UA121238U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA121238U
UA121238U UAU201706507U UAU201706507U UA121238U UA 121238 U UA121238 U UA 121238U UA U201706507 U UAU201706507 U UA U201706507U UA U201706507 U UAU201706507 U UA U201706507U UA 121238 U UA121238 U UA 121238U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
atherosclerosis
thrombomodulin
development
folic acid
μmol
Prior art date
Application number
UAU201706507U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201706507U priority Critical patent/UA121238U/en
Publication of UA121238U publication Critical patent/UA121238U/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR С677Т, eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, СРП >6 мг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of serum polymorphism of MTHFR C677T, eNOS T786C, thrombomodulin, folic acid, thrombomodulin, folic acid, polymorphism. When homozygous carrier 677-TT, 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l, PSA> 6 mg / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis .

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - М.: Мед. лит., 2003. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6. - M.: Med. lit., 2003. - pp. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, С-реактивного протеїну (СРП), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП »6 мг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK S677Т), nitric oxide synthase (EMOS T786С), content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, C-reactive protein (SRP), homocysteine. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, SRP "6 mg/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677Т, емМмо5 Т7786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП »б мг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677T, emMmo5 T7786C genes, thrombomodulin, folic acid, oxyproline, SRP, homocysteine content are determined in serum. With homozygous carrier 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, SRP "b mg/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method

Хвора Л., 44 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянута.Patient L., 44 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEK genes was determined in blood serum

Зо С677тТ та еМмоз Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-111 та 786-СС.From S677tT and eMmoz T786S. The content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, SRP, homocysteine was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-111 and 786-SS were established.

Рівні тромбомодуліну - 11,2 нг/мл, фолієвої кислоти - 4,2 нг/мл, оксипроліну - 28 мкмоль/л, СРП - 18 мг/л, гомоцистеїну - 26 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки останнього виявлені лише через 12 місяців.Levels of thrombomodulin - 11.2 ng/ml, folic acid - 4.2 ng/ml, oxyproline - 28 μmol/l, SRP - 18 mg/l, homocysteine - 26 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the latter were detected only after 12 months.

Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІUSEFUL MODEL FORMULA 40 Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів МТНЕВ С677Т, еМмО5 Т786С, вмісту тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомоцистеїну, який відрізняється тим, що при гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл,40 The method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, examination of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of polymorphism of MTNEV C677T, eMmO5 T786C genes in blood serum, the content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, SRP, homocysteine, which differs in that that with homozygous carrier 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, 45 оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП »б мг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.45 oxyproline 215 μmol/l, SRP »b mg/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.
UAU201706507U 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA121238U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706507U UA121238U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706507U UA121238U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121238U true UA121238U (en) 2017-11-27

Family

ID=60410850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201706507U UA121238U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA121238U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121238U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121249U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121661U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121244U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121229U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121613U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121646U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121704U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121251U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122677U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122152U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121234U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122077U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122091U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122039U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122019U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121219U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121262U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122015U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122081U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121643U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121232U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122038U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122006U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127851U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT