UA122148U - Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу - Google Patents

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає проведення клінічного огляду, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографії. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ΤΦΡ-β1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, ΤΦΡ-β1 <14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.

Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед.лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.

В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (ЕМО5 17860), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-ВДВІ1). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л,

ТФР-ВДІ1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.

Застосування способу

При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еМмОо5 17860, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ТФР-ВІ1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ТФР-В1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.

Конкретний приклад застосування способу.

Хворий У., 46 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія.

Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМО5 Т7860.

Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну,

Зо ТФР-ВДІ1. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 7,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, гомоцистеїну - 29 мкмоль/л, ТФР-В1-6,8 нг/мл. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 14 місяців.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.

Claims (1)

1. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає проведення клінічного огляду, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографії, який відрізняється тим, що в сироватці крові визначають поліморфізм гена еМмо5 Т786С, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ТФР-ВІ1, і при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ТФР-Д1 -14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.