UA122054U - Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу - Google Patents

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, піридиноліну >8 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.

Description

Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології, і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.

Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед. лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (ЕЄМО5 17860), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну б (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-б6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, проводять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еЄМО5 1786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-б6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »6 мг/л,

ІЛ-6 210 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.

Конкретний приклад застосування способу

Хвора В., 46 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянута.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведено артеріографію. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМмо5 17860. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-б, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 14 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,1 нг/мл, піридиноліну - 16 нг/мл, СРП - 18 мг/л,

ІЛ-6-18 нг/л, гомоцистеїну - 29 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу.

Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 13 місяців.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.

Claims (1)

1. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, який відрізняється тим,

   що в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена ЄМО5 Т786С, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-б, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-6 210 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.