UA121367C2 - Спосіб одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю - Google Patents
Спосіб одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю Download PDFInfo
- Publication number
- UA121367C2 UA121367C2 UAA201904796A UAA201904796A UA121367C2 UA 121367 C2 UA121367 C2 UA 121367C2 UA A201904796 A UAA201904796 A UA A201904796A UA A201904796 A UAA201904796 A UA A201904796A UA 121367 C2 UA121367 C2 UA 121367C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sage
- leaf
- lysine
- activity
- extraction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 19
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 20
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000001983 lactogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Винахід належить до способу одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю, що включає екстракцію рослинної сировини спиртом етиловим, упарювання та сушіння, винаходом передбачено, що після екстракції до об'єднаних спиртових витяжок додають розраховану кількість амінокислоти L-лізин та настоюють протягом 12 годин, упарюють до 1/20-1/22 попереднього об'єму та сушать до отримання сухого продукту.
Description
Винахід належить до способу одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю, що включає екстракцію рослинної сировини спиртом етиловим, упарювання та сушіння, винаходом передбачено, що після екстракції до об'єднаних спиртових витяжок додають розраховану кількість амінокислоти І -лізин та настоюють протягом 12 годин, упарюють до 1/20-1/22 попереднього об'єму та сушать до отримання сухого продукту.
Винахід належить до хіміко-фармацевтичної галузі, зокрема до способів одержання біологічно активних речовин з рослинної сировини, а саме способів одержання лікувально- профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю.
Відомий спосіб одержання екстракту з листя шавлії лікарської |1|, який вибрано за прототип, полягає у багаторазовій екстракції листя шавлії лікарської після видалення ефірної олії 50 95 розчином спирту етилового у співвідношенні 1:3-1:9 при кімнатній температурі протягом доби, упарюванням одержаного рідкого екстракту до 1/20-1/22 попереднього об'єму, очищенням шляхом відстоювання та відокремлення над осадової рідини, яку піддають стерилізації.
До недоліків способу можна віднести використання двох розчинників різної полярності, що в подальшому впливає на розчинність кінцевого продукту; багатостадійність та трудомісткість процесу; великі часові затрати на екстракцію; вміст етилового спирту у кінцевому продукті, що значно обмежує можливість використання цього засобу у таких груп пацієнтів, як діти, жінки у період годування груддю, вагітні, люди, які керують транспортними засобами чи працюють з потенційно небезпечними механізмами.
Задача винаходу є створення нового способу одержання комплексу біологічно активних речовин шляхом екстракції листя шавлії лікарської розчином спирту етилового при заданих умовах та додавання на певному етапі амінокислоти, в результаті чого одержують біологічно активну субстанцію у вигляді сухого екстракту з вираженою антиексудативною дією, яка може бути рекомендована до використання як діюча речовина у складі лікарських засобів, виконаних у різних лікарських формах і придатних до тривалого застосування внаслідок м'якої дії та високим профілем безпеки.
Поставлена задача вирішується таким чином, що у способі одержання лікувально- профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю, що включає екстракцію рослинної сировини спиртом етиловим, упарювання та сушіння, винаходом передбачено, що після екстракції до об'єднаних спиртових витяжок додають розраховану кількість амінокислоти І-лізин та настоюють протягом 12 годин, упарюють до 1/20-1/22 попереднього об'єму та сушать до отримання сухого продукту.
Одержаний комплекс фенольних сполук з І -лізином у вигляді мілкого порошку зручний для подальшого використання у виробництві різних лікарських форм та в процесі зберігання.
Зо Заявлений спосіб одержання передбачає використання як рослинної сировини листя шавлії лікарської. Шавлія лікарська (Заїміа ойПісіпаїї5 Ї.) широко культивується в Україні ефіроолійна, лікарська та декоративна рослина (2). Офіцинальною сировиною є листя шавлії лікарської. Його застосовують як в'яжучу, бактерицидну і протизапальну лікарську рослинну сировину у вигляді настою, у складі грудних зборів, при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, печінки та жовчного міхура. Відомий лактогінний ефект фітопрепаратів з шавлією.
Лізин (2,6-діаміногексанова кислота, а, є - амінокапронова кислота) - одна з незамінних протеїногенних амінокислот з основними властивостями ІЗ). Міститься в усіх організмах у складі молекул білків і пептидів, входить до складу активних центрів ферментів. Лізин є будівельним матеріалом кров'яних тілець, вона зміцнює кровоносну систему та підтримує нормальний ріст клітин. Ця амінокислота бере участь у синтезі антитіл, гормонів, ферментів, у формуванні колагену та відновленні тканин. Лізин також знижує рівень тригліцеридів у сироватці крові. Він має противірусну активність, особливо щодо вірусів, які викликають герпес і гострі респіраторні інфекції.
Введення І -лізину на одній із стадії одержання сухого екстракту з листя шавлії лікарської обумовлено посиленням антиексудативної активності кінцевого продукту, що підтверджено експериментальним шляхом, крім того, необхідністю покращити розчинність та технологічні властивості екстракту, що дозволяє збільшити біодоступність, посилити фармакологічну активність, зменшити вміст біологічно активних речовин в одній дозі комплексу та відповідно знизити ризик прояву побічної дії.
Лізин додають у трикратній еквімолярній кількості відносно до суми фенольних сполук у перерахунку на галову кислоту у екстракті. Саме така кількість лізину забезпечує приєднання лізину по більшості вільних фенольних залишках у екстракті, що дозволяє досягти значного покращення технологічних характеристик комплексу, покращення біодоступності та значного збільшення фармакологічної ефективності.
Всі параметри заявленого способу визначено експериментальним шляхом з урахуванням біологічної активності одержаних комплексів, ефективності, доступності та нешкідливості реактивів, практичного відтворення способу у промислових умовах.
Винахід пояснюється прикладами.
Приклад 1. 1 кг подрібненого шляхом вальцювання до розмірів часток 2,5-3,0 мм сухого бо листя шавлії лікарської заливали 5 л 5095 розчину етилового спирту та настоювали при кімнатній температурі протягом б годин, екстракцію повторювали тричі з новою порцією екстрагенту. Одержані спиртові витяжки об'єднували. Загальний об'єм склав 12,5 л. До об'єднаних витяжок додавали 80 г амінокислоти І -лізин та настоювали 12 годин при кімнатній температурі. Після настоювання екстракт упарювали при температурі 85 "С під вакуумом у вакуум-циркуляційному апараті при розрідженні 690 мм рт. ст. до об'єму водного залишку 0,7 л.
Кубовий залишок являв собою густу темно-коричневу рідину, яку сушили у розпилювальній сушарці з температурою теплоносія на вході 160 "С і на виході - 85 "С до сухого екстракту.
Вихід готового продукту становить 37,7 95.
Отриманий сухий екстракт з листя шавлії лікарської містить не менше ніж 995 поліфенольних сполук в перерахунку на галову кислоту; 0,7 о гідроксикоричних кислот в перерахунку на хлорогенову кислоту; 2 95 флавоноїдних сполук в перерахунку на рутин.
Приклад 2. Антиексудативну активність екстракту з листя шавлії лікарської, одержаного за заявленим способом, вивчали у дослідах на лабораторних щурах масою 150-200 г на моделі гострого запального набряку |І4), викликаного субплантарним введенням в задню лапку щурів 0,1 мл 1 95 водного розчину карагеніну.
В експерименті брали участь по 7 щурів в дослідних групах для кожної дози та по 5 щурів в контрольній групі і групі порівняння. Препарат порівняння диклофенак використовували у дозі 8 мг. Водний розчин одержаного комплексу фенольних сполук з І-лізином, приготованого ех
Іїетроге, вводили в дозах 10, 20, 50, 70 мг внутрішньошлунково за 1 годину до введення карагеніну.
Вимірювання об'єму лапки здійснювали за допомогою онкометра до початку досліду і щогодини протягом 4 годин. Оцінювали ступінь пригнічення набряку в порівнянні з групою диклофенаку і контрольною групою.
Результати обробляли статистично з використанням ї критерію Стьюдента.
Результати дослідження наведені у таблиці 1.
Аналіз даних таблиці 1 свідчить, що комплекс фенольних сполук з І -лізином у дозі 10 мг має достовірно виражену антиексудативну активність у порівнянні з диклофенаком натрію та більшими дозами (20, 50, 70 мг).
Додавання амінокислоти І-лізина призвело до зниження ефективної дози та посилення
Зо антиексудативного ефекту.
Таблиця 1
Антиексудативна активність одержаного екстракту з листя шавлії лікарської Прупатварин | ЛоРя, о одуда т до детивна активність ди
Група тварин мг/кг невинні в т т т виявлено виявлено виявлено виявлено
Диклофенакнатрю! 8 | 98 | 79 | 74 | 93 фенольних сполук
З лізином 70 | южв6 9 | 66 | 8 | 895
Приклад 3. Нешкідливість екстракту з листя шавлії лікарської, одержаного за заявленим способом, оцінювали за рівнем гострої токсичності Ї5| після однократного внутрішньошлункового введення в дозах 500 мг/кг, 4000 мг/кг і 5000 мг/кг здоровим білим нелінійним мишам. Спостереження за тваринами проводили протягом 14 діб. Результати обробляли статистично.
Результати дослідження наведені у таблиці 2.
Аналіз даних таблиці 2 свідчить, що у дозі 6000 мг/кг із 6 щурів загинуло З щура, тобто 50 95 досліджуваних тварин. Це говорить про те, що комплекс фенольних сполук з І-лізином належить до класу М практично нетоксичні речовини згідно з загальноприйнятою класифікацією за К.К. Сидоровим.
Таблиця 2
Вивчення гострої токсичності одержаного екстракту з листя шавлії лікарської нетоксичні
Ї -лізином стваринвгрупіо//////777777717111111111611111171111111111611111 1111116 с загинулотварин.///////7717717111111101111111111111011111Ї11111101 стваринвгрупіо//////777777717111111111611111171111111111611111 1111116 с загинулотварин.///////777177171111111011111111111110111111Ї1111110с1
Таким чином, заявлено новий спосіб одержання безпечної фітосубстанції, а саме комплексу фенольних сполук шавлії лікарської з І-лізином з вираженою антиексудативною активністю.
Спосіб є простим у відтворенні, економічним, екологічно безпечним та може бути здійснений в умовах промислового виробництва з використанням стандартного обладнання. Екстракт, одержаний за заявленим способом, проявляє виражену антиексудативну дію та низьку токсичність й є перспективним для створення нових лікарських засобів.
Джерела інформації: 1. Пат. Мо 92310 Україна. МПК АбІК 36/537, Аб1Р 31/00. Спосіб одержання засобу з листя шавлії лікарської з антимікробною та протизапальною активністю / Г.В. Вовк, О.М. Кошовий,
А.М. Ковальова, В.А. Рибак, А.М. Комісаренко, М.М. Мига. - Ме и201402605; заявл. 14.03.2014; опубл. 11.08.2014, бюл. Мо 11. 2. Прокопенко Т.С. Шавлія. Фармацевтична енциклопедія /ред. В.П. Черних, І.М. Перцев,
Київ, 2010. С 1598.
З. Северьянова Л.А. Долгинцев М.Е. Современньюе представления 0 действий аминокислотьї І-лизина на нервную и иммунную регуляторньюе системьі. Курский научно- практический вестник "Человек и его здоровье", 2007. Мо 2, С. 67-79. 4. Доклінічні дослідження лікарських засобів: Метод, рек. /За ред. чл.-кор. АМН України О.В.
Стефанова. - К.: Здоров'я, 2001. - С 292-306. 5. Коваленко В.М. Експериментальне вивчення токсичної дії потенційних лікарських засобів /Доклінічні дослідження лікарських засобів: (метод, рек.| /«В.М. Коваленко, О.В. Стефанов, Ю.М.
Максимов, І.М. Трахтенберг |за ред.: член-кор. АМН України О.В. Стефанова)| - К.: Авіцена, 2001. - б 74-97.
Claims (1)
- ФОРМУЛА ВИНАХОДУ Спосіб одержання лікувально- профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю, що включає екстракцію рослинної сировини спиртом етиловим, Зо упарювання та сушіння, який відрізняється тим, що після екстракції до об'єднаних спиртових витяжок додають розраховану кількість амінокислоти І -лізин та настоюють протягом 12 годин, упарюють до 1/20-1/22 попереднього об'єму та сушать до отримання сухого продукту. 000 КомпютернаверсткаЛ.Ціхановська.д (00000000 777 Міністерство розвитку економіки, торгівлітасільськогогосподарства України, (0000000 вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201904796A UA121367C2 (uk) | 2019-05-06 | 2019-05-06 | Спосіб одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201904796A UA121367C2 (uk) | 2019-05-06 | 2019-05-06 | Спосіб одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA121367C2 true UA121367C2 (uk) | 2020-05-12 |
Family
ID=71115930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201904796A UA121367C2 (uk) | 2019-05-06 | 2019-05-06 | Спосіб одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA121367C2 (uk) |
-
2019
- 2019-05-06 UA UAA201904796A patent/UA121367C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2653833C (en) | Isolated extract of walnuts, process for its obtention and its use | |
| CA2477785A1 (en) | Isolation, purification and structural identification of a bioactive component of a water soluble extract of a botanical species for enhancing immune, anti-inflammatory, anti-tumor and dna repair processes of warm blooded animals | |
| CN109422744B (zh) | 苦参碱衍生物及其合成和在防治植物病虫害方面的应用 | |
| UA121367C2 (uk) | Спосіб одержання лікувально-профілактичного засобу з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю | |
| JP2022520665A (ja) | 液体プロポリス抽出物、その製剤およびその使用 | |
| JP2019178170A (ja) | 抗微生物作用を備えた組成物の製造のためのパチョリ抽出物の使用 | |
| UA138320U (uk) | Спосіб одержання сухого екстракту з листя шавлії лікарської з антиексудативною активністю | |
| CN111184758B (zh) | 一种包括功劳木醇提取物和虫草素的组合物、制剂及其应用 | |
| RU2455978C1 (ru) | Суппозитории ректальные для лечения геморроя, проктита и иных проктологических заболеваний | |
| RU2637414C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью | |
| CH695417A5 (de) | Verfahren zur Umsetzung von Alkaloiden. | |
| RU2331429C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью | |
| RU2223107C2 (ru) | Фитосредство, обладающее противотуберкулезным действием | |
| RU2698325C1 (ru) | Сок из свежих плодов боярышника мягковатого, обладающий диуретической активностью | |
| Benaissa et al. | Acute toxicity and central and peripheral analgesic activity of flowers and leaves essential oils of Asteriscus graveolens from South-West Algeria | |
| RU2800375C1 (ru) | Средство, обладающее креатининуретическим действием | |
| RU2005485C1 (ru) | Способ получения средства для лечения заболеваний кожи у животных | |
| RU2796689C1 (ru) | Способ получения органического препарата с росторегулирующими и фунгицидными свойствами | |
| RU2372934C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью | |
| UA79383C2 (en) | Process for preparation of agent with antiinflammatory and anabolic activity | |
| UA151431U (uk) | Спосіб одержання комплексу біологічно активних речовин з гепатопротекторною та антиоксидантною активністю | |
| RU2634570C1 (ru) | Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием | |
| RU2102073C1 (ru) | Способ получения препарата бета-каротина, диспергируемого в воде | |
| RU2192871C2 (ru) | Способ получения биологически активного комплекса из животного сырья для терапевтического использования | |
| TWI626053B (zh) | Use of Antrodia camphorata compound for preparing a composition for promoting hair growth |