UA121202C2 - КОМПОЗИЦІЯ 1,5-ДИМЕТИЛ-6-ТІОКСО-3-(2,2,7-ТРИФТОР-3-ОКСО-4-(ПРОП-2-ІНІЛ)-3,4-ДИГІДРО-2Н-БЕНЗО[b][1,4]ОКСАЗИН-6-ІЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНАН-2,4-ДІОНУ - Google Patents

КОМПОЗИЦІЯ 1,5-ДИМЕТИЛ-6-ТІОКСО-3-(2,2,7-ТРИФТОР-3-ОКСО-4-(ПРОП-2-ІНІЛ)-3,4-ДИГІДРО-2Н-БЕНЗО[b][1,4]ОКСАЗИН-6-ІЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНАН-2,4-ДІОНУ Download PDF

Info

Publication number
UA121202C2
UA121202C2 UAA201606273A UAA201606273A UA121202C2 UA 121202 C2 UA121202 C2 UA 121202C2 UA A201606273 A UAA201606273 A UA A201606273A UA A201606273 A UAA201606273 A UA A201606273A UA 121202 C2 UA121202 C2 UA 121202C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
benzoxazinone
composition
combinations
inhibitors
particles
Prior art date
Application number
UAA201606273A
Other languages
English (en)
Inventor
Ульріх Штайнбреннер
Ульрих Штайнбреннер
Йорг Штойервальд
Анья Зімон
Анья Зимон
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA121202C2 publication Critical patent/UA121202C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06—Coating or dressing seed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

Даний винахід належить до композиції бензоксазинону, що містить бензоксазинон у формі частинок, в якій щонайбільше 50 об'ємн. % частинок мають діаметр менше 3 мкм.

Description

Одним з найбільш розповсюджених методів боротьби з небажаними видами рослин є застосування гербіцидів.
В принципі, в продуктах для захисту рослин бажано збільшити специфічність і надійність дії активних сполук. Зокрема, бажано, щоб продукт для захисту рослин був ефективним в боротьбі за шкідливими рослинами і, у той самий час добре б переносився відповідними корисними рослинами. Відомо, що в деяких випадках кращої сумісності з сільськогосподарськими культурами можна досягти за рахунок сумісного застосування спеціально діючих гербіцидів з органічними активними сполуками, які діють як антидоти або антагоністи. У зв'язку з тим, що вони можуть зменшувати або навіть запобігати ушкодженню культурних рослин, їх також називають сафенерами. 1,5-Диметил-б-тіоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н- бензо|бІ11,4оксазин-6-іл)-1,3,5-триазинан-2,4-діон, який надалі також визначений як "бензоксазинон (І)", представляє собою гербіцидно активну сполуку формули І:
Е во нас. и мо () вто С ! сн
СН
Бензоксазинон (І) і спосіб його одержання відомі з заявки (ММО 2010/1459921. Цей спосіб забезпечує бензоксазинон (І) у вигляді аморфної твердої речовини.
Тим не менше, гербіцидні властивості відомого бензоксазинону (І) у відношенні шкідливих рослин і його сумісність з сільськогосподарськими рослинами не завжди є цілком задовільною.
Тому задача даного винаходу полягає в тому, щоб забезпечити гербіцидний бензоксазинон (), що є високоефективним проти небажаних шкідливих рослин і в той самий час має гарну сумісність з корисними рослинами.
Цю й інші задачі можна вирішити за допомогою композиції бензоксазинону (І) як визначено нижче.
Несподівано було винайдено, що бензоксазинон (І), застосовний у формі частинок, де щонайбільше 50 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 3 мкм, проявляє зменшену фітотоксичність.
Відповідно, даний винахід відноситься до композиції бензоксазинону (І),
Е вовк нас ин мо () вм о в ! сн
СНз що містить бензоксазинон (І) у формі частинок,
Ко) де щонайбільше 50 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 3 мкм.
Ця композиція бензоксазинону формули (І), що містить бензоксазинон формули (І) у формі частинок, в якій щонайбільше 50 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 3 мкм, надалі також описана і визначена як "композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок" або як "композиція А".
В даному винаході також запропоновані засоби для захисту рослин, що містять гербіцидно активну кількість композиції бензоксазинону (І), як описано в даній заявці (композиція А) і щонайменше один інертний рідкий і/або твердий носій і, при необхідності, щонайменше одну поверхнево-активну сполуку.
В даному винаході також запропонований спосіб захисту сільськогосподарських культур від фітотоксичного ушкодження внаслідок застосування гербіцидно ефективної кількості композиції бензоксазинону (І), як описано в даній заявці (композиція А).
Також в даному винаході запропонований спосіб боротьби з небажаною рослинністю, який включає в себе вплив активною кількістю композиції бензоксазинону (І), як описано в даній заявці (композиція А), на рослини, їх навколишнє середовище або на посівний матеріал.
Крім того, даний винахід відноситься до гербіцидних комбінацій, що містять щонайменше одну композицію А (як компонент А) і щонайменше одну іншу сполуку, вибрану з гербіцидних сполук (як компонент В) і сафенерів (як компонент С).
Інші варіанти здійснення даного винаходу є очевидними з формули винаходу, опису і прикладів. Слід розуміти, що зазначені вище і пояснювані ще надалі ознаки об'єкту відповідно до винаходу застосовують не тільки в наведеній кожного разу комбінації, а також в інших комбінаціях, не виходячи за межі даного винаходу.
Як використовують в даній заявці, поняття "пригнічення" і "боротьба" є синонімами.
Як використовують в даній заявці, поняття "небажана рослинність" і "шкідливі рослини" є синонімами.
Діаметр частинок, як застосовують в даній заявці, представляє собою об'ємний середній діаметр частинок відповідно до статичного розсіяння лазерного випромінювання. В наведеному нижче терміні "хи" означає розмір частинок х з п об'ємн.-95 частинок, що мають діаметр менше х і (100-п) об'ємн.-9о, що мають діаметр вище х.
Спосіб і визначення докладно викладені в |Європейській Нормі ІБО 13320, "Рапісіе 5і7е апаїувів -- І азег айтасіоп Меїтоавз", перше видання 2009-10-01, виправлена версія 2009-12-011.
Спеціаліст в даній галузі техніки добре знає способи, які також описані, наприклад, в (ІН. ММіезе (0. ОбізцЦег, Еа.), Адиеоиз Роїутег Оізрегвіоп5 (М/аззгіде Роїутегаізрегвіопеп), Уміеу-
МСН 1999, глава 4.2.1, стор. 40 і на ішн. сс., і в процитованих там літературних джерелах; Н.
Аймеїег, О. Ноп, у). СоПоїа Іпіетгії. сі. 105 (1985), стор. 399; 0. Іде, О. Ноп, Соїоід РоїІут. ої. 269 (1991), стор. 704; і Н. УМезе, 0. Ноп, у). Спет. РНуз. 94 (1991), р. 64291.
Одержання бензоксазинону (І), застосовного для виготовлення композиції бензоксазинону (ЇЇ, як описано в даній заявці (композиція А), можна здійснити способом, описаним в заявці
ГМО 2010/1459921|, на яку робиться посилання в повному обсязі.
Частинки бензоксазинону (І) можна виготовити різними технічними способами, необхідні окремі дії, як правило, відомі хіміку-технологу.
Наприклад, бензоксазинон (І) можна одержати із синтезу з правильним розміром частинок, наприклад, шляхом осадження з відповідних розчинників за прийнятних технічних умов, таких як, наприклад, швидкість змішування, турбулентність, температура або градієнти розчинників.
Зо Частинки занадто дрібного розміру можна збільшити за допомогою, наприклад, агломерації або дозрівання Оствальда, частинки занадто великого розміру можна розмолоти механічним способом. Як правило, з економічної точки зору найбільш вигідно починати з частинок більш великого розміру і потім піддавати їх подрібненню.
Для цього придатними є як процеси сухого, так і вологого розмелу, відносно прикладів, див. наприклад, Н. Моїеї ипа А. Сгирбептапп, Еогптиегипдвіесппік Етиїівіопеп, Зиврепвіопеп,
Еевіе Богтеп, УМіеу МСН, Уеіппеїйт2000, глава 5.3.1: ,Оег 2егКівіпегипдзмогдапад" і.
Сухий розмел можна здійснювати за допомогою струминних млинів або механічних млинів (молоткових млинів, дробарних або розмелювальних установок, кріогенного розмелу), вологий розмел можна одержати за допомогою, наприклад, колоїдних млинів, роторно-статорних млинів, двоконусних млинів, кульових або бісерних млинів, млинів тонкого помелу, кульових млинів з мішалкою, обертових млинів, дискових млинів, млинів з кільцевою камерою й медіа млинів, таких як піщані млини.) Щоб розсіяти теплову енергію, введену під час процесу помелу, камери для подрібнення переважно оснащені системами охолодження. Зокрема, придатним є кульовий млин Огаї5 Зирешом ЮСР ЗЕ 12 від ОКАІЗУМУЕККЕ, ІМС.40 УУпіпеу Коад. Мапуанй, Му 07430 ОА, Огаї5 Регі МІЇЇ РМС від ОКАІЗУУЕККЕ, ІМС., система циркуляційних млинів 2ЕТА від
Меї25сп-ЕРеіптапнесппік СтрН, дисковий млин від Меї25сп Реїіптапнесппік сСтрнН, зеї!р,
Німеччина, бісерний млин Еідег Міпі 50 від Еіїдег Маспіпегу, Іпс., 888 Еазі ВеїЇмідеге Ка.,
Сгаузіаке, І 60030 О5А і бісерний млин ОММО-МІЇЇ КО. від УУА Васпоїеп АС, Швейцарія.
У всіх випадках параметри подрібнення - такі як, наприклад, обладнання, споживана енергія, швидкість, розмір, матеріал і наповнення кульок і гранул - регулюють таким чином, щоб одержати розмір частинок і гранулометричний склад згідно з даним винаходом.
Насамкінець всі зазначені вище елементарні операції можуть бути поєднані з ситами, зазорами, циклонами тощо, щоб класифікувати і таким чином надалі уточнити розподіл частинок за розмірами шляхом розділення і звичайно також рециркуляції небажаних частинок.
Як правило, в зазначених вище способах для сприяння процесу також застосовують допоміжні засоби для розмелу, такі як, наприклад, диспергатори, засоби проти спікання, а також антиспінювачі й загусники.
Зазначені нижче в даному описі переважні варіанти здійснення винаходу слід розглядати як переважні або незалежно один від іншого, або в поєднанні один з іншим.
Переважно щонайбільше 35 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше З мкм, що дорівнює
Х352-3 МКМ; особливо переважно щонайбільше 25 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше З мкм, що дорівнює Хв 2- З мкм; головним чином переважно щонайбільше 20 об'ємн. 96 частинок мають діаметр менше З мкм, що дорівнює хХго »2- З мкм.
Згідно з іншим варіантом здійснення винаходу, переважно щонайбільше 60 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 5 мкм, що дорівнює
Хво»-2 МКМ; особливо переважно щонайбільше 45 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 5 мкм, що дорівнює Ха52-5 МКМ; головним чином переважно щонайбільше 35 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 5 мкм, що дорівнює хз5»-5 МКМ; більш переважно щонайбільше 30 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 5 мкм, що дорівнює хзо»-:5 МКМ.
Згідно з іншим варіантом здійснення винаходу, переважно щонайбільше 15 об'ємн. 95 частинок мають діаметр більш 45 мкм, що дорівнює
Хвв--45 МКМ.
Композиція бензоксазинону (І) відповідно до винаходу (композиція А) містить бензоксазинон (І) у формі частинок.
Переважно частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі кристалічних стійких модифікацій А, В і/або С бензоксазинону (1).
В основному кристалічний бензоксазинон (І) може бути одержаний за допомогою застосування відповідних умов кристалізації, описаних нижче. Щоб одержати кристалічний бензоксазинон (І) відповідно до гранулометричного складу, що заявлений у даному винаході необхідним є точне налаштовування процесу.
Концентрація бензоксазинону (І) в розчині або зависі, застосовних для кристалізації звичайно залежить від природи розчинника і температури розчинення і часто знаходиться в межах від 100 до 800 г/л. Прийнятні умови можуть бути визначені спеціалістом в даній галузі техніки в ході стандартних експериментів.
Переважно розчин або завис, застосовні для кристалізації, містять бензоксазинон (І) з чистотою щонайменше в 85 95, часто щонайменше 90 95, зокрема щонайменше 95 95, тобто вміст органічних домішок, які не є органічними розчинниками складає не більше ніж 15 мас. 95, часто не більше ніж 10 мас. 95, і зокрема не більше ніж 5 мас. 95, в перерахунку на бензоксазинон (І), що присутній розчиненим в розчиннику.
Розчин або завис, застосовні для кристалізації переважно по суті не містить інших розчинників, крім тих, які зазначені. В даному контексті вираз "по суті не містить" означає, що концентрація інших розчинників у бензоксазиноні (І), які містяться в розчині або зависі не перевищує 10 мас. 95, часто 5 мас. 95, в перерахунку на загальну кількість розчинника.
Розчин бензоксазинону (І) можна приготувати, наприклад, за допомогою наведених нижче способів: (1) Розчинення бензоксазинону (І), в одному з зазначених вище полярних органічних розчинників, або (2) Одержання бензоксазинону (І) шляхом хімічної реакції і перенесення реакційної суміші, при необхідності після видалення реагентів і/або побічних продуктів, в органічний розчинник, прийнятний відповідно до винаходу.
Для одержання розчину шляхом розчинення бензоксазинону (І), по суті може бути застосована будь-яка відома форма бензоксазинону (І). Часто застосовують аморфний бензоксазинон (І) або суміш різних кристалічних модифікацій або суміш аморфного і кристалічного бензоксазинон (І). Також придатними є інші кристалічні форми бензоксазинону (І) і їх суміші, наприклад, форма В, описана нижче і форма С також описана нижче, і суміші цих форм, а також суміші форми А з формою В або формою С бензоксазинону (1).
Розчинення бензоксазинону (І), як правило, здійснюють при температурах в межах від 10 до 200 7с, переважно в межах від 10 до 1002С, зокрема від 20 до 60 "С; також переважно в межах від 85 до 2002С, зокрема від 90 до 150 "С.
Розчин бензоксазинону (І) може бути також одержаний шляхом перенесення реакційної суміші, одержаної за допомогою хімічної реакції, яка містить бензоксазинон (І), у випадку необхідності після видалення реагентів і/або побічних продуктів, в органічний розчинник, 60 прийнятний відповідно до винаходу. Це можна здійснити таким чином, що реакцію проводять в органічному розчиннику або суміші розчинників, яка складається з щонайменше частково, переважно щонайменше 50 мас. 96, розчинника, придатного для кристалізації і, у випадку необхідності, здійснюють обробку, під час якої видаляють надлишок реагентів і будь-які присутні каталізатори, і будь-які присутні непридатні розчинники, наприклад воду і/або метанол.
Одержання розчину бензоксазинону (І) шляхом хімічної реакції придатного попередника бензоксазинону (І) може бути здійснено за аналогією до способів, які описані у відомому рівні техніки, процитованому на початку, на який тим самим робиться посилання в повному обсязі.
Для одержання завису бензоксазинону (І), по суті, можна застосовувати будь-яку відому форму бензоксазинону (І). Звичайно ж, при одержанні визначеної кристалічної форми бензоксазинону (І), як правило, застосовують форму бензоксазинону (І), яка відрізняється від чистої визначеної кристалічної форми. Тим не менше, бензоксазинон (І) можна застосовувати у формі, уже що містить визначену кристалічну форму, тим самим одержуючи визначену кристалічну форму, що має більш високий вміст визначеної кристалічної форми.
Наприклад, при одержанні форми А, як правило, застосовують форму бензоксазинону (1), яка відрізняється від чистої форми А. Тим не менше, бензоксазинон (І) можна застосовувати у формі, уже що містить форму А, тим самим одержуючи форму А, що має більш високий вміст форми А.
Часто буде застосований аморфний бензоксазинон (І) або суміш різних кристалічних модифікацій, або суміш аморфного і кристалічного бензоксазинону (І). Також придатні інші кристалічні форми бензоксазинону (І) і їх суміші, наприклад, форми А, В і С, описані нижче, а також суміші форми А з формою В і/або формою С бензоксазинону (1).
Кристалізацію бензоксазинону (І), як правило, здійснюють до тих пір поки не викристалізується щонайменше 80 мас. 956, переважно щонайменше 90 мас. 95, застосовного бензоксазинону (І).
Якщо кристалізацію бензоксазинону (І) здійснюють охолодженням, то швидкість охолодження переважно складає менше ніж 10 К/хв.
Кристалізацію бензоксазинону () можна стимулювати або пришвидшити зароджуванням зародковими кристалами бензоксазинону (І), переважно форми А, наприклад додаванням зародкових кристалів бензоксазинону (І), переважно форми А, до або під час кристалізації.
Якщо зародкові кристали додають під час кристалізації, то їх кількість звичайно складає від 0.001 до 10 мас. 95, часто 0.005 до 5 мас. 95, зокрема від 0.01 до 1 мас. 95 і особливо від 0.05 до 0.5 мас. 95, в перерахунку на розчинений бензоксазинон (1).
Якщо кристалізацію проводять в присутності зародкових кристалів бензоксазинону (1), переважно форми А, то переважно їх додають тільки при температурі, при якій була досягнута концентрація насичення бензоксазинону (І) у відповідному розчиннику, тобто при або нижче тієї температури, при якій розчинена кількість бензоксазинону (І) утворює насичений розчин у відповідному розчиннику. Спеціаліст в даній галузі техніки може визначити температурну залежність концентрації насичення в розчиннику в ході стандартних експериментів.
Виділення продукту кристалізації, тобто розділення кристалічного бензоксазинону (Її), переважно форми А, з маточного розчину, здійснюють за допомогою стандартних методик розділення твердих компонентів з рідин, наприклад, фільтрацією, центрифугуванням або зціджуванням. Як правило, виділена тверда сполука буде піддана промиванню, наприклад, розчинником, застосовуваним для кристалізації, водою або сумішшю органічного розчинника, застосовуваного кристалізації з водою.
Промивання може бути здійснено в один або декілька етапів, промивання водою часто застосовують в останній стадії промивання. Промивання типово здійснюють при температурах нижче 302С, часто нижче 252С і, зокрема, нижче 202С, для того, щоб втрата цінного продукту була якомога найменшою. Потім одержана форма А може бути висушена і після цього її можна піддавати подальшій обробці. Однак часто безпосередньо для подальшої обробки буде поставлятися вологу активну сполуку, одержану після промивання, зокрема, активну сполуку, зволожену водою.
За допомогою кристалізації кристалічний бензоксазинон (І), переважно форму А, одержують з вмістом бензоксазинону (І), як правило, щонайменше в 90 мас. 95, часто 94 мас. 95, зокрема щонайменше 96 мас. 95.
Вміст кристалічного бензоксазинону (І), переважно форма А, в перерахунку на загальну кількість бензоксазинону (І), типово складає щонайменше 9095 і часто щонайменше 95 95 або щонайменше 96 95.
Тому, конкретний варіант здійснення винаходу відноситься до композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, причому частинки складаються щонайменше з
90 мас. 95 і часто щонайменше 95 95 або щонайменше 96 95 кристалічного бензоксазинону (І), переважно кристалічної форми А.
Частинки бензоксазинону (І), переважно частинки бензоксазинону (І), що містять бензоксазинон (І) в кристалічній формі, білош переважно кристалічній формі А, можуть бути змішані з іншими формами 1,5-диметил-6б-тіоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4- дигідро-2Н-бензо|5ІП1,4оксазин-б-іл)-1,3,5-триазинан-2,4-діону, наприклад, формою В і/або формою С, без втрати вигоди, досягнутої за допомогою частинок бензоксазинону (1).
Тому, винахід також відноситься до композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон () у формі частинок (композиція А), де частинки представляють собою суміш частинок бензоксазинону (І), що містить кристалічну форму А 1,5-диметил-б-тіоксо-3-(2,2,7-трифтор-3- оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|(51П1,4оксазин-б-іл)-1,3,5-триазинан-2,4-діону, як описано в даній заявці і 1,5-диметил-б-тіоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро- 2Н-бензої|б111,4оксазин-б6-іл)-1,3,5-триазинан-2,4-діону у формі, яка відрізняється від форми А, в якій загальна кількість 1,5-диметил-6б-тіоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро- 2Н-бензої|б111,4оксазин-б6-іл)-1,3,5-триазинан-2,4-діону в суміші складає щонайменше 90 мас. 95, переважно щонайменше 94 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу суміші.
Рівним чином суміш можна застосовувати для одержання складів, як описано надалі й рівним чином може бути застосована у вигляді частинок бензоксазинону (І), що містять сам бензоксазинон (І) в кристалічній формі. В суміші, кількість кристалічного бензоксазинону (1), переважно форми А, в основному буде складати щонайменше 50 мас. 95, зокрема щонайменше 60 мас. 95, наприклад, від 50 до 95 мас. 95, зокрема від 60 до 90 мас. 95, в перерахунку на загальну кількість частинок бензоксазинону (І), що містяться в суміші.
У зв'язку з вивченням кристалізації бензоксазинону (І), були винайдені три кристалічні модифікації А, В і С. В цей час як модифікації А і В можуть бути одержані в чистій формі, модифікація С була одержана випадковим чином у вигляді суміші з формами А і В.
Форма А бензоксазинону (І) може бути ідентифікована за допомогою рентгенівської порошкової дифрактометрії на основі її дифракційної діаграми. Таким чином, діаграма рентгенівської порошкової дифрактометрії форми А, записана із застосуванням Си-Ка випромінювання (1,54178 А) при 25 "С, показує, щонайменше, 3, часто, щонайменше, 5, зокрема, щонайменше, 7, і особливо всі відбиття, наведені в наступній таблиці як значення 20 або у вигляді міжплощинних відстаней а:
Дослідження одиничних кристалів форми А показують, що основна кристалічна структура є орторомбічною. Одинична комірка має просторову групу Рпаг2(1). Характеристичні данні кристалічної структури форми А (визначені при -173 "С) наведені в наступній таблиці.
Кристалографічні характеристики форми А н?"нп ИИШШШ ІННО СХ ЕТО ЗИ в лзизво3АСсС1шС нинн"шЕ6І6ІВТСТКШКИВВВООВИВИТИВТВО ОМІНВНВНИИВИНЬНЬНЬНЬЬИ ШИНИ нинн"ш"ніншшши ІОВ НЛО нюІ"нннІІІІШІ ИІТЯТІЙТШЙ НШИШИИИВІВІІІЛПХ0ЛТВОООВЖЬТВОВбМ,ІЕІВОВВВВНЬИМЬНТЬНЬИЬКИ: ИН а,б,с - довжина граней одиничної комірки а,В,у - кути одиничної комірки 4 Е кількість молекул в одиничній комірці
Форма А показує термограму з характеристичним піком плавлення в межах від 150 до 18520. Точка плавлення, визначена як початок піку плавлення, типово знаходиться в межах від приблизно 1702С до 1802С, зокрема в межах від 174 до 17926.
Ентальпія плавлення переважно знаходиться в межах від 70 до 80 Дж/г. Наведені в даній заявці значення відносяться до значень, визначених за допомогою диференційної калориметрії (диференційна сканувальна калориметрія: О5С, закритий алюмінієм і ковпачок, що має отвори, потік азоту 150 мл/хв., швидкість нагрев5 К/хв.).
Одержання форми А бензоксазинону (І) можна здійснювати за допомогою кристалізації з розчину бензоксазинону (І) в прийнятному органічному розчиннику. Прийнятні розчинники для кристалізації форми А з розчину представляють собою органічні розчинники, які вибирають з С1-
Сз-алканолів, таких як метанол, етанол, н-пропанол або ізопропанол, С1-С4-діалкілкетонів, таких як ацетон, моно- або ди-С1-С4-діалкілбензолів, таких як етилбензол або ксилолів і моно- або дихлорбензолів.
Одержання форми А бензоксазинону (І) можна здійснювати за допомогою кристалізації з завису бензоксазинону (І) в прийнятному органічному розчиннику. Прийнятні розчинники для кристалізації форми А із завису представляють собою суміші води зі змішуваними з водою органічними розчинниками, які вибирають з Сі-Сз-алканолів, зокрема, етанолу або ізопропанолу, С2-С--алкандіолів, таких як 1,3-пропандіол, С1-Са-діалкілкетонів, таких як ацетон і циклічних простих ефірів, які переважно містять від 4 до 6 атомів вуглецю і 1 або 2 атоми кисню, таких як тетрагідрофуран і 1,4-діоксан.
Щоб одержати форму А бензоксазинону (І), кристалізацію здійснюють при температурах нижче 60 "С, зокрема щонайбільше 50 "С і більш переважно щонайбільше 40 "С. Кристалізацію форми А переважно здійснюють в контрольованих умовах, тобто умовах кристалізації вибирають таким чином, щоб досягти повільної швидкості кристалізації.
Зо З цією метою на першій стадії І) розчин або завис бензоксазинону (І) одержують в одному із зазначених вище розчинників або суміші розчинників і потім у другій стадії Ії) здійснюють кристалізацію бензоксазинону (І) при температурах нижче 60 "С, зокрема щонайбільше 50 С і більш переважно щонайбільше 40 "С, наприклад, від -10 до 50 "С, зокрема від 0 до 40 "С.
Щоб одержати форму А бензоксазинону (І), розчинення бензоксазинону (І) як правило, здійснюють при температурах в межах від 10 до 1002С, зокрема від 20 до 60 "с.
Кристалізацію форми А бензоксазинону (І) можна здійснити наступним чином, наприклад - охолодженням розчину або завису, які містять розчинений або диспергований бензоксазинон (І), - концентрацією розчину або завису, які містять розчинений або диспергований бензоксазинон (І), або - поєднанням вищезазначених заходів.
Форма В може бути ідентифікована за допомогою рентгенівської порошкової дифрактометрії на основі її дифракційної діаграми. Таким чином, діаграма рентгенівської порошкової дифрактометрії форми В, записана із застосуванням Си-Ка випромінювання (1.54178 А) при 25 об показує щонайменше 3, часто щонайменше 5, зокрема щонайменше 7, і особливо всі відбиття, наведені в наступній таблиці як значення 29 або у вигляді міжплощинних відстаней а:
Форма В показує термограму з характеристичним піком плавлення в межах від 190 до 2202бС. Точка плавлення, визначена як початок піку плавлення, типово знаходиться в межах від приблизно 2002С до 2102С, зокрема в межах від 203 до 20820.
Ентальпія плавлення переважно знаходиться в межах від 30 до 40 Дж/г. Наведені в даній заявці значення відносяться до значень, визначених за допомогою диференціальної калориметрії (диференційна сканувальна калориметрія: О5С, закритий алюмінієм і ковпачок, що має отвори, потік азоту 150 мл/хв., швидкість нагрев5 К/хв.).
Одержання модифікації В, в принципі може бути здійснено шляхом здійснення кристалізації при температурах, що перевищують 60 "С, зокрема при температурах щонайменше в 80 "С або щонайменше 90 "С, наприклад, від 80 до 130 "С або від 90 до 120 "С.
Форма В може бути одержана, наприклад, кристалізацією з розчину або завису бензоксазинону | в органічному розчиннику, вибраному з толуолу, монохлорбензолу або дихлорбензолу при температурах щонайменше 80 "С або щонайменше 90 "С, наприклад, від 80 до 130 "С або від 90 до 120 "С.
Форма В може бути одержана, наприклад, кристалізацією із завису бензоксазинону (І) в суміші води і змішуваного з водою розчинника, вибраного з Сі-Сз-алканолів, зокрема метанолу або ізопропанолу, Со-С-алкандіолів, таких як 1,3-пропандіол, Сі-С4-діалкілкетони, такі як ацетон і прості циклічні ефіри, що мають переважно від 4 до 6 атомів вуглецю і 1 або 2 атоми кисню, такі як тетрагідрофуран і 1,4-діоксан при температурах щонайменше 80 "С або щонайменше 90 "С, наприклад, від 80 до 130 "С або від 90 до 120 "С. Окрім цього кристалізацію із завису бензоксазинону (І), щоб одержати форму В, можна здійснювати за аналогією з кристалізацією форми А, зокрема відносно одержання суміші, концентрації і заходів здійснення кристалізації, за умови, що кристалізацію здійснюють у зазначеному вище температурному інтервалі.
Форма В може бути також одержана, наприклад, кристалізацією з розчину або завису бензоксазинону (І) в толуолі при температурах щонайменше 80 "С або щонайменше 90 с,
Зо наприклад, від 80 до 130 "С або від 90 до 120 "С. Окрім цього кристалізацію з розчину бензоксазинону (І), щоб одержати форму В, можна здійснювати за аналогією з кристалізацією форми А, зокрема відносно одержання розчину, концентрацій заходів здійснення кристалізації, за умови, що кристалізацію здійснюють у зазначеному вище температурному інтервалі.
Чисту форму В також одержують нагріванням кристалічного бензоксазинону (І), наприклад, форми А бензоксазинону (І) або сумішей форм А «ж В я С до температур щонайменше 160 "С, зокрема щонайменше 170 "С, наприклад, температур в межах від 160 "С до 210 "С або в межах від 170 до 200 "С.
Для одержання форми В бензоксазинону (І), кристалізацію здійснюють при температурах щонайменше 80 "С або щонайменше 90 "С, наприклад, від 80 до 130 "С або від 90 до 120 "с.
Кристалізацію форми В переважно здійснюють при контрольованих умовах, тобто умови кристалізації вибирають таким чином, щоб дося!ти повільної швидкості кристалізації.
З цією метою на першій стадії І) одержують розчин або завис бензоксазинону І в одному із зазначених вище розчинників або сумішах розчинників, і потім на другій стадії Ії) кристалізацію бензоксазинону І здійснюють при температурах щонайменше 80 "С або щонайменше 90 "с, наприклад, від 80 до 130 "С або від 90 до 120 "С.
Для одержання форми В бензоксазинону (І), розчинення бензоксазинону (І) як правило, здійснюють при температурах в межах від 85 до 2002С, зокрема від 90 до 150 "С.
Кристалізацію форми В бензоксазинону І можна здійснювати наступним чином, наприклад
- охолодженням гарячого насиченого розчину або завису, які містять розчинений або суспендований бензоксазинон І, до температури в межах від 80 до 100 "С - концентрацією гарячого насиченого розчину або завису, які містять розчинений або диспергований бензоксазинон І, або - поєднанням вищезазначених заходів.
За допомогою кристалізації форма В може бути одержана з вмістом бензоксазинону (І), як правило, щонайменше 90 мас. 9о, часто 94 мас. 96, зокрема щонайменше 96 мас. 95. Вміст форми В, в перерахунку на загальну кількість бензоксазинону (І), типово складає щонайменше 9095 і часто щонайменше 95 95 або щонайменше 9695.
В суміші форм А, В ії С, форма С може бути ідентифікована за допомогою рентгенівської порошкової дифрактометрії на основі її дифракційної діаграми. Таким чином, діаграма рентгенівської порошкової дифрактометрії, записана з застосуванням Си-Ка випромінювання (1.54178 А) при 252С показує щонайменше 3, часто щонайменше 5, і особливо всі відбиття, наведені в наступній таблиці як значення 28 або у вигляді міжплощинних відстаней а:
Рівно як і відомий аморфний бензоксазинон (І), композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), а також суміші форми А з іншою формою бензоксазинону (І) є придатними як гербіциди.
Таким чином, винахід також відноситься до засобів для захисту рослин, що містять композицію бензоксазинону (І), яка містить бензоксазинон (І) у формі частинок (композиція А), переважно в кристалічній формі А, і добавки, звичайні для приготування засобів для захисту рослин, зокрема засобів для захисту рослин у формі водних суспензійних концентратів (так звані 505), неводних суспензійних концентратів (так звані 005), змочувальних порошків (так звані М/Р5), здатних до диспергування в воді гранул (так звані ЗГ), тонких порошків (так звані
РР), порошку для сухої обробки посівного матеріалу (так звані О5), рідкого концентрату для обробки посівного матеріалу (так звані Е5), гранул (так звані СК), змішуваного з олією рідкого концентрату (так звані ОБ), здатного до диспергування в олії порошку (так звані ОР), суспензійного концентрату для безпосереднього нанесення (так звані 50), суспоемульсії (так
Зо звані ЗЕ); здатного до диспергування в воді порошку для суспензійної обробки посівного матеріалу (так звані М/5), здатної до диспергування у воді таблетки (так звані М/Т) і змішаних складів 2Е і 2с.
Переважними є типи складів СК, ЗГ, ЗЕ, а також суміш складів 2С і 2Е.
Головним чином переважними є типи складів СК, ЗГ і ЗЕ.
Винахід також відноситься до способу боротьби з небажаним ростом рослин, які відрізняється тим, що композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), більш переважно у вигляді придатного препарату активної речовини, застосовують на рослини, їх місце розповсюдження і/або на посівний матеріал.
Винахід також відноситься до засобів для захисту рослин, що містять суміш композиції бензоксазинону (І), яка містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно в кристалічній формі А, з щонайменше однією іншою формою бензоксазинону (І) і добавками, звичайними для приготування засобів для захисту рослин, зокрема засобів для захисту рослин у формі будь- яких типів складів, зазначених вище.
Винахід також відноситься до способу боротьби з ростом небажаних рослин, який відрізняється тим, що суміш композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, бензоксазинону (І), з щонайменше однією іншою формою бензоксазинону (І), переважно у вигляді придатного препарату активної речовини, застосовують на рослини, їх місце розповсюдження і/або на насіння.
Формулювання, зроблені надалі відносно композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), також відносяться до сумішей композиції бензоксазинону (І), що містять бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, з іншими формами бензоксазинону (1).
Крім того, формулювання, зроблені надалі відносно композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), також відносяться до комбінацій композиції бензоксазинону (І), що містить як компонент А бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, з щонайменше одним другим гербіцидом В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С) як визначено.
В таких комбінаціях, композиція А може також містити суміш композиції бензоксазинону (І), яка містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, з іншими формами бензоксазинону (1).
В принципі, в продуктах для захисту рослин бажано збільшити специфічність і надійність дії активних сполук. Зокрема, бажано, щоб продукт для захисту рослин був ефективним в боротьбі за шкідливими рослинами і, у той самий час добре б переносився відповідними корисними рослинами. Селективні гербіциди знищують небажану рослинність, при цьому, не завдають значної шкоди цільовим сільськогосподарським культурам.
Композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), комбінації, що містять композицію А, як визначено (компонент А) і щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С) як визначено, і засоби для захисту рослин які містять композицію А або її комбінації дуже ефективно борються з ростом рослин, зокрема, видами однодольних бур'янистих трав, такими як Амепа, І оїїшт,
АІоресиги5, РпНаїагіє, ЕспіпосНніоа, Оідіагпа, беїапа, Суреги5 5ресіє5, Адгоругоп, Суподоп,
Ітрагай і зогупит, і видами двудольних сорних трав, такими як Саїїшт, Міоїа, Мегопіса, Гатіит, зіеїЇІагіа, Атагапіпи5, 5іпарзів5, Іротоеа, Маїгісагіа, АршШоп, 5іда, СопмоїЇмиЇн5, Сігвіцт, Китех і
Апетівхіа на несільськогосподарських ділянках, зокрема при високих нормах застосування. В сільськогосподарських рослинах, таких як пшениця, овес, жито, рис, кукурудза, цукровий буряк, соя і бавовник, вони є ефективними проти бур'янистих трав і шкідливих рослин, без нанесення значної шкоди сільськогосподарським рослинам. Головним чином цей ефект спостерігають при низьких нормах застосування
Залежно від конкретного способу застосування, композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), комбінації, що містять композицію А як визначено (компонент А) і щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С), як визначено або засоби для захисту рослин, що містять композицію А або їх комбінації можна також застосовувати в низці інших сільськогосподарських рослин для видалення небажаних рослин.
Прикладами сільськогосподарських рослин є культури кукурудзи, соєві боби, зернові культури, бобові, бавовник, земляний горіх, соняшник, цитрусові, горіхи, рис і цукрова тростина; переважними сільськогосподарськими рослинами є кукурудза, соєві боби і зернові культури; особливо переважними сільськогосподарськими рослинами є кукурудза і зернові культури, головним чином переважною є кукурудза.
Можливі сільськогосподарські рослини, наприклад, охоплюють наступні:
АПит сера, Апапа5 сотовзив, Агаспіє пуродаєа, Азрагадив опПісіпаїїх, Амепа заїїма, Веїа муцідагі5 5рес. аіввіта, Веїа миїдагі5 5рес. гара, Вгаззіса пари маг. пари, Вгазвзіса париз маг. паробгаззіса, Вгаззіса гара маг. вімевігв, Вгазвзіса оіІегасєа, Вгаззіса підга, Сатеїа віпепвів,
Сапнатив (іпсіопйв, Сагуа Шіпоїпепві5, Сійтив Птоп, Сім віпеп5із5, СоПеа агабіса (Соїйвєа сапернога, Соївєа Іетгіса), Сиситів заїймив, Суподоп дасіуюп, Юайсив сагоїа, ЕІаєї5 диїіпеепвів,
Егадага мезса, Сіусіпе тах, Соззуріит Пігзшит, (Сб055уріит агрогейшт, Соззуріит Нпегбасейт,
Сювззурішт мййпоїїшт), НеїЇапіпи5 аппии5, Неуєа Бгавзіїйєпвів, Ногтдеит муцідаге, Нитиив Ішриїв,
Іротовєа Баїаїах5, Щдидіап5 гедіа, Геп5 сшїпагіб5, Гіпит ивіайввітит, Іусорегзісоп Іусорегзісит,
Маїсз врес., Мапіної езсцепіа, МНеадісадо заїїма, Миза 5рес., Місоїапа їабасит (М. гивіїса), ОІєа епгораєа, Огула заїїма, Рпазеоїиз Ішпаїшв5, РНназеоЇив мпцідагі5, Рісєа абієз, Ріпив в5рес., Рівіасіа мега, Рівит ваїїмит, Ргипиб аптепіаса, Ргипиб5 амішт, Ргипив сегабзив5, Ргипиб5 ацісів, Ргипивб дотезвіїса, Ргипив регзіса, Ругиє соттипів, Вірез зуїмезігє, Вісіпи5 соттипів, Засспагит оНісіпагит, бесаІе сегєаІє, 5іпаріє аіра, боіапит Шшрегозит, богупит бБісоїог (5. миїЇдагє),
Тнеобгота сасао, ТийоЇїйшт ргаїепзе, ТийісаІє, Тиййсит аевіїмит, Тийсит дигит, Місіа Тара, Мі міпітега і геа таув.
Переважними сільськогосподарськими культурами є наступні: Амепа заїїма, Сіусіпе тах,
Сюовзвзурішт Нігзцішт, (Сєюзвурішт агогейт, (зо55урішт Пегбасецйт, (зо55урішт мйпоїїШт), (510) Неїапіпив аппицив, Ногаеит мицїдаге, Гепв5 сціпагів, Гіпит изйаїіввітит, Огуга заїїма, Рпазеоїй5
Іипайшв5, Рпазеоіи5 миїдагів, Рівит займитезасснагит оїйісіпагит, Зесаїе сегеаіє, Зогдоапит бісоїог (5. миїдаге), Тгйісаїє, Т"ійсит аевіїмит, Т/"йсит дигит, Місіа тавра, і 7еа таув.
До того ж, композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або засоби для захисту рослин, що містять композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, або комбінації, що містять композицію А як визначено (компонент А) і щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С), як визначено, можна також застосовувати в сільськогосподарських культурах, які завдяки вирощуванню, включаючи методи генної інженерії, є стійкими до дії гербіцидів.
Композиція А відповідно до винаходу і комбінації, що її містять можна також застосовувати в генетично модифікованих рослинах. Під терміном «генетично модифіковані рослини» слід розуміти рослини, генетичний матеріал яких був змінений за допомогою застосування технологій рекомбінантної ДНК таким чином, який в природних умовах не може бути одержаний швидко шляхом схрещування, мутацій або природної рекомбінації. Типово, один або декілька генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоб покращити певні властивості рослини. Подібні генетичні модифікації також охоплюють, але не обмежуються ними, цільову посттрансляційну модифікацію білка(ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднань полімерів, таких як пренільовані, ацетиловані або фарнезильовані фрагменти або ПЕГ фрагменти. Рослини, які були модифіковані завдяки селекції, мутагенезу або методам генної інженерії, наприклад, набули стійкості до застосування певних класів гербіцидів, таких як інгібітори гідроксифенілпіруват- діоксигенази (НРРОБ); інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ 5), такі як сульфонілсечовини (див. наприклад, 5 6,222,100, МО 01/82685, УМО 00/26390, УМО 97/41218, МО 98/02526, МО 98/02527, МО 04/106529, МО 05/20673, МО 03/14357, МО 03/13225, МО 03/14356, МО 04/16073) або імідазолінони (див. наприклад, 05 6,222,100, МО 01/82685, МО 00/26390, МО 97/41218, МО 98/02526, МО 98/02527, МО 04/106529, МО 05/20673, МО 03/14357, МО 03/13225, УМО 03/14356, МО 04/16073); інгібітори єнолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРБРФ5), такі як гліфосат |див., наприклад, УМО 92/00377|; інгібітори глутамінсинтетази (5), такі як глуфосинат |див., наприклад, ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246)| або оксинілові гербіциди (див.,
Зо наприклад, 05 5,559,024|, в результаті звичайних методів вирощування або генної інженерії.
Деяким культурним рослинам була надана стійкість до гербіцидів шляхом звичайних методів селекції (мутагенезу), наприклад, СіеагпієЇд? свиріпа (Сапоїа, ВАБЕ ЗЕ, Німеччина) є стійкою до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу. Методи генної інженерії були застосовані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і ріпак стійкості до гербіцидів, таких як гліфосат і глуфосинат, деякі з яких є комерційно доступними під торговими назвами КошипапрНАеаду? (стійкий до гліфосату, Мопзапіо, США) і ІГірегіуїіпк? (стійкий до глуфосинату, Вауег Сторзсіепсе, Німеччина).
Під поняттям «культурні рослини» також слід розуміти рослини, які з використанням технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо відомих з роду бактерій Васійи5, зокрема з ВасіШи5 пигіпдіепбі5, таких як б- ендотоксини, наприклад, СгуїА(Б), СтуїА(с), Сту!Р, СтуїЕ(аг2), СтуПпА(б), СтуПША, СтупПІВ(Ь1) або
Стгудс; рослинних інсектицидних білків (МІР), наприклад, МІР'І, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидних білків бактерій, що колонізують нематод, наприклад, Рпоїопарадив5 5рр. або
Хепотпаради»х 5рр.; токсинів, що виробляються тваринами, таких як токсини скорпіона, токсини павукоподібних, токсини оси, або інші специфічні нейротоксини комах; токсинів, що виробляються грибами, таких як токсини 5ігеріоптусеїех5, рослинні лектини, такі як лектини гороху або ячменя; аглютининів; інгібіторів протеїнази, таких як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, інгібітори пататину, цистатину або папаїну; білків, рибосом-інактивувальні білки (РІБ), такі як, рицин, РІБ кукурудзи, абрин, луфінн, сапорин або бріодин; ферментів метаболізму стероїдів, таких як З-гідроксистероїдоксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або НМО-СоА-редуктаза; блокаторів іонних каналів, таких як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; ферментів - естераз ювенільного гормону; рецепторів діуретичного гормону (рецепторів гелікокініну); стильбенсинтази, дибензилсинтази, хітинази або глюканази. В контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід ясно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або іншим способом модифіковані білки.
Гібридні білки відрізняються новою комбінацією білкових доменів |див., наприклад, УМО 02/015701|. Інші приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, (наприклад, в ЕР-А 374 753, МО 93/007278, МО 95/34656,
ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, УМО 03/018810 і МО 03/052073)Ї. Способи одержання таких бо генетично модифікованих рослин загалом відомі спеціалісту в даній галузі техніки й описані,
наприклад, у наведених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які виробляють ці білки, захист від шкідників з визначених таксономічних груп членистоногих, особливо жуків (СоіІеорієга), двокрилих (Оіріега) і лускокрилих (І ерідоріега), і від нематод, що паразитують на рослинах (Метаїйода). Генетично модифіковані рослини, які продукують один або декілька генів, що кодують інсектицидні токсини, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях, і деякі з них є комерційно доступними такі як УієїдСага? (сорти кукурудзи, які продукують токсин СтутАбБ), Мівідсага?є РіІи5 (сорти кукурудзи, які продукують токсини СтутАб і СтгуЗзВЬ1), еїапіпк? (сорти кукурудзи, які продукують токсин Стубс), Негсшех? КМУ (сорти кукурудзи, які продукують токсини Стгуз4АБбІ1,
СтуЗзБАБІ і фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансфераза ІРАТ)); МиСОТМе 33В (сорти бавовнику, які продукують токсин СтгуїАс), Воїїдага? | (сорти бавовнику, які продукують токсин
СтутАс), ВоїІдага? Ії (сорти бавовнику, які продукують токсини СтуїтАс і Стгу2АБ2); МІРСОТ? (сорти бавовнику, які продукують МІР токсин); Мем/! еаї? (сорти картоплі, які продукують токсин
СтузА); ВІ-ХігафФ), Маїшгесагає, КпоскОціє, Віпесага?є, Ргоїесіа?, ВИ 1 (наприклад, Адгізиге? СВ) і
ВІ176 від 5упдепіа Зеєй5 5А5, Франція, (сорти кукурудзи, які продукують токсин СтутАБб і РАТ фермент), МІКбОЯ4 від бЗупдепіа беейз ЗАБ5, Франція (сорти кукурудзи, які продукують модифіковану версію токсину СтуЗА, див. УМО 03/018810), МОМ 863 від Мопзапіо Еигоре 5.А.,
Бельгія (сорти кукурудзи, які продукують токсин СтуЗзВбЬ1), ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А.,
Бельгія (сорти бавовнику, які продукують модифіковану версію токсину Сту1тАс) і 1507 від
Ріопеег Омегзеа5 Согрогайоп, Бельгія (сорти кукурудзи, які продукують токсин Стуї1б і РАТ фермент).
Крім того, рослини також охоплюють ті рослини, які завдяки застосуванню технології рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або опірність до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів, таких як наприклад, так звані «патогенез-залежні білки» (РЕ білки, |див., наприклад, ЕР-А 392 2251), гени стійкості до захворювань рослин (наприклад, сорти картоплі, які продукують два гена стійкості до
Рпуїорійнога іптезіап5, виведені з дикої мексиканської картоплі Зоїапит БбБиїросахіїапит) або Т4- лізоцим (наприклад, сорти картоплі, які як результат продукування цього білка є стійкими до бактерій, таких як Егм/іпіа атуї/мога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях.
Крім того, рослини також охоплюють ті рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків для підвищення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, врожаю зерна, вмісту крохмалю, вмісту олії або білка), стійкості до посухи, засоленості або іншим обмежувальним факторам навколишнього середовища або стійкості таких рослин до шкідників і грибкових, бактеріальних і вірусних патогенів.
Крім того, також включені рослини, які за допомогою застосування методик рекомбінантної
ДНК містять модифіковану кількість цінних речовин або нові цінні речовини, особливо для покращення харчування людей і тварин, наприклад, олійні культури виробляють корисні для здоров'я довголанцюгові омега-З3-жирні кислоти або мононенасичені омега-9-жирні кислоти (наприклад, ріпак Мехега?, ООМУ Адго зсіепсев5, Канада).
Далі також включені рослини, які завдяки використанню технологій рекомбінантної ДНК містять модифіковану кількість речовин, що містяться, або нових речовин, особливо, для покращення вироблення сировинних матеріалів, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля АтіПога?є, ВАЗЕ ЗЕ, Німеччина).
Крім того, композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або засоби для захисту рослин, що містять композицію бензоксазинону (І), яка містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, можна також застосовувати в сільськогосподарських рослинах, які завдяки вирощуванню, включаючи методи генної інженерії, є стійкими до комах або ураженню грибами.
Композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або комбінації, що містять композицію А, як визначено (компонент
А) і щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С), як визначено, є придатними також як і відомий аморфний бензоксазинон або комбінації, що містять його, для дефоліації і десикації частин рослин, наприклад, для сільськогосподарських рослин, таких як бавовник, картопля, ріпак, соняшник, соєві боби або кліщовина, зокрема бавовник. В цьому відношенні варіанти здійснення також відносяться до засобів для десикації і або дефоліації рослин, способам одержання зазначених засобів і до способам десикації і/або дефоліації рослин із застосуванням композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (1) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (1).
Композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), зокрема придатна як десикант для десикації наземних частин сільськогосподарських рослин, таких як картопля, ріпак, соняшник і соєві боби, а також зернові культури. Це сприяє повністю механізованому збиранню врожаю цих важливих сільськогосподарських рослин.
До того ж економічний інтерес представляє полегшення збирання врожаю, яке уможливлюється за допомогою сконцентрованого у часі опадання або зниження зчеплення з деревом у цитрусових плодів, оливок й інших видів і сортів насіннєвих, кісточкових плодів і горіхоплідних. Той же самий механізм, тобто, сприяння утворенню розділової тканини між плодовою або листяною і стебловою частиною рослин є також важливим для добре контрольованого видалення листя технічних культур, зокрема бавовнику.
Крім того, скорочення часового інтервалу, за який дозрівають окремі рослини бавовнику, приводить до підвищеної якості волокна після збирання врожаю.
Композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), комбінації, що містять композицію А, як визначено (компонент А) і щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С), як визначено, або засоби для захисту рослин, що містять або композицію А, або їх комбінації, наприклад можна застосовувати у формі водних розчинів для безпосереднього розбризкування, порошків, суспензій, а також висококонцентрованих водних, олійних або інших суспензій, олійних суспензій, паст, тонких порошків, препаратів для опудрювання або гранул шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилення, опудрювання або поливу. Форми застосування залежать від мети застосування; у будь-якому випадку вони повинні забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл активних речовин відповідно до винаходу.
Засоби для захисту рослин відповідно до винаходу містять композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (1), з чистотою, в перерахунку на дану модифікацію, щонайменше в 90 мас. 95, і добавки і/або носії, такі, які є звичайними для приготування засобів для захисту рослин. В таких засобах для
Зо захисту рослин кількість активної речовини, тобто загальна кількість бензоксазинону (І) і при необхідності інших активних речовин, звичайно знаходиться в межах від 1 до 98 мас. 95, зокрема в межах від 10 до 95 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу засоби для захисту рослин.
Як носії можна застосовувати всі тверді й рідкі речовини, які звичайно застосовують як носії в засобах захисту рослин, зокрема в гербіцидних складах.
Твердими носіями є, наприклад, мінеральні землі, такі як кремнієві кислоти, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію і оксид магнію, розмелені синтетичні матеріали, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок, целюлозний порошок, розмелені частини рослин, такі як солома, льон, солома цукрової тростини або тощо, й інші тверді носії.
Рідкі носії, також як і вода рівним чином представляють собою органічні рідини, наприклад, фракції мінеральних олій від середньої до високої точок кипіння, такі, як гас і дизельна олива, також кам'яновугільні олії, і олії рослинного або масла тваринного походження, аліфатичні, циклічні й ароматичні вуглеводні, наприклад, парафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни і їх похідні, алкіловані бензоли і їх похідні, включаючи суміші ароматичних і неароматичних вуглеводнів, наприклад, продукти, що є у продажу під торговими назвами Ехх5ої і Боїме550, природні олії, такі як рослинні - наприклад, соняшникова, кукурудзяна, бавовникова, ріпакова, пальмова олія, соєва, кокосові, оливкові, льняна олія - або тваринні масла - наприклад, риб'ячий жир, свиний, яловичий -- або їх похідні, такі як метилолеат або біодизельне паливо, спирти, такі як пропанол, бутанол і циклогексанол, кетони, такі як циклогексанон або сильно полярні розчинники, наприклад, аміди, такі як жирні алкілдиметиламіди або М- метилпіролідон.
Типові добавки охоплюють поверхнево-активні речовини, зокрема, такими є змочувальні агенти, емульгатори, диспергатори (добавки), які звичайно застосовують у засобах для захисту рослин, а також добавки для модифікації в'язкості (загусники і реологічні модифікатори), протиспінювальні засоби, антифризи, засоби, які регулюють значення рн, стабілізатори, засоби проти злежування і біоциди (консерванти).
Можливі поверхнево-активні речовини представляють собою переважно аніонні і неіоногенні речовини. Також прийнятними поверхнево-активними речовинами є захисні колоїди.
Кількість поверхнево-активних речовин, як правило, буде складати від 0,1 до 50 мас. 95, зокрема, від 0,5 до 30 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу засобів для захисту рослин відповідно до винаходу, або від 0,5 до 100 мас. 95, в перерахунку на загальну кількість твердих активних речовин в складе. Переважно поверхнево-активні речовини охоплюють щонайменше одну аніонну поверхнево-активну сполуку і щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну сполуку, і співвідношення аніонної поверхнево-активної речовини до неіїоногенної типово знаходиться в межах від 10:1 до 1:10.
Приклади аніонних поверхнево-активних речовин охоплюють алкіл-арил-сульфонати, ароматичні сульфонати, наприклад, лігнінсульфонати (типів Воітезрегхе, Вогтедаага), фенілсульфонати, нафталінсульфонати (типів Могуеї, АКго Мобеї|), дибутилнафталінсульфонати (типів МекКкаї, ВА5Е), алкілсульфати, зокрема, сульфати жирних спиртів, лаурилсульфати, і сульфатовані гексадека-, гептадека- і октадеканоли, алкілсоульфонати, сульфати простих алкілових ефірів, зокрема, сульфати (полі)гліколевих простих ефірів жирних спиртів, сульфати простих алкіларилових ефірів, фосфати простих алкілполігліколевих ефірів, фосфати поліарилфенілових простих ефірів, алкілтоульфосукцинати, олефінсульфонати, парафінсульфонати, ннафтові сульфонати, тауриди, саркозиди, жирні кислоти, алкілнафталінсульфонові кислоти, нафталінсульфонові кислоти, лігнінсульфонові кислоти, продукти конденсації сульфонованих нафталінів з формальдегідом, продукти конденсації сульфонованих нафталінів з формальдегідом і фенолом і, за вибором, сечовиною і продукти конденсації фенолсульфонової кислоти з формальдегідом і сечовиною, відпрацьований лігнінсульфітний луг, алкілфосфати, алкіларилфосфати, наприклад, тристирилфосфати, і полікарбоксилати, такі як, наприклад, поліакрилати, співполімери малеїновий ангідрид/олефін (наприклад, бБоКаїап? СРО, ВАБЕ), включаючи солі лужних, лужноземельних металів, амонію й амінів із зазначеними речовинами. Переважними аніонними поверхнево-активними речовинами є ті, які несуть щонайменше одну сульфонатну групу і, зокрема, їх солі лужних металів і амонію.
Прикладами неіоногенних поверхнево-активних речовин є алкілфенолалкоксилати, зокрема,
Зо етоксилати і етоксилат-сопропоксилати октилфенолу, ізооктилфенолу, нонілфенолу й трибутилфенолу, алкоксилати ди- і тристирилфенолу, алкоксилати спиртів, зокрема, етоксилати жирних спиртів і етоксилат-сопропоксилати жирних спиртів, наприклад, алкоксилований ізотридеканол, алкоксилати жирних амінів, складні поліоксиетиленгліцеринові ефіри жирних кислот, алкоксилати рицинової олії, алкоксилати жирних кислот, алкоксилати амідів жирних кислот, полідіетаноламіди жирних кислот, етоксилати ланоліну, складні полігліколеві ефіри жирних кислот, ізотридециловий спирт, етоксиловані аміди жирних кислот, етоксиловані складні ефіри жирних кислот, алкілполіглікозиди, етоксиловані алкілполіглікозиди, складні ефіри сорбіту й жирних кислот, етоксиловані складні ефіри сорбіту й жирних кислот, складні гліцеринові ефіри жирних кислот, низькомолекулярні поліалкіленоксиди, такі як полієтиленгліколь, поліпропіленоксид, ди- і три-блок-співполімери поліетиленоксиду і сопропіленоксиду і їх суміші.
Переважними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є етоксилати жирних спиртів, алкілполіглікозиди, складні гліцеринові ефіри жирних кислот, етоксилати рицинової олії, етоксилати жирних кислот, етоксилати амідів жирних кислот, етоксилати ланоліну, складні полігліколеві ефіри жирних кислот, блок-співполімери етиленоксиду і пропіленоксиду і їх суміші.
Захисні колоїди типово представляють собою розчинні у воді, амфіфільні полімери, які на відміну від зазначених вище поверхнево-активних речовин типово мають молекулярну масу вище 2,000 дальтон (середньочисельна). Прикладами таких речовин є білки і денатуровані білки, такі як казеїн, полісахариди, такі як водорозчинні похідні крохмалю і похідні целюлози, гідрофобно модифіковані крохмалі і целюлози, наприклад, метилцелюлоза, а також полікарбоксилати, такі як поліакрилова кислота, співполімери акрилової кислоти і співполімери малеїнової кислоти (типу ЗоКаїап від ВАБ5Е), полівініловий спирт (типу Мом/іо! від Сіагіапу, поліалкоксилати, полівінілпіролідон, співполімери вінілпіролідону, полівініламіни, поліетиленіміни (типу ГиразоЇ від ВАБЕ) і високомолекулярні поліалкіленоксиди, такі як поліетиленгліколь, поліпропіленоксиди і ди- і три-блокспівполімери поліетиленоксиду і співполіпропіленоксиду.
Засоби для захисту рослин відповідно до винаходу також можуть містити одну або декілька добавок, що модифікують в'язкість (реологічних модифікаторів). Зокрема, вони представляють собою речовини і суміші речовин, які надають складу модифікованих реологічних властивостей, наприклад, високу в'язкість у стані спокою і низьку в'язкість у рухомому стані. Властивість бо реологічного модифікатора визначають природою складу. Як приклади реологічних модифікаторів слід перерахувати неорганічні речовини, наприклад, силікати шаруватої структури і органічні модифіковані силікати шаруватої структури, такі як бентоніти або атапульгіти (наприклад, Айасіау?, Епдеїйагаї Со.), й органічні речовини, такі як полісахариди і гетерополісахариди, такі як Хапіпап сите (Кеїгап? від Кеїсо Со.), Кподоро!? 23 (Впопе Рошепс) або Меедит? (В.Т. Мапаегрій Со.). Кількість добавок, які модифікують в'язкість, часто складає від 0.1 до 5 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу засобу для захисту рослин.
Прикладами антиспінювальних засобів є силіконові емульсії, відомі для цієї мети (ЗЙйЙКкКОоп?
ЗРЕ, Умаскег Со. або РПодогхії? від КЕпоадіа Со.), довголанцюгові спирти, жирні кислоти і їх солі, засоби для пригнічення піни типу водної воскової дисперсії, тверді засоби для пригнічення піни (так звані компаунди) і фторорганічні сполуки і їх суміші. Кількість антиспінювального засобу звичайно складає від 0.1 до 1 мас.95ю, в перерахунку на загальну вагу засобу для захисту рослин.
Засоби для захисту рослин відповідно до винаходу можуть також містити консерванти для стабілізації. Придатними є консерванти на основі ізотіазолонів, наприклад, РгохеїЇ? їтот ІСІ Со., або Асіїсіде? від Тпог Спетіе Со. або Кашйоп? МК від Бопт 4 Наз5 Со. Кількість консерванту звичайно складає від 0.05 до 0.5 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу СК.
Водні засоби для захисту рослин, тобто засоби з водним носієм, часто містять антифризи.
Придатними антифризами є рідкі поліоли, наприклад, етиленгліколь, пропіленгліколь або гліцерин і сечовина. Кількість анифризу складає, як правило, від 1 до 20 мас. 95, зокрема від 5 до 10 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу водного засобу для захисту рослин.
Якщо засоби для захисту рослин, що містять композицію бензоксазинону (І), яка містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно в кристалічної модифікації А бензоксазинону (І) і за вибору щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С) застосовують для обробки посівного матеріалу, то вони також можуть містити звичайні компоненти, які застосовують для обробки посівного матеріалу, наприклад, при протравлюванні або покритті. На додаток до зазначених вище компонентів, вони охоплюють, зокрема, барвники, клейкі речовини, наповнювачі й пластифікатори.
За вибором, також в склад можна додавати барвники. Придатними барвниками і барвними речовинами для складів для обробки насіння є КПподатіп В, С. І. пігмент червоний 112 і С. 1. сольвент червоний 1, пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 1571, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент оранжевий 43, пігмент оранжевий 34, пігмент оранжевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Кількість барвника звичайно складає не більше ніж 20 мас. 95 складу і переважно знаходиться в межах від 0.1 до 15 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу складу.
Все зв'язувальні речовини, звичайно застосовні для протравлювання, можна розглядати як адгезиви. Приклади придатних зв'язувальних речовин охоплюють термопластичні полімери, такі як полівінілпіролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилоза, а також поліакрилати, поліметакрилати, полібутени, поліїзобутени, полістирол, поліетиленаміни, поліетиленаміди, зазначені вище захисні колоїди, складні поліефіри, поліефірні складні ефіри, поліангідриди, поліефіруретани, поліефіраміди, термопластичні полісахариди, наприклад, похідні целюлози, такі як складні ефіри целюлози, прості ефіри целюлози, прості-складні ефіри целюлози, включаючи метилцелюлозу, етилцелюлозу, гідроксиметилцелюлозу, карбоксиметилцелюлозу, гідроксипропілделюлозу і похідні крохмалю і модифіковані крохмалі, декстрини, мальтодекстрини, альгінати і хітозани, а також жири, олії, білки, включаючи казеїн, желатин і зеїн, гуміарабік і шелак. Клейкі речовини переважно є сумісними з рослинами, тобто вони не мають або не мають ніяких суттєвих фітотоксичних ефектів. Клейкі речовини переважно є здатними до біорозкладання. Клейку сполуку переважно вибирають таким чином, що вона діє як матриця для активних компонентів складу. Кількість клейкої речовини звичайно не перевищує 40 мас.9о складу і переважно знаходиться в межах від 1 до 40 мас.9б5 і, зокрема, в межах від 5 до 30 мас.95, в перерахунку на загальну вагу складу.
На додаток до клейкої речовини склад для обробки посівного матеріалу також може містити інертні наповнювачі. Прикладами таких є зазначені вище тверді носії, зокрема, тонкоподрібнені неорганічні речовини, такі як глини, крейда, бентоніт, каолін, тальк, перліт, слюда, силікагель, діатомова земля, кварцовий порошок і монтморилоніт, а також дрібнодисперсні органічні речовини, такі як деревна борошно, борошно із зернових культур, активоване вугілля тощо. бо Кількість наповнювача переважно вибирають таким чином, що загальна кількість наповнювача не перевищує 70 мас.9У5, в перерахунку на загальну вагу всіх нелетких компонентів складу.
Часто, кількість наповнювача знаходиться в межах від 1 до 50 мас.95, в перерахунку на загальну вагу нелетких компонентів складу.
Переважний варіант здійснення винаходу відноситься до рідким складів композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі
А бензоксазинону (І) і за вибором щонайменше один інший гербіцид В (компонент В) і/або сафенер С (компонент С). На додаток до твердої фази активної речовини, вони мають щонайменше одну рідку фазу, в якій бензоксазинон (І) знаходиться у формі частинок відповідно до винаходу, переважно у вигляді форми А. Можливі рідкі фази по суті представляють собою воду і такі органічні розчинники, в яких частинки бензоксазинону (І), переважно форма А, є тільки незначно розчинними, або нерозчинними, наприклад, ті, в яких розчинність частинок бензоксазинону (І), переважно форми А при 252С і 1013 мбар складає не більше ніж 1 мас. 95, зокрема не більше ніж 0.1 мас. 95, і особливо не більше ніж 0.01 мас. 95.
Згідно з одним варіантом здійснення винаходу рідка фаза, в якій композиція, яка заявляється в пп. від 1 до 5 присутня у формі частинок, представляє собою воду.
Згідно з першим переважним варіантом здійснення рідку фазу вибирають з води і водних розчинників, тобто сумішей розчинників, які на додаток до води також містять до 20 мас. 95, переважно тим не менше не більше ніж 10 мас. 95, в перерахунку на загальну кількість води і розчинника, одного або кількох органічних розчинників, змішуваних з водою, наприклад, простих ефірів, змішуваних з водою, таких як тетрагідрофуран, метилгліколь, метилдигліколь, алканоли, такі як ізопропанол або поліоли, такі як гліколь, гліцерин, діетиленгліколь, пропіленгліколь тощо.
Такі склади також згадані нижче як суспензійні концентрати (СК).
Такі суспензійні концентрати містять бензоксазинон (І) у формі частинок бензоксазинону (І), переважно модифікації А, в тонко подрібненій частинковій формі, в якій частинки бензоксазинону (І), переважно форма А, присутні суспендованими у водній фазі.
В таких СК кількість активної речовини, тобто загальна кількість бензоксазинону (І) й інших активних речовин у випадку необхідності, як правило, знаходиться в межах від 10 до 70 мас. 95, зокрема в межах від 20 до 50 мас. 95, в перерахунку на загальну вагу суспензійного концентрату.
На додаток до активної речовини, концентрати водних суспензій типово містять поверхнево- активні речовини, а також у випадку необхідності антиспінювальні засоби, загусники (- реологічні модифікатори), антифризи, стабилізатори (біоциди), засоби для регулювання рн і засоби проти злежування.
Можливими поверхнево-активними речовинами є зазначені раніше поверхнево-активні речовини. Переважно водні засоби для захисту рослин відповідно до винаходу містять щонайменше один з раніше зазначених аніонних сурфактантів і при необхідності один або декілька неіоногенних сурфактантів, при необхідності в комбінації із захисним колоїдом.
Кількість поверхнево-активних речовин, як правило, буде складати від 1 до 50 мас.9о, зокрема, від 2 до 30 мас.9оюо, у перерахунку на загальну вагу водних СК відповідно до винаходу.
Переважно поверхнево-активні речовини охоплюють щонайменше одну аніонну поверхнево- активну сполуку і щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну сполуку, і відношення аніонної поверхнево-активної речовини до неіоногенної звичайно знаходиться в межах від 10:1 до 1:10.
Що стосується природи і кількості антиспінювальних засобів, загусників, антифризів і біоцидів, то застосовують ті ж самі підходи, що і викладені вище.
При необхідності, водні СК відповідно до винаходу можуть містити буфери для регулювання рН. Прикладами буферів є солі лужних металів і слабких неорганічних або органічних кислот, таких як, наприклад, фосфорна кислота, борна кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота, лимонна кислота, фумарова кислота, винна кислота, щавлева кислота і бурштинова кислота.
Згідно з другим переважним варіантом здійснення рідка фаза складається з неводних органічних розчинників, в яких розчинність композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), при 252С і 1013 мбар складає не більше ніж 1 мас. 95, зокрема не більше ніж 0.1 мас. 95, і особливо не більше ніж 0.01 мас. 95. Такі розчинники охоплюють, зокрема, аліфатичні й циклоаліфатичні вуглеводні й олії, зокрема олії рослинного походження, а також складні С1-Са алкілові ефіри насичених або ненасичених жирних кислот або сумішей жирних кислот, зокрема складні метилові ефіри, наприклад, метилолеат, метилстеарат і складний метиловий ефір ріпакової олії, а також парафінові мінеральні олії тощо.
Відповідно, даний винахід також відноситься до засобів для захисту рослин у вигляді бо неводного суспензійного концентрату, що називається надалі ОД (олійна дисперсія). Такі ОД містять композицію бензоксазинону (І), як описано в даній заявці, що містить бензоксазинон (І) у тонко подрібненій частинковій формі, в якій частинки, переважно форми А, присутні суспендованими в неводній фазі.
В таких ОД, кількість активної речовини, тобто загальна кількість бензоксазинону (І) й інших активних речовин, у випадку необхідності, як правило знаходиться в межах від 10 до 70 мас.9б5, зокрема, в межах від 20 до 50 мас.9о, в перерахунку на загальну вагу неводного суспензійного концентрату.
На додаток до активної речовини і рідкого носія, концентрати неводних суспензій звичайно містять поверхнево-активні речовини, а також, при необхідності, антиспінювальні засоби, засоби для модифікації реологічних властивостей і стабілізатори (біоциди).
Можливими поверхнево-активними речовинами переважно є зазначені вище аніонні й неіоногенні сурфактанти. Кількість поверхнево-активних речовин буде, як правило, складати від 1 до 30 мас.9о, зокрема, від 2 до 20 мас.9о, в перерахунку на загальну вагу неводних СК відповідно до винаходу. Переважно, поверхнево-активні речовини охоплюють щонайменше одну аніонну поверхнево-активну сполуку і щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну сполуку, і відношення аніонної поверхнево-активної речовини до неіоногенної звичайно знаходиться в межах від 10:1 до 1:10.
Композиція бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), відповідно до винаходу може бути також приготовлена у вигляді твердих засобів для захисту рослин. Вони охоплюють порошки, засоби для розкидання і засоби для опудрювання, а також здатні до диспергування у воді порошки і гранули, наприклад, покриті, просочені і гомогенні гранули. Такі склади можна одержувати шляхом змішування або одночасного помелу частинок бензоксазинону (І), переважно форми А бензоксазинону (І) з твердим носієм і у випадку необхідності з іншими добавками, зокрема, поверхнево-активними речовинами. Гранули можна одержувати шляхом зв'язування активних речовин з твердими носіями. Тверді носії представляють собою мінеральні землі, такі як кремнієві кислоти, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глину, доломіт, діаатомову землю, сульфат кальцію й магнію, оксид магнію, подрібнені пластмаси, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як
Зо борошно із зернових, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді носії. Тверді склади також можна одержувати за допомогою розпилювальної сушки, при необхідності в присутності полімерних або неорганічних речовин для сушки, і при необхідності в присутності твердих носіїв. Для одержання твердих складів частинок бензоксазинону (І), переважно бензоксазинону (І) форми А, придатними є способи екструзії, грануляції в псевдорозрідженому шарі, розпилювальної грануляції і подібні методики.
Можливими поверхнево-активними речовинами є зазначені вище сурфактанти і захисні колоїди. Кількість поверхнево-активних речовин буде, як правило, складати від 1 до 30 мас.9бо, зокрема, від 2 до 20 мас.9о, в перерахунку на загальну вагу твердого складу відповідно до винаходу.
В таких твердих складах, кількість активної речовини, тобто загальна кількість бензоксазинону й інших активних речовин, у випадку необхідності, звичайно знаходиться в межах від 10 до 70 мас.9о, зокрема, в межах від 20 до 50 мас.95, в перерахунку на загальну вагу твердого складу.
Застосування композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або що містять її гербіцидних засобів здійснюють, якщо склад не є вже готовим до застосування, у формі водних рідин для розпилення. Їх одержують шляхом розведення з водою зазначених вище складів, що містять композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І). Рідини для розпилення можуть також містити інші компоненти в розчиненому, емульгованому або суспендованому вигляді, наприклад, добрива, активні речовини інших гербіцидних або груп активних речовин, що регулюють ріст, інші активні речовини, наприклад, активні речовини для боротьби з тваринними шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями, а також мінеральні солі, які застосовують для усунення нестачі поживних властивостей і мікроелементів і нефітотоксичні олії й олійні концентрати. Як правило, ці компоненти додають до рідин для розпилення до, під час або після розведення складів відповідно до винаходу.
Застосування композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або що містять її засобів для захисту рослин можна 60 здійснювати в способі досходової або післясходової обробки. Також можуть бути застосовані способи внесення, при яких гербіцидні засоби розпилюють за допомогою обприскувачів таким чином, що при можливості, вони не потрапляють на листя чутливих культурних рослин, у той час як активні речовини потрапляють на листя небажаних рослин, що ростуть під ними або на непокриті поверхні грунту (метод спрямованого обприскування, метод стрічкового обприскування).
Застосовні кількості бензоксазинону (І) складають від 0.001 до 3.0 кг активної речовини на гектар, переважно від 0.01 до 1.0 кг активної речовини (а.р.)/га, залежно від мети обробки, пори року, цільових рослин і стадії росту.
В іншому варіанті здійснення застосування композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або засобу для захисту рослин, що її містить можна здійснювати за допомогою обробки посівного матеріалу.
Обробка посівного матеріалу охоплює головним чином всі відомі спеціалісту в даній галузі технічні заходи (просочування посівного матеріалу, покриття посівного матеріалу, обпилення посівного матеріалу, просочування посівного матеріалу, покриття посівного матеріалу плівкою, багатошарове покриття посівного матеріалу, покриття посівного матеріалу кіркою, просочування посівного матеріалу і дражування насіння) на основі композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І), або приготовлених з неї засобів. При цьому засоби для захисту рослин можна наносити розведеними або нерозведеними.
Термін «посівний матеріал» охоплює посівний матеріал всіх типів, таких як, наприклад, зерна, насіння, плоди, клубні, черешки і подібні форми. Переважно в даному винаході поняття описує зерна і насіння.
Застосовний посівний матеріал може бути посівним матеріалом зазначених вище сільськогосподарських культур, а також посівним матеріалом трансгенних рослин або одержаних завдяки звичайним методам вирощування.
Для обробки посівного матеріалу, бензоксазинон (І) звичайно застосовують в кількостях від 0.001 до 10 кг на 100 кг посівного матеріалу.
Для розширення спектру дії і для досягнення синергетичних ефектів, композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А
Зо бензоксазинону (І), можна змішувати і застосовувати сумісно з чисельними представниками інших гербіцидних або груп активних речовин, що регулюють ріст. До того ж, може бути вигідним складати або застосовувати композицію бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А бензоксазинону (І) сумісно з сафенерами. Що стосується таких комбінацій, то робиться посилання в повному обсязі на (МО 2010/1459921.
Придатними компонентами для сумішей є, наприклад, 1,2,4-тіадіазоли, 1,3,4-тіадіазоли, аміди, амінофосфорна кислота і її похідні, амінотриазоли, аніліди, (гет)уарилоксіалканові кислоти і їх похідні, бензойна кислота і її похідні, бензотіадіазинони, 2-ароїл-1,3-циклогександіони, 2- гетароїл-1,3-циклогександіони, гетарил-арил-кетони, бензилізоксазолідинони, похідні мета-СЕз- фенілу, карбамати, хінолінкарбонова кислота і її похідні, хлорацетаніліди, похідні циклогексеноноксимового ефіру, діазини, дихлорпропіонова кислота і її похідні, дигідробензофурани, дигідрофуран-3-они, динітроанілини, динітрофеноли, прості дифенілові ефіри, дипіридили, галогенкарбонові кислоти і їх похідні, сечовини, З-фенілурацили, імидазоли, імидазолінони, М-феніл-3,4,5,6 тетрагідрофталіміди, оксадіазоли, оксирани, феноли, складні ефіри арилокси- і гетероарилоксифеноксипропіонової кислоти, фенілоцтова кислота і її похідні, 2-фенілпропіонова кислота і її похідні, піразоли, фенілпіразоли, піридазини, піридинкарбонова кислота і її похідні, прості піримидилові ефіри, сульфонаміди, сульфонілсечовини, триазини, триазинони, триазолінони, триазолкарбоксаміди, урацили, фенілпіразоліни й ізоксазоліни і їх похідні.
До того ж, може бути корисним застосування композиції бензоксазинону (І), що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, переважно у формі А, окремо або в комбінації з іншими гербіцидами, також змішаними ще і з іншими засобами для захисту рослин, разом, наприклад, із засобами для боротьби з тваринними шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями. Також має значення змішуваність з розчинами мінеральних солей, які застосовують для усунення недоліку поживних властивостей і мікроелементів. Також можна додавати добавки, такі як нефітотоксичні олії й олійні концентрати.
В одному варіанті здійснення даного винаходу гербіцидні комбінації згідно з даним винаходом містять щонайменше одну композицію А (компонент А) і щонайменше одну іншу активну сполуку, вибрану з гербіцидів В (компонент В), переважно гербіцидів В класу від Б1) до 015), і сафенери С (компонент С).
В іншому варіанті здійснення даного винаходу гербіцидні комбінації згідно з даним винаходом містять щонайменше одну композицію А і щонайменше одну іншу активну сполуку В (гербіцид В).
Іншу активну сполуку В (гербіцид В) переважно вибирають з гербіцидів класу від Б1) до р15):
БІ) інгібітори біосинтезу ліпідів; рг) інгібітори ацетолактатсинтази (інгібітори АЛС);
БЗ) інгібітори фотосинтезу;
Б4) інгібітори протопорфіриноген-ІХ-оксидази, р5) відбілювальні гербіциди;
Бб) інгібітори єнолпірувілшикимат-3-фосфатсинтази (ЕРЗР інгібітори);
БЮ) інгібітори глутамінсинтетази; рВ8) інгібітори 7,8-дигідроптероатсинтази (ОНР інгібітори);
БО) інгібітори мітозу; 010) інгібітори синтезу жирних кислот з дуже довгим ланцюгом (МІ СЕРА інгібітори);
Б11) інгібітори біосинтезу целюлози; 012) роз'єднувальні гербіциди; р13) ауксинові гербіциди; р14) інгібітори перенесення ауксину; і 015) інші гербіциди, вибрані з групи, яка охоплює бромбутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол- метил, цинметилін, кумілурон, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, ОБМА, димрон, ендотал і його солі, етобензанид, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, флуренол, флуренол-бутил, флупримидол, фосамін, фосамін-амоній, інданофан, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, метам, метилазид, метилбромід, метил-димрон, метилиодид, ММА, олеїнова кислота, оксазикломефон, пеларгонова кислота, пірибутикарб, квінокламін, триазифлам, тридифан і б-хлор-3-(2-циклопропіл-6-метилфенокси)-4-піридазинол (Н-10; СА5 499223-49-3) і його солі й складні ефіри; включаючи їх прийнятні в сільському господарстві солі або похідні.
Перевагу надають тим гербіцидним комбінаціям згідно з даним винаходом, які містять
Ко) щонайменше один гербіцид В, вибраний з гербіцидів класу р2, 63, 64, р5, б, 691 0610.
Особливу перевагу надають тим гербіцидним комбінаціям згідно 3 даним винаходом, які містять щонайменше один гербіцид В, вибраний з гербіцидів класу 54, б, 569 і 610.
Особливу перевагу надають тим гербіцидним комбінаціям згідно 3 даним винаходом, які містять щонайменше один гербіцид В, вибраний з гербіцидів класу р4, Бб і 610.
Згідно з першим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор біосинтезу ліпідів (гербіцид 601). Вони представляють собою сполуки, які інгібують біосинтез ліпідів. Інгібування біосинтезу ліпідів може бути здійснено або за допомогою інгібування ацетил-СоА-карбоксилази (надалі визначені як гербіциди АСС) або за допомогою різного способу дії (надалі визначені як гербіциди не-АСС). Гербіциди АСС відносяться до групи
А системи класифікації НЕАС, тоді як гербіциди не-АСС відносяться до групи М класифікації
НВАС.
Згідно з другим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор АЇ 5 (гербіцид 62). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні ацетолактатсинтази і таким чином на інгібуванні біосинтезу амінокислот з розгалуженим ланцюгом. Ці інгібітори відносяться до групи В системи класифікації НЕАС.
Згідно з третім варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор фотосинтезу (гербіцид 653). Гербіцидна активність цих сполук базується або на інгібуванні фотосистеми ІІ в рослинах (так звані РОЗІЇ інгібітори, групи С1, С2 і СЗ класифікації
НЕАС), або на перешкоджанні перенесення електронів у фотосистемі І в рослинах (так звані
РЗІ інгібітори, група О класифікації НЕАС) і таким чином на інгібуванні фотосинтезу. Серед них переважними є РоІЇ!-інгібітори
Згідно з четвертим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор протопорфіриноген-ІХ-оксидази (гербіцид 54). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні протопорфіриноген-ІХ-оксидази. Ці інгібітори відносяться до групи Е системи класифікації НКАС.
Згідно з п'ятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один відбілювальний гербіцид (гербіцид 55). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні біосинтезу каротиноїдів. До них відносять сполуки, які перешкоджають біосинтезу каротиноїдів шляхом інгібування фітоендесатурази (так звані РОБ інгібітори, група Б1 бо класифікації НКАС), сполуки, які інгібують 4-гідроксифенілпіруват-діоксигеназу (інгібітори НРРО,
група Е2 класифікації НКАС) і сполуки, які інгібують біосинтез каротиноїдів невідомим способом дії (відбілювач - невідома мішень, група ЕЗ класифікації НЕАС).
Згідно з шостим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор ЕР5Р синтази (гербіцид Бб). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні єнолпірувілишикимат-З-фосфатсинтази і таким чином на інгібуванні біосинтезу амінокислот в рослинах. Ці інгібітори відносяться до групи С системи класифікації НЕАС.
Згідно з сьомим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор глутамін-синтетази (гербіцид 657). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні глутамін-синтетази і таким чином на інгібуванні біосинтезу амінокислот в рослинах.
Ці інгібітори відносяться до групи Н системи класифікації НКАС.
Згідно з восьмим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор ОНР синтази (гербіцид р8). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні 7,8-дигідроптероатсинтетази. Ці інгібітори відносяться до групи !/ системи класифікації НКАС.
Згідно з дев'ятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор мітозу (гербіцид 659). Гербіцидна активність цих сполук базується на порушенні або інгібуванні одержання або організації мікротрубочок і тим самим інгібується мітоз. Ці інгібітори відносяться до груп КІ і К2 системи класифікації НКАС. Серед них переважними є сполуки групи КІ, зокрема динітроанілини.
Згідно з десятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор МІ СЕА (гербіцид 610). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні синтезу жирних кислот з дуже довгим ланцюгом і таким чином на порушенні або інгібуванні поділу клітин в рослинах. Ці інгібітори відносяться до групи КЗ системи класифікації НЕАС.
Згідно з одинадцятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор біосинтезу целюлози (гербіцид 611). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні біосинтезу целюлози і таким чином на інгібуванні синтезу утворення оболонок клітин в рослинах. Ці інгібітори відносяться до групи Г. системи класифікації
НВАС.
Згідно з дванадцятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять
Зо щонайменше один роз'єднувальний гербіцид (гербіцид 012). Гербіцидна активність цих сполук базується на руйнуванні клітинної мембрани. Ці інгібітори відносяться до групи М системи класифікації НКАС.
Згідно з тринадцятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один ауксиновий гербіцид (гербіцид Б13). До них відносять сполуки, які діють як ауксини, тобто фітогормони, й інгібують ріст рослин. Ці сполуки відносять до групи О системи класифікації НКАС.
Згідно з чотирнадцятим варіантом здійснення винаходу гербіцидні комбінації містять щонайменше один інгібітор перенесення ауксину (гербіцид 014). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні перенесення ауксину в рослинах. Ці сполуки відносять до групи
Р системи класифікації НКАС.
Відносно зазначених механізмів дії й класифікації активних речовин, див. наприклад, "НКАС,
Сіазвіїїсайоп Годі Негбісіде5 Ассогаїпа Ко) Моде Годі Асійоп", пЕруЛлимли. ріапіргоїесііоп.огу/пгас/моА.піті).
Прикладами гербіцидів В, які можна застосовувати в комбінації з композицією А згідно з даним винаходом, є:
БІ) з групи інгібіторів біосинтезу ліпідів: гербіциди АСС, такі як алоксидим, алоксидим-натрій, бутроксидим, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп- метил, феноксапроп, феноксапроп-етил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-етил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метаміфоп, піноксаден, профоксидим, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-тефурил, квізалофоп-Р, квізалофоп-Р-етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим і тралкоксидим, а також гербіциди не-АСС, такі як бенфурезат, бутилат, циклоат, далапон, димепиперат, ЕРТС, еспрокарб, етофумезат, флупропанат, молінат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, ТСА, тіобенкарб, тиокарбазил, триалат і вернолат; рг) з групи інгібіторів АЛС: сульфонілсечовини, такі як амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, бо циклосульфамурон, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон,
флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, мезосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, примисульфурон-метил, просульфурон, піразосульфурон, піразосульфурон-етил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил і тритосульфурон, имидазолінони, такі як імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін і імазетапір, триазолопіримидиновиєе гербіциди і сульфонаніліди, такі як клорансулам, клорансулам-метил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пеноксулам, піримісульфан і пірокссулам, піримидинилбензоати, такі як біспірибак, біспірибак-натрій, пірибензоксим, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піритіобак, піритіобак-натрій, 1-метилетиловий ефір 4-((2-(4,6- диметокси-2-піримидиніл)окси|феніл|метил|аміно|-бензойної кислоти (САБ /420138-41-6), пропіловий ефір 4-((2-К4,6-диметокси-2-піримідиніл)окси|феніл|метил|аміно|-бензойної кислоти (САБ 420138-40-5), /М-(4-бромфеніл)-2-((4,6-диметокси-2-піримидинил)окси|бензолметанамін (СА 420138-01-8) і сульфоніламінокарбоніл-триазолінонові гербіциди, такі як флукарбазон, флукарбазон-натрій, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, тієнкарбазон і тієнкарбазон- метил. Серед них переважний варіант здійснення винаходу відноситься до тих комбінацій, які містять, щонайменше, один імідазоліноновий гербіцид; рЗ) з групи інгібіторів фотосинтезу: амікарбазон, інгібітори фотосистеми Ії, наприклад, триазинові гербіциди, включаючи хлоротриазини, триазинони, триазиндіони, метилтиотриазини і піридазинони, такі як аметрин, атразин, хлоридазон, ціаназин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, сімазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин і триєтазин, арилсечовини, такі як хлоробромурон, хлоротолурон, хлороксурон, димефурон, диурон, флуометурон, ізопротурон, изоурон, лінурон, метамітрон, метабензтіазурон, метобензурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тебутіурон і тидіазурон, фенілкарбамати, такі як десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-етил, нітрилові гербіциди, такі як
Зо бромофеноксим, бромоксиніл і його солі й складні ефіри, іоксиніл і його солі й складні ефіри, урацили, такі як бромасил, ленацил і тербасил, і бентазон і бентазон-натрій, піридатр, піридафол, пентанохлор і пропаніл й інгібітори фотосистеми І, такі як дикват, дикват-дибромід, паракват, паракват-дихлорид і паракват-диметилсульфат. Серед них, переважний варіант здійснення винаходу відноситься до тих комбінацій, що містять щонайменше один гербіцид арилсечовини. Серед них, рівним чином переважний варіант здійснення винаходу відноситься до тих комбінацій, що містять щонайменше один триазиновий гербіцид. Серед них, рівним чином переважний варіант здійснення винаходу відноситься до тих комбінацій, що містять щонайменше один нітриловий гербіцид; рі) з групи інгібіторів протопорфіриноген-ІХ-оксидази: ацифторфен, ацифторфен-натрій, азафенідин, бенкарбазон, бензфендизон, біфенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон-етил, хлометоксифен, цинідон-етил, флуазолат, флуфенпір, флуфенпір-етил, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, фтороглікофен, фтороглікофен-етил, флутіацет, флутіацет-метил, фомезафен, галозафен, лактофен, оксадіаргіл, оксадиазон, оксифторфен, пентоксазон, профлуазол, пираклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил, сульфентразон, тидіазимін, етил ІЗ-(2-хлор-4-фтор-5-(1- метил-б6-трифторметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-З3-ілуфенокси|-2- піридилокси|ацетат (САЗ 353292-31-6; 5-3100), М-етил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-
Б-метил-1Н-піразол-1-карбоксамід (СА 452098-92-9), М-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4- трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 915396-43-9), М-етил-3-(2-хлор- б-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 452099-05-7),
М-тетрагідрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1- карбоксамід (СА5 45100-03-7) і 3-Г/-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н- бензо|1,4|оксазин-б-ілІ|-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5)гриазинан-2,4-діон;
Б5) з групи відбілювальних гербіцидів: інгібітори РОБ: бефлубутамід, дифлуфенікан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, пиколінафен ії 4-(З-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфеніл)піримидин (СА 180608-33-7), інгібітори НРРО: бензобіциклон, бензофенап, ізоксафлутол, мезотрион, пирасульфотол, піразолінат, піразоксифен, сулькотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон і біциклопірон, відбілювач, невідома мішень: аклоніфен, амітрол, кломазон і бо флуметурон;
рб) з групи інгібіторів ЕРБР-синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфосат-тримезіум (сульфосат); р) з групи інгібіторів глутамін-синтази: біланафос (біалафос), біланафос-натрій, глуфосинат, глуфосинат-Р і глуфосинат-амоній; 08) з групи інгібіторів ОНР-синтази: асулам; ро) з групи інгібіторів мітозу: сполуки групи КІ: динітроанілини, такі як бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, оризалін, пендиметалін, продіамін і трифлуралін, фосфорамідати, такі як аміпрофос, аміпрофос-метил і бутаміфос, гербіциди бензойних кислот, такі як хлортал, хлортал-диметил, піридини, такі як дитіопір і тіазопір, бензаміди, такі як пропізамід і тебутам; сполуки групи К2: хлорпрофам, профам і карбетамід, серед них, переважни сполуки групи КІ, зокрема динітроанілини р10) з групи інгібіторів МІ СЕА: хлорацетаміди, такі як ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметанамід, диметанамід-Р, метазахлор, метолахлор, метолахлор-5, петоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор і тенілхлор, оксіацетаніліди, такі як флуфенацет і мефенацет, ацетаніліди, такі як дифенамід, напроанілід і напропамід, тетразолінони, такі як фентразамід, й інші гербіциди, такі як анілофос, кафенстрол, феноксасульфон, іпфенкарбазон, піперофос, піроксасульфон і сполуки ізоксазоліну формули ЇЇ, дово" х 5 У (І)
НС | в в'в нс о в якій 27, НУ, ВУ, ВО, МУ, 7 і п мають наступні значення:
В", В8, ВУ, В'Є незалежно один від іншого являють собою водень, галоген або Сі-С4-алкіл;
Х кисень або МН;
У феніл або моноциклічний 5-, 6-, 7-, 8-, 9- або 10-членний гетероцикліл, що містить, на додаток до кільцевих членів вуглецю один, два або три однакових або різних гетероатомів, вибраних з кисню, азоту і сірки як кільцевих членів, причому феніл і гетероцикліли є незаміщеними або несуть 1, 2 або З замісники КУУ, вибрані з галогену, Сі-Са-алкілу, С1-С4- алкокси, Сі-С--галогеналкілу й Сі-С--галогеналкокси;
Зо переважно феніл або 5- або б6-членний ароматичний гетероцикліл (гетарил), який містить, на додаток до кільцевих членів вуглецю, один, два або три атоми азоту як кільцеві члени, причому феніл і гетарил є незаміщеними або несуть 1, 2 або З замісники КУ; і п нуль або один; серед ізоксазолінових сполук формули ІІ, перевагу надають ізоксазоліновим сполукам формули ЇЇ, в якій
В", В8, ВУ, В'Є незалежно один від іншого являють собою Н, Е, СІ або метил; х означає кисень; п означає 0 або 1; і
У означає феніл, піразоліл або 1,2,3-триазоліл, причому три зазначених останніх радикали є незаміщеними або несуть один, два або три замісники КУУ, особливо один з наступних радикалів 11 в М в" й М-в'? 2, 14 «АД , М-А" ог (А)
Е:ЗЙ М 7 в г Ея де
В" означає галоген, Сі-С4-алкіл або Сі-С4-галогеналкіл;
ІВ означає С--Са-алкіл;
ВЗ означає галоген, Сі-С--алкокси або Сі-С--галогеналкокси;
В" означає галоген, Сі-С4-алкіл, Сі--С--галогеналкіл або Сі-С--галогеналкокси; т означає 0, 1, 2 або 3; і
Ж позначає точку приєднання до групи СВ'ЗВ' Я;
серед ізоксазолінових сполук формули ЇЇ, особливу перевагу надають тим ізоксазоліновим сполукам формули ІЇ, в якій
В" означає водень;
В? означає фтор;
В" означає водень або фтор;
В"? означає водень або фтор;
Х означає кисень;
У означає один з радикалів формул У, У2, УЗ або У"
ІФ) ІФ)
З М. Е.С М З -М Е «Ж МА СН. Є м-н, що М- сн, Гей й
З и ; в ж г:
ОСНЕ, й ОСН,СЕ, Е
У уУг УЗ УА де 2 позначає точку приєднання до групи СЕУВ'Є; п означає нуль або 1, зокрема 1; і серед них, особливо переважними є ізоксазолінові сполуки формул 11.1, 11.2, 1.3, 11.4, 11.5, П.б, 1.7, 1.8 і 11.9
Е.С М зс М є 95 ГГ. м-сн 9, ГГ м-сн од щ- З 5 с З не не
З | З І те о-М ОСНЕ, неї Е ОСНЕ,
ПЛ
І.2 ; Мо День Ден мо Дусн, нот пд не де; ОМ де; ОМ не ОМ
І. 1.4 І.Б
Е.С М Е.С М
ОХ т з Дунсь, зд ,-сн, ке но М
З | З ке ДІ ОСНЕ, Поле
З (в) З 1.6 П.Я
ЕС М що А ох
Е о, о М- СН Е о, о М- СНУ г ш-. З 5 змі но ОСНЕ о ЇЇ ЕЕ сом ге г НС о-м
И.В 1.9 ізоксазолінові сполуки формули І! відомі з рівня техніки, наприклад, з (МО 2006/024820,
МО 2006/037945, УМО 2007/071900 ї УМО 2007/0965761; серед інгібіторів МІГСЕА, перевагу надають хлорацетамідам і оксиацетамідам, особливо піроксасульфону;
Б11) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: хлортіамід, дихлобеніл, флупоксам, ізоксабен, 1-циклогексил-о-пентафторфенілокси-17- 11,2,4,6)гіатриазин-3-іламін і піперазинові сполуки формули ПІ,
в в ГФ) з а 15 ві
В в мл в'ї 5 1 в' ве ШІ, (ВУ) ів, М 3 р А о ви ве в якій
А означає феніл або піридил, де Кг приєднаний в орто-положенні до точки приєднання А до атому вуглецю;
Ва означає СМ, МО», С1-Са-алкіл, Ю-Сз-Св-циклоалкіл, Сі-С.-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси,
С-С4-галогеналкокси, О-Ю0-Сз-Св-циклоалкіл, 5(О)4аВУ, С2-Св-алкеніл, Ю-Сз-Св-циклоалкеніл, Сз-
Св-алкенілокси, С2-Св-алкініл, Сз-Св-алкінілокси, МЕЯАВ, три-С1-С.-алкілсиліл, О-С(-0)-82!,. 0-
РІ-О)(Н2")», феніл, нафтил, від 3- до 7-членний моноциклічний або 9- або 10-членний біциклічний насичений, ненасичений або ароматичний гетероцикл, який приєднаний через вуглець або азот, який містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибраних з групи, яка складається з о,
М ї 5, і який може бути частково або повністю заміщений групами Ка і/або РУ", і, якщо Ка приєднаний до атому вуглецю, додатково галоген;
ВУ означає С:і-Св-алкіл, Сз-С--алкеніл, Сз-С«-алкініл, МЕЯАВВ або С.і-С4-галогеналкіл і а означає 0, 1 або 2;
ВА,Ве незалежно один від іншого являють собою водень, С1-Св-алкіл, Сз-Св-алкеніл і Сз-Св- алкініл; разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, Е",А? можуть також утворювати п'яти- або шестичленне насичене, частково або повністю ненасичене кільце, на додаток до атомів вуглецю, може містити 1, 2 або З гетероатоми, вибрані з групи, яка охоплює 0, М і 5, причому кільце може бути заміщене 1 - З групами Кеа; р означає ковалентний зв'язок, Сі-Са-алкілен, Сг-Св-алкеніл або С2-Св-алкініл;
Ве! означає водень, ОН, Сі-Св-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Со-Св-алкеніл, С5-
Св-циклоалкеніл, С2-Св-алкініл, Сі-Св-алюкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св- алкінілокси, МВВ, С:-Св-алкоксиаміно, Сі-Св-алкілсульфоніламіно, С-Св- алкіламіносульфоніламіно, (ди-(С1-Св)алкіламіноїсульфоніламіно, Сз-Св-алкеніламіно, Сз-Св- алкініламіно, М-(С2-Св-алкеніл)-М-(С1-Св-алкіл)аміно, М-(С2-Св-алкініл)-М-(С1-Св-алкіл)аміно, М- (С1-Св-алкокси)-М-(С1-Св-алкіл)аміно, М-(С2-Св-алкеніл)-М-(С1-Св-алкокси)аміно, М-(С2-Св- алкініл)-М-(С1-Св-алкокси)-аміно, Сі-Св-алкілсульфоніл, три-С1-С--алкілсиліл, феніл, фенокси, феніламіно або а 5- або б-членний моноциклічний або 9- або 10-членний біциклічний гетероцикл, який містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані з групи, яка охоплює О, Мі 5, де
Зо циклічні групи є незаміщеними або заміщені 1, 2, З або 4 групами К2а;
Ва означає галоген, ОН, СМ, МО», Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С4-алкокси, С1-С4- галогеналкокси, 5(О)аВУ, 0-С(-0)-82! і три-С1-Са-алкілсиліл;
Ве незалежно один від іншого являють собою водень, СМ, МО», галоген, Сі-Са-алкіл, С1-Са4- галогеналкіл, С2-Са-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сі-С4-алкокси, С-і-С--галогеналкокси, бензил або 5(О)аВУ,
АВ? разом з групою Ка або К?, приєднаною до суміжного кільцевого атома можуть також утворювати п'яти- або шестичленне насичене або частково або повністю ненасичене кільце, яке, на додаток до атомів вуглецю, може містити 1, 2 або З гетероатоми, вибраних з групи, яка охоплює О, М і 5, причому кільце може бути частково або повністю заміщено за допомогою аа; р означає 0, 1, 2 або 3;
В"? означає водень, ОН, СМ, С1-Сіг2-алкіл, Сз-Сіг2-алкеніл, Сз-С:12-алкініл, Сі-С4-алкокси, Сз-
Се-циклоалкіл, С5-Св-циклоалкеніл, МЕЯВВ, (ОВУ, (ОМА, С(-0)825, СОМАНВ, феніл або 5- або б6-членний моноциклічний або 9- або 10-членний біциклічний ароматичний гетероцикл, який містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибраних з групи, яка охоплює 0, М і 5, причому циклічні групи приєднані через 0! і є незаміщеними або заміщені за допомогою 1, 2, З або 4 груп Ка, а також наступних частково або повністю К22-заміщених груп: Сі-Са-алкіл, Сз-С-алкеніл, Сз-С4- алкініл, Сі-С4-алкокси, Сз-Сеє-циклоалкіл, Св5-Свє-циклоалкеніл, МЕМАВ, 5(О)пВУ, 5(О)пМААВВ,
Ф(-0)82х, СОМ; переважно означає водень, ОН, СМ, С.1-С:і2-алкіл, Сз-Сіг-алкеніл, Сз-С:і2-алкініл, С1-С4- 5О алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Св5-Св-циклоалкеніл, МАЛА, Б(О)пАУ, Б(О)НМААВ, С(-0)ВА»,
СОМААВАВ, феніл або 5- або б-членний моноциклічний або 9- або 10-членний біциклічний ароматичний гетероцикл який містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибраних з групи, яка охоплює
О, М ї 5, причому циклічні групи приєднані через Ю' і є незаміщеними або заміщені за допомогою 1, 2, З або 4 груп 22, а також наступних частково або повністю К8а-заміщених груп:
Сі-С4-алкіл, Сз-С«-алкеніл і Сз-С«-алкініл;
В? означає водень, Сі-Са-алкіл, С:-С--галогеналкіл, Сі-С--алкокси або /С:-б4- галогеналкокси; р' означає карбоніл або групу 0; де в групах КК", Ва і їх підзамісники вуглецеві ланцюги і/або циклічні групи можуть нести 1, 2,
З або 4 замісники 22 і/або Ба;
В'Є означає С:-С4-алкіл, Сз-С4-алкеніл або Сз-С4-алкініл;
В" означає ОН, МН», Сі-Са-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл, С1-С4- гідроксиалкіл, Сі-С4-цианоалкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С«-алкокси-С1-Са-алкіл або С(-О)К2»;
В'З означає водень, галоген, Сі-Са-алкіл або Сі-С4-галогеналкіл, або К'8 ї ЕК"? разом являють собою ковалентний зв'язок;
В», 820, ІВ2, В?! незалежно один від іншого являють собою водень, галоген, ОН, СМ, МО»,
Сі-Са-алкіл, С:-С--галогеналкіл, С2-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, С--С.--алкокси, /-С1-С4- галогеналкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл і Сз-Св-циклоалкініл;
В23, В2? незалежно один від іншого являють собою водень, галоген, ОН, галогеналкіл,
МАСАВ, МАС(О)Н?Я, СМ, МО», Сі-Са-алкіл, Сі-Са-галогеналкіл, Сг-Са-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сі-
С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, О-С(0)Н2Є, фенокси або бензилокси, де в групах КЗ і В вуглецеві ланцюги і/або циклічні групи можуть нести 1, 2, З або 4 замісники Меа; де означає Сі-Са-алкіл або МЕНА; серед ізоксазолінових сполук піперазинових сполук формули ПШ, перевагу надають піперазиновим сполукам формули І, де
А означає феніл або піридил, де Кг приєднаний в орто-положенні до точки приєднання А до атому вуглецю;
Ва означає СМ, МО», С1-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С--галогеналкокси або 0-С(-0)-В;
ВУ означає С:-Св-алкіл, Сз-Са-алкеніл, Сз-Са-алкініл, ММА? або С.-С4-галогеналкіл і а означає 0, 1 або 2;
ВУ,ВВ незалежно один від іншого являють собою водень, С1-Св-алкіл, Сз-Св-алкеніл і Сз-Св- алкініл; разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, Р7,А? можуть також утворювати п'яти- або шестичленне насичене, частково або повністю ненасичене кільце, яке на додаток до атомів вуглецю, може містити 1, 2 або З гетероатоми, вибраних з групи, яка охоплює 0, М і 5, причому кільце може бути заміщено за допомогою 1 - З груп Ка;
Ор означає ковалентний зв'язок або Сі-С-алкілен;
Ва! означає водень, ОН, Сі-Св-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл;
Ва означає галоген, ОН, СМ, МО», Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С4-алкокси, С1-С4- галогеналкокси, З(О)а|ВУ, 0-С(-0)-Ва! і три-С1-С4-алкілсиліл;
В? незалежно один від іншого означає СМ, МО», галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Со-
С.-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сі-С«-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, бензил або 5(О)аву,
А? разом з групою Бе або РЕ, приєднаною до суміжного кільцевого атома може також утворювати п'яти- або шестичленне насичене або частково або повністю ненасичене кільце, яке на додаток до атомів вуглецю, може містити 1, 2 або 3 гетероатоми, вибраних з групи, яка охоплює О, М і 5, причому кільце може бути частково або повністю заміщеним за допомогою реа: р означає 0 або 1;
В'5 означає водень, С1-Сі2-алкіл, Сз-С12-алкеніл, Сз-Сі2-алкініл, Сі-С--алкокси або С(О)В2, який може бути частково або повністю заміщений за допомогою Кга-груп; переважно означає водень, С1-С:і2-алкіл, Сз-С1і2-алкеніл, Сз-С12-алкініл, Сі--С--алкокси або
Ф(-0)8е;
БО В? означає водень, Сі-Са-алкіл, С:-С--галогеналкіл, Сі-С--алкокси або /Сі-б4- галогеналкокси; де в групах КК", Ва і їх підзамісники вуглецеві ланцюги і/або циклічні групи можуть нести 1, 2,
З або 4 замісники 22 і/або Ба;
В'Є означає С:і-Са-алкіл;
В'7 означає ОН, МН», С1-Са-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сі-С4-галогеналкіл або С(О)М2г»;
В'бозначає водень, або К'8 ї 2"? разом являють собою ковалентний зв'язок;
В», го, В2г, Д-! незалежно один від іншого являють собою водень; 823, дя" незалежно один від іншого являють собою водень, галоген або ОН; р12) з групи роз'єднувальних гербіцидів: 60 диносеб, динотерб і ОМОС і його солі;
р13) з групи ауксинових гербіцидів: 2,А-О і його солі і складні ефіри, 2,4-ОВ і його солі і складні ефіри, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-трис(2-гідроксипропіллуамоній і його складні ефіри, беназолін, беназолін- етил, хлорамбен і його солі і складні ефіри, кломепроп, клопіралід і його солі і складні ефіри, дикамба і його солі і складні ефіри, дихлорпроп і його солі і складні ефіри, дихлорпроп-Р і його солі і складні ефіри, флуроксипір, флуроксипір-бутометил, флуроксипір-мептил, МСРА і його солі і складні ефіри, МСРА-тиоетил, МСРВ і його солі і складні ефіри, мекопроп і його солі і складні ефіри, мекопроп-Р і його солі і складні ефіри, піклорам і його солі і складні ефіри, квінклорак, квінмерак, ТВА (2,3,6) і його солі і складні ефіри, триклопір і його солі і складні ефіри, і аміноциклопірахлор і його солі і складні ефіри; 014) з групи інгібіторів перенесення ауксину: дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, напталам і напталам-натрій; р15) з групи інших гербіцидів: бромбутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилін, кумілурон, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, ОМА, димрон, ендотал і його солі, етобензанид, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, флуренол, флуренол-бутил, флупримидол, фосамін, фосамін-амоній, інданофан, індазифлам, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, метам, метилазид, метилбромід, метил-димрон, метилиодид, ММА, олеїнова кислота, оксазикломефон, пеларгонова кислота, пірибутикарб, квінокламін, триазифлам, тридифан і б-хлор-3-(2-циклопропіл-б-метилфенокси)-4-піридизинол (СА5 499223-49-3) і його солі і складні ефіри.
Переважними гербіцидами В, які можна застосовувати в комбінації з композицією А згідно з даним винаходом є:
БІ) з групи інгібіторів біосинтезу ліпідів: клетодим, клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-Р-етил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р-метил, метаміфоп, піноксаден, профоксидим, пропаквізафоп, квізалофоп-Р-етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бенфурезат, димепиперат, ЕРТС, еспрокарб, етофумезат, молінат, орбенкарб, просульфокарб, тіобенкарб і триалат;
Зо р2) з групи інгібіторів АЛС: амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, біспірибак-натрій, хлоримурон- етил, хлорсульфурон, клорансулам-метил, циклосульфамурон, диклосулам, етаметсульфурон- метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флорасулам, флукарбазон-натрій, флуцетосульфурон, флуметсулам, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон-метил, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, метосулам, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, пенокссулам, примисульфурон-метил, пропоксикарбазон-натрій, пропірисульфурон, просульфурон, піразосульфурон-етил, пірибензоксим, піримісульфан, пірифталід, піриминобак-метил, піритиобак-натрій, піроксулам, римсульфурон, сульфометурон- метил, сульфосульфурон, тієнкарбазон-метил, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил і тритосульфурон; рЗ) з групи інгібіторів фотосинтезу: аметрин, амікарбазон, атразин, бентазон, бентазон-натрій, бромоксиніл і його солі і складні ефіри, хлоридазон, хлортолурон, ціаназин, десмедифам, дикват-дибромід, диурон, флуометурон, гексазинон, іоксиніл і його солі і складні ефіри, ізопротурон, ленацил, лінурон, метамітрон, метабензтіазурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, фенмедифам, пропаніл, піридат, сімазин, тербутрин, тербутилазин і тидіазурон; рі) з групи інгібіторів протопорфіриноген-ІХ-оксидази: ацифторфен-натрій, бенкарбазон, бензфендизон, бутафенацил, карфентразон-етил, цинидон-етил, флуфенпир-етил, флумиклорак-пентил, флуміоксазин, фтороглікофен-етил, фомезафен, фомезафен, оксадіаргіл, оксадиазон, оксифторфен, пентоксазон, пірафлуфен- етил, сафлуфенацил, сульфентразон, етил (|З-(2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-б6--рифторметил-2,4- діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримидин-З3-ілуфенокси|-2-піридилокси|ацетат (САБ 353292-31-6; 5- 3100), М-етил-3-(2,6-дихлор-4--рифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід. (СА5 452098-92-9), М-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н- піразол-1-карбоксамід (САЗ 915396-43-9), М-етил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5- метил-1Н-піразол-1-карбоксамід (СА 452099-05-7), М-тетрагідрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4- трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА 45100-03-7) і 3-Г/-фтор-3-оксо-
4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 ,4|оксазин-6-іл|-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5|гриазинан-2 4- діон; р5) з групи відбілювальних гербіцидів: аклоніфен, бефлубутамід, бензобіциклон, кломазон, дифлуфенікан, флурохлоридон, флуртамон, ізоксафлутол, мезотрион, норфлуразон, піколінафен, пирасульфотол, піразолінат, сулькотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, біциклопірон, 4-(3- трифторметилфенокси)-2-(4--рифторметилфеніл)упіримидин (САБ 180608-33-7), амітрол і флуметурон; рб) з групи інгібіторів ЕРБР-синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфросат-тримезиум (сульфосат); р) з групи інгібіторів глутамін-синтази: глуфосинат, глуфосинат-Р, глуфосинат-амоній; рв8) з групи інгібіторів ОНР-синтази: асулам; ро) з групи інгібіторів мітозу: бенфлуралін, дитіопір, еталфлуралін, оризалін, пендиметалін, тіазопір і трифлуралін; р10) з групи інгібіторів МІ СЕА: ацетохлор, алахлор, анілофос, бутахлор, кафенстрол, диметанамід, диметанамід-Р, фентразамід, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, 5-метолахлор, напроанілід, напропамід, претілахлор, феноксасульфон, іпфенкарбазон, піроксасульфон тенілхлор й ізоксазолінові сполуки формул 11.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 11.6, 11.7, 1І.8 і 11.9 як зазначено вище; 011) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: дихлобеніл, флупоксам, ізоксабен, 1- циклогексил-5-пентафторфенілокси-12-(1,2,4 б|гіатриазин-З-іламін і піперазинові сполуки формули І, як зазначено вище; р13) з групи ауксинових гербіцидів: 2,А-О0 і його солі і складні ефіри, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-трис(2- гідроксипропіл)амоній і його солі, і його складні ефіри, клопіралід і його солі і складні ефіри, дикамба і його солі і складні ефіри, дихлорпроп-Р і його солі і складні ефіри, флуроксипір- мептил, МСОРА і його солі і складні ефіри, МСРВ і його солі і складні ефіри, мекопроп-Р і його солі і складні ефіри, піклорам і його солі і складні ефіри, квінклорак, квінмерак, триклопір і його
Зо солі і складні ефіри, і аміноциклопірахлор і його солі і складні ефіри; р14) з групи інгібіторів перенесення ауксину: дифлуфензопір і дифлуфензопір-натрій; 015) з групи інших гербіцидів: бромбутид, цинметилін, кумілурон, далапон, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, ОМА, димрон (- даийимурон), флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, інданофан, індазифлам, метам, метилбромід, МЗМА, оксазикломефон, пірибутикарб, триазифлам, тридифан і б-хлор-3-(2- циклопропіл-б-метилфенокси)-4-піридизинол (СА5 499223-49-3) і його солі і складні ефіри.
Особливо переважними гербіцидами В, які можна застосовувати в комбінації з композицією
А згідно з даним винаходом є:
БІ) з групи інгібіторів біосинтезу ліпідів: клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп- бутил, феноксапроп-Р-етил, піноксаден, профоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, еспрокарб, просульфокарб, тіобенкарб і триалат; р2) з групи інгібіторів АЛС: бенсульфурон-метил, біспірибак-натрій, циклосульфамурон, диклосулам, флуметсулам, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил- натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, нікосульфурон, пенокссулам, пропоксикарбазон- натрій, піразосульфурон-етил, піроксулам, римсульфурон, сульфосульфурон, тієнкарбазон- метил і тритосульфурон;
ЮБЗ3) з групи інгібіторів фотосинтезу: аметрин, атразин, диурон, флуометурон, гексазинон, ізопротурон, лінурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, пропаніл, тербутрин і тербутилазин; рБ4) з групи інгібіторів протопорфіриноген-ІХ-оксидази: флуміоксазин, оксифторфен, сафлуфенацил, сульфентразон, етил ІЗ-(2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-діоксо- 1,2,3,4-тетрагідропіримідин-З-ілуфенокси|-2-піридилоксиїацетат (САЗ 353292-31-6; 5-3100) і 3-
Г7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 4|оксазин-6-іл|-1,5-диметил-б-тіоксо-
П1,3,5)гриазинан-24-діон; 05) з групи відбілювальних гербіцидів: кломазон, дифлуфенікан, флурохлоридон, ізоксафлутол, мезотрион, піколінафен, сулькотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, біциклопірон, амітрол і флуметурон;
Бб) з групи інгібіторів ЕРБ5Р-синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфосат- бо тримезиум (сульфосат);
Юр) з групи інгібіторів глутамін-синтази: глуфосинат, глуфосинат-Р і глуфосинат-амоній; ро) з групи інгібіторів мітозу: пендиметалін і трифлуралін; 010) з групи інгібіторів МІСЕА: ацетохлор, кафенстрол, диметанамід-Р, фентразамід, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, З-метолахлор, феноксасульфон, іпфенкарбазон і піроксасульфон; рівним чином, перевагу надають ізоксазоліновим сполукам формул 11.1, 1.2, 1.3, 11.4, 1.5, 11.6, 11.7, 11.8 і 1.9 як зазначено вище; 011) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: ізоксабен і піперазинові сполуки формули І, як зазначено вище; р13) з групи ауксинових гербіцидів: 2,4-О і його солі і складні ефіри, амінопіралід і його солі і його складні ефіри, клопіралід і його солі і складні ефіри, дикамба і його солі і складні ефіри, флуроксипір-мептил, квінклорак, квінмерак і аміноциклопірахлор і його солі і складні ефіри; р14) з групи інгібіторів перенесення ауксину: дифлуфензопір і дифлуфензопір-натрій, 015) з групи інших гербіцидів: димрон (- даїмурон), інданофан, індазифлам, оксазикломефон і триазифлам.
Крім того, може бути придатним застосовувати композицію А в комбінації з сафенерами.
Сафенери представляють собою хімічні сполуки, які запобігають або знижують ушкодження корисних рослин, при цьому вони суттєво не впливають на гербіцидну дію композиції А відносно небажаних рослин. Їх можна застосовувати як перед посівом (наприклад, при обробках посівного матеріалу, черешків, або саджанців), так і до сходу або після сходу корисних рослин.
Сафенери і композицію А можна застосовувати одночасно або послідовно.
Окрім цього сафенери С, композиція А і/або гербіциди В можна застосовувати одночасно або послідовно.
Придатними сафенерами є, наприклад, (хінолін-8-оксі)оцтові кислоти, 1-феніл-5-галоалкіл- 1Н-1,2,4-тріазол-З-карбонові кислоти, 1-феніл-4,5-дигідро-5-алкіл-1 Н-піразол-3,5-дикарбонові кислоти, 4,5-дигідро-5,5-діарил-3-ізоксазолкарбонові кислоти, дихлороацетаміди, альфа- оксимінофенілацетонітрили, ацетофеноноксими, 4,6б-дигало-2-фенілпіримідини, аміди М-|4- (амінокарбоніл)феніл|Ісульфоніл|-2-бензойної кислоти, ангідрид 1,8-нафталевої кислоти, 2-гало- 4-(галоалкіл)-5-тіазолкарбонові кислоти, фосфортіолати і М-алкіл-О-фенілкарбамати, а також їх застосовні в сільському господарстві солі, і за умови, що вони мають кислотну функцію, їх застосовні в сільському господарстві похідні, такі як аміди, складні ефіри і складні тіоефіри.
Прикладами переважних сафенерів С є беноксакор, клоквінтоцет, циометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, ангідрид нафталевої кислоти, оксабетриніл, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро(4.5|декан (МОМ4660, САЗ 71526-07-3) і 2,2,5- триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
Головним чином переважно сафенери С представляють собою беноксакор, клоквінтоцет, клоквінтоцет, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, ангідрид нафталевої кислоти, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1-окса- 4-азаспіро(4.5|декан (МОМ4660, САБ 71526-07-3) і 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3- оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
Особливо переважно сафенери С представляють собою беноксакор, клоквінтоцет, клоквінтоцет, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, 4- (дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро(4.5|декан (МОМ4660, САБ 71526-07-3) ії 2,2,5-триметил-3- (дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
Активні сполуки В груп від Б1) до Б15) і активні сполуки С є відомими гербіцидами і сафенерами, див., наприклад, Те Сотрепдішт ої Ребвіїсіде Соттоп Матев (пер:/Ллимли аїапу оса .пеурезіїсіде5/); Багпт СпетісаІі5 Напароок 2000 том 86, Меї«тег Рибіїзпіпд
Сотрапу, 2000; В. НосК, С. Реадіке, Б. КК. 5сптіаї, Негбіліаеє (Гербіциди), сеогд Тпіете Мегіад, зЗішйдап 1995; МУ. Н. Ангепв, Нетісіде Напароок, 7-е издание, УУеейд Зсіепсе Зосіеїу ої Атегіса, 1994; і К. К. Наїліо5, Негрісіде НапароокК, додаток до 7-го видання, Ууеей Зсіепсе Зосієїу ої
Атегіса, 1998. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин |САБ Ме 52836-31-4| також зазначений як К-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5|декан |(СА5 Ме 71526-07-3| також зазначений як АО-67 і МОМ 4660. Крім того, гербіцидні сполуки відомі з (МО 96/26202, МО 97/41116, УМО 97/41117, УМО 97/41118 ї УМО 01/83459)| і також з (МУ. Кгатег еї аї. (ва.) "Модегп
Стор Ргоїесіоп Сотроцйпавз", том 1, УмМіеу МСН, 2007| і процитированих там літературних джерелах.
Віднесення активних сполук до відповідних механізмів дії базується на сучасних знаннях.
Якщо декілька механізмів дії застосовують до однієї активної сполуки, то цю сполуку було віднесено тільки до одного механізму дії.
Якщо гербіциди В і/або сафенер С здатні утворювати геометричні ізомери, наприклад Е/27 ізомери, то і чисті ізомери і їх суміші можна застосовувати в комбінаціях відповідно до винаходу.
Якщо гербіциди В і/або сафенер С мають один з кількох центрів хіральності й таким чином присутні у вигляді енантіомерів або діастереомерів, то і чисті енантіомери і діастереомери і їх суміші можна застосовувати в комбінаціях відповідно до винаходу.
Якщо гербіциди В і/або сафенер С мають іонізовувані функціональні групи, то їх можна також застосовувати у вигляді їх прийнятних в сільському господарстві солей. Загалом, придатними є солі тих катіонів й кислотно-адитивні солі тих кислот, катіони, відповідно аніони, яких не мають негативного ефекту на активність активних сполук.
Переважними катіонами є іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію і барію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, крім того амонію і заміщеного амонію, в якому від одного до чотирьох атомів водню можуть бути заміщені за допомогою С1-Са-алкілу, Сі-Са-гідроксиалкілу,
Сі-Са-алкокси, Сі-С4--алкокси-С1-Са-алкілу, гідрокси-С1-С«-алкокси-Сі-С--алкілу, фенілу або бензилу, переважно амонію, метиламонію, ізопропіламонію, диметиламонію, диізопропіламонію, триметиламонію, тетраметиламонію, тетраетиламонію, тетрабутиламонію, 2-гідроксиетиламонію, 2-(2-гідроксиет-1-окси)ет-1-иламонію, ди(2-гідроксиет-1-іл)амонію, бензилтриметиламонію і бензилтриетиламонію, крім того іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-С4-алкіл)усульфонію, такі як триметилсо сульфонію й іони сульфоксонію, переважно три(С1-С.-алкіл)усульфоксонію.
Аніонами придатних кислотно-адитивних солей в першу чергу є хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, метилсульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат, а також аніони Сі-С--алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират.
Активні сполуки В і С, що мають карбоксильну групу можна застосовувати у вигляді кислоти, у вигляді прийнятної в сільському господарстві солі або же у вигляді прийнятної в сільському господарстві похідної в комбінаціях відповідно до винаходу, наприклад, у вигляді амідів, таких як моно- і ди-С1-Св-алкіламіди або ариламіди, у вигляді складних ефірів, наприклад, у вигляді алілових складних ефірів, пропаргілових складних ефірів, С1-Сіо-алкілових складних ефірів, алкоксиалкілових складних ефірів, а також у вигляді складних тіоефірів, наприклад, у вигляді складних Сі1-С:іо-алкілтіоефірів. Переважними моно- і ди-Сі-Св-алкіламідами є метил- і диметиламіди. Переважними ариламідами є, наприклад, аніліди і 2-хлораніліди. Переважними алкіловими складними ефірами є, наприклад, метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, пентил, мексил (1-метилгексил) або ізооктил (2-етилгексил) складні ефіри. Переважними С1-Са4- алкокси-С1-С4--алкіловими складними ефірами є нерозгалужені або розгалужені С1-С4- алкоксиетилові складні ефіри, наприклад, метоксиетил, етоксиетил або бутоксиетиловий ефір.
Прикладом нерозгалуженого або розгалуженого складного С1-С:іо-алкілтіоефіра є етилтіоефір.
Згідно з переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як гербіцидну активну сполуку В або компонент В, щонайменше один, переважно саме один гербіцид В.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як гербіцидну активну сполуку В або компонент В, щонайменше два, переважно саме два гербіциди В, які відрізняються один від іншого.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як гербіцидну активну сполуку В або компонент В, щонайменше три, переважно саме три гербіциди В, які відрізняються один від іншого.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як сафенера компонент С щонайменше один, переважно саме один сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент В, щонайменше один, переважно саме один гербіцид В, і щонайменше один, переважно саме один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент В, переважно саме два гербіциди В, які відрізняються один від іншого, і щонайменше один, переважно саме один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент В, щонайменше три, переважно саме три гербіциди В, які відрізняються один від іншого, і щонайменше один, переважно саме один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композицію А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі,
більш переважно у формі А, і як компонент В, щонайменше один, переважно саме один гербіцид В.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композиція А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі А, і як компонент В, щонайменше два, переважно саме два гербіциди
В, які відрізняються один від іншого.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композиція А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі А, і як компонент В, щонайменше три, переважно саме три гербіциди
В, які відрізняються один від іншого.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композиція А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі А, і як компонент С щонайменше один, переважно саме один сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композиція А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі А, як компонент В щонайменше один, переважно саме один гербіцид
В, і як компонент С щонайменше один, переважно саме один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композиція А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі А, як компонент В переважно саме два гербіциди В, які відрізняються один від іншого, і як компонент С щонайменше знаходяться, переважно саме один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіцидна комбінація містить як компонент А композиція А, в якій частинки бензоксазинону (І) знаходяться в кристалічній формі, більш переважно у формі А, і як компонент В, щонайменше три, переважно саме три гербіциди
В, які відрізняються один від іншого, і як компонент С щонайменше один, переважно саме один, сафенер С.
Перший переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо
Зо саме одну гербіцидну сполуку з групи Б1), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює клодинафоп- пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп-бутил, феноксапроп-Р-етил, піноксаден, профоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, еспрокарб, просульфокарб, тіобенкарб і триалат.
Другий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 52), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює бенсульфурон-метил, біспірибак-натрій, циклосульфамурон, диклосулам, флуметсулам, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, нікосульфурон, пенокссулам, пропоксикарбазон-натрій, піразосульфурон- етил, піроксулам, римсульфурон, сульфосульфурон, тієнкарбазон-метил і тритосульфурон.
Третій переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 03), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює аметрин, атразин, диурон, флуометурон, гексазинон, ізопротурон, лінурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, пропаніл, тербутрин і тербутилазин.
Четвертий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 54), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює флуміоксазин, оксифторфен, сафлуфенацил, сульфентразон, етил ІЗ-(д-хлор-4-фтор-5-(1-метил-б- трифторметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримидин-3-ілуфенокси|-2-піридилокси|ацетат (СА5 353292-31-6; 5-3100) і 3-(7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,4|оксазин-б-іл|- 1,5-диметил-6-тіоксо-(1,3,5|гриазинан-2,4-діон.
П'ятий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 655), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює кломазон, дифлуфенікан, флурохлоридон, ізоксафлутол, мезотрион, піколінафен, сулькотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, біциклопірон, амітрол і флуметурон.
Шостий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи рб), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфосат-тримезиум (сульфосат).
Сьомий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 67), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює глуфосинат, глуфосинат-Р і глуфосинат-амоній.
Восьмий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи ре), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює пендиметалін і трифлуралін.
Дев'ятий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 010), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює ацетохлор, кафенстрол, диметанамід-Р, фентразамід, рлуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор,
З-метолахлор, феноксасульфон і піроксасульфон. Рівним чином, перевагу надають комбінаціям, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 010), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює ізоксазолінові сполуки формул 11.1, 1.2, 1.3, 11.4, 1.5, 11.6, 11.7, 11.8 і 11.9, як визначено вище.
Десятий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 611), зокрема ізоксабен. Рівним чином, перевагу надають комбінаціям, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 610), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює піперазинові сполуки формули І як визначено вище.
Одинадцятий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи р13), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює 2,4-
О ії його солі і складні ефіри, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-трис(2- гідроксипропіл)амоній і його складні ефіри, клопіралід і його солі і складні ефіри, дикамба і його
Зо солі і складні ефіри, флуроксипір-мептил, квінклорак, квінмерак і аміноциклопірахлор і його солі і складні ефіри.
Дванадцятий переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 014), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює дифлуфензопір і дифлуфензопір-натрій. 13-й переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з групи 015), зокрема, вибрану з групи, яка охоплює димрон (- даїмурон), інданофан, індазифлам, оксазикломефон і триазифлам. 14-й переважний варіант здійснення винаходу відноситься до гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу, що містять на додаток до композиції А, щонайменше одну і особливо саме одну гербіцидну сполуку з сафенерів С, зокрема, вибрану з групи, яка охоплює беноксакор, клоквінтоцет, клоквінтоцет, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро(4.5|декан (МОМ4660О, СА5 71526- 07-3) і 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
Інші переважні варіанти здійснення відносяться до потрійних гербіцидних комбінацій, які відповідають подвійним гербіцидним комбінаціям варіантів здійснення від 1 до 14 і додатково містять сафенер С, зокрема, вибраний з групи, яка охоплює беноксакор, клоквінтоцет, клоквінтоцет, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, 4- (дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро(4.5|декан (МОМ4660, САБ 71526-07-3) ії 2,2,5-триметил-3- (дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
В даному контексті й нижче, термін "подвійні гербіцидні комбінації! включає в себе гербіцидні комбінації, що містять композицію А і один або декілька, наприклад 1, 2 або 3 гербіциди В або один або декілька сафенерів.
Відповідно, термін "потрійні гербіцидні комбінації" включає в себе гербіцидні комбінації, що містять композицію А, один або декілька, наприклад 1, 2 або З гербіциди В і один або декілька, наприклад 1, 2 або З сафенери С.
В подвійних гербіцидних комбінаціях, що містять композицію А як компонент А і щонайменше один гербіцид В, вагове співвідношення активних компонентів А:В в основному
Зо знаходиться в межах від 1:1000 до 10001, переважно в межах від 1:500 до 500:1, зокрема в межах від 1:250 до 250:1 і особливо переважно в межах від 1:75 до 75:1.
В подвійних гербіцидних комбінаціях, що містять композицію А як компонент А і щонайменше один сафенер С, вагове співвідношення активних компонентів А:С в основному знаходиться в межах від 1:1000 до 1000:1, переважно в межах від 1:500 до 500:1, зокрема в межах від 1:250 до 250:1 і особливо переважно в межах від 1:75 до 75:1.
В потрійних гербіцидних комбінаціях, що містять композицію А як компонент А, щонайменше один гербіцид В і щонайменше один сафенер С, відносні пропорції за вагою компонентів А:В знаходяться в основному в межах від 1:1000 до 1000:1, переважно в межах від 1:500 до 5001, зокрема в межах від 1:250 до 250:1 і особливо переважно в межах від 1:75 до 75:1, вагове співвідношення компонентів АС в основному знаходиться в межах від 1:1000 до 100071, переважно в межах від 1:500 до 500:1, зокрема в межах від 1:250 до 250:1 і особливо переважно в межах від 1:75 до 75:1, і вагове співвідношення компонентів В:С в основному знаходиться в межах від 1:1000 до 1000:1, переважно в межах від 1:500 до 500:1, зокрема в межах від 1:250 до 250:1 і особливо переважно в межах від 1:75 до 75:1. Вагове співвідношення компонентів А ж В до компонента С переважно знаходиться в межах від 1:500 до 500:1, зокрема в межах від 1:250 до 250:1 і особливо переважно в межах від 1:75 до 75:1.
Особливо переважно гербіциди В представляють собою гербіциди В, як визначено вище; зокрема гербіциди В.1 - В.141, перераховані нижче в таблиці В:
Таблиця В щЩщ Гербіцнд В ЩІ Тербіннл В клетодим мезосульфвурин клоднинафоп-пропартгіл метазосульфурсн пиклоксндиМ метсульфуран чЧигалофон-йпутил метосулам
Феноксапроп-Р-етил нікосульфуван пінаокесаден пропоксикарбазон-натрій профокспдим піразосульфурон-етнл сетоксндим пірнбензоксим тепралоксидим пірнфталід тралкокснднм піроксулам еспрокаре вимесеульбувон етофумезат сульВОСУЛЬВУрОН мочлінат тієнкарбазон-метнл просульшокарі тифенсульвурон тіобенкарб вл трибенуврен бенсульфурон-метнл аметонн біспіпнбак-натрій зтразин клорансулам бентразон хлоресульвурон бромокенніл клорнмуврон лнурон пиклосульфамуран флуометурон диклосулам тексазннон флорастулам ізопротурон
Ффлуметсулам лпінурон вот | фФлунірсульфурон-метнл- метамітрон натвій Ето НЯСИ форамсульфурон Мметризути : «4 пропаніл імазамоко пронані : : дж | сіматн імазапік пматн птладніх тербутилазин з) | імазапір імазаквін теросутрин : : зе | наракват-днхларнд - : ка апнфторфен імазостульфурон апифторфен с : 5 та бутафенацнл йодсульфурон-метня натрій карфентразов-етнл
Таблиця В (продовження)
І Берсіннд В І Ггербінпня В флуміоксазин ацетохлор сксадіаргія кафенстрол оксифторфен відб диМметанамід-Р сафлуфенациял фентразаміл сульфаентразен віадх| флуфенацет воля | гІНлЛ-|3-12-хлор-а-фтор-а-(1- відо мефенацет метнл-з-трифторметнл-2,4- рорпрпнрщи діоксо-1,2.3,4- метазахлов тетрагідропіримидин-3- Воді метолахлор іліфенокені-2- т й 1 АК зі 5-метолахлор пірнлилокснівнетат СА е"метолахлор
З55Е82-31-8) і претнлахлеор вота | 3-17-Ффтор-3-оксо-4-спроп-а- виш ше інілі-3,4-дигідро-ХН- в14| феноксасульфен дензогі. З-оксазнн-й-ілі-1,5- оксай бензо 121 оксазнн-б-ілі-1,5 ізаковйен диметил-б-тіоксо- нн ШИН
Г1,3.5ітоназинан-2,і-ліон піроксасульшон панни « гслпамаза 5-7 т клеоемаюн амінопіралід дифлуфенікан клопіралід фпурехлорилон зднкамба ізоксафлутол флуроконнір-ментнл х« | МезОТрно тв мезотрнон МЕРА норфлуразон квінклорак їз шт | ПІК ОЛІНАфЕеН дісттотви - пит кер туих т 7 сучькатрнон амінониклопірахлор тефуринлтрнон анфлуфензатір - знати --- - -- темоотрнов знфлуфензонір-натрій зі топрамаезон : топрамезан лимрон
З Еппклопов : йінниклонівон Інданобан да | аМмітро: : З т змітрол індазнфлам її 0. Ууа?жетшши січ ті зяеечтх флуометурон оксазнкломефон пе ие
Вт дво ісульвасяті шо
Таблиця В (продовження) сор 0007111
Особливо переважно сафенери С, які, як компонент С, є складовими частинами гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу представляють собою сафенери С, як визначено вище; зокрема сафенери С.1 - С.12, перераховані нижче в таблиці С:
Таблиця С о |Сафенерс 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|(4.5|декан (МОМ4660, СА5 71526-07-3 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (Б-29148, СА 52836-31-4 ангідрид нафталевої кислоти
Вагові співвідношення індивідуальних компонентів в переважних гербіцидних комбінаціях, зазначених нижче, знаходяться в зазначених вище межах, зокрема в переважних межах.
Особливо переважними є зазначені нижче гербіцидні комбінації, що містять композицію А, як визначено, і сполуку (речовини) як визначено у відповідному рядку таблиці 1; які головним чином переважно містять як тільки гербіцидно активні сполуки композицію А, як визначено, і сполуку (речовини) як визначено у відповідному рядку таблиці 1; найбільш переважно що містять як активних сполук тільки композицію А, як визначено, і сполуку (речовини) як визначено у відповідному рядку таблиці 1.
Особливо переважними є гербіцидні комбінації з 1.1 за 1.1833 що містять композицію А і сполуку (речовини) як визначено у відповідному рядку таблиці 1:
Таблиця 1
Гербіцидні комбінації з 1.1 до 1.1833 ндв о |іневс ндВА нг с нав о |іневс їі ві |- а в 1-5 | лот ваті 2 вл І-ї ї55 о |8в55 | ло ІВвлЛої І-ї 13 |ІвЗз І-ї 156 (вбЄ |- | лоз Іва |- 4 |вя |- 157 в |- | Бо |в І-ї 35 в | 1 ОБОВ. - | Р вал І-ї ї6 в |-ї а 18 1-2 | І вай |-А 7 |8Вло 1- ії Іва |- | 5 |ІВвліз |- ї8 |в |-ї іє в |- | Я |В |-А 18 |в |- 142 вд: |- | лі |Влі5 |-А ло дво |- 1643 вї |- | лів |Влів |-А алі дви І-ї ід ва |- | літ |Ввлі7 ла ві: |- 165 ве - | лів 0влі5 |. л3 віх |- і646 ве - 5 -| ня віи9 1-4
Я ота 1- 67 |В | | лою Іво Ї1- |В15 |-ї 168 Ве |- | лаз: ІВва2г: |-А 15 |вл16 |-ї 165 ве |-ї | лаз |ВвлЛо2 17 |Вві7 |- 170 вл |- | лах |Влоз |-А 18 (вії |. іл вл |- | ля ІвлЛся |-
І оІНлЛе І-ї | їла |в | 25 ІВа25 І-ї 1230 |Вв2о |-ї ї73 вла |- | 25 |Ва2б 125 |в2ь |-ї їла вла |- | 27 |Ва27 22 |в2а2 | ля вля |- | а2я |В 123 |в23 | їле вл |- | ага |Ва2е ї24 |в2а | 77 Вл |- | зо |в |-А |Вв2х |- | їла ІвлЕ - їли ІвІМм 1- 26 |в26 |-ї їле (ве |- | аз: |Вві32 |. 27 |В27 |- 150 ве |- | аз. |ВвІ3 ІА 25 |в28 |-ї 11 в |- | аз |віЗЕ |. ле |вс2е |НА 12 (в: |- | аз |Ввіз5 |в30 |- | 183 |в8і - | блзв6 |ВвІЗза 1-8 ії3ї вл І-ї ї- вх |- | 437 |Вві37|-А ї32 |в32 |- 5 в |- | 38 |Ві38 А і33 |Вв33 |- їб6 вл - | ло |в із |в33 |-ї- ія в | | ля |в |-А і35 |в35 |-ї ія в |- | ля ІВ |-А 336 |вЗзв |- | їде Ів - із |в |- ї80 в /'- із (вав І-ї ія двя |- із |взе |-ї ї82 |в і-ї ії |в І-ї 183 |в |-ї її (ва І-ї 154 вм |- 42 |в |- | їх |В25 - їя3 (ваз І-ї ї96 веб |- іа |вяї |- 127 Ве; |- їа5 |Ввя5 І-ї 198 ве |- 6 |в | ї29 ве |- 7 |в | лоб ві |-ї- 45 |в І-ї | їм ІВЛН |-і а |в |- лоз вл |- 50 |Вв5о |- лоз вл |- 51 ІВ І-ї їл0я вл |- 52 |В: |НА їло5 в 53 |Вв53 |-ї- | лоб влов |.
Таблиця 1(Продовження) ндвб |нгр нлвВ |нер С нав '|невс
Зб
Таблиця 1(Продовження) нд |Інгз с дв |неве нд |нгев С і3595 |В.77 |С2
Таблиця 1(Продовження) нд о |БЗОаЄ нд В о невс ндА неВс
Таблиця 1(Продовження)
Ме спол. | Гербін | Сафе Ме спол.| Герб Сввбе Ме спол. Гербін | Сафе двір (дя онфо (7 вдвонюс
Таблиця 1(Продовження) нд о |нза ндВ невс нд |невС 923 Ц|В.77 |Се
Таблиця 1(Продовження)
Зесноло Гербін | Сяфе Ме спол.| Гербін | Сафе Ме спол.о| Герб Сашфе вніс (вв фврс | вд ро яв Во |Ст ам вл сл дм
Таблиця 1(Продовження) нд невСс ндв о інеЕвс нд (нене
Таблиця 1(Продовження) ндвВ |нер С ндВ нерс нлвВ |нере за? (вт Сл)
Таблиця 1(Продовження)
Ме спол. | Гербін | Сафе Ме спол.| Герб Сввбе Ме спол. Гербін | Сафе т денс (вв вв | вдвонюс
Таблиця 1(Продовження) ндБб невс ндб неп нлБ о |невс
Таблиця 1(Продовження) наб нев с
Конкретний номер для кожної окремої комбінації виводять наступним чином:
Комбінація 1.777 містить, наприклад, композицію А, флуміоксазин (В.72) і фенклорим (С.5) (див. таблицю 1, пункт 1.777; а також таблицю В, пункт В.72 і таблицю С, пункт С.5).
Комбінація 7.777 містить, наприклад, імазаквін (832) (див. визначення для комбінацій з 7.1 за 7.1692 нижче), і композицію А, флуміоксазин (В.72) і фенклорим (С.5) (див. таблицю 1, пункт 1.777; а також таблицю В, пункт В.77 і таблицю С, пункт С.5).
Також особливо переважними є комбінації від 2.1 до 2.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.2 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 3.1 до 3.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.7 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 4.1 до 4.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.29 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 5.1 до 5.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.30 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 6.1 до 6.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.31 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 7.1 до 7.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.32 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 8.1 до 8.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.33 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 9.1 до 9.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.40 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 10.1 до 10.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.44 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 11.1 до 11.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.45 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 12.1 до 12.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.52 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 13.1 до 13.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.53 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 14.1 до 14.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.54 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 15.1 до 15.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.55 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 16.1 до 16.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.56 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 17.1 до 17.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.57 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 18.1 до 18.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.60 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 19.1 до 19.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.65 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 20.1 до 20.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.66 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 21.1 до 21.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.69 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 22.1 до 22.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.72 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 23.1 до 23.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.73 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 24.1 до 24.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.76 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 25.1 до 25.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.77 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 26.1 до 26.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.80 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 27.1 до 27.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.81 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 28.1 до 28.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.84 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 29.1 до 29.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.84 і В.54 як інші гербіциди В. 60 Також особливо переважними є комбінації від 30.1 до 30.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.84 і В.6О як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 31.1 до 31.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.84 і В.6б як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 32.1 до 32.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 85 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 33.1 до 33.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 85 і В.54 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 34.1 до 34.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 85 і В.бО як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 35.1 до 35.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 85 і В.6б як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 36.1 до 36.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.87 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 37.1 до 37.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 88 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 38.1 до 38.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 88 і В.54 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 39.1 до 39.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 88 і В.бО як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 40.1 до 40.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В. 88 і В.6б як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 41.1 до 41.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.90 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 42.1 до 42.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.91 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 43.1 до 43.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.91 і В.54 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 44.1 до 44.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.91 і В.60 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 45.1 до 45.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.91 і В.6б6 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 46.1 до 46.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 47.1 до 47.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.54 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 48.1 до 48.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.76 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 49.1 до 49.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.84 як інші гербіциди В. 60 Також особливо переважними є комбінації від 50.1 до 50.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.103 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 51.1 до 51.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.85 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 52.1 до 52.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.88 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 53.1 до 53.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.95 і В.91 як інші гербіциди В.
Також особливо переважними є комбінації від 54.1 до 54.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.98 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 55.1 до 55.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.101 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 56.1 до 56.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.103 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 57.1 до 57.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.106 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 58.1 до 58.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.107 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 59.1 до 59.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.108 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 60.1 до 60.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.110 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 61.1 до 61.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.112 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 62.1 до 62.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.113 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 63.1 до 63.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.117 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 64.1 до 64.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.119 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 65.1 до 65.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.120 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 66.1 до 66.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.122 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 67.1 до 67.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.123 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 68.1 до 68.1833, які відрізняються від відповідних комбінацій від 1.1 до 1.1833 тільки тим, що вони додатково містять В.130 як інший гербіцид В.
Також особливо переважними є комбінації від 69.1 до 69.12, що містять композицію А, і як другого сполуки сполуку, як визначено у відповідному рядку таблиці С:
Таблиця С
Єпол. М | Сафенер
Є
Згідно з одним варіантом здійснення винаходу, в готових до застосування препаратах комбінацій відповідно до винаходу у формі засобів для захисту рослин, компоненти А (композиція А) і В і/або С можуть бути присутніми приготовленими сумісно або окремо в суспендованій, емульгованій або розчиненій формі. Форми застосування повністю залежать від передбачуваного виду застосування.
Відповідно, перший варіант здійснення винаходу відноситься до комбінаціям у вигляді засоби для захисту рослин, приготовленого як 1-компонентная комбінація, що містить композицію А і щонайменше одну іншу активну сполуку, вибрану з гербіцидів В і сафенерів С, а також твердий або рідкий носій і, при необхідності, одно або декілька ПАВ.
Відповідно, другий варіант здійснення винаходу відноситься до комбінаціям у вигляді засоби для захисту рослин, приготовленого як 2-компонентная комбінація, що містить перший склад (компонент), що містить композицію А, твердий або рідкий носій і, при необхідності, один або декілька ПАВ, і другий компонент, що містить щонайменше одну іншу активну сполуку, вибрану з гербіцидів В і сафенерів С, твердий або рідкий носій і, при необхідності, один або декілька
ПАВ.
Композиція А і щонайменше одну іншу активну сполуку В і/або С можна застосовувати сумісно або роздільно, одночасно або послідовно, до, під час або після появи рослин. Порядок застосування компонентів А, В і/або С має другорядне значення. Єдине, що є важливим так це те, що композиція А і щонайменше один інший активний компонент В і/або С присутні одночасно в місці дії, тобто знаходяться одночасно в контакті з рослинами, з яким ведуть боротьбу або поглинаються ними.
Необхідні норми витрати компонента В і, при необхідності, С без композиційних допоміжних засобів залежать від структури насадження рослин, від стадії розвитку рослин, від кліматичних умов в місці застосування, а також від методики застосування. Загалом, норма витрати В і, при необхідності, С, складає від 0.001 до З кг/га, переважно від 0.005 до 2.5 кг/га і зокрема від 0.01 до 2 кг/га активної речовини (а.р.).
Необхідні норми витрати компонента В знаходяться в основному в межах від 0.0005 кг/га до 2.5 кг/га і переважно в межах від 0,005 кг/га до 2 кг/га або 0,01 кг/га до 1.5 кг/на а.р.
Необхідні норми витрати компонента С знаходяться в основному в межах від 0,0005 кг/га до 2.5 кг/га і переважно в межах від 0,005 кг/га до 2 кг/га або 0,01 кг/га до 1,5 кг/га а.р.
Комбінації відповідно до винаходу наносять на рослини головним чином шляхом обприскування листя. При цьому застосування може бути здійснено з застосуванням, наприклад, води як носія шляхом звичайних методик обприскування, застосовуючи кількості рідини для обприскування від приблизно 100 до 1000 л/га (наприклад від 300 до 400 л/га).
Гербіцидні комбінації можна також застосовувати в способах низького обсягу або ультранизького обсягу, або у формі мікрогранул.
Застосування комбінацій відповідно до винаходу можна здійснювати шляхом досходової, післясходової обробки або разом з посівним матеріалом культурної рослини. Також можна застосовувати комбінації шляхом застосування посівного матеріалу культурної рослини, попередньо обробленої комбінацією відповідно до винаходу. Якщо активні компоненти ЛІВ і,
при необхідності С, переносяться гірше деякими культурними рослинами, то можна застосовувати способи внесення, при яких комбінації розпилюють, за допомогою обприскувачів таким чином, що листя чутливих культурних рослин при можливості не піддаються ушкодженню, у той час як активні сполуки потрапляють на листя небажаних рослин, що ростуть під ними або на непокриті поверхні потрапляють (метод спрямованого обприскування, метод стрічкового обприскування).
Наведені нижче пояснення і приклади служать для роз'яснення винаходу і не повинні розглядатися, як такі, що його обмежують.
Гранулометричний склад визначали за допомогою розсіяння світла на МаїЇмегп Мавіегві2ег 2000 від Маїмегп Іпбзігитепів Гаї. Відповідно до Європейської норми ІЗО 13320, застосовуючи модель розсіяння Ми.
Приклад 1 (контрольний)
Суспензію, приготовлену з 422 вагових частин води, 60 частин пропіленгліколю, 167 частин
Рінгопісю РЕ 10500 18 95 розчин, 20 частин Тато» ОМ, 2,5 частини УуасКег Зйсоп ЗКЕ-РРЕЇ і 508 частин кристалічного бензоксазинону (І) модифікації А прокручували через бісерний млин до Хво«2 мкм. Потім добавляли суспензію з 10 частин пропіленгліколю, З частин КПпПодороїФ С, З частин води, 2 частин Асіїсіде?» МВ5 і 2,5 частин М/асКег Зйсоп ЗКЕ-РЕЇ з одержанням суспензійного концентрату (СК), що містить 500 г/л бензоксазинону (1).
Розміри частинок згідно з лазерним розсіянням світла склали: хХіо-0.5 мкм, Х5о-1.0 мкм,
Хоо-2.3 мкм; хХо5--3.0 мкм (тобто 95 об'ємн. 95 « З мкм), Хоо-5.0 мкм (тобто 99 об'ємн. 90:55 мкм) і не виявлювані частинки вище 45 мкм.
Приклад 2
Застосовуючи ту ж саму рецептуру, як і в прикладі 1 виготовляли суспензійний концентрат, що містить 500 г/л кристалічного бензоксазинону (І) модифікації А, але замість бісерного млина застосовували механічний млин грубого подрібнення.
В цьому складі СК частинки охарактеризовані наступним чином: хіо-1.0 мкм, Х5о-5.3 мкм,
Хоо-49 мкм, хзео-3.0 мкм (тобто 39 об'ємн. 95 « З мкм), Хлео-5.0 мкм (тобто 49 об'ємн. 95 « 5 мкм) і
Хвяа-45.0 мкм (тобто 12 об'ємн. 95 » 45 мкм).
Приклад З
Зо Застосовуючи ту ж саму рецептуру, як і в прикладі 1 виготовляли суспензійний концентрат, що містить 500 г/л кристалічного бензоксазинону (І) модифікації А, але замість бісерного млина застосовували роторно-статорну систему.
В цьому складі СК частинки охарактеризовані наступним чином: хіо-1.1 мкм, хХ5о-7.8 мкм,
Хоо-38 мкм, хзо-3.0 мкм (тобто 30 об'ємн. 95 « З мкм), Хло-5.0 мкм (тобто 40 об'ємн. 95 « 5 мкм) і
Хоз-45.0 мкм (тобто 7 об'ємн. 95 » 45 мкм).
Одержання форми А бензоксазинону (І) кристалізацією з розчину в органічному розчиннику з випарюванням
Приклади з 4.1 за 4.10: 50 мг бензоксазинону (І) розчиняли в 2-3 мл відповідного розчинника в посудині для досліджень. Посудину для досліджень поміщали в теплицю і над поверхнею розчинника пропускали потік азоту (5 л/хв.). Таким чином, бензоксазинон (І) одержували у формі маленьких кристалічних паличок, які виділяли і піддавали аналізу за допомогою рентгенівської порошкової дифрактограми (ХКРО). На основі характеристичного відбиття ідентифікували форму А.
Таблиця 1
Одержання форми А бензоксазинону (І) кристалізацією із завису в суміші з води і органічного розчинника
Приклад 4.11:
Суміш форм А і В бензоксазинону (І), одержану за допомогою порівняльного прикладу 1 (500 мг) суспендували в З мл суміші води й етанолу (1:1 об'ємн./ об'ємн.) і завис перемішували протягом 48 год. при 23 "С. Одержували завис кристалічної речовини, яку фільтрували і аналізували за допомогою ХЕРО і О5С. Одержана сполука представляла собою чисту форму А бензоксазинону (1).
Приклад 4.12:
Форму В бензоксазинону (І), одержану за допомогою прикладу 16 (500 мг) суспендували в З мл суміші води і тетрагідрофурану (1:1 об'ємн./об'ємн.) і завис перемішували протягом 48 год. при 23"С. Одержували завис кристалічної речовини, яку фільтрували і аналізували за допомогою ХРО і О5С. Одержана сполука представляла собою чисту форму А бензоксазинону (1).
Приклад 4.13:
Суміш форм А і В бензоксазинону (І), одержана за допомогою порівняльного прикладу 1 (500 мг) суспендували в З мл суміші толуолу, і завис перемішували протягом 48 год. при 23 70.
Одержували завис кристалічної речовини, яку фільтрували і аналізували за допомогою ХКЕРО і р5с. Одержана сполука представляла собою чисту форму А бензоксазинону (1).
Приклад 4.14:
Суміш форм А і В бензоксазинону (І), одержану за допомогою порівняльного прикладу 1 (500 мг) суспендували в З мл суміші води і 1,3-пропандиола (1:11 об'ємн./об'ємн.), і завис перемішували протягом 48 год. при 23 "С. Одержували завис кристалічної речовини, яку фільтрували і аналізували за допомогою ХЕРО і Ю5С. Одержана сполука представляла собою чисту форму А бензоксазинону (1).
Одержання форми В бензоксазинону (І) кристалізацією із завису в суміші води і органічного розчинника
Приклад 4.15:
Форму А бензоксазинону (І), одержану за допомогою прикладу 12 (500 мг) суспендували в З мл суміші води й етанолу (1:1 об'ємн./об'ємн.), і завис перемішували протягом 48 год. при 90 "С.
Одержували завис кристалічної речовини, яку фільтрували і аналізували за допомогою ХКЕРО і
Зо рЗс. Одержана сполука представляла собою чисту форму В бензоксазинону (1).
Приклад 4.16:
Суміш форм А і В бензоксазинону (І), одержану за допомогою порівняльного прикладу 1 (500 мг) суспендували в З мл суміші води і 1,3-пропандиола (1:1 об'ємн./об'ємн.), і завис перемішували протягом 48 год. при 90 "С. Одержували завис кристалічної речовини, яку фільтрували і аналізували за допомогою РХЕКО і О5С. Одержана сполука представляла собою чисту форму В бензоксазинону (1).
Одержання форми В бензоксазинону (І) кристалізацією з розчину в органічному розчиннику з випарюванням
Приклад 4.17: 50 мг бензоксазинону (І) розчиняли в 2-3 мл толуолу в посудині для досліджень. Посудину для досліджень поміщали в теплицю і нагрівали до 95"С і над поверхнею розчинника пропускали потік азоту (5 л/хв.). Таким чином, бензоксазинон (І) одержували у формі маленьких кристалічних пластин, які виділяли і аналізували за допомогою рентгенівської порошкової дифракції (ХКРО). На основі характеристичного відбиття ідентифікували форму В.
Одержання форми В бензоксазинону (І) нагріванням форми А
Приклад 4.18: 500 мг форми А бензоксазинону (І), одержаної за допомогою прикладу 12 поміщали у відкритий сосуд. Сосуд продували азотом і закупорювали і потім нагрівали до 180 "С протягом 2 год. Одержану сполуку виділяли і аналізували за допомогою рентгенівської порошкової дифракції (ХКРО). На основі характеристичного відбиття ідентифікували форму В.
Одержання суміші форм А і В бензоксазинону (І) 50 мг бензоксазинону (І) розчиняли в 2-3 мл відповідного розчинника (наприклад, 1-бутанол, ізобутанол) в посудині для досліджень. Посудину для досліджень поміщали в теплицю і нагрівали до 90 "С. Над поверхнею розчинника А пропускали потік азоту (5 л/хв.). Таким чином, одержували бензоксазинон (І) у формі маленьких кристалічних паличок, які виділяли і аналізували за допомогою рентгенівської порошкової дифракції (ХКРО). На основі характеристичного відбиття ідентифікували форму А і В.
На фігурі 1 представлена діаграма рентгенівської порошкової дифракції форми А.
Рентгенівську порошкову дифрактограму форми А записували за допомогою дифрактометру бо Рапа/їуїса! Х'Регі Рго (виробник: Рапа/|уїісаї) в геометрії відбиття в межах від 289 -37-35"7 з шагом
0,0167"С з застосуванням випромінювання Си-Ка (при 25"С). Записані значення 28 застосовували для підрахунку встановлених міжплощинних відстаней а. Інтенсивність піків (ось у: лінійні підрахунки інтенсивності) наносять проти кута 29 (ось х в градусах 28).
На фігурі 2 представлена діаграма рентгенівської порошкової дифракції форми В. Діаграму рентгенівської порошкової дифракції записували в умовах, зазначених для фігури 1.
На фігурі З представлена діаграма рентгенівської порошкової дифракції суміші форм АжВ
С. Діаграму рентгенівської порошкової дифракції записували в умовах, зазначених для фігури 1.
Данні рентгенівської дифракції форми А збирали на детекторі Вгикег АХ ССО Оеїесіог, застосовуючи графітове СиКа випромінювання (при -173 7С). Структуру визначали прямими методами, уточняли і узагальнювали, застосовуючи методи Фур'є за допомогою пакета програмного забезпечення ЗНЕЇХ (0.М. 5Ппеїдгіск, ЗНЕЇ Х-97, Опімегейу ої сбНіпдеп 1997).
Корекцію адсорбції виконували за допомогою програмного забезпечення ЗАБАВЗ5Б.
ОС виконували на модулі МешШег Тоїедо О5С 822е. Зразки поміщали в гофровані, але вентильовані алюмінієві лотки. Об'єм зразків у кожному випадку складав від 5 до 10 мг.
Поведінку при теплових навантаженнях аналізували в межах 30 - 250 "С. Швидкість нагрівання складала 5 "С/хв. Під час експерименту зразки продували потоком азоту при 150 мл/хв.
Значення температур плавлення підтверджували за допомогою Мейіег Ної біаде в комбінації з оптичним мікроскопом.
Приклади застосування
Тест в теплиці
Гербіцидну дію композиції А і комбінацій відповідно до винаходу демонстрували за допомогою наведених нижче експериментів в теплице:
Застосовні ємкості для вирощування представляли собою лотки, що складаються з індивідуально розділених пластикових горщиків (кожний прибл. діаметром 4 див), які містили суглинистий пісок з приблизно 2,5 95 органічного речовини, як субстрату. Насіння досліджуваних рослин висівали окремо для кожного виду, для кукурудзи застосовували одно зерно на горщик (7ЕАМХ), види трав (5ЗЕТЕА) розкидували в горщик і покривали тонким шаром грунту.
Для обробки досходовим способом активні сполуки у вигляді відповідного суспензійного концентрату розводили, дотримуючись норму в 50 г/га бензоксазинону (І) і 200 л/га води, і потім
Зо застосовували безпосередньо після посіву за допомогою крапельного застосування.
Застосовували піпетку, загалом був застосований об'єм 2 мл на горщик. Ємності трохи зрошували, щоб сприяти схожості й росту, і потім накривали прозорими пластиковими ковпаками до укорінення рослин. Це накриття сприяло рівномірній схожості досліджуваних рослин, що не мало несприятливого впливу біологічно активними сполуками.
Рослини витримували при 15-35 "С в теплиці.
Період дослідження складав прибл. 10 днів. Протягом цього часу за рослинами доглядали і оцінювали їх відповідну реакцію на окремі види обробок.
Оцінювання здійснювали застосовуючи шкалу від 0 до 100. 100 означає відсутність сходу рослин, або повне знешкодження щонайменше наземних частин, і 0 означає відсутність ушкодження або нормальний перебіг росту. Гарну гербіцидну активність встановлюють при значеннях щонайменше в 60, і дуже гарну гербіцидну активність встановлюють при значеннях щонайменше в 85. Паралельно з цим оцінювали ушкодження/фітотоксичність сільськогосподарської культури. Вікно активності - селективності підраховували як коефіцієнт активності й фітотоксичності, одержаний в ході дослідження.
Селективність присутня, якщо ушкодження сільськогосподарської рослини, викликане композицією бензоксазинону (І) згідно з даним винаходом є меншим, у порівнянні з ушкодженням, викликаним за допомогою застосування бензоксазинону (І), гранулометричний склад якого не відповідає гранулометричному складу згідно з даним винаходом.
Приклад 5: Гербіцидна дія застосовного в способі досходової обробки бензоксазинону (Її) відносно ЗЕТРЕА і селективність відносно кукурудзи через 10 днів після обробки в теплиці
Іг/га) кукурудзи відносно ЗЕТЕА (Контрольнийприклад!| 50 2 | 60 | 88 | 147
В даному прикладі бензоксазинон (І) готували у вигляді 500 г/л СК.
Перед початком застосування приготовлений бензоксазинон (І) розводили з водою, і водний розчин застосовували для крапельного застосування.
Дослідження в польових умовах
Гербіцидну дію композиції А і комбінацій відповідно до винаходу демонстрували за допомогою наведених нижче експериментів в польових умовах:
Дослідження в полі здійснювали на грунті з суглинистим піском з прибл. 1.5-2,5 95 органічного речовини. Досліджувані рослини висівали рядками окремо для кожного виду, як культурної рослини висаджували кукурудзу (-ЕАМХ), як індикатор бур'янистих види Вгазвзіса (ВКБ5ММ) висаджували відповідно до практики польових досліджень.
Для обробки досходовим способом активні сполуки, суспендовані в воді, застосовували безпосередньо після посіву за допомогою тонко розподільних форсунок. 200 г/га бензоксазинон (І) у вигляді відповідних складів СК розводили з 200 л/га води для застосування.
Для забезпечення достатньої активації лотки зрошували після внесення 15 мм води.
Період дослідження дорівнював повний період росту кукурудзи. Через 19 днів після застосування оцінювали відповідну реакцію сільськогосподарської культури і активність на індикатор бур'янистих видів на окремі обробки.
Оцінювання здійснювали застосовуючи шкалу від 0 до 100. 100 означає відсутність сходу рослин, або повне знешкодження щонайменше надземних частин, і 0 означає відсутність ушкодження або нормальний перебіг росту. Гарну гербіцидну активність встановлюють при значеннях щонайменше в 60, і дуже гарну гербіцидну активність встановлюють при значеннях щонайменше в 85. Паралельно з цим оцінювали ушкодження/фітотоксичність сільськогосподарської культури. Вікно активності - селективності підраховували як коефіцієнт активності й фітотоксичності, одержаний в ході дослідження.
Дія сафенера присутня, якщо ушкодження сільськогосподарської рослини, викликана композицією бензоксазинону (І) згідно з даним винаходом є меншою, у порівнянні з ушкодженням, викликаним за допомогою застосування бензоксазинону (І), гранулометричний склад якого не відповідає гранулометричному складу згідно з даним винаходом.
Приклад 6: Гербіцидна дія застосовного в способі досходової обробки бензоксазинону (І) проти ЗЕТРЕА і селективність відносно кукурудзи через 19 днів після обробки
Іг/га| кукурудзи ЗЕТЕА безпеки приклад 1
Коо)

Claims (16)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Композиція бензоксазинону (І) Е Е (в) вовча не. ДЖ шт М М о вх о щ он сн. () що містить бензоксазинон (І) у формі частинок, де щонайбільше 50 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше З мкм.
2. Композиція за п. 1, в якій щонайбільше 60 об'ємн. 95 частинок мають діаметр менше 5 мкм.
3. Композиція за п. 1 або 2, в якій щонайбільше 35 об'ємн. 96 частинок мають діаметр менше З
МКМ.
4. Композиція за будь-яким з пп. 1-3, в якій щонайбільше 15 об'ємн. 95 частинок мають діаметр більше 45 мкм.
5. Композиція за п. 2 або 3, в якій щонайбільше 50 об'ємн. 96 частинок мають діаметр менше З мкм; і в якій щонайбільше 15 об'ємн. 95 частинок мають діаметр більше 45 мкм.
6. Композиція за будь-яким з пп. 1-5, в якій щонайменше 90 мас. 95 частинок є кристалічними.
7. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, в якій частинки присутні в кристалічній формі А, причому форма А на діаграмі рентгенівської порошкової дифрактометрії при 25"С і бу-Ка випромінюванні, показує, щонайменше 3 наступні відбиття, наведені як значення 28: 8,6:0,27, 10,9:-0,27, 12,950,27, 13,450,27, 14,050,27, 14,40,27, 15,5:-0,27, 16,9530,27, 18,2520,27120,50,27.
8. Засіб для захисту рослин, що містить композицію за будь-яким з пп. 1-7 і воду.
9. Засіб для захисту рослин, що містить гербіцидно активну кількість композиції бензоксазинону () за будь-яким з пп. 1-7 і щонайменше один інертний рідкий і/або твердий носій і, при необхідності, щонайменше одну поверхнево-активну сполуку.
10. Засіб для захисту рослин за п. 9 у вигляді суспензійного концентрату (СК), олійної дисперсії (ОД), змочувального порошку (ЗП) і/або змочувальних гранул (ЗГ).
11. Спосіб одержання засобу для захисту рослин, що містить змішування гербіцидно активної кількості композиції бензоксазинону (І) за пп. 1-7 і води.
12. Спосіб одержання засобу для захисту рослин, що містить змішування гербіцидно активної кількості композиції бензоксазинону (І) за будь-яким з пп. 1-7 і щонайменше одного інертного рідкого і/або твердого носія і, при необхідності, щонайменше однієї поверхнево-активної речовини.
13. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах, що включає у себе вплив з гербіцидно активною кількістю композиції бензоксазинону (І) за будь-яким з пп. 1- 7 на рослини, їх навколишнє середовище або на посівний матеріал.
14. Спосіб за п. 13, причому сільськогосподарська культура вибрана з кукурудзи і зернових культур.
15. Застосування композиції бензоксазинону (І) за будь-яким з пп. 1-7 як селективного гербіциду в сільськогосподарських культурах.
16. Гербіцидна комбінація, що містить гербіцидно активну кількість композиції бензоксазинону (І) за будь-яким з пп. 1-7 і щонайменше одну іншу активну сполуку, вибрану з В) гербіцидів класу від 01) до Б15): БІ) інгібітори біосинтезу ліпідів; Ю2) інгібітори ацетолактатсинтази (інгібітори АЛС); ОЗ) інгібітори фотосинтезу; Б4) інгібітори протопорфіриноген-ІХ-оксидази, Б5) відбілювальні гербіциди; Зо Бб) інгібітори енолпірувілшикімат-3-фосфатсинтази (інгібітори ЕРБ5Р); Б7) інгібітори глутамінсинтетази; Б8) інгібітори 7,в-дигідроптероатсинтази (інгібітори ОНР); БО) інгібітори мітозу; Б10) інгібітори синтезу жирних кислот з дуже довгим ланцюгом (МІ СЕА інгібітори); Б11) інгібітори біосинтезу целюлози; Ю012) роз'єднувальні гербіциди; Юр13) ауксинові гербіциди; Ю14) інгібітори перенесення ауксину; і Б15) інші гербіциди, вибрані з групи, яка охоплює бромбутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол- метил, цинметилін, кумілурон, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, О5МА, димрон, ендотал і його солі, етобензанід, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, флуренол, флуренол-бутил, флупримідол, фосамін, фосамін-амоній, інданофан, індазифлам, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, метам, метилазид, метилбромід, метилдимрон, метилйодид, МОМА, олеїнову кислоту, оксазикломефон, пеларгонову кислоту, пірибутикарб, квінокламін, триазифлам, тридифан і б-хлор-3-(2-циклопропіл-бЄ-метилфенокси)-4-піридазинол (Н-10; СА5 499223-49-3), і його солі і складні ефіри; включаючи їх прийнятні в сільському господарстві солі або похідні; і С) сафенерів, вибраних з (хінолін-8-оксі)оцтових кислот, 1-феніл-5-галоалкіл-1 Н-1,2,4-триазол- З-карбонових кислот, 1-феніл-4,5-дигідро-5-алкіл-1Н-піразол-3,-дикарбонових кислот, 4,5- дигідро-5,5-діарил-3-ізоксазолкарбонових кислот, дихлороацетамідів, альфа- оксимінофенілацетонітрилів, оксимів ацетофенону, 4,6-дигало-2-фенілпіримидинів, амідів М-|(4- (амінокарбоніл)/феніл|Ісульфоніл|-2-бензойної кислоти, ангідриду 1,8-нафталевої кислоти, 2- гало-4-(галоалкіл)-о-тіазолкарбонових кислот, фосфортіолатів і М-алкіл-О-фенілкарбаматів і їх застосовних в сільському господарстві солей, і їх застосовних в сільському господарстві похідних, таких як аміди, складні ефіри і складні тіоефіри, за умови, що вони мають кислотну групу.
UAA201606273A 2013-11-14 2014-10-28 КОМПОЗИЦІЯ 1,5-ДИМЕТИЛ-6-ТІОКСО-3-(2,2,7-ТРИФТОР-3-ОКСО-4-(ПРОП-2-ІНІЛ)-3,4-ДИГІДРО-2Н-БЕНЗО[b][1,4]ОКСАЗИН-6-ІЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНАН-2,4-ДІОНУ UA121202C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13192898 2013-11-14
PCT/EP2014/073073 WO2015071087A1 (en) 2013-11-14 2014-10-28 Composition of 1,5-dimethyl-6-thioxo-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-1,3,5-triazinane-2,4-dione

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121202C2 true UA121202C2 (uk) 2020-04-27

Family

ID=49585297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201606273A UA121202C2 (uk) 2013-11-14 2014-10-28 КОМПОЗИЦІЯ 1,5-ДИМЕТИЛ-6-ТІОКСО-3-(2,2,7-ТРИФТОР-3-ОКСО-4-(ПРОП-2-ІНІЛ)-3,4-ДИГІДРО-2Н-БЕНЗО[b][1,4]ОКСАЗИН-6-ІЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНАН-2,4-ДІОНУ

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10405549B2 (uk)
EP (1) EP3068225A1 (uk)
JP (1) JP2017501125A (uk)
KR (1) KR102328765B1 (uk)
CN (1) CN105916379B (uk)
AR (1) AR099352A1 (uk)
AU (1) AU2014350467B2 (uk)
CA (1) CA2930012C (uk)
CL (1) CL2016001138A1 (uk)
CR (1) CR20160264A (uk)
EA (1) EA031382B1 (uk)
IL (1) IL245531B (uk)
MX (1) MX2016006319A (uk)
PH (1) PH12016500882B1 (uk)
UA (1) UA121202C2 (uk)
WO (1) WO2015071087A1 (uk)
ZA (1) ZA201603861B (uk)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10765112B2 (en) 2015-06-19 2020-09-08 Basf Se Pesticidal microcapsules with a shell made of tetramethylxylylene diisocyanate, cycloaliphatic diisocyanate, and aliphatic diamine
CR20180045A (es) 2015-06-19 2018-04-30 Basf Se Microcápsulas de pendimethalin con un revestimiento de diisocianato de tetrametilxilileno y una poliamina con al menos tres grupos amina.
CN105265459A (zh) * 2015-10-28 2016-01-27 泰安市农业科学研究院 一种含有三氟草嗪和异丙隆的除草组合物
CN105230637A (zh) * 2015-10-28 2016-01-13 泰安市农业科学研究院 一种含三氟草嗪与特丁津的除草乳油
CN105409973A (zh) * 2015-10-28 2016-03-23 泰安市农业科学研究院 一种除草组合物及其制备方法和应用
CN105248431A (zh) * 2015-10-28 2016-01-20 泰安市农业科学研究院 一种含有三氟草嗪和砜吡草唑的除草组合物
CN105410003A (zh) * 2015-10-30 2016-03-23 泰安市农业科学研究院 一种含有三氟草嗪和氟唑磺隆的除草组合物
CN106386823B (zh) * 2016-04-20 2018-11-30 泰安市农业科学研究院 一种含双唑草酮与三氟草嗪的除草组合物及其应用
US10897903B2 (en) 2016-05-24 2021-01-26 Basf Se Method for controlling PPO resistant weeds
EP3278666A1 (de) * 2016-08-04 2018-02-07 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Wässrige kapselsuspensionskonzentrate auf basis von 2-(2,4-dichlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-on
EP3664606A1 (en) 2017-08-09 2020-06-17 Basf Se Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate or its salt and at least one protoporphyrinogen-ix oxidase inhibitor
EA202091915A1 (ru) 2018-02-16 2020-12-28 Басф Се Гербицидные смеси
US20220007647A1 (en) * 2018-12-07 2022-01-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition and method for controlling weeds
EP4011205A1 (en) 2020-12-08 2022-06-15 Basf Se Microparticle compositions comprising trifludimoxazin
WO2023044364A1 (en) * 2021-09-15 2023-03-23 Enko Chem, Inc. Protoporphyrinogen oxidase inhibitors
WO2024012913A1 (en) 2022-07-13 2024-01-18 BASF Agro B.V. Herbicidal eode formulation comprising several active ingredients

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1149601A (ja) * 1997-08-08 1999-02-23 Hodogaya Chem Co Ltd 大粒子の水性懸濁製剤を水田に直接散布する除草方法
WO2002066471A1 (de) 2001-02-20 2002-08-29 Basf Aktiengesellschaft Neue 1, 5-dialkyl-3-(3-oxo-3, 4-dihydro-2h-benzol[1, 4] oxazin-6-yl)-6-thioxo-[1, 3, 5] triazinan-2, 4-dione
EA023754B1 (ru) * 2009-06-19 2016-07-29 Басф Се Гербицидные бензоксазиноны
AU2010272571B2 (en) * 2009-07-14 2015-05-28 Basf Se A process for preparing an aqueous suspension of an organic pesticide compound
WO2011151899A1 (ja) 2010-06-02 2011-12-08 アグロカネショウ株式会社 薬害が軽減されたキノメチオネート製剤
CN106117231B (zh) * 2010-09-14 2019-09-03 巴斯夫欧洲公司 含有啶南平杀虫剂和助剂的组合物
BR112013014782A2 (pt) 2010-12-15 2016-07-19 Basf Se composição, método para o controle de vegetação indesejada, uso de composições, método para proteger a atividade fitotóxica de uma benzoxazinona de fórmula i e método de proteção
CN104334550A (zh) * 2012-05-25 2015-02-04 巴斯夫欧洲公司 1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型B
EA027898B1 (ru) * 2012-05-25 2017-09-29 Басф Се КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА А 1,5-ДИМЕТИЛ-6-ТИОКСО-3-(2,2,7-ТРИФТОР-3-ОКСО-4-(ПРОП-2-ИНИЛ)-3,4-ДИГИДРО-2Н-БЕНЗО[b][1,4]ОКСАЗИН-6-ИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНАН-2,4-ДИОНА

Also Published As

Publication number Publication date
CA2930012A1 (en) 2015-05-21
KR20160084458A (ko) 2016-07-13
MX2016006319A (es) 2016-09-06
IL245531B (en) 2019-10-31
US10405549B2 (en) 2019-09-10
ZA201603861B (en) 2017-11-29
AU2014350467A1 (en) 2016-06-02
AR099352A1 (es) 2016-07-20
JP2017501125A (ja) 2017-01-12
CA2930012C (en) 2021-12-07
PH12016500882A1 (en) 2016-06-20
KR102328765B1 (ko) 2021-11-18
CN105916379B (zh) 2018-09-11
CR20160264A (es) 2016-09-22
EA201600390A1 (ru) 2016-10-31
CL2016001138A1 (es) 2016-12-02
IL245531A0 (en) 2016-06-30
WO2015071087A1 (en) 2015-05-21
EP3068225A1 (en) 2016-09-21
AU2014350467B2 (en) 2018-02-01
CN105916379A (zh) 2016-08-31
PH12016500882B1 (en) 2016-06-20
EA031382B1 (ru) 2018-12-28
US20160295866A1 (en) 2016-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121202C2 (uk) КОМПОЗИЦІЯ 1,5-ДИМЕТИЛ-6-ТІОКСО-3-(2,2,7-ТРИФТОР-3-ОКСО-4-(ПРОП-2-ІНІЛ)-3,4-ДИГІДРО-2Н-БЕНЗО[b][1,4]ОКСАЗИН-6-ІЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНАН-2,4-ДІОНУ
EP2868196A1 (en) Herbicidal compositions
EA023754B1 (ru) Гербицидные бензоксазиноны
UA116532C2 (uk) Аміди n-(1,2,5-оксадіазол-3-іл)-, n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)- або n-(тетразол-5-іл)арилкарбоксильної кислоти й застосування їх як гербіцидів
EP0300454A2 (en) Benzamide derivative, process for its production and plant growth regulant
UA80145C2 (en) Cyclohexanedionoxyme herbicide-safener combination and use thereof
UA122609C2 (uk) Сполуки бензоксаборолу
WO2018178039A1 (en) Crystalline forms of ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate
US20150065347A1 (en) Co-crystals of dicamba and a co-crystal former b
CN115462385A (zh) 一种包含具有旋光活性的苯基异噁唑啉类的除草组合物及应用
CN115707690B (zh) 一种3-异恶唑烷酮类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
BR112020008592A2 (pt) formas cristalinas c, a, b e d, 2-[[3-[[3-cloro-5-fluoro-6-[3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluorometil)pirimidin-1-il]-2-piridil]oxi]-2-piridil]oxi]acetato de etila, processo para a produção da forma cristalina c, agente de proteção de plantas, método para combater o crescimento de plantas indesejadas
AU2019220238B2 (en) Herbicidal mixtures
EP2868197A1 (en) Herbicidal compositions
US11311014B2 (en) Crystalline forms of ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate
UA124414C2 (uk) Спосіб боротьби зі стійкими або толерантними до гербіцидів бур'янами
BR112020023484A2 (pt) Forma cristalina a, etil 2-[2-[2-cloro-4-fluoro-5-[3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluorometil)pirimidin-1-il]fenoxi]fenoxi]acetato, processo para a produção da forma cristalina a, agente de proteção de plantas e método para combater o crescimento indesejado de plantas
WO2024099118A1 (zh) 一种氧杂双环烷类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
CN118005577A (en) Oxabiscycloalkane compound and preparation method thereof, weeding composition and application
UA113540U (uk) Компресуючий пристрій для фіксації кісткових відламків