UA119258C2 - Агрохімічний склад - Google Patents
Агрохімічний склад Download PDFInfo
- Publication number
- UA119258C2 UA119258C2 UAA201611898A UA201611898A UA119258C2 UA 119258 C2 UA119258 C2 UA 119258C2 UA A201611898 A UAA201611898 A UA A201611898A UA 201611898 A UA201611898 A UA 201611898A UA 119258 C2 UA119258 C2 UA 119258C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition according
- agrochemical
- styrene
- rain
- maleimide copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 title claims description 37
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 78
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 abstract description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 28
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 27
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 27
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 21
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 20
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 20
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 20
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 19
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 18
- -1 poly(acrylic acid) Polymers 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 240000007930 Oxalis acetosella Species 0.000 description 8
- 235000008098 Oxalis acetosella Nutrition 0.000 description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- CWGSOQVETBJTME-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 CWGSOQVETBJTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 3
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 3
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 2
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(S3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1 AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 2
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 2
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 2
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 2
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 2
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 2
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005173 quadrupole mass spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 description 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005558 fluorometry Methods 0.000 description 1
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002703 plant agrochemical Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Даний винахід стосується композиції, яка містить водну безперервну фазу; першу дисперсну фазу, яка містить частинки на основі стирол-малеімідного співполімеру; та другу дисперсну фазу, яка являє собою або масляні краплі, або суспендовані частинки, або капсульну суспензію; та застосування таких композицій для контролю сільськогосподарських шкідників або захворювань. Він також стосується застосування таких композицій у випадку, коли важливою є стійкість до змивання дощем.
Description
Даний винахід відноситься до композицій, які містять водну безперервну фазу; першу дисперсну фазу, яка містить частинки на основі стирол-малеімідного співполімеру; та другу дисперсну фазу, яка являє собою або масляні краплі, або суспендовані частинки, або капсульну суспензію; зокрема, він відноситься до таких композицій в галузі агрохімії; та до застосування таких композицій для контролю сільськогосподарських шкідників або захворювань. Він також відноситься до застосування таких композицій у випадку, коли важливою є стійкість до змивання дощем.
Основний спосіб внесення агрохімічних активних інгредієнтів полягає у внесенні за допомогою розбризкування, часто у позакореневому внесенні за допомогою розбризкування, але це означає, що агрохімікат може піддаватися різноманітним механізмам, які призводять до його втрати, до того, як він буде здатний досягти цільового місця дії, припустимо, на бур'яні, комасі або грибі. Основні причини втрати агрохімікату включають змивання дощем, фоторозкладання та недостатнє утримання на цільовій поверхні. Таким чином, існує потреба у можливості покращення фізіохімічних характеристик осадів розбризкуваних агрохімікатів так, щоб після хорошого утримання утвореного в результаті розбризкування осаду на поверхні, наприклад, поверхні листової пластини, агрохімікат зовсім не змивався дощем та не розкладався під дією сонячного світла, при цьому агрохімікат має все ще залишатися біодоступним для знищення або контролю будь-яких небажаних шкідників (в тому числі бур'янів, грибів, комах та нематоді.
В минулому було запропоновано та використано безліч допоміжних засобів у спробі покращення стійкості до змивання дощем та захисту від ультрафіолетового випромінювання. У
МО 2012048176 розкрито набір полімерів декількох типів, які можна застосовувати для покращення характеристик гербіциду під час внесення в грунт (а не під час позакореневого внесення) та які залежать від внутрішньої будови систем, у яких можливою є пі-пі стекінг взаємодія, але даний документ не має відношення до стійкості до змивання дощем.
Застосування полімерів для інкапсуляції активних інгредієнтів та зміни швидкостей вивільнення за різних умов добре відомо (хороший короткий виклад наведений у УМО 02/100525, зокрема на сторінках 2-4) - приклади включають стінки на основі полісечовини, які описані у О5 4280833. У заявці МО 10035118 від компанії Міме Мапо приведений додатковий приклад, у
Зо якому полі(акрилову кислоту), полі(іметакрилову кислоту) та полі(стиролсульфонат) застосовують для інкапсуляції активних інгредієнтів.
У УМО 2012/048176 розкрито інкапсулювання агрохімікату за допомогою ЗМІ-полімеру, при цьому інкапсулювання очікувано змінює властивості активних інгредієнтів. Для здійснення такого інкапсулювання ЗМІ-полімер спочатку необхідно розчинити шляхом зниження рН водного розчину, потім активний інгредієнт інкапсулюють полімером при підвищенні рН, як описано у прикладі 6 у УМО 2012/048176, та що є типовим для способів інкапсулювання полімерами. У УМО 2012/048176 докладено зусилля для розкриття внутрішніх механізмів зв'язування ЗМІ для здійснення інкапсулювання, але ніде не передбачено застосування диспергованого 5МІ- полімеру у водній безперервній фазі з другою, абсолютно окремою дисперсною фазою.
Несподівано авторами даного винаходу було виявлено, що переважні властивості можна одержати в результаті формування такої двокомпонентної дисперсії.
Раптово та несподівано авторами даного винаходу у цьому випадку була досягнута покращена стійкість до змивання дощем біологічно активних інгредієнтів у результаті застосування стирол-малеїмідного співполімеру, який складений у вигляді водної дисперсії частинок, які містять стирол-малеїімідний співполімер. Більш того, можна не тільки покращити стійкість до змивання дощем біологічно активного інгредієнта, але й підвищити біологічну активність такого активного інгредієнта, а також можливо уникнути (або практично уникнути) негативної дії на доповнюючі активні інгредієнти. Відповідно, шляхом зменшення втрати активного інгредієнта можна підвищити біологічний ефект конкретної дози такого активного інгредієнта або можна пролонгувати такий біологічний ефект. В той самий час можна не порушувати поглинання або біологічний ефект будь-якого супутнього активного інгредієнта.
Таким чином, водна дисперсія частинок на основі стирол-малеїмідного співполімеру може містити суспензію твердих частинок агрохімікату в безперервній водній фазі; або, альтернативно, агрохімікат може бути присутній у вигляді масла, яке дисперговане у вигляді емульсійних крапель у безперервній водній фазі; або агрохімікат навіть може бути розчинений в маслі, яке дисперговане у вигляді емульсійних крапель у безперервній водній фазі; або агрохімікат може міститися у капсулах (мікрокапсулах), суспендованих у безперервній водній фазі. Суспендовані частинки, емульсійні краплі або суспендовані капсули будуть мати традиційні розміри (тобто зазвичай порядку від одного до десяти мікрон). Такий підхід до бо одержання складу забезпечує можливість одержання як стирол-малеїмідного співполімеру, так і агрохімікату разом в одному складі, який можна вносити або безпосередньо в/на цільовий об'єкт, або можна розвести у традиційному резервуарі обприскувача перед розбризкуванням на цільовий об'єкт. Під час внесення із застосуванням резервуара обприскувача перед розбризкуванням в резервуар обприскувача можна додати інші традиційні допоміжні засоби такі як поверхнево-активні речовини або масляні допоміжні композиції).
Альтернативно, водна дисперсія частинок на основі стирол-малеїмідного співполімеру може містити емульсію масляного допоміжного засобу (тобто допоміжного засобу, який підвищує ліпофільні біохарактеристики), за допомогою якого масляні краплі диспергуються у безперервній водній фазі. Переважно, масляний допоміжний засіб може бути вибраний з мінеральних масел, рослинних олій, їхніх похідних, а також допоміжних засобів-пластифікаторів.
Таку композицію потім можна додати до традиційного резервуара обприскувача для розведення у воді разом з окремим складом, які містять агрохімікат (звісно, такий склад також може являти собою описаний вище склад за даним винаходом), перед розбризкуванням. Приклади комерційно доступних допоміжних засобів для бакової суміші включають Мітрив5 "М на основі мінерального масла та неіоногенний змочувальний засіб Асіїматог 90 М,
Більш того, водна дисперсія за даним винаходом може бути одержана у традиційному резервуарі обприскувача, наприклад, шляхом додавання, припустимо, як традиційного концентрованого складу для одержання суспензії агрохімікату, так і дисперсії стирол- малеїімідного співполімеру у воду в резервуарі обприскувача.
Таким чином, даний винахід відноситься до композиції, яка містить () водну безперервну фазу; (і) першу дисперсну фазу, яка являє собою частинки, що самі по собі містять стирол- малеїмідний співполімер; та (ії) другу дисперсну фазу, яка або являє собою краплі, що містять масло; або являє собою суспендовані тверді частинки; або являє собою капсульну суспензію.
Очевидно, що кожна з обох дисперсних фаз (ії) та (ії) диспергована у безперервній фазі (1).
Відповідно, даний винахід відноситься до композиції, яка містить: () водну безперервну фазу; (і) першу дисперсну фазу, дисперговану в (ї), яка являє собою частинки, що самі по собі містять стирол-малеїімідний сополімер; та (ії) другу дисперсну фазу, дисперговану в (ї), яка або являє собою краплі, що містять масло; або являє собою суспендовані тверді частинки; або являє собою суспендовані капсули.
Капсули можуть являти собою традиційні мікрокапсули, які містять полімерну стінку оболонки, під якою є ядро, яке може бути твердим, але, більш переважно, є рідким ядром.
Частинка на основі стирол-малеіїмідного співполімеру може являти собою статистичний співполімер або блок-співполімер; переважно являє собою статистичний співполімер.
Відповідно до одного аспекту даний винахід відноситься до вищезгаданої композиції, в якій друга дисперсна фаза містить агрохімікат, при цьому агрохімікат являє собою або суспендовані тверді частинки; або знаходиться у масляних краплях; або присутній всередині капсул капсульної суспензії; та, відповідно до альтернативного аспекту, даний винахід відноситься до описаної вище композиції, у якій друга дисперсна фаза являє собою краплі масляного допоміжного засобу.
Більш того, безперервна водна фаза може містити як описаний вище емульгований масляний допоміжний засіб, так і описаний вище агрохімікат (тобто агрохімікат має або суспендовану, або емульговану, або інкапсульовану форму).
Композиція за даним винаходом може також містити традиційні допоміжні речовини для складання, такі як суспендувальні засоби, змочувальні засоби, емульгувальні засоби, піногасники, засоби, що запобігають замерзанню, регулятори рН, буфери та засоби, які регулюють в'язкість. Також можливо, щоб водорозчинний агрохімікат був розчинений у водній безперервній фазі.
Частинки на основі стирол-малеїмідного співполімеру можуть бути одержані за допомогою відомих способів.
Частинка на основі стирол-малеіїмідного співполімеру може являти собою статистичний співполімер або блок-співполімер та може бути одержана з циклічних ангідридів та вінілових мономерних ланок, які піддавали реакції імідизації, при цьому ступінь імідизації є нижчим за 90 Фр.
Фахівці в даній галузі будуть знати, що стирол-малеїмідні співполімери та їх дисперсії можна одержати за допомогою ряду способів, таких як ті, що розглядаються у Напхзоп апа 7іттептап,
Іла. Епа. Спет. Мої 49 пгт. 11 (1957), р. 1803-1807, МО 2000/34362, МО 2011/098574, та що бо співполімер може бути присутнім в системі ядро/оболонка, яку розглянуто у УМО 2011/110498.
Придатними для такого полімеру мономерами є, наприклад, а-В-ненасичені дикарбонові ангідриди, такі як малеїновий ангідрид, алкіл- або алкенілмалеїнові ангідриди, цитраконовий ангідрид, ітаконовий ангідрид та їх суміші. Переважно, співполімер містить мономерні ланки на основі малеїнового ангідриду.
Придатні вінілові мономери для застосування у співполімерах включають вінілові ароматичні мономери (такі як стирол, а-метилстирол, вінілтолуол та інден) та моноолефінові ненасичені вуглеводні (такі як етилен, пропілен та ізобутилен) (наприклад, див., будь ласка, УМО 2011/098574).
Вміст ангідридних мономерів у співполімері може становити від 15 до 50 мол. 95, переважно від 15 до 43 мол. 95, більш переважно від 20 до 36 мол. 95 та найбільш переважно від 22 до 32 мол. Уо; а вміст вінілових мономерів у співполімері може становити від 85 до 50 мол. бо; переважно від 85 95 до 67 95; більш переважно від 80 до 67 мол. 95.
Співполімер характеризується середньоваговою молекулярною масою (Му/), яка варіює від 4000 до 500000 г/моль, переважно від 10000 до 300000 г/моль, більш переважно від 8000 до 12000 г/моль, за результатами визначення гель-проникної хроматографії із застосуванням полістиролового стандарту в тетрагідрофурані.
Стирол-малеіїмідний статистичний або блок-співполімер є нерозчинним у воді та буде формувати дисперсію з розміром (середнім діаметром) первинних частинок, який варіює від 20 до 200 нм, та при цьому середній діаметр часток становить 700-100 нм за результатами вимірювань розсіяння світла. Переважно, середнє являє собою середнє ЮО5о. Фахівцям в даній галузі буде зрозуміло, що первинні частинки можуть формувати агломерати.
Структура стирол-малеїмідного статистичного (або блок-) співполімеру може бути визначена загальною структурою з формулою (1) ср уев-сну фр енсн- 3 пе но"
Є о ! (), де т, середнє число вінілових ланок, становить від 250 до 800; а п, середнє число ланок на основі циклічного ангідриду, становить від 100 до 400. Більш переважно, т становить від 550 до 575; а п становить від 200 до 225.
Частинки можуть повністю складатися зі стирол-малеімідного співполімеру або можуть лише частково являти собою стирол-малеїімідний співполімер. Під час проведення полімеризації в
Зо присутності інших водорозчинних сполук (тобто другого компонента, такого як віск або масло) другий компонент може бути інкапсульованим. У випадку, коли ядро являє собою віск, можна застосовувати парафіновий віск. У випадку, коли оболонка із співполімеру сформована навколо масел, придатні масла включають мінеральні масла; рослинні олії та естери рослинних олій (наприклад, див., будь ласка, УМО 2011/098574). Таке ядро може містити масло, та таке масло може забезпечувати переваги для біохарактеристик у агрохімікату (тобто воно може являти собою масляний допоміжний засіб, як обговорювалося вище). Прикладом такого масла є соєва олія. Прикладом такого комерційно доступного стирол-малеїмідного співполімеру, який містить соєву олію, є Мапоїоре"М 26 5050 М/А5БО-30, який застосовують у наведених у даному документі прикладах. Співвідношення масла у ядрі та співполімеру може становити від 70:30 до 30:70 (переважно приблизно 50:50) за вагою.
Концентрація стирол-малеїмідного співполімеру в композиції переважно становить від 2 до 50 95 за вагою; більш переважно від З до 30 95; ще більш переважно від 4 до 10 95 за вагою.
Відповідно до одного аспекту даний винахід відноситься до застосування стирол- малеїмідного співполімеру типу ядро/оболонка з агрохімікатом.
Термін агрохімікат включає гербіциди, фунгіциди, інсектициди, нематоциди та регулятори росту рослин. Переважно, агрохімікат являє собою гербіцид, фунгіцид, нематоцид або інсектицид; більш переважно, він являє собою гербіцид, фунгіцид або інсектицид; та ще більш переважно, він являє собою гербіцид або інсектицид.
Приклади агрохімічних активних інгредієнтів, придатних для застосування у безперервній фазі () або дисперсній фазі (ії) відповідно до даного винаходу, включають без обмеження: фунгіциди, такі як азоксистробін, хлорталоніл, ципродиніл, ципроконазол, дифеноконазол, флудіоксоніл, мандипропамід, пікоксистробін, пропіконазол, піраклостробін, тебуконазол, тіабендазол, трифлоксистробін, біксафен, флуксапіроксад, фураметпір, ізопіразам, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, боскалід, фенфурам, бенофаніл, флутоланіл, мепроніл, тифлузамід, карбоксин, оксикарбоксин, ацидбензолар-5-метил, оксатіапіпролін;
та інсектициди, такі як карбамати, такі як алдикарб, бендіокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фенобукарб, метіокарб, метоміл, оксаміл, піримікарб, тіодикарб, триазамат; органофосфати, такі як ацефат, хлорпірифос, діазинон, малатіон, метамідофос, метидатіон, монокротофос, паратіон-метил, піриміфос-метил, профенофос, тербуфос; фіпроли, такі як етипрол, фіпроніл; піретроїди, такі як аллетрин, біфентрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, альфа- циперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельтаметрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенвалерат, лямбда-цигалотрин, перметрин, піретрин, тау-флувалінат, тефлутрин, тетраметрин; неоніконтиноїди, як наприклад, клотіанідин, дінотефуран, флупірадифурон, імідаклоприд, тіаметоксам, нітенпірам, ацетаміприд, тіаклоприд; спінозини, такі як спіносад, спінеторам; авермектини, такі як абамектин, емамектин, бензоїлсечовини, такі як бупрофезин, хлорфлуазурон, цирамазин, клофентезин, дифлубензурон, діофенолан, етоксазол, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; похідні тетронової та тетрамової кислот, такі як спіродиклофен, спіромесифен, спіротетрамат; піметрозин, флонікамід, етоксазол, індоксакарб; ріаноїди, такі як ціантраніліпрол.
Переважно, агрохімікат являє собою контактний агрохімікат (а не внутрішньо-рослинний агрохімікат).
Придатні фунгіциди можуть бути вибрані з азоксистробіну, хлорталонілу, ципродинілу, дифеноконазолу, флудіоксонілу, мандипропаміду, пікоксистробіну, піраклостробіну та трифлоксистробіну. Переважно, фунгіцид являє собою стробілурин; більш переважно, він являє собою азоксистробін.
Придатні інсектициди можуть бути вибрані з абамектину, клотіанідину, емамектинбензоату, гаммацигалотрину, цигалотрину та його енантіомерів, таких як лямбда-цигалотрин, тефлутрин,
Зо перметрин, ресметрин та тіаметоксам.
Переважно, якщо композиція за даним винаходом містить агрохімікат (такий як стробілурині, вона додатково містить триазоловий фунгіцид, такий як ципроконазол, дифеноконазол, пропіконазол або тебуконазол.
Переважно, загальна концентрація агрохімікату в композиції становить від 5 95 до 40 95 за вагою; більш переважно, від 15 95 до 30 95.
Композиції за даним винаходом можна застосовувати для покращення стійкості агрохімікату до змивання дощем.
Композиції за даним винаходом можна застосовувати для контролю сільськогосподарських шкідників або захворювань або боротьби з ними (таких як бур'ян, гриб, нематода або комаха).
Стабільні композиції відповідно до даного винаходу можна легко одержати за допомогою стандартних методик без необхідності виконання будь-яких спеціальних дій.
Даний винахід проілюстровано наступними прикладами. Стирол-малеіїмідним співполімером, застосовуваним у всіх наступних прикладах, був Мапоїоре"М 26 5050 М/АБО-30, що поставляється Торспіт.
Як показано за допомогою прикладів, придатними агрохімікатами є азоксистробін, ципроконазол, ізопіразам, ціантраніліпол та хлорталоніл.
Приклад 1
Покращена стійкість до змивання дощем азоксистробіну зі стирол-малеіїмідним співполімером на кукурудзі.
Дане дослідження демонструє, що додавання стирол-малеїмідного співполімеру може зменшити втрату активного інгредієнта з поверхні листової пластини під час дощу.
В даному тесті можна застосовувати ряд підкладок, при цьому в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина маїсу. В даному документі рослини маїсу, сорту амепії, вирощували протягом З тижнів до стадії 5 листових пластин. Ці листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до плоских плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для З листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження в концентрації, яку можна було б використовувати в умовах промислового застосування. У цьому випадку 0,67 г 200 г/л 5С-складу азоксистробіну та 0,25 г Асіїмайг 90 м (неіоногенної поверхнево-активної речовини) додавали до 98,58 г води в бо якості контролю та вплив стирол-малеїмідного полімеру визначали шляхом створення аналогічного зразка, при цьому 0,395 вага/вага води заміняли на стирол-малеїмідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 10 мм/година протягом однієї години, в той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 20 мл ацетонітрилу (Зідта Аїйгіспй) та здійснювали легке струшування протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню. Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 20 мл ацетонітрилу протягом 20 секунд).
Кількості азоксистробіну в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою І!СМ5 (Тепто 520 Оцапішт І С/М5/М5, колонка 845), а 9о активного інгредієнта, який залишився після дощу, визначали шляхом ділення кількості азоксистробіну на кожній листовій пластині після дощу на його кількість до дощу.
ЗС азоксистробіну-Асіїмайог 90 7м: 3,5 95 азоксистробіну залишалося на листових пластинах.
ЗС азоксистробінунАсіїмаг 90 "Местирол-малеіїмідний співполімер: 2995 азоксистробіну залишалося на листових пластинах.
Приклад 2
Покращена стійкість до змивання дощем азоксистробіну зі стирол-малеіїмідним співполімером на сої.
Дане дослідження демонструє, що додавання стирол-малеїмідного співполімеру може зменшити втрату активного інгредієнта з поверхні листової пластини під час дощу.
В даному тесті можна застосовувати ряд підкладок, при цьому в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина сої. В даному тесті сою, Сіусіпе Мах (сорт УміПатв), вирощували протягом 4 тижнів у 4-дюймових горщиках, при цьому в даному дослідженні використовували верхні 2 трилисники. Листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до плоских плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для 6 листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження в концентрації, яку можна було б використовувати в умовах промислового застосування. У цьому випадку 0,375 г 5С-складу азоксистробіну (який містить 200 г/л азоксистробіну) та 7,5 г Мітри5 М додавали до 98,6 г води в якості контролю та вплив стирол-малеїмідного співполімеру визначали шляхом створення аналогічного зразка, при цьому 0,3 95 вага/вага води заміняли на стирол-малеїімідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 10 мм/година протягом однієї години, в той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 20 мл ацетонітрилу (Зідта Аїйгіспй) та здійснювали легке струшування протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню. Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 20 мл ацетонітрилу протягом 20 секунд).
Кількості азоксистробіну в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою І!СМ5 (Тепто 520 Оцапішт І С/М5/М5, колонка 845), а 95 активного інгредієнта, який залишився після дощу, визначали шляхом ділення кількості А на кожній листовій пластині після дощу на його кількість до дощу.
ЗС азоксистробінуїМітризв "мМ: 15 95 азоксистробіну залишалося на листових пластинах.
Зм азоксистробінух«Мітрив "м: стирол-малеімідний співполімер: 5595 залишалося на листових пластинах.
Приклад З
Даний приклад демонструє, що незважаючи на те, що акрилові полімери, відомі своїми водобар'єрними властивостями, можуть покращувати стійкість до змивання дощем активного інгредієнта, вони також можуть несприятливим чином зменшувати біодоступність.
Описаний в прикладі 2 спосіб застосовували для оцінки стійкості до змивання дощем бо азоксистробіну в присутності Мітриб5"М на листових пластинах сої із додаванням різних полімерів. Застосовною акриловою емульсією була МеосгуЇ"м ХК-230 (О5М) та акриловий латекс (Меосгу! "м ХК-90).
Біодоступність азоксистробіну оцінювали шляхом розбрискування на тритижневу рослину сої (сорт УміПат'5) за допомогою самохідного обприскувача та стандартного пульверизатора з плоскоструменевою форсункою в еквівалентному об'ємі води 50 л/га, який містить 9 г/га азоксистробіну, З0 г/га Мітриб5"М та 0,395 вага/вага тестових співполімерів. Рослини інокулювали за допомогою 107 спор на мл води через один день після внесення розбризкуванням та перші трилисники оцінювали відносно фунгіцидного контролю після подальших 14 днів.
Таблиця 1
Сполука Фо азоксистробіну, до контролю який залишився Рпакорзога на поверхні распутігіа листової пластини
Стирол- 55 100 малеїімідний співполімер ше | 351 емульсія латекс
Наведені в таблиці дані демонструють, що незважаючи на те, що полімери покращували стійкість азоксистробіну до змивання дощем, неочікувано лише стирол-малеїмід забезпечував одержання прийнятних біологічних характеристик.
Приклад 4
Даний приклад демонструє відсутність впливу, який надається стирол-малеіїмідним співполімером, на поглинання ципроконазолу. 4"-горщики сої, сорту УМміПатв5, вирощували у теплиці протягом чотирьох тижнів до досягнення рослинами стадії 3-4 трилисників. Такі рослини обробляли за допомогою самохідного обприскувача обробкою, яка вказана нижче, з нормою 24 г активного інгредієнта/га в об'ємі води 80 л/га. Всі обробки включали Мітбриз "М з нормою 600 мл/га.
У момент початку відліку часу, через 5 годин після внесення та через 1 день повністю розкриті листові пластини зрізали, зважували та струшували в 10 мл ацетонітрилу для видалення осадів на листових пластинах, які не абсорбувалися. Збирали зразки листових пластин в десяти повторностях на обробку та зразки аналізували за допомогою І СМ5 (Тпегто
ТО Оцчапішт І С/М5/М5, колонка 845).
Зо Таблиця 2
Сполука Чо о ципроконазолу | ципроконазолу в рослині в рослині (5 годин після (1 день після внесення) внесення)
МІМВО5 80 г/л 5С ципроконазолух 73 87 стирол-малеімідний співполімер-МІМВО 5 80 г/л зо 45 78 ципроконазолукакриловий латекс-МмІМВО5
Обробка, яка містить акриловий латекс, характеризувалася статистично значно більш низьким поглинанням ципроконазолу, ніж обробки, які не містили додатковий полімер та стирол- малеїмідний співполімер, які були статистично еквівалентними.
Приклад 5
Вплив норми стирол-малеїіміду на стійкість до змивання дощем 200 г/л С азоксистробіну.
Дане дослідження демонструє, що кількість застосовуваного стирол-малеімідного співполімеру позитивно корелювала зі стійкістю до змивання дощем одержуваного в результаті складу, що містить азоксистробін.
В даному тесті можна застосовувати ряд підкладок, при цьому в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина сої. В даному тесті сою, Сіусіпе Мах, вирощували протягом 4 тижнів у 4-дюймових горщиках, при цьому в даному дослідженні використовували верхні 2 трилисники. Листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до плоских плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для 6 листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження в концентрації, яку можна було б використовувати в умовах промислового застосування. У цьому випадку 0,2 г ЗС-складу азоксистробіну (який містить 200 г/л азоксистробіну) та 0,4 г Мітрив5 М додавали до 99,4 г води в якості контролю та вплив стирол-малеїмідного співполімеру визначали шляхом створення аналогічних зразків, при цьому 0,003, 0,006, 0,06, 0,12, 0,30 95 вага/вага води заміняли на стирол-малеїімідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 10 мм/година протягом однієї години, в той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 20 мл ацетонітрилу (Зідта Аїйгіспй) та здійснювали легке струшування протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню. Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 20 мл ацетонітрилу протягом 20
Зо секунд).
Кількості азоксистробіну в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою І!СМ5 (С/М5/М5, який містив Асдийу С та Трегто Т50-ОКга), або активного інгредієнта, який залишився після дощу, визначали шляхом ділення кількості А на кожній листовій пластини після дощу на його кількість до дощу.
Таблиця З олово 000 Цен
Обробка пластинах після дощу
ВЕЖ ій ійнйнийннкй ПИ ЧИНИ співполімеру 11,0 5С азоксистробінун0О,006 95 стирол-малеімідного ня нення! ол співполімеру 15,9 пня нене! 71 співполімеру 17,3 ж іній НН НН співполімеру 32,2
Приклад 6
Одержання складу із включеними допоміжними засобами.
Склади, які містять стирол-малеімідний співполімер, одержували шляхом заміни води з типового 5С приклади композицій яких наведені нижче|. Їх одержували за допомогою стандартних способів одержання. Як прийнято для складів суспензійного концентрату, активні інгредієнти мололи в шаровому млині для підвищення стабільності колоїдної системи до розміру приблизно 1-2 мікрони та додавали в якості меленої основи, фахівці в даній галузі зрозуміють, що додавання диспергувальних засобів буде підвищувати ефективність стадії помелу. У процесі додавання цих компонентів для формування полімервмісного 5С склад змішували з великими зсувними зусиллями в посудині з оболонкою при 10 "С протягом 10 хвилин. Одержаний продукт являв собою вільнотекучі суспензійні концентрати.
Таблиця 4 додавання співполімер
Доведення водою 1 доведення до 1 літра доведення до 1 літра
Приклад 7
Стійкість до змивання дощем 200 г/л 5С азоксистробіну при змішуванні з допоміжним засобом для бакової суміші, який містить стирол-малеімідний співполімер.
Даний приклад демонструє, що стирол-малеіїмідний співполімер можна поєднувати з комерційними допоміжними засобами для бакової суміші з одержанням емульсій, які зберігають свої властивості стійкості до змивання дощем при розведенні у резервуарі обприскувача.
Фахівцям в даній галузі буде зрозуміло, що така композиція може забезпечувати ефективний допоміжний засіб для бакової суміші.
Одержання суміші 1
Масло Мітбвриз "м (6,0 мл) додавали до дисперсії Мапоїоре "м 26 5050 М/А50-30 (4,5 мл) у воді (5,5 мл). Одержану в результаті суміш перемішували обертанням протягом ночі.
Одержання суміші 2
Масло Мітбри5 "м (3,0 мл) додавали до дисперсії Мапоїоре "м 26 5050 М/А50-30 (4,5 мл) у воді (2,0 мл). Одержану в результаті суміш перемішували обертанням протягом ночі.
Одержання суміші З
Масло Мітбври5 "м (5,0 мл) додавали до дисперсії Мапоїоре "м 26 5050 УУА5БО-30 (2,0 мл) у воді (3,0 мл). Одержану в результаті суміш перемішували обертанням протягом ночі.
Дослідження стійкості до змивання дощем проводили так само, як описано у прикладі 2.
Одержували розведення розчину для розбризкування у кількості 80 л/га, які містять 5С азоксистробіну в кількості 300 мл/га та інші компоненти в нормі, вказаній у наведеній нижче таблиці.
Таблиця 5
Середньо- до АІ, що залишився квадратичне
Обробка на листових пластинах після дощу відхилення дами. 1 л/га Мітри5 7 6,1
ЗС / азоксистробінунО,6 л/га Мітри5-450 мл/га
Мапоїюресм 26 5050
М АБО-30 44 11,0 сш, 4 | т л/га бакової суміші 1 40 24,7 сш 7741 я л/га бакової суміші 1 47 19,4 льшення ля 11101 л/га бакової суміші 2 72 8.2 ши | 77780031 в л/га бакової суміші 2 51 6,5
Приклад 8
Покращена стійкість до змивання дощем ізопіразаму зі стирол-малеімідним співполімером на сої.
Дане дослідження демонструє, що додавання стирол-малеїмідного співполімеру може зменшити втрату активного інгредієнта з поверхні листової пластини під час дощу.
В цьому тесті можна було використовувати ряд підкладок, але в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина сої; сою, Сіусіпе Мах (сорт УміПатв), вирощували протягом 4 тижнів у 4-дюймових горщиках, при цьому в даному дослідженні використовували верхні 2 трилисники. Листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до пласких плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для 6 листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження в концентрації, яку можна використовувати в умовах промислового застосування. У цьому випадку 0,25 г 5С-складу ізопіразаму (який містить 250 г/л ізопіразаму) додавали до 99,58 г води в якості контрольного зразка, при цьому вплив стирол-малеїімідного співполімеру визначали шляхом створення аналогічного зразка, у якому 0,5 г води заміняли на стирол-малеїмідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 10 мм/година протягом однієї години, у той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 30 мл ацетонітрилу (Зідта Аїагісп) з легким струшуванням протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню.
Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 30 мл ацетонітрилу протягом 20 секунд).
Кількості ізопіразаму в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою мас- спектрометрії із застосуванням пристрою ММ/аїег5 Асдийу ОРІ С та потрійного інструменту для квадрупольної мас-спектрометрії Тпегто Т5О Оцчапішт Огга або тільки І! С/М5/М5.
Колонка:
Зо Фаза Кіпеїех С18
Довжина (мм) 50
Внутрішній діаметр (мм) 3,0
Розмір частинок (мкм) 2,6
Для всіх тестів 965 активного інгредієнта, який залишався після дощу, визначали шляхом ділення кількості ізопіразаму на кожній листовій пластині після дощу на його кількість до дощу, що в результаті давало наступні результати:
Тільки 5С ізопіразаму: після дощу на листових пластинах залишалося 47 95 ізопіразаму.
В той час як: 5С ізопіразамукстирол-малеіїмідний співполімер: після дощу на листових пластинах залишалося 84 95 ізопіразаму.
Очевидно, що стирол-малеїмідний співполімер значно підвищував стійкість ізопіразаму до змивання дощем.
Приклад 9
Покращена стійкість до змивання дощем Неїїоб5"М 5С зі стирол-малеіїмідним співполімером на сої.
Дане дослідження демонструє, що додавання стирол-малеїмідного співполімеру може зменшити втрату модельного активного інгредієнта (АїЇ) з поверхні листової пластини під час дощу. ЗС НеїЇ5 являє собою Уф-індикаторний засіб, який зазвичай застосовують у якості моделі для АЇ, який містить частинки 2,2'-(2,5-тіофендіїл)біс(5-трет-бутилбензоксазол).
В цьому тесті можна було використовувати ряд підкладок, але в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина сої; сою, СіІусіпе Мах (сорт УМШіатв), вирощували протягом 4 тижнів у 4-дюймових горщиках, при цьому в даному дослідженні використовували верхні 2 трилисники. Листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до пласких плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для 6 листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження в концентрації, яку можна використовувати в умовах промислового застосування. В цьому випадку 0,181 г 5С-складу Неїїов5"М (який містить 500 г/л 2,2'-(2,5-тіофендіїл)біс(5-трет-бутилбензоксазолу)) додавали до 99,684 г води в якості контрольного зразка, при цьому вплив стирол-малеїмідного співполімеру визначали шляхом створення аналогічного зразка, при цьому 0,5 г води заміняли на стирол-малеїмідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 10 мм/година протягом однієї години, у той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 30 мл ацетонітрилу (Зідта Аїагісп) з легким струшуванням протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню.
Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 30 мл ацетонітрилу протягом 20 секунд).
Кількості 2,2-(2,5-тіофендіїл)біс(5-трет-бутилбензоксазолу) в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою флуорометрії (Тесап М200 Рго, довжина хвилі випромінювання 429 мм), а 95 активного інгредієнта, який залишився після дощу, визначали шляхом ділення кількості 2,2:-(2,5-тіофендіїл)біс(5-трет-бутилбензоксазолу) на кожній листовій пластині після дощу на його кількість після дощу, що в результаті забезпечувало наступні результати:
Тільки ЗС НеїЇобв: після дощу 4195 2,2-(2,5-тіофендіїл)біс(5-трет-бутилбензоксазолу) залишалося на листових пластинах.
В той час як 5С Неїїоз'Містирол-малеіїмідний співполімер: після дощу 7895 2,2/-(2,5- тіофендіїл)біс(5-трет-бутилбензоксазолу) залишалося на листових пластинах.
Очевидно, що стирол-малеіїмідний співполімер значно підвищував стійкість до змивання дощем модельного АЇ.
Приклад 10
Покращена стійкість до змивання дощем ціантраніліпролу зі стирол-малеімідним співполімером на сої.
Дане дослідження демонструє, що додавання стирол-малеїмідного співполімеру може зменшити втрату активного інгредієнта з поверхні листової пластини під час дощу.
В цьому тесті можна застосовувати ряд підкладок, при цьому в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина сої. В цьому тесті сою, Сіусіпе Мах (сорт УМміПатв), вирощували протягом 4 тижнів у 4-дюймових горщиках, при цьому в даному дослідженні
Зо використовували верхні 2 трилисники. Листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до плоских плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для 6 листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження в концентрації, яку можна було б використовувати в умовах промислового застосування. В цьому випадку 0,12 г технічного ціантраніліпролу додавали до 99,82 г води в якості контролю та вплив стирол-малеїмідного співполімеру визначали шляхом створення аналогічного зразка, при цьому 0,5 г води заміняли на стирол- малеїмідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 10 мм/година протягом однієї години, в той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 30 мл ацетонітрилу (Зідта Аїййгіспй) та здійснювали легке струшування протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню. Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 20 мл ацетонітрилу протягом 20 секунд).
Кількості ціантраніліпролу в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою мас- спектрометрії із застосуванням пристрою Умаїег5 Асдийу ОРІ С та потрійного інструменту для квадрупольної мас-спектрометрії Тпегто Т5О Оцчапішт ОКга або тільки І С/М5/М5.
Колонка:
Фаза Асе С18
Довжина (мм) 50
Внутрішній діаметр (мм) 3,0
Розмір частинок (мкм) З та бо активного інгредієнта, який залишився після дощу, визначали шляхом розділення кількості ціантраніліпролу на кожній листовій пластині після дощу на його кількість до дощу.
Ціантраніліпрол: 2 95 ціантраніліпролу залишалося на листових пластинах.
Ціантраніліпролістирол-малеіїмідний співполімер: 4595 ціантраніліпролу залишалося на листових пластинах.
Приклад 11
Покращена стійкість до змивання дощем хлорталонілу зі стирол-малеїмідним співполімером на сої.
Дане дослідження демонструє, що додавання стирол-малеїмідного співполімеру може зменшити втрату активного інгредієнта з поверхні листової пластини під час дощу.
В даному тесті можна застосовувати ряд підкладок, при цьому в даному прикладі вибраним матеріалом була листова пластина сої. В даному тесті сою, Сіусіпе Мах (сорт УміПатв), вирощували протягом 4 тижнів у 4-дюймових горщиках, при цьому в даному дослідженні використовували верхні 2 трилисники. Листові пластини прикріплювали за допомогою двосторонньої клейкої плівки до плоских плиток (30 см на 30 см) на рівновіддаленій відстані для 6 листових пластин на плитку.
Потім одержували розчин для осадження. В цьому випадку 3,6 г 5С-складу хлорталонілу (який містить 720 г/л хлорталонілу) додавали до 97,3 г води в якості контролю та вплив стирол- малеїмідного співполімеру визначали шляхом створення аналогічного зразка, при цьому 0,5 Фо вага/вага води заміняли на стирол-малеїмідний співполімер.
Двадцять 0,2-мкл крапель наносили на кожну підкладку за допомогою мікроаплікатора.
Підкладці дозволяли сохнути протягом 2 годин. Після періоду висихання одну плиту, яка містить 6 листових пластин на обробку, піддавали "дощуванню" у кількості 15 мм/година протягом однієї години, в той час як іншу плиту відбирали в якості зразка, у якого промивали кожну листову пластину 15 мл ацетонітрилу (Зідта Аїйгіспй) та здійснювали легке струшування протягом 20 секунд. Дощ моделювали за допомогою дощувального пристрою, який поєднував швидкість потоку води та регульований отвір для досягнення цільової інтенсивності дощу. Дощувальний пристрій розміщували так, щоб краплі досягали своєї кінцевої швидкості до удару о цільову поверхню. Після періоду дощу піддані "дощуванню" листові пластини промивали із застосуванням такого ж самого протоколу (легке струшування в 15 мл ацетонітрилу протягом 20 секунд).
Кількості хлорталонілу в ацетонітрильних розчинах визначали за допомогою І СМ5 (Тпегто
ТО Оцапішт І С/М5/М5, колонка 845), а відсоток активного інгредієнта, який залишився після дощу, визначали шляхом ділення кількості хлорталонілу на кожній листовій пластині після дощу на його кількість до дощу.
ЗС хлорталонілу: 19 95 хлорталонілу залишалося на листових пластинах.
ЗС хлорталонілу (СпПіогоїпаопії 5С М) -стирол-малеїмідний співполімер: 93 95 хлорталонілу залишалося на листових пластинах.
Claims (15)
1. Композиція, яка містить: () водну безперервну фазу; (і) першу дисперсну фазу, дисперговану в (ї), яка являє собою частинки, що самі по собі містять стирол-малеїімідний співполімер; і (ії) другу дисперсну фазу, дисперговану в (ї), яка або являє собою краплі, що містять масло; або являє собою суспендовані тверді частинки; або являє собою суспендовані капсули; і де друга дисперсна фаза (іїї) містить агрохімікат, при цьому агрохімікат або являє собою масло, або розчинений у маслі; або являє собою суспендовані тверді частинки; або знаходиться всередині суспендованих капсул.
2. Композиція за п. 1, де агрохімікат являє собою гербіцид, фунгіцид або інсектицид.
3. Композиція за п. 2, де агрохімікат являє собою фунгіцид або інсектицид.
4. Композиція за п. 3, де агрохімікатом є стробілурин.
5. Композиція за будь-яким із пп. 1-4, де концентрація агрохімікату становить від 5 до 40 95 за вагою.
6. Композиція за п. 4, яка додатково містить триазоловий фунгіцид.
7. Композиція за п. 6, де загальна концентрація агрохімікату становить від 5 до 40 95 за вагою.
8. Композиція за п. 1, де друга дисперсна фаза являє собою краплі масляного допоміжного засобу.
9. Композиція за будь-яким із попередніх пунктів, де співполімер має вміст ангідридного мономеру, який становить від 15 до 50 мол. 95.
10. Композиція за будь-яким із попередніх пунктів, де середньовагова молекулярна маса 60 стирол-малеїімідного співполімеру становить від 4000 до 500000 г/моль.
11. Композиція за п. 9, де стирол-малеїмідний співполімер характеризується формулою (І),
ї. Уха С и Кк пмекофосюеюеь Сех КК уж ДЕД І КІ осо х Ей ів З й М їв во м ША Пе сс БИ е ні м ее ( де т становить від 250 до 800; а п становить від 100 до 400.
12. Композиція за п. 11, де т становить від 550 до 575; а п становить від 200 до 225.
13. Композиція за будь-яким із попередніх пунктів, де концентрація співполімеру становить від 2 до 50 95 за вагою.
14. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-13 для контролю сільськогосподарського шкідника або захворювання, або боротьби з ними.
15. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-13 для покращення стійкості агрохімікату до змивання дощем.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1407384.5A GB201407384D0 (en) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Formulation |
| PCT/EP2015/059233 WO2015165916A1 (en) | 2014-04-28 | 2015-04-28 | Agrochemical formulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA119258C2 true UA119258C2 (uk) | 2019-05-27 |
Family
ID=50971941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201611898A UA119258C2 (uk) | 2014-04-28 | 2015-04-28 | Агрохімічний склад |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10085442B2 (uk) |
| EP (1) | EP3136852A1 (uk) |
| JP (1) | JP2017513911A (uk) |
| KR (1) | KR20160145603A (uk) |
| CN (1) | CN106255412A (uk) |
| AR (1) | AR100221A1 (uk) |
| BR (1) | BR112016025075B1 (uk) |
| CA (1) | CA2945200A1 (uk) |
| CL (1) | CL2016002705A1 (uk) |
| EA (1) | EA201692146A1 (uk) |
| GB (1) | GB201407384D0 (uk) |
| IL (1) | IL248174A0 (uk) |
| PH (1) | PH12016501984A1 (uk) |
| UA (1) | UA119258C2 (uk) |
| WO (1) | WO2015165916A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA201606719B (uk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019501903A (ja) * | 2015-12-11 | 2019-01-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 駆除剤製剤 |
| EP3248465A1 (en) | 2016-05-25 | 2017-11-29 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Agrochemical formulation based on emulsion polymers |
| TW202107988A (zh) * | 2019-05-08 | 2021-03-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 用於殺昆蟲劑之高擴散ulv調配物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4812244A (en) | 1985-12-13 | 1989-03-14 | Pony Industries, Inc. | Well drilling fluids and process for drilling wells |
| CN1161144A (zh) * | 1995-08-25 | 1997-10-08 | 山道士有限公司 | 杀虫基质和其制备方法 |
| WO2006013972A1 (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | 溶出制御された農薬製剤 |
| AR075257A1 (es) * | 2008-02-01 | 2011-03-23 | Hexima Ltd | Sistema de proteccion de plantas contra la infeccion por agentes patogenos |
| BRPI0900019A2 (pt) * | 2009-01-12 | 2010-10-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | suspoemulsões com base aquosa, processo de preparação e uso desta e método de tratamento de pragas indesejadas em um local |
| WO2012048176A2 (en) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Crop Enhancement, Llc | Attachment and retention formulations for biologically active organic compounds |
| WO2014062660A1 (en) * | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Crop Enhancement, Llc | Seed coating formulation systems |
-
2014
- 2014-04-28 GB GBGB1407384.5A patent/GB201407384D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-04-28 CA CA2945200A patent/CA2945200A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-28 BR BR112016025075-3A patent/BR112016025075B1/pt active IP Right Grant
- 2015-04-28 AR ARP150101284A patent/AR100221A1/es active IP Right Grant
- 2015-04-28 EA EA201692146A patent/EA201692146A1/ru unknown
- 2015-04-28 KR KR1020167029319A patent/KR20160145603A/ko unknown
- 2015-04-28 US US15/302,242 patent/US10085442B2/en active Active
- 2015-04-28 JP JP2016564586A patent/JP2017513911A/ja not_active Abandoned
- 2015-04-28 CN CN201580022980.8A patent/CN106255412A/zh active Pending
- 2015-04-28 EP EP15722110.2A patent/EP3136852A1/en not_active Withdrawn
- 2015-04-28 UA UAA201611898A patent/UA119258C2/uk unknown
- 2015-04-28 WO PCT/EP2015/059233 patent/WO2015165916A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-09-28 ZA ZA2016/06719A patent/ZA201606719B/en unknown
- 2016-10-05 IL IL248174A patent/IL248174A0/en unknown
- 2016-10-06 PH PH12016501984A patent/PH12016501984A1/en unknown
- 2016-10-24 CL CL2016002705A patent/CL2016002705A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112016025075B1 (pt) | 2021-08-31 |
| GB201407384D0 (en) | 2014-06-11 |
| US10085442B2 (en) | 2018-10-02 |
| AR100221A1 (es) | 2016-09-21 |
| EP3136852A1 (en) | 2017-03-08 |
| ZA201606719B (en) | 2019-06-26 |
| PH12016501984A1 (en) | 2016-12-19 |
| CA2945200A1 (en) | 2015-11-05 |
| JP2017513911A (ja) | 2017-06-01 |
| CN106255412A (zh) | 2016-12-21 |
| KR20160145603A (ko) | 2016-12-20 |
| WO2015165916A1 (en) | 2015-11-05 |
| US20170086454A1 (en) | 2017-03-30 |
| CL2016002705A1 (es) | 2017-06-23 |
| IL248174A0 (en) | 2016-11-30 |
| BR112016025075A2 (pt) | 2018-05-15 |
| EA201692146A1 (ru) | 2017-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6228153B2 (ja) | マイクロカプセル化された活性成分の放出速度を調節する方法により得られる組成物 | |
| JP5756023B2 (ja) | 安定化された農薬組成物 | |
| KR102129638B1 (ko) | 클로마존 배합물 | |
| AU2017100047A4 (en) | An aqueous suspoemulsion containing lambda-cyhalothrin and methods for making and using the same | |
| CA2642196A1 (en) | Stable mixtures of microencapsulated and non-encapsulated pesticides | |
| JP2013528633A (ja) | 水性活性成分組成物 | |
| UA113964C2 (xx) | Гербіцидні емульговані концентрати з допоміжною речовиною | |
| TR201816423T4 (tr) | Gelişmiş bir formülasyon. | |
| US10531660B2 (en) | Simple and inexpensive production of a composition comprising insecticide-wax particles | |
| UA119258C2 (uk) | Агрохімічний склад | |
| CN111374126A (zh) | 一种农药高分子增效剂及在草甘膦制剂中的应用 | |
| KR20020059658A (ko) | 특정 비이온성 계면활성제를 갖는 신규한 농약 및/또는성장 조절 조성물 | |
| US20070196413A1 (en) | Surfactant enhanced quick release pesticide granules | |
| CN110089522A (zh) | 新颖的水性悬乳剂及其制备方法 | |
| CN111213635B (zh) | 一种含联苯肼酯和噻螨酮的组合物 | |
| TWI488578B (zh) | A water-based suspension-like pesticide composition |