UA113159C2 - ЗАСТОСУВАННЯ НІФУРАТЕЛУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙ, ВИКЛИКАНИХ РІЗНОВИДАМИ Clostridium - Google Patents

ЗАСТОСУВАННЯ НІФУРАТЕЛУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙ, ВИКЛИКАНИХ РІЗНОВИДАМИ Clostridium Download PDF

Info

Publication number
UA113159C2
UA113159C2 UAA201310071A UAA201310071A UA113159C2 UA 113159 C2 UA113159 C2 UA 113159C2 UA A201310071 A UAA201310071 A UA A201310071A UA A201310071 A UAA201310071 A UA A201310071A UA 113159 C2 UA113159 C2 UA 113159C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
nifuratel
fact
indicated
nifuratel according
specified
Prior art date
Application number
UAA201310071A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of UA113159C2 publication Critical patent/UA113159C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Винахід стосується застосування ніфурателу або його фізіологічно прийнятної солі для лікування будь-якої інфекції, викликаної одним чи більше видами роду Clostridium, наприклад інфекції Clostridium difficile (CDI), та лікування, зокрема, діареї, викликаної Clostridium difficile (CDAD).

Description

Даний винахід стосується застосування ніфурателу або його фізіологічно-прийнятної солі для лікування інфекцій, викликаних різновидами СіозіпаіШт. Винахід крім того направлений на застосування ніфурателу для лікування інфекцій Сіовігідіит айісне (СОЇ) та, зокрема діареї, викликаної Сіовігаішт аїйісПе (СВАВ).
ПЕРЕДУМОВИ ВИНАХОДУ
Сіовігідіит айісіе - грам-позитивна, спорогенна, анаеробна бацила, є головною причиною діареї, викликаної антибіотиками, в лікарнях та закладах тривалого лікування. Інфекція
Сіовігідіит айісйе (СОЇ) може виникнути, якщо пацієнт приймає антибіотики широкого спектру (кліндаміцин вважається головною причиною), які змінюють екологічний баланс нормальної кишкової флори, допускаючи проліферацію і токсинотуворення С. айісіє. Симптоми інфекції
Сіозігідіит аїйісіє можуть варіюватись від негострої діареї до небезпечних для життя псевдомембранного коліту, гострого коліту, токсичного мегаколону та смерті. Ці симптоми головним чином спричинені цитотоксичними ефектами токсину А і токсину В, що виробляються
С. аінісіе. Діагноз діареї викликаної Сіовігідіит айісіїє, робиться і на підставі клінічних ознак та симптомів і на підставі виявлення токсину А і В у випорожненнях, використовуючи твердофазний імуноферментний аналіз (Раевз (С.О. єї а). Іапсеї Іп'есі Рів 2009, 9:237-44;
Сопеп 5.Н. еї а). Іптесі сопіго! Нозр Ерідетіо! 2010, 31(5):431-455).
Мало відомо про ступінь інфекції Сіовігідійт айісіе в Європі. З 2003 було звітовано про підвищені показники інфекцій С. аїйісіє в Канаді та США з більшим, аніж звітовано раніше, співвідношенням важких і рецидивних випадків, що трапились в цих країнах.
Підвищений відсоток та вірулентність такої інфекції частково пояснювалось змішаним застосуванням антибіотиків, що належать до класу фторхінолонів, які спричинили селекцію і розповсюдження фторхінолон-резистентних штамів, що належать до ПЦР-риботипу 027.
Риботип 027 був вперше звітований в Англії в 2005 і потім про епідемію цього риботипу було звітовано в багатьох інших європейських лікарнях (Вацег МР еї аї. І апсеї 2011, 377:63-73).
З рівня техніки відомо лікування інфекцій Сіовігідійт аїйісіє головним чином обмежуючись пероральним прийомом метронідазолу або ванкоміцину із застосуванням обох протягом 7-14 днів. Обидва способи лікування є високоефективними проти б. айісііе і є рівноцінними з огляду на загальну реакцію, хоча й лікування ванкоміцином повязувалось з меншою середньою
Зо тривалістю симптомів. Повторення симптомів зазвичай слідує за лікуванням метронідазолом або ванкоміцином. Зараз більшість закладів охорони здоров'я рекомендують метронідазол в якості першої лінії терапії, оскільки він є значно дешевшим аніж ванкоміцин і для зменшення селективного тиску на ентерококи, що стійкі до ванкоміцину"УвЕ)(Сопеп 5.Н. еї аї. ІпТесі сопігоїЇ
Нозр Еріаєтіої! 2010, 31:431-455; Егеетап .) єї аі. ЧАС 2005, 56:717-725).
Тяжкість наслідків, пов'язаних з наявними лікувальними можливостями потребують відповідного лікування інфекцій Сіовітдіит аїнНісіїє і діареї, викликаної Сіовітідіит аїНісіе. Зараз розробляються декілька молекул для лікування інфекцій Сіовіпіаійт аїнісіїє, але це відбувається ще на початковій стадії. (доппзоп А. Р. Ехреп Оріп ТНег Раїєпів 2010, 20:1389-1399). Тому все ще наявна незадоволена медична потреба з огляду на дієвість та попередження рецедивів.
Ніфурател є похідною нітрофурану, який є ефективним при лікуванні вагінальних інфекцій, викликаних простійшими (Тгіспотопабє мадіпаїйв) і бактеріями, як-то Сагапегеїа мадіпаї5 (Мепаїййпу МУ. еї а). Аглпеіт Бої5сп Огид ВНВез 2002, 52(1):8-13) або Айюоробішт мадіпає (М О2010/121980).
Наразі було неочікувано виявлено, що ніфурател, окрім того, що він є ефективним для вагінальних патогенів, також є дієвим проти різних видів Сіовігіаійт.
ОПИС ВИНАХОДУ
Предмет даного винаходу представлений застосування ніфурателу або його фізіологічно- прийнятної солі для застосування при лікуванні будь-якої інфекції, викликаної видами
Сіозійадіит, як-то Сіовігідішт айісНе, Сіовійдішт Бшїугсит і Сіовігдішт бБеї|еппсКії. Більш конкретно, він представлений застосуванням ніфурателу або фізіологічно-прийнятної солі для лікування інфекції Сіовіпаіт айісііе і, зокрема, діареї, викликаної Сіовігідіит айісіе.
Тверді, напівтверді або рідинні препарати ніфурателу або його фізіологічно-прийнятної солі у формі пероральних таблеток, таблеток покритих плівкою, капсул, драже чи сиропу з вмістом ніфурателу від 10 до 1000 мг на одиничну дозу, більш бажано від 50 до 800 мг на одиничну дозу, більш бажано від 100 до 600 мг на одиничну дозу, які підходять для лікування інфекцій видів Сіовігідішт; такі препарати можуть вводитись інфікованим пацієнтам у відповідності до традиційних методів; згідно з бажаним варіантом виконання винаходу вони вводяться регулярно, бажано тричі на добу.
Фармацевтичні композиції можуть бути приготовані згідно з традиційними методами, можуть бо містити фармацевтично-прийнятні наповнювачі, допоміжні речовини і/або носії, а також можуть містити, в поєднанні, одну чи більше активні основи з додатковою або, у будь-якому разі, корисною дією.
Активні речовини, що можуть застосовуватись в поєднанні з ніфурателом за даним винаходом включають, але не обмежуються, антибіотики, протидіарейні речовини та пробіотики; такі активні інгредієнти можуть вводитись разом з ніфурателом (тобто вони можуть, наприклад, міститись в тій самій композиції, що і ніфурател) або можуть вводитись окремо від або часовій близькості до ніфурателу.
Приклади антибіотиків включають метронідазол, ванкоміцин, бацитрацин, ріфаксімін, аміноглікозиди як-то неоміцин, гентаміцин, амікацин, канаміцин та їх солі.
Приклади протидіарейних речовин включають: Вісмута субсалицилат, алюмосилікат, каолін, активоване вугілля, лоперамід, аттапульгіт, цинк. Приклади пробіотиків включають види гену
І астобасіїи5, ВасіПи5 сіацвії і Засспаготусевз роціПагаїї.
Приклади композицій, приготованих за даним винаходом, включають: таблетки, таблетки покриті плівкою, капсули, драже або сироп, придатні для перорального введення.
Фармацевтичні композиції і застосування за даним винаходом будуть описані більш детально в наступних прикладах. Однак, варто зауважити, що такі приклади надані для демонстрації, а не для обмеження.
ПРИКЛАД 1
Дослідження іп міго було здійснене для вивчення чутливості З штамів Сіовігіаіїт аїйісне (1 референтний штам, АТСС 17858 і 2 клінічні штами),ї референтний штам С. Бшугісит (АТС 17791) ії 2 референтні штами б. БеїеппсКкі (АТОС 8260 і АТС 17795) до ніфурателу в порівнянні з метронідазолом і ванкоміцином. Були встановлені мінімальні інгібуючі концентрації методом розведення в рідкому поживному середовищі в середовищі Вгисеїїа (ВВ) доповненого геміном (5нг/мл), вітаміном КІ (Тнг/мл), гемолізованою конячою кров'ю (5 95) і оксидазою (1:25 об.відс.), згідно з Інститутом клінічних і лабораторних стандартів (СІ 5І) М11-А7. Ніфурател, ванкоміцин, метронідазол (попередньо розчинені в диметилсульфоксиді) були додані до середовища. Діапазон протестованих концентрацій становив 0.125-128 нг/мл для всіх сполук. іп мійго активність ніфурателу проти протестованих штамів Сіозігідішт айісіце (діапазон мінімальної інгібуючої концентрації: « 0,125 - 0,25 г/мл) була відповідна чи краща аніж
Зо метронідазолу (діапазон мінімальної інгібуючої концентрації: 0,06 - 0,25 нг/мл) і ванкоміцину (діапазон інгібуючої концентарції: 0,25 - 0,5 нг/мл).
Досить гарна активність також спостерігалась з С. ршїугісит і С. Беїегіпекії.
Таблиця 1
Порівняння мінімальних інгібуючих концентрацій для різних штамів видів Сіовігідійт нг/мл о Сб.ансів 77777771 1777717171110б25777 |77771717111006,777 | ....ююЮю025 Ж
АТСС 8260
АТСС 17795
ПРИКЛАД 2
Пероральні таблетки отримані з наступним якісно-кількісним складом:
Інгредієнти Кількість (мг/табл.) 1. Ніфурател 200,00 2. Кукурудзяний крохмаль 65,00 3. Тальк 30,00 4. Поліетиленгліколь 6000 14,00 5. Стеарат магнію 2,00
Спосіб складається з отримання (захищаючи від світла) в'яжучого розчину з водою та і поліеєтиленгліколем, нагрітими до 45 "С при постійному перемішуванні; потім гранулювання в установці киплячого шару Сміай шляхом змішування ніфурателу і крохмалю до отримання однорідної маси, перед розпилюванням з в'яжучим розчином, а потім сушіння при температурі впускного повітря 60 С; потім додавання тальку та стеарату магнію. Таблетування здійснюється в роторній таблетковій машині з відповідним штампом.
Отримана таблетка має гладку поверхню жовтого кольору.
ПРИКЛАД З
Сироп, який має наступний склад ваг./ваг. о отриманий:
Інгредієнти Кількість (г/100 мл сиропу) 1. Ніфурател 4,0 2. Полісорбат 80 0,04 3. Сорбітол 70 95 20,0 4. Гліцерин 10,0 5. Сахароза 30,0 6. Лимонна кислота, моногідрат 01 7. Метилпарагідроксибензоат 0,07 8. Пропілпарагідроксибензоат 0,03 9. Хлорид натрію 0,04 10. Карбоксиметилцелюлоза 0,6 11. Діоксид кремнію 2,0 12. Деіонізована вода в достатній кількості мл 100
Приготування
Композицію отримують (захищаючи від світла) наступним чином: 1) отримують гель з деїонізованої води і карбоксиметилцелюлози (3,75 95 у воді). Гель залишають набухати на ніч. 2) окремо готують розчин з води, сахарози (50 9) і хлориду натрію (0,5 Уо).
З) у воді готують суміш з ніфурателу (0,4 Фо) і полісорбату 80 (1 95). Суміш помішують допоки вона не стане однорідною. 4) в закриту посудину зі змішувачем додають деїіонізовану воду, сорбітол і гліцерин, розчин 2) і сахарозу. Суміш підтримують при постійному перемішуванні. Потім додають метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат і діоксид кремнію. Нагрівають до 100 С при помішуванні протягом 30 хвилин. Охолоджують при 80 "С і додають лимонну кислоту. Потім охолоджують при 40 "С, додають гель 1) і заготовку З) при постійному помішуванні.
Отриманий сироп є однорідною суспензією.
ПРИКЛАД 4
Пероральні таблетки, стійкі до шлункового соку, серцевини яких отримують за прикладом 2, покривають плівкою спрей-суспензії з наступним якісно-кількісним складом:
Інгредієнти 1. Сополімер метакрилової кислоти 10,0 Уо 2. Триетилцитрат 5,5 95
З. Тальк 4,5 96 4. Діоксид титану 0,2 95 5. 1М маон 5,5 95
Коо) б. Вода 74,3 95
Процедура: повільно додають сополімер метакрилової кислоти до 2/3 води і перемішують до повного зволоження порошку. Поступово додають розчин 1М Маон і триетилцитрат до полімерної суспензії і перемішують після кожного додавання приблизно 60 хвилин. В окремій посудині гомогенізують тальк і діоксид титану в залишеній 1/3 води протягом приблизно 10 хвилин і наливають отриману суспензію до полімерної дисперсії при перемішуванні. Утримують отриману спрей-суспензію при збовтуванні.
Перекладають таблетки, отримані за прикладом 2, до відповідно оснащеної машини.
Встановлюють температуру на приблизно 40"С і починають розпилювання попередньо отриманої суспензії при помірній швидкості обертання. Наприкінці процесу покриття починають висушування перемішуючи і охолоджують до 25-30 "С.
ПРИКЛАД 5
Пероральні таблетки, стійкі до шлункового соку, серцевини яких отримані на прикладом 2, покривають плівкою зі спрей-суспензії з наступним якісно-кількісним складом:
Інгредієнти 1. Ацетатфталат целюлози 12,0 95 2. Діетилфталат 4,0 95
З. Ред-6000 1,5 95
4. Вода 82,5 95
Процедура: додають ацетатфталат целюлози до 1/3 води і перемішують до отримання однорідної дисперсії. Додають діетилфталат і змішують протягом приблизно 30 хвилин. В окремій посудині розчиняють Ред-6000 у залишеній 2/3 води і додають отриманий розчин до дисперсії целюлози фталату. Змішують протягом приблизно 10 хвилин. Приступають до нанесення покриття на таблетки як в прикладі 4 встановлюючи температуру при 70-80 "С.
ПРИКЛАД 6
Пероральні капсули, стійкі до шлункового соку, наповнені гранулами, отриманими за прикладом 2 без процесу таблетування, покриті плівкою зі спрей-суспензії, описаної в прикладі 4 або в прикладі 5.
ПРИКЛАД 7
Пероральні драже, стійкі до шлункового соку, серцевини яких отримані за прикладом 2, покривають плівкою спрей-суспензії, описаної в прикладі 4 або в прикладі 5 і наприкінці покривають цукром з наступним складом, використовуючи відповідну машину для нанесення оболонки: 1. Сахароза 54,00 95 2. Кукурудзяний крохмаль 3,50 95
З. Діоксид титану 0,30 95 4. Карбонат магнію 11,00 95 5. Желатин 0,75 95 б. Гуміарабік 0,75 95 7. Віск0О,10 Фо 8. Вода 29,60 95

Claims (14)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Застосування ніфурателу або його фізіологічно прийнятної солі для лікування будь-якої інфекції, викликаної одним чи більше видами роду Сіовігаїішт.
2. Застосування ніфурателу за п. 1, яке відрізняється тим, що вказані види вибираються з Сіовігідіит аїйнісіе, Сіовігідіит ршїугісит і Сіовітайт Бе/|егіпекії.
3. Застосування ніфурателу за п. 2, яке відрізняється тим, що вказаним видом є Сіовзігайт аїнісіїє.
4. Застосування ніфурателу за будь-яким із попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що вказана інфекція вибирається з кишкових токсикоінфекцій.
5. Застосування ніфурателу за п. 4, яке відрізняється тим, що вказана кишкова токсикоіїнфекція являє собою діарею, викликану Сіовігідійт аїйісіїе.
6. Застосування ніфурателу за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що він вводиться у формі твердого чи рідкого фармацевтичного препарату.
7. Застосування ніфурателу за п. б, яке відрізняється тим, що вказаний фармацевтичний препарат вибирається з: таблеток, таблеток, покритих плівкою, капсул, драже чи сиропу, придатних для перорального введення.
8. Застосування ніфурателу за п. 6 або 7, яке відрізняється тим, що вказаний препарат має вміст ніфурателу або його солі від 10 до 1000 мг на одиничну дозу.
9. Застосування ніфурателу за п. 6 або 7, яке відрізняється тим, що вказаний препарат має вміст ніфурателу або його солі від 50 до 800 мг на одиничну дозу.
10. Застосування ніфурателу за п. 6 або 7, яке відрізняється тим, що вказаний препарат має вміст ніфурателу або його солі від 100 до 600 мг на одиничну дозу.
11. Застосування ніфурателу за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що його вводять в поєднанні з або в часовій близькості з щонайменше однією активною основою, яка вибирається з антибіотиків, пробіотиків, протидіарейних засобів.
12. Застосування ніфурателу за п. 11, яке відрізняється тим, що вказаний щонайменше один антибіотик вибирається 3: метронідазолу, ванкоміцину, бацитрацину, рифаксиміну, аміноглікозидів як-то неоміцин, гентаміцин, амікацин, канаміцин і їх солей.
13. Застосування ніфурателу за п. 11, яке відрізняється тим, що вказаний щонайменше один протидіарейний засіб вибирається 3: вісмуту субсаліцилату, алюмосилікату, каоліну, активованого вугілля, лопераміду, атапульгіту і цинку.
14. Застосування ніфурателу за п. 11, яке відрізняється тим, що вказаний щонайменше один пробіотик вибирається з видів роду І асіобасійив5, Васійиз сіацйвії і хасспаготусез БроціЇагаії.
UAA201310071A 2011-02-22 2012-01-19 ЗАСТОСУВАННЯ НІФУРАТЕЛУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙ, ВИКЛИКАНИХ РІЗНОВИДАМИ Clostridium UA113159C2 (xx)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11155283A EP2491929A1 (en) 2011-02-22 2011-02-22 Use of Nifuratel to treat infections caused by Clostridium species
PCT/EP2012/050759 WO2012113594A1 (en) 2011-02-22 2012-01-19 Use of nifuratel to treat infections caused by clostridium species

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA113159C2 true UA113159C2 (xx) 2016-12-26

Family

ID=44059064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201310071A UA113159C2 (xx) 2011-02-22 2012-01-19 ЗАСТОСУВАННЯ НІФУРАТЕЛУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙ, ВИКЛИКАНИХ РІЗНОВИДАМИ Clostridium

Country Status (24)

Country Link
EP (2) EP2491929A1 (uk)
KR (1) KR20140021525A (uk)
CN (1) CN103384523B (uk)
AR (1) AR085266A1 (uk)
BR (1) BR112013015974A2 (uk)
CL (1) CL2013002098A1 (uk)
CY (1) CY1116210T1 (uk)
DK (1) DK2678015T3 (uk)
EA (1) EA025645B1 (uk)
ES (1) ES2529210T3 (uk)
GE (1) GEP20156264B (uk)
HK (1) HK1187553A1 (uk)
HR (1) HRP20150141T1 (uk)
ME (1) ME02056B (uk)
MX (1) MX341213B (uk)
PL (1) PL2678015T3 (uk)
PT (1) PT2678015E (uk)
RS (1) RS53739B1 (uk)
SI (1) SI2678015T1 (uk)
SM (1) SMT201500039B (uk)
TW (1) TWI536989B (uk)
UA (1) UA113159C2 (uk)
UY (1) UY33915A (uk)
WO (1) WO2012113594A1 (uk)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102885793B (zh) * 2012-10-15 2014-08-20 山东罗欣药业股份有限公司 一种硝呋太尔组合物片剂及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003000255A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Essential Therapeutics, Inc. Novel nitrofuran-containing heterocyclic compounds and uses thereof
EP2243482A1 (en) 2009-04-20 2010-10-27 Polichem SA Use of nifuratel to treat infections caused by atopobium species

Also Published As

Publication number Publication date
PT2678015E (pt) 2015-02-10
RS53739B1 (en) 2015-06-30
GEP20156264B (en) 2015-03-25
KR20140021525A (ko) 2014-02-20
CN103384523A (zh) 2013-11-06
HRP20150141T1 (en) 2015-03-13
AR085266A1 (es) 2013-09-18
EP2491929A1 (en) 2012-08-29
DK2678015T3 (en) 2015-01-26
TWI536989B (zh) 2016-06-11
SI2678015T1 (sl) 2015-03-31
MX341213B (es) 2016-08-11
EP2678015A1 (en) 2014-01-01
EP2678015B1 (en) 2014-11-26
CL2013002098A1 (es) 2014-06-06
EA201370179A1 (ru) 2014-03-31
SMT201500039B (it) 2015-03-05
EA025645B1 (ru) 2017-01-30
TW201309292A (zh) 2013-03-01
CY1116210T1 (el) 2017-02-08
PL2678015T3 (pl) 2015-04-30
MX2013009686A (es) 2013-12-06
ES2529210T3 (es) 2015-02-18
WO2012113594A1 (en) 2012-08-30
ME02056B (me) 2015-05-20
UY33915A (es) 2012-04-30
BR112013015974A2 (pt) 2018-06-05
CN103384523B (zh) 2015-04-29
HK1187553A1 (en) 2014-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101128114B (zh) 18元环大环化合物及其类似物
DK170922B1 (da) Cefaclorformulering med langvarig virkning
FI90393B (fi) Menetelmä oraalisen, farmaseuttisen valmisteen valmistamiseksi, joka on pysyvä värin muuttumista vastaan
EP1545453B1 (en) Rifalazil for treating infections of clostridium difficile
US20120009239A1 (en) Prebiotic Formulations for use with Probiotics to Increase Probiotic Growth Rate and Activity
CA2896795A1 (en) Compositions for the restoration of a fecal microbiota and methods for making and using them
US10758529B2 (en) Pharmaceutical compositions containing azaquinone for inhibiting clostridium difficile activity
US20040147441A1 (en) Methods and reagents for preventing bacteremias
EP0983079B1 (en) A method for the treatment of diarrheal disease and for eliminating particular bacterial populations from the colon
KR101378974B1 (ko) 고농축 락토바실러스균을 함유하는 장용성 캡슐 제제 및 그의 제조방법
US5958873A (en) Oral formulation for treatment of bacteria-induced diseases of the colon
CN105168164A (zh) 一种含有莫西沙星的固体药物组合物
UA113159C2 (xx) ЗАСТОСУВАННЯ НІФУРАТЕЛУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙ, ВИКЛИКАНИХ РІЗНОВИДАМИ Clostridium
AU2011255633A1 (en) Methods of treating recurring bacterial infection
RU2284832C2 (ru) Антимикробная композиция для перорального введения
US20230233515A1 (en) Photodynamic anti-gram-positive bacterial activity of pharmaceutical-grade rose bengal
TR201815891T4 (tr) Tiakumisin bileşiği için tedavi rejimi.
JP2014530908A (ja) 細菌性感染症の治療のための医薬組成物及びキット
AU2012205123A1 (en) Methods and reagents for treating infections of clostridium difficile and diseases associate therewith