TWM640777U - 膠囊結構 - Google Patents

Abstract

本新型提供一種膠囊結構，包含：複數個殼材，其呈中空狀，並可互相套合形成容納空間；複數個粉粒，至少由保健成分製備而成，保健成分包含魚油、葉黃素及玉米黃素，且容置於容納空間中；透過本新型之膠囊結構，可提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

Description

膠囊結構

本新型是關於一種膠囊結構，特別是關於一種包含魚油、葉黃素及玉米黃素之膠囊結構。

乾眼症是指因眼睛淚液分泌量不足夠、眼睛淚液分佈不均、或淚液過度蒸發，而造成淚液無法適當的保持眼球表面的濕潤所造成；目前乾眼症之治療包含使用人工淚液來減輕乾眼之症狀、避免角膜之傷害、維持眼球光滑清晰的表面；此外，降低室內溫度、增加溼度、減少淚液之蒸發、或是將淚小管栓塞或電燒來阻斷減少淚液之排除也可增加淚液量，也是乾眼症治療的選項之一。

魚油是市面上常見的保健食品，其主成分為Omega-3脂肪酸，其下包含α-亞麻酸(alpha linolenic acid,ALA)、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic acid,EPA)及二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)，這些人體本身不能自行合成，需要從食物中(例如植物油、海鮮類等)取得，這些成分可以有效降低眼表發炎、維持角膜上皮的完整性、並影響眼部分泌油脂的質與量。

葉黃素(lutein)是一種黃色的天然色素，屬於類胡蘿蔔素，其包含之黃色素可以加強對藍光的抵抗作用，能預防黃斑部病變與白內障的發生；人體本身不能自行合成葉黃素，必須從食物中獲取，葉黃素會聚集在人類視網膜黃 斑部，協助對抗光線造成的氧化反應；此外，葉黃素有抗發炎、抗氧化功效，可有效緩解眼睛乾澀問題。

玉米黃素(Zeaxanthin)是葉黃素的異構體，也屬於類胡蘿蔔素。人體吸收的類胡蘿蔔素以β胡蘿蔔素為主，血液中的葉黃素與玉米黃素分別約只佔20%及3%，視網膜中的黃斑部卻有高達80%的類胡蘿蔔素是葉黃素與玉米黃素。玉米黃素與葉黃素類似，需要長期且穩定累積，才能在眼睛的黃斑部達到保護的效果。此外，玉米黃素需要注意與葉黃素的攝取比例，因為比例的問題，導致僅有玉米黃素攝取增加，也不會有眼睛保健的效果。

有鑑於上述的魚油、葉黃素及玉米黃素各有其獨特的保健功效，因此市面上充斥許多針對此些保健成分分別進行設計的保健產品。然而，若保健產品單獨使用其中一種，或是將任一種與其他成分相搭配，則無法兼顧此些保健成分上述所有保健功效並使其相輔相成。因此，本新型之新型人於是加以研發改良，以期提供一種膠囊結構，並且提供較佳適當之粉粒的組成比例，以兼顧其成分相容性、保健療效及口感或腸道吸收性等，可以提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

本新型的目的在於提供一種膠囊結構，經由使粉粒包含特定含量比例之魚油、葉黃素、及玉米黃素等保健成分，可提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

本新型揭露一種膠囊結構，包含：複數個殼材，其呈中空狀，並可互相套合形成容納空間；複數個粉粒，至少由保健成分製備而成，且容置於容納空間中。

在本新型的一實施例中，保健成分包含有魚油、葉黃素、及玉米黃素。

在本新型的一實施例中，魚油包含二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸。

在本新型的一實施例中，二十碳五烯酸之劑量為36mg~54mg，二十二碳六烯酸之劑量為24mg~36mg。

在本新型的一實施例中，葉黃素之劑量為24mg~36mg。

在本新型的一實施例中，玉米黃素之劑量為1.3mg~2.2mg。

在本新型的一實施例中，保健成分更包含有綠藻提取物及螺旋藻提取物。

在本新型的一實施例中，綠藻提取物之劑量為40mg~60mg。

在本新型的一實施例中，螺旋藻提取物之劑量為33mg~51mg。

在本新型的一實施例中，膠囊結構係能直接由口腔攝食或溶於液體中後飲用之口服藥物製劑或保健食品。

藉由如上的膠囊結構，本新型可提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

1:殼材

2:容納空間

3:粉粒

圖1為本新型的一實施例之膠囊結構之示意圖。

本說明書使用之單數用語「一」、「一個」、「該」，除非另有說明，皆可指涉多於一個對象。

本說明書使用之「或」、「以及」、「和」，除非另有說明，皆指涉「或/和」。此外，用語「包含」、「包括」皆非有所限制之開放式連接詞。前述段落僅為系統性之指涉而不應解釋為對新型主體之限制。

本新型所使用之材料，除有特別指明者，皆為市售易於取得之材料。

本說明書使用之所有數值可具有±10%的標準技術測量誤差(標準差)。詞彙「約」的目的是表示相對某給定值的±10%、±5%、±2.5%、或±1%，也就是說，「約20%」代表20±2%、20±1%、20±0.5%、或20±0.25%。

本說明書使用之「醫藥組合物」係指稱一固體或液體組成物，其形式、濃度和純度程度適合投與給患者，在投與之後，其可誘發所欲生理變化；醫藥組成物為無菌及/或非發熱性者(non-pyrogenic)。

本說明書使用之「個體」係指需要或被認為潛在需要本新型的含眼睛粉粒的任何哺乳動物，其包含靈長類、齧齒類、寵物、實驗室試驗動物、眷養野生動物。舉例來說，此可包含，但不限於：猴子、人類、豬隻、牛、綿羊、山羊、馬科動物、小鼠、大鼠、天竺鼠、倉鼠、兔子、貓(felines)、犬(canines)。較佳地，個體為小鼠或人類。

本說明書使用之「治療」及其類似用語在本文中用於為了獲得某種效果而投與某種藥劑。該效果為治療性的部分或完全有效治癒某一疾病及/或該疾病之症狀。如本文中所使用，「治療」涵蓋哺乳動物(尤其人類)之眼 睛疾病(例如乾眼症)的任何治療，且包括：(a)抑制疾病，亦即阻止其發展；及(b)緩解疾病，亦即使疾病消退。

本說明書使用之「治療有效量」、「治療劑量」及其類似用語在本文中用於治療、治癒、預防或改善一疾病、障礙、或副作用，或降低一疾病或障礙的進展速度方面有作用的一藥劑的量。該術語在其範圍內還包括有效增強正常生理功能的量。

本說明書使用之「藥學上可接受」係指稱物質或組合物必須與其藥學上調配物之其他成分相容，且不加劇患者之症狀。

本說明書使用之「藥學上可接受之載劑」包含一種或多種選自於下列的成分類型：溶劑、乳化劑、懸浮劑、分解劑、黏結劑、賦形劑、安定劑、螯合劑、稀釋劑、膠凝劑、防腐劑、潤滑劑、表面活性劑、及其他類似或適用於本新型之口服載劑。

前述組合物中，亦可依需適宜地添加一種或多種以上製劑領域內通常使用之溶解輔助劑、緩衝劑、著色劑、調味劑等。

本說明書使用之「藥學上可接受之賦形劑」包括但不限於，聚合物、樹脂、增塑劑、填料、潤滑劑、稀釋劑、黏合劑、崩解劑、溶劑、共一溶劑、界面活性劑、防腐劑、甜味劑、調味劑、藥學級的染料或顏料、及黏度劑至少一者。

為了使所屬技術領域中具有通常識者能夠充分瞭解本新型之技術特徵、內容與優點及其所能達到之功效，茲將本新型配合圖式，並以實施例之表達形式詳細說明如下，而其中所使用之圖式，其主旨僅為示意及輔助說明書之用，未必為本新型實施後之真實比例與精準配置，故不應就所附之圖式的比例與配置關係解讀、侷限本新型於實際實施上的專利申請範圍，合先敘明。

請參閱圖1，圖1為本新型的一實施例之膠囊結構之示意圖，在本實施例中，包含兩個殼材1，兩者互相套合形成容納空間2；殼材1的形狀、大小、材質都不受到限制，但考量提供使用者方便食用，殼材1較佳為膠囊殼，例如由明膠、或由纖維素提煉而製成，但本新型並不受限於此。

複數個粉粒3係容置於容納空間2中，複數個粉粒3包含一定含量比例之魚油、葉黃素、及玉米黃素等保健成分，並進一步可以包含一定含量比例之綠藻提取物、螺旋藻提取物；上述各成分的來源並不受到限制，例如可以自行製備或萃取、或是從市售取得；藉由如上的膠囊結構，可提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

在一實施例中，魚油至少包含二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸；二十碳五烯酸之劑量較佳為約36mg~54mg，更佳為約45mg；二十二碳六烯酸之劑量較佳為約24mg~36mg，更佳為約30mg；藉由包含特定含量比例組成的魚油之膠囊結構，可以更加降低淚液發炎情形，改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

在一實施例中，葉黃素之劑量較佳為約24mg~36mg，更佳為約30mg；玉米黃素之劑量較佳為約1.3mg~2.2mg，更佳為約1.8mg；藉由使各成分成為上述的比例，可以兼顧其成分相容性、保健療效及口感或腸道吸收性等，即可以使膠囊結構更加降低淚液發炎情形，改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

在另一實施例中，複數個粉粒3更包含有綠藻提取物及螺旋藻提取物等保健成分，其中綠藻提取物之劑量較佳為約40mg~60mg，更佳為約 50mg；螺旋藻提取物之劑量較佳為約33mg~51mg，更佳為約42mg；藉由使各成分成為上述的比例，可以更加兼顧其成分相容性、保健療效及口感或腸道吸收性等，即可以使膠囊結構更加降低淚液發炎情形，改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

粉粒3中魚油(包含二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸)、葉黃素、玉米黃素等各成分彼此的含量比例並不受到限制，但考量獲得較佳之改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀的效果，在一實施例中，二十碳五烯酸、葉黃素及玉米黃素的含量比例可以為約36~54：24~36：1.3~2.2，較佳為約45：30：1.8；在另一實施例中，二十二碳六烯酸、葉黃素及玉米黃素的含量比例可以為約24~36：24~36：1.3~2.2，較佳為約30：30：1.8；藉由使各成分成為上述的比例，可以使膠囊結構更加降低淚液發炎情形，更加改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

在包含綠藻提取物、螺旋藻提取物的實施例中，粉粒3中魚油(包含二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸)、綠藻提取物、螺旋藻提取物等各成分彼此的含量比例並不受到限制，但考量獲得較佳之改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀的效果，在一實施例中，二十碳五烯酸、綠藻提取物及螺旋藻提取物的含量比例可以為約36~54：40~60：33~51，較佳為約45：50：42；在另一實施例中，二十二碳六烯酸、綠藻提取物及螺旋藻提取物的含量比例可以為約24~36：40~60：33~51，較佳為約30：50：42；藉由使各成分成為上述的比例，可以使膠囊結構更加降低淚液發炎情形，更加改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

綠藻提取物、螺旋藻提取物中的具體成分並不受到限制，但考量獲得較佳的降低淚液發炎情形，更加改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀的效果，在一實施例中，綠藻提取物包含綠藻，螺旋藻提取物包含螺旋藻；此外，綠藻提取物、螺旋藻提取物的製備方法並不受到限制。

本新型之膠囊結構較佳為口服內用的劑型，可以進一步包含可食性材料，可食性材料包含水、流體乳品、牛奶、濃縮牛奶、優酪乳、酸乳、冷凍優格、乳桿菌發酵飲料、奶粉、冰淇淋、乳酪、乾酪、豆奶、發酵豆奶、蔬果汁、果汁、運動飲料、甜點、果凍、糖果、嬰兒食品、健康食品、動物飼料、中草藥材、膳食補充品或其組合，但本新型不限於此。

本新型之膠囊結構可以與藥學可接受的載體混合製備醫藥組成物；也可以包裝在任何容器中，和記載有膠囊結構和使用方法等相關的資訊的包裝插頁一起製備成試劑盒或製品。

本新型之膠囊結構中，粉粒3藉由包含魚油、葉黃素、及玉米黃素等保健成分，並使各保健成分在特定含量比例之下，特別是在魚油(包含二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸)的劑量較低的情況下，可提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

在另一實施例中，本案揭示一種保護、治療眼睛疾病的方法，該方法是關於向有需要之個體投與治療有效量之膠囊結構，以保護、治療眼睛疾病；在本實施例中，將膠囊結構作為製備醫藥組合物之用途，該用途係為用於保護眼睛或用於治療眼睛疾病。

本案方法是關於向個體(例如人類患者)投與膠囊結構以治療眼睛疾病。根據本新型方法之治療方法亦可治療、治癒、減輕、緩解、改變、 補救、改善，增進或影響該疾病，該疾病的症狀或病狀，由該疾病引起的殘疾，或該疾病的進展。

在本案的治療方法中，向有需要之個體投與有效量之膠囊結構。詳言之，視投藥目的、待治療個體之健康及身體狀況、年齡、待治療個體之分類組(例如人類、非人類靈長類、靈長類等)、膠囊結構之劑型、治療臨床醫師對醫學情形之評估及其他相關因素而變化。預期該量將在相對寬的範圍內，此可經由常規試驗來測定。

本新型之膠囊結構可透過口服途徑遞送，且可在添加或不添加賦形劑之情況下進行投藥。

在一實施例中，膠囊結構中的各成分劑量可以如下：約36~54mg/day的二十碳五烯酸，較佳為約45mg/day的二十碳五烯酸；約24~36mg/day的二十二碳六烯酸，較佳為約30mg/day的二十二碳六烯酸；約24~36mg/day的葉黃素，較佳為約30mg/day的葉黃素；約1.3~2.2mg/day的玉米黃素，較佳為約1.8mg/day的玉米黃素；在另一實施例中，膠囊結構中可以更包含綠藻提取物及螺旋藻提取物，其劑量如下：約40~60mg/day的綠藻提取物，較佳為約50mg/day的綠藻提取物；約33~51mg/day的螺旋藻提取物，較佳為約42mg/day螺旋藻提取物；藉由投與上述之有效劑量，可以使膠囊結構更加降低淚液發炎情形，更加改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。。

在一實施例中，本新型之膠囊結構可以保護、治療的眼睛疾病可以為與眼睛淚液不足相關的疾病，但本新型不受限於此；在一實施例中，眼睛疾病為乾眼症。

以下提供實驗組與對照組來說明本新型的膠囊結構，然其並非用以限定本新型，任何熟習此技藝者，在不脫離本新型精神與範圍內，當可做各種更動與潤飾，另外，以下所用之材料皆從市售易於取得。

實驗設計：將人類個體分成A組(實驗組)及B組(對照組)，進行12週的實驗，並於第0週、第12週進行下述實驗：(1)基本問卷、飲食紀錄、眼表疾病指數問卷；(2)乾眼症檢測評估；(3)收集淚液樣本，進行分析氧化壓力、抗氧化能力及發炎因子指標分析；(4)收集血液樣本，進行分析氧化壓力、抗氧化能力指標分析；在這12週的試驗期間須維持原有飲食與運動習慣，且不得額外服用其他的保健食品。

關於乾眼症主觀檢測，使用眼表疾病指數(ocular surface disease index,OSDI)問卷進行檢測，其內容包含眼睛不適症狀、影響日常生活、受環境影響等項目，並依發生頻率(0：不曾發生；1：一些時間；2：半數時間；3：大部分時間；4：所有時間)進行作答。其中OSDI=(分數總和)*25/答題數總和，總分為100分，分數越高代表乾眼症狀況更加嚴重。

關於乾眼症客觀檢測，使用淚液分泌量測試(schirmer test)進行測試，正常值應大於10mm；也使用非接觸淚膜分析儀OSA進行檢查，以定量檢測結果，減少人為誤差。

關於氧化與抗氧化能力分析，使用硫代巴比妥酸反應物(thiobarbituricacid reactive substances,TBARs)來分析血漿脂質過氧化程度；使用競爭性酵素連結免疫吸附分析法(competitive enzyme linked immunosorbent assay,competitive ELISA)之商業套組來分析淚液脂質過氧化程度；以及測量血漿、淚液總抗氧化能力(troloxequivalchtantroxidantcapacity,TEAC)。

關於發炎因子分析，利用特異性抗體耦合磁珠分析法(Bio-PlexPro^TM Human Cytokine 27-plex Assay)，分析IL 1β、IL 2、IL 6、IL8、IL 17A、TNF-α的表現狀態。

以下結果數據中所使用的統計方法，包含使用Student t-test、x² test、Mann-Whitney Rank Sum Test來比較兩組間同一時間資料之差異性；使用Paired t-test、Wilcoxon Signed Rank Test來比較介入前後資料之差異性；使用Spearman’s Rank Correlation來進行乾眼症檢測評估與氧化、抗氧化能力及發炎因子變化量之相關性；以及使用Multiple linear regression來進行服用膠囊結構與否與乾眼症檢測評估與氧化、抗氧化能力及發炎因子變化量之影響；其中資料利用SigmaPlot統計軟體(version 12.5；SystatSoftware,San Jose,CA)分析；資料以Intention-to-treat(ITT)呈現；分析資料以mean±standard deviation(SD)以及百分比(%)表示，p<0.05具統計意義。

參與試驗之人類個體須滿足：(1)年齡20~80歲；(2)中度以上乾眼症程度(Schirmer test<5mm)；且下述條件之人類個體不可參與試驗：(1)3個月內曾進行眼科手術；(2)自體免疫疾病者；(3)眼部過敏；(4)3個月內服用魚油或抗氧化補充劑；(5)孕婦、哺乳婦女。

A組之試驗者於12週的試驗期間內服用膠囊結構，以膠囊為劑型，其配方如下：(1)二十碳五烯酸45mg/day；(2)二十二碳六烯酸30mg/day；(3)葉黃素30mg/day；(4)玉米黃素1.8mg/day；(5)綠藻提取物50mg/day；(6)螺旋藻提取物42mg/day。

實驗結果如下表：

上述各數值以mean±SD呈現。

*的數值表示具有顯著差異。

上述各數值以帶百分比的數字呈現。

上述各數值以帶百分比的數字呈現。

上述各數值以mean±SD呈現。

OSDI表示眼表疾病指數；NIBUT表示非侵入性淚液破裂時間(non-invasive tear break-up time)；TMH表示淚河 高度(Tear Meniscus Height)；MG表示瞼板腺(meibomian glands)；LLT表示脂質層厚度(lipid layer thickness)。

上標的a、b表示第0週與第12週間具有顯著的差異，即p<0.05。

*表示對照組及實驗組在第0週或第12週間具有顯著的差異，即p<0.05。

上述各數值以mean±SD(中位數)呈現。

TEAC表示roloxequivalent抗氧化能力(roloxequivalent antioxidant capacity)；MDA表示丙二醛(malondialdehvde)；IL表示介白素(interleukin)；TNF-α表示腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α)。

上標的a、b表示第0週與第12週間具有顯著的差異，即p<0.05。

*表示對照組及實驗組在第0週或第12週間具有顯著的差異，即p<0.05。

NIBUT表示非侵入性淚液破裂時間；LLT表示脂質層厚度；TMH表示淚河高度；MG表示瞼板腺；OSDI表示眼表疾病指數；TEAC表示roloxequivalent抗氧化能力；MDA表示丙二醛；IL表示介白素；TNF-α表示腫瘤壞死因子-α。

各組的變化量是指第0週及第12週(第12週減去第0週)的變化。

*表示各參數的變化值具有顯著相關，即p<0.05。

模式1為不經調整；模式2為根據年齡、性別調整；模式3為根據年齡、性別、更年期調整。

*表示p<0.05；各組的變化量是指第0週及第12週(第12週減去第0週)的變化。

NIBUT表示非侵入性淚液破裂時間；LLT表示脂質層厚度；TMH表示淚河高度；MG表示瞼板腺；OSDI表示眼表疾病指數；TEAC表示roloxequivalent抗氧化能力；MDA表示丙二醛；IL表示介白素；TNF-α表示腫瘤壞死因子-α。

從上述實驗結果可知，服用本新型之膠囊結構12週後，實驗組之淚液分泌量增加、淚液發炎因子IL 6與IL 8顯著降低，且淚液分泌變化量與淚液氧化壓力-MDA及發炎因子IL 1β、IL 2、IL 8、TNF-α呈負相關；上述實驗結果已證明，本新型之膠囊結構不僅可以減少發炎介質產生，且具有抗氧化之功效，可降低細胞膜對氧化作用之敏感性，增強細胞膜結構完整性，改善淚腺發炎(IL 6)與氧化壓力(ROS)濃度降低，減少細胞凋亡，以增加淚腺分泌淚液量。

並且，服用本新型之膠囊結構12週後，OSDI減少14.60分，調整干擾因子後，服用本新型之膠囊結構後之實驗組相較對照組顯著改善6.38分；上述實驗結果已證明，相較於習知的保健食品，本新型採用魚油的劑量較低，但卻有更好的功效；事實上，本新型之膠囊結構除了有抗氧化與抗發炎之作用之外，其成分之DHA與葉黃素亦可通過血視網膜屏障到達黃斑部，以減緩眼部不適。

以及，服用本新型之膠囊結構12週後，MG loss%變化量淚與液發炎因子IL 6與IL 8變化量呈顯著正相關，而NIBUT變化量與淚液發炎因子IL 17A變化量呈負相關，更具體來說，實驗組之MG loss%顯著增加且NIBUT顯著減少，且LLT與TMH皆無顯著改善；上述實驗結果已證明，本新型之膠囊結構具抗發炎與抗氧化特性，可降低眼瞼發炎情形，並可改變瞼板分泌之脂質成分，使其較不混濁和稠密，降低瞼板腺阻塞情形，使脂質層分佈均勻，減少淚液被蒸發。

綜上所述，本新型之膠囊結構，藉由包含特定含量比例之魚油、葉黃素、及玉米黃素，並進一步可包含特定含量比例之綠藻提取物及螺旋藻提取物等保健成分；服用該膠囊結構12週後，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量、眼表疾病指數，並且發現相較對照組的眼表疾病指數可減少6.7分，以及有效將低淚液發炎情形；因此，透過本新型之膠囊結構，可提供使用者方便食用及降低淚液發炎情形，可有效改善乾眼症患者淚液分泌量及眼睛不適症狀。

以上所述僅為舉例性，用以說明本新型之技術內容的可行具體實施例，而非用於限制本新型。本新型所屬技領域具有通常知識者基於說明書中所揭示內容之教示所為的等效置換、修改或變更，均包含於本新型之申請專利範圍中，未脫離本新型的專利申請範疇。

1:殼材

2:容納空間

3:粉粒

Claims (10)

1. 一種膠囊結構，包含： 複數個殼材，其呈中空狀，並可互相套合形成一容納空間； 複數個粉粒，至少由一保健成分製備而成，且容置於該容納空間中。
2. 如請求項1所述之膠囊結構，其中該保健成分包含有魚油、葉黃素、及玉米黃素。
3. 如請求項2所述之膠囊結構，其中該魚油包含二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸。
4. 如請求項3所述之膠囊結構，其中該二十碳五烯酸之劑量為36 mg~54 mg，該二十二碳六烯酸之劑量為24 mg~36 mg。
5. 如請求項2所述之膠囊結構，其中該葉黃素之劑量為24 mg~36 mg。
6. 如請求項2所述之膠囊結構，其中該玉米黃素之劑量為1.3 mg~2.2 mg。
7. 如請求項2所述之膠囊結構，其中該保健成分更包含有綠藻提取物及螺旋藻提取物。
8. 如請求項7所述之膠囊結構，其中該綠藻提取物之劑量為40 mg~60 mg。
9. 如請求項7所述之膠囊結構，其中該螺旋藻提取物之劑量為33 mg~51 mg。
10. 如請求項1所述之膠囊結構，其係能直接由口腔攝食或溶於液體中後飲用之口服藥物製劑或保健食品。

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