TWI846589B - 聚酯系合成纖維用處理劑、含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第1處理劑、含有聚酯系合成纖維用第1處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第2處理劑、含有聚酯系合成纖維用第2處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第3處理劑、含有聚酯系合成纖維用第3處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液、聚酯系合成纖維的處理方法、及聚酯系合成纖維 - Google Patents

聚酯系合成纖維用處理劑、含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第1處理劑、含有聚酯系合成纖維用第1處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第2處理劑、含有聚酯系合成纖維用第2處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第3處理劑、含有聚酯系合成纖維用第3處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液、聚酯系合成纖維的處理方法、及聚酯系合成纖維 Download PDF

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本發明的課題在於提供一種聚酯系合成纖維用處理劑等，其能夠提升當合成纖維用處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性，此外能夠減少被賦予合成纖維用處理劑的纖維表面的黏著度，並且抑制纖維強度的降低。本發明的聚酯系合成纖維用處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、無機酸化合物（B）1質量％以上、及有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上。聚酯系合成纖維用處理劑的1質量％水稀釋液於25℃下的pH為5.5以上8.5以下。無機酸化合物（B）為選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者。有機磷酸酯化合物（C）為選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者。

Description

聚酯系合成纖維用處理劑、含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第1處理劑、含有聚酯系合成纖維用第1處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第2處理劑、含有聚酯系合成纖維用第2處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第3處理劑、含有聚酯系合成纖維用第3處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液、聚酯系合成纖維的處理方法、及聚酯系合成纖維
本發明是關於一種聚酯系合成纖維用處理劑、含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第1處理劑、含有聚酯系合成纖維用第1處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第2處理劑、含有聚酯系合成纖維用第2處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第3處理劑、含有聚酯系合成纖維用第3處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液、聚酯系合成纖維的處理方法、及聚酯系合成纖維。
例如在合成纖維的紡紗延伸步驟、後製步驟等中，例如從合成纖維的降低摩擦、抗靜電性、集束性等觀點而言，有時會在纖維的表面進行附著合成纖維用處理劑的處理。
目前已知有專利文獻1、2所揭示的合成纖維用處理劑。專利文獻1揭示一種聚酯系合成纖維用處理劑，其以特定的比例含有特定的烷基磷酸酯類、特定的界面活性劑、及具有特定的烷基的一元脂肪族醇類。專利文獻2揭示一種紡紗製造用纖維處理劑，其含有作為必要成分之由聚乙烯醇或其衍生物所構成的A成分及由具有特定的烷基的烷基磷酸酯鉀鹽或聚氧伸烷基烷基磷酸酯鉀鹽所構成的B成分，其中A成分與B成分以特定的比例配合。
先前技術文獻 專利文獻 專利文獻1：日本特許第5796923號公報 專利文獻2：日本特許第5651033號公報
發明所欲解決之課題 然而，以往的合成纖維用處理劑中，有時在將合成纖維用處理劑作成水稀釋液時乳化穩定性會降低，從而產生析出物等。又，有時合成纖維用處理劑對纖維表面所賦予之黏著度會變高，從而發生紡紗不良。又，有時合成纖維用處理劑對纖維所賦予之強度會降低，從而發生製程通過不良。
用以解決課題之手段 本發明者為了解決上述課題而進行研究，結果發現在聚酯系合成纖維用處理劑中含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）、特定的無機酸化合物（B）、及特定的有機磷酸酯化合物（C），並且已界定pH的構成效果尤佳。
針對用以解決上記課題的各形態進行記載。
形態1是一種聚酯系合成纖維用處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、下述無機酸化合物（B）1質量％以上、及下述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上；其重點在於：上述聚酯系合成纖維用處理劑（不含溶劑）的1質量％水稀釋液於25℃下的pH為5.5以上8.5以下；無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者；有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者。
形態2是如形態1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中當上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）、上述無機酸化合物（B）、及上述有機磷酸酯化合物（C）的含有比例的總計設為100質量份時含有如下比例：上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）與上述無機酸化合物（B）的總計為20質量份以上80質量份以下，及上述有機磷酸酯化合物（C）為20質量份以上80質量份以下。
形態3是如形態1或2所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中構成為成組地包含：含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及含有上述有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑；上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有上述無機酸化合物（B）。
形態4是如形態1或2所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中構成為成組地包含：含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、含有上述有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及含有上述無機酸化合物（B）的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑。
形態5是如形態1～4中任一形態所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中上述聚酯系合成纖維為聚酯短纖維。
形態6是如形態1～5中任一形態所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中上述聚酯系合成纖維為紡紗製造用。
形態7是一種含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物，其重點在於：包含形態1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑及下述溶劑（S）；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態8是一種聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），並與聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物併用；上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）；上述含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑及下述溶劑（S）；其重點在於：上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有下述無機酸化合物（B）；當上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下；上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上；無機酸化合物（B）是選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者；有機磷酸酯化合物（C）是選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態9是一種含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物，其重點在於：含有形態8所述的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及下述溶劑（S）；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態10是一種聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑，其含有下述有機磷酸酯化合物（C），並與聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物併用；上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）；上述含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及下述溶劑（S）；其重點在於：上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有下述無機酸化合物（B）；當上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下；上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上；無機酸化合物（B）是選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者；有機磷酸酯化合物（C）是選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態11是一種含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物，其重點在於：含有形態10所述的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑及下述溶劑（S）；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態12是一種聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），並與聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物併用；上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）；上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）；上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑含有下述無機酸化合物（B）；上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）；其重點在於：當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下；上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上；無機酸化合物（B）是選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者；有機磷酸酯化合物（C）是選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態13是一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，其重點在於：含有形態12所述的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態14是一種聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑，其含有有機磷酸酯化合物（C），並與聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物併用；上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）；上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）；上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B）；上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑及下述溶劑（S）；其重點在於：當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下；上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上；無機酸化合物（B）是選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者；有機磷酸酯化合物（C）是選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態15是一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物，其重點在於：含有請求項14所述的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態16是一種聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑，其含有無機酸化合物（B），並與聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物併用；上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）；上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）；上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）；上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）；其重點在於：當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下；上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上；無機酸化合物（B）是選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者；有機磷酸酯化合物（C）是選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態17是一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物，其重點在於：含有形態16所述的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑及下述溶劑（S）；溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態18是一種聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液，其重點在於：含有形態1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑，上述聚酯系合成纖維用處理劑的濃度為0.1質量％以上10質量％以下。
形態19是一種聚酯系合成纖維的處理方法，其重點在於：在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液；上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將形態1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑添加至水中而獲得者。
形態20是一種聚酯系合成纖維的處理方法，其重點在於：在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液；上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將形態7所述的含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
形態21是一種聚酯系合成纖維的處理方法，其重點在於：在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液；上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將形態8所述的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑或形態9所述的含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物、形態10所述的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑或形態11所述的含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
形態22是一種聚酯系合成纖維的處理方法，其重點在於：在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液；上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將形態12所述的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或形態13所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物、形態14所述的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或形態15所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物、形態16所述的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或形態17所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
形態23是一種聚酯系合成纖維，其重點在於：附著有形態1～6中任一形態所述的聚酯系合成纖維用處理劑。
發明功效 根據本發明能夠提升當合成纖維用處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性。此外，能夠減少被賦予合成纖維用處理劑的纖維表面的黏著度，並且抑制纖維強度的降低。
＜第1實施方式＞ 以下針對本發明之具體化的第1實施方式，即聚酯系合成纖維用處理劑（以下簡稱處理劑）進行說明。本實施方式的處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）、下述無機酸化合物（B）、及下述有機磷酸酯化合物（C），其中處理劑的1質量％水稀釋液於25℃下的pH為5.5以上8.5以下。
（（聚）氧伸烷基衍生物（A）） 本實施方式的處理劑所用的（聚）氧伸烷基衍生物（A）是作為界面活性劑而提升處理劑的穩定性，藉此提升處理劑的各種機能。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）可列舉例如具有對醇類或羧酸類加成環氧烷而成的（聚）氧伸烷基結構者、具有對羧酸類與多元醇所形成的酯化合物加成環氧烷而成的（聚）氧伸烷基結構的醚・酯化合物、具有對作為胺化合物的脂肪族胺類加成環氧烷而成的（聚）氧伸烷基結構者、具有對脂肪酸醯胺類加成環氧烷而成的（聚）氧伸烷基結構者、具有聚氧乙烯鏈與聚氧丙烯鏈的嵌段共聚物等。
該等之中，較佳為聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基烯基醚、聚氧伸烷基烷基酯、聚氧伸烷基烯基酯、聚氧伸烷基烷基苯基醚、聚氧伸烷基多元醇脂肪酸酯、聚氧伸烷基烷基胺、聚氧伸烷基烯基胺。
作為（聚）氧伸烷基衍生物（A）的原料所用的醇類的具體例可列舉例如（1）甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、十九烷醇、二十烷醇、二十一烷醇、二十二烷醇、二十三烷醇、二十四烷醇、二十五烷醇、二十六烷醇、二十七烷醇、二十八烷醇、二十九烷醇、三十烷醇等直鏈烷醇；（2）異丙醇、異丁醇、異己醇、2-乙基己醇、異壬醇、異癸醇、異十二烷醇、異十三烷醇、異十四烷醇、異十五烷醇、異十六烷醇、異十七烷醇、異十八烷醇、異十九烷醇、異二十烷醇、異二十一烷醇、異二十二烷醇、異二十三烷醇、異二十四烷醇、異二十五烷醇、異二十六烷醇、異二十七烷醇、異二十八烷醇、異二十九烷醇、異三十烷醇等支鏈烷醇；（3）十四烯醇、十六烯醇、十七烯醇、十八烯醇、十九烯醇等直鏈烯醇；（4）異十六烯醇、異十八烯醇等支鏈烯醇；（5）環戊醇、環己醇等環狀烷醇；（6）酚、壬酚、苯甲醇、單苯乙烯化酚、二苯乙烯化酚、三苯乙烯化酚等芳香族系醇等。
作為（聚）氧伸烷基衍生物（A）的原料所用的羧酸類的具體例可列舉例如（1）辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸等直鏈烷基羧酸；（2）2-乙基己酸、異十二烷酸、異十三烷酸、異十四烷酸、異十六烷酸、異十八烷酸等支鏈烷基羧酸；（3）十八碳烯酸、十八碳二烯酸、十八碳三烯酸等直鏈烯基羧酸；（4）安息香酸等芳香族系羧酸；（5）蓖麻油酸等羥基羧酸等。
作為（聚）氧伸烷基衍生物（A）中形成（聚）氧伸烷基結構的原料所用的環氧烷較佳為碳數2以上4以下的環氧烷。環氧烷的具體例可列舉例如環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷等。環氧烷的加成莫耳數可適當地設定，較佳為0.1莫耳以上250莫耳以下，更佳為1莫耳以上200莫耳以下，最佳為2莫耳以上150莫耳以下。亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。其中，環氧烷的加成莫耳數表示相對於裝填原料中加成對象化合物1莫耳的環氧烷的莫耳數。環氧烷可單獨使用一種類的環氧烷，亦可適當組合使用二種以上的環氧烷。當適用二種類以上的環氧烷時，該等的加成形態可為嵌段加成、無規加成、及嵌段加成與無規加成的組合之任一者，並無特別限制。
作為（聚）氧伸烷基衍生物（A）的原料所用的多元醇的具體例可列舉例如乙二醇、丙二醇、1,3-丙烷二醇、1,2-丁烷二醇、1,3-丁烷二醇、1,4-丁烷二醇、2-甲基-1,2-丙烷二醇、1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、2,5-己烷二醇、2-甲基-2,4-戊烷二醇、2,3-二甲基-2,3-丁烷二醇、甘油、2-甲基-2-羥甲基-1,3-丙烷二醇、三羥甲基丙烷、去水山梨醇、新戊四醇、山梨醇等。
作為（聚）氧伸烷基衍生物（A）的原料所用的脂肪族胺的具體例可列舉例如甲胺、乙胺、丁胺、辛胺、月桂胺、十八烷胺、十八烯胺、椰子胺等。
作為（聚）氧伸烷基衍生物（A）的原料所用的脂肪酸醯胺的具體例可列舉例如辛酸醯胺、月桂酸醯胺、棕櫚酸醯胺、硬脂酸醯胺、油酸醯胺、俞樹酸醯胺、木蠟酸醯胺等。
具有聚氧乙烯鏈與聚氧丙烯鏈的嵌段共聚物只要為具有親水性低的聚氧丙烯鏈及親水性高的聚氧乙烯鏈且具有界面活性作用者則無特別限定。分子中的聚氧乙烯鏈與聚氧丙烯鏈的數量並無特別限定，例如可為由1個聚氧丙烯鏈與1個聚氧乙烯鏈所構成的嵌段共聚物、亦可為由聚氧丙烯鏈與包夾其之2個聚氧乙烯鏈所構成的泊洛沙姆（Poloxamer）系界面活性劑。此外，亦可為對多元醇加成聚氧乙烯鏈與聚氧丙烯鏈而成的醚化合物。形成聚氧乙烯鏈的環氧乙烷的加成莫耳數並無特別限定，例如可為5莫耳以上200莫耳以下。形成聚氧丙烯鏈的環氧丙烷的加成莫耳數並無特別限定，例如可為5莫耳以上100莫耳以下。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）的具體例可列舉例如對癸醇加成環氧乙烷，然後再加成環氧丙烷而成的化合物、對C12-13支鏈醇加成環氧乙烷而成的化合物、對C12-13支鏈醇無規加成環氧乙烷與環氧丙烷而成的化合物、對C11-14醇類無規加成環氧乙烷與環氧丙烷而成的化合物、對C12-13支鏈醇無規加成環氧乙烷與環氧丙烷，然後再加成環氧乙烷而成的化合物、對十三烷醇無規加成環氧乙烷與環氧丙烷而成的化合物、對異癸醇加成環氧丙烷，然後再加成環氧乙烷而成的化合物、對異癸醇無規加成環氧乙烷與環氧丙烷而成的化合物、對異十三烷醇加成環氧乙烷，然後再加成環氧丙烷而成的化合物、對十二烷醇加成環氧乙烷而成的化合物、對十二烷醇加成環氧乙烷，然後再加成環氧丙烷而成的化合物、十二烷胺與環氧乙烷反應而成的化合物、對十八烷醇加成環氧乙烷而成的化合物、對月桂酸加成環氧乙烷而成的化合物、對椰子烷胺加成環氧乙烷而成的化合物、對二甘油加成環氧丙烷，然後再加成環氧乙烷而成的化合物、對丙二醇加成環氧丙烷，然後再加成環氧乙烷而成的化合物、對壬酚加成環氧乙烷而成的化合物、十二烷胺與環氧乙烷反應而成的化合物與磷酸的鹽等。
該等（聚）氧伸烷基衍生物（A）可單獨使用一種類的（聚）氧伸烷基衍生物，亦可適當組合使用二種以上的（聚）氧伸烷基衍生物。
處理劑中，（聚）氧伸烷基衍生物（A）的含有比例的下限較佳為5質量％以上，更佳為10質量％以上。當（聚）氧伸烷基衍生物（A）的含有比例為5質量％以上時，能夠提升將處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性。此外，該（聚）氧伸烷基衍生物（A）的含有比例的上限較佳為90質量％以下，更佳為85質量％以下。當（聚）氧伸烷基衍生物（A）的含有比例為90質量％以下時，能夠減少處理劑對纖維表面所賦予的黏著度。其中，亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
（無機酸化合物（B）） 本實施方式的處理劑所用的無機酸化合物（B）可列舉硫酸、硝酸、鹽酸、及其鹽。藉由無機酸化合物（B），特別是能夠抑制處理劑所賦予的纖維強度的降低。
無機酸的鹽較佳為在水溶液中呈現中性或酸性者，更佳為呈現酸性者。無機酸的鹽的具體例可列舉例如硫酸氫鈉、硫酸氫鉀、硫酸鉀、硫酸鈉、硫酸鋁等。
該等無機酸化合物（B）可單獨使用一種類的無機酸化合物，亦可適當組合使用二種以上的無機酸化合物。
處理劑中，無機酸化合物（B）的含有比例的下限較佳為1質量％以上，更佳為2質量％以上。當無機酸化合物（B）的含有比例為1質量％以上時，能夠將處理劑的pH調整至適合的範圍，並抑制處理劑所賦予的纖維強度的降低。此外，該無機酸化合物（B）的含有比例的上限較佳為10質量％以下，更佳為7質量％以下。當無機酸化合物（B）的含有比例為10質量％以下時，能夠將處理劑的pH調整至適合的範圍，並提升將處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性。此外，能夠減少處理劑對纖維所賦予的濕潤時金屬摩擦。其中，亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
（有機磷酸酯化合物（C）） 本實施方式的處理劑所用的有機磷酸酯化合物（C）可列舉分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯及其鹽。藉由有機磷酸酯化合物（C），能夠減少處理劑對纖維表面所賦予的黏著度。
構成有機磷酸酯化合物的烷基例如可為直鏈狀，亦可為具有支鏈結構者。烷基的具體例可列舉例如十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、異十六烷基、異十七烷基、異十八烷基、異十九烷基、異二十烷基等。
構成有機磷酸酯化合物的磷酸並無特別限制，可為正磷酸，亦可為二磷酸等多磷酸。當適用有機磷酸酯的鹽時，鹽可列舉例如磷酸酯胺鹽、磷酸酯銨鹽、磷酸酯金屬鹽等。
金屬鹽可列舉例如鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽。構成鹼金屬鹽的鹼金屬的具體例可列舉例如鈉、鉀、鋰等。構成鹼土類金屬鹽的鹼土類金屬可列舉第2族元素的金屬，例如鈣、鎂、鈹、鍶、鋇等。
構成胺鹽的胺可為一級胺、二級胺、及三級胺之任一者。構成胺鹽的胺的具體例可列舉例如（1）甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、N-N-二異丙基乙胺、丁胺、二丁胺、2-甲基丁胺、三丁胺、辛胺、二甲基月桂胺等脂肪族胺；（2）苯胺、N-甲基苯甲胺、吡啶、嗎啉、哌嗪、該等衍生物等芳香族胺類或雜環胺；（3）單乙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺、二丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、辛基二乙醇胺、月桂基二乙醇胺等烷醇胺；（4）N-甲基苯甲胺等芳基胺；（5）聚氧乙烯月桂胺基醚、聚氧乙烯硬脂胺基醚等聚氧伸烷基烷基胺基醚等。
有機磷酸酯化合物（C）的具體例可列舉例如鯨蠟基磷酸酯、鯨蠟基磷酸酯鹽、硬脂基磷酸酯、硬脂基磷酸酯鹽等。
有機磷酸酯化合物（C）的酸價並無特別限定。
該等有機磷酸酯化合物（C）可單獨使用一種類的有機磷酸酯化合物，亦可適當組合使用二種以上的有機磷酸酯化合物。
處理劑中，有機磷酸酯化合物（C）的含有比例的下限較佳為5質量％以上，更佳為10質量％以上，最佳為20質量％。當有機磷酸酯化合物（C）的含有比例為5質量％以上時，能夠減少處理劑對纖維表面所賦予的黏著度。此外，該有機磷酸酯化合物（C）的含有比例的上限較佳為90質量％以下，更佳為85質量％以下，最佳為80質量％以下。當有機磷酸酯化合物（C）的含有比例為90質量％以下時，能夠提升將處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性。其中，亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中，當（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、及有機磷酸酯化合物（C）的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有如下比例：（聚）氧伸烷基衍生物（A）與無機酸化合物（B）的總計為20質量份以上80質量份以下，及有機磷酸酯化合物（C）為20質量份以上80質量份以下。藉由界定於該範圍內，能夠進而提升本發明的效果。其中，亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
（處理劑的pH） 處理劑的1質量％水稀釋液於25℃下的pH的下限為5.5以上，較佳為5.6以上。當該pH為5.5以上時，能夠提升將處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性。處理劑的1質量％水稀釋液於25℃下的pH的上限為8.5以下，較佳為8.3以下。當該pH為8.5以下時，能夠抑制處理劑所賦予的纖維強度的降低。其中，亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
（保存形態） 處理劑可構成為包含上述成分（A）～（C）的1劑型，從提升製劑穩定性的觀點而言，亦可構成為如下所示之2劑型的處理劑或3劑型的處理劑。
2劑型的處理劑構成為成組地包含：含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑（以下稱「2劑型第1處理劑」）、及含有有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑（以下稱「2劑型第2處理劑」）。2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有無機酸化合物（B）。
2劑型的處理劑在使用前，例如保存時或流通時等是將2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑以不同劑的方式構成。2劑型處理劑在使用時將2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑進行混合而調製出混合物。
3劑型的處理劑構成為成組地包含：含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑（以下稱「3劑型第1處理劑」）、含有有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑（以下稱「3劑型第2處理劑」）、及含有無機酸化合物（B）的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑（以下稱「3劑型第3處理劑」）。
3劑型的處理劑在使用前，例如保存時或流通時等是將3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑彼此以不同劑的方式構成。3劑型處理劑在使用時將3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑進行混合而調製出混合物。
（溶劑） 本實施方式的處理劑亦可視情況與溶劑混合藉此調製含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物（以下稱「含有處理劑的組成物」），並以含有處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑於大氣壓下的沸點為105℃以下。本說明書的大氣壓是指標準氣壓（101325Pa＝1atm）。溶劑可列舉水、有機溶劑。有機溶劑的具體例可列舉乙醇、丙醇等低級醇等，或己烷等低極性溶劑。該等溶劑可單獨使用1種類，亦可適當組合使用2種以上。該等之中，從各成分的分散性或溶解性優異的觀點而言，較佳為水、低級醇等極性溶劑，而從操作性優異的觀點而言，更佳為水。
含有處理劑的組成物中，當處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有處理劑10質量份以上。
針對第1實施方式的處理劑的效果進行說明。
（1-1）上述第1實施方式的處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）、上述無機酸化合物（B）、及上述有機磷酸酯化合物（C），處理劑的1質量％水稀釋液於25℃下的pH被調整為5.5以上8.5以下。
因此，能夠提升將處理劑作成水稀釋液時的乳化穩定性。如此一來，能夠減少來自乳化液的析出物及／或沉澱的產生，並減少因處理劑的附著不均所導致的纖維的品質參差不齊。此外，能夠減少處理劑對纖維表面所賦予的黏著度，並且能夠抑制纖維強度的降低。如此一來，能夠減少因製程通過不良所導致的加工製品的品質參差不齊。
此外，能夠減少處理劑對纖維所賦予的濕潤時金屬摩擦。如此一來能夠提升製造效率。
（1-2）上述第1實施方式的處理劑亦可構成為成組地包含：含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的2劑型第1處理劑、及含有有機磷酸酯化合物（C）的2劑型第2處理劑。2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有無機酸化合物（B）。根據該構成，能夠提升處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。
（1-3）上述第1實施方式的處理劑亦可構成為成組地包含：含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的3劑型第1處理劑、含有有機磷酸酯化合物（C）的3劑型第2處理劑、及含有無機酸化合物（B）的3劑型第3處理劑。根據該構成，能夠提升處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。
＜第2實施方式＞ 接著，針對本發明之具體化的第2實施方式，即2劑型第1處理劑進行說明，以與上述實施方式的不同點為中心進行說明。
本實施方式的2劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）。2劑型第1處理劑在使用時與2劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物（以下稱「含有2劑型第2處理劑的組成物」）併用，其中2劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C），含有2劑型第2處理劑的組成物含有2劑型第2處理劑及溶劑（S）。2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有無機酸化合物（B）。此外，當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物設為處理劑的1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH位於5.5以上8.5以下的範圍內。
其中，當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物是使用含有2劑型第2處理劑的組成物（其中溶劑（S）是使用水）時，藉由以下的方法來測定pH。
當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物為處理劑的1質量％以上的水稀釋液時，先將混合物稀釋成處理劑的1質量％水稀釋液，然後再測定25℃下的pH。
當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物為處理劑的未達1質量％的水稀釋液時，先將混合物乾燥或濃縮處理成處理劑的1質量％水稀釋液，然後再測定25℃下的pH。
當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物是使用含有2劑型第2處理劑的組成物（其中溶劑（S）包含水以外的溶劑）時，藉由以下的方法來測定pH。
從2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物中去除溶劑，然後將混合物作成處理劑的1質量％水稀釋液，再測定25℃下的pH。從混合物中去除溶劑能夠藉由將混合物於105℃熱處理2小時的方式進行。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、及溶劑（S）與第1實施方式所說明的各成分相同。
（溶劑） 本實施方式的2劑型第1處理劑亦可視情況與溶劑混合藉此調製含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物（以下稱「含有2劑型第1處理劑的組成物」），並以含有2劑型第1處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑能夠採用第1實施方式所例示者。含有2劑型第1處理劑的組成物中，當2劑型第1處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有2劑型第1處理劑10質量份以上。
針對第2實施方式的2劑型第1處理劑的效果進行說明。第2實施方式除了具有上述實施方式的效果之外，也具有以下的效果。
（2-1）第2實施方式的2劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），在使用時與含有有機磷酸酯化合物（C）的2劑型第2處理劑併用。因此，能夠提升2劑型第1處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。此外，藉由調整與2劑型第2處理劑之間的混合比率，從而能夠調整所得的處理劑的成分。此外，能夠單獨將2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑分開流通。
＜第3實施方式＞ 接著，針對本發明之具體化的第3實施方式，即2劑型第2處理劑進行說明，以與上述實施方式的不同點為中心進行說明。
本實施方式的2劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C）。2劑型第2處理劑在使用時與2劑型第1處理劑或含有2劑型第1處理劑的組成物併用，其中2劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），含有2劑型第1處理劑的組成物含有2劑型第1處理劑及溶劑（S）。2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有無機酸化合物（B）。此外，當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物設為處理劑的1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH位於5.5以上8.5以下的範圍內。其中，當2劑型第1處理劑及2劑型第2處理劑的混合物是使用含有2劑型第1處理劑的組成物（有使用溶劑（S））時，藉由與第2實施方式所述的方法相同的方法來測定pH。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、及溶劑（S）與第1實施方式所說明的各成分相同。
（溶劑） 本實施方式的2劑型第2處理劑亦可視情況與溶劑混合藉此調製含有2劑型第2處理劑的組成物，並以含有2劑型第2處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑能夠採用第1實施方式所例示者。含有2劑型第2處理劑的組成物中，當2劑型第2處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有2劑型第1處理劑10質量份以上。
針對第3實施方式的2劑型第2處理劑的效果進行說明。第3實施方式除了具有上述實施方式的效果之外，也具有以下的效果。
（3-1）第3實施方式的2劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C），在使用時與含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的2劑型第1處理劑併用。因此，能夠提升2劑型第2處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。此外，藉由調整與2劑型第1處理劑之間的混合比率，從而能夠調整所得的處理劑的成分。此外，能夠單獨將2劑型第2處理劑與2劑型第1處理劑分開流通。
＜第4實施方式＞ 接著，針對本發明之具體化的第4實施方式，即3劑型第1處理劑進行說明，以與上述實施方式的不同點為中心進行說明。
本實施方式的3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）。3劑型第1處理劑在使用時與3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物（以下稱「含有3劑型第2處理劑的組成物」），以及3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物（以下稱「含有3劑型第3處理劑的組成物」）併用，其中3劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C），含有3劑型第2處理劑的組成物含有3劑型第2處理劑及溶劑（S），3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B），含有3劑型第3處理劑的組成物含有3劑型第3處理劑及溶劑（S）。
當3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑的混合物設為處理劑的1質量％水稀釋液時，25℃下的pH位於5.5以上8.5以下的範圍內。其中，當3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑的混合物是使用含有3劑型第2處理劑的組成物或含有3劑型第3處理劑的組成物（有使用溶劑（S））時，藉由與第2實施方式所述的方法相同的方法來測定pH。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、及溶劑（S）與第1實施方式所說明的各成分相同。
（溶劑） 本實施方式的3劑型第1處理劑亦可視情況與溶劑（S）混合藉此調製含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物（以下稱「含有3劑型第1處理劑的組成物」），並以含有3劑型第1處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑（S）能夠採用第1實施方式所例示者。含有3劑型第1處理劑的組成物中，當3劑型第1處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有3劑型第1處理劑10質量份以上。
針對第4實施方式的3劑型第1處理劑的效果進行說明。第4實施方式除了具有上述實施方式的效果之外，也具有以下的效果。
（4-1）第4實施方式的3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），在使用時與含有有機磷酸酯化合物（C）的3劑型第2處理劑及含有無機酸化合物（B）的3劑型第3處理劑併用。因此，能夠提升3劑型第1處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。此外，藉由調整與3劑型第2、3處理劑之間的混合比率，從而能夠調整所得的處理劑的成分。此外，能夠單獨將3劑型第1處理劑與3劑型第2、3處理劑分開流通。
＜第5實施方式＞ 接著，針對本發明之具體化的第5實施方式，即3劑型第2處理劑進行說明，以與上述實施方式的不同點為中心進行說明。
本實施方式的3劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C）。3劑型第2處理劑在使用時與3劑型第1處理劑或含有3劑型第1處理劑的組成物，以及3劑型第3處理劑或含有3劑型第3處理劑的組成物併用，其中3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），含有3劑型第1處理劑的組成物含有3劑型第1處理劑及溶劑（S），3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B），含有3劑型第3處理劑的組成物含有3劑型第3處理劑及溶劑（S）。
當3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑的混合物設為處理劑的1質量％水稀釋液時，25℃下的pH位於5.5以上8.5以下的範圍內。其中，當3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑的混合物是使用含有3劑型第1處理劑的組成物或含有3劑型第3處理劑的組成物（有使用溶劑（S））時，藉由與第2實施方式所述的方法相同的方法來測定pH。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、及溶劑（S）與第1實施方式所說明的各成分相同。
（溶劑） 本實施方式的3劑型第2處理劑亦可視情況與溶劑（S）混合藉此調製含有3劑型第2處理劑的組成物，並以含有3劑型第2處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑（S）能夠採用第1實施方式所例示者。含有3劑型第2處理劑的組成物中，當3劑型第2處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有3劑型第2處理劑10質量份以上。
針對第5實施方式的3劑型第2處理劑的效果進行說明。第5實施方式除了具有上述實施方式的效果之外，也具有以下的效果。
（5-1）第5實施方式的3劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C），在使用時與含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的3劑型第1處理劑及含有無機酸化合物（B）的3劑型第3處理劑併用。因此，能夠提升3劑型第2處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。此外，藉由調整與3劑型第1、3處理劑之間的混合比率，從而能夠調整所得的處理劑的成分。此外，能夠單獨將3劑型第2處理劑與3劑型第1、3處理劑分開流通。
＜第6實施方式＞ 接著，針對本發明之具體化的第6實施方式，即3劑型第3處理劑進行說明，以與上述實施方式的不同點為中心進行說明。
本實施方式的3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B）。3劑型第3處理劑在使用時與3劑型第1處理劑或含有3劑型第1處理劑的組成物，以及3劑型第2處理劑或含有3劑型第2處理劑的組成物併用，其中3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），含有3劑型第1處理劑的組成物含有3劑型第1處理劑及溶劑（S），3劑型第2處理劑含有有機磷酸酯化合物（C），含有3劑型第2處理劑的組成物含有3劑型第2處理劑及溶劑（S）。
當3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑的混合物設為處理劑的1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH位於5.5以上8.5以下的範圍內。其中，當3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑的混合物是使用含有3劑型第1處理劑的組成物或含有3劑型第2處理劑的組成物（有使用溶劑（S））時，藉由與第2實施方式所述的方法相同的方法來測定pH。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、及溶劑（S）與第1實施方式所說明的各成分相同。
（溶劑） 本實施方式的3劑型第3處理劑亦可視情況與溶劑（S）混合藉此調製含有3劑型第3處理劑的組成物，並以含有3劑型第3處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑（S）能夠採用第1實施方式所例示者。含有3劑型第3處理劑的組成物中，當3劑型第3處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時，較佳為含有3劑型第3處理劑10質量份以上。
針對第6實施方式的3劑型第3處理劑的效果進行說明。第6實施方式除了具有上述實施方式的效果之外，也具有以下的效果。
（6-1）第6實施方式的3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B），在使用時與含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）的3劑型第1處理劑及含有有機磷酸酯化合物（C）的3劑型第2處理劑併用。因此，能夠提升3劑型第3處理劑的製劑穩定性，特別是保存穩定性。此外，藉由調整與3劑型第1、2處理劑之間的混合比率，從而能夠調整所得的處理劑的成分。此外，能夠單獨將3劑型第3處理劑與3劑型第1、2處理劑分開流通。
＜第7實施方式＞ 接著，針對本發明之具體化的第7實施方式，即聚酯系合成纖維的處理方法（以下稱「纖維的處理方法」）進行說明。
當處理劑為1劑型時，本實施方式的纖維的處理方法的特徵在於：對聚酯系合成纖維賦予包含溶劑與第1實施方式的處理劑的稀釋液。稀釋液的調製方法可舉出例如將第1實施方式的處理劑或含有處理劑的組成物添加至溶劑中的方法。稀釋液較佳為第1實施方式的處理劑或含有處理劑的組成物添加至水中所調製而成者。
當處理劑為2劑型時，本實施方式的纖維的處理方法的特徵在於：對聚酯系合成纖維賦予包含溶劑、第2實施方式的2劑型第1處理劑、第3實施方式的2劑型第2處理劑的處理劑的稀釋液。稀釋液的調製方法可舉出例如將2劑型第1處理劑或含有2劑型第1處理劑的組成物、及2劑型第2處理劑或含有2劑型第2處理劑的組成物添加至溶劑中的方法。稀釋液較佳為2劑型第1處理劑或含有2劑型第1處理劑的組成物、及2劑型第2處理劑或含有2劑型第2處理劑的組成物添加至水中所調製而成者。2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑之間的含有比例的比較佳為不揮發成分的質量比之2劑型第1處理劑／2劑型第2處理劑＝95／5～5／95。藉由界定於該範圍，能夠提升操作性。其中，本說明書中，不揮發成分是指對象物於105℃熱處理2小時而將揮發性物質充分去除後的殘渣，也就是絕對乾燥物。
當處理劑為3劑型時，本實施方式的纖維的處理方法的特徵在於：對聚酯系合成纖維賦予包含溶劑、第4實施方式的3劑型第1處理劑、第5實施方式的3劑型第2處理劑、第6實施方式的3劑型第3處理劑的處理劑的稀釋液。稀釋液的調製方法可舉出例如將3劑型第1處理劑或含有3劑型第1處理劑的組成物、3劑型第2處理劑或含有3劑型第2處理劑的組成物、及3劑型第3處理劑或含有3劑型第3處理劑的組成物添加至溶劑中的方法。稀釋液較佳為3劑型第1處理劑或含有3劑型第1處理劑的組成物、3劑型第2處理劑或含有3劑型第2處理劑的組成物、及3劑型第3處理劑或含有3劑型第3處理劑的組成物添加至水中所調製而成者。
製造稀釋液所用的溶劑可舉出第1實施方式所例示者。從操作性等觀點而言，稀釋液較佳為處理劑的濃度0.1質量％以上10質量％以下。
將2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑進行併用的形態，或將3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、3劑型第3處理劑進行併用的形態中能夠將各劑的混合比率任意地變更。因此，即使在製造設備不同或溫濕度等氣候不同等製造條件有差異的條件下，通過微調整混合比率可輕易調製出隨時擁有最佳的用以賦予纖維特性或纖維製造特性的處理劑或稀釋液。
為了乳化處理劑，亦可將各處理劑或含有處理劑的組成物與溶劑進行混合，並使用公知的攪拌機，例如同質混合機、均質機、膠磨機、線混合機等進行攪拌。
纖維的處理方法是例如在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟等中對纖維賦予上述方式所獲得的稀釋液的方法。
被賦予稀釋液的纖維可列舉聚酯系合成纖維。聚酯系合成纖維的具體例可列舉例如聚對苯二甲酸乙二酯（PET）、聚對苯二甲酸丙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚乳酸、含有該等聚酯系樹脂而形成的複合纖維等。
纖維的用途並無特別限定，可列舉例如紡紗用、紡紗製造用、短纖維、長纖維、不織布、填充棉用等。短纖維通常是指被稱為「staple」者，而不包含被稱為「filament」的長纖維。此外，短纖維的長度只要是符合本技術領域中短纖維的定義者則無特別限定，例如為100mm以下。該等之中，本發明的稀釋液較佳為適用聚酯短纖維、紡紗製造用的聚酯系合成纖維。
將稀釋液附著於纖維的比例並無特別限制，較佳為使稀釋液相對於纖維附著使最終的固體成分成為0.01質量％以上10質量％以下，更佳為0.1質量％以上3質量％以下的比例。根據該構成，能夠有效地發揮各成分的效能。此外，使稀釋液附著的方法並無特別限制，可根據纖維的種類、形態、用途等而採用公知的方法，例如滾筒式給油法、使用計量泵的導引給油法、浸漬給油法、噴霧給油法等。當使用浸漬給油法時，浸漬時間較佳為1分鐘以上5分鐘以下。
被賦予稀釋液的纖維亦可使用公知的方法進行乾燥或加熱處理。藉由乾燥或加熱處理使水等溶劑揮發，從而獲得附著有處理劑或第1處理劑、第2處理劑、及第3處理劑中所含有的成分的纖維。
針對第7實施方式的纖維的處理方法的效果進行說明。第7實施方式除了具有上述實施方式的效果之外，也具有以下的效果。
（7-1）第7實施方式的纖維的處理方法是例如在紡紗步驟、延伸步驟、或後製步驟等中對纖維賦予稀釋液的方法。特別是藉由將第1實施方式的處理劑或含有處理劑的組成物添加至水中進行調製，從而能夠獲得乳化穩定性優異的稀釋液。或者，藉由將2劑型第1處理劑或含有2劑型第1處理劑的組成物、及2劑型第2處理劑或含有2劑型第2處理劑的組成物添加至水中進行調製，從而能夠過得乳化穩定性優異的稀釋液。或者，藉由將3劑型第1處理劑或含有3劑型第1處理劑的組成物、3劑型第2處理劑或含有3劑型第2處理劑的組成物、及3劑型第3處理劑或含有3劑型第3處理劑的組成物添加至水中進行調製，從而能夠獲得乳化穩定性優異的稀釋液。因此，能夠有效地發揮各成分對紡紗用、紡紗製造用、短纖維、長纖維、不織布、填充棉用等的效能。
其中，上述實施方式亦可以如下方式變更實施。上述實施方式及以下的變更例能夠在技術上不矛盾的範圍內互相組合實施。
・上述實施方式的處理劑的稀釋液的調製方法並無特別限定，亦可採用第7實施方式所述的調製方法以外的方法。
・在不損及本發明的效果的範圍內，上述實施方式的各處理劑、各組成物、或稀釋液亦可進而配合用以維持各處理劑、各組成物、或稀釋液的品質之其他成分，例如其他溶劑、穩定化劑、抗靜電劑、黏著劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、有機酸、上述以外的界面活性劑等通常可用於處理劑等的成分。其中，從有效發揮本發明的效能的觀點而言，溶劑以外之通常可用於處理劑的其他成分較佳為在各處理劑中為10質量％以下。此外，亦可將其他成分與上述各處理劑以不同劑的方式保存。
實施例
以下為了更具體地說明本發明的構成及效果而舉出實施例等，但本發明並不局限於該等實施例。其中，以下的實施例及比較例中若無特別限定，份表示質量份，％表示質量％。
試驗類別1（1劑型處理劑的調製）
（實施例1-1） 如表1所示，調製出實施例1-1的處理劑，其包含（聚）氧伸烷基衍生物（A）之表2所示的（聚）氧伸烷基衍生物（A-1）約67.2份（％）、無機酸化合物（B）之硫酸（B-1）約3.9份（％）、有機磷酸酯化合物（C）之硬脂基磷酸酯及其鉀鹽（C-4）約28.8份（％）、其他成分（D）之胺基改質聚二甲基矽氧烷（D-2）1份（相對於成分（A）～（C）的總計100份）。
（實施例1-2～實施例1-21、比較例1-1～比較例1-9） 以與實施例1-1的處理劑相同的方式調製出實施例1-2～實施例1-21、比較例1-1～比較例1-9的處理劑，其包含表1所示的比例的（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、及其他成分（D）。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）的種類與含量、無機酸化合物（B）的種類與含量、有機磷酸酯化合物（C）的種類與含量、及其他成分（D）的種類與含量分別示於表1的「（聚）氧伸烷基衍生物（A）」欄、「無機酸化合物（B）」欄、「有機磷酸酯化合物（C）」欄、「其他成分（D）」欄。其中，其他成分（D）的含量表示當處理劑中的（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、及有機磷酸酯化合物（C）的含量的總計設為100份時的配合量（份）。
（處理劑的pH） 將各例的處理劑以約70℃的溫水進行稀釋，調製出處理劑的1％水稀釋液。測定調製的1％水稀釋液於25℃下的pH。測定値示於表1的「1％水稀釋液的pH」欄。
表1
1劑型 處理劑 (聚)氧伸烷基衍生物 （A） 無機酸化合物 （B） 有機磷酸酯化合物 （C） 其他成分 （D） 1％水稀釋液的pH 評價
種類 份 種類 份 種類 份 種類 相對於(A)～(C)的總計100份 濕潤時 金屬摩擦 黏著性 纖維強度 乳化 穩定性
實施例 1-1 A-1 67.2 B-1 3.9 C-4 28.8 D-2 1 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-2 A-2 28.2 B-2 6.0 C-8 65.8 － － 6.8 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-3 A-3 48.3 B-1 3.4 C-3 48.3 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-4 A-12 66.5 B-4 5.0 C-4 28.5 D-1 D-2 1.5 1 7.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-5 A-3 48.5 B-1 2.9 C-2 48.5 － － 6.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-6 A-4 28.2 B-2 5.9 C-6 65.9 D-1 D-2 1 1 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-7 A-5 68.6 B-3 2.1 C-4 29.4 － － 8.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-8 A-6 48.7 B-1 2.6 C-7 48.7 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-9 A-14 28.6 B-1 4.8 C-6 66.7 D-3 3 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-10 A-10 48.8 B-1 2.4 C-9 48.8 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-11 A-8 66.9 B-1 4.5 C-6 28.6 － － 5.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-12 A-9 22.8 B-1 3.5 C-4 73.7 D-1 D-8 2 5 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-13 A-11 65.5 B-5 6.5 C-1 28.1 － － 8.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-14 A-7 48.9 B-1 2.2 C-5 48.9 － － 7.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-15 A-18 28.2 B-2 5.9 C-10 65.9 － － 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-16 A-13 22.7 B-1 3.4 C-4 73.9 D-1 D-7 2 0.3 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-17 A-15 28.9 B-3 3.6 C-6 67.5 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-18 A-16 68.1 B-4 2.7 C-8 29.2 － － 8.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-19 A-17 28.2 B-1 6.1 C-1 65.7 － － 5.6 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 1-20 A-1 9.7 B-1 3.4 C-5 87.0 － － 7.1 ◎ 〇 ◎ ◎
實施例 1-21 A-2 88.0 B-1 2.2 C-3 9.8 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ 〇
比較例 1-1 A-17 28.3 B-2 5.7 rc-2 66.0 － － 7.3 ◎ ◎ ◎ ×
比較例　1-2 A-16 29.8 B-2 0.7 rc-1 69.5 － － 7.1 ◎ × ◎ ◎
比較例 1-3 A-7 31.1 － － C-10 68.9 D-5 3.6 9.6 - ◎ × ◎
比較例 1-4 A-12 100.0 － － － － D-4 D-6 135 35 7.3 - × ◎ ◎
比較例 1-5 － － B-1 3.4 C-9 96.6 － － 7 ◎ ◎ ◎ ×
比較例 1-6 A-14 70.0 － － C-4 30.0 － － 10.2 - ◎ × ◎
比較例 1-7 A-9 95.7 B-1 4.3 － － － － 7.1 ◎ × ◎ ◎
比較例 1-8 A-12 66.6 B-1 4.9 C-8 28.5 － － 4.9 ◎ ◎ 〇 ×
比較例 1-9 A-17 30.0 B-4 0.5 C-10 69.5 － － 9.5 ◎ ◎ × ◎
表1所記載的（聚）氧伸烷基衍生物（A）、無機酸化合物（B）、有機磷酸酯化合物（C）、其他成分（D）的詳細如下所述。
（（聚）氧伸烷基衍生物（A）） 使用下述表2所記載的A-1～A-18。
表2
　 A-1 A-2 A-3 A-4 A-5 A-6 A-7 A-8 A-9 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 A-18
成分1 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 30 　 　 　 　 　 　 　
成分2 　 　 30 　 　 　 　 　 　 65 　 　 　 　 　 　 　 　
成分3 65 50 30 30 28 　 　 　 　 　 　 　 65 2 　 　 　 　
成分4 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 3 　 　 　
成分5 　 20 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
成分6 　 　 　 　 　 　 　 28 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
成分7 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 30 　 23 　 　 　 　
成分8 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 10 　 　 　 　
成分9 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 65 　 　
成分10 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 30 　 　 　
成分11 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 100
成分12 　 　 　 30 28 　 　 28 60 35 20 32 　 15 　 　 25 　
成分13 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 25 　
成分14 　 　 40 40 　 　 30 39 　 　 　 38 　 　 　 　 50 　
成分15 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 67 　 　 　
成分16 13 　 　 　 　 　 　 　 　 　 42 　 　 50 　 　 　 　
成分17 　 30 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
成分18 　 　 　 　 　 50 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
成分19 22 　 　 　 37 50 　 　 　 　 　 　 35 　 　 　 　 　
成分20 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 35 　 　
成分22 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 8 　 　 　 　 　 　 　
成分23 　 　 　 　 7 　 　 5 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
成分24 　 　 　 　 　 　 70 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
成分25 　 　 　 　 　 　 　 　 40 　 　 　 　 　 　 　 　 　
合計 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
表2所示的成分1～25的詳細如下。 成分1：對癸醇1莫耳加成環氧乙烷2莫耳，然後再加成環氧丙烷5莫耳而成的化合物 成分2：對C12-13支鏈醇1莫耳加成環氧乙烷10莫耳而成的化合物 成分3：對C12-13支鏈醇1莫耳無規加成環氧乙烷6莫耳與環氧丙烷2莫耳而成的化合物 成分4：對C11-14醇類1莫耳無規加成環氧乙烷4莫耳與環氧丙烷4莫耳而成的化合物 成分5：對C12-13支鏈醇1莫耳無規加成環氧乙烷4莫耳與環氧丙烷2莫耳，然後再加成環氧乙烷2莫耳而成的化合物 成分6：對十三烷醇1莫耳無規加成環氧乙烷6莫耳與環氧丙烷2莫耳而成的化合物 成分7：對異癸醇1莫耳加成環氧丙烷3莫耳，然後再加成環氧乙烷4莫耳而成的化合物 成分8：對異癸醇1莫耳無規加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷2莫耳而成的化合物 成分9：對異十三烷醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳，然後再加成環氧丙烷5莫耳而成的化合物 成分10：對十二烷醇1莫耳加成環氧乙烷4莫耳而成的化合物 成分11：對十二烷醇1莫耳加成環氧乙烷7莫耳而成的化合物 成分12：對十二烷醇1莫耳加成環氧乙烷10莫耳而成的化合物 成分13：對十二烷醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳，然後再加成環氧丙烷5莫耳而成的化合物 成分14：十二烷胺1莫耳與環氧乙烷10莫耳反應而成的化合物 成分15：十二烷胺1莫耳與環氧乙烷12莫耳反應而成的化合物 成分16：十二烷胺1莫耳與環氧乙烷15莫耳反應而成的化合物 成分17：對十八烷醇1莫耳加成環氧乙烷10莫耳而成的化合物 成分18：對月桂酸1莫耳加成環氧乙烷10莫耳而成的化合物 成分19：對椰子烷胺1莫耳加成環氧乙烷10莫耳而成的化合物 成分20：對椰子烷胺1莫耳加成環氧乙烷15莫耳而成的化合物 成分22：對二甘油1莫耳加成環氧丙烷84莫耳，然後再加成環氧乙烷23莫耳而成的化合物 成分23：對丙二醇1莫耳加成環氧丙烷43莫耳，然後再加成環氧乙烷6莫耳而成的化合物 成分24：對壬酚1莫耳加成環氧乙烷10莫耳而成的化合物 成分25：十二烷胺1莫耳與環氧乙烷10莫耳反應而成的化合物與磷酸的鹽
（無機酸化合物（B）） B-1：硫酸 B-2：硝酸 B-3：鹽酸 B-4：硫酸氫鉀 B-5：硫酸鉀
（有機磷酸酯化合物（C）） 使用下述表3所記載的C-1～C-10。使用rc-1、rc-2作為相當於比較例的化合物。下述表3所記載的有機磷酸酯化合物（C）是各種有機磷酸酯經過KOH部分中和處理過者，即有機磷酸酯與有機磷酸酯的鉀鹽的混合物。其中，後述D-6、D-8的有機磷酸酯化合物亦同。
表3
種類 有機磷酸酯化合物（C） 從有機磷酸酯化合物（C） 檢測的酸價 [KOH-mg/g]
C-1 鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽 12.5
C-2 鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽 37.5
C-3 硬脂基磷酸酯及其鉀鹽 5
C-4 硬脂基磷酸酯及其鉀鹽 12.5
C-5 硬脂基磷酸酯及其鉀鹽 37.5
C-6 鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽／硬脂基磷酸酯及其鉀鹽＝70／30 12.5
C-7 鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽／硬脂基磷酸酯及其鉀鹽＝70／30 37.5
C-8 鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽／硬脂基磷酸酯及其鉀鹽＝30／70 12.5
C-9 鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽／硬脂基磷酸酯及其鉀鹽＝30／70 37.5
C-10 硬脂基磷酸酯及其鉀鹽 10
rc-1 辛基磷酸酯及其鉀鹽 27.5
rc-2 二十二烷基磷酸酯及其鉀鹽 5
有機磷酸酯化合物（C）的酸價的測定方法如下所述。
將有機磷酸酯化合物（C）溶解於乙醇／二甲苯＝1／2（容量比）的混合溶劑中，利用電位差測定法以0.1mol／L的氫氧化鉀甲醇標準溶液進行滴定，算出下述數1。結果示於表3的「從有機磷酸酯化合物（C）檢測的酸價」欄。
數1
數1中， f表示0.1mol／L的氫氧化鉀甲醇標準溶液的因數 S表示有機磷酸酯化合物（C）採取量（g） R表示至反曲點為止0.1mol／L的氫氧化鉀甲醇標準溶液的使用量（mL）
（其他成分（D）） D-1：聚二甲基矽氧烷 D-2：胺基改質聚二甲基矽氧烷 D-3：油酸鉀 D-4：聚乙烯醇（平均聚合度300，皂化度80） D-5：硬脂醇 D-6：己基磷酸酯及其鉀鹽（酸價10.0［KOH-mg／g］） D-7：乳酸鉀 D-8（rc-1）：辛基磷酸酯及其鉀鹽（酸價27.5［KOH-mg／g］）
試驗類別2（濕潤時金屬摩擦）
將試驗類別1所調製的各處理劑以約70℃的溫水進行稀釋，調製出處理劑的5％稀釋液。將製作的5％稀釋液80mL倒入金屬槽（縱60mm×橫230mm×高20mm）中並加以固定。在1kg的砝碼（縱30mm×橫90mm×高45mm）的底面貼上大小與底面相同（縱30mm×橫90mm×高45mm）的聚酯紡黏不織布。將貼有不織布的砝碼放置於裝有稀釋液的金屬槽中。各測定用試樣是使用具備最大負載容量為50N的測力器的拉伸試驗機（島津製作所公司製，Autograph：型式AGS-X）測定於20℃-60％RH氛圍下以水平速度100mm／min拉伸時的張力。其中，從再現性或正確性的觀點而言，摩擦的測定是在調整成5％稀釋液開始12小時以內。結果示於表1的「濕潤時金屬摩擦」欄。表1中的「-」由於不含B成分（亦即無機酸化合物（B））故未進行評價。
・濕潤時金屬摩擦的評價基準 ◎（良好）：不含B成分時的摩擦N與測定時的摩擦M的比　M／N≦0.98 ×（不良）：不含B成分時的摩擦N與測定時的摩擦M的比　M／N＞0.98
試驗類別3（黏著性）
將試驗類別1所調製的各處理劑5g倒入玻璃培養皿（內徑9.5cm）中。此時，處理劑會在玻璃培養皿內均勻地擴展。於30℃，70％RH的條件下溫度調整24小時，以目視確認溫度調整後的處理劑的外觀，利用以下的基準進行評價。結果示於表1的「黏著性」欄。
・黏著性的評價基準 ◎（良好）：溫度調整後的外觀呈固體狀，以手觸碰不會覺得黏 ○（尚可）：溫度調整後的外觀呈固體狀，以手觸碰會覺得黏 ×（不良）：溫度調整後的外觀呈液狀或凝膠狀，以手觸碰會覺得黏
試驗類別4（纖維強度）
將試驗類別1所調製的各處理劑以約70℃的溫水進行稀釋，調製出處理劑的0.5％的稀釋液。將調製的稀釋液以噴霧法使其附著於尚未被賦予處理劑的聚酯纖維（1.3de×38mm）上，使處理劑的附著量相對於聚酯纖維成為0.15％。將附著有處理劑的聚酯纖維於80℃的乾燥機內乾燥2小時，然後利用拉伸測定機測定該纖維的初期強度。此外利用拉伸測定機測定該纖維放置於50℃，80％RH的氛圍下3個月後的強度。將3個月後的強度與初期強度進行比較，利用以下的基準進行評價。結果示於表1的「纖維強度」欄。
・纖維強度的評價基準 ◎（良好）：3個月後的強度為初期強度的95％以上 ○（尚可）：3個月後的強度為初期強度的90％以上但未達95％ ×（不良）：3個月後的強度未達初期強度的90％
試驗類別5（乳化穩定性）
將試驗類別1所調製的各處理劑以約70℃的溫水進行稀釋，調製出處理劑的1％的稀釋液。將調製的1％稀釋液於50℃靜置24小時，靜置後的稀釋液的外觀以目視確認，利用以下的基準進行評價。將結果示於表1的「乳化穩定性」欄。
・乳化穩定性的評價基準 ◎（良好）：未見析出物產生及下層部沉澱 ○（尚可）：可見析出物產生或下層部沉澱，使用攪拌棒手動攪拌即消失 ×（不良）：可見析出物產生或下層部沉澱，使用攪拌棒手動攪拌仍不會消失
試驗類別6（2劑型第1處理劑的調製）
（2劑型第1處理劑（I-A-1）） 如表4所示，調製出2劑型第1處理劑（I-A-1），其包含（聚）氧伸烷基衍生物（A）之表2所示的（聚）氧伸烷基衍生物（A-1）94.5份（％）、無機酸化合物（B）之硫酸（B-1）5.5份（％）。
（2劑型第1處理劑（I-A-2）～（I-A-21）、2劑型第1處理劑（I-B-1）～（I-B-18）、2劑型第1處理劑（I-C-1）～（I-C-2）） 以與2劑型第1處理劑（I-A-1）相同的方式調製出包含表4所示的比例的（聚）氧伸烷基衍生物（A）及無機酸化合物（B）。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）的種類與含量、無機酸化合物（B）的種類與含量分別示於表4的「（聚）氧伸烷基衍生物（A）」欄、「無機酸化合物（B）」欄。
表4
類別 （聚）氧伸烷基衍生物（A） 無機酸化合物（B） 2劑型第1處理劑的 製劑穩定性
種類 份 種類 份
2劑型Ⅰ-A-1 A-1 94.5 B-1 5.5 〇
2劑型Ⅰ-A-2 A-2 82.4 B-2 17.6 〇
2劑型Ⅰ-A-3 A-3 93.5 B-1 6.5 〇
2劑型Ⅰ-A-4 A-12 93.0 B-4 7.0 〇
2劑型Ⅰ-A-5 A-3 94.3 B-1 5.7 〇
2劑型Ⅰ-A-6 A-4 82.6 B-2 17.4 〇
2劑型Ⅰ-A-7 A-5 97.1 B-3 2.9 〇
2劑型Ⅰ-A-8 A-6 94.9 B-1 5.1 〇
2劑型Ⅰ-A-9 A-14 85.7 B-1 14.3 〇
2劑型Ⅰ-A-10 A-10 95.2 B-1 4.8 〇
2劑型Ⅰ-A-11 A-8 93.7 B-1 6.3 〇
2劑型Ⅰ-A-12 A-9 86.8 B-1 13.2 〇
2劑型Ⅰ-A-13 A-11 91.0 B-5 9.0 〇
2劑型Ⅰ-A-14 A-7 95.6 B-1 4.4 〇
2劑型Ⅰ-A-15 A-18 82.6 B-2 17.4 〇
2劑型Ⅰ-A-16 A-13 87.0 B-1 13.0 〇
2劑型Ⅰ-A-17 A-15 89.0 B-3 11.0 〇
2劑型Ⅰ-A-18 A-16 96.2 B-4 3.8 〇
2劑型Ⅰ-A-19 A-17 82.2 B-1 17.8 〇
2劑型Ⅰ-A-20 A-1 74.1 B-1 25.9 〇
2劑型Ⅰ-A-21 A-2 97.5 B-1 2.5 〇
2劑型Ⅰ-B-1 A-1 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-2 A-2 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-3 A-3 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-4 A-4 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-5 A-5 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-6 A-6 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-7 A-7 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-8 A-8 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-9 A-9 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-10 A-10 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-11 A-11 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-12 A-12 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-13 A-13 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-14 A-14 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-15 A-15 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-16 A-16 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-17 A-17 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-B-18 A-18 100 － － 〇
2劑型Ⅰ-C-1 A-1 95.8 B-1 4.2 〇
2劑型Ⅰ-C-2 A-2 95.6 B-2 4.4 〇
試驗類別7（2劑型第2處理劑的調製）
（2劑型第2處理劑（II-A-1）） 如表5所示，調製出2劑型第2處理劑（II-A-1），其包含有機磷酸酯化合物（C）之鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽（C-1）100份（％）。
（2劑型第2處理劑（II-A-2）～（II-A-10）、2劑型第2處理劑（II-B-1）～（II-B-21）、2劑型第2處理劑（II-C-1）～（II-C-2）） 以與2劑型第2處理劑（II-A-1）相同的方式調製出包含表5所示的比例的有機磷酸酯化合物（C）及無機酸化合物（B）。
有機磷酸酯化合物（C）的種類與含量、無機酸化合物（B）的種類與含量分別示於表5的「有機磷酸酯化合物（C）」欄、「無機酸化合物（B）」欄。
表5
類別 有機磷酸酯化合物（C） 無機酸化合物（B） 2劑型第2處理劑的 製劑穩定性
種類 份 種類 份
2劑型Ⅱ-A-1 C-1 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-2 C-2 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-3 C-3 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-4 C-4 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-5 C-5 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-6 C-6 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-7 C-7 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-8 C-8 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-9 C-9 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-A-10 C-10 100 － － 〇
2劑型Ⅱ-B-1 C-4 88.0 B-1 12.0 〇
2劑型Ⅱ-B-2 C-8 91.6 B-2 8.4 〇
2劑型Ⅱ-B-3 C-3 93.5 B-1 6.5 〇
2劑型Ⅱ-B-4 C-4 85.0 B-4 15.0 〇
2劑型Ⅱ-B-5 C-2 94.3 B-1 5.7 〇
2劑型Ⅱ-B-6 C-6 91.7 B-2 8.3 〇
2劑型Ⅱ-B-7 C-4 93.5 B-3 6.5 〇
2劑型Ⅱ-B-8 C-7 94.9 B-1 5.1 〇
2劑型Ⅱ-B-9 C-6 93.3 B-1 6.7 〇
2劑型Ⅱ-B-10 C-9 95.2 B-1 4.8 〇
2劑型Ⅱ-B-11 C-6 86.4 B-1 13.6 〇
2劑型Ⅱ-B-12 C-4 95.5 B-1 4.5 〇
2劑型Ⅱ-B-13 C-1 81.3 B-5 18.7 〇
2劑型Ⅱ-B-14 C-5 95.6 B-1 4.4 〇
2劑型Ⅱ-B-15 C-10 91.7 B-2 8.3 〇
2劑型Ⅱ-B-16 C-4 95.6 B-1 4.4 〇
2劑型Ⅱ-B-17 C-6 95.0 B-3 5.0 〇
2劑型Ⅱ-B-18 C-8 91.5 B-4 8.5 〇
2劑型Ⅱ-B-19 C-1 91.5 B-1 8.5 〇
2劑型Ⅱ-B-20 C-5 96.3 B-1 3.7 〇
2劑型Ⅱ-B-21 C-3 81.3 B-1 18.7 〇
2劑型Ⅱ-C-1 C-4 96.7 B-1 3.3 〇
2劑型Ⅱ-C-2 C-8 93.3 B-2 6.7 〇
試驗類別8（製劑穩定性的評價）
・2劑型第1處理劑的製劑穩定性評價 將含有2劑型第1處理劑與溶劑（S）之水（質量比為2劑型第1處理劑：水＝95：5）的含有2劑型第1處理劑的組成物於25℃保存3日。利用以下的基準評價製劑穩定性。結果示於表4的「製劑穩定性」欄。
・2劑型第2處理劑的製劑穩定性評價 將含有2劑型第2處理劑與溶劑（S）之水（質量比為2劑型第2處理劑：水＝40：60）的含有2劑型第2處理劑的組成物於25℃保存3日。利用以下的基準評價製劑穩定性。結果示於表5的「製劑穩定性」欄。
・製劑穩定性的評價基準（含有2劑型第1處理劑的組成物及含有2劑型第2處理劑的組成物） ○（良好）：未凝膠化 ×（不可）：已凝膠化
試驗類別9（2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑所構成的處理劑的調製）
（實施例2-A-1） 調製出實施例2-A-1的處理劑，其除了混合表6所示的2劑型第1處理劑（I-A-1）71.2％（份）及2劑型第2處理劑（II-A-4）28.8％（份）之外，亦混合表7所示的其他處理劑（D）之處理劑（2劑型III-1）1份（相對於2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑的總計100份）。
（實施例（2-A-2）～（2-A-21）、實施例（2-B-1）～（2-B-21）、實施例（2-W-1）～（2-W-2）） 以與實施例2-A-1相同的方式調製出各例的處理劑，其除了混合表6所示的2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑之外，亦視需要混合表7所示的其他處理劑（D）。
2劑型第1處理劑的種類與質量比、2劑型第2處理劑的種類與質量比、其他處理劑（D）的種類與質量比分別示於表6的「2劑型第1處理劑」欄、「2劑型第2處理劑」欄、「其他處理劑（D）」欄。其中，其他處理劑（D）的含量表示當2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑的配合量的總計設為100份時的配合量（份）。
（pH測定） 將表6所示的2劑型第1處理劑與2劑型第2處理劑進行混合，以約70℃的溫水進行稀釋，調製出處理劑的1％水稀釋液。其中，使用其他處理劑（D）的例是在將2劑型第1處理劑、2劑型第2處理劑、其他處理劑（D）進行混合後，以約70℃的溫水進行稀釋，而成為處理劑的1％水稀釋液。測定各例調製的1％水稀釋液於25℃下的pH。測定値示於表6的「1％水稀釋液的pH」欄。
表6
2劑型處理劑 2劑型第1處理劑 2劑型第2處理劑 其他處理劑（D） 1％水稀釋液的pH 評價
種類 份 種類 份 種類 相對於第1、2劑的總計100份 濕潤時 金屬摩擦 黏著性 纖維強度 乳化 穩定性
實施例2-A-1 2劑型Ⅰ-A-1 71.2 2劑型Ⅱ-A-4 28.8 2劑型Ⅲ-1 1 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-2 2劑型Ⅰ-A-2 34.2 2劑型Ⅱ-A-8 65.8 － － 6.8 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-3 2劑型Ⅰ-A-3 51.7 2劑型Ⅱ-A-3 48.3 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-4 2劑型Ⅰ-A-4 71.5 2劑型Ⅱ-A-4 28.5 2劑型Ⅲ-2 2.5 7.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-5 2劑型Ⅰ-A-5 51.5 2劑型Ⅱ-A-2 48.5 － － 6.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-6 2劑型Ⅰ-A-6 34.1 2劑型Ⅱ-A-6 65.9 2劑型Ⅲ-3 2 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-7 2劑型Ⅰ-A-7 70.6 2劑型Ⅱ-A-4 29.4 － － 8.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-8 2劑型Ⅰ-A-8 51.3 2劑型Ⅱ-A-7 48.7 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-9 2劑型Ⅰ-A-9 33.3 2劑型Ⅱ-A-6 66.7 2劑型Ⅲ-4 3 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-10 2劑型Ⅰ-A-10 51.2 2劑型Ⅱ-A-9 48.8 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-11 2劑型Ⅰ-A-11 71.4 2劑型Ⅱ-A-6 28.6 － － 5.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-12 2劑型Ⅰ-A-12 26.3 2劑型Ⅱ-A-4 73.7 2劑型Ⅲ-5 7 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-13 2劑型Ⅰ-A-13 71.9 2劑型Ⅱ-A-1 28.1 － － 8.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-14 2劑型Ⅰ-A-14 51.1 2劑型Ⅱ-A-5 48.9 － － 7.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-15 2劑型Ⅰ-A-15 34.1 2劑型Ⅱ-A-10 65.9 － － 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-16 2劑型Ⅰ-A-16 26.1 2劑型Ⅱ-A-4 73.9 2劑型Ⅲ-6 2.3 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-17 2劑型Ⅰ-A-17 32.5 2劑型Ⅱ-A-6 67.5 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-18 2劑型Ⅰ-A-18 70.8 2劑型Ⅱ-A-8 29.2 － － 8.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-19 2劑型Ⅰ-A-19 34.3 2劑型Ⅱ-A-1 65.7 － － 5.6 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-A-20 2劑型Ⅰ-A-20 13.0 2劑型Ⅱ-A-5 87.0 － － 7.1 ◎ 〇 ◎ ◎
實施例2-A-21 2劑型Ⅰ-A-21 90.2 2劑型Ⅱ-A-3 9.8 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ 〇
實施例2-B-1 2劑型Ⅰ-B-1 67.2 2劑型Ⅱ-B-1 32.8 2劑型Ⅲ-1 1 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-2 2劑型Ⅰ-B-2 28.2 2劑型Ⅱ-B-2 71.8 － － 6.8 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-3 2劑型Ⅰ-B-3 48.3 2劑型Ⅱ-B-3 51.7 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-4 2劑型Ⅰ-B-12 66.5 2劑型Ⅱ-B-4 33.5 2劑型Ⅲ-2 2.5 7.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-5 2劑型Ⅰ-B-3 48.5 2劑型Ⅱ-B-5 51.5 － － 6.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-6 2劑型Ⅰ-B-4 28.2 2劑型Ⅱ-B-6 71.8 2劑型Ⅲ-3 2 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-7 2劑型Ⅰ-B-5 68.6 2劑型Ⅱ-B-7 31.4 － － 8.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-8 2劑型Ⅰ-B-6 48.7 2劑型Ⅱ-B-8 51.3 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-9 2劑型Ⅰ-B-14 28.6 2劑型Ⅱ-B-9 71.4 2劑型Ⅲ-4 3 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-10 2劑型Ⅰ-B-10 48.8 2劑型Ⅱ-B-10 51.2 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-11 2劑型Ⅰ-B-8 66.9 2劑型Ⅱ-B-11 33.1 － － 5.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-12 2劑型Ⅰ-B-9 22.8 2劑型Ⅱ-B-12 77.2 2劑型Ⅲ-5 7 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-13 2劑型Ⅰ-B-11 65.5 2劑型Ⅱ-B-13 34.5 － － 8.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-14 2劑型Ⅰ-B-7 48.9 2劑型Ⅱ-B-14 51.1 － － 7.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-15 2劑型Ⅰ-B-18 28.2 2劑型Ⅱ-B-15 71.8 － － 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-16 2劑型Ⅰ-B-13 22.7 2劑型Ⅱ-B-16 77.3 2劑型Ⅲ-6 2.3 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-17 2劑型Ⅰ-B-15 28.9 2劑型Ⅱ-B-17 71.1 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-18 2劑型Ⅰ-B-16 68.1 2劑型Ⅱ-B-18 31.9 － － 8.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-19 2劑型Ⅰ-B-17 28.2 2劑型Ⅱ-B-19 71.8 － － 5.6 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-B-20 2劑型Ⅰ-B-1 9.7 2劑型Ⅱ-B-20 90.3 － － 7.1 ◎ 〇 ◎ ◎
實施例2-B-21 2劑型Ⅰ-B-2 88.0 2劑型Ⅱ-B-21 12.0 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ 〇
實施例2-W-1 2劑型Ⅰ-C-1 70.2 2劑型Ⅱ-C-1 29.8 2劑型Ⅲ-1 1 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例2-W-2 2劑型Ⅰ-C-2 29.5 2劑型Ⅱ-C-2 70.5 － － 6.8 ◎ ◎ ◎ ◎
表6所記載的其他處理劑（D）是使用下述表7所記載的處理劑（2劑型III-1）～（2劑型III-6）。處理劑（2劑型III-1）～（2劑型III-6）是以表7所示的比例包含其他處理劑（D）的方式調製。
表7
類別 其他處理劑（D）
種類 份 種類 份
2劑型Ⅲ-1 D-2 100 － －
2劑型Ⅲ-2 D-1 60 D-2 40
2劑型Ⅲ-3 D-1 50 D-2 50
2劑型Ⅲ-4 D-3 100 － －
2劑型Ⅲ-5 D-1 28.6 D-8 71.4
2劑型Ⅲ-6 D-1 87.0 D-7 13.0
試驗類別10（2劑型處理劑的評價）
使用所得的各例的處理劑，以與實施例1相同的方法針對濕潤時金屬摩擦、黏著性、纖維強度、乳化穩定性進行評價。其中，濕潤時金屬摩擦、黏著性、及乳化穩定性的評價所用的稀釋液的調製方法與試驗類別9的（pH測定）欄所述的方法相同，將2劑型第1處理劑、2劑型第2處理劑、視需要之其他處理劑（D）混合後，以水進行稀釋，從而調製出處理劑的稀釋液。結果分別示於表6的「濕潤時金屬摩擦」欄、「黏著性」欄、「纖維強度」欄、「乳化穩定性」欄。
試驗類別11（3劑型第1處理劑的調製）
（3劑型第1處理劑（I-1）） 如表8所示，調製出3劑型第1處理劑（I-1），其包含（聚）氧伸烷基衍生物（A）之表2所示的（聚）氧伸烷基衍生物（A-1）100份（％）。
（3劑型第1處理劑（I-2）～（I-18）） 以與3劑型第1處理劑（I-1）相同的方式調製出包含表8所示的比例的（聚）氧伸烷基衍生物（A）。
（聚）氧伸烷基衍生物（A）的種類與含量示於表8的「（聚）氧伸烷基衍生物（A）」欄。
表8
類別 （聚）氧伸烷基衍生物（A） 3劑型第1處理劑的 製劑穩定性
種類 份
3劑型Ⅰ-1 A-1 100 〇
3劑型Ⅰ-2 A-2 100 〇
3劑型Ⅰ-3 A-3 100 〇
3劑型Ⅰ-4 A-4 100 〇
3劑型Ⅰ-5 A-5 100 〇
3劑型Ⅰ-6 A-6 100 〇
3劑型Ⅰ-7 A-7 100 〇
3劑型Ⅰ-8 A-8 100 〇
3劑型Ⅰ-9 A-9 100 〇
3劑型Ⅰ-10 A-10 100 〇
3劑型Ⅰ-11 A-11 100 〇
3劑型Ⅰ-12 A-12 100 〇
3劑型Ⅰ-13 A-13 100 〇
3劑型Ⅰ-14 A-14 100 〇
3劑型Ⅰ-15 A-15 100 〇
3劑型Ⅰ-16 A-16 100 〇
3劑型Ⅰ-17 A-17 100 〇
3劑型Ⅰ-18 A-18 100 〇
試驗類別12（3劑型第2處理劑的調製）
（3劑型第2處理劑（II-1）） 如表9所示，調製出3劑型第2處理劑（II-1），其包含有機磷酸酯化合物（C）之鯨蠟基磷酸酯及其鉀鹽（C-1）100份（％）。
（3劑型第2處理劑（II-2）～（II-10）） 以與3劑型第2處理劑（II-1）相同的方式調製出包含表9所示的比例的有機磷酸酯化合物（C）。
有機磷酸酯化合物（C）的種類與含量示於表9的「有機磷酸酯化合物（C）」欄。
表9
類別 有機磷酸酯化合物（C） 3劑型第2處理劑的 製劑穩定性
種類 份
3劑型Ⅱ-1 C-1 100 〇
3劑型Ⅱ-2 C-2 100 〇
3劑型Ⅱ-3 C-3 100 〇
3劑型Ⅱ-4 C-4 100 〇
3劑型Ⅱ-5 C-5 100 〇
3劑型Ⅱ-6 C-6 100 〇
3劑型Ⅱ-7 C-7 100 〇
3劑型Ⅱ-8 C-8 100 〇
3劑型Ⅱ-9 C-9 100 〇
3劑型Ⅱ-10 C-10 100 〇
試驗類別13（3劑型第3處理劑的調製）
（3劑型第3處理劑（III-1）） 如表10所示，調製出3劑型第3處理劑（III-1），其包含無機酸化合物（B）之硫酸（B-1）100份（％）。
（3劑型第3處理劑（III-2）～（III-5）） 以與3劑型第3處理劑（III-1）相同的方式調製出包含表10所示的比例的無機酸化合物（B）。
無機酸化合物（B）的種類與含量示於表10的「無機酸化合物（B）」欄。
表10
類別 無機酸化合物（B） 3劑型第3處理劑的 製劑穩定性
種類 份
3劑型Ⅲ-1 B-1 100 〇
3劑型Ⅲ-2 B-2 100 〇
3劑型Ⅲ-3 B-3 100 〇
3劑型Ⅲ-4 B-4 100 〇
3劑型Ⅲ-5 B-5 100 〇
試驗類別14（製劑穩定性的評價）
・3劑型第1處理劑的製劑穩定性評價 將含有3劑型第1處理劑與溶劑（S）之水（質量比為3劑型第1處理劑：水＝95：5）的含有3劑型第1處理劑的組成物於25℃保存3日。利用以下的基準評價製劑穩定性。結果示於表8的「製劑穩定性」欄。
・3劑型第2處理劑的製劑穩定性評價 將含有3劑型第2處理劑與溶劑（S）之水（質量比為3劑型第2處理劑：水＝40：60）的含有3劑型第2處理劑的組成物於25℃保存3日。利用以下的基準評價製劑穩定性。結果示於表9的「製劑穩定性」欄。
・3劑型第3處理劑的製劑穩定性評價 將含有3劑型第3處理劑與溶劑（S）之水（質量比為3劑型第3處理劑：水＝50：50）的含有3劑型第3處理劑的組成物於25℃保存3日。利用以下的基準評價製劑穩定性。結果示於表10的「製劑穩定性」欄。
・製劑穩定性的評價基準（含有3劑型第1處理劑的組成物、含有3劑型第2處理劑的組成物、含有3劑型第3處理劑的組成物） ○（良好）：未凝膠化 ×（不可）：已凝膠化
試驗類別15（3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、3劑型第3處理劑所構成的處理劑的調製）
（實施例3-1） 調製出實施例3-1的處理劑，其除了混合表11所示的3劑型第1處理劑（I-1）67.2％（份）、3劑型第2處理劑（II-1）3.9％（份）、及3劑型第3處理劑（III-4）28.8％（份）之外，亦混合表12所示的其他處理劑（D）之處理劑（3劑型IV-2）1份（相對於3劑型第1處理劑～3劑型第3處理劑的總計100份）。
（實施例（3-2）～（3-21）） 以與實施例3-1相同的方式調製出各例的處理劑，其除了混合表11所示的3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、及3劑型第3處理劑之外，亦視需要混合表12所示的其他處理劑（D）。
3劑型第1處理劑的種類與質量比、3劑型第2處理劑的種類與質量比、3劑型第3處理劑的種類與質量比、其他處理劑（D）的種類與質量比分別示於表11的「3劑型第1處理劑」欄、「3劑型第2處理劑」欄、「3劑型第3處理劑」欄、「其他處理劑（D）」欄。其中，其他處理劑（D）的含量表示當3劑型第1處理劑～3劑型第3處理劑的配合量的總計設為100份時的配合量（份）。
（pH測定） 將表11所示的3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、3劑型第3處理劑進行混合，以約70℃的溫水進行稀釋，調製出處理劑的1％水稀釋液。其中，使用其他處理劑（D）的例是在將3劑型第1處理劑～3劑型第3處理劑、其他處理劑（D）進行混合後，以約70℃的溫水進行稀釋，而成為處理劑的1％水稀釋液。測定各例調製的1％水稀釋液於25℃下的pH。測定値示於表11的「1％水稀釋液的pH」欄。
表11
3劑型 處理劑 3劑型第1處理劑 3劑型第3處理劑 3劑型第2處理劑 其他處理劑（D） 1％水稀釋液的pH 評價
種類 份 種類 份 種類 份 種類 相對於第1～3處理劑的總計100份 濕潤時 金屬摩擦 黏著性 纖維強度 乳化 穩定性
實施例 3-1 3劑型I-1 67.2 3劑型Ⅲ-1 3.9 3劑型Ⅱ-4 28.8 3劑型Ⅳ-1 1 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-2 3劑型I-2 28.2 3劑型Ⅲ-2 6.0 3劑型Ⅱ-8 65.8 － － 6.8 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-3 3劑型I-3 48.3 3劑型Ⅲ-1 3.4 3劑型Ⅱ-3 48.3 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-4 3劑型I-12 66.5 3劑型Ⅲ-4 5.0 3劑型Ⅱ-4 28.5 3劑型Ⅳ-2 2.5 7.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-5 3劑型I-3 48.5 3劑型Ⅲ-1 2.9 3劑型Ⅱ-2 48.5 － － 6.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-6 3劑型I-4 28.2 3劑型Ⅲ-2 5.9 3劑型Ⅱ-6 65.9 3劑型Ⅳ-3 2 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-7 3劑型I-5 68.6 3劑型Ⅲ-3 2.1 3劑型Ⅱ-4 29.4 － － 8.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-8 3劑型I-6 48.7 3劑型Ⅲ-1 2.6 3劑型Ⅱ-7 48.7 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-9 3劑型I-14 28.6 3劑型Ⅲ-1 4.8 3劑型Ⅱ-6 66.7 3劑型Ⅳ-4 3 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-10 3劑型I-10 48.8 3劑型Ⅲ-1 2.4 3劑型Ⅱ-9 48.8 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-11 3劑型I-8 66.9 3劑型Ⅲ-1 4.5 3劑型Ⅱ-6 28.6 － － 5.7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-12 3劑型I-9 22.8 3劑型Ⅲ-1 3.5 3劑型Ⅱ-4 73.7 3劑型Ⅳ-5 7 7 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-13 3劑型I-11 65.5 3劑型Ⅲ-5 6.5 3劑型Ⅱ-1 28.1 － － 8.5 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-14 3劑型I-7 48.9 3劑型Ⅲ-1 2.2 3劑型Ⅱ-5 48.9 － － 7.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-15 3劑型I-18 28.2 3劑型Ⅲ-2 5.9 3劑型Ⅱ-10 65.9 － － 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-16 3劑型I-13 22.7 3劑型Ⅲ-1 3.4 3劑型Ⅱ-4 73.9 3劑型Ⅳ-6 2.3 7.2 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-17 3劑型I-15 28.9 3劑型Ⅲ-3 3.6 3劑型Ⅱ-6 67.5 － － 7.1 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-18 3劑型I-16 68.1 3劑型Ⅲ-4 2.7 3劑型Ⅱ-8 29.2 － － 8.4 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-19 3劑型I-17 28.2 3劑型Ⅲ-1 6.1 3劑型Ⅱ-1 65.7 － － 5.6 ◎ ◎ ◎ ◎
實施例 3-20 3劑型I-1 9.7 3劑型Ⅲ-1 3.4 3劑型Ⅱ-5 87.0 － － 7.1 ◎ 〇 ◎ ◎
實施例 3-21 3劑型I-2 88.0 3劑型Ⅲ-1 2.2 3劑型Ⅱ-3 9.8 － － 6.9 ◎ ◎ ◎ 〇
表11所記載的其他處理劑（D）是使用下述表12所記載的處理劑（3劑型IV-1）～（3劑型IV-6）。處理劑（3劑型IV-1）～（3劑型IV-6）是以表12所示的比例包含其他處理劑（D）的方式調製。
表12
類別 其他處理劑（D）
種類 份 種類 份
3劑型Ⅳ-1 D-2 100 － －
3劑型Ⅳ-2 D-1 60 D-2 40
3劑型Ⅳ-3 D-1 50 D-2 50
3劑型Ⅳ-4 D-3 100 － －
3劑型Ⅳ-5 D-1 28.6 D-8 71.4
3劑型Ⅳ-6 D-1 87.0 D-7 13.0
試驗類別16（3劑型處理劑的評價）
使用所得的各例的處理劑，以與實施例1相同的方法針對濕潤時金屬摩擦、黏著性、纖維強度、乳化穩定性進行評價。其中，濕潤時金屬摩擦、纖維強度、及乳化穩定性的評價所用的稀釋液的調製方法與試驗類別15的（pH測定）欄所述的方法相同，將3劑型第1處理劑、3劑型第2處理劑、3劑型第3處理劑、視需要之其他處理劑（D）混合後，以水進行稀釋，從而調製出處理劑的稀釋液。結果分別示於表11的「濕潤時金屬摩擦」欄、「黏著性」欄、「纖維強度」欄、「乳化穩定性」欄。
從各表中各實施例相對於比較例的評價結果可明確得知，本發明的處理劑能夠提升作成水稀釋液時的乳化穩定性。此外，能夠減少處理劑對纖維表面所賦予的黏著性，並能夠抑制纖維強度的降低。
本公開也包含以下的形態。
（附錄1） 一種聚酯系合成纖維用處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）、下述無機酸化合物（B）、及下述有機磷酸酯化合物（C）； 其特徵在於： 上述聚酯系合成纖維用處理劑的1質量％水稀釋液於25℃下的pH為5.5以上8.5以下； 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者； 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者。
（附錄2） 如附錄1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 當上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）、上述無機酸化合物（B）、及上述有機磷酸酯化合物（C）的含有比例的總計設為100質量份時含有如下比例：上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）與上述無機酸化合物（B）的總計為20質量份以上80質量份以下，及上述有機磷酸酯化合物（C）為20質量份以上80質量份以下。
（附錄3） 如附錄1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 構成為成組地包含：含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及含有上述有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑； 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有上述無機酸化合物（B）。
（附錄4） 如附錄1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 構成為成組地包含：含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、含有上述有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及含有上述無機酸化合物（B）的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑。
（附錄5） 如附錄1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 上述聚酯系合成纖維為聚酯短纖維。
（附錄6） 如附錄1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 上述聚酯系合成纖維為紡紗製造用。
（附錄7） 一種含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物，其特徵在於： 包含附錄1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑及下述溶劑（S）； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄8） 一種聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），並與聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物併用； 上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）； 上述含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑及下述溶劑（S）； 其特徵在於： 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有下述無機酸化合物（B）； 當上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下； 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者； 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄9） 一種含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物，其特徵在於： 含有附錄8所述的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及下述溶劑（S）； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄10） 一種聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑，其含有下述有機磷酸酯化合物（C），並與聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物併用； 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）； 上述含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及下述溶劑（S）； 其特徵在於： 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有下述無機酸化合物（B）； 當上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下； 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者； 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄11） 一種含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物，其特徵在於： 含有附錄10所述的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑及下述溶劑（S）； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄12） 一種聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），並與聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物併用； 上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）； 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）； 上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑含有下述無機酸化合物（B）； 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）； 其特徵在於： 當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下； 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄13） 一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，其特徵在於： 含有附錄12所述的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄14） 一種聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑，其含有有機磷酸酯化合物（C），並與聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物併用； 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）； 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）； 上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B）； 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑及下述溶劑（S）； 其特徵在於： 當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下； 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者； 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄15） 一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物，其特徵在於： 含有附錄14所述的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄16） 一種聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑，其含有無機酸化合物（B），並與聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物併用； 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）； 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）； 上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）； 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）； 其特徵在於： 當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下； 無機酸化合物（B）是選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者； 有機磷酸酯化合物（C）是選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者； 溶劑（S）於大氣壓下的沸點為105℃以下。
（附錄17） 一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物，其特徵在於： 含有附錄16所述的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑及下述溶劑（S）； 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
（附錄18） 一種聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液，其特徵在於： 含有附錄1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑，上述聚酯系合成纖維用處理劑的濃度為0.1質量％以上10質量％以下。
（附錄19） 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液； 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將附錄1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑添加至水中而獲得者。
（附錄20） 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液； 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將附錄7所述的含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
（附錄21） 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液； 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將附錄8所述的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑或附錄9所述的含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物、附錄10所述的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑或附錄11所述的含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
（附錄22） 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液； 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將附錄12所述的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或附錄13所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物、附錄14所述的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或附錄15所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物、附錄16所述的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或附錄17所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
（附錄23） 一種聚酯系合成纖維，其特徵在於：附著有附錄1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑。

Claims (23)

  1. 一種聚酯系合成纖維用處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、下述無機酸化合物（B）1質量％以上、及下述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上， 其特徵在於： 上述聚酯系合成纖維用處理劑（不含溶劑）的1質量％水稀釋液於25℃下的pH為5.5以上8.5以下， 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者。
  2. 如請求項1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 當上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）、上述無機酸化合物（B）、及上述有機磷酸酯化合物（C）的含有比例的總計設為100質量份時含有如下比例：上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）與上述無機酸化合物（B）的總計為20質量份以上80質量份以下，及上述有機磷酸酯化合物（C）為20質量份以上80質量份以下。
  3. 如請求項1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 構成為成組地包含：含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及含有上述有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑， 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有上述無機酸化合物（B）。
  4. 如請求項1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 構成為成組地包含：含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、含有上述有機磷酸酯化合物（C）的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及含有上述無機酸化合物（B）的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑。
  5. 如請求項1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 上述聚酯系合成纖維為聚酯短纖維。
  6. 如請求項1所述的聚酯系合成纖維用處理劑，其中 上述聚酯系合成纖維為紡紗製造用。
  7. 一種含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物，其特徵在於： 包含請求項1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑及下述溶劑（S）， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  8. 一種聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），並與聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物併用， 上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）， 上述含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑及下述溶劑（S）， 其特徵在於： 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有下述無機酸化合物（B）， 當上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下， 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上， 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  9. 一種含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物，　　其特徵在於： 含有請求項8所述的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及下述溶劑（S）， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  10. 一種聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑，其含有下述有機磷酸酯化合物（C），並與聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物併用， 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）， 上述含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及下述溶劑（S）， 其特徵在於： 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑、及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑之任一者或兩者含有下述無機酸化合物（B）， 當上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下， 上述聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑及上述聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上， 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  11. 一種含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物，其特徵在於： 含有請求項10所述的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑及下述溶劑（S）， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  12. 一種聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑，其含有（聚）氧伸烷基衍生物（A），並與聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物併用， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）， 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑含有下述無機酸化合物（B）， 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）， 其特徵在於： 當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上， 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  13. 一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，其特徵在於： 含有請求項12所述的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  14. 一種聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑，其含有有機磷酸酯化合物（C），並與聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物併用， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）， 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑含有無機酸化合物（B）， 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑及下述溶劑（S）， 其特徵在於： 當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上， 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  15. 一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物，其特徵在於： 含有請求項14所述的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  16. 一種聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑，其含有無機酸化合物（B），並與聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物，以及聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物併用， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑含有（聚）氧伸烷基衍生物（A）， 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑及下述溶劑（S）， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑含有下述有機磷酸酯化合物（C）， 上述含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物含有上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑及下述溶劑（S）， 其特徵在於： 當上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）設為1質量％水稀釋液時，於25℃下的pH為5.5以上8.5以下， 上述聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑、上述聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑、及上述聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的混合物（不含溶劑）中含有上述（聚）氧伸烷基衍生物（A）5質量％以上、上述無機酸化合物（B）1質量％以上、及上述有機磷酸酯化合物（C）5質量％以上， 無機酸化合物（B）：選自硫酸、硝酸、鹽酸、及該等鹽之至少一者， 有機磷酸酯化合物（C）：選自分子中具有碳數16以上20以下的烷基的有機磷酸酯、及其鹽之至少一者， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  17. 一種含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物，其特徵在於： 含有請求項16所述的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑及下述溶劑（S）， 溶劑（S）：於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
  18. 一種聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液，其特徵在於： 含有請求項1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑，上述聚酯系合成纖維用處理劑的濃度為0.1質量％以上10質量％以下。
  19. 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液， 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將請求項1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑添加至水中而獲得者。
  20. 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液， 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將請求項7所述的含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
  21. 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液， 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將請求項8所述的聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑或請求項9所述的含有聚酯系合成纖維用2劑型第1處理劑的組成物、請求項10所述的聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑或請求項11所述的含有聚酯系合成纖維用2劑型第2處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
  22. 一種聚酯系合成纖維的處理方法，其特徵在於： 在聚酯系合成纖維的紡紗步驟、延伸步驟、及後製步驟之至少一個步驟中對聚酯系合成纖維賦予聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液， 上述聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液是將請求項12所述的聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑或請求項13所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第1處理劑的組成物、請求項14所述的聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑或請求項15所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第2處理劑的組成物、請求項16所述的聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑或請求項17所述的含有聚酯系合成纖維用3劑型第3處理劑的組成物添加至水中而獲得者。
  23. 一種聚酯系合成纖維，其特徵在於： 附著有請求項1～6中任一項所述的聚酯系合成纖維用處理劑。
TW112134376A 2022-09-13 2023-09-08 聚酯系合成纖維用處理劑、含有聚酯系合成纖維用處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第1處理劑、含有聚酯系合成纖維用第1處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第2處理劑、含有聚酯系合成纖維用第2處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用第3處理劑、含有聚酯系合成纖維用第3處理劑的組成物、聚酯系合成纖維用處理劑的稀釋液、聚酯系合成纖維的處理方法、及聚酯系合成纖維 TWI846589B (zh)

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