TWI821307B - 洗淨劑 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種洗淨劑，其係含有或調配(A)陰離子性界面活性劑、(B)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧、及(C)有機酸而成，且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25以上，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為1以上3000以下。 0.01≦Si/AO≦1.6 (I) [式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]

Description

洗淨劑
本發明係關於一種洗淨劑。
期望一種可縮短日常之毛髮護理行動中之工夫或時間，度過感覺不到壓力之毛髮護理生活之毛髮化妝料。尤其於毛髮洗淨劑領域中，研究一種除清除毛髮之污垢之基本功能以外，起泡性亦較佳，洗淨時及沖洗後之毛髮之梳理性等使用感亦良好之毛髮洗淨劑。 例如於專利文獻1中揭示有含有反應性聚矽氧系嵌段共聚物之毛髮化妝料之起泡性或乳化性良好，進行毛髮處理之情形時之分叉毛髮之接著效果、觸感及防靜電性優異。 於專利文獻2中揭示有含有反應性聚矽氧系嵌段共聚物、陽離子性半乳甘露聚糖及N-醯基-N-甲基牛磺酸型陰離子界面活性劑之毛髮化妝料之起泡性或打理之順滑感優異。 [先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：日本專利特開平9-151119號公報 專利文獻2：日本專利特開2007-161597號公報
本發明係關於下述。 一種洗淨劑，其係含有或調配 (A)陰離子性界面活性劑、 (B)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧： 0.01≦Si/AO≦1.6 (I) [式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]、及 (C)有機酸而成，且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25以上，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為1以上3000以下。
[洗淨劑] 本發明之洗淨劑之特徵在於：含有或調配(A)陰離子性界面活性劑、(B)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧： 0.01≦Si/AO≦1.6 (I) [式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]、及(C)有機酸而成，且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25以上，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為1以上3000以下。 本發明之洗淨劑藉由為上述構成，洗淨時之起泡性良好，對毛髮或纖維等洗淨對象物，於洗淨時及洗淨後亦可有效地抑制及消除纏結之產生。例如於本發明之洗淨劑為毛髮洗淨劑之情形時，僅藉由使用該毛髮洗淨劑洗淨毛髮，即可抑制毛髮之纏結，且即便不進行自外部施加力而使毛髮鬆散之操作，亦可自發地解除毛髮之纏結。再者，「含有成分(A)、(B)及(C)」亦意指「調配成分(A)、(B)及(C)而成」。
毛髮係因生活環境(由太陽光所引起之紫外線或熱)、日常之毛髮護理行動(由洗頭或梳頭所引起之摩擦)、化學處理(上色、燙髮等)而受到損傷。若受到損傷之毛髮相互摩擦，則於表面產生較大之摩擦力，會產生纏結。「毛髮之纏結」係毛髮護理行動中之所有壓力之原因，存在一旦產生毛髮之纏結則難以解除之問題。毛髮之纏結可於毛髮洗淨時、護髮時、用毛巾擦乾後、藉由吹風機等之乾燥時產生，但根據本發明者之研究，可知若於毛髮洗淨之階段存在毛髮之纏結，則其後即便進行護髮處理，亦難以完全解除纏結。因此，較佳為於毛髮洗淨時可抑制或消除毛髮之纏結。 尤其是若進行用毛巾擦乾之類之如相互摩擦毛髮彼此之動作，則與毛巾之摩擦亦相互作用，進行護髮處理而解除之毛髮再次強力纏結。因此，除乾燥以外，解除纏結之動作花費龐大之工夫，乾燥需要較長時間。
於專利文獻1及2中未揭示於毛髮洗淨時抑制及消除毛髮之纏結，尤其不進行使手通過等操作而自發地解除毛髮之纏結。
本發明係關於一種洗淨劑，其係洗淨時之起泡性良好，對毛髮或纖維等洗淨對象物，於洗淨時及洗淨後不進行使手通過等操作亦可抑制及消除纏結之產生。
本發明者發現藉由分別以特定比率含有或調配陰離子性界面活性劑、滿足特定之要件之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧、及有機酸而成之洗淨劑，可解決上述問題。 根據本發明之洗淨劑，洗淨時之起泡性良好，對毛髮或纖維等洗淨對象物，於洗淨時及洗淨後不進行使手通過等操作亦可大致抑制及消除纏結之產生。例如於本發明之洗淨劑為毛髮洗淨劑之情形時，於洗淨及用毛巾擦乾後之毛髮中不易產生纏結，故而可於短時間內使毛髮乾燥，乾燥後之打理性亦變得良好。
關於本發明之洗淨劑藉由為上述構成而發揮本發明之效果之原因，雖不明確，但推測如下。 一般認為為了成為如於毛髮或纖維之洗淨時及洗淨後毛髮等之纏結自發地解除之狀態，降低作用於毛髮或纖維間之摩擦力較為重要。於毛髮洗淨劑中，一般調配聚矽氧作為有效成分，但本發明者發現為了降低作用於毛髮或纖維間之摩擦力，有效的是使用滿足特定之要件之作為水溶性聚矽氧之成分(B)，且相對於成分(A)，以特定之比率進行調配。 又，作為成分(A)之陰離子性界面活性劑係用以賦予洗淨性之必需成分，但由於成分(B)為陽離子性，故而於共同存在成分(A)與(B)之情形時，藉由靜電相互作用而中和電荷，發生不溶化，無法發揮去除纏結之功能。因此，於本發明之洗淨劑中，作為抑制由成分(A)與(B)之相互作用所引起之不溶化之成分，使用作為成分(C)之有機酸。一般認為由於成分(C)與成分(A)相比，與陽離子性成分(B)之靜電相互作用較強，故而藉由相對於成分(A)以特定之比率調配成分(C)，可有效地抑制洗淨劑中之成分(A)與(B)之相互作用，可有效地作用於毛髮或纖維間。
藉由於毛髮之纏結解除之狀態下用毛巾擦乾，毛髮與毛巾之接觸面積增大而毛髮之水分被毛巾快速吸收。又，一般認為於吹風機乾燥時或自然乾燥時，毛髮與空氣之接觸面積增大而毛髮中之水分快速蒸散，故而毛髮之乾燥速度提昇。
就有效地獲得本發明之效果之觀點而言，本發明之洗淨劑較佳為毛髮洗淨劑或纖維用洗淨劑，更佳為毛髮洗淨劑。 洗淨劑之劑型並無特別限制，例如可採用液體狀、泡狀、糊狀、乳狀、固體狀、粉末狀等任意之劑型。例如於為毛髮洗淨劑之情形時，較佳為採用液體狀、糊狀或乳狀，更佳為採用液體狀。
＜成分(A)：陰離子性界面活性劑＞ 本發明之洗淨劑係含有或調配陰離子性界面活性劑作為成分(A)而成。成分(A)係用於賦予洗淨性。 作為陰離子性界面活性劑，例如可列舉：烷基苯磺酸鹽、烷基或烯基醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基胺基酸、磷酸單或二酯、磺基丁二酸酯等，可使用該等中之1種或2種以上。 作為陰離子性界面活性劑之陰離子性基之抗衡離子，可列舉：鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子；鈣離子、鎂離子等鹼土金屬離子；銨離子；具有1～3個碳數2或3之烷醇基之烷醇銨(例如單乙醇銨、二乙醇銨、三乙醇銨、三異丙醇銨等)。 其中，就洗淨時之起泡性之觀點而言，作為成分(A)，較佳為選自由烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽及烷基醚羧酸鹽所組成之群中之1種以上。作為上述烷基醚硫酸鹽，例如可列舉月桂醇聚醚硫酸銨等聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽，作為烷基醚羧酸鹽，可列舉月桂醇聚醚乙酸鈉等聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽。 就洗淨時之起泡性之觀點而言，成分(A)更佳為選自由烷基醚硫酸鹽及烷基醚羧酸鹽所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽及聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由月桂醇聚醚硫酸銨及月桂醇聚醚乙酸鈉所組成之群中之1種以上。
就洗淨時之起泡性、毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除之觀點、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，洗淨劑中之成分(A)之含量或調配量較佳為1質量%以上，更佳為3質量%以上，進而較佳為5質量%以上，又，就相同之觀點而言，較佳為30質量%以下，更佳為20質量%以下，進而較佳為18質量%以下。洗淨劑中之成分(A)之含量或調配量之具體之範圍較佳為1～30質量%，更佳為3～20質量%，進而較佳為5～18質量%。
＜成分(B)：含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧＞ 本發明之洗淨劑係含有或調配滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧作為成分(B)而成。 0.01≦Si/AO≦1.6 (I) [式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數] 本發明之洗淨劑藉由含有或調配成分(B)，藉由上述作用機制，於毛髮或纖維等洗淨對象物中，於洗淨時及洗淨後亦可有效地抑制及消除纏結之產生。 於式(I)中，就毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除、毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，Si/AO為0.01以上，較佳為0.05以上，更佳為0.1以上，進而較佳為0.3以上，進而更佳為0.5以上，進而更佳為0.7以上，就相同之觀點而言，為1.6以下，較佳為1.4以下，更佳為1.2以下，進而較佳為1.0以下，進而更佳為0.9以下。若成分(B)之Si/AO為0.01以上1.6以下，則毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除效果、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性良好。 式(I)中之Si/AO可根據藉由1 H-NMR測定所測定之鍵結於矽之氫原子及烴基之H之積分值、以及氧伸烷基之H之積分值算出。具體而言，可利用實施例中所記載之方法進行測定。
就洗淨時之起泡性、毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除之觀點、以及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性及速乾性之觀點而言，成分(B)之氮含有率較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為1.0質量%以上，且較佳為2.5質量%以下，更佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.8質量%以下，進而更佳為1.5質量%以下。成分(B)之氮含有率之具體之範圍較佳為0.1～2.5質量%，更佳為0.2～2.0質量%，進而較佳為0.5～1.8質量%，進而更佳為1.0～1.5質量%。成分(B)之氮含有率係依據JIS K0113：2005所規定之電位差滴定方法所測定之值。
更具體而言，成分(B)較佳為具有下述通式(1)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧。更佳為由下述通式(1)所表示之重複單元所構成之胺基聚醚改性聚矽氧。 [化1] [式(1)中，R1 表示氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基。R2 表示R1 或E中之任一者。E表示-R3 -Z(R3 表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基，Z表示含一～三級胺基之基)所表示之一價基。Y表示碳數1以上6以下之伸烷基。a表示2以上之數，b表示1以上之數，c表示4以上100以下之數，d表示1以上之數。n表示2以上10以下之數。括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀。c個Cn H2n O可相同亦可不同。又，複數個R1 、R2 及E可相同亦可不同] 於成分(B)由通式(1)所表示之重複單元所構成之情形時，上述式(I)中之Si/AO係由(a＋b＋1)/c表示。
於通式(1)中，R1 係氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基。R1 分別獨立地較佳為氫原子、碳數1以上6以下之烷基、或苯基，更佳為甲基或乙基，進而較佳為甲基。
於通式(1)中，R2 表示R1 或E中之任一者。E表示-R3 -Z(R3 表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基)所表示之一價基。 R3 較佳為碳數1以上20以下之二價烴基，更佳為碳數1以上20以下之伸烷基，進而較佳為碳數1以上6以下之直鏈或支鏈之伸烷基，進而更佳為亞甲基、伸乙基、三亞甲基、伸丙基、四亞甲基或六亞甲基，進而更佳為三亞甲基或伸丙基。
Z係含一～三級胺基之基，較佳為-N(R4 )2 、-NR4 (CH2 )m N(R4 )2 或-NR4 (CH2 )m N(R5 )CO-R6 所表示之含胺基之基。此處，R4 及R5 分別獨立地表示氫原子或碳數1以上3以下之烷基，較佳為氫原子或甲基。R6 表示碳數1以上3以下之烷基。m表示1以上6以下之數，較佳為2以上4以下之數。
於通式(1)中，較佳之E基為-(CH2 )3 -NH2 、-(CH2 )3 -N(CH3 )2 、-(CH2 )3 -NH-(CH2 )2 -NH2 或-(CH2 )2 -NH-(CH2 )2 -N(CH3 )2 ，更佳為-(CH2 )3 -NH-(CH2 )2 -NH2 。
於通式(1)中，Y係碳數1以上6以下之伸烷基，較佳為伸乙基、伸丙基、三亞甲基、伸正丁基(四亞甲基)或伸異丁基，更佳為伸正丁基或伸異丁基。此處所謂之伸異丁基包含-CH(CH3 )CH2 CH2 -、-CH2 CH(CH3 )CH2 -及-CH2 CH2 CH(CH3 )-。
於通式(1)中，a表示2以上之數，b表示1以上之數，c表示4以上100以下之數，d表示1以上之數。a較佳為2以上1000以下之數，更佳為2以上100以下之數。b較佳為1以上50以下之數，c較佳為4以上50以下之數，更佳為10以上18以下之數，d較佳為1以上100以下之數。
於通式(1)中，n表示2以上10以下之數，較佳為2以上6以下，更佳為2以上4以下之數。
成分(B)更佳為具有下述通式(2)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧。進而較佳為由下述通式(2)所表示之重複單元所構成之胺基聚醚改性聚矽氧。於成分(B)由通式(2)所表示之重複單元所構成之情形時，上述式(I)中之Si/AO亦由(a＋b＋1)/c表示。 [化2] [式(2)中，a～d係與上述相同]
成分(B)可為油、乳液等任一形態者，較佳為油。 於成分(B)為油之情形時，就高效率地殘留於毛髮等而發揮本發明之效果之觀點而言，其25℃下之動黏度較佳為50 mm2 /s以上，更佳為100 mm2 /s以上，進而較佳為300 mm2 /s以上，進而更佳為500 mm2 /s以上，進而更佳為700 mm2 /s以上，就水溶性之觀點而言，較佳為50,000 mm2 /s以下，更佳為20,000 mm2 /s以下，進而較佳為10,000 mm2 /s以下，進而更佳為5,000 mm2 /s以下，進而更佳為3,000 mm2 /s以下，進而更佳為1,500 mm2 /s以下，進而更佳為1,400 mm2 /s以下。成分(B)於25℃下之動黏度之具體之範圍較佳為50～50,000 mm2 /s，更佳為100～20,000 mm2 /s，進而較佳為300～10,000 mm2 /s，進而更佳為500～5,000 mm2 /s，進而更佳為500～3,000 mm2 /s，進而更佳為500～1,500 mm2 /s，進而更佳為700～1,400 mm2 /s。 成分(B)之動黏度係於25℃下，依據JIS Z8803：2011所規定之「液體之黏度測定方法」或ASTM D 445-46T所測定之值，例如可使用烏氏黏度計進行測定。
成分(B)可使用1種或者組合2種以上而使用。 作為成分(B)，亦可使用市售之胺基聚醚改性聚矽氧。例如作為具有通式(2)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧，可列舉東麗道康寧股份有限公司製造之「SILSTYLE 201」((雙異丁基PEG-14/胺基封端二甲基聚矽氧烷)共聚物，氮含有率：1.2質量%，黏度：1000 mm2 /s，Si/AO＝0.80)等。
於本發明之洗淨劑中，就洗淨時之起泡性、毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除之觀點、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點、以及調配之容易性之觀點而言，成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25以上，較佳為35以上，更佳為50以上，進而較佳為75以上，進而較佳為100以上，又，較佳為5000以下，更佳為3000以下，進而較佳為2000以下，進而更佳為1500以下，進而更佳為1000以下，進而更佳為500以下。洗淨劑中之成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]之具體之範圍為25以上，較佳為25～5000，更佳為25～3000，進而較佳為25～2000，進而更佳為35～1500，進而更佳為50～1500，進而更佳為75～1000，進而更佳為100～500。
洗淨劑中之成分(B)之含量或調配量只要為質量比[(A)/(B)]成為25以上之量即可，就毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除之觀點、以及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，較佳為0.001質量%以上，更佳為0.005質量%以上，進而較佳為0.01質量%以上，進而較佳為0.03質量%以上，又，就洗淨時之起泡性之觀點而言，較佳為3質量%以下，更佳為1質量%以下，進而較佳為0.6質量%以下，進而更佳為0.5質量%以下，進而更佳為0.4質量%以下，進而更佳為0.2質量%以下。洗淨劑中之成分(B)之含量或調配量之具體之範圍較佳為0.001～3質量%，更佳為0.001～1質量%，進而較佳為0.005～0.6質量%，進而更佳為0.005～0.5質量%，進而更佳為0.005～0.4質量%，進而更佳為0.01～0.2質量%，進而更佳為0.03～0.2質量%。
＜成分(C)：有機酸＞ 本發明之洗淨劑係含有或調配有機酸作為成分(C)而成。本發明之洗淨劑藉由含有或調配成分(C)，可抑制由成分(A)與(B)之相互作用所引起之不溶化，對毛髮等洗淨對象物有效地發揮成分(B)之功能。
作為有機酸之具體例，可列舉：乙酸、丙酸、乳酸、乙醇酸、葡萄糖酸、苯甲酸等一元羧酸；草酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、伊康酸、檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、鄰苯二甲酸等多元羧酸；除此以外，亦可列舉：甲磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸等。 就有效地發揮成分(B)之功能，更有效地抑制及消除毛髮等洗淨對象物之纏結之觀點而言，成分(C)較佳為選自由具有羥基之一元羧酸、及可具有羥基之多元羧酸所組成之群中之1種以上，更佳為可具有羥基之多元羧酸。 更具體而言，成分(C)較佳為選自由乳酸、丁二酸、檸檬酸、酒石酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上，更佳為選自由乳酸、丁二酸、檸檬酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由丁二酸、檸檬酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上。
於本發明之洗淨劑中，就抑制由成分(A)與成分(B)之相互作用所引起之不溶化而表現成分(B)之功能之觀點、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點、以及調配之容易性之觀點而言，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為1以上，較佳為5以上，更佳為10以上，進而較佳為20以上，進而較佳為30以上，又，為3000以下，較佳為2000以下，更佳為1000以下，進而較佳為500以下，進而更佳為200以下。 洗淨劑中之成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]之具體之範圍為1～3000，較佳為5～2000，更佳為10～2000，進而較佳為20～1000，進而更佳為30～500，進而更佳為30～200。
洗淨劑中之成分(C)之含量或調配量只要為質量比[(A)/(C)]成為1以上3000以下之量即可，就毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除之觀點、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，較佳為0.005質量%以上，更佳為0.01質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上。又，就洗淨時之起泡性、毛髮等洗淨對象物之纏結抑制及消除之觀點、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性、以及調配之容易性之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而更佳為2質量%以下。 洗淨劑中之成分(C)之含量或調配量之具體之範圍較佳為0.005～10質量%，更佳為0.01～5質量%，進而較佳為0.05～3質量%，進而更佳為0.1～2質量%。
＜成分(B)'：成分(B)以外之聚矽氧＞ 就於毛髮洗淨劑中降低毛髮沖洗時之纏結之觀點而言，本發明之洗淨劑可採用進而含有或調配成分(B)以外之聚矽氧作為成分(B)'而成者。成分(B)'較佳為水不溶性。於本說明書中，「水不溶性」係指對25℃之水100 g之溶解度為0.1 g以下。 作為成分(B)'，可列舉選自由上述成分(B)以外之胺基聚醚改性聚矽氧、胺基改性聚矽氧、聚醚改性聚矽氧、二甲基聚矽氧烷(dimethicone)、甲基苯基聚矽氧烷、脂肪酸改性聚矽氧、烷氧基改性聚矽氧及烷基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上，更佳為選自由上述成分(B)以外之胺基聚醚改性聚矽氧及二甲基聚矽氧烷所組成之群中之1種以上。
作為成分(B)以外之胺基聚醚改性聚矽氧，較佳為滿足下述式(II)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧(B1)'(以下，亦簡稱為「成分(B1)'」)。 1.6＜Si/AO≦3.0 (II) [式(II)中，Si表示成分(B1)'中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B1)'中之氧伸烷基平均加成莫耳數] 於式(II)中，就水不溶性之觀點而言，Si/AO較佳為1.8以上，更佳為2.0以上，進而較佳為2.2以上，就調配穩定性之觀點而言，較佳為2.8以下，更佳為2.6以下。Si/AO可利用與上述相同之方法求出。
就洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，成分(B1)'之氮含有率較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而更佳為0.8質量%以上，且較佳為2.5質量%以下，更佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.8質量%以下，進而更佳為1.5質量%以下。成分(B1)'之氮含有率之具體之範圍較佳為0.1～2.5質量%，更佳為0.2～2.0質量%，進而較佳為0.5～1.8質量%，進而更佳為0.8～1.5質量%。氮含有率可利用與上述相同之方法求出。
成分(B1)'更佳為具有下述通式(1)所表示之重複單元。更佳為由下述通式(1)所表示之重複單元所構成之胺基聚醚改性聚矽氧。 [化3] [式(1)中，R1 、R2 、E、Y、a～d及n係與上述相同] 於成分(B1)'由通式(1)所表示之重複單元所構成之情形時，式(II)中之Si/AO係由(a＋b＋1)/c表示。 成分(B1)'中之式(1)中之R1 、R2 、E、Y、a～d及n以及其較佳之範圍係除Si/AO之範圍以外，與成分(B)相同。即，成分(B1)'更佳為具有上述通式(2)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧，進而較佳為由上述通式(2)所表示之重複單元所構成之胺基聚醚改性聚矽氧。
成分(B1)'可為油、乳液等任一形態者，較佳為油。 於成分(B1)'為油之情形時，就水不溶性之觀點而言，25℃下之動黏度較佳為2,000 mm2 /s以上，更佳為3,000 mm2 /s以上，進而較佳為5,000 mm2 /s以上，就調配之容易性之觀點而言，較佳為20萬mm2 /s以下，更佳為10萬mm2 /s以下，進而較佳為5萬mm2 /s以下。成分(B1)'為油之情形時之25℃下之動黏度之具體之範圍較佳為2,000～20萬mm2 /s，更佳為3,000～10萬mm2 /s，進而較佳為5,000～5萬mm2 /s。該動黏度可利用與上述相同之方法進行測定。
作為成分(B1)'，亦可使用市售之胺基聚醚改性聚矽氧。例如可列舉：東麗道康寧股份有限公司製造之「SILSTYLE 104」(具有上述通式(2)所表示之重複單元之(雙異丁基PEG-14/胺基封端二甲基聚矽氧烷)共聚物，氮含有率：1.2質量%，25℃下之動黏度：12,000 mm2 /s，Si/AO＝2.46)、「SS-3588」(具有上述通式(2)所表示之重複單元之(雙異丁基PEG-15/胺基封端二甲基聚矽氧烷)共聚物，氮含有率：1.0質量%，Si/AO＝2.39)、東麗道康寧股份有限公司製造之「SILSTYLE 401」((雙異丁基PEG/PPG-20/35/胺基封端二甲基聚矽氧烷)共聚物，氮含有率：0.2質量%)等。
作為成分(B)'之二甲基聚矽氧烷可為油、乳液、利用低黏度聚矽氧或液態石蠟稀釋高聚合二甲基聚矽氧烷而成之溶液等任一形態者。 作為二甲基聚矽氧烷之市售品，可列舉：SH200系列(SH200 C Fluid 1CS、SH200 C Fluid 2CS、SH200 C Fluid 5CS、SH200 C Fluid 10CS、SH200 C Fluid 20CS、SH200 C Fluid 30CS、SH200 C Fluid 50CS、SH200 C Fluid 100CS、SH200 C Fluid 200CS、SH200 C Fluid 350CS、SH200 C Fluid 500CS、SH200 C Fluid 1,000CS、SH200 C Fluid 5,000CS、SH200 Fluid 1.5CS、SH200 Fluid 3,000CS、SH200 Fluid 10,000CS、SH200 Fluid 12,500CS、SH200 Fluid 30,000CS、SH200 Fluid 60,000CS、SH200 Fluid 100,000CS、SH200 Fluid 1,000,000CS等)、BY11-026、BY22-020、BY22-029、BY22-050A、BY22-060(以上為東麗道康寧股份有限公司製造)；TSF-451系列(邁圖高新材料公司製造)；KF-96系列、KF9008、KM904(以上為信越化學工業股份有限公司製造)等。
於使用成分(B)'之情形時，就毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，洗淨劑中之成分(B)'之含量或調配量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.03質量%以上，進而較佳為0.05質量%以上，進而更佳為0.1質量%以上，又，就洗淨時之起泡性及調配之容易性之觀點而言，較佳為3質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，進而更佳為1.2質量%以下。 洗淨劑中之成分(B)'之含量或調配量之具體之範圍較佳為0.01～3質量%，更佳為0.03～2質量%，進而較佳為0.05～1.5質量%，進而更佳為0.1～1.5質量%，進而更佳為0.1～1.2質量%。
又，於在本發明之洗淨劑中使用成分(B)'之情形時，就洗淨時之起泡性、毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性及調配之容易性之觀點而言，成分(A)與成分(B)'之質量比[(A)/(B)']較佳為1以上，更佳為5以上，進而較佳為10以上，且較佳為1000以下，更佳為500以下，進而較佳為200以下，進而更佳為100以下。 成分(A)與成分(B)'之質量比[(A)/(B)']之具體之範圍較佳為1～1000，更佳為5～500，進而較佳為10～200，進而更佳為10～100。
＜成分(D)：陽離子性聚合物＞ 本發明之洗淨劑係基於強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之目的，可採用進而含有或調配陽離子性聚合物作為成分(D)而成者。 於本發明中，陽離子性聚合物係指具有陽離子性基，且整體為陽離子電荷之水溶性聚合物，陽離子性基係指陽離子基、或進行離子化而可成為陽離子基之基。
作為用作成分(D)之陽離子性聚合物，例如可列舉：陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化刺槐豆膠等陽離子化聚半乳甘露聚糖；陽離子化纖維素；陽離子化羥乙基纖維素、陽離子化羥丙基纖維素等陽離子化羥基烷基纖維素；陽離子性澱粉；陽離子化聚乙烯醇； 乙烯吡咯啶酮/N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽共聚物、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇共聚物等四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物； 聚二烯丙基二甲基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酸共聚物、二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯醯胺共聚物、二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酸/丙烯醯胺共聚物等二烯丙基四級化銨鹽聚合物； 乙烯基咪唑鎓三氯化物/乙烯吡咯啶酮共聚物；乙烯吡咯啶酮/(甲基)丙烯酸烷基胺基酯共聚物；乙烯吡咯啶酮/(甲基)丙烯酸烷基胺基酯/乙烯基己內醯胺共聚物；乙烯吡咯啶酮/(甲基)丙烯醯胺丙基氯化三甲銨共聚物；烷基丙烯醯胺/(甲基)丙烯酸酯/烷基胺基烷基丙烯醯胺/聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物；己二酸/二甲基胺基羥基丙基伸乙基三胺共聚物；以及 日本專利特開昭53-139734號公報及日本專利特開昭60-36407號公報中所記載之陽離子性聚合物等，可使用該等中之1種或2種以上。於該等之中，較佳為選自由陽離子化聚半乳甘露聚糖、陽離子化羥基烷基纖維素、四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物及二烯丙基四級銨鹽聚合物所組成之群中之1種以上，更佳為選自由陽離子化瓜爾膠、陽離子化羥基烷基纖維素及四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物所組成之群中之1種以上。
就強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，成分(D)之重量平均分子量較佳為1萬以上，更佳為5萬以上，進而較佳為10萬以上，且通常為800萬以下。 此處，重量平均分子量例如可利用凝膠滲透層析法(GPC)，於以下之條件下進行測定。 流動層：50 mM之LiBr，1%CH3 COOH/乙醇：水＝3：7 管柱：TSK gel α-M(2根串聯) 標準物質：聚乙二醇
作為可用作成分(D)之市售之陽離子性聚合物，例如可列舉下述。 (陽離子化瓜爾膠) JAGUAR Excel(Solvay(Novecare)公司)、JAGUAR C-14-S(Solvay-Rhodia公司)等 (陽離子化塔拉膠) Catinal CTR-100(東邦化學工業股份有限公司)等 (陽離子化刺槐豆膠) Catinal CLB-100(東邦化學工業股份有限公司)等 (陽離子化羥乙基纖維素) 聚四級銨鹽-10(氯化鄰[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]羥乙基纖維素)：例如UCARE Polymer JR-400(陶氏化學公司)、Poiz C-60H(花王股份有限公司)、Poiz C-150L(花王股份有限公司)等 (陽離子化羥丙基纖維素) Sofcare C-HP2W(花王股份有限公司)等 (陽離子化聚乙烯醇) GOHSENX K-434(日本合成化學工業股份有限公司)、CM318(可樂麗股份有限公司)等 (乙烯吡咯啶酮/N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽共聚物) 聚四級銨鹽-11：GAFQUAT 734(ISP Japan公司)、GAFQUAT 755N(ISP Japan公司)等 (N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙基硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇共聚物) 聚四級銨鹽-52：Sofcare KG-101W-E(花王股份有限公司)等 (聚二烯丙基二甲基氯化銨) 聚四級銨鹽-6：MERQUAT 100(Lubrizol Advanced Materials公司)等 (二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酸共聚物) 聚四級銨鹽-22：MERQUAT 280、MERQUAT 295(以上為Lubrizol Advanced Materials公司)等 (二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯醯胺共聚物) 聚四級銨鹽-7：MERQUAT 550(Lubrizol Advanced Materials公司)等 (二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酸/丙烯醯胺聚合物) 聚四級銨鹽-39：MERQUAT 3331PR(Lubrizol Advanced Materials公司)等
於使用成分(D)之情形時，就強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點而言，洗淨劑中之成分(D)之含量或調配量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%，進而更佳為0.3質量%以上，又，就強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點、以及調配之容易性之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2質量%以下，進而更佳為1質量%以下。 洗淨劑中之成分(D)之含量或調配量之具體之範圍較佳為0.01～5質量%，更佳為0.05～3質量%，進而較佳為0.1～2質量%，進而較佳為0.3～1質量%。
於使用成分(D)之情形時，就強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性之觀點、以及調配之容易性之觀點而言，洗淨劑中之成分(A)與成分(D)之質量比[(A)/(D)]較佳為0.1以上，更佳為0.5以上，進而較佳為1以上，進而更佳為3以上，進而更佳為5以上，進而更佳為10以上，且較佳為100以下，更佳為50以下，進而較佳為30以下，進而更佳為20以下。 洗淨劑中之成分(A)與成分(D)之質量比[(A)/(D)]之具體之範圍較佳為0.1～100，更佳為0.5～50，進而較佳為1～30，進而更佳為3～20，進而更佳為5～20，進而更佳為10～20。
＜成分(E)：兩性界面活性劑＞ 本發明之洗淨劑係基於強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性以及速乾性之目的，可採用進而含有或調配兩性界面活性劑作為成分(E)而成者。 作為兩性界面活性劑，可列舉：咪唑啉系甜菜鹼、烷基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、脂肪醯胺丙基甜菜鹼等甜菜鹼系界面活性劑；烷基磺基甜菜鹼、烷基羥基磺基甜菜鹼、烷基醯胺磺基甜菜鹼、烷基醯胺羥基磺基甜菜鹼等磺基甜菜鹼系界面活性劑，可使用該等中之1種或2種以上。 作為甜菜鹼系界面活性劑，較佳為脂肪醯胺丙基甜菜鹼。脂肪醯胺丙基甜菜鹼較佳為具有碳數8以上22以下、進而碳數10以上18以下之醯基者，較佳為選自由月桂醯胺丙基甜菜鹼(Lauramidopropyl Betaine)、棕櫚仁油脂肪醯胺丙基甜菜鹼及椰子油脂肪醯胺丙基甜菜鹼所組成之群中之1種以上，更佳為月桂醯胺丙基甜菜鹼。 作為磺基甜菜鹼系界面活性劑，較佳為烷基羥基磺基甜菜鹼，更佳為具有碳數8以上22以下、進而碳數10以上18以下之烷基之烷基羥基磺基甜菜鹼，進而較佳為月桂基羥基磺基甜菜鹼。 就強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性以及速乾性之觀點而言，作為成分(E)，進而更佳為併用甜菜鹼系界面活性劑及磺基甜菜鹼系界面活性劑，進而更佳為併用脂肪醯胺丙基甜菜鹼及烷基羥基磺基甜菜鹼，進而更佳為併用月桂醯胺丙基甜菜鹼及月桂基羥基磺基甜菜鹼。
於使用成分(E)之情形時，就洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性之觀點而言，洗淨劑中之成分(E)之含量或調配量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而更佳為0.5質量%以上，又，就洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、以及調配之容易性之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為7質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而更佳為3質量%以下。 又，洗淨劑中之成分(E)之含量或調配量之具體之範圍較佳為0.01～10質量%，更佳為0.1～7質量%，進而較佳為0.3～5質量%，進而更佳為0.5～3質量%。
於使用成分(E)之情形時，就洗淨時之起泡性及調配之容易性之觀點而言，洗淨劑中之成分(A)與成分(E)之質量比[(A)/(E)]較佳為0.1以上，更佳為0.5以上，進而較佳為1以上，進而更佳為5以上，且較佳為100以下，更佳為75以下，進而較佳為50以下，進而更佳為30以下，進而更佳為20以下。 洗淨劑中之成分(A)與成分(E)之質量比[(A)/(E)]之具體之範圍較佳為0.1～100，更佳為0.5～75，進而較佳為1～50，進而更佳為5～30，進而更佳為5～20。
＜成分(F)：非離子性界面活性劑＞ 本發明之洗淨劑係基於強化洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低之目的，可採用進而含有或調配非離子性界面活性劑作為成分(F)而成者。 作為非離子性界面活性劑，可列舉：聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基烯基醚、聚氧伸烷基山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧伸烷基脂肪酸酯、烷基葡萄糖苷、烷基甘油醚、高級脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油、烷基醣、烷基氧化胺及烷基醯胺氧化胺等。 於該等之中，較佳為選自由聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基烯基醚、聚氧伸烷基山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧伸烷基脂肪酸酯、烷基葡萄糖苷及烷基甘油醚所組成之群中之1種以上，更佳為選自由聚氧伸丙基烷基醚及烷基甘油醚所組成之群中之1種以上。 聚氧伸烷基烷基醚、烷基葡萄糖苷、烷基甘油醚、烷基醣、烷基氧化胺及烷基醯胺氧化胺中之烷基、聚氧伸烷基烯基醚中之烯基、以及聚氧伸烷基山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧伸烷基脂肪酸酯、高級脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯中之脂肪酸較佳為碳數8以上22以下，更佳為碳數8以上18以下，進而較佳為碳數8以上12以下。
於使用成分(F)之情形時，就洗淨時之起泡性之觀點而言，洗淨劑中之成分(F)之含量或調配量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上，進而更佳為0.3質量%以上，又，就洗淨時之起泡性及調配之容易性之觀點而言，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而更佳為2質量%以下。 洗淨劑中之成分(F)之含量或調配量之具體之範圍較佳為0.01～10質量%，更佳為0.05～5質量%，進而較佳為0.1～3質量%，進而更佳為0.3～2質量%。
於使用成分(F)之情形時，就洗淨時之起泡性、及毛髮洗淨劑中毛髮沖洗時之纏結降低、用毛巾擦乾後之梳頭之容易性、速乾性、以及調配之容易性之觀點而言，洗淨劑中之成分(A)與成分(F)之質量比[(A)/(F)]較佳為0.1以上，更佳為0.5以上，進而較佳為1以上，進而更佳為5以上，且較佳為100以下，更佳為75以下，進而較佳為50以下，進而更佳為30以下。 洗淨劑中之成分(A)與成分(F)之質量比[(A)/(F)]之具體之範圍較佳為0.1～100，更佳為0.5～75，進而較佳為1～50，進而更佳為5～30。
＜水性介質＞ 本發明之洗淨劑通常含有或調配水性介質而成。作為水性介質，可列舉：水；乙醇、異丙醇等低級醇；1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇等碳數6以下之低分子二醇及三醇，較佳為水。洗淨劑中之水性介質之含量或調配量可根據洗淨劑之劑型適當選擇，通常為5～99質量%之範圍，較佳為30～98質量%之範圍。
＜其他成分＞ 本發明之洗淨劑亦可於無損本發明之目的之範圍內適當含有或調配其他成分。作為該成分，例如可列舉：作為通常調配於毛髮洗淨劑中之成分之抗氧化劑、油劑、抗頭屑劑、維生素劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、紫外線吸收劑等。
＜pH值＞ 關於本發明之洗淨劑之pH值，就洗淨時之起泡性之觀點而言，作為5%水分散液之pH值，較佳為3.0以上，更佳為3.2以上，進而較佳為4.3以上，就毛髮等之纏結抑制之觀點而言，作為5%水分散液之pH值，較佳為7.0以下，更佳為6.5以下，進而較佳為6.0以下，進而更佳為5.6以下。本發明之洗淨劑之5%水分散液之pH值之具體之範圍較佳為3.0～7.0，更佳為3.2～6.5，進而較佳為4.3～6.0，進而更佳為4.3～5.6。 上述pH值係25℃下之測定值，具體而言，可利用實施例中所記載之方法進行測定。
本發明之洗淨劑之製造方法並無特別限定。例如可藉由利用實施例中所記載之方法調配成分(A)～(C)及視需要使用之其他成分，使用公知之攪拌裝置等進行混合而製造。
本發明之洗淨劑之使用方法亦無特別限定。藉由進行使用本發明之洗淨劑，利用公知之方法洗淨毛髮或纖維等洗淨對象物之步驟，可防止洗淨時及洗淨後之毛髮或纖維之纏結。
關於上述實施形態，本發明揭示一種洗淨劑、及毛髮或纖維之纏結防止方法。 ＜1＞ 一種洗淨劑，其係含有或調配 (A)選自由烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽及烷基醚羧酸鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性界面活性劑； (B)滿足下述式(I)且具有下述通式(2)所表示之重複單元之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧： 0.5≦Si/AO≦1.2 (I) [式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數] [化4] [式(2)中，a表示2以上100以下之數，b表示1以上50以下之數，c表示10以上18以下之數，d表示1以上100以下之數。括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀]；及 (C)選自由乳酸、丁二酸、檸檬酸、酒石酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上之有機酸而成；且 成分(A)之含量或調配量為1～30質量%， 成分(B)於25℃下之動黏度為500～1,500 mm2 /s， 成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25～2000， 成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為5～2000。 ＜2＞ 如＜1＞所記載之洗淨劑，其中上述式(I)中之Si/AO為0.7以上0.9以下。 ＜3＞ 如＜1＞或＜2＞所記載之洗淨劑，其中成分(B)於25℃下之動黏度為700～1,400 mm2 /s。 ＜4＞ 如＜1＞至＜3＞中任一項所記載之洗淨劑，其中成分(A)之含量或調配量為5～18質量%。 ＜5＞ 如＜1＞至＜4＞中任一項所記載之洗淨劑，其中成分(B)之含量或調配量為0.001～1質量%。 ＜6＞ 如＜1＞至＜5＞中任一項所記載之洗淨劑，其中成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為75～1000。 ＜7＞ 如＜1＞至＜6＞中任一項所記載之洗淨劑，其係毛髮洗淨劑。 ＜8＞ 一種毛髮或纖維之纏結防止方法，其具有使用如＜1＞至＜7＞中任一項所記載之洗淨劑洗淨毛髮或纖維之步驟。 [實施例]
以下，藉由實施例說明本發明，但本發明並不限定於實施例之範圍。再者，於本實施例中，各種測定及評價係利用以下之方法進行。
(pH值測定) 使用pH計(F-51，堀場製作所股份有限公司製造)，測定25℃下之pH值。於毛髮洗淨劑之pH值測定中，使用利用純化水將毛髮洗淨劑稀釋至5%而成之水分散液。
(成分(B)及成分(B1)'中之Si/AO之測定) 稱取各例中所使用之成分(B)及成分(B1)'(胺基聚醚改性聚矽氧1～3)10 mg至No.3螺旋口瓶中，於氮氣氛圍下乾燥一晚。於所獲得之乾燥物中添加氘氯仿(和光純藥工業股份有限公司製造：氯仿-d，99.8%)1 ml並使該等溶解，藉由1 H-NMR(BRUKER JAPAN公司製造，JH074504 AV400)，根據鍵結於矽之二甲基矽烷基(6H：-0.3～0.3 ppm)之積分值、及氧化乙烯(EO)鏈(4H：3.3-3.9 ppm)之積分值，使用以下之式算出Si/AO之單元比。 [數1]
(起泡性評價) 藉由利用下述漂白劑對質量20 g、長度20 cm之中國人未處理毛髮之毛髮束進行漂白處理而造成損傷後，利用下述普通洗髮水洗淨，獲得起泡性評價用毛髮束。使該評價用毛髮束於35～40℃之溫水中充分地濕潤後，塗抹各例之毛髮洗淨劑1 g，洗淨1分鐘。 起泡性評價係由5人之官能檢查員進行，採用將最低設為1，將最高設為5，將比較例2設為基準得分2之5個等級評價。將5人之官能檢查員之評價之平均評分(將小數點第1位四捨五入)示於表中。若5人之官能檢查員之平均評分為3分以上，則可謂於該評價中明顯具有優異之性能。 (評價基準) 5：起泡性非常好 4：起泡性較佳 3：起泡性普通 2：起泡性較差 1：起泡性非常差
[普通洗髮水之組成]成分 ( 質量 %) 聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉 11.3(*1) 椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺(*2) 3.0 檸檬酸 0.2 對羥基苯甲酸甲酯 0.3純化水 剩餘量 合計 100.0 *1：採用Emal E-27C(花王股份有限公司製造，有效成分27質量%)，42.0質量% *2：AMINON C-11S(花王股份有限公司製造)
[漂白劑之組成]成分 ( 質量 %) 單乙醇胺 1.5 28質量%氨水 4.0 碳酸氫銨 1.0 35質量%過氧化氫水 8.2純化水 剩餘量 合計 100.0
[漂白處理方法] 對質量20 g之中國人未處理毛髮之毛髮束塗抹20 g之漂白劑，靜置30分鐘後，於35～40℃之溫水中充分地沖洗。將該操作反覆進行4次，製作經漂白處理之毛髮束。
(梳通負載測定) 準備上述起泡性評價用毛髮束，於35～40℃之溫水中充分地濕潤後，塗抹各例之毛髮洗淨劑1 g，利用兩個手掌輕輕夾住毛髮束，以相互摩擦之方式移動手而洗淨1分鐘。其後，不使手通過，利用溫水沖洗30秒，獲得梳通負載測定用毛髮束。 將上述毛髮束安裝於梳理力測定裝置(宇都宮精機股份有限公司製造之「KOT-0303」)，使梳子(將直徑2 mm之針以4 mm間隔直線狀地排列10根而成者)貫通至毛髮束之最上部，測定使梳子通過至髮梢時施加之負載(gf)。負載係對長度20 cm之毛髮束算出200點，將合計200點之合計值設為「梳通負載」。
(用毛巾擦乾後之梳頭之容易性) 準備上述起泡性評價用毛髮束，於35～40℃之溫水中充分地濕潤後，塗抹各例之毛髮洗淨劑1 g，利用兩個手掌輕輕夾住毛髮束，以相互摩擦之方式移動手而洗淨1分鐘。其後，不使手通過，利用溫水沖洗30秒。將所獲得之毛髮束放置於毛巾，以覆蓋兩面而相互摩擦之方式用毛巾擦乾，獲得梳頭評價用毛髮束。 將上述毛髮束安裝於梳理力測定裝置(宇都宮精機股份有限公司製造之「KOT-0303」)，使用2根刷子自左右夾住毛髮束之髮根，朝髮梢同時刷刷子，將該動作反覆進行10次。測定一衝程中之最大負載，評價成為400 gf以下為止所需之衝程數。表中所示之衝程數越少，則意指用毛巾擦乾後毛髮之纏結亦越少，越容易梳頭。
(速乾性評價) 準備上述梳頭評價用毛髮束，一面進行手動梳理一面以距毛髮束5～15 cm之距離，應用吹風機(Can股份有限公司製造之「Sobis TYPE315」，風量設定：High)之熱風進行乾燥，測定潤濕之毛髮恢復至乾燥狀態之重量為止之時間。乾燥時間越短，則表示速乾性越高。
實施例1～32、比較例1～4(毛髮洗淨劑之製備及評價) 按照表中所示之組成，以下述要領製備各例之毛髮洗淨劑，進行評價。 關於實施例1～18、比較例1～4，使成分(A)、(C)均勻地溶解於適量之水中，添加成分(B)及/或(B)'並均勻地進行混合。 關於實施例19～32，使成分(D)溶解或均勻地分散於水中，添加適量之水及成分(A)、(C)、(E)、(F)以及其他成分，加溫至80℃並均勻地進行混合，冷卻至40℃。向其中添加成分(B)、(B)'並均勻地進行混合，最後，補充因加溫而蒸發之水分。 使用該毛髮洗淨劑，利用上述方法實施起泡性評價及梳通負載測定。將結果示於表1～5。 又，關於實施例3及24～26以及比較例2，利用上述方法實施用毛巾擦乾後之梳頭之容易性及速乾性評價。將結果示於表6～7。 再者，表中所記載之調配量係各成分之有效成分量(質量%)。
[表1]
[表2]
[表3]
[表4]
[表5]
[表6]
[表7] [產業上之可利用性]
根據本發明之洗淨劑，洗淨時之起泡性良好，對毛髮或纖維等洗淨對象物，於洗淨時及洗淨後亦可不進行使手通過等操作而大致抑制及消除纏結之產生。例如於本發明之洗淨劑為毛髮洗淨劑之情形時，於洗淨及用毛巾擦乾後之毛髮中不易產生纏結，故而可於短時間內使毛髮乾燥，乾燥後之打理性亦變得良好。

Claims (18)

  1. 一種洗淨劑，其含有(A)陰離子性界面活性劑、(B)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧：0.01≦Si/AO≦1.6 (I)[式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]、及(C)有機酸；且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25以上，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為1以上3000以下，上述成分(A)為選自由烷基苯磺酸鹽、烷基或烯基醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基胺基酸、磷酸單或二酯、磺基丁二酸酯所組成之群中之1種以上，上述成分(B)具有下述通式(1)所表示之重複單元：
    Figure 108120166-A0305-02-0040-1
     [式(1)中，R1表示氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基；R2表示R1或E中之任一者；E表示-R3-Z(R3表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基，Z表示含一~三級胺基之基)所表示之一價基；Y表示碳數1以上6以下之伸烷基；a表示2以上之數，b表示1以上之數，c表示4以上100以下之數，d表示1以上之數；n表示2以上10以下之數；括號內之結構單元彼此 之鍵結順序並無限定，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀；c個CnH2nO可相同亦可不同；又，複數個R1、R2及E可相同亦可不同]。
  2. 一種洗淨劑，其係調配(A)陰離子性界面活性劑、(B)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧：0.01≦Si/AO≦1.6 (I)[式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]、及(C)有機酸而成，且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25以上，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為1以上3000以下，上述成分(A)為選自由烷基苯磺酸鹽、烷基或烯基醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基胺基酸、磷酸單或二酯、磺基丁二酸酯所組成之群中之1種以上，上述成分(B)具有下述通式(1)所表示之重複單元：
    Figure 108120166-A0305-02-0041-2
     [式(1)中，R1表示氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基；R2表示R1或E中之任一者；E表示-R3-Z(R3表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基，Z表示含一~三級胺基之基)所表示之一價基；Y表示碳數1以上6以下之伸烷基；a表示2以上之數，b表示1以上之數，c表示4以上100以下之 數，d表示1以上之數；n表示2以上10以下之數；括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀；c個CnH2nO可相同亦可不同；又，複數個R1、R2及E可相同亦可不同]。
  3. 如請求項1或2之洗淨劑，其中上述成分(C)係選自由具有羥基之一元羧酸、及可具有羥基之多元羧酸所組成之群中之1種以上。
  4. 如請求項1或2之洗淨劑，其係進而含有或調配上述成分(B)以外之聚矽氧作為成分(B)'而成。
  5. 如請求項4之洗淨劑，其中上述成分(B)'係選自由上述成分(B)以外之胺基聚醚改性聚矽氧、胺基改性聚矽氧、聚醚改性聚矽氧、二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、脂肪酸改性聚矽氧、烷氧基改性聚矽氧及烷基改性聚矽氧所組成之群中之1種以上。
  6. 如請求項1或2之洗淨劑，其係進而含有或調配陽離子性聚合物作為成分(D)而成。
  7. 如請求項1或2之洗淨劑，其係進而含有或調配兩性界面活性劑作為成分(E)而成。
  8. 如請求項1或2之洗淨劑，其係進而含有或調配非離子性界面活性劑作為成分(F)而成。
  9. 如請求項1或2之洗淨劑，其中上述成分(A)之含量或調配量為1質量%以上30質量%以下。
  10. 如請求項1或2之洗淨劑，其係毛髮洗淨劑。
  11. 一種洗淨劑，其係含有或調配(A)選自由烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽及烷基醚羧酸鹽所組成之群中之1種以上之陰離子性界面活性劑；(B)滿足下述式(I)且具有下述通式(2)所表示之重複單元之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧：0.5≦Si/AO≦1.2 (I)[式(I)中，Si表示成分(B)中之矽原子之莫耳數，AO表示成分(B)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
    Figure 108120166-A0305-02-0043-3
     [式(2)中，a表示2以上100以下之數，b表示1以上50以下之數，c表示10以上18以下之數，d表示1以上100以下之數；括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定，鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀]；及(C)選自由乳酸、丁二酸、檸檬酸、酒石酸及蘋果酸所組成之群中之1種以上之有機酸而成；且成分(A)之含量或調配量為1~30質量%， 成分(B)於25℃下之動黏度為500~1,500mm2/s，成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為25~2000，成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為5~2000。
  12. 如請求項11之洗淨劑，其中上述式(I)中之Si/AO為0.7以上0.9以下。
  13. 如請求項11或12之洗淨劑，其中成分(B)於25℃下之動黏度為700~1,400mm2/s。
  14. 如請求項11或12之洗淨劑，其中成分(A)之含量或調配量為5~18質量%。
  15. 如請求項11或12之洗淨劑，其中成分(B)之含量或調配量為0.001~1質量%。
  16. 如請求項11或12之洗淨劑，其中成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為75~1000。
  17. 如請求項11或12之洗淨劑，其係毛髮洗淨劑。
  18. 一種毛髮或纖維之纏結防止方法，其包括使用如請求項11至17中任一項之洗淨劑洗淨毛髮或纖維之步驟。
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