TWI821308B - 毛髮或纖維之纏結防止方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
(B)水性介質
Description
本發明係關於一種毛髮或纖維之纏結防止方法。
毛髮係因生活環境(由太陽光所引起之紫外線或熱)、日常之毛髮護理行動(由洗頭或梳頭所引起之摩擦)、化學處理(上色、燙髮等)而受到損傷。若受到損傷之毛髮相互摩擦,則於表面產生較大之摩擦力,產生纏結。「毛髮之纏結」成為毛髮護理行動中之所有壓力之原因。因洗頭時使洗髮精等毛髮洗淨劑起泡之操作中之梳理性較差、洗頭後之毛髮之沖洗時之梳理性較差等而感覺到「毛髮之纏結」。
於使用護髮素或潤髮乳等毛髮化妝料作為解除洗頭後之毛髮之纏結之方法的情形時,藉由一面將該等毛髮化妝料塗抹於毛髮並將手指伸至纏結部位一面使之適應,而一面使潤滑成分遍及毛髮表面一面解除毛髮之纏結。於先前之技術中,基於使毛髮之梳理性或梳通性較佳之目的,於護髮素或潤髮乳等毛髮化妝料中調配陽離子性界面活性劑、高級醇、聚矽氧等。
於專利文獻1中揭示有使用聚醚胺基改性聚矽氧及陽離子界面活性劑之毛髮化妝料抑制沖洗時水流中之毛髮之乾澀感,提昇柔軟性或平滑性,藉此可預防由沖洗時之毛髮之纏結所引起之損傷。
於專利文獻2中揭示有組合處於特定之動黏度範圍之胺基改性聚矽氧、胺基聚醚改性聚矽氧、處於特定之動黏度範圍之二甲基聚矽氧烷、特定之烷基型陽離子及特定之高級醇而成之毛髮化妝料可提高毛髮之水分保持力,並且改善使用時之梳理性,賦予柔軟且濕潤之打理感,且賦予低濕度下之蓬亂防止及濕潤感。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1:日本專利特開2002-249418號公報
專利文獻2:日本專利特開2013-43848號公報
本發明係關於一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
(B)水性介質
[毛髮或纖維之纏結防止方法]
本發明之毛髮或纖維之纏結防止方法(以下,亦簡稱為「本發明之方法」)之特徵在於具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
(B)水性介質
本發明之方法藉由具有上述步驟,於容易產生纏結之毛髮或纖維中,可抑制纏結之產生,於產生纏結之情形時,亦可不進行使手通過等操作而自發地解除毛髮之纏結。再者,「含有成分(A)及成分(B)」亦意指「調配成分(A)及成分(B)而成」。
於專利文獻1及2中未揭示抑制及消除毛髮之纏結,尤其不進行使手通過等操作而自發地解除毛髮之纏結。
本發明係關於一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其係於容易產生纏結之毛髮或纖維中,可抑制纏結之產生,於產生纏結之情形時,亦可不進行使手通過等操作而自發地解除纏結。
本發明者發現藉由進行使毛髮或纖維與含有或調配滿足特定之要件之特定量之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧、及水性溶劑而成之處理劑接觸的步驟,可解決上述問題。
根據本發明之方法,於容易產生纏結之毛髮或纖維中,可抑制纏結之產生,於產生纏結之情形時,亦可不進行使手通過等操作而自發地解除纏結。例如若將本發明之方法應用於毛髮,則可防止洗淨及用毛巾擦乾後之毛髮之纏結,故而可於短時間內使毛髮乾燥,乾燥後之打理性亦變得良好。
關於藉由本發明之方法而發揮上述效果之原因,雖不明確,但推測如下。
一般認為為了成為如抑制毛髮或纖維之纏結之產生,於產生纏結之情形時亦自發地解除之狀態,降低作用於毛髮或纖維間之摩擦力較為重要。本發明者發現為了降低作用於毛髮或纖維間之摩擦力,有效的是使用含有特定量之滿足特定之要件之作為水溶性聚矽氧之成分(A)的處理劑。
例如藉由將本發明之方法應用於毛髮,於毛髮之纏結解除之狀態下用毛巾擦乾,毛髮與毛巾之接觸面積增大而毛髮之水分被毛巾快速吸收。又,一般認為於吹風機乾燥時或自然乾燥時,毛髮與空氣之接觸面積增大而毛髮中之水分快速蒸散,故而毛髮之乾燥速度提昇。
就有效地獲得發明之效果之觀點而言,應用本發明之方法之對象物較佳為毛髮。即,本發明之方法中所使用之處理劑較佳為毛髮處理劑。
處理劑之劑型並無特別限制,根據使毛髮或纖維與處理劑接觸之方法,例如可採用液體狀、泡狀、糊狀、乳狀、固體狀、粉末狀等任意之劑型。於藉由將毛髮或纖維浸漬於處理劑中而使之接觸之情形時,較佳為液體狀。
以下,對本發明中所使用之處理劑中所含有或調配之各成分進行說明。
<成分(A):含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧>
本發明中所使用之處理劑係含有或調配滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧作為成分(A)而成。
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
藉由處理劑含有或調配成分(A),藉由上述作用機制,可抑制毛髮或纖維之纏結之產生,於產生纏結之情形時,亦可不進行使手通過等操作而自發地解除纏結。
於式(I)中,就毛髮或纖維之纏結防止效果、速乾性之觀點而言,Si/AO為0.01以上,較佳為0.05以上,更佳為0.1以上,進而較佳為0.3以上,進而更佳為0.5以上,進而更佳為0.7以上,就相同之觀點而言,為1.6以下,較佳為1.4以下,更佳為1.2以下,進而較佳為1.0以下,進而更佳為0.9以下。
式(I)中之Si/AO可根據藉由1
H-NMR測定所測定之鍵結於矽之氫原子及烴基之H之積分值、以及氧伸烷基之H之積分值算出。具體而言,可利用實施例中所記載之方法進行測定。
就毛髮或纖維之纏結防止效果、處理後之毛髮或纖維之速乾性之觀點而言,成分(A)之氮含有率較佳為0.1質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而更佳為1.0質量%以上,且較佳為2.5質量%以下,更佳為2.0質量%以下,進而較佳為1.8質量%以下,進而更佳為1.5質量%以下。成分(A)之氮含有率之具體之範圍較佳為0.1~2.5質量%,更佳為0.2~2.0質量%,進而較佳為0.5~1.8質量%,進而更佳為1.0~1.5質量%。成分(A)之氮含有率係依據JIS K0113:2005所規定之電位差滴定方法所測定之值。
更具體而言,成分(A)較佳為具有下述通式(1)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧。更佳為由下述通式(1)所表示之重複單元所構成之胺基聚醚改性聚矽氧。
[化1]
[式(1)中,R1
表示氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基。R2
表示R1
或E中之任一者。E表示-R3
-Z(R3
表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基,Z表示含一~三級胺基之基)所表示之一價基。Y表示碳數1以上6以下之伸烷基。a表示2以上之數,b表示1以上之數,c表示4以上100以下之數,d表示1以上之數。n表示2以上10以下之數。括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定,鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀。c個Cn
H2n
O可相同亦可不同。又,複數個R1
、R2
及E可相同亦可不同]
於成分(A)由通式(1)所表示之重複單元所構成之情形時,上述式(I)中之Si/AO係由(a+b+1)/c表示。
於通式(1)中,R1
係氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基。R1
分別獨立地較佳為氫原子、碳數1以上6以下之烷基、或苯基,更佳為甲基或乙基,進而較佳為甲基。
於通式(1)中,R2
表示R1
或E中之任一者。E表示-R3
-Z(R3
表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基)所表示之一價基。
R3
較佳為碳數1以上20以下之二價烴基,更佳為碳數1以上20以下之伸烷基,進而較佳為碳數1以上6以下之直鏈或支鏈之伸烷基,進而更佳為亞甲基、伸乙基、三亞甲基、伸丙基、四亞甲基或六亞甲基,進而更佳為三亞甲基或伸丙基。
Z係含一~三級胺基之基,較佳為-N(R4
)2
、-NR4
(CH2
)m
N(R4
)2
或-NR4
(CH2
)m
N(R5
)CO-R6
所表示之含胺基之基。此處,R4
及R5
分別獨立地表示氫原子或碳數1以上3以下之烷基,較佳為氫原子或甲基。R6
表示碳數1以上3以下之烷基。m表示1以上6以下之數,較佳為2以上4以下之數。
於通式(1)中,較佳之E基為-(CH2
)3
-NH2
、-(CH2
)3
-N(CH3
)2
、-(CH2
)3
-NH-(CH2
)2
-NH2
或-(CH2
)2
-NH-(CH2
)2
-N(CH3
)2
,更佳為-(CH2
)3
-NH-(CH2
)2
-NH2
。
於通式(1)中,Y係碳數1以上6以下之伸烷基,較佳為伸乙基、伸丙基、三亞甲基、伸正丁基(四亞甲基)或伸異丁基,更佳為伸正丁基或伸異丁基。此處所謂之伸異丁基包含-CH(CH3
)CH2
CH2
-、-CH2
CH(CH3
)CH2
-及-CH2
CH2
CH(CH3
)-。
於通式(1)中,a表示2以上之數,b表示1以上之數,c表示4以上100以下之數,d表示1以上之數。a較佳為2以上1000以下之數,更佳為2以上100以下之數。b較佳為1以上50以下之數,c較佳為4以上50以下之數,更佳為10以上18以下之數,d較佳為1以上100以下之數。
於通式(1)中,n表示2以上10以下之數,較佳為2以上6以下,更佳為2以上4以下之數。
成分(A)更佳為具有下述通式(2)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧。進而較佳為由下述通式(2)所表示之重複單元所構成之胺基聚醚改性聚矽氧。於成分(A)由通式(2)所表示之重複單元所構成之情形時,上述式(I)中之Si/AO亦由(a+b+1)/c表示。
[化2]
[式(2)中,a~d係與上述相同]
成分(A)可為油、乳液等任一形態者,較佳為油。
於成分(A)為油之情形時,就高效率地殘留於毛髮等而發揮本發明之效果之觀點而言,其25℃下之動黏度較佳為50 mm2
/s以上,更佳為100 mm2
/s以上,進而較佳為300 mm2
/s以上,進而更佳為500 mm2
/s以上,進而更佳為700 mm2
/s以上,就水溶性之觀點而言,較佳為50,000 mm2
/s以下,更佳為20,000 mm2
/s以下,進而較佳為10,000 mm2
/s以下,進而更佳為5,000 mm2
/s以下,進而更佳為3,000 mm2
/s以下,進而更佳為1,500 mm2
/s以下,進而更佳為1,400 mm2
/s以下。成分(A)於25℃下之動黏度之具體之範圍較佳為50~50,000 mm2
/s,更佳為100~20,000 mm2
/s,進而較佳為300~10,000 mm2
/s,進而更佳為500~5,000 mm2
/s,進而更佳為500~3,000 mm2
/s,進而更佳為500~1,500 mm2
/s,進而更佳為700~1,400 mm2
/s。
成分(A)之動黏度係於25℃下,依據JIS Z8803:2011所規定之「液體之黏度測定方法」或ASTM D 445-46T所測定之值,例如可使用烏氏黏度計進行測定。
成分(A)可使用1種或者組合2種以上而使用。
作為成分(A),亦可使用市售之胺基聚醚改性聚矽氧。例如作為具有通式(2)所表示之重複單元之胺基聚醚改性聚矽氧,可列舉東麗道康寧股份有限公司製造之「SILSTYLE 201」((雙異丁基PEG-14/胺基封端二甲基聚矽氧烷)共聚物,氮含有率:1.2質量%,黏度:1000 mm2
/s,Si/AO=0.80)等。
就毛髮或纖維之纏結防止效果、處理後之毛髮或纖維之速乾性之觀點而言,處理劑中之成分(A)之含量或調配量為0.005質量%以上,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.02質量%以上,進而較佳為0.03質量%以上,進而更佳為0.05質量%以上,就相同之觀點而言,為5質量%以下,較佳為3質量%以下,更佳為2質量%以下,進而較佳為1質量%以下,進而更佳為0.8質量%以下,進而更佳為0.5質量%以下,進而更佳為0.3質量%以下。處理劑中之成分(A)之含量或調配量之具體之範圍為0.005~5質量%,較佳為0.005~3質量%,更佳為0.01~3質量%,進而較佳為0.01~2質量%,進而更佳為0.01~1質量%,進而更佳為0.01~0.8質量%,進而更佳為0.01~0.5質量%,進而更佳為0.01~0.3質量%,進而更佳為0.02~0.3質量%,進而更佳為0.03~0.3質量%,進而更佳為0.05~0.3質量%。
<成分(B):水性介質>
本發明中所使用之處理劑係含有或調配水性介質作為成分(B)而成。水性介質只要為可溶解成分(A),且不對毛髮或纖維造成損傷者,則並無特別限制。成分(B)較佳為水為主成分,亦可含有水以外之水性介質。作為水以外之水性介質,可列舉:乙醇、異丙醇等低級醇;1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇等碳數6以下之低分子二醇及三醇。
水性介質中之水之含量較佳為50質量%以上,更佳為70質量%以上,進而較佳為90質量%以上,上限為100質量%。
處理劑中之水性介質之含量或調配量較佳為85質量%以上,更佳為90質量%以上,進而較佳為95質量%以上,且為99.995質量%以下,較佳為99.99質量%以下,更佳為99.95質量%以下。
又,就使處理劑與毛髮或纖維接觸而有效地發揮本發明之效果之觀點而言,處理劑中之成分(A)及成分(B)之合計含量或合計調配量較佳為90質量%以上,更佳為95質量%以上,進而較佳為98質量%以上。又,上限為100質量%。
<其他成分>
處理劑亦可於無損本發明之目的之範圍內適當含有或調配其他成分。作為該成分,例如可列舉:作為通常調配於毛髮化妝料中之成分之界面活性劑、pH值調整劑、抗氧化劑、油劑、抗頭屑劑、維生素劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、紫外線吸收劑等。但是,該等成分之合計含量或合計調配量較佳為10質量%以下,更佳為5質量%以下,進而較佳為2質量%以下。又,下限為0質量%。
<pH值>
就防止對毛髮或纖維之損傷之觀點而言,處理劑之pH值較佳為3.0以上,更佳為3.2以上,進而較佳為3.5以上,且較佳為7.0以下,更佳為6.5以下,進而較佳為6.0以下,進而更佳為5.5以下。
上述pH值係25℃下之測定值,具體而言,可利用實施例中所記載之方法進行測定。
處理劑之製造方法並無特別限定。例如可藉由利用實施例中所記載之方法調配成分(A)、(B)及視需要使用之其他成分,使用公知之攪拌裝置等進行混合而製造。
<處理方法>
本發明之方法具有使毛髮或纖維與上述處理劑接觸之步驟。藉由進行該步驟,可表現毛髮或纖維之纏結防止效果,亦可獲得處理後之毛髮或纖維之速乾性、乾燥後之打理性提昇效果。
於本發明之方法中,只要使毛髮或纖維之至少一部分與上述處理劑接觸即可。例如於使毛髮與處理劑接觸之情形時,只要使頭髮之至少一部分與處理劑接觸即可。
作為使毛髮或纖維與處理劑接觸之方法,例如可列舉:於毛髮或纖維塗抹或噴霧處理劑之方法;使毛髮或纖維浸漬於處理劑中之方法等。
於本發明中,就於產生纏結之情形時,不進行使手通過等操作而自發地解除纏結之觀點、及於短時間內進行處理之觀點而言,較佳為藉由將毛髮或纖維浸漬於處理劑中而使之接觸。
例如於解除毛髮之纏結之情形時,藉由進行使毛髮浸漬於上述處理劑中,繼而,自處理劑進行提拉之操作而處理毛髮,處理後之毛髮即便不進行使手通過等操作亦可解除纏結。
與處理劑接觸時之毛髮或纖維可為乾燥狀態,亦可為濕潤狀態,就於短時間內進行處理之觀點而言,較佳為濕潤狀態。
使毛髮或纖維與處理劑接觸之步驟中之溫度、時間並無特別限制,就高效率地進行處理之觀點而言,溫度範圍較佳為5~50℃,更佳為15~45℃。又,接觸時間較佳為5秒~60分鐘,更佳為5秒~20分鐘。
本發明之方法只要具有使毛髮或纖維與上述處理劑接觸之步驟即可,可進行該步驟以外之任意之步驟。
例如可進行於洗淨毛髮或纖維後與處理劑接觸之步驟。由於在洗淨毛髮或纖維之過程中容易產生纏結,故而藉由進行於洗淨毛髮或纖維後與處理劑接觸之步驟,可有效地解除纏結。毛髮或纖維之洗淨可使用毛髮洗淨劑、纖維用洗淨劑,利用公知之方法進行。
又,亦可進行於利用護髮劑對毛髮或纖維進行處理後與上述處理劑接觸之步驟。亦可進行於洗淨毛髮或纖維後,進而利用護髮劑進行處理,繼而與處理劑接觸之步驟。
利用護髮劑之處理可利用對毛髮或纖維塗抹護髮劑等公知之方法進行。亦可於利用護髮劑進行處理後,視需要進而進行沖洗。
作為本發明之方法之具體例,可列舉下述。
(1)進行洗淨毛髮或纖維,繼而與處理劑接觸之步驟之方法
(2)進行於洗淨毛髮或纖維後,塗抹護髮劑,不進行沖洗而與處理劑接觸之步驟之方法
(3)進行於洗淨毛髮或纖維後,塗抹護髮劑,進行沖洗,繼而與處理劑接觸之步驟之方法
(4)進行於毛髮或纖維塗抹護髮劑,不進行沖洗而與處理劑接觸之步驟之方法
(5)進行於毛髮或纖維塗抹護髮劑,進行沖洗,繼而與處理劑接觸之步驟之方法
與處理劑接觸後之毛髮或纖維可視需要進行沖洗。
關於上述實施形態,本發明揭示一種毛髮或纖維之纏結防止方法。
<1>
一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005~5質量%
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
(B)水性介質
<2>
一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I),且具有下述通式(1)所表示之重複單元之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005~5質量%
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
[化3]
[式(1)中,R1
表示氫原子或碳數1以上6以下之一價烴基。R2
表示R1
或E中之任一者。E表示-R3
-Z(R3
表示單鍵、或碳數1以上20以下之二價烴基,Z表示含一~三級胺基之基)所表示之一價基。Y表示碳數1以上6以下之伸烷基。a表示2以上之數,b表示1以上之數,c表示4以上100以下之數,d表示1以上之數。n表示2以上10以下之數。括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定,鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀。c個Cn
H2n
O可相同亦可不同。又,複數個R1
、R2
及E可相同亦可不同]
(B)水性介質
<3>
一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I),且具有下述通式(2)所表示之重複單元,25℃下之動黏度為500~1,500 mm2
/s之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005~5質量%
0.01≦Si/AO≦1.6 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
[化4]
[式(2)中,a表示2以上100以下之數,b表示1以上50以下之數,c表示10以上18以下之數,d表示1以上100以下之數。括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定,鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀]
(B)水性介質
<4>
一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有或調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟。
(A)滿足下述式(I),且具有下述通式(2)所表示之重複單元,25℃下之動黏度為500~1,500 mm2
/s之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005~5質量%
0.5≦Si/AO≦1.2 (I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數]
[化5]
[式(2)中,a表示2以上100以下之數,b表示1以上50以下之數,c表示10以上18以下之數,d表示1以上100以下之數。括號內之結構單元彼此之鍵結順序並無限定,鍵結形態可為嵌段狀亦可為無規狀]
(B)水性介質
<5>
如<1>至<4>中任一項所記載之方法,其中上述處理劑於25℃下之pH值為3.0~7.0。
<6>
如<1>至<5>中任一項所記載之方法,其中上述處理劑中之上述成分(A)及成分(B)之合計含量或合計調配量為90質量%以上。
<7>
如<1>至<6>中任一項所記載之方法,其係藉由將上述毛髮或纖維浸漬於上述處理劑中而使之接觸。
<8>
如<1>至<7>中任一項所記載之方法,其係進行於洗淨上述毛髮或纖維後與上述處理劑接觸之步驟。
<9>
如<1>至<8>中任一項所記載之方法,其係進行於利用護髮劑對上述毛髮或纖維進行處理後與上述處理劑接觸之步驟。
[實施例]
以下,藉由實施例說明本發明,但本發明並不限定於實施例之範圍。再者,於本實施例中,各種測定及評價係利用以下之方法進行。
(pH值測定)
使用pH計(F-51,堀場製作所股份有限公司製造),測定25℃下之pH值。
(成分(A)中之Si/AO之測定)
稱取各例中所使用之成分(A)(胺基聚醚改性聚矽氧1)10 mg至No.3螺旋口瓶中,於氮氣氛圍下乾燥一晚。於所獲得之乾燥物中添加氘氯仿(和光純藥工業股份有限公司製造:氯仿-d,99.8%)1 ml並使該等溶解,藉由1
H-NMR(BRUKER JAPAN公司製造,JH074504 AV400),根據鍵結於矽之二甲基矽烷基(6H:δ-0.3~0.3 ppm)之積分值、及氧乙烯(EO)鏈(4H:δ3.3~3.9 ppm)之積分值,使用以下之式算出Si/AO之單元比。
[數1]
(評價用毛髮束之製作)
對質量20 g、長度20 cm之中國人未處理毛髮之毛髮束塗抹下述漂白劑20 g,靜置30分鐘後,於35~40℃之溫水中充分地沖洗。將該操作反覆進行4次,製作用於各例之毛髮處理之評價用毛髮束。
[漂白劑之組成]成分 ( 質量 %)
單乙醇胺 1.5
28質量%氨水 4.0
碳酸氫銨 1.0
35質量%過氧化氫水 8.2純化水 剩餘量
合計 100.0
(梳通負載測定)
將各例中所獲得之處理後之毛髮束於35~40℃之溫水中充分地沖洗後,安裝於梳理力測定裝置(宇都宮精機股份有限公司製造之「KOT-0303」),使梳子(將直徑2 mm之針以4 mm間隔直線狀地排列9根而成者)貫通至毛髮束之最上部,測定使梳子通過至髮梢時施加之負載(gf)。負載係對長度20 cm之毛髮束算出200點,將合計200點之合計值設為「梳通負載」。
意指若梳通負載小於15000 gf,則解除毛髮之纏結之效果非常高,且若為10000 gf以下,則纏結消失。
(用毛巾擦乾後之梳頭之容易性)
將各例中所獲得之處理後之毛髮束於35~40℃之溫水中充分地沖洗後,放置於毛巾,以覆蓋兩面而相互摩擦之方式用毛巾擦乾。
將上述毛髮束安裝於梳理力測定裝置(宇都宮精機股份有限公司製造之「KOT-0303」),使用2根刷子自左右夾住毛髮束之髮根,朝髮梢同時刷刷子,將該動作反覆進行10次。測定一衝程中之最大負載,評價成為400 gf以下為止所需之衝程數。表中所示之衝程數越少,則意指用毛巾擦乾後毛髮之纏結亦越少,越容易梳頭。
(速乾性評價)
將各例中所獲得之處理後之毛髮束於35~40℃之溫水中沖洗30秒後,一面進行手動梳理一面以距毛髮束5~15 cm之距離,應用吹風機(Can股份有限公司製造之「Sobis TYPE315」,風量設定:High)之熱風進行乾燥,測定潤濕之毛髮恢復至乾燥狀態之重量為止之時間。乾燥時間越短,則表示速乾性越高。
實施例1(處理劑之製備、毛髮處理及評價)
按照表1所示之組成混合各成分,製備處理劑500 g。再者,表1中所記載之調配量係各成分之有效成分量(質量%)。
將所製作之評價用毛髮束利用下述普通洗髮水進行洗淨,進行沖洗後,於35~40℃之溫水中充分地濕潤。於使該毛髮束於室溫(25℃)下浸漬於上述處理劑500 g中30秒而進行處理後進行提拉,對處理後之毛髮束,利用上述方法進行各種評價。將結果示於表1。
[普通洗髮水之組成]成分 ( 質量 %)
聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉 11.3(*1)
椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺(*2) 3.0
檸檬酸 0.2
對羥基苯甲酸甲酯 0.3純化水 剩餘量
合計 100.0
*1:採用Emal E-27C(花王股份有限公司製造,有效成分27質量%),42.0質量%
*2:AMINON C-11S(花王股份有限公司製造)
實施例2~5、比較例1
如表1所示般變更處理劑之組成,除此以外,利用與實施例1相同之方法進行毛髮處理,進行各種評價。將結果示於表1。
實施例6
按照表1所示之組成混合各成分,製備與實施例3相同之組成之處理劑500 g。
將所製作之評價用毛髮束利用上述普通洗髮水進行洗淨,進行沖洗後,於35~40℃之溫水中充分地濕潤。於該毛髮束塗抹下述普通護髮素,於35~40℃之溫水中沖洗30秒。於使所獲得之毛髮束於室溫(25℃)下浸漬於上述處理劑500 g中30秒而進行處理後進行提拉,對處理後之毛髮束,利用上述方法進行各種評價。將結果示於表1。
[普通護髮素之組成]成分 ( 質量 %)
山萮基三甲基氯化銨 1.9
硬脂醇 2.6
鯨蠟醇 1.3
二丙二醇 2.0純化水 剩餘量
合計 100.0
實施例7
按照表1所示之組成混合各成分,製備與實施例1相同之組成之處理劑500 g。
將評價用毛髮束利用上述普通洗髮水進行洗淨,進行沖洗後,於35~40℃之溫水中充分地濕潤。於該毛髮束塗抹上述普通護髮素,繼而,於室溫(25℃)下浸漬於上述處理劑500 g中30秒而進行處理後進行提拉,對處理後之毛髮束,利用上述方法進行各種評價。將結果示於表1。
比較例2
將評價用毛髮束利用上述普通洗髮水進行洗淨,進行沖洗後,於35~40℃之溫水中充分地濕潤。於該毛髮束塗抹上述普通護髮素,於35~40℃之溫水中沖洗30秒。使用所獲得之毛髮束,利用上述方法進行各種評價。將結果示於表1。
[表1]
[產業上之可利用性]
根據本發明之方法,於容易產生纏結之毛髮或纖維中,可抑制纏結之產生,於產生纏結之情形時,亦可不進行使手通過等操作而自發地解除纏結。例如若將本發明之方法應用於毛髮,則可防止洗淨及用毛巾擦乾後之毛髮之纏結,故而可於短時間內使毛髮乾燥,乾燥後之打理性亦變得良好。
Claims (7)
- 一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有如下成分(A)及成分(B)之處理劑接觸之步驟,且藉由將上述毛髮或纖維浸漬於上述處理劑中而使之接觸,上述處理劑中之成分(A)及成分(B)之合計含量為98質量%以上,上述成分(B)中之水之含量為90質量%以上:(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下0.01≦Si/AO≦1.6 (I)[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數](B)水性介質。
- 一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟,且藉由將上述毛髮或纖維浸漬於上述處理劑中而使之接觸,上述處理劑中之成分(A)及成分(B)之合計調配量為98質量%以上,上述成分(B)中之水之調配量為90質量%以上:(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下0.01≦Si/AO≦1.6 (I)[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數](B)水性介質。
- 如請求項1或2之方法,其係進行於洗淨上述毛髮或纖維後與上述處理劑接觸之步驟。
- 如請求項1或2之方法,其係進行於將上述毛髮或纖維利用護髮劑進行處理後與上述處理劑接觸之步驟。
- 一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與含有如下成分(A)及成分(B)之處理劑接觸之步驟,且進行於將上述毛髮或纖維利用護髮劑進行處理後與上述處理劑接觸之步驟,上述處理劑中之成分(A)及 成分(B)之合計含量為98質量%以上,上述成分(B)中之水之含量為90質量%以上:(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下0.01≦Si/AO≦1.6 (I)[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數](B)水性介質。
- 一種毛髮或纖維之纏結防止方法,其具有使毛髮或纖維與調配如下成分(A)及成分(B)而成之處理劑接觸之步驟,且進行於將上述毛髮或纖維利用護髮劑進行處理後與上述處理劑接觸之步驟,上述處理劑中之成分(A)及成分(B)之合計調配量為98質量%以上,上述成分(B)中之水之調配量為90質量%以上:(A)滿足下述式(I)之含有聚氧伸烷基結構之胺基聚醚改性聚矽氧0.005質量%以上5質量%以下0.01≦Si/AO≦1.6 (I)[式(I)中,Si表示成分(A)中之矽原子之莫耳數,AO表示成分(A)中之氧伸烷基平均加成莫耳數](B)水性介質。
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