JP2019214566A - 毛髪又は繊維の絡まり防止方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる絡まり防止方法を提供する。【解決手段】毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕（Ｂ）水性媒体【選択図】なし
Description
本発明は、毛髪又は繊維の絡まり防止方法に関する。
毛髪は生活環境（太陽光による紫外線や熱）、日常のヘアケア行動(洗髪やブラッシングによる摩擦)、化学処理（カラーリング、パーマ等）によりダメージを受けている。ダメージを受けた毛髪が擦れ合うと、表面に大きな摩擦力が発生し、絡まりが生じる。「毛髪の絡まり」は、ヘアケア行動におけるあらゆるストレスの原因となる。洗髪時にシャンプー等の毛髪洗浄剤を泡立てる操作中の指通りの悪さ、洗髪後の毛髪のすすぎ時の指通りの悪さ等で「毛髪の絡まり」は感知される。
洗髪後の毛髪の絡まりを解く方法として、コンディショナーやトリートメント等の毛髪化粧料を用いる場合は、これら毛髪化粧料を毛髪に塗布し絡まり部位に指を通しながら馴染ませることによって、毛髪表面に潤滑成分を行き渡らせながら毛髪の絡まりを解いている。従来の技術では、毛髪の指通りや櫛通りをよくする目的で、コンディショナーやトリートメント等の毛髪化粧料にカチオン性界面活性剤、高級アルコール、シリコーン等が配合されている。
洗髪後の毛髪の絡まりを解く方法として、コンディショナーやトリートメント等の毛髪化粧料を用いる場合は、これら毛髪化粧料を毛髪に塗布し絡まり部位に指を通しながら馴染ませることによって、毛髪表面に潤滑成分を行き渡らせながら毛髪の絡まりを解いている。従来の技術では、毛髪の指通りや櫛通りをよくする目的で、コンディショナーやトリートメント等の毛髪化粧料にカチオン性界面活性剤、高級アルコール、シリコーン等が配合されている。
特許文献１には、ポリエーテルアミノ変性シリコーンとカチオン界面活性剤を用いた毛髪化粧料が、濯ぎ時、水流中での毛髪のきしみ感を抑制し、柔軟性や平滑性を向上させることで、濯ぎ時の毛髪の絡みによる損傷を予防できることが開示されている。
特許文献２には、特定の動粘度範囲にあるアミノ変性シリコーンと、アミノポリエーテル変性シリコーンと、特定の動粘度範囲にあるジメチルポリシロキサンと、特定のアルキル型カチオンと、特定の高級アルコールを組み合わせた毛髪化粧料が毛髪の水分保持力を高めながらも、使用時の指どおりを改善し、しなやかでしっとりとした仕上がり感を与えることができ、かつ、低湿度下でのパサツキ防止とうるおい感を与えられることが開示されている。
特許文献２には、特定の動粘度範囲にあるアミノ変性シリコーンと、アミノポリエーテル変性シリコーンと、特定の動粘度範囲にあるジメチルポリシロキサンと、特定のアルキル型カチオンと、特定の高級アルコールを組み合わせた毛髪化粧料が毛髪の水分保持力を高めながらも、使用時の指どおりを改善し、しなやかでしっとりとした仕上がり感を与えることができ、かつ、低湿度下でのパサツキ防止とうるおい感を与えられることが開示されている。
特許文献１及び２には、毛髪の絡まりを抑制及び解消すること、特に、手を通すなどの操作を行うことなく自発的に毛髪の絡まりを解くことについては開示されていない。
本発明は、絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる、毛髪又は繊維の絡まり防止方法に関する。
本発明は、絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる、毛髪又は繊維の絡まり防止方法に関する。
本発明者は、毛髪又は繊維を、所定の要件を満たす、所定量のポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン、及び水性溶媒を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を行うことにより、前記課題を解決できることを見出した。
すなわち本発明は、毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法に関する。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
すなわち本発明は、毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法に関する。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
本発明の方法によれば、絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる。例えば本発明の方法を毛髪に適用すると、洗浄及びタオルドライ後の毛髪の絡まりを防止することができるので、毛髪を短時間で乾燥させることができ、乾燥後の仕上がりも良好になる。
［毛髪又は繊維の絡まり防止方法］
本発明の毛髪又は繊維の絡まり防止方法（以下、単に「本発明の方法」ともいう）は、毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有することを特徴とする。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
本発明の方法は上記工程を有することにより、絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる。なお、「成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有する」とは、「成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を配合してなる」ことをも意味する。
本発明の毛髪又は繊維の絡まり防止方法（以下、単に「本発明の方法」ともいう）は、毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有することを特徴とする。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
本発明の方法は上記工程を有することにより、絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる。なお、「成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有する」とは、「成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を配合してなる」ことをも意味する。
本発明の方法により上記効果を奏する理由については定かではないが、以下のように推察される。
毛髪や繊維の絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも自発的に解けるような状態にするには、毛髪又は繊維間に働く摩擦力を低下させることが重要であると考えられる。本発明者は、毛髪又は繊維間に働く摩擦力を低下させるために、所定の要件を満たす水溶性のシリコーンである成分（Ａ）を所定量含有する処理剤を用いることが有効であることを見出した。
毛髪や繊維の絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも自発的に解けるような状態にするには、毛髪又は繊維間に働く摩擦力を低下させることが重要であると考えられる。本発明者は、毛髪又は繊維間に働く摩擦力を低下させるために、所定の要件を満たす水溶性のシリコーンである成分（Ａ）を所定量含有する処理剤を用いることが有効であることを見出した。
例えば本発明の方法を毛髪に適用し、毛髪の絡まりが解けた状態でタオルドライを行うことで、毛髪とタオルとの接触面積が増大して毛髪の水分がタオルに速く吸収される。またドライヤー乾燥時や自然乾燥時には毛髪と空気との接触面積が増大して毛髪中の水分が速く蒸散するため、毛髪の乾燥速度が向上すると考えられる。
発明の効果を有効に得る観点から、本発明の方法を適用する対象物は毛髪であることが好ましい。すなわち本発明の方法に用いる処理剤は、好ましくは毛髪処理剤である。
処理剤の剤型には特に制限はなく、毛髪又は繊維を処理剤に接触させる方法に応じて、例えば液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状等、任意の剤型とすることが可能である。毛髪又は繊維を処理剤に浸漬することにより接触させる場合は、液体状であることが好ましい。
以下、本発明に用いる処理剤に含有又は配合される各成分について説明する。
処理剤の剤型には特に制限はなく、毛髪又は繊維を処理剤に接触させる方法に応じて、例えば液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状等、任意の剤型とすることが可能である。毛髪又は繊維を処理剤に浸漬することにより接触させる場合は、液体状であることが好ましい。
以下、本発明に用いる処理剤に含有又は配合される各成分について説明する。
＜成分（Ａ）：ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン＞
本発明に用いる処理剤は、成分（Ａ）として、下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーンを含有又は配合してなる。
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
処理剤が成分（Ａ）を含有又は配合することで、前述した作用機構により、毛髪又は繊維の絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる。
式（Ｉ）において、Ｓｉ／ＡＯは、毛髪又は繊維の絡まり防止効果、速乾性の観点から、０．０１以上であり、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．３以上、より更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは０．７以上であり、同様の観点から、１．６以下、好ましくは１．４以下、より好ましくは１．２以下、更に好ましくは１．０以下、より更に好ましくは０．９以下である。
式（Ｉ）におけるＳｉ／ＡＯは、１Ｈ−ＮＭＲ測定により測定される、ケイ素に結合した水素原子及び炭化水素基のＨの積分値と、オキシアルキレン基のＨの積分値とから算出できる。具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
本発明に用いる処理剤は、成分（Ａ）として、下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーンを含有又は配合してなる。
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
処理剤が成分（Ａ）を含有又は配合することで、前述した作用機構により、毛髪又は繊維の絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる。
式（Ｉ）において、Ｓｉ／ＡＯは、毛髪又は繊維の絡まり防止効果、速乾性の観点から、０．０１以上であり、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．３以上、より更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは０．７以上であり、同様の観点から、１．６以下、好ましくは１．４以下、より好ましくは１．２以下、更に好ましくは１．０以下、より更に好ましくは０．９以下である。
式（Ｉ）におけるＳｉ／ＡＯは、１Ｈ−ＮＭＲ測定により測定される、ケイ素に結合した水素原子及び炭化水素基のＨの積分値と、オキシアルキレン基のＨの積分値とから算出できる。具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
成分（Ａ）は、毛髪又は繊維の絡まり防止効果、処理後の毛髪又は繊維の速乾性の観点から、窒素含有率が好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは１．０質量％以上であり、好ましくは２．５質量％以下、より好ましくは２．０質量％以下、更に好ましくは１．８質量％以下、より更に好ましくは１．５質量％以下である。成分（Ａ）の窒素含有率の具体的範囲は、好ましくは０．１〜２．５質量％、より好ましくは０．２〜２．０質量％、更に好ましくは０．５〜１．８質量％、より更に好ましくは１．０〜１．５質量％である。成分（Ａ）の窒素含有率は、ＪＩＳ Ｋ０１１３：２００５に規定されている電位差滴定方法に準拠して測定される値である。
成分（Ａ）は、より具体的には、下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーンであることが好ましい。より好ましくは、下記一般式（１）で表される繰り返し単位から構成されるアミノポリエーテル変性シリコーンである。
〔式（１）中、Ｒ１は水素原子又は炭素数１以上６以下の１価の炭化水素基を示す。Ｒ２はＲ１又はＥのいずれかを示す。Ｅは−Ｒ３−Ｚ（Ｒ３は単結合、又は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基を示し、Ｚは１〜３級アミノ基含有基を示す。）で表される１価の基を示す。Ｙは炭素数１以上６以下のアルキレン基を示す。ａは２以上の数、ｂは１以上の数、ｃは４以上１００以下の数、ｄは１以上の数を示す。ｎは２以上１０以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。ｃ個のＣｎＨ２ｎＯは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のＲ１、Ｒ２、及びＥは同一でも異なっていてもよい。〕
成分（Ａ）が一般式（１）で表される繰り返し単位から構成される場合、前記式（Ｉ）におけるＳｉ／ＡＯは（ａ＋ｂ＋１）／ｃで表される。
〔式（１）中、Ｒ１は水素原子又は炭素数１以上６以下の１価の炭化水素基を示す。Ｒ２はＲ１又はＥのいずれかを示す。Ｅは−Ｒ３−Ｚ（Ｒ３は単結合、又は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基を示し、Ｚは１〜３級アミノ基含有基を示す。）で表される１価の基を示す。Ｙは炭素数１以上６以下のアルキレン基を示す。ａは２以上の数、ｂは１以上の数、ｃは４以上１００以下の数、ｄは１以上の数を示す。ｎは２以上１０以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。ｃ個のＣｎＨ２ｎＯは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のＲ１、Ｒ２、及びＥは同一でも異なっていてもよい。〕
成分（Ａ）が一般式（１）で表される繰り返し単位から構成される場合、前記式（Ｉ）におけるＳｉ／ＡＯは（ａ＋ｂ＋１）／ｃで表される。
一般式（１）において、Ｒ１は水素原子又は炭素数１以上６以下の１価の炭化水素基である。Ｒ１はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１以上６以下のアルキル基、又はフェニル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。
一般式（１）において、Ｒ２はＲ１又はＥのいずれかを示す。Ｅは−Ｒ３−Ｚ（Ｒ３は単結合、又は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基を示す。）で表される１価の基を示す。
Ｒ３は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基であることが好ましく、炭素数１以上２０以下のアルキレン基であることがより好ましく、炭素数１以上６以下の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であることが更に好ましく、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、又はヘキサメチレン基であることがより更に好ましく、トリメチレン基又はプロピレン基であることがより更に好ましい。
Ｒ３は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基であることが好ましく、炭素数１以上２０以下のアルキレン基であることがより好ましく、炭素数１以上６以下の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であることが更に好ましく、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、又はヘキサメチレン基であることがより更に好ましく、トリメチレン基又はプロピレン基であることがより更に好ましい。
Ｚは１〜３級アミノ基含有基であり、−Ｎ（Ｒ４）２、−ＮＲ４（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ４）２、又は−ＮＲ４（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ５）ＣＯ−Ｒ６で示されるアミノ基含有基であることが好ましい。ここで、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基を示し、好ましくは水素原子又はメチル基である。Ｒ６は炭素数１以上３以下のアルキル基を示す。ｍは１以上６以下の数を示し、好ましくは２以上４以下の数である。
一般式（１）において、好ましいＥ基は、−（ＣＨ２）３−ＮＨ２、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ２、又は−（ＣＨ２）２−ＮＨ−（ＣＨ２）２−Ｎ（ＣＨ３）２であり、より好ましくは、−（ＣＨ２）３−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ２である。
一般式（１）において、Ｙは炭素数１以上６以下のアルキレン基であり、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、ｎ−ブチレン基（テトラメチレン基）又はｉ−ブチレン基が好ましく、ｎ−ブチレン基又はｉ−ブチレン基がより好ましい。ここでいうｉ−ブチレン基には、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、及び−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−が含まれる。
一般式（１）において、ａは２以上の数、ｂは１以上の数、ｃは４以上１００以下の数、ｄは１以上の数を示す。ａは好ましくは２以上１０００以下の数、より好ましくは２以上１００以下の数である。ｂは好ましくは１以上５０以下の数であり、ｃは好ましくは４以上５０以下の数、より好ましくは１０以上１８以下の数であり、ｄは好ましくは１以上１００以下の数である。
一般式（１）において、ｎは２以上１０以下の数を示し、好ましくは２以上６以下、より好ましくは２以上４以下の数である。
成分（Ａ）は、下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーンであることがより好ましい。さらに好ましくは、下記一般式（２）で表される繰り返し単位から構成されるアミノポリエーテル変性シリコーンである。成分（Ａ）が一般式（２）で表される繰り返し単位から構成される場合も、前記式（Ｉ）におけるＳｉ／ＡＯは（ａ＋ｂ＋１）／ｃで表される。
〔式（２）中、ａ〜ｄは前記と同じである。〕
成分（Ａ）は、オイル、エマルション等のいずれの形態のものでもよいが、オイルであることが好ましい。
成分（Ａ）がオイルである場合、その２５℃における動粘度は、毛髪等に効率よく残留させて本発明の効果を発揮させる観点から、好ましくは５０ｍｍ2／ｓ以上、より好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以上、更に好ましくは３００ｍｍ2／ｓ以上、より更に好ましくは５００ｍｍ2／ｓ以上、より更に好ましくは７００ｍｍ2／ｓ以上であり、水溶性の観点からは、好ましくは５０，０００ｍｍ2／ｓ以下、より好ましくは２０，０００ｍｍ2／ｓ以下、更に好ましくは１０，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，５００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，４００ｍｍ2／ｓ以下である。成分（Ａ）の２５℃における動粘度の具体的範囲は、好ましくは５０〜５０，０００ｍｍ2／ｓ、より好ましくは１００〜２０，０００ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは３００〜１０，０００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは５００〜５，０００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは５００〜３，０００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは５００〜１，５００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは７００〜１，４００ｍｍ2／ｓである。
成分（Ａ）の動粘度は、２５℃において、ＪＩＳ Ｚ８８０３：２０１１に規定されている“液体の粘度測定方法”、又はＡＳＴＭ Ｄ ４４５−４６Ｔに準拠して測定される値であり、例えば、ウベローデ粘度計を用いて測定できる。
成分（Ａ）がオイルである場合、その２５℃における動粘度は、毛髪等に効率よく残留させて本発明の効果を発揮させる観点から、好ましくは５０ｍｍ2／ｓ以上、より好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以上、更に好ましくは３００ｍｍ2／ｓ以上、より更に好ましくは５００ｍｍ2／ｓ以上、より更に好ましくは７００ｍｍ2／ｓ以上であり、水溶性の観点からは、好ましくは５０，０００ｍｍ2／ｓ以下、より好ましくは２０，０００ｍｍ2／ｓ以下、更に好ましくは１０，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，５００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，４００ｍｍ2／ｓ以下である。成分（Ａ）の２５℃における動粘度の具体的範囲は、好ましくは５０〜５０，０００ｍｍ2／ｓ、より好ましくは１００〜２０，０００ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは３００〜１０，０００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは５００〜５，０００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは５００〜３，０００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは５００〜１，５００ｍｍ2／ｓ、より更に好ましくは７００〜１，４００ｍｍ2／ｓである。
成分（Ａ）の動粘度は、２５℃において、ＪＩＳ Ｚ８８０３：２０１１に規定されている“液体の粘度測定方法”、又はＡＳＴＭ Ｄ ４４５−４６Ｔに準拠して測定される値であり、例えば、ウベローデ粘度計を用いて測定できる。
成分（Ａ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
成分（Ａ）として、市販のアミノポリエーテル変性シリコーンを用いることもできる。例えば、一般式（２）で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーンとして、東レ・ダウコーニング（株）製の「ＳＩＬＳＴＹＬＥ ２０１」（（ビスイソブチルＰＥＧ−１４／アモジメチコン）コポリマー、窒素含有率：１．２質量％、粘度：１０００ｍｍ２／ｓ、Ｓｉ／ＡＯ＝０．８０）等が挙げられる。
成分（Ａ）として、市販のアミノポリエーテル変性シリコーンを用いることもできる。例えば、一般式（２）で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーンとして、東レ・ダウコーニング（株）製の「ＳＩＬＳＴＹＬＥ ２０１」（（ビスイソブチルＰＥＧ−１４／アモジメチコン）コポリマー、窒素含有率：１．２質量％、粘度：１０００ｍｍ２／ｓ、Ｓｉ／ＡＯ＝０．８０）等が挙げられる。
処理剤中の成分（Ａ）の含有量又は配合量は、毛髪又は繊維の絡まり防止効果、処理後の毛髪又は繊維の速乾性の観点から、０．００５質量％以上であり、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上、更に好ましくは０．０３質量％以上、より更に好ましくは０．０５質量％以上であり、同様の観点から、５質量％以下、好ましくは３質量％以下、より好ましくは２質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．８質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下、より更に好ましくは０．３質量％以下である。処理剤中の成分（Ａ）の含有量又は配合量の具体的範囲は、０．００５〜５質量％であり、好ましくは０．００５〜３質量％、より好ましくは０．０１〜３質量％、更に好ましくは０．０１〜２質量％、より更に好ましくは０．０１〜１質量％、より更に好ましくは０．０１〜０．８質量％、より更に好ましくは０．０１〜０．５質量％、より更に好ましくは０．０１〜０．３質量％、より更に好ましくは０．０２〜０．３質量％、より更に好ましくは０．０３〜０．３質量％、より更に好ましくは０．０５〜０．３質量％である。
＜成分（Ｂ）：水性媒体＞
本発明に用いる処理剤は、成分（Ｂ）として水性媒体を含有又は配合してなる。水性媒体は、成分（Ａ）を溶解しうるもので、毛髪又は繊維にダメージを与えないものであれば特に制限はない。成分（Ｂ）は水が主成分であることが好ましく、水以外の水性媒体を含有していてもよい。水以外の水性媒体としては、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；１，３−ブチレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の炭素数６以下の低分子ジオール及びトリオールが挙げられる。
水性媒体中の水の含有量は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上であり、上限は１００質量％である。
処理剤中の水性媒体の含有量又は配合量は、好ましくは８５質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上であり、９９．９９５質量％以下、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９５質量％以下である。
本発明に用いる処理剤は、成分（Ｂ）として水性媒体を含有又は配合してなる。水性媒体は、成分（Ａ）を溶解しうるもので、毛髪又は繊維にダメージを与えないものであれば特に制限はない。成分（Ｂ）は水が主成分であることが好ましく、水以外の水性媒体を含有していてもよい。水以外の水性媒体としては、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；１，３−ブチレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の炭素数６以下の低分子ジオール及びトリオールが挙げられる。
水性媒体中の水の含有量は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上であり、上限は１００質量％である。
処理剤中の水性媒体の含有量又は配合量は、好ましくは８５質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上であり、９９．９９５質量％以下、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９５質量％以下である。
また、毛髪又は繊維に処理剤を接触させて本発明の効果を有効に発揮させる観点から、処理剤中の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量又は合計配合量は、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上である。また、上限は１００質量％である。
＜その他の成分＞
処理剤は、本発明の目的を損なわない範囲でその他の成分を適宜含有又は配合してもよい。当該成分としては、例えば、毛髪化粧料に通常配合される成分である、界面活性剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、油剤、抗フケ剤、ビタミン剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、保湿剤、パール剤、セラミド類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。但しこれら成分の合計含有量又は合計配合量は、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは２質量％以下である。また、下限は０質量％である。
処理剤は、本発明の目的を損なわない範囲でその他の成分を適宜含有又は配合してもよい。当該成分としては、例えば、毛髪化粧料に通常配合される成分である、界面活性剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、油剤、抗フケ剤、ビタミン剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、保湿剤、パール剤、セラミド類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。但しこれら成分の合計含有量又は合計配合量は、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは２質量％以下である。また、下限は０質量％である。
＜ｐＨ＞
処理剤のｐＨは、毛髪又は繊維へのダメージを防止する観点から、好ましくは３．０以上、より好ましくは３．２以上、更に好ましくは３．５以上であり、好ましくは７．０以下、より好ましくは６．５以下、更に好ましくは６．０以下、より更に好ましくは５．５以下である。
上記ｐＨは２５℃における測定値であり、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
処理剤のｐＨは、毛髪又は繊維へのダメージを防止する観点から、好ましくは３．０以上、より好ましくは３．２以上、更に好ましくは３．５以上であり、好ましくは７．０以下、より好ましくは６．５以下、更に好ましくは６．０以下、より更に好ましくは５．５以下である。
上記ｐＨは２５℃における測定値であり、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
処理剤の製造方法は特に限定されない。例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）、及び必要に応じて用いられるその他の成分を実施例に記載の方法で配合し、公知の攪拌装置等を用いて混合することにより製造できる。
＜処理方法＞
本発明の方法は、毛髪又は繊維を前記処理剤に接触させる工程を有する。この工程を行うことにより、毛髪又は繊維の絡まり防止効果を発現し、処理後の毛髪又は繊維の速乾性、乾燥後の仕上がり向上効果も得ることができる。
本発明の方法においては、毛髪又は繊維の少なくとも一部を前記処理剤に接触させればよい。例えば毛髪を処理剤に接触させる場合は、頭髪の少なくとも一部を処理剤に接触させればよい。
毛髪又は繊維を処理剤に接触させる方法としては、例えば、毛髪又は繊維に処理剤を塗布又は噴霧する方法、毛髪又は繊維を処理剤に浸漬させる方法等が挙げられる。
本発明においては、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解く観点、及び短時間で処理を行う観点から、毛髪又は繊維を処理剤に浸漬することにより接触させることが好ましい。
例えば毛髪の絡まりを解く場合には、毛髪を前記処理剤に浸漬させ、次いで処理剤から引き上げる操作を行うことで毛髪が処理され、処理後の毛髪は、手を通すなどの操作を行わなくても絡まりを解くことができる。
処理剤に接触させる際の毛髪又は繊維は乾燥状態でも湿潤状態でもよいが、短時間で処理を行う観点からは、湿潤状態であることが好ましい。
本発明の方法は、毛髪又は繊維を前記処理剤に接触させる工程を有する。この工程を行うことにより、毛髪又は繊維の絡まり防止効果を発現し、処理後の毛髪又は繊維の速乾性、乾燥後の仕上がり向上効果も得ることができる。
本発明の方法においては、毛髪又は繊維の少なくとも一部を前記処理剤に接触させればよい。例えば毛髪を処理剤に接触させる場合は、頭髪の少なくとも一部を処理剤に接触させればよい。
毛髪又は繊維を処理剤に接触させる方法としては、例えば、毛髪又は繊維に処理剤を塗布又は噴霧する方法、毛髪又は繊維を処理剤に浸漬させる方法等が挙げられる。
本発明においては、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解く観点、及び短時間で処理を行う観点から、毛髪又は繊維を処理剤に浸漬することにより接触させることが好ましい。
例えば毛髪の絡まりを解く場合には、毛髪を前記処理剤に浸漬させ、次いで処理剤から引き上げる操作を行うことで毛髪が処理され、処理後の毛髪は、手を通すなどの操作を行わなくても絡まりを解くことができる。
処理剤に接触させる際の毛髪又は繊維は乾燥状態でも湿潤状態でもよいが、短時間で処理を行う観点からは、湿潤状態であることが好ましい。
毛髪又は繊維を処理剤に接触させる工程における温度、時間には特に制限はないが、効率よく処理を行う観点から、温度範囲は好ましくは５〜５０℃、より好ましくは１５〜４５℃である。また、接触時間は好ましくは５秒〜６０分間、より好ましくは５秒〜２０分間である。
本発明の方法は、毛髪又は繊維を前記処理剤に接触させる工程を有していればよく、該工程以外の任意の工程を行ってもよい。
例えば、毛髪又は繊維を洗浄した後に処理剤に接触させる工程を行ってもよい。毛髪又は繊維を洗浄する過程で絡まりが生じやすいため、毛髪又は繊維を洗浄した後に処理剤に接触させる工程を行うことで、絡まりを効果的に解くことができる。毛髪又は繊維の洗浄は、毛髪洗浄剤、繊維用洗浄剤を用いて公知の方法で行うことができる。
例えば、毛髪又は繊維を洗浄した後に処理剤に接触させる工程を行ってもよい。毛髪又は繊維を洗浄する過程で絡まりが生じやすいため、毛髪又は繊維を洗浄した後に処理剤に接触させる工程を行うことで、絡まりを効果的に解くことができる。毛髪又は繊維の洗浄は、毛髪洗浄剤、繊維用洗浄剤を用いて公知の方法で行うことができる。
また、毛髪又は繊維をコンディショニング剤により処理した後に、前記処理剤に接触させる工程を行うこともできる。毛髪又は繊維を洗浄した後に、さらにコンディショニング剤により処理し、次いで処理剤に接触させる工程を行ってもよい。
コンディショニング剤による処理は、毛髪又は繊維に対しコンディショニング剤を塗布する等の公知の方法により行うことができる。コンディショニング剤により処理した後に、必要に応じてさらにすすぎを行ってもよい。
コンディショニング剤による処理は、毛髪又は繊維に対しコンディショニング剤を塗布する等の公知の方法により行うことができる。コンディショニング剤により処理した後に、必要に応じてさらにすすぎを行ってもよい。
本発明の方法の具体例としては、下記が挙げられる。
（１）毛髪又は繊維を洗浄し、次いで処理剤に接触させる工程を行う方法
（２）毛髪又は繊維を洗浄した後、コンディショニング剤を塗布し、すすぎを行わずに処理剤に接触させる工程を行う方法
（３）毛髪又は繊維を洗浄した後、コンディショニング剤を塗布し、すすぎを行い、次いで処理剤に接触させる工程を行う方法
（４）毛髪又は繊維にコンディショニング剤を塗布し、すすぎを行わずに処理剤に接触させる工程を行う方法
（５）毛髪又は繊維にコンディショニング剤を塗布し、すすぎを行い、次いで処理剤に接触させる工程を行う方法
処理剤に接触させた後の毛髪又は繊維は、必要に応じすすぎを行ってもよい。
（１）毛髪又は繊維を洗浄し、次いで処理剤に接触させる工程を行う方法
（２）毛髪又は繊維を洗浄した後、コンディショニング剤を塗布し、すすぎを行わずに処理剤に接触させる工程を行う方法
（３）毛髪又は繊維を洗浄した後、コンディショニング剤を塗布し、すすぎを行い、次いで処理剤に接触させる工程を行う方法
（４）毛髪又は繊維にコンディショニング剤を塗布し、すすぎを行わずに処理剤に接触させる工程を行う方法
（５）毛髪又は繊維にコンディショニング剤を塗布し、すすぎを行い、次いで処理剤に接触させる工程を行う方法
処理剤に接触させた後の毛髪又は繊維は、必要に応じすすぎを行ってもよい。
上述の実施形態に関し、本発明は毛髪又は繊維の絡まり防止方法を開示する。
＜１＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
＜２＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たし、かつ下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有する、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
〔式（１）中、Ｒ１は水素原子又は炭素数１以上６以下の１価の炭化水素基を示す。Ｒ２はＲ１又はＥのいずれかを示す。Ｅは−Ｒ３−Ｚ（Ｒ３は単結合、又は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基を示し、Ｚは１〜３級アミノ基含有基を示す。）で表される１価の基を示す。Ｙは炭素数１以上６以下のアルキレン基を示す。ａは２以上の数、ｂは１以上の数、ｃは４以上１００以下の数、ｄは１以上の数を示す。ｎは２以上１０以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。ｃ個のＣｎＨ２ｎＯは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のＲ１、Ｒ２、及びＥは同一でも異なっていてもよい。〕
（Ｂ）水性媒体
＜３＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たし、かつ下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有し、２５℃における動粘度が５００〜１，５００ｍｍ2／ｓである、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
〔式（２）中、ａは２以上１００以下の数、ｂは１以上５０以下の数、ｃは１０以上１８以下の数、ｄは１以上１００以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。〕
（Ｂ）水性媒体
＜４＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たし、かつ下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有し、２５℃における動粘度が５００〜１，５００ｍｍ2／ｓである、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．５≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．２ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
〔式（２）中、ａは２以上１００以下の数、ｂは１以上５０以下の数、ｃは１０以上１８以下の数、ｄは１以上１００以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。〕
（Ｂ）水性媒体
＜５＞
前記処理剤の２５℃におけるｐＨが３．０〜７．０である＜１＞〜＜４＞のいずれか１に記載の方法。
＜６＞
前記処理剤中の前記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量又は合計配合量が９０質量％以上である＜１＞〜＜５＞のいずれか１に記載の方法。
＜７＞
前記毛髪又は繊維を前記処理剤に浸漬することにより接触させる、＜１＞〜＜６＞のいずれか１に記載の方法。
＜８＞
前記毛髪又は繊維を洗浄した後に前記処理剤に接触させる工程を行う、＜１＞〜＜７＞のいずれか１に記載の方法。
＜９＞
前記毛髪又は繊維をコンディショニング剤により処理した後に前記処理剤に接触させる工程を行う、＜１＞〜＜８＞のいずれか１に記載の方法。
＜１＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
＜２＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たし、かつ下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有する、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
〔式（１）中、Ｒ１は水素原子又は炭素数１以上６以下の１価の炭化水素基を示す。Ｒ２はＲ１又はＥのいずれかを示す。Ｅは−Ｒ３−Ｚ（Ｒ３は単結合、又は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基を示し、Ｚは１〜３級アミノ基含有基を示す。）で表される１価の基を示す。Ｙは炭素数１以上６以下のアルキレン基を示す。ａは２以上の数、ｂは１以上の数、ｃは４以上１００以下の数、ｄは１以上の数を示す。ｎは２以上１０以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。ｃ個のＣｎＨ２ｎＯは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のＲ１、Ｒ２、及びＥは同一でも異なっていてもよい。〕
（Ｂ）水性媒体
＜３＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たし、かつ下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有し、２５℃における動粘度が５００〜１，５００ｍｍ2／ｓである、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
＜４＞
毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有又は配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たし、かつ下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有し、２５℃における動粘度が５００〜１，５００ｍｍ2／ｓである、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５〜５質量％
０．５≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．２ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体
＜５＞
前記処理剤の２５℃におけるｐＨが３．０〜７．０である＜１＞〜＜４＞のいずれか１に記載の方法。
＜６＞
前記処理剤中の前記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量又は合計配合量が９０質量％以上である＜１＞〜＜５＞のいずれか１に記載の方法。
＜７＞
前記毛髪又は繊維を前記処理剤に浸漬することにより接触させる、＜１＞〜＜６＞のいずれか１に記載の方法。
＜８＞
前記毛髪又は繊維を洗浄した後に前記処理剤に接触させる工程を行う、＜１＞〜＜７＞のいずれか１に記載の方法。
＜９＞
前記毛髪又は繊維をコンディショニング剤により処理した後に前記処理剤に接触させる工程を行う、＜１＞〜＜８＞のいずれか１に記載の方法。
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明は実施例の範囲に限定されない。なお本実施例において、各種測定及び評価は以下の方法により行った。
（ｐＨ測定）
ｐＨメーター（Ｆ−５１、（株）堀場製作所製）を用いて、２５℃におけるｐＨを測定した。
ｐＨメーター（Ｆ−５１、（株）堀場製作所製）を用いて、２５℃におけるｐＨを測定した。
（成分（Ａ）中のＳｉ／ＡＯの測定）
各例で使用した成分（Ａ）（アミノポリエーテル変性シリコーン１）１０ｍｇをＮｏ．３スクリューバイアルに秤り取り、窒素雰囲気下で一晩乾燥させた。得られた乾燥物に重クロロホルム（和光純薬工業（株）製：クロロホルム−ｄ、９９．８％）１ｍｌを添加して溶解させ、１Ｈ−ＮＭＲ（ＢＲＵＫＥＲ ＪＡＰＡＮ社製、ＪＨ０７４５０４ ＡＶ４００）により、ケイ素に結合したジメチルシリル基（６Ｈ：δ−０．３〜０．３ｐｐｍ）の積分値、及びオキシエチレン（ＥＯ）鎖（４Ｈ：δ３．３〜３．９ｐｐｍ）の積分値からＳｉ／ＡＯのユニット比を以下の式を用いて算出した。
各例で使用した成分（Ａ）（アミノポリエーテル変性シリコーン１）１０ｍｇをＮｏ．３スクリューバイアルに秤り取り、窒素雰囲気下で一晩乾燥させた。得られた乾燥物に重クロロホルム（和光純薬工業（株）製：クロロホルム−ｄ、９９．８％）１ｍｌを添加して溶解させ、１Ｈ−ＮＭＲ（ＢＲＵＫＥＲ ＪＡＰＡＮ社製、ＪＨ０７４５０４ ＡＶ４００）により、ケイ素に結合したジメチルシリル基（６Ｈ：δ−０．３〜０．３ｐｐｍ）の積分値、及びオキシエチレン（ＥＯ）鎖（４Ｈ：δ３．３〜３．９ｐｐｍ）の積分値からＳｉ／ＡＯのユニット比を以下の式を用いて算出した。
（評価用毛束の作製）
質量２０ｇ、長さ２０ｃｍの中国人未処理毛の毛束に対し下記のブリーチ剤２０ｇを塗布し、３０分静置後、３５〜４０℃の温水で十分にすすいだ。この操作を４回繰り返し、各例の毛髪処理に使用する評価用毛束を作製した。
〔ブリーチ剤の組成〕
成分 （質 量％）
モノエタノールアミン １．５
２８質量％アンモニア水 ４．０
重炭酸アンモニウム １．０
３５質量％過酸化水素水 ８．２
精製水 残 量
計 １００．０
質量２０ｇ、長さ２０ｃｍの中国人未処理毛の毛束に対し下記のブリーチ剤２０ｇを塗布し、３０分静置後、３５〜４０℃の温水で十分にすすいだ。この操作を４回繰り返し、各例の毛髪処理に使用する評価用毛束を作製した。
〔ブリーチ剤の組成〕
成分 （質 量％）
モノエタノールアミン １．５
２８質量％アンモニア水 ４．０
重炭酸アンモニウム １．０
３５質量％過酸化水素水 ８．２
精製水 残 量
計 １００．０
（くし通し荷重測定）
各例で得られた処理後の毛束を３５〜４０℃の温水で十分にすすいだ後に、コーミングフォース測定装置（宇都宮精機（株）製「ＫＯＴ−０３０３」）にセットし、毛束の最上部にくし（直径２ｍｍのピンを４ｍｍ間隔に９本、直線状に並べたもの）を貫通させ、くしを毛先まで通した時に掛かる荷重（ｇｆ）を測定した。荷重は長さ２０ｃｍの毛束に対して２００点算出され、計２００点の合計値を「くし通し荷重」とした。
くし通し荷重が１５０００ｇｆよりも小さければ毛髪の絡まりを解く効果が非常に高く、かつ、１００００ｇｆ以下であれば絡まりは消失していることを意味する。
各例で得られた処理後の毛束を３５〜４０℃の温水で十分にすすいだ後に、コーミングフォース測定装置（宇都宮精機（株）製「ＫＯＴ−０３０３」）にセットし、毛束の最上部にくし（直径２ｍｍのピンを４ｍｍ間隔に９本、直線状に並べたもの）を貫通させ、くしを毛先まで通した時に掛かる荷重（ｇｆ）を測定した。荷重は長さ２０ｃｍの毛束に対して２００点算出され、計２００点の合計値を「くし通し荷重」とした。
くし通し荷重が１５０００ｇｆよりも小さければ毛髪の絡まりを解く効果が非常に高く、かつ、１００００ｇｆ以下であれば絡まりは消失していることを意味する。
（タオルドライ後のブラッシングのしやすさ）
各例で得られた処理後の毛束を３５〜４０℃の温水で十分にすすいだ後に、タオルに乗せ、両面を覆ってこすり合わせるようにタオルドライを行った。
上記毛束を、コーミングフォース測定装置（宇都宮精機（株）製「ＫＯＴ−０３０３」）にセットし、２本のブラシを用いて左右から毛束の根元をはさみ込み、毛先へ向けて同時にブラシをストロークする動作を１０回繰り返した。１ストローク中の最大荷重を測定し、４００ｇｆ以下になるまでに必要なストローク数を評価した。表に示すストローク数が少ないほど、タオルドライ後にも毛髪の絡まりが少なく、ブラッシングしやすいことを意味する。
各例で得られた処理後の毛束を３５〜４０℃の温水で十分にすすいだ後に、タオルに乗せ、両面を覆ってこすり合わせるようにタオルドライを行った。
上記毛束を、コーミングフォース測定装置（宇都宮精機（株）製「ＫＯＴ−０３０３」）にセットし、２本のブラシを用いて左右から毛束の根元をはさみ込み、毛先へ向けて同時にブラシをストロークする動作を１０回繰り返した。１ストローク中の最大荷重を測定し、４００ｇｆ以下になるまでに必要なストローク数を評価した。表に示すストローク数が少ないほど、タオルドライ後にも毛髪の絡まりが少なく、ブラッシングしやすいことを意味する。
（速乾性評価）
各例で得られた処理後の毛束を、３５〜４０℃の温水で３０秒間すすいだ後、手ぐしをしながら毛束から５〜１５ｃｍの距離でドライヤー（（株）キャン製「Ｓｏｂｉｓ ＴＹＰＥ３１５」、風量設定：Ｈｉｇｈ）の熱風を当てて乾燥させ、濡れた毛髪が乾燥状態の重量に戻るまでの時間を測定した。乾燥時間が短いほど速乾性が高いことを示す。
各例で得られた処理後の毛束を、３５〜４０℃の温水で３０秒間すすいだ後、手ぐしをしながら毛束から５〜１５ｃｍの距離でドライヤー（（株）キャン製「Ｓｏｂｉｓ ＴＹＰＥ３１５」、風量設定：Ｈｉｇｈ）の熱風を当てて乾燥させ、濡れた毛髪が乾燥状態の重量に戻るまでの時間を測定した。乾燥時間が短いほど速乾性が高いことを示す。
実施例１（処理剤の調製、毛髪処理及び評価）
表１に示す配合に従って各成分を混合し、処理剤５００ｇを調製した。なお、表１に記載した配合量は各成分の有効成分量（質量％）である。
作製した評価用毛束を下記のプレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束を、室温（２５℃）で上記処理剤５００ｇに３０秒間浸漬させて処理した後に引き上げ、処理後の毛束について、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
表１に示す配合に従って各成分を混合し、処理剤５００ｇを調製した。なお、表１に記載した配合量は各成分の有効成分量（質量％）である。
作製した評価用毛束を下記のプレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束を、室温（２５℃）で上記処理剤５００ｇに３０秒間浸漬させて処理した後に引き上げ、処理後の毛束について、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
〔プレーンシャンプーの組成〕
成分 （質 量％）
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Ｎａ １１．３（＊１）
ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド（＊２） ３．０
クエン酸 ０．２
メチルパラベン ０．３
精製水 残 量
計 １００．０
＊１：エマールＥ−２７Ｃ（花王（株）製、有効成分２７質量％）として４２．０質量％
＊２：アミノーンＣ−１１Ｓ（花王（株）製）
成分 （質 量％）
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Ｎａ １１．３（＊１）
ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド（＊２） ３．０
クエン酸 ０．２
メチルパラベン ０．３
精製水 残 量
計 １００．０
＊１：エマールＥ−２７Ｃ（花王（株）製、有効成分２７質量％）として４２．０質量％
＊２：アミノーンＣ−１１Ｓ（花王（株）製）
実施例２〜５、比較例１
処理剤の配合を表１に示すとおりに変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で毛髪処理を行い、各種評価を行った。結果を表１に示す。
処理剤の配合を表１に示すとおりに変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で毛髪処理を行い、各種評価を行った。結果を表１に示す。
実施例６
表１に示す配合に従って各成分を混合し、実施例３と同じ組成の処理剤５００ｇを調製した。
作製した評価用毛束を前記プレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束に下記のプレーンコンディショナーを塗布し、３５〜４０℃の温水で３０秒間すすいだ。得られた毛束を、室温（２５℃）で上記処理剤５００ｇに３０秒間浸漬させて処理した後に引き上げ、処理後の毛束について、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
表１に示す配合に従って各成分を混合し、実施例３と同じ組成の処理剤５００ｇを調製した。
作製した評価用毛束を前記プレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束に下記のプレーンコンディショナーを塗布し、３５〜４０℃の温水で３０秒間すすいだ。得られた毛束を、室温（２５℃）で上記処理剤５００ｇに３０秒間浸漬させて処理した後に引き上げ、処理後の毛束について、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
〔プレーンコンディショナーの組成〕
成分 （質 量％）
ベヘントリモニウムクロリド １．９
ステアリルアルコール ２．６
セタノール １．３
ジプロピレングリコール ２．０
精製水 残 量
計 １００．０
成分 （質 量％）
ベヘントリモニウムクロリド １．９
ステアリルアルコール ２．６
セタノール １．３
ジプロピレングリコール ２．０
精製水 残 量
計 １００．０
実施例７
表１に示す配合に従って各成分を混合し、実施例１と同じ組成の処理剤５００ｇを調製した。
評価用毛束を前記プレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束に前記プレーンコンディショナーを塗布し、次いで、室温（２５℃）で上記処理剤５００ｇに３０秒間浸漬させて処理した後に引き上げ、処理後の毛束について、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
表１に示す配合に従って各成分を混合し、実施例１と同じ組成の処理剤５００ｇを調製した。
評価用毛束を前記プレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束に前記プレーンコンディショナーを塗布し、次いで、室温（２５℃）で上記処理剤５００ｇに３０秒間浸漬させて処理した後に引き上げ、処理後の毛束について、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
比較例２
評価用毛束を前記プレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束に前記プレーンコンディショナーを塗布し、３５〜４０℃の温水で３０秒間すすいだ。得られた毛束を用いて、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
評価用毛束を前記プレーンシャンプーで洗浄し、すすいだ後、３５〜４０℃の温水で十分に湿らせた。この毛束に前記プレーンコンディショナーを塗布し、３５〜４０℃の温水で３０秒間すすいだ。得られた毛束を用いて、前記方法で各種評価を行った。結果を表１に示す。
本発明の方法によれば、絡まりが生じやすい毛髪又は繊維において、絡まりの発生を抑制し、絡まりが生じた場合にも手を通すなどの操作を行うことなく自発的に絡まりを解くことができる。例えば本発明の方法を毛髪に適用すると、洗浄及びタオルドライ後の毛髪の絡まりを防止することができるので、毛髪を短時間で乾燥させることができ、乾燥後の仕上がりも良好になる。
Claims (7)
- 毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有する処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体 - 毛髪又は繊維を、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を配合してなる処理剤に接触させる工程を有する、毛髪又は繊維の絡まり防止方法。
（Ａ）下記式（Ｉ）を満たす、ポリオキシアルキレン構造を含有するアミノポリエーテル変性シリコーン ０．００５質量％以上５質量％以下
０．０１≦Ｓｉ／ＡＯ≦１．６ （Ｉ）
〔式（Ｉ）中、Ｓｉは成分（Ａ）中のケイ素原子のモル数、ＡＯは成分（Ａ）中のオキシアルキレン平均付加モル数を示す。〕
（Ｂ）水性媒体 - 前記成分（Ａ）が下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有する、請求項１又は２に記載の方法。
〔式（１）中、Ｒ１は水素原子又は炭素数１以上６以下の１価の炭化水素基を示す。Ｒ２はＲ１又はＥのいずれかを示す。Ｅは−Ｒ３−Ｚ（Ｒ３は単結合、又は炭素数１以上２０以下の２価の炭化水素基を示し、Ｚは１〜３級アミノ基含有基を示す。）で表される１価の基を示す。Ｙは炭素数１以上６以下のアルキレン基を示す。ａは２以上の数、ｂは１以上の数、ｃは４以上１００以下の数、ｄは１以上の数を示す。ｎは２以上１０以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。ｃ個のＣｎＨ２ｎＯは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のＲ１、Ｒ２、及びＥは同一でも異なっていてもよい。〕 - 前記処理剤中の前記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量又は合計配合量が９０質量％以上である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- 前記毛髪又は繊維を前記処理剤に浸漬することにより接触させる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
- 前記毛髪又は繊維を洗浄した後に前記処理剤に接触させる工程を行う、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
- 前記毛髪又は繊維をコンディショニング剤により処理した後に前記処理剤に接触させる工程を行う、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
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