TWI820902B - 半導體裝置及其形成方法 - Google Patents

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TWI820902B
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王仁宏
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Abstract

提供了一種形成導電部件的改良方法以及由此方法所形成的半導體裝置。在實施例中，方法包含形成金屬線延伸穿過第一介電層，金屬線電性耦合至電晶體。方法更包含選擇性沉積犧牲材料於金屬線上方，選擇性沉積第一介電材料於第一介電層上方且相鄰於犧牲材料，以及選擇性沉積第二介電材料於第一介電材料上方。方法更包含移除犧牲材料以形成露出金屬線之第一凹槽，以及形成金屬導孔於第一凹槽中且電性耦合至金屬線。

Description

半導體裝置及其形成方法
本發明實施例是關於半導體裝置，特別是關於半導體裝置的導電部件。
半導體裝置被使用於各種電子應用中，舉例來說，如個人電腦、手機、數位相機、以及其他電子設備。半導體裝置通常是藉由在半導體基板上方依序沉積絕緣或介電層、導電層、以及半導體材料層，並使用微影技術對各種材料層進行圖案化，以形成電路元件與零件於半導體基板上。
半導體產業持續透過不斷減少最小部件的尺寸來改善各種電子元件（例如，電晶體、二極體（diodes）、電阻器、電容器等）的積體密度，其允許更多的元件能被整合至給定的區域之中。然而，隨著最小部件的尺寸的減少，出現了更多需要加以解決的問題。
本發明實施例提供一種半導體裝置的形成方法，包含形成金屬線延伸穿過第一介電層，其中金屬線電性耦合至電晶體；選擇性沉積犧牲材料於金屬線上方；選擇性沉積第一介電材料於第一介電層上方且相鄰於犧牲材料；選擇性沉積第二介電材料於第一介電材料上方；移除犧牲材料以形成露出金屬線之第一凹槽；以及形成金屬導孔於第一凹槽中且電性耦合至金屬線。
本發明實施例提供一種半導體裝置的形成方法，包含形成第一導電部件於第一介電層中，其中第一導電部件電性耦合至電晶體；選擇性沉積第一介電材料於第一介電層上方；選擇性沉積犧牲材料於第一導電部件上方且相鄰於第一介電材料；選擇性沉積第二介電材料於第一介電材料上方，其中第一介電材料的第一介電常數小於第二介電材料的第二介電常數；沉積第二介電層於第二介電材料、第一介電材料、及第一導電部件上方；蝕刻第二介電層以形成第一凹槽；以及形成第二導電部件於第一凹槽中且電性耦合至電晶體。
本發明實施例提供一種半導體裝置，包含第一介電層，位於半導體基板上方；金屬線，延伸穿過第一介電層且電性耦合至電晶體；第二介電層，沿著第一介電層的第一頂表面延伸；第三介電層，沿著第二介電層的相反側壁及第二頂表面延伸；第四介電層，沿著第三介電層的第三頂表面延伸；以及金屬導孔，延伸穿過第四介電層及第三介電層，其中金屬導孔電性耦合至金屬線，其中金屬導孔沿著第三介電層的第三頂表面延伸，其中第三介電層將第二介電層與金屬導孔分隔。
以下揭露提供了許多的實施例或範例，用於實施所提供的標的物之不同元件。各元件和其配置的具體範例描述如下，以簡化本發明實施例之說明。當然，這些僅僅是範例，並非用以限定本發明實施例。舉例而言，敘述中若提及第一元件形成在第二元件之上，可能包含第一和第二元件直接接觸的實施例，也可能包含額外的元件形成在第一和第二元件之間，使得它們不直接接觸的實施例。此外，本發明實施例可能在各種範例中重複參考數值以及∕或字母。如此重複是為了簡明和清楚之目的，而非用以表示所討論的不同實施例及∕或配置之間的關係。
再者，其中可能用到與空間相對用詞，例如「在……之下」、「下方」、「較低的」、「上方」、「較高的」等類似用詞，是為了便於描述圖式中一個（些）部件或特徵與另一個（些）部件或特徵之間的關係。空間相對用詞用以包括使用中或操作中的裝置之不同方位，以及圖式中所描述的方位。當裝置被轉向不同方位時（旋轉90度或其他方位），其中所使用的空間相對形容詞也將依轉向後的方位來解釋。
本揭露的各種實施例提供了形成金屬線及金屬導孔（vias）的改良方法以及由此方法所形成的半導體裝置。方法包含選擇性沉積犧牲材料於下層的多個金屬線上方，並選擇性沉積第一介電材料於下層的介電層上方以及相鄰於犧牲材料。在一些實施例中，犧牲材料是使用電漿製程進行修整（trimming）。選擇性沉積第二介電材料於第一介電材料上方且相鄰於犧牲材料。在一些實施例中，沉積第二介電層於犧牲材料、第一介電材料、及第二介電材料上方，蝕刻穿過第二介電層以形成露出犧牲材料的多個第一凹槽，以及選擇性移除犧牲材料以形成露出下層的金屬線的第二凹槽。在一些實施例中，選擇性移除犧牲材料，以及沉積第二介電層於下層的金屬線、第一介電材料、及第二介電材料上方，且蝕刻穿過第二介電層以形成露出下層的金屬線的多個第三凹槽。形成多個金屬導孔於第二凹槽、第一凹槽、以及第三凹槽中。在一些實施例中，選擇性沉積第一介電材料於下層的介電層上方，接著沉積犧牲材料於下層的金屬線上方且相鄰於第一介電材料，修整犧牲材料，以及沉積第二介電材料於第一介電材料上方且相鄰於犧牲材料。使用選擇性製程進行上方描述的沉積製程以及蝕刻製程有助於確保金屬導孔與金屬線之間的最大接觸並降低金屬導孔在金屬線上方的未對準（misalignment），這減少了電阻電容（resistance-capacitance；RC）延遲、減少了電子遷移（electromigration；EM）可靠度問題、減少了依時性介電崩潰（time-dependent dielectric breakdown；TDDB）、減少了裝置缺陷、並改善了裝置性能。此外，第二介電材料可形成於低介電常數（low-k）材料上方，這可用於降低寄生電容（parasitic capacitance），進一步改善裝置性能。
下方將在特定的上下文中描述多個實施例，亦即包含奈米結構場效電晶體（nanostructure field-effect transistor；nanostructure FET）的晶粒（die）。然而，各種實施例可適用於包含以其他類型的電晶體（例如，鰭式場效電晶體（fin field effect transistors；FinFETs）、平面電晶體、或類似的電晶體）代替或與奈米結構場效電晶體組合的晶粒。
第1圖繪示出奈米結構場效電晶體（例如，奈米線（nanowire）場效電晶體、奈米片（nanosheet）場效電晶體（Nano-FETs）、多橋通道場效電晶體（multi-bridge-channel FETs；MBCFETs）、全繞式閘極場效電晶體（gate-all-around FETs；GAA FETs）、奈米帶（nano-ribbon）場效電晶體、或類似的電晶體）在三維示意圖中的示例。奈米結構場效電晶體包含多個奈米結構55（例如，奈米片、奈米線、或類似的奈米結構），其位於基板50（例如，半導體基板）上的多個鰭片66上方。奈米結構55作為奈米結構場效電晶體的通道區。奈米結構55可包含p型奈米結構、n型奈米結構、或上述之組合。淺溝槽隔離區68設置於相鄰的鰭片66之間。鰭片66可以突出於鄰近的淺溝槽隔離區68上方以及突出自鄰近的淺溝槽隔離區68之間。儘管本揭露所使用的淺溝槽隔離區68是描述∕繪示為與基板50分隔，用詞「基板」可單獨代表半導體基板或者代表半導體基板與隔離區的組合。額外地，儘管鰭片66的底部與基板50是繪示為單一且連續的材料，鰭片66的底部及∕或基板50可包含單一材料或複數個材料。在本揭露全文中，鰭片66代表了基板50延伸於鄰近的隔離區60之間的部分。
閘極介電層100位於鰭片66的頂表面及側壁上方，並沿著奈米結構55的頂表面、側壁、以及底表面。閘極電極102位於閘極介電層100上方。磊晶源極∕汲極區92設置於閘極介電層100及閘極電極102的相反側壁上的鰭片66上。
第1圖進一步繪示出後面的圖式所使用的參考剖面。剖面A-A’沿著閘極電極102的縱軸以及在例如垂直於奈米結構場效電晶體的磊晶源極∕汲極區92之間的電流流動的方向。剖面B-B’垂直於剖面A-A’，並且平行於奈米結構場效電晶體的鰭片66的縱軸以及在奈米結構場效電晶體的磊晶源極∕汲極區92之間的電流流動的方向中。剖面C-C’平行於剖面A-A’且延伸穿過奈米場效電晶體的磊晶源極∕汲極區92。為了清楚起見，後續的圖式參考了這些參考剖面。
本揭露討論的一些實施例是在使用閘極後製（gate-last）製程形成奈米結構場效電晶體的背景下討論。在其他實施例中，可使用閘極先製（gate-first）製程。同樣地，一些實施例考慮了用於平面裝置的多個面向，諸如用於平面場效電晶體或者鰭式場效電晶體（FinFETs）。
第2圖至第41B圖是根據一些實施例，繪示出奈米結構場效電晶體在製造的中間階段的剖面示意圖。第2、3、4、5、6A、13A、14A、15A、16A、17A、18A、19A、20A、21A、22A、23A、24A、25A、26A、26C、27A、28A、28C、29A、30A、31A、32A、33A、34A、35A、36A、37A、38A、39A、40A圖以及第41A圖繪示出第1圖所示的參考剖面A-A’。第6B、7B、8B、9B、10B、11B、11C、12B、12D、13B、14B、15B、16B、17B、18B、19B、20B、21B、22B、23B、24B、25B、26B、26D、27B、28B、28D、29B、30B、31B、32B、33B、34B、35B、36B、37B、38B、39B、40B圖以及第41B圖繪示出第1圖所示的參考剖面B-B’。第7A、8A、9A、10A、11A、12A、12C、13C、19C、20C、21C圖以及第22C圖繪示出第1圖所示的參考剖面C-C’。
在第2圖中，提供了基板50。基板50可為半導體基板，諸如塊體（bulk）半導體、絕緣體上覆半導體（semiconductor-on-insulator；SOI）基板、或類似的基板，其可為摻雜（例如，摻雜p型或n型摻質）或未摻雜。基板50可為晶圓，諸如矽晶圓。一般來說，絕緣體上覆半導體基板為在絕緣層上形成一層半導體材料。絕緣層可為例如內埋氧化（buried oxide；BOX）層、氧化矽層、或類似的膜層。提供絕緣層於基板上，特別是矽基板或玻璃基板。亦可使用諸如多膜層基板或梯度基板的其他基板。在一些實施例中，基板50的半導體材料可包含矽；鍺；化合物半導體，包含了碳化矽、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦、及∕或銻化銦；合金半導體，包含了矽鍺、磷砷化鎵、砷化鋁銦、砷化鋁鎵、砷化鎵銦、磷化鎵銦、及∕或磷砷化鎵銦；或者上述之組合。
基板50具有n型區50N以及p型區50P。n型區50N可用來形成n型裝置，諸如n型金屬-氧化物-半導體（N-type metal-oxide-semiconductor；NMOS）電晶體，例如n型奈米結構場效電晶體。p型區50P可用來形成p型裝置，諸如p型金屬-氧化物-半導體（P-type metal-oxide-semiconductor；PMOS）電晶體，例如p型奈米結構場效電晶體。n型區50N可與p型區50P實體地（physically）分隔（如分隔線20所繪示），且可設置任意數目的裝置部件（例如，其他主動裝置、摻雜區、隔離結構等）於n型區50N與p型區50P之間。儘管第2圖是繪示出單個n型區50N以及單個p型區50P，亦可提供任意數目的n型區50N以及p型區50P。
在第2圖中，進一步形成多膜層堆疊64於基板50上方。多膜層堆疊64包含第一半導體層51A、51B、51C（共同稱作第一半導體層51）與第二半導體層53A、53B、53C（共同稱作第二半導體層53）的交替層。為了說明的目的以及在下方進行更詳細的討論，將移除第二半導體層53並圖案化第一半導體層51以形成奈米結構場效電晶體的通道區於p型區50P中。將移除第一半導體層51並圖案化第二半導體層53以形成奈米結構場效電晶體的通道區於n型區50N中。儘管如此，在一些實施例中，可移除第一半導體層51且可圖案化第二半導體層53以形成奈米結構場效電晶體的通道區於n型區50N中，而可移除第二半導體層53且可圖案化第一半導體層51以形成奈米結構場效電晶體的通道區於p型區50P中。
在一些實施例中，可移除第一半導體層51且可圖案化第二半導體層53以形成奈米結構場效電晶體的通道區於n型區50N以及p型區50P兩者中。在一些實施例中，可移除第二半導體層53且可圖案化第一半導體層51以形成奈米結構場效電晶體的通道區於n型區50N以及p型區50P兩者中。在這樣的實施例中，n型區50N以及p型區50P兩者中的通道區可具有相同的材料成分（例如，矽、或其他半導體材料）且可同時形成。舉例來說，第22A、22B圖以及第22C圖繪示出由這樣的實施例所形成的結構，其中在n型區50N以及p型區50P兩者中的通道區都包含了矽。
為了說明的目的，多膜層堆疊64被繪示作包含三層的第一半導體層51以及三層的第二半導體層53。在一些實施例中，多膜層堆疊64可包含任意數目的第一半導體層51以及任意數目的第二半導體層53。可使用諸如化學氣相沉積（chemical vapor deposition；CVD）、原子層沉積（atomic layer deposition；ALD）、氣相磊晶（vapor phase epitaxy；VPE）、分子束磊晶（molecular beam epitaxy；MBE）、或類似的製程來磊晶地成長多膜層堆疊64的每一層。第一半導體層51可由適用於p型奈米結構場效電晶體的第一半導體材料來形成，第一半導體材料為諸如矽鍺或類似的半導體材料。第二半導體層53可由適用於n型奈米結構場效電晶體的第二半導體材料來形成，第二半導體材料為諸如矽、碳化矽、或類似的半導體材料。為了說明的目的，多膜層堆疊64被繪示作具有適用於p型奈米結構場效電晶體（例如，第一半導體層51）的最底半導體層。在一些實施例中，可形成多膜層堆疊64使得最底層為適用於n型奈米結構場效電晶體的半導體層（例如，第二半導體層53）。
第一半導體材料以及第二半導體材料可為對彼此具有高蝕刻選擇性的材料。如此一來，可移除由第一半導體材料所形成的第一半導體層51而不會顯著地移除在n型區50N中由第二半導體材料所形成的第二半導體層53。這允許了圖案化第二半導體層53以形成n型奈米結構場效電晶體的通道區。同樣地，可移除由第二半導體材料所形成的第二半導體層53而不會顯著地移除在p型區50P中由第一半導體材料所形成的第一半導體層51。這允許了圖案化第一半導體層51以形成p型奈米結構場效電晶體的通道區。
在第3圖中，形成鰭片66於基板50中，以及形成奈米結構55於多膜層堆疊64中。在一些實施例中，可藉由蝕刻多個溝槽於多膜層堆疊64以及基板50中以分別形成奈米結構55以及鰭片66於多膜層堆疊64以及基板50中。蝕刻可為任意可接受的蝕刻製程，諸如反應離子蝕刻（reactive ion etch；RIE）、中性束蝕刻（neutral beam etch；NBE）、類似的蝕刻製程、或上述之組合。蝕刻可為非等向性（anisotropic）。藉由蝕刻多膜層堆疊64來形成奈米結構55可從第一半導體層51進一步定義第一奈米結構52A、52B、52C（共同稱作第一奈米結構52），以及從第二半導體層53進一步定義第二奈米結構54A、54B、54C（共同稱作第二奈米結構54）。第一奈米結構52以及第二奈米結構54可共同稱作奈米結構55。
鰭片66以及奈米結構55可藉由任意合適的方法進行圖案化。舉例來說，鰭片66以及奈米結構55可使用一或多道光學微影製程來圖案化，包含雙重圖案化或多重圖案化製程。一般來說，雙重圖案化或多重圖案化製程結合了微影製程與自對準製程，以創建出例如，比使用單一、直接微影製程所得的節距更小的圖案。例如，在一實施例中，在基板上方形成犧牲層，並使用微影製程對其進行圖案化。使用自對準製程在圖案化的犧牲層旁邊形成間隔物。之後去除犧牲層，然後可以使用剩餘的間隔物或心軸作為遮罩以圖案化鰭片66。
為了說明的目的，第3圖繪示的鰭片66為在n型區50N以及p型區50P中具有實質上相等的寬度。在一些實施例中，鰭片66在n型區50N中的寬度可大於或小於鰭片66在p型區50P中的寬度。此外，在本揭露中，儘管每個鰭片66以及奈米結構55被繪示作具有一致的寬度，在一些實施例中，鰭片66及∕或奈米結構55可具有漸縮（tapered）側壁，使得每個鰭片66及∕或奈米結構55的寬度在朝向基板50的方向上連續地增加。在這樣的實施例中，每個奈米結構55可具有不同的寬度且可具有梯形的形狀。
在第4圖中，形成淺溝槽隔離（shallow trench isolation；STI）區68相鄰於鰭片66。淺溝槽隔離區68可藉由沉積絕緣材料於基板50、鰭片66、以及奈米結構55上方來形成，並位於相鄰的鰭片66之間。絕緣材料可為氧化物（諸如氧化矽）、氮化物、類似的絕緣材料、或上述之組合。絕緣材料可藉由高密度電漿化學氣相沉積（high-density plasma chemical vapor deposition；HDP-CVD）、可流動化學氣相沉積（flowable chemical vapor deposition；FCVD）、類似的製程、或上述之組合來形成。亦可使用藉由任意可接受的製程形成的其他絕緣材料。在繪示的實施例中，絕緣材料為藉由可流動化學氣相沉積製程所形成的氧化矽。在形成絕緣材料之後，可執行退火（anneal）製程。在實施例中，形成絕緣材料使得多餘的絕緣材料覆蓋奈米結構55。儘管絕緣材料被繪示作單層，一些實施例可使用多層的絕緣材料。舉例來說，在一些實施例中，可沿著基板50、鰭片66、以及奈米結構55的表面形成襯層（liner）（未分別繪示）。在這之後，可形成填充材料於襯層上方，填充材料為諸如上方描述過的絕緣材料。
接著對絕緣材料進行移除製程以移除奈米結構55上方多餘的絕緣材料。在一些實施例中，可使用平坦化處理（諸如化學機械拋光（chemical mechanical polish；CMP））、回蝕刻（etch-back）製程、上述之組合、或類似的移除製程。平坦化處理露出奈米結構55，使得奈米結構55的頂表面與絕緣材料的頂表面在完成平坦化處理之後為齊平。
接著凹蝕絕緣材料以形成淺溝槽隔離區68。凹蝕絕緣材料使得奈米結構55以及鰭片66在n型區50N以及p型區50P中的多個上部自鄰近的淺溝槽隔離區68之間凸出。此外，淺溝槽隔離區的頂表面可具有如圖所繪示的平坦表面、凸面、凹面（諸如碟狀表面）、或上述之組合。淺溝槽隔離區68的頂表面可藉由適當的蝕刻形成為平坦表面、凸面、及∕或凹面。淺溝槽隔離區68可使用可接受的蝕刻製程來凹蝕，諸如使用對絕緣材料的材料具有選擇性的蝕刻製程（例如，蝕刻絕緣材料的材料的速率大於蝕刻鰭片66及奈米結構55的材料的速率）。亦可使用稀釋氫氟酸（dilute hydrofluoric；dHF）來移除氧化物。
上方描述的關於第2圖至第4圖的製程僅為鰭片66以及奈米結構55能如何形成的一個示例。在一些實施例中，鰭片66及∕或奈米結構55可使用遮罩以及磊晶成長製程來形成。舉例來說，可形成介電層於基板50的頂表面上方，而溝槽可蝕刻穿過介電層以露出下方的基板50。可在溝槽中磊晶地成長磊晶結構，且可凹蝕介電層，使得磊晶結構自介電層凸出以形成鰭片66及∕或奈米結構55。磊晶結構可包含上方討論過的交替半導體材料，諸如第一半導體材料以及第二半導體材料。在一些磊晶結構為磊晶地成長的實施例中，磊晶成長的材料在成長期間可為原位（in-situ）摻雜。儘管可以一起使用原位摻雜以及佈植摻雜，但使用原位摻雜可避免先前以及隨後的佈植。
額外地，僅為了說明的目的，第一半導體層51（及其所形成的第一奈米結構52）以及第二半導體層53（及其所形成的第二奈米結構54）在本揭露被繪示及討論為包含p型區50P以及n型區50N中的相同材料。如此一來，在一些實施例中，第一半導體層51以及第二半導體層53的其中一者或兩者可為不同的材料或者以不同順序形成於p型區50P及n型區50N中。
在第4圖中，可進一步形成適當的多個井（未分別繪示）於鰭片66、奈米結構55、及∕或淺溝槽隔離區68中。在具有不同導電類型的井的實施例中，n型區50N以及p型區50P的不同佈植步驟可使用光阻或其他遮罩來實現（未分別繪示）。舉例來說，可形成光阻於n型區50N以及p型區50P中的鰭片66、奈米結構55、以及淺溝槽隔離區68上方。圖案化光阻以露出p型區50P。光阻可藉由使用旋轉塗佈（spin-on）技術來形成，且可使用可接受的光學微影技術來圖案化。一旦圖案化了光阻，執行n型雜質佈植於p型區50P中，而光阻可作為遮罩以實質上防止n型雜質被佈植入n型區50N之中。n型雜質可為磷、砷、銻、或類似雜質，並在所述區域中佈植至約10 13atoms∕cm 3至約10 14atoms∕cm 3的濃度。在進行了佈植之後，藉由諸如可接受的灰化（ashing）製程來移除光阻。
在佈植p型區50P之後或者之前，形成光阻或其他遮罩（未分別繪示）於n型區50N以及p型區50P中的鰭片66、奈米結構55、以及淺溝槽隔離區68上方。圖案化光阻以露出n型區50N。光阻可藉由使用旋轉塗佈技術來形成，且可使用可接受的光學微影技術來圖案化。一旦圖案化了光阻，執行p型雜質佈植於n型區50N中，而光阻可作為遮罩以實質上防止p型雜質被佈植入p型區50P之中。p型雜質可為硼、氟化硼、銦、或類似雜質，並在所述區域中佈植至約10 13atoms∕cm 3至約10 14atoms∕cm 3的濃度。在進行了佈植之後，藉由諸如可接受的灰化製程來移除光阻。
在n型區50N以及p型區50P的佈植之後，可執行退火以修復佈植損傷並活化佈植的p型及∕或n型雜質。在一些實施例中，磊晶鰭片的成長材料在成長期間可為原位摻雜。儘管可以一起使用原位摻雜以及佈植摻雜，但使用原位摻雜可避免先前以及隨後的佈植。
在第5圖中，形成虛置（dummy）介電層70於鰭片66及∕或奈米結構55上方。虛置介電層70可為例如氧化矽、氮化矽、上述之組合、或類似的材料，且可根據可接受的技術進行沉積或熱成長。
形成虛置閘極層72於虛置介電層70上方，以及形成遮罩層74於虛置閘極層72上方。虛置閘極層72可沉積於虛置介電層70上方並接著藉由諸如化學機械拋光（CMP）來平坦化。虛置閘極層72可為導電材料或非導電材料，且可擇自包含非晶（amorphous）矽、多晶矽（polysilicon）、多晶矽鍺（poly-SiGe）、金屬氮化物、金屬矽化物、金屬氧化物、以及金屬的群體（group）。虛置閘極層72可藉由物理氣相沉積（physical vapor deposition；PVD）、化學氣相沉積（CVD）、濺鍍（sputter）沉積、或其他沉積選定的材料的製程來沉積。虛置閘極層72可由對隔離區的蝕刻具有高蝕刻選擇性的其他材料所形成。
可沉積遮罩層74於虛置閘極層72上方。遮罩層74可包含例如氮化矽、氮氧化矽、或類似的材料。在此示例中，形成單個虛置閘極層72以及單個遮罩層74橫跨n型區50N以及p型區50P。值得注意的是，為了說明的目的，虛置介電層70僅繪示為覆蓋鰭片66以及奈米結構55。在一些實施例中，可沉積虛置介電層70，使得虛置介電層70覆蓋淺溝槽隔離區68。如此一來，虛置介電層70可以在虛置閘極層72與淺溝槽隔離區68之間延伸。
第6A圖至第41B圖繪示出製造裝置實施例的各種額外步驟。第7A、8A、9A、10A、11A、12A、12C、13A、13C、14A、15A、19C、20C、21C圖以及第22C圖繪示出n型區50N或p型區50P兩者中的多個部件。在第6A圖以及第6B圖中，遮罩層74（參見第5圖）可使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來圖案化，以形成遮罩78。遮罩78的圖案接著可轉移至虛置閘極層72以及轉移至虛置介電層70，以分別形成虛置閘極76以及虛置閘極介電質71。虛置閘極76覆蓋奈米結構55的各個通道區。遮罩78的圖案可用於將每個虛置閘極76與其相鄰的虛置閘極76實體地分隔。虛置閘極76亦可具有實質上垂直於各個鰭片66的長度方向的長度方向。遮罩78、虛置閘極76、以及虛置閘極介電質71可被共同稱作虛置閘極結構。
在第7A圖以及第7B圖中，形成第一間隔物層80以及第二間隔物層82於虛置閘極結構、奈米結構55、以及淺溝槽隔離68上方。隨後將圖案化第一間隔物層80以及第二間隔物層82，使其作為形成自對準（self-aligned）源極∕汲極區的間隔物。在第7A圖以及第7B圖中，第一間隔物層80形成於淺溝槽隔離區68的頂表面上；於奈米結構55與遮罩78的頂表面及側壁上；以及於虛置閘極76、虛置閘極介電質71、及鰭片66的側壁上。第二間隔物層82沉積於第一間隔物層80上方。第一間隔物層80可由氧化矽、氮化矽、氮氧化矽、或類似的材料所形成，且使用諸如熱氧化的技術或者藉由化學氣相沉積（CVD）、原子層沉積（ALD）、或類似的製程來沉積。第二間隔物層82可由具有與第一間隔物層80的材料不同的蝕刻速率的材料所形成，諸如氧化矽、氮化矽、氮氧化矽、或類似的材料，且可藉由化學氣相沉積、原子層沉積、或類似的製程來沉積。
在形成第一間隔物層80之後以及在形成第二間隔物層82之前，可執行輕摻雜源極∕汲極區（lightly doped source∕drain；LDD）（未分別繪示）的佈植。在具有不同裝置類型的實施例中，近似於上方在第4圖中所討論的佈植，可形成諸如光阻的遮罩於n型區50N上方但露出p型區50P。可佈植適當類型（例如，p型）的雜質至p型區50P中露出的鰭片66及奈米結構55之中。可接著移除遮罩。隨後，可形成諸如光阻的遮罩於p型區50P上方但露出n型區50N。可佈植適當類型（例如，n型）的雜質至n型區50N中露出的鰭片66及奈米結構55之中。可接著移除遮罩。n型雜質可為先前討論過的任意n型雜質，而p型雜質可為先前討論過的任意p型雜質。輕摻雜源極∕汲極區可具有約1×10 15atoms∕cm 3至約1×10 19atoms∕cm 3的濃度。可使用退火以修復佈植損傷並活化佈植的雜質。
在第8A圖以及第8B圖中，蝕刻第一間隔物層80以及第二間隔物層82（參見第7A圖以及第7B圖）以形成第一間隔物81以及第二間隔物83。如同將在下方進行更詳細的討論，第一間隔物81以及第二間隔物83的作用為使隨後形成的源極汲極區能夠自對準，以及在後續的製程期間保護鰭片66及∕或奈米結構55的側壁。第一間隔物層80以及第二間隔物層82可使用合適的蝕刻製程來蝕刻，諸如等向性（isotropic）蝕刻製程（例如，濕式蝕刻製程）、非等向性蝕刻製程（例如，乾式蝕刻製程）、或類似的製程。在一些實施例中，第二間隔物層82的材料具有不同於第一間隔物層80的材料的蝕刻速率，使得第一間隔物層80在圖案化第二間隔物層82時可作為蝕刻停止層，而第二間隔物層82在圖案化第一間隔物層80時可作為遮罩。舉例來說，第二間隔物層82可以使用非等向性蝕刻製程來蝕刻，其中第一間隔物層80作為蝕刻停止層。第二間隔物層82的剩餘部分形成了第二間隔物83，如第8A圖所繪示。第二間隔物83接著作為遮罩並蝕刻第一間隔物層80的露出部份，從而形成第一間隔物81，如第8A圖以及第8B圖所繪示。
如第8A圖所繪示，第一間隔物81以及第二間隔物83設置於鰭片66及∕或奈米結構55的側壁上。如第8B圖所繪示，在一些實施例中，可自相鄰於遮罩78、虛置閘極76、及虛置閘極介電質71的第一間隔物層80上方移除第二間隔物層82，且僅有第一間隔物81設置於遮罩78、虛置閘極76、以及虛置介電層70的側壁上。在一些實施例中，第二間隔物層82的一部份可遺留於相鄰於遮罩78、虛置閘極76、及虛置閘極介電質71的第一間隔物層80上方。
值得注意的是，上方的揭露大抵上是描述形成間隔物以及輕摻雜源極∕汲極區（LDD）的製程。亦可使用其他的製程以及步驟順序來進行。舉例來說，可以使用更少或額外的間隔物、可以使用不同的步驟順序（例如，可在沉積第二間隔物層82之前圖案化第一間隔物81）、可以形成以及移除額外的間隔物、及∕或進行類似的變更。此外，n型以及p型裝置可使用不同的結構及步驟來形成。
在第9A圖以及第9B圖中，形成第一凹槽86於奈米結構55、鰭片66、以及基板50中。可隨後形成磊晶源極∕汲極區於第一凹槽86中。第一凹槽86可延伸穿過第一奈米結構52、第二奈米結構54，並延伸至基板50之中。如第9A圖所繪示，淺溝槽隔離區68的頂表面可以與第一凹槽86的底表面齊平。在各種實施例中，可蝕刻鰭片66使得第一凹槽86的底表面能設置於淺溝槽隔離區68的頂表面上方、於淺溝槽隔離區68的頂表面下方、或類似的配置。第一凹槽86可藉由使用諸如反應離子蝕刻（RIE）、中性束蝕刻（MBE）、或類似的非等向性蝕刻製程蝕刻奈米結構55、鰭片66、以及基板50來形成。在進行用於形成第一凹槽86的蝕刻製程期間，第一間隔物81、第二間隔物83、以及遮罩78遮蓋了奈米結構55、鰭片66、以及基板50的多個部分。可使用單個蝕刻製程或多個蝕刻製程以蝕刻每層奈米結構55、鰭片66、及∕或基板50。可使用定時蝕刻製程以在第一凹槽86達到所需深度後停止對第一凹槽86的蝕刻。
在第10A圖以及第10B圖中，蝕刻多膜層堆疊64由第一半導體材料（例如，第一奈米結構52）所形成的膜層的側壁被第一凹槽86露出的多個部分，以形成多個側壁凹槽88於n型區50N中，並蝕刻多膜層堆疊64由第二半導體材料（例如，第二奈米結構54）所形成的膜層的側壁被第一凹槽86露出的多個部分，以形成多個側壁凹槽88於p型區50P中。儘管第一奈米結構52以及第二奈米結構54相鄰於側壁凹槽88的側壁在第10B圖中被繪示為筆直側壁，側壁可為凹面或凸面。可使用等向性蝕刻製程來蝕刻側壁，諸如濕式蝕刻或類似的蝕刻製程。在使用對第一半導體材料具有選擇性的蝕刻劑來蝕刻第一奈米結構52時，p型區50P可使用遮罩來保護（未分別繪示）。如此一來，n型區50N中的第二奈米結構54以及基板50相較於第一奈米結構52維持相對未蝕刻。同樣地，在使用對第二半導體材料具有選擇性的蝕刻劑來蝕刻第二奈米結構54時，n型區50N可使用遮罩來保護（未分別繪示）。如此一來，p型區50P中的第一奈米結構52以及基板50相較於第二奈米結構54維持相對未蝕刻。在第一奈米結構52包含例如SiGe，而第二奈米結構54包含例如Si或SiC的實施例中，可使用具有氫氧化四甲基胺（tetramethylammonium hydroxide；TMAH）、氫氧化胺（NH 4OH）、或類似蝕刻劑的乾式蝕刻製程來蝕刻n型區50N中第一奈米結構52的側壁。可使用具有氟化氫、其他以氟為基底的蝕刻劑、或類似的蝕刻劑的濕式或乾式製程來蝕刻p型區50P中第二奈米結構54的側壁。
在第11A圖至第11C圖中，形成第一內間隔物90於側壁凹槽88中。第一內間隔物90可藉由沉積內間隔物層（未分別繪示）於第10A圖以及第10B圖所繪示的基板上方。內間隔物層可藉由順應的沉積製程來沉積，例如化學氣相沉積（CVD）、原子層沉積（ALD）、或類似的沉積製程。內間隔物層可包含諸如氮化矽或氮氧化矽的材料，但亦可使用任意合適的材料，諸如低介電常數（low-k）材料，其k值（介電常數）小於約3.5。可以使用諸如反應離子蝕刻（RIE）、中性束蝕刻（MBE）、或類似的非等向性蝕刻製程來非等向性蝕刻內間隔物層，並形成第一內間隔物90。
儘管第一內間隔物90的外側側壁被繪示為與n型區50N中第二奈米結構54的側壁齊平以及與p型區50P中第一奈米結構52的側壁齊平，第一內間隔物90的外側側壁可延伸超過或自第二奈米結構54及∕或第一奈米結構52的側壁內凹。此外，儘管第一內間隔物90的外側側壁在第11B圖中被繪示為筆直表面，第一內間隔物90的外側側壁可以為凹面或凸面。作為示例，第11C圖繪示出了n型區50N中的第一奈米結構52的側壁為凹面、第一內間隔物90的外側側壁為凹面、以及第一內間隔物90自第二奈米結構54的側壁內凹的實施例。第11C圖進一步繪示出了實施例在p型區50P中的第二奈米結構54為凹面、第一內間隔物90的外側側壁為凹面、以及第一內間隔物90自第一奈米結構52的側壁內凹的情形。
第一內間隔物90作為後續形成的源極∕汲極區（諸如磊晶源極∕汲極區92，將在下方搭配第12A圖至第12D圖討論）與閘極結構（諸如包含閘極介電層100以及閘極電極102的閘極結構，將在下方搭配第17A圖以及第17B圖討論）之間的隔離部件。第一內間隔物90亦可預防後續的蝕刻製程對磊晶源極∕汲極區92的損害，諸如用於形成包含閘極介電層100以及閘極電極102的閘極結構的蝕刻製程。
在第12A圖至第12D圖中，形成磊晶源極∕汲極區92（其可包含第一半導體材料層92A、第二半導體材料層92B、以及第三半導體材料層92C）於第一凹槽86中（繪示於第11B圖以及第11C圖中）。在一些實施例中，磊晶源極∕汲極區92可對n型區50N中的第二奈米結構54以及p型區50P中的第一奈米結構52施加應力（stress），從而改善性能。如第12B圖所繪示，形成磊晶源極∕汲極區92於第一凹槽86中，使得每個虛置閘極76設置於各自鄰近的一對磊晶源極∕汲極區92之間。在一些實施例中，在一些實施中，第一間隔物81用來將磊晶源極∕汲極區92與虛置閘極76以適當的橫向距離分隔，而第一內間隔物90用來將磊晶源極∕汲極區92與奈米結構55以適當的橫向距離分隔，以防止磊晶源極∕汲極區92與後續形成的閘極結構（諸如包含閘極介電層100以及閘極電極102的閘極結構，將在下方搭配第17A圖以及第17B圖討論）之間產生短路。
可藉由遮蓋p型區50P（例如，p型金-氧-半區）來形成磊晶源極∕汲極區92於n型區50N中（例如，n型金氧半區）。接著，磊晶地成長磊晶源極∕汲極區92於n型區50N中的第一凹槽86中。磊晶源極∕汲極區92可包含適合n型奈米結構場效電晶體的任意可接受的材料。舉例來說，在第二奈米結構54為矽的實施例中，磊晶源極∕汲極區92可包含能對第二奈米結構54施加拉伸應變（tensile strain）的材料，諸如矽、碳化矽、磷摻雜碳化矽、磷化矽、或類似的材料。磊晶源極∕汲極區92可以具有自各個奈米結構55的上表面升起的表面，且磊晶源極∕汲極區92可具有刻面（facets）。
可藉由遮蓋n型區50N（例如，n型金-氧-半區）來形成磊晶源極∕汲極區92於p型區50P中（例如，p型金氧半區）。接著，磊晶地成長磊晶源極∕汲極區92於p型區50P中的第一凹槽86中。磊晶源極∕汲極區92可包含適合p型奈米結構場效電晶體的任意可接受的材料。舉例來說，在第一奈米結構52為矽鍺的實施例中，磊晶源極∕汲極區92可包含能對第一奈米結構52施加壓縮應變（compressive strain）的材料，諸如矽鍺、硼摻雜矽鍺、鍺、鍺錫、或類似的材料。磊晶源極∕汲極區92可以具有自各個奈米結構55的上表面升起的表面，且磊晶源極∕汲極區92可具有刻面。
磊晶源極∕汲極區92、奈米結構55、鰭片66、及∕或基板50可佈植摻質（dopants）以形成源極∕汲極區，近似於先前討論過的形成輕摻雜源極∕汲極區的製程，接著進行退火。源極∕汲極區可具有約1×10 19atoms∕cm 3至約1×10 21atoms∕cm 3的雜質濃度。源極∕汲極區的n型及∕或p型雜質可為先前討論過的任意雜質。在一些實施例中，磊晶源極∕汲極區92可在成長期間進行原位摻雜。
由於用來在n型區50N以及p型區50P中形成磊晶源極∕汲極區92的磊晶製程，磊晶源極∕汲極區92的上表面具有橫向地向奈米結構55的側壁外擴展的刻面。在一些實施例中，這些刻面導致同一奈米結構場效電晶體相鄰的磊晶源極∕汲極區92會彼此合併，如第12A圖所繪示。在其他實施例中，相鄰的磊晶源極∕汲極區92在完成磊晶製程之後維持彼此分隔，如第12C圖所繪示。在第12A圖以及第12C圖所繪示的實施例中，第一間隔物81可延伸形成至淺溝槽隔離區68的頂表面，從而阻擋磊晶成長。在一些實施例中，第一間隔物81可覆蓋奈米結構55的側壁的多個部分，進一步阻擋磊晶成長。在一些實施例中，可調整用於形成第一間隔物81的間隔物蝕刻以移除間隔物材料，允許磊晶源極∕汲極區92延伸至淺溝槽隔離區68的表面。
磊晶源極∕汲極區92可包含一或多層的半導體材料層。舉例來說，磊晶源極∕汲極區92可包含第一半導體材料層92A、第二半導體材料層92B、以及第三半導體材料層92C。磊晶源極∕汲極區92可使用任意數目的半導體材料層。每層第一半導體材料層92A、第二半導體材料層92B、以及第三半導體材料層92C可由不同的半導體材料所形成，且可摻雜至不同的摻質濃度。在一些實施例中，第一半導體材料層92A可具有小於第二半導體材料層92B以及大於第三半導體材料層92C的摻質濃度。在磊晶源極∕汲極區92包含三層半導體材料層的實施例中，可沉積第一半導體材料層92A，可沉積第二半導體材料層92B於第一半導體材料層92A上方，以及可沉積第三半導體材料層92C於第二半導體材料層92B上方。
第12D圖繪示出n型區50N中的第一奈米結構52的側壁及p型區50P中的第二奈米結構54的側壁為凹面、第一內間隔物90的外側側壁為凹面、以及第一內間隔物90自第二奈米結構54及第一奈米結構52的側壁內凹的實施例。如第12D圖所繪示，磊晶源極∕汲極區92可與第一內間隔物90接觸形成，且延伸橫跨n型區50N中的第二奈米結構54的側壁以及延伸橫跨p型區50P中的第一奈米結構52的側壁。
在第13A圖至第13C圖中，沉積接觸蝕刻停止層94（contact etch stop layer；CESL）以及第一層間介電層96（interlayer dielectric；ILD）於磊晶源極∕汲極區92、虛置閘極結構、第一間隔物81、以及淺溝槽隔離區68上方。接觸蝕刻停止層94可包含介電材料，諸如氮化矽、氧化矽、氮氧化矽、或類似的介電材料，接觸蝕刻停止層94與其上方的第一層間介電層96的材料具有不同的蝕刻速率。接觸蝕刻停止層94可藉由原子層沉積（ALD）、化學氣相沉積（CVD）、或類似的製程來沉積。接觸蝕刻停止層94可為可選的（optional）且在一些實施例中可被省略。第一層間介電層96可由介電材料所形成，且可藉由任意合適的方法來沉積，諸如化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積（plasma-enhanced chemical vapor deposition；PECVD）、或可流動化學氣相沉積（FCVD）。合適的介電材料可包含磷矽酸鹽玻璃（phospho-silicate glass；PSG）、硼矽酸鹽玻璃（boro-silicate glass；BSG）、硼摻雜磷矽酸鹽玻璃（boron-doped phospho-silicate glass；BPSG）、未摻雜矽酸鹽玻璃（undoped silicate glass；USG）、或類似的介電材料。第一層間介電層96亦可使用其他藉由任意可接受的製程所形成的絕緣材料。
在第14A圖以及第14B圖中，執行諸如化學機械拋光（CMP）的平坦化處理以將第一層間介電層96的頂表面與虛置閘極76或遮罩78的頂表面齊平。平坦化處理亦可移除虛置閘極76上的遮罩78、以及移除第一間隔物81沿著遮罩78的側壁的多個部分。在執行平坦化處理之後，虛置閘極76、第一間隔物81、接觸蝕刻停止層94、以及第一層間介電層96的頂表面彼此齊平（在製程變異之內）。因此，透過第一層間介電層96以及接觸蝕刻停止層94露出了虛置閘極76的頂表面。在一些實施例中，可保留遮罩78，在此情況中，平坦化處理將第一層間介電層96以及接觸蝕刻停止層94的頂表面與遮罩78以及第一間隔物81的頂表面齊平。
在第15A圖以及第15B圖中，移除虛置閘極76、虛置閘極介電質71、以及遮罩78（如果存在）並形成多個第二凹槽98。在一些實施例中，虛置閘極76以及虛置介電質71藉由一或多道蝕刻製程來移除，諸如藉由非等向性乾式蝕刻製程。蝕刻製程可包含使用能選擇性蝕刻虛置閘極76的（多個）反應氣體的乾式蝕刻製程（以大於蝕刻第一層間介電層96、接觸蝕刻停止層94、或第一間隔物81的速率來蝕刻虛置閘極76）。每個第二凹槽98露出及∕或覆蓋奈米結構55的多個部分，奈米結構55的這些部分在後續完成的奈米結構場效電晶體中是作為通道區。奈米結構55作為通道區的部分設置於鄰近的一對磊晶源極∕汲極區92之間。在移除期間，虛置閘極介電質71可用作蝕刻虛置閘極76的蝕刻停止層。虛置閘極介電質71在移除了虛置閘極76之後可接著被移除。
在第16A圖以及第16B圖中，移除n型區50N中的第一奈米結構52以及p型區50P第二奈米結構54且延伸了第二凹槽98。第一奈米結構52的移除可藉由形成遮罩（未分別繪示）於p型區50P上方並執行等向性蝕刻製程來進行，諸如使用濕式蝕刻或類似的蝕刻製程，其使用對第一奈米結構52的材料具有選擇性的蝕刻劑。相較於第一奈米結構52，第二奈米結構54、鰭片66、基板50、淺溝槽隔離區68、第一層間介電層96、以及接觸蝕刻停止層94維持相對未蝕刻。在第一奈米結構52包含例如SiGe，而第二奈米結構54包含例如Si或SiC的實施例中，可使用氫氧化四甲基胺（TMAH）、氫氧化胺（NH 4OH）、或類似的蝕刻劑以移除n型區50N中的第一奈米結構52。
p型區50P中的第二奈米結構54的移除可藉由形成遮罩（未分別繪示）於n型區50N上方並執行等向性蝕刻製程來進行，諸如使用濕式蝕刻或類似的蝕刻製程，其使用對第二奈米結構54的材料具有選擇性的蝕刻劑。相較於第二奈米結構54，第一奈米結構52、鰭片66、基板50、淺溝槽隔離區68、第一層間介電層96、以及接觸蝕刻停止層94維持相對未蝕刻。在第二奈米結構54包含例如SiGe，而第一奈米結構52包含例如Si或SiC的實施例中，可使用氟化氫、其他以氟為基底的蝕刻劑、或類似的蝕刻劑以移除p型區50P中的第二奈米結構54。
在其他實施例中，n型區50N以及p型區50P中的通道區可同時形成。舉例來說，可移除n型區50N以及p型區50P兩者中的第一奈米結構52，或移除n型區50N以及p型區50P兩者中的第二奈米結構54。在這樣的實施例中，n型奈米結構場效電晶體以及p型奈米結構場效電晶體的通道區可具有相同的材料成分，諸如矽、矽鍺、或類似的材料。第22A圖至第22C圖繪示出這樣的實施例所形成的結構，舉例來說，n型區50N以及p型區50P兩者中的通道區是由第二奈米結構54所提供，並且其材料包含矽。
在第17A圖以及第17B圖中，形成閘極介電層100以及閘極電極102作為替換閘極。順應地沉積閘極介電層100於第二凹槽98中。在n型區50N中，可以形成閘極介電層100於鰭片66的頂表面及側壁上，以及形成於第二奈米結構54的頂表面、側壁、及底表面上。在p型區50P中，可以形成閘極介電層100於鰭片66的頂表面及側壁上，形成於第一奈米結構52A的頂表面及側壁上，以及形成於第一奈米結構52B及第二奈米結構52C的頂表面、側壁、及底表面上。亦可沉積閘極介電層100於第一層間介電層96、接觸蝕刻停止層94、以及淺溝槽隔離區58的頂表面上；沉積於第一間隔物81的頂表面及側壁上；以及沉積於第一內間隔物90的側壁上。
在一些實施例中，閘極介電層100包含一或多層的介電層，其材料為諸如氧化物、金屬氧化物、類似的材料、或上述之組合。舉例來說，閘極介電層100可包含氧化矽層以及位於氧化矽層上方的氧化金屬層。在一些實施例中，閘極介電層100包含高介電常數介電材料，且閘極介電層100可具有大於約7.0的介電常數。閘極介電層100可包含金屬氧化物或者鉿、鋁、鋯、鑭、錳、鋇、鈦、鉛、以及上述之組合的矽酸鹽。閘極介電層100在n型區50N以及p型區50P中的結構可為相同或不同。閘極介電層100的形成方法可以包含分子束沉積（molecular-beam deposition；MBD）、原子層沉積（ALD）、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、以及類似的沉積製程。
沉積閘極電極102於閘極介電層100上方，並填充第二凹槽98的剩餘部分。閘極電極102可包含含金屬材料（metal-containing material），諸如氮化鈦、氧化鈦、氮化鉭、碳化鉭、鈷、釕、鋁、鎢、上述之組合、或上述之多膜層。儘管第17A圖以及第17B圖繪示出單層的閘極電極102，閘極電極102可包含任意數目的襯層、任意數目的功函數調整層、以及填充材料。可沉積能形成閘極電極102的膜層的任意組合於相鄰的第二奈米結構54之間的n型區50N中以及於第二奈米結構54A與鰭片66之間的n型區50N中。此外，可沉積能形成閘極電極102的膜層的任意組合於相鄰的第一奈米結構52之間的p型區50P中。
n型區50N以及p型區50P中的閘極介電層100的形成可以同時進行，使得閘極介電層100在每個區域中都是由相同材料所形成。在一些實施例中，每個區域中的閘極介電層100可藉由不同的製程來形成，使得閘極介電層100可為不同的材料及∕或具有不同數目的膜層。n型區50N以及p型區50P中的閘極電極102的形成可以同時進行，使得閘極電極102在每個區域中都是由相同材料所形成。每個區域中的閘極電極102可藉由不同的製程來形成，使得閘極電極102可為不同的材料及∕或具有不同數目的膜層。可使用各種遮蓋步驟以在使用不同製程時遮蓋並露出適當的區域。
在填充第二凹槽98之後，可執行諸如化學機械拋光（CMP）的平坦化處理以移除閘極介電層100的多餘部分以及閘極電極102的材料的多餘部分，所述多餘部分指的是閘極介電層100位於第一層間介電層96、接觸蝕刻停止層94、以及第一間隔物81的頂表面上方的部分。閘極電極102以及閘極介電層100的材料的剩餘部分形成了最終的奈米結構場效電晶體的替換閘極結構。閘極電極102以及閘極介電層100可被共同地稱作閘極結構。磊晶源極∕汲極區92、第一奈米結構52或第二奈米結構54、以及閘極結構（包含閘極介電層100以及閘極電極102）可被共同地稱作電晶體結構109。
在第18A圖以及第18B圖中，凹蝕閘極結構（包含閘極介電層100以及其上方對應的閘極電極102），以使凹槽形成於閘極結構正上方以及於第一間隔物81的相對部分之間。可沉積蝕刻停止層103於內凹的閘極結構上方。蝕刻停止層103可包含導電材料，諸如鎢、釕、鈷、銅、鉬、鎳、上述之組合、或類似的導電材料。蝕刻停止層103可具有不同於後續形成的閘極遮罩的蝕刻速率。蝕刻停止層103可藉由原子層沉積（ALD）、化學氣相沉積（CVD）、物理氣相沉積（PVD）、或類似的沉積製程來形成。在一些實施例中，蝕刻停止層103是由鎢所形成，諸如無氟鎢（fluorine-free tungsten；FFW），其是藉由諸如選擇性化學氣相沉積製程的選擇性沉積製程來沉積。由於蝕刻停止層103是由導電材料所形成，其可起到停止蝕刻的作用，且亦可用來調整與閘極結構的接觸電阻。在一些實施例中，蝕刻停止層103可包含介電材料，諸如氮化矽、氧化矽、氮氧化矽、或類似的介電材料。
沉積閘極遮罩104於蝕刻停止層103上方並填充凹槽的剩餘部分，閘極遮罩104包含一或多層的介電材料，諸如氮化矽、氮氧化矽、或類似的介電材料。在閘極遮罩104的沉積之後，可藉由平坦化處理以移除介電材料的多餘部分，諸如閘極遮罩104延伸於第一層間介電層96、接觸蝕刻停止層94、以及第一間隔物81上方的多個部分。隨後形成多個閘極接觸件（諸如閘極接觸件118以及對接接觸件120（butted contacts），將在下方搭配第21A圖至第22C圖討論）貫穿閘極遮罩104以接觸內凹的蝕刻停止層103的頂表面。
在第19A圖至第19C圖中，形成矽化物區106以及第一源極∕汲極接觸件108穿過第一層間介電層96以及接觸蝕刻停止層94。可蝕刻第一層間介電層96以及接觸蝕刻停止層94以形成露出磊晶源極∕汲極區92的表面的多個凹槽。所述凹槽可藉由使用非等向性蝕刻製程來形成，諸如反應離子蝕刻（RIE）、中性束蝕刻（MBE）、或類似的蝕刻製程。在一些實施例中，所述凹槽可使用第一蝕刻製程蝕刻穿過第一層間介電層96，且可接著使用第二蝕刻製程蝕刻穿過接觸蝕刻停止層94。可於第一層間介電層96上方形成以及圖案化諸如光阻的遮罩以自第一蝕刻製程以及第二蝕刻製程遮蓋第一層間介電層96、接觸蝕刻停止層94、第一間隔物81、以及閘極遮罩104的多個部分。在一些實施例中，蝕刻製程可能會產生過蝕刻（over-etch），且因此所述凹槽可延伸至磊晶源極∕汲極區92之中。所述凹槽的底表面可與磊晶源極∕汲極區92的頂表面齊平（例如，在相同水平，或者與基板50皆具有相同距離）或低於磊晶源極∕汲極區92的頂表面（例如，更靠近基板50）。
在形成凹槽之後，可形成矽化物區106於磊晶源極∕汲極區92上方。在一些實施例中，矽化物區106是藉由先沉積能夠與下方的磊晶源極∕汲極區92的半導體材料（例如，矽、矽鍺、鍺、或類似的材料）反應以形成矽化物或鍺化物區的金屬（未分別繪示）於磊晶源極∕汲極區92的露出部份上方，金屬為諸如鎳、鈷、鈦、鉭、鉑、鎢、其他的貴金屬（noble metals）、其他的難熔金屬（refractory metals）、稀土金屬（rare earth metals）、或上述之合金。可接著執行熱退火製程以形成矽化物區106。沉積金屬的未反應部分可藉由蝕刻製程來移除。儘管在此將其稱作矽化物區，矽化物區106可以以鍺化物區、矽鍺化物區（例如，包含矽化物及鍺化物的區域）、或類似的區域來取代。在實施例中，矽化物區106包含TiSi，且矽化物區106具有範圍為約2奈米至約10奈米的厚度。
接著形成第一源極∕汲極接觸件108於矽化物區106上方並填充凹槽。第一源極∕汲極接觸件108可各自包含一或多層膜層，諸如阻障層、擴散層、以及填充材料。舉例來說，在一些實施例中，第一源極∕汲極接觸件108各自包含阻障層以及位於阻障層上方的導電材料。每個第一源極∕汲極接觸件108的導電材料可透過矽化物區106電性地耦合至第一源極∕汲極接觸件108下方的磊晶源極∕汲極區92。阻障層可包含鈦、氮化鈦、鉭、氮化鉭、或類似的材料。導電材料可為鈷（Co）、釕（Ru）、鈦（Ti）、鎢（W）、銅（Cu）、銅合金、銀（Ag）、金（Au）、鋁（Al）、鎳（Ni）、或類似的材料。在形成第一源極∕汲極接觸件108之後，可執行諸如化學機械拋光（CMP）的平坦化處理以自第一層間介電層96、接觸蝕刻停止層94、第一間隔物81、以及閘極遮罩104的表面移除多餘的材料。
在第20A圖至第20C圖中，分別形成第二接觸蝕刻停止層112以及第二層間介電層114於第19A圖至第19C圖所繪示的結構上方。第二接觸蝕刻停止層112可包含介電材料，諸如氮化矽、氧化矽、氮氧化矽、或類似的材料，並具有與其上方的第二層間介電層114的材料不同的蝕刻速率。第二接觸蝕刻停止層112可藉由順應的沉積製程來沉積，諸如原子層沉積（ALD）、化學氣相沉積（CVD）、或類似的沉積製程。第二層間介電層114可由介電材料所形成，且可藉由任意合適的方法來沉積，諸如化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、或可流動化學氣相沉積（FCVD）。合適的介電材料可包含磷矽酸鹽玻璃（PSG）、硼矽酸鹽玻璃（BSG）、硼摻雜磷矽酸鹽玻璃（BPSG）、未摻雜矽酸鹽玻璃（USG）、或類似的介電材料。亦可使用其他藉由任意可接受的製程所形成的絕緣材料。
在第21A圖至第21C圖中，形成延伸通過第二層間介電層114以及第二接觸蝕刻停止層112的第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、及∕或對接接觸件120（每一個都可被稱作接觸插塞（contact plug））。形成穿過第二層間介電層114以及第二接觸蝕刻停止層112的第二源極∕汲極接觸件116的開口。形成穿過第二層間介電層114、第二接觸蝕刻停止層112、以及閘極遮罩104的閘極接觸件118的開口。形成穿過第二層間介電層114、第二接觸蝕刻停止層112、以及閘極遮罩104的對接接觸件120的開口。上述開口可使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來形成。形成襯層（諸如擴散阻障層、黏合層、或類似的膜層）以及導電材料於上述開口中。襯層可包含鈦、氮化鈦、鉭、氮化鉭、或類似的材料。導電材料可為銅、銅合金、銀、金、鎢、鈷、鋁、鎳、或類似的材料。可執行諸如化學機械拋光的平坦化處理以自第二層間介電層114的表面移除多餘的材料。剩餘的襯層以及導電材料形成了第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120於上述開口中。對接接觸件120可用於在各種區域中形成電路，諸如在靜態隨機存取記憶體（static random access memory；SRAM）單元中形成電路。
第二源極∕汲極接觸件116透過第一源極∕汲極接觸件108以及矽化物區106電性地耦合至磊晶源極∕汲極區92。閘極接觸件118透過蝕刻停止層103電性地耦合至閘極電極102。對接接觸件120透過第一源極∕汲極接觸件108及矽化物區106電性地耦合至磊晶源極∕汲極區92以及透過蝕刻停止層103電性地耦合至閘極電極102。第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120可在不同的製程中形成，或者可在相同的製程中形成。儘管圖式繪示出第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120是在相同的剖面中，應理解的是，每個第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120可以形成於不同的剖面中，這可以避免接觸件之間造成的短路。
第22A圖至第22C圖是根據一些替代實施例，繪示出裝置的剖面示意圖。第22A圖繪示出第1圖所繪示的代表剖面A-A’的剖面示意圖。第22B圖繪示出第1圖所繪示的代表剖面B-B’ 的剖面示意圖。第22C圖繪示出第1圖所繪示的代表剖面C-C’ 的剖面示意圖。在第22A圖至第22C圖中，相似的標號用來表示由與第21A圖至第21C圖的結構相似的製程所形成的相似的元件。然而，在第22A圖至第22C圖中，n型區50N以及p型區50P中的通道區包含相同的材料。舉例來說，包含矽的第二奈米結構54為p型區50P中的p型奈米結構場效電晶體以及為n型區50N中的n型奈米結構場效電晶體提供了通道區。第22A圖至第22C圖的結構可藉由例如同時自p型區50P以及n型區50N兩者中移除第一奈米結構52；沉積閘極介電層100於鰭片66的頂表面及側表面上方，以及於p型區50P以及n型區50N中的第二奈米結構54的頂表面、側表面、及底表面上方；以及沉積閘極電極102P（例如，適用於p型場效電晶體的閘極電極）於p型區50P中的閘極介電層100上方，及沉積閘極電極102N（例如，適用於n型場效電晶體的閘極電極）於n型區50N中的閘極介電層100上方來形成。如上方的解釋，n型區50N中的磊晶源極∕汲極區92的材料可不同於p型區50P中的磊晶源極∕汲極區92的材料。
在第23A圖以及第23B圖中，形成第一介電層122以及第一導電部件124於第二層間介電層114、第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120上方。第一介電層122可包含介電材料，諸如低介電常數介電材料、超低介電常數（extra low-k；ELK）介電材料、或類似的材料。在一些實施例中，第一介電層122可包含氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。第一介電層122可使用適當的製程來沉積，諸如化學氣相沉積（CVD）、原子層沉積（ALD）、物理氣相沉積（PVD）、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、或類似的製程。
第一導電部件可包含導線。第一導電部件124可透過任意可接受的製程來形成，諸如鑲嵌（damascene）製程、雙重鑲嵌（dual damascene）製程、或類似的製程。在一些實施例中，第一導電部件124可使用鑲嵌製程來形成，其中第一介電層122是使用光學微影技術以及蝕刻技術的組合來圖案化並形成對應至第一導電部件124的所需圖案的多個溝槽。可沉積可選的擴散阻障層、可選的襯層、及∕或可選的黏合層，且上述溝槽可接著以導電材料填充。擴散阻障層的合適材料包含鈦、氮化鈦、氧化鈦、鉭、氮化鉭、氧化鉭、上述之組合、或類似的材料；襯層的合適材料包含鈷、釕、上述之組合、或類似的材料；而導電材料的合適材料包含銅、銀、金、鎢、鋁、鈷、釕、鉬、上述之組合、或類似的材料。在實施例中，第一導電部件124可藉由沉積銅或銅合金的晶種（seed）層，以及藉由電鍍填充溝槽來形成。可使用化學機械拋光（CMP）處理或類似的製程以自第一介電層122的表面移除多餘的導電材料，以及為了隨後的製程平坦化第一介電層122以及第一導電部件124的表面。第一導電部件124可透過第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120電性地耦合至閘極結構及∕或磊晶源極∕汲極區92。
在第24A圖以及第24B圖中，沉積犧牲材料126於第一導電部件124上方。在一些實施例中，犧牲材料126可為有機聚合物，諸如聚醯亞胺（polyimide；PI）、聚醯胺（polyamide）、有機矽烷（organosilane）、有機磷酸脂（organophosphonate）或類似的有機聚合物。在犧牲材料126包含聚醯亞胺的實施例中，犧牲材料126可包含均苯四甲酸二酐（pyromellitic dianhydride；PMDA，C 10H 2O 6）、1,6-二胺基己烷（1,6-diaminohexane；hexamethylenediamine，hexane-1,6-diamine，C 6H 16N 2）、上述之組合、或類似的材料。在犧牲材料126包含聚醯胺的實施例中，犧牲材料126可包含乙二胺（ethylenediamine；ethane-1,2-diamine，C 2H 8N 2）、己二醯氯（adipoyl chloride；hexanedioyl dichloride，C 6H 8Cl 2O 2）、上述之組合、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可包含十二烷基矽烷（dodecylsilane；C 12H 28Si）、十八烷基膦酸（octadecylphosphonic acid；ODPA，C 18H 39O 3P）、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可具有8個碳原子至20個碳原子。
犧牲材料126可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積犧牲材料126於第一導電部件124的金屬表面上，而不沉積犧牲材料126於第一介電層122的介電表面上。犧牲材料126可藉由化學氣相沉積（CVD）、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、原子層沉積（ALD）、電漿增強原子層沉積（plasma-enhanced atomic layer deposition；PEALD）、或類似的製程來沉積。犧牲材料126可沉積至範圍為約25埃至約45埃的厚度T 1。如第24A圖以及第24B圖所繪示，犧牲材料126可選擇性地沉積於第一導電部件124上，但可以橫向地延伸，使得犧牲材料126至少部分地沿著第一介電層122的表面延伸。犧牲材料126可橫向地延伸超過第一導電部件124的側壁約0埃至約25埃的距離D 1。犧牲材料126可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。犧牲材料126可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓（dry pressure）下進行。提供厚度範圍小於上方描述的犧牲材料126可能無法提供足夠的抑制能力來防止後續沉積的介電材料（諸如第二介電層128，將在下方搭配第25A圖以及第25B圖討論，以及第三介電層130，將在下方搭配第27A圖以及第27B圖討論）沉積於第一導電部件124上。這可能導致後續沉積的介電材料會沉積於第一導電部件124上方且可能增加第一導電部件124與後續形成的導電部件（諸如第二導電部件136，將在下方搭配第28A圖至第28D圖討論）之間的接觸電阻。提供厚度範圍大於上方描述的犧牲材料126可能會造成犧牲材料126在第一介電層122上方延伸的太遠，這可能會導致後續在移除犧牲材料126之後會損害到第一介電層122。
在第25A圖以及第25B圖中，沉積第二介電層128於第一介電層122上方，相鄰於犧牲材料126。在一些實施例中，第二介電層128可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第二介電層128為氧化物的實施例中，第二介電層128可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳化矽氧（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第二介電層128為氮化物的實施例中，第二介電層128可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。
第二介電層128可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第二介電層128於第一介電層122的介電表面上，而不沉積第二介電層128於第一導電部件124的金屬表面或犧牲材料126的介電表面上。如第25A圖以及第25B圖所繪示，第二介電層128可選擇性地沉積於第一介電層122上並相鄰於犧牲材料126。第二介電層128可藉由電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、原子層沉積（ALD）、電漿增強原子層沉積（PEALD）、或類似的製程來沉積。第二介電層128可沉積至範圍為約20埃至約30埃的厚度T 2。形成厚度範圍小於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料（諸如第三介電層130，將在下方搭配第27A圖以及第27B圖討論）在第二介電層128上方形成至更大的厚度，並不利地增加電容。此外，較高介電常數的材料可作為蝕刻停止層，而形成厚度範圍大於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料形成至較小的厚度，使其不足以作為蝕刻停止層來執行。第二介電層128可以在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第二介電層128可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並且在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。
在第26A圖至第26D圖中，修整犧牲材料126。犧牲材料126可藉由使用例如氧電漿的電漿製程來修整。氧電漿可包含氧自由基（O·）以及氧離子（O -）。氧電漿可藉由流入氣體至電漿生成腔室（chamber）中來形成，諸如流入氧氣（O 2）、氧氣與氮氣（N 2）的混合物、一氧化二氮（N 2O）、一氧化氮（NO）、二氧化二氮（N 2O 2）、上述之組合、或類似的氣體。氧電漿可根據下方的反應式與犧牲材料126反應以修整犧牲材料126： 氧電漿可貫穿犧牲材料126至不同的程度，取決於犧牲材料126的薄膜類型以及密度。氧電漿從而根據犧牲材料126的材料修整犧牲材料126至不同的程度。舉例來說，在犧牲材料126包含聚乙烯的實施例中，氧電漿可貫穿至犧牲材料126之中約10埃至約40埃的距離。在犧牲材料126包含氧化鋁的實施例中，氧電漿可貫穿至犧牲材料126之中約10埃至約30埃的距離。犧牲材料126可修整約5埃至約30埃的距離，取決於犧牲材料126的成分以及犧牲材料126暴露於氧電漿的時間。如第26A圖以及第26B圖所繪示，犧牲材料126的側表面以及頂表面可至少部分地暴露於氧電漿，使得犧牲材料126能自側表面以及頂表面兩者來修整。在電漿修整之後，犧牲材料126可具有範圍為約20埃至約40埃的厚度T 3。犧牲材料126的側壁可以與第一導電部件124的側壁對準（如第26A圖以及第26B圖所繪示），可以橫向地延伸超過第一導電部件124的側壁，或者可自第一導電部件124的側壁橫向地進行回蝕刻。此外，第一介電材料122的多個部分在修整犧牲材料126之後可露出於犧牲材料126與第二介電層128之間。
在一些實施例中，在犧牲材料126上執行電漿修整製程可能導致犧牲材料126具有倒漸縮形狀（reverse tapered shape）。舉例來說，如第26C圖以及第26D圖所繪示，犧牲材料126的寬度可隨著與基板50的距離增加而變窄。倒漸縮形狀可能是由電漿自多個方向移除犧牲材料的上轉角區的材料所造成，此外，第二介電層128阻擋了電漿進入犧牲材料126的較低部分。
在第27A圖以及第27B圖中，沉積第三介電層130於第一介電層122以及第二介電層128上方並相鄰於犧牲材料126。在一些實施例中，第三介電層130可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第三介電層130為氧化物的實施例中，第三介電層130可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳化矽氧（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第三介電層130為氮化物的實施例中，第三介電層130可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。第三介電層130可包含具有大於第二介電層128的介電常數的材料。舉例來說，第二介電層128可具有約3至約7的介電常數，而第三介電層130可具有約3至約14的介電常數。
第三介電層130可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第三介電層130於第二介電層128的介電表面上，而不沉積第三介電層130於犧牲材料126的介電表面上。如第27A圖以及第27B圖所繪示，第三介電層130可選擇性地沉積於第二介電層128上並相鄰於犧牲材料126。第三介電層130可藉由電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、原子層沉積（ALD）、電漿增強原子層沉積（PEALD）、或類似的製程來沉積。第三介電層130可沉積至範圍為約5埃至約15埃的厚度T 4。第三介電層130在後續的蝕刻製程中作為用來形成金屬導孔（諸如第二導電部件136，將在下方搭配第28A圖以及第28B圖討論）的開口的蝕刻停止層。形成厚度範圍小於上方描述的第三介電層130可能導致第三介電層130不足以作為蝕刻停止層來執行。若形成厚度範圍大於上方描述的第三介電層130，第三介電層130可能會延伸至犧牲材料126之上，這可能會抑制犧牲材料126的蝕刻。由於第三介電層130具有相對高的介電常數，形成厚度範圍大於上方描述的第三介電層130亦可能不利地增加電容並降低裝置性能。第三介電層130可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第三介電層130可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。
在第28A圖至第28D圖中，形成第二蝕刻停止層132以及第四介電層134於第三介電層130以及犧牲材料126上方。第二蝕刻停止層132可包含介電材料，諸如氮化矽（SiN）、氧化矽（SiO 2）、氮氧化矽（SiON）、或類似的材料，並與其上方的第四介電層134具有不同的蝕刻速率。在一些實施例中，第二蝕刻停止層132可包含氧化鋁（Al 2O 3）、氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化硼（BN）、氮化矽硼（SiBN）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。第二蝕刻停止層132為可選的，且在一些實施例中可被省略。第四介電層134可包含介電材料，諸如低介電常數介電材料、超低介電常數（ELK）介電材料、或類似的材料。第四介電層134可使用適當的製程來沉積，諸如化學氣相沉積（CVD）、原子層沉積（ALD）、物理氣相沉積（PVD）、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、或類似的製程。在一些實施例中，第四介電層134可以包含氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。
在第28A圖至第28D圖中，進一步蝕刻穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132以露出犧牲材料126的多個部分，移除犧牲材料126的露出部份，並形成第二導電部件136延伸至第一導電部件124。形成穿過第四介電層134及第二蝕刻停止層132並停在第三介電層130及犧牲材料126上的第二導電部件136的開口。上述開口可使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來形成。如第28A圖至第28D圖所繪示，上述開口所形成的寬度可以大於犧牲材料126的寬度，且上述開口可具有漸縮形狀，其在朝向基板50的方向上變窄。
可接著移除犧牲材料126。犧牲材料126可藉由蝕刻製程來移除，諸如濕式蝕刻或乾式蝕刻。在一些實施例中，犧牲材料126可藉由電漿處理製程來移除。用來移除犧牲材料126的製程可對犧牲材料126的材料具有選擇性，使得第四介電層134、第二蝕刻停止層132、第三介電層130、以及第一導電部件124為相對未蝕刻。如第28B圖以及第28D圖所繪示，只有犧牲材料126的多個部分可被穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132所形成的開口露出，使得犧牲材料126仍有多個部分存在。此外，用來移除犧牲材料126的製程可為非等向性蝕刻製程，使得犧牲材料126只有被移除穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132所形成的開口所露出的多個部分。
在一些實施例中，犧牲材料126可使用相同或近似於用來修整犧牲材料126的製程來移除，已在上方搭配第26A圖至第26D圖討論。舉例來說，犧牲材料126可藉由使用例如氧電漿的電漿製程來移除。氧電漿可包含氧自由基（O·）以及氧離子（O -）。氧電漿可藉由流入氣體至電漿生成腔室中來形成，諸如流入氧氣（O 2）、氧氣與氮氣（N 2）的混合物、一氧化二氮（N 2O）、一氧化氮（NO）、二氧化二氮（N 2O 2）、上述之組合、或類似的氣體。氧電漿可根據下方的反應式與犧牲材料126反應以移除犧牲材料126：
在移除犧牲材料126之後，形成第二導電部件136於藉由蝕刻第四介電層134以及第二蝕刻停止層132並移除犧牲材料126所形成的開口中。第二導電部件136可包含導電導孔。第二導電部件136可包含可選的擴散阻障層、可選的襯層、及∕或可選的黏合層，可以沉積上述膜層，並接著以導電材料填充開口。擴散阻障層的合適材料包含鈦、氮化鈦、氧化鈦、鉭、氮化鉭、氧化鉭、上述之組合、或類似的材料；襯層的合適材料包含鈷、釕、上述之組合、或類似的材料；而導電材料的合適材料包含銅、銀、金、鎢、鋁、鈷、釕、鉬、上述之組合、或類似的材料。在實施例中，第二導電部件136可藉由沉積銅或銅合金的晶種層，以及藉由電鍍填充溝槽來形成。可使用化學機械拋光（CMP）處理或類似的製程以自第四介電層134的表面移除多餘的導電材料，以及為了隨後的製程平坦化第四介電層134以及第二導電部件136的表面。第二導電部件136可透過第一導電部件124、第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120電性地耦合至閘極結構及∕或磊晶源極∕汲極區92。
第28C圖以及第28D圖繪示出第26C圖以及第26D圖的結構在形成第二蝕刻停止層132、第四介電層134、以及第二導電部件136之後的實施例。如第28C圖以及第28D圖所繪示，第二導電部件136延伸穿過第二蝕刻停止層132以及第四介電層134的多個部分可具有漸縮結構（其中第二導電部件136的寬度在朝向基板50的方向上變窄），而第二導電部件136延伸穿過第三介電層130的多個部分可具有倒漸縮結構（其中第二導電部件136的寬度在朝向基板50的方向上變寬）。
如上方所述，以自對準的方式形成犧牲材料126、第二介電層128、以及第三介電層130，並以第二導電部件136替換犧牲材料126，相對於第一導電部件124改善了第二導電部件136的對準。這有助於在完成的裝置中降低RC延遲及減少電子遷移（EM）問題。此外，使用上方描述過的高選擇性製程移除犧牲材料126預防了對第三介電層130、第二介電層128、以及第一介電層122的損害，這降低了依時性介電崩潰（TDDB）以及應力遷移（stress migration；SM）。形成具有低介電常數材料的第二介電層128以及形成具有良好蝕刻停止特性的材料的第三介電層130降低了包含第二介電層128及第三介電層130兩者的結構的寄生電容，而第三介電層130仍作為有效的蝕刻停止層。因此，上方描述的方法可用來改善裝置性能並減少裝置缺陷。
第29A圖至第33B圖繪示出在形成犧牲材料126之前先形成第二介電層128的實施例。在第29A圖以及第29B圖中，沉積第二介電層128於第一介電層122上方。在一些實施例中，第二介電層128可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第二介電層128為氧化物的實施例中，第二介電層128可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳氧化矽（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第二介電層128為氮化物的實施例中，第二介電層128可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。
第二介電層128可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第二介電層128於第一介電層122的介電表面上，而不沉積第二介電層128於第一導電部件124的金屬表面上。如第29A圖以及第29B圖所繪示，第二介電層128可選擇性地沉積於第一介電層122上，而不沉積於第一導電部件124上。第二介電層128可沉積至範圍為約20埃至約30埃的厚度T 2。形成厚度範圍小於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料（諸如第三介電層130，將在下方搭配第32A圖以及第32B圖討論）在第二介電層128上方形成至更大的厚度，並不利地增加電容。此外，較高介電常數的材料可作為蝕刻停止層，而形成厚度範圍大於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料形成至較小的厚度，使其不足以作為蝕刻停止層來執行。第二介電層128可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第二介電層128可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。
在第30A圖以及第30B圖中，沉積犧牲材料126於第一導電部件124上方，相鄰於第二介電層128。在一些實施例中，犧牲材料126可為有機聚合物，諸如聚醯亞胺（PI）、聚醯胺、有機矽烷、有機磷酸脂或類似的有機聚合物。在犧牲材料126包含聚醯亞胺的實施例中，犧牲材料126可包含均苯四甲酸二酐（PMDA，C 10H 2O 6）、1,6-二胺基己烷（hexamethylenediamine，hexane-1,6-diamine，C 6H 16N 2）、上述之組合、或類似的材料。在犧牲材料126包含聚醯胺的實施例中，犧牲材料126可包含乙二胺（ethane-1,2-diamine，C 2H 8N 2）、己二醯氯（hexanedioyl dichloride，C 6H 8Cl 2O 2）、上述之組合、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可包含十二烷基矽烷（C 12H 28Si）、十八烷基膦酸（ODPA，C 18H 39O 3P）、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可具有8個碳原子至20個碳原子。
犧牲材料126可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積犧牲材料126於第一導電部件124的金屬表面上，而不沉積犧牲材料126於第一介電層122以及第二介電層128的介電表面上。犧牲材料126可沉積至範圍為約25埃至約45埃的厚度T 1。如第30A圖以及第30B圖所繪示，犧牲材料126可選擇性地沉積於第一導電部件124上，而不形成於第一介電層122或第二介電層128上。犧牲材料126的側壁可與第一導電部件124的側壁對準。在一些實施例中，第二介電層128可至少部分延伸至第一導電部件124之上，使得犧牲材料126的側壁橫向地設置於第一導電部件124的側壁內。犧牲材料126可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。犧牲材料126可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。提供厚度範圍小於上方描述的犧牲材料126可能導致後續沉積的介電材料（諸如第三介電層130，將在下方搭配第32A圖以及第32B圖討論）延伸至犧牲材料126上方，且可能導致第一導電部件124與後續形成的導電部件（諸如第二導電部件136，將在下方搭配第33A圖以及第33B圖討論）之間的接觸電阻增加。提供厚度範圍大於上方描述的犧牲材料126可能導致犧牲材料126延伸於第二介電層128上方，這可能會導致後續在移除犧牲材料126之後會損害到第二介電層128。
在第31A圖以及第31B圖中，修整犧牲材料126。犧牲材料126可藉由使用例如氧電漿的電漿製程來修整。氧電漿可包含氧自由基（O·）以及氧離子（O -）。氧電漿可藉由流入氣體至電漿生成腔室中來形成，諸如流入氧氣（O 2）、氧氣與氮氣（N 2）的混合物、一氧化二氮（N 2O）、一氧化氮（NO）、二氧化二氮（N 2O 2）、上述之組合、或類似的氣體。氧電漿可根據下方的反應式與犧牲材料126反應以修整犧牲材料126： 氧電漿可貫穿犧牲材料126至不同的程度，取決於犧牲材料126的薄膜類型以及密度。氧電漿從而根據犧牲材料126的材料修整犧牲材料126至不同的程度。舉例來說，在犧牲材料126包含聚乙烯的實施例中，氧電漿可貫穿至犧牲材料126之中約10埃至約40埃的距離。在犧牲材料126包含氧化鋁的實施例中，氧電漿可貫穿至犧牲材料126之中約10埃至約30埃的距離。犧牲材料126可修整約5埃至約30埃的距離，取決於犧牲材料126的成分以及犧牲材料126暴露於氧電漿的時間。如第31A圖以及第31B圖所繪示，犧牲材料126的側表面以及頂表面可至少部分地暴露於氧電漿，使得犧牲材料126能自側表面以及頂表面兩者來修整。在電漿修整之後，犧牲材料126可具有約20埃至約40埃的厚度T 3。犧牲材料126的側壁可以與第二介電層128的側壁分隔，且橫向地設置於第一導電部件124的側壁之內，如第31A圖以及第31B圖所繪示。此外，第一導電部件124的多個部分在修整犧牲材料126之後可露出於犧牲材料126與第二介電層128之間。
在第32A圖以及第32B圖中，沉積第三介電層130於第一導電部件124以及第二介電層128上方，並相鄰於犧牲材料126。在一些實施例中，第三介電層130可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第三介電層130為氧化物的實施例中，第三介電層130可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳化矽氧（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第三介電層130為氮化物的實施例中，第三介電層130可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。第三介電層130可包含具有大於第二介電層128的介電常數的材料。舉例來說，第二介電層128可具有約3至約7的介電常數，而第三介電層130可具有約3至約14的介電常數。
第三介電層130可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第三介電層130於第二介電層128的介電表面以及第一導電部件124的金屬表面上，而不沉積第三介電層130於犧牲材料126的介電表面上。如第31A圖以及第31B圖所繪示，第三介電層130可選擇性地沉積於第二介電層128上並相鄰於犧牲材料126。第三介電層130可沉積至範圍為約5埃至約15埃的厚度T 4。第三介電層130在後續的蝕刻製程中作為用來形成金屬導孔（諸如第二導電部件136，將在下方搭配第32A圖以及第32B圖討論）的開口的蝕刻停止層。形成厚度範圍小於上方描述的第三介電層130可能導致第三介電層130不足以作為蝕刻停止層來執行。若形成厚度範圍大於上方描述的第三介電層130，第三介電層130可能會延伸至犧牲材料126之上，這可能會抑制犧牲材料126的蝕刻。由於第三介電層130具有相對高的介電常數，形成厚度範圍大於上方描述的第三介電層130亦可能不利地增加電容並降低裝置性能。第三介電層130可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第三介電層130可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。
在第33A圖以及第33B圖中，形成第二蝕刻停止層132以及第四介電層134於第三介電層130以及犧牲材料126上方。第二蝕刻停止層132可包含介電材料，諸如氮化矽（SiN）、氧化矽（SiO 2）、氮氧化矽（SiON）、或類似的材料，並與其上方的第四介電層134具有不同的蝕刻速率。在一些實施例中，第二蝕刻停止層132可包含氧化鋁（Al 2O 3）、氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化硼（BN）、氮化矽硼（SiBN）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。第二蝕刻停止層132為可選的，且在一些實施例中可被省略。第四介電層134可包含介電材料，諸如低介電常數介電材料、超低介電常數（ELK）介電材料、或類似的材料。第四介電層134可使用適當的製程來沉積，諸如化學氣相沉積（CVD）、原子層沉積（ALD）、物理氣相沉積（PVD）、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、或類似的製程。在一些實施例中，第四介電層134可包含氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。
在第33A圖以及第33B圖中，進一步蝕刻穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132以露出犧牲材料126的多個部分，移除犧牲材料126的露出部份，並形成第二導電部件136延伸至第一導電部件124。形成穿過第四介電層134及第二蝕刻停止層132並停在第三介電層130及犧牲材料126上的第二導電部件136的開口。上述開口可使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來形成。如第33A圖以及第33B圖所繪示，上述開口所形成的寬度可以大於犧牲材料126的寬度，且上述開口可具有漸縮形狀，其在朝向基板50的方向上變窄。
可接著移除犧牲材料126。犧牲材料126可藉由蝕刻製程來移除，諸如濕式蝕刻或乾式蝕刻。在一些實施例中，犧牲材料126可藉由電漿處理製程來移除。用來移除犧牲材料126的製程可對犧牲材料126的材料具有選擇性，使得第四介電層134、第二蝕刻停止層132、第三介電層130、以及第一導電部件124為相對未蝕刻。如第33B圖所繪示，只有犧牲材料126的多個部分可被穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132所形成的開口露出，使得犧牲材料126仍存在多個部分。此外，用來移除犧牲材料126的製程可為非等向性蝕刻製程，使得犧牲材料126只有被移除穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132所形成的開口所露出的多個部分。
在一些實施例中，犧牲材料126可使用相同或近似於用來修整犧牲材料126的製程來移除，已在上方搭配第31A圖以及第31B圖討論。舉例來說，犧牲材料126可藉由使用例如氧電漿的電漿製程來移除。氧電漿可包含氧自由基（O·）以及氧離子（O -）。氧電漿可藉由流入氣體至電漿生成腔室中來形成，諸如流入氧氣（O 2）、氧氣與氮氣（N 2）的混合物、一氧化二氮（N 2O）、一氧化氮（NO）、二氧化二氮（N 2O 2）、上述之組合、或類似的氣體。氧電漿可根據下方的反應式與犧牲材料126反應以移除犧牲材料126：
在移除犧牲材料126之後，形成第二導電部件136於藉由蝕刻第四介電層134以及第二蝕刻停止層132並移除犧牲材料126所形成的開口中。第二導電部件136可包含導電導孔。第二導電部件136可包含可選的擴散阻障層、可選的襯層、及∕或可選的黏合層，可以沉積上述膜層，並接著以導電材料填充開口。擴散阻障層的合適材料包含鈦、氮化鈦、氧化鈦、鉭、氮化鉭、氧化鉭、上述之組合、或類似的材料；襯層的合適材料包含鈷、釕、上述之組合、或類似的材料；而導電材料的合適材料包含銅、銀、金、鎢、鋁、鈷、釕、鉬、上述之組合、或類似的材料。在實施例中，第二導電部件136可藉由沉積銅或銅合金的晶種層，以及藉由電鍍填充溝槽來形成。可使用化學機械拋光（CMP）處理或類似的製程以自第四介電層134的表面移除多餘的導電材料，以及為了隨後的製程平坦化第四介電層134以及第二導電部件136的表面。第二導電部件136可透過第一導電部件124、第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120電性地耦合至閘極結構及∕或磊晶源極∕汲極區92。
如上方所述，以自對準的方式形成第二介電層128、犧牲材料126、以及第三介電層130，並以第二導電部件136替換犧牲材料126，相對於第一導電部件124改善了第二導電部件136的對準。這有助於在完成的裝置中降低RC延遲及減少電子遷移（EM）問題。此外，使用上方描述過的高選擇性製程移除犧牲材料126預防了對第三介電層130、第二介電層128、以及第一介電層122的損害，這降低了依時性介電崩潰（TDDB）以及應力遷移（SM）。形成具有低介電常數材料的第二介電層128以及形成具有良好蝕刻停止特性的材料的第三介電層130降低了包含第二介電層128及第三介電層130兩者的結構的寄生電容，而第三介電層130仍作為有效的蝕刻停止層。因此，上方描述的方法可用來改善裝置性能並減少裝置缺陷。
第34A圖至第41B圖繪示出在選擇性地沉積第三介電層130之前先形成犧牲材料126以及第二介電層128的實施例。在第34A圖以及第34B圖中，沉積犧牲材料126於第一導電部件124上方。在一些實施例中，犧牲材料126可為有機聚合物，諸如聚醯亞胺（PI）、聚醯胺、有機矽烷、有機磷酸脂或類似的有機聚合物。在犧牲材料126包含聚醯亞胺的實施例中，犧牲材料126可包含均苯四甲酸二酐（PMDA，C 10H 2O 6）、1,6-二胺基己烷（hexamethylenediamine，hexane-1,6-diamine，C 6H 16N 2）、上述之組合、或類似的材料。在犧牲材料126包含聚醯胺的實施例中，犧牲材料126可包含乙二胺（ethane-1,2-diamine，C 2H 8N 2）、己二醯氯（hexanedioyl dichloride，C 6H 8Cl 2O 2）、上述之組合、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可包含十二烷基矽烷（C 12H 28Si）、十八烷基膦酸（ODPA，C 18H 39O 3P）、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可具有8個碳原子至20個碳原子。
犧牲材料126可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積犧牲材料126於第一導電部件124的金屬表面上，而不沉積犧牲材料126於第一介電層122的介電表面上。犧牲材料126可沉積至範圍為約25埃至約45埃的厚度T 5。如第34A圖以及第34B圖所繪示，犧牲材料126可選擇性地沉積於第一導電部件124上，使得犧牲材料126的側壁與第一導電部件124的側壁對準。犧牲材料126可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。犧牲材料126可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。提供厚度範圍小於上方描述的犧牲材料126可能無法提供足夠的抑制能力來防止後續沉積的介電材料（諸如第二介電層128，將在下方搭配第35A圖以及第35B圖討論，以及第三介電層130，將在下方搭配第36A圖以及第36B圖討論）沉積於第一導電部件124上。這可能導致後續沉積的介電材料會沉積於第一導電部件124上方且可能增加第一導電部件124與後續形成的導電部件（諸如第二導電部件136，將在下方搭配第39A圖以及第39B圖討論）之間的接觸電阻。提供厚度範圍大於上方描述的犧牲材料126可能會造成犧牲材料126延伸於第一介電層122上方，這可能會導致後續在移除犧牲材料126之後會損害到第一介電層122。
在第35A圖以及第35B圖中，沉積第二介電層128於第一介電層122上方，相鄰於犧牲材料126。在一些實施例中，第二介電層128可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第二介電層128為氧化物的實施例中，第二介電層128可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳化矽氧（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第二介電層128為氮化物的實施例中，第二介電層128可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。
第二介電層128可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第二介電層128於第一介電層122的介電表面上，而不沉積第二介電層128於第一導電部件124的金屬表面或犧牲材料126的介電表面上。如第35A圖以及第35B圖所繪示，第二介電層128可選擇性地沉積於第一介電層122上並相鄰於犧牲材料126。第二介電層128可沉積至範圍為約10埃至約30埃的厚度T 6。儘管第二介電層128被繪示為具有與犧牲材料126的頂表面齊平的頂表面，第二介電層128的頂表面可沉積至犧牲材料126的頂表面上方或下方。形成厚度範圍小於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料（諸如第三介電層130，將在下方搭配第36A圖以及第36B圖討論）在第二介電層128上方形成至更大的厚度，並不利地增加電容。此外，較高介電常數的材料可作為蝕刻停止層，而形成厚度範圍大於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料形成至較小的厚度，使其不足以作為蝕刻停止層來執行。第二介電層128可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第二介電層128可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並且在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。
在第36A圖以及第36B圖中，沉積第三介電層130於第二介電層128上方。在一些實施例中，第三介電層130可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第三介電層130為氧化物的實施例中，第三介電層130可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳化矽氧（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第三介電層130為氮化物的實施例中，第三介電層130可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。第三介電層130可包含具有大於第二介電層128的介電常數的材料。舉例來說，第二介電層128可以具有約3至約7的介電常數，而第三介電層130可以具有約3至約14的介電常數。
第三介電層130可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第三介電層130於第二介電層128的介電表面上，而不沉積第三介電層130於犧牲材料126的介電表面上。如第36A圖以及第36B圖所繪示，第三介電層130可選擇性地沉積於第二介電層128上並相鄰於犧牲材料126。第三介電層130可沉積至範圍為約10埃至約30埃的厚度T 7。第三介電層130在後續的蝕刻製程中作為用來形成金屬導孔（諸如第二導電部件136，將在下方搭配第39A圖以及第39B圖討論）的開口的蝕刻停止層。形成厚度範圍小於上方描述的第三介電層130可能導致第三介電層130不足以作為蝕刻停止層來執行。若形成厚度範圍大於上方描述的第三介電層130，第三介電層130可能會延伸至犧牲材料126之上，這可能會抑制犧牲材料126的蝕刻。由於第三介電層130具有相對高的介電常數，形成厚度範圍大於上方描述的第三介電層130亦可能不利地增加電容並降低裝置性能。第三介電層130可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第三介電層130可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。
在第37A圖以及第37B圖中，移除犧牲材料126並露出第一導電部件124的表面。犧牲材料126可藉由蝕刻製程來移除，諸如濕式蝕刻或乾式蝕刻。在一些實施例中，犧牲材料126可藉由電漿處理製程來移除。用來移除犧牲材料126的製程可對犧牲材料126的材料具有選擇性，使得第三介電層130、第二介電層128、以及第一導電部件124為相對未蝕刻。在一些實施例中，犧牲材料126可藉由使用例如氧電漿的電漿製程來移除。氧電漿可包含氧自由基（O·）以及氧離子（O -）。氧電漿可藉由流入氣體至電漿生成腔室中來形成，諸如流入氧氣（O 2）、氧氣與氮氣（N 2）的混合物、一氧化二氮（N 2O）、一氧化氮（NO）、二氧化二氮（N 2O 2）、上述之組合、或類似的氣體。氧電漿可根據下方的反應式與犧牲材料126反應以移除犧牲材料126： 在移除犧牲材料126之後，第三介電層130以及第二介電層128的側表面可以與第一介電層122的側表面對準。
在第38A圖以及第38B圖中，形成第二蝕刻停止層132以及第四介電層134於第三介電層130、第二介電層128、以及第一導電部件124上方。第二蝕刻停止層132可包含介電材料，諸如氮化矽（SiN）、氧化矽（SiO 2）、氮氧化矽（SiON）、或類似的材料，並與其上方的第四介電層134具有不同的蝕刻速率。在一些實施例中，第二蝕刻停止層132可包含氧化鋁（Al 2O 3）、氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化硼（BN）、氮化矽硼（SiBN）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。第四介電層134可包含介電材料，諸如低介電常數介電材料、超低介電常數（ELK）介電材料、或類似的材料。第四介電層134可使用適當的製程來沉積，諸如化學氣相沉積（CVD）、原子層沉積（ALD）、物理氣相沉積（PVD）、電漿增強化學氣相沉積（PECVD）、或類似的製程。在一些實施例中，第四介電層134可包含氮化矽碳（SiCN）、碳化矽氧（SiOC）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或上述之多膜層、或類似的材料。
在第39A圖以及第39B圖中，形成第二導電部件136延伸穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132並延伸至第一導電部件124。在一些實施例中，蝕刻穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132以露出第一導電部件124。可蝕刻穿過第四介電層134以及第二蝕刻停止層132以形成停在第一導電部件124上的開口。在一些實施例中，亦可蝕刻第三介電層130，使得上述開口停在第二介電層128上。上述開口可使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來形成。用來形成上述開口的蝕刻技術可對第四介電層134、第二蝕刻停止層132、以及第三介電層130的材料具有選擇性，使得第二介電層128以及第一導電部件124在形成上述開口之後維持相對未蝕刻。如第39A圖以及第39B圖所繪示，上述開口所形成的寬度可以大於犧牲材料126的寬度，且上述開口可具有漸縮形狀，其在朝向基板50的方向上變窄。在一些實施例中，上述開口的多個部分（諸如上部）可具有垂直（筆直）側表面，而上述開口的其他部分（諸如下部）可具有漸縮側表面。上述開口可沿著第四介電層134、第二蝕刻停止層132、第三介電層130、以及第二介電層128的側表面延伸。由於用來形成開口的蝕刻技術對第四介電層134、第二蝕刻停止層132、以及第三介電層130的材料具有選擇性，這避免了蝕刻技術對第二介電層128以及第一介電層122的損害。
在形成上述開口之後，形成第二導電部件136於上述開口中。第二導電部件136可包含導電導孔。第二導電部件136可包含可選的擴散阻障層、可選的襯層、及∕或可選的黏合層，可以沉積上述膜層，並接著以導電材料填充開口。擴散阻障層的合適材料包含鈦、氮化鈦、氧化鈦、鉭、氮化鉭、氧化鉭、上述之組合、或類似的材料；襯層的合適材料包含鈷、釕、上述之組合、或類似的材料；而導電材料的合適材料包含銅、銀、金、鎢、鋁、鈷、釕、鉬、上述之組合、或類似的材料。在實施例中，第二導電部件136可藉由沉積銅或銅合金的晶種層，以及藉由電鍍填充溝槽來形成。可使用化學機械拋光（CMP）處理或類似的製程以自第四介電層134的表面移除多餘的導電材料，以及為了隨後的製程平坦化第四介電層134以及第二導電部件136的表面。第二導電部件136可透過第一導電部件124、第二源極∕汲極接觸件116、閘極接觸件118、以及對接接觸件120電性地耦合至閘極結構及∕或磊晶源極∕汲極區92。
如上方所述，以自對準的方式形成犧牲材料126、第二介電層128、以及第三介電層130，並以第二導電部件136替換犧牲材料126，相對於第一導電部件124改善了第二導電部件136的對準。這有助於在完成的裝置中降低RC延遲及減少電子遷移（EM）問題。此外，使用上方描述過的高選擇性製程移除犧牲材料126預防了對第二介電層128以及第一介電層122的損害，這降低了依時性介電崩潰（TDDB）以及應力遷移（SM）。形成具有低介電常數材料的第二介電層128以及形成具有良好蝕刻停止特性的材料的第三介電層130降低了包含第二介電層128及第三介電層130兩者的結構的寄生電容，而第三介電層130仍作為有效的蝕刻停止層。因此，上方描述的方法可用來改善裝置性能並減少裝置缺陷。
第40A圖至第41B圖繪示出在形成犧牲材料126之前先形成第二介電層128的實施例。在第40A圖以及第40B圖中，沉積第二介電層128於第一介電層122上方。在一些實施例中，第二介電層128可為介電材料，諸如氧化物或氮化物。在第二介電層128為氧化物的實施例中，第二介電層128可包含氧化鋁（Al 2O 3）、二氧化矽（SiO 2）、碳氧化矽（SiOC）、氧化釔（Y 2O 3）、氧化鋯（ZrO 2）、上述之組合、或類似的材料。在第二介電層128為氮化物的實施例中，第二介電層128可包含氮化矽（SiN）、氮化矽碳（SiCN）、氮化矽硼（SiBN）、氮化矽硼碳（SiBCN）、氮化硼（BN）、上述之組合、或類似的材料。
第二介電層128可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積第二介電層128於第一介電層122的介電表面上，而不沉積第二介電層128於第一導電部件124的金屬表面上。如第40A圖以及第40B圖所繪示，第二介電層128可選擇性地沉積於第一介電層122上，而不沉積於第一導電部件124上。第二介電層128可沉積至範圍為約10埃至約30埃的厚度T 6。形成厚度範圍小於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料（諸如第三介電層130，已在上方搭配第37A圖以及第37B圖討論）在第二介電層128上方形成至更大的厚度，並不利地增加電容。此外，較高介電常數的材料可作為蝕刻停止層，而形成厚度範圍大於上方描述的第二介電層128可能導致具有較高介電常數的材料形成至較小的厚度，使其不足以作為蝕刻停止層來執行。第二介電層128可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。第二介電層128可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。如第40A圖以及第40B圖所繪示，第二介電層128的側表面可與第一介電層122的側表面對準。
在第41A圖以及第41B圖中，沉積犧牲材料126於第一導電部件124上方，相鄰於第二介電層128。在一些實施例中，犧牲材料126可為有機聚合物，諸如聚醯亞胺（PI）、聚醯胺、有機矽烷、有機磷酸脂或類似的有機聚合物。在犧牲材料126包含聚醯亞胺的實施例中，犧牲材料126可包含均苯四甲酸二酐（PMDA，C 10H 2O 6）、1,6-二胺基己烷（hexamethylenediamine，hexane-1,6-diamine，C 6H 16N 2）、上述之組合、或類似的材料。在犧牲材料126包含聚醯胺的實施例中，犧牲材料126可包含乙二胺（ethane-1,2-diamine，C 2H 8N 2）、己二醯氯（hexanedioyl dichloride，C 6H 8Cl 2O 2）、上述之組合、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可包含十二烷基矽烷（C 12H 28Si）、十八烷基膦酸（ODPA，C 18H 39O 3P）、或類似的材料。在一些實施例中，犧牲材料126可具有8個碳原子至20個碳原子。
犧牲材料126可藉由沉積製程來沉積，其能選擇性地沉積犧牲材料126於第一導電部件124的金屬表面上，而不沉積犧牲材料126於第一介電層122以及第二介電層128的介電表面上。犧牲材料126可沉積至範圍為約25埃至約45埃的厚度T 5。如第41A圖以及第41B圖所繪示，犧牲材料126可選擇性地沉積於第一導電部件124上，而不形成於第一介電層122或第二介電層128上。犧牲材料126的側壁可與第一導電部件124的側壁對準。犧牲材料126可在濕式沉積製程或乾式沉積製程中沉積。犧牲材料126可在範圍為約40℃至約300℃的溫度下沉積，持續約30秒至約30分，並在約1 Torr至約10 Torr的乾壓下進行。提供厚度範圍小於上方描述的犧牲材料126可能導致後續沉積的介電材料（諸如第三介電層130，已在上方搭配第36A圖以及第36B圖討論）延伸至犧牲材料126上方，且可能導致第一導電部件124與後續形成的導電部件（諸如第二導電部件136，已在上方搭配第39A圖以及第39B圖討論）之間的接觸電阻增加。提供厚度範圍大於上方描述的犧牲材料126可能導致犧牲材料126延伸於第二介電層128上方，這可能會導致後續在移除犧牲材料126之後會損害到第二介電層128。可接著對第41A圖以及第41B圖的結構執行繪示於第36A圖至第39B圖中的多個步驟，以形成相同於或近似於第39A圖以及第39B圖所繪示的結構。
如上方所述，以自對準的方式形成第二介電層128、犧牲材料126、以及第三介電層130，並以第二導電部件136替換犧牲材料126，相對於第一導電部件124改善了第二導電部件136的對準。這有助於在完成的裝置中降低RC延遲及減少電子遷移（EM）問題。此外，使用上方描述過的高選擇性製程移除犧牲材料126預防了對第二介電層128以及第一介電層122的損害，這降低了依時性介電崩潰（TDDB）以及應力遷移（SM）。形成具有低介電常數材料的第二介電層128以及形成具有良好蝕刻停止特性的材料的第三介電層130降低了包含第二介電層128及第三介電層130兩者的結構的寄生電容，而第三介電層130仍作為有效的蝕刻停止層。因此，上方描述的方法可用來改善裝置性能並減少裝置缺陷。
實施例可實現多個優點。舉例來說，如上方所述，以自對準的方式形成犧牲材料126、第二介電層128、以及第三介電層130，並以第二導電部件136替換犧牲材料126，相對於第一導電部件124改善了第二導電部件136的對準。這有助於在完成的裝置中降低RC延遲及減少電子遷移（EM）問題。此外，使用上方描述過的高選擇性製程移除犧牲材料126預防了對第三介電層130以及第二介電層128的損害，這降低了依時性介電崩潰（TDDB）以及應力遷移（SM）。形成具有低介電常數材料的第二介電層128以及形成具有良好蝕刻停止特性的材料的第三介電層130降低了包含第二介電層128及第三介電層130兩者的結構的寄生電容，而第三介電層130仍作為有效的蝕刻停止層。因此，上方描述的方法可用來改善裝置性能並減少裝置缺陷。
根據實施例，半導體裝置的形成方法包含形成金屬線延伸穿過第一介電層，其中金屬線電性耦合至電晶體；選擇性沉積犧牲材料於金屬線上方；選擇性沉積第一介電材料於第一介電層上方且相鄰於犧牲材料；選擇性沉積第二介電材料於第一介電材料上方；移除犧牲材料以形成露出金屬線之第一凹槽；以及形成金屬導孔於第一凹槽中且電性耦合至金屬線。在實施例中，半導體裝置的形成方法更包含在選擇性沉積第一介電材料的步驟之後，回蝕刻犧牲材料，其中第二介電材料沿著第一介電材料的頂表面及側表面沉積。在實施例中，犧牲材料使用氧電漿回蝕刻。在實施例中，犧牲材料至少部分沉積於第一介電層上，且藉由回蝕刻犧牲材料以移除犧牲材料延伸於第一介電層上的多個部分。在實施例中，半導體裝置的形成方法更包含沉積第二介電層於第二介電材料及犧牲材料上方；以及在移除犧牲材料的步驟之前，蝕刻第二介電層。在實施例中，半導體裝置的形成方法更包含在移除犧牲材料的步驟之後，沉積第二介電層於第二介電材料、第一介電材料、及金屬線上方；以及在形成金屬導孔的步驟之前，蝕刻第二介電層。在實施例中，犧牲材料使用氧電漿移除。在實施例中，第一介電材料具有第一介電常數，其小於第二介電材料的第二介電常數。
根據另一實施例，半導體裝置的形成方法包含形成第一導電部件於第一介電層中，其中第一導電部件電性耦合至電晶體；選擇性沉積第一介電材料於第一介電層上方；選擇性沉積犧牲材料於第一導電部件上方且相鄰於第一介電材料；選擇性沉積第二介電材料於第一介電材料上方，其中第一介電材料的第一介電常數小於第二介電材料的第二介電常數；沉積第二介電層於第二介電材料、第一介電材料、及第一導電部件上方；蝕刻第二介電層以形成第一凹槽；以及形成第二導電部件於第一凹槽中且電性耦合至電晶體。在所述另一實施例中，半導體裝置的形成方法更包含在選擇性沉積第二介電材料的步驟之前，回蝕刻第一介電材料。在所述另一實施例中，半導體裝置的形成方法更包含在蝕刻第二介電層以形成第一凹槽的步驟之後，移除犧牲材料。在所述另一實施例中，在選擇性沉積第二介電材料的步驟之後，犧牲材料的第一頂表面與第二介電材料的第二頂表面齊平。在所述另一實施例中，半導體裝置的形成方法更包含在沉積第二介電層的步驟之前，移除犧牲材料。在所述另一實施例中，半導體裝置的形成方法更包含使用氧電漿移除犧牲材料。
根據又一實施例，半導體裝置包含第一介電層，位於半導體基板上方；金屬線，延伸穿過第一介電層且電性耦合至電晶體；第二介電層，沿著第一介電層的第一頂表面延伸；第三介電層，沿著第二介電層的相反側壁及第二頂表面延伸；第四介電層，沿著第三介電層的第三頂表面延伸；以及金屬導孔，延伸穿過第四介電層及第三介電層，其中金屬導孔電性耦合至金屬線，其中金屬導孔沿著第三介電層的第三頂表面延伸，其中第三介電層將第二介電層與金屬導孔分隔。在所述又一實施例中，第二介電層具有第一介電常數，其小於第三介電層的第二介電常數。在所述又一實施例中，第二介電層具有20埃至30埃的第一厚度，且第三介電層具有5埃至15埃的厚度。在所述又一實施例中，金屬導孔延伸穿過第四介電層的第一部分具有漸縮形狀，且金屬導孔延伸穿過第三介電層的第二部分具有倒漸縮形狀。在所述又一實施例中，金屬導孔延伸穿過第四介電層的第一部分具有漸縮形狀，且金屬導孔延伸穿過第三介電層的第二部分具有在垂直於半導體基板的主表面的方向上延伸的多個垂直側壁。在所述又一實施例中，半導體裝置更包含犧牲材料，延伸穿過第三介電層，犧牲材料包含聚合物。
以上概述數個實施例之特徵，以使本發明所屬技術領域中具有通常知識者可以更加理解本發明實施例的觀點。本發明所屬技術領域中具有通常知識者應理解，可輕易地以本發明實施例為基礎，設計或修改其他製程和結構，以達到與在此介紹的實施例相同之目的及∕或優勢。在本發明所屬技術領域中具有通常知識者也應理解，此類等效的結構並無悖離本發明的精神與範圍，且可以在不違背本發明之精神和範圍下，做各式各樣的改變、取代、以及替換。因此，本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定為準。
20: 分隔線 50: 基板 50N: n型區 50P: p型區 51: 第一半導體層 51A∕51B∕51C: 第一半導體層 52: 第一奈米結構 52A∕52B∕52C: 第一奈米結構 53: 第二半導體層 53A∕53B∕53C: 第二半導體層 54: 第二奈米結構 54A∕54B∕54C: 第二奈米結構 55: 奈米結構 64: 多膜層堆疊 66: 鰭片 68: 淺溝槽隔離區 70: 虛置介電層 71: 虛置閘極介電質 72: 虛置閘極層 74: 遮罩層 76: 虛置閘極 78: 遮罩 80: 第一間隔物層 81: 第一間隔物 82: 第二間隔物層 83: 第二間隔物 86: 第一凹槽 88: 側壁凹槽 90: 第一內間隔物 92: 磊晶源極∕汲極區 92A: 第一半導體材料層 92B: 第二半導體材料層 92C: 第三半導體材料層 94: 接觸蝕刻停止層 96: 第一層間介電層 98: 第二凹槽 100: 閘極介電層 102: 閘極電極 102N: 閘極電極 102P: 閘極電極 103: 蝕刻停止層 104: 閘極遮罩 106: 矽化物區 108: 第一源極∕汲極接觸件 109: 電晶體結構 112: 第二接觸蝕刻停止層 114: 第二層間介電層 116: 第二源極∕汲極接觸件 118: 閘極接觸件 120: 對接接觸件 122: 第一介電層 124: 第一導電部件 126: 犧牲材料 128: 第二介電層 130: 第三介電層 132: 第二蝕刻停止層 134: 第四介電層 136: 第二導電部件 A-A’: 剖面 B-B’: 剖面 C-C’: 剖面 D 1: 距離 T 1: 厚度 T 2: 厚度 T 3: 厚度 T 4: 厚度 T 5: 厚度 T 6: 厚度 T 7: 厚度
由以下的詳細敘述配合所附圖式，可最好地理解本發明實施例。應注意的是，依據在業界的標準做法，各種特徵並未按照比例繪製且僅用於說明。事實上，可任意地放大或縮小各種元件的尺寸，以清楚地表現出本發明實施例之特徵。 第1圖是根據一些實施例，繪示出奈米結構場效電晶體在三維示意圖中的示例。 第2、3、4、5、6A、6B、7A、7B、8A、8B、9A、9B、10A、10B、11A、11B、11C、12A、12B、12C、12D、13A、13B、13C、14A、14B、15A、15B、16A、16B、17A、17B、18A、18B、19A、19B、19C、20A、20B、20C、21A、21B、21C、22A、22B、22C、23A、23B、24A、24B、25A、25B、26A、26B、26C、26D、27A、27B、28A、28B、28C、28D、29A、29B、30A、30B、31A、31B、32A、32B、33A、33B、34A、34B、35A、35B、36A、36B、37A、37B、38A、38B、39A、39B、40A、40B、41A圖以及第41B圖是根據一些實施例，繪示出奈米結構場效電晶體在製造的中間階段的剖面示意圖。
50: 基板 50N: n型區 50P: p型區 52: 第一奈米結構 52A∕52B∕52C: 第一奈米結構 54: 第二奈米結構 54A∕54B∕54C: 第二奈米結構 66: 鰭片 81: 第一間隔物 90: 第一內間隔物 92: 磊晶源極∕汲極區 94: 接觸蝕刻停止層 96: 第一層間介電層 100: 閘極介電層 102: 閘極電極 103: 蝕刻停止層 104: 閘極遮罩 106: 矽化物區 108: 第一源極∕汲極接觸件 114: 第二層間介電層 116: 第二源極∕汲極接觸件 118: 閘極接觸件 120: 對接接觸件 122: 第一介電層 124: 第一導電部件 126: 犧牲材料 128: 第二介電層 130: 第三介電層 132: 第二蝕刻停止層 134: 第四介電層 136: 第二導電部件

Claims (15)

  1. 一種半導體裝置的形成方法，包括：形成一金屬線延伸穿過一第一介電層，其中該金屬線電性耦合至一電晶體；選擇性沉積一犧牲材料於該金屬線上方；選擇性沉積一第一介電材料於該第一介電層上方且相鄰於該犧牲材料；選擇性沉積一第二介電材料於該第一介電材料上方；移除該犧牲材料以形成露出該金屬線之一第一凹槽；以及形成一金屬導孔(via)於該第一凹槽中且電性耦合至該金屬線。
  2. 如請求項1之半導體裝置的形成方法，更包括：在選擇性沉積該第一介電材料的步驟之後，回蝕刻該犧牲材料，其中該第二介電材料沿著該第一介電材料的一頂表面及一側表面沉積。
  3. 如請求項2之半導體裝置的形成方法，其中該犧牲材料使用氧電漿回蝕刻。
  4. 如請求項2之半導體裝置的形成方法，其中該犧牲材料至少部分沉積於該第一介電層上，且其中藉由回蝕刻該犧牲材料以移除該犧牲材料延伸於該第一介電層上的多個部分。
  5. 如請求項1至請求項4中任一項之半導體裝置的形成方法，更包括：沉積一第二介電層於該第二介電材料及該犧牲材料上方；以及在移除該犧牲材料的步驟之前，蝕刻該第二介電層。
  6. 如請求項1至請求項4中任一項之半導體裝置的形成方法，更包括： 在移除該犧牲材料的步驟之後，沉積一第二介電層於該第二介電材料、該第一介電材料、及該金屬線上方；以及在形成該金屬導孔的步驟之前，蝕刻該第二介電層。
  7. 如請求項1之半導體裝置的形成方法，其中該第一介電材料具有一第一介電常數，其小於該第二介電材料的一第二介電常數。
  8. 一種半導體裝置的形成方法，包括：形成一第一導電部件於一第一介電層中，其中該第一導電部件電性耦合至一電晶體；選擇性沉積一第一介電材料於該第一介電層上方；選擇性沉積一犧牲材料於該第一導電部件上方且相鄰於該第一介電材料；選擇性沉積一第二介電材料於該第一介電材料上方，其中該第一介電材料的一第一介電常數小於該第二介電材料的一第二介電常數；沉積一第二介電層於該第二介電材料、該第一介電材料、及該第一導電部件上方；蝕刻該第二介電層以形成一第一凹槽；以及形成一第二導電部件於該第一凹槽中且電性耦合至該電晶體。
  9. 如請求項8之半導體裝置的形成方法，更包括：在選擇性沉積該第二介電材料的步驟之前，回蝕刻該第一介電材料；以及在蝕刻該第二介電層以形成該第一凹槽的步驟之後，移除該犧牲材料。
  10. 如請求項8之半導體裝置的形成方法，更包括：在沉積該第二介電層的步驟之前，移除該犧牲材料。
  11. 一種半導體裝置，包括： 一第一介電層，位於一半導體基板上方；一金屬線，延伸穿過該第一介電層且電性耦合至一電晶體；一第二介電層，沿著該第一介電層的一第一頂表面延伸；一第三介電層，沿著該第二介電層的相反側壁及一第二頂表面延伸；一第四介電層，沿著該第三介電層的一第三頂表面延伸；以及一金屬導孔，延伸穿過該第四介電層及該第三介電層，其中該金屬導孔電性耦合至該金屬線，其中該金屬導孔沿著該第三介電層的該第三頂表面延伸，其中該第三介電層將該第二介電層與該金屬導孔分隔。
  12. 如請求項11之半導體裝置，其中該第二介電層具有一第一介電常數，其小於該第三介電層的一第二介電常數。
  13. 如請求項11之半導體裝置，其中該金屬導孔延伸穿過該第四介電層的一第一部分具有一漸縮(tapered)形狀，且其中該金屬導孔延伸穿過該第三介電層的一第二部分具有一倒漸縮(reverse tapered)形狀。
  14. 如請求項11之半導體裝置，其中該金屬導孔延伸穿過該第四介電層的一第一部分具有一漸縮形狀，且其中該金屬導孔延伸穿過該第三介電層的一第二部分具有在垂直於該半導體基板的一主表面的方向上延伸的多個垂直側壁。
  15. 如請求項11之半導體裝置，更包括：一犧牲材料，延伸穿過該第三介電層，該犧牲材料包括：聚合物。
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