TWI785286B - 適用於抑制過氧化氫溶液分解的注射器以及試劑盒、以及抑制過氧化氫溶液分解的過氧化氫製備方法及保存方法 - Google Patents

適用於抑制過氧化氫溶液分解的注射器以及試劑盒、以及抑制過氧化氫溶液分解的過氧化氫製備方法及保存方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種注射器，該注射器可抑製過氧化氫的分解。本發明提供一種注射器，注射器與過氧化氫溶液直接接觸的部分的注射器材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)。

Description

適用於抑制過氧化氫溶液分解的注射器以及試劑盒、以 及抑制過氧化氫溶液分解的過氧化氫製備方法及保存方法
本發明涉及一種注射器，特別是過氧化氫溶液存在的情況下金屬離子的洗脫率低於玻璃的注射器。
過氧化氫溶液在工業上用作漂白劑，在食品領域用作殺菌劑。含有2.5~3.5w/v%的過氧化氫的過氧化氫溶液(在日本藥典中也稱為氧化醇)在醫學上用作消毒劑。
過氧化氫溶液可在即將照射之前與透明質酸(或其鹽(例如，透明質酸鈉))以預定比例混合，將該混合物施用於腫瘤作為放射線增敏劑使用(專利文獻1)。
[現有技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：國際公開2008/041514
如從專利文獻1所述，使用過氧化氫溶液作為放射線增敏劑時，由於從遮光的特殊收納容器中取出時過氧化氫會迅速分解，需要在注射前取出適當的量或質量與透明質酸鈉溶液混合，因醫院藥 房需取出過氧化氫溶液與透明質酸鈉混合，或者醫生需在患者的床邊進行操作，這給治療患者的醫護人員帶來了多餘負擔。在前一種情況下，藥房工作人員負擔沉重，並存在注射混合物從藥房運送到患者床邊的速度被延遲的風險。在後一種情況下，負擔需由患者床邊的醫護人員承擔。無論哪種情況，稱量並混合溶液的複雜過程都會增加失誤的風險，失誤會有損醫療質量並危及患者。
另外，如果使用以往的玻璃(由硼矽酸鹽玻璃等製成)注射器預灌封過氧化氫溶液，則會發生諸如在存儲期間膨脹和墊片被推回的問題，使得不能長期存儲。為了解決這個問題，本發明提供了一種過氧化氫溶液用預灌封注射器，該注射器可以長期保存。
本發明的目的為提供一種注射器，其中，上述注射器與過氧化氫溶液直接接觸的部分的注射器材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)。
通過使用該注射器，可抑製過氧化氫溶液中的過氧化氫的分解，例如，即使是預灌封過氧化氫溶液的注射器也可以長時間保存。
上述注射器可以是適合預灌封過氧化氫溶液的注射器。
上述注射器可以在上述注射器中更具有上述過氧化氫溶液。上述過氧化氫溶液可以含有過氧化氫以及水。
上述過氧化氫溶液可以含有添加物。
上述注射器可以在上述注射器的針安裝部更具備給藥噴嘴。
該注射器由於已安裝給藥噴嘴，可迅速給藥。
上述給藥噴嘴可具備與上述注射器的針安裝部連接的轉接部和噴嘴部。上述噴嘴部可以是給藥針或噴霧噴嘴。
上述給藥針可以在其外表面形成有波紋圖案的槽。
上述注射器可以更具備保護器。上述噴嘴部可以由上述保護器覆蓋。
上述保護器可具備支撐部件、連接於上述支撐部件的一端的噴嘴保護部、連接於上述支撐部件的另一端的卡合部。上述噴嘴保護部可具備可收容上述噴嘴部的空間。
上述卡合部可通過可動部可動地連接於上述支撐部件的另一端。
上述空間可配置於上述噴嘴保護部的側壁。
上述支撐部件可具備第一臂、第二臂、第一可動部、第二可動部以及第三可動部。上述第一臂的一端可通過上述第一可動部可動地連接於上述噴嘴保護部，上述第一臂的另一端可通過上述第二可動部可動地連接於上述第二臂的一端，上述第二臂的一端可通過上述第三可動部可動地連接於上述卡合部。
上述可動部可具備與上述噴嘴保護部連接的橫桿部、與上述卡合部連接的橫桿保持部。上述橫桿保持部可維持上述橫桿部為可滑動。
上述空間可配置於上述噴嘴保護部的內部，上述噴嘴保護部可為中空結構。
上述注射器可更具備注射泵。
上述過氧化氫溶液的上述過氧化氫的濃度可為0.01~40%(w/v)。
本發明的另一個目的為提供一種試劑盒，該試劑盒具備上述注射器和給藥噴嘴。
通過使用該試劑盒，無需考慮與注射器對應的給藥噴嘴，可實現迅速給藥。
上述試劑盒可更具備用於覆蓋上述噴嘴部的保護器。
根據本發明，可以提供一種預灌封注射器，其可以長時間儲存過氧化氫溶液直至用作放射線增敏劑，從而可以快速給藥。另外，通過使給藥噴嘴具備保護器，能夠進行容易且安全的給藥操作。通過使用給藥針作為給藥噴嘴，可以以良好的操作性來給藥過氧化氫溶液。此外，通過使用噴霧噴嘴作為給藥噴嘴，可以以良好的操作性噴霧過氧化氫溶液。通過使用上述注射泵，可以穩定且定量地操作上述預灌封注射器。
1:預灌封注射器
10:注射器
20:注射器筒
30:針安裝部
40:蓋帽
50:過氧化氫溶液
60:墊片
70:柱塞桿
80:桿插入部
90:凸緣
100:給藥噴嘴
110:噴嘴部
111:給藥針
112:噴霧噴嘴
112A:出口
112B:孔口
112C:入口
120:轉接部
200:保護器
300:可動式保護器
310:噴嘴保護部
311:槽
312:噴嘴保護部的前端部
313:噴嘴保護部的後端部
314:噴嘴保護部的側壁
320:支撐部件
321:支撐部件的一端
322:支撐部件的另一端
330:卡合部
340:可動部
400:升降式保護器
410:噴嘴保護部
411:開口部
412:噴嘴保護部的前端部
413:噴嘴保護部的後端部
420:支撐部件
421:第一臂
421A:第一臂的一端
421B:第一臂的另一端
422:第二臂
422A:第二臂的一端
422B:第二臂的另一端
430:卡合部
441:第一可動部
442:第二可動部
443:第三可動部
500:注射泵
501A:注射泵的第一表面
501B:注射泵的第二表面
502A:注射泵的第一壁面
510:狹縫
520:束縛件
530:可動壁
540:顯示器
550:開關組
560:處理器
561:存儲器
562:壓力傳感器
563:電池
564:電動馬達
570A、570B:螺紋桿
圖1是表示根據本實施方式中灌有過氧化氫溶液的預灌封注射器的示意圖。
圖2表示根據本實施方式中具備給藥針的預灌封注射器。
圖3表示根據本實施方式中具備噴霧噴嘴的預灌封注射器。
圖4是表示根據本實施方式中噴霧噴嘴的部分放大截面圖。
圖5表示根據本實施方式中具備保護器的預灌封注射器。
圖6表示根據本實施方式中，處於保護模式的具備可動式保護器的預灌封注射器。
圖7表示根據本實施方式中，處於給藥模式的具備可動式保護器的預灌封注射器。
圖8表示根據本實施方式中，處於保護模式的具備升降式保護器的預灌封注射器。
圖9表示根據本實施方式中，處於給藥模式的具備升降式保護器的預灌封注射器。
圖10表示根據本實施方式中具備注射泵的預灌封注射器。
圖11是說明根據本實施方式的注射泵的動作的概要圖。
圖12是表示實施例中各注射器材質的過氧化氫殘留率的曲線圖。
定義
為方便起見，此處聚集了本申請中使用的特定用語。除非另有定義之外，本申請的所有技術用語和科學用語具有與本發明所屬領域的技術人員通常所理解的相同含義。除上下文另外標註之外，單數形式“一個”，“一種”和“該”包括複數形式。
在本發明中示出的數值範圍和參數是近似值，但在特定實施例中給出的數值盡可能記載準確。但是，任何數值都實質上包括不可避免地特定誤差，這些誤差是由每次試驗測定值中可見的標準偏差引起的。另外，本說明書所使用的用語“約”通常是指在所定值或範圍的10%，5%，1%或0.5%內。或者，用語“大約”是指本領域技術人員所考慮的可接受的標準誤差內。
本說明書中所使用的“保護模式”是指由於保護器皮膚無法接觸噴嘴部的前端部的狀態，即無法給藥的狀態。本說明書中所使用的“給藥模式”是指噴嘴部的前端部從保護器外露的狀態，即，可以給藥的狀態。
以下說明本發明的實施方式。以下的實施方式是例示，本發明的範圍不限於以下所示的實施方式。應予說明，對於相同的內容，省略描述以避免重複。
注射器
本實施方式所涉及的注射器為，上述注射器與過氧化氫溶液直接接觸的部分的注射器材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)的注射器。
上述注射器可在上述注射器中更具有上述過氧化氫溶液。上述注射器可以是預灌封過氧化氫溶液的。上述過氧化氫溶液可含有過氧化氫以及水。上述過氧化氫溶液可含有添加物。
圖1是表示根據本實施方式中灌有過氧化氫溶液50的預灌封注射器1的示意圖。在本實施方式，注射器10(特別是注射器筒20)的形狀通常為圓筒形狀，注射器10的一端具備排出過氧化氫溶液50的針安裝部30，注射器10的另一端具備用於插入柱塞桿70的桿插入部80，桿插入部80周圍具備凸緣90。為了封閉灌有過氧化氫溶液50，圖1所示的預灌封注射器1在針安裝部30具備蓋帽40，從桿插入部80插入了具備墊片60的柱塞桿70。
本實施方式中，過氧化氫溶液用注射器意味著過氧化氫溶液中的過氧化氫的分解能力低的注射器。本實施方式中，過氧化氫溶液意味著將過氧化氫溶解於溶劑(例如：水)的溶液，根據需要可含有添加物(例如，磷酸以及非那西丁，但排除凝膠基材)。一個實施方式中，上述過氧化氫溶液實質上不包括凝膠基材(例如，透明質酸、透明質酸鹽、水凝膠以及明膠)。“實質上不包括”是指，例如，溶液中的凝膠基材的濃度小於0.1質量%、小於0.05質量% 或小於0.01質量%、小於0.005質量%或小於0.001質量%或小於0.1w/v%、小於0.05w/v%、小於0.01w/v%、小於0.005w/v%或小於0.001w/v%。
其他實施方式中，上述過氧化氫溶液不包括上述凝膠基材。本實施方式中，注射器可由單一材質製造，也可由多個材質(包括鍍膜等的多層結構)構成。由單一材質製造的注射器時，可由環烯烴聚合物(COP)以及環烯烴共聚物(COC)等樹脂構成注射器整體。
由多個材質構成注射器時，注射器與過氧化氫溶液直接接觸的部分由上述樹脂構成，其他部分可由玻璃等過氧化氫的分解能力高的材質構成。另外，與過氧化氫溶液接觸的所有部分需由上述樹脂構成，以注射器主體的注射器筒內面為首的主要部分由上述樹脂構成。即，其他可能與過氧化氫溶液接觸的柱塞桿、魯爾鎖、蓋帽、墊片等也需由上述樹脂構成。另外，注射器主體的注射器筒內面可塗佈矽油等潤滑劑。
對於開始保存前的過氧化氫溶液中的過氧化氫的濃度，在特定溫度條件下特定保存期間後的過氧化氫溶液中的過氧化氫的濃度的比率(過氧化氫殘留率)決定過氧化氫的分解能力。保存在封閉狀態下進行。溫度條件沒有特別新的，可以是35℃、37℃、40℃或60℃。保存期間沒有特別限定，可以是1星期、2星期、3星期或4星期，也可以是4星期以上。開始保存前的過氧化氫溶液中的過氧化氫的濃度可以在例如0.01~40%(w/v)範圍的任何一個濃度進行試驗。實施方式中，上述樹脂的過氧化氫的分解能力低於玻璃即可。含有過氧化氫2.5~3.5w/v%的溶液在60℃封閉保管4星期的條件下，上述樹脂的過氧化氫殘留率可以是70%以 上、優選為75%以上、更優選為78%以上、進一步優選為80%以上。根據日本藥典的雙氧水定量法，由高錳酸鉀溶液滴定求出過氧化氫溶液中的過氧化氫量。
本實施方式中，上述樹脂可例示，環烯烴聚合物(COP)、環烯烴共聚物(COC)以及聚丙烯，但若上述樹脂具有低於玻璃的過氧化氫的分解能力，則不限於此。
給藥噴嘴
圖2表示具備給藥噴嘴100的預灌封注射器1。給藥噴嘴100安裝於預灌封注射器1的針安裝部30。給藥噴嘴100可以預先安裝於預灌封注射器1的針安裝部30，也可包括於具備預灌封注射器1的試劑盒。給藥噴嘴100預先安裝於預灌封注射器1的針安裝部30的情況下，給藥噴嘴100(或預灌封注射器1)優選具備遮斷機構，該遮斷機構用於防止過氧化氫溶液50洩露直至使用預灌封注射器1為止。
給藥噴嘴100具備噴嘴部110和連接於噴嘴部110的轉接部120。轉接部120與預灌封注射器1的針安裝部30連接。噴嘴部110的內部與轉接部120的內部流體連通。
圖2所示的預灌封注射器1作為噴嘴部110具備給藥針111。作為其他實施方式，預灌封注射器1作為噴嘴部110具備噴霧噴嘴112(圖3)。圖3所示的噴霧噴嘴112在轉接部120內成型為一體。作為其他實施方式，噴霧噴嘴112可拆卸地安裝於轉接部120。
圖4是圖3所示的噴霧噴嘴112的部分放大截面圖。圖4的截面圖表示圖3所示的預灌封注射器1的中心軸AA的截面。噴霧噴嘴112由出口112A、孔口112B、入口112C構成。本實施方式 所涉及的出口112A的內徑呈現為從噴霧噴嘴112的外側朝向孔口112B變小。本實施方式所涉及的入口112C的內徑呈現為從噴霧噴嘴112的內側朝向孔口112B變小。根據過氧化氫溶液50的期待粒子大小，可改變孔口112B的內徑。出口112A的內徑可以與孔口112B的內徑相同，入口112C的內徑可以與孔口112B的內徑相同。噴霧噴嘴112的內徑可以是定值。
給藥針111可在其外表面形成有波紋圖案的槽。波紋圖案只要是能在超聲波圖像中提高給藥針111可視度的槽紋，則沒有特別限定。
保護器
圖5表示具備保護器200的預灌封注射器1。保護器200可覆蓋給藥噴嘴100。保護器200可通過嵌合或螺合，可分離地與給藥噴嘴100地轉接部120(或預灌封注射器1)連接。保護器200可具備防止預灌封注射器1的過氧化氫溶液50洩露的遮斷機構。遮斷機構可通過例如使保護器200的前端部的內側和給藥噴嘴100的前端部接觸，從而防止預灌封注射器1的過氧化氫溶液50的洩露。
可動式保護器
圖6以及圖7表示具備可動式保護器300的預灌封注射器1。圖6的可動式保護器300保護著噴嘴部110。圖7的可動式保護器300位於使噴嘴部110外露的位置。
可動式保護器300具備支撐部件320、連接於支撐部件320的一端321的噴嘴保護部310、連接於支撐部件320的另一端322的 卡合部330，卡合部330通過可動部340連接於支撐部件320的另一端322。卡合部330可卸載地連接於轉接部120。
可動式保護器300的噴嘴保護部310具有可收容給藥噴嘴100的噴嘴部110於噴嘴保護部310的空間。本實施方式中，空間為槽311。槽311形成於噴嘴保護部310的側壁314，噴嘴保護部310的前端部312處於封鎖，噴嘴保護部310的後端部313處於開放。
可動式保護器300通過以可動部340為軸向圓周方向可動，無需物理性地從轉接部120分離可動式保護器300，可使給藥。
可動式保護器300可具備多個支撐部件320。可動式保護器300具備多個支撐部件320時，支撐部件320與支撐部件320之間可通過可動部連接。卡合部330可與給藥噴嘴100的轉接部120系合，也可與預灌封注射器1系合。本實施方式中，可動部340是具備軸的驅動部，但不限於此。可動部340可以是可彎曲的彎曲部。可動部340為彎曲部時，支撐部件320與卡合部330可以成型為一體。
升降式保護器
圖8以及圖9表示具備升降式保護器400的預灌封注射器1。圖8的升降式保護器400保護著噴嘴部110。圖9的升降式保護器400位於使噴嘴部110外露的位置。
升降式保護器400具備支撐部件420、連接於支撐部件420的一端的噴嘴保護部410、連接於支撐部件420的另一端的卡合部430。卡合部430可拆卸地連接於轉接部120。支撐部件420具備第一臂421、第二臂422、第一可動部441、第二可動部442以及第三可動部443。本實施方式中，噴嘴保護部410為中空結 構，具有可收容從噴嘴保護部410的後端部413至噴嘴部110的前端部的空間。升降式保護器400處於保護模式時，噴嘴部110的前端部收容於噴嘴保護部410的內部。升降式保護器400處於給藥模式時，噴嘴部110的前端部則從噴嘴保護部410的開口部411突出。本實施方式中，開口部411為十字形狀，也可以是其他形狀。
第一臂421的一端421A通過第一可動部441可動地連接於噴嘴保護部410。第一臂421的另一端421B通過第二可動部442可動地連接於第二臂422的一端422A。第二臂422的另一端422B通過第三可動部443可動地連接於卡合部430。
通過使各臂對於各可動部的中心軸向圓周方向可動，從而使第二可動部442從給藥噴嘴100分離，可使噴嘴保護部410向轉接部120的方向移動。由此，無需從轉接部120物理性地分離升降式保護器400，即可實現給藥噴嘴100的噴嘴部110從噴嘴保護部410的開口部411外露，反之亦可。
臂的數量和可動部的數量可根據需要改變。臂的長度可根據噴嘴部110的長度改變。
其他實施方式
其他實施方式中，升降式保護器400具備橫桿部、連接於橫桿部的一端的噴嘴保護部410、連接於橫桿的另一端的橫桿保持部。橫桿保持部可滑動地保持橫桿部。橫桿保持部可拆卸地連接於轉接部120。噴嘴保護部410的前端部具備開口部411。通過使噴嘴保護部410滑動至預灌封注射器1的長邊方向，可使噴嘴部110收容於開口部411或從開口部411外露。
注射泵
圖10表示具備注射泵500的預灌封注射器1。本實施方式的注射泵500具備插入於預灌封注射器1的凸緣90的一端的狹縫510、固定預灌封注射器1的束縛件520、按壓預灌封注射器1的柱塞桿70的可動壁530、顯示器540、開關組550、處理器560、存儲器561、壓力傳感器562、電池563、電動馬達564。
注射泵500的第一表面501A具備顯示器540和開關組550，注射泵500的第二表面501B具備可動壁530。注射泵500的第二表面501B位於低於注射泵500的第一表面501A的位置。注射泵500的第一表面501A通過注射泵500的第一壁面502A連接於注射泵500的第二表面501B。狹縫510形成為貫穿注射泵500的第一表面501A和注射泵500的第一壁面502A。
可動壁530連接於第二表面501B具備的2個螺紋桿570A、570B。通過螺紋桿570A、570B由電動馬達564旋轉，可動壁530可向按壓預灌封注射器1的柱塞桿70的方向(或相反的方向)移動。注射泵500的可動壁530可以是電動驅動，也可以是機械式驅動。
使用注射泵500時，將預灌封注射器1的凸緣90的一端插入任何一個狹縫510。通過將預灌封注射器1的凸緣90的一端插入狹縫510，可防止預灌封注射器1向可動壁530的移動方向移動。可根據預灌封注射器1的長度選擇任何一個狹縫510。
預灌封注射器1由束縛件520進一步固定。束縛件520構成為按壓預灌封注射器1於第一壁面502A以及第二表面501B。通過使 用束縛件520固定預灌封注射器1，可防止預灌封注射器1從注射泵500脫落。
根據圖11說明注射泵500的動作。注射泵500由電池563的電力移動。可通過開關組550的操作設定注射泵500的動作。由處理器560處理來自開關組550的要求。處理器560可根據要求從存儲器561讀取需要的信息(程序等)，另外，需要的信息可保存於存儲器561。處理器560可將處理結果示於顯示器540。移動注射泵500時，處理器560根據要求使電動馬達564旋轉。根據連接於可動壁530的壓力傳感器562的信息，處理器560可以使電動馬達564停止。
注射泵500可設定流速、給藥時間、注射器的內徑、壓力閾值等，由此可進行穩定給藥。
提供一種試劑盒，進一步作為其他實施方式，該試劑盒具備上述注射器、給藥噴嘴。
上述試劑盒具備預灌封注射器1、給藥噴嘴100。上述試劑盒可包括多個預灌封注射器1以及給藥噴嘴100。上述試劑盒可包括覆蓋上述給藥噴嘴100的保護器200、300或400。上述試劑盒可包括以通過放射性或抗癌治療腫瘤為目的的附加要素(例如指示書或給藥計劃書)。
本實施方式中，被預灌封的注射器中過氧化氫溶液中的過氧化氫的濃度為，例如0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.5、1、5、10、15、20、25、30、35或40%，也可以在這裡例示的數值中的任意兩個數值間的範圍內，例如、0.01~40%(w/v)、優選為0.05~30%(w/v)。
材質
噴嘴部110的材質可根據本實施方式的使用目的以及狀況改變。噴嘴部110作為給藥針111時，噴嘴部110(即，給藥針111)的材質可以是不銹鋼等金屬。轉接部120的材質可以是樹脂(例如，環烯烴聚合物(COP)、環烯烴共聚物(COC)、聚丙烯以及聚碳酸酯纖維)、金屬、香蕉或玻璃。噴嘴部110為噴霧噴嘴112時，噴嘴部110(即，噴霧噴嘴112)的材質可以是樹脂(例如，環烯烴聚合物(COP)、環烯烴共聚物(COC)、聚丙烯以及聚碳酸酯纖維)、金屬、香蕉或玻璃。噴霧噴嘴112與轉接部120成型為一體時，噴霧噴嘴112與轉接部120為相同的材質。
保護器200的材質沒有特別限定，可以列舉樹脂(例如，環烯烴聚合物(COP)、環烯烴共聚物(COC)、聚丙烯以及聚碳酸酯纖維)、金屬、香蕉以及玻璃。可動式保護器300以及升降式保護器400的材質可以與保護器200的材質相同。可動式保護器300以及升降式保護器400的可動部(可動部340、第一可動部441、第二可動部442以及第三可動部443)的材質可根據本實施方式的使用目的以及狀況，可以與可動式保護器300以及升降式保護器400的其他部件的材質不同。
注射泵500的框體可以由金屬或樹脂(例如、聚碳酸酯纖維)構成。可動壁530的材質可以與注射泵500的框體的材質相同或不同。束縛件520可由金屬、香蕉或樹脂構成。螺紋桿570A、570B優選由金屬構成的，但也可以是由樹脂構成的。
[實施例] 過氧化氫溶液的穩定性試驗
使用玻璃制注射器、COP制注射器以及COC制注射器實施了過氧化氫溶液的穩定性試驗。向各注射器加入過氧化氫溶液1mL並封閉，在60℃保管了4星期。測定了保管後的過氧化氫溶液中的過氧化氫的殘留率。過氧化氫溶液使用了健榮製藥公司製造的雙氧水“Kenei”(含有過氧化氫2.5~3.5w/v%。含有磷酸、非那西丁)。根據日本藥典的雙氧水定量法，由高錳酸鉀溶液滴定檢測了過氧化氫溶液中的過氧化氫量。
將結果示於圖12。玻璃的情況下，過氧化氫殘留率小於70%，相反，COP以及COC為70%以上。以上結果表面，相比於玻璃制注射器，COP制以及COC制注射器可抑制過氧化氫的分解。

Claims (18)

  1. 一種注射器，適用於抑制過氧化氫溶液分解，所述注射器與所述過氧化氫溶液直接接觸的部分的注射器材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)，其中，所述注射器為適合預灌封所述過氧化氫溶液的注射器，其中，在所述注射器中更具有所述過氧化氫溶液，所述過氧化氫溶液含有過氧化氫以及水。
  2. 根據請求項1所述的注射器，其中，所述過氧化氫溶液含有添加物。
  3. 根據請求項1所述的注射器，其中，所述注射器的針安裝部更具備給藥噴嘴。
  4. 根據請求項3所述的注射器，其中，所述給藥噴嘴具備與所述注射器的針安裝部連接的轉接部和噴嘴部，所述噴嘴部為給藥針或噴霧噴嘴。
  5. 根據請求項4所述的注射器，其中，所述給藥針在其外表面形成有波紋圖案的槽。
  6. 根據請求項4所述的注射器，其更具備保護器，所述噴嘴部由所述保護器覆蓋。
  7. 根據請求項6所述的注射器，其中，所述保護器具備支撐部件、連接於所述支撐部件的一端的噴嘴保護部、連接於所述支撐部件的另一端的卡合部，所述噴嘴保護部具備可收容所述噴嘴部的空間。
  8. 根據請求項7所述的注射器，其中，所述卡合部通過可動部可動地連接於所述支撐部件的另一端。
  9. 根據請求項7所述的注射器，其中，所述空間配置於所述噴嘴保護部的側壁。
  10. 根據請求項7所述的注射器，其中，所述支撐部件具備第一臂、第二臂、第一可動部、第二可動部以及第三可動部，所述第一臂的一端通過所述第一可動部可動地連接於所述噴嘴保護部，所述第一臂的另一端通過所述第二可動部可動地連接於所述第二臂的一端，所述第二臂的一端通過所述第三可動部可動地連接於所述卡合部。
  11. 如請求項8所述的注射器，其中，所述可動部具備與所述噴嘴保護部連接的橫桿部、以及與所述卡合部連接的橫桿保持部，所述橫桿保持部可滑動地保持所述橫桿部。
  12. 根據請求項10或11所述的注射器，其中，所述空間配置於所述噴嘴保護部的內部，所述噴嘴保護部為中空結構。
  13. 根據請求項1或2所述的注射器，其更具備注射泵。
  14. 根據請求項1或2所述的注射器，其中，所述過氧化氫溶液的所述過氧化氫的濃度為0.01~40%(w/v)。
  15. 一種試劑盒，適用於抑制過氧化氫溶液分解，包括注射器及給藥噴嘴，所述注射器與所述過氧化氫溶液直接接觸的部分的材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)，其中，所述注射器為適合預灌封所述過氧化氫溶液的注射器，其中，在所述注射器中更具有所述過氧化氫溶液，所述過氧化氫溶液含有過氧化氫以及水。
  16. 根據請求項15所述的試劑盒，其更具備用於覆蓋所述噴嘴部的保護器。
  17. 一種抑制過氧化氫溶液分解的過氧化氫製備方法，包括步驟：將水溶液預灌封在注射器中，其中，所述水溶液為過氧化氫溶液，其中，所述注射器與所述過氧化氫溶液直接接觸的部分的材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)。
  18. 一種抑制過氧化氫溶液分解的過氧化氫保存方法，包括步驟：利用過氧化氫溶液填充注射器，其中，所述注射器與所述過氧化氫溶液直接接觸的部分的材質為環烯烴聚合物(COP)或環烯烴共聚物(COC)。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD1023298S1 (en) * 2021-03-11 2024-04-16 Taisei Kako Co., Ltd. Syringe

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348544A (en) * 1993-11-24 1994-09-20 Becton, Dickinson And Company Single-handedly actuatable safety shield for needles
US5885249A (en) * 1995-04-06 1999-03-23 Nifco Inc. Syringe with cap
US20030012747A1 (en) * 2000-03-23 2003-01-16 Peterson Kenneth S. Tooth whitening material and method of whitening teeth
TWI348921B (en) * 2004-02-02 2011-09-21 Bimeda Res & Dev Ltd Injector device
US20170112528A1 (en) * 2015-10-26 2017-04-27 Smiths Medical International Limited Echogenic needle assemblies and method of use thereof
US20180325728A1 (en) * 2015-11-18 2018-11-15 Sio2 Medical Products, Inc. Pharmaceutical package for ophthalmic formulations

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882338A (en) * 1993-05-04 1999-03-16 Zeneca Limited Syringes and syringe pumps
JP3171525B2 (ja) * 1994-04-14 2001-05-28 康雄 真島 医療用穿刺針
JP3249703B2 (ja) * 1995-04-06 2002-01-21 株式会社ニフコ キャップ付き注射器
JP2002191695A (ja) * 2000-10-20 2002-07-09 Mitsubishi Pencil Co Ltd 針先カバー部材、針先カバー部材付き注射針の組立方法、針ガード部材付き注射針および針ガード部材付き注射器
WO2002058460A2 (en) * 2001-01-25 2002-08-01 Dentsply International Inc. Tooth whitening material and method of whitening teeth
US20020139088A1 (en) * 2001-03-08 2002-10-03 Archie Woodworth Polymeric syringe body and stopper
JP2007008874A (ja) * 2005-06-30 2007-01-18 Gc Corp ペースト状の歯科用漂白材
WO2008041514A1 (ja) 2006-09-22 2008-04-10 Kochi University 放射線または抗がん化学療法増感剤
WO2010024209A1 (ja) * 2008-08-25 2010-03-04 電気化学工業株式会社 注射器
CN202490267U (zh) * 2012-03-01 2012-10-17 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 一种塑料预灌封注射器
JP2014057632A (ja) * 2012-09-14 2014-04-03 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc 医療用多層容器
WO2014187779A1 (de) * 2013-05-24 2014-11-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Verfahren zur oberflächensterilisation einer fertigspritze
KR102299431B1 (ko) * 2013-09-02 2021-09-06 타이세이카코 카부시키가이샤 시린지 및 시린지 세트
RU2589682C1 (ru) * 2014-12-19 2016-07-10 Александр Ливиевич Ураков Отбеливающее средство
US9662455B2 (en) * 2015-09-08 2017-05-30 Npa Limited Segmented safety cover for needle delivery
JP6849661B2 (ja) * 2016-03-31 2021-03-24 株式会社ジーシー 容器入りシリンジ
WO2018070136A1 (ja) * 2016-10-14 2018-04-19 ニプロ株式会社 投与量調整具、シリンジセットおよびプレフィルドシリンジセット

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348544A (en) * 1993-11-24 1994-09-20 Becton, Dickinson And Company Single-handedly actuatable safety shield for needles
US5885249A (en) * 1995-04-06 1999-03-23 Nifco Inc. Syringe with cap
US20030012747A1 (en) * 2000-03-23 2003-01-16 Peterson Kenneth S. Tooth whitening material and method of whitening teeth
TWI348921B (en) * 2004-02-02 2011-09-21 Bimeda Res & Dev Ltd Injector device
US20170112528A1 (en) * 2015-10-26 2017-04-27 Smiths Medical International Limited Echogenic needle assemblies and method of use thereof
US20180325728A1 (en) * 2015-11-18 2018-11-15 Sio2 Medical Products, Inc. Pharmaceutical package for ophthalmic formulations

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AU2019378353A1 (en) 2021-05-27
ZA202103427B (en) 2023-01-25
AU2019378353B2 (en) 2022-11-17
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SG11202105068YA (en) 2021-06-29
UA127692C2 (uk) 2023-11-29
KR20210065998A (ko) 2021-06-04
EP3708204A1 (en) 2020-09-16

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