TWI774735B - 協同活性組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於包含亞磺酸或其鹽及抗壞血酸或其鹽之混合物之協同活性組合物及該組合物作為還原劑之用途。本發明組合物之還原力顯著高於單一組分之還原力。

Description

協同活性組合物
本發明係關於包含亞磺酸或其鹽及抗壞血酸或其鹽之混合物之協同活性組合物及該組合物作為還原劑之用途。
甲醛次硫酸鹽(羥基甲烷亞磺酸鹽)、具體而言甲醛次硫酸鈉已證實為有效且頗具價值之還原劑，尤其在自由基起始之乳液聚合中。然而，在還原過程期間，甲醛次硫酸鹽消除毒性甲醛。不得含甲醛之塑膠或聚合物分散液係使用替代性還原劑(例如亞硫酸氫鹽、抗壞血酸、異抗壞血酸或異抗壞血酸鈉)聚合。由於該等不含甲醛之還原劑係較弱還原劑，故必須接受與甲醛次硫酸鹽相比較不完全聚合之缺點。此外，使用該等替代性還原劑觀察到增加的凝聚物形成或黃化。
甲醛次硫酸鹽之缺點已由在分子中另外具有羧酸基團之亞磺酸衍生物克服。該等衍生物揭示於WO 99/18067中且由於其具有高還原力及穩定性且在使用期間或之後不釋放甲醛，故其廣泛用作還原劑，尤其在自由基起始之乳液聚合中。因其優點，亞磺酸衍生物已與異抗壞血酸組合用於減少甲醛產生，如WO 2013/160711中所述。然而，該組合之還原力並不完全令人滿意。
因此，本發明所涉及之問題在於提供尤其在乳液聚合中展現經改良還原力之還原劑。
此問題已藉由使用亞磺酸或其鹽及抗壞血酸或其鹽之混合物得到解決。令人驚奇地發現，兩種還原劑之此混合物展現協同效應，即混合物之還原力高於等效量之單一還原劑之還原力。該還原力亦令人驚奇地高於相應亞磺酸或其鹽及異抗壞血酸或其鹽之混合物中之一者的還原力。
因此，本發明係關於包含以下成分之組合物a)至少一種式(I)之亞磺酸
Figure 107107314-A0305-02-0003-1
其中R1係H或C1-C6-烷基，R2係-COOH或-SO3H，且n係1，或其至少一種鹽或至少一種式(I)亞磺酸及其至少一種鹽之混合物，及b)抗壞血酸或其至少一種鹽或抗壞血酸及其至少一種鹽之混合物。
在實施例中，式(I)中之R1係H或CH3，較佳H。
在另一實施例中，式(I)中之R2係-COOH。
尤佳式(I)化合物係2-羥基-2-亞磺酸基乙酸或2-羥基-2-亞磺酸基丙酸及其鹽。
在另一實施例中，組合物包含呈鹽形式之式(I)亞磺酸。式(I)包含兩個酸性基團，以使得表述「鹽」包含單鹽、二鹽或混合鹽。
較佳鹽選自由以下組成之群：鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、鋅鹽、鐵鹽及鋁鹽，尤其至少一種鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽，例如2-羥基-2-亞磺酸基乙酸或2-羥基-2-亞磺酸基丙酸之鈉或鉀單鹽或二鹽。
在另一實施例中，組合物包含抗壞血酸之鹽。較佳鹽係鹼金屬鹽，例如鈉鹽或鉀鹽。
在另一實施例中，組合物包含協同活性量之組分(a)及(b)。在寬混合範圍內觀察到協同效應，即組分(a)對組分(b)之重量比在20：1至1：20或10：1至1：10範圍內。
在實施例中，組分(a)對組分(b)之重量比在5：1至1：5、較佳4：1至1：4且尤其3：1至1：3範圍內。
本發明組合物可以長時間段穩定儲存之固體混合物形式提供。甚至在6個月之儲存時間後，組合物之還原力實質上仍未發生變化。基於乾燥固體，固體混合物之水含量通常在0.1wt.%至3wt.%範圍內。
對於應用，組合物可以固體形式或以可新鮮製備之水溶液施加。舉例而言，基於組合物之總重量，水溶液可包含5wt.-%至50wt.-%之組合物。
在實施例中，組分(a)另外包含相應磺酸鹽化合物或其單鹽、二鹽或混合鹽，即式(I)化合物或鹽，其中n係2。
在另一實施例中，組分(a)另外包含金屬亞硫酸鹽(金屬係如上文針對式(I)亞磺酸之鹽所定義)。
在另一實施例中，組分(a)另外包含該磺酸鹽化合物或其鹽及金屬亞 硫酸鹽二者。較佳地，組合物包含磺酸鹽化合物且基本上無金屬亞硫酸鹽(「基本上」意指基於組分(a)之總重量小於5wt.-%且較佳小於1wt.-%)。
在另一實施例中，基於組分(a)之總重量，組分(a)具有以下組成：
Figure 107107314-A0305-02-0005-3
較佳地，基於組分(a)之總重量，組分(a)具有以下組成：
Figure 107107314-A0305-02-0005-4
在實施例中，本發明組合物包含其他還原劑，例如異抗壞血酸或其鹽、羥基甲烷磺酸鹽、丙酮亞硫酸氫鹽、金屬羥基甲烷亞磺酸鹽(金屬係如上文針對式(I)化合物所定義)等。
在另一實施例中，本發明組合物包含習用添加劑及助劑，例如其他金屬鹽，如金屬硫酸鹽(金屬係如上文針對金屬亞硫酸鹽所定義)。
基於組合物之總重量，其他還原劑及/或習用添加劑及/或助劑之量通常小於50wt.%。因此，基於固體混合物之總重量，本發明組合物包含至少50wt.%、尤其至少60wt.%之組分(a)及(b)之混合物。
本發明組合物可藉由以期望混合比率混合各組分來製備。
本發明組合物係還原力高於組分(a)及(b)單獨使用時之還原力之還原劑。其亦高於2-羥基-2-亞磺酸基乙酸或其鹽或異抗壞血酸之混合物之還原力。其與習用甲醛次硫酸鹽相比具有在使用之前、期間及之後不消除甲醛之另一優點。此外，黃化與僅使用抗壞血酸相比有所減少。因此，本發 明組合物優先用於需要高還原力且欲減少或甚至避免甲醛逸出之彼等領域中。舉例而言，其可用作織物印花、尤其織物拔染印花、織物漂白或甕染中之還原劑，或用作漂白礦物質(例如高嶺土等)及纖維(例如纖維素纖維)之還原劑。然而，其較佳與過氧化物起始劑一起用作乳液聚合中之起始劑以容許在較低溫度下實施聚合。出於此目的，若需要，本發明組合物亦可與可氧化金屬離子(例如Fe2+、Mn2+等)一起使用。較佳地，本發明組合物係用作乳液聚合物後聚合中之還原劑以將殘餘單體含量減少至可接受之程度。
本發明組合物可用於任一類型之乳液聚合及用於乳液聚合物中之任何單體之聚合。較佳地，其用於其中均聚或共聚α,β-不飽和羧酸之C1-C18烷基酯、乙烯基芳香族化合物或羧酸酯之乙烯基酯之聚合中。
適宜的α,β-不飽和羧酸之C1-C18烷基酯之實例係丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸、富馬酸等之酯，酯基較佳係C1-C8烷基，例如甲基、乙基、正丁基、乙基己基等。
α,β-不飽和羧酸之C1-C18烷基酯之聚合中之適宜共聚單體係例如乙烯基芳香族化合物(例如苯乙烯)、α,β-不飽和羧酸(例如丙烯酸或甲基丙烯酸)、羧酸酯之乙烯基酯(例如乙酸乙烯酯)、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯醯胺、α,β-不飽和羧酸之羥基烷基酯(例如(甲基)丙烯酸之羥基乙基酯)。
乙烯基芳香族化合物係例如苯乙烯、4-甲基苯乙烯等。適宜共聚單體係如上文所提及之α,β-不飽和羧酸之C1-C18烷基酯、丁二烯等。
羧酸酯之乙烯基酯係例如含有C1-C18羧酸(例如乙酸等)之乙烯基酯。適宜共聚單體係如上文所提及之α,β-不飽和羧酸之C1-C18烷基酯、丁二烯、苯乙烯、乙烯、丙烯等。
實例
以下實例說明本發明但不對其進行限制。所有百分數值皆係以重量%(wt.%)表示。
為證實本發明組合物之協同效應，使用苯乙烯-丙烯酸正丁基酯乳膠(Liocryl XAS 4727，自Synthopol Chemie GmbH & Co.KG獲得)。將苯乙烯及丙烯酸正丁基酯單體添加至乳膠中達各自5000ppm之最終含量且均質化以獲得pH 4.5之乳膠乳液。將350g乳膠裝填至容器中且使用恒溫器及攪拌將其溫度調節至65℃。製備下表1中所給出之還原劑之以下混合物：
Figure 107107314-A0305-02-0007-5
RM：還原劑混合物
TP 1328：含有55%之2-羥基-2-磺酸基乙酸之鈉鹽之2-羥基-2-亞磺酸基乙酸之鈉鹽
在各別實驗中在65℃及pH 4.5下將該等混合物中之每一者以基於乳膠之總重量0.05wt.%之量添加至乳膠中。同時，在65℃下將氧化劑第三丁基氫過氧化物(tBHP)以基於乳膠之總重量0.1wt.%之量添加至乳膠中。 還原劑混合物及氧化劑之添加速率及濃度於下表2中給出：
Figure 107107314-A0305-02-0008-6
在時間0、15min、30min、45min及60min自燒瓶取出樣品且藉由添加10mg MEHQ(2-甲氧基苯酚)終止樣品之反應。然後如下測定殘餘單體含量：
使用具有頂隙自動取樣器之Perkin Elmer頂隙-GC-MS及多頂隙提取方法來測定殘餘單體含量。殘餘丙烯酸正丁基酯及苯乙烯之結果於下表3至9中給出。
Figure 107107314-A0305-02-0008-7
Figure 107107314-A0305-02-0008-8
Figure 107107314-A0305-02-0009-9
Figure 107107314-A0305-02-0009-10
Figure 107107314-A0305-02-0009-11
Figure 107107314-A0305-02-0009-12
Figure 107107314-A0305-02-0010-13
Figure 107107314-A0305-02-0010-14
各表顯示，本發明組合物之殘餘單體含量遠低於單一組分之添加劑值，與表5及6相比參見表3。此外，比較表3及4顯示，本發明組合物具有高於包含異抗壞血酸替代抗壞血酸之組合物之還原力。此在認為異抗壞血酸具有高於抗壞血酸之還原力時係高度驚人的，參見表6及7。因此，將預期包含式(I)磺酸鹽化合物及抗壞血酸之組合物之還原力低於包含異抗壞血酸替代抗壞血酸之組合物之還原力。然而，相反，本發明組合物之還原力實質上增加。
Figure 107107314-A0101-11-0001-1

Claims (20)

  1. 一種組合物，其包含重量比在10：1至1：10的範圍內的組分(a)與組分(b)，其中a)組分(a)具有下列之組成，基於組分(a)之總重：20至99重量%的至少一種式(I)之亞磺酸
    Figure 107107314-A0305-02-0011-15
     其中R1係H或C1-C6-烷基，R2係-COOH或-SO3H，且n係1，或其至少一種鹽或至少一種式(I)亞磺酸及其至少一種鹽之混合物，及；0至80重量%的式(I)之磺酸，其中n為2，或其至少一種鹽或該磺酸及其至少一種鹽之混合物；及0至40重量%的金屬亞硫酸鹽；且b)組分(b)係抗壞血酸或其至少一種鹽或抗壞血酸及其至少一種鹽之混合物。
  2. 如請求項1之組合物，其包含至少一種式(I)亞磺酸之鹽作為組分(a)。
  3. 如請求項2之組合物，其中該至少一種式(I)亞磺酸之鹽係至少一種選自由鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、鋅鹽、鐵鹽及鋁鹽組成之群之鹽。
  4. 如請求項3之組合物，其中該至少一種鹽係至少一種鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽。
  5. 如請求項2之組合物，其包含2-羥基-2-亞磺酸基乙酸之鈉鹽作為組分(a)。
  6. 如請求項1至5中任一項之組合物，其包含至少一種抗壞血酸鹽作為組分(b)。
  7. 如請求項6之組合物，其中該至少一種抗壞血酸鹽係鹼金屬鹽。
  8. 如請求項1至5中任一項之組合物，其包含抗壞血酸鈉作為組分(b)。
  9. 如請求項1至5中任一項之組合物，其中組分(a)對組分(b)之重量比在5：1至1：5範圍內。
  10. 如請求項9之組合物，其中組分(a)對組分(b)之重量比在4：1至1：4範圍內。
  11. 如請求項10之組合物，其中組分(a)對組分(b)之重量比在3：1至1：3範圍內。
  12. 如請求項1至5中任一項之組合物，其呈水溶液或懸浮液形式。
  13. 如請求項1至5中任一項之組合物，其呈固體混合物形式。
  14. 如請求項13之組合物，其包含基於該固體混合物之總重量至少50wt.%之組分(a)及(b)之混合物。
  15. 如請求項14之組合物，其包含基於該固體混合物之總重量至少60wt.%之組分(a)及(b)之混合物。
  16. 一種如請求項1至15中任一項之組合物之用途，其用作還原劑。
  17. 如請求項16之用途，其用作乳液聚合中之還原劑。
  18. 如請求項17之用途，其用作乳液聚合之後聚合中之還原劑。
  19. 一種還原方法，其包含將如請求項1至15中任一項之組合物添加至欲經受還原之受質中。
  20. 如請求項19之方法，其中將該組合物添加至乳液聚合之反應混合物中。
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