TWI764979B - 用於光譜組成分析之晶圓粒子缺陷之活化 - Google Patents

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Abstract

本發明描述用於在晶圓表面上偵測粒子缺陷，將該粒子轉化為光譜活性狀態，並藉由光譜技術來識別該經活化之粒子之材料組成的方法及系統。粒子缺陷係藉由化學處理、熱處理、光化學處理或其組合轉化，使得經活化的粒子顯示可光譜觀察的原子振動帶。在一項實施例中，表面檢查系統偵測晶圓表面上粒子缺陷的存在，活化該等經偵測之粒子之一或多者中的可觀察拉曼帶(Raman band)，並藉由光譜技術來識別該經活化之粒子的材料組成。藉由在相同檢查工具上進行缺陷偵測及組成分析兩者，無需將晶圓轉移至不同檢視工具或工具的組合，以進行沈積於半導體晶圓上之粒子缺陷的組成分析。

Description

用於光譜組成分析之晶圓粒子缺陷之活化
本文描述之實施例係關於用於表面檢查之系統，且更特定言之係關於半導體晶圓檢查模式。
半導體裝置(諸如邏輯及記憶裝置)通常藉由向基板或晶圓施用一序列處理步驟加以製造。該等半導體裝置之各種特徵及多重結構程度係由此等處理步驟形成。例如，其中平版印刷術係一種涉及於半導體晶圓上產生圖案之半導體製造方法。半導體製造方法之額外實例包括(但不限於)化學機械拋光、蝕刻、沈積及離子注入。多種半導體裝置可於單一半導體晶圓上製造及然後分離為個別半導體裝置。
在半導體製造過程期間在各種步驟中使用檢查方法以偵測晶圓上之缺陷以促進更高之產率。隨著設計規則及製程窗口不斷縮小，檢查系統需在晶圓表面上捕獲更大範圍之物理缺陷同時維持高輸出量。
一種此檢查系統針對非所需粒子照明並檢查未圖案化晶圓表面。隨著半導體設計規則不斷發展，必須藉由表面檢查系統偵測之最小粒子尺寸不斷縮小。
因來自晶圓處理設備之粒子污染所致之積體電路產率損失必須經修 復以實現成本有效之製造過程。在半導體製造設施中，粒子污染程度係藉由未圖案化晶圓表面檢查系統(諸如由KLA-Tencor Corporation,Milpitas,California(USA)製造之Surfscan®序列產品)監測。由檢查工具量測之典型污染度量係每個晶圓通過粒子(PWP)之數量。藉由比較測試晶圓通過處理工具之前及之後量測之缺陷圖，定期量測及追蹤添加之缺陷之數量。當PWP超過控制圖限制時，使違規處理工具脫機以研究偏移之根本原因並解決問題。
傳統上，在研發與特定技術節點相關聯之製造方法期間產生正常及失控缺陷組成之資料庫。在研發期間，編輯添加之粒子之掃描電子顯微鏡(SEM)影像。然而，在許多情況下，缺陷影像單獨無法正確識別缺陷類型及來源。因此，另外，粒子在電子轟擊下發射之特徵X射線之光譜係用能量色散X射線(EDX)分光計量測以識別構成元素。
接著，當在大批量製造期間出現偏差時，失控測試晶圓係使用SEM及EDX工具量測。將該資料與在方法研發期間產生之資料庫進行比較。將經量測之缺陷組成分佈與過往偏差之資料庫進行比較以識別問題之根本原因。基於此知識採取行動使工具恢復生產。
通常，當已知違規粒子之化學組成時，更容易解決污染問題。然而，在大批量生產環境中獲得組成量測結果係耗時的過程，其中由SEM及EDX工具檢視圖案化晶圓通常優先於檢視未圖案化晶圓。另外，由與粒子缺陷檢視工具分離之SEM及EDX工具檢視需將晶圓自一工具移動至另一工具，此需耗時。
拉曼光譜係可用以在晶圓表面上識別粒子缺陷之組成之潛在分析技術。授權給Hitachi High-Technologies公司之美國專利案第7,777,876及 9,007,581號描述偵測彈性及非彈性散射光(即，分別為瑞利散射(Rayleigh scattering)及拉曼散射)兩者之表面檢查系統。分光計係用以在非彈性光中解析固態振動模式，揭示組成資訊，然而發明者不知曉經報導之量測值中之任何一者對應於來自可能由積體電路處理工具產生之實際粒子缺陷之拉曼光譜。
儘管一些粒子之原子振動帶可用雷射拉曼顯微光譜觀察，但通常，仍有一些受關注之重要缺陷粒子(即，受關注之材料)，其等不顯示活性拉曼振動帶且因此無法由拉曼光譜技術觀察。
需改善掃描表面檢查系統以在無需將晶圓轉移至不同檢視工具之情況下既可在晶圓表面上偵測缺陷之存在亦可識別經偵測之缺陷粒子之材料組成。
本文描述用於在晶圓表面上偵測粒子缺陷，將該粒子轉化為光譜活性狀態，並藉由光譜技術識別該經活化之粒子之材料組成之方法及系統。粒子缺陷係藉由化學處理、熱處理、光化學處理或其組合轉化，使得經活化之粒子顯示可光譜觀察之原子振動帶。
由半導體製造設備及方法產生之許多缺陷粒子係光譜非活性。例如，具有體心立方(bcc)或面心立方(fcc)晶體對稱性之金屬奈米粒子不具有可觀察拉曼光譜線。
在一項態樣中，掃描表面檢查系統在晶圓表面上偵測粒子缺陷之存在、活化經偵測之粒子之一或多者中之可觀察拉曼帶，及由光譜技術識別該經活化之粒子之材料組成。藉由在相同檢查工具上進行缺陷偵測及組成分析兩者，無需將晶圓轉移至不同檢視工具或工具之組合以進行沈積於半 導體晶圓上之粒子缺陷之組成分析。
計算系統經組態以接收收集自經活化之粒子之光譜量測結果並基於該等量測值評估粒子之組成。在一些實施例中，該計算系統將經量測之光譜之光譜特徵(例如，峰位置、峰數值(peak magnitude)等)與量測自具有已知組成之粒子之參考光譜之信號匹配。在一些實施例中，該計算系統將經量測之光譜之光譜特徵與經分析推導之光譜之信號匹配。在一些實施例中，該計算系統將經量測之光譜之光譜特徵與先前已分析之缺陷粒子之庫資料庫相關聯。在一些實施例中，該庫包括光學光譜回應資料。在一些其他實施例中，該庫亦包括其他組成資料(例如，光致發光資料、能量色散X射線(EDX)分光計資料等)。
在另一態樣中，缺陷粒子之組成係基於光致發光(PL)光譜之量測值測定。在一些實例中，缺陷粒子顯示延伸至近IR之寬帶光致發光(PL)光譜。
在另一態樣中，經收集之光係相對於照明光經交叉偏振以改善經偵測之信號之信噪比。
在一些實施例中，表面檢查系統係用於以掃描模式在晶圓表面上產生缺陷位置之圖以快速產生整個晶圓表面或晶圓表面之重要部分之缺陷繪圖。在對晶圓表面進行繪圖後，該表面檢查系統係用以活化並分析先前已由缺陷粒子偵測子系統偵測之該等缺陷粒子中之一或多者。在一些其他實施例中，缺陷粒子係在偵測後立即經活化並分析。
在一些實例中，粒子之活化係由於金屬粒子之化學氧化。在一些實例中，粒子之轉化在受控氧分壓之腔室中發生。在一些實例中，該腔室包括不參與氧化過程之大體上惰性氣體之額外分壓。在一些實例中，該腔室 包括催化氧化轉化之氣態化合物之額外分壓。
在一些實例中，金屬粒子係在氧化前經表面活性材料處理以促進具有氧化態及結晶多晶形結構之金屬氧化物之形成，其具有經增強之拉曼散射截面。
在一些實例中，氧化轉化係由高溫驅動。在一些實例中，高溫可藉由輻射加熱、用電磁輻射照明或其組合產生。
在一些實例中，粒子之氧化轉化係由藉由曝露於發射自電磁輻射源之光子所刺激之光化學途徑驅動。
在一些實例中，該轉化係除氧化反應外以氣態、液態或溶液型試劑及光熱或光化學驅動力發生之化學反應。
通常，多種不同之照明源可用以為活化、光譜量測或兩者提供照明。另外，用以在晶圓表面上對缺陷粒子之位置繪圖之一或多種照明源亦可用以為活化、光譜量測或兩者提供照明。
在一些實施例中，採用多種不同波長且該等波長經選擇因為其等已知與基板晶圓之表面微凸體(例如，薄膜、高度非球形缺陷粒子之高縱橫比突出物等)相互作用。該等表面微凸體在其等附近產生增強之電磁場，該等電磁場增強弱光譜特徵。
上述為發明內容且因此必然含有細節之簡化、概括及省略；因此，彼等熟習此項技術者將知曉該發明內容僅係說明性且不應以任何方式進行限制。本文描述之裝置及/或方法之其他態樣、發明特徵及優點將在本文闡述之非限制性實施方式中變得顯而易見。
100:表面檢查系統
101:照明源
102:照明光束
103:光學元件/照明功率控制元件
104:光學元件/照明光學器件
106:量測點
107:光學元件/收集光學器件
108:光
109:偵測器
110:晶圓
111:照明源
112:光學元件
113:分光元件
114:物鏡
115:光學元件/光譜濾波器
116:偵測器/分光計
117:照明光束
118:照明光
119:照明光束
120:經收集之光
121:旋轉台
122:平移台
123:運動控制器
125:晶圓定位系統
126:晶圓卡盤
127:檢查軌道
130:照明功率控制元件
131:偏振元件
132:分析器
133:指令信號
134:輸出信號
135:電信號
140:計算系統
141:處理器
142:電腦可讀記憶體
143:匯流排
144:記憶體
150:幾何中心
圖1係說明經組態以在樣品上在檢查下偵測、活化及識別缺陷粒子之 材料組成之檢查系統之一項實施例之簡化圖。
圖2係說明放置於旋轉掃描臺上之晶圓之俯視圖之圖。
圖3係說明作為球徑之函數之銅粒子吸收截面之模擬之圖。
圖4係說明作為入射輻照度及各種有效熱導率值之函數之沈積於矽晶圓之表面上之銅粒子之熱加熱之模擬之圖。
圖5係說明在低照明功率水平下活化之缺陷粒子之光譜量測之圖。
圖6係說明在高照明功率水平下活化之缺陷粒子之光譜量測之圖。
圖7係說明在不同照明功率水平下活化之缺陷粒子之光譜量測之圖。
圖8係說明由表面檢查系統在低照明功率下收集之二氧化鈦粒子之光譜量測之圖。
圖9係說明與二氧化鈦(TiO2)相關聯之參考拉曼光譜之簡化圖。
圖10闡述適用於在晶圓表面上識別經活化之缺陷粒子之材料組成之例示性方法100之流程圖。
現將對本發明之背景實例及一些實施例詳細地作出參考，其等之實例係闡述於隨附圖式中。
本文描述用於在晶圓表面上偵測粒子缺陷，將該粒子轉化為光譜活性狀態，並藉由光譜技術識別該經活化之粒子之材料組成之方法及系統。
本文描述之發明概念係基於對由半導體製造設備及方法產生之許多缺陷粒子係光譜非活性(例如，粒子不具有用拉曼光譜可觀察之原子振動帶)之觀察。然而，藉由化學處理、熱處理、光化學處理或其組合，粒子缺陷經轉化使得經活化之粒子顯示可光譜(例如，經由拉曼光譜)觀察之原子振動帶。
在一項態樣中，掃描表面檢查系統在晶圓表面上偵測粒子缺陷之存在、活化經偵測之粒子之一或多者中之可觀察拉曼帶及由光譜技術識別經活化之粒子之材料組成。藉由在相同檢查工具上進行缺陷偵測及組成分析兩者，無需將晶圓轉移至不同檢視工具或工具之組合以進行沈積於半導體晶圓上之粒子缺陷之組成分析。
圖1係可用以進行本文描述之檢查方法之表面檢查系統100之一項實施例之簡化示意圖。為簡化，已省略系統之一些光學組件。舉例而言，亦可包括折疊式反射鏡、偏光鏡、光束形成光學器件、額外之光源、額外之收集器及額外之偵測器。所有此等變化係在本文描述之發明範圍內。本文描述之檢查系統可用於檢查圖案化及未圖案化晶圓。
如圖1中闡述，表面檢查系統100包括缺陷粒子偵測子系統，其包括照明源101、光學元件103、104及107及偵測器109。另外，表面檢查系統100包括缺陷粒子活化及分析子系統，其包括照明源111、光學元件112至115、130至132及偵測器116。
缺陷粒子偵測子系統之照明源101產生指向晶圓110之照明光束102。如圖1中繪示，照明係藉由該缺陷粒子偵測子系統以斜角向晶圓110之表面提供。然而，通常，缺陷粒子偵測子系統可經組態以使光束以法向入射角指向樣品。在一些實施例中，該缺陷粒子偵測子系統可經組態以使多種光束以不同入射角(諸如斜角及法向入射角)指向樣品。該等多種光束可大體上同時或順序地指向樣品。
照明源101可包括(舉例而言)雷射、二極體雷射、氦氖雷射、氬雷射、固態雷射、二極體驅動固態(DPSS)雷射、氙弧燈、氣體放電燈及LED陣列或白熾燈。光源可經組態以發射近單色光或寬帶光。在一些實協 例中，缺陷粒子偵測子系統經組態以使具有相對窄波帶之光指向樣品(例如，近單色光或具有小於約20nm、小於約10nm、小於約5nm或甚至小於約2nm之波長範圍之光)，歷時一段時間。因此，若該光源係寬帶光源，則缺陷粒子偵測子系統亦可包括一或多種可限制指向樣品之光之波長之光譜濾波器。該等一或多種光譜濾波器可為帶通濾波器及/或邊緣濾波器及/或陷波濾波器。在一些實施例中，該缺陷粒子偵測子系統經組態以使光指向具有適用於拉曼光譜之非常窄波帶之樣品。在一些實例中，照明之線寬具有大約30吉赫(1cm-1)或以下之線寬。在一項實例中，雷射照明源經組態以在405奈米下發射具有小於0.016奈米之線寬之光。
在一些實施例中，恆定功率雷射光束係由照明源101產生，及照明功率控制元件103係用以調節光束功率來防止對晶圓表面造成損害。在一些實施例中，光束功率係基於掃描中之粒子之尺寸及材料組成進行調節。
在穿過照明功率控制元件103後，使照明光束指向照明光學器件104，該照明光學器件104將照明光束102聚焦於晶圓表面上。通常，到達晶圓表面之光可以一或多種方式改變，該等方法包括偏振、強度、尺寸及形狀等。
在圖1闡述之實施例中，晶圓定位系統125在照明光束102下移動晶圓110以調整量測點106在晶圓表面上之位置。晶圓定位系統125包括晶圓卡盤126、運動控制器123、旋轉台121及平移台122。使晶圓110支撐於晶圓卡盤126上。如圖2中闡述，晶圓110以其幾何中心150約對齊旋轉台121之旋轉軸之方式放置。以此方式，旋轉台121使晶圓110圍繞其幾何中心以規定角速度ω於可接受之容差內旋轉。另外，平移台122在大體上垂直於旋轉台121之旋轉軸之方向上以規定速度VT平移晶圓110。運動控制器123 藉由旋轉台121協調晶圓110之旋轉及藉由平移台122協調晶圓110之平移以達成晶圓110於檢查系統100內所需之掃描運動。
在例示性操作方案中，檢查以位於晶圓110之幾何中心150處的量測點106開始，且接著晶圓110經旋轉及平移直至量測點106到達晶圓110的外周長(即，當R等於晶圓110之半徑時)。由於旋轉台121及平移台122之協調運動，由量測點106照明之點的軌跡在晶圓110的表面上描繪螺旋路徑。晶圓110之表面上的螺旋路徑被稱為檢查軌道127(未全部顯示)。例示性檢查軌道127的一部分在圖2中係闡述為TRACKi。如圖2中闡述，量測點106係位於距晶圓150之幾何中心的距離R處。
收集光學器件107收集自量測點106散射及/或反射之光。儘管收集光學器件107之特定標稱定向係闡述於圖1中，但應瞭解收集光學器件相對於晶圓表面之定向可適當地隨(例如)晶圓之入射角及/或地形特徵來進行配置。
使藉由收集光學器件107收集之光108指向偵測器109。偵測器109通常發揮作用以將經偵測之光轉化為電信號，其指示於經偵測的視野內收集自晶圓110之經偵測的光。通常，偵測器109可包括此項技術中已知的大體上任何光偵測器。然而，特定偵測器可係基於偵測器之所需性能特性、待檢查之樣品之類型及照明之組態來選擇，以用於本發明之一或多種實施例內。例如，若可用於檢查之光之量係相對較低，則可使用效率增強偵測器(諸如時間延遲積分(TDI)相機)，以增加系統之信噪比及輸出量。然而，取決於可用於檢查之光的量及進行中之檢查的類型，可使用其他偵測器(諸如光二極體；光電管；光電倍增管(PMT)；電荷耦合裝置(CCD)相機；光二極體、光電管及光電倍增管(PMT)之陣列)。
在一些實施例中，偵測器109經組態以產生指示自量測點106散射之光之量之單一輸出信號之非成像偵測器。單一輸出信號容許以高輸出量有效偵測大粒子。
在一些實施例中，偵測器109係可以各種成像模式(諸如明場、暗場及共焦)實施之成像偵測器。各種成像模式(諸如明場、暗場及相位對比)可藉由使用不同光圈或傅裡葉濾波器實施。以引用之方式併入本文中之美國專利案第7,295,303及7,130,039號更詳細描述此等成像模式。在另一實例(未顯示)中，偵測器藉由使以更大場視角收集之散射光成像而產生暗場影像。在另一實例中，可將匹配入射點106之針孔放置於偵測器(例如，偵測器109)之前方以產生共焦影像。以全文引用之方式併入本文中之美國專利案第6,208,411號更詳細描述此等成像模式。另外，表面檢查系統100之各種態樣係描述於美國專利案第6,271,916號及美國專利案第6,201,601號中，其等中之兩者均以全文引用之方式併入本文中。
在一些實施例中，可選擇性使用多種偵測器以偵測自量測點106收集之光108。例如，可使用一或多種嵌入式反射鏡或分束器以使收集之光108選擇性指向不同偵測器(例如，一或多種非成像偵測器及一或多種成像偵測器)以進行不同缺陷粒子量測。
在圖1繪示之本發明之至少一項實施例中，使用單一偵測器(例如，個別光電倍增管(PMT))作為偵測器109以偵測自量測點106散射之光。將偵測器109之輸出信號134傳送至計算系統140以供處理以判定缺陷粒子之存在。
在一些實施例中，表面檢查系統100之缺陷粒子偵測子系統係用以在晶圓表面上產生缺陷位置之圖。在此等實施例中，該缺陷粒子偵測子系統 係在掃描模式中操作以快速產生整個晶圓表面或晶圓表面之重要部分之缺陷繪圖。在對晶圓表面進行繪圖後，使用該缺陷粒子活化及分析子系統以活化並分析先前已由缺陷粒子偵測子系統偵測之該等缺陷粒子中之一或多者。然而，在一些其他實施例中，該缺陷粒子活化及分析子系統係用以在由該缺陷粒子偵測子系統偵測後立即活化並分析缺陷粒子。
缺陷粒子活化及分析子系統之照明源111產生指向晶圓110之照明光束117。如圖1中繪示，照明係藉由該缺陷粒子活化及分析子系統以多種入射角向晶圓110之表面提供。然而，通常，該缺陷粒子活化及分析子系統可經組態以使光束以任何單一入射角或一組多種入射角(包括法向入射角)指向樣品。
照明源111可包括(舉例而言)雷射、二極體雷射、氦氖雷射、氬雷射、固態雷射、二極體驅動固態(DPSS)雷射、氙弧燈、氣體放電燈及LED陣列或白熾燈。光源可經組態以發射近單色光或寬帶光。在一些實施例中，缺陷粒子活化及分析子系統經組態以使具有相對窄波帶之光指向樣品(例如，近單色光或具有小於約20nm、小於約10nm、小於約5nm或甚至小於約2nm之波長範圍之光)，歷時一段時間。因此，若該光源係寬帶光源，則缺陷粒子活化及分析子系統亦可包括一或多種可限制指向樣品之光之波長之光譜濾波器112。該等一或多種光譜濾波器可為帶通濾波器及/或邊緣濾波器及/或陷波濾波器。在一些實施例中，該缺陷粒子偵測子系統經組態以使光指向具有適用於拉曼光譜之非常窄波帶之樣品。在一些實例中，照明之線寬具有大約30吉赫(1cm-1)或以下之線寬。在一項實例中，雷射照明源經組態以在405奈米下發射具有小於0.016奈米之線寬之光。
在圖1繪示之實施例中，使照明光束117指向照明功率控制元件130。照明功率控制元件130經組態以根據自計算系統140接收之指令信號133控制該照明光束117之光功率。在一項實施例中，照明功率控制元件130係位於在照明源111與分光元件113之間的照明光束路徑中以在粒子活化及分析期間動態調節照明功率。
在一較佳實施例中，照明功率控制元件130係高效、低成本、聲光調製器(AOM)。通過AOM傳輸之光功率係由射頻(RF)驅動器調製，該驅動器提供快速切換能力而無需昂貴之高壓驅動器。
通常，照明功率控制元件130可與選擇性透射光學組件一起實施，該選擇性透射光學組件可經調適以基於入射光之偏振透射一部分入射光。在一些實施例中，照明功率控制元件130包括波片(諸如四分之一波片)及偏振分束器。在此組態中，該波片可用以改變入射光之偏振，同時該分束器發揮作用以透射一或多種選擇偏振(例如，線性偏振光)並反射所有其他(例如，無規、圓形或橢圓偏振光)。藉由反射部分光，該波片及分束器發揮作用以減小透射光之強度或功率水平。
在一些實施例中，照明功率控制元件130包括可在「開啟」狀態與「關閉」狀態之間切換之電光材料。當「開啟」時，該電光材料將入射光之偏振改變為既定偏振定向。此所謂之「經重新偏振之光」可然後提供至偏振分束器，其可取決於來自光電開關之特定偏振輸出來透射僅一部分經重新偏振之光。經重新偏振之光之剩餘部分可經反射及丟棄(例如，由束流收集材料吸收)。在一些情況下，該電光材料可於幾奈秒至幾微秒之時間跨度內在「開啟」與「關閉」狀態之間切換。
在特定實施例中，照明功率控制元件130包括被稱為普克爾盒 (Pockels Cell)之高速電控光學快門。普克爾盒可設定為「開啟」狀態以容許由照明源101產生之光自由通過。當偵測到大粒子之存在時，該普克爾盒可切換至「關閉」狀態以將經產生之光之偏振改變至不同偏振，其可由偏振分束器至少部分濾除。為在「開啟」與「關閉」狀態之間切換，將由可變電源提供之電壓施加至該普克爾盒以改變通過該電光材料(通常，電光晶體)之光之偏振。施加至該普克爾盒之電壓可由自計算系統140傳送之控制信號133決定。
AOM可在任何合適之頻率下驅動，且因此在寬範圍上調節照明功率。在另一實例中，普克爾盒可經驅動以產生大體上任何相移，且因此，可與偏振分束器組合以產生大體上任何輸出功率水平。在一些實施例中，電路及/或軟體可與照明功率控制元件130一起包括以提供持續功率水平調整(例如，以閉合反饋回路之形式)。
在一些實施例中，照明功率控制元件130包括基於自計算系統140接收之控制指令133選擇性嵌入光束路徑內之離散光學密度濾波器之組合。
通常，只要功率控制元件提供相對較快之回應及足夠之動態範圍，則本發明可包含用於動態改變照明源之功率水平之任何適當之技術。在一些實例中，光束功率係以亞秒級時間尺度調製以照明具有高功率之金屬粒子來開始氧化，然後立即降低功率以在照明波長下由氧化物繼續吸收而不損害經氧化之粒子。
如圖1中繪示，照明光117亦藉由偏振元件131偏振。一些照明源(諸如雷射)本質上發射偏振光。在一些實施例中，較佳使照明光偏振並使經收集之光交叉偏振(例如，用分析器132)以改善經偵測之信號之信噪比。在此等實施例中，較佳相對於缺陷粒子下方之基板(例如，單晶矽等)之一 或多個晶軸以既定定向角使照明光偏振及相對於照明光以正交角使經收集之光交叉偏振以抑制來自該基板之背景噪聲並增強缺陷信號之信噪比。
在一些其他實施例中，照明光係相對於缺陷粒子之一或多個晶軸以不同定向角偏振。在一些實例中，可改變入射偏振及分析器方向並針對一組定向角中之各者收集光譜。光譜回應經分析以證實粒子缺陷是否為結晶、有助於識別其組成或識別缺陷類別成員。應注意自缺陷粒子收集在不同照明及收集偏振角下之一組量測資料係耗時且以輸出量減小為代價。
在通過照明功率控制元件130後，使照明光束117指向分光元件113，該分光元件113將照明光束119之一部分指向物鏡114。在一些實施例中，分光元件113係二向色分束器。然而，通常，在本專利案檔案中可預期任何合適之分束器。
物鏡114將照明光束119聚焦於晶圓110上之量測點106。如上文描述，晶圓定位系統125移動晶圓110，將照明光束119投射至晶圓表面之量測點106上。運動控制器123藉由旋轉台121協調晶圓110之旋轉及藉由平移台122協調晶圓110之平移以達成晶圓110於缺陷粒子活化及分析子系統之視野內之所需定位。
在圖1繪示之實施例中，物鏡114回應於照明光束119於量測點106處的收集角之範圍內收集自晶圓110散射及/或反射之光。經收集之光120通過分光元件113。
在一些實施例中，缺陷粒子活化及分析子系統經組態以進行經收集之光之拉曼分析。在此等實施例中，較佳藉由自經收集之光120濾除瑞利波長之一或多個光譜濾波器115過濾經收集之光120。以此方式，相對較小之拉曼特徵可自缺陷粒子之相對較大之瑞利(即，彈性散射)回應分離。 該等一或多種光譜濾波器可為帶通濾波器及/或邊緣濾波器及/或陷波濾波器。
在另一態樣中，缺陷粒子活化及分析子系統經組態以使照明及經收集之光交叉偏振以改善經偵測之信號之信噪比。如圖1中繪示，經收集之光120係由具有與由偏振元件131提供之照明光118之偏振正交之偏振之分析器132偏振。通常，在本專利案檔案中可預期任何合適之偏振光學元件。
最後，將經收集之光120投射至分光計116之偵測表面上。分光計116通常發揮作用以按波長或能量解析方式量測經偵測之光。分光計116將指示經量測之光譜之電信號135傳送至計算系統140以在量測下進一步分析缺陷粒子之材料組成。通常，分光計116之偵測器可包括此項技術中已知的大體上任何光偵測器。然而，特定偵測器可經選擇以基於偵測器之所需性能特性、待檢查之樣品之類型及照明之組態用於本發明之一或多種實施例內。例如，若可用於檢查之光之量係相對較低，則效率增強偵測器(諸如時間延遲積分(TDI)相機)可用以增加系統之信噪比及輸出量。然而，取決於可用於檢查之光之量及進行中之檢查之類型，可使用其他偵測器(諸如電荷耦合裝置(CCD)相機、光二極體、光電管及光電倍增管(PMT)之陣列)。
在一項態樣中，表面檢查工具之缺陷粒子活化及分析子系統經組態以藉由雷射輔助之熱氧化活化缺陷粒子之可觀察拉曼帶並對經活化之粒子進行拉曼光譜量測。許多金屬奈米粒子因其等體心立方(bcc)或面心立方(fcc)晶體對稱性而不具有可觀察之拉曼光譜線。在一項重要實例中，金屬銅(Cu)具有fcc晶體結構。
圖5繪示在低照明功率下由表面檢查系統100之缺陷粒子活化及分析子系統收集之光譜量測值。在此實例中，照明源111在405奈米波長下將約0.01毫瓦之照明功率提供至晶圓110之表面上之約一微米直徑之量測點尺寸上。光譜量測結果係在100秒量測週期內經積分。標繪線160繪示雷射照明點中無粒子之晶圓表面之經量測之光譜。標繪線161繪示在雷射照明點中具有945奈米直徑之銅粒子之晶圓表面之經量測之光譜。如圖5中繪示，指示石墨碳之弱拉曼帶係可見的，但儘管積分100秒仍無任何拉曼帶之證據。因此，經氧化之銅(若存在)之量太小以至於無法產生可識別之拉曼光譜。
圖6繪示在高照明功率下由表面檢查系統100之缺陷粒子活化及分析子系統收集之光譜量測值。在此實例中，照明源111在405奈米波長下將約10毫瓦之照明功率提供至晶圓110之表面上之約一微米直徑之量測點尺寸上。光譜量測結果係在50秒量測週期內經積分。標繪線163繪示在雷射照明點中具有945奈米直徑之銅粒子之晶圓表面之經量測之光譜。標繪線162繪示CuO之參考光譜。藉由與參考光譜比較，氧化銅(CuO)之強拉曼回應在標繪線163繪示之量測結果中清楚可見。因此，在活化(例如，雷射輔助之熱氧化)後，指示氧化銅化學組成之拉曼回應係清楚可見的。
此外，圖6中繪示之經量測之光譜係如下文描述藉由使經收集之光與照明光交叉偏振進行量測。藉由使經量測之光譜與照明光交叉偏振，與矽基板相關聯之一階聲子峰及二階聲子峰(分別為520cm-1及1000cm-1)經抑制。另外，與多聲子散射相關聯之背景信號亦經抑制，在經量測之光譜中導致增強之CuO峰。在一些實例中，如本文描述之交叉偏振在200cm-1與1000cm-1之間的波數範圍內增強經偵測之拉曼帶之信噪比(SNR)。
圖7繪示在不同照明功率水平下，由表面檢查系統100之缺陷粒子活化及分析子系統收集的光譜量測值。在此等實例中，照明源111在405奈米波長下將不同水平之照明功率提供至晶圓110之表面上之約一微米直徑的量測點尺寸上。一百次掃描(每次掃描有一秒曝光時間)經平均以實現所繪示之結果。標繪線164繪示0.1毫瓦之曝光功率。標繪線165繪示0.5毫瓦之曝光功率。標繪線166繪示1毫瓦之曝光功率。標繪線167繪示5毫瓦之曝光功率。標繪線168繪示10毫瓦之曝光功率。如圖7中繪示，隨照明功率增加，與CuO相關聯之拉曼回應量級增加。通常，該回應在0.1毫瓦曝光下通常幾乎不可偵測，但在1.0毫瓦曝光下開始變得可偵測。
結果顯示在0.1或0.5毫瓦功率下獲取之序列中無CuO峰的證據。CuO峰在1毫瓦功率下清楚可辨，且更強之峰值在5及10毫瓦功率下可見。圖7中繪示的總和光譜闡述CuO峰的大小相對於與與矽相關聯之一階及二階聲子峰相關聯的峰逐漸增長。
在活化之前及之後收集之銅粒子的光學顯微影像顯示與光譜序列中可見之變化相對應之粒子中的變化。在0.1及0.5毫瓦量測後，粒子之尺寸無明顯變化。然而，粒子尺寸在1、5及10毫瓦量測後有所增加。原則上，氧化銅晶胞具有比金屬銅大74%之體積。粒子在用10毫瓦照明活化後之顯微影像顯示直徑增加56%，此表示體積增大約45%。
經聚焦至約一微米之光點尺寸的10毫瓦雷射光束可將小銅粒子加熱至150至1500℃，在周圍大氣壓(ambient atmosphere)下驅動氧化係相當合理的。
考慮在絕對溫度T0下於真空中與環境熱平衡之經分離的球形銅粒子。在此狀態下，根據方程式(1)中闡述之斯蒂芬-玻爾茲曼法則(Stefan-Boltzmann law)，輻射發射率及吸收率係平衡的，
Figure 107103149-A0305-02-0022-1
 其中A係球體表面積，ε係表面之發射率，及σ係斯蒂芬-玻爾茲曼常數(5.67 x 10-8W/m2*K4)。
當由405nm光照明時，銅之複合折射率係1.301+2.129i。圖3繪示根據米氏理論(Mie theory)計算，作為球體直徑之函數之銅粒子之吸收截面。就180奈米直徑之銅球體而言，吸收截面Cabs係3.91x10-10cm2。在1微米光點尺寸上曝光10毫瓦時，輻照度I0係1MW/cm2。在此等條件下，銅球體之熱吸收係闡述於方程式(2)中，P abs,I =C abs I 0=3.76x10-4W (2)
其係總10毫瓦雷射功率之3.9%。將吸收之能量轉化為熱量且粒子溫度升高。
就完全被流體包圍之球體而言，在球體與周圍流體之間的熱流Q由方程式(3)給定，Q=2πkd(T-T 0) (3)
其中d係球體直徑，T係球體之表面之溫度，T0係遠離球體之空氣之溫度，及k係流體之熱導率。就基板上之粒子而言，根據有效熱導率k=keff寫出方程式(7)係合理的，其取值大於空氣之熱導率但小於基板之熱導率。精確值取決於粒子與基板之熱接觸程度。
keff值可藉由將方程式(3)加至由方程式(1)闡述之熱平衡之右側更狹窄規定。此導致方程式(4)中闡述之四次方程式，T 4+αT-β=0 (4)
其中α=2keff/σεd及β=αT0+T0 4+CabsI0/σεA。就keff之各種值而言，圖4描述代表方程式(4)針對T之解作為入射輻照度(I0)之函數之圖155。與各標 繪線相關聯之keff值係闡述於圖4中。各標繪線表示經輻射之具有180奈米直徑之銅球體之穩態溫度。在真空中，keff係零值。如圖4中繪示，將取值小於1W/cm2以將粒子充分加熱至開始氧化(在真空中假設痕量氧分子)。在空氣中，keff係約0.024。在空氣中，取值104至105W/cm2以達成氧化條件。然而，在實際操作條件下，keff必須更大因為經量測之銅粒子在1MW/cm2下不液化及消失。因此，似乎最有可能矽基板上之銅粒子之keff值係在0.3與1W/(m*K)之間，其中1MW/cm2將粒子分別加熱至約1,300K及600K。
作為相對反應性金屬，微細銅奈米粒子係藉由曝露於雷射照明氧化。如圖5至7中繪示，氧化銅可識別自其已知的振動拉曼光譜。表面檢查系統100亦包括處理藉由偵測器偵測之散射信號所需之各種電子組件(未顯示)。例如，系統100可包括放大器電路以接收來自偵測器之信號及以將信號放大既定量。在一些實施例中，包括類比-數位轉化器(ADC)(未顯示)以將經放大之信號轉化為適用於計算系統140內之數位格式。在一項實施例中，處理器141可藉由傳輸介質直接耦合至ADC。或者，該處理器141可接收來自耦合至該ADC之其他電子組件之信號。以此方式，該處理器可藉由傳輸介質及任何中間電子組件間接耦合至該ADC。
通常，計算系統140經組態以使用獲得自各偵測器之電信號偵測晶圓之特徵、缺陷或光散射性質。該計算系統140可包括此項技術中已知的任何適當之處理器。另外，該計算系統140可經組態以使用此項技術中已知的任何適當之缺陷偵測演算法或方法。例如，該計算系統140可使用晶片到數據庫比較(die-to-database comparison)或閾值轉化演算法(thresholding algorithm)以偵測樣品上之缺陷。
另外，檢查系統100可包括用以接收來自操作員之輸入(例如，鍵盤、滑鼠、觸摸螢幕等)並向操作員顯示輸出(例如，顯示監視器)之週邊裝置。來自操作員之輸入指令可由計算系統140使用以調整用以控制照明功率之臨限值。所得功率水平可在顯示監視器上生動地呈現給操作員。
檢查系統100包括處理器141及一定量之電腦可讀記憶體142。處理器141及記憶體142可於匯流排143上連通。記憶體142包括一定量之記憶體144，該記憶體144儲存程式碼，當該程式碼由處理器141執行時，使得處理器141執行本文描述之缺陷活化及組成分析功能。
在另一態樣中，計算系統140經組態以接收自經活化之粒子收集之光譜量測結果並基於量測值評估該粒子之組成。在一些實施例中，計算系統140將經量測之光譜之光譜特徵(例如，峰位置、峰數值等)與自具有已知組成之粒子量測之參考光譜之特徵進行匹配。在一些實施例中，計算系統140將經量測之光譜之光譜特徵與經分析推導之光譜之特徵進行匹配。在一些實施例中，計算系統140使經量測之光譜之光譜特徵與先前已分析之缺陷粒子之庫資料庫相關。在一些實施例中，該庫包括光學光譜回應資料。在一些其他實施例中，該庫亦包括其他組成資料(例如，光致發光資料、能量色散X射線(EDX)分光計資料等)。在一些實施例中，計算系統140將分類碼分配至最佳匹配與該庫中最近光譜匹配相關聯之分類碼之粒子。以此方式，經量測之缺陷粒子之組成係用最接近匹配經量測之光譜之缺陷分類碼進行識別。
通常，經轉化之粒子之光學光譜特徵可用複數種光學光譜方法中之一或多者觀察，該等方法包括(但不限於)：自發拉曼光譜；受激拉曼光譜；相干反斯托克斯拉曼光譜；二次諧波產生、四波混頻及其他非線性光 譜；螢光光譜(亦稱為光致發光(PL)光譜)；螢光壽命時間相關光子計數光譜；因位於分析中之粒子附近之金屬奈米結構而具有增強之靈敏度之拉曼及/或螢光光譜，(諸如)於尖端增強拉曼光譜中。
在另一態樣中，缺陷粒子之組成係基於光致發光(PL)光譜之量測值(例如，由表面檢查系統100量測之PL光譜)測定。在一些實例中，缺陷粒子顯示延伸至近IR之寬帶光致發光(PL)光譜。
然而，在一些實例中，若採用過度之照明功率，PL光譜係不穩定的並趨於隨時間漂白。在另一態樣中，由照明源(例如，照明源111)提供之輻照度初始設定為低程度以獲取PL光譜來最小化若採用相對高功率則將發生之漂白。在獲取PL光譜後，該輻照度經增加以光譜活化粒子並獲取拉曼光譜量測值。以此方式，PL及拉曼光譜兩者均可用以識別缺陷粒子之組成。
在一些實例中，缺陷粒子顯示拉曼光譜而無顯著活化。圖8繪示藉由表面檢查系統100之缺陷粒子活化及分析子系統在低照明功率下收集之光譜量測。在此實例中，照明源111在405奈米波長下將約0.1毫瓦之照明功率提供至晶圓110之表面上之約一微米直徑之量測點尺寸上。光譜量測結果係在10秒量測週期內經積分。標繪線170繪示在雷射照明點中無粒子之晶圓表面之經量測之光譜。標繪線171繪示在雷射照明點中具有約117奈米直徑之粒子之晶圓表面之經量測之光譜。強拉曼回應在標繪線171繪示之量測結果中係清楚可見的。就參考而言，與主要峰中之各者相關聯之波數係標記於圖8中。圖9繪示與二氧化鈦(TiO2)相關聯之參考拉曼光譜之標繪線172。就參考而言，與與參考光譜相關聯之主要峰中之各者相關聯之波數係標記於圖9中。將圖8中繪示之缺陷粒子之經量測之拉曼光譜與圖9中與TiO2相關聯之參考拉曼光譜進行比較，該經量測之缺陷粒子明顯為 TiO2。
儘管，本文中具體描述銅粒子之量測值，但通常，表面檢查系統100經組態以量測許多不同類型之粒子，其等包括(但不限於)具有具有結晶、多晶形或非晶形結構之有機、無機或金屬化學組成之粒子。
在一些實例中，檢查下之粒子係具有bcc或fcc結晶結構之金屬粒子，其缺乏固有振動拉曼光譜特徵。
在一些實例中，檢查下之粒子係具有六方密堆積(hcp)結構之金屬粒子，其具有非常弱之固有振動拉曼光譜特徵。在此等實例中，粒子活化係用以轉化該粒子並改善與經轉化之粒子相關聯之振動拉曼光譜特徵之可偵測性。
在一些實例中，粒子之轉化係金屬粒子在周圍陸地大氣壓(ambient terrestrial atmosphere)下在平均海平面以上0至10,000英呎之高度下之化學氧化。
在一些實例中，粒子之轉化發生於大於或小於0.2大氣壓(atmospheres)之受控氧分壓之腔室中。在一些實例中，該腔室包括不參與氧化過程之大體上惰性氣體之額外分壓。此等氣體包括(但不限於)氮、氦、氖、氬、氙、二氧化碳、鹵代烴、氟化金屬及非金屬(分別諸如六氟化鈾及六氟化硫)。
在一些實例中，金屬粒子之氧化轉化係用催化該氧化轉化之氣態化合物之額外分壓進行。
在一些實例中，金屬粒子之氧化轉化係在具有氣態化合物之額外分壓之腔室中進行，該等氣態化合物促進具有氧化態及相對於在缺乏額外氣態化合物之情況下形成之其他可能氧化態或多晶形具有增強之拉曼散射截面之結晶多晶形結構之金屬氧化物之形成。
在一些實例中，該金屬粒子係在氧化之前用表面活性材料處理以促進具有氧化態及相對於在缺乏處理之情況下形成之該金屬粒子之其他可能之氧化態或多晶形具有增強之拉曼散射截面之結晶多晶形結構之金屬氧化物之形成。表面活性材料之實例包括(但不限於)呈氣相或溶解於液體溶液中之有機胺或本身表面活性且塗覆金屬粒子之液體。
在一些實例中，氧化轉化係藉由高溫驅動。在一些實例中，該高溫可藉由輻射加熱、用電磁輻射照明或其組合產生。
在一些實例中，溫度驅動之氧化轉化係藉由刺激經轉化之粒子以發射經量測並用以識別粒子之組成之光譜特徵之相同電磁輻射源驅動。
在一些實例中，粒子之氧化轉化係由藉由曝露於自電磁輻射源發射之光子所刺激之光化學途徑驅動。在一些實例中，光子驅動之氧化轉化係由刺激經轉化之粒子以發射經量測並用以識別粒子之組成之光譜特徵之相同電磁輻射源驅動。
在一些實例中，該轉化係除氧化反應外使用氣態、液態或溶液型試劑及光熱或光化學驅動力之化學反應。藉由電磁輻射源提供之驅動力可與刺激經轉化之粒子以發射經量測並用以識別粒子之組成之光譜特徵之源不同或相同。
儘管表面檢查系統100包括為粒子活化及光譜量測兩者提供照明之照明源111，但通常，可採用多種不同照明源以為活化、光譜量測或兩者提供照明。另外，用以在晶圓表面上對缺陷粒子之位置進行繪圖之一或多種照明源(例如，圖1中繪示之照明源101)亦可用以為活化、光譜量測或兩者提供照明。
儘管表面檢查系統100包括進行缺陷粒子之光譜量測之分光計116， 但通常，可採用多種不同分光計子系統以提供缺陷粒子之光譜量測。在一些實例中，收集光束路徑中包括一或多種分束元件以使散射光同時指向多種分光計。在一些實例中，在收集路徑中採用可移動鏡子或可移動轉台以使散射光順序指向多種分光計。
儘管參考圖5至9描述使用在405奈米下之照明光之光譜量測結果，但通常，可採用照明光之一或多種不同波長以改善光譜量測之信噪比。
在一些實施例中，採用多種不同波長並選擇波長因為其等可與基板晶圓之表面微凸體(例如，薄膜、高度非球形缺陷粒子之高縱橫比突出物等)相互作用。該等表面微凸體在其等附近產生增強之電磁場，該等電磁場增強弱光譜特徵。在一些實施例中，表面檢查系統(例如，表面檢查系統100)包括具有介於600至700nm之波長之可見電磁輻射源。在此波長範圍內之光已知在非球形銅奈米粒子之高縱橫比突出物及特徵中激發局部表面電漿子共振。與經激發之電漿子相關聯之增強之電磁場在銅奈米粒子之表面上增強來自氧化亞銅、氧化銅或兩者之薄層之拉曼散射信號。在一些實例中，氧化物層係以足夠之量存在於具有最小或無額外活化之缺陷粒子之表面上。
圖10闡述適用於識別如本文描述之經活化之缺陷粒子之材料組成之例示性方法200之流程圖。在一些非限制性實例中，參考圖1描述之檢查系統100經組態以實施方法200。然而，通常，方法200之實施不受限於本文描述之特定實施例。
在區塊201中，將樣品表面上之量測點用照明光束照明。該照明光束化學改變缺陷粒子使得該缺陷粒子變得光譜活性。
在區塊202中，基於自經活化之缺陷粒子散射之光量產生指示經活化 之缺陷粒子之材料組成之輸出信號。
在區塊203中，基於該輸出信號來判定經活化之缺陷粒子之材料組成。
本文針對可用於檢查樣品之檢查系統或工具描述各種實施例。本文使用之術語「樣品」係指晶圓、光網或此項技術中已知針對缺陷、特徵或其他資訊(例如，一定量之霧度或薄膜性質)進行檢查之任何其他樣品。
如本文使用，術語「晶圓」通常係指由半導體或非半導體材料形成之基板。實例包括(但不限於)單晶矽、砷化鎵及磷化銦。此等基板可通常於半導體製造設施中發現及/或處理。在一些情況下，晶圓可包括僅該基板(即，裸晶圓)。或者，晶圓可包括於基板上形成之一或多種不同材料層。晶圓上形成之一或多種層可經「圖案化」或「未圖案化」。例如，晶圓可包括複數個具有可重複圖案特徵之晶片。
「光網」可為在光網製造過程之任何階段下之光網，或可經釋放或未經釋放以用於半導體製造設施之完整光網。光網或「遮罩」通常定義為大體上透明基板，該基板具有其上形成之大體上不透明區域且以圖案組態。該基板可包括(例如)玻璃材料，諸如石英。光網可在平版印刷術方法之曝光步驟期間配置於經抗蝕劑覆蓋之晶圓上使得該光網上之圖案可轉移至抗蝕劑。
在一或多項例示性實施例中，本文描述之功能可於硬體、軟體、韌體或其任何組合中實施。若於軟體中實施，則該等功能可作為一或多個指令或代碼儲存或傳輸於計算機可讀媒體上。計算機可讀媒體包括計算機儲存媒體及通信媒體兩者，通信媒體包括有助於將計算機程式自一個地方轉移至另一地方之任何媒體。儲存媒體可為可由通用或專用計算機獲取之任 何可用媒體。舉例而言但非限制，此等計算機可讀媒體可包含RAM、ROM、EEPROM、CD-ROM或其他光磁碟儲存、磁碟儲存或其他磁儲存裝置或可用以呈指令或資料結構之形式攜載或儲存所需程式碼構件且可由通用或專用計算機或通用或專用處理器獲取之任何其他媒體。同樣地，任何連接皆被適當地稱為計算機可讀媒體。例如，若軟體係使用同軸電纜、光纖電纜、雙絞線、數位用戶線(DSL)或無線技術(諸如紅外、收音機及微波爐)傳輸自網站、伺服器或其他遠程源，則媒體之定義中包括同軸電纜、光纖電纜、雙絞線、DSL或無線技術(諸如紅外、收音機及微波爐)。如本文使用之圓盤及磁碟包括光碟(CD)、雷射磁碟、光碟、數位化多功能光碟(DVD)、軟性磁碟及藍光光碟，其中圓盤通常磁性複製資料，而磁碟用雷射光學複製資料。上文之組合亦應包括於計算機可讀媒體之範圍內。
儘管上文出於指導目的描述某些特定實施例，但本專利案檔案之教示具有一般適用性且不限於上文描述之特定實施例。因此，本文描述之實施例之各種特徵之各種修飾、調適及組合可經實踐而不背離如申請專利範圍中列舉之本發明之範圍。
100‧‧‧表面檢查系統
101‧‧‧照明源
102‧‧‧照明光束
103‧‧‧光學元件/照明功率控制元件
104‧‧‧光學元件/照明光學器件
106‧‧‧量測點
107‧‧‧光學元件/收集光學器件
108‧‧‧光
109‧‧‧偵測器
110‧‧‧晶圓
111‧‧‧照明源
112‧‧‧光學元件
113‧‧‧分光元件
114‧‧‧物鏡
115‧‧‧光學元件/光譜濾波器
116‧‧‧偵測器/分光計
117‧‧‧照明光束
118‧‧‧照明光
119‧‧‧照明光束
120‧‧‧經收集之光
121‧‧‧旋轉台
122‧‧‧平移台
123‧‧‧運動控制器
125‧‧‧晶圓定位系統
126‧‧‧晶圓卡盤
130‧‧‧照明功率控制元件
131‧‧‧偏振元件
132‧‧‧分析器
133‧‧‧指令信號
134‧‧‧輸出信號
135‧‧‧電信號
140‧‧‧計算系統
141‧‧‧處理器
142‧‧‧電腦可讀記憶體
143‧‧‧匯流排
144‧‧‧記憶體

Claims (19)

  1. 一種表面檢查系統，其包含：一晶圓定位系統，其包括一晶圓卡盤，一半導體晶圓可移除地附接至該晶圓卡盤，該半導體晶圓包含一基板材料，該基板材料具有由一或多個晶軸表徵之一結晶結構；一照明源，其經組態以產生一照明光束；一或多個光學元件，其經組態以將該照明光束聚焦至入射在該半導體晶圓之一表面上的一量測點以便形成一入射照明光束，其中該晶圓定位系統相對於該入射照明光束設置該半導體晶圓之該表面；一或多個缺陷粒子偵測器，其經組態以產生複數個缺陷輸出信號，該複數個缺陷輸出信號的每一缺陷輸出信號指示當該晶圓定位系統跨越該量測點掃描該半導體晶圓之該表面時，在該量測點中之一經偵測缺陷粒子的存在，複數個經偵測缺陷粒子之每一經偵測缺陷粒子被設置於該半導體晶圓之該表面上之不同位置；一計算系統，其經組態以：接收該複數個缺陷輸出信號；產生該複數個經偵測缺陷粒子之一圖(map)，該圖指示該半導體晶圓之該表面上之每一經偵測缺陷粒子之一位置；及將一控制命令連通(communicate)至該晶圓定位系統，該控制命令致使該晶圓定位系統設置該半導體晶圓，使得該量測點於一時間段內在該複數個經偵測缺陷粒子之一經偵測缺陷粒子之一位置處入射在該半導體晶圓之該表面上，其中在該經偵測缺陷粒子上之 該照明光束之入射化學地(chemically)改變該經偵測缺陷粒子，使得該經偵測缺陷粒子在該時間段中變成光譜活性的(spectroscopically active)；及一或多個分光計，其經組態以回應於該時間段內在該經偵測缺陷粒子上之該照明光束的入射基於自被活性化之該經偵測缺陷粒子散射的一光量，產生一輸出信號，該輸出信號指示被活性化之該經偵測缺陷粒子之一材料組成，該計算系統進一步經組態以：接收該輸出信號，該輸出信號指示自被活性化之該經偵測缺陷粒子散射之該光量；及基於該輸出信號來判定被活性化之該經偵測缺陷粒子的一材料組成。
  2. 如請求項1之表面檢查系統，進一步包含：位於該照明光束之一光徑中的一第一偏光元件，該第一偏光元件經組態以在一第一方向上使該照明光束偏振；及位於自被活性化之該經偵測缺陷粒子散射之該光量之一光徑中的一第二偏光元件，該第二偏光元件經組態以在與該第一方向正交的一第二方向上使自被活性化之該經偵測缺陷粒子散射的該光量偏振。
  3. 如請求項2之表面檢查系統，其中相對於該半導體晶圓之該基板材料之該一或多個晶軸之一晶軸之一方向而定向該第一偏光元件，使得該照明光束相對於該基板材料之該晶軸，以一預定偏振定向角聚焦至該量測點上。
  4. 如請求項1之表面檢查系統，其進一步包含：儲存於一記憶體中的先前分析之經偵測缺陷粒子之量測值的一庫資料庫(a library database of measurements of previously analyzed detected defect particles)，該計算系統進一步經組態以將指示自被活性化之該經偵測缺陷粒子散射之光的該輸出信號與該庫資料庫之複數個先前分析之經偵測缺陷粒子之量測值相關聯(correlate)，以判定被活性化之該經偵測缺陷粒子之該料材組成。
  5. 如請求項1之表面檢查系統，其中該經偵測缺陷粒子具有具結晶、多晶形或非晶形結構之有機、無機或金屬化學組成。
  6. 如請求項1之表面檢查系統，其中該經偵測缺陷粒子係具有不顯示固有振動拉曼光譜特徵之面心立方結晶結構或體心立方結晶結構，或微弱顯示固有振動拉曼光譜特徵之六方密堆積結晶結構的金屬。
  7. 如請求項1之表面檢查系統，其中該經偵測缺陷粒子係金屬的，且該經偵測缺陷粒子係藉由化學氧化化學地改變以變成光譜活性的。
  8. 如請求項7之表面檢查系統，其進一步包含：一環境腔室，其包括一受控氧分壓，該受控氧分壓與圍繞該表面檢查系統之一周圍環境中之一氧分壓不同，其中該化學氧化發生於該環境腔室中。
  9. 如請求項7之表面檢查系統，其中在該照明光束投射至該經偵測缺陷粒子上之前，該經偵測缺陷粒子經一表面活性材料塗覆，其中該表面活性材料促進該化學氧化。
  10. 如請求項1之表面檢查系統，其中指示被活性化之該經偵測缺陷粒子之該材料組成的該輸出信號包括一可觀察拉曼光譜。
  11. 如請求項1之表面檢查系統，其中指示被活性化之該經偵測缺陷粒子之該材料組成的該輸出信號包括一可觀察光致發光光譜。
  12. 如請求項1之表面檢查系統，其中該照明源經組態以產生具有多種不同波長之照明光。
  13. 如請求項1之表面檢查系統，其進一步包含：一可轉動偏光元件，其設置於一第二照明光束之一光徑中，該可轉動偏光元件經組態以相對於該半導體晶圓將該偏光元件定向於複數個不同偏振定向角，且其中回應於以該複數個不同偏振定向角之每一者在被活性化之該經偵測缺陷粒子上之該第二照明光束的入射基於自被活性化之該經偵測缺陷粒子散射的該光量，產生指示被活性化之該經偵測缺陷粒子之該材料組成的該輸出信號。
  14. 如請求項1之表面檢查系統，其進一步包含： 一照明功率控制元件，其設置於該照明源及該半導體晶圓之間的一光徑中，其中該照明功率控制元件於該量測點在該複數個經偵測缺陷粒子之該經偵測缺陷粒子之該位置處入射在該半導體晶圓之該表面上的該時間段內，改變該照明光束之一照明功率。
  15. 一種表面檢查之方法，其包括：於一第一時間段內用一照明光束照明一半導體晶圓之一表面上的一缺陷粒子；回應於該第一時間段內的該照明光束基於自該缺陷粒子散射的一光量而產生一第一輸出信號，其中該第一輸出信號包括指示該缺陷粒子之一材料組成的一可觀察光致發光光譜；於該第一時間段之後的一第二時間段內用該照明光束照明該半導體晶圓之該表面上的該缺陷粒子，其中該照明光束之一照明功率在該第二時間段高於該第一時間段，其中該照明光束在該第二時間段內化學地改變該缺陷粒子，使得該缺陷粒子變成光譜活性的，其中在該缺陷粒子變成光譜活性的之前，一拉曼光譜響為不可觀察，且該缺陷粒子變成光譜活性的之後，一拉曼光譜響為可觀察；回應於該第二時間段內之該照明光束基於自經活性化之該缺陷粒子散射之一光量，產生指示經活性化之該缺陷粒子之一材料組成之一第二輸出信號；及基於該第一輸出信號及該第二輸出信號來判定經活性化之該缺陷粒子之一材料組成。
  16. 如請求項15之方法，其中該缺陷粒子係金屬的，且該缺陷粒子係藉由化學氧化化學地改變以變成光譜活性的。
  17. 如請求項15之方法，其中指示經活性化之該缺陷粒子之該材料組成的該第二輸出信號包括一可觀察拉曼光譜。
  18. 如請求項15之方法，進一步包括：在一第一方向上，使該照明光束偏振；及在與該第一方向正交之一第二方向上，使自經活性化之該缺陷粒子散射之該光量偏振。
  19. 一種表面檢查系統，其包含：一缺陷粒子偵測子系統，其經組態以於一第一時間段內在一量測點處將一照明光束投射至一樣品之一表面上，並回應於該第一時間段內由該照明光束照明該缺陷粒子基於自該缺陷粒子所散射之一光量，於該量測點處偵測該缺陷粒子之存在；及一缺陷粒子活性化及分析子系統，其經組態以於該第一時間段之後的一第二時間段內將該照明光束投射至該量測點上，以化學地改變該缺陷粒子，使得該缺陷粒子變成光譜活性的，其中在該缺陷粒子變成光譜活性的之前，一拉曼光譜響為不可觀察，且在該缺陷粒子變成光譜活性的之後，一拉曼光譜響為可觀察，並回應於該第二時間段內之該照明光束基於自經活性化之該缺陷粒子所散射之一光量，判定經活性化之該缺陷粒子之一材料組成。
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