TWI745437B - 液晶顯示元件用密封劑、上下導通材料及液晶顯示元件 - Google Patents

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Abstract

本發明之目的在於提供一種遮光部硬化性優異，且可抑制液晶污染之液晶顯示元件用密封劑。又，本發明之目的在於提供一種使用該液晶顯示元件用密封劑而成之上下導通材料及液晶顯示元件。
本發明係一種液晶顯示元件用密封劑，其係含有硬化性樹脂與光聚合起始劑者，上述硬化性樹脂含有(甲基)丙烯酸化合物及芳香族環氧化合物，上述光聚合起始劑含有下述式(1)所表示之化合物，上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差為2.5以下。

Description

液晶顯示元件用密封劑、上下導通材料及液晶顯示元件
本發明係關於一種遮光部硬化性優異，且可抑制液晶污染之液晶顯示元件用密封劑。又，本發明係關於一種使用該液晶顯示元件用密封劑而成之上下導通材料及液晶顯示元件。
近年來，作為液晶顯示單元等液晶顯示元件之製造方法，就產距時間(Tact Time)縮短、使用液晶量之最佳化等觀點而言，使用如專利文獻1、專利文獻2所揭示的被稱為滴下法之液晶滴下方式，該方式係使用含有硬化性樹脂、光聚合起始劑、及熱硬化劑之光熱併用硬化型密封劑者。
於滴下法中，首先，藉由點膠(dispense)於2片附電極之透明基板之一片上形成長方形狀之密封圖案。其次，於密封劑未硬化之狀態下將液晶之微小液滴滴至透明基板之框內整個面，立即與另一片透明基板重疊，對密封部照射紫外線等光而進行暫時硬化。其後，於液晶退火時進行加熱而進行正式硬化，從而製作液晶顯示元件。若於減壓下進行基板之貼合，則可以極高效率製造液晶顯示元件，目前該滴下法成為液晶顯示元件之製造 方法之主流。
另外，於行動電話、攜帶型遊戲機等各種附液晶面板之移動設備已普及之現今，裝置之小型化為最被需要之課題。作為使裝置小型化之方法，可列舉液晶顯示部之窄邊緣化，例如將密封部之位置配置於黑矩陣下(以下，亦稱為窄邊緣設計)。
然而，窄邊緣設計存在如下問題：由於將密封劑配置於黑矩陣之正下方，故而若進行滴下法，則使密封劑光硬化時所照射之光被遮蔽，光未到達至密封劑之內部從而硬化變得不充分。若如上所述密封劑之硬化變得不充分，則存在如下問題：未硬化之密封劑成分溶出至液晶中，而於液晶中會進行由所溶出之密封劑成分引起之硬化反應，由此導致產生液晶污染。
作為抑制液晶污染之方法，於專利文獻3中揭示有於密封劑中摻合高感度之光聚合起始劑之情況。然而，若僅摻合高感度之光聚合起始劑，則無法於遮光部充分地抑制液晶污染。
先前技術文獻
專利文獻
專利文獻1：日本特開2001-133794號公報
專利文獻2：國際公開第02/092718號
專利文獻3：國際公開第2012/002028號
本發明之目的在於提供一種遮光部硬化性優異，且可抑制液晶污染之液晶顯示元件用密封劑。又，本發明之目的在於提供一種使用該液晶顯示元件用密封劑而成之上下導通材料及液晶顯示元件。
本發明係一種液晶顯示元件用密封劑，其係含有硬化性樹脂與光聚合起始劑者，上述硬化性樹脂含有(甲基)丙烯酸化合物及芳香族環氧化合物，上述光聚合起始劑含有下述式(1)所表示之化合物，上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差為2.5以下。
Figure 106133276-A0202-12-0003-3
以下對本發明詳細地進行說明。
本發明人認為即便使用高感度之光聚合起始劑亦無法使遮光部硬化性充分地提高之原因在於：光聚合起始劑對於硬化性樹脂之較低溶解性。因此，本發明人發現，藉由以SP值之差成為特定值以下之方式組合特定化合物而用作硬化性樹脂及作為光聚合起始劑，可獲得遮光部硬化性優異，且 可抑制液晶污染之液晶顯示元件用密封劑，從而完成本發明。
本發明之液晶顯示元件用密封劑含有硬化性樹脂。
上述硬化性樹脂含有(甲基)丙烯酸化合物及芳香族環氧化合物。藉由將上述(甲基)丙烯酸化合物與上述芳香族環氧化合物組合使用，所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為兼顧接著性與液晶污染之效果優異者。
再者，於本說明書中，所謂上述「(甲基)丙烯酸」，意指丙烯酸或甲基丙烯酸，所謂上述「(甲基)丙烯酸化合物」，意指具有(甲基)丙烯醯基之化合物，所謂上述「(甲基)丙烯醯基」，意指丙烯醯基或甲基丙烯醯基。又，本說明書中，所謂上述「芳香族環氧化合物」，意指具有芳香環與環氧基之化合物。
作為上述(甲基)丙烯酸化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯酸酯化合物、環氧(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸胺酯等。其中，較佳為環氧(甲基)丙烯酸酯。又，就反應性之高低而言，上述(甲基)丙烯酸化合物較佳為分子中具有2個以上之(甲基)丙烯醯基者。
再者，於本說明書中，所謂上述「(甲基)丙烯酸酯」，意指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，所謂上述「環氧(甲基)丙烯酸酯」，係表示使環氧化合物中之全部環氧基與(甲基)丙烯酸反應而成之化合物。
作為上述(甲基)丙烯酸酯化合物中之單官能者，例如可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸異肉豆蔻 酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異莰基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1H,1H,5H-八氟戊酯、醯亞胺(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯、六氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基乙酯、2-羥基丙基鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧基乙酯、磷酸2-(甲基)丙烯醯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等。
又，作為上述(甲基)丙烯酸酯化合物中之2官能者，例如可列舉：1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-正丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷加成雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷加成雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷加成雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二羥 甲基二環戊二烯酯、環氧乙烷改質異三聚氰酸二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-(甲基)丙烯醯氧基丙酯、碳酸酯二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚醚二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚酯二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚己內酯二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二烯二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
又，作為上述(甲基)丙烯酸酯化合物中之3官能以上者，例如可列舉：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷加成三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷加成三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷加成異三聚氰酸三(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷加成甘油三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。
作為上述環氧(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：依據常規方法使環氧化合物與(甲基)丙烯酸於鹼性觸媒之存在下進行反應而獲得者等。
作為用以合成上述環氧(甲基)丙烯酸酯之原料的環氧化合物，例如可列舉：雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、2,2'-二烯丙基雙酚A型環氧樹脂、氫化雙酚型環氧樹脂、環氧丙烷加成雙酚A型環氧樹脂、間苯二酚型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、硫醚型環氧樹脂、二苯醚型環氧樹脂、二環戊二烯型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、二環戊二烯酚醛清漆型環氧樹脂、聯苯酚醛清漆型環氧樹脂、萘酚酚醛清漆型環氧樹脂、縮水甘油胺型環氧樹脂、烷基多元醇型環氧樹脂、橡膠改質型環氧樹脂、 縮水甘油酯化合物等。
作為上述雙酚A型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：jER828EL、jER1004(均為三菱化學公司製造)；EPICLON EXA-830CRP、EPICLON EXA-850CRP(DIC公司製造)等。
作為上述雙酚F型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：jER806、jER4004(均為三菱化學公司製造)等。
作為上述雙酚S型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EPICLON EXA1514(DIC公司製造)等。
作為上述2,2'-二烯丙基雙酚A型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：RE-810NM(日本化藥公司製造)等。
作為上述氫化雙酚型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EPICLON EXA7015(DIC公司製造)等。
作為上述環氧丙烷加成雙酚A型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EP-4000S(ADEKA公司製造)等。
作為上述間苯二酚型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EX-201(Nagase ChemteX公司製造)等。
作為上述聯苯型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：jER YX-4000H(三菱化學公司製造)等。
作為上述硫醚型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：YSLV-50TE(新日鐵住金化學公司製造)等。
作為上述二苯醚型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：YSLV-80DE(新日鐵住金化學公司製造)等。
作為上述二環戊二烯型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EP-4088S(ADEKA公司製造)等。
作為上述萘型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EPICLON HP 4032、EPICLON EXA-4700(均為DIC公司製造)等。
作為上述苯酚酚醛清漆型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EPICLONN-770(DIC公司製造)等。
作為上述鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EPICLONN-670-EXP-S(DIC公司製造)等。
作為上述二環戊二烯酚醛清漆型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：EPICLON HP7200(DIC公司製造)等。
作為上述聯苯酚醛清漆型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：NC-3000P(日本化藥公司製造)等。
作為上述萘酚酚醛清漆型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：ESN-165S(新日鐵住金化學公司製造)等。
作為上述縮水甘油胺型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：jER630(三菱化學公司製造)、EPICLON 430(DIC公司製造)、TETRAD-X(三菱瓦斯化學公司製造)等。
作為上述烷基多元醇型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：ZX-1542(新日鐵住金化學公司製造)、EPICLON 726(DIC公司製造)、Epolight 80MFA(共榮社化學公司製造)、DENACOL EX-611(Nagase ChemteX公司製造)等。
作為上述橡膠改質型環氧樹脂中之市售者，例如可列舉：YR-450、 YR-207(均為新日鐵住金化學公司製造)；Epolead PB(Daicel公司製造)等。
作為上述縮水甘油酯化合物中之市售者，例如可列舉：DENACOL EX-147(Nagase ChemteX公司製造)等。
作為上述環氧化合物中之其他市售者，例如可列舉：YDC-1312、YSLV-80XY、YSLV-90CR(均為新日鐵住金化學公司製造)；XAC 4151(旭化成公司製造)；jER1031、jER1032(均為三菱化學公司製造)；EXA-7120(DIC公司製造)；TEPIC(日產化學公司製造)等。
作為上述環氧(甲基)丙烯酸酯中之市售者，例如可列舉：EBECRYL 860、EBECRYL 3200、EBECRYL 3201、EBECRYL 3412、EBECRYL 3600、EBECRYL 3700、EBECRYL 3701、EBECRYL 3702、EBECRYL 3703、EBECRYL 3800、EBECRYL 6040、EBECRYL RDX 63182(均為DAICEL-ALLNEX公司製造)；EA-1010、EA-1020、EA-5323、EA-5520、EA-CHD、EMA-1020(均為新中村化學工業公司製造)；Epoxy Ester M-600A、Epoxy Ester 40EM、Epoxy Ester 70PA、Epoxy Ester 200PA、Epoxy Ester 80MFA、Epoxy Ester 3002M、Epoxy Ester 3002A、Epoxy Ester 1600A、Epoxy Ester 3000M、Epoxy Ester 3000A、Epoxy Ester 200EA、Epoxy Ester 400EA(均為共榮社化學公司製造)；DENACOL Acrylate DA-141、DENACOL Acrylate DA-314、DENACOL Acrylate DA-911(均為Nagase ChemteX公司製造)等。
上述(甲基)丙烯酸胺酯例如可藉由使具有羥基之(甲基)丙烯酸衍生物2當量與具有2個異氰酸基之異氰酸酯化合物1當量於觸媒量之 錫系化合物存在下進行反應而獲得。
作為上述異氰酸酯化合物，例如可列舉：異佛爾酮二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、二苯甲烷-4,4'-二異氰酸酯(MDI)、氫化MDI、高分子MDI、1,5-萘二異氰酸酯、降莰烷二異氰酸酯、聯甲苯胺二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯(XDI)、氫化XDI、離胺酸二異氰酸酯、三苯甲烷三異氰酸酯、三(異氰酸酯基苯基)硫代磷酸酯、四甲基苯二甲基二異氰酸酯、1,6,11-十一烷三異氰酸酯等。
又，作為上述異氰酸酯化合物，例如亦可使用：藉由多元醇與過量之異氰酸酯化合物之反應而獲得之經鏈延長的異氰酸酯化合物。
作為上述多元醇，例如可列舉：乙二醇、丙二醇、甘油、山梨糖醇、三羥甲基丙烷、碳酸酯二醇、聚醚二醇、聚酯二醇、聚己內酯二醇等。
作為上述具有羥基之(甲基)丙烯酸衍生物，例如可列舉：單(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、二元醇之單(甲基)丙烯酸酯、三元醇之單(甲基)丙烯酸酯或二(甲基)丙烯酸酯、環氧(甲基)丙烯酸酯等。
作為上述單(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯等。
作為上述二元醇，例如可列舉：乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、聚乙二醇等。
作為上述三元醇，例如可列舉：三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、甘油等。
作為上述環氧(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：雙酚A型環氧丙烯酸酯等。
作為上述(甲基)丙烯酸胺酯中之市售者，例如可列舉：M-1100、M-1200、M-1210、M-1600(均為東亞合成公司製造)；EBECRYL 210、EBECRYL 220、EBECRYL 230、EBECRYL 270、EBECRYL 1290、EBECRYL 2220、EBECRYL 4827、EBECRYL 4842、EBECRYL 4858、EBECRYL 5129、EBECRYL 6700、EBECRYL 8402、EBECRYL 8803、EBECRYL 8804、EBECRYL 8807、EBECRYL 9260(均為DAICEL-ALLNEX公司製造)；Artresin UN-330、Artresin SH-500B、Artresin UN-1200TPK、Artresin UN-1255、Artresin UN-3320HB、Artresin UN-7100、Artresin UN-9000A、Artresin UN-9000H(均為根上工業公司製造)；U-2HA、U-2PHA、U-3HA、U-4HA、U-6H、U-6HA、U-6LPA、U-10H、U-15HA、U-108、U-108A、U-122A、U-122P、U-324A、U-340A、U-340P、U-1084A、U-2061BA、UA-340P、UA-4000、UA-4100、UA-4200、UA-4400、UA-5201P、UA-7100、UA-7200、UA-W2A(均為新中村化學工業公司製造)；AH-600、AI-600、AT-600、UA-101I、UA-101T、UA-306H、UA-306I、UA-306T(均為共榮社化學公司製造)等。
上述硬化性樹脂100重量份中上述(甲基)丙烯酸化合物之含量之較佳下限為20重量份，較佳上限為80重量份。藉由使上述(甲基)丙烯酸化合物之含量為該範圍，所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為遮光部硬化性及低液晶污染性更優異者。上述(甲基)丙烯酸化合物之含量之更佳下限 為30重量份，更佳上限為70重量份。
作為上述芳香族環氧化合物，例如可列舉：成為用以合成上述環氧(甲基)丙烯酸酯之原料之環氧化合物中具有芳香環者、或者具有芳香環之部分(甲基)丙烯酸改質環氧化合物等。
再者，於本說明書中，所謂上述部分(甲基)丙烯酸改質環氧化合物，意指於1分子中具有環氧基與(甲基)丙烯醯基各1個以上之化合物，例如可藉由使1分子中具有2個以上之環氧基之環氧化合物中一部分環氧基與(甲基)丙烯酸進行反應而獲得。
上述硬化性樹脂100重量份中上述芳香族環氧化合物之含量之較佳下限為10重量份，較佳上限為70重量份。藉由使上述芳香族環氧化合物之含量為該範圍，所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為兼顧遮光部硬化性與接著性之效果更優異者。上述芳香族環氧化合物之含量之更佳下限為20重量份，更佳上限為60重量份。
上述(甲基)丙烯酸化合物及上述芳香族環氧化合物較佳為具有雙酚骨架。藉由上述(甲基)丙烯酸化合物及上述芳香族環氧化合物具有雙酚骨架，而成為更容易使“由上述式(1)所表示之化合物所構成之光聚合起始劑”溶解者。
上述硬化性樹脂較佳為含有順丁烯二醯亞胺化合物。
藉由上述硬化性樹脂含有上述順丁烯二醯亞胺化合物，而成為更容易使“由上述式(1)所表示之化合物所構成之光聚合起始劑”溶解者。
再者，於本發明中，上述順丁烯二醯亞胺化合物並不包含於光聚合起始劑中而是包含於硬化性樹脂中。
就反應性之觀點而言，上述順丁烯二醯亞胺化合物較佳為於1分子中具有2個以上之順丁烯二醯亞胺基之多官能順丁烯二醯亞胺化合物，更佳為含有下述式(2)所表示之化合物及/或下述式(3)所表示之化合物。
Figure 106133276-A0202-12-0013-4
式(2)中，R1表示碳數2~3之伸烷基，n為2~40之整數。
Figure 106133276-A0202-12-0013-5
式(3)中，R2表示碳數1~40之2價脂肪族基。
上述式(3)中，R2之碳數較佳為12~36。又，R2較佳為具有脂肪族環。
作為上述式(3)所表示之化合物，具體而言，例如可列舉：1,20-雙順丁烯二醯亞胺-10,11-二辛基-二十烷(下述式(4-1)所表示之化合物)、1-伸庚基順丁烯二醯亞胺-2-伸辛基順丁烯二醯亞胺-4-辛基-5 -庚基環己烷(下述式(4-2)所表示之化合物)、1,2-二伸辛基順丁烯二醯亞胺-3-辛基-4-己基環己烷(下述式(4-3)所表示之化合物)等。該等可藉由美國專利第5973166號說明書所記載之方法等進行合成。
Figure 106133276-A0202-12-0014-6
Figure 106133276-A0202-12-0014-7
Figure 106133276-A0202-12-0014-8
上述硬化性樹脂100重量份中上述順丁烯二醯亞胺化合物 之含量之較佳下限為2重量份，較佳上限為20重量份。藉由使上述順丁烯二醯亞胺化合物之含量為該範圍，而變得更容易使“由上述式(1)所表示之化合物所構成之光聚合起始劑”溶解，且所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為兼顧遮光部硬化性與低液晶污染性之效果更優異者。上述順丁烯二醯亞胺化合物之含量之更佳下限為5重量份，更佳上限為15重量份。
上述硬化性樹脂亦可於不阻礙本發明之目的之範圍內含有脂肪族環氧化合物等其他硬化性樹脂。
上述硬化性樹脂整體之平均SP值之較佳上限為24。藉由上述硬化性樹脂整體之平均SP值為24以下，而成為更容易使“由上述式(1)所表示之化合物所構成之光聚合起始劑”溶解者。上述硬化性樹脂整體之平均SP值之更佳上限為23.8。
再者，於本說明書中，上述「SP值」意指溶解度參數，且藉由Fedors之推算法而算出。又，上述「平均SP值」係基於重量分率之SP值平均。
上述硬化性樹脂整體之重量平均分子量之較佳下限為340，較佳上限為1萬。藉由上述硬化性樹脂整體之重量平均分子量為該範圍，而成為更容易使“由上述式(1)所表示之化合物所構成之光聚合起始劑，’溶解者。上述硬化性樹脂整體之重量平均分子量之更佳下限為700，較佳上限為3000。
再者，於本說明書中，上述「重量平均分子量」係利用凝膠滲透層析法(GPC)進行測定，且根據聚苯乙烯換算而求出之值。作為藉由GPC而對由聚苯乙烯換算所得之重量平均分子量進行測定時所使用之管柱，例如可列舉：Shodex LF-804(昭和電工公司製造)等。
本發明之液晶顯示元件用密封劑含有光聚合起始劑。
上述光聚合起始劑含有上述式(1)所表示之化合物。藉由使用上述式(1)所表示之化合物作為上述光聚合起始劑，本發明之液晶顯示元件用密封劑成為遮光部硬化性優異者。
關於上述式(1)所表示之化合物之含量，相對於上述硬化性樹脂100重量份，較佳下限為0.1重量份，較佳上限為5重量份。藉由使上述式(1)所表示之化合物之含量為該範圍，所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為兼顧遮光部硬化性與低液晶污染性之效果更優異者。上述式(1)所表示之化合物之含量之更佳下限為0.5重量份，更佳上限為2重量份。
本發明之液晶顯示元件用密封劑亦可於不妨礙本發明之目的之範圍內，含有上述式(1)所表示之化合物以外之其他光聚合起始劑。
本發明之液晶顯示元件用密封劑係上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差為2.5以下。藉由上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差為2.5以下，所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為遮光部硬化性及低液晶污染性優異者。上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差更佳為2.3以下，進而較佳為2.0以下。
再者，上述「SP值之差」，意指平均SP值之差。即，上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差意指上述硬化性樹脂整體之平均SP值與上述光聚合起始劑整體之平均SP值的差。
本發明之液晶顯示元件用密封劑亦可含有熱聚合起始劑。
作為上述熱聚合起始劑，例如可列舉：由偶氮化合物、有機過氧化物等所構成者。其中，較佳為由高分子偶氮化合物所構成之起始劑(以下， 亦稱為「高分子偶氮起始劑」)。
再者，於本說明書中，所謂高分子偶氮化合物，意指具有偶氮基且藉由熱而生成自由基的數量平均分子量為300以上之化合物。
上述高分子偶氮化合物之數量平均分子量之較佳下限為1000，較佳上限為30萬。藉由使上述高分子偶氮化合物之數量平均分子量為該範圍，可抑制液晶污染並且容易地與硬化性樹脂混合。上述高分子偶氮化合物之數量平均分子量之更佳下限為5000，更佳上限為10萬，進而較佳之下限為1萬，進而較佳之上限為9萬。
再者，於本說明書中，上述數量平均分子量係利用凝膠滲透層析法(GPC)進行測定，且根據聚苯乙烯換算而求出之值。作為藉由GPC對由聚苯乙烯換算所得之數量平均分子量進行測定時之管柱，例如可列舉：Shodex LF-804(昭和電工公司製造)等。
作為上述高分子偶氮化合物，例如可列舉：具有經由偶氮基鍵結有多個聚環氧烷或聚二甲基矽氧烷等單元而成之結構者。
作為具有上述經由偶氮基鍵結有多個聚環氧烷等單元而成之結構之高分子偶氮化合物，較佳為具有聚環氧乙烷結構者。作為此種高分子偶氮起始劑，例如可列舉：4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸)與聚伸烷基二醇之縮聚物、或4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸)與具有末端胺基之聚二甲基矽氧烷之縮聚物等。
作為上述高分子偶氮化合物中之市售者，例如可列舉：VPE-0201、VPE-0401、VPE-0601、VPS-0501、VPS-1001(均為和光純藥工業公司製造)等。
又，作為由並非高分子之偶氮化合物所構成之熱聚合起始劑，例如可列舉：V-65、V-501(均為和光純藥工業公司製造)等。
作為上述有機過氧化物，例如可列舉：過氧化酮、過氧縮酮、過氧化氫、二烷基過氧化物(dialkyl peroxide)、過氧酯、二醯基過氧化物(diacyl peroxide)、過氧化二碳酸酯等。
關於上述熱聚合起始劑之含量，相對於硬化性樹脂100重量份，較佳下限為0.05重量份，較佳上限為10重量份。藉由使上述熱聚合起始劑為該範圍，所獲得之液晶顯示元件用密封劑成為抑制液晶污染並且保存穩定性或硬化性更優異者。上述熱聚合起始劑之含量之更佳下限為0.1重量份，更佳上限為5重量份。
本發明之液晶顯示元件用密封劑亦可含有熱硬化劑。
作為上述熱硬化劑，例如可列舉：有機酸醯肼、咪唑衍生物、胺化合物、多酚系化合物、酸酐等。其中，可較佳地使用有機酸醯肼。
作為上述有機酸醯肼，例如可列舉：癸二酸二醯肼、間苯二甲酸二醯肼、己二酸二醯肼、丙二酸二醯肼等。
作為上述有機酸醯肼中之市售者，例如可列舉：SDH、ADH、MDH(均為大塚化學公司製造)；Amicure VDH、Amicure VDH-J、Amicure UDH、Amicure UDH-J(均為Ajinomoto Fine-Techno公司製造)等。
關於上述熱硬化劑之含量，相對於上述硬化性樹脂100重量份，較佳下限為1重量份，較佳上限為50重量份。藉由使上述熱硬化劑之含量為該範圍，可不使所獲得之液晶顯示元件用密封劑之塗佈性等變差而製成熱硬化性更優異者。上述熱硬化劑之含量之更佳上限為30重量份。
就使硬化物之柔軟性或接著性等提高，或者抑制液晶滲入密封劑侵入或密封劑溶出至液晶等觀點而言，本發明之液晶顯示元件用密封劑較佳為含有柔軟粒子。
作為上述柔軟粒子，例如可列舉：聚矽氧系粒子、乙烯系粒子、胺酯系粒子、氟系粒子、腈系粒子等。其中，較佳為聚矽氧系粒子、乙烯系粒子。
作為上述聚矽氧系粒子，就樹脂中之分散性之觀點而言，較佳為聚矽氧橡膠粒子。
作為上述乙烯系粒子，可較佳地使用(甲基)丙烯酸粒子。上述(甲基)丙烯酸粒子可藉由公知之方法使成為原料之單體進行聚合而獲得。具體而言，例如可列舉：於自由基聚合起始劑之存在下使單體進行懸浮聚合之方法；藉由於自由基聚合起始劑之存在下使非交聯之種子粒子吸收單體而使種子粒子膨潤從而進行種子聚合的方法等。
作為用以形成上述(甲基)丙烯酸粒子之原料之單體，例如可列舉：(甲基)丙烯酸烷基酯類、含氧原子之(甲基)丙烯酸酯類、含腈單體、含氟(甲基)丙烯酸酯類等單官能單體。
作為上述(甲基)丙烯酸烷基酯類，例如可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異莰酯等。
作為上述含氧原子之(甲基)丙烯酸酯類，例如可列舉：(甲基)丙烯酸2 -羥基乙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等。
作為上述含腈單體，例如可列舉：(甲基)丙烯腈等。
作為上述含氟(甲基)丙烯酸酯類，例如可列舉：(甲基)丙烯酸三氟甲酯、(甲基)丙烯酸五氟乙酯等。
其中，就均聚物之Tg較低，可使施加1g負荷時之變形量變大之方面而言，較佳為(甲基)丙烯酸烷基酯類。
又，為了具有交聯結構，亦可使用四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)四亞甲基二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、異三聚氰酸骨架三(甲基)丙烯酸酯等交聯性單體。其中，就交聯點間分子量較大，可使施加1g負荷時之變形量變大之方面而言，較佳為(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)四亞甲基二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯。
關於上述交聯性單體之使用量，於成為用以形成上述(甲基)丙烯酸系粒子之原料之單體整體中，較佳下限為1重量%，較佳上限為90重量%。藉由使上述交聯性單體之使用量為1重量%以上，耐溶劑性提高，與其他密封劑成分混練時不會引起膨潤等問題而容易均一地分散。藉由使上述交聯性單體之使用量為90重量%以下，可使回覆率變低。上述交聯性 單體之使用量之更佳下限為3重量%，更佳上限為80重量%。
進而，除該等丙烯酸系單體以外，亦可使用苯乙烯系單體、乙烯醚類、羧酸乙烯酯類、不飽和烴、含鹵素單體、三聚氰酸三烯丙酯、異三聚氰酸三烯丙酯、偏苯三甲酸三烯丙酯、二乙烯苯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二烯丙基丙烯醯胺、二烯丙醚、γ-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷等單體。
作為上述苯乙烯系單體，例如可列舉：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、三甲氧基矽烷基苯乙烯等。
作為上述乙烯醚類，例如可列舉：甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、丙基乙烯醚等。
作為上述羧酸乙烯酯類，例如可列舉：乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯等。
作為上述不飽和烴，例如可列舉：乙烯、丙烯、異戊二烯、丁二烯等。
作為上述含鹵素單體，例如可列舉：氯乙烯、氟乙烯、氯苯乙烯等。
作為上述(甲基)丙烯酸粒子，亦可較佳地使用核殼(甲基)丙烯酸酯共聚物微粒子。
作為上述核殼(甲基)丙烯酸酯共聚物微粒子中之市售者，例如可列舉：F351(瑞翁化成公司製造)等。
又，作為上述乙烯系粒子，例如亦可使用聚二乙烯苯粒子、聚氯丁二烯粒子、丁二烯橡膠粒子等。
上述柔軟粒子之平均粒徑之較佳下限為0.01μm，較佳上限為10μm。藉由使上述柔軟粒子之平均粒徑為該範圍，而成為提高所獲得之 液晶顯示元件用密封劑之硬化物之柔軟性或接著性之效果更優異者。上述柔軟粒子之平均粒徑之更佳下限為0.1μm，更佳上限為8μm。
再者，於本說明書中，上述柔軟粒子之平均粒徑意指藉由下述測定而獲得之值：針對摻合於密封劑之前之粒子，使用雷射繞射式粒度分佈測定裝置進行測定。作為上述雷射繞射式粒度分佈測定裝置，可使用Mastersizer 2000(Malvern公司製造)等。
上述柔軟粒子之硬度之較佳下限為10，較佳上限為50。藉由使上述柔軟粒子之硬度為該範圍，而成為提高所獲得之液晶顯示元件用密封劑之硬化物之柔軟性或接著性之效果更優異者。上述柔軟粒子之硬度之更佳下限為20，更佳上限為40。
再者，於本說明書中，上述柔軟粒子之硬度意指藉由依據JIS K6253之方法而測得之A型硬度計硬度。
本發明之液晶顯示元件用密封劑100重量份中之上述柔軟粒子之含量的較佳下限為5重量份，較佳上限為50重量份。藉由上述柔軟粒子之含量為該範圍，而成為提高所獲得之液晶顯示元件用密封劑之硬化物之柔軟性或接著性之效果更優異者。上述柔軟粒子之含量之更佳下限為10重量份，更佳上限為30重量份。
本發明之液晶顯示元件用密封劑較佳為以黏度之提高、利用應力分散效果之接著性之改善、線膨脹率之改善等為目的而含有填充劑。
作為上述填充劑，例如可列舉：無機填充劑、或上述柔軟粒子所含有者以外之有機填充劑。
作為上述無機填充劑，例如可列舉：二氧化矽、滑石、玻璃珠、石棉、 石膏、矽藻土、膨潤石、膨土、蒙脫石、絹雲母、活性白土、氧化鋁、氧化鋅、氧化鐵、氧化鎂、氧化錫、氧化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氮化鋁、氮化矽、硫酸鋇、矽酸鈣等。
本發明之液晶顯示元件用密封劑100重量份中上述填充劑之含量的較佳下限為10重量份，較佳上限為70重量份。藉由使上述填充劑之含量為該範圍，不會使塗佈性等變差而成為接著性之改善等效果更優異者。上述填充劑之含量之更佳下限為20重量份，更佳上限為60重量份。
本發明之液晶顯示元件用密封劑較佳為含有矽烷偶合劑。上述矽烷偶合劑主要具有“作為用以將密封劑與基板等良好地進行接著之接著助劑的作用”。
作為上述矽烷偶合劑，例如可較佳地使用3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-異氰酸基丙基三甲氧基矽烷等。該等之提高與基板等之接著性之效果優異，且藉由與硬化性樹脂進行化學鍵結，可抑制硬化性樹脂流入液晶中。該等矽烷偶合劑可單獨地使用，亦可組合2種以上使用。
本發明之液晶顯示元件用密封劑100重量份中上述矽烷偶合劑之含量的較佳下限為0.1重量份，較佳上限為10重量份。藉由使上述矽烷偶合劑之含量為該範圍，而成為抑制液晶污染之產生並且提高接著性之效果更優異者。上述矽烷偶合劑之含量之更佳下限為0.3重量份，更佳上限為5重量份。
本發明之液晶顯示元件用密封劑亦可含有遮光劑。藉由含有上述遮光劑，本發明之液晶顯示元件用密封劑可較佳地用作遮光密封劑。
作為上述遮光劑，例如可列舉：氧化鐵、鈦黑、苯胺黑、花青黑(cyanine black)、富勒烯、碳黑、樹脂被覆型碳黑等。其中，就絕緣性較高之方面而言，較佳為鈦黑。
上述鈦黑即便為未經表面處理者，亦發揮充分之效果，但亦可使用表面經偶合劑等有機成分處理者、或者經氧化矽、氧化鈦、氧化鍺、氧化鋁、氧化鋯、氧化鎂等無機成分被覆者等的經表面處理之鈦黑。其中，經有機成分處理者於可更為提高絕緣性之方面上較佳。
又，使用含有上述鈦黑作為遮光劑之本發明之液晶顯示元件用密封劑而製造的液晶顯示元件具有充分之遮光性，因此可實現沒有光之漏出且具有較高之對比度，具有優異之圖像顯示品質之液晶顯示元件。
作為上述鈦黑中之市售者，例如可列舉：12S、13M、13M-C、13R-N、14M-C(均為Mitsubishi Materials公司製造)；Tilack D(赤穗化成公司製造)等。
上述鈦黑之比表面積之較佳下限為13m2/g，較佳上限為30m2/g，更佳下限為15m2/g，更佳上限為25m2/g。
又，上述鈦黑之體積電阻之較佳下限為0.5Ω‧cm，較佳上限為3Ω‧cm，更佳下限為1Ω‧cm，更佳上限為2.5Ω‧cm。
上述遮光劑之一次粒徑只要為液晶顯示元件之基板間之距離以下，則無特別限定，較佳下限為1nm，較佳上限為5μm。藉由使上述遮光劑之一次粒徑為該範圍，可不使所獲得之液晶顯示元件用密封劑之塗佈性等變差而製成遮光性更優異者。上述遮光劑之一次粒徑之更佳下限為5nm，更佳上限為200nm，進而較佳之下限為10nm，進而較佳之上限為100 nm。
再者，上述遮光劑之一次粒徑可使用NICOMP 380ZLS(PARTICLE SIZING SYSTEMS公司製造)，使上述遮光劑分散於溶劑(水、有機溶劑等)中而進行測定。
本發明之液晶顯示元件用密封劑100重量份中上述遮光劑之含量的較佳下限為5重量份，較佳上限為80重量份。藉由上述遮光劑之含量為該範圍，可不使所獲得之液晶顯示元件用密封劑對於基板之接著性或硬化後之強度或描畫性降低而發揮更優異之遮光性。上述遮光劑之含量之更佳下限為10重量份，更佳上限為70重量份，進而較佳之下限為30重量份，進而較佳之上限為60重量份。
作為製造本發明之液晶顯示元件用密封劑之方法，例如可列舉：使用均相分散機、均質攪拌機、萬能攪拌機、行星式攪拌機、捏合機、三輥研磨機等混合機，將硬化性樹脂、光聚合起始劑、及視需要添加之矽烷偶合劑等添加劑進行混合之方法等。
可藉由於本發明之液晶顯示元件用密封劑中摻合導電性微粒子而製造上下導通材料。又，此種含有本發明之液晶顯示元件用密封劑與導電性微粒子之上下導通材料亦為本發明之一。
作為上述導電性微粒子，可使用金屬球、於樹脂微粒子之表面形成有導電金屬層者等。其中，於樹脂微粒子之表面形成有導電金屬層者藉由樹脂微粒子之優異彈性，可不會損傷透明基板等而實現導電連接，故而較佳。
又，使用本發明之液晶顯示元件用密封劑或本發明之上下導 通材料而成之液晶顯示元件亦為本發明之一。
作為製造本發明之液晶顯示元件之方法，可較佳地使用液晶滴下法，具體而言，例如可列舉具有以下各步驟之方法等。
首先，進行如下步驟：藉由網版印刷、點膠機塗佈等，將本發明之液晶顯示元件用密封劑塗佈於附ITO薄膜等電極之玻璃基板或聚對苯二甲酸乙二酯基板等2片基板之一片上，形成框狀之密封圖案。其次進行如下步驟：於本發明之液晶顯示元件用密封劑未硬化之狀態下將液晶之微小液滴滴至基板之密封圖案之框內並進行塗佈，於真空下與另一片基板重疊。其後，進行如下步驟：對本發明之液晶顯示元件用密封劑之密封圖案部分照射紫外線等光而使密封劑進行光硬化，藉由此方法而可獲得液晶顯示元件。又，除上述使密封劑進行光硬化之步驟以外，亦可進行對密封劑進行加熱而使之熱硬化之步驟。
根據本發明，可提供一種遮光部硬化性優異，且可抑制液晶污染之液晶顯示元件用密封劑。又，根據本發明，可提供一種使用該液晶顯示元件用密封劑而成之上下導通材料及液晶顯示元件。
以下，揭示實施例而對本發明進一步詳細地進行說明，但本 發明並不僅限定於該等實施例。
(雙酚A型環氧丙烯酸酯低聚物之合成)
於附帶冷卻管、攪拌翼之四口燒瓶中加入雙酚A型環氧樹脂170g(0.5mol)、丙烯酸86.5g(1.2mol)、三苯基膦2.6g(0.01mol)、及二丁基羥基甲苯0.2g(0.001mol)，於油浴中以120℃攪拌12小時。作為上述雙酚A型環氧樹脂，使用DIC公司製造之試劑。作為上述丙烯酸，使用東京化成工業公司製造之試劑。作為上述三苯基膦，使用東京化成工業公司製造之試劑。作為上述二丁基羥基甲苯，使用東京化成工業公司製造之試劑。
反應結束後，進行利用蒸餾水之洗淨、真空乾燥、及過濾，而獲得雙酚A型環氧丙烯酸酯低聚物(分子量4500、分散度2.5)。
再者，所獲得之雙酚A型環氧丙烯酸酯低聚物係根據1H-NMR及GC-Ms進行了結構之確認。
(雙酚A型環氧甲基丙烯酸酯低聚物之合成)
於附帶冷卻管、攪拌翼之四口燒瓶中加入雙酚A型環氧樹脂170g(0.5mol)、甲基丙烯酸103.3g(1.2mol)、三苯基膦2.6g(0.01mol)、及二丁基羥基甲苯0.2g(0.001mol)，於油浴中以120℃攪拌12小時。作為上述雙酚A型環氧樹脂，使用DIC公司製造之試劑。作為上述甲基丙烯酸，使用東京化成工業公司製造之試劑。作為上述三苯基膦，使用東京化成工業公司製造之試劑。作為上述二丁基羥基甲苯，使用東京化成工業公司製造之試劑。
反應結束後，進行利用蒸餾水之洗淨、真空乾燥、及過濾，而獲得雙酚A型環氧甲基丙烯酸酯低聚物(分子量3200、分散度2.2)。
再者，所獲得之雙酚A型環氧甲基丙烯酸酯低聚物係根據1H-NMR及GC-Ms進行了結構之確認。
(實施例1~12、比較例1~5)
依據表1~3所記載之摻合比，使用行星式攪拌機(Thinky公司製造，「去泡攪拌太郎」)將各材料混合後，進而使用三輥研磨機進行混合，藉此製備實施例1~12、比較例1~5之液晶顯示元件用密封劑。
<評價>
針對實施例及比較例中所獲得之各液晶顯示元件用密封劑，進行以下之評價。將結果示於表1~3。
(光聚合起始劑之溶解性)
針對實施例及比較例中所獲得之各液晶顯示元件用密封劑，於各密封劑中所使用之硬化性樹脂100g中加入各密封劑中所使用之光聚合起始劑2g，於120℃之烘箱中進行加熱。將加熱開始後，未達5分鐘時完全溶解之情形設為「○○○」，將於5分鐘以上且未達10分鐘時完全溶解之情形設為「○○」，將於10分鐘以上且未達30分鐘時完全溶解之情形設為「○」，將雖於30分鐘內溶解但產生溶解殘留之情形設為「△」，將經過30分鐘亦未完全溶解之情形設為「×」而評價光聚合起始劑之溶解性。
(遮光部硬化性)
首先，準備厚度0.7mm之康寧玻璃之半面經鉻蒸鍍的基板A、與前表面經鉻蒸鍍之基板B。繼而，對於在實施例及比較例中所獲得之各液晶顯示元件用密封劑100重量份，利用行星式攪拌裝置使平均粒徑5μm之間隔粒子(積水化學工業公司製造，「Micropearl SP-2050」)1重量份均勻地分 散。繼而，將分散有該間隔粒子之密封劑塗佈於基板A之中央部(鉻蒸鍍部與非蒸鍍部之交界)，貼合基板B後充分地壓碎密封劑，使用金屬鹵素燈，自基板A側照射100mW/cm2之紫外線30秒鐘。
其後，使用切割器將基板A及B剝離，針對距離紫外線直接照射部50μm之位置(因鉻蒸鍍而被遮光之部分)上之密封劑，藉由顯微IR(infrared radiation，紅外線輻射)法測定光譜，並藉由以下之方法求出密封劑中之(甲基)丙烯醯基之轉化率。即，將815~800cm-1之峰面積設為(甲基)丙烯醯基之峰面積，將845~820cm-1之峰面積設為參考峰面積，藉由下述式而算出(甲基)丙烯醯基之轉化率。將(甲基)丙烯醯基之轉化率為80%以上之情形設為「○」，將30%以上且未達80%之情形設為「△」，將未達30%之情形設為「×」而評價遮光部硬化性。
(甲基)丙烯醯基之轉化率=(1-(紫外線照射後之(甲基)丙烯醯基之峰面積/紫外線照射後之參考峰面積)/(紫外線照射前之(甲基)丙烯醯基之峰面積/紫外線照射前之參考峰面積))×100
(液晶顯示元件之顯示性能(低液晶污染性))
對於在實施例及比較例中所獲得之各液晶顯示元件用密封劑100重量份，利用行星式攪拌裝置使平均粒徑5μm之間隔粒子(積水化學工業公司製造，「Micropearl SP-2050」)1重量份均勻地分散。繼而，將該分散有間隔粒子之密封劑填充於點膠用之注射器(Musashi Engineering公司製造，「PSY-10E」)中，進行脫泡處理後，利用點膠機(Musashi Engineering公司製造，「SHOTMASTER 300」)，於2片附ITO薄膜之透明電極基板之一片上將密封劑塗佈成框狀。繼而，利用液晶滴下裝置將TN液晶(Chisso 公司製造，「JC-5001LA」)之微小液滴滴至密封劑之框內並進行塗佈，利用真空貼合裝置，於5Pa之真空下貼合另一片透明電極基板，而獲得單元。使用金屬鹵素燈，對所獲得之單元照射100mW/cm2之紫外線30秒鐘後，於120℃加熱1小時而使密封劑硬化，而獲得液晶顯示元件。
針對所獲得之液晶顯示元件，利用目視觀察密封部周邊之液晶(尤其是角隅部)，將未確認到顯示不均或線殘像之情形設為「○」，將清楚地確認到顯示不均或線殘像之情形設為「△」，將確認到嚴重之顯示不均或線殘像之情形設為「×」而評價液晶顯示元件之顯示性能(低液晶污染性)。
[產業上之可利用性]
根據本發明，可提供一種遮光部硬化性優異，且可抑制液晶污染之液晶顯示元件用密封劑。又，根據本發明，可提供一種使用該液晶顯示元件用密封劑而成之上下導通材料及液晶顯示元件。

Claims (7)

  1. 一種液晶顯示元件用密封劑，其含有硬化性樹脂與光聚合起始劑，其特徵在於：上述硬化性樹脂含有環氧(甲基)丙烯酸酯、芳香族環氧化合物及順丁烯二醯亞胺化合物，上述光聚合起始劑含有下述式(1)所表示之化合物，上述硬化性樹脂與上述光聚合起始劑之SP值之差為2.5以下，
    Figure 106133276-A0305-02-0038-1
  2. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示元件用密封劑，其中，環氧(甲基)丙烯酸酯及芳香族環氧化合物具有雙酚骨架。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示元件用密封劑，其含有下述式(2)所表示之化合物及/或下述式(3)所表示之化合物作為順丁烯二醯亞胺化合物，
    Figure 106133276-A0305-02-0039-2
     式(2)中，R1表示碳數2~3之伸烷基，n為2~40之整數，
    Figure 106133276-A0305-02-0039-3
     式(3)中，R2表示碳數1~40之2價脂肪族基。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示元件用密封劑，其中，硬化性樹脂整體之平均SP值為24以下。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之液晶顯示元件用密封劑，其中，硬化性樹脂整體之重量平均分子量為340~1萬。
  6. 一種上下導通材料，其含有申請專利範圍第1、2、3、4或5項之液晶顯示元件用密封劑與導電性微粒子。
  7. 一種液晶顯示元件，係使用申請專利範圍第1、2、3、4或5項之液晶顯示元件用密封劑或申請專利範圍第6項之上下導通材料而成者。
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