TWI715110B - 用於淨化受電解質及染劑污染之廢水之設備及方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係有關於用於淨化受電解質及染劑污染之紡織工業廢水之一種設備（1）及一種方法。

Description

用於淨化受電解質及染劑污染之廢水之設備及方法
本發明係有關於用於淨化受電解質及染劑污染之廢水之一種設備及一種方法以及其應用。
對紡織品進行染色時，會針對相應的物質/織物使用多種不同的染劑。活性染劑及直接染劑通常應用於棉基及聚酯基紡織品。紡織品染色之副產物為污染廢水。廢水的兩種主要成分為：顏料及電解質。此外，在染色製程的各階段中亦使用氫氧化鈉、碳酸鈉、酶、酸、化學軟化劑及/或過氧化氫，它們亦可為廢水成分。
透過使用高濃度的鹽（電解質）而對靶標纖維與染劑分子之間的陰離子排斥進行中和。從而實現更深色調及更佳之濕固定。所用鹽通常為硫酸鈉、氯化鈉、碳酸鈉及碳酸氫鈉，視染劑的類型及反應性而定。硫酸鈉因其性價比較高而經常使用。
活性染劑需要在中和製程中採用極高的鹽濃度。在最糟糕的情形下使用的是最大120克/升（g/l）。染劑濃度約為25-30 g/l。浸泡後使用碳酸鈉/碳酸氫鈉以便進行清洗。採用碳酸鈉時，使用的是30 g/l。
染色製程包括多個階段，在此等階段中，根據期望之顏色飽和度來在清洗前及清洗後使用氫氧化鈉、矽基軟化劑、酶、酸及（在某些情況下）過氧化氫。
整個染色製程（包括前清洗及後清洗）中的平均剩餘飽和濃度可為4至12 g/l。清洗完畢後殘留的染劑濃度可在500-2500 mg/l之間波動。存在濃度小於2 mg•l-1 的其他化學品。
在全世界的紡織工業中，在紡織品的染色與清洗製程中所產生的含染劑廢水造成嚴重的環境問題。大量染劑廢水，特別是在自然界只能緩慢降解的多重使用之合成染劑，對環境造成嚴重危害。近年來，電凝法、好氧-厭氧式細菌分解、膜等多項技術的組合因功能敏感性、化學操作限制及常見的膜阻斷而成效不大，從而造成巨大的財政浪費。
使用多級離子交換系統來降解染劑成本較高，且離子交換器的樹脂必須經常再生，因而無法達到較高的流速。
技術及成本上的上述難題妨礙了該項處理製程在許多依賴紡織工業之發展中國家中的大規模應用，並使此等國家的環保努力遭到挫敗。此外在無法為該項製程提供淡水的國家，地下水的持續使用亦屬難題。
在US 6 059 978 A中描述一種自廢水中移除染劑的方法。
本發明之目的在於提供一種用於廢水淨化，特別是用於淨化紡織工業之廢水的低成本系統，用來再生大部分製程用水並重新回輸至染色製程。
本發明用以達成上述目的之解決方案為本文開篇所述的一種設備，其包括：至少一廢水暫存器、位於該廢水暫存器下游的第一反應器，其包括帶混合設備及至少一用於充填該第一反應器之配料系統的混合室、位於該第一反應器下游的第一澄清池、位於該第一澄清池下游之包括混合設備的混合室、位於該混合室下游的第二反應器，其包括帶混合設備及至少一用於充填該第二反應器之配料系統的混合室、位於該第二反應器下游的第三反應器，其包括帶混合設備及至少一配料系統的混合室、位於該第三反應器下游的第四反應器，其包括沉澱室、混合設備及至少一配料系統、位於該第四反應器下游的第二澄清池、位於該第二澄清池下游的第一過濾單元、位於該第一過濾單元下游的第二過濾單元、位於該第二過濾單元下游的第五反應器，包括帶混合設備的中和室、及位於該第五反應器下游的分離器。
在該分離器中沉積之濃縮物較佳可被導入暫存器，經淨化的水可被導入純水箱。
該第一反應器、該混合室、該第五反應器及/或該暫存器較佳具有用於監測pH值及鹽含量的感測單元。
本發明用以達成上述目的之另一解決方案為本文開篇所述的一種方法，其包括以下步驟：(a) 透過添加至少一第一中和劑來中和該等電解質鹽，(b) 沉積可沉澱雜質並分離相對乾淨的水，(c) 根據該經中和的水之電導率來用淡水稀釋該經中和的水，(d) 透過添加至少一染劑顏料黏合劑來黏合染劑，(e) 透過添加至少一絮凝劑來對經黏合之染劑顏料進行絮凝，(f) 透過添加至少一絮凝體形成加速劑來加速絮凝體形成，(g) 沉積可沉澱雜質並分離相對乾淨的水，(h) 用第一過濾介質過濾該經處理的水，(i) 用第二過濾介質過濾該經處理且過濾的水，(j) 透過添加至少一第二中和劑來中和該等電解質鹽，以便將微量吸收之有機剩餘物質降至最低，(k) 對經中和的鹽溶液進行反滲透。
源於紡織工業之染色製程的廢水通常含有濃度為500-1500 mg/l的染劑及濃度為4-12 g/l的電解質（通常為碳酸鈉及硫酸鈉或亞硫酸氫鈉）。此種廢水的電導率通常為5500-15000 μS/cm，pH值為6-9。
透過適宜方式在不鏽鋼容器中實施該沉積（步驟b）5-10分鐘。
在該稀釋步驟（步驟c）中，用淡水來稀釋該水。較佳係使用電導率為最大700 μS/cm的淡水，以達到《7000 μS/cm的目標電導率。若該廢水已具有《7000 μS/cm的電導率，則跳過步驟(c)。為此，亦可使用該方法中所提取之水。供給至該方法的水量與該廢水之所測電導率相關。
較佳透過配料系統將所用固體自化學品儲存器送入相應之容器（混合容器，反應器）。
第二過濾（步驟i）用於將微量吸收之有機剩餘物質降至最低。
為在步驟(g)中進行沉積，較佳使用溢出速度為0.8至1.0 m/h的沉積池。
為在步驟(k)中進行反滲透，較佳係使用TDS（Total Dissolved Solid：總溶解固體量）為5000 mg/l且恢復率為80-95%的反滲透膜。
作為第一中和劑，較佳將氧化鎂及/或氫氧化鎂、氧化鈣及/或氫氧化鈣及鋁酸鈣添加至該廢水。用該第一中和劑來中和廢水中所含電解質（碳酸鹽、碳酸氫鹽、硫酸鹽等等），即透過將氧化鈣及/或氫氧化鈣及鋁酸鈣送入相應的氫氧化物而為之。
較佳將聚合之多官能醯胺用作染劑顏料黏合劑。適宜之染劑顏料黏合劑為雙氰胺或胍基聚合物的多官能胺，其分子量為150-250 g•mol-1 。更多適宜之染劑顏料黏合劑為聚二烯丙基二甲基氯化銨或者聚胺脂縮合物或者二烯丙基胺共聚物或者具有亞甲基或酚或雙酚的磺酸或者芳族縮聚產物。相對廢水而言較佳以0.477至0.715 mol•kg-1 的量添加染劑顏料黏合劑。
較佳將含鋁及/或含鐵的絮凝劑（沉澱劑）用作絮凝劑。適宜之絮凝劑為重量比為4:1或2:2、相對廢水而言的量為50-100 g•kg-1 的氫氯化鋁及硫酸鐵。更多適宜之絮凝劑為氫氯化鐵及硫酸鋁。
較佳將陽離子及/或非離子的聚丙烯醯胺基的聚合物用作絮凝體形成加速劑。較佳係使用分子量為8•106 至10•106 g•mol-1 、相對廢水而言的量為0.1至0.125 μmol•kg-1 之陽離子及/或非離子的聚丙烯醯胺共聚物。此外，與苯乙烯及丁二烯共聚合之聚-(n,n)-二甲基丙烯醯胺或者甲基丙烯酸甲酯，及聚二甲基二烯丙基氯化銨或者聚丙烯腈乙氧基三甲基氯化銨及其共聚物，適合作為絮凝劑。
較佳將粒化之微孔矽酸鋁用作第一過濾介質。較佳將高孔隙度的鈣-，鉀-，及/或鈉-鋁矽混合物用作第一過濾介質。該第一過濾介質較佳具有0.5至3.0 mm的粒度。更多適宜之過濾介質為微細的石英砂或玻璃介質或活性過濾介質（AFM）。
較佳將粒化活性碳用作第二過濾介質。較佳將由椰子殼或高級瀝青煤構成之粒化活性碳用作第二過濾介質，其中其該第二過濾介質的表面為850-1050 m2 /g，粒徑為0.88至1.04 cm3 /g。白煤（即無煙煤）亦為適宜之過濾介質。
較佳將含有目標陰離子的礦酸用作第二中和劑。較佳將硫酸用作礦酸，以使氫氧化物（以0.015至0.032 mol•kg-1 的反應速度）重新移回硫酸鹽。
較佳將步驟(j)中提取之電解質鹽供給至紡織品染色程序。
較佳將步驟(k)中收集之濃縮物供給至紡織品染色程序。該膜濃縮物（所留體積的10-20%）主要由硫酸鈉/氯化鈉構成，其濃度為22-42 g/l。可將該濃縮物儲存下來，以便未來作為染色製程中的電解質而重新使用。
較佳將步驟(k)中提取之膜滲透物（80-90%）供給至步驟(c)中之稀釋。該膜滲透物的電導率為200-700 μS/cm。可將多餘的滲透水未經進一步處理地引入鄉鎮廢水道。
本發明用以達成上述目的之另一解決方案為該設備及/或該方法在淨化紡織工業之廢水方面的一種應用。藉此便能回收96-99%的製程用水並將其直接重新供給至（紡織品）染色製程。
本發明之方法能夠可靠且廉價地對源於紡織工業之染色及清洗設備的製程用水進行淨化或處理。該方法包括對廢水或製程用水進行多級處理，此種處理對在織物的染色及清洗步驟後包含在製程用水中的有害染色劑（合成染劑）進行中和並自廢水中移除。
圖1示出用於淨化受電解質及染劑污染之紡織工業廢水之設備1的示意圖，其包括：廢水暫存器2、第一反應器3、第一澄清池4、混合室5、第二反應器6、第三反應器7、第四反應器8、第二澄清池9、第一過濾單元10、第二過濾單元11、第五反應器12及分離器13。
將源於染色與清洗製程14之廢水儲存在容器，即廢水暫存器2中，以降低源於染色製程之鹽的濃度。該廢水緩存器（即廢水暫存器2）的估算容積為峰值流率的20至25體積百分比。廢水暫存器2的儲存容量與單個處理線的廢水峰值流率相關且通常為2-6 m3 。在廢水暫存器2上佈置有針對pH值及電導率的感測單元15，以便持續監測廢水暫存器2中之廢水的品質。可透過泵將廢水自廢水暫存器2泵入第一反應器3。
第一反應器3係設計為快速混合室且包括混合設備16及螺旋輸送系統17，以便將固體粉末送入該反應器。混合設備16包括被馬達驅動之混合葉片/混合推進器及一軸體與傳動裝置。第一反應器3如此設計，使得該混合器達到較高的轉速。化學品儲存裝置（配料系統18）配設有電加熱器及馬達驅動振動器，以便將內容物（固體化學品）保持乾燥並透過螺旋輸送系統17將其輸入第一反應器3。亦可使用其他適於將固體送入反應器的系統。可透過泵將廢水自第一反應器3泵入第一澄清池4。
第一澄清池4呈圓形且具有用於聚集污泥的錐形底部區段。直徑與高度之比為1:1至1:2。該底部區段中佈置有可取下之旋轉式底部刮除器19，其包括齒輪與馬達裝置且與主軸連接。沉澱的污泥被偏心螺旋泵20送入污泥收集容器21。可透過泵將廢水自第一澄清池4泵入稀釋室。
該稀釋室設計為混合室5，其具有帶混合推進器的混合設備16。安裝有用於監測pH值及電導率的感測單元15，以便測定稀釋所需之水的需求。可透過泵將廢水自混合室5泵入第二反應器6。
第二反應器6設計為具有配料系統22及混合設備16的混合室。在將電解質聚合物的黏度考慮在內的情況下，電解質稀釋係必要之舉，並且輸入廢水的聚合物係以2-5%（20-50 g/l）的濃度製造出來。可透過泵將廢水自第二反應器6泵入第三反應器7。
第三反應器7設計為混合室，具有針對30-40%（300-400 g/l）的氫氯化鋁及硫酸鐵溶液進行化學品儲存的兩個配料系統23，及一混合設備16。可透過泵將廢水自第三反應器7泵入第四反應器8。
第四反應器8設計為絮凝體生長室且包括針對聚合物的配料系統24及混合設備16。丙烯醯胺聚合物化合物因其分子量較高而具有較高黏度，因而實施稀釋係必要之舉。在此期間以0.5-1.5%（5-15 g/l）的濃度製造出聚合物。可透過泵將廢水自第四反應器8泵入第二澄清池9。
第二澄清池9為具有下污泥收集室的緊密式斜板分離器。該澄清池係針對0.8-1 m3 /h/m2 的過濾率而設計。過濾板的斜度為60°。在該澄清池的下部分上佈置有偏心螺旋泵20，其用來將污泥泵入污泥收集容器21。可透過泵將廢水自第二澄清池9泵入第一過濾單元10。
第一過濾單元10的適宜之容器直徑為0.8至2.0 m，圓柱高度為1.2至1.7 m。可透過泵將廢水自第一過濾單元10泵入第二過濾單元11。
第二過濾單元11為活性碳過濾器，其適宜之容器直徑為1至2 m，圓柱高度為1.2至1.7 m。
可透過泵將廢水自第二過濾單元11泵入第五反應器12。
第五反應器12設計為中和室且包括由不鏽鋼314構成的反應器室，其具有混合設備16及用於檢查pH值及電導率的感測單元15。第五反應器12與配料系統25連接，該配料系統用來將含有適宜之陰離子的目標電解質送入第五反應器12，基於pH值監測以及添加相應之鹼（如氫氧化鈉）來對相應的礦酸進行中和。可透過泵將廢水自第五反應器12泵入分離器13。
在分離器13（濃縮物分離器）中，以適宜方式透過反滲透法來分離濃縮物。用來進行半鹼水處理之低壓膜最適用且成本最低，因為一次循環TDS小於4500 mg/l。針對此種淡化範圍所需的反滲透壓力通常為5-12 bar。亦可使用其他濃縮物分離手段，如熱縮合、離子交換，但其不適於較高的流速。
將在分離器13中產生的濃縮物（膜中斷，Membranabbruch）送入暫存器26，該暫存器具有用於監測該濃縮物之pH值及電導率的感測單元15。將在分離器13上分離的膜滲透送入純水箱27，該純水箱同樣配設有用於監測該淨化水之pH值及電導率的感測單元15。純水箱27如此地設定，使得多餘的水可自二次循環排出且新鮮的補給水可加入。補給水與膜滲透以一定比例容積的組合為該方法之第三階段（步驟c）中的稀釋應用提供水。
適宜地，污泥收集容器21由採用懸掛式佈置方案的標準大袋構成。此舉有利於低成本地進行排水並且有助於搬運及運輸液態泥漿及泥漿混合物，而毋需使用複雜的機器。
在本文所描述之廢水淨化方法中，透過添加氧化鈣/氫氧化鈣及鋁酸鈣來干擾溶解在鹼溶液中之電解質溶液中的染劑的平衡。莫耳濃度比較為重要，因為電解質中的鈉會爭取重建平衡，從而抑制含鈣之碳酸鹽、硫酸鹽、碳酸氫鹽的沉澱。鋁酸鹽有助於更快地與硫酸鹽黏合。在此階段中，溶解之染劑的大部分沉澱。具有較高濃度之官能基（如-SO3 、-OH、-Cl）的染劑主要在此步驟中受到侵蝕，因為可用SO4 會爭取發生取代反應。此種反應階段的主要副產物為氫氧化鈉，其在隨後之步驟中改善絮凝。
隨後對經處理的水進行稀釋，從而降低未來會輸入反滲透膜的溶解固體電荷。此處係引入稀釋及滲透分離的二次循環（使用反滲透膜），該循環使得其餘的化學處理步驟正常工作。
若一次電解質平衡受到干擾，則很難移除其餘的溶解染劑，因其濃度低得多。透過應用於染劑固定劑的技術來克服此項難題。主要目的在於提供相應的基，其與染劑的官能基（如-SO3 、-OH、-NH2 、=NH、-CN等等）相黏合。適宜地，使用雙氰胺聚胺、四元胺基樹脂及/或二烯丙基胺共聚物衍生物。此等黏合劑化學品屬於使用於紡織工業之廉價固定劑，參閱專利案US 4 439 203 A、US 4 764 585 A。
在黏合劑之化學反應結束後，基於金屬氫氧化物實施絮凝法以形成可沉澱之較重絮凝體。此等黏合劑化學品具有高電荷陽離子特性，故其藉由與金屬氫氧化物的靜電吸引力而加速了絮凝體形成。
絮凝製程透過添加陽離子/非離子之含丙烯醯胺聚合物而進一步加速。絮凝完畢後係透過沉積來進行分離。在沉積及移除染劑後，在兩個階段中對水進行過濾。用金屬-鋁矽-組成物來實施第一過濾，該組成物為天然分子篩。以便移除懸浮的絮凝體。第二階段中的過濾係使用粒化（或粒狀）的活性碳，以便移除任何殘餘的微量有機組分。過濾完畢後，透過用礦酸進行滴定來對弱氫氧化鈉溶液進行中和，該礦酸提供目標電解質所需的陰離子，其在染色製程中被循環使用。隨後將該鹽溶液輸入反滲透膜。與普通的水處理不同，可將膜廢料直接循環使用於染色製程，使得該方法成為一無廢料系統。將經處理的純水（膜滲透）重新使用於稀釋製程（步驟c中）。
廢水成分會有所波動，因而該多級方法設計為在每個階段中皆可藉由感測器對水成分進行偵測。
第一階段係結合電導率進行自動鹽濃度偵測，並對相應氫氧化物形式之硫酸鹽、碳酸鹽及碳酸氫鹽的中和進行決定。
若氯化鈉為電解質的主要成分，則用碳酸鹽實施（部分）中和。
在實際應用中，基本上無法個別確定各種鹽，因而將初始特性作為函數規定在電導率標度中，其被解釋為平均混合鹽濃度。
廢水電導率可為最大15000 μScm-1 ，常見平均值約為8500 μScm-1 。此等電導率值表明，溶解之固體的總濃度含量為5700至10000 mg•l-1 。該廢水的pH值可為6至9。
5700至10000 mg•l-1 的TDS範圍相當於0.042至0.075 mg•l-1 二價鹽的TDS範圍，其中此等鹽約有60-100%被中和，以及0.08至0.14 mol•l-1 用於混合一價及二價鹽，其中此等鹽約有35-40%被中和。
將以4:1至6:1的重量比混合的粉末狀氫氧化鈣/氧化鈣及鋁酸鈣配料至第一反應器3。輸送速率與相應的TDS濃度成正比，使得形成飽和溶液，從而有助於前反應。在70-120 轉/分鐘的條件下實施此種混合過程以達到較強的渦流效果。反應時間為5-10分鐘。
氫氧化鈣的溶解度較低，其成本較低，因而用螺旋輸送系統17將其自配料系統/化學品儲存器18送入廢水暫存器2。
與氫氧化鈣/氧化鈣及鋁酸鈣混合物的化學反應具有兩個功能：
a. 化學前反應係移除會對未來之化學絮凝步驟造成干擾的硫酸鹽、氯化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽。 i. CaO + H2 O → Ca(OH)2 ii. Na2 SO4 + Ca(OH)2 → CaSO4 ↓ + 2 NaOH iii. Na2 CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3 ↓ + 2 NaOH iv. NaHCO3 + Ca(OH)2 → CaCO3 ↓ + NaOH + H2 O
b. 大部分溶解染劑作為氫氧化鈣與硫酸鈣絡合物沉澱。 染劑-X + Ca(OH)2 → 染劑-X … Ca(OH)+ ↓ + OH- 2染劑-Cl + 2 SO4 2- + Ca2+ → 2 [染劑-SO4 ]- • Ca2+ ↓ + 2 Cl- , 其中X為殘餘染劑的反應性官能基，如Cl-、-SH、-OCH等等。
將經中和的水送往第一澄清池4以沉積可沉澱雜質。所沉澱的泥漿為由鈣的硫酸鹽、氯化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽與可沉澱染劑構成的混合物。第一澄清池4呈渾圓狀，以便實現在第一澄清池4之底部緩慢轉動的刮刀（即底部刮除器19），其將附著在反應器罐之底部區域內的硫酸鈣降至最低。溢出速度基於較快的沉澱速率而被設計在4-6 m3 /h/m2 。將泥漿間歇式地自澄清池的下部移除。
水中的最終產物為氫氧化鈉與氫氧化鈣之通常經轉換的混合物，pH值為11-12。在該超飽和溶液中約有50-70%的殘餘染劑沉澱。在此步驟中亦將其他微量雜質，如化學軟化劑或酶，大部分移除。
在該沉澱-沉積製程完畢後，將該水送入混合室5以便用淡水進行稀釋，從而進行鹽濃度檢查。為了在未來的步驟中對隨後之化學結合、絮凝沉積及膜效能進行控制，自此點起對進入水電導率進行控制。所設上限為7000 μScm-1 ，大體相當於4600 mg/l溶解固體濃度。針對實際系統而言，用電導率探針來測量稀釋水的電導率並且將用來達到所需電導率的稀釋水體積與前一階段中被處理之廢水的特定體積混合，由公式I得出：
Figure 02_image001
公式I
稀釋水的電導率應為500至700 μScm-1 。
該一次系統循環的流量係根據可用廢水品質及可用稀釋水電導率而加以考慮，其由公式II得出：
Figure 02_image003
公式II 其中，Slimit ： 上限電導率（如7000 μScm-1 ） Seffluent ： 前一步驟中之經處理的廢水的電導率 Sdilution ： 稀釋水的電導率（通常為700 μScm-1 ） Qeffluent ： 前一步驟中之經處理的廢水的流率 Qdilution ： 實施稀釋所需之水的流率 Qsystem ： 一次系統循環的流率
稀釋過程完畢後，將水泵入第二反應器6，在該反應器中將陽離子聚電解質混合，以便與水中的剩餘染劑相結合。所用聚電解質為雙氰胺或胍基聚合物的多官能胺，其具有至少一官能基，如=NH及/或-NH2 。
例如為聚亞甲基共胍鹽酸胺，其分子量為150-250 g•mol-1 ，其被滲入比例為0.477至0.715 mol•kg-1 的廢水。剩餘溶解染劑分子與此等聚合物黏合並與水分離。混合時間為1-2分鐘，反應時間為5-10分鐘。將葉片混合速度設定為40-60 轉/分鐘。
將聚電解質混合後，將金屬絮凝劑放入第三反應器7中的中間溶液。將比例為4:1或2:2（相對重量而言）的氫氯化鋁及硫酸鐵用作金屬絮凝劑。輸送速率為由30-40%濃縮溶液構成之廢水的50-100 g•kg-1 。絮凝體熟化的接觸時間設定為2-5分鐘。混合速度為30-40 轉/分鐘。
為加快絮凝體形成，將較小濃度之陽離子及/或非離子的丙烯醯胺聚合物配料至第四反應器8。將數量為0.1至0.125 μmol•kg-1 之具有較高分子量（分子量8•106 至10•106 g•mol-1 ）的陽離子及/或非離子的聚丙烯醯胺共聚物添加至廢水。使用低轉速葉片系統來防止絮凝體沉澱在混合單元中。
為進行沉積而將含絮凝體的水送入第二澄清池9。溢出速度為0.8至1.0 m3 /h/m2 。絮凝體在第二澄清池9的下儲存區域內沉降。為了最佳化空間需求，較佳係採用平行板斜板澄清器。該水成分防止了將碳酸鈣及硫酸鈣固體沉積在斜板上時出現問題。
間歇式地移除泥漿。對形式為氫氧化鐵及/或氫氧化鋁的泥漿成分連同與染劑分子結合的聚醯胺聚合物一起進行沉澱。
沉積過程完畢後將水泵入精濾單元10。將化學式為(Ca, K2, Na2, Mg)x[AlSi5 O12 ]y • Z H2 O之高孔隙度的鈣-，鉀-，鈉-鋁矽組成物用作過濾材料，該組成物用作天然分子篩。該過濾介質的粒度為0.5至3.0 mm，較佳為0.6至1.2 mm。精濾單元10具有30-40%的出水高度（Freibord）。過濾率為20-25 m3 /h/m2 時，能夠達到3-5微米的過濾度。根據入口與出口間的壓差來週期性地反沖該過濾系統。壓差高於0.5至0.7 bar時，在10-20分鐘內以28-30 m3 /h/m2 的速率進行反沖。
在第二過濾步驟中，將水輸入第二過濾單元11中的活性碳單元，以便移除在該程序期間進入水的所有尚存之可吸收有機化合物。椰子殼或高級瀝青煤用作碳源，其中其表面為850-1050 m2 /g，粒徑為0.88至1.04 cm3 /g。將具有15-20%空隙的粒化活性碳用作過濾介質。將過濾率設定為15-20 m3 /h/m2 。壓差高於0.5至0.7 bar時，在10-20分鐘內用乾淨水以12至18 m3 /h/m2 的速率進行反沖。
碳過濾完畢後，水成分主要含有氫氧化鈉，其在第五反應器12中使用含有相同陰離子的礦酸而受到中和，該礦酸亦用作染色製程中的主要電解質。例如在應用於染色製程的主要電解質鹽為硫酸鈉的情況下，選擇硫酸來中和氫氧化鈉。在此過程中，透過pH調節來控制滴定反應。
隨後，使得含鹽水穿過濃縮物分離器，其較佳設計為標準反滲透膜系統。用來加工半鹼水的膜之TDS極限通常為5000 mg/l，其在此是足夠的。在該系統針對完全循環使用而設計，因而不產生廢水的情況下，穿過膜入口的流量為Qsystem 。
將膜濃縮水（10-20%膜殘留）儲存下來，以便直接重新使用於該方法，從而節約購置新鹽的成本。根據膜效率，可自膜濃縮物獲得22-42 q/m的鹽濃度。使用膜來在7.0至7.8的pH值下以微量鈣處理鈉的硫酸溶液或氯化物溶液，從而減輕測量難題。可透過以下方式來進一步濃縮該濃縮物：使用蒸發裝置，如太陽光或者熱水鍋爐的剩餘熱量，此點係染色設備中之常見之舉。
將膜滲透（80-95%）應用於稀釋製程。膜滲透的水電導率為500至700 μS/cm。膜滲透的流速與膜效能相關。
對經淨化的水進行儲存，以便在第三階段（步驟c）中重新應用於進行稀釋。可將製程循環中多餘的滲透水未經進一步處理地引入鄉鎮廢水道。
在收集的污泥中，混有沉澱之聚合物基團、染劑基團、金屬氫氧化物基團之硫酸鈣/氯化鈣及碳酸鈣的成分具有較高比例（＞75-80%）。可將該污泥應用於水泥工業。在陰離子中和製程之第二步驟中形成的污泥對染劑具有較高的吸附力，因此，此種污泥混合物自動降低了染劑或任一其他有機成分自污泥混合物脫離的可能性。
1‧‧‧用於淨化廢水之設備 2‧‧‧廢水暫存器 3‧‧‧第一反應器 4‧‧‧第一澄清池 5‧‧‧混合室 6‧‧‧第二反應器 7‧‧‧第三反應器 8‧‧‧第四反應器 9‧‧‧第二澄清池 10‧‧‧第一過濾單元 11‧‧‧第二過濾單元 12‧‧‧第五反應器 13‧‧‧分離器 14‧‧‧染色與清洗製程 15‧‧‧針對pH值及電導率的感測單元 16‧‧‧混合設備 17‧‧‧螺旋輸送系統 18‧‧‧配料系統/化學品儲存器 19‧‧‧底部刮除器 20‧‧‧偏心螺旋泵 21‧‧‧污泥收集器 22‧‧‧配料系統/化學品儲存器 23‧‧‧配料系統/化學品儲存器 24‧‧‧配料系統/化學品儲存器 25‧‧‧配料系統/化學品儲存器 26‧‧‧暫存器 27‧‧‧純水箱
下面結合附圖所示實施例對本發明之技術方案的更多細節、特徵及優點進行說明。圖中
圖1為用於淨化廢水之設備的示意圖。
1‧‧‧用於淨化廢水之設備
2‧‧‧廢水暫存器
3‧‧‧第一反應器
4‧‧‧第一澄清池
5‧‧‧混合室
6‧‧‧第二反應器
7‧‧‧第三反應器
8‧‧‧第四反應器
9‧‧‧第二澄清池
10‧‧‧第一過濾單元
11‧‧‧第二過濾單元
12‧‧‧第五反應器
13‧‧‧分離器
14‧‧‧染色與清洗製程
15‧‧‧針對pH值及電導率的感測單元
16‧‧‧混合設備
17‧‧‧螺旋輸送系統
18‧‧‧配料系統/化學品儲存器
19‧‧‧底部刮除器
20‧‧‧偏心螺旋泵
21‧‧‧污泥收集器
22‧‧‧配料系統/化學品儲存器
23‧‧‧配料系統/化學品儲存器
24‧‧‧配料系統/化學品儲存器
25‧‧‧配料系統/化學品儲存器
26‧‧‧暫存器
27‧‧‧純水箱

Claims (15)

  1. 一種用於淨化受電解質及染劑污染之廢水之設備(1)，包括：至少一廢水暫存器(2)，位於該廢水暫存器(2)下游的第一反應器(3)，其包括具有混合設備(16)及至少一用於充填該第一反應器(3)之配料系統(18)的混合室，位於該第一反應器(3)下游的第一澄清池(4)，位於該第一澄清池(4)下游之包括一混合設備(16)的混合室(5)，位於該混合室(5)下游的第二反應器(6)，其包括具有混合設備(16)及至少一用於充填該第二反應器(6)之配料系統(22)的混合室，位於該第二反應器(6)下游的第三反應器(7)，其包括具有混合設備(16)及至少一配料系統(23)的混合室，位於該第三反應器(7)下游的第四反應器(8)，其包括沉澱室、混合設備(16)及至少一配料系統(24)，位於該第四反應器(8)下游的第二澄清池(9)，位於該第二澄清池(9)下游的第一過濾單元(10)，位於該第一過濾單元(10)下游的第二過濾單元(11)，位於該第二過濾單元下游的第五反應器(12)，其包括具有混合設備(16)的中和室，及位於該第五反應器(12)下游的分離器(13)。
  2. 如請求項1所述之設備(1)，其特徵在於，在該分離器(13)中沉積之濃縮物可被導入一暫存器(26)，經淨化的水可被導入一純水箱(27)。
  3. 如請求項1或2所述之設備(1)，其特徵在於，該第一反應器(3)、該混合室(5)、該第五反應器(12)及/或該暫存器(26)具有用於監測pH值及 鹽含量的一個感測單元。
  4. 一種淨化受電解質及染劑污染之廢水之方法，包括以下步驟：a)透過添加至少一第一中和劑來中和該等電解質鹽，b)沉積可沉澱雜質並分離相對乾淨的水，c)根據該經中和的水之電導率來用淡水稀釋該經中和的水，d)透過添加至少一染劑顏料黏合劑來黏合該等染劑，e)透過添加至少一絮凝劑來對經黏合之染劑顏料進行絮凝，f)透過添加至少一絮凝體形成加速劑來加速絮凝體形成，g)沉積可沉澱雜質並分離相對乾淨的水，h)用第一過濾介質過濾該經處理的水，i)用第二過濾介質過濾該經處理且過濾的水，j)透過添加至少一第二中和劑來中和該等電解質鹽，k)對經中和的鹽溶液進行反滲透。
  5. 如請求項4所述之方法，其特徵在於，作為第一中和劑，將氧化鎂及/或氫氧化鎂或者氧化鈣及/或氫氧化鈣及鋁酸鈣添加至該廢水。
  6. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將聚合之多官能醯胺用作染劑顏料黏合劑。
  7. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將含鋁及/或含鐵的沉澱劑用作絮凝劑。
  8. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將陽離子及/或非離子的聚丙烯醯胺基的聚合物用作絮凝體形成加速劑。
  9. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將粒化之微孔矽酸鋁用作第一過濾介質。
  10. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將粒化活性碳用作第二 過濾介質。
  11. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將含有目標陰離子的礦酸用作第二中和劑。
  12. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將步驟(j)中提取之電解質鹽供給至紡織品染色程序。
  13. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將步驟(k)中收集之濃縮物供給至紡織品染色程序。
  14. 如請求項4或5所述之方法，其特徵在於，將步驟(k)中獲得之膜滲透物供給至步驟(c)中稀釋。
  15. 一種在淨化紡織工業之廢水方面的應用，其包含如請求項1至3中任一項所述之設備(1)及/或如請求項4至14中任一項所述之方法。
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