TWI673348B - 液晶介質 - Google Patents
液晶介質 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI673348B TWI673348B TW104112756A TW104112756A TWI673348B TW I673348 B TWI673348 B TW I673348B TW 104112756 A TW104112756 A TW 104112756A TW 104112756 A TW104112756 A TW 104112756A TW I673348 B TWI673348 B TW I673348B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- compounds
- atoms
- liquid crystal
- formula
- group
- Prior art date
Links
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C1)N(C)C(C)(C)CC1OC(CCCCCCCCC(OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)=O Chemical compound CC(C)(C1)N(C)C(C)(C)CC1OC(CCCCCCCCC(OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)=O RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDIQRGIYADNBI-UHFFFAOYSA-N CC(C)(CC(CC1(C)C)OC(CCC(OC(CC2(C)C)CC(C)(C)N2O)=O)=O)N1O Chemical compound CC(C)(CC(CC1(C)C)OC(CCC(OC(CC2(C)C)CC(C)(C)N2O)=O)=O)N1O ZXDIQRGIYADNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXPLGYBFGPYAHS-UHFFFAOYSA-N CC(C)(CC(CC1(C)C)OC(CCCCCCCCC(OC(CC2(C)C)CC(C)(C)N2O)=O)=O)N1O Chemical compound CC(C)(CC(CC1(C)C)OC(CCCCCCCCC(OC(CC2(C)C)CC(C)(C)N2O)=O)=O)N1O SXPLGYBFGPYAHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXBAPSAPGSTUBV-UHFFFAOYSA-N CC(CCCCCCCCCCCOCC(COc(cc1)cc(O)c1-c1nc(-c2c(C)cc(C)cc2)nc(-c2c(C)cc(C)cc2)n1)OCCCCCCCCCCCCOCC(COc(cc1O)ccc1-c1nc(-c2c(C)cc(C)cc2)nc(-c2ccc(C)cc2C)n1)O)CC(C)(C1)NC(C)(C)CC1OC(CCCCCCCCC(OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)=O)=O Chemical compound CC(CCCCCCCCCCCOCC(COc(cc1)cc(O)c1-c1nc(-c2c(C)cc(C)cc2)nc(-c2c(C)cc(C)cc2)n1)OCCCCCCCCCCCCOCC(COc(cc1O)ccc1-c1nc(-c2c(C)cc(C)cc2)nc(-c2ccc(C)cc2C)n1)O)CC(C)(C1)NC(C)(C)CC1OC(CCCCCCCCC(OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)=O)=O QXBAPSAPGSTUBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3048—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3098—Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
- C09K19/542—Macromolecular compounds
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/136—Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
- G02F1/1362—Active matrix addressed cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/0403—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit the structure containing one or more specific, optionally substituted ring or ring systems
- C09K2019/0414—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit the structure containing one or more specific, optionally substituted ring or ring systems containing a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
- C09K2019/328—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems containing a triphenylene ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
- C09K2019/3408—Five-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
- C09K2019/3425—Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
- C09K19/542—Macromolecular compounds
- C09K2019/548—Macromolecular compounds stabilizing the alignment; Polymer stabilized alignment
Abstract
本發明係關於液晶介質,其包含至少一種式I化合物,
其中R1及R1* 各自彼此獨立地表示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中,另外,該等基團中之一或多個CH2基團可各自彼此獨立地以O原子彼此不直接連接之方式經-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH=CH-、、、-O-、-CO-O-、-O-CO-替代,且其中,另外,一或多個H原子可經鹵素替代,L1及L2 各自彼此獨立地表示F、Cl、CF3或CHF2,及其用於尤其基於VA、PSA、PA-VA、SS-VA、SA-VA、PS-VA、PALC、IPS、PS-IPS、FFS或PS-FFS效應之主動矩陣顯示器之用途。
Description
本發明係關於液晶介質,其包含至少一種式I化合物,
其中R1及R1* 各自彼此獨立地表示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中,另外,該等基團中之一或多個CH2基團可各自彼此獨立地以O原子彼此不直接連接之方式經-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH=CH-、、、-O-、-CO-O-、-O-CO-替代,且其中,另外,一或多個H原子可經鹵素替代,L1及L2 各自彼此獨立地表示F、Cl、CF3或CHF2。
該類型介質尤其可用於具有基於ECB效應之主動矩陣定址的電光顯示器及用於IPS(平面內切換型)顯示器或FFS(邊界電場切換型)顯示器。
電控雙折射之原理(ECB效應亦或DAP(配向相變形)效應)首次闡述於1971年(M.F.Schieckel及K.Fahrenschon,「Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields」,Appl.Phys.Lett.19(1971),3912)中。隨後J.F.Kahn(Appl.Phys.Lett.20(1972),1193)及G.Labrunie與J.Robert(J.Appl.Phys.44(1973),
4869)的論文對此加以闡述。
J.Robert及F.Clerc之論文(SID 80 Digest Techn.Papers(1980),30)、J.Duchene之論文(Displays 7(1986),3)及H.Schad之論文(SID 82 Digest Techn.Papers(1982),244)顯示,液晶相必須具有高彈性常數比率K3/K1值、高光學各向異性值△n及△ε-0.5之介電各向異性值以便適用於基於ECB效應之高資訊顯示器元件中。基於ECB效應之電光顯示器元件具有垂面邊緣配向(VA技術=垂直配向)。介電負性液晶介質亦可用於使用所謂的IPS或FFS效應之顯示器。
使用ECB效應之顯示器(如所謂的VAN(垂直配向向列型)顯示器),例如使用MVA(多域垂直配向,例如:Yoshide,H.等人之論文3.1:「MVA LCD for Notebook or Mobile PCs...」,2004年SID國際研討會,Digest of Technical Papers,XXXV,第I卷,第6至9頁,及Liu,C.T.等人之論文15.1:「A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology...」,2004年SID國際研討會,Digest of Technical Papers,XXXV,第II卷,第750至753頁)、PVA(圖案化垂直配向,例如:Kim,Sang Soo之論文15.4:「Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV」,2004年SID國際研討會,Digest of Technical Papers,XXXV,第II卷,第760至763頁)、ASV(先進超視覺,例如:Shigeta,Mitzuhiro及Fukuoka,Hirofumi之論文15.2:「Development of High Quality LCDTV」,2004年SID國際研討會,Digest of Technical Papers,XXXV,第II卷,第754至757頁)模式,已使其成為除IPS(平面內切換型)顯示器(例如:Yeo,S.D.之論文15.3:「An LC Display for the TV Application」,2004年SID國際研討會,Digest of Technical Papers,XXXV,第II卷,第758及759頁)及習知之TN(扭轉向列型)顯示器以外目前最重要的三種較新型類型的液晶顯示器(尤其用於電視應用)中之一者。吾人對該等技術之一般形式進行
了比較,例如見於Souk,Jun,2004年SID研討會,會議M-6:「Recent Advances in LCD Technology」,研討會演講記錄M-6/1至M-6/26;及Miller,Ian,2004年SID研討會,會議M-7:「LCD-Television」,研討會演講記錄M-7/1至M-7/32。儘管現代ECB顯示器之回應時間已藉由使用過驅動之定址方法得以顯著改良(例如:Kim,Hyeon Kyeong等人之論文9.1:「A 57-in.Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application」,SID 2004國際研討會,Digest of Technical Papers,XXXV,第I卷,第106頁至第109頁),但達成視頻兼容回應時間(尤其對於灰階切換)仍係尚未得到滿意解決的問題。
此效應在電光顯示器元件中之工業應用需要必須滿足多種要求之LC相。此處尤其重要的是對水分、空氣及物理影響(例如,熱、紅外線、可見光及紫外線輻射及直流及交流電場)之化學抗性。
此外,要求工業上可用之LC相在適宜溫度範圍及低黏度下具有液晶中間相。
迄今所揭示之各系列具有液晶中間相之化合物皆不包括滿足所有該等要求之單一化合物。因此,通常製備2至25種、較佳3至18種化合物之混合物以獲得可用作LC相之物質。然而,由於迄今尚未獲得具有顯著負介電各向異性及足夠長期穩定性的液晶材料,故尚且不能以此方式製備最佳相。
矩陣液晶顯示器(MLC顯示器)已為人們所習知。可用於個別切換個別像素之非線性元件係(例如)主動元件(即電晶體)。因此使用術語「主動矩陣」,其中可在以下兩種類型間加以區分:
1. MOS(金屬氧化物半導體)電晶體,位於作為基板之矽晶圓上
2.薄膜電晶體(TFT),位於作為基板之玻璃板上。
在類型1之情形下,所用電光效應通常係動態散射或賓-主效應。由於即使是多個部分顯示器之模塊式組裝亦會導致在連接處出現問
題,因此使用單晶矽作為基板材料可限制顯示器大小。
在更有希望之較佳類型2之情形下,所用電光效應通常係TN效應。
在以下兩種技術間加以區分:包含化合物半導體(例如CdSe)之TFT或基於多晶矽或非晶矽之TFT。全世界正對後一種技術進行廣泛的研究。
將TFT矩陣施用於顯示器之一個玻璃板內部,同時另一玻璃板在其內側載有透明反電極。與像素電極之大小相比較,TFT極小且實質上對影像無不利作用。該技術亦可擴展至能顯示全色彩之顯示器,其中佈置紅色、綠色及藍色濾色器之鑲嵌以便濾色器元件與每一可切換像素對置。
本文術語MLC顯示器涵蓋任一具有積體非線性元件之矩陣顯示器,亦即除主動矩陣以外,亦涵蓋具有被動元件(例如,變阻器或二極體(MIM=金屬-絕緣體-金屬))的顯示器。
此類型之MLC顯示器尤其適合於TV應用(例如袖珍TV)或適用於汽車或飛機構造中之高資訊顯示器。除了涉及反差比之角度依賴性及回應時間的問題外,在MLC顯示器中亦會出現由液晶混合物之不夠高的比電阻造成之困難[TOGASHI,S.、SEKIGUCHI,K.、TANABE,H.、YAMAMOTO,E.、SORIMACHI,K.、TAJIMA,E.、WATANABE,H.、SHIMIZU,H.,Proc.Eurodisplay 84,1984年9月:A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings,第141頁及以下,Paris;STROMER,M.,Proc.Eurodisplay 84,1984年9月:Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays,第145頁及以下,Paris]。隨著電阻降低,MLC顯示器之反差比降低。由於液晶混合物之比電阻通常會因與顯示器之內表面相互作用而在MLC顯示器壽命期間降低,因此對在長操作期內必須
具有可接受電阻值之顯示器而言,高(初始)電阻極為重要。
因此,業內仍極需具有極高比電阻同時具有較大工作溫度範圍、較短回應時間及較低臨限電壓從而可借助該等條件生成多種灰階的MLC顯示器。
MLC-TN顯示器之缺點係由於其相對較低之反差比、相對較高之視角依賴性及難以在該等顯示器中生成灰階所致。
VA顯示器具有顯著更好之視角依賴性且因此在原則上可用於電視及監測器。然而,在本文中仍需要改良回應時間,尤其對於框速率(影像變化頻率/重複率)大於60Hz之電視之用途而言。然而,必須同時不會損害諸如低溫穩定性等性質。
本發明係基於提供尤其用於基於ECB效應或基於IPS或FFS效應之監測器及TV應用之液晶混合物之目的,該等液晶混合物不具有上文所指示之缺點或或僅具有少數上文所指示之缺點。尤其地,必須確保監測器及電視亦可在極高及極低之溫度下工作且同時具有極短回應時間,並同時具有改良之可靠性行為,尤其在長時間操作後不展現影像殘留或影像殘留顯著降低。
令人驚奇的是,較佳對於VA及FFS顯示器而言,若在液晶混合物中、尤其在具有負介電各向異性之LC混合物中使用通式I之極性化合物,則可改良旋轉黏度值並由此改良回應時間。
因此,本發明係關於包含至少一種式I化合物之液晶介質。本發明亦係關於式I化合物。
式I化合物可由WO 02/055463 A1中之通式(I)涵蓋。
本發明之混合物較佳展現澄清點70℃、較佳75℃、尤其80℃之極寬向列相範圍、極有利之電容臨限值、相對較高之保持
率值且同時在-20℃至-30℃下之極佳低溫穩定性,以及極低之旋轉黏度值及較短回應時間。本發明混合物另外可因以下事實而表現突出:除旋轉黏度γ1之改良以外,亦可觀察到用於改良回應時間之相對較高之彈性常數值K33。在較佳具有負介電各向異性之LC混合物中使用式I化合物,可降低旋轉黏度γ1與彈性常數Ki之比率。
下文指示本發明混合物之一些較佳實施例。
在式I化合物中,R1及R1*較佳各自彼此獨立地表示直鏈烷基或烷氧基,尤其CH3、C2H5、C3H7、C4H9、C5H11、C6H13、C7H15、OCH3、n-C2H5O、n-OC3H7、n-OC4H9、n-OC5H11、n-OC6H13、n-OC7H15,此外烯基,尤其CH2=CH2、CH2CH=CH2、CH2CH=CHCH3、CH2CH=CHC2H5,具支鏈烷氧基,尤其OC3H6CH(CH3)2,及烯基氧基,尤其OCH=CH2、OCH2CH=CH2、OCH2CH=CHCH3、OCH2CH=CHC2H5。
R1尤佳表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基。R1*尤佳表示具有1至7個C原子之直鏈烷氧基。
式I化合物中之L1及L2較佳皆表示F。
較佳之式I化合物係式I-1至I-10之化合物:
在式I-1至I-10之化合物中,L1及L2較佳各自彼此獨立地表示F或Cl,尤其L1=L2=F。尤佳者係式I-2及I-6之化合物。在式I-2及I-6之化合物中,較佳L1=L2=F。
本發明混合物極佳包含至少一種式I-1A、I-2A、I-4A及I-6A之化合物,
極佳混合物包含至少一種式I-2.1至I-2.49及I-6.1至I-6.28之化合物,
在I-2.1至I-2.49及I-6.1至I-6.28之化合物中,L1及L2較佳皆表示氟。
此外,較佳者係包含至少一種式I-1.1至I-1.28之化合物之液晶混合物:
其中L1及L2各自彼此獨立地具有技術方案1中所給出之含義。在式I-1.1至I-1.28之化合物中,較佳L1=L2=F。
式I化合物可如(例如)WO 02/055463 A1中所闡述來製備。式I化合物較佳按以下方式製備:
方案1:
R及R‘ 各自彼此獨立地表示直鏈或具支鏈烷基或烯基
本發明之介質較佳包含一種、兩種、三種、四種或更多種(較佳一種、兩種或三種)式I化合物。
在液晶介質中,式I化合物基於整體混合物較佳以1重量%、較佳3重量%之量使用。尤佳者係包含1重量%至40重量%、極佳2重量%至30重量%之一或多種式I化合物之液晶介質。
下文指示本發明液晶介質之較佳實施例:
a)另外包含一或多種選自式IIA、IIB及IIC化合物之群之化合物之液晶介質:
其中
R2A、R2B及R2C 各自彼此獨立地表示H、未經取代、經CN或CF3單取代或至少經鹵素單取代之具有最多15個C原子之烷基或烯基,另外,其中該等基團中之一或多個CH2基團可以使得O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-S-、、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-OC-O-或-O-CO-替代,L1-4 各自彼此獨立地表示F、Cl、CF3或CHF2,Z2及Z2’ 各自彼此獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CHCH2O-,p 表示0、1或2,q 表示0或1,且v 表示1至6。
在式IIA及IIB化合物中,Z2可具有相同或不同含義。在式IIB化合物中,Z2及Z2’可具有相同或不同含義。
在式IIA、IIB及IIC化合物中,R2A、R2B及R2C各自較佳表示具有1至6個C原子之烷基,尤其CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11。
在式IIA及IIB化合物中,L1、L2、L3及L4較佳表示L1=L2=F且L3=L4=F,此外表示L1=F且L2=Cl、L1=Cl且L2=F、L3=F且L4=Cl、L3=Cl且L4=F。式IIA及IIB中之Z2及Z2'較佳各自彼此獨立地表示單鍵,此外表示-C2H4-橋。
若在式IIB中Z2=-C2H4-或-CH2O-,則Z2'較佳係單鍵,或若Z2'=-C2H4-或-CH2O-,則Z2較佳係單鍵。在式IIA及IIB化合物中,(O)CVH2V+1較佳表示OCVH2V+1,此外表示CvH2v+1。在式IIC化合物中,(O)CvH2v+1較佳表示CvH2V+1。在式IIC化合物中,L3及L4較佳各自表示F。
下文指示較佳之式IIA、IIB及IIC化合物:
本發明之尤佳混合物包含一或多種式IIA-2、IIA-8、IIA-14、IIA-26、II-28、IIA-33、IIA-39、IIA-45、IIA-46、IIA-47、IIA-50、IIB-2、IIB-11、IIB-16及IIC-1之化合物。
式IIA及/或IIB之化合物在整體混合物中之比例較佳為至少20重量%。
本發明之尤佳介質包含至少一種式IIC-1化合物,
其中烷基及烷基*具有上文所指示之含義,其量較佳>3重量%、尤其>5重量%且尤佳為5-25重量%。
b)另外包含一或多種式III化合物之液晶介質,
其中R31及R32各自彼此獨立地表示具有最多12個C原子之直鏈烷基、烷氧基、烯基、烷氧基烷基或烷氧基,且
表示,,,
Z3 表示單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-C4H8-、-CF=CF-。
下文指示較佳之式III化合物:
其中烷基及烷基* 各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基。
本發明介質較佳包含至少一種式IIIa及/或式IIIb之化合物。
式III化合物在整體混合物中之比例較佳為至少5重量%。
c)另外包含下式化合物之液晶介質
及/或
及/或
較佳地,式c)化合物之總量5重量%、尤其10重量%。
此外,較佳者係包以下化合物(首字母縮略詞:CC-3-V1)之本發明混合物
較佳地,該化合物之量為2-15重量%。
較佳混合物包含5-60重量%、較佳10-55重量%、尤其20-50重量%之下式化合物(首字母縮略詞:CC-3-V)
此外,較佳者係包含以下之混合物:下式化合物(首字母縮略詞:CC-3-V)
及下式化合物(首字母縮略詞:CC-3-V1)
較佳地,該化合物之量為10-60%重量%。
d)另外包含一或多種下式之四環化合物之液晶介質
其中R7-10 各自彼此獨立地具有技術方案3中針對R2A所指示含義中之一者,且w及x各自彼此獨立地表示1至6。
尤佳者係包含至少一種式V-9化合物之混合物。
e)另外包含一或多種式Y-1至Y-6之化合物之液晶介質
其中R14至R19各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基;z及m各自彼此獨立地表示1至6;x表示0、1、2或3。
本發明介質尤佳以5重量%之量包含一或多種式Y-1至Y-6之化合物。
f)另外包含一或多種式T-1至T-21之氟化聯三苯之液晶介質
其中R表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基,且m=0、1、2、3、4、5或6且n表示0、1、2、3或4。
R較佳表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
本發明介質較佳以2重量%至30重量%、尤其5重量%至20重量%之量包含式T-1至T-21之聯三苯。
尤佳者係式T-1、T-2、T-4、T-20及T-21之化合物。在該等化合物中,R較佳表示烷基,此外表示烷氧基,其各自具有1至5個C原子。在式T-20化合物中,R較佳表示烷基或烯基,尤其烷基。在式T-21化合物中,R較佳表示烷基。
若欲使混合物之△n值0.1,則在本發明之混合物中較佳使用聯三苯。較佳混合物包含2重量%至20重量%之一或多種選自化合物T-1至T-21之群之聯三苯化合物。
g)另外包含一或多種式B-1至B-3之聯苯之液晶介質,
其中烷基及烷基* 各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷
基,且烯基及烯基* 各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。
式B-1至B-3之聯苯在整體混合物中之比例較佳為至少3重量%、尤其5重量%。
在式B-1至B-3化合物中,式B-2化合物尤佳。
尤佳聯苯係
其中烷基*表示具有1至6個碳原子之烷基。本發明之介質尤佳包含一或多種式B-1a及/或B-2c之化合物。
h)包含至少一種式Z-1至Z-7之化合物之液晶介質,
i)另外包含至少一種式O-1至O-18之化合物之液晶介質,
其中R1及R2具有針對R2A所指示之含義。R1及R2較佳各自彼此獨立地表示直鏈烷基或烯基。
較佳介質包含一或多種式O-1、O-3、O-4、O-6、O-7、O-10、O-11、O-12、O-14、O-15、O-16及/或O-17之化合物。
本發明混合物極佳包含式O-10、O-12、O-16及/或O-17之化合物,其量尤其為5%至30%。
較佳之式O-10及O17之化合物於下文指示:
本發明之介質尤佳包含式O-10a及/或式O-10b之三環化合物以及一或多種式O-17a至O-17d之二環化合物。式O-10a及/或O-10b之化合物以及一或多種選自式O-17a至O-17d之二環化合物之化合物之總比例為5%至40%,極佳為15%至35%。
極佳之混合物包含化合物O-10a及O-17a:
化合物O-10a及O-17a基於整體混合物較佳以15%至35%、尤佳15%至25%且特別較佳18%至22%之濃度存於混合物中。
極佳之混合物包含化合物O-10b及O-17a:
化合物O-10b及O-17a基於整體混合物較佳以15%至35%、尤佳15%至25%且特別較佳18%至22%之濃度存於混合物中。
極佳之混合物包含以下三種化合物:
化合物O-10a、O-10b及O-17a基於整體混合物較佳以15%至35%、尤佳15%至25%且特別較佳18%至22%之濃度存於混合物中。
較佳混合物包含至少一種選自以下化合物之群之化合物
其中R1及R2具有上文所指示之含義。較佳在化合物O-6、O-7及O-17中,R1表示分別具有1至6個或2至6個C原子之烷基或烯基且R2表示具有2至6個C原子之烯基。
較佳混合物包含至少一種式O-6a、O-6b、O-7a、O-7b、O-17e、O-17f、O-17g及O-17h之化合物:
其中烷基表示具有1至6個C原子之烷基。
式O-6、O-7及O-17e-h之化合物較佳以1重量%至40重量%、較佳2重量%至35重量%及極佳2重量%至30重量%之量存在於本發明混合物。
j)本發明之較佳液晶介質包含一或多種含有四氫萘基或萘基單元之物質,例如,式N-1至N-5之化合物,
其中R1N及R2N各自彼此獨立地具有針對R2A所指示之含義,較佳表示直鏈烷基、直鏈烷氧基或直鏈烯基,且Z1及Z2 各自彼此獨立地表示-C2H4-、-CH=CH-、-(CH2)4-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH=CHCH2CH2-、-CH2CH2CH=CH-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2-或單鍵。
k)較佳混合物包含一或多種選自以下之群之化合物:式BC之二氟二苯并唍化合物、式CR之唍、式PH-1及PH-2之氟化菲、式BF-1及BF-2之氟化二苯并呋喃,
其中RB1、RB2、RCR1、RCR2、R1、R2各自彼此獨立地具有R2A之含義。c為0、1或2。R1及R2較佳彼此獨立地表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基。
本發明之混合物較佳以3重量%至20重量%、尤其以3重量%至15重量%之量包含式BC、CR、PH-1、PH-2及/或BF之化合物。
尤佳之式BC及CR化合物係BC-1至BC-7及CR-1至CR-5之化合
物,
其中烷基及烷基* 各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基,且烯基及烯基* 各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。
極佳者係包含一種、兩種或三種式BC-2、BF-1及/或BF-2化合物之混合物。
l)較佳之混合物包含一或多種式In之二氫茚化合物,
其中R11、R12、R13 各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基,R12及R13另外表示鹵素,較佳F,
表示
i 表示0、1或2。
較佳之式In化合物係下文所指示之式In-1至In-16之化合物:
尤佳者係式In-1、In-2、In-3及In-4之化合物。
在本發明之混合物中式In及子式In-1至In-16之化合物較佳以5重量%、尤其5重量%至30重量%且極佳5重量%至25重量%之濃度使用。
m)較佳之混合物另外包含一或多種式L-1至L-11之化合物,
其中R、R1及R2各自彼此獨立地具有技術方案5中針對R2A所指示之含義,且烷基表示具有1至6個C原子之烷基。s表示1或2。
尤佳者係式L-1及L-4之化合物、尤其L-4之化合物。
式L-1至L-11之化合物較佳以5重量%至50重量%、尤其5重量%至40重量%且極佳10重量%至40重量%之濃度使用。
尤佳混合物之概念於下文指出:(所用首字母縮略詞在表A中予以解釋。此處n及m各自彼此獨立地表示1至15,較佳地1至6)。
本發明之混合物較佳包含- 一或多種式I化合物,其中L1=L2=F且R1=R1*=烷氧基;- CPY-n-Om,尤其CPY-2-O2、CPY-3-O2及/或CPY-5-O2,基於整體混合物其濃度較佳>5%、尤其10%至30%,及/或-CY-n-Om,較佳CY-3-O2、CY-3-O4、CY-5-O2及/或CY-5-O4,基於整體混合物其濃度較佳>5%、尤其15%至50%,及/或-CCY-n-Om,較佳CCY-4-O2、CCY-3-O2、CCY-3-O3、CCY-3-O1及/或CCY-5-O2,基於整體混合物其濃度較佳>5%、尤其10%至30%,及/或-CLY-n-Om,較佳CLY-2-O4、CLY-3-O2及/或CLY-3-O3,基於整體混合物其濃度較佳>5%、尤其10%至30%,及/或
- CK-n-F,較佳CK-3-F、CK-4-F及/或CK-5-F,基於整體混合物其濃度較佳>5%,尤其5%至25%。
此外較佳者係包含以下混合物概念之本發明混合物:(n及m各自彼此獨立地表示1至6。)- CPY-n-Om及CY-n-Om,基於整體混合物其濃度較佳為10%至80%,及/或- CPY-n-Om及CK-n-F,基於整體混合物其濃度較佳為10%至70%,及/或- CPY-n-Om及PY-n-Om,較佳CPY-2-O2及/或CPY-3-O2及PY-3-O2,基於整體混合物其濃度較佳為10%至45%,及/或- CPY-n-Om及CLY-n-Om,基於整體混合物其濃度較佳為10%至80%,及/或- CCVC-n-V,較佳CCVC-3-V,基於整體混合物其濃度較佳為2%至10%,及/或- CCC-n-V,較佳CCC-2-V及/或CCC-3-V,基於整體混合物其濃度較佳為2%至10%,及/或- CC-V-V,基於整體混合物其濃度較佳為5%至50%。
本發明進一步係關於具有基於ECB、VA、PS-VA、PA-VA、IPS、PS-IPS、FFS或PS-FFS效應之主動矩陣定址的電光顯示器,其特徵在於其含有技術方案1至15中一或多項之液晶介質作為電介質。
本發明液晶介質具有較佳自-20℃至70℃、尤佳自-30℃至80℃、極佳自-40℃至90℃之向列相。
此處表達「具有向列相」意指,一方面在相應溫度之低溫下觀察不到層列相及結晶且另一方面在加熱時向列相仍不出現清亮。在相應溫度下在流量式黏度計中實施低溫研究並藉由在具有對應於電光用途之層厚度的測試單元中儲存至少100小時來檢查。若在-20℃溫度下在相應測試單元中儲存穩定性達1000h或更長時間,則該介質稱為在該溫度下穩定。在-30℃及-40℃溫度下,相應時間分別係500h及250h。在高溫下,在毛細管中藉由習用方法量測澄清點。
液晶混合物較佳具有至少60K之向列相範圍及在20℃下具有最多30mm2‧s-1之流動黏度ν20。
在液晶混合物中雙折射值△n通常介於0.07與0.16之間,較佳介於0.08與0.13之間。
本發明之液晶混合物具有-0.5至-8.0、尤其-2.5至-6.0之△ε,其中△ε表示介電各向異性。在20℃下之旋轉黏度γ1較佳150mPa‧s,尤其120mPa‧s。
本發明之液晶介質具有相對較低之臨限電壓值(V0)。其較佳在1.7V至3.0V範圍內、尤佳2.5V且極佳2.3V。
除非另有明確說明,否則對於本發明而言,術語「臨限電壓」係指電容臨限值(V0),亦稱為弗裡德裡克茲(Freedericks)臨限值。
另外,本發明之液晶介質在液晶單元內具有高電壓保持率值。
一般而言,具有低尋址電壓或臨限電壓之液晶介質展現低於彼等具有較高定址電壓或臨限電壓者的電壓保持率且反之亦然。
對於本發明,術語「介電正性化合物」表示具有△ε>1.5之化合物,術語「介電中性化合物」表示彼等具有-1.5△ε1.5者且術語「介電負性化合物」表示彼等具有△ε<-1.5者。此處化合物之介電各
向異性係藉由以下方式測定:將10%的化合物溶解於液晶主體中,並在至少一個在每一情況下具有20μm之層厚度以及1kHz下之垂面及均勻表面配向的測試單元中測定所得混合物之電容。量測電壓通常為0.5V至1.0V,但總低於所研究各別液晶混合物之電容臨限值。
本發明所指示之所有溫度值皆以℃表示。
本發明之混合物適用於所有VA-TFT應用,例如VAN、MVA、(S)-PVA、ASV、PSA(聚合物持續型VA)及PS-VA(聚合物穩定型VA)。其此外亦適用於具有負△ε之IPS(平面內切換)、FFS(邊界電場切換)應用。
本發明顯示器中之向列型液晶混合物通常包含兩種組份A及B,該等組份自身由一或多種個別化合物組成。
組份A具有顯著的負介電各向異性並可得到介電各向異性-0.5之向列相。除一或多種式I化合物以外,其較佳包含式IIA、IIB及/或IIC之化合物,此外一或多種式O-17化合物。
組份A之比例較佳介於45%與100%之間,尤其介於60%與100%之間。
對組份A而言,較佳選擇一種(或多種)具有-0.8之△ε值之個別化合物。必須係此值愈負,A在整體混合物中之比例愈小。
組份B具有顯著的向列性及在20℃下不大於30mm2‧s-1、較佳不大於25mm2‧s-1之流動黏度。
熟習此項技術者可自文獻獲知多種適宜材料。尤佳者係式O-17化合物。
組份B中尤佳之個別化合物係在20℃下具有不大於18mm2‧s-1、較佳不大於12mm2‧s-1之流動黏度的極低黏度向列型液晶。
組份B具有單變性或雙變性向列型、不具有層列相並能防止在降至極低溫度時在液晶混合物中出現層列相。例如,若將各種高向列態
材料添加至層列型液晶混合物中,則該等材料之向列態可經由對所達成之層列相的抑制程度來進行比較。
混合物視情況亦可包含包含具有△ε 1.5之介電各向異性之化合物之組份C。該等所謂的正性化合物基於整體混合物通常以20重量%之量存在於負介電各向異性混合物中。
若本發明混合物包含一或多種具有△ε1.5之介電各向異性之化合物,則該等化合物較佳係一或多種選自式P-1至P-4之化合物之群之化合物,
其中R表示直鏈烷基、烷氧基或烯基,其各自分別具有1或2至6個C原子,且X表示F、Cl、CF3、OCF3、OCHFCF3或CCF2CHFCF3,較佳F或OCF3。
式P-1至P-4之化合物較佳以2-15%、尤其2-10%之濃度用於本發明混合物中。
尤佳者係具有下式之化合物:
其較佳以2-15%之量用於本發明混合物中。
另外,該等液晶相亦可包含多於18種組份、較佳18至25種組份。
除一或多種式I化合物以外,該等相較佳包含4至15種、尤其5至12種且尤佳<10種式IIA、IIB及/或IIC之化合物及視情況一或多種式O-17化合物。
除式I化合物及式IIA、IIB及/或IIC之化合物及視情況式O-17化合物以外,其他成份亦可以(例如)整體混合物之至多45%、但較佳至多35%、尤其至多10%之量存在。
其他成份較佳選自向列型或向列性物質,尤其來自以下類別之已知物質:氧偶氮苯、亞苄基苯胺、聯苯、聯三苯、苯甲酸苯基或環己基酯、環己烷甲酸苯基或環己基酯、苯基環己烷、環己基聯苯、環己基環己烷、環己基萘、1,4-雙環己基聯苯或環己基嘧啶、苯基或環己基二噁烷,視情況鹵代二苯乙烯、苄基苯基醚、二苯乙炔及經取代之肉桂酸酯。
適宜用作液晶相成份之最重要的此類化合物可由式IV描述R20-L-G-E-R21 IV
其中L及E各自表示來自由以下形成之群之碳環或雜環系統:1,4-二取代苯及環己烷環、4,4'-二取代聯苯、苯基環己烷及環己基環己烷系統、2,5-二取代嘧啶及1,3-二噁烷環、2,6-二取代萘、二氫萘及四氫
萘、喹唑啉及四氫喹唑啉,
G表示 -CH=CH- -N(O)=N-
-CH=CQ- -CH=N(O)-
-C≡C- -CH2-CH2-
-CO-O- -CH2-O-
-CO-S- -CH2-S-
-CH=N- -COO-Phe-COO-
-CF2O- -CF=CF-
-OCF2- -OCH2-
-(CH2)4- -(CH2)3O-
或C-C單鍵,Q表示鹵素(較佳氯)或-CN,且R20及R21各自表示具有至多18個、較佳至多8個碳原子之烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基或烷氧基羰氧基,或該等基團中之一者另一選擇為表示CN、NC、NO2、NCS、CF3、SF5、OCF3、F、Cl或Br。
在大部分該等化合物中,R20及R21彼此不同且該等基團中之一者通常係烷基或烷氧基。所提供取代基之其他變化形式亦很常見。許多該等物質亦或其混合物可自市面購得。所有該等物質皆可根據文獻已知之方法製備。
對於熟習此項技術者不言而喻,較佳用於VA、PS-VA、SS-VA(表面穩定型VA)、SA-VA(自配向VA)、PA-VA(光配向-VA)IPS、FFS、UB-FFS(超亮FFS)及PALC應用之本發明混合物亦可包含其中例如H、N、O、Cl及F已藉由相應同位素替代之化合物。
此外,可以基於混合物較佳0.01重量%至5重量%、尤佳0.2重量%至2重量%之濃度向本發明混合物中添加可聚合化合物(所謂的反應性液晶原(RM),例如如U.S.6,861,107中所揭示)。該等混合物亦可視情況包含起始劑,如(例如)U.S.6,781,665中所述。起始劑(例如購自
BASF之Irganox-1076)較佳係以0%至1%之量添加至包含可聚合化合物之混合物中。該類混合物可用於所謂的聚合物穩定型VA模式(PS-VA)或PSA(聚合物持續型VA)中,其中意欲在液晶混合物中進行該等反應性液晶原之聚合。前提係液晶混合物自身不包含任何可聚合組份。
在本發明之較佳實施例中,可聚合化合物係選自式M化合物,RMa-AM1-(ZM1-AM2)m1-RMb M
其中個別基團具有以下含義:RMa及RMb 各自彼此獨立地表示P、P-Sp-、H、鹵素、SF5、NO2、烷基、烯基或炔基,其中該等基團RMa及RMb中之至少一者較佳表示或含有基團P或P-Sp-,P 表示可聚合基團,Sp 表示間隔基團或單鍵,AM1及AM2 各自彼此獨立地表示較佳具有4至25個環原子、較佳C原子之芳香族、雜芳香族、脂環族或雜環基團,其亦包括或可含有稠合環(annellated ring),且其可視情況經L單取代或多取代,L 表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、-C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2,視情況經取代之矽基、具有6至20個C之原子之視情況經取代之芳基,或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,其中,另外,一或多個H原子可藉由以下替代:F、Cl、P或P-Sp-、較佳P、P-Sp-、H、OH、CH2OH、鹵素、SF5、NO2、烷基、烯基或炔基,Y1 表示鹵素,ZM1 表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-
SCF2-、-(CH2)n1-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)n1-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-CH=CH-、-COO-、-OCO-CH=CH-、CR0R00或單鍵,R0及R00 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基,Rx 表示P、P-Sp-、H、鹵素、具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中,另外,一或多個非毗鄰CH2基團可以O及/或S原子不直接彼此連接之方式藉由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代,且其中,另外,一或多個H原子可藉由以下替代:F、Cl、P或P-Sp-、具有6至40個C原子之視情況經取代之芳基或芳基氧基,或具有2至40個C原子之視情況經取代之雜芳基或雜芳基氧基,m1 表示0、1、2、3或4,且n1 表示1、2、3或4,其中所存在基團RMa、RMb及取代基L中之至少一者、較佳一者、兩者或三者、尤佳一者或兩者表示基團P或P-Sp-或含有至少一個基團P或P-Sp-。
尤佳之式M化合物係彼等如下者,其中RMa及RMb 各自彼此獨立地表示P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基,其中,另外,一或多個非毗鄰CH2基團可以O及/或S原子不直接彼此連接之方式各自彼此獨立地藉由-C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代,且其中,另外,一或多個H原子可藉由F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替代,其中基團RMa及RMb中之至少一者較佳表示或含有基團P或P-Sp-,
AM1及AM2 各自彼此獨立地表示1,4-伸苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、茀-2,7-二基、香豆素、黃酮(另外,其中該等基團中之一或多個CH基團可經N替代)、環己烷-1,4-二基(另外,其中一或多個不相鄰CH2基團可經O及/或S替代)、1,4-伸環己烯基、二環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、二環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、六氫吡啶-1,4-二基、十氫化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基、二氫茚-2,5-二基或八氫-4,7-亞甲基二氫茚-2,5-二基,其中所有該等基團皆可未經取代或經L單取代或多取代,L 表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、-C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2、視情況經取代之矽基、具有6至20個C之原子之視情況經取代之芳基,或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,其中,另外,一或多個H原子可藉由F、Cl、P或P-Sp-替代,P 表示可聚合基團,Y1 表示鹵素,Rx 表示P、P-Sp-、H、鹵素、具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基,其中,另外,一或多個非毗鄰CH2基團可以O及/或S原子不直接彼此連接之方式藉由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代,且其中,另外,一或多個H原子可藉由F、Cl、P或P-Sp-、具有6至40個C原子之視情況經取代之芳基或芳基氧基或具有2至40個C原子之視情況經取代之雜芳基或雜芳基氧基替代。
極佳者係式M化合物,其中RMa及RMb中之一者或二者表示P或P-Sp-。
根據本發明可用於液晶介質及PS-VA顯示器或PSA顯示器之適宜
且較佳之RM或單體或共單體選自(例如)以下各式:
其中個別基團具有以下含義:P1、P2及P3 各自相同或不同地表示可聚合基團,其較佳具有上文及下文針對P所指示含義中之一者,尤佳係丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氧雜環丁烷、乙烯氧基或環氧基團,Sp1、Sp2及Sp3各自彼此獨立地表示單鍵或間隔基團,其較佳地具有上文及下文針對Spa所指示含義中之一者,且尤佳表示-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-,其中p1係1至12之整數,且其中在最後提及之基團中係經由O原子連接至毗鄰環,其中,基團P1-Sp1-、P2-Sp2-及P3-Sp3-中之一或多者亦可表示
Raa,條件係所存在基團P1-Sp1-、P2-Sp2-及P3-Sp3-中之至少一者不表示Raa,Raa 表示H、F、Cl、CN或具有1個至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基,其中,另外,一或多個非毗鄰CH2基團可各自以使得O及/或S原子彼此不直接連接之方式彼此獨立地經C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代,且其中,另外,一或多個H原子可經以下基團替代:F、Cl、CN或P1-Sp1-、尤佳具有1個至12個C原子之直鏈或具支鏈、視情況單氟化或多氟化之烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基羰基氧基(其中烯基及炔基具有至少兩個C原子且具支鏈基團具有至少三個C原子),R0、R00 各自彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地表示H或具有1至12個C原子之烷基,Ry及Rz 各自彼此獨立地表示H、F、CH3或CF3,X1、X2及X3各自彼此獨立地表示-CO-O-、O-CO-或單鍵,Z1 表示-O-、-CO-、-C(RyRz)-或-CF2CF2-,Z2及Z3 各自彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)n-,其中n為2、3或4,L在每次出現時相同或不同地表示F、Cl、CN、SCN、SF5或具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈、視情況單氟化或多氟化之烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,較佳F,L’及L” 各自彼此獨立地表示H、F或Cl,r表示0、1、2、3或4,s表示0、1、2或3,t表示0、1或2,
x表示0或1。
在式M1至M36之化合物中
較佳表示,,,
其中L每次出現時相同或不同地具有上文含義中之一者,且較佳表示F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5或P-Sp-,尤佳F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3、OCF3或P-Sp-,極佳F、Cl、CH3、OCH3、COCH3或OCF3,尤其F或CH3。
適宜之可聚合化合物列示於(例如)表D中。
本發明申請案之液晶介質較佳包含總計0.1%至10%、較佳0.2%至4.0%、尤佳0.2%至2.0%的可聚合化合物。
尤佳者係式M及式RM-1至RM-94之可聚合化合物。
本發明之混合物可進一步包含習用添加劑,例如穩定劑、抗氧化劑、UV吸收劑、奈米粒子、微粒等。
本發明液晶顯示器之結構符合如(例如)EP-A 0 240 379中所闡述之普通幾何形狀。
以下實例意欲解釋本發明而非對其加以限制。在上下文中,百分比數據表示重量百分比;所有溫度皆以攝氏度表示。
在整個專利申請案中,1,4-伸環己基環及1,4-伸苯基環繪示如下:
伸環己基環係反式-1,4-伸環己基環。
在整個專利申請案及工作實例中,液晶化合物之結構係藉助首字母縮略詞指示。除非另有指示,否則根據表1-3實施至化學式之轉變。所有基團CnH2n+1、CmH2m+1及Cm'H2m'+1或CnH2n及CmH2m皆為在每一情形下分別具有n個、m個、m‘個或z個C原子之直鏈烷基或伸烷基。n、m、m‘、z各自彼此獨立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12,較佳1、2、3、4、5或6。在表1中,編碼各別化合物之環要素,在表2中,列示橋接成員,且在表3中,指示化合物之左手側或右手側鏈之符號之含義。
除式I化合物以外,本發明混合物較佳包含下文根據下文所指示之表A所提及化合物中之一或多種化合物。
可根據本發明使用之液晶混合物係以本身習知之方式製備。一般而言,將所需量之以較少量使用的組份溶解於構成主要成份之組份中,該溶解在升高之溫度下實施較為有利。亦可能在有機溶劑中混合該等組份之溶液,例如在丙酮、氯仿或甲醇中,且在徹底混合後再藉
由(例如)蒸餾法來去除溶劑。
借助適宜添加劑,可以使其能應用於目前已揭示之任何類型的(例如ECB、VAN、IPS、GH或ASM-VA LCD)顯示器的方式對本發明之液晶相進行改質。
該等電介質亦可包含其他熟習此項技術者習知並於文獻中闡述之添加劑,例如,UV吸收劑、抗氧化劑、奈米粒子及自由基清除劑。例如,可添加0至15%的多色染料、穩定劑或對掌性摻雜劑。本發明混合物之適宜穩定劑尤其係彼等於表B中所列示者。
例如,可添加0%至15%的多色染料,可進一步添加其他導電鹽(較佳地,乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸銨、四丁基四苯基酸銨或冠醚的錯鹽(例如參見Haller等人,Mol.Cryst.Liq.Cryst.,第24卷,第249頁至第258頁(1973)))以改良電導性,或可添加物質以改變介電各向異性、黏度及/或向列相之配向。該類物質闡述於(例如)DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430及28 53 728中。
表B顯示可添加至本發明混合物中之可能的摻雜劑。若該混合物包含摻雜劑,則其以0.01重量%至4重量%、較佳以0.1重量%至1.0重量%之量應用。
表C
在較佳實施例中,本發明混合物包含一或多種可聚合化合物,較佳選自式RM-1至RM-94之可聚合化合物。此類型之介質尤其適於PS-FFS及PS-IPS應用。在表D中所顯示之反應性液晶原中,化合物RM-1、RM-2、RM-3、RM-4、RM-5、RM-11、RM-17、RM-35、RM-41、RM-44、RM-62及RM-81尤佳。
以下實例意欲解釋本發明而非對其加以限制。在實例中,m.p.表示熔點且C表示液晶物質之澄清點(℃);沸點溫度係藉由m.p.表示。此外:C表示結晶固態,S表示層列相(指數表示相類型),N表示向列態,Ch表示膽固醇相,I表示各向同性相,Tg表示玻璃轉變溫度。兩個符號間之數值指示以攝氏度表示之轉化溫度。
用於測定式I化合物之光學各向異性△n之主體混合物係市售混合物ZLI-4792(Merck KGaA)。介電各向異性△ε係使用市售混合物ZLI-2857來測定。擬研究化合物之物理數據係自添加擬研究化合物後主體混合物介電常數之變化並外推至100%使用的該化合物而獲得。一般而言,將10%的擬研究之化合物溶解於主體混合物中,此端視溶解度而定。
除非另有說明,否則份數或百分比數據表示重量份數或重量百分比。
在上下文中:Vo 表示在20℃下之電容性臨限電壓[V],ne 表示20℃及589nm下之非尋常折射率,no 表示20℃及589nm下之尋常折射率,△n 表示20℃及589nm下之光學各向異性,ε⊥ 表示在20℃及1kHz下垂直於指向矢之介電容率,ε∥ 表示在20℃及1kHz下平行於指向矢之介電容率,△ε 表示在20℃及1kHz下之介電各向異性,cl.p.,T(N,I) 表示澄清點[℃],γ1 表示在20℃下量測之旋轉黏度[mPa‧s],其係在磁場中藉由旋轉方法測定,K1 表示20℃下之彈性常數「展開」變形[pN],
K2 表示20℃下之彈性常數「扭轉」變形[pN],K3 表示20℃下之彈性常數「彎曲」變形[pN],LTS 表示低溫穩定性(向列相),其係在測試單元中測定。
除非另外明確註明,否則本申請案中指示之所有值(例如,熔點T(C,N)、自層列(S)相至向列(N)相之轉變點T(S,N)及澄清點T(N,I))皆以攝氏度(℃)指示。M.p.表示溶點,cl.p.=澄清點。此外,Tg=玻璃態,C=結晶態,N=向列相,S=層列相且I=各向同性相。該等符號間之數值代表轉變溫度。
除非另有明確說明,否則在每一情形下所有物理性質皆係且已根據「Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals」(Status Nov.1997,Merck KGaA,Germany)測定並適用於20℃之溫度,且△n係在589nm下測定且△ε係在1kHz下測定。
除非另外明確指明,否則對於本發明而言,術語「臨限電壓」係指電容臨限值(V0),亦稱為弗裡德裡克茲臨限值(Freedericks threshold)。在該等實例中,按通常習慣,亦可指示對應於10%相對反差比之光學臨限值(V10)。
用於量測電容性臨限值電壓之顯示器係由兩個間隔為20μm之平面平行玻璃外板組成,其各自在內部具有電極層且在頂部具有未經摩擦聚醯亞胺配向層,其引起液晶分子之垂面邊緣配向。
用於量測傾斜角之顯示器或測試單元由兩個間隔為4μm之平面平行玻璃外板組成,其各自在內部具有電極層且在頂部具有未經摩擦聚醯亞胺配向層,其中該兩個聚醯亞胺層彼此反平行地摩擦且引起液晶分子之垂面邊緣配向。
可聚合性化合物係在顯示器或測試單元中藉由用具有界定強度之UVA光(通常為365nm)輻照預定時間來聚合,其中同時向顯示器施加電壓(通常為10V至30V交流電,1kHz)。在該等實例中,除非另有
指示,否則使用50mW/cm2汞蒸氣燈,且使用安裝有365nm帶通濾波器之標準UV計(Ushio UNI型計)量測強度。
藉由旋轉晶體實驗(Autronic-Melchers TBA-105)測定傾斜角。在此低值(即,偏離90°角較大之角)對應於大傾斜。
VHR值係如下量測:將0.3%可聚合單體化合物添加至LC主體混合物中,且將所得混合物引入TN-VHR測試單元(以90°摩擦,TN-聚醯亞胺配向層,層厚度d6μm)中。於1V、60Hz、64μs脈衝下UV曝光2h(日照測試)之前及之後5min於100℃下測定HR值(量測儀器:Autronic-Melchers VHRM-105)。
為研究低溫穩定性(亦稱為「LTS」),即LC混合物在低溫下向個別組份自發結晶出之穩定性,將含有1g LC/RM混合物之瓶於-10℃下儲存,並定期檢查混合物是否已結晶出。
所謂「HTP」表示LC介質中光學活性或對掌性物質之螺旋扭轉力(μm)。除非另外指示,否則在20℃之溫度下量測市售向列LC主體混合物MLD-6260(Merck KGaA)之HTP。
除非另外明確說明,否則本申請案中所有濃度皆以重量百分比指示且與相應整體混合物相關,即包含所有固體或液晶組份而無溶劑。除非另有明確說明,否則所有物理性質皆係根據「Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals」,Status 1997年11月,Merck KGaA,Germany測定且適用於20℃之溫度。
對於PS-VA混合物之製備,將99.7%之根據實例M1之混合物與0.3%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M1之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M2之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M4之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M4之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M1之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M1之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M5之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
CC-3-V 44.50% 澄清點[℃]:74.0
對於PS-VA混合物之製備,將99.7%之根據實例M17之混合物與0.3%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M17之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M17之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M17之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M17之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M17之混合物與
0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M17之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.7%之根據實例M19之混合物與0.3%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M19之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M19之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M19之混合物與0.001% Irganox 1076及0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M19之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M19之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M19之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M19之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.7%之根據實例M22之混合物與0.3%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M22之混合物與
0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M22之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M22之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M22之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M22之混合物與
0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.8%之根據實例M22之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.6%之根據實例M28之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.75%之根據實例M28之混合物與0.25%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.7%之根據實例M33之混合物與
0.3%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.7%之根據實例M33之混合物與0.3%之可聚合之下式化合物混合
對於PS-VA混合物之製備,將99.6%之根據實例M33之混合物與0.2%之可聚合之下式化合物
及0.2%之以下可聚合化合物混合
Claims (14)
- 一種液晶介質,其係基於極性化合物之混合物,該液晶介質之特徵在於其包含至少一種式I化合物,
- 如請求項1之液晶介質,其中該介質包含至少一種式I-1至I-10之化合物,
- 如請求項1之液晶介質,其中該介質包含至少一種來自式I-2.1至I-2.49及式I-6.1至I-6.28之化合物之群之化合物,
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該式I中之L1及L2各自表示F。
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該介質另外包含一或多種選自式O-6、O-7及O-17化合物之群之化合物,
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該式I之化合物在整體混合物中之比例為1重量%至40重量%。
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該介質包含至少一種可聚合化合物。
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該介質包含一或多種添加劑。
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該添加劑係選自自由基清除劑、抗氧化劑及/或UV穩定劑之群。
- 如請求項1至3中任一項之液晶介質,其中該介質進一步包含至少一種選自下表B的摻雜劑及/或至少一種選自下表C的穩定劑:
- 一種製備如請求項1至10中任一項之液晶介質之方法,其特徵在於將至少一種式I化合物與至少一種其他液晶化合物混合,且視情況添加一或多種添加劑及視情況添加至少一種可聚合化合物。
- 一種如請求項1至10中任一項之液晶介質之用途,其係用於電光顯示器中。
- 一種具有主動矩陣定址之電光顯示器,其特徵在於其含有如請求項1至10中任一項之液晶介質作為電介質。
- 如請求項13之電光學顯示器,其中其係VA、PSA、PA-VA、SS-VA、SA-VA、PS-VA、PALC、IPS、PS-IPS、FFS或PS-FFS顯示器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014005714 | 2014-04-22 | ||
DE102014005714.3 | 2014-04-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201544579A TW201544579A (zh) | 2015-12-01 |
TWI673348B true TWI673348B (zh) | 2019-10-01 |
Family
ID=53016429
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW104112756A TWI673348B (zh) | 2014-04-22 | 2015-04-21 | 液晶介質 |
TW112106205A TW202323504A (zh) | 2014-04-22 | 2015-04-21 | 液晶介質 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW112106205A TW202323504A (zh) | 2014-04-22 | 2015-04-21 | 液晶介質 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20150299574A1 (zh) |
EP (1) | EP2937401B8 (zh) |
JP (2) | JP6775916B2 (zh) |
KR (3) | KR102415381B1 (zh) |
CN (2) | CN110577838A (zh) |
DE (1) | DE102015004479A1 (zh) |
GB (4) | GB2534758B (zh) |
TW (2) | TWI673348B (zh) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2937401B8 (de) * | 2014-04-22 | 2017-08-02 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
EP2937342B1 (de) * | 2014-04-22 | 2016-11-30 | Merck Patent GmbH | 4,6-difluor-dibenzothiophen-derivate |
US20160090533A1 (en) * | 2014-09-17 | 2016-03-31 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
JP2016079292A (ja) * | 2014-10-17 | 2016-05-16 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
EP3048159B1 (en) * | 2015-01-22 | 2019-08-07 | Merck Patent GmbH | Liquid crystal medium |
WO2016146245A1 (de) * | 2015-03-13 | 2016-09-22 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
US10774264B2 (en) * | 2015-07-15 | 2020-09-15 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
KR102499044B1 (ko) * | 2016-03-08 | 2023-02-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정표시장치 |
EP3228681B1 (en) * | 2016-04-07 | 2018-11-14 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
DE102017002925A1 (de) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
CN107446591A (zh) * | 2016-05-31 | 2017-12-08 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二苯并呋喃类化合物的液晶组合物及其应用 |
KR20180006522A (ko) * | 2016-07-07 | 2018-01-18 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
US11299673B2 (en) * | 2016-08-12 | 2022-04-12 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal medium |
WO2018043144A1 (ja) * | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
EP3299438B1 (en) * | 2016-09-23 | 2020-01-15 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
US10119074B2 (en) * | 2016-09-27 | 2018-11-06 | Samsung Display Co., Ltd. | Liquid crystal composition and display device including the same |
CN113913197B (zh) * | 2017-01-22 | 2023-08-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器 |
EP3421570B1 (en) * | 2017-06-30 | 2020-11-11 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
CN109206400B (zh) * | 2017-07-06 | 2022-08-09 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二苯并噻吩结构的液晶化合物及其应用 |
CN107384439A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-11-24 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
CN109423301B (zh) * | 2017-08-22 | 2021-07-06 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 |
CN109423296B (zh) * | 2017-08-24 | 2020-11-17 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种二苯并噻吩类负介电各向异性化合物及其制备方法和应用 |
CN109423297B (zh) * | 2017-08-24 | 2020-08-11 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种二苯并噻吩液晶化合物及其制备方法和应用 |
CN109423298B (zh) * | 2017-08-25 | 2020-09-11 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种新型二苯并噻吩液晶化合物及其制备方法与应用 |
CN109486500B (zh) * | 2017-09-12 | 2023-08-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示元件或显示器 |
KR20190035545A (ko) * | 2017-09-26 | 2019-04-03 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 및 이를 포함하는 액정 디스플레이 |
CN107794057B (zh) * | 2017-10-31 | 2021-03-23 | 晶美晟光电材料(南京)有限公司 | 负性液晶化合物、液晶混合物及其应用 |
JP2021028299A (ja) * | 2017-11-30 | 2021-02-25 | Jnc株式会社 | ジベンゾチオフェン環を有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
CN111615547A (zh) * | 2017-12-14 | 2020-09-01 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
DE102019003615A1 (de) | 2018-06-21 | 2019-12-24 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
EP3604481B1 (en) * | 2018-07-31 | 2021-05-26 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
CN109943346A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-06-28 | 曹亚宁 | 化合物、液晶介质、液晶显示器件及电子设备 |
JP2020158503A (ja) * | 2019-03-25 | 2020-10-01 | Jnc株式会社 | ジベンゾチオフェン環を有する液晶性化合物、液晶組成物、および液晶表示素子 |
CN113004908A (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-22 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
CN113512428A (zh) * | 2020-04-09 | 2021-10-19 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用 |
CN112175630B (zh) * | 2020-09-14 | 2022-06-10 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用 |
CN115477950A (zh) * | 2021-05-31 | 2022-12-16 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 |
CN113234045B (zh) * | 2021-06-17 | 2023-05-02 | 烟台显华科技集团股份有限公司 | 具有负介电各向异性的液晶化合物、液晶组合物、液晶显示器件 |
CN116064049A (zh) | 2021-11-01 | 2023-05-05 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及包含其的液晶显示器件 |
CN115746870A (zh) * | 2022-11-09 | 2023-03-07 | Tcl华星光电技术有限公司 | 液晶组合物及液晶显示面板 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040124399A1 (en) * | 2001-01-11 | 2004-07-01 | Wolfgang Schmidt | Fluorinated aromatic compounds and the use of the same in liquid crystal mixtures |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE795849A (fr) | 1972-02-26 | 1973-08-23 | Merck Patent Gmbh | Phases nematiques modifiees |
US3814700A (en) | 1972-08-03 | 1974-06-04 | Ibm | Method for controllably varying the electrical properties of nematic liquids and dopants therefor |
DE2450088A1 (de) | 1974-10-22 | 1976-04-29 | Merck Patent Gmbh | Biphenylester |
DE2637430A1 (de) | 1976-08-20 | 1978-02-23 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristallines dielektrikum |
DE2853728A1 (de) | 1978-12-13 | 1980-07-17 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristalline carbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement |
FR2595157B1 (fr) | 1986-02-28 | 1988-04-29 | Commissariat Energie Atomique | Cellule a double couche de cristal liquide, utilisant l'effet de birefringence controlee electriquement et procede de fabrication d'un milieu uniaxe d'anisotropie optique negative utilisable dans cette cellule |
CN1214073A (zh) * | 1995-07-17 | 1999-04-14 | 德国赫彻斯特研究技术两合公司 | 铁电性液晶混合物 |
DE10101022A1 (de) * | 2001-01-11 | 2002-07-18 | Clariant Internat Ltd Muttenz | Fluorierte Aromaten und ihre Verwendung in Flüssigkristallmischungen |
US6781665B2 (en) | 2002-02-04 | 2004-08-24 | Fujitsu Display Technologies Corporation | Liquid crystal display and method of manufacturing the same |
DE50306559D1 (de) | 2002-07-06 | 2007-04-05 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
KR20090031871A (ko) * | 2006-07-07 | 2009-03-30 | 메이지 세이까 가부시끼가이샤 | 바이러스성 질환 예방 또는 치료제 |
EP2041239B1 (de) * | 2006-07-19 | 2011-09-07 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
US8114310B2 (en) * | 2007-10-22 | 2012-02-14 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal display |
CN102264866B (zh) * | 2008-12-22 | 2014-06-18 | 默克专利股份有限公司 | 液晶显示器 |
DE102009022309A1 (de) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallanzeige |
EP2542647B1 (de) * | 2010-03-04 | 2015-09-16 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
WO2015139827A1 (de) * | 2014-03-17 | 2015-09-24 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
DE102015002298A1 (de) * | 2014-03-17 | 2015-09-17 | Merck Patent Gmbh | 4,6-Difluor-dibenzofuran-Derivate |
EP2937342B1 (de) * | 2014-04-22 | 2016-11-30 | Merck Patent GmbH | 4,6-difluor-dibenzothiophen-derivate |
EP2937401B8 (de) * | 2014-04-22 | 2017-08-02 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
-
2015
- 2015-04-07 EP EP15000982.7A patent/EP2937401B8/de active Active
- 2015-04-07 DE DE102015004479.6A patent/DE102015004479A1/de not_active Withdrawn
- 2015-04-21 TW TW104112756A patent/TWI673348B/zh active
- 2015-04-21 JP JP2015086671A patent/JP6775916B2/ja active Active
- 2015-04-21 KR KR1020150055648A patent/KR102415381B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-21 TW TW112106205A patent/TW202323504A/zh unknown
- 2015-04-22 CN CN201910954137.3A patent/CN110577838A/zh active Pending
- 2015-04-22 US US14/693,212 patent/US20150299574A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-22 CN CN201510426405.6A patent/CN105131976A/zh active Pending
- 2015-04-22 GB GB1607069.0A patent/GB2534758B/en active Active
- 2015-04-22 GB GB1607070.8A patent/GB2534759B/en active Active
- 2015-04-22 GB GB1506879.4A patent/GB2527894B/en active Active
- 2015-04-22 GB GB1607074.0A patent/GB2534760B/en active Active
-
2016
- 2016-07-13 US US15/208,754 patent/US20160319194A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-07-17 JP JP2020123037A patent/JP7105833B2/ja active Active
-
2022
- 2022-06-27 KR KR1020220078425A patent/KR102565536B1/ko active IP Right Grant
- 2022-06-27 KR KR1020220078454A patent/KR102565541B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040124399A1 (en) * | 2001-01-11 | 2004-07-01 | Wolfgang Schmidt | Fluorinated aromatic compounds and the use of the same in liquid crystal mixtures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2937401B8 (de) | 2017-08-02 |
GB2534759B (en) | 2016-09-07 |
TW202014508A (zh) | 2020-04-16 |
GB2534760B (en) | 2016-09-07 |
KR102565536B1 (ko) | 2023-08-10 |
GB2534758B (en) | 2016-09-07 |
DE102015004479A1 (de) | 2015-10-22 |
CN105131976A (zh) | 2015-12-09 |
KR20220098100A (ko) | 2022-07-11 |
TW202323504A (zh) | 2023-06-16 |
JP2015206042A (ja) | 2015-11-19 |
GB2534760A (en) | 2016-08-03 |
KR102565541B1 (ko) | 2023-08-10 |
GB2527894A (en) | 2016-01-06 |
GB2534759A (en) | 2016-08-03 |
JP7105833B2 (ja) | 2022-07-25 |
TW201544579A (zh) | 2015-12-01 |
US20160319194A1 (en) | 2016-11-03 |
JP6775916B2 (ja) | 2020-10-28 |
US20150299574A1 (en) | 2015-10-22 |
GB2527894B (en) | 2016-08-24 |
KR20150122078A (ko) | 2015-10-30 |
EP2937401A1 (de) | 2015-10-28 |
JP2020186393A (ja) | 2020-11-19 |
KR102415381B1 (ko) | 2022-06-30 |
GB2534758A (en) | 2016-08-03 |
GB201506879D0 (en) | 2015-06-03 |
CN110577838A (zh) | 2019-12-17 |
KR20220098101A (ko) | 2022-07-11 |
EP2937401B1 (de) | 2017-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI673348B (zh) | 液晶介質 | |
JP7469416B2 (ja) | 液晶媒体 | |
TWI658125B (zh) | 液晶介質 | |
JP6665103B2 (ja) | 液晶媒体 | |
TWI656196B (zh) | 液晶介質 | |
TWI668300B (zh) | 液晶介質 | |
TW201928025A (zh) | 液晶介質 | |
TW202018065A (zh) | 液晶介質 | |
JP7086914B2 (ja) | 液晶媒体 |