CN112175630B - 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种液晶组合物,具体涉及一种向列相液晶组合物,更具体地涉及一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用;该液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少一种,通式II所代表的化合物中的至少一种,通式III所代表的化合物中的至少一种;该液晶组合物具有低的旋转粘度、良好的低温互溶性与大的光学各向异性,进而可以采用低的液晶层厚度,其在液晶显示器中的使用能明显改善液晶显示器的响应速度与使用温度范围,同时该液晶组合物含有三联苯类单体,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效,可有效地改善显示效果。

Description

一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种液晶组合物,具体涉及一种向列相液晶组合物,更具体地涉及一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用;本发明所提供的液晶组合物具有快的响应时间,用于液晶显示器中可提升液晶显示器的响应速度。
背景技术
近年来,LCD显示器作为最主流的显示器,已广泛用于各种产品中,其中负性液晶显示器因为其独有的高透过率特性,广泛用于手机、笔记本电脑、平板电脑、电脑显示器、电视等方面。
目前,负性液晶显示器存在的主要劣势为响应速度较慢,如何改善响应速度成为负性液晶显示器的重要课题,通过研究发现,液晶的旋转粘度降低有助于改善液晶分子的响应速度,但是液晶的低温互溶性难以得到保障。同时,液晶的光学各向异性增加有助于降低显示器面板液晶层厚度,从而改善显示器的响应速度。
随着用户对液晶显示器的显示效果要求越来越高,为了满足高性能和高品质的显示效果,液晶面板趋向于使用具有高的阻抗特性的配向层(PI),而高阻抗的配向层具有更低的离子性,对于改善液晶显示器的闪烁(Flicker)、离子型残像非常有效,但是高阻抗的PI吸附离子的能力较强,容易产生RDC(残余电压),形成DC型残像问题。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明旨在提供一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物,该液晶组合物具有低旋转粘且低温互溶性好,同时该液晶组合物具有大的光学各向异性与较弱的RDC效应,以此实现改善液晶显示器响应速度、使用温度与残像问题的目的;同时该液晶组合物具有负的介电各向异性,用于液晶显示器中具有更高的透过率和具有改善液晶显示器闪烁的效果。
本领域公知,降低液晶组合物的清亮点可以实现降低旋转粘度的目的,但是随着清亮点的降低,可导致显示器使用温度上限降低,而本发明所提供的液晶组合物一方面具有高的清亮点和低的旋转粘度,另一方面具有大的光学各向异性,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效,此外,本发明所提供的液晶组合物具有良好的低温互溶性,可以更好的适应于各类使用环境中。
具体而言,所述液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少一种,通式II所代表的化合物中的至少一种,通式III所代表的化合物中的至少一种;
Figure BDA0002681299910000011
Figure BDA0002681299910000021
其中,L1代表S或O;R1代表C6~C12的直链烷基;X代表
Figure BDA0002681299910000022
Figure BDA0002681299910000023
通式II中,R2、R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;a代表0或1;A1代表
Figure BDA0002681299910000024
通式III中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;L2、L3、L4各自独立地代表H或F。
作为上述技术方案的优选,通式I所代表的化合物选自式I-1~式I-12中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000025
Figure BDA0002681299910000031
作为上述技术方案的优选,通式II所代表的化合物选自式IIA~式IIF中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000032
作为上述技术方案的优选,通式II所代表的化合物选自式IIA1~式IIF48中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000033
Figure BDA0002681299910000041
Figure BDA0002681299910000051
Figure BDA0002681299910000061
Figure BDA0002681299910000071
Figure BDA0002681299910000081
Figure BDA0002681299910000091
Figure BDA0002681299910000101
作为上述技术方案的优选,通式III所代表的化合物选自式IIIA~式IIIB中的一种或多种;
Figure BDA0002681299910000102
其中,R4代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R5代表C1~C7的直链烷基或C1~C7的直链烷氧基;
优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~式IIIB36中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000103
Figure BDA0002681299910000111
Figure BDA0002681299910000121
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物还包括通式IV所代表的化合物中的至少一种;
Figure BDA0002681299910000122
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基,A2、A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明提供的通式IV所代表的化合物为中性两环结构化合物,该类化合物具有非常低的旋转粘度,对于降低液晶组合物的旋转粘度非常有效。
优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA~式IVC中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000123
Figure BDA0002681299910000131
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
更优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA1~式IVC24中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000132
Figure BDA0002681299910000141
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物还包括通式V所代表的化合物中的至少一种;
Figure BDA0002681299910000151
其中,R8、R9各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选地,通式V所代表的化合物选自式IVA~式IVB中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000152
其中,R8、R9各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
更优选地,通式V所代表的化合物选自式VA1~式VB63中的一种或多种:
Figure BDA0002681299910000153
Figure BDA0002681299910000161
Figure BDA0002681299910000171
Figure BDA0002681299910000181
本发明的液晶组合物中,除了上述化合物之外,也可以含有常规的抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~50%的通式I所代表的化合物;
(2)、5~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、1~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~70%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~50%的通式V所代表的化合物。
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、10~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、1~30%的通式III所代表的化合物;
(4)、10~60%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~35%的通式V所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、15~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、1~25%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~55%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~30%的通式V所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、25~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、20~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~20%的通式V所代表的化合物。
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~25%的通式I所代表的化合物;
(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~60%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~20%的通式V所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~10%的通式V所代表的化合物。
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、5~30%的通式III所代表的化合物;
(4)、20~58%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~15%的通式V所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~47%的通式II所代表的化合物;
(3)、9~25%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V所代表的化合物。
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、16~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~53%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~15%的通式V所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~7%的通式I所代表的化合物;
(2)、16~42%的通式II所代表的化合物;
(3)、5~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~10%的通式V所代表的化合物。
本发明提供的液晶组合物通过通式I所代表的化合物提升介电各向异性及降低旋转粘度;通过通式II所代表的化合物提升介电各向异性和改善互溶性;通过通式Ⅲ所代表的化合物增加光学各向异性和提升介电各向异性;通过添加通式IV的化合物降低旋转粘度;通过添加通式V的化合物提升清亮点;以此实现快速响应液晶显示器所需要的液晶组合物。
随着用户对液晶显示器的显示效果要求越来越高,为了满足高性能和高品质的显示效果,液晶面板趋向于使用具有高的阻抗特性的配向层(PI),而高阻抗的配向层具有更低的离子性,对于改善液晶显示器的闪烁(Flicker)、离子型残像非常有效,但是高阻抗的PI吸附离子的能力较强,容易产生RDC(残余电压),形成DC型残像问题。本发明研发人员发现,加入本发明所提供的通式III所代表的三联苯类单晶,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所述液晶组合物具有低的旋转粘度、良好的低温互溶性与大的光学各向异性,进而可以采用低的液晶层厚度,其在液晶显示器中的使用能明显改善液晶显示器的响应速度与使用温度范围,同时本发明所述液晶组合物含有三联苯类单体,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效,可有效地改善显示效果。
本发明同时提供上述液晶组合物在液晶显示器中的应用。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;△n代表光学各向异性(25℃);ε和ε分别代表平行和垂直介电常数(25℃,1000Hz);△ε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃)。
以下各实施例中,液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0002681299910000201
Figure BDA0002681299910000211
以如下化合物结构为例:
Figure BDA0002681299910000212
表示为:6OSO1B
Figure BDA0002681299910000213
表示为:3CPW02
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶化合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分溶解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000221
实施例2
表3:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000222
实施例3
表4:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000223
Figure BDA0002681299910000231
实施例4
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000232
实施例5
表6:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000233
实施例6
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000234
Figure BDA0002681299910000241
实施例7
表8:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000242
实施例8
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000243
实施例9
表10:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000244
Figure BDA0002681299910000251
实施例10
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000252
实施例11
表12:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000253
实施例12
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000261
实施例13
表14:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000262
实施例14
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000263
实施例15
表16:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000264
Figure BDA0002681299910000271
实施例16
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000272
实施例17
表18:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000273
Figure BDA0002681299910000281
实施例18
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000282
实施例19
表20:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000283
实施例20
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000284
Figure BDA0002681299910000291
实施例21
表22:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000292
实施例22
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000293
实施例23
表24:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000301
实施例24
表25:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000302
实施例25
表26:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000303
Figure BDA0002681299910000311
实施例26
表27:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000312
对比例1
表28:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002681299910000313
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较,参见表29。
表29:液晶组合物的性能参数比较
项目 △n △ε Cp γ1 K<sub>11</sub> K<sub>22</sub> K<sub>33</sub> K<sub>avg</sub> d(μm) d<sup>2</sup>*γ1/K<sub>22</sub>
实施例1 0.114 -3.4 87 89 15.8 7.9 17.6 13.8 3.1 108.3
对比例1 0.104 -3.7 85 107 15.4 7.7 16.5 13.2 3.4 160.3
经比较可知:与对比例1相比,实施例1提供的液晶组合物具有更低的旋转粘度和更大的光学各向异性(△n),相对于对比例1,实施例1的γ1提升25%左右,△n提升了0.010,若以光学延迟△n*d=350nm计算(其中d为液晶层厚度),d2*γ1/K22提升32%左右,而面板的响应速度正比于d2*γ1/K22,即用于液晶显示器中,实施例1较对比例1可以加快32%左右的响应速度。
由以上实施例可知,本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度与大的光学各向异性,用显示器中可有效改善液晶显示器的响应速度。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于液晶显示装置,能够明显提升液晶显示器的响应速度特性。
准备Host液晶,作为母体,具体配方如表30。
表30:Host液晶中各组分的重量百分比
化合物代码 重量百分比(%)
2CPWO2 10
3CPWO2 10
3CCWO2 10
5CCWO2 10
3CWO2 14
5CWO2 6
3CPO1 5
3CC2 17
3CC4 8
1CPP3 5
3CPP1 5
分别将6OSO1B、7OSO1B与3OSO1B、4OSO1B与Host液晶以重量比10%:90%制成混合液晶,各取2g装在7ml西林瓶中,分别放置于-10℃与-20℃的低温冰箱中10天后观察液晶状态,进行低温互溶性验证,具体实验结果如表31所示:
表31:各化合物单体与Host混合后低温观察结果
名称 -10℃ -20℃
6OSO1B+Host 正常 正常
7OSO1B+Host 正常 正常
3OSO1B+Host 正常 析晶
4OSO1B+Host 正常 析晶
实验结果表明6OSO1B与7OSO1B用于混合液晶时低温互溶性更好,可以在更低温度下工作,而3OSO1B与4OSO1B低温互溶性差于6OSO1B与7OSO1B。由以上结果可推断通式Ⅰ化合物R1为C6~C12时具有更好的低温互溶性,因此,本发明所提供的液晶组合物适用于液晶显示装置,能够明显扩大液晶显示器的使用温度范围。
将3PGiWO2和3PWP2分别与HOST液晶以重量比5%:95%制成混合液晶,将3PGiWO2+Host、3PWP2+Host、Host分别灌注到TN模式测试盒中,测试RDC。RDC具体测试方法为:在60℃下,加10V直流电压保持30min,之后撤去电压10min后测试残余电压。具体实验结果如表32所示:
表32:各化合物单体与Host混合后RDC测试结果
名称 RDC(V)
3PGiWO2 0.40
3PWP2+Host 0.38
Host 0.52
实验结果表明3PGiWO2和3PWP2用于混合液晶时,具有更低的RDC。根据以上结果,通式III所代表的三联苯类单晶,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (12)

1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、25~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、20~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~20%的通式V所代表的化合物;
其中,
通式I所代表的化合物结构式如下:
Figure FDA0003586092990000011
通式I中,L1代表S或O;R1代表C6~C12的直链烷基;X代表
Figure FDA0003586092990000012
通式II所代表的化合物结构式如下:
Figure FDA0003586092990000013
通式II中,R2、R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;a代表0或1;A1代表
Figure FDA0003586092990000014
Figure FDA0003586092990000015
通式III所代表的化合物结构式如下:
Figure FDA0003586092990000016
通式III中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;L2、L3、L4各自独立地代表H或F;
通式IV所代表的化合物结构式如下:
Figure FDA0003586092990000021
通式IV中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基,A2、A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
通式V所代表的化合物结构式如下:
Figure 1
通式V中,R8、R9各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式I所代表的化合物选自式I-1~式I-12中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000023
Figure FDA0003586092990000031
3.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式II所代表的化合物选自式IIA~式IIF中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000032
4.根据权利要求3所述的液晶组合物,其特征在于,通式II所代表的化合物选自式IIA1~式IIF48中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000033
Figure FDA0003586092990000041
Figure FDA0003586092990000051
Figure FDA0003586092990000061
Figure FDA0003586092990000071
Figure FDA0003586092990000081
Figure FDA0003586092990000091
Figure FDA0003586092990000101
5.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的化合物选自式IIIA~式IIIB中的一种或多种;
Figure FDA0003586092990000102
其中,R4代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R5代表C1~C7的直链烷基或C1~C7的直链烷氧基。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~式IIIB36中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000103
Figure FDA0003586092990000111
Figure FDA0003586092990000121
Figure FDA0003586092990000131
7.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式IV所代表的化合物选自式IVA~式IVC中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000132
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
8.根据权利要求7所述的液晶组合物,其特征在于,通式IV所代表的化合物选自式IVA1~式IVC24中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000133
Figure FDA0003586092990000141
Figure FDA0003586092990000151
9.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式IVA~式IVB中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000152
其中,R8、R9各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
10.根据权利要求9所述的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式VA1~式VB63中的一种或多种:
Figure FDA0003586092990000153
Figure FDA0003586092990000161
Figure FDA0003586092990000171
Figure FDA0003586092990000181
Figure FDA0003586092990000191
11.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~10%的通式V所代表的化合物。
12.权利要求1~11任一项所述液晶组合物在液晶显示器中的应用。
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