CN112195030B - 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112195030B
CN112195030B CN202010961776.5A CN202010961776A CN112195030B CN 112195030 B CN112195030 B CN 112195030B CN 202010961776 A CN202010961776 A CN 202010961776A CN 112195030 B CN112195030 B CN 112195030B
Authority
CN
China
Prior art keywords
general formula
compound represented
liquid crystal
crystal composition
terphenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010961776.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112195030A (zh
Inventor
李承贺
姜卫东
郭云鹏
陈卯先
任婕
刘友然
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd filed Critical Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority to CN202010961776.5A priority Critical patent/CN112195030B/zh
Publication of CN112195030A publication Critical patent/CN112195030A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112195030B publication Critical patent/CN112195030B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3098Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/123Ph-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3009Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301Cy-Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明属于液晶材料技术领域,具体涉及一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用。所述液晶组合物包含一种或多种通式I所代表的化合物、一种或多种通式II所代表的化合物、一种或多种通式III所代表的化合物。所述液晶组合物具有低的旋转粘度与大的弹性常数,进而具有低的旋转粘度与弹性常数的比值,其在液晶显示器中的使用能明显改善液晶显示器的响应速度,有效地改善显示效果。

Description

一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用
技术领域
本发明属于液晶材料技术领域,具体涉及一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用。
背景技术
目前,LCD显示器作为最主流的显示器,已广泛用于各种产品中,其中负性液晶显示器因为其独有的高透过率特性,目前广泛用于手机、笔记本电脑、平板电脑、电脑显示器、电视等方面。
目前负性液晶显示器存在的主要劣势为响应速度较慢,如何改善响应速度成为负性液晶显示器的重要课题,通过研究发现,液晶的旋转粘度降低有助于改善液晶分子的响应速度,液晶的光学各项异性增加有助于降低显示器面板液晶层厚度,从而改善显示器的响应速度
随着用户对液晶显示器的显示效果要求越来越高,为了满足高性能和高品质的显示效果,液晶面板趋向于使用具有高的阻抗特性的配向层(PI),而高阻抗的配向层具有更低的离子性,对于改善液晶显示器的闪烁(Flicker)、离子型残像非常有效,但是高阻抗的PI吸附离子的能力较强,容易产生RDC(残余电压),形成DC型残像问题。
本发明旨在提供一种具有低旋转粘度且大光学各向异性的液晶组合物,以此实现改善液晶显示器响应速度的目的,该液晶组合物具有负的介电各向异性,用于液晶显示器中具有更高的透过率和具有改善液晶显示器闪烁的效果,同时该液晶组合物可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效。
本领域公知,降低组合物的清亮点可以实现降低旋转粘度的目的,但是随着清亮点的降低,可导致显示器使用温度上限降低,令人惊奇的是本领域人员发现,本发明所提供的的液晶组合物具有高的清亮点,具有低的旋转粘度,具有大的光学各项异性,同时可以减弱减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效,从而实现快速响应的液晶显示器,并且具有更好的显示效果。
发明内容
本发明旨在提供一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,该液晶组合物用于液晶显示器中,可有效改善液晶显示器的响应速度,改善DC型残像。
具体的,本发明所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物包含一种或多种通式I所代表的化合物、一种或多种通式II所代表的化合物、一种或多种通式III所代表的化合物:
所述通式I具体为:
Figure BDA0002680803100000021
通式I中,L1代表S或O;
R1代表C1~C12的直链烷基,其中所述C1~C12的直链烷基中的一个或多个碳原子可任选地被烯基、
Figure BDA0002680803100000022
取代;
所述通式II具体为:
Figure BDA0002680803100000023
通式II中,R2、R3相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;a代表0或1;A1代表
Figure BDA0002680803100000024
所述通式III具体为:
Figure BDA0002680803100000025
通式III中,R4、R5相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
L2、L3、L4各自独立地代表H或F。
优选地,本发明所提供的通式I所代表的化合物选自I1~I22中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000026
Figure BDA0002680803100000031
Figure BDA0002680803100000041
具体地,本发明所提供的通式II所代表的化合物选自IIA~IIF中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000042
优选地,本发明所提供的通式II所代表的化合物选自式IIA-1~IIF-48中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000043
Figure BDA0002680803100000051
Figure BDA0002680803100000061
Figure BDA0002680803100000071
Figure BDA0002680803100000081
Figure BDA0002680803100000091
Figure BDA0002680803100000101
Figure BDA0002680803100000111
优选地,本发明所提供的液晶组合物中,通式Ⅲ所代表的化合物选自ⅢA或ⅢB:
Figure BDA0002680803100000112
其中,R4代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R5代表C1~C7的直链烷基或C1~C7的直链烷氧基。
进一步优选地,本发明所提供的通式Ⅲ所代表的化合物选自ⅢA1~ⅢB36中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000113
Figure BDA0002680803100000121
Figure BDA0002680803100000131
优选地,本发明所提供的液晶组合物中还可以包含一种或多种的通式IV所代表的化合物:
Figure BDA0002680803100000141
其中,R6、R7相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
A2、A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明所提供的通式IV所代表的化合物为中性两环结构化合物,该类化合物具有非常低的旋转粘度,对于降低液晶组合物的旋转粘度非常有效。
具体地,本发明所提供的通式IV所代表的化合物选自式IVA~IVC中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000142
优选地,本发明所提供的通式IV所代表的化合物选自式ⅢA1~ⅢC24中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000143
Figure BDA0002680803100000151
Figure BDA0002680803100000161
优选的,本发明所提供的液晶组合物中还可以包含一种或多种的通式V所代表的化合物:
Figure BDA0002680803100000162
其中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
更优选地,通式Ⅳ所代表的化合物优选自ⅣA~ⅣB中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000163
其中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
进一步优选地,本发明所提供的通式V所代表的化合物选自VA1~VB63中的一种或多种:
Figure BDA0002680803100000164
Figure BDA0002680803100000171
Figure BDA0002680803100000181
Figure BDA0002680803100000191
Figure BDA0002680803100000201
本发明的液晶组合物中,除了上述的化合物以外,也可以含有通常的抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。
为了提高各类型化合物之间的协同作用,使液晶组合物满足不同的需求,本发明对所提供的液晶组合物中各组分的百分含量进行优选。
具体而言,本发明所提供的液晶组合物包括以下质量百分比的组分:
(1)、1~50%的通式I所代表的化合物;(2)、5~70%的通式II所代表的化合物;(3)、1~50%的通式III所代表的化合物;(4)、0~70%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~50%的通式V所代表的化合物;
本发明进一步提出地,所述液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;(2)、10~70%的通式II所代表的化合物;(3)、1~30%的通式III所代表的化合物;(4)、10~60%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~35%的通式V所代表的化合物;
优选地,本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、15~65%的通式II所代表的化合物;(3)、1~25%的通式III所代表的化合物;(4)、15~55%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~30%的通式V所代表的化合物;
更优选地,本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、3~18%的通式I所代表的化合物;(2)、25~55%的通式II所代表的化合物;(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;(4)、20~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~20%的通式V所代表的化合物;
本发明进一步提出地,所述液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、3~25%的通式I所代表的化合物;(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;(4)、27~60%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~20%的通式V所代表的化合物;
优选地,本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;(2)、30~55%的通式II所代表的化合物;(3)、3~15%的通式III所代表的化合物;(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~10%的通式V所代表的化合物;
本发明进一步提出地,所述液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、6~30%的通式I所代表的化合物;(2)、30~70%的通式II所代表的化合物;(3)、5~30%的通式III所代表的化合物;(4)、20~58%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~15%的通式V所代表的化合物;
优选地,本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、7~18%的通式I所代表的化合物;(2)、30~47%的通式II所代表的化合物;(3)、9~25%的通式III所代表的化合物;(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V所代表的化合物;
本发明进一步提出地,所述液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、1~15%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;(4)、15~53%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~15%的通式V所代表的化合物;
优选地,本发明所提供的液晶化合物包含以下质量百分比的组分:(1)、1~7%的通式I所代表的化合物;(2)、33~55%的通式II所代表的化合物;(3)、5~15%的通式III所代表的化合物;(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~10%的通式V所代表的化合物;
本发明所提供的液晶组合物通过通式I所代表的化合物提升介电各向异性及降低旋转粘度;通过通式II所代表的化合物提升介电各向异性和改善互溶性;通过通式Ⅲ所代表的化合物增加光学各向异性和提升介电各向异性;通过添加通式IV的化合物降低旋转粘度;通过添加通式V的化合物提升清亮点;以此实现快速响应液晶显示器所需要的液晶组合物。
随着用户对液晶显示器的显示效果要求越来越高,为了满足高性能和高品质的显示效果,液晶面板趋向于使用具有高的阻抗特性的配向层(PI),而高阻抗的配向层具有更低的离子性,对于改善液晶显示器的闪烁(Flicker)、离子型残像非常有效,但是高阻抗的PI吸附离子的能力较强,容易产生RDC(残余电压),形成DC型残像问题。本发明研发人员发现,加入本发明所提供的通式III所代表的三联苯类单晶,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所述液晶组合物具有低的旋转粘度与大的弹性常数,进而具有低的旋转粘度与弹性常数的比值,其在液晶显示器中的使用能明显改善液晶显示器的响应速度,有效地改善显示效果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;Δn代表光学各向异性(25℃);ε和ε分别代表平行和垂直介电常数(25℃,1000Hz);Δε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃)。
以下各实施例中,液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0002680803100000221
Figure BDA0002680803100000231
以如下化合物结构为例:
Figure BDA0002680803100000232
表示为:A1OSO1B
Figure BDA0002680803100000233
表示为:3CPW02
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶化合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000241
实施例2
表3:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000242
实施例3
表4:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000243
实施例4
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000251
实施例5
表6:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000252
实施例6
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000253
Figure BDA0002680803100000261
实施例7
表8:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000262
实施例8
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000263
实施例9
表10:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000264
Figure BDA0002680803100000271
实施例10
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000272
实施例11
表12:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000273
Figure BDA0002680803100000281
实施例12
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000282
实施例13
表14:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000283
实施例14
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000284
Figure BDA0002680803100000291
实施例15
表16:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000292
实施例16
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000293
实施例17
表18:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000301
实施例18
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000302
实施例19
表20:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000303
Figure BDA0002680803100000311
实施例20
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000312
实施例21
表22:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000313
实施例22
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000321
实施例23
表24:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000322
实施例24
表25:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000323
Figure BDA0002680803100000331
实施例25
表26:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000332
实施例26
表27:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000333
实施例27
表28:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000334
Figure BDA0002680803100000341
实施例28
表29:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000342
实施例29
表30:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000343
实施例30
表31:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000351
实施例31
表32:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000352
实施例32
表33:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000353
Figure BDA0002680803100000361
实施例33
表34:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000362
对比例1
表35:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002680803100000363
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较,参见表36。
表36:液晶组合物的性能参数比较
项目 Δn Δε Cp γ1 K<sub>11</sub> K<sub>22</sub> K<sub>33</sub> K<sub>avg</sub> d(μm) d<sup>2</sup>*γ1/K<sub>22</sub>
实施例1 0.128 -3.7 81 83 15.4 7.7 16.8 13.3 2.7 78.6
对比例1 0.097 -3.7 85 107 15.4 7.7 16.5 13.2 3.6 180.1
经比较可知:与对比例1相比,实施例1提供的液晶组合物具有更低的旋转粘度和更大的光学各向异性(Δn),相对于对比例1,实施例1的γ1提升25%左右,Δn提升了0.031,若以光学延迟Δn*d=350nm计算(其中d为液晶层厚度),d2*γ1/K22提升56%左右,而面板的响应速度正比于d2*γ1/K22,即用于液晶显示器中,实施例1较对比例1可以加快56%左右的响应速度。
由以上实施例可知,本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度与大的光学各向异性,用显示器中可有效改善液晶显示器的响应速度。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于液晶显示装置,能够明显提升液晶显示器的响应速度特性。
准备Host液晶,作为母体,具体配方如表37。
表37:Host液晶中各组分的重量百分比
化合物代码 重量百分比(%)
2CPWO2 10
3CPWO2 10
3CCWO2 10
5CCWO2 10
3CWO2 14
5CWO2 6
3CPO1 5
3CC2 17
3CC4 8
1CPP3 5
3CPP1 5
将3PGiWO2和3PWP2分别与HOST液晶以重量比5%:95%制成混合液晶,将3PGiWO2+Host、3PWP2+Host、Host分别灌注到TN模式测试盒中,测试RDC。RDC具体测试方法为:在60℃下,加10V直流电压保持30min,之后撤去电压10min后测试残余电压。具体实验结果如表38所示:
表38:各化合物单体与Host混合后RDC测试结果
名称 RDC(V)
3PGiWO2 0.40
3PWP2+Host 0.38
Host 0.52
实验结果表明3PGiWO2和3PWP2用于混合液晶时,具有更低的RDC。根据以上结果,通式III所代表的三联苯类单晶,可以减弱RDC效应,对于改善DC型残像以及对于残像恢复非常有效。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (15)

1.一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、10~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、1~30%的通式III所代表的化合物;
(4)、10~60%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~35%的通式V所代表的化合物;
所述通式I具体为:
Figure FDA0003534086840000011
通式I中,L1代表S或O;
R1代表C1~C12的直链烷基,其中所述C1~C12的直链烷基中的一个或多个碳原子可任选地被烯基、
Figure FDA0003534086840000012
取代;
所述通式II具体为:
Figure FDA0003534086840000013
通式II中,R2、R3相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;a代表0或1;A1代表
Figure FDA0003534086840000014
所述通式III具体为:
Figure FDA0003534086840000015
通式III中,R4、R5相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
L2、L3、L4各自独立地代表H或F;
所述通式IV具体为:
Figure FDA0003534086840000021
通式IV中,R6、R7相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
A2、A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
所述通式V具体为:
Figure FDA0003534086840000022
通式V中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
2.根据权利要求1所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式I所代表的化合物选自式I-1~式I-22中的一种或多种:
Figure FDA0003534086840000023
Figure FDA0003534086840000031
3.根据权利要求1或2所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式II所代表的化合物选自式IIA1~式IIF48中的一种或多种:
Figure FDA0003534086840000041
Figure FDA0003534086840000051
Figure FDA0003534086840000061
Figure FDA0003534086840000071
Figure FDA0003534086840000081
Figure FDA0003534086840000091
Figure FDA0003534086840000101
4.根据权利要求1或2所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的化合物选自式IIIA或IIIB:
Figure FDA0003534086840000102
其中,R4代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R5代表C1~C7的直链烷基或C1~C7的直链烷氧基。
5.根据权利要求3所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的化合物选自式IIIA或IIIB:
Figure FDA0003534086840000103
其中,R4代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R5代表C1~C7的直链烷基或C1~C7的直链烷氧基。
6.根据权利要求4所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~式IIIB36中的一种或多种:
Figure FDA0003534086840000111
Figure FDA0003534086840000121
Figure FDA0003534086840000131
7.根据权利要求1或2所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式IV所代表的化合物选自式IVA1~式IVC24中的一种或多种:
Figure FDA0003534086840000132
Figure FDA0003534086840000141
Figure FDA0003534086840000151
8.根据权利要求1或2所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式VA或VB:
Figure FDA0003534086840000152
其中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
9.根据权利要求3所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式VA或VB:
Figure FDA0003534086840000161
其中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
10.根据权利要求4所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式VA或VB:
Figure FDA0003534086840000162
其中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
11.根据权利要求7所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式VA或VB:
Figure FDA0003534086840000163
其中,R8、R9相同或不同,各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
12.根据权利要求8所述的含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物,其特征在于,通式V所代表的化合物选自式VA1~式VB63中的一种或多种:
Figure FDA0003534086840000164
Figure FDA0003534086840000171
Figure FDA0003534086840000181
Figure FDA0003534086840000191
Figure FDA0003534086840000201
13.根据权利要求1或2所述的快速响应的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、15~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、1~25%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~55%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~30%的通式V所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~25%的通式I所代表的化合物;
(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~60%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~20%的通式V所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、5~30%的通式III所代表的化合物;
(4)、20~58%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~15%的通式V所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~53%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~15%的通式V所代表的化合物。
14.根据权利要求13所述的快速响应的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、25~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、20~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~20%的通式V所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~10%的通式V所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~47%的通式II所代表的化合物;
(3)、9~25%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~7%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、5~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~10%的通式V所代表的化合物。
15.权利要求1-14任一项所述含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物在液晶显示器中的应用。
CN202010961776.5A 2020-09-14 2020-09-14 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用 Active CN112195030B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010961776.5A CN112195030B (zh) 2020-09-14 2020-09-14 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010961776.5A CN112195030B (zh) 2020-09-14 2020-09-14 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112195030A CN112195030A (zh) 2021-01-08
CN112195030B true CN112195030B (zh) 2022-04-15

Family

ID=74014884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010961776.5A Active CN112195030B (zh) 2020-09-14 2020-09-14 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112195030B (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7018685B2 (en) * 2001-01-11 2006-03-28 Merck Patent Gmbh Fluorinated aromatic compounds and the use of the same in liquid crystal mixtures
CN107541220B (zh) * 2016-06-23 2019-02-15 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶化合物及其制备方法与应用
TWI744458B (zh) * 2017-02-27 2021-11-01 日商捷恩智股份有限公司 具有二苯并呋喃環的化合物、液晶組成物及液晶顯示元件
DE102017006284A1 (de) * 2017-07-03 2019-01-03 Merck Patent Gmbh Thioether-Derivate des Dibenzothiophens und des Dibenzofurans
JP6939241B2 (ja) * 2017-08-18 2021-09-22 Jnc株式会社 ジベンゾチオフェン環を有する化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
CN110760313A (zh) * 2018-07-26 2020-02-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶化合物、液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN111592517A (zh) * 2019-02-20 2020-08-28 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二苯并呋喃结构的液晶化合物及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN112195030A (zh) 2021-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111484858B (zh) 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN112175629B (zh) 一种含三联苯的快速响应液晶组合物及其应用
CN112175630B (zh) 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
CN114437736A (zh) 一种含三联苯的液晶组合物及其应用
CN105670649B (zh) 一种具有高透过率的液晶组合物及其应用
CN115477950B (zh) 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN113072957A (zh) 一种具有高对比度的正性液晶组合物
CN108949191B (zh) 一种含有联苯戊烯基化合物的液晶组合物及其应用
TWI808519B (zh) 一種含吡喃與三聯苯的液晶組合物及其應用
CN107955629A (zh) 一种正介电性液晶组合物
CN113072956B (zh) 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用
CN113072955B (zh) 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的具有大弹性常数的液晶组合物及其应用
CN113072961B (zh) 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN112111283B (zh) 一种快速响应的液晶组合物及其应用
CN112195030B (zh) 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用
CN114787320A (zh) 一种低粘度快响应的液晶组合物及在液晶显示器中的应用
CN113072953A (zh) 一种具有大的弹性常数的负性液晶组合物及其应用
CN113072960A (zh) 一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物及其应用
CN114806599A (zh) 一种具有大弹性常数的负性液晶组合物及其应用
CN112111284B (zh) 一种含吡喃的液晶组合物及其应用
CN114395404B (zh) 一种负性液晶组合物及其应用
CN114437734A (zh) 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
CN112111285B (zh) 一种末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
CN113072959A (zh) 一种含有三联苯结构的大弹性常数液晶组合物及其应用
CN116083091B (zh) 一种高对比度负性液晶组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant