TWI671597B - 含有含氟熱分解性樹脂之組成物、彩色濾光片保護膜用組成物、阻劑膜、彩色濾光片保護膜及氟系界面活性劑 - Google Patents

含有含氟熱分解性樹脂之組成物、彩色濾光片保護膜用組成物、阻劑膜、彩色濾光片保護膜及氟系界面活性劑 Download PDF

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Abstract

本發明係在對彩色濾光片的各像素、或該像素的保護膜賦予高平滑性而在像素上形成保護膜的情況下、或在保護膜上進一步塗布塗布材的情況下，以提供一種能提供形成前述保護膜用的組成物、或能良好地塗敷前述塗布材的組成物的樹脂為目的，而提供一種含氟熱分解性樹脂，其具有：具有聚合性單體的聚合物構造的主鏈(a)、和用下述通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)，
[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈。Y1為氧原子或硫原子]。

Description

含有含氟熱分解性樹脂之組成物、彩色濾光片保護膜用組成物、阻劑膜、彩色濾光片保護膜及氟系界面活性劑
本發明係關於一種樹脂、含有此樹脂的阻劑組成物(resist composition)及彩色濾光片保護膜用組成物、及使用這些組成物所得到的阻劑膜和彩色濾光片保護膜，該樹脂係在對彩色濾光片的各像素、或保護彩色濾光片的保護膜賦予高平滑性而在像素上形成保護膜的情況下、或在保護膜上進一步塗布塗布材並積層具有各種功能的塗膜的情況下，能提供形成前述保護膜用的組成物、或能良好地塗敷前述塗布材的組成物。
彩色液晶顯示裝置、或有機EL顯示裝置所使用的彩色濾光片一般具有形成有紅(R)、綠(G)、藍(B)各彩色像素、和基於提升顯示對比等的目的而位於其間的黑色矩陣(BM)的基本構成。這些各像素及黑色矩陣，為了使降低顏色不均等的顯示品質提升，而被要求為高平滑性。
為了達成彩色濾光片的高平滑性，作為形成前述各彩色像素及黑色矩陣的組成物，被要求為如下的組成物：膜厚均勻，不會產生塗布不均、收縮(cissing) ，且不會變得顏色不均。除此之外，為了達成彩色濾光片的高平滑性，而形成供隱藏前述各彩色像素及黑色矩陣的交界所產生的表面凹凸用的彩色濾光片保護膜。形成此彩色濾光片保護膜的組成物，也與形成各像素及黑色矩陣的組成物同樣地被要求為高平滑性。
為了賦予平滑性，而對形成各彩色像素及黑色矩陣的組成物、或形成彩色濾光片保護膜的組成物，使用氟系添加劑。例如，已有揭露一種包含含有氟原子的樹脂的組成物，該含有氟原子的樹脂係使具有全氟烷基的自由基聚合性單體和具有聚烷二醇鏈的自由基聚合性單體共聚合而得到(例如，參照專利文獻1)。
然而，專利文獻1所記載的包含含有氟原子的樹脂的組成物的塗膜，含有氟的樹脂會偏析在表面上。其結果，在進行重複塗布之際容易產生塗布不均或收縮，有無法充分擔保重複塗布的塗膜的平滑性的問題。若依此方式直接使用平滑性不充分的塗膜製造彩色濾光片，便會成為顯示品質差的彩色濾光片。為了避免此問題，而避開塗膜上產生的發生了塗布不均或收縮的區域來製造彩色濾光片時，則會造成彩色濾光片製造上的良率惡化、生產成本上升。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2014-065865號公報
本發明所要解決的課題在於提供一種樹脂、含有此樹脂的阻劑組成物、彩色濾光片保護膜用組成物、及使用這些組成物所得到的阻劑膜及彩色濾光片保護膜，該樹脂係在對彩色濾光片的各像素、或保護彩色濾光片的保護膜賦予高平滑性而在像素上形成保護膜的情況下、或在保護膜上進一步塗布塗布材並積層具有各種功能的塗膜的情況下，能提供形成前述保護膜用的組成物、或能良好地塗敷前述塗布材的組成物。
本發明人等，為了解決上述課題而進行銳意檢討，結果發現了以下情事進而完成本發明：具有經封端化(blocked)的羧基，具體而言為用下述通式所表示的含有氟原子的官能基的樹脂，係具有界面活性功能，而藉由使組成物含有該樹脂，能夠達成阻劑膜或彩色濾光片保護膜等的塗膜的平滑化；藉由將平滑化的塗膜放置在高溫環境下，例如150~300℃的環境下，含有氟原子的官能基會從經封端化的羧基脫離而使塗膜表面的撥水性和撥油性降低；藉由前述樹脂的含氟基的消失，塗膜表面的潤濕性會提升，因此容易積層塗膜(容易進行再塗布(recoat))等。
即，本發明提供一種含氟熱分解性樹脂，其特徵為具有：具有聚合性單體的聚合物構造的主鏈(a)、和用下述通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)，
[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈。Y1為氧原子或硫原子]。
此外，本發明提供一種阻劑組成物，其特徵為包含前述含氟熱分解性樹脂。
此外，本發明提供一種彩色濾光片保護膜用組成物，其特徵為包含前述含氟熱分解性樹脂。
另外，本發明提供一種阻劑膜，其特徵為其係使用前述阻劑組成物而得到。
另外，本發明提供一種彩色濾光片保護膜，其特徵為其係使用前述彩色濾光片保護膜用組成物而得到。
利用本發明，能提供一種樹脂，該樹脂係在對彩色濾光片的各像素、或保護彩色濾光片的保護膜賦予高平滑性而在像素上形成保護膜的情況下、或在保護膜上進一步塗布塗布材並積層具有各種功能的塗膜的情況下，能提供形成前述保護膜用的組成物、或能良好地塗敷前述塗布材的組成物。藉由使用含有本發明的含氟熱分解性樹脂的阻劑組成物或彩色濾光片保護膜用組成 物，能得到平滑且容易積層其他塗膜的阻劑膜或彩色濾光片保護膜。此外，藉由使半導體阻劑組成物或半導體絕緣膜用組成物含有本發明的含氟熱分解性樹脂，能得到平滑且容易積層其他塗膜的半導體光阻膜(resist film of semiconductor)、半導體絕緣膜、半導體抗反射膜。
第1圖係實施例1所得到的含氟熱分解性樹脂(1)的IR光譜的圖。
第2圖係實施例1所得到的含氟熱分解性樹脂(1)的13C-NMR光譜的圖。
第3圖係實施例1所得到的含氟熱分解性樹脂(1)的GPC圖。
[實施發明之形態]
本發明的含氟熱分解性樹脂的特徵為具有：具有聚合性單體的聚合物構造的主鏈(a)、和用前述通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)。
前述用通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)中，較佳為R1、R2及R3分別為氫原子。
前述用通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)中的R4，基於可得到顯現出優異的平滑性的含氟熱分解性樹脂的理由，較佳為有氟原子直接鍵結的碳原子的數量為1~6的氟化烷基，更佳為有氟原子直接鍵結的碳原子的數量為4~6的氟化烷基，再佳為有氟原子直接鍵 結的碳原子的數量為6的氟化烷基。
作為前述較佳的側鏈(b)，例如，能較佳地例示如下所示的側鏈等。此等當中，基於可使用工業上容易取得的原料而得到，並容易合成由於表面自由能低而顯現出優異的平滑性的含氟熱分解性樹脂的理由，較佳為用式(1-1)所表示者。
本發明的含氟熱分解性樹脂可以在不損害本發明的效果的範圍內含有前述通式(1)以外的側鏈(b’)。作為前述側鏈(b’)，例如，能例示用下述通式(1’)所表示的側鏈。
(式中，R11、R21及R31分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R41為碳原子數1~18的有機基，R31和R41可以相互鍵結而形成以Y11為雜原子的雜環，Y11為氧原子或硫原子。)
用前述通式(1’)所表示的具有官能基的側鏈(b’)當中，基於經封端化的羧基與復活的羧基的極性差異大，可得到可得到可以兼顧塗膜的平滑性和再塗布性的阻劑膜或彩色濾光片保護膜等的硬化塗膜的含氟熱分解性樹脂的理由，較佳為R11、R21及R31分別為氫原子，R41為碳原子數1~18的有機基，Y1為氧原子或硫原子者，更佳為用下述式(1’-1)所表示的側鏈。
本發明的含氟熱分解性樹脂，例如，能藉由下述的方法效率佳地製造。
製法1：使具有羧基的聚合性單體(α)和用下述通式(2)所表示的乙烯基醚化合物反應以得到具有經封端化的羧基的聚合性單體後，使該聚合性單體進行聚合的方法，
[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈]。
製法2：使使用具有羧基的聚合性單體(α)所得到的聚合物、和用前述通式(2)所表示的乙烯基醚化合物反應的方法。
用前述製法1所得到的含氟分解性樹脂，即為以具有經封端化的羧基的聚合性單體為構成要素的樹脂，該具有經封端化的羧基的聚合性單體係前述聚合性單體(α)和用通式(2)所表示的乙烯基醚化合物的反應物。此外，用前述製法2所得到的含氟分解性樹脂，即為以以前述聚合性單體(α)為原料的聚合物、和用通式(2)所表示的乙烯基醚化合物為構成要素的樹脂。
作為前述具有羧基的聚合性單體(α)，例如，能較佳地例示：(甲基)丙烯酸、伊康酸、中康酸(mesaconic acid)、順丁烯二酸、反丁烯二酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基六氫鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基順丁烯二酸、羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯醯氧基乙 基四氫鄰苯二甲酸等。其中，基於便宜且容易處理的理由，較佳為(甲基)丙烯酸，更佳為甲基丙烯酸。
又，在本發明中，「(甲基)丙烯酸酯」係指甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯中的一者或兩者，「(甲基)丙烯醯基」係指甲基丙烯醯基和丙烯醯基中的一者或兩者，「(甲基)丙烯酸」係指甲基丙烯酸和丙烯酸中的一者或兩者。
作為用前述通式(2)所表示的乙烯基醚化合物，例如，可舉出：3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-乙烯基氧辛烷、3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-乙烯基氧己烷等。其中，基於與使用前述聚合性單體(α)所得到的的聚合物的反應容易進行，且在加熱前後的極性差異大，成為可以兼顧硬化塗膜的平滑性和再塗布性的含氟熱分解性樹脂的理由，較佳為3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-乙烯基氧辛烷。
在前述製造方法1中，得到具有經封端化的羧基的聚合性單體後，使該聚合性單體聚合之際，或在製造方法2中，得到使用具有羧基的聚合性單體(α)所得到的聚合物之際，亦可在不損害本發明的效果的範圍內併用聚合性單體(α)以外的聚合性單體(γ)來得到聚合物。作為聚合性單體(γ)，例如，可舉出：丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、丙烯醯胺類、甲基丙烯醯胺類、烯丙基化合物、乙烯基醚類、乙烯酯類等。
作為前述丙烯酸酯類，例如，可舉出：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸氯乙酯、丙 烯酸2-羥基乙酯、三羥甲基丙烷一丙烯酸酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸甲氧基苄酯、丙烯酸糠酯、丙烯酸四氫糠酯等。
作為前述甲基丙烯酸酯類，例如，可舉出：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸氯乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、三羥甲基丙烷一甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸甲氧基苄酯、甲基丙烯酸糠酯、甲基丙烯酸四氫糠酯等。
作為前述丙烯醯胺類，例如，可舉出：丙烯醯胺、N-烷基丙烯醯胺(作為烷基，有碳原子數1~3者，例如甲基、乙基、丙基)、N,N-二烷基丙烯醯胺(作為烷基，有碳原子數1~3者)、N-羥基乙基-N-甲基丙烯醯胺、N-2-乙醯胺乙基-N-乙醯基丙烯醯胺等。
作為前述甲基丙烯醯胺類，例如，可舉出：甲基丙烯醯胺、N-烷基甲基丙烯醯胺(作為烷基，有碳原子數1~3者，例如甲基、乙基、丙基)、N,N-二烷基甲基丙烯醯胺(作為烷基，有碳原子數1~3者)、N-羥基乙基-N-甲基甲基丙烯醯胺、N-2-乙醯胺乙基-N-乙醯基甲基丙烯醯胺等。
作為前述烯丙基化合物，例如，可舉出：烯丙基酯類(例如：乙酸烯丙酯、己酸烯丙酯、辛酸烯丙酯、月桂酸烯丙酯、棕櫚酸烯丙酯、硬脂酸烯丙酯、苯甲酸烯丙酯、乙醯乙酸烯丙酯、乳酸烯丙酯等)、烯丙氧基乙醇等。
作為前述乙烯基醚類，例如，可舉出：己基 乙烯基醚、辛基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、乙基己基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙基乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚、1-甲基-2,2-二甲基丙基乙烯基醚、2-乙基丁基乙烯基醚、羥基乙基乙烯基醚、二乙二醇乙烯基醚、二甲胺基乙基乙烯基醚、二乙胺基乙基乙烯基醚、丁胺基乙基乙烯基醚、苄基乙烯基醚、四氫糠基乙烯基醚等；乙烯酯類，可舉出：丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、乙酸乙烯基三甲酯、乙酸乙烯基二乙酯、己酸乙烯酯、辛酸乙烯酯、乙酸乙烯基氯酯、乙酸乙烯基二氯酯、乙酸乙烯基甲氧酯、乙酸乙烯基丁氧酯、乳酸乙烯酯、丁酸乙烯基-β-苯酯、環己羧酸乙烯酯等。
作為伊康酸二烷酯類，可舉出：伊康酸二甲酯、伊康酸二乙酯、伊康酸二丁酯等。作為順丁烯二酸的二烷酯類或一烷酯類，可舉出：順丁烯二酸二丁酯等，此外，亦可舉出：巴豆酸、伊康酸、丙烯腈、甲基丙烯腈、順丁烯二腈、苯乙烯等。
此外，作為聚合性單體(γ)，亦可使用具有氧伸烷基的自由基聚合性單體。作為具有氧伸烷基的自由基聚合性單體，例如，可舉出：聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚伸丁二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇-丙二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇-伸丁二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚伸丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(丙二醇-伸丁二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇-聚伸丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(丙二醇-丁二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇-聚丁 二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇-丁二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(四乙二醇-丁二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚四乙二醇-聚丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇-伸丙二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚伸丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(丙二醇-伸丙二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇-聚伸丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(伸丙二醇-伸丁二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚伸丙二醇-聚伸丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(丁二醇-伸丙二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇-聚伸丙二醇一(甲基)丙烯酸酯等。
又，前述「聚(乙二醇-丙二醇)」係意指乙二醇和丙二醇的無規共聚物，「聚乙二醇-聚丙二醇」係意指乙二醇和丙二醇的嵌段共聚物，其他的亦同。
作為前述具有氧伸烷基的自由基聚合性單體的市售品，例如，可舉出：新中村化學工業股份有限公司製的「NK ester AMP-10G」、「NK ester AMP-20G」、「NK ester AMP-60G」；日油股份有限公司製的「Blenmer PME-100」、「Blenmer PME-200」、「Blenmer PME-400」、「Blenmer PME-4000」、「Blenmer PP-1000」、「Blenmer PP-500」、「Blenmer PP-800」、「Blenmer 70PEP-350B」、「Blenmer 55PET-800」、「Blenmer 50POEP-800B」、「Blenmer 10PPB-500B」、「Blenmer NKH-5050」、「Blenmer AP-400」；SATOMER公司製的「SR604」等。
另外，作為聚合性單體(γ)，亦可在不損害本 發明的效果的範圍內使用具有氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈的自由基聚合性單體。作為該自由基聚合性單體，例如，能較佳地例示用下述通式(γ1)所表示者。
[上述通式(γ1)中，R表示氫原子或甲基，L表示下述式(L-1)~(L-10)中任一個基，Rf表示下述式(Rf-1)~(Rf-7)中任一個基。]
-OCnH2n- (L-1)
-OCH2CH2OCH2- (L-2)
-CnF2n+1 (Rf-1)
-CnF2nH (Rf-2)
-CnF2n-1 (Rf-3)
-CnF2n-3 (Rf-4)
-CmF2mOCnF2nCF3 (Rf-5)
-CH2CmF2m(OCnF2n)lOCpF2pCF3 (Rf-6)
-CF2OC2F4OC2F4OCF3 (Rf-7)
上述式(Rf-1)~(Rf-4)中的n，例如為1~6的整數，較佳為4~6的整數。上述式(Rf-5)中的m例如為1~18的整數，n為0~5的整數，且m及n的合計為1~23。較佳為m為1~5的整數，n為0~4的整數，且m及n的合計為4~5。上述式(Rf-6)中的m例如為1~6的整數，n為1~3的整數，l為1~20的整數，p為0~5的整數，且m、p及n與l的積的合計為2~71。較佳為m為1~3的整數，n為1~3的整數，l為1~6的整數，p為0~2的整數，且m、p及n與l的積的合計為2~23。
作為前述具有氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈的自由基聚合性單體的具體例，例如，能較佳地例示下述的聚合性單體(γ1-1)~(γ1-15)等。
式(γ1-1)~式(γ1-11)中的n，例如為0~5。又，(γ1-12)~式(γ1-15)中的n，例如為0~20。
此外，在得到本發明的含氟熱分解性樹脂之際，亦可在不損害本發明的效果的範圍內將前述用通式(2)所表示的化合物以外的乙烯基醚化合物與用通式(2)所表示的乙烯基醚化合物併用。作為這種乙烯基醚化合物，例如，可舉出：甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、環己基乙烯基醚等的脂肪族乙烯基醚；與此等對應的脂肪族乙烯基硫醚化合物；2,3-二氫呋喃、3,4-二氫呋喃、2,3-二氫-2H-吡喃、3,4-二氫-2H-吡喃、3,4-二氫-2-甲氧基-2H-吡喃、3,4- 二氫-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮、3,4-二氫-2-乙氧基-2H-吡喃、3,4-二氫-2H-吡喃-2-羧酸鈉等的環狀乙烯基醚化合物；與此等對應的環狀乙烯基硫醚化合物等。
前述製法1，係使具有羧基的聚合性單體(α)和用前述通式(2)所表示的乙烯基醚化合物反應。藉此可得到具有經封端化的羧基的聚合性單體。反應條件，例如，可舉出在酸觸媒的存在下加熱至20~100℃左右的條件。然後，在使具有經封端化的羧基的聚合性單體聚合之際，能夠以使後述的聚合性單體(α)聚合的條件來進行。
在前述製法2中，作為使用聚合性單體(α)得到聚合物的方法，沒有特別的限制，例如，可舉出：在有機溶劑中，使用自由基聚合引發劑來使聚合性單體(α)及根據需要的自由基聚合性單體(γ)聚合的方法等。作為此處使用的有機溶媒，較佳為酮類、酯類、醯胺類、亞碸類、醚類、烴類，具體而言可舉出：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇一甲基醚乙酸酯、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯酮、二甲基亞碸、二乙基醚、二異丙基醚、四氫呋喃、二烷、甲苯、二甲苯等。這些有機溶媒係考慮沸點、相溶性、聚合性而適宜選擇。作為自由基聚合引發劑，例如，能例示：過氧化苯甲醯等的過氧化物、偶氮二異丁腈等的偶氮化合物等。而且根據需要，可以使用月桂基硫醇、2-巰基乙醇、硫甘油、巰乙酸乙酯、巰乙酸辛酯等的鏈轉移劑。
在前述製法2中，前述聚合物、和前述用通式 (2)所表示的乙烯基醚化合物，係例如能藉由在酸觸媒的存在下加熱至20~100℃左右而使其反應。藉由此反應，聚合物具有的羧基會封端化，而得到前述具有用通式(1)所表示的構造的聚合物。前述封端化的羧基，在高溫環境下，例如150~300℃的環境下，其封端化的乙烯基醚會脫離，使羧基重生。
本發明的含氟熱分解性樹脂，由於含有氟原子，因此會偏析在塗膜表面。在偏析在此表面的狀態下，氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈會從含氟熱分解性樹脂脫離、發揮，因此塗膜表面的撥水性和撥油性降低。發明人等認為這種現象的結果可得到容易進行再塗布的塗膜。
基於與形成阻劑膜或彩色濾光片保護膜等的硬化塗膜的其他樹脂的相溶性佳的理由，本發明的含氟熱分解性樹脂的數量平均分子量(Mn)較佳為1,000~50,000的範圍，更佳為1,500~20,000的範圍，再佳為2,000~8,000的範圍。基於與形成硬化塗膜的其他樹脂的相溶性佳的理由，重量平均分子量(Mw)較佳為1,000~100,000的範圍，更佳為5,000~70,000的範圍。
又，在本發明中，數量平均分子量(Mn)及重量平均分子量(Mw)係基於凝膠滲透層析法(以下縮寫為「GPC」)測定，經聚苯乙烯換算的值。又，GPC的測定條件係如下所述。
[GPC測定條件]
測定裝置：東曹股份有限公司製的「HLC-8220 GPC」
管柱：東曹股份有限公司製的保護管柱「HHR-H」(6.0mmI.D.×4cm)+東曹股份有限公司製的「TSK-GEL GMHHR-N」(7.8mmI.D.×30cm)+東曹股份有限公司製的「TSK-GEL GMHHR-N」(7.8mmI.D.×30cm)+東曹股份有限公司製的「TSK-GEL GMHHR-N」(7.8mmI.D.×30cm)+東曹股份有限公司製的「TSK-GEL GMHHR-N」(7.8mmI.D.×30cm)
檢測器：ELSD(Ortec製的「ELSD2000」)
資料處理：東曹股份有限公司製的「GPC-8020型號II資料解析版本4.30」
測定條件：管柱溫度40℃
展開溶劑 四氫呋喃(THF)
流速 1.0ml/分鐘
試料：用微過濾器過濾以樹脂固體成分換算為1.0質量%的四氫呋喃溶液而得者(5μl)。
標準試料：以前述「GPC-8020型號II資料解析版本4.30」的測定手冊為基準，使用分子量已知的下述單分散聚苯乙烯。
(單分散聚苯乙烯)
東曹股份有限公司製的「A-500」
東曹股份有限公司製的「A-1000」
東曹股份有限公司製的「A-2500」
東曹股份有限公司製的「A-5000」
東曹股份有限公司製的「F-1」
東曹股份有限公司製的「F-2」
東曹股份有限公司製的「F-4」
東曹股份有限公司製的「F-10」
東曹股份有限公司製的「F-20」
東曹股份有限公司製的「F-40」
東曹股份有限公司製的「F-80」
東曹股份有限公司製的「F-128」
東曹股份有限公司製的「F-288」
東曹股份有限公司製的「F-550」
基於與形成硬化塗膜的其他樹脂的相溶性佳且可得到平滑性優異的硬化塗膜的理由，本發明的含氟熱分解性樹脂中的氟原子的含有率，以該含氟熱分解性樹脂的質量為基準，較佳為1~35質量%的範圍，更佳為5~30質量%的範圍，再佳為10~25質量%的範圍。又，前述氟原子的含有率，係由氟原子對調製本發明的含氟熱分解性樹脂所使用的原料的合計量的質量比率而算出者。
本發明的阻劑組成物的特徵為包含本發明的含氟熱分解性樹脂。具體而言，作為本發明的阻劑組成物，例如，可舉出：光阻組成物(photoresist composition)、彩色光阻組成物(color resist composition)等。前述光阻組成物，例如係包含本發明的含氟熱分解性樹脂和光阻劑(photoresist agent)，此光阻劑，例如係包含(1)鹼可溶性樹脂、(2)放射線感應性物質(感光性物質)、(3)溶劑。
作為前述(1)鹼可溶性樹脂，例如，可舉出對於將光阻圖案化時使用的顯影液的鹼性溶液而言為可溶 的樹脂。作為前述鹼可溶性樹脂的例子，例如，可舉出：使從酚、甲酚、二甲酚、間苯二酚、間苯三酚、氫醌等的芳香族羥基化合物及此等的烷基取代或鹵素取代芳香族化合物中所選出的至少一種和甲醛、乙醛、苄醛等的醛化合物進行縮合所得到的酚醛樹脂；鄰乙烯基酚、間乙烯基酚、對乙烯基酚、α-甲基乙烯基酚等的乙烯基酚化合物及此等的鹵素取代化合物的聚合物或共聚物；丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸氫乙酯等的丙烯酸系或甲基丙烯酸系聚合物或共聚物；聚乙烯醇；進一步地透過上述各種樹脂的羥基的一部分而導入有醌二疊氮基、萘醌疊氮基、芳香族疊氮基、芳香族桂皮醯基等的放射線感應性基的改性樹脂等。這些鹼可溶性樹脂，能單獨使用，也能併用2種以上。
另外，作為前述鹼可溶性樹脂，可以使用分子中包含羧酸或磺酸等的酸性基的胺基甲酸酯樹脂，此外，也可以將此胺基甲酸酯樹脂與上述的鹼可溶型樹脂併用。
作為本發明的阻劑組成物所使用的(2)放射線感應性物質(感光性物質)，只要為藉由與上述鹼可溶性樹脂混合，並照射紫外線、遠紫外線、準分子雷射光、X射線、電子射線、離子射線、分子射線、γ射線等，而可使鹼可溶性樹脂對顯影液的溶解性改變的物質，便能使用。
作為前述放射線感應性物質，例如，可舉出：醌二疊氮系化合物、重氮系化合物、二疊氮系化合物 、鎓鹽化合物、鹵化有機化合物、鹵化有機化合物和有機金屬化合物的混合物、有機酸酯化合物、有機酸醯胺化合物、有機酸醯亞胺化合物、以及日本特開昭59-152號公報中所記載的聚(烯烴碸)化合物等。
作為前述醌二疊氮系化合物，例如，可舉出：1,2-苯并醌疊氮-4-磺酸酯、1,2-萘醌二疊氮-4-磺酸酯、1,2-萘醌二疊氮-5-磺酸酯、2,1-萘醌二疊氮-4-磺酸酯、2,1-萘醌二疊氮-5-磺酸酯，此外還有氯化1,2-苯并醌疊氮-4-磺酸、氯化1,2-萘醌二疊氮-4-磺酸、氯化1,2-萘醌二疊氮-5-磺酸、氯化2,1-萘醌二疊氮-4-磺酸、氯化2,1-萘醌二疊氮-5-磺酸等的醌二疊氮衍生物的氯化磺酸等。
作為前述重氮化合物，例如，可舉出：對重氮二苯基胺和甲醛或乙醛等的縮合物的鹽，如為六氟磷酸鹽、四氟硼酸鹽、過氯酸鹽或碘酸鹽和上述縮合物的反應產物的重氮樹脂無機鹽；如USP3,300,309號說明書中所記載的為上述縮合物和磺酸類的反應產物的重氮樹脂有機鹽等。
作為前述疊氮化合物及二疊氮化合物，例如，可舉出：如日本特開昭58-203438號公報中所記載的疊氮查爾酮酸、二疊氮亞苄基甲基環己酮類及疊氮亞桂皮基苯乙酮類、日本化學會誌No.12第1708~1714頁(1983年)中所記載的芳香族疊氮化合物或芳香族二疊氮化合物等。
作為前述鹵化有機化合物，例如，只要為有機化合物的鹵化物便能使用，作為具體例，可舉出：含 有鹵素的二唑系化合物、含有鹵素的三系化合物、含有鹵素的苯乙酮系化合物、含有鹵素的二苯甲酮系化合物、含有鹵素的亞碸系化合物、含有鹵素的碸系化合物、含有鹵素的噻唑系化合物、含有鹵素的唑系化合物、含有鹵素的三唑系化合物、含有鹵素的2-吡喃酮系化合物、含有鹵素的脂肪族烴系化合物、含有鹵素的芳香族烴系化合物、其他的含有鹵素的雜環狀化合物、次磺醯基鹵化物系化合物等的各種化合物，另外例如：參(2,3-二溴丙基)磷酸酯、參(2,3-二溴-3-氯丙基)磷酸酯、氯四溴甲烷、六氯苯、六溴苯、六溴環十二烷、六溴聯苯、三溴苯基烯丙基醚、四氯雙酚A、四溴雙酚A、雙(溴乙基醚)四溴雙酚A、雙(氯乙基醚)四氯雙酚A、參(2,3-二溴丙基)異三聚氰酸酯、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基乙氧基-3,5-二溴苯基)丙烷等的作為鹵素系難燃劑使用的化合物、二氯苯基三氯乙烷等的作為有機氯系農藥使用的化合物等。
作為前述有機酸酯化合物，例如，可舉出：羧酸酯、磺酸酯等。此外，作為前述有機酸醯胺，可舉出：羧酸醯胺、磺酸醯胺等。另外，作為有機酸醯亞胺，可舉出：羧酸醯亞胺、磺酸醯亞胺等。這些放射線感應性物質能單獨使用，也能併用2種以上。
在前述光阻組成物中，相對於鹼可溶性樹脂100質量份，放射線感應性物質的摻合比例較佳為10~200質量份的範圍，更佳為50~150質量份的範圍。
作為本發明的阻劑組成物中所使用的(3)溶 劑，例如，可舉出：丙酮、甲基乙基酮、環己酮、環戊酮、環庚酮、2-庚酮、甲基異丁基酮、丁內酯等的酮類；甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、三級丁醇、戊醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇等的醇類；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、二烷等的醚類； 乙二醇一甲基醚、乙二醇一乙基醚、乙二醇一丙基醚、丙二醇一甲基醚、丙二醇一乙基醚、丙二醇一丙基醚等的醇醚類；甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丁酸丙酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯等的酯類、2-氧丙酸甲酯、2-氧丙酸乙酯、2-氧丙酸丙酯、2-氧丙酸丁酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸丁酯等的一羧酸酯類； 賽路蘇乙酸酯、甲基賽路蘇乙酸酯、乙基賽路蘇乙酸酯、丙基賽路蘇乙酸酯、丁基賽路蘇乙酸酯等的賽路蘇酯類；丙二醇、丙二醇一甲基醚、丙二醇一甲基醚乙酸酯、丙二醇一乙基醚乙酸酯、丙二醇一丁基醚乙酸酯等的丙二醇類；二乙二醇一甲基醚、二乙二醇一乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚等的二乙二醇類；三氯乙烯、氟氯烷溶劑、HCFC、HFC等的鹵化烴類；如全氟辛烷的完全氟化溶劑類、甲苯、二甲苯等的芳香族類；二甲基乙醯胺、二甲基甲醯胺、N-甲基乙醯胺、N-甲基吡咯酮等的極性溶劑等、成書「溶劑口袋手冊」(日本有機合成化學協會 編，Ohm公司)中所記載的溶劑。這些溶劑能單獨使用，也能併用2種以上。
本發明的阻劑組成物的另一具體形態的彩色光阻組成物，例如係包含本發明的含氟熱分解性樹脂和彩色光阻，此彩色光阻，例如係包含(1)鹼可溶性樹脂、(4)聚合性化合物、(5)著色劑。
作為彩色光阻組成物中所使用的(1)鹼可溶性樹脂，例如，能使用前述光阻組成物中使用的鹼可溶性樹脂等。
前述(4)聚合性化合物，只要為具有可以利用紫外線等的活性能量線照射進行聚合或交聯反應的光聚合性官能基的化合物，便能沒有特別限定地加以使用。作為這種(4)聚合性化合物，例如，可舉出：(甲基)丙烯酸等的不飽和羧酸；一羥基化合物和不飽和羧酸的酯、脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯、芳香族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯；利用不飽和羧酸、多元羧酸、及前述的脂肪族多羥基化合物、芳香族多羥基化合物等的多元羥基化合物的酯化反應所得到的酯；使聚異氰酸酯化合物和含有(甲基)丙烯醯基的羥基化合物進行反應而得的具有胺基甲酸酯骨架的聚合性化合物等。
作為前述脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，例如，可舉出：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲 基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯等的(甲基)丙烯酸酯。此外，也可以舉出：將這些丙烯酸酯的(甲基)丙烯酸的一部分取代為伊康酸的伊康酸酯、取代為巴豆酸的巴豆酸酯、或取代為順丁烯二酸的順丁烯二酸酯等。
作為前述芳香族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，例如，可舉出：氫醌二(甲基)丙烯酸酯、間苯二酚二(甲基)丙烯酸酯、苯三酚三(甲基)丙烯酸酯等。此外，利用不飽和羧酸、多元羧酸及多元羥基化合物的酯化反應所得到的酯，可以是單一物也可以是混合物。作為這種酯，例如，可舉出：由(甲基)丙烯酸、鄰苯二甲酸及乙二醇所得到的酯；由(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸及二乙二醇所得到的酯；由(甲基)丙烯酸、對苯二甲酸及季戊四醇所得到的酯；由(甲基)丙烯酸、己二酸、丁二醇及甘油所得到的酯等。
作為前述使聚異氰酸酯化合物和含有(甲基)丙烯醯基的羥基化合物進行反應的具有胺基甲酸酯骨架的聚合性化合物，可舉出：六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯等的脂肪族二異氰酸酯；環己烷二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯等的脂環式二異氰酸酯；甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯等的芳香族二異氰酸酯、和(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、3-羥基[1,1,1-三(甲基)丙烯醯氧基甲基]丙烷等的具有(甲基)丙烯醯基的羥基化合物的反應物。
作為上述以外的本發明所使用的(4)聚合性化合物，例如，可舉出：伸乙基雙(甲基)丙烯醯胺等的(甲基)丙烯醯胺；鄰苯二甲酸二烯丙酯等的烯丙酯；鄰苯二甲酸二乙烯酯等的具有乙烯基的化合物等。
此外，作為前述(4)聚合性化合物，也可以使用具有酸基的聚合性化合物。作為此具有酸基的聚合性化合物，例如為脂肪族多羧基化合物和不飽和羧酸的酯，較佳為使非芳香族羧酸酐對脂肪族多羧基化合物的未反應的羥基反應而使其具有酸基的多官能單體。此外，特佳為將季戊四醇、二季戊四醇用於前述脂肪族多羧基化合物者。這些單體能僅使用1種，也能併用2種以上。此外，也可以併用具有酸基的單體和不具有酸基的單體。
另外，作為具有酸基的多官能的聚合性化合物的較佳具體例，例如，可舉出：由東亞合成股份有限公司以「ARONIX TO-1382」的名稱販售的以二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯及二季戊四醇五丙烯酸酯的琥珀酸酯為主成分的混合物。此多官能的聚合性化合物也能與其他的多官能的聚合性化合物併用。
基於顯影性、硬化性等變佳的理由，前述具有酸基的多官能的聚合性化合物的酸價較佳為0.1~40的範圍，更佳為5~30的範圍。此外，在併用2種以上不同酸價的多官能的聚合性化合物的情況下、或併用不具有酸基的多官能的聚合性化合物的情況下，較佳為將混合全部的多官能的聚合性化合物後的混合物的酸價設定為來到上述的範圍。
在前述彩色光阻組成物中，前述(4)聚合性化合物的含有比例較佳為全部固體成分中5~80質量%的範圍，更佳為10~70質量%的範圍，再佳為20~50質量%的範圍。此外，前述(4)聚合性化合物對後述的(5)著色劑的比率較佳為5~200質量%，更佳為10~100質量%的範圍，再佳為20~80質量%的範圍。
作為前述(5)著色劑，只要為可以著色者，則不論是顏料或者是染料都能沒有特別的限制地使用。此外，顏料能使用有機顏料、無機顏料中任一者。作為前述有機顏料，能使用紅色顏料、綠色顏料、藍色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橘色顏料、棕色顏料等的各色相的顏料。此外，作為有機顏料的化學構造，例如，可舉出：偶氮系、酞青系、喹吖酮系、苯并咪唑酮系、異吲哚啉酮系、二系、陰丹士林系、苝系等。又，下述的「C.I.」係意指色指數(color index)。
作為前記紅色顏料，例如，可舉出：C.I.Pigment Red 1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48：1、48：2、48：3、48：4、49、49：1、49：2、50：1、52：1、52：2、53、53：1、53：2、53：3、57、57：1、57：2、58：4、60、63、63：1、63：2、64、64：1、68、69、81、81：1、81：2、81：3、81：4、83、88、90：1、101、101：1、104、108、108：1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176 、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276等。其中，較佳為C.I.Pigment Red 48：1、122、168、177、202、206、207、209、224、242或254，更佳為C.I.Pigment Red 177、209、224或254。
作為前記綠色顏料，例如，可舉出：C.I.Pigment Green 1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55、58等。其中，較佳為C.I.Pigment Green 7、36或58。
作為前記藍色顏料，例如，可舉出：C.I.Pigment Blue 1、1：2、9、14、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56：1、60、61、61：1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79等。其中，較佳為C.I.Pigment Blue 15、15：1、15：2、15：3、15：4、或15：6，更佳為C.I.Pigment Blue 15：6。
作為前記黃色顏料，例如，可舉出：C.I.Pigment Yellow 1、1：1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35：1、36、36：1、37、37：1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62：1、63、65、73、74、75、81、83、87、93 、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127：1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191：1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208等。其中，較佳為C.I.Pigment Yellow 83、117、129、138、139、150、154、155、180或185，更佳為C.I.Pigment Yellow 83、138、139、150或180。
作為前記紫色顏料，例如，可舉出：C.I.Pigment Violet 1、1：1、2、2：2、3、3：1、3：3、5、5：1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50等。其中，較佳為C.I.Pigment Violet 19或23，更佳為C.I.Pigment Violet 23。
作為前記橘色顏料，例如，可舉出：C.I.Pigment Orange 1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79等。其中，較佳為C.I.Pigment Orange 38或71。
由於液晶顯示裝置及有機EL顯示裝置中使用的彩色濾光片的3原色的各像素為紅(R)、綠(G)、藍(B)，因此亦可以前述紅色顏料、綠色顏料及藍色顏料為主成分，並基於提升色再現性的目的而將黃色、紫色、橘 色等顏色的有機顏料用作色相調整。
此外，作為前述無機顏料，例如，可舉出：硫酸鋇、硫酸鉛、氧化鈦、黃色鉛、Bengala、氧化鉻等。
又，為了提高彩色液晶顯示裝置及有機EL顯示裝置的亮度，前述有機顏料的平均粒徑較佳為1μm以下，更佳為0.5μm以下，再佳為0.3μm以下。為了達到這些平均粒徑，較佳為將有機顏料進行分散處理來使用。此外，前述有機顏料的平均一次粒徑較佳為100nm以下，更佳為50nm以下，再佳為40nm以下，特佳為10~30nm的範圍。又，有機顏料的平均粒徑係用動態光散射式的粒度分布計測定者，例如，能夠用日機裝股份有限公司製的Nanotrac粒度分布測定裝置「UPA-EX150」、「UPA-EX250」等測定。
作為在將前述彩色光阻組成物用於形成黑色矩陣(BM)的情況下所使用的(5)著色劑，若為黑色的話便沒有特別的限定，可舉出：碳黑、燈黑(lamp black)、乙炔黑、骨黑(bone black)、熱碳黑(thermal black)、槽黑(channel black)、爐黑(furnace black)、石墨、鐵黑、鈦黑等。此外，也可以混合2種以上的有機顏料，藉由混色作成黑色的組合。其中，從遮光率、影像特性的觀點來看，較佳為碳黑、鈦黑。
作為前述碳黑的市售品，例如，可舉出：三菱化學股份有限公司製的MA7、MA8、MA11、MA100、MA100R、MA220、MA230、MA600、#5、#10、#20、#25、#30、#32、#33、#40、#44、#45、#47、#50、#52、#55 、#650、#750、#850、#950、#960、#970、#980、#990、#1000、#2200、#2300、#2350、#2400、#2600、#3050、#3150、#3250、#3600、#3750、#3950、#4000、#4010、OIL7B、OIL9B、OIL11B、OIL30B、OIL31B等，可舉出：Evonik Degussa Japan股份有限公司製的Printex3、Printex3OP、Printex30、Printex30OP、Printex40、Printex45、Printex55、Printex60、Printex75、Printex80、Printex85、Printex90、Printex A、Printex L、Printex G、Printex P、Printex U、Printex V、PrintexG、SpecialBlack550、SpecialBlack 350、SpecialBlack250、SpecialBlack100、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4、Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black FW18、Color Black FW18、Color Black FW200、Color Black S160、Color Black S170等，可舉出：Cabot Japan股份有限公司製的Monarch120、Monarch280、Monarch460、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400、Monarch4630、REGAL99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、REGAL400R、REGAL55R0、REGAL660R、BLACK PEARL S480、PEARLS130、VULCAN XC72R、ELFTEX-8等，可舉出：Columbian Carbon公司製的RAVEN11、RAVEN14、RAVEN15、RAVEN16、RAVEN22RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、 RAVEN1000、RAVEN1020、RAVEN1040、RAVEN1060U、RAVEN1080U、RAVEN1170、RAVEN1190U、RAVEN1250、RAVEN1500、RAVEN2000、RAVEN2500U、RAVEN3500、RAVEN5000、RAVEN5250、RAVEN5750、RAVEN7000等。
上述碳黑當中，作為具有對彩色濾光片的黑色矩陣所要求的高光學濃度及高表面電阻率者，較佳為使用被樹脂被覆的碳黑。又，被樹脂被覆的碳黑，例如，能藉由用日本特開平9-26571號公報、日本特開平9-71733號公報、日本特開平9-95625號公報、日本特開平9-238863號公報或日本特開平11-60989號公報記載的方法處理公知的碳黑來得到。
此外，作為前述鈦黑的製作方法，可舉出：日本特開昭49-5432號公報記載的在還原氣體環境下將二氧化鈦和金屬鈦的混合體加熱使其還原的方法、日本特開昭57-205322號公報記載的在包含氫的還原氣體環境中將利用四氯化鈦的高溫水解所得到的超微細二氧化鈦還原的方法、日本特開昭60-65069號公報及日本特開昭61-201610號公報記載的在氨存在下將二氧化鈦或氫氧化鈦高溫還原的方法、日本特開昭61-201610號公報記載的使釩化合物附著於二氧化鈦或氫氧化鈦而在氨存在下進行高溫還原的方法等。作為鈦黑的市售品，例如，可舉出：三菱材料股份有限公司製的鈦黑10S、12S、13R、13M、13M-C等。
作為混合2種以上的有機顏料而利用混色作 成黑色的組合，可舉出：混合紅色、綠色、藍色的三色顏料而成的黑色顏料。作為為了調製黑色顏料而可混合使用的色材，可舉出：Victoria Pure Blue(C.I.42595)、Auramine O(C.I.41000)、Cathilon Brilliant Flavine(Basic 13)、Rhodamine 6GCP(C.I.45160)、Rhodamine B(C.I.45170)、Safranin OK70：100(C.I.50240)、Erioglaucin X(C.I.42080)、No.120/LIONOL Yellow(C.I.21090)、LIONOL Yellow GRO(C.I.21090)、SYMULER FAST Yellow 8GF(C.I.21105)、Benzidine Yellow 4T-564D(C.I.21095)、SYMULER FAST Red 4015(C.I.12355)、LIONOL Red 7B4401(C.I.15850)、Fastogen Blue TGR-L(C.I.74160)、LIONOL Blue SM(C.I.26150)、LIONOL Blue ES(C.I.Pigment Blue 15：6)、LIONOGEN Red GD(C.I.Pigment Red 168)、LIONOL Green 2YS(C.I.Pigment Green 36)等。
作為為了調製黑色顏料而可混合使用的其他色材，例如，可舉出：C.I.黃色顏料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、148、153、154、166；C.I.橘色顏料36、43、51、55、59、61；C.I.紅色顏料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240，C.I.紫色顏料19、23、29、30、37、40、50；C.I.藍色顏料15、15：1、15：4、22、60、64；C.I.綠色顏料7、C.I.棕色顏料23、25、26等。
另一方面，在使用碳黑作為黑色顏料的情況 下，平均一次粒徑較佳為0.01~0.08μm的範圍，基於顯影性佳的理由，更佳為0.02~0.05μm的範圍。此外，所使用的碳黑的二丁基鄰苯二甲酸(以下縮寫為「DBP」)吸收量較佳為40~100cm3/100g的範圍，基於分散性、顯影性佳的理由，更佳為50~80cm3/100g的範圍。另外，所使用的碳黑的根據BET法的比表面積較佳為50~120m2/g的範圍，基於分散穩定性的理由，更佳為60~95m2/g的範圍。
此外，與有機顏料等不同，碳黑的粒子形狀係以被稱為經1次粒子融接的結構的狀態存在，此外，有利用後處理使粒子表面形成微細的細孔的情況。由此，為了表示碳黑的粒子形狀，一般而言，除了用與前述有機顏料相同的方法所求出的1次粒子的平均粒徑以外，較佳為測定DBP吸收量(JIS K6221)和根據BET法的比表面積(JIS K6217)來作為結構或細孔量的指標。
此外，亦可使用染料作為本發明所使用的著色劑。作為這種染料，例如，可舉出：偶氮系染料、蒽醌系染料、酞青系染料、醌亞胺系染料、喹啉系染料、硝基系染料、羰基系染料、次甲基系染料、氧雜蒽(xanthen)系染料等。
作為前述偶氮系染料，例如，可舉出：C.I.Acid Yellow 11、C.I.Acid Orange 7、C.I.Acid Red 37、C.I.Acid Red 180、C.I.Acid Blue 29、C.I.Direct Red 28、C.I.Direct Red 83、C.I.Direct Yellow 12、C.I.Direct Orange 26、C.I.Direct Green 28、C.I.Direct Green 59 、C.I.Reactive Yellow 2、C.I.Reactive Red 17、C.I.Reactive Red 120、C.I.Reactive Black 5、C.I.Disperse Orange 5、C.I.Disperse Red 58、C.I.Disperse Blue 165、C.I.Basic Blue 41、C.I.Basic Red 18、C.I.Mordant Red 7、C.I.Mordant Yellow 5、C.I.Mordant Black 7等。
作為前述蒽醌系染料，例如，可舉出：C.I.Vat Blue 4、C.I.Acid Blue 40、C.I.Acid Green 25、C.I.Reactive Blue 19、C.I.Reactive Blue 49、C.I.Disperse Red 60、C.I.Disperse Blue 56、C.I.Disperse Blue 60等。
作為前述酞青系染料，例如，可舉出C.I.Vat Blue 5等，作為前述醌亞胺系染料，例如，可舉出：C.I.Basic Blue 3、C.I.Basic Blue 9等，作為前述喹啉系染料，例如，可舉出：C.I.Solvent Yellow 33、C.I.Acid Yellow 3、C.I.Disperse Yellow 64等，作為前述硝基系染料，例如，可舉出：C.I.Acid Yellow 1、C.I.Acid Orange 3、C.I.Disperse Yellow 42等。作為前述次甲基系染料，例如，可舉出：C.I.Disperse Yellow 201等。作為前述氧雜蒽系染料，例如，可舉出：C.I.Acid Red 289等。
上述舉出的(5)著色劑當中，在最終所得到的塗膜的耐光性、耐候性及堅固性優異這樣的方面上，較佳為使用顏料，但為了進行色相的調整，也可以根據需要將染料併用於顏料中。
在全部固體成分中，前述彩色光阻組成物中的前述(5)著色劑的含有比率較佳為1質量%以上，更佳為5~80質量%的範圍，再佳為5~70質量%的範圍。
此外，在將前述彩色光阻組成物用於形成彩色濾光片的紅(R)、綠(G)、藍(B)各像素的情況下，在全部固體成分中，本發明的彩色光阻組成物中的前述(5)著色劑的含有比率較佳為5~60質量%的範圍，更佳為10~50質量%的範圍。
另外，在將前述彩色光阻組成物用於形成彩色濾光片的黑色矩陣的情況下，彩色光阻組成物中的(5)著色劑的含有比率較佳為在全部固體成分中20~80質量%的範圍，更佳為30~70質量%的範圍。
在前述彩色光阻組成物中，在(5)著色劑為顏料的情況下，較佳為預先調製經使用分散劑使其在有機溶劑中分散而調製成的顏料分散液來使用。作為前述分散劑，可舉出：界面活性劑；顏料的中間體或衍生物；染料的中間體或衍生物；聚醯胺系樹脂、聚胺基甲酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、丙烯酸系樹脂等的樹脂型分散劑等。此等當中，較佳為具有氮原子的接枝共聚物、具有氮原子的丙烯酸系嵌段共聚物、胺基甲酸酯樹脂分散劑等。這些分散劑，由於具有氮原子，因此氮原子對顏料表面具有親和性，氮原子以外的部分提高了對媒質的親和性，從而分散穩定性提升。又，這些分散劑能單獨使用，也能併用2種以上。
作為前述分散劑的市售品，可舉出：EFKA Chemicals公司製的「EFKA」系列(「EFKA46」等)；BYK-Chemie Japan股份有限公司製的「Disperbyk」系列、「BYK」系列(「BYK-160」、「BYK-161」、「BYK-2001 」等)；日本Lubrizol股份有限公司製的「SOLSPERSE」系列；信越化學工業股份有限公司製的「KP」系列、共榮社化學股份有限公司製的「Polyflo」系列；楠本化成股份有限公司製的「Disparon」系列；Ajinomoto Fine-Techno股份有限公司製的「AJISPER」系列(「AJISPER PB-814」等)等。
此外，作為調製前述顏料分散液之際所使用的有機溶劑，例如，可舉出：丙二醇一甲基醚乙酸酯、丙二醇一乙基醚乙酸酯等的乙酸酯系溶劑；丙酸乙氧酯等的丙酸酯系溶劑；甲苯、二甲苯、甲氧基苯等的芳香族系溶劑；丁基賽路蘇、丙二醇一甲基醚、二乙二醇乙基醚、二乙二醇二甲基醚等的醚系溶劑；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等的酮系溶劑；己烷等的脂肪族烴系溶劑；N,N-二甲基甲醯胺、γ-丁內醯胺、N-甲基-2-吡咯酮等的氮化合物系溶劑；γ-丁內酯等的內酯系溶劑；胺甲酸酯等。這些溶劑能單獨使用，也能併用2種以上。
作為前述顏料分散液的調製方法，可舉出：(5)著色劑的經過混練分散步驟及微分散步驟的方法、僅進行微分散步驟的方法等。前述混練分散步驟係將(5)著色劑、(1)鹼可溶性樹脂的一部分、及根據需要的前述分散劑混合並混練。混練所使用的機械，可舉出：二輥型輥磨機、三輥型輥磨機、球磨機、滾筒式研磨機、分散磨機、捏合機、共捏合機、均質機、摻合機、單軸或雙軸的擠出機等，使用這些混練機一邊施加強剪斷力一邊進行分散，從而能分散著色劑。此外，較佳為(5)著色劑 在進行上述混練之前，先利用鹽磨(salt milling)法等將粒子尺寸進行微細化。
另一方面，前述微分散步驟，藉由將添加溶劑至包含由前述混練分散步驟所得到的(5)著色劑的組成物而成者、或混合了(5)著色劑、(1)鹼可溶性樹脂、溶劑及根據需要的前述分散劑者，連同玻璃、氧化鋯或陶瓷的微粒的分散用介質一起使用分散機進行混合分散，從而能將(5)著色劑的粒子分散至接近一次粒子的微小狀態為止。
此外，從提升彩色濾光片的透射率、對比等的觀點來看，(5)著色劑的一次粒子的平均粒徑較佳為10~100nm，更佳為10~60nm。又，此(5)著色劑的平均粒徑係用動態光散射式的粒度分布計測定者，例如，能夠用日機裝股份有限公司製的Nanotrac粒度分布測定裝置「UPA-EX150」、「UPA-EX250」等測定。
本發明的阻劑組成物的含氟熱分解性樹脂的含量係隨阻劑組成物的種類、塗敷方法、作為目的的膜厚等而不同，但基於少量添加便能顯現出本發明的上述效果的理由，相對於阻劑組成物中的固體成分100質量份較佳為0.0001~10質量份，更佳為0.00001~5質量份，再佳為0.01~2質量份。
本發明的彩色濾光片保護膜用組成物的特徵為包含本發明的含氟熱分解性樹脂。彩色濾光片保護膜用組成物，可使用活性能量線硬化型樹脂或活性能量線硬化性單體作為其主成分。又，對於前述的活性能量線 硬化型樹脂和活性能量線硬化性單體而言，可以分別單獨使用，但也可以併用。
前述活性能量線硬化型樹脂，例如，可舉出：胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、環氧(甲基)丙烯酸酯樹脂、聚酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、丙烯酸(甲基)丙烯酸酯、含有馬來醯亞胺基的樹脂等。
此處使用的胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂可舉出：使脂肪族聚異氰酸酯化合物或芳香族聚異氰酸酯化合物、和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物反應所得到的具有胺基甲酸酯鍵和(甲基)丙烯醯基的樹脂等。
作為前述脂肪族聚異氰酸酯化合物，例如，可舉出：四亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、七亞甲基二異氰酸酯、八亞甲基二異氰酸酯、十亞甲基二異氰酸酯、2-甲基-1,5-戊烷二異氰酸酯、3-甲基-1,5-戊烷二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、2-甲基五亞甲基二異氰酸酯、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、降烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化伸甲苯基二異氰酸酯、氫化伸苯二甲基二異氰酸酯、氫化四甲基伸苯二甲基二異氰酸酯、環己基二異氰酸酯等，此外，作為芳香族聚異氰酸酯化合物，可舉出：伸甲苯基二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、伸苯二甲基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、聯甲苯胺二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯等。
作為前述含有羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物 ，例如，可舉出：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、1,5-戊二醇一(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇一(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇一(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇一(甲基)丙烯酸酯等的二元醇的一(甲基)丙烯酸酯；三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯、雙(2(甲基)丙烯醯氧基乙基)羥基乙基異三聚氰酸酯等的三元醇的一或二(甲基)丙烯酸酯、或將這些醇性羥基的一部分以ε-己內酯改性的含有羥基的一及二(甲基)丙烯酸酯；季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等的具有1官能的羥基與3官能以上的(甲基)丙烯醯基的化合物、或將該化合物以ε-己內酯進一步改性的含有羥基的多官能(甲基)丙烯酸酯；二丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯等的具有氧化烯鏈的(甲基)丙烯酸酯化合物；聚乙二醇-聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚氧化丁烯-聚氧化丙烯一(甲基)丙烯酸酯等的具有嵌段構造的氧化烯鏈的(甲基)丙烯酸酯化合物；聚(乙二醇-四亞甲基二醇)一(甲基)丙烯酸酯、聚(丙二醇-四亞甲基二醇)一(甲基)丙烯酸酯等的具有無規構造的氧化烯鏈的(甲基)丙烯酸酯化合物等。
上述的脂肪族聚異氰酸酯化合物或芳香族聚 異氰酸酯化合物和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反應，例如，能在胺基甲酸酯化觸媒的存在下利用常規方法進行。此處可以使用的胺基甲酸酯化觸媒，具體而言，可舉出：吡啶、吡咯、三乙基胺、二乙基胺、二丁基胺等的胺類；三苯基膦、三乙基膦等的膦類；二月桂酸二丁基錫、三月桂酸辛基錫、二乙酸辛基錫、二乙酸二丁基錫、辛酸錫等的有機錫化合物；辛酸鋅等的有機金屬化合物。
基於硬化塗膜的透明性優異且對活性能量線的靈敏度佳、硬化性優異的觀點，在這些胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂中，特佳為使脂肪族聚異氰酸酯化合物和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物反應所得到者。
接著，不飽和聚酯樹脂，例如，可舉出藉由α,β-不飽和二元酸或其酸酐、該二元酸或其酸酐以外的二元酸及二醇類的縮聚所得到的硬化性樹脂等。作為α,β-不飽和二元酸或其酸酐，例如，可舉出：順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、反丁烯二酸、伊康酸、檸康酸、氯代順丁烯二酸及此等的酯等。
作為α,β-不飽和二元酸或其酸酐以外的二元酸或其酸酐，例如，可舉出：芳香族飽和二元酸、脂肪族二元酸、脂環族飽和二元酸及此等的酸酐等。作為芳香族飽和二元酸或其酸酐，例如，可舉出：鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、硝基鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸酐、內亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、鹵代鄰苯二甲酸酐及此等的酯等。作為脂肪族二元 酸、脂環族飽和二元酸及此等的酸酐，例如，可舉出：草酸、丙二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、六氫鄰苯二甲酸酐及此等的酯等。作為二醇類，可舉出：乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基丙烷-1,3-二醇、新戊二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、雙酚A、氫化雙酚A、乙二醇碳酸酯、2,2-二-(4-羥基丙氧基二苯基)丙烷等，此外也能同樣地使用環氧乙烷、環氧丙烷等的氧化物。
接著，作為環氧乙烯酯樹脂，例如，可舉出使(甲基)丙烯酸與雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、苯酚酚醛型環氧樹脂、甲酚酚醛型環氧樹脂等的環氧樹脂的環氧基反應所得到者等。
作為含有馬來醯亞胺基的樹脂，例如，可舉出：將N-羥基乙基馬來醯亞胺和異佛酮二異氰酸酯進行胺基甲酸進行酯化所得到的2官能馬來醯亞胺胺基甲酸酯化合物、將馬來醯亞胺乙酸和聚四亞甲基二醇進行酯化所得到的2官能馬來醯亞胺酯化合物、將馬來醯亞胺己酸和季戊四醇的四環氧乙烷加成物進行酯化所得到的4官能馬來醯亞胺酯化合物、將馬來醯亞胺乙酸和多元醇化合物進行酯化所得到的多官能馬來醯亞胺酯化合物等。這些活性能量線硬化型樹脂能單獨使用，也能併用2種以上。
作為前述活性能量線硬化性單體，例如，可舉出：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯 酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、數量平均分子量在150~1000的範圍的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、數量平均分子量在150~1000的範圍的聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸酯新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、ε-己內酯改性二季戊四醇的六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、ε-己內酯改性二季戊四醇的五(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸三級丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸異十八烷酯等的脂肪族(甲基)丙烯酸烷酯；(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-氯-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸2-丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(二乙基胺基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(二甲基胺基)乙酯、γ-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基) 丙烯酸酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丁二烯(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸異酯、甲氧基化環癸三烯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯酯；馬來醯亞胺、N-甲基馬來醯亞胺、N-乙基馬來醯亞胺、N-丙基馬來醯亞胺、N-丁基馬來醯亞胺、N-己基馬來醯亞胺、N-辛基馬來醯亞胺、N-十二烷基馬來醯亞胺、N-十八烷基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、2-馬來醯亞胺乙基-乙基碳酸酯、2-馬來醯亞胺乙基-丙基碳酸酯、N-乙基-(2-馬來醯亞胺乙基)胺基甲酸酯、N,N-六亞甲基雙馬來醯亞胺、聚丙二醇-雙(3-馬來醯亞胺丙基)醚、雙(2-馬來醯亞胺乙基)碳酸酯、1,4-二馬來醯亞胺環己烷等的馬來醯亞胺類等。
特別基於硬化塗膜的硬度優異的觀點，此等當中，較佳為三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等的3官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯。這些活性能量線硬化性單體能單獨使用，也能併用2種以上。
本發明的彩色濾光片保護膜用組成物係在塗 布於基材後照射活性能量線，從而能作成硬化塗膜。此活性能量線係指如紫外線、電子射線、α射線、β射線、γ射線的電離放射線。在照射作為活性能量線的紫外線以作成硬化塗膜的情況下，較佳為將光聚合引發劑添加於活性能量線硬化型組成物中，提升硬化性。此外，若需要的話，亦可進一步添加光敏感劑以提升硬化性。另一方面，在使用如電子射線、α射線、β射線、γ射線的電離放射線的情況下，因為即使不使用光聚合引發劑或光敏感劑也會快速地硬化，因此不必特地添加光聚合引發劑或光敏感劑。
作為前述光聚合引發劑，可舉出分子內裂解型光聚合引發劑及脫氫型光聚合引發劑。作為分子內裂解型光聚合引發劑，例如，可舉出：二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基-苯基酮、2-甲基-2-啉基(4-硫代甲基苯基)丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-啉基苯基)-丁酮等的苯乙酮系化合物； 苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚等的苯偶姻類；2,4,6-三甲基苯偶姻二苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基氧化膦等的氧化醯基膦系化合物；苄、甲基苯基乙醛基酯等。
作為前述脫氫型光聚合引發劑，例如，可舉出：二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲基-4-苯基二苯甲酮、4,4’二氯二苯甲酮、羥基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4’-甲 基-二苯基硫化物、丙烯酸化二苯甲酮、3,3’,4,4’-四(三級丁基過氧羰基)二苯甲酮、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮等的二苯甲酮系化合物；2-異丙基氧硫(2-isopropyl thioxanthone)、2,4-二甲基氧硫、2,4-二乙基氧硫、2,4-二氯氧硫等的氧硫系化合物；米其勒酮(Michler’s ketone)、4,4’-二乙基胺基二苯甲酮等的胺基二苯甲酮系化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、2,3-樟腦二酮(camphorquinone)等。
上述的光聚合引發劑當中，基於與彩色濾光片保護膜用組成物中的前述活性能量線硬化性樹脂及活性能量線硬化性單體的相溶性優異的方面，較佳為1-羥基環己基苯基酮、及二苯甲酮，特佳為1-羥基環己基苯基酮。這些光聚合引發劑能單獨使用，也能併用2種以上。
此外，作為前述光敏感劑，例如，可舉出：脂肪族胺、芳香族胺等的胺類、鄰甲苯基硫代脲等的脲類、二乙基二硫代磷酸鈉、S-苄基異硫脲鎓對甲苯磺酸酯等的硫化合物等。
這些光聚合引發劑及光敏感劑的用量係相對於彩色濾光片保護膜用組成物中的不揮發成分100質量份，各自較佳為0.01~20質量份，更佳為0.1~15質量份，再佳為0.3~7質量份。
此外，上述彩色濾光片保護膜用組成物中，可以根據需要而適宜添加：有機溶劑；顏料、染料、碳等的著色劑；氧化矽、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化 鋯、氧化鈣、碳酸鈣等的無機粉末；高級脂肪酸、丙烯酸樹脂、酚樹脂、聚酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、胺基甲酸酯樹脂、脲樹脂、三聚氰胺樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂、聚醯胺樹脂、聚碳酸酯樹脂、石油樹脂、氟樹脂(PTFE(聚四氟乙烯)等)、聚乙烯、聚丙烯等的各種樹脂微粉末；抗靜電劑、消泡劑、黏度調整劑、耐光穩定劑、耐候穩定劑、耐熱穩定劑、抗氧化劑、防鏽劑、增滑劑、蠟、光澤調整劑、脫模劑、相溶劑、導電調整劑、分散劑、分散穩定劑、增黏劑、抗沉澱劑、矽酮系或烴系界面活性劑等的各種添加劑。
前述有機溶劑，在適宜調整上述塗料組成物的溶液黏度上是有用的，特別是為了進行薄膜塗布的調整膜厚會變容易。作為此處能使用的有機溶媒，例如，可舉出：甲苯、二甲苯等的芳香族烴；甲醇、乙醇、異丙醇、三級丁醇等的醇類；乙酸乙酯、丙二醇一甲基醚乙酸酯等的酯類；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等的酮類等。這些溶劑能單獨使用，也能併用2種以上。
前述本發明的阻劑組成物或彩色濾光片保護膜用組成物的塗敷方法係依用途而不同，例如，可舉出：使用凹版塗布機、輥塗機、缺角輪塗布機(comma coater)、刀塗機、氣刀塗布機、簾塗機、吻塗機、淋塗機(shower coater)、輪塗機(wheeler coater)、旋塗機、浸漬、網版印刷、噴霧、塗抹器(applicator)、棒塗機、靜電塗布等的塗布方法；或使用各種模具的成形方法等。
上述的阻劑組成物或彩色濾光片保護膜用組 成物係會因照射可見光、紫外光等的光而被改變樹脂的溶解性、黏度、透明度、折射率、傳導度、離子透過性等的物性者。此活性能量線硬化型組成物當中，阻劑組成物(光阻組成物、彩色濾光片用的彩色光阻組成物等)被要求高度流平性(leveling property)。通常，在半導體或液晶相關的光微影法中，一般是利用旋轉塗布或狹縫塗布，以厚度成為0.01~5μm左右的方式，將阻劑組成物塗布在矽晶圓或已蒸鍍有各種金屬的玻璃基板上。此時，塗布膜厚的跳動會造成半導體或液晶元件的品質降低或缺陷，但藉由將本發明的氟系界面活性劑用作此感光性樹脂組成物的添加劑，便能利用其高流平性而形成均勻的塗膜，因此可使半導體、液晶元件的生產性提升、高功能化等。
使用本發明的阻劑組成物或彩色濾光片保護膜用組成物形成塗膜層後，藉由在150~300℃的環境下加熱塗膜層，含有氟原子的官能基會從經封端化的羧基脫離，而使撥水、撥油性降低。發明人等認為其結果為，塗膜層的潤濕性提升，可成為再塗布性優異的塗膜層。
[實施例]
以下，舉出本發明的實施例，與比較例一邊比較一邊詳述本發明。例子中，只要沒有特別說明，「份」、「%」係質量基準。
實施例1(本發明的含氟熱分解性樹脂)
向具備攪拌裝置、溫度計、冷卻管、滴加裝置的玻璃燒瓶投入丙烯酸26.8g、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三 氟-1-乙烯基氧辛烷30.0g，在乾燥空氣氣流下，在室溫下攪拌21小時。接著，添加氫醌0.003g和二異丙基醚107.6g，添加飽和碳酸鈉水溶液161.4g、離子交換水161.4g進行分液。接著，取出上層後，添加離子交換水161.4g進行分液。進一步地，取出上層後，脫除溶劑，得到前述用通式(1)所表示的具有經封端化的羧基的聚合性單體。
向具備攪拌裝置、溫度計、冷卻管、滴加裝置的玻璃燒瓶投入作為溶媒的丙二醇一甲基醚乙酸酯50g，在氮氣流下一邊攪拌一邊升溫至80℃。接著，把將前述具有經封端化的羧基的聚合性單體17.5g、丙二醇聚丁二醇一甲基丙烯酸酯32.5g溶解於丙二醇一甲基醚乙酸酯40g而成的單體溶液、和將作為自由基聚合引發劑的2,2’-偶氮雙(異丁酸甲酯)0.5g溶解於丙二醇一甲基醚乙酸酯17g而成的聚合引發劑溶液的2種滴加液，分別放置在各自的滴加裝置，一邊將燒瓶內保持在80℃一邊同時開始滴加，分別花3小時滴加單體溶液，花4小時滴加引發劑溶液。滴加結束後，在80℃下攪拌10小時後，進一步添加丙二醇一甲基醚乙酸酯，得到含有20質量%的本發明的含氟熱分解性樹脂(1)的丙二醇一甲基醚乙酸酯溶液。用GPC(聚苯乙烯換算分子量)測定所得到的含氟熱分解性樹脂(1)的分子量，結果數量平均分子量為2,900，重量平均分子量為28,000，最大分子量為300,000。將含氟熱分解性樹脂(1)的IR光譜圖顯示在第1圖，將13C-NMR光譜圖顯示在第2圖，將GPC圖顯示在第3圖。
實施例2(同上)
向具備攪拌裝置、溫度計、冷卻管、滴加裝置的玻璃燒瓶投入甲基丙烯酸32.0g、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-乙烯基氧辛烷30.0g，在乾燥空氣氣流下，在60℃下攪拌20小時。接著，添加氫醌0.003g和二異丙基醚97.8g，添加飽和碳酸鈉水溶液146.7g、離子交換水146.7g進行分液。接著，取出上層後，添加離子交換水146.7g進行分液。進一步地，取出上層後，脫除溶劑，得到前述用通式(1)所表示的具有經封端化的羧基的聚合性單體。
向具備攪拌裝置、溫度計、冷卻管、滴加裝置的玻璃燒瓶投入作為溶媒的丙二醇一甲基醚乙酸酯50g，在氮氣流下一邊攪拌一邊升溫至80℃。接著，把將前述具有經封端化的羧基的聚合性單體18.0g、丙二醇聚丁二醇一甲基丙烯酸酯32.0g溶解於丙二醇一甲基醚乙酸酯40g而成的單體溶液、和將作為自由基聚合引發劑的2,2’-偶氮雙(異丁酸甲酯)0.5g溶解於丙二醇一甲基醚乙酸酯16.3g而成的聚合引發劑溶液的2種滴加液，分別放置在各自的滴加裝置，一邊將燒瓶內保持在80℃一邊同時開始滴加，分別花3小時滴加單體溶液，花4小時滴加引發劑溶液。滴加結束後，在80℃下攪拌10小時後，進一步添加丙二醇一甲基醚乙酸酯，得到含有20質量%的本發明的含氟熱分解性樹脂(2)的丙二醇一甲基醚乙酸酯溶液。用GPC(聚苯乙烯換算分子量)測定所得到的含氟熱分解性樹脂(2)的分子量，結果數量平均分子量為2,800，重量平均分子量為51,000，最大分子量為1,200,000。
實施例3(阻劑組成物)
將紫外線硬化型樹脂的DIC股份有限公司製的UNIDIC RS20-160 3份、作為光聚合性單體的東亞合成股份有限公司製的ARONIX M-402 1.2份、作為光聚合引發劑的BASF Japan股份有限公司製的Irgacure#369 0.1份、以固體成分換算的含氟熱分解性樹脂(1)0.0024份，混合於丙二醇一甲基醚乙酸酯8份中，而調製本發明的阻劑組成物(1)。使用所得到的阻劑組成物(1)得到硬化塗膜。評價硬化塗膜的外觀及對硬化塗膜的再塗布性。將硬化塗膜的作成方法及評價方法顯示於下文。將評價結果顯示在第1表。
<硬化塗膜的作成方法>
以旋轉數1000rpm、10秒鐘將阻劑組成物旋轉塗布在7cm×7cm的玻璃板上後，用高壓水銀燈以50mJ/cm2的條件進行曝光以形成塗膜。
<硬化塗膜的外觀的評價方法>
對硬化塗膜照射鈉燈，用目視觀察塗膜表面的凹凸(塗布不均)的產生情形，按以下的判斷基準評價塗膜表面的平滑性。
◎：幾乎觀察不到塗膜不均。
○：觀察到一部分塗布不均。
×：觀察到許多塗布不均。
<對硬化塗膜的再塗布性的評價方法>
測定硬化塗膜表面的極性變化，作為再塗布性的評價。具體而言，使用230℃的乾燥機加熱硬化塗膜20分鐘 ，測定在其加熱前後的水、及丙二醇一甲基醚乙酸酯的接觸角。判斷為加熱後的接觸角越小，可得到再塗布性越優異的硬化塗膜。
實施例4(同上)
除了以使用以固體成分換算的含氟熱分解性樹脂(2)0.0024份來取代使用以固體成分換算的含氟熱分解性樹脂(1)0.0024份以外，與實施例3同樣地進行以調製本發明的阻劑組成物(2)。使用所得到的阻劑組成物(2)得到硬化塗膜。與實施例1同樣地將評價結果顯示在第1表。
比較例1(比較對照用阻劑組成物)
除了不添加含氟熱分解性樹脂(1)以外，與實施例3同樣地進行得到比較對照用阻劑組成物(1’)。與實施例3同樣地進行評價，將其結果顯示在第1表。
比較例2(同上)
除了以使用含氟非熱分解性樹脂(DIC股份有限公司製的氟系界面活性劑Megafac F-560)來取代含氟熱分解性樹脂(1)以外，與實施例3同樣地進行得到比較對照用阻劑組成物(2’)。與實施例3同樣地進行評價，將其結果顯示在第1表。

Claims (12)

  1. 一種組成物，其係含有含氟熱分解性樹脂，其特徵為該含氟熱分解性樹脂具有：具有聚合性單體的聚合物構造的主鏈(a)、和用下述通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)，該聚合性單體具有烯基，[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈，Y1為氧原子或硫原子]，相對於該組成物中的固體成分100質量份，該含氟熱分解性樹脂的含量為0.0001~10質量份。
  2. 如請求項1的組成物，其中該R4為有氟原子直接鍵結的碳原子的數量為1~6的氟化烷基。
  3. 如請求項1的組成物，其中該R4為有氟原子直接鍵結的碳原子的數量為4~6的氟化烷基。
  4. 如請求項1的組成物，其中該側鏈(b)的R1、R2及R3分別為氫原子，R4為有氟原子直接鍵結的碳原子的數量為1~6的氟化烷基。
  5. 如請求項1的組成物，其中用該通式(1)所表示的側鏈(b)係用下述式(1-1)所表示者，
  6. 如請求項1的組成物，其中該含氟熱分解性樹脂係以具有經封端化的羧基的聚合性單體為構成要素，該具有經封端化的羧基的聚合性單體係具有烯基與羧基的聚合性單體(α)和用下述通式(2)所表示的乙烯基醚化合物的反應物，[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈，Y1為氧原子或硫原子]。
  7. 如請求項1的組成物，其中該含氟熱分解性樹脂係以將具有烯基與羧基的聚合性單體(α)為原料的聚合物、和用下述通式(2)所表示的乙烯基醚化合物為構成要素，[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈，Y1為氧原子或硫原子]。
  8. 如請求項1的組成物，其為進一步包含鹼可溶性樹脂、放射線感應性物質及溶劑之阻劑組成物。
  9. 一種彩色濾光片保護膜用組成物，其係如請求項1至8中任一項的組成物。
  10. 一種阻劑膜，其特徵為其係使用如請求項1至8中任一項的組成物而得到。
  11. 一種彩色濾光片保護膜，其特徵為其係使用如請求項9的彩色濾光片保護膜用組成物而得到。
  12. 一種氟系界面活性劑，其為具有：具有聚合性單體的聚合物構造的主鏈(a)、和用下述通式(1)所表示的具有官能基的側鏈(b)之含氟熱分解性樹脂，該聚合性單體具有烯基，[式中，R1、R2及R3分別為氫原子或碳原子數1~18的有機基，R4為氟化烷基或聚(全氟伸烷基醚)鏈，Y1為氧原子或硫原子]。
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