TWI666008B

TWI666008B - 造口接合儲存裝置

Info

Publication number: TWI666008B
Application number: TW106145587A
Authority: TW
Inventors: 林志豪; 沈宛臻; 施維庭
Original assignee: 林志豪; 沈宛臻; 施維庭
Priority date: 2017-07-17
Filing date: 2017-12-25
Publication date: 2019-07-21
Also published as: CA3069228A1; CN110891532B; US20190015241A1; WO2019018452A1; EP3654892A4; JP2020527369A; CN110891532A; EP3654892A1; TW201907881A; US11786393B2

Abstract

本發明提供一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物。前述造口接合儲存裝置包含一儲存部以及一接合部連接於前述儲存部。前述儲存部包含一囊袋。前述囊袋具有一囊腔、一第一袋口以及一第二袋口。前述接合部包含一外管以及一內管。前述外管具有至少一外管膨脹單元。前述內管套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元。前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管。前述囊袋之第一袋口連接於前述接合部。前述囊袋用於容置前述排泄物。前述第二袋口用於排出前述排泄物。當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。

Description

造口接合儲存裝置

本發明係關於一種造口接合儲存裝置，尤其是一種可避免人體組織之造口暴露於體外之造口接合儲存裝置。

一般腸癌、肛門癌、腸道阻塞、腸腫瘤等患者，通常須接受腸道造口手術治療，往後排泄物不能再經由肛門排放，而改由腸道造口排出，而在腸道造口處須掛上造口袋(人工便袋)，以盛裝排出的排泄物，以方便定時予以清理。傳統的造口袋與腸道造口結合方式必須將一部分的腸組織拉出並固定於腹壁上，使得腸組織會有一部分暴露於體外，因而容易遭受感染，也影響美觀。

此外，傳統的造口袋的構造設計係在其上端內側製設有一接合口，使之可接合於腸道造口上，而造口袋的下端則設袋口以供排出排泄物，該袋口於平時係利用橡皮筋綑綁或往上折疊後以封口夾夾持固定，此種方式常常導致排泄物容易滲漏及異味散出之問題，造成衛生、汙染問題。並且，由於傳統造口袋容量有限，使用者每2-3個小時就必須清理或是更換造口袋，造成生活上的負擔與社交的不便，也增加造口感染的機率。

因此，需要提供一種可接合造口並儲存排泄物的裝置，並且降低造口感染的機率，減少滲漏與異味的問題，以解決使用者的困擾。

有鑑於此，本發明之目的為提供一造口接合儲存裝置。本發明之造口儲存裝置利用內外套管以及套管上的膨脹結構的方式，將人體組織之造口夾持在內外套管中間。以此方式，本發明之造口儲存裝置人體組織之造口結合之處可設置於體內，避免人體組織之造口暴露於體外，降低造口感染的機率。並且，本發明之造口接合儲存裝置採用一殼體將造口袋放置於殼體之內。以此方式，可以降低造口袋破損的機率；在造口袋破損時也提供多一層的保護，避免排泄物直接滲出造成汙染。由於殼體裝置的支撐保護作用，使造口袋可以容納更多的排泄物，因此使用者不需要常常清理造口袋，降低使用者生活上的負擔。同時，造口袋與殼體可以一併設置在體內，僅保留排泄出口在體外，使整個裝置外露的部分達到最小，避免使用者的尷尬與不便。此外，本發明之造口接合儲存裝置可結合感測裝置，除了偵測裝置本身的狀態之外，還可以透過直接檢測排泄物的參數的方式偵測人體的健康指數，以方便使用者隨時監控自身的狀態。

為達上述目的，本發明提供一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物。前述造口接合儲存裝置包含一儲存部以及一接合部連接於前述儲存部。前述儲存部包含一囊袋。前述囊袋具有一囊腔、一第一袋口以及一第二袋口。前述接合部包含一外管以及一內管。前述外管具有至少一外管膨脹單元。前述內管套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元。前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管。前述囊袋之第一袋口連接於前述接合部。前述囊袋用於容置前述排泄物。前述第二袋口用於排出前述排泄物。當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。

在一較佳實施例中，前述造口接合儲存裝置進一步包含一外蓋，連接於前述儲存部。

在一較佳實施例中，前述囊袋進一步具有一第三袋口，用於排出前述排泄物中的氣體。前述囊袋之第二袋口用於排出前述排泄物中的液體與固體。前述造口接合儲存裝置進一步包含一排氣部；前述第三袋口連接至前述排氣部。

在一較佳實施例中，前述外管之管壁內側以及前述內管之管壁外側具有一生物相容性材質。前述生物相容性材質為達克龍、聚四氟乙烯、丙交酯乙交酯共聚酯、自體組織或異體生物性組織。

在一較佳實施例中，前述內管膨脹單元為一圓環結構套設前述內管之外表面。

在一較佳實施例中，前述外管膨脹單元具有一第一膨脹區、一第二膨脹區以及一膨脹區連通管。前述第一膨脹區與前述第二膨脹區利用前述膨脹區連通管互相連通。前述第一膨脹區與前述第二膨脹區分別為一圓環結構套設於前述外管之內表面。

在一較佳實施例中，前述外管膨脹單元與前述內管膨脹單元進一步連接至一充氣部；當前述充氣部進行充氣時，前述外管膨脹單元與前述內管膨脹單元膨脹以固定前述人體組織。

在一較佳實施例中，前述儲存部進一步包含一殼體。前述囊袋設置於前述殼體內。前述殼體具有一第一開口以及一第二開口。前述第一開口連通於前述第一袋口並連接於前述接合部，用於使前述排泄物流入前述囊腔。前述第二開口連通於前述第二袋口，用於排出前述排泄物。前述殼體進一步具有一通道以及一第三開口。前述通道連通前述第三開口。前述囊袋進一步具有一第三袋口。前述囊袋之第三袋口連通於殼體之前述通道以及前述第三開口，用於排出前述排泄物中的氣體。前述囊袋之第二袋口用於排出前述排泄物中的液體與固體。前述造口接合儲存裝置進一步包含一排氣部；前述殼體之第三開口連接至前述排氣部。前述殼體進一步包含一第四開口，用於排出前述囊袋與前述殼體之間的空氣。

在一較佳實施例中，前述造口接合儲存裝置進一步包含至少一感測裝置，用於感測前述造口接合儲存裝置之一狀態參數。前述造口接合儲存裝裝置之狀態參數包含下列至少其中之一：壓力、溫度、重量、透光度以及加速度。

在一較佳實施例中，前述造口接合儲存裝置進一步包含至少一感測裝置，用於感測前述排泄物之一人體參數。前述排泄物之人體參數包含下列至少其中之一：成分、酸鹼值以及導電度。

在一較佳實施例中，前述囊袋112由一透氣不透水的薄膜製成。

為達上述目的，本發明再提供一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物。前述造口接合儲存裝置包含一儲存部以及一接合部連接於前述儲存部。前述儲存部包含一囊袋以及一殼體。前述囊袋具有一囊腔、一第一袋口以及一第二袋口。前述殼體具有一第一開口以及一第二開口。前述囊袋設置於前述殼體內。前述接合部包含一外管以及一內管。前述外管具有至少一外管膨脹單元。前述內管套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元。前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管。前述第一開口連通於前述第一袋口並連接於前述接合部，用於使前述排泄物流入前述囊腔。前述囊袋用於容置前述排泄物。前述第二開口連通於前述第二袋口，用於排出前述排泄物。當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。

為達上述目的，本發明又提供一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物。前述造口接合儲存裝置包含一儲存部以及一接合部連接於前述儲存部。前述儲存部包含一殼體。前述殼體具有一殼腔、一第一開口以及一第二開口。前述接合部包含一外管以及一內管。前述外管具有至少一外管膨脹單元。前述內管套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元。前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管。前述第一開口連接於前述接合部，用於使前述排泄物流入前述殼腔。前述殼腔用於容置前述排泄物。前述第二開口用於排出前述排泄物。當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。前述殼體進一步具有一通道以及一第三開口。前述通道連通前述第三開口，用於排出前述排泄物中的氣體。前述第二開口用於排出前述排泄物中的液體與固體。

承上所述，本發明之造口儲存裝置利用內外套管以及套管上的膨脹結構的方式，將人體組織之造口夾持在內外套管中間。以此方式，本發明之造口儲存裝置人體組織之造口結合之處可設置於體內，避免人體組織之造口暴露於體外，降低造口感染的機率。並且，本發明之造口接合儲存裝置採用一殼體將造口袋放置於殼體之內。以此方式，可以降低造口袋破損的機率；在造口袋破損時也提供多一層的保護，避免排泄物直接滲出造成汙染。由於殼體裝置的支撐保護作用，使造口袋可以容納更多的排泄物，因此使用者不需要常常清理造口袋，降低使用者生活上的負擔。同時，造口袋與殼體可以一併設置在體內，僅保留排泄出口在體外，使整個裝置外露的部分達到最小，避免使用者的尷尬與不便。此外，本發明之造口接合儲存裝置可結合感測裝置，除了偵測裝置本身的狀態之外，還可以透過直接檢測排泄物的參數的方式偵測人體的健康指數，以方便使用者隨時監控自身的狀態。

以下將參照相關圖式，說明本發明較佳實施例之一種造口接合儲存裝置，其中相同的元件將以相同的參照符號加以說明。

請先參考圖1A至圖12B為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之示意圖。圖1A為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之分解示意圖。如圖1A所示，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100，用於連接於人體組織之造口(例如小腸造口、大腸造口)，並儲存及排出人體產生的排泄物。本發明之造口接合儲存裝置100也可以與人體組織之其他造口或造廔(例如、食道造口、胃造口、膽道造廔、胰臟造廔等等)接合，用於儲存人體內臟產生的液體，或是用於儲存注入人體的營養物或是藥物。舉例來說，本發明之造口接合儲存裝置100可與食道造口或是胃造口接合，用於儲存注入人體之營養物或是藥物，並透過造口將營養物或是藥物注入食道或是胃部。或者，本發明之造口接合儲存裝置100可與膽道造廔或是胰臟造廔接合，用於引流與儲存膽汁或是胰液。為了便於說明，以下實施例以腸造口為例，說明本發明之造口儲存裝置100與人體組織之造口的接合方式與作用，但不以腸造口為限。前述造口接合儲存裝置100包含一儲存部110以及一接合部160連接於前述儲存部110。前述接合部160包含同軸心的一外管120以及一內管130。前述外管120具有至少一外管膨脹單元121。在第一實施例中，前述外管膨脹單元前121具有一第一膨脹區121a、一第二膨脹區121b以及一膨脹區連通管121c。前述第一膨脹區121a與前述第二膨脹區121b利用前述膨脹區連通管121c互相連通。前述第一膨脹區121a與前述第二膨脹區121b分別為一圓環結構套設於前述外管120之內表面。前述內管130套設於前述外管120之內，具有一內管膨脹單元131。前述內管膨脹單元131為一圓環結構套設前述內管120之外表面。前述接合部160用於連接於人體組織之造口(例如腸造口)，使前述排泄物流入前述內管130。前述接合部160之長度可依不同需求進行調整。在一實施例中，前述外管120以及前述內管130之長度為3公分至8公分左右。由於前述接合部160使用時與人體組織(例如小腸)連接，因此前述接合部160可採用生物相容性材質製成，促進人體組織與內管130及外管120產生沾黏浸潤。前述接合部160之材質包含但不限於達可龍或是聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene，PTFE)等。並且，前述接合部160可為透明或半透明的材質，以方便觀察造口之狀況。此外，前述外管130之外表面可包覆一層防沾黏材質之薄膜，以防止人體組織沾黏於前述外管130之外表面上。

圖1B為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100之前述儲存部110之分解示意圖。如圖1B所示，前述儲存部110包含一殼體111以及一囊袋112。前述囊袋112設置於前述殼體111內。前述囊袋112為一般袋狀的結構，用於容納前述排泄物。前述殼體111具有一第一開口111b以及一第二開口111c。前述囊袋112具有一囊腔112a、一第一袋口112b以及一第二袋口112c。請參考圖3為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100之組合示意圖。如圖3所示，前述第一開口111b連通於前述第一袋口112b並連接於前述接合部160，用於使前述排泄物流入前述囊腔112a。前述囊袋112a用於容置前述排泄物。前述第二開口112c連通於前述第二袋口111c，用於排出前述排泄物。前述接合部160可與前述囊袋112一體成型。前述接合部160也可為一單獨的組件，在裝設於人體時再連接於前述囊袋112a，以方便使用。

如圖1A與圖3所示，前述殼體111進一步具有一通道111a以及一第三開口111d。前述通道111a連通前述第三開口111d。前述囊袋112進一步具有一第三袋口112d。前述囊袋112之第三袋口112d連通於殼體111之前述通道111a以及前述第三開口111d，用於排出前述排泄物中的氣體。前述通道111a可與前述殼體111一體成型，或是以外加的管道的方式連通於前述第三袋口112d用於排出排泄物中的氣體。在本實施例中，前述通道111a與前述殼體111一體成型，並位於前述殼體111朝外之圓拱面上。前述囊袋112之第二袋口112c用於排出前述排泄物中的液體與固體。如圖1A所示，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100進一步包含一外蓋140，連接於前述儲存部110。前述外蓋140用於蓋住前述殼體111之前述第二開口111c。使用者在需要排出儲存部110內之排泄物時，可將外蓋140打開，使排泄物經由前述第二開口111c排出前述囊腔112a。如圖1A所示，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100進一步包含一排氣部150。前述殼體111之第三開口111d連接至前述排氣部150。前述排氣部150包含一排氣管151以及一排氣閥152。前述排氣管151連接於前述第三開口111d。前述排氣閥152可由使用者進行操作，當囊腔111a內的壓力增加時，使用者可以打開前述排氣閥152以降低囊腔111a內的壓力。或者，前述排氣閥152可為一自動排氣裝置。當囊腔111a內的壓力超過一預設值時，前述排氣閥152可自動打開釋放囊腔111a內的壓力。前述殼體111進一步包含一第四開口111e，用於排出前述囊袋112與前述殼體111之間的空氣。前述通道111a之作用在於排出前述囊腔112a內的氣體，釋放前述囊腔112a的空間使前述囊腔112a可以存放更多的固體或液體。除了採用前述通道111a的方式之外，也可以採用其他的方式排出前述囊腔112a內的氣體。例如前述囊袋112由一透氣不透水的薄膜製成，達到透氣的效果。前述透氣不透水的薄膜可以包含活性碳夾層，以過濾臭味。前述通道112a為提供前述囊腔112a進行排氣的一種方式，不以為限。

請參考圖2為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100之儲存部110之上視圖。如圖2所示，前述殼體111可為一圓盤狀結構或是其他沒有尖銳邊緣的形狀，以避免割傷人體組織。在本實施例中，如圖2所示，前述殼體111為一圓盤狀結構，其朝內與連接部160相連之一面為平面，其朝外的另一面則為圓拱狀。前述圓盤狀結構的直徑為5公分至20公分。較佳地，前述圓盤狀結構的直接為10公分左右。前述殼體111之容量為100毫升至500毫升。較佳地，前述殼體111之容量為200毫升至300毫升。前述囊袋112的容量不超過前述殼體111的容量。前述殼體111之厚度可依不同需求進行調整。前述殼體111之厚度一般為不超過15公分，以方便貼合人體。較佳地，前述殼體111之後度為2公分至6公分左右。前述殼體111之前述通道111a透過前述第三袋口112d連通於前述囊腔112a，並連通於前述第三開口111d。前述殼體111之材質可採用較具惰性的生物相容性材質製成，例如熱塑性聚氨酯(Thermoplastic polyurethane，TPU)、鈦金屬或矽膠等材質。並且，前述殼體111可為透明或半透明的材質，以方便觀察造口之狀況。前述殼體111可為同一材質一體成形製作而成。或者，前述殼體111可由複數組件組合而成，以方便安裝、拆解或更換。

請參考圖4與圖5，顯示本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100與人體組織造口結合的方式。其中，圖4為將前述儲存部110放置於體內的狀況；圖5為將前述儲存部110放置於體外的狀況。如圖4與圖5所示，當前述造口接合儲存裝置100與人體組織造口結合時，前述外管膨脹單元121與前述內管膨脹單元131為膨脹的狀態，人體組織之造口被固定於前述內管130與前述外管之間120。以腸造口為例，當前述內管膨脹單元131與前述外管膨脹單元121膨脹時，小腸I被固定於前述內管130與前述外管120之間。如圖4所示，前述內管膨脹單元131位於前述第一膨脹區121a與前述第二膨脹區121b中間，以將小腸I夾合在外管膨脹單元121與內管膨脹單元131之間。更確切地說，當前述內管膨脹單元131與前述外管膨脹單元121膨脹時，使得前述內管130與前述外管120之間的空間變小，使小腸I可被夾持於由於當小腸I內管130與前述外管120之間。內管膨脹單元131與前述外管膨脹單元121可採用有彈性、可膨脹及收縮的材質，使得在夾住人體組織時，夾持的力量不至於過大，而保持人體組織中微血管的血液流通，避免因為微血管血液不通而壞死。除了圖4及圖5所示之結合方式之外，本發明之造口接合儲存裝置100之儲存部110也可設至於腹壁A以及腹膜P之間，其他元件之作用方式與圖4與圖5類似。除了腸造口之外，前述造口接合儲存裝置100也可與食道造口或是胃造口接合。當前述造口接合儲存裝置100與食道造口或是胃造口接合時，前述儲存部110用於儲存要注入人體的營養物或是藥物；前述接合部160與食道造口或是胃造口接合，用於將營養物或是藥物注入食道或是胃部。此外，前述造口接合儲存裝置100也可與膽道造廔或是胰臟造廔接合。當前述造口接合儲存裝置100與膽道造廔或是胰臟造廔接合時，前述接合部160用於與膽道造廔或是胰臟造廔接合並引流膽汁或胰液；前述儲存部110用於儲存膽汁或胰液。前述造口接合儲存裝置100與人體其他組織造口結合的使用方式與腸造口類似，在此不做贅述。

在圖4中，前述儲存部110設置於腹腔C內。前述殼體111之第第一開口111b連通前述囊袋112之第一袋口112b，並連接至前述接合部160。前述接合部160之前述內管膨脹單元131與前述外管膨脹單元121膨脹，使小腸I被固定於前述內管130與前述外管120之間。小腸I之排泄物進入前述內管130之後，經由前述第一開口111b流入囊腔112b而被儲存於前述儲存部110中。前述殼體111之第二開口111c則設置於腹膜P與腹壁A之外，以方便打開前述外蓋140排出儲存於前述儲存部110中的排泄物。前述殼體111之第三開口111d可設置於腹膜P與腹壁A之外，並連接至前述排氣部150之排氣管151，以排出前述囊腔112a內的氣體。或者，前述殼體111之第三開口111d也可設置於腹腔C內，而前述排氣部150之排氣管151可穿過腹壁A與腹膜P在腹腔C內與前述第三開口111d連接。前述殼體111之第四開口111e可設置於腹膜P與腹壁A之外，並保持開放狀態，以隨時平衡前述殼體111與前述囊袋112之間的壓力。如圖4所示，本發明之造口接合儲存裝置100與小腸I接合時，腸造口位於腹腔C之內，不會暴露腹壁A之外，避免腸造口接觸體外的空氣造成細菌感染，並保持美觀。此外，用於儲存排泄物之前述儲存部110放至於腹腔C內部，可模擬人體之大腸與直腸的方式，使整個裝置外露的部分達到最小化，讓使用者在使用時避免習知造口袋使用上的尷尬，增加使用者的信心。在另外一種實施方式中，前述儲存部110也可設置於腹壁A的皮下脂肪中，也可達到同樣的效果。此外，在前述殼體111與前述腹壁A及前述腹膜P接觸的表面(即圖4中第三開口111d、第二開口111c與第四開口111e的外表面)可以採用生物相容性材質(例如達可龍或PTFE等材質)，促進前述腹壁A及前述腹膜P與殼體111接觸的皮下組織進行癒合與浸潤，協助腹部的傷口癒合且避免感染。

請參考圖5，為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100與人體組織造口結合的另一種方式。圖5與圖4的差別在於，在圖5中，前述儲存部110設置於體外(在腹壁A與腹膜P之外)。前述殼體111之第一開口111b則穿過腹壁A與腹膜P與前述接合部160連接。此時，前述接合部160與小腸I結合之造口位於腹腔之內。小腸I之排泄物進入前述內管130之後，經由前述第一開口111b流入囊腔112b而被儲存於前述儲存部110中。同樣地，以此方式，腸造口不會暴露腹壁A之外，避免腸造口接觸體外的空氣造成細菌感染，並保持美觀。當前述儲存部110設至於體外時，可利用腰帶或背帶(圖未示)的方式把前述儲存部110固定在腹部附近，使前述儲存部110以穿戴式的方式固定在體外。此外，在前述殼體111與前述腹壁A及前述腹膜P接觸的表面(即圖5中第一開口111b的外表面)可以採用生物相容性材質(例如達可龍或PTFE等材質)，促進前述腹壁A及前述腹膜P與殼體111接觸的皮下組織進行癒合與浸潤，協助腹部的傷口癒合且避免感染。

除了圖4與圖5所示之將前述儲存部110設置於腹腔與體外的方式之外，前述造口接合儲存裝置100之儲存部110還可以依據不同的需求設置於皮下、肌肉層中、皮下與肌肉層間、或是其他的體腔(例如胸腔)。前述儲存部110設置的位置可以依據與不同人體組織造口接合的需求進行調整，不限於上述位置。

請參考圖6與圖7，顯示本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100排出排泄物的示意圖。以小腸排泄物為例，包含排泄氣體、排泄固體與排泄液體。圖6顯示本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100排出排泄氣體之示意圖。如圖6所示，當使用者處於站立的狀態時，前述第三袋口112d的位置高於前述第一袋口112b以及前述第二袋口112c。此時，小腸I中的排泄氣體G由小腸I進入前述內管130之後，經過前述殼體111之第一開口111b以及前述囊袋112之第一袋口112b進入到囊腔112a之內。之後，排泄氣體G沿著囊腔112a往上由第三袋口112d進入到前述殼體111之通道111a中，再進入排氣部150並由排氣部150排出。在另一實施例中，前述第三袋口112d與前述通道111a連接之處可設置一過濾閥(圖未示)，用於過濾並避免排泄固體與液體進入前述通道111a中。由於排泄氣體G一般氣味不佳，因此使用者可以藉由控制前述排氣部150之排氣閥152以決定排出排泄氣體G的時間。此外，使用者可以利用排出排泄氣體G的方式降低囊袋112的體積，使囊袋112可以存放更多的排泄固體跟排泄液體，以減少使用者清理囊袋112的頻率。

圖7顯示本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100排出排泄固體與液體之示意圖。如圖7所示，小腸I中的排泄固體與液體S由小腸I進入前述內管130之後，經過前述殼體111之第一開口111b以及前述囊袋112之第一袋口112b進入到囊腔112a之內。之後，排泄固體與液體S可被儲存於囊腔112a之中。當使用者可以定時打開前述外蓋140，使排泄固體與液體S經由前述殼體111之第二開口111c排出。當使用者處於站立狀態時，前述第二開口111c之水平高度低於前述第一開口111b之水平高度，以便於由前述第二開口111c排出排泄固體與液體S。由於前述殼體111的支撐作用，前述囊袋112之囊腔可容納較多排泄固體與液體S，讓使用者不需要每2至3小時就需要清出排泄物，降低清理排泄物的頻率，減少生活上的不便。

一般來說，以小腸為例，小腸每天處理的排泄固體與液體約500毫升至1000毫升左右，排泄氣體約500毫升至1800毫升左右。如果以傳統造口袋的方式將排泄固體與液體以及排泄氣體都保存在造口袋中，待清理時再一併排出，則需要一個容量很大的造口袋。或是如果沒有辦法增加造口袋的容量，就必須常常清理造口袋以釋放造口袋的儲存空間，造成使用者生活上的負擔。如圖6與圖7所示，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100採用不同的出口排出排泄固體與液體以及排泄氣體。使用者可以利用前述囊腔112a之第三袋口112d與前述通道111a以及前述排氣部150先排出囊腔112a內排泄氣體G，以釋放前述囊袋112的空間。等前述囊袋112內充滿排泄固體與液體S之後，再清理囊袋112。以此方式，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100可以減少使用者清理排泄物的頻率，減輕使用者生活上的負擔。

請參考圖8為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100平衡殼體111壓力之示意圖。如圖8所示，當前述囊腔112a內充滿排泄氣體G以及排泄固體與液體S時，前述囊袋112體積變大。此時，前述囊袋112與前述殼體111之間的空氣可藉由前述殼體之第四開口111e流出，以保持前述殼體111內壓力的平衡。由於前述囊袋112與前述殼體111之間的空氣沒有不良氣味的問題，前述第四開口111e可保持隨時開放以隨時維持前述殼體111內壓力的平衡。在另一實施例中，前述第四開口111e可具有一氣閥(圖未示)，以便於使用者手動平衡前述殼體111內的壓力。

請參考圖9A至圖10B，為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100之接合部160與小腸I接合之放大示意圖。圖9A為接合部160與小腸I接合之剖面放大示意圖，此時內管膨脹單元131與外管膨脹單元121未膨脹。圖9B為圖9A沿切線L1-L1之橫切面示意圖。如圖9A與圖9B所示，在設置本發明之造口接合儲存裝置時，前述接合部160之外管膨脹單元121與內管膨脹單元131為未膨脹的狀態。此時，可將小腸I由近端E1進入前述外管120與前述內管130之間，並向遠端E2的方向伸入外管120與內管130之間。當小腸I進入外管膨脹單元121與內管膨脹單元131所在的位置之後，可以使外管膨脹單元121與內管膨脹單元131膨脹以夾持固定住小腸I，如圖10A與圖10B所示。圖10A為前述接合部160與小腸I接合之剖面示意圖，此時內管膨脹單元131與外管膨脹單元121為膨脹狀態。圖10B為圖10A沿切線L2-L2之橫切面示意圖。

請參考圖11A與11B，為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之外管120與內管130塗佈生物相容性材質之示意圖。為了讓造口處與前述外管120及前述內管130結合得更緊密，避免造口鬆脫，前述外管120之管壁內側以及前述內管130之管壁外側具有一生物相容性材質。如圖11A所示，在前述外管120之區域B1，即前述第一膨脹區121a與前述第二膨脹區121b之間的外管120管壁內側，也就是造口與外管膨脹區121接觸的區域，分別塗佈兩圈生物相容性材質的塗膜。以此方式，造口與外管膨脹區121結合時，前述生物相容性材質可與造口的組織互相結合，例如腸造口處之小腸漿膜(Serosa)以及腸漿膜肌膜邊緣(Sero-muscular edge)會生長並附著在生物相容性材質的表面，降低造口鬆脫的機率。或者，在整個外管膨脹區121的表面可由生物相容性材質所製成，也可達到同樣的效果。同樣地，如圖11B所示，在內管130靠近遠端E2的區域B2也可塗佈一圈生物相容性材質，使造口處的切口可與生物相容性材質互相結合，降低造口鬆脫的機率。在另一實施例中，前述內管130的管壁內側表面由生物相容性材質所構成，也可達到同樣的效果。前述生物相容性材質包含但不限於達克龍(Dacron)、聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene, PTFE/Teflon)、丙交酯乙交酯共聚酯(Polyglactin mesh)、自體組織或異體生物性組織(例如 porcine mesh)。此外，前述生物相容性材質也可塗佈於其他區域，例如前述殼體111或前述接合部160與腹壁A及腹膜P切口接觸的表面上(如圖4或圖5所示)。

請參考圖12A與圖12B為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之外管120與內管130充氣示意圖。前述外管膨脹單元121與前述內管膨脹單元131進一步連接至一充氣部170。當前述充氣部170進行充氣時，前述外管膨脹單元121與前述內管膨脹單元131膨脹以固定前述人體組織。如圖12A所示，前述外管膨脹單元121之第一膨脹區121a與第二膨脹區121b可為一中空的囊狀結構(例如氣球)，採用有彈性且不會被人體組織排斥的材質製成。當需要將前述第一膨脹區121a與前述第二膨脹區121b由非膨脹狀態轉變為膨脹狀態時，可將前述第一膨脹區121a連接至前述充氣部170。前述充氣部170具有一充氣管171以及一充氣接頭172。前述充氣部170對前述第一膨脹區121a進行充氣時，由於前述膨脹區連通管121c連通至第二膨脹區121b，因此第一膨脹區121a與第二膨脹區121b可同時被充入氣體而膨脹。當充氣完畢之後，可以移除前述充氣部170。同樣地，如圖12B所示，前述內管130之內管膨脹單元131也可為一中空的囊狀結構(例如氣球)，採用有彈性且不會被人體組織排斥的材質製成。當需要將前述內管膨脹單元131由非膨脹狀態轉變為膨脹狀態時，可將前述內管膨脹單元131連接至前述充氣部170。當內管膨脹單元131因充入氣體而膨脹之後，再移除前述充氣部170。當需要將外管膨脹單元121與內管膨脹單元131由膨脹狀態轉變為非膨脹狀態時，可再一次分別連接至前述充氣部170進行排氣作業。

請參考圖13為本發明第二實施例之造口接合儲存裝置200之示意圖。在第二實施例中，前述造口接合儲存裝置200用於連接於人體組織(例如圖13所示之小腸I)之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物。前述造口接合儲存裝置200包含一儲存部110以及一接合部160連接於前述儲存部160。前述儲存部110包含一囊袋112。前述囊袋112具有一囊腔112a、一第一袋口112b以及一第二袋口112c。前述接合部160包含一外管120以及一內管130。前述外管120具有至少一外管膨脹單元121。前述內管130套設於前述外管120之內，具有至少一內管膨脹單元131。前述接合部160用於連接於人體組織(例如圖13所示之小腸I)之造口，使前述排泄物流入前述內管130。前述囊袋112a之第一袋口112b連接於前述接合部160。前述囊袋112a用於容置前述排泄物。前述第二袋口112c用於排出前述排泄物。當前述內管膨脹單元131與前述外管膨脹單元121膨脹時，前述人體組織(小腸I)被固定於前述內管130與前述外管120之間。前述囊袋112a進一步具有一第三袋口112d，用於排出前述排泄物中的氣體。前述囊袋112a之第二袋口112b用於排出前述排泄物中的液體與固體。前述造口接合儲存裝置200進一步包含一排氣部150。前述第三袋口112d連接至前述排氣部150。前述排氣部150具有一排氣管152以及一排氣閥152。前述排氣管151連接至前述第三袋口112d。前述排氣閥152可由使用者進行操作，當囊腔111a內的壓力增加時，使用者可以打開前述排氣閥152以降低囊腔111a內的壓力。或者，前述排氣閥152可為一自動排氣裝置。當囊腔111a內的壓力超過一預設值時，前述排氣閥152可自動打開釋放囊腔111a內的壓力。前述造口接合儲存裝置200進一步包含一外蓋140，連接於前述儲存部110。如圖13所示，前述外蓋140用於蓋住前述第二袋口112c。使用者在需要排出儲存部110內之排泄物時，可將外蓋140打開，使排泄物排經由前述第二袋口112c排出前述囊腔112a。第二實施例之造口接合儲存裝置200之使用方式類似於第一實施例之造口接合儲存裝置100，在此不做贅述。

如圖3與圖13所示，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100與第二實施例之造口接合儲存裝置200之差別在於：第二實施例之造口接合儲存裝置200不包含殼體111。第二實施例之造口接合儲存裝置200直接使用囊袋112儲存人體之排泄物。第二實施例之造口接合儲存裝置200之優點在於降低整個裝置的體積，並且不受限於殼體的容納空間，可以採用較大容量的囊袋儲存排泄物，因此可以減少清理排泄物的頻率。相較之下，本發明第一實施例之造口接合儲存裝置100將囊袋112放置於殼體111之內。第一實施例之造口接合儲存裝置100之優點在於利用殼體111保護囊袋112降低其破損的機率，也避免囊袋112破損時排泄物直接滲出造成汙染。

請再參考圖14為本發明第三實施例之造口接合儲存裝置300之示意圖。第三實施例之造口接合儲存裝置300之結構類似於第一實施例之造口接合儲存裝置100。除了第一實施例之造口接合儲存裝置100所包含之元件以外，第三實施例之造口接合儲存裝置300進一步具有一第一感測裝置181。前述第一感測裝置181可設置於前述殼體111之第二開口111c，用於感測前述排泄物之一人體參數。前述排泄物之人體參數包含下列參數至少其中之一：排泄物之成分、排泄物之酸鹼值以及排泄物之導電度。例如，前述第一感測裝置181包含一酸鹼值感測器，可檢測排泄物之酸鹼值以檢測使用者的健康狀態。如果排泄物之酸鹼值超過一定健康標準時，可利用外加的警示裝置對使用者發出警示訊息。此外，前述第一感測裝置181可包含特定化學成分的感測器，例如尿蛋白感測器。當排泄物中尿蛋白含量超過一定數值時，可利用外加的警示裝置對使用者發出警示訊息。以此方式，也方便使用者紀錄追蹤每天尿蛋白含量的變化。因此，利用前述第一感測裝置181，使本發明第三實施例之造口接合儲存裝置300除了造口接合與儲存排泄物的功能之外，更增加了人體健康檢測的功能。第三實施例之造口接合儲存裝置300可進一步具有一第二感測裝置182。前述第二感測裝置182可設置於前述殼體111與前述囊袋112之間或是前述通道111a中，用於感測前述造口接合儲存裝置之一狀態參數。前述狀態參數包含下列參數至少其中之一：壓力、溫度、重量、透光度以及加速度。例如，前述第二感測裝置182可包含一壓力感測器設置於前述通道111a中，以測量通道111a中的氣體壓力。當通道111a中的氣體壓力超過一預設值時，可利用外加的警示裝置對使用者發出警示訊息，提醒使用者進行排氣。或者，前述第二感測裝置182可包含一重量感測器設置於前述殼體111與前述囊袋112之間，以測量前述囊袋112的重量。當前述囊袋112因充滿排泄物而重量超過一預設值時，可利用外加的警示裝置對使用者發出警示訊息，提醒使用者清理前述囊袋112。再者，前述第二感測裝置182可包含一重力感測器(G-sensor)，以測量裝置本身及人體的加速度。當前述重力感測器偵測到一加速度顯示人體跌倒時，可利用外加的警示裝置發出求救訊息。

請再參考圖15為本發明第四實施例之造口接合儲存裝置400之示意圖。第四實施例之造口接合儲存裝置400之結構類似於第一實施例之造口接合儲存裝置100。除了第一實施例之造口接合儲存裝置100所包含之元件以外，第四實施例之造口接合儲存裝置400之接合部160進一步連接至一輔助部190。前述輔助部190用於連接及固定另外一段無作用之小腸I’，以避免此一無作用之小腸I’在腹腔C內移動。前述輔助部190與前述接合部160之內管130不相通，以避免排泄物流入該段無作用之小腸I’造成感染。前述輔助部190的結構可類似於前述接合部160，同樣採用內外管的方式套住無作用之小腸I’。並且，輔助部190可具有至少一輔助部膨脹單元191。當輔助部膨脹單元191膨脹時，可將無作用之小腸I’夾持固定在輔助部190之內外管之間，其作用方式與接合部160之膨脹單元相同，在此不做贅述。在另一實施例中，前述輔助部190為一單管之結構，並利用一軟塞將無作用之小腸I’固定在單管中。此外，輔助部190與無作用之小腸I’接觸的區域也可塗佈生物可相容性材質，以協助無作用之小腸I’與輔助部190的結合，如圖11A與塗11B所示，在此不做贅述。

請再參考圖16為本發明第五實施例之造口接合儲存裝置500之示意圖。如圖16所示，前述造口接合儲存裝置500用於連接於人體組織之造口(例如小腸I之造口)，並儲存及排出人體產生的排泄物。前述造口接合儲存裝置500包含一儲存部110以及一接合部連接160於前述儲存部110。前述儲存部110包含一殼體111。前述殼體111具有一殼腔111f、一第一開口111b以及一第二開口111c。前述接合部160包含一外管120以及一內管130。前述外管120具有至少一外管膨脹單元121。前述內管130套設於前述外管120之內，且具有至少一內管膨脹當元131。前述接合部160用於連接於人體組織之造口(例如小腸I之造口)，使前述排泄物流入前述內管130。前述第一開口111b連接於前述接合部160，用於使前述排泄物流入前述殼腔111f。前述殼腔111f用於容置前述排泄物。前述第二開口111c用於排出前述排泄物。當前述內管膨脹單元131與前述外管膨脹單元121膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管130與前述外管120之間。殼體111進一步具有一通道111a以及一第三開口111d。前述通道111a連通前述第三開口111d，用於排出前述排泄物中的氣體。前述第二開口111c用於排出前述排泄物中的液體與固體。本發明第五實施例之造口接合儲存裝置500與第一實施例之造口接合儲存裝置100差異之處在於：第五實施例之造口接合儲存裝置500不具有前述囊袋112，直接使用前述殼體111之殼腔111f來容置排泄物。以此方式，本發明第五實施例之造口接合儲存裝置500也可達到與前述實施例之造口接合儲存裝置類似的效果。此外，本發明第五實施例之造口接合儲存裝置500之接合部160之細部結構與連接方式，以及排氣部150之細部結構與連接方式，與第一實施例之造口接合儲存裝置100相同，在此不做贅述。

除了以上實施例之外，本發明之造口接合儲存裝置可包含其他用途，例如做為腹腔鏡、內視鏡的通路，以決定腸壞死二階段之手術時機。本發明之造口接合儲存裝置除了連接至腸造口用於排放排泄物之外，也可連接至其他人體組織之造口，例如尿道造口或是空腸造口(Jejunostomy)或胃造口(Gastrostomy)。當本發明之造口接合儲存裝置連接至尿道造口時，其作用與連接方式與前述實施例類似。當本發明之造口接合儲存裝置連接至空腸造口或胃造口時，則可做為灌食營養品流體之接口，將營養品灌進消化道。

綜上所述，本發明之造口儲存裝置利用內外套管以及套管上的膨脹結構的方式，將人體組織之造口(例如腸造口)夾持在內外套管中間。以此方式，本發明之造口儲存裝置人體組織之造口結合之處可設置於體內，避免人體組織之造口暴露於體外，降低造口感染的機率。並且，本發明之造口接合儲存裝置採用一殼體將造口袋放置於殼體之內。以此方式，可以降低造口袋破損的機率；在造口袋破損時也提供多一層的保護，避免排泄物直接滲出造成汙染。由於殼體裝置的支撐保護作用，使造口袋可以容納更多的排泄物，因此使用者不需要常常清理造口袋，降低使用者生活上的負擔。同時，造口袋與殼體可以一併設置在體內，僅保留排泄出口在體外，使整個裝置外露的部分達到最小，避免使用者的尷尬與不便。此外，本發明之造口接合儲存裝置可結合感測裝置，除了偵測裝置本身的狀態之外，還可以透過直接檢測排泄物的參數的方式偵測人體的健康指數，以方便使用者隨時監控自身的狀態。

以上所述僅為舉例性，而非為限制性者。任何未脫離本發明之精神與範疇，而對其進行之等效修改或變更，均應包含於後附之申請專利範圍中。

100、200、300、400、500：造口接合儲存裝置 110：儲存部 111：殼體 111a：通道 111b：第一開口 111c：第二開口 111d：第三開口 111e：第四開口 111f：殼腔 112：囊袋 112a：囊腔 112b：第一袋口 112c：第二袋口 112d：第三袋口 120：外管 121：外管膨脹單元 121a：第一膨脹區 121b：第二膨脹區 121c：膨脹區連通管 130：內管 131：內管膨脹單元 140：外蓋 150：排氣部 151：排氣管 152：排氣閥 160：接合部 170：充氣部 171：充氣管 172；充氣接頭 181：第一感測裝置 182：第二感測裝置 190：輔助部 191：輔助部膨脹單元 A：腹壁 B1、B2：區域 C：腹腔 E1：近端 E2：遠端 G：排泄氣體 I、I’：小腸 P：腹膜 S：排泄固體與液體

圖1A為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之分解示意圖。圖1B為圖1A中的儲存部分解示意圖。圖2為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之儲存部上視圖。圖3為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之組合示意圖。圖4為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置使用示意圖，此時儲存部放置於體內。圖5為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置使用示意圖，此時儲存部放置於體外。圖6為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置排出排泄氣體示意圖。圖7為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置排出排泄固體與液體示意圖。圖8為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置平衡殼體壓力示意圖。圖9A為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之接合部與小腸接合之剖面放大示意圖，此時內管膨脹單元與外管膨脹單元未膨脹；圖9B為圖9A沿切線L1-L1之橫切面示意圖。圖10A為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之接合部與小腸接合之剖面放大示意圖，此時內管膨脹單元與外管膨脹單元為膨脹狀態；圖10B為圖10A沿切線L2-L2之橫切面示意圖。圖11A與圖11B為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之外管與內管塗佈生物相容性材質之示意圖。圖12A與圖12B為本發明第一實施例之造口接合儲存裝置之外管與內管充氣示意圖。圖13為本發明第二實施例之造口接合儲存裝置之示意圖。圖14為本發明第三實施例之造口接合儲存裝置之示意圖。圖15為本發明第四實施例之造口接合儲存裝置之示意圖。圖16為本發明第五實施例之造口接合儲存裝置之示意圖。

Claims

一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物，包含：一儲存部；以及一接合部，連接於前述儲存部；前述儲存部包含：一囊袋，具有一囊腔、一第一袋口以及一第二袋口；前述接合部包含：一外管，具有至少一外管膨脹單元；以及一內管，套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元；前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管；前述囊袋之第一袋口連接於前述接合部；前述囊袋用於容置前述排泄物；前述第二袋口用於排出前述排泄物；當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，進一步包含一外蓋，連接於前述儲存部。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，其中前述囊袋進一步具有一第三袋口，用於排出前述排泄物中的氣體；前述囊袋之第二袋口用於排出前述排泄物中的液體與固體。
如申請專利範圍第3項所述的造口接合儲存裝置，進一步包含一排氣部；前述第三袋口連接至前述排氣部。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，其中前述外管之管壁內側以及前述內管之管壁外側具有一生物相容性材質。
如申請專利範圍第5項所述的造口接合儲存裝置，其中前述生物相容性材質為達克龍、聚四氟乙烯、丙交酯乙交酯共聚酯、自體組織或異體生物性組織。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，其中前述內管膨脹單元為一圓環結構套設前述內管之外表面。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，其中前述外管膨脹單元具有一第一膨脹區、一第二膨脹區以及一膨脹區連通管；前述第一膨脹區與前述第二膨脹區利用前述膨脹區連通管互相連通。
如申請專利範圍第8項所述的造口接合儲存裝置，其中前述第一膨脹區與前述第二膨脹區分別為一圓環結構套設於前述外管之內表面。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，其中前述外管膨脹單元與前述內管膨脹單元進一步連接至一充氣部；當前述充氣部進行充氣時，前述外管膨脹單元與前述內管膨脹單元膨脹以固定前述人體組織。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，其中前述儲存部進一步包含一殼體；前述囊袋設置於前述殼體內；前述殼體具有一第一開口以及一第二開口；前述第一開口連通於前述第一袋口並連接於前述接合部，用於使前述排泄物流入前述囊腔；前述第二開口連通於前述第二袋口，用於排出前述排泄物。
如申請專利範圍第11項所述的造口接合儲存裝置，其中前述殼體進一步具有一通道以及一第三開口；前述通道連通前述第三開口；前述囊袋進一步具有一第三袋口；前述囊袋之第三袋口連通於殼體之前述通道以及前述第三開口，用於排出前述排泄物中的氣體；前述囊袋之第二袋口用於排出前述排泄物中的液體與固體。
如申請專利範圍第12項所述的造口接合儲存裝置，進一步包含一排氣部；前述殼體之第三開口連接至前述排氣部。
如申請專利範圍第12項所述的造口接合儲存裝置，前述殼體進一步包含一第四開口，用於排出前述囊袋與前述殼體之間的空氣。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，進一步包含至少一感測裝置，用於感測前述造口接合儲存裝置之一狀態參數。
如申請專利範圍第15項所述的造口接合儲存裝置，其中前述造口接合儲存裝裝置之狀態參數包含下列至少其中之一：壓力、溫度、重量、透光度以及加速度。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，進一步包含至少一感測裝置，用於感測前述排泄物之一人體參數。
如申請專利範圍第17項所述的造口接合儲存裝置，其中前述排泄物之人體參數包含下列至少其中之一：成分、酸鹼值以及導電度。
如申請專利範圍第1項所述的造口接合儲存裝置，前述囊袋由一透氣不透水的薄膜製成。
一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物，包含：一儲存部；以及一接合部，連接於前述儲存部；前述儲存部包含：一囊袋，具有一囊腔、一第一袋口以及一第二袋口；以及一殼體，具有一第一開口以及一第二開口；前述囊袋設置於前述殼體內；前述接合部包含：一外管，具有至少一外管膨脹單元；以及一內管，套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元；前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管；前述第一開口連通於前述第一袋口並連接於前述接合部，用於使前述排泄物流入前述囊腔；前述囊袋用於容置前述排泄物；前述第二開口連通於前述第二袋口，用於排出前述排泄物；當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。
一種造口接合儲存裝置，用於連接於人體組織之造口，並儲存及排出人體產生的排泄物，包含：一儲存部；以及一接合部，連接於前述儲存部；前述儲存部包含：一殼體，具有一殼腔、一第一開口以及一第二開口；前述接合部包含：一外管，具有至少一外管膨脹單元；以及一內管，套設於前述外管之內，具有至少一內管膨脹單元；前述接合部用於連接於人體組織之造口，使前述排泄物流入前述內管；前述第一開口連接於前述接合部，用於使前述排泄物流入前述殼腔；前述殼腔用於容置前述排泄物；前述第二開口用於排出前述排泄物；當前述內管膨脹單元與前述外管膨脹單元膨脹時，前述人體組織被固定於前述內管與前述外管之間。
如申請專利範圍第21項所述的造口接合儲存裝置，前述殼體進一步具有一通道以及一第三開口；前述通道連通前述第三開口，用於排出前述排泄物中的氣體；前述第二開口用於排出前述排泄物中的液體與固體。