TWI592162B - 餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途 - Google Patents

餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途 Download PDF

Info

Publication number
TWI592162B
TWI592162B TW104139891A TW104139891A TWI592162B TW I592162 B TWI592162 B TW I592162B TW 104139891 A TW104139891 A TW 104139891A TW 104139891 A TW104139891 A TW 104139891A TW I592162 B TWI592162 B TW I592162B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
extract
mitochondria
pharmaceutical composition
phyllanthus emblica
protecting
Prior art date
Application number
TW104139891A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201717979A (zh
Inventor
鄭漢中
凃啟堂
劉思廷
Original Assignee
台灣粒線體應用技術股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 台灣粒線體應用技術股份有限公司 filed Critical 台灣粒線體應用技術股份有限公司
Priority to TW104139891A priority Critical patent/TWI592162B/zh
Priority to JP2016224998A priority patent/JP6329234B2/ja
Priority to US15/364,235 priority patent/US10213467B2/en
Publication of TW201717979A publication Critical patent/TW201717979A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI592162B publication Critical patent/TWI592162B/zh
Priority to US15/715,056 priority patent/US10967019B2/en
Priority to US16/242,173 priority patent/US10342834B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/47—Euphorbiaceae (Spurge family), e.g. Ricinus (castorbean)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途
本發明係關於一種保護與修復粒線體的醫藥組合物，特別是一種製備含有餘甘子(Emblica Officinalis)萃取物的醫藥組合物用於保護與修復粒線體。
粒線體(Mitochondria)是細胞內進行氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)的主要場所。由於三磷酸腺苷為細胞活動的能量來源，所以粒線體又有「細胞能量工廠」之稱。除了為細胞提供能量外，粒線體還參與細胞分化、細胞資訊傳遞和細胞凋亡等過程，並擁有調控細胞生長周期的能力。
然而，粒線體在進行氧化磷酸化反應時產生的部份副產物對於粒線體的內膜是有害的。長期累積下來，嚴重受損的粒線體內膜將觸發粒線體崩解，進而觸發細胞凋亡。因此，如何修補與保護粒線體以減緩粒線體崩解所觸發的細胞凋亡的速度已成為一個重要的課題。
本發明係提供一種餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，藉此延緩粒線體崩解所觸發細胞凋亡的速度。
本發明揭露一種餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，包含提供一餘甘子萃取物。當醫藥組合物被提 供予一細胞時，餘甘子萃取物提高細胞內的複數個粒線體進行氧化磷酸化反應與三磷酸線苷合成的能力，且餘甘子萃取物降低粒線體的氫離子洩漏(Proton Leakage)。
根據上述本發明所揭露的餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，提供餘甘子萃取物予細胞可保護與修復粒線體的內膜以延緩粒線體發生崩解的時間，提供餘甘子萃取物予幹細胞可增加幹細胞進行細胞分裂次數。如此一來，可減緩粒線體崩解觸發細胞凋亡的速度以及提供更多的具有高分化潛能的幹細胞，以便進行細胞分化後取代受損或死去的細胞。
以上之關於本揭露內容之說明及以下之實施方式之說明係用以示範與解釋本發明之精神與原理，並且提供本發明之專利申請範圍更進一步之解釋。
以下在實施方式中詳細敘述本發明之詳細特徵以及優點，其內容足以使任何熟習相關技藝者了解本發明之技術內容並據以實施，且根據本說明書所揭露之內容、申請專利範圍及圖式，任何熟習相關技藝者可輕易地理解本發明相關之目的及優點。以下之實施例係進一步詳細說明本發明之觀點，但非以任何觀點限制本發明之範疇。
餘甘子(Phyllanthus Emblica或Emblica Officinale)，又稱餘柚子、油柑、庵摩勒(Amalaka)、馬六甲樹(Pokok Melaka)、印度醋栗(Indian Gooseberry)，屬於大戟科餘甘子屬(Emblica)之落葉亞喬木，分佈於自印度至馬來西亞地區及中國南部，一般認為印度為原產地。
本發明使用之餘甘子萃取物之取得方式例如以二氧化碳作為超臨界流體萃取餘甘子果實，或者是以甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、重量百分濃度0.1至5%的氯化鈉水溶液、氯化鉀水溶液、氯化鈣水溶液、氯化鎂水溶液或重量百分濃度0.1至5%的氯化鈉乙醇溶液、氯化鉀乙醇溶液、氯化鈣乙醇溶液、氯化鎂乙醇溶液作為溶劑萃取餘甘子果實而得到一初萃液。接著，將初萃液過濾純化後得到本發明所使用的餘甘子萃取物。
當提供濃度為每毫升20至50微克(μg/ml)之餘甘子萃取物予細胞，進入細胞內的餘甘子萃取物可保護與修復粒線體的內膜。如此一來，於粒線體內膜進行的氧化磷酸化反應以合成三磷酸線苷之效率得到提升。詳細來說，經餘甘子萃取物修復的粒線體進行氧化磷酸化反應合成的三磷酸線苷數量提高，粒線體的基礎耗氧量提高，粒線體內膜的氫離子洩漏量下降，粒線體的最大耗氧能力提高，粒線體的預存耗氧能力提高，粒線體的三磷酸線苷媒合效率提高。
提供餘甘子萃取物予細胞的方法例如為以食用的方式由口攝取餘甘子萃取物。以食用的方式提供餘甘子萃取物予細胞時，餘甘子萃取物的有效劑量為216毫克(mg)至540毫克。此處之有效劑量係根據細胞實驗之有效劑量與人體公斤數之換算公式進行換算得到。換算公式如下：人體有效劑量=細胞實驗之有效劑量×小鼠體重×折算係數×人體公斤數。折算係數係由動物與人體的每公斤體重劑量折算係數表查表得到。當小鼠體重為20克以及人體公斤數為60公斤時，折算係數為9.01。
再者，隨著粒線體的氧化磷酸化反應合成三磷酸線苷數量提升，可供細胞生長與分裂使用的能量也跟著提升，有利於細胞進行增生。因此，提供濃度為每毫升50至1200微克(μg/ml)之餘甘子萃取物予幹細胞後，幹細胞的增生速度得到提升。其中，當提供濃度為每毫升50至800微克(μg/ml)之餘甘子萃取物予幹細胞後，幹細胞的增生速度提升效果更為顯著。
提供餘甘子萃取物予幹細胞的方法例如為以食用的方式由口攝取餘甘子萃取物。以食用的方式提供餘甘子萃取物予幹細胞時，餘甘子萃取物的有效劑量為540毫克(mg)至12960毫克。當餘甘子萃取物的有效劑量為540毫克至8640毫克時，幹細胞的增生速度提升效果更為顯著。
為方便以食用的方式由口攝取餘甘子萃取物，餘甘子萃取物可製成例如液體狀、固體狀、顆粒狀、粉體狀、糊狀或凝膠狀的餘甘子萃取物加工品。餘甘子萃取物加工品中可搭配作為添加劑的賦形劑或呈味劑，以提升風味與方便食用。
賦形劑例如為小麥澱粉、米澱粉、玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、糊精、環糊精等澱粉類；結晶纖維素類；乳糖、葡萄糖、砂糖、還原麥芽糖、飴糖、果寡糖、乳化寡糖等糖類；山梨糖醇、赤藻糖醇、木糖醇、乳糖醇、甘露醇等糖醇類。
呈味劑例如為龍眼萃取物、荔枝萃取物、柚子萃取物等各種果汁萃取物；蘋果汁、橘子汁、檸檬汁等各種果汁；桃子香料、梅子香料、酸乳酪香料等各種香料；乙醯磺胺酸鉀、蔗糖素、赤藻糖醇、寡糖類、甘露糖、木糖醇、異構化糖類等各種甜味劑；檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、葡萄糖酸等各種酸味劑；綠茶、烏龍茶、巴拿巴茶(Banaba tea)、杜仲茶、鐵觀音茶、薏苡茶、七葉膽茶、茭白茶、昆布茶等各種茶成分等。
此外，著色劑、防腐劑、增黏劑、結合劑、崩解劑、分散劑、穩定劑、膠化劑、抗氧化劑、界面活性劑、防腐劑、pH值調整劑等符合政府單位規定之添加物亦可依照政府單位規定之劑量標準與加工生產之需求添加於餘甘子萃取物加工品中。
以下藉由本發明實施例一至二與比較例一至五說明本發明所揭露之保護與修復粒線體的方法，並且進行實驗測試以說明本發明所揭露之保護與修復粒線體的方法之功效。
實驗使用的細胞為第六代(P6)的脂肪間葉幹細胞(ADSC)。實驗樣品準備方式為於孔盤的每一個孔中植入8000個脂肪間葉幹細胞後培養24個小時。實驗中，模擬粒線體受損狀況的方式為將細胞暴露於濃度200 mM的H 2O 2中30分鐘，接著再以磷酸緩衝生理食鹽水(Phosphate buffered saline，PBS)清洗細胞。
於實驗過程中，首先將預定濃度的餘甘子萃取物加入孔中並浸泡24小時。接著，將濃度為200 mM的H 2O 2加入孔中，使細胞浸泡於濃度為200 mM的H 2O 2中30分鐘。接著，以磷酸緩衝生理食鹽水(Phosphate buffered saline，PBS)清洗細胞。最後，以海馬生物能量測定儀量測孔中細胞的氧氣消耗量。
海馬生物能量測定儀的測量原理與流程如下。首先，偵測孔中細胞的基礎耗氧量。接著，加入三磷酸線苷合成酶抑制劑以抑制粒線體產生三磷酸線苷，此時減少的耗氧量即為合成三磷酸線苷的耗氧量。接著，加入適當濃度的抗耦合劑，在不破壞粒線體內膜的電子傳遞鏈的情況下，讓粒線體以極限狀況空轉以評估粒線體的最大耗氧能力。最後，加入電子傳遞鏈抑制劑已完全關閉粒線體的耗氧，藉此確認量測的背景值，亦即是非粒線體耗氧量。粒線體的基礎耗氧量等於細胞的基礎耗氧量減去非粒線體耗氧量。粒線體的基礎耗氧量減去合成三磷酸線苷消耗的氧氣量等於克服自由基洩漏的耗氧量。粒線體的最大耗氧能力減去粒線體的基礎耗氧量等於粒線體的預存耗氧能力。粒線體的三磷酸線苷媒合效率等於合成三磷酸線苷耗氧量除以粒線體的基礎耗氧量。
實施例一至實施例二與比較例一至比較例五的餘甘子萃取物濃度與實驗量測結果如表一所示。表一中呈現的實驗量測結果為已對細胞量進行標準化後之實驗量測結果。
表一 <TABLE border="1" borderColor="#000000" width="_0010"><TBODY><tr><td>   </td><td> 餘甘子萃取物 濃度 </td><td> 合成ATP的耗氧量 </td><td> 粒線體的基礎耗氧量 </td><td> 克服氫離子洩漏的耗氧量 </td><td> 粒線體的最大耗氧能力 </td><td> 粒線體的預存耗氧能力 </td><td> 非粒線體耗氧量 </td><td> 粒線體的ATP媒合效率 </td></tr><tr><td> (μg/ml) </td><td> (pmol/min/μg 蛋白質) </td><td> % </td></tr><tr><td> 實施例一 </td><td> 50 </td><td> 20.9 </td><td> 23.1 </td><td> 2.9 </td><td> 43.2 </td><td> 20.1 </td><td> 4.5 </td><td> 87.3 </td></tr><tr><td> 實施例二 </td><td> 20 </td><td> 16.4 </td><td> 19.4 </td><td> 3.0 </td><td> 34.2 </td><td> 14.8 </td><td> 4.2 </td><td> 84.6 </td></tr><tr><td> 比較例一 </td><td> 0 </td><td> 12.6 </td><td> 15.8 </td><td> 4.0 </td><td> 27.4 </td><td> 12.8 </td><td> 4.0 </td><td> 77.4 </td></tr><tr><td> 比較例二 </td><td> 10 </td><td> 14.4 </td><td> 18.1 </td><td> 3.8 </td><td> 31.7 </td><td> 13.6 </td><td> 3.5 </td><td> 79.2 </td></tr><tr><td> 比較例三 </td><td> 75 </td><td> 10.3 </td><td> 15.9 </td><td> 5.6 </td><td> 25.6 </td><td> 13.5 </td><td> 3.8 </td><td> 64.6 </td></tr><tr><td> 比較例四 </td><td> 100 </td><td> 9.2 </td><td> 15.2 </td><td> 6.0 </td><td> 24.4 </td><td> 13.2 </td><td> 4.0 </td><td> 60.8 </td></tr><tr><td> 比較例五 </td><td> 150 </td><td> 11.7 </td><td> 16.8 </td><td> 5.1 </td><td> 20.6 </td><td> 7.9 </td><td> 4.1 </td><td> 70.0 </td></tr></TBODY></TABLE>
請參照圖1至圖8與表一。圖1為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之合成三磷酸線苷的耗氧量示意圖。圖2為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之粒線體的基礎耗氧量示意圖。圖3為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之克服自由基洩漏的耗氧量示意圖。圖4為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之粒線體的最大耗氧能力示意圖。圖5為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之粒線體的預存耗氧能力示意圖。圖6為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之粒線體的三磷酸線苷媒合效率示意圖。圖7為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五之非粒線體耗氧量示意圖。
如圖1所示，實施例一與實施例二之合成三磷酸線苷的耗氧量高於比較例一至比較例五。如圖2所示，實施例一與實施例二之粒線體的基礎耗氧量高於比較例一至比較例五。如圖3所示，實施例一與實施例二之克服氫離子洩漏的耗氧量低於比較例一至比較例五。如圖4所示，實施例一與實施例二之粒線體的最大耗氧能力高於比較例一至比較例五。如圖5所示，實施例一與實施例二之粒線體的預存耗氧能力高於比較例一至比較例五。如圖6所示，實施例一與實施例二之粒線體的三磷酸線苷媒合效率高於比較例一至比較例五。如圖7所示，實施例一、實施例二與比較例一至比較例五之非粒線體耗氧量無明顯變化，餘甘子萃取物主要對粒線體的耗氧量產生影響，對細胞中其他胞器之耗氧量無明顯影響。因此，由圖1至圖7可知實施例一與實施例二之粒線體增加的基礎耗氧量主要用作合成三磷酸線苷，使得三磷酸線苷的合成量增加，亦即是粒線體的三磷酸線苷媒合效率提高。同時，實施例一與實施例二之粒線體內膜的氫離子洩漏量下降，使得粒線體重新將氫離子輸送至膜間隙的所消耗氧氣量減少，代表的是粒線體內膜破損的情況受到餘甘子萃取物的修復而改善。
根據上述實驗測試結果，以濃度為20 μg/ml至50 μg/ml的餘甘子萃取物處理後的粒線體受到餘甘子萃取物的保護而降低粒線體內膜受到氧化劑的破壞。同時，粒線體內膜也受到餘甘子萃取物的修復，使得自膜間隙穿過破損的內膜洩漏至基質中的氫離子量下降，進而使得粒線體重新將氫離子輸送至膜間隙所消耗氧氣量減少。
以下藉由本發明實施例三至實施例十與比較例六至比較例七說明本發明所揭露之促進幹細胞增生的方法，並且進行實驗測試以說明本發明所揭露之促進幹細胞增生的方法之功效。
實驗使用的細胞為脂肪間葉幹細胞。實驗樣品準備方式為於孔盤的每一個孔中植入2000個脂肪間葉幹細胞後培養24個小時。
於實驗過程中，首先將預定濃度的餘甘子萃取物加入孔中並浸泡24小時。接著，孔中的培養基更換為含有10% Alamar Blue試劑的培養基並培養4小時。幹細胞中粒線體內的酵素(NADH)將原本深藍色無螢光性的Alamar Blue還原成粉紅色高螢光性的產物。最後，判讀孔中的螢光強度。
實施例三至實施例十與比較例六至比較例七的餘甘子萃取物濃度如表二所示。
表二 <TABLE border="1" borderColor="#000000" width="_0011"><TBODY><tr><td>   </td><td> 餘甘子萃取物 濃度 (μg/ml) </td><td>   </td><td> 餘甘子萃取物 濃度 (μg/ml) </td></tr><tr><td> 實施例三 </td><td> 50 </td><td> 實施例八 </td><td> 800 </td></tr><tr><td> 實施例四 </td><td> 100 </td><td> 實施例九 </td><td> 1000 </td></tr><tr><td> 實施例五 </td><td> 200 </td><td> 實施例十 </td><td> 1200 </td></tr><tr><td> 實施例六 </td><td> 400 </td><td> 比較例六 </td><td> 0 </td></tr><tr><td> 實施例七 </td><td> 600 </td><td> 比較例七 </td><td> 1400 </td></tr></TBODY></TABLE>
請參照圖9與表二。圖9為實施例三至實施例十與比較例六至比較例七之幹細胞發出的螢光強度比示意圖。如圖9所示，以比較例六之未給予餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度作為基準，實施例三浸泡濃度為50 μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.20倍。實施例四浸泡濃度為100 μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.22倍。實施例五浸泡濃度為200 μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.27倍。實施例六浸泡濃度為400 μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.28倍。實施例七浸泡濃度為600 μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.28倍。實施例八浸泡濃度為800μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.23倍。實施例九浸泡濃度為1000μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.12倍。實施例十浸泡濃度為1200μg/ml之餘甘子萃取物的幹細胞發出的螢光強度為比較例六的1.10倍。螢光強度越強代表被幹細胞粒線體內的酵素還原成粉紅色高螢光性產物的Alamar Blue之數量越多，代表粒線體的數量越多進而可推得幹細胞的數量越多。因此，由圖9之螢光強度比可知提供濃度50μg/ml至1200μg/ml的餘甘子萃取物予幹細胞可增加幹細胞進行細胞分裂的次數以得到更多的幹細胞，且當餘甘子萃取物濃度為50μg/ml至800μg/ml時，可達到更佳的細胞增生效果。
根據上述本發明所揭露的餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，提供餘甘子萃取物予細胞以保護與修復粒線體的內膜以延緩粒線體發生崩解的時間。如此一來，可減緩粒線體崩解觸發細胞凋亡的速度。
再者，根據上述本發明所揭露的餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，提供餘甘子萃取物予幹細胞以增加幹細胞進行細胞分裂次數。如此一來，可提供更多的具有高分化潛能的幹細胞，以便進行細胞分化後取代受損或死去的細胞。
雖然本發明以前述之實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明。在不脫離本發明之精神和範圍內，所為之更動與潤飾，均屬本發明之專利保護範圍。關於本發明所界定之保護範圍請參考所附之申請專利範圍。
圖1為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之合成三磷酸線苷的耗氧量示意圖。
圖2為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之粒線體的基礎耗氧量示意圖。
圖3為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之克服自由基洩漏的耗氧量示意圖。
圖4為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之粒線體的最大耗氧能力示意圖。
圖5為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之粒線體的預存耗氧能力示意圖。
圖6為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之粒線體的三磷酸線苷媒合效率示意圖。
圖7為實施例一至實施例二、比較例一至比較例五與控制組之非粒線體耗氧量示意圖。
圖8為實施例三至實施例十與比較例六至比較例七之幹細胞發出的螢光強度比示意圖。

Claims (13)

  1. 一種餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，包含：提供一餘甘子萃取物，其中當該醫藥組合物被提供予一細胞時，該餘甘子萃取物提高該細胞內的複數個粒線體進行氧化磷酸化反應與三磷酸線苷(ATP)合成的能力；其中，該餘甘子萃取物降低該些粒線體的氫離子洩漏(Proton Leakage)。
  2. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該餘甘子萃取物的濃度為每毫升20至50微克(μg/ml)。
  3. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中提供該醫藥組合物予該細胞的步驟包含食用該醫藥組合物。
  4. 如請求項3所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中食用的該餘甘子萃取物的有效劑量為216毫克(mg)至540毫克。
  5. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該餘甘子萃取物提高該些粒線體的預存耗氧能力(Spare Respiratory Capacity)。
  6. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該餘甘子萃取物提高該些粒線體進行該氧化磷酸化反應的基礎耗氧量。
  7. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該餘甘子萃取物提高該些粒線體進行該氧化磷酸化反應的基礎耗氧量中使用於合成三磷酸線苷的媒合效率(Coupling Efficiency)。
  8. 一種餘甘子萃取物用於製備降低粒線體的氫離子洩漏(Proton Leakage)的醫藥組合物之用途。
  9. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該餘甘子萃取物提高該些粒線體的三磷酸腺苷產量。
  10. 如請求項1所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該細胞為幹細胞，該餘甘子萃取物增加該細胞進行細胞分裂的次數。
  11. 如請求項10所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中該餘甘子萃取物的濃度為每毫升50至1200微克(μg/ml)。
  12. 如請求項10所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中提供該醫藥組合物予該細胞的步驟包含食用該醫藥組合物。
  13. 如請求項11所述之餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途，其中食用的該餘甘子萃取物的有效劑量為540毫克(mg)至12960毫克。
TW104139891A 2015-11-30 2015-11-30 餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途 TWI592162B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW104139891A TWI592162B (zh) 2015-11-30 2015-11-30 餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途
JP2016224998A JP6329234B2 (ja) 2015-11-30 2016-11-18 ミトコンドリアを改善する方法および幹細胞の細胞分裂を促進する方法
US15/364,235 US10213467B2 (en) 2015-11-30 2016-11-29 Method for improving mitochondria and method for promoting cell division of stem cell
US15/715,056 US10967019B2 (en) 2015-11-30 2017-09-25 Method for protecting mitochondria in retina cell
US16/242,173 US10342834B2 (en) 2015-11-30 2019-01-08 Method for improving mitochondria and method for promoting cell division of stem cell

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW104139891A TWI592162B (zh) 2015-11-30 2015-11-30 餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201717979A TW201717979A (zh) 2017-06-01
TWI592162B true TWI592162B (zh) 2017-07-21

Family

ID=58777053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104139891A TWI592162B (zh) 2015-11-30 2015-11-30 餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途

Country Status (3)

Country Link
US (2) US10213467B2 (zh)
JP (1) JP6329234B2 (zh)
TW (1) TWI592162B (zh)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011001441A1 (en) * 2009-06-29 2011-01-06 Benny Antony A composition of extract of emblica officinalis and method of preparing the same
JP5590758B2 (ja) * 2005-08-03 2014-09-17 太陽化学株式会社 マーカータンパク質量調節用組成物
JP2008024615A (ja) * 2006-07-19 2008-02-07 Sanki Shoji Kk 線維芽細胞増殖促進剤
JP2009190988A (ja) * 2008-02-13 2009-08-27 B & C Laboratories Inc ｐ３８ＭＡＰキナーゼ活性化抑制剤
JP2010178627A (ja) 2009-02-03 2010-08-19 Shiseido Co Ltd 飲食品
WO2010134206A1 (en) 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Combination of at least two active ingredients for cosmetic use
JP5496951B2 (ja) * 2011-06-15 2014-05-21 株式会社 資生堂 血小板由来成長因子（ｐｄｇｆ）−ｂｂ産生亢進剤、及びそれを含む幹細胞安定化剤
US9289375B2 (en) 2011-08-05 2016-03-22 Stemtech International Inc. Skin care compositions containing combinations of natural ingredients

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017101022A (ja) 2017-06-08
US10213467B2 (en) 2019-02-26
US20170151297A1 (en) 2017-06-01
TW201717979A (zh) 2017-06-01
JP6329234B2 (ja) 2018-05-23
US10342834B2 (en) 2019-07-09
US20190142889A1 (en) 2019-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woo et al. Synthesis and characterization of ampelopsin glucosides using dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides B-1299CB4: glucosylation enhancing physicochemical properties
Chang et al. Biotransformation of celastrol to a novel, well-soluble, low-toxic and anti-oxidative celastrol-29-O-β-glucoside by Bacillus glycosyltransferases
JP6711763B2 (ja) 高血糖障害の処置のための生物学的活性物質の組み合わせ
CN112515028A (zh) 接骨木莓压片糖果及接骨木莓提取物的制备方法
Lou et al. Optimization of cultivation conditions of lingzhi or reishi medicinal mushroom, Ganoderma lucidum (Agaricomycetes) for the highest antioxidant activity and antioxidant content
US10391137B2 (en) Platelet-derived growth factor-BB production promotor, and mesenchymal stem cell production accelerator, stem cell stabilizer and dermal regenerator comprising the same
US10967019B2 (en) Method for protecting mitochondria in retina cell
TWI592162B (zh) 餘甘子萃取物用於製備保護與修復粒線體的醫藥組合物之用途
CN106811441B (zh) 保护与修复线粒体的方法
KR20170013170A (ko) 알코올성 간 손상 예방 기능성 성분을 포함하는 인삼열매 추출물 및 그 제조 방법
TWI616203B (zh) 山桑子萃取物用於製備保護與修復粒線體、提高粒線體進行氧化磷酸化反應與三磷酸線苷合成的能力、提高粒線體的預存耗氧能力及提高粒線體的媒合效率之醫藥組合物的用途
JP6133005B2 (ja) 一次胆汁酸及び二次胆汁酸生成調節剤
TWI692362B (zh) 餘甘子萃取物用於製備提高肝臟中粒線體活性的醫藥組合物的用途
TW201914589A (zh) 組成物用於製備保護與修復粒線體之製劑的用途
CN107865899B (zh) 余甘子萃取物用于制备保护视网膜中的线粒体的医药组合物的用途
Chang et al. Biotransformation of celastrol to a novel, well-soluble, low-toxic and anti-oxidative celastrol-29-O-b-glucoside by Bacillus glycosyltransferases
US20240269210A1 (en) Method for enhancing biological energy with extract
KR101665875B1 (ko) 국내자생식물을 이용한 전립선 질환 치료용 조성물
TW202432161A (zh) 萃取物用於製備提高粒線體活性的醫藥或非醫藥組合物的用途
TWI830057B (zh) 苧麻根萃取物用於製備提高粒線體活性及提高端粒酶活性的醫藥或非醫藥組合物的用途
TWI654989B (zh) 餘甘子萃取物用於製備提升肌陣攣性癲癇發作伴破碎紅纖維病變症候群患者的粒線體活性的醫藥組合物之用途
TWI820598B (zh) 萃取物用於製備提高粒線體活性的醫藥或非醫藥組合物的用途
TW201938182A (zh) 靈芝萃取物用於製備提高生物能量健康指數與促進細胞進行分化之醫藥組合物的用途
KR20170084822A (ko) 보리 잎 및 옥수수 수염 발효물을 유효성분으로 포함하는, 감마-아미노부티르산이 증진된 식품 조성물
TWI494116B (zh) 用於調節澱粉分解酶活性之花生膜萃取物及其製備方法