TWI576164B - 塗覆透鏡的方法及透鏡支撐物 - Google Patents

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Description

塗覆透鏡的方法及透鏡支撐物
本發明係關於塗覆透鏡之方法，其包括提供透鏡支撐物，將透鏡定位於透鏡支撐物上使得透鏡前表面之外邊緣鄰接透鏡支撐物之上傾斜表面之一部分，及將至少一種塗覆組合物施加至透鏡後表面。
光學透鏡(例如眼用透鏡)經常施加有一或多個塗層以改良透鏡的性質，例如著色性質。舉例而言，可將含有靜態染料及/或光致變色染料或化合物之塗覆組合物施加至透鏡表面以改良透鏡之著色性質。靜態染料通常具有固定色彩且不因應暴露於光化輻射(例如日光)而變色。光致變色染料或化合物通常因暴露於光化輻射而變色，例如在褪色(或無色)態至有色態之間可逆變色。可將塗層施加至透鏡之前表面及/或後表面。在一些情況下，出於一些原因將一或多個塗層施加至透鏡後表面，例如防止塗層受到在透鏡前表面上可能受到的損傷，及/或使在將塗層施加至透鏡前表面時可能對塗層造成的缺陷減至最少。
一些透鏡之前表面包括一或多個可對施加在其上方之塗層造成不期望缺陷之特徵。該等特徵包括(例如)可導致所施加塗覆組合物對前表面之不當潤濕之不相容表面張力，或前表面上之一或多個物理結構。例如，對於老花個體，眼用透鏡可經設計及製造以在每一透鏡內包括一個以上透鏡功率，且通常稱作多焦點透鏡。在一些情況下，多 焦點透鏡係分段多焦點透鏡，其中其前表面包括至少一個相對於透鏡之前表面向外延伸之分段光學功率增加部分。在一些情況下，將塗層施加至此一透鏡之前表面導致因缺少與光學功率增加部分相關之均勻塗層厚度而形成缺陷。在光致變色塗層情形中，此一均勻塗層厚度之缺少可導致在經塗覆光學透鏡暴露於光化輻射時形成不期望的線缺陷，包括(例如)較暗線及/或較亮線。具有該等塗層缺陷之眼用物件通常不滿足最低要求之化妝品標準。
業內可期望研發塗覆透鏡、例如眼用透鏡之新方法。亦可期望研發可為透鏡提供支撐物同時向其施加一或多個塗層之新物件。
根據本發明，提供塗覆透鏡之方法，其包含(a)提供透鏡支撐物，該透鏡支撐物包含：(i)中心軸；(ii)外壁；(iii)內壁，其定位於中心軸與外壁之間；(iv)朝向中心軸向下會聚之上傾斜表面，該上傾斜表面具有外徑及內徑；及(v)下表面。透鏡支撐物具有環形式(或呈環形式)，且內壁界定透鏡支撐物之透鏡支撐物中心孔。該方法亦包含(b)提供具有前表面、後表面及側表面之透鏡，其中透鏡之前表面具有外邊緣。該方法進一步包含(c)使透鏡支撐物及透鏡定位，使得透鏡前表面之外邊緣鄰接透鏡支撐物之上傾斜表面之一部分。該方法進一步另外包含(d)在透鏡後表面上方施加至少一種塗覆組合物，由此在透鏡後表面上方形成至少一個塗層。
根據本發明，亦提供如上文所述之透鏡支撐物，其中透鏡支撐物之上傾斜表面相對於水平線具有一角度，該角度經選擇使得鄰接透鏡支撐物之上傾斜表面之一部分之透鏡前表面之外邊緣鄰接保持在上傾斜表面上。
本揭示內容所附且形成本揭示內容之一部分之申請專利範圍中具體指出表徵本發明之特徵。自下文闡釋並闡述本發明之非限制性實 施例之詳細說明將更全面地理解本發明之該等及其他特徵、其操作優點及藉由其使用獲得之特定目標。
1‧‧‧透鏡支撐物
3‧‧‧透鏡
3'‧‧‧經塗覆透鏡
11‧‧‧中心軸
14‧‧‧外壁
17‧‧‧內壁
20‧‧‧上傾斜表面
23‧‧‧外徑
26‧‧‧外徑
29‧‧‧下表面
32‧‧‧透鏡支撐物中心孔
35‧‧‧寬度
38‧‧‧角
41‧‧‧環形唇狀物
44‧‧‧唇狀內壁
47‧‧‧高度
50‧‧‧高度
53‧‧‧高度
56‧‧‧上末端
59‧‧‧寬度
62‧‧‧外徑
65‧‧‧前表面
68‧‧‧後表面
71‧‧‧側表面
74‧‧‧外邊緣
77‧‧‧分段光學功率增加部分
80‧‧‧上部
83‧‧‧下部
86‧‧‧鄰接線
89‧‧‧塗層
92‧‧‧底座
95‧‧‧上表面
98‧‧‧透鏡支撐物中心室
101‧‧‧通道
104‧‧‧接觸部分
107‧‧‧抽吸裝置
110‧‧‧抽吸杯
113‧‧‧支柱
116‧‧‧底座
119‧‧‧上表面
122‧‧‧高度
125‧‧‧上沿
圖1係本發明一些實施例之透鏡支撐物之代表性透視圖；圖2係圖1之透鏡支撐物之代表性俯視平面視圖；圖3係圖1之透鏡支撐物之代表性剖視圖，其包括背線(back-line)；圖4係在其前表面上具有分段光學功率增加部分之透鏡之代表性剖視圖；圖5係支撐性定位於圖1之透鏡支撐物上之圖4之透鏡之代表性剖視圖，該透鏡支撐物駐留於底座上；圖6係支撐性定位於圖1之透鏡支撐物上之圖4之透鏡之代表性剖視圖，該透鏡支撐物駐留於底座上且進一步包括與透鏡前表面接觸之抽吸裝置；且圖7係圖4之透鏡之代表性剖視圖，該透鏡在其後表面上進一步包括根據本發明之一些實施例製備之塗層。
在圖1-7中，除非另有說明，否則相似符號視情況係指相同結構特徵及/或組件。
除非另外清楚且明確地限於一個指示物，否則如本文所使用之冠詞「一(a)」、「一(an)」及「該」包括複數個指示物。
除非另有指示，否則本文所揭示之所有範圍或比率皆應理解為涵蓋其中所包含之任一及所有子範圍或子比率。舉例而言，所述範圍或比率「1至10」應視為包括介於(且包括)最小值1與最大值10之間之任一及所有子範圍；亦即，始於最小值1或較大值且止於最大值10或較小值之所有子範圍或子比率，例如(但不限於)1至6.1、3.5至7.8及 5.5至10。
除非另有指示，否則說明書及申請專利範圍中用於表示尺寸、成份數量、反應條件等之所有數字在所有情形下皆應理解為由術語「約」修飾。
如本文所用術語「光致變色」及類似術語(例如「光致變色化合物」)意指具有因應至少光化輻射之吸收而變化之至少可見輻射之吸收光譜。此外，如本文所用術語「光致變色材料」意指任何適於顯示光致變色性質(例如，適於具有因應至少光化輻射之吸收而變化之至少可見輻射之吸收光譜)且包括至少一種光致變色化合物之物質。
如本文所用術語「光化輻射」意指能在材料中引起反應之電磁輻射，該反應例如(但不限於)將光致變色材料自一種形式或狀態轉變為另一種形式或狀態，如本文中將更詳細地論述。
如本文所用術語「光致變色材料」包括熱可逆光致變色材料及化合物及非熱可逆光致變色材料及化合物。如本文所用術語「熱可逆光致變色化合物/材料」意指能因應光化輻射自第一狀態(例如「透明態」)轉化為第二狀態(例如「有色態」)，且因應熱能還原回第一狀態之化合物/材料。如本文所用術語「非熱可逆光致變色化合物/材料」意指能因應光化輻射自第一狀態(例如「透明態」)轉化為第二狀態(例如「有色態」)且因應與有色態之吸收實質上相同波長之光化輻射(例如，中止暴露於該光化輻射)還原回第一狀態之化合物/材料。
如本文用於修飾術語「狀態」之術語「第一」及「第二」並不欲指任何具體順序或時序，而係指兩種不同的條件或性質。出於非限制性闡釋之目的，光致變色化合物之第一狀態及第二狀態可關於至少一種光學性質有所不同，例如(但不限於)可見及/或UV輻射之吸收。因此，根據本文所揭示之多個非限制性實施例，本發明之光致變色化合物在第一及第二狀態之每一狀態中可具有不同吸收光譜。舉例而言 (但在本文中不限制)，本發明之光致變色化合物可在第一狀態中透明且在第二狀態中有色。或者，本發明之光致變色化合物可在第一狀態中具有第一色彩且在第二狀態中具有第二色彩。
如本文所用術語「眼用」意指與眼腈及視力相關或關聯。眼用物件或元件之非限制性實例包括矯正性及非矯正性透鏡，包括單視或多視透鏡，其可係分段或非分段多視透鏡(例如(但不限於)雙焦點透鏡、三焦點透鏡及漸進透鏡)；以及其他用於矯正、保護或增強(以化妝或其他方式)視力之元件，包括(但不限於)隱形眼鏡、眼內透鏡、放大透鏡及保護透鏡或護目鏡。
如本文所使用之空間或方向術語(例如「左」、「右」、「內」、「外」、「上」、「下」及諸如此類)係指如圖式中所繪示之本發明。然而，應理解，本發明可假定各種替代性取向，且因此該等術語不應視為具有限制性。
如本文所用術語「在……上方形成」、「在……上方沈積」、「在……上方提供」、「在……上方施加」「駐留於……上方」或「定位於……上方」意指在下方元件或下方元件之表面上形成、沈積、提供、施加、駐留或定位，但不一定與其直接接觸(或鄰接)。舉例而言，「定位於基板上方」之層不排除位於經定位或形成層與基板之間之一或多個具有相同或不同組成之其他層、塗層或膜。
除非另有指示，否則本文中所提及之所有文件(例如(但不限於)所頒佈專利及專利申請案)皆應視為其全文「以引用方式併入」。
參照圖式之圖1-3，對於一些實施例，本發明方法涉及提供透鏡支撐物1，其包括中心軸11、外壁14及定位於中心軸11與外壁14之間之內壁17以及下表面29。內壁17具有高度50，外壁14具有高度47，且下表面29具有寬度35。透鏡支撐物1亦包括朝向中心軸11向下會聚之上傾斜表面20。上傾斜表面20具有外徑23及內徑26。
本發明之透鏡支撐物呈環形式且其內壁17界定透鏡支撐物中心孔32。本發明之透鏡支撐物可具有選自以下之環形式：多邊形環(例如，三角形環、矩形環、正方形環、五邊形環、六邊形環、七邊形環、八邊形環等)；圓形環；橢圓形環；不規則環；及其兩種或更多種之組合。對於一些實施例，且如圖式中所繪示，本發明之透鏡支撐物呈圓形環形式(或具有圓形環形式)。
如上文所論述，透鏡支架1之上傾斜表面20具有外徑23及內徑26。對於一些實施例，外徑23與內徑26之間之差等於透鏡支架之上傾斜表面20之寬度。對於一些實施例，上傾斜表面20之內徑26等於透鏡支撐物中心孔32之直徑。
對於一些實施例，透鏡支撐物中心孔之直徑(例如，26)(及相應的上傾斜表面之內徑)係35mm至70mm、或40mm至65mm、或45mm至60mm。對於另外一些實施例，上傾斜表面之外徑(例如，23)係50mm至85mm、或55mm至80mm、或60mm至75mm。對於一些實施例，上傾斜表面(例如，20)之寬度係5mm至30mm、或8mm至25mm、或10mm至20mm。
根據一些實施例，透鏡支撐物之外壁(例如，14)具有2mm至25mm、或5mm至20mm、或10mm至15mm之高度(例如，47)。透鏡支架之內壁(例如，17)具有12mm至17mm、或7mm至15mm、或5mm至10mm之高度(例如，50)。對於一些實施例，透鏡支架之下表面(例如，29)之寬度(例如，35，圖3)為1mm至20mm、或3mm至15mm、或5mm至10mm。
如上文所論述，透鏡支撐物1之上傾斜表面20朝向中心軸11向下會聚。根據一些實施例，透鏡支撐物之上傾斜表面具有相對於水平線(或重疊水平線)10°至50°、或15°至45°、或20°至40°之角38(或向下的角38)。
透鏡支撐物可自任何適宜材料或材料組合製造。根據一些實施例，可自其製造透鏡支撐物之材料之實例包括(但不限於)：木材；陶瓷；基於矽酸鹽之玻璃；金屬；交聯聚合物；熱塑性聚合物；及兩種或更多種該等材料之組合。對於一些實施例，透鏡支撐物係自熱塑性縮醛聚合物製造且包括該聚合物。
對於一些實施例，透鏡支撐物進一步包括自透鏡支撐物之上傾斜表面向上延伸之環形唇狀物，且其中該環形唇狀物具有唇狀內壁。參照圖1-3，透鏡支撐物1具有自上傾斜表面20垂直向上延伸之環形唇狀物41。環形唇狀物41具有唇狀內壁44。對於一些實施例，上傾斜表面20向下延伸並遠離環形唇狀物41。環形唇狀物41具有高度53，其對於一些實施例延伸高於上傾斜表面20之上末端56(圖5)。對於一些實施例，透鏡支撐物之環形唇狀物之高度(例如，53)係0.5mm至9mm、或0.75mm至7mm、或1mm至5mm。對於另外一些實施例，透鏡支撐物1之外壁14之高度47包括環形唇狀物41之高度53。
透鏡支撐物1之環形唇狀物41具有寬度59。對於一些實施例，環形唇狀物之寬度(例如，59)係0.5mm至7mm、或0.75mm至5mm、或1mm至3mm。
對於一些實施例，透鏡支撐物之環形唇狀物具有內徑，且環形唇狀物之內徑及透鏡支撐物之上傾斜表面之外徑實質上相等。參照圖2，環形唇狀物41具有內徑23，其實質上等於上傾斜表面20之外徑23。對於一些實施例，環形唇狀物之內徑具有一或多個選自上文關於上傾斜表面之外徑列舉之範圍之範圍。
進一步參照圖2，對於另外一些實施例，透鏡支撐物1之環形唇狀物41具有外徑62。對於一些實施例，環形唇狀物41之外徑62係55mm至90mm、或60mm至85mm、或65mm至80mm。對於一些實施例，環形唇狀物41之寬度59等於環形唇狀物41之外徑62與內徑23之 差。
本發明方法進一步包括提供具有前表面、後表面及側表面之透鏡，其中透鏡之前表面具有外邊緣。參照圖4，透鏡3具有前表面65、後表面68及側表面71。透鏡3之前表面65具有外邊緣74。對於一些實施例，本發明方法中提供之透鏡可呈成品透鏡或透鏡毛坯形式。對於一些實施例，透鏡係非眼用透鏡，例如(但不限於)彼等結合望遠鏡、雙筒望遠鏡、顯微鏡、濾光器及發光裝置使用者。對於另外一些實施例，透鏡係眼用透鏡，其可係矯正性透鏡或非矯正性透鏡，例如(但不限於)墨鏡。
透鏡之前表面及後表面可具有任何適宜形狀或界定任何適宜表面。對於一些實施例，透鏡之前表面及後表面各自獨立地係(或各自獨立地界定)平整表面、凸出表面、凹陷表面及其組合。對於一些實施例，透鏡之前表面係凸出表面。對於另外一些實施例，透鏡之後表面係凹陷表面及/或平整表面。如圖式、例如圖4中所繪示，且根據一些實施例，透鏡3之前表面65係凸出表面，且後表面68係凹陷表面。
對於一些實施例，透鏡之前表面包括分段光學功率增加部分。對於本發明之另外一些實施例，透鏡之前表面包括分段光學功率增加部分，且透鏡係分段多焦點透鏡。參照圖4，透鏡3之前表面65包括分段光學功率增加部分77。
對於一些實施例，分段光學功率增加部分77相對於前表面65向外延伸。如圖4中所繪示，分段光學功率增加部分77代表或界定透鏡3之雙焦點部分。對於一些實施例，透鏡之分段光學功率增加部分可包括複數個未繪示之區段，且可界定(例如)透鏡之三焦點部分。
透鏡可具有任一適宜大小及幾何形狀。對於一些實施例，透鏡實質上為圓形，直徑為65mm至85mm，中心厚度為5mm至20mm，且邊緣厚度為1mm至20mm。
對於一些實施例，分段光學功率增加部分包括上部及下部。進一步參照圖4，分段光學功率增加部分77具有上部80及下部83，其可各自獨立地具有任一適宜形狀。對於一些實施例且如圖所繪示，上部80呈自前表面65側向向外延伸之突出物形式。對於另外一些實施例，上部80具有未繪示之自前表面65以弓形逐漸向外延伸之弓形。對於一些實施例，下部83可自前表面65或相對於前表面65向外延伸，且具有任何適宜形狀，例如突出物(未繪示)或弓形。對於一些實施例，下部83實質上與前表面65之外邊緣74及/或透鏡之側表面71連續，例如圖式中所繪示。
對於一些實施例，透鏡包括一材料，例如光學材料，其選自無機材料、有機材料及其組合。可自其製造透鏡之無機材料之實例包括(但不限於)基於矽酸鹽之玻璃，例如鈉鈣矽酸鹽玻璃及/或硼矽酸鹽玻璃。
對於一些實施例，透鏡包括有機材料(或有機基質)。對於一些實施例，透鏡之有機材料(或基質)包括一或多種業內公認之自其製造透鏡、例如光學透鏡、例如眼用透鏡之寡聚及/或聚合有機材料。根據一些實施例，透鏡包括有機材料，其包括聚碳酸酯、聚(烯丙基-碳酸酯)、聚胺基甲酸酯、聚硫胺基甲酸酯、聚(脲-胺基甲酸酯)、聚(甲基)丙烯酸酯、聚烯烴、聚乙烯基、聚酯、聚醚、聚(矽氧烷)、聚(矽烷)及其組合。透鏡之有機基質中可包括之聚合物之其他及/或更多特定實例包括(但不限於)：LEXAN熱塑性聚碳酸酯；MYLAR聚酯；PLEXIGLASS聚(甲基丙烯酸甲酯)；及TRIVEX聚(脲-胺基甲酸酯)。
對於一些實施例，透鏡係自熱塑性透鏡模製組合物及/或可交聯透鏡模製組合物形成。可交聯模製組合物交聯以形成共價鍵之3維交聯網絡。可交聯模製組合物之交聯可藉由業內公認之方法來達成，包括(但不限於)暴露於升高溫度中、暴露於光化光中、容許混合反應性 組份相互反應及其組合。自其製造透鏡之透鏡模製組合物中所用各種單體、寡聚物、聚合物、起始劑及添加劑可選自業內公認之材料。
對於一些實施例，透鏡可根據業內公認之模製方法使用業內公認之透鏡模製組合物來製備，例如US 4,279,401、US 4,190,621及US 4,836,960中所述。
本發明方法進一步包括使透鏡支撐物及透鏡定位，使得透鏡前表面之外邊緣鄰接透鏡支撐物之上傾斜表面之一部分。參照圖5，透鏡支撐物1及透鏡3相對於彼此定位，使得透鏡3之前表面65之外邊緣74鄰接透鏡支撐物1之上傾斜表面20之一部分。
對於本發明之一些實施例，透鏡前表面之外邊緣界定透鏡支撐物之上傾斜表面上之鄰接線，且鄰接線定位於上傾斜表面之內徑與外徑之間。參照圖1、2及5，透鏡3之前表面65之外邊緣74界定透鏡支撐物1之上傾斜表面20上之鄰接線86(圖1及2)。對於一些實施例，鄰接線86定位於上傾斜表面20之內徑26與外徑23之間。
本發明方法進一步包括將至少一種塗覆組合物施加至透鏡後表面上方，由此在透鏡後表面上方形成至少一個塗層。出於非限制性闡釋之目的且參照圖7，經塗覆透鏡3’具有在其後表面68上方形成之塗層89。對於一些實施例，將每一塗覆組合物施加至透鏡後表面上方獨立地包括選自以下之施加方法：噴霧施加、旋轉施加、簾幕施加、刮刀施加及其兩種或更多種之組合。
對於一些實施例，每一塗覆組合物獨立地選自光致變色塗覆組合物、底漆塗覆組合物、保護性塗覆組合物及抗反射塗覆組合物。
對於一些實施例，在本發明方法中在透鏡後表面上方形成之每一塗層可獨立地具有單層或多層，其各自具有相同或不同組成。
對於本發明方法之一些實施例，施加至透鏡後表面上方之每一塗覆組合物獨立地係液體塗覆組合物或固體塗覆組合物，例如微粒塗 覆組合物，例如粉末塗覆組合物。
對於本發明方法之一些實施例，施加至透鏡後表面上方之每一塗覆組合物獨立地包括：(i)樹脂組份；(ii)視情況一或多種溶劑；及(iii)視情況一或多種添加劑。溶劑之實例包括(但不限於)以下：丙二醇單甲醚乙酸酯及其衍生物(以DOWANOL溶劑出售)、丙酮、丙酸戊基酯、茴香醚、苯、乙酸丁酯、環己烷、乙二醇之二烷基醚(例如，二乙二醇二甲醚及其衍生物(以CELLOSOLVE溶劑出售))、二乙二醇二苯甲酸酯、二甲亞碸、二甲基甲醯胺、二甲氧基苯、乙酸乙酯、異丙醇、甲基環己酮、環戊酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、丙酸甲酯、碳酸丙二酯、四氫呋喃、甲苯、二甲苯、2-甲氧基乙基醚、3-丙二醇甲基醚及其混合物。對於一些實施例，溶劑可以在每一情形中基於塗覆組合物之總重量1重量%至95重量%、或10重量%至75重量%、或25重量%至60重量%之量獨立地存於每一塗覆組合物中。
對於一些實施例，每一塗覆組合物之樹脂組份可獨立地係熱塑性樹脂組份、可固化樹脂組份或其組合。對於一些實施例，熱塑性樹脂組份包括一或多種熱塑性聚合物。熱塑性聚合物之實例包括(但不限於)熱塑性聚(甲基)丙烯酸酯、熱塑性聚醚、熱塑性聚硫醚、熱塑性聚酯、熱塑性聚醯胺、熱塑性聚胺基甲酸酯、熱塑性聚硫胺基甲酸酯、熱塑性聚乙烯基、熱塑性聚烯烴及其組合。
在塗覆組合物之樹脂組份包括熱塑性樹脂組份時，對於一些實施例，將所施加塗覆組合物轉化為塗層包括容許所施加熱塑性塗覆組合物固化。對於一些實施例，所施加熱塑性塗覆組合物之固化包括：(i)使所施加熱塑性塗覆組合物暴露於升高溫度以自所施加組合物驅除任何溶劑；及/或(ii)使所施加熱塑性塗覆組合物冷卻至低於熱塑性樹脂之熔點之溫度，例如冷卻至室溫。
對於一些實施例，每一塗覆組合物獨立地係可固化塗覆組合 物，且將所施加塗覆組合物轉化為塗層包括使所施加塗覆組合物固化。
在塗覆組合物之樹脂組份係可固化樹脂組份且相應地塗覆組合物係可固化塗覆組合物時，可藉由暴露於諸如以下等條件來使所施加塗覆組合物固化：環境溫度，例如在二組份塗覆組合物情形中；升高溫度(例如，80℃至150℃，保持5至60分鐘)，例如在熱固化塗覆組合物情形中；或光化輻射，例如在紫外光可固化塗覆組合物情形中。
根據一些實施例，至少一種塗覆組合物係可固化塗覆組合物，且所得塗層包括有機基質，該有機基質包括：(i)選自以下之聚合物：聚(甲基)丙烯酸酯、聚醚、聚硫醚、聚酯、聚醯胺、聚胺基甲酸酯、聚硫胺基甲酸酯、聚乙烯基、聚烯烴及其組合；及(ii)複數個選自以下之交聯鍵：醚鍵、硫鍵、羧酸酯鍵、碳酸酯鍵(例如，-O-C(O)-O-)、胺基甲酸酯鍵(例如，-N(H)-C(O)-O-)、硫胺基甲酸酯鍵(例如，-N(H)-C(O)-S-)、矽氧烷鍵、碳-碳鍵及其組合。對於一些實施例，碳-碳鍵係藉由自由基反應或自由基聚合在塗層之有機基質中形成，例如在光化輻射可固化塗覆組合物之情形中。
根據一些實施例，至少一種可固化塗覆組合物包括：具有選自以下之活性氫官能基之(甲基)丙烯酸酯共聚物：羥基、硫醇、一級胺、二級胺及其組合；視情況不同於(甲基)丙烯酸酯共聚物之多元醇；聚異氰酸酯，例如二異氰酸酯及/或三異氰酸酯，其各自視情況經適宜阻斷基團或離去基團(例如3,5-二甲基吡唑)阻斷；視情況一或多種溶劑，如上文中所述；及視情況一或多種添加劑，包括(但不限於)本文中進一步闡述之彼等添加劑，例如黏著促進劑、偶合劑、紫外光吸收劑、熱穩定劑、觸媒、自由基清除劑、增塑劑、流動添加劑及/或靜態著色劑和靜態染料(即，並非光致變色之著色劑或染料)。
可自其製備可固化塗覆組合物之活性氫官能基(甲基)丙烯酸酯共 聚物之(甲基)丙烯酸酯單體之實例包括(但不限於)C1-C20(甲基)丙烯酸酯、具有至少一個選自羥基、硫醇、一級胺及二級胺之活性氫基團之C1-C20(甲基)丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸酯之C1-C20基團可選自(例如)C1-C20直鏈烷基、C3-C20具支鏈烷基、C3-C20環烷基、C3-C20稠合環多環烷基、C5-C20芳基及C10-C20稠合環芳基。
可存於可固化塗覆組合物中之多元醇之實例包括(但不限於)甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、叁羥乙基異氰脲酸酯、新戊四醇、乙二醇、丙二醇、丙二醇、丁二醇、庚二醇、己二醇、辛二醇、4,4'-(丙烷-2,2-二基)二環己醇、4,4'-亞甲基二環己醇、新戊二醇、2,2,3-三甲基戊烷-1,3-二醇、1,4-二羥甲基環己烷、2,2,4-三甲基戊二醇、4,4'-(丙烷-2,2-二基)二苯酚及4,4'-亞甲基二苯酚。對於另外一些實施例，可存於可固化光致變色塗覆組合物中之多元醇包括(但不限於)數目平均分子量為500至3500、或650至2500、或650至1500、或850至1200、或850至1000之多元醇，例如(但不限於)聚醚多元醇及/或聚碳酸酯多元醇。可用於自其製備每一塗層之可固化塗覆組合物中之其他多元醇包括(但不限於)美國專利第7,465,414號第15行第22列至第16行第62列中所述之業內公認之材料，例如聚醚多元醇及聚碳酸酯多元醇，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
根據另外一些實施例，可存於可固化塗覆組合物中之多元醇包括(但不限於)一或多種高分子量聚碳酸酯多元醇，其在其骨架內具有碳酸酯基團(或鍵)。對於一些實施例，該等高分子量聚碳酸酯多元醇係高分子量聚碳酸酯二醇。對於另外一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇進一步包括骨架中之一或多個鍵，其選自酯鍵、醚鍵、醯胺鍵及/或胺基甲酸酯鍵。對於一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇之Mn值為至少5000g/莫耳、或至少6000g/莫耳、或至少8000g/莫耳。對於一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇之Mn值小於或等於 20,000g/莫耳、或小於或等於15,000g/莫耳、或小於或等於10,000g/莫耳。根據另外一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇之Mn值介於上文所列舉之上限值與下限值之任一組合之間，例如5000至20,000g/莫耳、或6000至15,000g/莫耳、或8000至10,000g/莫耳。對於一些實施例，聚碳酸酯多元醇之PDI值小於或等於2.0、或小於或等於1.5、或小於或等於1.3。
對於一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇係藉由業內公認之分離方法來製備，該等方法涉及自由低分子量及高分子量聚碳酸酯多元醇之混合物組成之進料聚碳酸酯多元醇分離聚碳酸酯多元醇之高分子量部分。對於一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇係藉由以下方式獲得：用適宜溶劑(例如甲醇)逐次洗滌進料聚碳酸酯多元醇，且在每一逐次洗滌之間移除低分子量部分，直至獲得具有期望高(或增加之)分子量(例如Mn值為至少5000g/莫耳)及期望低(或降低之)PDI值(例如小於或等於1.5)之產物聚碳酸酯多元醇。對於一些實施例，高分子量聚碳酸酯多元醇係自進料脂肪族聚碳酸酯多元醇分離。對於一些實施例，自其分離高分子量聚碳酸酯多元醇之市售進料脂肪族聚碳酸酯多元醇之實例包括(但不限於)：PC-1122聚碳酸酯多元醇，其購自Stahl USA；ETERACOLLTM PH-200D、PH-200及UH-200聚碳酸酯多元醇，其購自Ube Chemical；DURANOLTM T5652聚碳酸酯多元醇，其購自Asahi-KASEI；及/或RAVECARBTM 107聚碳酸酯多元醇，其購自Enichem。
可存於可固化塗覆組合物中之高分子量聚碳酸酯多元醇包括(但不限於)彼等更詳細地闡述於美國專利申請公開案第US 2012/0212840 A1號之[0041]至[0047]段及[0102]至[0114]段中者，該案之所引用揭示內容係以引用方式併入本文中。
可存於可自其製備一或多個塗層之可固化塗覆組合物中之多官 能基異氰酸酯(或聚異氰酸酯)包括(但不限於)脂肪族、芳香族、環脂族及雜環聚異氰酸酯及該等聚異氰酸酯之混合物。可存於光致變色塗覆組合物中之聚異氰酸酯之實例包括(但不限於)：甲苯-2,4-二異氰酸酯；甲苯-2,6-二異氰酸酯；二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯；二苯基甲烷-2,4'-二異氰酸酯；對伸苯基二異氰酸酯；聯苯基二異氰酸酯；3,3'-二甲基-4,4'-二伸苯基二異氰酸酯；四亞甲基-1,4-二異氰酸酯；六亞甲基-1,6-二異氰酸酯；2,2,4-三甲基己烷-1,6-二異氰酸酯；離胺酸甲基酯二異氰酸酯；雙(異氰酸基乙基)富馬酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯；伸乙基二異氰酸酯；十二烷-1,12-二異氰酸酯；環丁烷-1,3-二異氰酸酯；環己烷-1,3-二異氰酸酯；環己烷-1,4-二異氰酸酯；甲基環己基二異氰酸酯；六氫甲苯-2,4-二異氰酸酯；六氫甲苯-2,6-二異氰酸酯；六氫伸苯基-1,3-二異氰酸酯；六氫伸苯基-1,4-二異氰酸酯；全氫二苯基甲烷-2,4'-二異氰酸酯；全氫二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯；該等二異氰酸酯之含有異氰脲酸酯、脲丁啶、縮二脲或脲基甲酸酯鍵之二聚物及三聚物(例如異佛爾酮二異氰酸酯之三聚物)；以及其二者或更多者之混合物及/或組合。可存於光致變色塗覆組合物中之聚異氰酸酯之其他實例包括(但不限於)彼等闡述於美國專利第7,465,414號第16行第63列至第17行第38列中者，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
催化形成可用於自其獨立地製備每一塗層之塗覆組合物中之胺基甲酸酯鍵之觸媒包括(但不限於)業內公認之材料，例如一或多種有機酸之亞錫鹽，其實例包括(但不限於)辛酸亞錫、二丁基二月桂酸錫、二丁基二乙酸錫、二丁基硫醇錫、二丁基二馬來酸錫、二甲基二乙酸錫、二甲基二月桂酸錫及1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷。其他種類之觸媒包括(但不限於)有機酸之鉍鹽(例如2-乙基己酸鉍)及鋅基觸媒。對於一些實施例，觸媒係以至少足以在所採用之具體固化條件下 催化形成胺基甲酸酯鍵之量存於塗覆組合物中。對於一些實施例，觸媒係有機酸之亞錫鹽，其係以0.0005-0.02份/100份聚胺基甲酸酯形成組份之量存在。對於一些實施例，可與可自其選擇本發明方法之塗覆組合物之聚胺基甲酸酯塗覆組合物一起使用之組份(例如多元醇、聚異氰酸酯及觸媒)之其他非限制性實例闡述於US 4,889,413及US 6,187,444 B1中。
對於一些實施例，自包括一或多種輻射可聚合單體之塗覆組合物形成至少一個塗層。對於一些實施例，可包括於塗覆組合物中之輻射可聚合單體之種類及實例包括(但不限於)：C1-C20直鏈、具支鏈或環狀烷基(甲基)丙烯酸酯單體；烯丙基型單體；雙(碳酸烯丙基酯)單體，例如多元醇(碳酸烯丙基酯)單體，例如聚烷二醇雙(碳酸烯丙基酯)單體、二乙二醇雙(碳酸烯丙基酯)單體、雙酚A雙(碳酸烯丙基酯)單體及烷氧基化雙酚A雙(碳酸烯丙基酯)單體；多官能基(甲基)丙烯酸酯單體，例如烷二醇雙(甲基)丙烯酸酯單體、聚烷二醇雙(甲基)丙烯酸酯單體、三羥甲基丙烷叁(甲基)丙烯酸酯單體、烷氧基化三羥甲基丙烷叁(甲基)丙烯酸酯單體、聚烷氧基化三羥甲基丙烷叁(甲基)丙烯酸酯單體、新戊四醇叁(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化新戊四醇叁(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、聚烷氧基化新戊四醇叁(甲基)丙烯酸酯、聚烷氧基化新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯及聚烷氧基化二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯；乙烯基芳香族單體，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基萘及二乙烯基萘；羧酸之乙烯基酯，例如乙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、3,4-二甲氧基苯甲酸乙烯基酯及苯甲酸乙烯基酯；烯烴單體，例如丙烯、1-丁烯、1,3-丁二烯、異丁烯及二異丁烯；及其他烯屬不飽和輻射可聚合單體，例如環狀酸酐(例如 馬來酸酐、1-環戊烯-1,2-二甲酸酐及衣康酸酐)、不飽和但不具有α,β-烯屬不飽和之酸酯(例如十一烯酸之甲基酯)及烯屬不飽和二元酸之二酯(例如馬來酸二乙酯)。烯丙基型單體之實例包括(但不限於)：(甲基)烯丙醇；(甲基)烯丙基醚，例如甲基(甲基)烯丙基醚；羧酸之烯丙基酯，例如乙酸(甲基)烯丙基酯、丁酸(甲基)烯丙基酯、3,4-二甲氧基苯甲酸(甲基)烯丙基酯及苯甲酸(甲基)烯丙基酯。可存於輻射可聚合塗覆組合物中之C1-C20直鏈、具支鏈或環狀烷基(甲基)丙烯酸酯單體之實例包括(但不限於)(甲基)丙烯酸甲基酯、(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸丙基酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸丁基酯、(甲基)丙烯酸異丁基酯、(甲基)丙烯酸第三丁基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸異莰基酯、(甲基)丙烯酸環己基酯及(甲基)丙烯酸3,3,5-三甲基環己基酯。
對於一些實施例，包括一或多種輻射可聚合單體之塗覆組合物可進一步包括如上文所述之一或多種溶劑、如本文進一步闡述之一或多種添加劑及如本文進一步闡述之一或多種起始劑。
可存於塗覆組合物中之光起始劑之非限制性實例包括(但不限於)裂解型光起始劑及萃取型光起始劑。裂解型光起始劑之非限制性實例包括苯乙酮、α-胺基苯烷基酮、安息香醚、苯甲醯肟、醯基氧化膦及雙醯基氧化膦或該等起始劑之混合物。此一光起始劑智商業實例係DAROCURE® 4265，其可自Ciba Chemicals公司購得。萃取型光起始劑之非限制性實例包括二苯甲酮、米其勒酮(Michler’s ketone)、噻噸酮(thioxanthone)、蒽醌、樟腦醌、螢光酮、酮基香豆素或該等起始劑之混合物。
可存於塗覆組合物中之光起始劑之另一非限制性實例係可見光光起始劑。適宜可見光光起始劑之實例包括(但不限於)二苯乙二酮、安息香、安息香甲基醚、安息香異丁基醚苯并苯酚、苯乙酮、二苯甲 酮、4,4'-二氯二苯甲酮、4,4'-雙(N,N'-二甲基胺基)二苯甲酮、二乙氧基苯乙酮、螢光酮(例如，可自Spectra Group Limited獲得之H-Nu系列起始劑)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-異丙基噻噸酮、α-胺基苯烷基酮(例如，2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-1-丁酮)、醯基氧化膦(例如，2,6-二甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、2,6-二氯苯甲醯基二苯基氧化膦及2,6-二甲氧基苯甲醯基二苯基氧化膦)、雙醯基氧化膦(例如，雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、雙(2,6-二甲基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦及雙(2,6-二氯苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦)、苯基-4-辛氧基苯基碘六氟銻酸鹽、十二烷基二苯基碘六氟銻酸鹽、(4-(2-十四醇)氧基苯基)碘六氟銻酸鹽及其混合物。光起始劑之其他實例陳述於美國專利6,602,603之第12行第11列至第13行第21列中，其係以引用方式明確併入本文中。
熱起始劑之實例包括(但不限於)有機過氧化合物及偶氮雙(有機腈)化合物。可用作熱起始劑之有機過氧化合物之實例包括(但不限於)過氧單碳酸酯，例如第三丁基過氧異丙基碳酸酯；過氧二碳酸酯，例如二(2-乙基己基)過氧二碳酸酯、二(第二丁基)過氧二碳酸酯及二異丙基過氧二碳酸酯；二醯基過氧化物，例如2,4-二氯苯甲醯基過氧化物、異丁醯基過氧化物、癸醯基過氧化物、月桂醯基過氧化物、丙醯基過氧化物、乙醯基過氧化物、苯甲醯基過氧化物及對氯苯甲醯基過氧化物；過氧酯，例如第三丁基過氧新戊酸酯、第三丁基過氧辛酸酯及第三丁基過氧異丁酸酯；甲基乙基酮過氧化物及乙醯基環己烷磺醯基過氧化物。在一非限制性實施例中，所用熱起始劑係彼等不會使所得聚合產物褪色者。可用作熱起始劑之偶氮雙(有機腈)化合物之實例包括(但不限於)偶氮雙(異丁腈)、偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)或其混合 物。
聚合抑制劑之實例包括(但不限於)：硝基苯、1,3,5,-三硝基苯、對苯醌、氯醌、DPPH、FeCl3、CuCl2、氧、硫、苯胺、酚、對二羥基苯、1,2,3-三羥基苯及2,4,6-三甲基苯酚。
對於一些實施例，本發明方法中所用之塗覆組合物可進一步包括至少一種能促進塗覆組合物及所得塗層之處理、性質或性能中之一或多者之添加劑。該等添加劑之非限制性實例包括靜態染料、光起始劑、熱起始劑、聚合抑制劑、光穩定劑(例如(但不限於)紫外光吸收劑及光穩定劑，例如受阻胺光穩定劑(HALS))、熱穩定劑、脫模劑、流變控制劑、整平劑(例如(但不限於)表面活性劑)、自由基清除劑及黏著促進劑(例如己二醇二丙烯酸酯及偶合劑)。
可存於塗覆組合物及所得塗層中之靜態染料(即，並非光致變色之著色劑或染料)之實例包括(但不限於)業內公認之靜態有機染料，其能賦予塗層以期望色彩或其他光學性質。可存於塗覆組合物及所得塗層中之靜態染料之實例包括(但不限於)偶氮染料、蒽醌染料、二苯并哌喃染料、吖嗪染料、碘、碘鹽、多偶氮染料、二苯乙烯染料、吡唑哢(pyrazolone)染料、三苯基甲烷染料、喹啉染料、噁嗪染料、噻嗪染料、聚烯染料及其混合物及/或組合。對於一些實施例，可自其選擇固定染料之蒽醌染料之實例包括(但不限於)1,4-二羥基-9,10-蒽二酮(CAS註冊號81-64-1)、1,4-雙(4-甲基苯基)胺基-9,10-蒽二酮(CAS註冊號128-80-3)、1,4-雙((2-溴-4,6-二甲基苯基)胺基)-9,10-蒽二酮(CAS註冊號18038-98-8)及其混合物。
可存於塗覆組合物中之其他添加劑包括偶合劑之水解產物及其混合物。如本文所用「偶合劑」意指具有至少一個能與至少一個表面上之基團反應、結合及/或締合之基團之材料。對於一些實施例，偶合劑可用作至少兩個表面之界面處之分子橋，該等表面可係相似或不 同表面。對於其他實施例，偶合劑可係單體、寡聚物、預聚物及/或聚合物。該等材料包括(但不限於)有機金屬，例如矽烷、鈦酸鹽、鋯酸鹽、鋁酸鹽、鋁酸鋯、其水解產物及其混合物。如本文所用片語「偶合劑之至少部分水解產物」意指偶合劑上之至少一些至全部可水解基團發生水解。
可存於塗覆組合物中之其他添加劑包括其他黏著增強成份。舉例而言，儘管本文中未限制，但塗覆組合物可進一步包括黏著增強量之含環氧基材料。黏著增強量之含環氧基材料在包括於塗覆組合物中時可改良隨後向其施加之塗層或層之黏著。可包括於光致變色塗覆組合物中之一類環氧(或環氧乙烷)官能基黏著促進劑包括(但不限於)環氧乙烷官能基烷基-三烷氧基矽烷，例如γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷及β-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷。
根據一些實施例，至少一種塗覆組合物包括胺基塑料交聯劑(例如(但不限於)三聚氰胺交聯劑)及一或多種具有可與胺基塑料交聯劑反應之官能基(例如(但不限於)羥基、胺基甲酸酯及/或脲)之反應性組份且稱作基於胺基塑料之光致變色塗覆組合物。可自其選擇本發明方法之塗覆組合物之基於胺基塑料之塗覆組合物之非限制性實例包括(但不限於)彼等闡述於(例如)US 6,432,544 B1及US 6,506,488中者。
對於一些實施例，至少一種塗覆組合物係包括可水解矽烷單體之聚矽烷(或聚矽氧烷)塗覆組合物，該等單體係例如(但不限於)四烷氧基矽烷(例如四乙氧基矽烷及/或四甲氧基矽烷)及/或烷基烷氧基矽烷，其中烷基視情況包括諸如環氧乙烷、乙烯基、胺及/或(甲基)丙烯醯基等官能基。可自其選擇本發明方法之塗覆組合物之基於聚矽烷之塗覆組合物之非限制性實例包括(但不限於)彼等闡述於(例如)US 4,556,605中者。
根據另外一些實施例，至少一種塗覆組合物包括一或多種具有 兩個或更多個羧酸酸酐基團之組份(例如，但不限於寡聚物及/或聚合物)及一或多種各自獨立地具有兩個或更多個可與羧酸酸酐基團反應之基團(例如羥基)之反應性組份，該組合物可稱作基於羧酸酸酐之塗覆組合物。可自其選擇本發明方法之塗覆組合物之基於羧酸酸酐之塗覆組合物之非限制性實例包括(但不限於)彼等闡述於(例如)US 4,798,745、US 4,798,746及US 5,239,012中者。
對於另外一些實施例，至少一種塗覆組合物包括一或多種包括烷氧基丙烯醯基醯胺單體(例如(但不限於)N-烷氧基甲基(甲基)丙烯醯基醯胺單體)殘基之組份(例如，但不限於寡聚物及/或聚合物)，該組合物可稱作基於烷氧基丙烯醯基醯胺之塗覆組合物。可自其選擇本發明方法之塗覆組合物之基於烷氧基丙烯醯基醯胺之塗覆組合物之非限制性實例包括(但不限於)彼等闡述於(例如)US 6,060,001及5,618,586中者。
對於另外一些實施例，至少一種塗覆組合物包括一或多種具有兩個或更多個環氧乙烷基團之組份(例如，但不限於寡聚物及/或聚合物)及一或多種各自獨立地具有兩個或更多個可與環氧乙烷基團反應之基團(例如羥基、硫醇、羧酸及胺)之反應性組份，該組合物可稱為基於環氧乙烷(或環氧基)之塗覆組合物。可自其選擇本發明方法之塗覆組合物之基於環氧乙烷之塗覆組合物之非限制性實例包括(但不限於)彼等闡述於(例如)US 4,756,973及US 6,268,055 B1中者。
對於本發明之一些實施例，施加至透鏡後表面之至少一種塗覆組合物係光致變色塗覆組合物。對於一些實施例，每一光致變色塗覆組合物可選自上文所述塗覆組合物之種類及實例中之一或多者，該等組合物進一步包括一或多種光致變色化合物。
對於一些實施例，光致變色塗覆組合物之光致變色化合物選自茚并稠合萘并吡喃、萘并[1,2-b]吡喃、萘并[2,1-b]吡喃、螺茀并[1,2- b]吡喃、菲并吡喃、喹啉并吡喃、螢蒽并吡喃、螺吡喃、苯并噁嗪、萘并噁嗪、螺(吲哚啉)萘并噁嗪、螺(吲哚啉)吡啶并苯并噁嗪、螺(吲哚啉)螢蒽并噁嗪、螺(吲哚啉)喹啉并噁嗪、俘精酸酐、俘精醯亞胺、二芳基乙烯、二芳基烷基乙烯、二芳基烯基乙烯、熱可逆光致變色化合物及非熱可逆光致變色化合物及其混合物。
對於一些實施例，可存於本發明方法之光致變色塗覆組合物中之光致變色化合物之其他實例可選自某些茚并稠合萘并吡喃化合物，例如闡述於美國專利第6,296,785號第3行第66列至第10行第51列中，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
對於一些實施例，可存於本發明方法之光致變色塗覆組合物中之光致變色化合物可選自一或多種茚并稠合萘并吡喃化合物，其具有鍵結至茚并稠合萘并吡喃之11-位之π-共軛延伸基團(例如鹵素或鹵素取代基)。具有鍵結至其11-位之π-共軛延伸基團之茚并稠合萘并吡喃化合物之實例包括(但不限於)彼等揭示於美國專利申請公開案第US 2011/0049445 A1號[0030]至[0080]段中者，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
對於一些實施例，可存於本發明光致變色塗覆組合物中之光致變色化合物可共價鍵結至其所駐留於其中之所得光致變色塗層之基質(例如有機基質)。對於一些實施例，光致變色化合物可包括一或多個反應性基團，例如一或多個可聚合基團。對於一些實施例，光致變色化合物可選自2H-萘并[1,2-b]吡喃、3H-萘并[2,1-b]吡喃及/或茚并[2,1-f]萘并[1,2-b]吡喃，其各自具有至少一個能與另一官能基形成共價鍵之官能基，例如至少一個可聚合基團，例如至少一個每個取代基1至50個烷氧基單元之經可聚合基團封端(或以該可聚合基團為末端)之聚烷氧基化取代基。該等光致變色化合物之實例包括(但不限於)彼等揭示於美國專利第6,113,814號第2行第52列至第8行第40列中者，該案之 揭示內容係以引用方式併入本文中。
對於一些實施例，可包括於本發明方法之光致變色塗覆組合物中之光致變色化合物包括或可係光致變色-二色性材料及化合物。對於一些實施例，光致變色-二色性材料及化合物可選自業內公認之光致變色-二色性材料及化合物。光致變色-二色性化合物通常具有光致變色基團(P)及至少一個共價鍵結至光致變色基團之延長劑或基團(L)。光致變色-二色性化合物之光致變色基團可選自如上文關於光致變色化合物所述之彼等種類及實例，例如(但不限於)吡喃、噁嗪、俘精酸酐及茚并稠合萘并吡喃。可包括於本發明方法之塗覆組合物中之光致變色-二色性化合物之實例包括(但不限於)彼等揭示於美國專利第7,256,921 B2號第19行第3列至第22行第46列中者，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。延長基團(L)及光致變色基團(P)之實例包括(但不限於)彼等揭示於美國專利第7,256,921 B2號第22行第47列至第35行第27列中者，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物可以使得所得光致變色塗層(及經塗覆透鏡)展現期望光學性質之量(或比率)存於光致變色塗覆組合物中。出於非限制性闡釋之目的，光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物之量及類型可經選擇，使得光致變色塗層在光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物呈關閉形式(例如，呈褪色或未活化狀態)時透明或無色，且可在光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物呈開啟形式(例如，在藉由光化輻射活化時)時展現期望所得色彩。所用光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物之準確量無關緊要，前提係用量至少足以產生期望效應。所用光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物之具體量可取決於多種因素，例如(但不限於)光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物之吸收特徵以及在活化後期望之色彩及色彩強度。根據本發明方法之一些實施 例，存於在透鏡上形成之光致變色塗層中之光致變色化合物及/或光致變色-二色性化合物之量可基於光致變色塗層之重量介於0.01重量%至40重量%、或0.05重量%至15重量%、或0.1重量%至5重量%範圍內。
對於一些實施例，兩種或更多種光致變色化合物係彼此組合及/或與一或多種光致變色-二色性化合物組合使用，以相互補充且產生期望色彩或色澤。舉例而言，對於一些實施例，可使用光致變色化合物之混合物以獲得某些活化色彩，例如近中性灰色或近中性褐色。例如，參見美國專利5,645,767第12行第66列至第13行第19列，其揭示內容係以引用方式明確併入本文中，其闡述定義中性灰色及褐色之參數。
光致變色塗層可具有任何適宜厚度，前提係其提供期望程度之光致變色性質，例如(但不限於)期望範圍之光學密度值。對於一些實施例，每一光致變色塗層獨立地具有0.5至50微米、例如1至45微米、或2至40微米、或5至30微米、或10至25微米之厚度。
根據一些實施例，在透鏡後表面上形成光致變色塗層時，視情況在透鏡後表面與光致變色塗層之間插入至少另外一個塗層(並非光致變色)。對於另外一些實施例，視情況形成至少一個底漆塗層及/或至少一個保護性塗層且將其插入透鏡後表面與光致變色塗層之間。對於另外一些實施例，(i)透鏡之有機基質包括聚碳酸酯，且(ii)形成至少一個底漆塗層及/或至少一個保護性塗層且將其插入透鏡後表面與光致變色塗層之間。
對於一些實施例，用本發明方法施加之塗覆組合物選自底漆塗覆組合物，其導致在透鏡後表面上方形成底漆塗層。對於一些實施例，底漆塗覆組合物選自上文所述之塗覆組合物之彼等種類及實例中之一或多者，其導致形成包括有機基質(例如熱塑性有機基質及/或交 聯有機基質)之塗層。另外或或者，對於一些實施例，為形成有機基質，底漆塗覆組合物經選擇以導致形成包括無機基質(包括例如矽烷鍵、矽氧烷鍵及/或鈦酸鹽鍵)之底漆層。對於一些實施例，底漆塗層之有機基質包括(例如)：丙烯酸酯殘基(或單體單元)及/或甲基丙烯酸酯殘基；乙烯基殘基；醚鍵；硫鍵，包括單硫鍵及/或多硫鍵；羧酸酯鍵；碳酸酯鍵(例如，-O-C(O)-O-)；胺基甲酸酯鍵(例如，-N(H)-C(O)-O-)；碳-碳鍵；及/或硫胺基甲酸酯鍵(例如，-N(H)-C(O)-S-)。
通常，每一底漆塗層係自底漆塗覆組合物形成。底漆塗覆組合物可係可固化底漆塗覆組合物，其可藉由暴露於諸如以下等條件而固化：環境溫度，例如在二組份塗覆組合物情形中；升高溫度(例如，80℃至150℃，保持5至60分鐘)，例如在熱固化塗覆組合物情形中；或光化輻射，例如在紫外光可固化塗覆組合物情形中，如上文所述。
每一底漆塗層可獨立地具有任一適宜厚度。對於一些實施例，每一底漆塗層獨立地具有0.5微米至20微米、例如1至10微米、或2至8微米、或3至5微米(包括所列舉值)之厚度。
對於一些實施例，用本發明方法施加之塗覆組合物選自保護性塗覆組合物，其導致在透鏡後表面上方形成保護性塗層。對於一些實施例，保護性塗覆組合物選自抗磨損塗覆組合物，例如「硬塗層」塗覆組合物。每一所得保護性塗層可包括單層或多層，每一層具有相同或不同組成。每一保護性塗覆組合物可各自獨立地選自：抗磨損塗覆組合物，其包括有機矽烷；抗磨損塗覆組合物，其包括輻射固化之基於丙烯酸酯之單體及/或寡聚物；抗磨損塗覆組合物，其包括無機材料，例如二氧化矽、氧化鈦及/或氧化鋯；紫外光可固化類型之有機抗磨損塗覆組合物；氧阻障塗覆組合物；及UV防護塗覆組合物。對於一些實施例，保護性塗覆組合物經選擇以導致形成硬塗層，其包括輻射固化之基於丙烯酸酯之薄膜之第一塗層及包括有機矽烷之第二塗 層。市售硬塗層產品之非限制性實例包括購自SDC Coatings公司之SILVUE® 124塗層及購自PPG Industries公司之HI-GARD®塗層。
保護性塗覆組合物可選自業內公認之硬塗覆組合物，例如有機矽烷抗磨損塗覆組合物。通常稱作硬塗層或基於聚矽氧之硬塗層之有機矽烷抗磨損塗層為業內所熟知，且可購自多個製造商，例如SDC塗層公司及PPG Industries公司。參照美國專利第4,756,973號第5行第1-45列；及美國專利第5,462,806號第1行第58列至第2行第8列以及第3行第52列至第5行第50列，其揭示內容闡述有機矽烷硬塗層且其揭示內容係以引用方式併入本文中。亦參照美國專利第4,731,264號、第5,134,191號、第5,231,156號及國際專利公開案WO 94/20581中有機矽烷硬塗層之揭示內容，其揭示內容亦係以引用方式併入本文中。硬塗覆組合物可藉由如上文所述之彼等塗覆方法(例如旋塗)來施加。
可用於形成保護性塗層之其他塗覆組合物包括(但不限於)多官能基丙烯酸硬塗層、基於三聚氰胺之硬塗層、基於胺基甲酸酯之硬塗層、基於醇酸樹脂之塗層、基於矽膠之硬塗層或其他有機或無機/有機混合硬塗層。
對於一些實施例，保護性塗層係自業內公認之有機矽烷型硬塗覆組合物形成。可自其形成可選保護性塗層之有機矽烷型硬塗層包括(但不限於)彼等揭示於美國專利第7,465,414 B2號第24行第46列至第28行第11列中者，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
對於一些實施例，可自其製備保護性塗層之塗覆組合物之其他實例包括(但不限於)：基於(甲基)丙烯酸酯之保護性塗覆組合物，例如US 7,410,691中所述；基於輻射可固化丙烯酸酯之保護性塗覆組合物，例如US 7,452,611 B2中所述；熱固化保護性塗覆組合物，例如US 7,261,843中所述；基於馬來醯亞胺之保護性塗覆組合物，例如US 7,811,480中所述；及基於樹枝狀聚酯(甲基)丙烯酸酯之保護性塗覆組 合物，例如US 7,189,456中所述。
對於一些實施例，用本發明方法施加之塗覆組合物選自抗反射塗覆組合物，其導致在透鏡後表面上方形成抗反射塗層，該塗層通常包括至少兩層，每一層具有不同折射率。對於一些實施例，抗反射塗覆組合物經選擇以導致形成抗反射塗層，該塗層包括折射率為1.6至2.5、或1.95至2.4之第一層及折射率為1.30至1.48、或1.38至1.48之第二層。對於一些實施例，所得抗反射塗層包括複數個該等交替第一及第二層。對於一些實施例，抗反射塗層之第一層包括以下中之至少一者：TiO2、Ti2O3、Ti3O5、Pr6O11+xTiO2、CeO2、HfO2、Ta2O5、ZrO2及SnO2。對於一些實施例，抗反射塗層之第二層包括以下中之至少一者：SiO2、MgF2、AlF3、BaF2、Na5Al3F14、Na3AlF6及YF3。可自其選擇抗反射塗層之抗反射塗覆組合物之實例闡述於美國專利第6,175,450 B1號第1行第56列至第2行第7列、第2行第50-65列以及第5行第22-58列中，該案之揭示內容係以引用方式併入本文中。
對於本發明方法之一些實施例，透鏡支撐物之下表面駐留於底座上，透鏡前表面、透鏡支撐物之內側壁及底座之上表面一起界定透鏡支撐物中心室。對於如此構形之透鏡、透鏡支撐物及底座，對於一些實施例，本發明方法進一步包括在透鏡支撐物中心室內形成負壓，由此在透鏡後表面上方施加至少一種塗覆組合物期間維持透鏡前表面之外邊緣與透鏡支撐物之上傾斜表面彼此固定鄰接。
參照圖5，透鏡支撐物1之下表面29駐留於底座92、例如底座92之上表面95上。透鏡3之前表面65、透鏡支撐物1之內側壁17及底座92之上表面95一起界定透鏡支撐物中心室98。對於如此構形之透鏡11、透鏡支撐物1及底座92，對於一些實施例，本發明方法進一步包括在透鏡支撐物中心室98內形成負壓，由此在透鏡3之後表面68上方施加至少一種塗覆組合物期間維持透鏡3之前表面65之外邊緣74與透鏡支 撐物1之上傾斜表面20彼此固定鄰接。
可根據業內公認之方法在透鏡支撐物中心室98內形成負壓。對於一些實施例，藉由經由底座92中之一或多個通道(例如通道101)自透鏡支撐物中心室98抽出固有氣體(例如空氣)之至少一部分在透鏡支撐物中心室98內形成負壓。對於一些實施例，負壓在透鏡支撐物中心室98內之形成導致將透鏡3之前表面65向下拉向底座92之上表面95，此導致將透鏡3之前表面65之外邊緣74向下拉且抵靠透鏡支撐物1之上傾斜表面20固定鄰接，例如固定且鄰接地抵靠鄰接線86。根據另外一些實施例，負壓在透鏡支撐物中心室98內之形成亦導致透鏡支撐物1之下表面29及底座92之上表面95彼此固定鄰接。
在透鏡3之前表面65之外邊緣74與透鏡支撐物1之上傾斜表面20藉由透鏡支撐物中心室98內之負壓之存在保持彼此抵靠固定鄰接時，可在透鏡3之後表面68上方施加一或多種塗覆組合物，且透鏡3相對於上傾斜表面20之位置不移動(或變化)。另外，在透鏡支撐物之下表面29與底座92之上表面95藉由透鏡支撐物中心室98內之負壓之存在彼此固定鄰接時，可在透鏡3之後表面68上方施加一或多種塗覆組合物，且透鏡支撐物1相對於底座92之位置不移動(或變化)。
根據另外一些實施例，本發明方法涉及：(i)使透鏡前表面之接觸部分與抽吸裝置接觸在一起；及(ii)在透鏡前表面之接觸部分與抽吸裝置之間形成負壓，由此在透鏡後表面上方施加至少一種塗覆組合物期間維持透鏡前表面之外邊緣與透鏡支撐物之上傾斜表面彼此固定鄰接。
參照圖6，使透鏡3之前表面65之接觸部分104及抽吸裝置107接觸在一起。在透鏡3之前表面65之接觸部分104與抽吸裝置107之間形成負壓。對於一些實施例，抽吸裝置107包括與透鏡3之前表面65之接觸部分104接觸之抽吸杯110。可藉由經由(例如)穿過支柱113縱向延 伸之通道(未顯示)自抽吸杯110與透鏡3之前表面65之接觸部分104之間抽出氣體(例如空氣)而在其之間形成負壓。或者，可藉由根據業內公認之程序將抽吸杯110(自撓性材料、例如彈性體聚合物製造)與透鏡3之前表面65之接觸部分104壓在一起來迫使氣體(例如空氣)自抽吸杯110與透鏡3之前表面65之接觸部分104之間離開而在其之間形成負壓。藉由在抽吸裝置107之抽吸杯110與透鏡3之前表面65之接觸部分104之間形成負壓，在透鏡3之後表面68上方施加至少一種塗覆組合物期間維持透鏡3之前表面65之外邊緣74與透鏡支撐物1之上傾斜表面20彼此固定鄰接。
對於一些實施例，使抽吸裝置附接至底座，且透鏡支撐物之下表面駐留在底座上。進一步參照圖6，且對於一些實施例，使抽吸裝置107附接至底座116，且透鏡支撐物1之下表面29駐留在底座116上。對於另外一些實施例，抽吸裝置107進一步包括自底座116之上表面119延伸至抽吸杯110之支柱113。對於一些實施例，支柱113係自剛性材料、撓性材料或其組合製造。根據另外一些實施例，支柱113可逆地且至少部分地可向下收縮於底座116內，其導致將抽吸杯110及透鏡3之前表面65向下拉向底座116之上表面119，且相應地將透鏡3之前表面65之外邊緣74與透鏡支撐物1之上傾斜表面20拉至彼此固定鄰接。
如上文所述且對於一些實施例，透鏡支撐物進一步包括具有唇狀內壁44之環形唇狀物41，其自透鏡支撐物之上傾斜表面20向上延伸。根據另外一些實施例，透鏡及透鏡支撐物相對於彼此定位使得透鏡之側表面及環形唇狀物之唇狀內壁彼此隔開。參照圖5及6，透鏡支撐物1及透鏡3如上文所述定位使得透鏡3之前表面65之外邊緣74鄰接透鏡支撐物1之上傾斜表面20之一部分，例如鄰接線86(圖1及2)。對於本發明方法之一些實施例，在透鏡3在上傾斜表面20上如此定位時，透鏡3之側表面71與環形唇狀物41之唇狀內壁44彼此隔開且其之 間無鄰接或接觸。
在透鏡之側表面與透鏡支撐物之環形唇狀物之唇狀內壁如上文所述彼此隔開時，透鏡側表面具有一高度，環形唇狀物之唇狀內壁具有一高度，且透鏡側表面之高度大於環形唇狀物之唇狀內壁之高度。參照圖5，對於一些實施例，透鏡3之側表面71具有高度122，其大於環形唇狀物41之唇狀內壁44之高度53。
對於另外一些實施例，在透鏡與透鏡支撐物之上傾斜表面如上文所述以鄰接關係定位時，透鏡側表面延伸高於透鏡支撐物之環形唇狀物。參照圖5，在透鏡支撐物1及透鏡3如上文所述定位使得透鏡3之前表面65之外邊緣74鄰接透鏡支撐物1之上傾斜表面20之一部分(例如鄰接線86)(圖1及2)時，透鏡3之側表面71之上沿125延伸高於透鏡支撐物1之環形唇狀物41。進一步參照圖5且對於另外一些實施例，在透鏡支撐物1與透鏡3如上文所述定位使得透鏡3之前表面65之外邊緣74鄰接透鏡支撐物1之上傾斜表面20之一部分(例如鄰接線86)(圖1及2)時，透鏡3之側表面71之上沿125與透鏡支撐物1之環形唇狀物41平齊或駐留於其下方(未繪示)。
本發明亦係關於如上文所述之透鏡支撐物，例如(但不限於)圖1-3、5及6之透鏡支撐物1。根據一些實施例，且參照圖3，透鏡支撐物1之上傾斜表面20相對於水平線具有角38，其經選擇使得鄰接透鏡支撐物1之上傾斜表面20之一部分之透鏡3之前表面65之外邊緣74保持鄰接在上傾斜表面20上。根據一些實施例，透鏡支撐物之上傾斜表面相對於水平線(或重疊水平線)具有10°至50°、或15°至45°、或20°至40°之角38(或向下的角38)。
對於另外一些實施例，透鏡支撐物包括環形唇狀物，其經定尺寸使得透鏡之側表面與環形唇狀物之唇狀內壁彼此隔開。如上文所述參照圖3，對於一些實施例，環形唇狀物41具有：(i)高度53，其延伸 高於上傾斜表面20之上末端56(圖5)；及寬度59。環形唇狀物41之尺寸(例如但不限於其高度53及寬度59)經選擇，使得在透鏡3及透鏡支撐物1如上文所述經定位彼此鄰接時，透鏡3之側表面71與環形唇狀物41之唇狀內壁44彼此隔開。例如，參見圖5及6。
已參照本發明之具體實施例之特定詳情闡述本發明。不欲將該等詳情視為限制本發明之範圍，但若其包括於隨附申請專利範圍內則屬例外。
1‧‧‧透鏡支撐物
3‧‧‧透鏡
14‧‧‧外壁
17‧‧‧內壁
20‧‧‧上傾斜表面
29‧‧‧下表面
41‧‧‧環形唇狀物
44‧‧‧唇狀內壁
53‧‧‧高度
56‧‧‧上末端
59‧‧‧寬度
65‧‧‧前表面
68‧‧‧後表面
71‧‧‧側表面
74‧‧‧外邊緣
77‧‧‧分段光學功率增加部分
92‧‧‧底座
95‧‧‧上表面
98‧‧‧透鏡支撐物中心室
101‧‧‧通道
122‧‧‧高度
125‧‧‧上沿

Claims (17)

  1. 一種塗覆透鏡之方法，其包含：(a)提供透鏡支撐物，其包含中心軸，外壁，內壁，其定位於該中心軸與該外壁之間，上傾斜表面，其朝向該中心軸向下會聚，該上傾斜表面具有外徑及內徑，及下表面，其中該透鏡支撐物具有環形式，且該內壁界定透鏡支撐物中心孔；(b)提供具有前表面、後表面及側表面之透鏡，其中該透鏡之該前表面具有外邊緣；(c)使該透鏡支撐物及該透鏡定位使得該透鏡之該前表面之該外邊緣鄰接該透鏡支撐物之該上傾斜表面之一部分；及(d)在該透鏡之該後表面上方施加至少一種塗覆組合物，由此在該透鏡之該後表面上方形成至少一個塗層，其中該透鏡支撐物之該下表面駐留於底座上，該透鏡之該前表面、該透鏡支撐物之該內側壁及該底座之上表面一起界定透鏡支撐物中心室，該方法進一步包含(e)在該透鏡支撐物中心室內形成負壓，由此在於該透鏡之該後表面上方施加至少一種塗覆組合物期間維持該透鏡之該前表面之該外邊緣與該透鏡支撐物之該上傾斜表面彼此固定鄰接。
  2. 如請求項1之方法，其中該透鏡之該前表面之該外邊緣界定該透 鏡支撐物之該上傾斜表面上之鄰接線，該鄰接線定位於該上傾斜表面之該內徑與該外徑之間。
  3. 如請求項1之方法，其中該透鏡之該前表面係凸出表面。
  4. 如請求項3之方法，其中該透鏡之該前表面包含分段光學功率增加部分。
  5. 如請求項3之方法，其中該透鏡之該後表面係凹陷表面或平整表面。
  6. 如請求項1之方法，其中該透鏡支撐物之該上傾斜表面相對於水平線成10°至50°之角。
  7. 如請求項1之方法，其中該透鏡支撐物進一步包含自該透鏡支撐物之該上傾斜表面向上延伸之環形唇狀物，該環形唇狀物具有唇狀內壁。
  8. 如請求項7之方法，其中該透鏡之該側表面與該環形唇狀物之該唇狀內壁彼此隔開。
  9. 如請求項7之方法，其中該透鏡之該側表面具有一高度，該環形唇狀物之該唇狀內壁具有一高度，且該透鏡之該側表面之該高度大於該環形唇狀物之該唇狀內壁之該高度。
  10. 如請求項7之方法，其中該環形唇狀物具有一內徑，且該環形唇狀物之該內徑與該透鏡支撐物之該上傾斜表面之該外徑實質上相等。
  11. 如請求項1之方法，其中在該透鏡之該後表面上方施加每一塗覆組合物獨立地包含選自由以下組成之群之施加方法：噴霧施加、旋轉施加、簾幕施加、刮刀施加及其兩種或更多種之組合。
  12. 如請求項1之方法，其中每一塗覆組合物獨立地選自由以下組成之群：光致變色塗覆組合物、底漆塗覆組合物、保護性塗覆組 合物及抗反射塗覆組合物。
  13. 一種透鏡支撐物，其包含中心軸，外壁，內壁，其定位於該中心軸與該外壁之間，上傾斜表面，其朝向該中心軸向下會聚，該上傾斜表面具有外徑及內徑，及下表面，其中該透鏡支撐物具有環形式，且該內壁界定透鏡支撐物中心孔，其中該透鏡支撐物之該上傾斜表面相對於水平線成一角度，其經選擇使得鄰接該透鏡支撐物之該上傾斜表面之一部分之透鏡前表面之外邊緣保持鄰接在該上傾斜表面上，其中該透鏡支撐物進一步包含自該上傾斜表面向上延伸之環形唇狀物，該環形唇狀物具有唇狀內壁。
  14. 如請求項13之透鏡支撐物，其中該透鏡之該前表面之該外邊緣界定該透鏡支撐物之該上傾斜表面上之鄰接線，且該鄰接線定位於該上傾斜表面之該內徑與該外徑之間。
  15. 如請求項13之透鏡支撐物，其中該環形唇狀物具有一內徑，且該環形唇狀物之該內徑與該透鏡支撐物之該上傾斜表面之該外徑實質上相等。
  16. 如請求項13之透鏡支撐物，其中該環形唇狀物經定尺寸使得該透鏡之側表面與該環形唇狀物之該唇狀內壁彼此隔開。
  17. 如請求項13之透鏡支撐物，其中該上傾斜表面之該角度係10°至50°。
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