JP2024009008A - フォトクロミック物品 - Google Patents

フォトクロミック物品 Download PDF

Info

Publication number
JP2024009008A
JP2024009008A JP2023188494A JP2023188494A JP2024009008A JP 2024009008 A JP2024009008 A JP 2024009008A JP 2023188494 A JP2023188494 A JP 2023188494A JP 2023188494 A JP2023188494 A JP 2023188494A JP 2024009008 A JP2024009008 A JP 2024009008A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
photochromic
group
groups
isocyanate
indeno
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023188494A
Other languages
English (en)
Inventor
ディー． トゥルペン ジョセフ
D Turpen Joseph
エー． ゼジンカ エリザベス
Elizabeth A Zezinka
アモンド エミリー
Amond Emily
チョプラ アヌ
Anu Chopra
フランク ヘイリー マイケル
Frank HALEY Michael
キム ボン－キュ
Beon-Kyu Kim
モンダル スジット
Mondal Sujit
ジェイ． パリーゼ ニコラス
J Parise Nicholas
ショーネシー ブライアン
Shaughnessy Brian
ダブリュー． ウォルターズ ロバート
Robert W Walters
シャオ ウェンジン
Wenjing Xiao
イェ アン－フン
An-Hung Yeh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Transitions Optical Ltd
Original Assignee
Transitions Optical Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Transitions Optical Ltd filed Critical Transitions Optical Ltd
Publication of JP2024009008A publication Critical patent/JP2024009008A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44—Polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/227—Catalysts containing metal compounds of antimony, bismuth or arsenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
    • C08G18/724—Combination of aromatic polyisocyanates with (cyclo)aliphatic polyisocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8083—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8093—Compounds containing active methylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
    • C09K9/02—Organic tenebrescent materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/23—Photochromic filters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
    • G03C1/73—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Abstract

【課題】フォトクロミック物品を提供すること。【解決手段】本発明は、基材と、硬化可能なフォトクロミック組成物から形成されたフォトクロミック層とを含む、フォトクロミック物品に関する。そのフォトクロミック組成物には、ポリカーボネートジオールを含むポリオール成分、ブロックされていない多官能イソシアネート及び／又はブロックされた多官能イソシアネートを含むイソシアネート成分、並びに少なくとも１種のフォトクロミック化合物が含まれる。そのイソシアネート成分のブロック／非ブロックのイソシアネートの当量の、ポリオール成分のヒドロキシルの当量に対する当量比は、少なくとも５：１である。そのフォトクロミック物品は、２３℃で７０秒以下のＴ１／２（褪色半減期）を示す。【選択図】なし

Description

[関連出願の相互参照]
本出願は、米国特許出願第６２／７５７，４５４号（出願日、２０１８年１１月８日）に対する優先権を有し、それを主張する（当該出願の開示を参照することにより、そのすべてを本明細書に取り入れたものとする）。
本発明は、基材及び硬化可能なフォトクロミック組成物から形成されたフォトクロミック層を含むフォトクロミック物品に関し、それには、ポリカーボネートジオールを含むポリオール成分、イソシアネート成分、及び少なくとも１種のフォトクロミック化合物が含まれており、その中では、ブロック／非ブロックのイソシアネート対ヒドロキシルの当量比が、少なくとも５：１であり、そのフォトクロミック物品は、２３℃で７０秒以下のＴ１／２（褪色半減期（Ｆａｄｅ Ｈａｌｆ Ｔｉｍｅ））を示す。
電磁放射（ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）（又は「化学放射（ａｃｔｉｎｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）」）の特定の波長に応答して、フォトクロミック化合物は、典型的には、一つの形態又は状態から、また別の形態へと転換するが、それぞれの形態は、それらに伴う、特徴的すなわち区別可能な吸収スペクトルを有している。典型的には、化学放射に暴露させると、多くのフォトクロミック化合物は、閉環形（ｃｌｏｓｅｄ－ｆｏｒｍ）（これは、そのフォトクロミック化合物の、活性化されていない（すなわち、漂白された（ｂｌｅａｃｈｅｄ）／実質的に無色の）状態に相当する）から、開環形（ｏｐｅｎ－ｆｏｒｍ）（これは、そのフォトクロミック化合物の、活性化された（すなわち、着色した）状態に相当する）へと転換される。化学放射の暴露がないと、そのようなフォトクロミック化合物は、可逆的に転換されて、活性化された（すなわち、着色した）状態から、活性化されていない（すなわち、漂白された／無色の）状態へと戻る。フォトクロミック化合物を含む組成物、たとえば硬化可能な組成物は、典型的には、無色の（たとえばクリアな）状態と、着色した状態とを示すが、それは、その中に含まれているフォトクロミック化合物の、無色の状態及び着色した状態に対応している。
フォトクロミック化合物を、硬化可能な組成物の中に使用して、フォトクロミックである、たとえば、硬化された層、たとえば硬化されたフィルム又はシートを形成させることができる。硬化されたフォトクロミック層、たとえば硬化されたフォトクロミックコーティングの場合、典型的には、それらが、硬度とフォトクロミック性能とを組み合わせて有しているのが望ましい。一般的には、（活性化されていない／無色の）閉環形と（活性化された／着色した）開環形との間でのフォトクロミック化合物の可逆的な転換をもたらす速度論は、（フォトクロミック化合物が含まれている硬化された層の）ソフトなマトリックスでは、より早いが、ハードなマトリックスでは、より遅い。ソフトなマトリックスを有する硬化されたフォトクロミック層は、典型的には、硬度が低く、それに対して、ハードなマトリックスを有するものは、典型的には、硬度が高い。
フォトクロミック層の硬度を低下させることなく、改良されたフォトクロミック性能を併せ持つ硬化されたフォトクロミック層が提供される、硬化可能なフォトクロミック組成物から形成された、フォトクロミック層を含むフォトクロミック物品を開発するのが望ましいであろう。
本発明においては、（Ａ）基材；及び（Ｂ）その基材の少なくとも一部の上に存在するフォトクロミック層、を含むフォトクロミック物品が提供されるが、ここで、そのフォトクロミック層は、硬化可能なフォトクロミック組成物から形成されている。その硬化可能なフォトクロミック組成物には、（ａ）ポリオール成分が含まれるが、ポリオール成分には、少なくとも１３００のヒドロキシル当量を有するポリカーボネートジオールが含まれている。その硬化可能なフォトクロミック組成物にはさらに、（ｂ）少なくとも２個のブロックされていないイソシアネート基を含むブロックされていない多官能イソシアネート、少なくとも２個のブロックされたイソシアネート基を含むブロックされた多官能イソシアネート、又はそのブロックされていない多官能イソシアネートとブロックされた多官能イソシアネートとの組合せ、の少なくとも１種を含むイソシアネート成分が含まれている。その硬化可能なフォトクロミック組成物にはさらに、（ｃ）少なくとも１種のフォトクロミック化合物も含まれる。そのフォトクロミック組成物は、（ｉ）そのイソシアネート成分のブロックされていないイソシアネートの当量及びブロックされたイソシアネートの当量対（ｉｉ）そのポリオール成分のヒドロキシル当量が、少なくとも５：１の当量比を有している。そのフォトクロミック物品は、２３℃で７０秒以下のＴ１／２（褪色半減期）を示す。
本発明を特徴づける特色は、本明細書の開示に添付され、その一部を形成している特許請求項において特異性を指摘されている。本発明のそれら及びその他の特色、その操作上の利点、及びそれを使用することにより得られる特定の目的物は、以下の詳細な説明から、より完全に理解されるであろうが、そこでは、本発明の非限定的な実施態様を示し、説明している。
本明細書で使用するとき、冠詞の「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」には、特に明記したり、はっきりと単一の指示物に限定したりしない限り、複数の指示物も含んでいる。
特に明記しない限り、本明細書において開示された範囲及び比率はすべて、その中に組みこまれているありとあらゆるサブ範囲及びサブ比率が包含されているものと理解されたい。たとえば、記載された範囲又は比率の「１対１０」には、最小値の１と最大値の１０との（両端を含む）間の、ありとあらゆるサブ範囲が含まれていると考えるべきである；すなわち、最小値の１以上で始まり、最大値の１０以下で終わるすべてのサブ範囲又はサブ比率、たとえば１から６．１まで、３．５から７．８まで、及び５．５から１０までなど（これらに限定される訳ではない）。
操作実施例は別とし、また特に断らない限り、本明細書及び特許請求項で使用される、成分の量、反応条件などを表す全ての数字は、いずれの場合においても、「約」という用語で修飾されていると理解されたい。
本明細書で使用するとき、ポリマーの分子量の値、たとえば重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、適切な標準、たとえばポリスチレン標準を使用して、ゲル浸透クロマトグラフィーによって求めている。
本明細書で使用するとき、多分散性指数（ＰＤＩ）の値は、そのポリマーの、重量平均分子量（Ｍｗ）対数平均分子量（Ｍｎ）の比率（すなわち、Ｍｗ／Ｍｎ）を表している。
本明細書で使用するとき、「ポリマー」という用語は、ホモポリマー（たとえば、単一のモノマー種から調製された）、コポリマー（たとえば、少なくとも２種のモノマー種から調製された）、及びグラフトポリマーを意味している。
本明細書で使用するとき、「（メタ）アクリレート」及びたとえば「（メタ）アクリル酸エステル」のような類似の用語は、メタクリレート及び／又はアクリレートを意味している。本明細書で使用するとき、「（メタ）アクリル酸」という用語は、メタクリル酸及び／又はアクリル酸を意味している。
本明細書で使用するとき、「フォトクロミック」及び類似の用語たとえば、「フォトクロミック化合物」という用語は、少なくとも可視放射で吸収スペクトルを有することを意味しており、それは、少なくとも化学放射の吸収に応答して変動する。さらに、本明細書で使用するとき、「フォトクロミック物質」という用語は、フォトクロミック性を示すのに適合した（たとえば、少なくとも化学放射の吸収に応答して変動する、少なくとも可視放射のための吸収スペクトルを有するのに適合した）各種の物質を意味していて、それには、少なくとも１種のフォトクロミック化合物が含まれている。
本明細書で使用するとき、「化学放射（ａｃｔｉｎｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）」という用語は、物質に、たとえば、フォトクロミック物質を一つの形態又は状態から、他のものへと転換させる（これに限定される訳ではない）ような、応答を起こさせることが可能な電磁放射を意味しているが、これについては、本明細書でさらに詳しく説明するであろう。
本明細書で使用するとき、「フォトクロミック物質」という用語には、熱的に可逆的なフォトクロミック物質及び化合物、並びに非熱的に可逆的なフォトクロミック物質及び化合物が含まれる。本明細書で使用するとき、「熱的に可逆的な（ｔｈｅｒｍａｌｌｙ ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ）フォトクロミック化合物／物質」という用語は、化学放射に応答して、第一の状態たとえば「クリアな状態」から、第二の状態たとえば「着色した状態」へと変換し、そして熱エネルギーに応答して、第一の状態へ戻ることが可能な、化合物／物質を意味している。本明細書で使用するとき、「非熱的に可逆的なフォトクロミック化合物／物質」という用語は、化学放射に応答して、第一の状態たとえば「クリアな状態」から第二の状態たとえば「着色した状態」へ変換することが可能であり、そして、着色した状態の吸収と実質的に同じ波長の化学放射（たとえば、そのような化学放射に非連続的に暴露した場合）に応答して第一の状態に戻るような化合物／物質を意味している。
本明細書で使用するとき、「状態（ｓｔａｔｅ）」を修飾するための「第一」及び「第二」という用語は、なにか特別な順序や、起きた順を指しているのではなく、二つの異なった条件や性質を指している。非限定的に説明をすれば、フォトクロミック化合物の第一の状態と第二の状態とは、少なくとも１種の光学的な性質、たとえば（限定する訳ではないが）可視光線及び／又はＵＶ光線の吸収の点で異なっている。したがって、本明細書において開示された各種の非限定的な実施態様においては、本発明のフォトクロミック物品のフォトクロミック層のフォトクロミック化合物は、第一の状態及び第二の状態のそれぞれで、異なった吸収スペクトルを有することができる。たとえば、本明細書において限定している訳ではないが、フォトクロミック化合物は、第一の状態ではクリアで、第二の状態では着色させることも可能である。別な方法として、本発明のフォトクロミック化合物を、第一の状態では第一の色とし、第二の状態では第二の色とすることもできる。
本明細書で使用するとき、「光学的」という用語は、光及び／又は視覚に関連した意味合いを有している。たとえば、本明細書において開示された各種の非限定的な実施態様においては、その光学的な物品又は要素又はデバイスは、眼に関わる物品と要素とデバイス、ディスプレイの物品と要素とデバイス、窓、鏡、並びに能動的及び受動的液晶セルの物品と要素とデバイスから選択することができる。
本明細書で使用するとき、「眼に関わる（ｏｐｈｔｈａｌｍｉｃ）」という用語は、眼及び／又は視覚に関連した意味合いを有している。眼に関わる物品又は要素の非限定的な例としては、以下のものが挙げられる：矯正レンズ及び非矯正レンズ（単一視又は多重視レンズを含み、それは、セグメント化されるか又はセグメント化されていない多重視レンズ（たとえば、限定される訳ではないが、二焦点レンズ、三焦点レンズ、及び累進多焦点レンズ）のいずれであってもよい）、さらには視覚の矯正、保護、又は強化（美容的、その他）に使用されるその他の要素（コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、及び保護レンズ若しくはバイザーを含むが、これらに限定される訳ではない）。
本明細書で使用するとき、「ディスプレイ」という用語は、言語、数字、記号、デザイン、又は図面で、情報を眼で見ることができるか、又は機械で読み取ることができる表現を意味している。ディスプレイ要素の非限定的な例としては、スクリーン、モニター、及びセキュリティ要素たとえば、セキュリティーマークが挙げられる。
本明細書で使用するとき、「窓」という用語は、それを通して、照射線を透過させることを可能とするために用いる開口部を意味している。窓の非限定的な例としては、自動車及び航空機の透明部（ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｉｅｓ）、フロントガラス（ｗｉｎｄｓｈｉｅｌｄｓ）、フィルター、シャッター、及び光スイッチが挙げられる。
本明細書で使用するとき、「鏡」という用語は、入射光の大部分を鏡のように反射する表面を意味している。
本明細書で使用するとき、「液晶セル」という用語は、配列することが可能な液晶物質を含む構造物を指している。液晶セル要素の非限定的な例が、液晶ディスプレイである。
本明細書で使用するとき、「の上に形成された（ｆｏｒｍｅｄ ｏｖｅｒ）」、「の上に析出された（ｄｅｐｏｓｉｔｅｄ ｏｖｅｒ）」、「の上に備えられた（ｐｒｏｖｉｅｄ ｏｖｅｒ）」、「の上に適用された（ａｐｐｌｉｅｄ ｏｖｅｒ）」、「の上に存在する（ｒｅｓｉｄｉｎｇ ｏｖｅｒ）」、又は「の上に位置する（ｐｏｓｉｔｉｏｎｅｄ
ｏｖｅｒ）」という用語は、下に存在する要素の上に（但し、直接接触して（つながって）いる必要はない）、又は下に存在する要素の表面に、形成され、析出され、備えられ、適用され、存在し、又は位置していることを意味している。たとえば、基材の上に位置する層は、その位置されるか又は形成された層と、基材との間に、同一又は異なった組成物の１層又は複数の他の層、コーティング、又はフィルムが存在していることを排除している訳ではない。
本明細書で使用するとき、「ポリオール」という用語は、少なくとも２個のヒドロキシル基を有する物質を意味している。
限定される訳ではないが、すべての文書、たとえば本明細書で引用された発行済みの特許及び特許出願は、特に断らない限り、それらのすべてを、「引用することにより本明細書に取り入れた」と考えるべきである。
本明細書で使用するとき、「脂肪族」及びそれに関連する用語、たとえば「脂肪族基」という用語は、少なくとも１個の炭素原子、たとえば１～２０個の炭素原子を含む非環状且つ非芳香族の炭化水素基、たとえばＣ１～Ｃ２０脂肪族基、又はＣ１～Ｃ１０脂肪族基、又はＣ１～Ｃ６脂肪族基を意味し；直鎖状又は分岐状であってよく；場合によっては、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルケン（又はアルケニル）基を含み；そして場合によっては、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルキン（又はアルキニル）基を含む。２個以上のアルケン基を含んでいる場合、脂肪族基のそれらのアルケン基は、共役であ
っても、及び／又は非共役であってもよい。２個以上のアルキン基を含んでいる場合、脂肪族基のそれらのアルキン基は、共役であっても、及び／又は非共役であってもよい。少なくとも１個のアルケン基と少なくとも１個のアルキン基とが含まれている場合には、その脂肪族基のアルケン基とアルキン基とが互いに、共役であっても、及び／又は非共役であってもよい。
脂肪族基の例としては、アルキル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「アルキル」という用語及びそれに関連する用語たとえば「アルキル基」は、少なくとも１個の炭素原子、たとえば１～２０個の炭素原子を含む基、たとえば、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基、又はＣ１～Ｃ１０アルキル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を意味しており；直鎖状又は分岐状であり；且つ飽和である（したがって、アルケン基及びアルキン基をまったく含まない）。アルキル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ｎ－ブチル、イソ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチル、直鎖状又は分岐状のペンチル、直鎖状又は分岐状のヘキシル、直鎖状又は分岐状のヘプチル、直鎖状又は分岐状のオクチル、直鎖状又は分岐状のノニル、直鎖状又は分岐状のデシル、直鎖状又は分岐状のウンデシル、直鎖状又は分岐状のドデシル、直鎖状又は分岐状のトリデシル、直鎖状又は分岐状のテトラデシル、直鎖状又は分岐状のペンタデシル、直鎖状又は分岐状のヘキサデシル、直鎖状又は分岐状のヘプタデシル、直鎖状又は分岐状のオクタデシル、直鎖状又は分岐状のノナデシル、及び直鎖状又は分岐状のエイコサニル。
本明細書で使用するとき、「直鎖状又は分岐状の」基、たとえば直鎖状又は分岐状のアルキル（これらに限定される訳ではない）との記述は、本明細書においては、非限定的な説明を目的としては、メチレン基又はメチル基；直鎖状である基、たとえば直鎖状のＣ２～Ｃ２０アルキル基；並びに適度に分岐した基、たとえば、限定される訳ではないが、分岐状のＣ３～Ｃ２０アルキル基を含んでいると理解されたい。
脂肪族基の例としては、アルケニル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「アルケニル」という用語及びそれに関連するたとえば「アルケニル基」という用語は、少なくとも２個の炭素原子、たとえば２～２０個の炭素原子を含む基、たとえばＣ２～Ｃ２０アルケニル基、又はＣ２～Ｃ１０アルケニル基、又はＣ２～Ｃ６アルケニル基を意味し；直鎖状又は分岐状であり；且つ１個又は複数の内部及び／又は末端のアルケン（又はアルケニル）基を含んでいる。アルケニル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：本明細書において先に列挙した直鎖状又は分岐状のアルキル基の例で、少なくとも２個の炭素原子及び少なくとも１個のアルケン（又はアルケニル）基を有するもの、たとえば、限定される訳ではないが、エテニル、直鎖状又は分岐状のプロペニル、直鎖状又は分岐状のブテニル、直鎖状又は分岐状のペンテニル、直鎖状又は分岐状のヘキセニルなど。
脂肪族基の例としては、アルキニル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「アルキニル」という用語及びそれに関連するたとえば「アルキニル基」という用語は、少なくとも２個の炭素原子、たとえば２～２０個の炭素原子を含む基、たとえばＣ２～Ｃ２０アルキニル基、又はＣ２～Ｃ１０アルキニル基、又はＣ２～Ｃ６アルキニル基を含む基を意味し；直鎖状又は分岐状であり；且つ、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルキン（又はアルキニル）基を含む。アルキニル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：本明細書において先に列挙した直鎖状又は分岐状のアルキル基の例で、少なくとも２個の炭素原子及び少なくとも１個のアルキン（又はアルキニル）基を有するもの、たとえば、限定される訳ではないが、エチニル、直鎖状又は分岐状のプロピニル、直鎖状又は分岐状のブチニル、直鎖状又は分岐状のペンチニル、直鎖状又は分岐状のヘキシニルなど。
本明細書で使用するとき、「ハロ脂肪族」という用語、及びそれに関連する、たとえば「ハロ脂肪族基」という用語は、非環状且つ非芳香族の、少なくとも１個の炭素原子、たとえば１～２０個の炭素原子を含む炭化水素基、たとえばＣ１～Ｃ２０ハロ脂肪族基、又はＣ１～Ｃ１０ハロ脂肪族基、又はＣ１～Ｃ６ハロ脂肪族基を意味し；フルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択される少なくとも１個のハロ基を含み；直鎖状又は分岐状であり；場合によっては、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルケン基を含み；そして場合によっては、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルキン基を含む。２個以上のアルケン基を含んでいる場合、ハロ脂肪族基のそれらのアルケン基は、共役であっても、及び／又は非共役であってもよい。２個以上のアルキン基を含んでいる場合、ハロ脂肪族基のそれらのアルキン基は、共役であっても、及び／又は非共役であってもよい。少なくとも１個のアルケン基と少なくとも１個のアルキン基とが含まれている場合には、そのハロ脂肪族基のアルケン基とアルキン基とが互いに、共役であっても、及び／又は非共役であってもよい。ハロ脂肪族基の少なくとも１個の利用可能な水素、及び最高では全部の利用可能な水素を、たとえばフルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択されるハロ基を用いて置換することができる。したがって、本明細書で使用するとき、「ハロ脂肪族」という用語には、「ペルハロ脂肪族」及びそれに関連する用語たとえば、「ペルハロ脂肪族基」も含まれるが、それらに限定される訳ではない。
ハロ脂肪族基の例としては、ハロアルキル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「ハロアルキル」という用語及びそれに関連するたとえば「ハロアルキル基」という用語は、少なくとも１個の炭素原子、たとえば１～２０個の炭素原子を含む基、たとえばＣ１～Ｃ２０ハロアルキル、又はＣ１～Ｃ１０ハロアルキル、又はＣ１～Ｃ６ハロアルキルを意味し；直鎖状又は分岐状であり；たとえばフルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択される少なくとも１個のハロ基を含み；且つ飽和である（したがって、アルケン基及びアルキン基をまったく含まない）。ハロアルキル基の少なくとも１個の利用可能な水素、及び最高では全部の利用可能な水素を、たとえばフルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択されるハロ基を用いて置換することができる。したがって、本明細書で使用するとき、「ハロアルキル」という用語には、「ペルハロアルキル」及びそれに関連する用語たとえば、「ペルハロアルキル基」も含まれるが、それらに限定される訳ではない。ハロアルキル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：先に列挙した直鎖状又は分岐状のアルキル基の例で、少なくとも１種のハロ基、たとえば、限定される訳ではないが、ハロメチル、ハロエチル、直鎖状又は分岐状のハロプロピル、直鎖状又は分岐状のハロブチル、直鎖状又は分岐状のハロペンチル、直鎖状又は分岐状のハロヘキシルなどを含むもの（それぞれが独立して少なくとも１個のハロ基を含んでいる）。
ハロ脂肪族基の例としては、ハロアルケニル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「ハロアルケニル」という用語及びそれに関連する「ハロアルケニル基」という用語は、少なくとも２個の炭素原子、たとえば２～２０個の炭素原子を含む基、たとえばＣ２～Ｃ２０ハロアルケニル、又はＣ２～Ｃ１０ハロアルケニル、又はＣ２～Ｃ６ハロアルケニルを意味し；直鎖状又は分岐状であり；たとえばフルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択される少なくとも１個のハロ基を含み；且つ、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルケン（又はアルケニル）基を含む。ハロアルケニル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：先に列挙した直鎖状又は分岐状のアルキル基の例であって、それが、少なくとも２個の炭素原子、少なくとも１個のアルケン（又はアルケニル）基、及び少なくとも１種のハロ基を有し、たとえば、限定される訳ではないが、ハロエテ
ニル、直鎖状又は分岐状のハロプロペニル、直鎖状又は分岐状のハロブテニル、直鎖状又は分岐状のハロペンテニル、直鎖状又は分岐状のハロヘキセニルなどであり、それぞれが独立して、少なくとも１個のハロ基を含んでいる。
ハロ脂肪族基の例としては、ハロアルキニル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「ハロアルキニル」という用語及びそれに関連する「ハロアルキニル基」という用語は、少なくとも２個の炭素原子、たとえば２～２０個の炭素原子を含む基、たとえばＣ２～Ｃ２０ハロアルキニル、又はＣ２～Ｃ１０ハロアルキニル、又はＣ２～Ｃ６ハロアルキニルを意味し；直鎖状又は分岐状であり；たとえばフルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択される少なくとも１個のハロ基（又はハロゲン基）を含み；且つ、１個又は複数の内部及び／又は末端のアルキン（又はアルキニル）基を含む。ハロアルキニル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：先に列挙した直鎖状又は分岐状のアルキル基の例であって、それが、少なくとも２個の炭素原子、少なくとも１個のアルキン（又はアルキニル）基、及び少なくとも１種のハロ基を有し、たとえば、限定される訳ではないが、ハロエチニル、直鎖状又は分岐状のハロプロピニル、直鎖状又は分岐状のハロブチニル、直鎖状又は分岐状のハロペンチニル、直鎖状又は分岐状のハロヘキシニルなどであり、それぞれが独立して、少なくとも１個のハロ基を含んでいる。
本明細書で使用するとき、「脂環族」という用語及びそれに関連するたとえば「脂環族基」という用語は、少なくとも３個の炭素原子、たとえば３～２０個の炭素原子を含む、環状且つ非芳香族の炭化水素基、たとえばＣ３～Ｃ２０脂環族基、又はＣ３～Ｃ１０脂環族基、又はＣ３～Ｃ８脂環族基を意味し；場合によっては、少なくとも１個の、アルケン及び／又はアルキンから選択される不飽和基を含み；そして場合によっては、２個以上の縮合した脂環族環を含む。
脂環族基の例としては、シクロアルキル基が挙げられるが、それに限定される訳ではない。本明細書で使用するとき、「シクロアルキル」という用語、及びそれに関連するたとえば「シクロアルキル基」という用語は、少なくとも３個の炭素原子、たとえば３～２０個の炭素原子を含む基、たとえばＣ３～Ｃ２０シクロアルキル基、又はＣ３～Ｃ１０シクロアルキル基、又はＣ３～Ｃ８シクロアルキル基を意味し；場合によっては、少なくとも１個の、アルケン及び／又はアルキンから選択される不飽和基を含み；そして場合によっては、２個以上の縮合した脂環族環を含む。シクロアルキル基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：シクロプロピル；シクロブチル；シクロペンチル；シクロヘキシル；シクロヘプチル；シクロオクチル；シクロノニル；シクロデシル；シクロウンデシル；シクロドデシル；ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル；デカヒドロナフタレニル；テトラデカヒドロアントラセニル；テトラデカヒドロフェナントレニル；及びドデカヒドロ－１Ｈ－フェナレニル。
本明細書で使用するとき、「アリール」という用語及びそれに関連するたとえば「アリール基」という用語は、少なくとも５個の炭素原子を含む環状芳香族炭化水素基、たとえば、Ｃ５～Ｃ２０アリール基、又はＣ５～Ｃ１４アリール基を意味し；そして場合によっては、少なくとも２個の縮合芳香族環が含まれる。アリール基の例としては、フェニル、ナフタレニル、アントラセニル、フェナントレニル、及び３ａ１Ｈ－フェナレニルが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。
本明細書で使用するとき、「ヘテロアリール」という用語及びそれに関連するたとえば「ヘテロアリール基」という用語は、少なくとも３個の炭素原子を含む環状芳香族炭化水素基、たとえばＣ３～Ｃ２０ヘテロアリール基、又はＣ５～Ｃ１４ヘテロアリール基を意味し；芳香族環の中に、少なくとも１個のヘテロ原子、たとえば－Ｏ－、－Ｎ－、及び／
又は－Ｓ－を含み；そして場合によっては、少なくとも２個の縮合芳香族環（その内の少なくとも１個は、縮合ヘテロアリール環である）を含む。ヘテロアリール基の例としては、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアジニル、フラニル、チオフェニル、ピラニル、ピリジニル、イソキノリニル、及びピリミジニルが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。
本明細書で使用するとき、「アルコキシ」という用語及びそれに関連するたとえば「アルコキシ基」という用語は、少なくとも１個の炭素原子、たとえば１～２０個の炭素原子を含むアルコキシ基、たとえばＣ１～Ｃ２０アルコキシ、又はＣ１～Ｃ１０アルコキシ、又はＣ１～Ｃ６アルコキシを意味し；末端の二価の酸素結合又は基（又は末端のエーテル結合又は基）を含み；飽和である（したがって、アルケン基及びアルキン基をまったく含まない）。アルコキシ基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：末端の二価の酸素結合又は基（又は末端のエーテル結合又は基）含む、本明細書において先に記載したアルキル基の例、たとえば、限定される訳ではないが、メトキシ（ＣＨ３－Ｏ－）、エトキシ（ＣＨ３ＣＨ２－Ｏ－）、ｎ－プロポキシ（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－）、イソ－プロポキシ、直鎖状又は分岐状のブトキシ、直鎖状又は分岐状のペントキシ、直鎖状又は分岐状のヘキソキシなど。
本明細書で使用するとき、「ハロゲン」という用語及びそれに関連するたとえば「ハロゲン基」及び／又は「ハロ基」という用語は、単結合された、たとえば、フルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、及び／又はヨード（Ｉ）から選択されるハロゲン原子を意味している。
本明細書で使用し、明白にそうではないと述べた場合以外では、「水素」という用語及びそれに関連するたとえば「水素基」という用語は、単結合された水素（－Ｈ）を意味している。
本発明のフォトクロミック物品には、基材の少なくとも一部の上に存在するフォトクロミック層が含まれ、その中で、フォトクロミック層は、硬化可能なフォトクロミック組成物から形成される。その硬化可能な組成物には、ポリオール成分が含まれるが、そのポリオール成分には、少なくとも１３００のヒドロキシル当量を有するポリカーボネートジオールが含まれている。
ポリカーボネートジオールのヒドロキシル当量は、業界公知の方法で求められるが、それに含まれているのは、典型的には、ポリカーボネートジオールをアセチル化させ、次いで、水酸化カリウムを用いて滴定し、そのようにして得られたヒドロキシル価を数学的に変換させてヒドロキシル当量とすることである。
いくつかの実施態様においては、そのポリオール成分のポリカーボネートジオールが、少なくとも１４００のヒドロキシル当量を有している。いくつかのさらなる実施態様においては、そのポリオール成分のポリカーボネートジオールが、１８００以下のヒドロキシル当量を有している。ポリオール成分のポリカーボネートジオールは、いくつかの実施態様においては、１３００～１８００、又は１４００～１８００、又は１５００～１８００、又は１３００～１７００、又は１４００～１７００、又は１５００～１７００、のヒドロキシル当量を有している。
そのポリカーボネートジオールは、いくつかの実施態様においては、３５００～６０００、又は４０００～５５００の数平均分子量（Ｍｎ）を有している。そのポリカーボネートジオールは、いくつかの実施態様においては、８０００～１１，０００、又は９０００～１０，５００の重量平均分子量（Ｍｗ）を有している。そのポリカーボネートジオールは、いくつかのさらなる実施態様においては、３．０未満、又は２．５未満、又は１．７～３．０、又は１．８～２．５、又は１．９～２．２５の多分散性指数（ＰＤＩ）を有している。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物のポリオール成分のポリカーボネートジオールは、業界公知の方法に従って調製することができる。いくつかの実施態様においては、且つ非限定的に説明をすれば、ポリカーボネートジオールは、ジオールを、二ハロゲン化カルボニル、たとえば二塩化カルボニルと反応させ、それにより生成したハロゲン酸、たとえばＨＣｌを除去することによって調製することができる。さらなる、非限定的な説明としては、ポリカーボネートジオールは、ジオールとジヒドロカルビルカーボネート、たとえばジフェニルカーボネートとでエステル交換反応をさせ、それにより生成するヒドロキシル官能性ヒドロカルビル、たとえばフェノールを除去することにより、調製することができる。
それからポリカーボネートジオールを調製することが可能な、ジオール（２個のヒドロキシル基を有する）の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：エタンジオール（たとえば、１，２－エタンジオール）；プロパンジオール（たとえば、１，２－及び／又は１，３－プロパンジオール）；ブタンジオール（たとえば、１，２－、１，３－及び／又は１，４－ブタンジオール）；ペンタンジオール（たとえば、限定される訳ではないが、１，５－ペンタンジオール）；ヘプタンジオール；ヘキサンジオール；オクタンジオール；４，４’－（プロパン－２，２－ジイル）ジシクロヘキサノール；４，４’－メチレンジシクロヘキサノール；ネオペンチルグリコール；２，２，３－トリメチルペンタン－１，３－ジオール；２，２，４－トリメチルペンタン－１，３－ジオール；１，４－ジメチロールシクロヘキサン；４，４’－（プロパン－２，２－ジイル）ジフェノール；４，４’－メチレンジフェノール；及びそのようなジオールの２種以上の組合せ。
そのポリオール成分には、いくつかの実施態様においては、（ポリカーボネートジオールに加えて）、少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートがさらに含まれる。ヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートは、いくつかの実施態様においては、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する、１種又は複数の（メタ）アクリレートモノマー、及び、場合によっては、１種又は複数の、活性水素基（たとえば、ヒドロキシル、チオール、一級アミン、及び二級アミン基）を含まない（メタ）アクリレートモノマーから調製される。ヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートは、いくつかの実施態様においては、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する、１種又は複数の（メタ）アクリレートモノマーと、場合によっては、１種又は複数の、活性水素基（たとえば、ヒドロキシル、チオール、一級アミン、及び二級アミン基）を含まない（メタ）アクリレートモノマーとの組合せから調製される。
それからヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートが調製される、少なくとも１個のヒドロキシル基を含む（メタ）アクリレートモノマーには、いくつかの実施態様においては、少なくとも１個のヒドロキシル基を有するＣ１～Ｃ２０（メタ）アクリレートモノマーが含まれる。ヒドロキシル官能性の（メタ）アクリレートモノマーのＣ１～Ｃ２０基は、たとえば、以下のものから選択することができる：Ｃ１～Ｃ２０の直鎖状のアルキル、Ｃ３～Ｃ２０の分岐状のアルキル、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ２０縮合環ポリシクロアルキル、Ｃ５～Ｃ２０アリール、又はＣ１０～Ｃ２０縮合環アリール。
それからヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートを調製することが可能な、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートモノマーの例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：（メタ）アクリル酸２－ヒド
ロキシエチル；（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル；（メタ）アクリル酸ヒドロキシシクロヘキシル；（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシへキシル；（メタ）アクリル酸１２－ヒドロキシドデシル；及びそれらの２種以上の組合せ。
それからヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートが調製される、活性水素基を全く含まない（メタ）アクリレートモノマーとしては、いくつかの実施態様においては、活性水素基を全く含まないＣ１～Ｃ２０（メタ）アクリレートモノマーが挙げられる。活性水素基を全く含まない（メタ）アクリレートモノマーのＣ１～Ｃ２０基は、たとえば、以下のものから選択することができる：Ｃ１～Ｃ２０の直鎖状のアルキル、Ｃ３～Ｃ２０の分岐状のアルキル、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ２０縮合環ポリシクロアルキル、Ｃ５～Ｃ２０アリール、又はＣ１０～Ｃ２０縮合環アリール。
それから、ヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートを調製することができる、活性水素官能基（たとえば、ヒドロキシル、チオール、一級アミン、及び二級アミン基）をまったく含まない（メタ）アクリレートモノマーの例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：（メタ）アクリル酸メチル；（メタ）アクリル酸エチル；（メタ）アクリル酸プロピル；（メタ）アクリル酸イソプロピル；（メタ）アクリル酸ブチル；（メタ）アクリル酸イソブチル；（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル；（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル；（メタ）アクリル酸ラウリル；（メタ）アクリル酸イソボルニル；（メタ）アクリル酸シクロヘキシル；（メタ）アクリル酸３，３，５－トリメチルシクロヘキシル；及びそれらの２種以上の組合せ。
いくつかの実施態様においては、ヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートの中に、それが形成された後で、ヒドロキシル基が導入される。非限定的に説明をすれば、ヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートは、オキシラン官能基を有する（メタ）アクリレートモノマーを含むモノマーから調製することができる。オキシラン官能性（メタ）アクリレートモノマー残基又は単位は、重合の後で加水分解されるか、又は単官能アルコールと反応して、ヒドロキシル官能性の（メタ）アクリレートモノマーの残基又は単位を形成する。それからヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートを調製することが可能な、オキシラン官能性（メタ）アクリレートの例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：（メタ）アクリル酸グリシジル；（メタ）アクリル酸３，４－エポキシシクロヘキシル；（メタ）アクリル酸２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチル；及びそれらの２種以上の組合せ。
少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートは、各種適切なヒドロキシル当量を有することができる。いくつかの実施態様においては、少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートは、１５０～５００、又は１５０～４００、又は１５０～３００のヒドロキシル当量を有している。
少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートは、各種適切な分子量を有することができる。いくつかの実施態様においては、そのヒドロキシル官能性のポリ（メタ）アクリレートが、少なくとも２０００のＭｎ、たとえば、２０００～１５，０００のＭｎ；及び少なくとも２０００のＭｗ、たとえば、２０００～３０，０００のＭｗを有している。
硬化可能なフォトクロミック組成物のポリオール成分が、少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートを含んでいる場合には、そのポリカーボネートジオールは、典型的には、少なくとも８０重量パーセント、又は少なくとも８５パーセント、又は少なくとも９０重量パーセント、及び９９．５重量パーセント以下の量で存在させるが、その重量パーセントは、それぞれの場合において、そのポリオール成分の全固形分
重量を基準にしたものである。
硬化可能なフォトクロミック組成物のポリオール成分が、少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートを含んでいる場合には、少なくとも２個のヒドロキシル基を有するそのポリ（メタ）アクリレートは、典型的には、２０重量パーセント以下、又は１５重量パーセント以下、又は１０重量パーセント以下、及び０．５重量パーセント以上の量で存在させるが、その重量パーセントは、それぞれの場合において、そのポリオール成分の全固形分重量を基準にしたものである。
そのポリオール成分は、いくつかの実施態様においては、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、２０～４９重量パーセント、又は２５～４０重量パーセントの量で存在させるが、その重量パーセントは、それぞれの場合において、その硬化可能なフォトクロミック組成物の全樹脂固形分重量を基準にしたものである。
その硬化可能なフォトクロミック組成物には、イソシアネート成分をさらに含む。イソシアネート成分としては、以下のものが挙げられる：（ｉ）少なくとも２個のブロックされていないイソシアネート基を有する、ブロックされていない多官能イソシアネート；（ｉｉ）少なくとも２個のブロックされたイソシアネート基を有する、ブロックされた多官能イソシアネート；又は、（ｉ）ブロックされていない多官能イソシアネートと（ｉｉ）ブロックされた多官能イソシアネートとの組合せ。いくつかのさらなる実施態様においては、そのイソシアネート成分に、（ブロックされていない多官能イソシアネート及び／又はブロックされた多官能イソシアネートに加えるか、それらに代えて）、少なくとも１個のブロックされていないイソシアネート基と少なくとも１個のブロックされたイソシアネート基とを組み合わせて含む、多官能イソシアネートが含まれる。
本明細書で使用するとき、「ブロックされていないイソシアネート基」という用語及びそれに関連する用語たとえば「キャップされていないイソシアネート基」は、ブロック基又はキャップ基を全く含まないイソシアネート基（－ＮＣＯ）を意味しており、「遊離イソシアネート基」とも呼ばれている。
本明細書で使用するとき、「ブロックされたイソシアネート基」という用語及びそれに関連する用語たとえば「キャップされたイソシアネート基」という用語は、ブロッキング剤又はキャッピング剤を用いてブロックされるか又はキャップされたイソシアネート基を意味している。高温に暴露させた後では、ブロックされた多官能イソシアネートからキャッピング／ブロッキング剤が分離（すなわち、デブロック又はデキャップ）して、それらの遊離／ブロックされていないイソシアネート基が、ポリオール成分のヒドロキシル基と反応し、共有結合を形成することが可能となり；且つ、他の遊離のイソシアネート基と共有結合を形成（たとえば、イソシアヌレート、ウレトジオン、ビウレット、及び／又はアロファネート結合）することも可能となる。ブロックされた多官能イソシアネートからアンブロック又はデキャップされた後では、そのブロッキング／キャッピング剤は、（組成物がガラス化状態になる前に）組成物から蒸発して抜け出すか、及び／又は組成物の中に、たとえば可塑剤として留まることも可能である。いくつかの実施態様においては、デブロッキング／デキャッピングの後で、ブロッキング／キャッピング剤が組成物の中で気泡を生じたり、及び／又はその組成物を過度に可塑化したりしないのが望ましい。
ブロックされる多官能イソシアネートのブロッキング／キャッピング基は、いくつかの実施態様においては、ヒドロキシ官能性化合物、１Ｈ－アゾール、ラクタム、ケトオキシム、及びそれらの混合物から選択することができる。ヒドロキシ官能性化合物のタイプとしては、脂肪族、脂環族、若しくは芳香族のアルキルモノアルコール、又はフェノール類化合物が挙げられるが、それらに限定される訳ではない。ブロッキング／キャッピング剤
として有用なヒドロキシ官能性化合物の具体例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：低級脂肪族アルコールたとえば、メタノール、エタノール、及びｎ－ブタノール；脂環族アルコールたとえば、シクロヘキサノール及びテトラヒドロフラン；芳香族アルキルアルコールたとえば、フェニルカルビノール及びメチルフェニルカルビノール；並びに、グリコールエーテル、たとえば、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、及びプロピレングリコールメチルエーテル。いくつかの実施態様においては、そのヒドロキシ官能性ブロッキング／キャッピング基としては、フェノール類化合物が挙げられ、その例としては、フェノールそのもの、及び置換されたフェノール、たとえば、クレゾール、ニトロフェノール、及びｐ－ヒドロキシ安息香酸メチルが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。
ブロッキング／キャッピング基として有用な１Ｈ－アゾールとしては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：１Ｈ－イミダゾール、１Ｈ－ピラゾール、１Ｈ－ジアルキルピラゾール（たとえば、１Ｈ－３，５－ジメチルピラゾール及び１Ｈ－２，５－ジメチルピラゾール）、１Ｈ－１，２，３－トリアゾール、１Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール、１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、１Ｈ－５－メチル－１，２，４－トリアゾール、及び１Ｈ－３－アミノ－１，２，４－トリアゾール。
ブロッキング／キャッピング基として有用なケトオキシムとしては、脂肪族又は脂環族のケトンから調製したものが挙げられる。ケトオキシムキャッピング基の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：２－プロパノンオキシム（アセトンオキシム）、２－ブタノンオキシム（メチルエチルケトオキシムとも呼ばれる）、２－ペンタノンオキシム、３－ペンタノンオキシム、３－メチル－２－ブタノンオキシム、４－メチル－２－ペンタノンオキシム、３，３－ジメチル－２－ブタノンオキシム、２－ヘプタノンオキシム、３－ヘプタノンオキシム、４－ヘプタノンオキシム、５－メチル－３－ヘプタノンオキシム、２，６－ジメチル－４－ヘプタノンオキシム、シクロペンタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、３－メチルシクロヘキサノンオキシム、３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンオキシム、及び３，５，５－トリメチル－２－シクロヘキセン－５－オンオキシム。
ラクタムキャッピング基の例としては、カプロラクタム及び２－ピロリジノンが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。その他の好適なキャッピング基としては、モルホリン、３－アミノプロピルモルホリン、及びＮ－ヒドロキシナフタルイミドが挙げられる。
本発明のいくつかの実施態様においては、そのブロックされた多官能イソシアネートのブロックされたイソシアネート基が、それぞれ独立して、以下のものからなる群から選択されるブロッキング／キャッピング剤を用いてブロックされている：メチルエチルケトオキシム、ピラゾール（より具体的には、１Ｈ－ピラゾール）、及びジアルキルピラゾール（より具体的には、１Ｈ－ジアルキルピラゾール）。
いくつかのさらなる実施態様においては、そのブロックされていない多官能イソシアネートには、脂肪族のブロックされていないポリイソシアネート、脂環族のブロックされていないポリイソシアネート、芳香族のブロックされていないポリイソシアネート、それらのダイマー、それらのトリマー、又はそれらの組合せの少なくとも１種が含まれ；且つそのブロックされた多官能イソシアネートには、脂肪族のブロックされたポリイソシアネート、脂環族のブロックされたポリイソシアネート、芳香族のブロックされたポリイソシアネート、それらのダイマー、それらのトリマー、又はそれらの組合せの少なくとも１種が含まれる。
それから、ブロックされていない多官能イソシアネート及びブロックされた多官能イソシアネートが、それぞれの場合において、独立して選択されることが可能である、ポリイソシアネートの例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：トルエン－２，４－ジイソシアネート；トルエン－２，６－ジイソシアネート；ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート；ジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート；パラ－フェニレンジイソシアネート；ビフェニルジイソシアネート；３，３’－ジメチル－４，４’－ジフェニレンジイソシアネート；テトラメチレン－１，４－ジイソシアネート；ヘキサメチレン－１，６－ジイソシアネート；２，２，４－トリメチルヘキサン－１，６－ジイソシアネート；リシンメチルエステルジイソシアネート；ビス（イソシアナトエチル）フマレート；イソホロンジイソシアネート；エチレンジイソシアネート；ドデカン－１，１２－ジイソシアネート；シクロブタン－１，３－ジイソシアネート；シクロヘキサン－１，３－ジイソシアネート；シクロヘキサン－１，４－ジイソシアネート；メチルシクロヘキシルジイソシアネート；ヘキサヒドロトルエン－２，４－ジイソシアネート；ヘキサヒドロトルエン－２，６－ジイソシアネート；ヘキサヒドロフェニレン－１，３－ジイソシアネート；ヘキサヒドロフェニレン－１，４－ジイソシアネート；ペルヒドロジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート；ペルヒドロジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート；ノルボルナンジイソシアネート；それらのダイマー；それらのトリマー；及びそれらの混合物。
いくつかの実施態様においては、そのブロックされていない多官能イソシアネートが、脂肪族のブロックされていない多官能イソシアネート、且つそのブロックされた多官能イソシアネートが、脂肪族のブロックされた多官能イソシアネートである。
さらなるいくつかの実施態様においては、そのブロックされていない多官能イソシアネートには、イソシアヌレート、及びウレトジオン、ビウレット、アロファネート、及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種の結合が含まれ；且つそのブロックされた多官能イソシアネートには、イソシアヌレート、ウレトジオン、ビウレット、アロファネート、又はそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種の結合が含まれている。
それぞれの場合において、それからブロックされていない多官能イソシアネート及びブロックされた多官能イソシアネートを独立して選択することが可能な、脂肪族ポリイソシアネートとしては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：エチレンジイソシアネート；テトラメチレン－１，４－ジイソシアネート；ヘキサメチレン－１，６－ジイソシアネート；２，２，４－トリメチルヘキサン－１，６－ジイソシアネート；ドデカン－１，１２－ジイソシアネート；それらのダイマー；それらのトリマー；及びそれらの混合物。
そのイソシアネート成分は、いくつかの実施態様においては、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、５１～８０重量パーセント、又は６０～７５重量パーセントの量で存在させるが、その重量パーセントは、それぞれの場合において、その硬化可能なフォトクロミック組成物の全樹脂固形分重量を基準にしたものである。
そのフォトクロミック組成物は、（ｉ）そのイソシアネート成分のブロックされていないイソシアネートの当量及びブロックされたイソシアネートの当量の、（ｉｉ）そのポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比が、少なくとも５：１である。
いくつかのさらなる実施態様においては、そのフォトクロミック組成物で、（ｉ）そのイソシアネート成分のブロックされていないイソシアネートの当量及びブロックされたイ
ソシアネートの当量の、（ｉｉ）そのポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比が、少なくとも６：１である。
いくつかの追加の実施態様においては、そのフォトクロミック組成物の、（ｉ）イソシアネート成分のブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比が、１０：１以下である。
（ｉ）イソシアネート成分のブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比は、いくつかの実施態様においては、５：１から１０：１まで；又は６：１から１０：１まで；又は６．５：１から９：１までの範囲とすることができる。
それからフォトクロミック層が調製される、硬化可能なフォトクロミック組成物としてはさらに、少なくとも１種のフォトクロミック化合物が挙げられる。いくつかの実施態様においては、それぞれのフォトクロミック化合物が、以下のものから選択される：インデノ縮合ナフトピラン、ナフト［１，２－ｂ］ピラン、ナフト［２，１－ｂ］ピラン、スピロフルオロエノ［１，２－ｂ］ピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、スピロピラン、ベンゾオキサジン、ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ピリドベンゾオキサジン、スピロ（インドリン）フルオランテノオキサジン、スピロ（インドリン）キノオキサジン、フルギド、フルギミド、ジアリールエテン、ジアリールアルキルエテン、ジアリールアルケニルエテン、及び／又はそれらの組合せ。
いくつかのさらなる実施態様においては、その硬化可能なフォトクロミック組成物のそれぞれのフォトクロミック化合物が、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造を有するインデノ－縮合ナフトピランから選択される。本明細書で使用するとき、「インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造」という用語は、次式（ＩＩＩ）によって表されるコア構造を意味している：
インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造に関連して、「環の位（Ｒｉｎｇ Ｐｏｓｉｔｉｏｎ）」という用語は、本明細書で使用するとき、式（ＩＩＩ）で示した環の位を意味し、指している。
いくつかの実施態様においては、そのインデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造には、３位に結合された、Ｂ、及びＢ’が含まれるが、ここでＢ及びＢ’は、それぞれ独立して、非置換のアリール又は置換されたアリールから選択されるが、そのアリール置換基は、それぞれ独立して、ハロ、ヘテロ脂環族基、ヘテロアリー
ル基、又は脂肪族エーテル基から選択される。いくつかのさらなる実施態様においては、（インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の３位に結合される）Ｂ及びＢ’は、それぞれ独立して、非置換のフェニル又は置換されたフェニルから選択されるが、ここで、フェニルの置換基は、それぞれ独立して、フルオロ、モルホリノ、ピリミジノ、ピペリジノ、－ＯＲｄ（ここで、Ｒｄは、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルから選択される）、及びそれらの組合せから選択される。
いくつかのさらなる実施態様においては、そのインデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造には、６位に結合された、水素、又は－ＯＲａ（ここで、Ｒａは、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルである）が含まれる。
いくつかの実施態様においては、そのインデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造にはさらに、７位に結合された、電子供与性の基が含まれる。その電子供与性の基は、いくつかの実施態様においては、ハメットのシグマ（σｐ）値に関連させて特徴づけることが可能であるが、それにより、電子供与性の基を、強い、中程度、弱いと分類することができる。７位に結合させることが可能な、強い電子供与性の基は、－０．５未満のハメットのシグマ値を有していて、その例としては、アミノ；モノアルキルアミノ；ジアルキルアミノ；モルホリノ；及びピペリジノが挙げられるが、これらに限定される訳ではない。７位に結合させることが可能な、中程度の電子供与性の基は、－０．４９～－０．２０のハメットのシグマ値を有していて、その例としては、メトキシ；エトキシ；及びｐ－アミノフェニルが挙げられるが、これらに限定される訳ではない。７位に結合させることが可能な、弱い電子供与性の基は、－０．０１～－０．１９のハメットのシグマ値を有していて、その例としては、メチル、エチル、フェニル、ナフチル、及びトリルが挙げられるが、これらに限定される訳ではない。
いくつかの実施態様においては、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の７位に結合される電子供与性の基が、アルキル、アルコキシ、一級アミノ、二級アミノ、三級アミノ、又は脂肪族環状アミノから選択される。
いくつかの実施態様においては、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造にはさらに、１１位に結合された、（ｉ）電子吸引性で非共役の基；又は（ｉｉ）パイ共役拡張基（ここで、そのパイ共役拡張基は、インデノ－縮合ナフトピランのパイ共役系を拡張する）から選択される基を含んでいる。
インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の１１位に結合された、電子吸引性で非共役の基は、いくつかの実施態様においては、以下のものから選択することができる：ハロ基（たとえば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ）、α－ハロアルキル、α，α－ジハロアルキル、トリハロメチル基、ペルハロ（Ｃ２～Ｃ１０）アルキル基、ペルハロアルコキシ基、又は基－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ（ここで、Ｒは、Ｃ１～Ｃ１０アルキル、Ｃ１～Ｃ１０ハロアルキル、又はＣ１～Ｃ１０ペルハロアルキル（ここで、それぞれのハロ基は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩから選択される）から選択される直鎖状又は分岐状の基である）。いくつかの実施態様においては、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の１１位に結合された電子吸引性で非共役の基のそれぞれのハロ基が、Ｆ（すなわちフルオロ）である。
本明細書で使用するとき、「インデノ－縮合ナフトピランのパイ－共役系を拡張するパイ－共役拡張基」という用語又は文言は、インデノ－縮合ナフトピランのパイ－共役系と共役している、少なくとも１個のパイ－結合（π－結合）を有している基を意味している。当業者には認識されていることであろうが、そのような系においては、インデノ－縮合ナフトピランのパイ－共役系の中のパイ電子が、インデノ－縮合ナフトピランのパイ系及
びインデノ－縮合ナフトピランのパイ－共役系と共役関係にある少なくとも１個のパイ結合を有する基の上で、非局在化することができる。共役結合系は、一つの単結合で分離された少なくとも２個の二重結合又は三重結合の配列によって表すことができるが、それは、二重（又は三重）結合と単結合を交互に含む系であって、その系には、少なくとも２個の二重（又は三重）結合が含まれる。本明細書において開示された各種の非限定的な実施態様における、インデノ－縮合ナフトピランのパイ－共役系を拡張することが可能な基の非限定的な例については、以下において詳しく説明する。
インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の１１位に結合されるパイ－共役拡張基は、いくつかの実施態様においては、次式（Ｉ）又は式（ＩＩ）から選択することができる：
－Ｘ＝Ｙ （Ｉ）
又は
－Ｘ’≡Ｙ’ （ＩＩ）
式（Ｉ）においては、Ｘは、－ＣＲ１（ここで、Ｒ１は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、及びアルコキシから選択される）であり；且つＹは、Ｃ（Ｒ２）２及びＯから選択されるが、ここでＲ２は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、及びアルコキシから選択される。
式（ＩＩ）においては、Ｘ’は、－Ｃであり；且つＹ’は、ＣＲ３又はＮであるが、ここでＲ３は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、及びアルコキシから選択される。
いくつかの追加の実施態様においては、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の１１位に結合されたパイ－共役拡張基が、置換若しくは非置換のアリール；又は置換若しくは非置換のヘテロアリールから選択される。いくつかの実施態様においては、それらのアリール及びヘテロアリール置換基は、それぞれ独立して、アルキル及びハロゲンから選択される。
インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造の１１位に結合されたパイ－共役拡張基は、いくつかの実施態様においては、シアノ（－ＣＮ）であるが、それは、上の式（ＩＩ）において、Ｘ’が－Ｃであり、且つＹ’がＮのものである。
いくつかの実施態様においては、そのインデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造にはさらに、１３位に結合されたＲｂ及びＲｃが含まれるが、そのＲｂ及びＲｃは、それぞれ独立して、直鎖状又は分岐状のＣ２～Ｃ１０アルキルから選択されるか、又はＲｂとＲｃとが合体して、Ｃ３～Ｃ１２スピロ基を形成する。
それから、硬化可能なフォトクロミック組成物のフォトクロミック化合物を選択することが可能な、フォトクロミック化合物、たとえば、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造を有するインデノ－縮合ナフトピランのタイプと例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：米国特許第８，３８８，８７２Ｂ２号明細書の第２列第３０行から第１８列第４行まで、及び第２８列第４１行から第３１列第３０行まで；並びに、米国特許第８，７４８，６３４Ｂ２号明細書の第２列第５５行から第２６列第６３行まで、及び第３６列第５行から第４５列第２０行までに開示されているもの（それらの特定の開示は、参考として引用し本明細書に組み入れたものとする）。
いくつかの実施態様において、それから本発明のフォトクロミック物品のフォトクロミック層が形成される、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に含まれることができるフォトクロミック化合物の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－７－メトキシ－１１－（２，４－ジメトキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－イソプロポキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－メトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－（２－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６－メトキシ－７－モルホリノ－１１－モルホリノカルボニル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－フルオロフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－７－メトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－７－メトキシ－１１－フェニル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３，３－ビス－（４－ブトキシフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－トリフルオロメチル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－７－メトキシ－１１－シアノ－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－メトキシカルボニル－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－フルオロフェニル）－３－（４－ジメチルアミノフェニル）－７－メトキシ－１１－フェニル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－メトキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－トリフルオロメチル－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－メトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－７－メトキシ－１１－（３，５－ジフルオロフェニル）－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－イソプロポキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－ペンチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－トリフルオロメチル－１３，１３－ジ－ｎ－ブチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３，３－ビス－（４－ブトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－モルホリノフェニル）－３－フェニル－７－メトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－フルオロフェニル）－３－（４－モルホリノフェ
ニル）－６，７－メトキシ－１１－（２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；及びそれらの２種以上の組合せ。
フォトクロミック化合物は、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、少なくとも、所望のフォトクロミック性能を有するフォトクロミック層及びフォトクロミック物品を与えるに十分な量で存在させる。いくつかの実施態様においては、そのフォトクロミック化合物が、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、硬化可能なフォトクロミック組成物（フォトクロミック化合物を含む）の全固形分重量を基準にして０．００１～１０重量パーセント、又は０．０１～５重量パーセント、又は０．１～２．５重量パーセントの量で存在している（列挙した数値の両端を含む）。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物は、いくつかの実施態様においては、場合によっては、限定される訳ではないが、以下のような添加剤を含む：ワックス（流動及び濡れのため）；流動調節剤、たとえば、ポリアクリル酸（２－エチルヘキシル）；抗酸化剤；紫外線（ＵＶ）吸収剤；及びブルーライトブロッキング剤（すなわち、フィルター剤）。有用な抗酸化剤及びＵＶ光吸収剤の例としては、ＢＡＳＦからＩＲＧＡＮＯＸ及びＴＩＮＵＶＩＮの商標で市販されているものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。それら任意成分の添加剤を使用する場合には、硬化可能なフォトクロミック組成物の全固形分重量（溶媒は除く）を基準にして、最大２０重量パーセントの量で存在させることができる。本発明の各種の実施態様で使用することが可能な、ブルーライトブロッキング剤（すなわち、フィルター剤）のタイプ及び例としては、米国特許第９，６８３，１０２Ｂ２号明細書及び米国特許出願公開第２０１５／０２３４２０８Ａ１号明細書に記載されているものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない（それらの関連する部分は、参考として引用し本明細書に組み入れたものとする）。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物には、いくつかの実施態様においては、１種又は複数の固定色調（ｆｉｘｅｄ－ｔｉｎｔ）染料をさらに含むことができる。本明細書で使用するとき、「固定色調染料」という用語、及びそれに関連する用語、たとえば、「固定（ｆｉｘｅｄ）着色剤」、「静的（ｓｔａｔｉｃ）着色剤」、「固定染料」、及び「静的染料」といった用語は、光の影響を受けにくい物質であって、肉眼で観察される色に関しては、電磁放射に対しては物理的又は化学的に反応を示さない染料を意味している。本明細書で使用するとき、「固定色調染料」という用語及びそれに関連する用語には、フォトクロミック化合物は含まれず、それとは区別される。本明細書で使用するとき、「光の影響を受けにくい（ｎｏｎ－ｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）物質」という用語は、肉眼で観察される色に関しては、電磁放射に対しては物理的又は化学的に反応を示さない物質を意味しており、固定色調染料も含まれる（これに限定される訳ではない）。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、１種又は複数の固定色調染料を存在させて、限定される訳ではないが、フォトクロミック層及びフォトクロミック物品に、フォトクロミック化合物が活性化されていないときには、少なくともベースの（すなわち、第一の）固定色調染料の色特性を与え、そして場合によっては、たとえば化学放射に暴露されることにより活性化されたときには、固定色調染料とフォトクロミック化合物とを組み合わせた第二の色特性を与えるようにすることができる。
いくつかの実施態様においては、硬化可能なフォトクロミック組成物の任意成分の固定色調染料としては、以下のものの少なくとも１種が挙げられる：アゾ染料、アントラキノ
ン染料、キサンテン染料、アジム染料、ヨウ素、ヨウ素塩、ポリアゾ染料、スチルベン染料、ピラゾロン染料、トリフェニルメタン染料、キノリン染料、オキサジン染料、チアジン染料、及びポリエン染料。
固定色調染料は、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、それから調製された硬化された物品で所望の効果が得られるような、各種の量で存在させることができる。いくつかの実施態様においては、固定色調染料を、硬化可能なフォトクロミック組成物の中に、０．００１～１５重量パーセント、又は０．０１～１０重量パーセント、又は０．１～２．５重量パーセントの量で存在させるが、その重量パーセントは、それぞれの場合において、その硬化可能なフォトクロミック組成物の全固形分重量を基準にしたものである（固定色調染料を含み、且つ列挙した数値の両端を含む）。
いくつかの実施態様においては、本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物には、水、有機溶媒、及びそれらの組合せから選択される溶媒を含んでいてもよい。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物の中に存在させることが可能な有機溶媒のタイプとしては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：アルコール類、たとえば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール、及びテトラヒドロフルフリルアルコール；ケトン類及びケトアルコール類、たとえば、アセトン、メチルエチルケトン、及びジアセトンアルコール；エーテル類、たとえば、ジメチルエーテル、及びメチルエチルエーテル；環状エーテル類、たとえば、テトラヒドロフラン、及びジオキサン；エステル類、たとえば、酢酸エチル、酢酸２－ブトキシエチル、乳酸エチル、エチレンカーボネート、及びプロピレンカーボネート、特には、１，２－プロパンジオール環状カーボネート；アルキレングリコールのヒドロキシ官能性エーテル類、たとえば、ブチル２－ヒドロキシエチルエーテル、メチル２－ヒドロキシプロピルエーテル、及びフェニル２－ヒドロキシプロピルエーテル；窒素含有環状化合物類、たとえば、ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、１－ブチルピロリジン－２－オン、及び１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン；硫黄含有化合物類、たとえば、ジメチルスルホキシド、及びテトラメチレンスルホン；芳香族化合物類、たとえば、トルエン、キシレン、アニソール、及び安息香酸ブチル；並びに芳香族化合物類の混合物、限定される訳ではないが、たとえば、Ａｒｏｍａｔｉｃ １００ Ｆｌｕｉｄ（これは、市販されている、Ｃ９～Ｃ１０ジアルキルベンゼンとトリアルキル－ベンゼンとの混合物である）、又はＡｒｏｍａｔｉｃ １５０ Ｆｌｕｉｄ（これは、市販されている、Ｃ９～Ｃ１１アルキルベンゼンの混合物である）。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物の中には、溶媒を、それぞれの場合において、硬化可能なフォトクロミック組成物の全重量（溶媒の重量も含む）を基準にして、５～９５重量パーセント、又は１５～８０重量パーセント、又は３０～６０重量パーセントの量で含むことができる。
場合によっては、いくつかの実施態様においては、本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物には、イソシアネート成分のブロックされていない及び／又はブロックされたイソシアネート基とポリオール成分の活性水素基との間の反応；及びイソシアネート成分のブロックされていない及び／又はブロックされたイソシアネート基の間の反応に触媒作用を及ぼす、１種又は複数の硬化触媒が含まれる。有用な触媒のタイプとしては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：金属化合物、たとえば、限定される訳ではないが、有機スズ化合物、有機ビスマス化合物、有機亜鉛化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物、有機ニッケル化合物、有機水銀化合物、及びアルカリ金属化合物；並びにアミン化合物、たとえば、三級アミン化合物、及び四級アンモニウ
ム化合物。有機スズ化合物の例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、たとえば、酢酸スズ（ＩＩ）、オクタン酸スズ（ＩＩ）、エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、及びラウリン酸スズ（ＩＩ）；スズ（ＩＶ）化合物、たとえば、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロリド、ジジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズマレエート、及びジオクチルスズジアセテート。好適な有機ビスマス化合物としては、ビスマスのカルボン酸塩が挙げられるが、それに限定される訳ではない。好適な三級アミン触媒の例としては、ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、及び１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］ノネ－５－エンが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。アルカリ金属化合物の例としては、アルカリ金属のカルボン酸塩、たとえば、限定される訳ではないが、酢酸カリウム、及び２－エチルヘキサン酸カリウムが挙げられるが、それらに限定される訳ではない。四級アンモニウム化合物の例としては、Ｎ－ヒドロキシアルキル四級アンモニウムカルボキシレートが挙げられるが、それに限定される訳ではない。いくつかの実施態様においては、その触媒が、オクタン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズ（ＩＶ）ジラウレート、及び／又は２－エチルヘキサン酸ビスマスから選択される。
本発明のいくつかの実施態様においては、その硬化可能なフォトクロミック組成物には、カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、スズ（ＩＶ）化合物、又はそれらの組合せから選択される有機スズ化合物を含む、硬化触媒が含まれる
本発明のいくつかのさらなる実施態様においては、その硬化可能なフォトクロミック組成物には、酢酸スズ（ＩＩ）、オクタン酸スズ（ＩＩ）、エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、ラウリン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロリド、ジジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズマレエート、ジオクチルスズジアセテート、又はそれらの組合せから選択される有機スズ化合物が含まれる。
硬化触媒は、典型的には、硬化可能なフォトクロミック組成物の樹脂固形分の全重量を基準にして、約０．０５～約５．０重量パーセント、又は約０．２５～約２．０重量パーセントの量で存在させる。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物は、各種適切な方法で硬化させることができる。いくつかの実施態様においては、その硬化可能なフォトクロミック組成物を、周囲条件（又は周囲条件下）、たとえば約２５℃の室温で硬化させる。いくつかのさらなる実施態様においては、その硬化可能なフォトクロミック組成物を、（周囲の室温よりも高い）高い温度に暴露させることにより硬化させる。本明細書で使用するとき、「硬化された（ｃｕｒｅｄ）」という用語は、ポリオール成分のヒドロキシル基と、イソシアネート成分のブロックされていない／ブロックされたイソシアネート基との間で共有結合を形成させることにより、三次元的架橋ネットワークが形成されることを意味している。高温で硬化された場合、その硬化可能なフォトクロミック組成物は、本明細書においては、熱硬化性の硬化可能なフォトクロミック組成物と呼ぶことができる。本発明の熱硬化性硬化可能なフォトクロミック組成物が硬化される温度は、可変であって、部分的には、硬化が実施される時間の量にも依存する。いくつかの実施態様においては、その硬化可能なフォトクロミック組成物が、９０℃～２０４℃、又は１００℃～１７７℃、又は１１０℃～１４０℃の高温で、２０～２４０分かけて硬化される。いくつかの実施態様においては、適用した硬化可能なフォトクロミック組成物を、少なくとも１段の昇温の中間での保持（すなわち、プラトウ）、及び／又は少なくとも１段の加熱速度の低下のような高温プロファイルにかけるが、このことによって、いくつかの実施態様においては、揮発性の物質たとえば、ブロックされた多官能イソシアネートの脱ブロックされたブロッキング基及び／又は溶媒を、フォトクロミック層が完全に硬化するより前に、そのフォトクロミック層から逃がすことが可能となる。
フォトクロミック物品のフォトクロミック層は、フォトクロミックなフィルム又はフォトクロミックなシートであってよい。本明細書で使用するとき、「フィルム」という用語は、自立できない層を意味し、且つ「シート」という用語は、自立可能な層を意味している。
硬化可能なフォトクロミックのコーティング組成物は、当業界で認知された方法によって、基材に適用（或いは、基材の上に形成）させることができるが、そのような方法としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：押出し成形法；スプレー塗布法；カーテンコーティング塗布法；ドローダウンブレード（又はバー）塗布法；ディップコーティング塗布法；スピンコーティング塗布法；ジェットプリント法（たとえば、インキジェットプリント法、この場合、その「インキ」は、本発明による硬化可能なフォトクロミック組成物に置き換えられている）；インモールドコーティング又は塗布法；並びにそれらの組合せ。
基材の少なくとも一つの表面の上に硬化可能なフォトクロミック組成物を塗布又は形成させた後で、その塗布した硬化可能なフォトクロミック組成物を、たとえば本明細書で先に述べたようにして、硬化させる。そのフォトクロミック層は、単一層の形態であっても、或いは多層の形態であってもよい。多層の形態の場合においては、そのフォトクロミック層のそれぞれの層を、同一又は異なった組成物、たとえば、同一又は異なったフォトクロミック化合物を有する、本発明による硬化可能なフォトクロミック組成物から調製することができる。そのフォトクロミック層は、各種適切な厚み、たとえば、１０マイクロメートル～２５０マイクロメートル、又は１５マイクロメートル～７５マイクロメートルであってよい。
そのフォトクロミック層に加えて、本発明のフォトクロミック物品には、場合によっては、以下に示す、１層又は複層のさらなる業界公知の層を含むが、それらに限定される訳ではない：プライマー層；接着剤層；保護層（たとえば、ハードコート層）；偏光層；複屈折層；反射防止層；及び／又は本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物以外の組成物から調製されたその他のフォトクロミック層。基材と、本発明のフォトクロミック物品のそれぞれの層とは、いくつかの実施態様においては、場合によっては、そして独立して、一つの層又はその上に続く層を適用する前に、１種又は複数の表面処理にかけることも可能である。そのような表面処理の例としては、プラズマ処理、コロナ処理、及びそれらの組合せ、が挙げられるが、それらに限定される訳ではない。
いくつかの実施態様においては、１層又は複層のプライマー層を、基材の表面とフォトクロミック層との間に挟む。いくつかのさらなる実施態様においては、１層又は複層の接着剤層を、基材の表面とフォトクロミック層との間に挟み込む。いくつかの追加の実施態様においては、基材の表面の上にプライマー層を存在させ、そのプライマー層とフォトクロミック層との間に、接着剤層を挟み込む。
本発明のフォトクロミック物品には、基材が含まれる。本発明のフォトクロミック物品は、いくつかの実施態様においては、光学的物品、眼に関わる物品、ディスプレイ物品、窓、及び鏡から選択することができる。したがって、そのフォトクロミック物品の基材は、光学的基材、眼に関わる基材、ディスプレイ、窓、及び鏡から選択することができる。その基材は、有機物質、たとえば有機ポリマー物質；ガラス、たとえばシリカベースのガラス；金属；セラミック材料；及びそれらの組合せを含む、１種又は複数の適切な物質からなっていてよいが、それらに限定される訳ではない。
本発明のフォトクロミック物品の基材を形成するために使用することが可能な有機物質
の非限定的な例としては、以下のものが挙げられる：ポリマー物質、たとえば、米国特許第５，９６２，６１７号明細書、及び米国特許第５，６５８，５０１号明細書の第１５列第２８行から第１６列第１７行までに開示されているモノマー及び複数のモノマーの混合物から調製されるホモポリマー及びコポリマー（それら米国特許の開示は、特に、参考として引用し本明細書に組み入れたものとする）。たとえば、そのようなポリマー物質は、熱可塑性又は熱硬化性のポリマー物質であってよく、透明又は光学的にクリアであってよく、且つ、必要とされる各種の屈折率を有していてよい。そのように開示されたモノマー及びポリマーの非限定的な例としては、以下のものが挙げられる：ポリオール（アリルカーボネート）モノマー、たとえば、アリルジグリコールカーボネート、たとえば、ジエチレングリコールビス（アリルカーボネート）（このモノマーは、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から、ＣＲ－３９（登録商標）の商標で販売されている）；ポリウレア－ポリウレタン（ポリウレア－ウレタン）ポリマー（このものは、たとえば、ポリウレタンプレポリマーとジアミン硬化剤とを反応させることによって調製され、そのようなポリマーのための組成物は、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．からＴＲＩＶＥＸ（登録商標）の商標で販売されている）；ポリオール（メタ）アクリロイル末端カーボネートモノマー；ジエチレングリコールジメタクリレートモノマー；エトキシル化フェノールメタクリレートモノマー；ジイソプロペニルベンゼンモノマー；エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレートモノマー；エチレングリコールビスメタクリレートモノマー；ポリ（エチレングリコール）ビスメタクリレートモノマー；ウレタンアクリレートモノマー；ポリ（エトキシル化ビスフェノールＡジメタクリレート）；ポリ（酢酸ビニル）；ポリ（ビニルアルコール）；ポリ塩化ビニル；ポリ（塩化ビニリデン）；ポリエチレン；ポリプロピレン；ポリウレタン；ポリチオウレタン；熱可塑性ポリカーボネートたとえば、ビスフェノールＡとホスゲンとから誘導された、カーボネート結合された樹脂（そのような物質は、ＬＥＸＡＮ（登録商標）の商標で販売されている）；ポリエステル、たとえば、ＭＹＬＡＲ（登録商標）の商標で販売されている物質；ポリエチレンテレフタレート；ポリビニルブチラール；ポリ（メタクリル酸メチル）（たとえば、ＰＬＥＸＩＧＬＡＳ（登録商標）の商標で販売されている物質）、並びに、多官能イソシアネートを、ポリチオール又はポリエピスルフィドモノマーと反応させることにより調製されるポリマー（ポリチオール、ポリイソシアネート、ポリイソチオシアネート、及び場合によっては、エチレン性不飽和モノマー又はハロゲン化芳香族含有ビニルモノマーを用いて、ホモ重合又は共重合及び／又は三元重合されている）。さらに考えられるのは、そのようなモノマーのコポリマー、及びたとえば、ブロックコポリマー又は、相互貫入ネットワーク反応生成物を形成させるための、記述されたポリマー及びコポリマーとその他のポリマーとのブレンド物である。
本発明のフォトクロミック物品のフォトクロミック性能は、当業界で認知された装置を用い、業界公知の方法に従って測定することができるが、それについては、本明細書の実施例のところでさらに詳しく説明する。
本明細書で使用するとき、飽和でのΔＯＤは活性化の１５分後であるが、それについては、本明細書の実施例のところでさらに詳しく説明する。褪色半減期（Ｔ１／２）の値は、フォトクロミック層の中のフォトクロミック物質の活性化された形のΔＯＤについての、活性化光源を取り去った後で２３℃で、１／２の１５分ΔＯＤに達する時間間隔（単位：秒）であり、それについては、本明細書の実施例のところでさらに詳しく説明する。
活性化光源に暴露させるより前に、活性化されていない状態におけるパーセント透過率（％Ｔ）を記録するが、それについては、本明細書の実施例のところでさらに詳しく説明する。２３℃での％Ｔは、１５分間の６．７Ｗ／ｍ２及び５０Ｋｌｕｘでの照射の後に達する定常状態レベルの透過率であるが、それについては、本明細書の実施例のところでさらに詳しく説明する。２３℃での％透過率（％Ｔ＠２３℃）は、Ｄ６５光源を使用し、１
０度オブザーバー（１０゜ｏｂｓｅｒｂｅｒ）でのＣＩＥ Ｙ座標を基準にしてものである。次いで、活性化光源のシャッターを閉じ、サンプルを、温度と湿度をコントロールしたサンプルチャンバーの中で、％Ｔの通常の測定をして、７０％Ｔに達するまで放置して、褪色させるが、それについては、本明細書の実施例のところでさらに詳しく説明する。典型的には、複数の試験片（たとえば３～５個の試験片）から得られた測定値を平均して、報告する。
硬化されたフォトクロミック層を含む本発明のフォトクロミック物品の硬度は、当業界で認知された方法に従って求めることができる。いくつかの実施態様においては、硬化されたフォトクロミック層の硬度は、Ｆｉｓｃｈｅｒｓｃｏｐｅ ＨＣＶ、Ｍｏｄｅｌ Ｈ１００ＳＭＣ装置（Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．から入手可能）を使用し、加重１００ニュートンを１５秒かけた後で、侵入深さ２ミクロンのところで求めることができる（単位：Ｎ／ｍｍ２）。
本発明のフォトクロミック物品は、いくつかの実施態様においては、２３℃で７０秒以下、又は６５秒以下、又は６０秒以下のＴ１／２（褪色半減期）を示す。
いくつかの実施態様においては、本発明のフォトクロミック物品は、２３℃で、７分以下、又は６分以下、又は５分以下の、７０％透過率到達時間（Ｔｉｍｅ ｔｏ ７０％ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ）を示す。
本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物、いくつかの実施態様においては、０．６以上、又は０．７以上、又は０．８以上の２３℃でのΔＯＤ値（２３℃での１５分ΔＯＤ値）を有する（又は示す）、フォトクロミック層（したがって、本発明におけるフォトクロミック物品）を与える。
たとえば、褪色半減期（Ｔ１／２）値及び／又は７０％透過率到達時間値に関連して測定して、早い褪色速度を有するフォトクロミック化合物は、典型的には、望ましくない（たとえば、完全活性化での％透過率のような）低いレベル又は量の暗黒度（ｄａｒｋｎｅｓｓ）も与える。本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物は、いくつかの実施態様においては、望ましいレベルの暗黒度たとえば、８％～２２％、又は８％～１８％、又は８％～１５％、又は８％～１４％、又は８％～１０％（列挙した値の両端を含む）の完全活性化及び２３℃での％透過率を有する（又は示す）フォトクロミック層（したがって、本発明におけるフォトクロミック物品）を与える。本発明の硬化可能なフォトクロミック組成物は、いくつかのさらなる実施態様においては、以下の望ましい性質を組み合わせて有する（又は示す）フォトクロミック層（したがって、本発明におけるフォトクロミック物品）を与える：（ｉ）早い褪色速度、たとえば、２３℃で７０秒以下（又は６５秒以下、又は６０秒以下）の褪色半減期（Ｔ１／２）値、及び／又は２３℃で、７分以下（又は６分以下、又は５分以下）の７０％透過率到達時間値；並びに（ｉｉ）望ましいレベルの暗黒度、たとえば、８％～２２％、又は８％～１８％、又は８％～１５％、又は８％～１４％、又は８％～１０％（列挙した値の両端を含む）の、完全活性化で、２３℃での％透過率。
本発明の完全硬化されたフォトクロミック物品の硬化されたフォトクロミック層は、いくつかの実施態様においては、少なくとも１９Ｎ／ｍｍ２、又は少なくとも２２Ｎ／ｍｍ２；及び６０Ｎ／ｍｍ２以下のフィシャーマイクロ硬度を有している。
本発明は、以下の非限定的な条項の１項又は複数項によって、さらに特徴づけることが可能である。
条項１：
フォトクロミック物品であって、
（Ａ）基材；及び
（Ｂ）前記基材の少なくとも一部の上に存在するフォトクロミック層（前記フォトクロミック層は、以下のものを含む硬化可能なフォトクロミック組成物から形成される；
（ａ）ポリオール成分（ここで前記ポリオール成分には、少なくとも１３００のヒドロキシル当量を有するポリカーボネートジオールが含まれる）；
（ｂ）少なくとも２個のブロックされていないイソシアネート基を含むブロックされていない多官能イソシアネート、少なくとも２個のブロックされたイソシアネート基を含むブロックされた多官能イソシアネート、又は前記ブロックされていない多官能イソシアネートと前記ブロックされた多官能イソシアネートとの組合せ、の少なくとも１種を含むイソシアネート成分；並びに
（ｃ）少なくとも１種のフォトクロミック化合物）、
を含み、
ここで、前記硬化可能なフォトクロミック組成物が、少なくとも５：１の、（ｉ）ブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）前記ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比を有し、且つ
前記フォトクロミック物品が、２３℃で７０秒以下のＴ１／２（褪色半減期）を示す、フォトクロミック物品。
条項２：
前記フォトクロミック物品が、２３℃で７分以下の７０％透過率到達時間を示す、条項１に記載のフォトクロミック物品。
条項３：
前記基材が、光学的基材である、条項１又は２に記載のフォトクロミック物品。
条項４：
前記ポリカーボネートジオールが、少なくとも１４００のヒドロキシル当量を有する、条項１～３のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項５：
前記ポリカーボネートジオールが、１８００以下のヒドロキシル当量を有する、条項１～４のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項６：
（ｉ）ブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）前記ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比が、少なくとも６：１である、条項１～５のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項７：
（ｉ）ブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）前記ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比が、１０：１以下である、条項１～６のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項８：
前記ポリオール成分が、少なくとも２個のヒドロキシル基を含むポリ（メタ）アクリレートをさらに含む、条項１～７のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項９：
前記ブロックされていない多官能イソシアネートが、脂肪族のブロックされていない多官能イソシアネートであり、且つ前記ブロックされた多官能イソシアネートが、脂肪族のブロックされた多官能イソシアネートである、条項１～８のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１０：
前記ブロックされていない多官能イソシアネートが、イソシアヌレート、ウレトジオン、ビウレット、アロファネート、及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種の結合を含み；且つ前記ブロックされた多官能イソシアネートが、イソシアヌレート、ウレトジオン、ビウレット、アロファネート、及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種の結合を含む、条項１～９のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１１：
少なくとも１種のフォトクロミック化合物が、インデノ縮合ナフトピラン、ナフト［１，２－ｂ］ピラン、ナフト［２，１－ｂ］ピラン、スピロフルオロエノ［１，２－ｂ］ピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、スピロピラン、ベンゾオキサジン、ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ピリドベンゾオキサジン、スピロ（インドリン）フルオランテノオキサジン、スピロ（インドリン）キノオキサジン、フルギド、フルギミド、ジアリールエテン、ジアリールアルキルエテン、ジアリールアルケニルエテン、及びそれらの組合せからなる群から選択される、条項１～１０のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１２：
少なくとも１種のフォトクロミック化合物が、たとえば次式（ＩＩＩ）によって表される、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造を含むインデノ－縮合ナフトピランから選択され、

前記インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造が、以下のものを含み：
３位に結合された、Ｂ及びＢ’（ここで、Ｂ及びＢ’は、それぞれ独立して、非置換のアリール又は置換されたアリールから選択され、ここで前記アリールの置換基は、それぞれ独立して、ハロ、ヘテロ脂環族基、ヘテロアリール基、又は脂肪族エーテル基から選択される）、
６位に結合された、水素、又は－ＯＲａ（ここで、Ｒａは、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルである）、
７位に結合された、電子供与性の基、
１１位に結合された、以下のものから選択される基：
（ｉ）電子吸引性で非共役の基；又は
（ｉｉ）パイ共役拡張基（ここで、前記パイ共役拡張基が、前記インデノ－縮合ナフトピランのパイ共役系を拡張する）；及び
１３位に結合された、Ｒｂ及びＲｃ（ここで、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立して、直鎖状又は分岐状のＣ３～Ｃ１０アルキルから選択されるか、又はＲｂとＲｃとが合体して、Ｃ３～Ｃ１２スピロ基を形成する）、
条項１～１１のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１３：
３位に結合された、Ｂ及びＢ’が、それぞれ独立して、非置換のフェニル又は置換されたフェニルから選択され、前記フェニル置換基が、それぞれ独立して、フルオロ、モルホリノ、ピリミジノ、ピペリジノ、－ＯＲｄ（ここで、Ｒｄは、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルから選択される）、並びにそれらの組合せからなる群から選択され、
７位に結合された前記電子供与性の基が、アルキル、アルコキシ、一級アミノ、二級アミノ、三級アミノ、又は脂肪族環状アミノから選択され、
１１位に結合されることが可能な前記電子吸引性で非共役の基が、ハロ基（たとえば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ）、α－ハロアルキル、α，α－ジハロアルキル、トリハロメチル基、ペルハロ（Ｃ２～Ｃ１０）アルキル基、ペルハロアルコキシ基、又は、基－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ（ここで、Ｒは、Ｃ１～Ｃ１０アルキル、Ｃ１～Ｃ１０ハロアルキル、又はＣ１～Ｃ１０ペルハロアルキルから選択される直鎖状又は分岐状の基である）から選択されるが、ここでそれぞれのハロ基は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩであり、且つ
１１位に結合されることが可能な前記パイ共役拡張基が、次の式（Ｉ）又は式（ＩＩ）で表される基であり、
－Ｘ＝Ｙ （Ｉ）
又は
－Ｘ’≡Ｙ’ （ＩＩ）
式（Ｉ）においては、Ｘは、－ＣＲ１（ここで、Ｒ１は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、又はアルコキシから選択される）であり；且つＹは、Ｃ（Ｒ２）２又はＯから選択されるが、ここでＲ２は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、又はアルコキシから選択され；
式（ＩＩ）においては、Ｘ’は、－Ｃであり；且つＹ’は、ＣＲ３又はＮであるが、ここでＲ３は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、又はアルコキシから選択されるか、
又は
１１位に結合されることが可能な前記パイ－共役拡張基が、置換若しくは非置換のアリール；又は置換若しくは非置換のヘテロアリールから選択されるが、ここで前記アリール置換基及びヘテロアリール置換基は、それぞれ独立して、アルキル又はハロゲンから選択される、
条項１２に記載のフォトクロミック物品。
条項１４：
前記硬化可能なフォトクロミック組成物の前記フォトクロミック化合物が、
３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－７－メトキシ－１１－（２，４－ジメトキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－イソプロポキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－メトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６－メトキシ－７－
ピペリジノ－１１－（２－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６－メトキシ－７－モルホリノ－１１－モルホリノカルボニル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－フルオロフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－７－メトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－７－メトキシ－１１－フェニル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３，３－ビス－（４－ブトキシフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－トリフルオロメチル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－７－メトキシ－１１－シアノ－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－メトキシカルボニル－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－フルオロフェニル）－３－（４－ジメチルアミノフェニル）－７－メトキシ－１１－フェニル－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－メトキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－トリフルオロメチル－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－メトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－７－メトキシ－１１－（３，５－ジフルオロフェニル）－１３，１３－ジエチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－イソプロポキシフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－ペンチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３，３－ビス－（４－メトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－トリフルオロメチル－１３，１３－ジ－ｎ－ブチル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３，３－ビス－（４－ブトキシフェニル）－６，７－ジメトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－モルホリノフェニル）－３－フェニル－７－メトキシ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－フルオロフェニル）－３－（４－モルホリノフェニル）－６，７－メトキシ－１１－（２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
３－（４－ブトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－６－メトキシ－７－ピペリジノ－１１－（４－トリフルオロメチルフェニル）－１３，１３－ジ－ｎ－プロピル－３Ｈ，１３Ｈ－インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；
又は、それらの２種以上の組合せ、
から選択される、条項１～１３のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１５：
前記硬化可能なフォトクロミック組成物が、カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、スズ（ＩＶ）化合物、又はそれらの組合せから選択される有機スズ化合物を含む硬化触媒をさらに含む、条項１～１４のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１６：
前記有機スズ化合物が、酢酸スズ（ＩＩ）、オクタン酸スズ（ＩＩ）、エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、ラウリン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロリド、ジジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズマレエート、ジオクチルスズジアセテート、又はそれらの組合せから選択される、条項１５に記載のフォトクロミック物品。
条項１７：
前記フォトクロミック物品が、８％～２２％、又は８％～１８％、又は８％～１５％、又は８％～１４％、又は８％～１０％（列挙した値の両端を含む）の、完全活性化で２３℃での％透過率値を示す、条項１～１６のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
条項１８：
前記フォトクロミック物品が、（ｉ）２３℃で７０秒以下（又は６５秒以下、又は６０秒以下）の褪色半減期（Ｔ１／２）値、及び／又は７分以下（又は６分以下、又は５分以下）の２３℃での７０％透過率到達時間値；並びに（ｉｉ）８％～２２％、又は８％～１８％、又は８％～１５％、又は８％～１４％、又は８％～１０％（列挙した値の両端を含む）の、完全活性化で２３℃での％透過率値を示す、条項１～１７のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
以下の実施例において本発明をさらに具体的に記すが、それらは説明することのみを目的としたものであるが、その理由は、当業者には、その中での数多くの修正や変更が明らかであろうからである。特に断らない限り、すべての部及びすべてのパーセントは、重量基準である。
以下の実施例のパート１においては、硬化可能なフォトクロミック組成物の調製を記述する。パート２においては、試験片の作製を記述するが、それには、ポリカーボネート製のプラノレンズ基材の上に、硬化可能なフォトクロミック組成物を塗布し、硬化させることが含まれる。パート３においては、パート２の試験片のフォトクロミック性能を記述する。
パート１
表１に列記した成分から、硬化可能なフォトクロミック組成物を調製した。すべての成分は、重量部で表され、且つ仕込み２における量は、固形成分のみで記されている。
表１にまとめたそれぞれの硬化可能なフォトクロミック組成物について、仕込み１の成分を撹拌しながら適切な容器に加え、４０～６０℃に加熱して、固形物を溶解させた。仕込み１の溶液に仕込み２を添加し、最低でも３０分間混合した。これに対して、仕込み３
の成分を混合したものを添加した。そのようにして得られた混合物を、ＷＨＥＡＴＯＮ（登録商標）３４８９２３－Ａ Ｂｅｎｃｈｔｏｐ Ｒｏｌｌｅｒ（Ｗｈｅａｔｏｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から入手可能）の上に置き、最低でも６時間経過してから使用した。それぞれの例についての、センチ当量（ｃＥｑ）、及び得られたＮＣＯ対活性水素の比率を、表２にまとめた。
パート２
調製したそれぞれのサンプル（又は試験片）について、７６ミリメートルの直径を有するＰＤＱ（登録商標）コーティングしたＧｅｎｔｅｘ（登録商標）ポリカーボネート製プラノレンズを、１００ミリリットル（ｍＬ）／分の酸素流量、出力１００ワットで３分間かけて酸素プラズマを用いて処理してから、スピンコーティング法を使用して、比較例１及び実施例２の組成物をコーティングした。それぞれの組成物約１～２ｍＬを基材の上に載せてから、レンズの上に０．２５～０．３７ｇの液相コーティング（ｗｅｔ ｃｏａｔｉｎｇ）が被覆されるのに十分な回転速度で、８秒間回転させた。
次いで、そのコーティングされた基材を４０℃のオーブンの中に入れ、すべてを堆積させた。次いで、そのコーティングされた基材を、強制空気循環炉中１２５℃で１時間かけて硬化させ、次いで冷却して室温とした。その上に硬化されたフォトクロミック層を有するその基材をさらに、先に記したようにして酸素プラズマを用いて処理し、さらに、米国特許第７，４１０，６９１号明細書の実施例１の表１に記載された配合に従い、追加として０．５％のポリアクリル酸ブチルを使用して、（硬化されたフォトクロミック層の上に）保護コーティングを用いてコーティングした（その米国特許は、本明細書に組み入れたものとする）。その保護コーティングは、スピンコーティングによって塗布し、Ｄ型ランプを備えたＥｙｅＵＶオーブン中でＵＶ硬化させた。これに続けて、それぞれのコーティングした基材（保護コーティング層をさらに含む）を、１０５℃で３時間かけて、さらに硬化させた。次いで、それらのレンズ（試験片）について、フォトクロミック性能を評価した。
パート３
上述の試験片それぞれのフォトクロミック性能を、以下のようにして試験した。上述のようにして調製した、コーティングされたレンズ（試験片）について、Ａｄｖａｎｃｅｄ
Ｂｅｎｃｈ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｐｈｏｔｏｃｈｏｒｏｍｉｃｓ（「Ａ－ＢＭＰ」）光学ベンチ上で、フォトクロミック性能試験により試験した。試験の間、Ａ－ＢＭＰ光学ベンチは、７３．４゜Ｆ（２３℃）の一定温度に保った。Ａ－ＢＭＰ光学ベンチ上での試験に先立って、コーティングされたレンズのそれぞれを、３６５ナノメートルの紫外光線に１０センチメートルの距離で５分間暴露させて、フォトクロミック物質を活性化させた。レンズに対するＵＶＡ（３１５～３８０ｎｍ）の照射度は、ＯＬ ８６－Ｔコサインレセプターを備えたＧｏｏｓｃｈ ＆ Ｈｏｕｓｅｇｏ ＯＬ ７５６分光放射計を用いて測定したところ、１平方メートルあたり７．７ワットであることが判明した。次
いで、それらのレンズを加熱して７０℃とし、そこで、レンズをこの温度に保持し、Ｆ１７Ｔ８の黄色蛍光に１０センチメートルの距離で２５分間暴露させて、フォトクロミック物質をさらに不活性化させた。ＯＬ ７５６用いてレンズの照射度を測定すると、９Ｋｌｕｘであることが判明した。次いでそれらのレンズを、室温（７０～７５゜Ｆ、すなわち２１～２４℃）で暗環境に少なくとも１時間保持しておいてから、Ａ－ＢＭＰ光学ベンチでの試験を行った。
Ａ－ＢＭＰ光学ベンチには、２個の１５０ワットのＮｅｗｐｏｒｔ Ｍｏｄｅｌ ＃６６９０２ キセノンアークランプを互いに直角になるように、そしてそれらに付随のＮｅｗｐｏｒｔ ６９９０７デジタル暴露調節計を取付けた。ランプ１からの光路は、３ｍｍのＳＣＨＯＴＴ ＫＧ－２帯域フィルター、及び必要とされるＵＶ及び部分可視光の輻射レベルに寄与する適切なニュートラルデンシティフィルターを通過するように向けられた。ランプ２からの光路は、３ｍｍのＳＣＨＯＴＴ ＫＧ－２帯域フィルター、ＳＣＨＯＴＴ ＧＧ４００ショートバンドカットオフフィルター、及び適切なニュートラルデンシティフィルターを通過するように向けられて、補助的な可視光の照度を与えた。それぞれのランプに対して４５度の角度の、２インチ×２インチの、５０％のポルカドット（ｐｏｌｋａ ｄｏｔ）ビームスプリッターを使用して、二つの光線を混合した。ニュートラルデンシティフィルターと、キセノンアークランプの電圧制御とを組み合わせて使用することによって、輻射の強度を調節した。商標登録されている（ｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ）ソフトウェア、すなわち、ＰＴＳｏｆｔ（ｖｅｒ．５．３）をＡ－ＢＭＰに使用して、タイミング、輻射、エアセル及びサンプルの温度、シャッター動作、フィルターの選択、及び応答の測定を調節した。応答及び色の測定のためには、レンズを通過する光を伝送するための光ファイバーケーブルを備えた、ＺＥＩＳＳ（登録商標）Ｍｏｄｅｌ ＭＣＳ ６０１分光光度計を使用した。フォトピック（ｐｈｏｔｏｐｉｃ）応答を、それぞれのレンズの上で収集した。
光学ベンチの出力（すなわち、レンズが暴露される光の量）を調節して、３１５～３８０ｎｍの範囲で積分して１平方メートルあたり６．７ワット（Ｗ／ｍ２）のＵＶＡ、及び３８０～７８０ｎｍの範囲で積分して５０Ｋｌｕｘの照度になるようにした。輻射プローブと、較正したＺｅｉｓｓの分光光度計を使用して、この出力設定値の調節を行った。そのレンズサンプルのセルを、石英窓及び自動センタリング式のサンプル支持具に取り付けた。サンプルセル内の温度は、ソフトウェアを介して、２３℃±０．１℃に保持した５０％ＲＨの空気を送るために、バブリング水浴に特別に接続させたＡｉｒＪｅｔ ＸＥを用いて調節した。サンプルの動的なフォトクロミック応答の測定及び色の測定は、タングステンハロゲンランプからサンプルを通して光伝送するための光ファイバーケーブルを備えた、同じＺｅｉｓｓの分光光度計を使用して実施した。光ファイバーケーブルからのコリメートされたモニター光束を、試験サンプルに対して直角に維持し、その一方で、サンプルを通過させ、分光光度計に接続された受光用の光ファイバーケーブルアセンブリーへと向かわせた。サンプルセルの中のサンプルの配置の正確な位置は、活性化用のキセノンアークビームとモニター光束とが交差して、二つの光の同心円を形成するところとした。サンプルの配置点でのキセノンアークビームの入射角は、垂直から３０度であった。
活性化されていない、すなわち漂白された状態から、活性化された、すなわち着色した状態への、光学密度の変化（ΔＯＤ、又はデルタＯＤ、又はデルタ光学密度）に関する応答の測定は、初期の活性化されていない透過率を確立し、キセノンランプからのシャッターを開き、そして活性化中の選択された時間間隔での透過率を測定することによって求めた。光学密度における変化は、次式に従って求めた：
ΔＯＤ＝ｌｏｇ１０（％Ｔｂ／％Ｔａ）
ここで、％Ｔｂは、漂白された状態でのパーセント透過率であり、且つ％Ｔａは、活性化された状態でのパーセント透過率である。デルタ光学密度の測定は、フォトピック光学密
度をベースとしていた。
それらの結果を、下の表３にまとめた。２３℃での％Ｔは、先に説明したように、６．７Ｗ／ｍ２及び５０Ｋｌｕｘの輻射に１５分間暴露させた後に到達する透過率の定常状態レベルである。２３℃での％透過率（％Ｔ＠２３℃）は、Ｄ６５光源を使用し、１０度オブザーバーでのＣＩＥ Ｙ座標に基づくものである。次いで、活性化光源のシャッターを閉じ、サンプルを、温度と湿度をコントロールしたサンプルチャンバーの中で、％Ｔの通常の測定をして、７０％Ｔに達するまで放置して、褪色させる。集積したデータポイントで正確な７０％Ｔに達しなかった場合には、データを後加工することにより、最も近い測定とそれぞれの時間捕集間隔とのの間で線形補間することにより、この値を引き出す。
本発明を、その具体的な実施態様の特定の詳細に関連して説明してきた。そのような詳細が、それらが添付の請求項に含まれている限り及びその程度までを除いて、本発明の範囲を限定するとみなされるようなことは意図されていない。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
フォトクロミック物品であって、
（Ａ）基材；及び
（Ｂ）前記基材の少なくとも一部の上に存在するフォトクロミック層であって、以下；
（ａ）少なくとも１３００のヒドロキシル当量を有するポリカーボネートジオールを含む、ポリオール成分；
（ｂ）少なくとも２個のブロックされていないイソシアネート基を含むブロックされていない多官能イソシアネート、少なくとも２個のブロックされたイソシアネート基を含むブロックされた多官能イソシアネート、又は前記ブロックされていない多官能イソシアネートと前記ブロックされた多官能イソシアネートとの組合せ、の少なくとも１種を含むイソシアネート成分；並びに
（ｃ）少なくとも１種のフォトクロミック化合物
を含む硬化可能なフォトクロミック組成物から形成される、フォトクロミック層
を含み、
ここで、前記硬化可能なフォトクロミック組成物が、少なくとも５：１の、（ｉ）ブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）前記ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する当量比を有し、
前記フォトクロミック物品が、２３℃で７０秒以下のＴ１／２（褪色半減期）を示す、フォトクロミック物品。
（項目２）
前記フォトクロミック物品が、２３℃で７分以下の７０％透過率到達時間を示す、項目１に記載のフォトクロミック物品。
（項目３）
前記基材が、光学的基材である、項目１又は２に記載のフォトクロミック物品。
（項目４）
前記ポリカーボネートジオールが、少なくとも１４００のヒドロキシル当量を有する、項目１～３のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目５）
前記ポリカーボネートジオールが、１８００以下のヒドロキシル当量を有する、項目１～４のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目６）
（ｉ）ブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）前記ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する前記当量比が、少なくとも６：１である、項目１～５のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目７）
（ｉ）ブロックされていないイソシアネート当量及びブロックされたイソシアネート当量の、（ｉｉ）前記ポリオール成分のヒドロキシル当量に対する前記当量比が、１０：１以下である、項目１～６のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目８）
前記ポリオール成分が、少なくとも２個のヒドロキシル基を含むポリ（メタ）アクリレートをさらに含む、項目１～７のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目９）
前記ブロックされていない多官能イソシアネートが、脂肪族のブロックされていない多官能イソシアネートであり、前記ブロックされた多官能イソシアネートが、脂肪族のブロックされた多官能イソシアネートである、項目１～８のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目１０）
前記ブロックされていない多官能イソシアネートが、イソシアヌレート、ウレトジオン、ビウレット、アロファネート、及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種の結合を含み；並びに
前記ブロックされた多官能イソシアネートが、イソシアヌレート、ウレトジオン、ビウレット、アロファネート、及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種の結合を含む、項目１～９のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目１１）
少なくとも１種のフォトクロミック化合物が、インデノ縮合ナフトピラン、ナフト［１，２－ｂ］ピラン、ナフト［２，１－ｂ］ピラン、スピロフルオロエノ［１，２－ｂ］ピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、スピロピラン、ベンゾオキサジン、ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ピリドベンゾオキサジン、スピロ（インドリン）フルオランテノオキサジン、スピロ（インドリン）キノオキサジン、フルギド、フルギミド、ジアリールエテン、ジアリールアルキルエテン、ジアリールアルケニルエテン、及びそれらの組合せからなる群から選択される、項目１～１０のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目１２）
少なくとも１種のフォトクロミック化合物が、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造を含むインデノ－縮合ナフトピランから選択され、
前記インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピランのコア構造が、以下：
３位に結合された、Ｂ及びＢ’（ここで、Ｂ及びＢ’は、それぞれ独立して、非置換のアリール又は置換されたアリールから選択され、ここで前記アリールの置換基は、それぞれ独立して、ハロ、ヘテロ脂環族基、ヘテロアリール基、又は脂肪族エーテル基から選択される）、
６位に結合された、水素、又は－ＯＲａ（ここで、Ｒａは、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルである）、
７位に結合された、電子供与性の基、
１１位に結合された、以下から選択される基：
（ｉ）電子吸引性で非共役の基；又は
（ｉｉ）パイ共役拡張基（ここで、前記パイ共役拡張基が、前記インデノ－縮合ナフトピランのパイ共役系を拡張する）；及び
１３位に結合された、Ｒｂ及びＲｃ（ここで、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立して、直鎖状又は分岐状のＣ２～Ｃ１０アルキルから選択されるか、又はＲｂとＲｃとが合体して、Ｃ３～Ｃ１２スピロ基を形成する）、
を含む、項目１～１１のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目１３）
Ｂ及びＢ’が、それぞれ独立して、非置換のフェニル又は置換されたフェニルから選択され、前記フェニル置換基が、それぞれ独立して、フルオロ、モルホリノ、ピリミジノ、ピペリジノ、－ＯＲｄ（ここで、Ｒｄは、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルから選択される）、並びにそれらの組合せからなる群から選択され、
前記電子供与性の基が、アルキル、アルコキシ、一級アミノ、二級アミノ、三級アミノ、又は脂肪族環状アミノから選択され、
前記電子吸引性で非共役の基が、ハロ基、α－ハロアルキル、α，α－ジハロアルキル、トリハロメチル基、ペルハロ（Ｃ２～Ｃ１０）アルキル基、ペルハロアルコキシ基、又は基－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ（ここで、Ｒは、Ｃ１～Ｃ１０アルキル、Ｃ１～Ｃ１０ハロアルキル、又はＣ１～Ｃ１０ペルハロアルキルから選択される直鎖状又は分岐状の基である）から選択され、且つ
前記パイ共役拡張基が、次の式（Ｉ）又は式（ＩＩ）によって表される基であり、
－Ｘ＝Ｙ （Ｉ）
又は
－Ｘ’≡Ｙ’ （ＩＩ）
式（Ｉ）においては、Ｘは、－ＣＲ１（ここで、Ｒ１は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、又はアルコキシから選択される）であり；且つＹは、Ｃ（Ｒ２）２又はＯから選択され、ここでＲ２は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、又はアルコキシから選択され；
式（ＩＩ）においては、Ｘ’は、－Ｃであり；且つＹ’は、ＣＲ３又はＮであるが、ここでＲ３は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル、アミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、ヒドロキシ、又はアルコキシから選択されるか、
又は
前記パイ－共役拡張基が、置換若しくは非置換のアリール；又は置換若しくは非置換のヘテロアリールから選択される、
項目１２に記載のフォトクロミック物品。
（項目１４）
前記硬化可能なフォトクロミック組成物が、カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、スズ（ＩＶ）化合物、又はそれらの組合せから選択される有機スズ化合物を含む硬化触媒をさらに含む、項目１～１３のいずれか１項に記載のフォトクロミック物品。
（項目１５）
前記有機スズ化合物が、酢酸スズ（ＩＩ）、オクタン酸スズ（ＩＩ）、エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、ラウリン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロリド、ジジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズマレエート、ジオクチルスズジアセテート、又はそれらの組合せから選択される、項目１４に記載のフォトクロミック物品。

Claims (1)

  1. 明細書中に記載の発明。
JP2023188494A 2018-11-08 2023-11-02 フォトクロミック物品 Pending JP2024009008A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862757454P 2018-11-08 2018-11-08
US62/757,454 2018-11-08
PCT/EP2019/080500 WO2020094772A1 (en) 2018-11-08 2019-11-07 Photochromic article
JP2021524057A JP7442521B2 (ja) 2018-11-08 2019-11-07 フォトクロミック物品

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021524057A Division JP7442521B2 (ja) 2018-11-08 2019-11-07 フォトクロミック物品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2024009008A true JP2024009008A (ja) 2024-01-19

Family

ID=69055944

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021524057A Active JP7442521B2 (ja) 2018-11-08 2019-11-07 フォトクロミック物品
JP2023188494A Pending JP2024009008A (ja) 2018-11-08 2023-11-02 フォトクロミック物品

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021524057A Active JP7442521B2 (ja) 2018-11-08 2019-11-07 フォトクロミック物品

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20210395436A1 (ja)
EP (1) EP3877433A1 (ja)
JP (2) JP7442521B2 (ja)
KR (1) KR20210092232A (ja)
CN (1) CN112969734B (ja)
AU (1) AU2019377470A1 (ja)
BR (1) BR112021008672A2 (ja)
CA (1) CA3119222A1 (ja)
PH (1) PH12021551056A1 (ja)
WO (1) WO2020094772A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11920541B2 (en) * 2020-08-28 2024-03-05 Northrop Grumman Systems Corporation Precursor formulations for a liner, a rocket motor including the liner, and related methods
US20240103200A1 (en) * 2020-12-24 2024-03-28 Hoya Lens Thailand Ltd. Photochromic composition, photochromic article, and spectacles

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962617A (en) 1995-02-02 1999-10-05 Simula Inc. Impact resistant polyurethane and method of manufacture thereof
US5658501A (en) 1995-06-14 1997-08-19 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans
US7410691B2 (en) 2001-12-27 2008-08-12 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic optical article
US8147725B2 (en) 2005-04-08 2012-04-03 Transitions Optical, Inc Photochromic materials having extended pi-conjugated systems and compositions and articles including the same
US9028728B2 (en) * 2005-04-08 2015-05-12 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials that include indeno-fused naphthopyrans
US7527754B2 (en) * 2005-12-21 2009-05-05 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused naphthopyrans
US8748634B2 (en) 2006-10-30 2014-06-10 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials demonstrating improved fade rates
US8518305B2 (en) * 2009-10-28 2013-08-27 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials
US8608988B2 (en) * 2010-11-23 2013-12-17 Transitions Optical, Inc. Curable photochromic compositions and optical articles prepared therefrom
EP2850484B1 (fr) 2012-05-16 2018-12-19 Essilor International Lentille ophtalmique
US9683102B2 (en) 2014-05-05 2017-06-20 Frontier Scientific, Inc. Photo-stable and thermally-stable dye compounds for selective blue light filtered optic
WO2017030545A1 (en) * 2015-08-17 2017-02-23 Transitions Optical, Inc. Curable photochromic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022506610A (ja) 2022-01-17
CN112969734B (zh) 2023-04-04
CA3119222A1 (en) 2020-05-14
US20210395436A1 (en) 2021-12-23
JP7442521B2 (ja) 2024-03-04
KR20210092232A (ko) 2021-07-23
EP3877433A1 (en) 2021-09-15
WO2020094772A1 (en) 2020-05-14
PH12021551056A1 (en) 2021-12-13
BR112021008672A2 (pt) 2021-08-10
CN112969734A (zh) 2021-06-15
AU2019377470A1 (en) 2021-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6187444B1 (en) Photochromic polyurethane coating and articles having such a coating
JP2024009008A (ja) フォトクロミック物品
CA3072251C (en) Curable photochromic composition including a segmented polymer
JP7466629B2 (ja) ポリオールとポリ（無水物）とを含むフォトクロミック組成物
JP7407945B2 (ja) セグメント化ポリマーを含有する硬化性フォトクロミック組成物
CN115968382A (zh) 可固化组合物和由其制备的制品
JP7386329B2 (ja) フォトクロミック膜積層体
CA3218602A1 (en) Curable photochromic composition
WO2024002477A1 (en) Curable photochromic compositions including isocyanate and imine functional components

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231102