CN105848864B - 涂覆透镜和透镜支撑物的方法 - Google Patents

涂覆透镜和透镜支撑物的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及涂覆透镜、例如分段多焦点透镜的方法。该方法包括，提供透镜支撑物(1)，其为环形式，包括中心轴(11)，外壁(14)，定位于所述中心轴与所述外壁之间的内壁(17)，向所述中心轴向下会聚的上倾斜表面(20)，和低表面(29)。该方法进一步包括定位透镜(3)以使其前表面(65)的外边缘(74)邻接所述透镜支撑物的所述上倾斜表面的一部分。至少一种涂料组合物施涂到所述透镜的后表面(68)上方，从而形成涂覆的透镜(3’)，其在其后表面上方具有至少一个涂层(89)。

Description

涂覆透镜和透镜支撑物的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2013年11月20日提交的美国临时申请第61/906,520号的优先权，其公开内容全部通过引用并入本申请。
技术领域
本发明涉及涂覆透镜的方法，其包括提供透镜支撑物，将透镜定位于透镜支撑物上使得透镜前表面的外边缘邻接透镜支撑物的上倾斜表面的一部分，以及将至少一种涂料组合物涂覆到透镜后表面。
背景技术
光学透镜(例如眼用透镜)经常涂覆有一个或多个涂层以改善透镜的性质，例如着色性质。例如可将含有静态染料和/或光致变色染料或化合物的涂料组合物涂覆到透镜表面以改善透镜的着色性质。静态染料通常具有固定色彩且不响应暴露于光化辐射、例如阳光而变色。光致变色染料或化合物通常因暴露于光化辐射而变色，例如在褪色(或无色)态至有色态之间可逆变色。可将涂层涂覆到透镜的前表面和/或后表面。在一些情况下，出于一些原因将一个或多个涂层涂覆到透镜后表面，例如防止涂层受到在透镜前表面上可能受到的损伤，和/或使在将涂层涂覆到透镜前表面时可能对涂层造成的缺陷减至最少。
一些透镜的前表面包括一个或多个可对涂覆在其上方的涂层造成不期望缺陷的特征。此类特征包括，例如可导致所涂覆的的涂料组合物对前表面的不当润湿的不相容表面张力，或前表面上的一个或多个物理结构。例如对远视的人来说，眼用透镜可经设计及制造以在每种透镜内包括一个以上透镜功率，且通常称作多焦点透镜。在一些情况下，多焦点透镜为分段多焦点透镜，其中其前表面包括至少一个相对于透镜的前表面向外延伸的分段光学屈光度增加部分。在一些情况下，将涂层涂覆到这种透镜的前表面导致因缺少与光学屈光度增加部分相关的均匀涂层厚度而形成缺陷。在光致变色涂层情形中，这种均匀涂层厚度的缺少可导致在经涂覆光学透镜暴露于光化辐射时形成不期望的线缺陷，包括，例如较暗线和/或较亮线。具有此类涂层缺陷的眼用制品通常不能满足最低要求的化妆品标准。
期望开发涂覆透镜、例如眼用透镜的新方法。还期望开发可为透镜提供支撑物同时向其涂覆一个或多个涂层的新制品。
发明内容
根据本发明，提供涂覆透镜的方法，其包括(a)提供透镜支撑物，所述透镜支撑物包含：(i)中心轴；(ii)外壁；(iii)内壁，其定位于中心轴与外壁之间；(iv)朝向中心轴向下会聚的上倾斜表面，所述上倾斜表面具有外径及内径；以及(v)下表面。透镜支撑物具有环形式(或呈环形式)，且内壁限定透镜支撑物的透镜支撑物中心孔。所述方法还包括(b)提供具有前表面、后表面及侧表面的透镜，其中透镜的前表面具有外边缘。所述方法进一步包括(c)使透镜支撑物及透镜定位，使得透镜前表面的外边缘邻接透镜支撑物的上倾斜表面的一部分。所述方法进一步另外包括(d)在透镜后表面上方涂覆至少一种涂料组合物，从而在透镜后表面上方形成至少一个涂层。
根据本发明，还提供如上文所述的透镜支撑物，其中透镜支撑物的上倾斜表面相对于水平线具有角度，所述角度经选择使得邻接透镜支撑物的上倾斜表面的一部分的透镜前表面的外边缘邻接保持在上倾斜表面上。
表征本发明的特征在权利要求书中具体指出，该权利要求书为本公开内容所附且形成本公开内容的一部分。自下文阐释并描述本发明的非限制性实施方案的详细说明将更全面地理解本发明的此类及其它特征、其操作优点及通过其使用获得的特定目标。
附图的简要说明
图1为本发明一些实施方案的透镜支撑物的代表性透视图；
图2为图1的透镜支撑物的代表性俯视平面视图；
图3为图1的透镜支撑物的代表性剖视图，其包括背线(back-line)；
图4为在其前表面上具有分段光学屈光度增加部分的透镜的代表性剖视图；
图5为支撑性定位于图1的透镜支撑物上的图4的透镜的代表性剖视图，所述透镜支撑物位于底座上；
图6为支撑性定位于图1的透镜支撑物上的图4的透镜的代表性剖视图，所述透镜支撑物位于底座上且进一步包括与透镜前表面接触的抽吸装置；且
图7为图4的透镜的代表性剖视图，所述透镜在其后表面上进一步包括根据本发明的一些实施方案制备的涂层。
在图1-7中，除非另有说明，否则相同符号任选的指代相同结构特征和/或组件。
具体说明
除非另外清楚且明确地限于一个指示物，否则如本文所使用的冠词“一(a)”、“一(an)”及“该”包括多个指示物。
除非另有指示，否则本文所披露的所有范围或比率皆应理解为涵盖其中所包含之任何及所有子范围或子比率。例如所述范围或比率“1至10”应视为包括介于且包括最小值1与最大值10之间的任何及所有子范围；还即，始于最小值1或较大值且止于最大值10或较小值之所有子范围或子比率，例如但不限于1至6.1、3.5至7.8及5.5至10。
除非另有指示，否则说明书及权利要求书中用于表示尺寸、成分数量、反应条件等的所有数字在所有情形下都应理解为由术语“约”修饰。
本文使用的术语“光致变色”及类似术语(例如“光致变色化合物”)表示具有响应至少光化辐射的吸收而变化的至少可见辐射的吸收光谱。此外，本文使用的术语“光致变色材料”表示任何适于显示光致变色性质(例如适于具有响应至少光化辐射的吸收而变化的至少可见辐射的吸收光谱)且包括至少一种光致变色化合物之物质。
本文使用的术语“光化辐射”表示能在材料中引起反应的电磁辐射，所述反应例如但不限于，将光致变色材料自一种形式或状态转变为另一种形式或状态，如本文中将更详细地论述。
本文使用的术语“光致变色材料”包括热可逆光致变色材料及化合物及非热可逆光致变色材料及化合物。本文使用的术语“热可逆光致变色化合物/材料”表示能响应光化辐射自第一状态(例如“透明态”)转化为第二状态(例如“有色态”)，且响应热能还原回第一状态的化合物/材料。本文使用的术语“非热可逆光致变色化合物/材料”表示能响应光化辐射自第一状态(例如“透明态”)转化为第二状态(例如“有色态”)且响应与有色态的吸收基本上相同波长之光化辐射(例如中止暴露于该光化辐射)还原回第一状态的化合物/材料。
本文用于修饰术语“状态”之术语“第一”及“第二”并不欲指任何具体顺序或时序，而是指两种不同的条件或性质。出于非限制性阐释的目的，光致变色化合物的第一状态及第二状态可关于至少一种光学性质有所不同，例如但不限于可见和/或UV辐射的吸收。因此，根据本文所披露的多个非限制性实施方案，本发明的光致变色化合物在第一及第二状态的每种状态中可具有不同吸收光谱。例如(但在本文中不限制)，本发明的光致变色化合物可在第一状态中透明且在第二状态中有色。或者，本发明的光致变色化合物可在第一状态中具有第一色彩且在第二状态中具有第二色彩。
本文使用的术语“眼用”表示与眼睛及视力相关或关联。眼用对象或组件的非限制性实例包括矫正性及非矫正性透镜，包括单视或多视透镜，其可为分段或非分段多视透镜(例如但不限于双焦点透镜、三焦点透镜及渐进透镜)；以及其它用于矫正、保护或增强(以化妆或其它方式)视力之组件，包括但不限于隐形眼镜、眼内透镜、放大透镜及保护透镜或护目镜。
如本文所使用之空间或方向术语(例如“左”、“右”、“内”、“外”、“上”、“下”等)是指附图中所描绘的本发明。然而，应理解，本发明可假定各种替代性取向，且因此此类术语不应视为具有限制性。
本文使用的术语“在…上方形成”、“在…上方沉积”、“在…上方提供”、“在…上方涂覆”、“位于…上方”或“定位于…上方”表示在下方组件或下方组件之表面上形成、沉积、提供、涂覆、驻留或定位，但不一定与其直接接触(或邻接)。例如“定位于基板上方”的层不排除位于经定位或形成层与基板之间的一个或多个具有相同或不同组成的其它层、涂层或膜。
除非另有指示，否则本文中所提及的所有文件(例如但不限于颁布的专利及专利申请)都应视为其全文“通过引用并入”。
参照附图的图1-3，对于一些实施方案，本发明方法涉及提供透镜支撑物1，其包括中心轴11、外壁14及定位于中心轴11与外壁14之间的内壁17以及下表面29。内壁17具有高度50，外壁14具有高度47，且下表面29具有宽度35。透镜支撑物1还包括朝向中心轴11向下会聚的上倾斜表面20。上倾斜表面20具有外径23及内径26。
本发明的透镜支撑物呈环形式且其内壁17限定透镜支撑物中心孔32。本发明的透镜支撑物可具有选自以下的环形式：多边形环(例如三角形环、矩形环、正方形环、五边形环、六边形环、七边形环、八边形环等)；圆形环；椭圆形环；不规则环；以及其两种或更多种的组合。对于一些实施方案，且如附图中描绘，本发明的透镜支撑物呈圆形环形式(或具有圆形环形式)。
如上所述，透镜支架1的上倾斜表面20具有外径23及内径26。对于一些实施方案，外径23与内径26之间之差等于透镜支架的上倾斜表面20的宽度。对于一些实施方案，上倾斜表面20的内径26等于透镜支撑物中心孔32的直径。
对于一些实施方案，透镜支撑物中心孔的直径(例如26)(及相应的上倾斜表面的内径)为35mm至70mm、或40mm至65mm、或45mm至60mm。对于另外一些实施方案，上倾斜表面的外径(例如23)为50mm至85mm、或55mm至80mm、或60mm至75mm。对于一些实施方案，上倾斜表面(例如20)的宽度为5mm至30mm、或8mm至25mm、或10mm至20mm。
根据一些实施方案，透镜支撑物的外壁(例如14)具有2mm至25mm、或5mm至20mm、或10mm至15mm的高度(例如47)。透镜支架的内壁(例如17)具有12mm至17mm、或7mm至15mm、或5mm至10mm的高度(例如50)。对于一些实施方案，透镜支架的下表面(例如29)的宽度(例如35，图3)为1mm至20mm、或3mm至15mm、或5mm至10mm。
如上所述，透镜支撑物1的上倾斜表面20朝向中心轴11向下会聚。根据一些实施方案，透镜支撑物的上倾斜表面具有相对于水平线(或重迭水平线)10°至50°、或15°至45°、或20°至40°的角度38(或向下的角度38)。
透镜支撑物可由任何适宜材料或材料组合制造。根据一些实施方案，可由其制造透镜支撑物的材料的实例包括但不限于：木材；陶瓷；基于硅酸盐的玻璃；金属；交联聚合物；热塑性聚合物；以及两种或更多种此类材料的组合。对于一些实施方案，透镜支撑物为自热塑性缩醛聚合物制造且包括该聚合物。
对于一些实施方案，透镜支撑物进一步包括自透镜支撑物的上倾斜表面向上延伸的环形唇状物，且其中所述环形唇状物具有唇状内壁。参照图1-3，透镜支撑物1具有自上倾斜表面20垂直向上延伸的环形唇状物41。环形唇状物41具有唇状内壁44。对于一些实施方案，上倾斜表面20向下延伸并远离环形唇状物41。环形唇状物41具有高度53，其对于一些实施方案延伸高于上倾斜表面20之上末端56(图5)。对于一些实施方案，透镜支撑物的环形唇状物的高度(例如53)为0.5mm至9mm、或0.75mm至7mm、或1mm至5mm。对于另外一些实施方案，透镜支撑物1的外壁14的高度47包括环形唇状物41的高度53。
透镜支撑物1的环形唇状物41具有宽度59。对于一些实施方案，环形唇状物的宽度(例如59)为0.5mm至7mm、或0.75mm至5mm、或1mm至3mm。
对于一些实施方案，透镜支撑物的环形唇状物具有内径，且环形唇状物的内径及透镜支撑物的上倾斜表面的外径基本上相等。参照图2，环形唇状物41具有内径23，其基本上等于上倾斜表面20的外径23。对于一些实施方案，环形唇状物的内径具有一个或多个选自上文关于上倾斜表面的外径列举的范围的范围。
进一步参照图2，对于另外一些实施方案，透镜支撑物1的环形唇状物41具有外径62。对于一些实施方案，环形唇状物41的外径62为55mm至90mm、或60mm至85mm、或65mm至80mm。对于一些实施方案，环形唇状物41的宽度59等于环形唇状物41的外径62与内径23之差。
本发明方法进一步包括提供具有前表面、后表面及侧表面的透镜，其中透镜的前表面具有外边缘。参照图4，透镜3具有前表面65、后表面68及侧表面71。透镜3的前表面65具有外边缘74。对于一些实施方案，本发明方法中提供的透镜可呈成品透镜或透镜毛坯形式。对于一些实施方案，透镜为非眼用透镜，例如但不限于那些结合望远镜、双筒望远镜、显微镜、滤光器及发光装置用户。对于另外一些实施方案，透镜为眼用透镜，其可为矫正性透镜或非矫正性透镜，例如但不限于墨镜。
透镜的前表面及后表面可具有任何适宜形状或限定任何适宜表面。对于一些实施方案，透镜的前表面及后表面各自独立地为(或各自独立地限定)平表面、凸表面、凹表面及其组合。对于一些实施方案，透镜的前表面为凸表面。对于另外一些实施方案，透镜的后表面为凹表面和/或平表面。如附图、例如图4中描绘，且根据一些实施方案，透镜3的前表面65为凸表面，且后表面68为凹表面。
对于一些实施方案，透镜的前表面包括分段光学屈光度增加部分。对于本发明的另外一些实施方案，透镜的前表面包括分段光学屈光度增加部分，且透镜为分段多焦点透镜。参照图4，透镜3的前表面65包括分段光学屈光度增加部分77。
对于一些实施方案，分段光学屈光度增加部分77相对于前表面65向外延伸。如图4中描绘，分段光学屈光度增加部分77代表或限定透镜3的双焦点部分。对于一些实施方案，透镜的分段光学屈光度增加部分可包括多个未描绘的区段，且可限定(例如)透镜的三焦点部分。
透镜可具有任何适宜大小及几何形状。对于一些实施方案，透镜基本上为圆形，直径为65mm至85mm，中心厚度为5mm至20mm，且边缘厚度为1mm至20mm。
对于一些实施方案，分段光学屈光度增加部分包括上部及下部。进一步参照图4，分段光学屈光度增加部分77具有上部80及下部83，其可各自独立地具有任何适宜形状。对于一些实施方案且如图描绘，上部80呈自前表面65侧向向外延伸的突出物形式。对于另外一些实施方案，上部80具有未描绘之自前表面65以弓形逐渐向外延伸的弓形。对于一些实施方案，下部83可由前表面65或相对于前表面65向外延伸，且具有任何适宜形状，例如突出物(未描绘)或弓形。对于一些实施方案，下部83基本上与前表面65的外边缘74和/或透镜的侧表面71连续，例如附图中描绘。
对于一些实施方案，透镜包括材料，例如光学材料，其选自无机材料、有机材料及其组合。可由其制造透镜的无机材料的实例包括但不限于基于硅酸盐之玻璃，例如钠钙硅酸盐玻璃和/或硼硅酸盐玻璃。
对于一些实施方案，透镜包括有机材料(或有机基质)。对于一些实施方案，透镜的有机材料(或基质)包括一种或多种本领域熟知的自其制造透镜、例如光学透镜、例如眼用透镜的寡聚和/或聚合有机材料。根据一些实施方案，透镜包括有机材料，其包括聚碳酸酯、聚(碳酸烯丙酯)、聚氨酯、聚硫氨基甲酸酯、聚(脲-氨基甲酸酯)、聚(甲基)丙烯酸酯、聚烯烃、聚乙烯基、聚酯、聚醚、聚(硅氧烷)、聚(硅烷)及其组合。透镜的有机基质中可包括的聚合物的其它和/或更多具体实例包括但不限于：LEXAN热塑性聚碳酸酯；MYLAR聚酯；PLEXIGLASS聚(甲基丙烯酸甲酯)；以及TRIVEX聚(脲-氨基甲酸酯)。
对于一些实施方案，透镜为自热塑性透镜模制组合物和/或可交联透镜模制组合物形成。可交联模制组合物交联以形成共价键的3维交联网络。可交联模制组合物的交联可通过本领域熟知的方法来实现，包括但不限于暴露于升高温度中、暴露于光化光中、容许混合反应性组分相互反应及其组合。自其制造透镜的透镜模制组合物中所用各种单体、低聚物、聚合物、引发剂及添加剂可选自本领域熟知的材料。
对于一些实施方案，透镜可根据本领域熟知的模制方法使用本领域熟知的透镜模制组合物来制备，例如US 4,279,401、US 4,190,621及US 4,836,960中所述。
本发明方法进一步包括使透镜支撑物及透镜定位，使得透镜前表面的外边缘邻接透镜支撑物的上倾斜表面的一部分。参照图5，透镜支撑物1及透镜3相对于彼此定位，使得透镜3的前表面65的外边缘74邻接透镜支撑物1的上倾斜表面20的一部分。
对于本发明的一些实施方案，透镜前表面的外边缘限定透镜支撑物的上倾斜表面上的邻接线，且邻接线定位于上倾斜表面的内径与外径之间。参照图1、2及5，透镜3的前表面65的外边缘74限定透镜支撑物1的上倾斜表面20上的邻接线86(图1及2)。对于一些实施方案，邻接线86定位于上倾斜表面20的内径26与外径23之间。
本发明方法进一步包括将至少一种涂料组合物涂覆到透镜后表面上方，由此在透镜后表面上方形成至少一个涂层。出于非限制性阐释的目的且参照图7，经涂覆的透镜3’具有在其后表面68上方形成的涂层89。对于一些实施方案，将每种涂料组合物涂覆到透镜后表面上方独立地包括选自以下的涂覆方法：喷雾涂覆、旋转涂覆、帘幕涂覆、刮刀涂覆及其两种或更多种的组合。
对于一些实施方案，每种涂料组合物独立地选自光致变色涂料组合物、底漆涂料组合物、保护性涂料组合物及抗反射涂料组合物。
对于一些实施方案，在本发明方法中在透镜后表面上方形成之每一涂层可独立地具有单层或多层，其各自具有相同或不同组成。
对于本发明方法的一些实施方案，涂覆到透镜后表面上方的每种涂料组合物独立地为液体涂料组合物或固体涂料组合物，例如微粒涂料组合物，例如粉末涂料组合物。
对于本发明方法的一些实施方案，涂覆到透镜后表面上方的每种涂料组合物独立地包括：(i)树脂组分；(ii)任选的一种或多种溶剂；以及(iii)任选的一种或多种添加剂。溶剂的实例包括但不限于以下：丙二醇单甲醚乙酸酯及其衍生物(以DOWANOL溶剂出售)、丙酮、丙酸戊基酯、茴香醚、苯、乙酸丁酯、环己烷、乙二醇之二烷基醚(例如二乙二醇二甲醚及其衍生物(以CELLOSOLVE溶剂出售))、二乙二醇二苯甲酸酯、二甲亚砜、二甲基甲酰胺.、二甲氧基苯、乙酸乙酯、异丙醇、甲基环己酮、环戊酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、丙酸甲酯、碳酸丙二酯、四氢呋喃、甲苯、二甲苯、2-甲氧基乙基醚、3-丙二醇甲基醚及其混合物。对于一些实施方案，溶剂可以在每种情形中基于涂料组合物的总重量1重量％至95重量％、或10重量％至75重量％、或25重量％至60重量％的量独立地存于每种涂料组合物中。
对于一些实施方案，每种涂料组合物的树脂组分可独立地为热塑性树脂组分、可固化树脂组分或其组合。对于一些实施方案，热塑性树脂组分包括一种或多种热塑性聚合物。热塑性聚合物的实例包括但不限于热塑性聚(甲基)丙烯酸酯、热塑性聚醚、热塑性聚硫醚、热塑性聚酯、热塑性聚酰胺、热塑性聚氨酯、热塑性聚硫氨基甲酸酯、热塑性聚乙烯基、热塑性聚烯烃及其组合。
在涂料组合物之树脂组分包括热塑性树脂组分时，对于一些实施方案，将所涂覆的涂料组合物转化为涂层包括容许所涂覆的热塑性涂料组合物固化。对于一些实施方案，所涂覆的热塑性涂料组合物之固化包括：(i)使所涂覆的热塑性涂料组合物暴露于升高温度以自所涂料组合物驱除任何溶剂；以和/或(ii)使所涂覆的热塑性涂料组合物冷却至低于热塑性树脂的熔点的温度，例如冷却至室温。
对于一些实施方案，每种涂料组合物独立地为可固化涂料组合物，且将所涂覆的涂料组合物转化为涂层包括使所涂覆的涂料组合物固化。
在涂料组合物的树脂组分为可固化树脂组分且相应地涂料组合物为可固化涂料组合物时，可通过暴露于诸如以下的条件来使所涂覆的涂料组合物固化：环境温度，例如在双组分涂料组合物情形中；升高温度(例如80℃至150℃，保持5至60分钟)，例如在热固化涂料组合物情形中；或光化辐射，例如在紫外光可固化涂料组合物情形中。
根据一些实施方案，至少一种涂料组合物为可固化涂料组合物，且所得涂层包括有机基质，所述有机基质包括：(i)选自以下的聚合物：聚(甲基)丙烯酸酯、聚醚、聚硫醚、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚硫氨基甲酸酯、聚乙烯基、聚烯烃及其组合；以及(ii)多个选自以下的交联键：醚键、硫键、羧酸酯键、碳酸酯键(例如-O-C(O)-O-)、氨基甲酸酯键(例如-N(H)-C(O)-O-)、硫氨基甲酸酯键(例如-N(H)-C(O)-S-)、硅氧烷键、碳-碳键及其组合。对于一些实施方案，碳-碳键为通过自由基反应或自由基聚合在涂层的有机基质中形成，例如在光化辐射可固化涂料组合物的情况中。
根据一些实施方案，至少一种可固化涂料组合物包括：具有选自以下的活性氢官能基的(甲基)丙烯酸酯共聚物：羟基、硫醇、伯胺、仲胺及其组合；任选的不同于(甲基)丙烯酸酯共聚物的多元醇；多异氰酸酯，例如二异氰酸酯和/或三异氰酸酯，其各自任选的经适宜阻隔基团或离去基团(例如3,5-二甲基吡唑)阻隔；任选的一种或多种溶剂，如上文中所述；以及任选的一种或多种添加剂，包括但不限于本文中进一步描述的那些添加剂，例如黏着促进剂、偶联剂、紫外光吸收剂、热稳定剂、催化剂、自由基清除剂、增塑剂、流动添加剂和/或静态着色剂和静态染料(即，非光致变色的着色剂或染料)。
可由其制备可固化涂料组合物的活性氢官能基(甲基)丙烯酸酯共聚物的(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括但不限于(甲基)丙烯酸酯、具有至少一个选自羟基、硫醇、伯胺及仲胺的活性氢基团的C1-C20(甲基)丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸酯的C1-C20基团可选自(例如)C1-C20直链烷基、C3-C20具支链烷基、C3-C20环烷基、C3-C20稠合环多环烷基、C5-C20芳基及C10-C20稠合环芳基。
可存在于可固化涂料组合物中的多元醇的实例包括但不限于甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、三羟乙基异氰脲酸酯、新戊四醇、乙二醇、丙二醇、丙二醇、丁二醇、庚二醇、己二醇、辛二醇、4,4’-(丙烷-2,2-二基)二环己醇、4,4'-亚甲基二环己醇、新戊二醇、2,2,3-三甲基戊烷-1，3-二醇、1,4-二羟甲基环己烷、2,2,4-三甲基戊二醇、4,4’-(丙烷-2,2-二基)二苯酚及4,4'-亚甲基二苯酚。对于另外一些实施方案，可存在于可固化光致变色涂料组合物中的多元醇包括但不限于数均分子量为500至3500、或650至2500、或650至1500、或850至1200、或850至1000的多元醇，例如但不限于聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。可用于自其制备每种涂层之可固化涂料组合物中的其它多元醇包括但不限于美国专利第7,465,414号第15行第22列至第16行第62列中所述之本领域熟知的材料，例如聚醚多元醇及聚碳酸酯多元醇，所述公开内容以引用方式并入本文中。
根据另外一些实施方案，可存在于可固化涂料组合物中的多元醇包括但不限于一种或多种高分子量聚碳酸酯多元醇，其在其骨架内具有碳酸酯基团(或键)。对于一些实施方案，此类高分子量聚碳酸酯多元醇为高分子量聚碳酸酯二醇。对于另外一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇进一步包括骨架中的一个或多个选自酯键、醚键、酰胺键和/或氨基甲酸酯键的键。对于一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇的Mn值为至少5000g/mol、或至少6000g/mol、或至少8000g/mol。对于一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇的Mn值小于或等于20,000g/mol、或小于或等于15,000g/mol、或小于或等于10,000g/mol。根据另外一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇的Mn值介于上文所列举的上限值与下限值的任何组合之间，例如5000至20,000g/mol、或6000至15,000g/mol、或8000至10,000g/mol。对于一些实施方案，聚碳酸酯多元醇之PDI值小于或等于2.0、或小于或等于1.5、或小于或等于1.3。
对于一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇为通过本领域熟知的分离方法来制备，此类方法涉及自由低分子量及高分子量聚碳酸酯多元醇的混合物组成之进料聚碳酸酯多元醇分离聚碳酸酯多元醇的高分子量部分。对于一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇为通过以下方式获得：用适宜溶剂(例如甲醇)逐次洗涤进料聚碳酸酯多元醇，且在每种逐次洗涤之间移除低分子量部分，直至获得具有期望高(或增加的)分子量(例如Mn值为至少5000g/mol)及期望低(或降低的)PDI值(例如小于或等于1.5)的产物聚碳酸酯多元醇。对于一些实施方案，高分子量聚碳酸酯多元醇为由进料脂肪族聚碳酸酯多元醇分离。对于一些实施方案，自其分离高分子量聚碳酸酯多元醇的市售进料脂肪族聚碳酸酯多元醇的实例包括但不限于：PC-1122聚碳酸酯多元醇，其购自Stahl USA；ETERACOLLTM PH-200D、PH-200及UH-200聚碳酸酯多元醇，其购自Ube Chemical；DURANOLTM T5652聚碳酸酯多元醇，其购自Asahi-KASEI；和/或RAVECARBTM 107聚碳酸酯多元醇，其购自Enichem。
可存在于可固化涂料组合物中的高分子量聚碳酸酯多元醇包括但不限于那些更详细地描述于美国专利申请公开第US2012/0212840A1号的[0041]至[0047]段及[0102]至[0114]段中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。
可存在于可由其制备一个或多个涂层的可固化涂料组合物中的多官能基异氰酸酯(或多异氰酸酯)包括但不限于脂肪族、芳香族、环脂族及杂环多异氰酸酯和此类多异氰酸酯的混合物。可存在于光致变色涂料组合物中的多异氰酸酯的实例包括但不限于：甲苯-2,4-二异氰酸酯；甲苯-2,6-二异氰酸酯；二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯；二苯基甲烷-2,4'-二异氰酸酯；对亚苯基二异氰酸酯；联苯基二异氰酸酯；3,3'-二甲基_4,4'-二亚苯基二异氰酸酯；四亚甲基-1,4-二异氰酸酯；六亚甲基-1,6-二异氰酸酯；2,2,4-三甲基己烷-1,6-二异氰酸酯；离胺酸甲基酯二异氰酸酯；双(异氰酸基乙基)富马酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯；伸乙基二异氰酸酯；十二烷-1,12-二异氰酸酯；环丁烷-1,3-二异氰酸酯；环己烷-1,3-二异氰酸酯；环己烷-1,4-二异氰酸酯；甲基环己基二异氰酸酯；六氢甲苯-2,4-二异氰酸酯；六氢甲苯-2,6-二异氰酸酯；六氢亚苯基-1,3-二异氰酸酯；六氢亚苯基-1,4-二异氰酸酯；全氢二苯基甲烷-2,4’-二异氰酸酯；全氢二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯；含有异氰脲酸酯、脲丁啶、缩二脲或脲基甲酸酯键的二聚物及三聚物(例如异佛尔酮二异氰酸酯的三聚物)的二异氰酸酯；以及其二者或更多者的混合物和/或组合。可存在于光致变色涂料组合物中的多异氰酸酯的其它实例包括但不限于那些描述于美国专利第7,465,414号第16栏第63行至第17栏第38行中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。
催化形成可用于自其独立地制备每种涂层的涂料组合物中的氨基甲酸酯键的催化剂包括但不限于本领域熟知的材料，例如一种或多种有机酸的亚锡盐，其实例包括但不限于辛酸亚锡、二丁基二月桂酸锡、二丁基二乙酸锡、二丁基硫醇锡、二丁基二马来酸锡、二甲基二乙酸锡、二甲基二月桂酸锡及1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷。其它种类的催化剂包括但不限于有机酸的铋盐(例如2-乙基己酸铋)及锌基催化剂。对于一些实施方案，催化剂以至少足以在所采用的具体固化条件下催化形成氨基甲酸酯键的量存于涂料组合物中。对于一些实施方案，催化剂为有机酸的亚锡盐，其以0.0005-0.02份/100份聚氨酯形成组分的量存在。对于一些实施方案，可与可由其选择本发明方法的涂料组合物之聚氨酯涂料组合物一起使用的组分(例如多元醇、多异氰酸酯及催化剂)的其它非限制性实例描述于US 4,889,413及US 6,187,444B1中。
对于一些实施方案，自包括一种或多种辐射可聚合单体的涂料组合物形成至少一个涂层。对于一些实施方案，可包括于涂料组合物中的辐射可聚合单体的种类及实例包括但不限于：C1-C20直链、具有支链或环状烷基的(甲基)丙烯酸酯单体；烯丙基型单体；双(碳酸烯丙基酯)单体，例如多元醇(碳酸烯丙基酯)单体，例如聚烷二醇双(碳酸烯丙基酯)单体、二乙二醇双(碳酸烯丙基酯)单体、双酚A双(碳酸烯丙基酯)单体及烷氧基化双酚A双(碳酸烯丙基酯)单体；多官能基(甲基)丙烯酸酯单体，例如烷二醇双(甲基)丙烯酸酯单体、聚烷二醇双(甲基)丙烯酸酯单体、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯单体、烷氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯单体、聚烷氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯单体、新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、聚烷氧基化新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、聚烷氧基化新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯及聚烷氧基化二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯；乙烯基芳香族单体，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基萘及二乙烯基萘；羧酸之乙烯基酯，例如乙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、3,4-二甲氧基苯甲酸乙烯基酯及苯甲酸乙烯基酯；烯烃单体，例如丙烯、1-丁烯、1,3-丁二烯、异丁烯及二异丁烯；以及其它烯属不饱和辐射可聚合单体，例如环状酸酐(例如马来酸酐、1-环戊烯-1,2-二甲酸酐及衣康酸酐)、不饱和但不具有α,β-烯属不饱和之酸酯(例如十一烯酸之甲基酯)及烯属不饱和二元酸的二酯(例如马来酸二乙酯)。烯丙基型单体的实例包括但不限于：(甲基)烯丙醇；(甲基)烯丙基醚，例如甲基(甲基)烯丙基醚；羧酸的烯丙基酯，例如乙酸(甲基)烯丙基酯、丁酸(甲基)烯丙基酯、3,4-二甲氧基苯甲酸(甲基)烯丙基酯及苯甲酸(甲基)烯丙基酯。可存在于辐射可聚合涂料组合物中的C1-C20直链、支链或环状烷基(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括但不限于(甲基)丙烯酸甲基酯、(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸丙基酯、(甲基)丙烯酸异丙基酯、(甲基)丙烯酸丁基酯、(甲基)丙烯酸异丁基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸异莰基酯、(甲基)丙烯酸环己基酯及(甲基)丙烯酸3,3,5-三甲基环己基酯。
对于一些实施方案，包括一种或多种辐射可聚合单体的涂料组合物可进一步包括如上文所述的一种或多种溶剂、如本文进一步描述的一种或多种添加剂及如本文进一步描述的一种或多种引发剂。
可存在于涂料组合物中的光引发剂的非限制性实例包括但不限于裂解型光引发剂及夺取型光引发剂。裂解型光引发剂的非限制性实例包括苯乙酮、α-胺基苯烷基酮、安息香醚、苯甲酰肟、酰基氧化膦及双酰基氧化膦或此类引发剂的混合物。这种光引发剂的商业实例为4265，其可由Ciba Chemicals公司购得。夺取型光引发剂的非限制性实例包括二苯甲酮、米其勒酮、噻吨酮、蒽醌、樟脑醌、荧光酮、酮基香豆素或此类引发剂的混合物。
可存在于涂料组合物中的光引发剂的另一非限制性实例为可见光光引发剂。适宜可见光光引发剂的实例包括但不限于二苯乙二酮、安息香、安息香甲基醚、安息香异丁基醚苯并苯酚、苯乙酮、二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、4,4'-双(N,N'-二甲基胺基)二苯甲酮、二乙氧基苯乙酮、荧光酮(例如可由Spectra Group Limited获得的H-Nu系列引发剂)、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-异丙基噻吨酮、α-胺基苯烷基酮(例如2-苯甲基-2-二甲基胺基-l-(4-吗啉基苯基)-1-丁酮)、酰基氧化膦(例如2,6-二甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2,6-二氯苯甲酰基二苯基氧化膦及2,6-二甲氧基苯甲酰基二苯基氧化膦)、双酰基氧化膦(例如双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、双(2,6-二甲基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦及双(2,6-二氯苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦)、苯基-4-辛氧基苯基碘六氟锑酸盐、十二烷基二苯基碘六氟锑酸盐、(4-(2-十四醇)氧基苯基)碘六氟锑酸盐及其混合物。光引发剂的其它实例陈述于美国专利6,602,603第12栏第11行至第13栏第21行中，其以引用方式明确并入本文中。
热引发剂的实例包括但不限于有机过氧化合物及偶氮双(有机腈)化合物。可用作热引发剂的有机过氧化合物的实例包括但不限于过氧单碳酸酯，例如叔丁基过氧异丙基碳酸酯；过氧二碳酸酯，例如(2-二乙基己基)过氧二碳酸酯、二(第二丁基)过氧二碳酸酯及二异丙基过氧二碳酸酯；二酰基过氧化物，例如2,4-二氯苯甲酰基过氧化物、异丁酰基过氧化物、癸酰基过氧化物、月桂酰基过氧化物、丙酰基过氧化物、乙酰基过氧化物、苯甲酰基过氧化物及对氯苯甲酰基过氧化物；过氧酯，例如叔丁基过氧新戊酸酯、叔丁基过氧辛酸酯及叔丁基过氧异丁酸酯；甲基乙基酮过氧化物及乙酰基环己烷磺酰基过氧化物。在一非限制性实施方案中，所用热引发剂为那些不会使所得聚合产物褪色者。可用作热引发剂的偶氮双(有机腈)化合物的实例包括但不限于偶氮双(异丁腈)、偶氮双(2,4-二甲基戊腈)或其混合物。
聚合抑制剂的实例包括但不限于：硝基苯、1,3,5-三硝基苯、对苯醌、氯醌、DPPH、FeCl3、CuCl2、氧、硫、苯胺、酚、对二羟基苯、1,2,3-三羟基苯及2,4,6-三甲基苯酚。
对于一些实施方案，本发明方法中所用的涂料组合物可进一步包括至少一种能促进涂料组合物及所得涂层的处理、性质或性能中的一或多者的添加剂。此类添加剂的非限制性实例包括静态染料、光引发剂、热引发剂、聚合抑制剂、光稳定剂(例如但不限于紫外光吸收剂及光稳定剂，例如受阻胺光稳定剂(HALS))、热稳定剂、脱模剂、流变控制剂、整平剂(例如但不限于表面活性剂)、自由基清除剂及黏着促进剂(例如己二醇二丙烯酸酯及偶联剂)。
可存在于涂料组合物及所得涂层中的静态染料(即，非光致变色的着色剂或染料)的实例包括但不限于本领域熟知的静态有机染料，其能赋予涂层以期望色彩或其它光学性质。可存在于涂料组合物及所得涂层中的静态染料的实例包括但不限于偶氮染料、蒽醌染料、二苯并哌喃染料、吖嗪染料、碘、碘盐、多偶氮染料、二苯乙烯染料、吡唑酮染料、三苯基甲烷染料、喹啉染料、噁嗪染料、噻嗪染料、聚烯染料及其混合物和/或组合。对于一些实施方案，可由其选择固定染料之蒽醌染料的实例包括但不限于1,4-二羟基-9,10-蒽二酮(CAS注册号81-64-1)、1,4-双(4-甲基苯基)胺基-9,10-蒽二酮(CAS注册号128-80-3)、1,4-双((2-溴-4,6-二甲基苯基)胺基)-9,10-蒽二酮(CAS注册号18038-98-8)及其混合物。
可存在于涂料组合物中的其它添加剂包括偶联剂的水解产物及其混合物。如本文所用“偶联剂”表示具有至少一个能与至少一个表面上的基团反应、结合和/或缔合的基团的材料。对于一些实施方案，偶联剂可用作至少两个表面的界面处的分子桥，此类表面可为相似或不同表面。对于其它实施方案，偶联剂可为单体、低聚物、预聚物和/或聚合物。此类材料包括但不限于有机金属，例如硅烷、钛酸盐、铬酸盐、铝酸盐、铝酸锆、其水解产物及其混合物。如本文所用词组“偶联剂的至少部分水解产物”表示偶联剂上的至少一些至全部可水解基团发生水解。
可存在于涂料组合物中的其它添加剂包括其它黏着增强成分。例如尽管本文中未限制，但涂料组合物可进一步包括黏着增强量的含环氧基材料。黏着增强量的含环氧基材料在包括于涂料组合物中时可改善随后向其涂覆的涂层或层的黏着。可包括于光致变色涂料组合物中的一类环氧(或环氧乙烷)官能基黏着促进剂包括但不限于环氧乙烷官能基烷基-三烷氧基硅烷，例如γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷及β-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷。
根据一些实施方案，至少一种涂料组合物包括胺基塑料交联剂(例如但不限于三聚氰胺交联剂)及一种或多种具有可与胺基塑料交联剂反应之官能基(例如但不限于羟基、氨基甲酸酯和/或脲)的反应性组分且称作基于胺基塑料的光致变色涂料组合物。可由其选择本发明方法的涂料组合物的基于胺基塑料的涂料组合物的非限制性实例包括但不限于那些描述于(例如)US 6,432,544B1及US 6,506,488中的那些。
对于一些实施方案，至少一种涂料组合物为包括可水解硅烷单体之聚硅烷(或聚硅氧烷)涂料组合物，此类单体为例如但不限于四烷氧基硅烷(例如四乙氧基硅烷和/或四甲氧基硅烷)和/或烷基烷氧基硅烷，其中烷基任选的包括诸如环氧乙烷、乙烯基、胺和/或(甲基)丙烯酰基等官能基。可由其选择本发明方法的涂料组合物的基于聚硅烷的涂料组合物的非限制性实例包括但不限于那些描述于(例如)US4,556,605中的那些。
根据另外一些实施方案，至少一种涂料组合物包括一种或多种具有两个或更多个羧酸酸酐基团的组分(例如但不限于低聚物和/或聚合物)及一种或多种各自独立地具有两个或更多个可与羧酸酸酐基团反应的基团(例如羟基)的反应性组分，所述组合物可称作基于羧酸酸酐的涂料组合物。可由其选择本发明方法的涂料组合物的基于羧酸酸酐的涂料组合物的非限制性实例包括但不限于那些描述于(例如)US 4,798,745、US 4,798,746及US5,239,012中的那些。
对于另外一些实施方案，至少一种涂料组合物包括一种或多种包括烷氧基丙烯酰基酰胺单体(例如但不限于N-烷氧基甲基(甲基)丙烯酰基酰胺单体)残基的组分(例如但不限于低聚物和/或聚合物)，所述组合物可称作基于烷氧基丙烯酰基酰胺的涂料组合物。可由其选择本发明方法的涂料组合物的基于烷氧基丙烯酰基酰胺的涂料组合物的非限制性实例包括但不限于那些描述于(例如)US 6,060,001及5,618,586中的那些。
对于另外一些实施方案，至少一种涂料组合物包括一种或多种具有两个或更多个环氧乙烷基团的组分(例如但不限于低聚物和/或聚合物)及一种或多种各自独立地具有两个或更多个可与环氧乙烷基团反应的基团(例如羟基、硫醇、羧酸及胺)的反应性组分，所述组合物可称为基于环氧乙烷(或环氧基)的涂料组合物。可由其选择本发明方法的涂料组合物的基于环氧乙烷的涂料组合物的非限制性实例包括但不限于那些描述于(例如)US 4,756,973及US 6,268,055B1中的那些。
对于本发明的一些实施方案，涂覆到透镜后表面的至少一种涂料组合物为光致变色涂料组合物。对于一些实施方案，每种光致变色涂料组合物可选自上文所述涂料组合物的种类及实例中的一或多者，此类.组合物进一步包括一种或多种光致变色化合物。
对于一些实施方案，光致变色涂料组合物之光致变色化合物选自茚并稠合萘并吡喃、萘并[l,2-b]吡喃、萘并[2,1-b]吡喃、螺芴并[1,2-b]吡喃、菲并吡喃、喹啉并吡喃、荧蒽并吡喃、螺吡喃、苯并噁嗪、萘并噁嗪、螺(吲哚啉)萘并噁嗪、螺(吲哚啉)吡啶并苯并噁嗪、螺(吲哚啉)荧蒽并噁嗪、螺(吲哚啉)喹啉并噁嗪、俘精酸酐、俘精酰亚胺、二芳基乙烯、二芳基烷基乙烯、二芳基烯基乙烯、热可逆光致变色化合物及非热可逆光致变色化合物及其混合物。
对于一些实施方案，可存在于本发明方法之光致变色涂料组合物中的光致变色化合物的其它实例可选自某些茚并稠合萘并吡喃化合物，例如描述于美国专利第6,296,785号第3栏第66行至第10栏第51行中，所述公开内容以引用方式并入本文中。
对于一些实施方案，可存在于本发明方法之光致变色涂料组合物中的光致变色化合物可选自一种或多种茚并稠合萘并吡喃化合物，其具有键结至茚并稠合萘并吡喃的11-位的π-共轭延伸基团(例如卤素或卤素取代基)。具有键结至其11-位之π-共轭延伸基团之茚并稠合萘并吡喃化合物的实例包括但不限于那些披露于美国专利申请公开案第US2011/0049445A1号[0030]至[0080]段中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。
对于一些实施方案，可存在于本发明光致变色涂料组合物中的光致变色化合物可共价键结至其所位于其中的所得光致变色涂层之基质(例如有机基质)。对于一些实施方案，光致变色化合物可包括一个或多个反应性基团，例如一个或多个可聚合基团。对于一些实施方案，光致变色化合物可选自2H-萘并[1,2-b]吡喃、3H-萘并[2,1-b]吡喃和/或茚并[2,1-f]萘并[l,2-b]吡喃，其各自具有至少一个能与另一官能基形成共价键的官能基，例如至少一个可聚合基团，例如至少一个每个取代基1至50个烷氧基单元的经可聚合基团封端(或以该可聚合基团为末端)的聚烷氧基化取代基。此类光致变色化合物的实例包括但不限于那些披露于美国专利第6,113,814号第2栏第52行至第8栏第40行中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。
对于一些实施方案，可包括于本发明方法的光致变色涂料组合物中的光致变色化合物包括或可为光致变色-二色性材料及化合物。对于一些实施方案，光致变色-二色性材料及化合物可选自本领域熟知的光致变色-二色性材料及化合物。光致变色-二色性化合物通常具有光致变色基团(P)及至少一个共价键结至光致变色基团的延长剂或基团(L)。光致变色-二色性化合物的光致变色基团可选自如上文关于光致变色化合物所述的那些种类及实例，例如但不限于吡喃、噁嗪、俘精酸酐及茚并稠合萘并吡喃。可包括于本发明方法的涂料组合物中的光致变色-二色性化合物的实例包括但不限于那些披露于美国专利第7,256,921B2号第19栏第3行至第22栏第46行中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。延长基团(L)及光致变色基团(P)的实例包括但不限于那些披露于美国专利第7,256,921B2号第22栏第47行至第35栏第27行中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。
光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物可以使得所得光致变色涂层(及经涂覆的透镜)展现期望光学性质的量(或比率)存于光致变色涂料组合物中。出于非限制性阐释的目的，光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物的量及类型可经选择，使得光致变色涂层在光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物呈关闭形式(例如呈褪色或未活化状态)时透明或无色，且可在光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物呈开启形式(例如在通过光化辐射活化时)时展现期望所得色彩。所用光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物之准确量无关紧要，条件是用量至少足以产生期望效应。所用光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物的具体量可取决于多种因素，例如但不限于光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物的吸收特征以及在活化后期望的色彩及色彩强度。根据本发明方法的一些实施方案，存于在透镜上形成的光致变色涂层中的光致变色化合物和/或光致变色-二色性化合物的量可基于光致变色涂层的重量范围在0.01重量％至40重量％、或0.05重量％至15重量％、或0.1重量％至5重量％。
对于一些实施方案，两种或更多种光致变色化合物为彼此组合和/或与一种或多种光致变色-二色性化合物组合使用，以相互补充且产生期望色彩或色泽。例如对于一些实施方案，可使用光致变色化合物的混合物以获得某些活化色彩，例如近中性灰色或近中性褐色。例如参见美国专利5,645,767第12行第66列至第13行第19列，其披露内容以引用方式明确并入本文中，其描述定义中性灰色及褐色的参数。
光致变色涂层可具有任何适宜厚度，条件是其提供期望程度的光致变色性质，例如但不限于期望范围的光学密度值。对于一些实施方案，每种光致变色涂层独立地具有0.5至50微米、例如1至45微米、或2至40微米、或5至30微米、或10至25微米的厚度。
根据一些实施方案，在透镜后表面上形成光致变色涂层时，任选的在透镜后表面与光致变色涂层之间插人至少另外一个涂层(非光致变色)。对于另外一些实施方案，任选的形成至少一个底漆涂层和/或至少一个保护性涂层且将其插人透镜后表面与光致变色涂层之间。对于另外一些实施方案，(i)透镜的有机基质包括聚碳酸酯，且(ii)形成至少一个底漆涂层和/或至少一个保护性涂层且将其插人透镜后表面与光致变色涂层之间。
对于一些实施方案，用本发明方法涂覆的涂料组合物选自底漆涂料组合物，其导致在透镜后表面上方形成底漆涂层。对于一些实施方案，底漆涂料组合物选自上文所述的涂料组合物的那些种类及实例中的一或多者，其导致形成包括有机基质(例如热塑性有机基质和/或交联有机基质)的涂层。另外或或者，对于一些实施方案，为形成有机基质，底漆涂料组合物经选择以导致形成包括无机基质(包括例如硅烷键、硅氧烷键和/或钛酸盐键)的底漆层。对于一些实施方案，底漆涂层之有机基质包括(例如)：丙烯酸酯残基(或单体单元)和/或甲基丙烯酸酯残基；乙烯基残基；醚键；硫键，包括单硫键和/或多硫键；羧酸酯键；碳酸酯键(例如-O-C(O)-O-)；氨基甲酸酯键(例如-N(H)-C(O)-O-)；碳-碳键；以和/或硫氨基甲酸酯键(例如-N(H)-C(O)-S-)。
通常，每种底漆涂层为由底漆涂料组合物形成。底漆涂料组合物可为可固化底漆涂料组合物，其可通过暴露于诸如以下等条件而固化：环境温度，例如在双组分涂料组合物情形中；升高温度(例如80℃至150℃，保持5至60分钟)，例如在热固化涂料组合物情形中；或光化辐射，例如在紫外光可固化涂料组合物情形中，如上文所述。
每种底漆涂层可独立地具有任何适宜厚度。对于一些实施方案，每种底漆涂层独立地具有0.5微米至20微米、例如1至10微米、或2至8微米、或3至5微米(包括所列举值)的厚度。
对于一些实施方案，用本发明方法涂覆的涂料组合物选自保护性涂料组合物，其导致在透镜后表面上方形成保护性涂层。对于一些实施方案，保护性涂料组合物选自抗磨损涂料组合物，例如“硬涂层”涂料组合物。每种所得保护性涂层可包括单层或多层，每种层具有相同或不同组成。每种保护性涂料组合物可各自独立地选自：抗磨损涂料组合物，其包括有机硅烷；抗磨损涂料组合物，其包括辐射固化的基于丙烯酸酯之单体和/或低聚物；抗磨损涂料组合物，其包括无机材料，例如二氧化硅、氧化钛和/或氧化锆；紫外光可固化类型之有机抗磨损涂料组合物；氧阻障涂料组合物；以及UV防护涂料组合物。对于一些实施方案，保护性涂料组合物经选择以导致形成硬涂层，其包括辐射固化的基于丙烯酸酯之薄膜的第一涂层及包括有机硅烷之第二涂层。市售硬涂层产品的非限制性实例包括购自SDCCoatings公司的124涂层及购自PPG Industries公司的HI-涂层。
保护性涂料组合物可选自本领域熟知的硬涂料组合物，例如有机硅烷抗磨损涂料组合物。通常称作硬涂层或基于聚硅氧的硬涂层的有机硅烷抗磨损涂层为本领域所熟知，且可购自多个制造商，例如SDC涂层公司及PPG Industries公司。参照美国专利第4,756,973号第5栏第1-45行；以及美国专利第5,462,806号第1栏第58行至第2栏第8行以及第3栏第52行至第5栏第50行，其披露内容描述有机硅烷硬涂层且其披露内容以引用方式并入本文中。还参照美国专利第4,731,264号、第5，134，191号、第5,231,156号及国际专利公开案WO94/20581中有机硅烷硬涂层之披露内容，其披露内容还以引用方式并入本文中。硬涂料组合物可通过如上文所述的那些涂覆方法(例如旋涂)来涂覆。
可用于形成保护性涂层的其它涂料组合物包括但不限于多官能基丙烯酸硬涂层、基于三聚氰胺的硬涂层、基于氨基甲酸酯之硬涂层、基于醇酸树脂的涂层、基于硅胶的硬涂层或其它有机或无机/有机混合硬涂层。
对于一些实施方案，保护性涂层为由本领域熟知的有机硅烷型硬涂料组合物形成。可由其形成可选保护性涂层之有机硅烷型硬涂层包括但不限于那些披露于美国专利第7,465,414B2号第24栏第46行至第28栏第11行中的那些，所述公开内容以引用方式并入本文中。
对于一些实施方案，可由其制备保护性涂层的涂料组合物的其它实例包括但不限于：基于(甲基)丙烯酸酯的保护性涂料组合物，例如US7,410,691中所述；基于辐射可固化丙烯酸酯之保护性涂料组合物，例如US7,452,611B2中所述；热固化保护性涂料组合物，例如US 7,261,843中所述；基于马来酰亚胺的保护性涂料组合物，例如US 7,811,480中所述；以及基于树枝状聚酯(甲基)丙烯酸酯之保护性涂料组合物，例如US 7,189,456中所述。
对于一些实施方案，用本发明方法涂覆的涂料组合物选自抗反射涂料组合物，其导致在透镜后表面上方形成抗反射涂层，所述涂层通常包括至少两层，每种层具有不同折射率。对于一些实施方案，抗反射涂料组合物经选择以导致形成抗反射涂层，所述涂层包括折射率为1.6至2.5、或1.95至2.4的第一层及折射率为1.30至1.48、或1.38至1.48的第二层。对于一些实施方案，所得抗反射涂层包括多个此类交替第一及第二层。对于一些实施方案，抗反射涂层的第一层包括以下中的至少一者：TiO2、Ti2O3、Ti3O5、Pr6On+xTiO2、CeO2、HfO2、Ta2O5、ZrO2及SnO2。对于一些实施方案，抗反射涂层的第二层包括以下中的至少一者：SiO2、MgF2、A1F3、BaF2、Na5Al3F14、Na3AlF6及YF3。可由其选择抗反射涂层的抗反射涂料组合物的实例描述于美国专利第6,175,450B1号第1栏第56行至第2栏第7行、第2栏第50-65行以及第5栏第22-58行中，所述公开内容以引用方式并入本文中。
对于本发明方法的一些实施方案，透镜支撑物的下表面位于底座上，透镜前表面、透镜支撑物的内侧壁及底座的上表面一起限定透镜支撑物中心室。对于如此构形的透镜、透镜支撑物及底座，对于一些实施方案，本发明方法进一步包括在透镜支撑物中心室内形成负压，由此在透镜后表面上方涂覆至少一种涂料组合物期间维持透镜前表面的外边缘与透镜支撑物的上倾斜表面彼此固定邻接。
参照图5，透镜支撑物1的下表面29位于底座92、例如底座92的上表面95上。透镜3的前表面65、透镜支撑物1之内侧壁17及底座92的上表面95一起限定透镜支撑物中心室98。对于如此构形的透镜11、透镜支撑物1及底座92，对于一些实施方案，本发明方法进一步包括在透镜支撑物中心室98内形成负压，由此在透镜3的后表面68上方涂覆至少一种涂料组合物期间维持透镜3的前表面65的外边缘74与透镜支撑物1的上倾斜表面20彼此固定邻接。
可根据本领域熟知的方法在透镜支撑物中心室98内形成负压。对于一些实施方案，通过经由底座92中的一个或多个信道(例如信道101)自透镜支撑物中心室98抽出固有气体(例如空气)之至少一部分在透镜支撑物中心室98内形成负压。对于一些实施方案，负压在透镜支撑物中心室98内的形成导致将透镜3的前表面65向下拉向底座92的上表面95，此导致将透镜3的前表面65的外边缘74向下拉且抵靠透镜支撑物1的上倾斜表面20固定邻接，例如固定且邻接地抵靠邻接线86。根据另外一些实施方案，负压在透镜支撑物中心室98内的形成还导致透镜支撑物1的下表面29及底座92的上表面95彼此固定邻接。
在透镜3的前表面65的外边缘74与透镜支撑物1的上倾斜表面20通过透镜支撑物中心室98内的负压的存在保持彼此抵靠固定邻接时，可在透镜3的后表面68上方涂覆一种或多种涂料组合物，且透镜3相对于上倾斜表面20的位置不移动(或变化)。另外，在透镜支撑物的下表面29与底座92的上表面95通过透镜支撑物中心室98内的负压的存在彼此固定邻接时，可在透镜3的后表面68上方涂覆一种或多种涂料组合物，且透镜支撑物1相对于底座92的位置不移动(或变化)。
根据另外一些实施方案，本发明方法涉及：(i)使透镜前表面的接触部分与抽吸装置接触在一起；以及(ii)在透镜前表面的接触部分与抽吸装置之间形成负压，由此在透镜后表面上方涂覆至少一种涂料组合物期间维持透镜前表面的外边缘与透镜支撑物的上倾斜表面彼此固定邻接。
参照图6，使透镜3的前表面65的接触部分104及抽吸装置107接触在一起。在透镜3的前表面65的接触部分104与抽吸装置107之间形成负压。对于一些实施方案，抽吸装置107包括与透镜3的前表面65的接触部分104接触的抽吸杯110。可通过经由(例如)穿过支柱113纵向延伸的信道(未显示)自抽吸杯110与透镜3的前表面65的接触部分104的间抽出气体(例如空气)而在其之间形成负压。或者，可通过根据本领域熟知的程序将抽吸杯110(自挠性材料、例如弹性体聚合物制造)与透镜3的前表面65的接触部分104压在一起来迫使气体(例如空气)自抽吸杯110与透镜3的前表面65的接触部分104之间离开而在其之间形成负压。通过在抽吸装置107的抽吸杯110与透镜3的前表面65的接触部分104之间形成负压，在透镜3的后表面68上方涂覆至少一种涂料组合物期间维持透镜3的前表面65的外边缘74与透镜支撑物1的上倾斜表面20彼此固定邻接。
对于一些实施方案，使抽吸装置附接至底座，且透镜支撑物的下表面位于底座上。进一步参照图6，且对于一些实施方案，使抽吸装置107附接至底座116，且透镜支撑物1的下表面29位于底座116上。对于另外一些实施方案，抽吸装置107进一步包括自底座116的上表面119延伸至抽吸杯110的支柱113。对于一些实施方案，支柱113为由刚性材料、挠性材料或其组合制造。根据另外一些实施方案，支柱113可逆地且至少部分地可向下收缩于底座116内，其导致将抽吸杯110及透镜3的前表面65向下拉向底座116的上表面119，且相应地将透镜3的前表面65的外边缘74与透镜支撑物1的上倾斜表面20拉至彼此固定邻接。
如上文所述且对于一些实施方案，透镜支撑物进一步包括具有唇状内壁44的环形唇状物41，其自透镜支撑物的上倾斜表面20向上延伸。根据另外一些实施方案，透镜及透镜支撑物相对于彼此定位使得透镜的侧表面及环形唇状物的唇状内壁彼此隔开。参照图5及6，透镜支撑物1及透镜3如上文所述定位使得透镜3的前表面65的外边缘74邻接透镜支撑物1的上倾斜表面20的一部分，例如邻接线86(图1及2)。对于本发明方法的一些实施方案，在透镜3在上倾斜表面20上如此定位时，透镜3的侧表面71与环形唇状物41的唇状内壁44彼此隔开且其之间无邻接或接触。
在透镜的侧表面与透镜支撑物的环形唇状物的唇状内壁如上文所述彼此隔开时，透镜侧表面具有高度，环形唇状物的唇状内壁具有高度，且透镜侧表面的高度大于环形唇状物的唇状内壁的高度。参照图5，对于一些实施方案，透镜3的侧表面71具有高度122，其大于环形唇状物41的唇状内壁44的高度53。
对于另外一些实施方案，在透镜与透镜支撑物的上倾斜表面如上文所述以邻接关系定位时，透镜侧表面延伸高于透镜支撑物的环形唇状物。参照图5，在透镜支撑物1及透镜3如上文所述定位使得透镜3的前表面65的外边缘74邻接透镜支撑物1的上倾斜表面20的一部分(例如邻接线86)(图1及2)时，透镜3的侧表面71的上沿125延伸高于透镜支撑物1的环形唇状物41。进一步参照图5且对于另外一些实施方案，在透镜支撑物1与透镜3如上文所述定位使得透镜3的前表面65的外边缘74邻接透镜支撑物1的上倾斜表面20的一部分(例如邻接线86)(图1及2)时，透镜3的侧表面71的上沿125与透镜支撑物1的环形唇状物41平齐或位于其下方(未描绘)。
本发明还关于如上文所述的透镜支撑物，例如但不限于图1-3、5及6的透镜支撑物1。根据一些实施方案，且参照图3，透镜支撑物1的上倾斜表面20相对于水平线具有角度38，其经选择使得邻接透镜支撑物1的上倾斜表面20的一部分的透镜3的前表面65的外边缘74保持邻接在上倾斜表面20上。根据一些实施方案，透镜支撑物的上倾斜表面相对于水平线(或重迭水平线)具有10°至50°、或15°至45°、或20°至40°的角度38(或向下的角度38)。
对于另外一些实施方案，透镜支撑物包括环形唇状物，其经改变大小使得透镜的侧表面与环形唇状物的唇状内壁彼此隔开。如上文所述参照图3，对于一些实施方案，环形唇状物41具有：(i)高度53，其延伸高于上倾斜表面20的上末端56(图5)；及宽度59。环形唇状物41的尺寸(例如但不限于其高度53及宽度59)经选择，使得在透镜3及透镜支撑物1如上文所述经定位彼此邻接时，透镜3的侧表面71与环形唇状物41的唇状内壁44彼此隔开。例如参见图5及6。
已参照本发明的具体实施方案的特定详情描述本发明。不欲将此类详情视为限制本发明的范围，但若其包括于随附权利要求书内则属例外。

Claims (21)

1.一种涂覆透镜的方法，其包括：
(a)提供透镜支撑物，其包含
中心轴，
外壁，
内壁，其定位于所述中心轴与所述外壁之间，
上倾斜表面，其朝向所述中心轴向下会聚，所述上倾斜表面具有外径及内径，和
下表面，
其中所述透镜支撑物具有环形式，且所述内壁限定透镜支撑物中心孔；
(b)提供具有前表面、后表面及侧表面的透镜，其中所述透镜的所述前表面具有外边缘；
(c)定位所述透镜支撑物及所述透镜使得所述透镜的所述前表面的所述外边缘邻接所述透镜支撑物的所述上倾斜表面的一部分；以及
(d)在所述透镜的所述后表面上方涂覆至少一种涂料组合物，从而在所述透镜的所述后表面上方形成至少一个涂层。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述透镜的所述前表面的所述外边缘限定所述透镜支撑物的所述上倾斜表面上的邻接线，所述邻接线定位于所述上倾斜表面的所述内径与所述外径之间。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述透镜的所述前表面为凸表面。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述透镜的所述前表面包含分段光学屈光度增加部分。
5.根据权利要求3所述的方法，其中所述透镜的所述后表面为凹表面或平表面。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述透镜支撑物的所述上倾斜表面相对于水平线具有10°至50°的角度。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述透镜支撑物的所述下表面位于底座上，所述透镜的所述前表面、所述透镜支撑物的所述内壁和所述底座的上表面一起限定透镜支撑物中心室，所述方法进一步包括：
在所述透镜支撑物中心室内形成负压，由此在所述透镜的所述后表面上方涂覆至少一种涂料组合物期间维持所述透镜的所述前表面的所述外边缘与所述透镜支撑物的所述上倾斜表面彼此固定邻接。
8.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括：
使所述透镜的所述前表面的接触部分与抽吸装置接触在一起，以及
在所述透镜的所述前表面的所述接触部分与所述抽吸装置之间形成负压，由此在所述透镜的所述后表面上方涂覆至少一种涂料组合物期间维持所述透镜的所述前表面的所述外边缘与所述透镜支撑物的所述上倾斜表面彼此固定邻接。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述抽吸装置附接至底座，且所述透镜支撑物的所述下表面位于所述底座上。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述透镜支撑物进一步包含自所述透镜支撑物的所述上倾斜表面向上延伸的环形唇状物，所述环形唇状物具有唇状内壁。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述透镜的所述侧表面与所述环形唇状物的所述唇状内壁彼此隔开。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述透镜的所述侧表面具有高度，所述环形唇状物的所述唇状内壁具有高度，且所述透镜的所述侧表面的所述高度大于所述环形唇状物的所述唇状内壁的所述高度。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述环形唇状物具有内径，且所述环形唇状物的所述内径与所述透镜支撑物的所述上倾斜表面的所述外径基本上相等。
14.根据权利要求1所述的方法，其中在所述透镜的所述后表面上方涂覆每种涂料组合物独立地包括选自以下的涂覆方法：喷雾涂覆、旋转涂覆、帘幕涂覆、刮刀涂覆及其两种或更多种的组合。
15.根据权利要求1所述的方法，其中每种涂料组合物独立地选自：光致变色涂料组合物、底漆涂料组合物、保护性涂料组合物及抗反射涂料组合物。
16.一种透镜支撑物，其包含：
中心轴，
外壁，
内壁，其定位于所述中心轴与所述外壁之间，
上倾斜表面，其朝向所述中心轴向下会聚，所述上倾斜表面具有外径及内径，以及
下表面，
其中所述透镜支撑物具有环形式，且所述内壁限定透镜支撑物中心孔，
其中所述透镜支撑物的所述上倾斜表面相对于水平线具有角度，其经选择使得邻接所述透镜支撑物的所述上倾斜表面的一部分的透镜前表面的外边缘保持邻接在所述上倾斜表面上。
17.根据权利要求16的透镜支撑物，其中所述透镜的所述前表面的所述外边缘限定所述透镜支撑物的所述上倾斜表面上的邻接线，且所述邻接线定位于所述上倾斜表面的所述内径与所述外径之间。
18.根据权利要求16的透镜支撑物，其中所述透镜支撑物进一步包含自所述上倾斜表面向上延伸的环形唇状物，所述环形唇状物具有唇状内壁。
19.根据权利要求18的透镜支撑物，其中所述环形唇状物具有内径，且所述环形唇状物的所述内径与所述透镜支撑物的所述上倾斜表面的所述外径基本上相等。
20.根据权利要求18的透镜支撑物，其中所述环形唇状物经改变大小使得该透镜的侧表面与所述环形唇状物的所述唇状内壁彼此隔开。
21.根据权利要求16的透镜支撑物，其中所述上倾斜表面的所述角度为10°至50°。
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