TWI492952B - 動物融合重組型干擾素 - Google Patents

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Description

動物融合重組型干擾素
本發明係關於一種動物融合重組型干擾素，特別是關於一種具有抗動物病毒活性的融合重組型干擾素。
干擾素最早是在1957年由英國學者Alick Isaacs和Jean Lindenmann在進行流感病毒試驗中所發現，當細胞遭受病毒感染後，會立即製造一種細胞激素，誘發鄰近細胞產生抗病毒蛋白，干擾病毒的複製。該細胞激素隨後被命名為干擾素(Interferon,IFN)。干擾素的抗病毒作用，主要是由第一型干擾素(IFN α/β)所負責。干擾素除了具有抗病毒作用外，還具有抗腫瘤、促進細胞分化和免疫調節等功用。
目前市面上的干擾素製劑，多為針對人類所開發設計，例如：用來治療人類B型與C型肝炎等病毒性疾病以及卡波西氏瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)、黑色素腫瘤(malignant melanoma)等腫瘤疾病上的干擾素。
至於經濟動物方面，以干擾素治療病毒性疾病的情形並不普遍。若無有效的疫苗來預防某一動物病毒，當畜群受該病毒感染時，只能使用支持性療法處理，但效果往往不彰，而造成畜牧業重大損失；因此，動物干擾素的開發，對動物保健產業而言，可說是刻不容緩且極為重要的事。
本發明於第一部份中提供一種動物融合重組型干擾素。由於干擾素屬於小分子蛋白質，在體內半衰期短(約2~8小時)且不穩定，因此本發明所提供的動物融合重組型干擾素是將動物干擾素蛋白與半衰期較長的動物免疫球蛋白IgG-Fc片段融合，而形成較穩定的動物融合重組型干擾素。 於一較佳實施例中，該動物干擾素蛋白以及該動物免疫球蛋白IgG-Fc片段是以由甘胺酸(Glycine,G)及絲胺酸(Serine,S)組成的連接子(linker)所連接起來的。
於一實施例中，該干擾素蛋白為豬干擾素α，該豬干擾素α係與如SEQ ID Nos：2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示之胺基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該豬干擾素α係選自於由如SEQ ID Nos：2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示之胺基酸序列所組成之群組中至少一者。
於一實施例中，該動物免疫球蛋白IgG-Fc片段為豬免疫球蛋白IgG-Fc片段，該豬免疫球蛋白IgG-Fc片段係與如SEQ ID Nos：4、49、51、53及55所示之胺基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該豬免疫球蛋白IgG-Fc片段係選自於由如SEQ ID Nos：4、49、51、53及55所示之胺基酸序列所組成之群組中至少一者。
於一實施例中，該連接子係與如SEQ ID No：6所示之胺基酸序列具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該連接子具有如SEQ ID No：6所示之胺基酸序列。
於一實施例中，該動物融合重組型干擾素係與如SEQ ID Nos：8、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、 221及223所示之胺基酸序列其中之一具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該動物融合重組型干擾素係選自於由如SEQ ID Nos：8、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221及223所示之胺基酸序列所組成之群組。
本發明於第二部分中提供一種編碼上述動物融合重組型干擾素的多核苷酸。本發明所提供之動物融合重組型干擾素是藉由基因轉殖技術而得。首先將編碼動物干擾素蛋白的DNA序列，以及編碼動物免疫球蛋白IgG-Fc片段的DNA序列選殖到表現載體系統中，形成含有編碼動物融合重組型干擾素之DNA序列的質體，再將該質體轉殖到表現系統中，經誘導蛋白質表現後而得到動物融合重組型干擾素。
於一較佳實施例中，除了將編碼動物干擾素蛋白的DNA序列以及編碼動物免疫球蛋白IgG-Fc片段的DNA序列選殖到表現載體系統中，並將編碼由甘胺酸及絲胺酸組成的連接子(linker)的DNA序列選殖到該表現載體系統中，以連接該編碼動物干擾素蛋白的DNA序列以及編碼動物免疫球蛋白IgG-Fc片段的DNA序列。
於一實施例中，該編碼動物干擾素蛋白的DNA序列係與如SEQ ID Nos：1、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44及46所示之DNA序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該編碼動物干擾素蛋白的DNA序列係選自於由如SEQ ID Nos：1、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44及46所示之DNA序列所組成之群組中至少一者。
於一實施例中，該編碼動物免疫球蛋白IgG-Fc片段的DNA序列係與如SEQ ID Nos：3、48、50、52及54所示之DNA序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該編碼動物免疫球蛋白IgG-Fc片段的DNA序列係選自於由如SEQ ID Nos：3、48、50、52及54所示之DNA序列所組成之群組中至少一者。
於一實施例中，該編碼由甘胺酸及絲胺酸組成的連接子(linker)的DNA序列係與如SEQ ID No：5所示之DNA序列具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該編碼由甘胺酸及絲胺酸組成的連接子的DNA序列係具有如SEQ ID No：5所示之DNA序列。
於一實施例中，該編碼動物融合重組型干擾素的DNA序列係與如SEQ ID Nos：7、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220及222所示之DNA序列具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。於一較佳實施例中，該編碼動物融合重組型干擾素的DNA序列係具有如SEQ ID Nos：7、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、 220及222所示之DNA序列。
該表現載體可為原核生物表現載體或真核生物表現載體。該原核生物表現載體包含但不限於pET系列表現載體以及pGEX系列表現載體。該真核生物表現載體包含但不限於pSecTag系列表現載體。
該表現系統可為原核生物表現系統(如：細菌)或真核生物表現系統(如：酵母菌、昆蟲細胞、植物細胞和哺乳動物細胞等)。於一實施例中，該表現系統為大腸桿菌(Escherichia coli)。於另一實施例中，該表現系統為哺乳動物細胞。可用於本發明動物融合重組型干擾素表現的哺乳動物細胞包含但不限於3T3細胞、中國倉鼠卵巢細胞(Chinese hamster ovary cells,CHO cells)、幼鼠腎細胞(baby hamster kidney cells,BHK cells)、人類子宮頸癌細胞(HeLa cells)，以及人類肝癌細胞(HepG2 cells)等。
本發明於第三部分中提供一種以哺乳細胞產製本發明之動物融合重組型干擾素的優化製程。將帶有編碼本發明之動物融合重組型干擾素的多核苷酸的哺乳細胞先以含有血清的培養基培養，待該細胞生長穩定後，再改為無血清培養基培養，於每隔1~5天更換新的無血清培養基，並收取細胞培養基，以獲得本發明之動物融合重組型干擾素。
該哺乳動物細胞包含但不限於3T3細胞、中國倉鼠卵巢細胞(CHO cells)、幼鼠腎細胞(BHK cells)、人類子宮頸癌細胞(HeLa cells)，以及人類肝癌細胞(HepG2 cells)等。於一實施例中，該哺乳細胞為中國倉鼠卵巢細胞(CHO cells)。
該血清包含但不限於牛血清以及馬血清。於一實施例中，該血清為胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)。該血清在培養基中的含量為0.1~10%(v/v)；於一實施例中，該血清含量為5%(v/v)。
本發明於第四部分中提供一種動物融合重組型干擾素在製備動物抗病毒藥物中的用途。經試驗證明，本發明所提供之動物融合重組型干擾素具有抗病毒效果。分別以DNA病毒(如：偽狂大病病毒，pseudorabies virus,PRV)以及RNA病毒(如：豬繁殖與呼吸道綜合症病毒，porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)為體外試驗(in vitro)測試對象，測試本發明動物融合重組型干擾素的抗病毒活性。結果顯示，本發明動物融合重組型干擾素可以有效抑制DNA病毒以及RNA病毒的宿主細胞 內的增殖，且抗病毒效果優於未與動物免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組的動物干擾素。因此，本發明所提供之動物融合重組型干擾素可用來抑制動物病毒在動物體內增殖。
本說明書中所述之所有技術性及科學術語，除非另外有所定義，皆為該所屬領域具有通常技藝者可共同瞭解的意義。
本發明係以下面的實施例予以示範闡明，但本發明不受下述實施例所限制。
圖一A為帶有編碼豬融合重組型干擾素基因的質體轉染至CHO細胞後，以Zeocin抗生素篩選後以IFA分析之結果；圖一B為pSecTag2(B)載體轉染至CHO細胞後，以Zeocin抗生素篩選後以IFA分析之結果。
圖二為將帶有編碼豬融合重組型干擾素基因的質體或將pSecTag2(B)載體轉染至CHO細胞後，以Zeocin抗生素篩選後以ELISA分析之結果。
圖三為以不同抗體偵測帶有編碼豬融合重組型干擾素基因的CHO細胞所表現的蛋白中是否含有豬融合重組型干擾素的結果；第1道：帶有編碼豬融合重組型干擾素基因的CHO細胞所表現的蛋白的SDS-PAGE分析圖；第2道：以mouse anti IFNα單株抗體分析；第3道：以mouse anti His單株抗體分析；第4道：以goat anti porcine IgG抗體分析。
圖四為豬融合重組型干擾素(P IFN-Fc組)及未與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素(P IFN組)之抗PRRS病毒及抗PR病毒之活性比較。
實施例一 豬干擾素α1 基因選殖
取三品系雜交豬(L×Y-D)的血液分離週邊血液單核細胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)，並以異硫氰酸胍(guanidine thiocyanate,GTC)法萃取總RNA(total RNA)。接著將萃取的總RNA進行反轉錄聚合酶連鎖反應(reverse polymerase chain reaction,RT-PCR)；先將萃取之RNA以70℃作用3分鐘後，將含有20 μl總RNA、10 μl 5x反應液、8 μl 1.25mM dNTP、1 μl 3’端互補引子、11 μl蒸餾水、0.5 μl RNasin以及0.5 μl AMV反轉錄酶的反應管置於42℃作用30分鐘，以進行cDNA合成；再將合成後的cDNA進行聚合酶連鎖反應(polymerase chain reaction,PCR)以增殖豬干擾素α1基因(P IFNα1)，在反應管中加入10 μl cDNA、5 μl 10x PCR反應液、8 μl 1.25 mM dNTP、1 μl 5’端正向引子、1 μl 3’端反向引子、24 μl蒸餾水、1 μl Taq聚合酶，混合均勻後放入PCR反應器中(Applied Biosystems GeneAmp PCR system 2400)，反應條件為先以95℃ 5分鐘將DNA變性，接著以95℃ 1分鐘、55℃ 30秒、72℃ 30秒進行30個循環，最後以72℃ 5分鐘完成PCR反應。其中，豬干擾素α1基因(P IFNα)的特異性引子序列如下：正向引子(IFN-F1)：5’-CCC AAGCTT ATGGCCCCAACCTCAGCC-3’(SEQ ID NO：9)Hind III反向引子(IFN-R1)：5’-CCG CTCGAG CAGGTTTCTGGAGGAAGA-3’(SEQ ID NO：10)。Xho I
將PCR反應產物以洋菜膠電泳(agarose electrophoresis)分析確認產物片段大小，接著以DNA純化套組(台灣波仕特公司)進行PCR產物純化。再分別將純化後的PCR產物以及表現載體pET20b以限制酶Hind III以及Xho I進行酶切反應後，再以DNA純化套組(台灣波仕特公司)純化酶切後的PCR產物及表現載體，接著進行接合反應，將PCR產物選殖到pET20b載體中形成pET20b-IFNα1質體，並將該質體轉殖(transformation)至表現宿主大腸桿菌(E.coli )中，選出帶有pET20b-IFNα1質體的大腸桿菌，並進行定序確認增殖的PCR產物序列確實為豬干擾素α基因(P IFNα1)，豬干擾素α1基因序列如SEQ ID No：1所示，其胺基酸序列如SEQ ID No：2所示。
實施例二 豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a 片段基因選殖
取新鮮豬脾臟，並以GTC法萃取總RNA。接著以RT-PCR進行cDNA合成；取20 μl總RNA、8 μl 1.25mM dNTP以及1 μl 3’端互補引子，於70℃作用5分鐘後置於冰上，加入1 μl滅菌水、8 μl 5xAMV RT buffer、1 μl RNasin和1 μl AMV反轉錄酶，並置於42℃作用1小時，以進行cDNA合成；再將合成後的cDNA進行PCR反應，在反應管中加入1 μl cDNA、5 μl 10x PCR反應液、8 μl 1.25 mM dNTP、1 μl 5’端正向引子、1 μl 3’端反向引子、33 μl滅菌水、1 μl Taq聚合酶，混合均勻後放入PCR反應器中(Applied Biosystems GeneAmp PCR system 2400)，反應條件為先以95℃ 5分鐘將DNA變性，接著以95℃ 1分鐘、55℃ 30秒、72℃ 30秒進行30個循環，最後以72℃ 5分鐘完成PCR反應。其中，豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因的特異性引子序列如下：正向引子(IgG-F1)：5’-CG GGATCC GGGAACAAAGACC-3’(SEQ ID NO：11)Bam HI反向引子(IgG-R)：5’-CCC AAGCTT TTTACCCGGAGTC-3’(SEQ ID NO：12)。Hind III
將PCR反應產物以洋菜膠電泳分析確認產物片段大小，接著以DNA純化套組(台灣Geneaid公司)進行PCR產物純化。再分別將純化後的PCR產物以及表現載體pET20b以限制酶Bam HI以及Hind III進行酶切反應後，再以DNA純化套組(台灣Geneaid公司)純化酶切後的PCR產物及表現載體，接著進行接合反應，將PCR產物選殖到pET20b載體中形成pET20b-IgG-Fc 4a質體，並將該質體轉殖至表現宿主大腸桿菌(E.coli )中，選出帶有pET20b-IgG-Fc 4a質體的大腸桿菌，並進行定序確認增殖的PCR產物序列確實為豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因(P IgG-Fc 4a)，豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因列如SEQ ID No：3所示，其胺基酸序列如SEQ ID No：4所示。
實施例三 豬融合重組型干擾素(P IFN-Fc)DNA 序列的構築
在本實施例中，將實施例一所得的豬干擾素α1基因(P IFNα1)(SEQ ID No：1)以及實施例二所得的豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基 因(P IgG-Fc 4a)(SEQ ID No：3)以甘胺酸(Glycine,G)及絲胺酸(Serine,S)組成的連接子(linker)的DNA序列(SEQ ID No：5)連接，以構築豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a)的DNA序列(SEQ ID No：7)。
首先，以PCR反應分別增幅豬干擾素α1基因(P IFNα1)(SEQ ID No：1)以及豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因(P IgG-Fc 4a)(SEQ ID No：3)，並利用PCR引子設計將甘胺酸及絲胺酸組成的連接子的DNA序列(SEQ ID No：5)分段與豬干擾素α1基因(P IFNα1)以及豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因(P IgG-Fc 4a)一同進行PCR反應增幅。其中，豬干擾素α1基因(P IFNα1)的特異性引子序列如下：正向引子(IFN-F2)：5’-GC GATATC ATGGCCCCAACCTC-3’(SEQ ID NO：13)Eco RV反向引子(IFN-R2)：5’-CG GGATCC ACCTGAGCCACC CAGGTTTCTGGAGG-3’Bam HI連接子部份序列(SEQ ID NO：14)；而豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因的特異性引子序列如下：正向引子(IgG-F2)：5’-CG GGATCC GGTGGAGGCGGAAGCGGCGGTGGAGGATCA GGAACAAAGA-3’Bam HI連接子部份序列(SEQ ID NO：15)反向引子(IgG-R)：5’-CCC AAGCTT TTTACCCGGAGTC-3’(SEQ ID NO：12)。Hind III
在PCR反應管中加入1 μl 100倍稀釋的質體DNA(pET20b-IFNα質體或pET20b-IgG-Fc質體)、5 μl 10x PCR反應液、8 μl 1.25 mM dNTP、1 μl 5’端正向引子、1 μl 3’端反向引子、33 μl滅菌水、1 μl Taq聚合酶，混合均勻後放入PCR反應器中(Applied Biosystems GeneAmp PCR system 2400)，反應條件為先以95℃ 5分鐘將DNA變性，接著以95℃ 1分鐘、55℃ 30秒、72℃ 30秒進行30個循環，最後以72℃ 5分鐘完成PCR反應。
將PCR反應產物以洋菜膠電泳分析確認產物片段大小，接著以DNA純化套組(台灣Geneaid公司)進行PCR產物純化。再將純化後的PCR產物豬干擾素α1基因(P IFNα1)以限制酶Eco RV以及Bam HI進行酶切反應，將純化後的PCR產物豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因(P IgG-Fc 4a)以限制酶Bam HI以及Hind III進行酶切反應，並將表現載體pET20b以限制酶Eco RV以及Hind III進行酶切反應後，再以DNA純化套組(台灣Geneaid公司)純化酶切後的PCR產物及表現載體，接著進行接合反應，將PCR產物選殖到pET20b載體中形成pET20b-IFNα1-Fc 4a質體，並將該質體轉殖至表現宿主大腸桿菌(E.coli )中，選出帶有pET20b-IFNα1-Fc 4a質體的大腸桿菌，並進行定序確認增殖的PCR產物序列確實為本實施例豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a)的DNA序列(SEQ ID No：7)，而本實施例豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a)的胺基酸序列如SEQ ID No：8所示。
實施例四 其他豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc)DNA 序列的構築
除了實施例一所得的豬干擾素α1基因(P IFNα1)(SEQ ID No：1)之外，豬干擾素α還有α2至α17等亞型(subtype)，豬干擾素α2至α17的DNA序列分別如SEQ ID Nos：16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44及46所示，其胺基酸序列則分別如SEQ ID Nos：17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示。
此外，除了實施例二所得的豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a片段基因(P IgG-Fc 4a)(SEQ ID No：3)之外，本實施例並以豬免疫球蛋白IgG-Fc 1a、1b、2a、2b及4a片段基因(P IgG-Fc 1a,1b,2a,2b,4a)分別與上述豬干擾素α1至α17的DNA序列構築形成豬融合重組型干擾素。豬免疫球蛋白IgG-Fc 1a、1b、2a、2b及4a片段基因(P IgG-Fc 1a,1b,2a,2b,4a)的DNA序列分別如SEQ ID Nos：48、50、52、54及3所示，其胺基酸序列則分別如SEQ ID Nos：49、51、53、55及4所示。
同實施例三所述，分別將豬干擾素α1至α17基因(P IFNα1~α17)(SEQ ID Nos：1、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44及46)以及豬免疫球蛋白IgG-Fc 1a、1b、2a、2b及4a片 段基因(P IgG-Fc 1a,1b,2a,2b,4a)(SEQ ID Nos：48、50、52、54及3)以甘胺酸(G)及絲胺酸(S)組成的連接子的DNA序列(SEQ ID No：5)連接，以構築形成各種豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)的DNA序列(SEQ ID Nos：7、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220及222)，並以DNA合成儀(應用生物系統公司，美國)合成上述各種豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)的DNA序列；合成DNA時，並於各豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)的DNA序列5’端前加上一個Eco RV(GATATC)限制酶切位，以及在各豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)的DNA序列3’端後加上一個Hind III(AAGCTT)限制酶切位。
將5’端及3’端分別帶有Eco RV以及Hind III限制酶切位的合成後的各種豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)的DNA以及表現載體pSecTag2(B)分別以限制酶Eco RV以及Hind III進行酶切反應，再以DNA純化套組(台灣Geneaid公司)純化酶切後的DNA片段及表現載體，接著進行接合反應，將各DNA片段選殖到pSecTag2(B)載體中形成各種pSecTag2(B)-IFNα-Fc質體，並將該質體轉殖至表現宿主大腸桿菌(E.coli )中，選出帶有各種pSecTag2(B)-IFNα-Fc質體的大腸桿菌，各豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)的胺基酸序列分別如SEQ ID Nos：8、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221及223所示。
實施例五 豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc) 之表現
先將實施例四所得到的pSecTag2(B)-IFNα1-Fc 4a質體轉染(transfection)至中國倉鼠卵巢細胞株(CHO cells)。取4 μg pSecTag2(B)-IFNα1-Fc 4a質體DNA加入無抗生素且無血清的VP培養基(Invitrogen)中震盪15秒(混合液A)；另外將4 μg Lipofectamine試劑(Invitrogen)加入無抗生素且無血清的VP培養基中(混合液B)，於室溫下作用5分鐘；接著將混合液A加入混合液B中，震盪15秒後於37℃下作用20分鐘。再將上述混合液(A+B)均勻加入經過隔夜培養的CHO細胞中，將細胞置於37℃、5% CO2 培養箱內作用6小時後，去除混合液並加入含有10%胎牛血清(FBS)的F12培養基，將細胞置於37℃、5% CO2 培養箱內繼續培養48小時。
接著，以Zeocin抗生素篩選帶有豬融合重組型干擾素基因的CHO細胞。將經過轉染的CHO細胞株繼代培養於24孔細胞培養盤中，以含有10% FBS、100 Units/ml Penicillin、100 Units/ml Streptomycin和700 μg/ml Zeocin抗生素的F12培養基培養以進行篩選。接著將細胞以磷酸鹽緩衝液(PBS)清洗兩次後加入0.125%胰蛋白酶(Trypsin)進行消化，待細胞圓化後，搖晃角瓶使細胞脫落，以培養基將細胞沖散懸浮，細胞培養於37℃、5% CO2 培養箱，繼代兩次後，待活著的細胞約剩一至兩成時，將細胞培養基替換成含有50 μg/ml Zeocin抗生素以及10% FBS的F12培養基，待細胞恢復原來生長速度後，以間接免疫螢光染色(IFA)法、酵素連結免疫分析(ELISA)法以及西方墨點法確認細胞是否帶有豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a)基因(SEQ ID No：7)並且表現該重組蛋白(SEQ ID No：8)。
1. 以間接免疫螢光染色(IFA) 法檢測豬融合重組型干擾素的表現
將轉染的CHO細胞接種在24孔細胞培養盤內(1×105 cells/well)至細胞長到約8~9成滿時，以PBS清洗兩次後加入80%丙酮(-20℃)，並於4℃下靜置30分鐘進行細胞固定，再以PBS清洗三次後，加入以PBS稀釋1,000倍的rabbit anti Porcine IgG-FITC antibody(300 μl/well)置於37℃培養箱中避光作用30分鐘，再以PBS清洗三次後，每孔加入250 μl PBS，最後以螢光顯微鏡觀察。
螢光顯微鏡觀察結果如圖一所示。經過Zeocin抗生素篩選後 存活的CHO細胞帶有豬融合重組型干擾素基因，以間接免疫螢光染色(IFA)法分析可觀察到螢光訊號(如圖一A所示)；而只有轉染pSecTag2(B)載體的CHO細胞則沒有螢光訊號(如圖一B所示)。
2. 以酵素連結免疫分析(ELISA) 法檢測豬融合重組型干擾素的表現
將1×105 顆待檢測細胞接種於25平方公分細胞培養瓶(25T-flask)中，以含有10% FBS的F-12培養基培養72小時後，取其細胞上層培養基以ELISA coating buffer(0.1 M NaHCO3 以及0.1 M Na2 CO3 pH9.6)進行2、4、8、16、32、64、128倍稀釋，每個樣本取100 μl塗布(coating)於ELISA plate(NUNC)中，置於4℃下作用24小時後，去除上清液，以ELISA washing buffer(0.9% NaCl,0.1% Tween20)清洗三次，加入100 μl blocking buffer(1% BSA in ELISA washing buffer)，於室溫作用1小時以去除非特異性反應，隨後去除blocking buffer並以ELISA washing buffer清洗三次，加入100 μl mouse anti IFNα單株抗體(SANTA CRUZ)，該抗體事先以含有1% BSA的ELISA washing buffer稀釋500倍；於室溫作用1小時後，以ELISA washing buffer清洗6次，加入100 μl已標記辣根過氧化物酶(HRP)的goat anti mouse抗體(KPL)，該抗體事先以含有1% BSA的ELISA washing buffer稀釋1,000倍；於室溫作用1小時後，以ELISA washing buffer清洗六次，加入100 μl受質3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺二鹽酸(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)(KPL)呈色10分鐘後，再以ELISA reader在吸光值波長(O.D)650 nm下讀取吸光值。
以ELISA方法檢測細胞分泌物含量的結果如圖二所示，帶有豬融合重組型干擾素基因的CHO細胞分泌物稀釋至128倍後仍可測到高量的豬融合重組型干擾素，但帶有pSecTag2(B)載體的CHO細胞，其細胞培養基中則測不到豬融合重組型干擾素。
3. 以西方墨點法檢測豬融合重組型干擾素的表現
取上述細胞上層培養基以十二烷基磺酸鈉-聚丙烯醯胺膠電泳分析(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)後，將膠體上的蛋白轉印至PVDF膜上，並將轉印後的PVDF膜置於blocking buffer(5% Skim milk,in TBST)中，於4℃作用16~24小時，以去除非特異性反應，再以TBST(10 mM Tris-HCl pH 8.0,150 mM NaCl,0.3% Tween 20)清洗三次，每次五分鐘，隨後加入mouse anti IFNα單株抗體(SANTA CRUZ)，該抗體事先以含有0.5% skin milk的TBST稀釋500倍，於室溫下輕輕搖晃作用1小時後，以TBST清洗六次，每次5分鐘，再加入已標記鹼性磷酸酶(AP)的goat anti mouse抗體，該抗體事先以含有0.5% skin milk的TBST稀釋2000倍，於室溫下輕輕搖晃作用1小時後，以TBST清洗6次，每次5分鐘，再加AP受質NBT/BCIP(Bio-Rad)呈色約5分鐘後，倒掉顯色劑以清水沖洗終止呈色反應。另外也使用已標記鹼性磷酸酶(AP)的goat anti-Porcine IgG之抗體(KPL)以及已標記鹼性磷酸酶(AP)的mouse anti 6×His單株抗體(invitrogen)偵測豬融合重組型干擾素。
西方墨點法分析結果如圖三所示，帶有豬融合重組型干擾素基因的CHO細胞分泌物可被mouse anti IFNα單株抗體、goat anti-Porcine IgG之抗體(KPL)以及mouse anti 6×His單株抗體辨認，顯示該細胞分泌物含有豬融合重組型干擾素。
實施例六 豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc) 的小量生產及大量生產，以及以PRRS 檢測該融合重組型干擾素的抗病毒活性
1. 豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc) 的小量生產製程
將帶有豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a)基因(SEQ ID No：7)的CHO細胞以2×106 顆細胞數接種培養於25平方公分細胞培養瓶(25T-flask)中，並以含有10% FBS以及100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin的F12培養基培養24小時後，去除原培養基，以PBS清洗一次後，加入含有100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin的CHO-S-SFM II無血清培養基(GIBCO)，於更換為無血清培養基後，分別於每隔24小時、48小時、72小時三種不同的時間間隔更換新的無血清培養基(含有100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin)，並且收集被更換的細胞生長液，以1,000 rpm離心10分鐘，將細胞以及細胞碎片去除，取其上清液，即可獲得豬融合重組型干擾素。接著，藉由豬生殖和呼吸道綜合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRS)以測定該豬融 合重組型干擾素之抗病毒活性。
2. 測定豬融合重組型干擾素之抗PRRS 病毒的活性
將上述收獲之豬融合重組型干擾素以含有1% FBS以及100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin的MEM培養基進行10倍、20倍、40倍、80倍、160倍、320倍、640倍、1,280倍、2,560倍序列稀釋。並取MARC-145細胞接種至96孔細胞培養盤(1.5×104 顆/孔)，培養於37℃、5% CO2 培養箱中，培養16~24小時待細胞貼附後，移除培養基，加入上述稀釋後的豬融合重組型干擾素，每個樣品100μl/well，每個稀釋倍數的樣品分別接種於4個孔中，於37℃、5% CO2 恆溫培養箱中培養細胞24小時後，移除上清液，並於每孔加入100 μl含有100 TCID50 的PRRS病毒；另外，亦有其他不同處理的組別：未攻毒未添加干擾素、有攻毒未添加干擾素、添加干擾素未攻毒處理等其他三組；於37℃、5% CO2 培養箱中，當只加病毒組的細胞產生90%以上的細胞病變效應(cytopathic effects,CPE)時，大約是感染病毒後120小時，進行干擾素抗病毒活性的測定。首先將細胞上清液移除，以PBS清洗兩次後，加入100μl 80%丙酮(-20℃)，並於4℃下固定30分鐘，接著移除丙酮以PBS洗三次後，加入1%氯化甲基玫瑰苯胺(methylrosaniline chloride)染色20分鐘，再以蒸餾水洗5次，去除未染上細胞的氯化甲基玫瑰苯胺，最後將蒸餾水吸乾並加入100%乙醇將氯化甲基玫瑰苯胺的顏色溶出來，作用10分鐘後，再以ELISA reader在吸光值波長(O.D)550 nm下讀取吸光值，並以下列公式計算干擾素抗病毒活性。
OD maximum：未攻毒未添加干擾素組以及未攻毒添加干擾素組之平均值； OD minimum：有攻毒未添加干擾素組之平均值；Tn：大於OD 50%的稀釋倍數；Tn+1：小於OD 50%的稀釋倍數；ODn：大於OD 50%的OD平均值；ODn+1：小於OD 50%的OD平均值。
以小量製程製備之豬融合重組型干擾素，其抗PRRS病毒活性測定的結果如表一所示。結果顯示，小量製程所製備之豬融合重組型干擾素皆具抗PRRS病毒活性。
由產出之豬融合重組型干擾素的單位活性(結果如表一所示)乘以5毫升(25T-flask收獲液總體積)即可得到總活性(抗PRRS)，結果如表二所示。
3. 以轉瓶培養生產豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc)
將帶有豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a)基因(SEQ ID No：7)的CHO細胞繼代培養於175平方公分細胞培養瓶(175T-flask)中，待長滿後吸棄原培養基，以PBS洗細胞二次後，加入0.125%胰蛋白酶(trypsin)與 細胞作用，使細胞由培養瓶表面脫落，並以含有10% FBS以及100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin的F12培養基沖洗培養瓶表面並將脫落的細胞打散，以進行細胞計數。分別於不同的轉瓶內接種6.8×107 以及8×107 顆細胞，並於每支轉瓶內加入含有10% FBS的F12培養基使總體積達200 mL，將細胞置於37℃培養箱中，以轉速6 min/圈培養。待培養24小時細胞貼附後，去除轉瓶內培養基並以PBS洗細胞1次，去除PBS後加入含有100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin的無血清培養基CHO-S-SFM II(Invitrogen)繼續培養，於更換為無血清培養基後，每隔72小時更換新的無血清培養基(含有100 Units/ml Penicillin和100 Units/ml Streptomycin)，共更換6次；並且收集被更換的細胞生長液，以1,000 rpm離心10分鐘，將細胞以及細胞碎片去除，取其上清液測豬融合重組型干擾素抗PRRS病毒活性。豬融合重組型干擾素抗PRRS病毒活性係以MTT法測定。
以轉瓶培養生產豬融合重組型干擾素的抗病毒活性測定結果如表三所示，結果顯示，以轉瓶生產(大量製程)之豬融合重組型干擾素具抗PRRS病毒活性，且相較於小量製程，經轉瓶生產(大量製程)之豬融合重組型干擾素，其抗PRRS病毒活性更高。
另，由轉瓶生產(大量製程)之豬融合重組型干擾素之總活性(抗PRRS)如表四所示。
實施例七 豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc) 以及未與豬免疫球蛋白IgG-Fc 片段融合重組之干擾素(P IFN α) 的抗PRRS 病毒活 性的比較
將MARC-145細胞以每孔1.5×104 細胞之細胞密度培養16-24小時，再分別處理：豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a組)及未與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素(P IFNα1組)16-24小時，再以PRRS病毒(100 TCID50 )接種之，經4-5天後，以MTT法判讀活性。
如表五及圖四所示，結果顯示，相較於未與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素(P IFNα1組)，本發明之一的豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a組)之抗PRRS病毒活性較高。
實施例八 豬融合重組型干擾素(P IFN α-Fc) 與未與豬免疫球蛋白IgG-Fc 片段融合重組之干擾素(P IFN α) 的抗PR 病毒活性的比較
將ST細胞以每孔1.5×104 細胞之細胞密度培養16-24小時，再分別處理：豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc 4a組)及未與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素(P IFNα1組)16-24小時，再以偽狂犬病毒(Pseudorabies,PR病毒)(1 TCID50 )接種之，經4-5天後，以MTT法判讀活性。
如表六及圖四所示，結果顯示，相較於未與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素(P IFNα1組)，本發明之豬融合重組型干擾素(P IFNα1-Fc 4a組)的抗PR病毒活性較高。
相同地，將實施例四所得之含有其他豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)DNA序列(SEQ ID Nos：7、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220及222)的pSecTag2(B)-IFNα-Fc質體依照實施例五所述之方法轉染至CHO細胞株並表達該豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)(SEQ ID Nos：8、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221及223)，進而以實施例七、八所述之方式分析各豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)抗PRRS、PR病毒的活性，結果發現，各豬融合重組型干擾素(P IFNα-Fc)皆具有抗病毒活性，且皆較未與動物免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素的抗病毒活性高。
由上述實施例可知，本發明所提供之動物融合重組型干擾素在抗DNA病毒以及抗RNA病毒活性上，皆較未與動物免疫球蛋白IgG-Fc片段融合重組之干擾素的抗病毒活性高出許多。
上列詳細說明係針對本發明之一可行實施例之具體說明，惟該實施例並非用以限制本發明之專利範圍，凡未脫離本發明技藝精神所為之等效實施或變更，均應包含於本案之專利範圍中。
綜上所述，本案所揭露之技術特徵已充分符合新穎性及進步性之法定發明專利要件，爰依法提出申請，懇請 貴局核准本件發明專利申請案，以勵發明，至感德便。
<110> 施懷哲維克生物科技股份有限公司
<120> 動物融合重組型干擾素
<130> P13-0002
<150> TW101102456
<151> 2012-01-20
<160> 223
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 543
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α1 DNA序列
<400> 1
<210> 2
<211> 181
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α1胺基酸序列
<400> 2
<210> 3
<211> 690
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a DNA序列
<400> 3
<210> 4
<211> 230
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a胺基酸序列
<400> 4
<210> 5
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬干擾素α與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段的連接子DNA序列
<400> 5
<210> 6
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬干擾素α與豬免疫球蛋白IgG-Fc片段的連接子胺基酸序列
<400> 6
<210> 7
<211> 1281
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 7
<210> 8
<211> 427
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 8
<210> 9
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬干擾素α1的正向引子1
<400> 9
<210> 10
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬干擾素α1的反向引子1
<400> 10
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<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a的正向引子1
<400> 11
<210> 12
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a的反向引子1
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<210> 13
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬干擾素α1的反向引子2
<400> 13
<210> 14
<211> 34
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬干擾素α1的反向引子2
<400> 14
<210> 15
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 用以合成豬免疫球蛋白IgG-Fc 4a的正向引子2
<400> 15
<210> 16
<211> 538
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α2 DNA序列
<400> 16
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<211> 179
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α2胺基酸序列
<400> 17
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<211> 538
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α3 DNA序列
<400> 18
<210> 19
<211> 179
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α3胺基酸序列
<400> 19
<210> 20
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α4 DNA序列
<400> 20
<210> 21
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α4胺基酸序列
<400> 21
<210> 22
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α5 DNA序列
<400> 22
<210> 23
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α5胺基酸序列
<400> 23
<210> 24
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α6 DNA序列
<400> 24
<210> 25
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α6胺基酸序列
<400> 25
<210> 26
<211> 538
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α7 DNA序列
<400> 26
<210> 27
<211> 179
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α7胺基酸序列
<400> 27
<210> 28
<211> 564
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α8 DNA序列
<400> 28
<210> 29
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α8胺基酸序列
<400> 29
<210> 30
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α9 DNA序列
<400> 30
<210> 31
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α9胺基酸序列
<400> 31
<210> 32
<211> 538
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α10 DNA序列
<400> 32
<210> 33
<211> 179
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α10胺基酸序列
<400> 33
<210> 34
<211> 538
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α11 DNA序列
<400> 34
<210> 35
<211> 179
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α11胺基酸序列
<400> 35
<210> 36
<211> 564
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α12 DNA序列
<400> 36
<210> 37
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α12胺基酸序列
<400> 37
<210> 38
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α13 DNA序列
<400> 38
<210> 39
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α13胺基酸序列
<400> 39
<210> 40
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α14 DNA序列
<400> 40
<210> 41
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α14胺基酸序列
<400> 41
<210> 42
<211> 559
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α15 DNA序列
<400> 42
<210> 43
<211> 186
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α15胺基酸序列
<400> 43
<210> 44
<211> 562
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α16 DNA序列
<400> 44
<210> 45
<211> 187
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α16胺基酸序列
<400> 45
<210> 46
<211> 538
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α17 DNA序列
<400> 46
<210> 47
<211> 179
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬干擾素α17胺基酸序列
<400> 47
<210> 48
<211> 680
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 1a DNA序列
<400> 48
<210> 49
<211> 228
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 1a胺基酸序列
<400> 49
<210> 50
<211> 685
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 1b DNA序列
<400> 50
<210> 51
<211> 228
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 1b胺基酸序列
<400> 51
<210> 52
<211> 680
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 2a DNA序列
<400> 52
<210> 53
<211> 228
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 2a胺基酸序列
<400> 53
<210> 54
<211> 680
<212> DNA
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 2b DNA序列
<400> 54
<210> 55
<211> 228
<212> PRT
<213> 豬(Sus scrofa )
<220>
<223> 豬免疫球蛋白IgG-Fc 2b胺基酸序列
<400> 55
<210> 56
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 56
<210> 57
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 57
<210> 58
<211> 1271
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 58
<210> 59
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 59
<210> 60
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 60
<210> 61
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 61
<210> 62
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 2b)DNA序列
<400> 62
<210> 63
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα1+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 63
<210> 64
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 64
<210> 65
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 65
<210> 66
<211> 1271
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 66
<210> 67
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 67
<210> 68
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 68
<210> 69
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 69
<210> 70
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 2b)DNA序列
<400> 70
<210> 71
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 71
<210> 72
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 72
<210> 73
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα2+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 73
<210> 74
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 74
<210> 75
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 75
<210> 76
<211> 1271
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 76
<210> 77
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 77
<210> 78
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 78
<210> 79
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 79
<210> 80
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 80
<210> 81
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 81
<210> 82
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 82
<210> 83
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα3+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 83
<210> 84
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 84
<210> 85
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 85
<210> 86
<211> 1295
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 86
<210> 87
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 87
<210> 88
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 88
<210> 89
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 89
<210> 90
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 2b)DNA序列
<400> 90
<210> 91
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 91
<210> 92
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 92
<210> 93
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα4+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 93
<210> 94
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 94
<210> 95
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 95
<210> 96
<211> 1295
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 96
<210> 97
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 97
<210> 98
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 98
<210> 99
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 99
<210> 100
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 2b)DNA酸序列
<400> 100
<210> 101
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 101
<210> 102
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 102
<210> 103
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα5+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 103
<210> 104
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 104
<210> 105
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 105
<210> 106
<211> 1295
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 106
<210> 107
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 107
<210> 108
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 108
<210> 109
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 109
<210> 110
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 2b)DNA序列
<400> 110
<210> 111
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 111
<210> 112
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 112
<210> 113
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα6+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 113
<210> 114
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα7+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 114
<210> 115
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα7+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 115
<210> 116
<211> 1271
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα7+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 116
<210> 117
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα7+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 117
<210> 118
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<223> 豬融合重組型干擾素(INFα14+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
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<213> 人工序列
<220>
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<220>
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<220>
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<212> PRT
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<223> 豬融合重組型干擾素(INFα15+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
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<220>
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<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα16+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 209
<210> 210
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα16+IgG-Fc 2b)DNA序列
<400> 210
<210> 211
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα16+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 211
<210> 212
<211> 1290
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα16+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 212
<210> 213
<211> 431
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα16+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 213
<210> 214
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 1a)DNA序列
<400> 214
<210> 215
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 1a)胺基酸序列
<400> 215
<210> 216
<211> 1271
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 1b)DNA序列
<400> 216
<210> 217
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 1b)胺基酸序列
<400> 217
<210> 218
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 2a)DNA序列
<400> 218
<210> 219
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 2a)胺基酸序列
<400> 219
<210> 220
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 2b)DNA序列
<400> 220
<210> 221
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 2b)胺基酸序列
<400> 221
<210> 222
<211> 1266
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 4a)DNA序列
<400> 222
<210> 223
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 豬融合重組型干擾素(INFα17+IgG-Fc 4a)胺基酸序列
<400> 223

Claims (7)

  1. 一種動物融合重組型干擾素，包含一動物干擾素以及一動物免疫球蛋白Fc片段，該動物干擾素具有一胺基酸序列，該胺基酸序列係為SEQ ID NOs：2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47之一，該動物免疫球蛋白Fc片段具有如SEQ ID NO：4所示之胺基酸序列。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之動物融合重組型干擾素，其中該動物干擾素以及該動物免疫球蛋白Fc片段是由一連接子所連接，該連接子具有如SEQ ID NO：6所示之序列。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之動物融合重組型干擾素，其中該動物融合重組型干擾素具有一胺基酸序列，該胺基酸序列係選自於由SEQ ID NOs：8、73、83、93、103、113、123、133、143、153、163、173、183、193、203、213及223所組成之群組。
  4. 一種編碼如申請專利範圍第1項所述之動物融合重組型干擾素的多核苷酸。
  5. 一種製備一動物融合重組型干擾素的方法，包含將帶有如申請專利範圍第4項所述之多核苷酸的哺乳細胞以含有血清的培養基培養至該細胞生長穩定後，更換為無血清培養基繼續培養，並於每隔1至5天更換新的無血清培養基以及收穫該動物融合重組型干擾素。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之方法，其中該含有血清的培養基的血清含量為0.1至10體積百分比。
  7. 一種如申請專利範圍第1項所述之動物融合重組型干擾素在製備動物抗病毒藥物中的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5908626A (en) * 1995-12-28 1999-06-01 Tanox, Inc. Hybrid with interferon-β and an immunoglobulin Fc joined by a peptide linker
CN1684704A (zh) * 1999-10-15 2005-10-19 唐纳士公司 干扰素和免疫球蛋白Fc片段杂合体
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