TWI490376B - 高速銅鍍敷之方法 - Google Patents

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Description

高速銅鍍敷之方法
本發明係關於用於製造光伏(photovoltaic,PV)電池之改良的銅鍍敷電解質。
光伏(PV)裝置係將光能轉換為有用的電能之半導體裝置。典型的PV裝置包含太陽能電池,其係用以從太陽轉換能量為電能。典型的PV太陽能電池包括一半導體基板,其具有接近其前能量接收表面之P-N接合、網格形接觸或電極以及在該前能量接收表面上的SiNx抗反射塗層,以及在其背表面上的第二接觸或電極。
典型地,該太陽能電池係由P型矽與該基板之上部中的擴散區域所製成,以產生該接合。該網格接觸典型係包括藉由一或多個金屬匯流排桿而連接在一起的一些均勻間隔的指狀物。電子直接移動至該金屬指狀物或是在該上表面的方向中移動,而後沿著該上表面移動至可被該指狀物收集之處。該網格可由各種金屬製成,例如銀。該底部或背部接觸通常係由鋁製成。
目前生產的大部分PV電池係基於具有篩網印刷的金屬膠作為電性接觸之矽晶圓。網印由於製程簡單且高生產量而具吸引力。然而,有一些須注意的缺點 尚未克服,包含高接觸阻抗、高膠成本、寬導線造成陰影、高溫製程以及機械產量損失。
因此,雖然銀厚膜傳導膠網印是最廣泛用於在商業可購得之PV電池上接觸形成方法之一,但已成為轉換效率改良的主要阻礙以及該太陽能電池製程順序之實質材料成本上升因子。雖然銀的傳導性是所有金屬中最高的,但是此貴重金屬的成本對於所得到的傳導性相較於其他高傳導性金屬例如銅之成本係不成比例地高。
再者,燒製的銀膠並不是100%固體銀金屬。商業上可購得的傳導銀膠係專有的摻合組成物,隨著該傳導銀金屬粉末,包含相當量的玻璃料,如Prunchak的美國專利第7,935,279號中的例子所描述,其全文併入本申請案做為參考。該玻璃料的功能係製造接合,並且確保在燃燒之後與下層的矽歐姆接觸。玻璃料主要包括氧化鉛,以及也可包含其他金屬氧化物,包含鎘、鉍等。添加物可作為其他摻質。燃燒時,該膠不會形成完美的固體銀金屬傳導物。因此,燒製的銀膠之傳導性低於銀金屬達2.5倍。然而,作為商業專有產品,其成本高於銀金屬的成本。
工業上,已努力改良工業太陽能電池的效率,以及一主要焦點已是減少該前表面電接觸之接觸阻抗。通常已接受習知網印銀膠與PV太陽能電池的前表面之接觸形成係涉及玻璃、銀、氮化矽與矽間的一連串複雜作用,以及燃燒過程中發生的反應順序與速度係為 在該銀膠與該矽之間形成接觸的因子。此外,相較於與矽的純金屬接觸,在金屬-矽介面處之玻璃的存在不可避免地造成較高的接觸阻抗。
因此,這些年來,PV工業已有許多嘗試將網印銀膠金屬化作用置換為其他製程,例如濕式電沉積製程。有各種濕式電沉積製程,例如Durkee的美國專利第4,144,139號、Grenon的美國專利第4,251,327號、Patel等人的美國專利第4,321,283號、Gonsiorawski等人的美國專利第4,612,698號、Dube等人的美國專利第5,011,565號、Holdermann的美國專利第5,882,435號以及Cahalen等人的美國專利第7,955,978號,上述全文內容皆併入本申請案作為參考。
包括PV電池的材料成本對於PV電池製造者而言並不僅是利潤定義的財務考量。這對於PV工業發展亦具有深刻影響。為了以習知的能量來源(亦即,~70%化石燃料基礎)達到類似所謂的網格,每瓦的PV能量成本必須減少至化石燃料的能量成本之下。為達此目的之一方式係為降低PV電池的材料/製造成本,同時增加其能量轉換效率。
銅金屬的傳導性僅低於銀金屬傳導性約5.7%,因此,為了在導體橫切面上得到與銀傳導性相等之傳導性,其僅需要約5.7%較厚的導體彌補傳導性的差距。另一方面,目前,銅金屬的成本低於銀金屬成本約140倍。再者,銅金屬比專賣的銀膠組成物更具傳導性,並且以數個數量級較不昂貴。
再者,銀膠亦受到習知網印技術的許多限制,包含低網解析度、低長寬比以及無效率的玻璃料接觸下層摻雜的矽發射器。最後,銀膠燒製典型地涉及高溫燒結步驟,其可造成被動層的微破裂、曲折以及退化。典型係在溫度範圍高達900℃進行燃燒,達到低的串聯阻抗。然而,高溫暴露可造成歐姆接合分流與重組,其退化填充因子,因而降低能量轉換效率,因而增加每瓦的成本。
為何銅尚未被PV工業廣泛使用成為接觸形成的選擇,作為網印膠中的主要導體或是作為電鍍金屬,有一些原因包含:1)銅不適合作為網印膠組成物的導體金屬。如果未受到保護,在周遭環境下,它容易在其表面上形成非傳導性的氧化物,並且在溫度升高時快速氧化,這會使得該膠在燒製後變成非傳導性;2)銅被認為對矽有毒,因此無法被用於直接歐姆接觸形成,因為它會擴散並且遷移至矽中;3)銅未被使用作為主要導體的最重要原因之一係為商業可獲得的濕式電鍍高量製造(HVW)形式的銅電鍍製程數量有限。再者,目前市場上沒有商業可獲得的銅製程可輕易地適用於PV應用。
本發明的發明人已經確定如果藉由可形成低阻抗歐姆接觸的擴散障蔽層而從下方矽層分離銅導體,以及藉由可焊的最終修整塗覆而保護銅導體免於氧化,則其呈現替換網印銀接觸形成技術之高技術優勢、更節 省成本以及高傳導性。再者,即使在PV電池上僅大部分銀膠被替換為銅,其仍具技術與經濟優勢。
然而,發明人已經確定為了使銅鍍電解質更適合用於商業等級PV電池的高量製造(HVW),必須符合以下的設計製造需求:銅鍍敷電解質不應該:1)攻擊基板或擴散障蔽介面;2)極酸或鹼;3)包含會侵犯兩性金屬氧化物(例如,鉛、鎘、鉍或鋅氧化物,其可為銀膠組成物的一部分)或是促使Si/SiO2 解離(例如,F- 或NH4+ )的任何離子;或是4)攻擊該SiNx抗反射塗覆或留下該SiNx抗反射塗覆之任何難以沖洗的殘留物,其可能會影響發射器PV性質。
再者,該銅鍍敷電解質應該:1)具有足夠高的電鍍速度,以在短時間內沉積可再現之銅厚度(亦即,高達5微米/分鐘);2)在電解質中具有足夠高的銅離子濃度,以確保高電流密度(HCD)效能而不需犧牲分布;3)作為銅離子來源的銅鹽應具高溶解度;4)對低電壓具足夠的傳導性與良好金屬分布;5)容易從SiNx抗反射塗覆沖洗;以及6)電解質的光學密度應允許光誘發電鍍(LIP)模式。
本發明的發明人已經發現以硝酸銅為基礎之新型式的銅電解質較其他銅電解質更具優勢,特別是在 製造PV電池的領域中。此外,發明人已經發現本申請案所描述的銅電解質在製造PV電池的LIP製程中可提供良好結果。
本發明之目的係提供改良的銅電解質,可用在高電流密度電鍍光伏太陽能電池上網格接觸,同時保持陰極效率。
本發明之另一目的係提供改良的銅電解質,可用於製造光伏太陽能電池中的光誘發電鍍(LIP)。
本發明之另一目的係提供製造半導體太陽能電池之網格接觸的改良方法。
本發明之另一目的係提供製造太陽能電池上電性接觸的方法,其涉及光誘發電鍍(LIP)銅層。
為此,在一實施例中,本發明係關於一改良的銅電解質,包括一銅鹽,其中該銅鹽係硝酸銅鹽,以及其中該電解質係適合用於在光伏電池中進行接觸金屬化的光誘發電鍍製程。
在另一實施例中,本發明係關於電鍍半導體太陽能電池基板上電性接觸的方法,其中該半導體太陽能電池基板的第一表面係被抗反射塗覆覆蓋,以及該半導體太陽能電池基板的第二表面係包括一背電極,其中在該抗反射塗層中形成一網格圖案,包括具有抗反射塗層的部分以及不具有抗反射塗層的部分,以及將障蔽金屬沉積在形成於該抗反射塗層中的該網格圖案的不具該抗反射塗層的部分,且該部分係直接在該半導體太陽能 電池基板上或在一銀膠上,其中在該障蔽金屬上鍍敷該銅金屬的程序包括以下步驟:a)將該半導體太陽能電池基板浸入包括硝酸銅鹽的電解液中,以及其中陽極亦被浸入該電解液;以及b)藉由(i)將該半導體太陽能電池基板的該第一表面暴露至電磁輻射,以產生光伏反應,並且造成該半導體太陽能電池基板在該電解液中產生電流與/或(ii)施加外部電流,而使該障蔽金屬成為陰極的;其中銅金屬被鍍敷在該障蔽金屬上;以及其中係藉由(i)直接移除該抗反射塗層之所選擇部分,或藉由(ii)將銀膠印在該抗反射塗層上之該網格圖案的影像中,以及加熱該半導體太陽能電池基板,造成該銀膠滲入該抗反射塗層,而形成該網格圖案。
若使用銀膠,則該銀膠本身可作為該障蔽金屬。
本發明之用於PV應用之HVW銅鍍敷電解液典型包括一銅鹽、一傳導性載體以及可控制內部應力、沉積型態與金屬分布之各種緩衝與添加物。
為了作為Cu2+ 離子來源,該銅鹽應該為高可溶性、不昂貴、在電解條件下穩定、具有一點或無副產物,以及應該容易藉由陽極解離而補充。
此處所使用的該傳導性載體降低電壓且增加均鍍能力與金屬分布。此外,此處所使用的該傳導性載體係為高溶解的、不昂貴且在水解條件下穩定,除了拉出與一點或無副產物之外並無消耗。合適的傳導性載體包含硝酸鹽、硫酸鹽、磺酸鹽、甲烷磺酸鹽、磷酸鹽與類似物之鹽。最佳為前述陰離子的鈉鹽或鉀鹽。
此處所使用的電解液係良好緩衝對抗拉出與/或小於100%陰極/陽極效率所造成的任何pH變動。此外,該緩衝系統不會干擾鍍敷,而較佳係應該改良該銅沉積的品質。
可加入各種添加物,以控制應力、沉積型態與金屬分布,以及該添加物可包含例如抑制劑、加速劑與一價銅配體。可加入抑制劑,增加均鍍能力,因而改良金屬分布,並且應該與該加速劑協同作用。該加速劑的主要功能係降低內部應力。此外,該加速劑應提供一致的沉積型態與外觀一致性。合適的抑制劑包含聚乙二醇、聚丙二醇、環氧乙烷-環氧丙烷共聚物,以及類似物。合適的加速劑包含有機二硫化物、有機硫化合物以及有機硫醇化合物,例如Raschig公司所販賣的。該一價銅配體應確保在電解過程中在銅表面上該抑制劑的吸收。此外,該一價銅配體應改良型態、銅的物理性質以及外觀一致性。該一價銅配體亦應與該抑制劑與加速劑協同作用。合適的一價銅配體包含氯化物與溴化物鹽。該緩衝、抑制劑、加速劑與一價銅配體皆應主要由拉出而消耗。適當的緩衝系統包含具有醋酸鹽、丙二酸鹽、酒石酸鹽與琥珀酸鹽的鈉鹽或鉀鹽。
為了得到較佳的金屬分布,此處所使用的該電解質組成物使得該陰極電流效率在最高電流密度區域較佳係大於約80%,並且在最低電流密度區域係接近100%。該陽極效率較佳係接近100%。
藉由習知的批次過氧化物/碳處理,輕易移除副產物與汙染,更佳地係藉由碳研磨而進行純化。最佳地,該電解質系統具有無限的電解質壽命而不需要任何純化。
藉由定量與電化學(CVS)分析方法,可分析所有的電解質成分。此外,該電解質不包含任何氰化物、重鉗合物、已知或未知的致癌物、突變劑、畸形原、再生/水生生命毒素、氟化物、氨、易燃物或VOC。廢料處理係非常簡單,較佳係易如加入氫氧化鈉至pH大於7,沉澱Cu(OH)2 而後過濾。
為了提供HVW銅鍍敷電解液用於PV應用,本發明的發明人已經發現一種改良的銅鍍敷電解液,包括一銅鹽,其中該銅鹽係一硝酸銅鹽,以及其中該電解液係適合用於光誘發鍍敷製程,用於金屬化光伏電池中的接觸。
硝酸銅係可廣泛取得、不昂貴的銅鹽,但在商業可獲取的電鍍浴中,尚未被用作為主要的一價銅離子來源。硝酸銅在水中具有高溶解度(在20℃每一公升水中1360克硝酸銅(含2.5個結晶水)),其使得可在高電流密度(HCD)得到高濃度的銅離子用於電鍍。相對地,硫酸銅的溶解度遠遠較低(在20℃每一公升水中320 克)。硝酸銅可為無水,並且亦可為五種不同的水合物。在一較佳實例中,該硝酸銅使用形式係為硝酸銅(含2.5個結晶水)。
加入該電解液的硝酸銅量較佳係基於所欲之銅離子濃度。在一較佳實施例中,電解液中的銅離子濃度係在約10g/L與約150g/L之間,更佳係在約20g/L與約100g/L之間。
此外,該銅電解液亦包括硝酸鉀或硝酸鈉作為傳導性載體。較佳地,該電解液中的硝酸鉀或硝酸鈉濃度係在約100g/L與約150g/L之間,更佳係在約110g/L與約130g/L之間。該銅電解液典型亦包括氯化物添加物的來源作為另一傳導性載體。
銅電解液的pH典型係被維持在約1與4之間。
硝酸銅具有不同於目前使用的所有習知銅鹽之獨特性質。該硝酸鹽離子為氧化劑,在極度HCD(亦即,在受限的電流密度之上)於陰極處可被還原,該處基於硫酸、甲烷磺酸或氟硼酸的習知酸銅鍍敷浴中正常地開始產氫。產氫係參與電鍍程序的二級電化學反應,其係指在陰極邊界層內給定施加的電流密度之沉積集結獲得不足的一價銅離子濃度所造成的陰極電流效率下降。這造成所謂的「燒焦」鬆弛地黏著粉末樹狀變黑的沉積,其係二價銅/一價銅氧化物與銅金屬的混合物,並且不適合用於任何功能性應用。然而,在此處所描述提出的硝酸鹽為基礎的銅電解液中,相對於給定的二價銅離子濃 度,作用的HCD限制明顯被放大,使得允許較高電流密度電沉積而無任何「燒焦」。HCD鍍敷對於例如PV電池的製造之高速高生產率應用,特別有技術上及經濟上的優勢。
更重要地,硝酸銅溶液的pH並不會像基於自由硫酸、甲烷磺酸或氟硼酸之習知酸銅電解液的pH那麼酸。再者,不像習知的酸銅電解液,以硝酸銅為基礎的銅電解液,如此處所述,不需要添加自由硫酸,並且可在較高pH值成功操作。事實上,通常較佳係pH被緩衝於較不酸的pH,以避免因拉進/拉出而造成任何pH變動。由於所提出的電解液係在低酸性操作,因此對於矽或鎳擴散障蔽介面,不顯現任何化學攻擊證據。因此,可確保整個金屬堆疊的高黏著,這是習知酸銅電解液無法達成。
因此,在另一實施例中,本發明係關於在一半導體太陽能電池基板上鍍敷電性接觸的方法,其中該半導體太陽能電池基板的第一表面係覆蓋一抗反射塗覆,以及該半導體太陽能電池基板的第二表面係包括一背電極,其中在該抗反射塗層中形成一網格圖案,包括具有抗反射塗層的部分以及不具有抗反射塗層的部分,以及將障蔽金屬沉積在形成於該抗反射塗層中的該網格圖案的不具該抗反射塗層的部分,且該部分係直接在該半導體太陽能電池基板上或在一銀膠上,其中在該障蔽金屬上鍍敷該銅金屬的程序包括以下步驟: a)將該半導體太陽能電池基板浸入包括硝酸銅鹽的電解液中,以及其中陽極亦被浸入該電解液;以及b)藉由(i)將該半導體太陽能電池基板的該第一表面暴露至電磁輻射,以產生光伏反應,並且造成該半導體太陽能電池基板在該電解液中產生電流與/或(ii)施加外部電流,而使該障蔽金屬成為陰極的;其中銅金屬被鍍敷在該障蔽金屬上;以及其中係藉由(i)直接移除該抗反射塗層的部分,或藉由(ii)將該銀膠印在該抗反射塗層上之該網格圖案的影像中,以及加熱該半導體太陽能電池基板,造成該銀膠滲入該抗反射塗層,而形成該網格圖案。
若使用銀膠,則該銀膠本身可作為該障蔽金屬。
在該障蔽金屬與該陽極之間製作電性接觸,較佳係透過一外部電源,並且間接透過該電解液。
最終修整包括鍍敷(i)比銅更貴重的金屬或(ii)較佳係錫置於銅之上。最佳地,可在該鍍敷銅沉積上沉積銀的最終修整。可藉由浸入銀鍍敷、無電銀鍍敷或是電解銀鍍敷而鍍敷銀。
該障蔽金屬較佳係選自於由鎳、鈷、鈀與鉑所組成的群組。在一較佳實施例中,該障蔽金屬係為鎳。可藉由無電鍍敷或藉由光誘發無電鍍敷或藉由電解輔助之無電鍍敷而沉積該障蔽金屬。該鎳層可選擇性地但較佳係在光誘發鍍敷製程中被沉積。該障蔽金屬係選自於由單獨電鍍的、LIP或自動催化沉積的(無電沉積)金屬, 或是已知具有擴散障蔽性質包括一或多個金屬選自於群組:Ni、Co、Pd、W、Mo、Re、鉑與Cr的合金以及由前述與磷或硼之合金。無電沉積會造成P與/或B與該金屬或合金的共沉積,例如,鎳、鈷、鎳-鈷、鎳-磷、鎳-硼、鈷-磷、鈷-硼、鎳-鈷-磷、鎳-鈷-硼、鎳-鈷-磷-硼、鎳-鎢、鈷-鎢、鎳-鈷-鎢、鎳-鎢-磷、鎳-鎢-硼、鈷-鎢-磷、鈷-鎢-硼、鎳-鈷-鎢-磷、鎳-鈷-鎢-硼、鎳-鈷-鎢-磷-硼、鈀、鈀-磷、鈀-硼、鈀-鎳以及鉑。
該銅電解液係典型被維持在溫度為約15℃與約70℃之間,更佳係在溫度為約30℃-35℃。
參考以下非限制範例說明本發明:
範例1:
500克的硝酸銅(含2.5個結晶水)溶解在1公升去離子水中(pH=1.74),而後倒入267mL赫耳電池。準備一拋光的黃銅板用於使用以下製程順序電鍍:
1. MacDermid Dyclean EW陰極電清除器,60℃、4安培、30秒
2.去離子水沖洗,5秒
3. 10%v/v硫酸活化,5秒
4.去離子水沖洗,5秒
該板在25℃、5安培鍍敷3分鐘,無空氣攪動。該電池電壓為8伏特。從約0.1A/dm2 至約20A/dm2 得到均勻的鮭魚粉紅冰銅(salmon-pink matte)沉積。沒有觀察到HCD燒焦。
範例2:
電解液的製備如同範例1,除了加入120克硝酸鉀與225毫克氯化鈉(pH=1.87),並且倒入267毫升赫耳電池。如範例1,準備一拋光黃銅板用於電鍍。該板在25℃、5安培鍍敷3分鐘,無空氣攪動。該電池電壓為6.8伏特。從約0.1A/dm2 至約20A/dm2 得到平滑均勻的鮭魚粉紅冰銅(salmon-pink matte)沉積。沒有觀察到HCD燒焦。
範例3:
以去離子水稀釋如範例2描述製備之40毫升的電解液至267毫升(pH=3.45),並且倒入赫耳電池。準備如範例1之一拋光黃銅板用於電鍍,以空氣攪動在25℃、1.5安培鍍敷5分鐘。從約0.1A/dm2 至約6A/dm2 電流密度範圍,得到均勻的鮭魚粉紅冰銅(salmon-pink matte)沉積。沒有觀察到HCD燒焦。
範例4:
將10mL/L MacDermid HiSpec2增亮劑以及2mL/L MacDermid HiSpec2加濕劑加入至如範例3所製備之267毫升電解液(pH=3.45),並且倒入赫耳電池。準備如範例1之一拋光黃銅板用於電鍍,以空氣攪動在25℃、1.5安培鍍敷5分鐘。從約0.1A/dm2 至約6A/dm2 電流密度範圍,得到均勻的亮沉積。沒有觀察到HCD燒焦。
比較例1:
為了比較提出的電解液與習知的酸銅浴,以20g/L銅與相同濃度之相同的有機添加物(亦即,加濕劑與增亮劑)製造20公升的每一浴。兩浴的配方如表1所示。
用從RENA公司獲得的CupCellPlate工具,在電流密度範圍,於光誘發鍍敷(LIP)模式中將一套雷射剝離圖案的156x156mm多晶矽基板,以85Ω/sq發射器.進行鍍敷銅。將所得到的質量與理論值相比以決定陰極效率。使用以下製程順序:
藉由SEM視覺檢查所鍍敷的晶圓。一些鍍敷晶圓具有定量黏著結果。該方法係由在焊接鐵溫度360℃手點焊接Sn/Pb/Ag帶,以及使用從XYZTEC公司取得之Condor 70剝除強度接合測試器在45°角剝除而組成。
在鍍敷之後,所有電池展現明亮、均勻的銅色。電池ID編號70損壞。所提出的配方展現較高的陰極效率,特別是在具有高電流密度。
所提出的浴銅配方在較高電流密度具有較平滑的形態,而該酸銅配方較粗糙且較為粒狀。這可對於鍍敷電池造成較高的線阻抗,以及較低的陰極效率需要較長的停留時間以達到所欲之鍍敷質量。
所提出的銅製程樣本的平均剝除強度高於習知酸銅製程所鍍敷的平均剝除強度4-5倍。雖然該酸銅浴是由非常低的硫酸濃度組成,但是該浴展現極低黏著值,其使得太陽能電池接觸無功能。相對地,所提出的溫和酸銅配方在高電流密度的功能鍍敷測試、鍍敷效率、黏著以及沉積品質具有清楚的優勢。
由於相對低溶解度的硫酸銅,兩電解液皆是由對應低濃度(亦即20g/L)的銅組成。由於在均等電流密度,銅鍍敷約為銀鍍敷的3倍慢,因此銅LIP製程使用者實際上非常可能推高電流密度限制。所提出的配方是獨特的,配方中的銅濃度可容易地增加六倍或更高,使得可在相應更高的電流密度鍍敷該接觸,同時保持音及效率,因而增加金屬化製程的生產率。較高的生產率降 低太陽能電池製程的成本,有助於將每瓦的PV成本降至低於化石燃料為基礎的能量成本,同時增加能量轉換效率。

Claims (11)

  1. 一種在半導體太陽能電池基板上鍍敷電性接觸的方法,其中該半導體太陽能電池基板的第一表面係以抗反射塗層覆蓋,以及該半導體太陽能電池基板的第二表面包括背電極,其中在包括具有該抗反射塗層的部分與不具該抗反射塗層的部分之該抗反射塗層中形成網格圖案,以及將障蔽金屬沉積在形成於該抗反射塗層中的該網格圖案的不具該抗反射塗層的部分,且該部分係直接在該半導體太陽能電池基板上或在銀膠上,其中在該障蔽金屬上鍍敷銅金屬的程序包括以下步驟:a)將該半導體太陽能電池基板浸入包括硝酸銅鹽的電解液中,其中陽極亦被浸入該電解液;b)藉由(i)將該半導體太陽能電池基板的該第一表面暴露至電磁輻射,以產生光伏反應,並且造成該半導體太陽能電池基板在該電解液中產生電流,而使該障蔽金屬成為陰極的;其中銅金屬被鍍敷在該障蔽金屬上;其中係藉由(i)直接移除該抗反射塗層的部分,或藉由(ii)將該銀膠印在該抗反射塗層上之該網格圖案的影像中,以及加熱該半導體太陽能電池基板,造成該銀膠滲入該抗反射塗層,而形成該網格圖案;以及其中在該電解液中的銅濃度係在約10克/公升與約150克/公升之間,該電解液更包括硝酸鉀或硝酸 鈉,該電解液中的該硝酸鉀或該硝酸鈉的濃度係在約100克/公升與約150克/公升之間,該電解液的pH係在約1與4之間,該電解液的溫度係被維持在約15℃至約70℃之間。
  2. 如請求項1之方法,其中該硝酸銅鹽係無水硝酸銅、水合硝酸銅,或前述一或多種的組合。
  3. 如請求項1之方法,其中該硝酸銅鹽係含2.5個結晶水的硝酸銅。
  4. 如請求項1之方法,其中該步驟b)更包括(ii)施加外部電流。
  5. 如請求項1之方法,其中該電解液更包括氯離子的來源。
  6. 如請求項1之方法,其中該電解液包括選自由緩衝劑、增亮劑、增溼劑、濕潤劑、抑制劑、加速劑、亞銅配位子及其組合所組成的群組中之一或多個添加物。
  7. 如請求項1之方法,其中該電解液不包含任何自由硫酸。
  8. 如請求項1之方法,更包括步驟為在銅上方沉積(i)比銅更貴重的金屬或(ii)錫之最終修整。
  9. 如請求項1之方法,其中該障蔽金屬係選自於由鎳、鈷、鈀、鎢、鉬、錸、鉻、鉑及前述任一者與磷或硼的合金所組成的群組。
  10. 如請求項1之方法,其中係藉由光誘導的鍍敷程序而沉積該障蔽金屬。
  11. 如請求項1之方法,其中該電解液的溫度係被維持在約25℃至約35℃之間。
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