TWI396506B

TWI396506B - 含派羅克殺草碸（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）之除草組合物

Info

Publication number: TWI396506B
Application number: TW098107898A
Authority: TW
Inventors: Bernd Sievernich; Anja Greiner; William Karl Moberg; Richard R Evans
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2008-03-11
Filing date: 2009-03-11
Publication date: 2013-05-21
Also published as: AU2009224674B2; CN101969777B; AU2009224674A1; BRPI0910336A2; ES2498679T3; MX2010009299A; JP5620281B2; UA105003C2; TW200944126A; SI2280605T1; HRP20140669T1; DK2280605T3; US20110009265A1; JP2011514907A; RS53542B1; PT2280605E; AR071558A1; CN101969777A; MY155417A; WO2009112486A3

Description

含派羅克殺草碸(PYROXASULFONE)之除草組合物

本發明係關於除草活性組合物，其包含3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺醯基]-4,5-二氫-5,5-二甲基-1,2-噁唑[通用名派羅克殺草碸(pyroxasulfone)]及至少一種除草劑B。

在作物保護中，主要期望提高活性化合物作用之特異性及可靠性。具體而言，對於作物保護產品，期望其可有效控制有害植物且同時使所述有用植物對其具有耐受性。

派羅克殺草碸已闡述於歐洲專利第EP-A 1364946號及美國專利第2005/0256004號中。

儘管派羅克殺草碸係高效萌前除草劑，但在低施用率下其活性並不總是令人滿意。此外，已知派羅克殺草碸僅具有較低萌後活性(Y. Yamaji等人，「Application timing and field performance of KIH-485」，第11屆IUPAC國際農藥化學會議(International Congress of Pesticide Chemistry)之會議摘要I-l-ii-12B，2006 Kobe,Japan)。除此之外，其與某些雙子葉作物植物(例如棉花、向日葵、大豆、諸如芸苔及油菜等芸苔屬作物)及某些禾本科植物(例如水稻、小麥、裸麥及大麥)之相容性並不總是令人滿意，亦即除有害植物外，作物植物亦受到不可接受程度之損害。儘管大體上可藉由降低施用率來避免作物植物受損，但對有害植物之控制程度自然亦隨之降低。

已知組合施用某些具有特異性作用之不同除草劑可使除草劑組份之活性較簡單加和作用有所增強。此一增強活性亦稱之為協同作用或協同活性。因此，可降低控制有害植物所需的除草活性化合物之施用率。

WO 2005/104848闡述含有諸如派羅克殺草碸等3-磺醯基異噁唑啉除草化合物及除草劑拮抗活性量之保護劑之組合物。類似組合物可參見WO 2007/006509。

例如，美國專利第2005/256004號揭示，在萌前處理中，聯合施用某些諸如派羅克殺草碸等3-磺醯基異噁唑啉除草化合物與阿特拉嗪(atrazine)或氰乃淨(cyanazine)可使得抵抗某些單子葉及雙子葉一年生闊葉雜草(藜、青狗尾草、檾麻)之總除草劑作用較所預計之簡單加和作用有所增強。

WO 2006/097322揭示包含派羅克殺草碸及選自以下之第二除草劑之除草組合物：泰伯三酮(tembotrione)、托普銳米宗(topramezone)及4-羥基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基-3-吡啶基]羰基]二環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。

WO 2006/097509揭示包含諸如派羅克殺草碸等3-磺醯基異噁唑啉除草化合物及苯基尿嘧啶化合物之除草組合物。

遺憾的是，通常不能預測已知除草劑組合之協同活性，即使化合物顯示具有與已知協同組合較接近的結構相似性亦不能預測。

本發明一目標係提供除草組合物，其表現與派羅克殺草碸之除草劑作用相比增強之抵抗不期望有害植物的除草劑作用，具體而言抵抗大穗看麥娘(Alopecurus myosuroides)、野燕麥(Avena fatua)、雀麥屬(Bromus spec.)、野稗屬(Echinocloa spec.)、黑麥草屬(Lolium spec.)、虉草屬(Phalaris spec.)、狗尾草屬(Setaria spec.)、馬唐屬(Digitaria spec.)、臂形草屬(Brachiaria spec.)、莧屬(Amaranthus spec.)、藜屬(Chenopodium spec.)、檾麻(Abutilon theophrasti)、豬殃殃(Galium aparine)、婆婆納屬(Veronica spec.)、或茄屬(Solanum spec.)；及/或改良其與作物植物之相容性，具體而言改良其與小麥、大麥、裸麥、水稻、大豆、向日葵、芸苔屬作物及/或棉花之相容性。該組合物在萌後施用中亦應具有良好除草活性。該等植物亦應表現對有害植物之加速作用，亦即其與單獨施用各種除草劑相比應可更快地實現對有害植物之損害。

令人驚訝地，已發現可藉由除草活性組合物來達成此目標，該等除草活性組合物包含：

a)派羅克殺草碸，即3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺醯基]-4,5-二氫-5,5-二甲基-1,2-噁唑(下文中亦稱作除草劑A)；及

b)至少一種除草劑B，其係微管組裝抑制劑。

具體而言，本發明係關於呈上文所定義除草活性組合物形式之組合物。

本發明亦係關於本文所定義組合物控制不期望植物之用途。在使用本發明組合物來達成此目的時，除草劑A及至少一種除草劑B可同時或依次施加至可能存在不期望植物之處。

本發明另外係關於本文所定義組合物控制作物中之不期望植物之用途。在使用本發明組合物來達成此目的時，除草劑A及至少一種除草劑B可同時或依次施加至可能存在不期望植物之作物處。

本發明另外係關於本文所定義組合物控制作物中之不期望植物之用途，該等作物藉由遺傳工程或藉由育種可抵抗一或多種除草劑及/或諸如植物病原性真菌等病原及/或抵抗昆蟲之侵襲；較佳可抵抗一或多種用作微管組裝抑制劑之除草劑。

本發明另外係關於控制不期望植物之方法，其包含將本發明除草組合物施加至不期望植物。可在不期望植物萌發之前、期間及/或之後實施施加，較佳在萌發期間及/或之後實施。除草劑A及至少一種除草劑B可同時或依次施加。

具體而言，本發明係關於控制作物中之不期望植物之方法，其包含在出現或可能出現不期望植物之作物處施加本發明除草組合物。

本發明另外係關於控制不期望植物之方法，其包含使得本發明組合物可作用於植物、其生境或作用於其種子。

在本發明用途及方法中，除草劑A及至少一種除草劑B係聯合亦或分開調配並施加以及在分開施加情況下採用何種施加順序並不重要。唯一重要的是，應在使除草劑A及至少一種除草劑B可同時作用於植物之時間範圍內施加該等活性成份。

本發明亦係關於除草劑調配物，其包含本文所定義之除草活性組合物及至少一種載劑材料，包括液體及/或固體載劑材料。

令人驚訝地，本發明組合物具有比可預期之各種單獨化合物之除草活性更佳的抵抗有害植物之除草活性。換言之，派羅克殺草碸與至少一種除草劑B之聯合作用可因協同效應(協同作用)而使得抵抗有害植物之活性增強。由於此原因，可以較低施用率使用基於單獨組份之組合物而達成與單獨組份相當之除草效應。此外，本發明組合物提供良好萌後除草活性，亦即該等組合物尤其可用於在有害植物萌發後抵抗/控制該等有害植物。除此之外，本發明組合物表現良好作物相容性，亦即其在作物中之使用可使得作物植物之損害減少及/或不使作物植物之損害增加。

本文所用術語「控制」及「抵抗」係同義詞。

本文所用術語「不期望植物」及「有害植物」係同義詞。

本發明組合物包含派羅克殺草碸作為第一組份a)。

本發明組合物包含至少一種除草劑B作為第二組份b)，其係微管組裝抑制劑(MTA抑制劑)。MTA抑制劑係作用模式包含抑制植物中微管組裝之化合物且其屬於HRAC分類系統中之K1類(參見HRAC，Classification of Herbicides According to Mode of Action，http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。

MTA抑制劑包括(例如)二硝基苯胺除草劑，例如氟落靈(benfluralin)、比達寧(butralin)、氨氟靈(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、歐拉靈(oryzalin)、施得圃(pendimethalin)、及三福林(trifluralin)；磷醯胺酯除草劑，例如胺草磷(amiprophos)-甲基及抑草磷(butamiphos)；吡啶除草劑，例如汰硫草(dithiopyr)及噻草啶(thiazopyr)；苯甲醯胺除草劑，例如炔苯草胺(propyzamide)及特丙胺(tebutam)；及苯甲酸除草劑，例如大克草(chlorthal)。術語「MTA抑制劑」在本文中意指亦包括上述化合物之各種鹽、異構體及酯。適宜鹽係(例如)鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽或銨鹽或有機銨鹽，例如鈉、鉀、銨、異丙銨等。適宜異構體係(例如)立體異構體，例如對映異構體。適宜酯係(例如)C₁ -C₈ -烷基酯(具支鏈或直鏈)，例如甲基酯、乙基酯、異丙基酯。

本發明較佳MTA抑制劑選自由二硝基苯胺除草劑(具體而言選自由以下組成之群：氟落靈、比達寧、氨氟靈、丁氟消草、氯乙氟靈(fluchloralin)、異丙樂靈(isopropalin)、methalpropalin、磺樂靈(nitralin)、歐拉靈、施得圃、氨氟樂靈(prodiamine)、卡樂施(profluralin)及三福林，尤其為氨氟樂靈、歐拉靈、施得圃及三福林)及吡啶除草劑(具體而言選自由汰硫草及噻草啶組成之群)組成之群。

在本發明組合物中，派羅克殺草碸與除草劑B之相對重量比較佳在1:250至250:1範圍內，且更佳為1:100至100:1。相應地，在本發明方法及用途中，派羅克殺草碸及至少一種除草劑B係以該等重量比來施用。

本發明組合物亦可包含一或多種保護劑作為組份c)。保護劑(亦稱為除草劑保護劑)係在某些情況下當與特異性作用除草劑聯合施加時可產生更佳作物植物相容性之有機化合物。某些保護劑自身即具有除草活性。在該等情況下，保護劑用作作物植物之解毒劑或拮抗劑且由此可減少或甚至可阻止對作物植物之損害。然而，在本發明組合物中，一般不需要保護劑。因此，本發明較佳實施例係關於不含保護劑或實際上不含保護劑(即以除草劑A與除草劑B之總重量計低於1重量%)之組合物。

可用於本發明組合物中之適宜保護劑亦為業內已知，例如來自：The Compendium of Pesticide Common Names(http://www.alanwood.net/pesticides/)；Farm Chemicals Handbook 2000，第86卷，Meister Publishing公司，2000；B. Hock、C. Fedtke、R. R. Schmidt、Herbizide，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1995；W. H. Ahrens，Herbicide Handbook，第7版，美國治草科學學會(Weed Science Society of America)，1994；及K. K. Hatzios，Herbicide Handbook，第7版增刊，美國治草科學學會，1998。

保護劑包括(例如)解草酮(benoxacor)、解毒喹(cloquintocet)、解草胺腈(cyometrinil)、解草磺醯胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、二環農(dicyclonon)、雙十六醇化物(dietholate)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、雙苯噁唑酸(isoxadifen)、吡唑解草酯(mefenpyr)、美芬酯(mephenate)、萘二甲酸酐、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙醯基)-1,3-噁唑啶、4-(二氯乙醯基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷及解草腈(oxabetrinil)，以及其農業上可接受之鹽及(若其具有羧基)其農業上可接受之衍生物。2,2,5-三甲基-3-(二氯乙醯基)-1,3-噁唑啶[CAS編號52836-31-4]亦名為R-29148。4-(二氯乙醯基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷[CAS編號71526-07-03]亦名為AD-67及MON 4660。

本發明組合物尤佳包含至少一種選自以下之群之化合物作為保護劑：解草酮、解毒喹、解草磺醯胺、二氯丙烯胺、解草唑、解草啶、肟草安、解草噁唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、萘二甲酸酐、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙醯基)-1,3-噁唑啶、及4-(二氯乙醯基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷及解草腈；及其農業上可接受之鹽及(在化合物具有COOH基團之情況下)如下文所定義之農業上可接受之衍生物。

本發明較佳實施例係關於施加不含保護劑或實際上不含保護劑(即以除草劑A與至少一種除草劑B之總重量計低於1重量%)之組合物。

本發明組合物亦可包含一或多種與除草劑A及B不同之除草劑D)作為組份d)。該等其他除草劑D可擴寬本發明組合物之活性範圍。然而，一般不需要其他除草劑D。因此，本發明較佳實施例係關於不含其他除草劑D或實際上不含其他除草劑D(即以除草劑A及除草劑B之總重量計低於1重量%)之組合物。

具體而言，本發明組合物係由除草劑A及至少一種除草劑B組成，亦即其不含保護劑且亦不含另一除草劑D。

在本發明另一較佳實施例中，組合物另外含有另一除草劑D，其選自由以下組成之群：二甲吩草胺(dimethenamid)、二甲吩草胺-P、氟草胺(flufenacet)、嗪草酮(metribuzin)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟吡醯草胺(picolinafen)及苄草丹(prosulfocarb)。

若所提及作為除草劑B、除草劑D及保護劑之除草劑化合物(見下文)具有可離子化官能團，則其亦可以其農業上可接受之鹽形式來使用。一般而言，彼等陽離子鹽中適宜者係陽離子對活性化合物之作用無不良影響者(「農業上可接受的」)。

一般而言，彼等陽離子鹽中適宜者係陽離子對活性化合物之作用無不良影響者(「農業上可接受的」)。較佳陽離子為鹼金屬離子，較佳為鋰、鈉及鉀；鹼土金屬離子，較佳為鈣及鎂；及過渡金屬離子，較佳為錳、銅、鋅及鐵；以及銨及經取代銨(下文中亦稱作有機銨)，其中一至四個氫原子經C₁ -C₄ -烷基、羥基-C₁ -C₄ -烷基、C₁ -C₄ -烷氧基-C₁ -C₄ -烷基、羥基-C₁ -C₄ -烷氧基-C₁ -C₄ -烷基、苯基或苄基替代，較佳為銨、甲基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥乙基銨、2-(2-羥基乙氧基)乙-1-基銨(二甘醇胺鹽)、二(2-羥基乙-1-基)銨(二乙醇胺鹽)、叁((2-羥基乙-1-基)銨(三乙醇胺鹽)、叁(3-丙醇)銨、苄基三甲基銨、苄基三乙基銨；以及鏻離子、鋶離子，較佳為叁(C₁ -C₄ -烷基)鋶(例如三甲基鋶)；及氧鋶離子，較佳為叁(C₁ -C₄ -烷基)氧鋶。

在本發明組合物中，具有羧基之化合物亦可以農業上可接受之衍生物形式來使用，例如醯胺，例如單-或二-C₁ -C₆ -烷基醯胺或芳基醯胺；酯，例如烯丙基酯、炔丙基酯、C₁ -C₁₀ -烷基酯或烷氧基烷基酯；亦及硫代酸酯，例如C₁ -C₁₀ -烷基硫代酸酯。較佳單-及二-C₁ -C₆ -烷基醯胺係甲基-及二甲基醯胺。較佳芳基醯胺係(例如)anilidine及2-氯醯基苯胺。較佳烷基酯係(例如)甲基酯、乙基酯、丙基酯、異丙基酯、丁基酯、異丁基酯、戊基酯、mexyl(1-甲基己基)酯或異辛基(2-乙基己基)酯。較佳C₁ -C₄ -烷氧基-C₁ -C₄ -烷基酯係直鏈或具支鏈C₁ -C₄ -烷氧基乙基酯，例如甲氧基乙基酯、乙氧基乙基酯或丁氧基乙基酯。直鏈或具支鏈C₁ -C₁₀ -烷基硫代酸酯之實例係乙基硫代酸酯。較佳衍生物為脂類。

本發明組合物適用於控制多種有害植物，包括單子葉雜草，具體而言一年生雜草，例如禾本科雜草(禾本科植物)，包括野稗屬，例如稗子(湖南稗子(Echinochloa crusgalli var. crus-galli))；馬唐屬，例如螃蟹草(馬唐(Digitaria sanguinalis))；狗尾草屬，例如青狗尾草(巨大狗尾草(Setaria viridis))及穀莠子(法氏狗尾草(Setaria faberii))；蜀黍屬(Sorghum species)，例如阿拉伯高粱(石茅高粱(Sorghum halepense Pers.))；燕麥屬(Avena species)，例如野生燕麥(野燕麥)；蒺藜草屬(Cenchrus species)，例如刺蒺藜草(Cenchrus echinatus)；雀麥屬；黑麥草屬；虉草屬；野黍屬(Eriochloa species)；黍屬(Panicum species)；臂形草屬；一年生藍草(早熟禾(Poa annua))、黑草(大穗看麥娘)、圓柱山羊草(Aegilops cylindrica)、偃麥草(Agropyron repens)、阿披拉草(Apera spica-venti)、蟋蟀草(Eleusine indica)、狗牙根(Cynodon dactylon)及諸如此類。

本發明組合物亦適用於控制多種雙子葉雜草，具體而言闊葉雜草，包括蓼屬(Polygonum species)，例如金蕎麥(蕎麥蔓(Polygonum convolvolus))；莧屬，例如藜(反枝莧(Amaranthus retroflexus))；藜屬，例如普通灰菜(藜草(Chenopodium album L.)；黃花稔屬(Sida species)，例如多刺黃花稔(刺黃花稔(Sida spinosa L.))；豚草屬(Ambrosia species)，例如普通豚草(美洲豚草(Ambrosia artemisiifolia))；刺苞果屬(Acanthospermum species)；春黃菊屬(Anthemis species)；濱藜屬(Atriplex species)；薊屬(Cirsium species)；旋花屬(Convolvulus species)；白酒草屬(Conyza species)；決明屬(Cassia species)；鴨拓草屬(Commelina species)；曼陀羅屬(Datura species)；大戟屬(Euphorbia species)；老鸛草屬(Geranium species)；牛膝菊屬(Galinsoga species)；牽牛花(番薯屬(Ipomoea species))；野芝麻屬(Lamium species)；錦葵屬(Malva species)；母菊屬(Matricaria species)；大蒜芥屬(Sisymbrium species)；茄屬；蒼耳屬(Xanthium species)；婆婆納屬；堇菜屬(Viola species)；普通繁縷(繁縷(Stellaria media))、檾麻(檾麻)、大果田菁(Hemp sesbania)(長果田青(Sesbania exaltata Cory))、戟葉葵(Anoda cristata)、三葉鬼針草(Bidens pilosa)、田芥菜(Brassica kaber)、薺菜(Capsella bursa-pastoris)、矢車菊(Centaurea cyanus)、鼬瓣花(Galeopsis tetrahit)、豬殃殃、葵花(Helianthus annuus)、紫花山螞蝗(Desmodium tortuosum)、地膚(Kochia scoparia)、一年生山靛(Mercurialis annua)、田野勿忘草(Myosotis arvensis)、虞美人(Papaver rhoeas)、野蘿蔔(Raphanus raphanistrum)、鉀沙蓬(Salsola kali)、野歐白芥(Sinapis arvensis)、苦芥菜(Sonchus arvensis)、菥蓂(Thlaspi arvense)、印加孔雀草(Tagetes minuta)、巴西擬鴨舌黃(Richardia brasiliensis)、及諸如此類。

本發明組合物亦適用於控制多種一年生及多年生莎草科雜草，包括莎草屬(cyperus species)，例如香附子(香附(Cyperus rotundus L.))、油莎豆(油莎草(Cyperus esculentus L.))、姬莎草(席草狀莎草(Cyperus brevifolius H.))、莎草(具芒碎米莎草(Cyperus microiria Steud))、臭頭香(碎米莎草(Cyperus iria L.))及諸如此類。

本發明組合物適用於抵抗/控制有用植物中(即作物中)之常見有害植物。本發明組合物普遍適用於抵抗/控制以下植物中之不期望植物：

-穀物作物，包括(例如)

-谷類(小谷粒穀類)，例如小麥(小麥(Triticum aestivum ))及小麥樣作物，例如硬粒小麥(硬粒小麥(T. durum))、單粒小麥(一粒小麥(T. monococcum ))、雙粒小麥(二粒小麥(T. dicoccon ))及裂殼小麥(斯卑爾脫小麥(T. spelta ))、裸麥(黑麥(Secale cereale ))、黑小麥(小黑麥(Tritiosecale ))、大麥(大麥(Hordeum vulgare ))；

-玉蜀黍(玉米；苞米(Zea mays ))；

-高粱(例如蜀黍(Sorghum bicolour ))；

-水稻(稻屬(Oryza spp. )，例如亞洲型稻(Oryza sativa )及非洲型稻(Oryza glaberrima )；及

-甘蔗；

-豆類(豆科(Fabaceae ))，包括(例如)大豆(大豆(Glycine max. ))、花生(落花生(Arachis hypogaea )及豆類作物，例如豌豆(包括豌豆(Pisum sativum )、木豆及豇豆)、豆類(包括蠶豆(蠶豆(Vicia faba )、豇豆屬(Vigna spp .)、及菜豆屬(Phaseolus spp .))及小扁豆(兵豆(lens culinaris var .))；

-十字花科(brassicaceae)，包括(例如)芸苔(歐洲油菜(Brassica napus ))、油菜(歐洲油菜)、白菜(甘藍(B .oleracea var .))、芥子(例如芥菜(B. juncea )、野油菜(B .campestris )、塌棵菜(B .narinosa )、黑芥(B .nigra )及洋基芥(B .tournefortii ))；及蕪菁(蕪菁(Brassica rapa var .))；

-其他闊葉作物，包括(例如)向日葵、棉花、亞麻、亞麻子、糖用甜菜、馬鈴薯及番茄；

-TNV作物(TNV：喬木、堅果及藤本植物)，包括(例如)葡萄、柑橘、仁果(例如蘋果及梨)、咖啡、阿月渾子及油椰、核果(例如桃、杏仁、胡桃、橄欖、櫻桃、李子及杏)；

-草皮、牧草及草場；

-洋蔥及大蒜；

-球莖類觀賞植物，例如鬱金香及水仙；

-針葉樹及落葉樹，例如松屬、樅樹、櫟樹、槭樹、棶木、山楂、野蘋果、及鼠李屬(鼠李)；及

-園林觀賞植物，例如喇叭花、金盞花、玫瑰及金魚草。

本發明組合物尤其適用於抵抗/控制以下植物中之不期望植物：小麥、大麥、裸麥、黑小麥、硬粒小麥、水稻、玉米、甘蔗、蜀黍、大豆、豆類作物(例如豌豆、豆及小扁豆)、花生、向日葵、糖用甜菜、馬鈴薯、棉花、芸苔屬作物(例如油菜、芸苔、芥子、白菜及蕪菁)、草皮、葡萄、仁果(例如蘋果及梨)、核果(例如桃、杏仁、胡桃、橄欖、櫻桃、李子及杏)、柑橘、咖啡、阿月渾子、園林觀賞植物(例如玫瑰、喇叭花、金盞花、金魚草)、球莖類觀賞植物(例如鬱金香及水仙)、針葉樹及落葉樹(例如松屬、樅樹、櫟樹、槭樹、棶木、山楂、野蘋果及鼠李屬)。

本發明組合物最適用於抵抗/控制以下植物中之不期望植物：小麥、大麥、裸麥、黑小麥、硬粒小麥、水稻、玉米、甘蔗、蜀黍、大豆、豆類作物(例如豌豆、豆及小扁豆)、花生、向日葵、糖用甜菜、馬鈴薯、棉花、芸苔屬作物(例如油菜、芸苔、芥子、白菜及蕪菁)、草皮、葡萄、核果(例如桃、杏仁、胡桃、橄欖、櫻桃、李子及杏)、柑橘及阿月渾子。

若無另外說明，則本發明組合物適合施用於上述作物植物中之任一品種中。

本發明組合物尤其適合施用於以下作物中：小麥、大麥、裸麥、黑小麥、硬粒小麥、水稻、玉米、蜀黍、甘蔗、大豆、豆類作物、芸苔屬作物、草皮、核果、柑橘、及葡萄。

本發明組合物亦可用於由於遺傳工程或育種而對一或多種除草劑具有抗性或耐受性、由於遺傳工程或育種而對一或多種諸如真菌等病原具有抗性或耐受性、或由於遺傳工程或育種而對昆蟲侵襲具有抗性或耐受性之作物植物中。例如，適用者係對除草MTA抑制劑(例如氨氟樂靈、歐拉靈、施得圃、三福林、汰硫草、或噻草啶)具有抗性或耐受性之作物植物(較佳為玉米、小麥、向日葵、水稻、芸苔、油菜、大豆或小扁豆)或由於藉由遺傳修飾引入Bt毒素基因而對某些昆蟲之侵襲具有抗性之作物植物。

本發明組合物可藉由熟習此項技術者熟知之技術以習用方式來施加。適宜技術包括噴灑、霧化、撒施、撒布或摻水灑施。施用類型係以熟知方式根據既定目的來確定；在任何情況下，該等技術皆應確保本發明活性成份盡可能精細地分佈。

組合物可在萌前或萌後施加，即在不期望植物萌發之前、期間及/或之後施加。當組合物用於作物中時，其可在作物植物播種之後及萌發之前或之後施加。然而，亦可在作物植物播種之前施加本發明組合物。

本發明組合物之益處尤其在於其具有極佳萌後除草劑活性，亦即其表現抵抗已萌發不期望植物之良好除草活性。因此，在本發明較佳實施例中，組合物係在萌後施加，即在不期望植物萌發期間及/或之後施加。尤其有利者係在萌後當不期望植物自葉發育開始生長直至開花時施加本發明混合物。既然組合物甚至在作物已萌發時亦可表現良好作物耐受性，則其可在作物植物播種後施加，且具體而言在作物植物萌發期間或之後施加。

在任何情況下，除草劑A及至少一種除草劑B與其他可選活性物質(保護劑C及除草劑D)皆可同時或依次施加。

主要藉由噴灑、具體而言藉由葉噴灑來將組合物施加至植物上。可藉由常規噴灑技術使用(例如)水作為載劑及約10至2000l/ha或50至1000l/ha(例如100至500l/ha)之噴灑液比率來實施施加。可藉由低容量及超低容量方法來施加除草組合物，此係以微粒形式對其實施施加。

若某些農作物植物對活性成份之耐受性較差，則可使用藉助噴灑裝置噴灑除草組合物之施用技術，此一施用方式使得該等除草組合物與敏感作物植物葉片的接觸(若接觸)盡可能少，同時可到達生長於該等作物植物下方之不期望植物之葉片或裸土(定向噴灑後，鬆土)。

在植物之萌後處理情況下，較佳藉由葉片施加來施加本發明除草混合物或組合物。例如，可藉由以水為載劑之常用噴灑技術使用約50至1000l/ha之量之噴灑混合物來實施施加。

純淨活性化合物(即派羅克殺草碸、除草劑B及(視需要)保護劑或除草劑D)之組合物之所需施用率取決於不期望植物之密度、該等植物之發育階段、使用組合物之位置的氣候條件及施用方法。一般而言，組合物之施用率(派羅克殺草碸、除草劑B及其他可選活性物質之總量)係15至6000g/ha或15至5000g/ha、較佳20至2500g/ha活性物質。

派羅克殺草碸之所需施用率一般在1g/ha至500g/ha範圍內，且較佳在5g/ha至400g/ha或10g/ha至300g/ha活性物質範圍內。

除草劑B之所需施用率(除草劑B之總量)一般在10g/ha至5000g/ha範圍內，且較佳在50g/ha至4000g/ha或100g/ha至2500g/ha活性物質範圍內。

保護劑(若施用)之所需施用率一般在1g/ha至5000g/ha範圍內，且較佳在2g/ha至5000g/ha或5g/ha至5000g/ha活性物質範圍內。較佳不施加保護劑或實際上不施加保護劑且因此施用率低於5g/ha，具體而言低於2g/ha或低於1g/ha。

另一除草劑D(若施用)之所需施用率取決於除草劑D之性質，且一般可在0.1g/ha至5000g/ha範圍內且較佳在1g/ha至5000g/ha或2g/ha至5000g/ha活性物質範圍內。

派羅克殺草碸與除草劑D(若施用)之重量比取決於除草劑D之性質，且一般在500:1至1:500範圍內，具體而言為250:1至1:250。

在氟啶嘧磺隆情況下，施用率一般在0.1至200g/ha範圍內，較佳為1至150g/ha，具體而言為2至100g/ha活性物質。派羅克殺草碸與氟啶嘧磺隆(若施用)之重量比一般可在500:1至1:500範圍內，具體而言為250:1至1:250。

在二甲吩草胺及二甲吩草胺P情況下，施用率一般在1至5000g/ha範圍內，較佳為5至4000g/ha，具體而言為10至3000g/ha活性物質。派羅克殺草碸與二甲吩草胺或二甲吩草胺-P(若施用)之重量比一般可在250:1至1:250範圍內，具體而言為100:1至1:100。

在氟草胺情況下，施用率一般在1至1500g/ha範圍內，較佳為5至1000g/ha，具體而言為10至750g/ha活性物質。派羅克殺草碸與氟草胺(若施用)之重量比一般可在100:1至1:100範圍內，具體而言為50:1至1:50。

在氟吡醯草胺情況下，施用率一般在1至500g/ha範圍內，較佳為5至400g/ha，具體而言為10至250g/ha活性物質。派羅克殺草碸與氟吡醯草胺(若施用)之重量比一般可在100:1至1:100範圍內，具體而言為50:1至1:50。

在苄草丹情況下，施用率一般在1至5000g/ha範圍內，較佳為5至4500g/ha，具體而言為10至4000g/ha活性物質。派羅克殺草碸與苄草丹(若施用)之重量比一般可在500:1至1:500範圍內，具體而言為250:1至1:250。

在本發明之第一實施例中，組份b)包含至少一種二硝基苯胺除草劑。二硝基苯胺除草劑可參見(例如)美國專利第3,257,190號；美國專利第3,321,292號；美國專利第3,367,949號；C.D.S. Tomlin，「The Pesticide Manual」，第13版，BCPC(2003)以及The Compendium of Pesticide Common Names，http://www.alanwood.net/pesticides/。

較佳二硝基苯胺除草劑包括氨氟樂靈、歐拉靈、施得圃及三福林及其鹽、以及其混合物。

在此實施例之尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為氨氟樂靈。

在此實施例之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為歐拉靈。

在此實施例之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃，其係本發明之尤佳組合物。

在此實施例之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為三福林。

在此實施例中，派羅克殺草碸與二硝基苯胺除草劑之相對重量比較佳為100:1至1:500，且尤佳為50:1至1:300。

派羅克殺草碸之施用率通常為1g/ha至500g/ha，且較佳在5g/ha至400g/ha或10g/ha至300g/ha活性物質(a.s.)範圍內。

二硝基苯胺之施用率通常為10g/ha至5000g/ha，且較佳在50g/ha至4000g/ha或100g/ha至2500g/ha活性物質(a.s.)範圍內。

此實施例之組合物尤其適合控制單-及雙子葉雜草及莎草料雜草，具體而言大穗看麥娘、阿披拉草、臂形草屬、馬唐屬、野稗屬、龍爪稷屬(Eleusine spec.)、黑麥草屬、虉草屬、狗尾草屬、莧屬、春黃菊屬、薺菜、藜屬、豬殃殃、野芝麻屬、母菊屬、虞美人、野蘿蔔、野歐白芥、繁縷、菥蓂、婆婆納屬、及堇菜屬。

此實施例之組合物尤其適用於抵抗以下植物中之不期望植物：小麥、大麥、裸麥、黑小麥、硬粒小麥、水稻、玉米、甘蔗、蜀黍、大豆、豆類作物(例如豌豆、豆及小扁豆)、花生、向日葵、糖用甜菜、馬鈴薯、棉花、芸苔屬作物(例如油菜、芸苔、芥子、白菜及蕪菁)、草皮、葡萄、核果(例如桃、杏仁、胡桃、橄欖、櫻桃、李子及杏)、柑橘及阿月渾子。

若無另外說明，則此實施例之組合物適合施用於上述作物植物中之任一品種中。

此實施例之組合物尤其適合施用於以下作物中：小麥、大麥、裸麥、黑小麥、硬粒小麥、水稻、玉米、蜀黍、甘蔗、大豆、豆類作物、芸苔屬作物、草皮、核果、柑橘及葡萄。

此實施例之組合物較佳可用於可耐受及/或抵抗MTA抑制劑除草劑之作用之作物中，較佳可用於可耐受及/或抵抗二硝基苯胺除草劑之作用之作物中。對該等除草劑之抗性及/或耐受性可藉由習用育種及/或藉由遺傳工程方法來獲得。

第一實施例之組合物可另外包含除草劑D，其選自二甲吩草胺、二甲吩草胺-P、氟草胺、嗪草酮、氟啶嘧磺隆、氟吡醯草胺及苄草丹。該等組合物在下文中亦稱作實施例1a組合物。

在此實施例1a之尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃。

在實施例1a之組合物中，派羅克殺草碸與除草劑D之重量比如上所述。類似地，除草劑D之施用率如上所述。

實施例1a之組合物可用於與實施例1組合物相同之目的。實施例1a之組合物尤其可用於施用於作物中。其尤其可用於在甘蔗、向日葵、大豆、油菜、馬鈴薯及小谷粒穀類中施加，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之更佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係嗪草酮。該等組合物亦可稱作組合物1a.2。該等組合物尤其可用於施用於大豆及馬鈴薯中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係二甲吩草胺或二甲吩草胺-P。該等組合物亦可稱作組合物1a.1。該等組合物尤其可用於施用於玉米、向日葵、油菜及馬鈴薯中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係嗪草酮。該等組合物亦可稱作組合物1a.2。該等組合物尤其可用於施用於大豆及馬鈴薯中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係氟啶嘧磺隆。該等組合物亦可稱作組合物1a.3。該等組合物尤其可用於施用於小谷粒穀類中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係氟吡醯草胺。該等組合物亦可稱作組合物1a.4。該等組合物尤其可用於施用於小谷粒穀類中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係苄草丹。該等組合物亦可稱作組合物1a.5。該等組合物尤其可用於施用於小谷粒穀類中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在此實施例1a之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為施得圃且除草劑D係氟草胺。該等組合物亦可稱作組合物1a.6。該等組合物尤其可用於施用於小谷粒穀類中，此乃因其可以降低之施用率及由此降低之作物損害危險來增強對不期望雜草之控制。

在本發明第二實施例中，組份b)包含至少一種吡啶除草劑。吡啶除草劑可參見(例如)D. W. Lickfeldt等人，「Microtubulin Assembly Inhibitors(Pyridines)」，「Modern Crop Protection Compounds」，第1卷，Wiley-VHC 2007，第317-323頁；C.D.S. Tomlin，「The Pesticide Manual」，第13版，BCPC(2003)；及The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/。

適宜吡啶除草劑係汰硫草及噻草啶及其鹽，以及其混合物。

在此實施例之尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為汰硫草。此化合物可參見(例如)美國專利第4,692,184號(Monsanto公司)。

在此實施例之其他尤佳組合物中，除草劑B包含或具體而言為噻草啶。此化合物可參見(例如)美國專利第4,988,384號(Monsanto公司)。

在此實施例中，派羅克殺草碸與吡啶除草劑之相對重量比通常為500:1至1:500，較佳為250:1至1:250，具體而言為100:1至1:100。

吡啶除草劑之施用率通常為10至5000g/ha，具體而言為50至2500g/ha，較佳為100至1500g/ha活性物質(a.s.)。

此實施例之組合物尤其適合控制單-及雙子葉雜草及莎草科雜草，具體而言馬唐屬、野稗屬、　屬、黑麥草屬、狗尾草屬、及蓼屬。

此實施例之組合物尤其適用於抵抗以下植物中之不期望植物：甘蔗、草皮、葡萄、核果(例如桃、杏仁、胡桃、橄欖、櫻桃、李子及杏)、柑橘及阿月渾子、園林觀賞植物、球莖類觀賞植物、針葉及落葉樹。

此實施例之組合物較佳可用於可耐受及/或抵抗MTA抑制劑除草劑之作用之作物中，較佳可用於可耐受及/或抵抗吡啶除草劑之作用之作物中。對該等除草劑之抗性及/或耐受性可藉由習用育種及/或藉由遺傳工程方法來獲得。

本發明亦係關於本發明組合物之調配物。調配物除組合物外含有至少一種有機或無機載劑材料。調配物亦可含有(若需要)一或多種表面活性劑及(若需要)一或多種習用於作物保護組合物之其他輔助劑。

調配物可呈單一包裝調配物形式，其含有除草劑A及至少一種除草劑B以及液體及/或固體載劑材料及(若需要)一或多種表面活性劑與(若需要)一或多種習用於作物保護組合物之其他輔助劑。調配物可呈二包裝調配物形式，其中一包裝含有派羅克殺草碸之調配物而另一包裝含有至少一種除草劑B之調配物，且其中該兩種調配物皆含有至少一種載劑材料、(若需要)一或多種表面活性劑及(若需要)一或多種習用於作物保護組合物之其他輔助劑。在二包裝調配物情況下，在施用前混合含有派羅克殺草碸之調配物與含有除草劑B之調配物。較佳以罐混合方式來實施混合，亦即在即將用水稀釋之前混合調配物或在用水稀釋後立即混合。若組合物包含一或多種諸如保護劑C及/或除草劑D等其他活性物質，則組合物亦可呈三或四包裝調配物形式。

在本發明調配物中，活性成份(即派羅克殺草碸、除草劑B及其他可選活性物質)係以懸浮、乳化或溶解形式存在。本發明調配物可呈以下形式：水溶液、粉劑、懸浮液、亦及高濃縮水性、油狀或其他懸浮液或分散液、水性乳液、水性微乳液、水性懸乳液、油分散液、糊劑、粉末、撒布用材料或顆粒。

端視調配物類型，其可包含一或多種液體或固體載劑、(若適宜)表面活性劑(例如分散劑、保護性膠體、乳化劑、潤濕劑及增黏劑)、及(若適宜)習用於調配作物保護產品之其他輔助劑。熟習此項技術者非常熟悉該等調配物之配方。其他輔助劑包括(例如)有機及無機增稠劑、殺細菌劑、防凍劑、消泡劑、著色劑及(在種子調配物中)黏合劑。

適宜載劑包括液體及固體載劑。液體載劑包括(例如)非水性溶劑，例如環烴及芳香族烴，例如石蠟、四氫萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物；醇類，例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇及環己醇；酮類，例如環己酮；強極性溶劑，例如胺(例如N-甲基吡咯啶酮)及水；以及其混合物。固體載劑係(例如)礦物土，例如矽土、矽膠、矽酸鹽、滑石粉、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、膠塊土、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂，經粉碎合成材料、肥料，例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素，以及植物來源產品，例如穀類粗粉、樹皮粉、木粉及堅果殼粉、纖維素粉或其他固體載劑。

適宜表面活性劑(佐劑、潤濕劑、增黏劑、分散劑亦及乳化劑)係芳香族磺酸(例如木質素磺酸(例如Borrespers型，Borregaard)、苯酚基磺酸、萘磺酸(Morwet型，Akzo Nobel)及二丁基萘磺酸(Nekal型，BASF AG))之鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽及銨鹽，及脂肪酸、烷基-及烷基芳基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、月桂基醚硫酸鹽及脂肪醇硫酸鹽、及硫酸化已-、庚-及十八烷醇鹽、亦及脂肪醇二醇醚、磺化萘及其衍生物與甲醛之縮合物、萘或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物、聚氧伸乙基辛基酚醚、乙氧基化異辛基-、辛基-或壬基酚、烷基苯基或三丁基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、異十三烷基醇、脂肪醇/環氧乙烷縮合物、乙氧基化蓖麻油、聚氧伸乙基烷基醚或聚氧伸丙基烷基醚、聚乙二醇月桂醇醚乙酸酯、山梨醇酯、木質素亞硫酸鹽廢液及蛋白質、變性蛋白質、多糖(例如甲基纖維素)、經疏水修飾之澱粉、聚乙烯醇(Mowiol型，Clariant)、聚羧酸酯(BASF AG，Sokalan型)、聚烷氧基化物、聚乙烯基胺(BASF AG，Lupamin型)、聚伸乙基亞胺(BASF AG，Lupasol型)、聚乙烯基吡咯啶酮及其共聚物。

增稠劑(即可賦予調配物經改良流動特性(即在靜止時具有高黏度且在運動時具有低黏度)之化合物)之實例係多糖，例如黃原膠(來自Kelco之Kelzan)，Rhodopol23(Rhone Poulenc)或Veegum(來自R.T. Vanderbilt)；亦及有機及無機片狀材料，例如Attaclay(來自Engelhardt)。

消泡劑之實例係矽乳液(例如來自Rhodia之SRE、Wacker或)、長鏈醇、脂肪酸、脂肪酸鹽、有機氟化合物及其混合物。

可添加殺細菌劑以穩定水性除草劑調配物。殺細菌劑之實例係以雙氯酚及苯甲醇半甲縮醛(來自ICI之Proxel或來自Thor Chemie之ActicideRS及來自Rohm & Haas之KathonMK)亦及異噻唑啉酮衍生物(例如烷基異噻唑啉酮及苯并異噻唑啉酮(來自Thor Chemie之Acticide MBS)為主之殺細菌劑。

防凍劑之實例係乙二醇、丙二醇、尿素或甘油。

著色劑之實例係微水溶性顏料及水溶性染料二者。染料之可提及實例係名為以下之染料：羅丹明B(Rhodamin B)、C.I.顏料紅112及C.I.溶劑紅1、亦及顏料藍15:4、顏料藍15:3、顏料藍15:2、顏料藍15:1、顏料藍80、顏料黃1、顏料黃13、顏料紅112、顏料紅48:2、顏料紅48:1、顏料紅57:1、顏料紅53:1、顏料橙43、顏料橙34、顏料橙5、顏料綠36、顏料綠7、顏料白6、顏料棕25、鹼性紫10、鹼性紫49、酸性紅51、酸性紅52、酸性紅14、酸性藍9、酸性黃23、鹼性紅10、鹼性紅108。

黏合劑之實例係聚乙烯吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇及甲基纖維素。

為製備乳液、糊劑或油分散液，可藉助潤濕劑、增黏劑、分散劑或乳化劑在水中均質化原樣或溶於油或溶劑中之活性組份。或者，可製備由活性物質、潤濕劑、增黏劑、分散劑或乳化劑及(若需要)溶劑或油組成之濃縮物，且該等濃縮物適於用水稀釋。

可藉由將活性組份a)及b)及(視需要)保護劑c)及/或除草劑D與固體載劑混合或共同研磨來製備粉劑、撒布用材料及粉末。

顆粒(例如經塗佈顆粒、經浸漬顆粒及均質顆粒)可藉由使活性成份結合至固體載劑上來製備。

本發明調配物包含除草有效量之本發明組合物。調配物中活性成份之濃度可在較大範圍內變化。一般而言，調配物包含1-98重量%、較佳10-60重量%活性成份(派羅克殺草碸、除草劑B及(視需要)其他活性物質之和)。所用活性成份之純度為90%至100%，較佳為95%至100%(根據NMR譜)。

活性化合物A及B及視需要其他活性物質以及本發明組合物可調配為(例如)以下形式：

1.用水稀釋之產物 A　水溶性濃縮物

將10重量份數之活性化合物(或組合物)溶於90重量份數之水或水溶性溶劑中。作為替代方案，可添加潤濕劑或其他佐劑。經水稀釋後活性化合物溶解。藉此形成活性化合物含量為10重量%之調配物。

B　可分散濃縮物

將20重量份數之活性化合物(或組合物)溶於70重量份數之環己酮中，且添加10重量份數之分散劑(例如聚乙烯吡咯啶酮)。用水稀釋形成分散液。活性化合物含量為20重量%。

C　可乳化濃縮物

使15重量份數之活性化合物(或組合物)溶於75重量份數之有機溶劑(例如烷基芳香族化合物)中，且添加十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化蓖麻油(各自添加5重量份數)。用水稀釋獲得乳液。調配物之活性化合物含量為15重量%。

D　乳液

使25重量份數之活性化合物(或組合物)溶於35重量份數之有機溶劑(例如烷基芳香族化合物)中，且添加十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化蓖麻油(各自添加5重量份數)。藉助乳化機(Ultraturrax)將此混合物引入30重量份數之水中且將其製成均質乳液。用水稀釋獲得乳液。調配物之活性化合物含量為25重量%。

E　懸浮液

在攪拌式球磨機中，將20重量份數之活性化合物(或組合物)粉碎，且添加10重量份數之分散劑及潤濕劑以及70重量份數之水或有機溶劑以形成精細活性化合物懸浮液。用水稀釋獲得活性化合物之穩定懸浮液。調配物中活性化合物之含量為20重量%。

F　水可分散顆粒及水溶性顆粒

對50重量份數之活性化合物(或組合物)實施精細研磨，且添加50重量份數之分散劑及潤濕劑，並藉助技術設備(例如擠壓器、噴霧塔、流化床)將其製成水可分散顆粒或水溶性顆粒。用水稀釋後形成活性化合物之穩定分散液或溶液。調配物之活性化合物含量為50重量%。

G　水可分散粉劑及水溶性粉劑

在轉子-定子研磨機中研磨75重量份數活性化合物(或組合物)，且添加25重量份數之分散劑、潤濕劑及矽膠。用水稀釋後形成活性化合物之穩定分散液或溶液。調配物中之活性化合物含量為75重量%。

H　凝膠調配物

在球磨機中混合20重量份數之活性化合物(或組合物)、10重量份數之分散劑、1重量份數之凝膠劑及70重量份數之水或有機溶劑以形成精細懸浮液。用水稀釋後形成活性化合物含量為20重量%之穩定懸浮液。

2.不稀釋即可施用之產物 I　粉末

精細研磨5重量份數之活性化合物(或組合物)並將其與95重量份數之微細高嶺土充分混合。藉此形成活性化合物含量為5重量%之可撒施粉劑。

J　顆粒(GR、FG、GG、MG)

精細研磨0.5重量份數之活性化合物(或組合物)並使其結合99.5重量份數之或劑。本文中現行方法係擠出、噴霧乾燥或流化床。藉此形成活性化合物含量為0.5重量%之不稀釋即可施加之顆粒。

K　ULV溶液(UL)

使10重量份數之活性化合物(或組合物)溶於90重量份數之有機溶劑(例如二甲苯)中。藉此形成活性化合物含量為10重量%之不稀釋即可施加之產物。

可藉由添加水自乳液濃縮物、懸浮液、糊劑、可潤濕粉劑或水可分散顆粒製備水性使用形式。

此外有益的是單獨施加本發明組合物或與其他除草劑一起施加，或施加其與其他作物保護劑之混合物形式，例如與控制害蟲或植物病原性真菌或細菌之試劑一起施加。同樣受關注的是其與用於治療營養缺乏及痕量元素缺乏之礦物鹽溶液之混溶性。亦可添加其他添加劑，例如無植物毒性油及油濃縮物。

使用實例

藉由以下溫室實驗來顯示，與單獨使用除草活性化合物相比，使用除草劑A及B及(若適宜)保護劑之本發明除草組合物對不期望植物生長之效應：對於萌前處理，在播種後藉助細密分佈噴嘴直接施加已懸浮或乳化於水中之活性化合物。向容器中緩緩澆水以促進發芽及生長，且隨後覆蓋透明塑料罩直至植物生根。除非活性化合物對此覆蓋產生負面影響，否則其可使測試植物均勻發芽。

對於萌後處理，首先端視植物習性使測試植物生長至3至20cm之高度，之後才進行處理。此處，在作為分佈介質之水中懸浮或乳化除草組合物且使用細密分佈噴嘴對其實施噴灑。

將除草劑A及/或保護劑各自調配為10重量%濃度之懸浮濃縮液，且將其引入具有用於施加活性化合物之溶劑系統之量的噴灑液中。以市售調配物形式使用除草劑B及/或保護劑且將其引入具有用於施加活性化合物之溶劑系統之量的噴灑液中。在各實例中，所用溶劑為水。

以市售水性懸浮濃縮液形式使用施得圃，其活性成份濃度為400g/l。

測試時間長達21天。在此期間，照管該等植物並評估其對活性化合物處理之反應。

使用0-100%之量表來實施對化學組合物所造成損害(與未經處理對照植物相比)之評估。此處，0意指無損害且100意指植物被完全毀壞。

溫室實驗中所用植物屬於以下物種：

使用Colby公式來確定組合物是否表現協同作用。若單獨化合物之活性僅具有加和性則預計獲得數值E，其係使用S. R. Colby(1967)「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」(Weeds 15，第22 ff頁)之方法來計算。

E=X+Y-(X‧Y/100)

其中　X=以施用率a使用除草劑A之百分比效應；Y=以施用率b使用除草劑B之百分比效應；E=以施用率a+b使用A+B之預期效應(以%計)。

若以此方式觀測到之數值高於根據Colby計算之數值E，則存在協同效應。

當在處理7或8天後(7 DAT或8 DAT)由組合造成之損害表現協同效應時，觀測到活性提高。

表1a係關於在萌前施用中於8 DAT及20 DAT評價之各單獨活性物質之除草活性。表1b係關於在萌前施用中於8 DAT及20 DAT評價之組合活性物質之除草活性。

表2a係關於在萌後施用中於7 DAT及20 DAT評價之各單獨活性物質之除草活性。表2b係關於在萌後施用中於7 DAT及20 DAT評價之組合活性物質之除草活性。

表3係關於在萌後施用中於20 DAT評價之各單獨活性物質及組合之除草活性。

Claims

一種除草組合物，其包含：a)除草劑A，其係3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺醯基]-4,5-二氫-5,5-二甲基-1,2-噁唑，及b)至少一種除草劑B，其係選自二硝基苯胺之群之微管組裝抑制劑，其中該除草劑A與該至少一種除草劑B之相對含量為250：1至1：250。
如請求項1之組合物，其中該除草劑B係選自氨氟樂靈(prodiamine)、歐拉靈(oryzalin)、施得圃(pendimethanlin)及三福林(trifluralin)之群。
如請求項2之組合物，其中該除草劑B包含施得圃。
如請求項1之組合物，其另外包含除草劑D，其選自由以下組成之群：二甲吩草胺(dimethenamid)、二甲吩草胺-P、氟草胺(flufenacet)、嗪草酮(metribuzin)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟吡醯草胺(picolinafen)及苄草丹(prosulfocarb)。
一種如請求項1至4中任一項之組合物之用途，其係用於控制不期望植物。
如請求項5之用途，其用於控制作物植物中之不期望植物。
如請求項6之用途，其中該等作物植物係以下作物：小麥、大麥、裸麥、黑小麥、硬粒小麥、水稻、玉米、甘蔗、蜀黍、大豆、豆類作物、花生、向日葵、糖用甜菜、馬鈴薯、棉花、芸苔屬作物、草皮、葡萄、仁果、核果、柑橘、咖啡、阿月渾子、園林觀賞植物、球莖類觀賞植物、針葉樹及落葉樹。
一種如請求項1至4中任一項之組合物之用途，其係用於控制作物植物中之不期望植物，其中該等作物植物對用作微管組裝抑制劑之除草劑具有抗性。
一種控制不期望植物之方法，其包含使如請求項1至4中任一項之組合物作用於欲控制之植物或其生境。
如請求項9之方法，其包含在該等不期望植物萌發之前、期間及/或之後施加如請求項1至4中任一項之組合物；該除草劑A及B係同時或依次施加。
一種除草劑調配物，其包含如請求項1至4中任一項之組合物及至少一種固體或液體載劑。