TWI388079B - 一種電洞傳導層材料 - Google Patents

一種電洞傳導層材料 Download PDF

Info

Publication number
TWI388079B
TWI388079B TW097128756A TW97128756A TWI388079B TW I388079 B TWI388079 B TW I388079B TW 097128756 A TW097128756 A TW 097128756A TW 97128756 A TW97128756 A TW 97128756A TW I388079 B TWI388079 B TW I388079B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
following groups
group
conducting layer
hole conducting
ooc
Prior art date
Application number
TW097128756A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201006023A (en
Inventor
Kuo Huang Hsieh
Man Kit Leung
Cheng Hsiu Ku
Chih Yu Chen
Cheng Dar Liu
Ching Nan Chuang
Yu Shan Cheng
Wen Chang Chen
Original Assignee
Univ Nat Taiwan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Nat Taiwan filed Critical Univ Nat Taiwan
Priority to TW097128756A priority Critical patent/TWI388079B/zh
Priority to US12/356,860 priority patent/US20100026168A1/en
Publication of TW201006023A publication Critical patent/TW201006023A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI388079B publication Critical patent/TWI388079B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10Organic polymers or oligomers
    • H10K85/151Copolymers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10Organic polymers or oligomers
    • H10K85/141Organic polymers or oligomers comprising aliphatic or olefinic chains, e.g. poly N-vinylcarbazol, PVC or PTFE
    • H10K85/146Organic polymers or oligomers comprising aliphatic or olefinic chains, e.g. poly N-vinylcarbazol, PVC or PTFE poly N-vinylcarbazol; Derivatives thereof
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14Carrier transporting layers

Description

一種電洞傳導層材料
本發明係關於電洞傳導層材料,特別係應用於高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode)之電洞傳導層材料。
有機電激發光原理可以簡單解釋如下:在外加電壓下,電洞、電子分別由陽極、陰極注入,在電場的作用下,電子、電洞相向移動,當兩者在有機發光材料上相遇而結合為激發光子,之後由處在能量較高的激發態回到能量較低的基態時,會放出能量,而這能量可以以光或熱的形式放出。由於有機電激發光元件的效率主要取決於電子和電洞是否能有效的在發光層中放光,當電子或是電洞靠近兩極的地方時會被金屬所驟熄,而大多數的有機材料若不是輸送電子就是電洞,因而會使激發光子靠近兩極,造成效率降低,而改善的方法有二:一是直接對有機材料分子本身的結構修正,加入使其同時具有電子和電洞傳導特性的官能基。第二種方法是利用多層結構幫助電子、電洞能均衡的注入到有機層中。
以多層結構設計來說,一般常見的結構如下圖所示,在發光層(emitting layer;EML)與ITO陽極之間加入電洞傳導層(hole transport layer,HTL)與電洞注入層(hole injecting layer,HIL);另一方面,在發光層與金屬陰極cathode之間加入電子傳導層(electron transport layer,ETL)與電子注入層(electron injecting layer,EIL)。這些多層結構的目的主要是使電子之注入、傳導與電洞之注入、傳導,達到平衡,增加電子與電洞在發光層的結合效率,以達到最大的發光強度和量子效率(quantum efficiency)。其中,電子傳導層與電洞傳導層係用以調整電子與電洞的移動速率,使兩者之速率相近。
在設計和合成上述之電子或電洞傳導材料時有幾項重點:1.要有高的耐熱性和熱穩定性。2.要能減少電洞輸送層/陽極、或電子傳導層/陰極介面的能階障礙。因為有報導指出當能階障礙愈小時,有機發光元件的使用時間越長。3.能自然形成好的薄膜型態。因為在有機電子或電子輸送材料的薄膜層中,經由長時間的使用後,會有在結晶的老化現象,而此現象是導致元件通電後逐漸變暗的主因。有鑑於此,仍有必要研究新的電子或電洞傳導材料,以發展出具有高的耐熱性和熱穩定性、低介面能階障礙與低起始電壓之新材料,以增加有機發光元件 之使用壽命,並改善發光亮度和發光效率。
鑒於上述發明背景中,為了符合產業上之要求,本發明提供一種電洞傳導層材料。
本發明之一特徵在於提供一種光可硬化之電洞傳導層材料,其包含:至少一第一共軛結構、至少一連結結構與至少一第二共軛結構,其中,上述第一共軛結構係為三芳胺衍生物(triarylamine derivative),第二共軛結構係為咔唑衍生物(carbazole derivative),而上述之連結結構係衍生自下列族群之一者或其任意組合:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構。
本發明之另一特徵在於提供一種高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode),其中,上述高分子發光二極體之結構由下而上之堆疊順序依序為一陽極、一電洞傳導層(hole-transporting layer)、一發光層(emitting layer)與一陰極。上述電洞傳導層包含一聚氨酯衍生物(polyurethane derivative),上述聚氨酯衍生 物為一光可硬化材料,並且,上述聚氨酯衍生物更包含共軛結構與連結結構,上述之連結結構係衍生自下列族群之一者或其任意組合:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構。
本發明藉由利用含三芳胺之聚氨酯衍生物製備出具有高效能之高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode),其中,於本發明中之高分子發光二極體最佳化之最大亮度高達14,000(cd/m2)/26(eV),電流效率則提升為34.7(cd/A)/17(eV),皆較以往之高分子發光二極體為佳。
本發明在此所探討的方向為一種電洞傳導層材料。為了能徹底地瞭解本發明,將提出詳盡的描述說明。顯然地,本發明的施行並未限定於該領域之技藝者所熟習的特殊細節。另一方面,眾所周知的組成或步驟並未描述於細節中,以避免造成本發明不必要之限制。本發明的較佳實施例會詳細描述如下,然而除了這些詳細描述之外,本發明還可以廣泛地施行在其他的實施例中,且本發明的範圍不受限定,其以之後的專利範圍為準。
本發明之第一實施例係揭露一種用於高分子發光二極體之電洞傳導層材料及一種高分子發光二極體,上述 電洞傳導層材料為一光可硬化材料,其包含至少一第一共軛結構、至少一連結結構與至少一第二共軛結構,其中,上述第一共軛結構係為三芳胺衍生物(triarylamine derivative),第二共軛結構係為咔唑衍生物(carbazole derivative),而上述之連結結構係衍生自下列族群之一者或其任意組合:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構。其中,上述高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode)包含:一陽極;一電洞傳導層(hole-transporting layer),該電洞傳導層位於該陽極上,該電洞傳導層包含該電洞傳導層材料;一發光層(emitting layer),該發光層位於該電洞傳導層上;以及一陰極,該陰極位於該發光層上。
上述之第一共軛結構之一般式如下: R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一者: ,R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)n-R4,n為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2 再者,上述第一共軛結構的一般式之最佳者如下: 另一方面,上述之第二共軛結構之一般式如下: R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2再者,上述第二共軛結構的一般式之較佳者如下:
上述之電洞傳導層材料之一般結構式如下,其中,X、Y為整數,X、Y≠0,
R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一 者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
於本實施例之最佳範例中,上述之電洞傳導層材料之一般式較佳如下,其中,X、Y為整數,X、Y≠0,
本發明之第二實施例係揭露一種高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode),其中,上述高分子發光二極體之結構由下而上之堆疊順序依序為一陽極、一電洞傳導層(hole-transporting layer)、一發光層(emitting layer)與一陰極。
上述之電洞傳導層(hole-transporting layer)包含一聚 氨酯衍生物(polyurethane derivative),該聚氨酯衍生物包含一共軛結構與一連結結構,其中,該共軛結構為一種三芳胺衍生物(triarylamine derivative),而上述之連結結構係選自下列族群之一者:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構。
再者,上述共軛結構之較佳者如下:
R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一 者: ,R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)n-R4,n為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2 再者,上述共軛結構的一般式之最佳者如下:
於本實施例之較佳範例中,上述之聚氨酯衍生物之一般結構如下,其中,X為整數:
其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一者: R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、 -CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)n-R4,n為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
於本實施例之更佳範例中,上述之聚氨酯衍生物之一般結構如下,其中,X為整數:
本發明之第三實施例係揭露一種高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode),其中,上述高分子發光二極體之結構由下而上之堆疊順序依序為一陽極、一第一電洞傳導層(hole-transporting layer)、一第二電洞傳導層、一發光層(emitting layer)與一陰極。
上述第一電洞傳導層包含至少一電洞傳導材料,上述至少一電洞傳導材料係為聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸(polyethylene dioxythiophene doped with polystyrene- sulfonic acid;PEDOT-PSS)。
上述第二電洞傳導層(hole-transporting layer)包含一聚氨酯衍生物(polyurethane derivative),該聚氨酯衍生物包含一共軛結構與一連結結構,該共軛結構為一咔唑衍生物(carbazole derivative),而上述之連結結構係選自下列族群之一者:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構。再者,上述共軛結構之較佳者如下: R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
於本實施例之較佳範例中,上述之聚氨酯衍生物之一般結構如下,其中,Y為整數: R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
於本實施例之更佳範例中,上述之聚氨酯衍生物之一般結構如下,其中,Y為整數:
範例一 聚氨酯衍生物(polyurethane derivative)之合成
上述聚氨酯衍生物之通式為TPA-IPDI-Cz,其中,IPDI為氨基甲酸酯,其連結三芳胺衍生物(TPA)與咔唑衍生物(Cz),根據以往文獻得知TPA為一良好之電洞注入材料,而Cz為一良好之電洞傳輸材料,其中,IPDI之結構如下:
(i)三芳胺衍生物(TPA)之合成
於190℃時,混合N,N”-diphenylbenzidine與4-iodoanisole溶於1,2-dichlorobenzene中反應36小時得化合物N,N”-bis(4-methoxyphenyl)-N,N”-diphenylbenzidine(1),接著再將(1)與BBr3溶於CH2Cl2於-78℃反應2小時得三芳胺衍生物(2),其結構如下:
(ii)咔唑衍生物(Cz)之合成
9H-Carbazole與NBS於冰浴下反應生成3,6-dibromo-9H-carbazole(3),其次,(3)再與1-bromobutane反應,並且加入相轉換劑以得到3,6-dibromo-9-butylcarbazole (4),然後將(4)與4-MeOC6H4B(OH)2進行Suzuki偶合反應以產生9-butyl-3,6-bis(4-methoxyphenyl)carbazole(5),最後利用BBr3脫離(5)之甲氧基並獲得產物(6),其結構如下: 上述合成反應流程如第一圖所示。
以IPDI作為連結單元,利用(2)與(6)進行聚合反應,聚合出P2-P4之PU共聚物,TPA對Cz的反應比率分別為3:1、1:1與1:3,而P1(X=1)與P5(Y=1)則分別為單純的TPA與Cz之PU均聚物,上述P1-P5之PU聚合物的合成流程圖如第二圖所示。
範例二 高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode)
System(1)ITO/PU/[Ir(ppy)3+PVK+t-PBD]/Mg/Ag
利用旋轉塗佈(spin-coated)將聚氨酯衍生物(P1-P5)成膜於ITO陽極基材上,其次,將[Ir(ppy)3+PVK+t-PBD]塗 佈成膜於PU表面以形成一光作用層,最後將陰極基材Mg與Ag真空鍍置於上述光作用層上,據此形成System(1)之高分子發光二極體,System(1)包含S1與DP1-DP5六種高分子發光二極體,其中,S1不含聚氨酯衍生物,其為ITO/PU(20 nm)/[Ir(ppy)3+t-PBD+PVK](50nm)/Mg(10 nm)/Ag(100 nm),System(1)之效能參數表如下表一所示: 參考第三圖所示,DP1-DP5相較於S1,其導通電壓(turn-on voltages)、最大亮度(maximum brightness)與最大效率(maximum efficiencies)都有顯著增進,其中,DP1具有最佳的最大亮度14,000(cd/m2)/26(eV),此外,DP1-DP5與S1之電壓-電流效能之特性圖如第四圖所示。
System(2)ITO/PEDOT/PU/[Ir(ppy)3+PVK+t-PBD]/Mg/Ag
首先將慣用的電洞傳導材料成膜於於ITO陽極基材上,其次,依序將聚氨酯衍生物與[Ir(ppy)3+PVK+t-PBD]塗 佈成膜於,最後將陰極基材Mg與Ag鍍置於元件上,據此形成System(2)之高分子發光二極體,System(2)包含S2與DDP1-DDP5六種高分子發光二極體,其中,S2不包含聚氨酯衍生物,其為ITO/PEDOT-PSS(30 nm)/[Ir(ppy)3+t-PBD+PVK](50 nm)/Mg(10 nm)/Ag(100 nm),System(2)之效能參數表如下表二所示: 參考第五圖所示,DDP1-DDP5相較於S2,其導通電壓(turn-on voltages)、最大亮度(maximum brightness)與最大效率(maximum efficiencies)亦有顯著改善,此外,DDP1-DDP5與S2之電壓-電流效能之特性圖如第六圖所示,其中,DDP5具有最佳的電流效率34.7(cd/A)/17(eV)。
顯然地,依照上面實施例中的描述,本發明可能有許多的修正與差異。因此需要在其附加的權利要求項之範圍內加以理解,除了上述詳細的描述外,本發明還可以廣泛地在其他的實施例中施行。上述僅為本發明之較佳實施例而已,並非用以限定本發明之申請專利範圍; 凡其它未脫離本發明所揭示之精神下所完成的等效改變或修飾,均應包含在下述申請專利範圍內。
第一圖TPA與Cz合成反應流程圖;第二圖為P1-P5之PU聚合物的合成流程圖;第三圖為System(1)之電流-亮度特性圖;第四圖為System(1)之電壓-電流效能之特性圖;第五圖為System(2)之電流-亮度特性圖;第六圖為System(2)之電流-亮度特性圖。

Claims (13)

  1. 一種用於高分子發光二極體之電洞傳導層材料,該電洞傳導層材料包含至少一第一共軛結構、至少一連結結構與至少一第二共軛結構,其中,該第一共軛結構係為三芳胺衍生物(triarylamine derivative);該連結結構係衍生自下列族群之一者或其任意組合:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構;該第二共軛結構係為咔唑衍生物(carbazole derivative),其中,上述高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode)包含:一陽極;一電洞傳導層(hole-transporting layer),該電洞傳導層位於該陽極上,該電洞傳導層包含該電洞傳導層材料;一發光層(emitting layer),該發光層位於該電洞傳導層上;以及一陰極,該陰極位於該發光層上。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之電洞傳導層材料,該第一共軛結構之一般式如下: R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一者: ,R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)n-R4,n為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
  3. 如申請專利範圍第1項所述之電洞傳導層材料,該第二共軛結構之一般式如下: R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
  4. 如申請專利範圍第1項所述之電洞傳導層材料,其中,該電洞傳導層材料之一般結構式如下,其中,X、Y為整數,X、Y≠0: R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一者: ,R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)n-R4,n為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2 R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
  5. 如申請專利範圍第1項所述之電洞傳導層材料,其中,該電洞傳導層材料為一光可硬化材料。
  6. 一種高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode),該高分子發光二極體包含:一陽極;一電洞傳導層(hole-transporting layer),該電洞傳導層位於該陽極上,其中,該電洞傳導層包含一聚氨酯衍生物(polyurethane derivative),該聚氨酯衍生物包含一共軛結構與一連結結構,其中,該共軛結構為一種三芳胺衍生物(triarylamine derivative);該連結結構係選自下列族群之一者:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構;一發光層(emitting layer),該發光層位於該電洞傳導層上;以及一陰極,該陰極位於該發光層上。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之高分子發光二極體,其中,該三芳胺衍生物(triarylamine derivative)之一般結構如下: R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一者: ,R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)x-R4,X為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
  8. 如申請專利範圍第6項所述之高分子發光二極體,其中,該聚氨酯衍生物之一般結構如下,其中,X為整數: 其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)x-R4,X為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2;R6基團係選自下列族群之一 者: ,R基團係選自下列族群之一者:C1-C6直鏈烷基基團、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)n-R4,n為6至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
  9. 如申請專利範圍第6項所述之電洞傳導層材料,其中,該聚氨酯衍生物為一光可硬化材料。
  10. 一種高分子發光二極體(Polymer Light-Emitting Diode),該高分子發光二極體包含:一陽極;一第一電洞傳導層(hole-transporting layer),該第一電洞傳導層位於該陽極上,其中,該第一電洞傳導層包含至少一電洞傳導材料;一第二電洞傳導層(hole-transporting layer),該電洞傳導層位於該第一電洞傳導層上,該第二電洞傳導層包含一聚氨酯衍生物 (polyurethane derivative),該聚氨酯衍生物包含一共軛結構與一連結結構,其中,該共軛結構為一咔唑衍生物(carbazole derivative);該連結結構係選自下列族群之一者:氨基甲酸酯(urethane)與脲(urea)結構;一發光層(emitting layer);以及一陰極,該陰極位於該發光層上。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之高分子發光二極體,其中,該電洞傳導材料係為聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸(polyethylene dioxythiophene doped with polystyrene-sulfonic acid;PEDOT-PSS)。
  12. 如申請專利範圍第10項所述之高分子發光二極體,該共軛結構之一般式如下: R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
  13. 如申請專利範圍第10項所述之高分子發光二極體,其中,該聚氨酯衍生物之一般結構如下,其中,Y為整數: R5基團為C4-C16直鏈烷基或一芳香環團結構,上述芳香環結構係選自下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R1基團與R2基團為相同或不同,其包含下列族群之一者或其任意組合: 與H,其中,R3係選自下列族群之一者:-(CH2)m-R4,m為4至25,R4係選自下列族群之一者:H、-CH=CH2、-OOC-CH=CH2
TW097128756A 2008-07-29 2008-07-29 一種電洞傳導層材料 TWI388079B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW097128756A TWI388079B (zh) 2008-07-29 2008-07-29 一種電洞傳導層材料
US12/356,860 US20100026168A1 (en) 2008-07-29 2009-01-21 Hole Transport Material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW097128756A TWI388079B (zh) 2008-07-29 2008-07-29 一種電洞傳導層材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201006023A TW201006023A (en) 2010-02-01
TWI388079B true TWI388079B (zh) 2013-03-01

Family

ID=41607607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW097128756A TWI388079B (zh) 2008-07-29 2008-07-29 一種電洞傳導層材料

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20100026168A1 (zh)
TW (1) TWI388079B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101701246B1 (ko) * 2011-08-05 2017-02-03 삼성디스플레이 주식회사 카바졸계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102098738B1 (ko) * 2013-07-09 2020-06-01 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
CN109575230B (zh) * 2018-12-06 2021-01-22 黑龙江大学 一种多功能聚氨酯衍生物的制备方法和应用
CN109400836B (zh) * 2018-12-06 2021-01-22 黑龙江大学 含有三芳胺结构及四苯乙烯基团的聚氨酯衍生物的制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7250226B2 (en) * 2001-08-31 2007-07-31 Nippon Hoso Kyokai Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device
KR100946005B1 (ko) * 2002-05-10 2010-03-09 캠브리지 디스플레이 테크놀로지 리미티드 중합체, 그의 제조 및 용도

Also Published As

Publication number Publication date
US20100026168A1 (en) 2010-02-04
TW201006023A (en) 2010-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cai et al. High‐efficiency solution‐processed small molecule electrophosphorescent organic light‐emitting diodes
KR100977302B1 (ko) 전장 발광 디바이스들
KR100697861B1 (ko) 전장 발광 디바이스들
KR101030158B1 (ko) 유기 전자발광 부품
KR100981971B1 (ko) 청색 유기 발광 소자
CN1619854A (zh) 发光元件及其制造方法
Peng et al. Efficient quantum-dot light-emitting diodes with 4, 4, 4-tris (N-carbazolyl)-triphenylamine (TcTa) electron-blocking layer
CN111640878B (zh) 有机发光材料、有机电致发光元件及显示装置
WO2013018850A1 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5976655B2 (ja) ポリマーおよび有機発光デバイス
JP2016532246A (ja) 周波数依存発光素子
Kim et al. Small molecule host system for solution-processed red phosphorescent OLEDs
US7919771B2 (en) Composition for electron transport layer, electron transport layer manufactured thereof, and organic electroluminescent device including the electron transport layer
TWI667329B (zh) 電子傳輸層、有機電致發光裝置及顯示器
He et al. A high efficiency pure organic room temperature phosphorescence polymer PPV derivative for OLED
TWI388079B (zh) 一種電洞傳導層材料
WO2005004547A1 (ja) 発光素子及び表示装置
Jou et al. Highly efficient orange-red organic light-emitting diode using double emissive layers with stepwise energy-level architecture
CN109438469B (zh) 一种含有噻吩结构的有机光电材料及其应用
EP1874892B1 (en) Matrix material for organic electroluminescent devices
Liang et al. Redistribution of carriers in OEL devices by inserting a thin charge-carrier blocking layer
Mori et al. Enhancement of electron injection accompanied with the increase in hole injection for organic light-emitting diodes
Feng et al. High-efficiency soluble thermally activated delayed fluorescent OLED with multilayer hole transport layers
CN117615604A (zh) 显示面板及其制备方法、显示装置
Cai A paper published in Advanced Materials Min Cai, Teng Xiao, Emily Hellerich, Ying Chen, Ruth Shinar and Joseph Shinar

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees