TWI327586B - - Google Patents

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1327586 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明是有關於藉由對基板的表面主荽的形成平行電 場而進彳了顯不之検電纟场式’也就是，Plane Switching，橫向電場效應）型之液晶顯示元件用之聚亞醒胺 系清漆、使用該清漆而形成之配向膜以及具有該配向膜之 IPS型液晶顯示元件。 【先前技術】

液晶顯示元件最初是用作筆記型個人電腦及桌上型個 人電腦的監視器（monitor) ’並使用於攝影機的觀景視窗 (view finder)、投影型的顯市器等等各種液晶顯示裝置上， 而最近亦漸漸使用於電視機上。而且’作爲光列印頭(printer head)、光傅利葉（Fourier)變換元件、（light valve)等等光電 (optoelectronics)相關的元件亦受到利用。過去的液晶顯示 元件係使用向列型（nematic)液晶之顯示元件爲主流，而使 用90度扭轉（twist)的TN(扭轉向列，Twisted Nematic)型液 晶顯示元件、通常180度扭轉的STN(超扭轉向列，Super Twisted Nematic)型液晶顯示元件、薄膜電晶體（transistor) 之所謂的TFT(薄膜電晶體，Thin-film transistor)型液晶顯 示元件正逐漸實用化。 然而，適合觀看這些液晶顯示元件之影像的視角相當 狹小，且從斜側觀看時，會產生亮度或對比(contrast)降低 以及半色調(halftone)之亮度反轉等缺點。近年，關於視角 的問題，藉著使用光學補償膜的TN型液晶顯示元件、倂用 14056pif 6 1327586 垂直配向與突起構造物技術的MVA(多區域垂直配向， Multi-domain Vertical Alignment)型液晶顯示元件，或橫向 電場（lateral electric field)方式之IPS(橫向電場效應， In-Plane Switching)型液晶顯示元件（例如參考日本專利文 獻1〜3)等等的技術，正在改良並實用化中。 其中，以往的TN型液晶顯示元件倂用光學補償膜的方 法，不僅設備投資的負擔少而容易導入，特別是半色調顯 示的視角改善不能得到充分的效果。

另一方面，代表MVA型液晶顯示元件的垂直配向方式 的液晶顯示元件，係將具有負介電率各向異性的η型向列 型液晶對基板面配列在法線方向，藉由外加電場時使液晶 傾斜以進行表示。由於在未施加電壓時液晶爲垂直配向而 不會產生雙折射，入射光係以在液晶中其偏光面幾乎無變 化的通過。因此，由於在直交偏光下容易實現良好的黑色 顯示，此液晶顯示元件能夠得到極高的對比。

此種的MVA型液晶顯示元件，是一種由對比角度考慮 非常有利的垂直配向方式的液晶顯示元件。但是，特別是 半色調顯示中對基板面液晶爲傾斜狀態，與前述倂用光學 補償膜的方法相同的視角特性會惡化。MVA型液晶顯示元 件，係藉由在基板上形成凸起結構物並控制液晶的傾斜方 向，減輕視角依存或是向錯的發生，關於不同視角特性更 具有改善的餘地。 另一方面，IPS型液晶顯示元件係藉由使液晶對基板面 主要的平行配向，對從在一側的基板上形成的梳狀電極產 14056pif 7 1327586 生的基板面主要的平行的電場’使液晶在基板面內回轉以 進行顯示。此IPS型液晶顯示元件’即使在外加本來電壓 的時候之中，對基板面液晶沒有傾斜的傾向。因此，由於 依基本的視角雙折射沒有大變化，IPS型液晶顯示元件亦包 含半色調顯示以得到非常理想的視角特性。 但是，IPS型液晶顯示元件，係對於爲了在直交偏光的 消光位得到黑顯示的液晶配向狀態，依場合會產生漏光而 導致對比降低。特別是與利用垂直配向而全然未產生雙折 射狀態的MVA型液晶顯示元件相較之下，此對比問題是致 命的。 如同上述的，IPS型液晶顯示元件由視角特性的角度來 看，與其他方式相較之下格外的優良，但是由對比面的角 度來看的話，比作爲高視角型的液晶顯示元件競爭的MVA 型液晶顯示元件來的差。（例如是，請參照非專利文獻1) 相對於的黑顯示亮度，目前使用白顯示亮度之比例的 對比作爲液晶顯示元件性能指標之一。一般而言，由於白 顯示亮度並不會變大，故對比嚴重地受分母的黑顯示亮度 而左右。因此，欲加強對比則必須降低黑顯示亮度。 IPS型液晶顯示元件，一般而言，藉由使液晶之配向方 向與直交偏光（crossed nicol)下單邊的偏光板之方向一致， 於不施加電壓時進行黑顯示之常黑（normal black)顯示。構 成這類元件時，起因於液晶配向方向之分布的漏光現象很 顯著，爲黑顯示特性易於惡化的問題。加上，IPS型液晶顯 示元件中是藉由摩擦(rubbing)處理而賦予配向膜單軸配向 14056pif 8 1327586 性。但是由於配置成梳狀之電極，其級差（level diffrance) 附近的範圍特別難以進行摩擦處理，故使配向膜之單軸配 向性變得不完全。此範圍中，由於配向是無秩序的方向， 故產生漏光現象而導致對比的惡化。 基於以上的情形，爲了提昇液晶顯示元件的對比，控 制配向膜之單軸配向性是極爲重要的。 專利文獻1:日本專利早期公開公報之特公昭63-21907 號。 專利文獻2:日本專利早期公開公報之特開平6_160878 遗。 專利文獻3 :日本專利早期公開公報之特開平9-15650 · 號。 . 非專利文獻1 :日經MicroDevice，2003年5月號，P71 【發明內容】 本發明提供一種可形成高單軸配向性之配向膜的聚亞 醯胺系清漆、使用該清漆之配向膜以及具有該配向膜，對 比優良與高視角的IPS型液晶顯示元件。 本發明者爲了解決前述問題進行仔細檢討，其結果帛·· 現對於形成藉由對基板表面主要的形成平行電場以進行顯 不的橫電場方式的液晶顯示元件用配向膜的聚亞醯胺系清 漆，箱由使闬可形成以（1)式表示的液晶處理後配向指數△ 爲1.3以上之配向膜的聚亞醯胺系清漆，可長足地改善液晶 顯示元件之對比，並根據這些知識完成了本發明。 14056pif 9 1327586 Δ A 1 -A丄 -χ d A +A丄 ⑴ 式中，Α II爲入射具有平行於配向處理方向之偏光成分 的紅外光於配向膜時’因亞醯胺環之碳(C)·氮(N)伸縮震動 的吸光度，A丄爲入射具有垂直於配向處理方向之偏光成分 的紅外光於配向膜時，因亞醯胺環之C_N伸縮震動的吸光 度，d爲配向膜的膜厚（單位：奈米）。

本發明由下述所構成。 [1]對於形成藉由對基板表面主要的形成平行電場以進 行顯示的橫電場方式的液晶顯示元件用配向膜的聚亞醯胺 系清漆，該聚亞醯胺系清漆可形成以式所表示之'液晶處 理後配向指數△爲1.3以上的配向膜’ Δ

A II -A 丄A II +A T x d ⑴ 式中，A II爲入射具有平行於配向處理方向之偏光成分的紅 外光於配向膜時’因亞醯胺環之C-N伸縮震動的吸光度’ A 丄爲入射具有垂直於配向處理方向之偏光成分的紅外光於擊® 配向膜時，因亞醯胺環之C-N伸縮震動的吸光度’ d爲配 向膜的膜厚（單位：奈米）。 [2]如前述[1]之聚亞醯胺系清漆，配向指數△爲 1.5〜10.0。 [3]如前述[1]或是[2]所述之聚亞醯胺系清漆，其高分子 成分可從至少一種下列所表示之四羧酸二酐 (tetracarboxylie dianhydride)與至少一種下列所表示之二胺 14056pif 10 1327586

(diamine)而得到之可溶性聚亞醯胺或爲其前趨物的聚醯胺 酸(polyamic acid)。此處，下列式中之η爲1〜20的整數，R 爲氫原子或碳數爲1〜20的烷基，這些烷基中，任意的-CH2 —亦可以以—〇—、— CH=CH—或—C三C—取代，環己烷 以及苯環中任意的氫原子，亦可以鹵素或碳數爲1〜5的烷 基取代之。 14056pif 11 1327586

14056pif 12 1327586 1-13 1-15

1-14 1-16 1-18

〇 CH3CH3 〇

Ο ο 1-19 1-20 Ο Ο

1-21 1-22

η

1-23 1-24

Ο ο Ο

14056pif 13 1327586

14056pif 14 1327586 2-1 2-3 2-5 2-7 2-9

H2U 2-11 2-12 2-13

14056pif 15 1327586

2-22

2-24

NH2

2-28

H2N

nh2 2-29

H2N

nh2 14056pif 16 1327586 2-30

H2N

nh2 2-31

H2N

nh2

nh2 nh2

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2-35

H2N

nh2

2-37

14056pif 17 1327586 2-38

2-39

2-40

Ο

Ο

ΝΗ2

2-41

νη2 2-42

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2-45 ΝΗ〇

14056pif 18 1327586

R 2-47

2-48

R

2-50

H2N 2-51

H2N 14056pif 19 1327586 2-52

R

NH2 2-53

R nh2

H2N

[4] 如前述[3]所記載之聚亞醯胺系清漆，前述四羧酸二 酐係從式1-卜式1-2、式1-13、式1-17、式1-18、式1-19、 式1-20、式1-27、式1-28以及式1-29各式所表示的四羧 酸二酐中選出至少1種。 [5] 如前述[3]所記載之聚亞醯胺系清漆，前述二胺係從 14056pif 20 1327586 式 2-5、式 2-6、式 2-9、式 2-10、式 2_u、式 2·12、式 η]、 式 2-14、式 2-15、式 2-16、式 2-17、式 2_18、式 219、式 2-20、式 2-30、式 2-35、式 2-39、式 2,、式 2_41、式 2 42、 式243以及式2-56各式所表示的二胺中選出至少1種。此 處，這些式子中之η爲2〜10的整數，苯環中任意的氫原子 亦可以鹵素或碳數爲1〜5的烷基取代之。 ’、 [6] 如前述[3]所記載之聚亞醯胺系清漆，前述二胺係從 式 2-12、式 2-13、式 2-14、式 2-15、式 2_16、式 2·/、式 2-18、式2-19、式2-20、以及2-39各式所表示的二胺中選 ♦ 出至少1種。此處’這些式子中之η爲2〜10的整數，苯環 中任意的氫原子亦可以鹵素或碳數爲1〜5的院基取代之。 · [7] 使用了前述[1]〜[6]項的其中之一項所述之聚亞醯 . 胺系清漆而形成的配向膜。

[8] 如前述[7]所記載之配向膜，其配向處理係以絨毛 (hair tip)押入量0.2〜0.8毫米、平台（stage)移動速度5〜250 毫米/秒、轉子(roller)旋轉速度500〜2,000轉/分鐘(rpm)之條 件進行摩擦處理。 [9] 提供具有前述[7]或是[8]所記載之配向膜之橫向電 場式液晶顯示元件。 【發明的效果】 若依據本發明，可提供具有特別優良對比的1PS型液 晶顯示元件，合倂具有本來所持有的視角特性方面優點的 理想的高視角型的液晶顯示元件’用於此的配向膜以及可 形成該配向膜之聚亞醯胺系清漆。 14056pif 21 1327586 爲讓本發明之上述和其他目的、特徵和優點能更明顯 易懂，下文特舉較佳實施例，並配合所附圖式，作詳細說 明如下。 【實施方式】 本發明藉由使用特別高的單軸配向性配向膜，也·#胃 液晶處理後之配向指數△爲1.3以上的配向膜，以實現具優 良對比特性之液晶顯示元件。

此處，摩擦處理的配向膜上之液晶的配向機構’ 述2個提案。 (1) 藉由摩擦處理產生的微溝所引起的表面形狀效果° (2) 藉由摩擦處理單軸配向的配向膜與液晶的分子間相互{乍 用 近年來已確認（1)的表面形狀效果的賦予較小，（2)的分 子間相互作用的賦予爲主要的。因此，藉由控制配向膜的 單軸配向性，能夠期待改善與配向膜接觸的液晶的配向狀 態，更改善作爲液晶顯示元件的性能。 爲了直接評價由如同配向膜的高分子化合物形成的膜 的分子配向，廣泛的進行使用偏光紅外光的紅外線吸收分 光法。檢測出藉由入射與試樣直交的2個直線偏光紅外光 時的紅外線吸收量依分子配向方位不同的紅外二色性，評 價分子配向。此方法的適用範圍，限制於矽或氟化鈣（瑩 石：CaF2)等紅外光透過的基板上形成的膜。由於紅外光不 會透過玻璃基板，此方法無法測定在玻璃基板上形成的配 向膜的分子配向。 I4056pif 22 —作爲5平價ig向膜的紅外二色性的方肖，提出⑴評價紅 外:色比的方法(例如是專利文獻a、非專利文獻a參照。）、 (2)評價一色差的方法(例如是非專利文獻b、非專利文獻c 參照。）等。 配向膜的紅外二色性係由具有平行於配向處理方向的 偏光成分的紅外光入射配向膜時的吸光度與具有垂直於配 向處理方向的偏光成分的紅外光入射配向膜時的吸光度。 尙且’紅外二色比的測定方法係記載於非專利文獻a。亦即 是’在紅外分光光度計(較佳是FT_IR)的光源與保持具有配 向膜的試料的試料保持架之間配置偏光板，並在試料保持 架固定前述試樣以使配向膜的配向處理方向與偏光板的偏 光方向平行。其次，在配向膜固定在試樣保持台的狀態下 將試樣保持台回轉90度，通過偏光板的偏光紅外光與摩擦 配向處理方向垂直的入射配向膜以測定紅外吸光度。依此 所得紅外吸光度中，由顯示強吸收（波峰）的値計算出二色 比。 使用聚亞醯胺系配向膜時，聚亞醯胺之強紅外線吸收 光譜（spectrum)的尖峰値(peak)是出現在nSOcnr1附近(亞 醯胺環之C_N伸縮振動）、1510cm·1附近(苯基之C-C伸縮 振動）以及1720cm·1附近(亞醯胺基之C=0伸縮振動)等處。 本來，無論使用何種紅外線吸收光譜皆可’但是因分子振 動而產生的分極的方向是沿著聚亞醯胺主鏈的方向’由聚 亞醯胺組成之紅外線吸收光譜的尖峰値變化比較小之 1380cm·1附近（亞醯胺環之C-N伸縮振動）特別好用。加上’ 14〇56pif 23 1327586 紅外線二色比會因配向膜之膜厚而異’用紅外線二色差除 去膜厚之影響以評價單軸配向性的方法爲佳。 專利文獻a:日本專利早期公開公報之特開昭64-35419 號。 非專利文獻a : S. Ishibashi等人，液晶（Liqmd Crystals)，第 4 期，第 669 頁，1989 年。 非專利文獻b : R. Hasegawa等人，分子晶體與液晶

(Molecular Crystals and Liquid Crystals)，第 262 卷，第 7 頁，1998年。 非專利文獻c :長谷川等人，液晶討論會第21回， 1A07，14-15 頁。 由以上之敘述’本發明中藉由1380cm·1附近亞醯胺環 之C-N伸縮振動的紅外線二色差作爲配向膜單軸配向性之 評價。另外，對於本發明中1380cm_1附近的吸光度，顯示 出在1330〜1430 cnT1範圍中，吸光光譜最大値之尖峰高 度。加上，亦測定用於補償膜厚影響的膜厚（單位爲nmp

本發明中，藉电配向膜的配向指數△以評價配向膜的 單軸配向性。其中配向指數△以式（1)表示，且前述配向膜 係先經過配向處理及之後的液晶處@。 Δ

A || -A A II +A

⑴ 式中’A II爲向配向膜入射具有平行於配向處理方向之 偏光成分的紅外光時，因亞醯胺環之碳(c)_氮(N)伸縮振動 的吸光度，而A丄疋向配向膜入射具有垂直於配向處理方 14056pif 24 1327586 向之偏光成分的紅外光時，因亞醯胺環之C-Ν伸縮振動的 吸光度。d爲配向膜的膜厚（單位：奈米(nm))。 本發明中所使用之IPS型液晶顯示元件用配向膜，配 向指數△爲1.3以上，較佳爲1.5〜1〇.〇，更佳爲2.0〜8.0。 液晶處理後之配向膜指數△若爲1.3以上則單軸配向性較 充分，且所得之液晶顯示元件之黑顯示特性良好。 本發明之液晶顯示元件用配向膜之膜厚，通常爲 10〜500nm，較佳的是30〜200nm。

可形成具有攸關本發明液晶處理後之上述配向指數八 之配向的膜聚亞醯胺（polyimide)係清漆爲聚醯胺酸 (polyamic acid)、聚醯胺酸酯（polyamic ester)、可溶性聚亞 醯胺、聚醯胺-亞醯胺(polyamide-imide)等之高分子成分溶 解在溶劑中之清漆組成物。將此清漆組成物塗在基板上之 後，待溶劑乾燥後即形成配向膜。該高分子成分亦可爲無 規共聚物（random cop〇lymer)、嵌段共聚物（bl〇ck p〇lymer) 等等、或並用數種高分子成分亦可。

用以形成配向膜的聚亞醯胺系清漆亦可使用任何具有 亞醯胺鍵結之局分子化合物。使四竣酸二酐等等與二胺 Wiamine)反應得到聚醯胺酸，再藉由聚醯胺酸之脫水反應 等寺而得細可溶㈣蝴㈣具補灘之亞_鍵結 的高分子化合物。 施讎麵胺酸、可溶性聚亞隱之四竣酸二肝，屬 於芳香環上直接結合了二竣酸軒咖—^吻把㈣的 方香族系（包含獅方香族）、芳魏上沒有韻結合二羧酸 l4〇56pif 25 1327586

酐的脂肪族系（包含雜環系）中任一群的化合物亦佳。其中具 有環結構的芳香族系以及脂肪族系的四羧酸二酐，由於能 夠良好的保持液晶的配向性而較佳。因此，在使用非環狀 脂肪族系時’較佳爲倂用具有環結構的芳香族系以及脂肪 族系的四羧酸二酐，而且此使用量必須是不會對配向性產 生不良影響的範圍。再者，較佳爲不含有容易造成液晶顯 示元件的電特性下降原因的酯類或醚類鍵結等等的氧或硫 磺的結構。然而，即使有這樣的結構，若使用量在不影響 這些特性之範圍內，亦不會發生任何問題。 本發明中可使用的四羧酸二酐的具體例如前述1-1〜1-38。 本發明中可使用的四羧酸二酐並不限定於此些化合物，在可 達成本發明目的的範圍內，其他各種型態存在的化合物亦可。且，這 些四羧酸二酐可以單獨使用之或組合二種以上而使用。

這些化合物當中，較佳的是以式卜1、式卜2、式1-13、 式 1-17、式 1-18 ' 式 1-19、式 1-20、式 1-27、式 1-28 以 及式1-29任一式所表示的四羧酸二酐。更佳是以式1-1、式 1-13、式1-丨7、式1-19、式1-2〇以及式I-29任一式所表示 的四羧酸二酐。 脂肪族系四羧酸二酐於電壓保持率等電性特性方面較 優良。然而，該脂肪族系四羧酸二酐之預傾角等等配向特 性則稍微較差些。特別是在180°C以下低溫燒成時，配向易 於崩壞。另一方面，雖然芳香族系四羧酸二酐的配向性優 良，但與電相關的特性，則不如使用脂肪族系四羧酸二軒 爲佳。 14056pif 26 1327586 本發明之聚亞醯胺系清漆的高分子成分中，給與聚醯 胺酸、可溶性聚亞醯胺的二胺，其具體例如前述式 2-1〜2-56 。 而且還包括：膽巢基（cholesteryl)、雄甾基 (androsteryl)、^ -膽巢基（/5 - cholesteryl)、表雄留基 (epiandrosteryl)、麥角留基（ergosteryl)、留基（estoryl)、11 a -hydroxymethylsteryl、11 α -孕留基（11 a -progesteryl)、 羊毛留基（lanosteryl)、Methyltestosteryl、Norethissteryl、妊二 稀二酮基（pregnenonyl) ' 谷巢基（/3 - sitosteryl)、豆巢基 (stigmasteryl)、睪丸基（testosteryl)、酢酸膽巢基酯、等等 具有類固醇（steroid)結構之支鏈的二胺。 — 作爲可與使用於本發明中之上述二胺倂用的其他二 胺，包括結合砍氧垸（siloxan)的砂氧院系二胺。該砂氧院系 二胺雖無特別限制，於本發明中可使用以式（2)表示的矽氧 烷系二胺較佳。 孓2 ^2 H2N—("FV^S 卜 (2)

R3 R3 式中R2以及R3是獨立之碳數爲1〜3的烷基或苯基，心爲 亞甲基（methylene)、乙稀擦（phenylene)或烷基取代乙嫌 撐。X爲1〜6的整數，y爲1〜10的整數。 可用於本發明之二胺並非限定於這些化合物，在可達 成本發明之目的的範圍內，亦可使用其他各種型態存在的 化合物。且，這些二胺可以單獨使用之或組合二種以上而 使用。 14056pif 27 1327586 這些化合物當中，較佳的是以式2·5、式2-6、式2-9、 式 2-10、式 2-11、式 2-12、式 2-13、式 2-14、式 2-15、式 2-16' 式 2-17、式 2-18' 式 2-19、式 2-20、式 2-30' 式 2-35、 式 2-39、式 2-40、式 2-41、式 2-42、式 2-43 以及式 2-56 所表示的二胺。更佳的是，具有直鏈狀烷撐（alkylene)以式 2-12、式 2-13、式 2-14、式 2-15、式 2-16、式 2-17、式 2-18、 式2-19、式2-20以及式2-39所表示的芳香族二胺中，η爲 2〜10的二胺、苯環的3，3’-位置上有胺的式2-13、式2-16 以及式2-20所表示的二胺、在3，4’位置上有胺之2-14式 ♦ 所表示的二胺。藉由使用這些二胺可易於得到較高的配向 指數△。

另一方面，關於本發明中可使用的二胺，如同前述之 四羧酸二酐，屬於芳香環上直接結合了胺基的芳香族系（包 含雜環芳香族）、芳香環上沒有直接結合二胺的脂肪族系（包 含雜環系）中任一群的化合物亦佳。其中，具環狀結構之芳 香族二胺以及具環狀結構之脂肪族二胺可保持良好的液晶 配向性。而且，以不含酯類或醚類鍵結等等的氧或硫磺的 結構爲佳，該結構易使液晶顯示元件之電性特性下降。然 而，即使有這樣的結構，若使用量在不影響這些特性之範 圍內，亦不會發生任何問題。 而且，可形成此處之四羧酸二酐以及二胺以外之聚醯 胺酸、可溶性聚亞醯胺的反應末端’亦可倂用單胺 (monoamine)化合物或/及單殘酸肝（monocarb〇xylic anhydrase)。爲使對基板的附著性更好，亦可導入氨基矽(氨 14056pif 28 1327586 基矽）化合物。 氨基矽化合物的例子，包括對-胺苯基三甲氧基矽烷 (para-aminophenyltrimethoxysilane)、對-胺苯基三乙氧基砂 院（para-aminophenyltriethoxysilane)、間-胺苯基三甲氧基砂 院（meta-aminophenyltrimethoxysilane)、間胺苯基三乙氧基 砂院（meta-aminophenyltriethoxysilane)、胺丙基三甲氧基砂 烷（aminopropyltrimethoxysilane)、胺丙基三乙氧基矽烷 (aminopropyltriethoxysilane)等等。 本發明中所使用之聚醯胺酸或可溶性聚亞醯胺的分子 星’例如以透膠層析（GPC，gel permeation chromatography) 之聚苯乙嫌(polysteryene)換算重量平均分子量(Mw)而言， 以 10,000〜50,000 爲佳，以 20,000〜200,000 更佳。 ·

本發明之聚亞醯胺系清漆中的高分子成分濃度，雖無 特別之限制，然以0.1〜40量百分比（％)爲佳。將該清漆塗 佈於基板上時，爲了調整膜厚必須預先利用溶劑將所含之 高分子成分稀釋。當高分子成分的濃度在40重量。/。以下 時，清漆的黏度是最適當的，而當爲了要調整膜厚而必須 稀釋清漆時，以易於與清漆混合的溶劑爲佳。使用旋轉塗 佈法（spinner)或印刷法等等塗佈法時，爲了良好地維持膜 厚，一般較常調整成10重量％以下。其他的塗佈方法，例 如浸漬（dipping)法或噴墨（ink-jet)法，亦可使用更低的濃 度。另一方面，若高分子成分的濃度爲0.1重量％以上，得 到的配向膜的膜厚較易成爲最適厚度。因此，在一般的旋 轉塗佈法或印刷法等等塗佈法中，高分子成分的濃度爲〇.! 29 14〇56pif 1327586 重量％以上’較佳的是0.5〜10重量％。然而，依據該清漆 的塗佈方法’亦可使用更稀薄的濃度。 本發明之聚亞醯胺系清漆中，對於可與前述高分子成 分共同使用的溶劑並無特別的限制，只要具有溶解高分子 成分之能力皆可適用。相關的溶劑，廣泛地包含了聚醒胺 酸、可溶性聚亞醯胺等等高分子成分的製造工程或用途方 面所經常使用的溶劑’可依據使用的目的而做適當的選 擇。這些溶劑包括以下所列出的所有溶劑。作爲針對聚酸 胺酸或可溶性聚亞醯胺而爲親溶劑性的非質子（proton)性馨· 極性有機溶劑’包括 N-甲基-2-吡咯院酮 (N-methyl-2-pyrrolidone)、二甲基咪卩坐院酮 (dimethylimidazolidinone) 、 N-甲基己 內醯胺 - l；N-methyl caprolactam) 、 N- 甲基 丙酿胺 (N-methylpropionamide) 、 Ν,Ν-二甲基乙醯胺

(Ν,Ν-dimethylacetamide) ' _甲亞楓（dimethylsulfoxied)、 N，N-—甲基甲醯胺（N，N-dimethylformamide)、N，N-二乙基 甲醯胺（N，N-diethylformamide)、二乙基乙醯胺 (diethylacetamide)、r -丙烯酸丁酯（butyrolactone)等等。作 爲以塗佈性改善等等爲目的之其他溶劑，包括：烷基乳酸 (alkyl lactic acid) 、 3-甲基-3_ 甲氧丁醇 (3-methyl-3-methoxybutanol)、萘滿（tetralin)、異佛爾酮 (isophorone)、乙二醇單丁酸（ethylene glycol monobutyl ether)等等乙二醇單院酸（ethylene glycol monoalkyl ether)—乙二醇單乙醚（diethylene glycol monoethyl ether) 14056pif 30 1327586 等等的二乙二醇單院酸（diethylene glycol monoalkyl ether)、乙二醇單院基（ethylene glycol monoalkyl)或乙酸苯 (phenylacetate)、三乙二醇單院酸（triethylene glycol monoalkyl ether)、丙二醇單丁醚（propylene glycol monobutyl ether)等等的丙三醇單院醚（propolene glycol monoalkyl ether)、丙二酸二乙酯（diethyl malonate)等等的丙 二酸二垸基酯（dialkyl malonate)、二丙三醇單甲醚 (dipropylene glycol monomethyl ether)等等的二丙三醇單院 醚（dipropylene glycol monoalkyl ether)，這些醋酸鹽類等等 __ 的酯類化合物。其中，以使用N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基 咪唑烷酮' r -丙烯酸丁酯'乙二醇單丁醚'二乙二醇單乙 _ 醚、丙二醇單丁醚、二丙三醇單甲醚等等特別佳。 - 本發明中聚亞醯胺系清漆，可視需要而包含各種添加劑。例

如，希望塗佈性提昇時，可配合符合相關目的之介面活性 劑，需要提昇抗靜電時，可配合添加抗靜電劑，或希望提 昇基板的黏著性時，可配合使用矽烷耦合(silane coupling) 劑或鈦系耦合劑。 本發明相關的IPS型液晶顯示元件是由形成薄膜電晶 體的第1透明基板、對面的第2透明基板以及夾存於基板 之間的液晶而構成。第1透明基板具有如交互延伸的梳般 而形成的畫素電極以及共通電極。第2透明基板，具有遮 斷畫素以外之光的黑色矩陣、彩色濾光片以及平坦化膜。 梳狀電極是在玻璃等等的的透明基板上，以灘鑛(sputtering) 法堆積鉻(Cr)等金屬後’將所定之形狀的光阻圖案作爲光罩 14〇56pif 31 1327586 (mask)並進行蝕刻而形成的。 然後，實施塗佈清漆於所得之2片透明基板上的步驟、 後續的乾燥步驟以及脫水與閉環反應上必要的加熱處理步 驟。 就清漆塗佈步驟之塗佈方法而言，一般公知的方法包 括旋轉塗佈法 '印刷法、浸漬法、滴下法、噴墨法等等。 這些方法同樣可適用於本發明。而且，就進行乾燥步驟及 脫水與必環反應中必要的加熱處理方法而言，一般所公知 的方法包括：於烘箱(oven)或紅外線爐中加熱處理的方法、♦ 加熱板(hot plate)上加熱的方法等等。這些方法同樣可適用 於本發明。 ^ 乾燥步驟中溶劑的蒸發，以可能範圍中較低的溫度實 · 施爲佳。加熱處理的步驟一般在150°C〜300°C範圍的溫度中 進行爲佳。 然後，經過對所得之配向膜進行配向處理的步驟、透

過分隔物（spacer)使該基板面對面而組裝的步驟、封入液晶 材料的步驟、黏貼偏光膜的步驟，而製造液晶顯示元件。 對配向處理工程中的處理方法而言，一般所公知的方法包 括摩擦法、光配向法、轉錄法等等，只要是在達成本發明 之範圍內，這些方法同樣可適用於本發明。 本發明中特別佳的配向處理方法爲摩擦法。只要是在 達成本發明之範圍內，任何的摩擦處理條件皆可。然特別 佳的條件爲，械毛（hair tip)押入量〇.2〜0·8毫米(mm)、平台 (stage)移動速度5〜250毫米/秒(mm/s)、轉子(roller)旋轉速 14056pif 32 度500〜2000轉/分（rpm)。更佳的條件爲平台移動速度 3l~250mm/s。增加毛足押入量、降低平台移動速度、或加 快轉子旋轉速度，增強摩擦處理的條件，液晶處理後可得 較高的配向指數△。然而，若過度增強摩擦處理的條件， 將發生配向膜的膜削。本發明的配向膜平台移動速度可爲 3lmm/SeC以上，仍有提昇生產速度的空間。 本發明的液晶顯示元件，以可在配向處理之前後以洗 淨液進行洗淨處理。就洗淨方法而言，包括刷淨(brushing)、 噴塗(jet spray)、蒸氣洗淨或超音波洗淨等等。可單獨進行 這些洗淨方法或並用之。就洗淨液而言，可使用純水、甲 醇（methyl alcohol)、乙醇（ethyl alcohol)、異丙醇（isopropyl alcohol)等等各種醇類，苯（benzene)、甲苯（toluene)、二甲 苯（xylene)等等芳香族碳氫化合物，氯化甲烷（chloride methylene)等鹵係溶劑，丙酮（acetone)、丁酮 (methyl-ethyl-ketone)等等酮類溶劑，此處並無限定的溶 劑。當然，這些洗淨液必需使用充分精製而雜質很少的溶 劑。 可用於本發明中的液晶顯示元件中之預傾角爲0.1〜5.0 度，更適合的爲0.2〜3.0度。IPS型液晶顯示元件中，於驅 動原理上不太需要大的液晶預傾角。IPS型液晶顯示元件可 在預傾角爲0.1〜5.0度的範圍中得到良好的視角特性。 本發明的IPS型液晶顯示元件中所使用的液晶組成物 並沒有特別的限制，可使用介電異方性（dielectric anisotropy)爲 正的各種液晶組成物。較佳之液晶組成物的例子，包括：日本 14056pif 33 1327586 專利公報之特許第3086228號、特許第2635435號、日本 專利早期公開公報之特表平第5-501735號、特開平 8-157828第號' 特開平8-231960號、特開平9-241644號 (EP885272A1)、特開平 9-302346 號（EP806466A1)、特開平 8- 199168 號（EP722998A1)、特開平 9-235552 號、特開平 9- 255956 號、特開平 9-241643 號（EP885271A1)、特開平

10- 204016 號（EP844229A1)、特開平 10-204436 號、特開平 10-231482 號、特開-2000-087040 號、特開 2001-48822 號 等等中所揭露。

可使用介電異方性爲負的各種液晶組成物。較佳之液晶組 成物的例子包括：日本專利早期公開公報之特開昭 57-114532號、特開平2-4725號、特開平4-224885號、特 開平8-40953號、特開平8-104869號、特開平10-168070 號、特開平HM68453號、特開平10-236989號、特開平 10-236990 號、特開平 10-236992 號、特開平 10-236993 號、 特開平10-236994號、特開平10-237000號、特開平 10-237004 號、特開平 10-237024 號、特開平 10-237035 號、 特開平10-237075號、特開平10-237076號、特開平 10-237448 號（EP967261A1)、特開平 10-287874 號、特開平 10-287875 號、特開平 10-291945 號、特開平 1 1-029581 號、 特開平H-080049號、特開2000-256307號、特開 2001-019965 號、特開 2001-072626 號、特開 2001-192657 號等等中所揭露。 前述介電異方性爲正或負的液晶組成物中添加一種以上的光 14056pif 34 1327586 學活性化合物而使用亦無任何妨礙。 以下，雖利用實驗例與比較例說明本發明，但本發明 並非僅限定於這些例子。 另外，實驗例以及比較例中所使用的四羧酸二酐、二胺以 及溶劑的名稱以簡稱表示。以下爲所用簡稱的說明。 •四羧酸二酐 CBDA ： 1，2,3,4-環丁院四甲酸二酐 (1,2,3,4-c y c 1 〇 butanetetracarbxylic dianhydrde) PMDA :均苯四甲酸二酐（pyromelleticdianhydride) •二胺 BZ3 : 1，3-雙（4-(4-氨基苄基）苯基）丙烷 (1,3-bis(4-(4-aminobenzyl)phenyl)propane) DDM _ 4,4’-二胺基二苯基甲烷 (4,45-diaminodiphenylmethane) DDE : 4,4’-二胺基二苯基醚（4,4’-diaminodiphenylether) DD2 ： 4,4’-二胺基二苯基乙烷 (4,4，-diaminodiphenylethane) DD4 ： 1，4’-二胺基二苯基丁烷 (1aminodiphenylbutane) DD03 ： 1，3’-雙（4-胺基苯氧基）丙烷 (1,3 ,-bis(4-aminophenoxy)propane) DD05 : 1，5’-雙（4-胺基苯氧基）戊烷 (1,5 ,-bis(4-aminophenoxy)pentane) mDDM ： 3,3’-二胺基二苯基甲烷 35 14056pif 1327586 (3,3，-diaminophenylmethane) •溶劑成分 NMP : N-甲基-2-吡略烷酮（N-methyl-2-pyrrolidone) GBL: τ-丁酸內酯（7 -butyrolactone) BC : 丁基纖維素（butylcellosolve) 實驗例1 (1)聚亞醯胺系清漆A1的調製 具備溫度計、攪拌機、原料投入口以及氮氣導入口的 200毫升（ml)四口燒瓶中，加入3.3125克（g)的BZ3、30.00g 寒_ 的脫水NMP，於乾燥氮氣氣流中攪拌並溶解。一面將反應 系統的溫度保持在5°C，一面添加0.7989g的CBDA、0.8886g 的PMDA，反應30小時之後，添加35.00g的BC，30.00g 的GBL，以調製高分子成分之濃度爲5重量％的聚醯胺酸 的清漆。在原料的反應中因反應溫度而使溫度上升時，將

反應溫度抑制於70°C以下進行反應。另外，本發明的實驗 例中，需一面確認反應中的黏度一面進行實驗，將添加BC

之後的清漆黏度變爲30〜35毫巴斯卡.秒(mPa . s)(使用E 型黏度計，25t)時當作是反應的終點，並保持於低溫。得 到之聚醯胺酸之重量平均分子量爲63,000。另外，重量分 子量以島津製作所GPC測定裝置（chromatography pack C-R7A),於管柱（column)溫度50。(：中測定。 如前述方法而得到之清漆A1，以1比1的NMP與BC 混合溶劑稀釋之，調整成總高分子成分濃度爲3重量％的塗 佈用清漆。 14056pif 36 1327586 (2)紅外光吸光度配向膜之膜厚的測定以及配指數△的 計算 將得到之塗佈用清漆以旋轉塗佈機塗佈於矽基板上。 塗佈條件爲2300rpm、15秒。塗膜後’在80°C中乾燥約5 分鐘後，於210°C中進行3〇分鐘的加熱燒成處理’形成大 約80nm的配向膜。得到之聚亞醯胺配向膜以飯沼量測儀器 (gauge)製作所之摩擦處理裝置，於下述條件中進行摩擦處 理：摩擦布（絨毛長1.9mm :人造纖維）的絨毛押入量 0.4mm，平台移動速度60nm/sec ’轉子旋轉速度lOOOrpm。 所得配向膜的紅外線吸收光譜測定係使用波金艾瑪 (Perkin Elmer)製 FT-IR 裝置（ParagonlOOO)，以分解能爲 · 4cm·1、積分144次之條件進行測定。而且，爲去除水蒸氣 · 之雜訊(noise)使用乾燥氮氣或空氣（露點-60°C以下），分別 以10公升/分鐘(L/min)與5L/min的流量沖洗試料室與分光 室。

將透過偏光板之紅外線相對於配向膜垂直地從配向膜 這一方入射。設試樣（sample)的摩擦方向（配向處理方向）與 偏光方向平行時所測定之吸光度爲A||，而垂直時所測定 之吸光度爲A丄。將平行與垂直所測得紅外線光譜之光譜 差，以吸光度計算，與C-N伸縮震動相當的尖峰高度設爲 (A || -A丄）。而且，計算相當於以吸光度所表示的平行與 垂直之光譜其C-N伸縮震動的尖峰高度的和（A|| + a丄）。 加上，配向膜的膜厚（d)，以溝尻光學工業所製之橢圓計 (Ellipsometer，DVA-FLG)測定的結果爲 81 6nm。 14056pif 37 1327586 然後，依據式（1) ’將已得到的（A丨丨—A丄）、（A II + A 丄）以及膜厚(d)之値代入計算’則得到液晶處理後之配向膜 的配向指數△爲2.41。 X d ⑴ A || -A 丄 △=-- A II +A 丄

(3)對比以及電壓保持率測定用液晶盒(cell)之製作 使用附有如圖1所不之ips用梳狀電極之玻璃基板以 及2片非電極之玻璃基板以外，按照矽基板使用方法，形 成配向膜。 如上述方法而得到的配向膜於乙醇中以超音波洗淨5 分鐘後，用純水將表面洗淨，再放入烘箱中以120°C乾燥 30分鐘。於附有前述IPS用梳狀電極的玻璃基板上散佈4 · 微米（#m)的間隙（gap)材料，將形成配向膜的面當做內面， 使之面向無電極之玻璃基板後，以環氧樹脂(epoxy)硬化劑 密封（seal)，完成間隙4//m之平f了液晶盒(pare 11 el cell)。 將液晶組成物A注入前述液晶盒中，並以光硬化劑將注入 口封住。然後，進行30分鐘ll〇°C之加熱處理後，在相對·· 向的玻璃基板的外側貼附2枚偏光板，作爲對比以及電壓 保持率測定用液晶盒。另外，對向的附有IPS用梳狀電極 的玻璃基板以及無電極之玻璃基板其摩擦方向互爲同方 向。使一側的偏光膜的偏光透過軸與配向方向同方向，另 一側與此垂直配置。作爲液晶材料使用的液晶組成物A其 組成表示如下。此些組成物之向列等方(NI)點爲100.〇°C， 雙折射爲0.093。 14056pif 38 1327586

液晶組成物A C2H5^C)O-^--F 17wt. °/c C3H7~〇~~〇~F 17wt. °/c 16wt. % C2H5~~G)—C2H4~(Z)~lOwt. % C3U7~^y~~ C2H4~0~F 5wt. % C5Hn-^)^-C2H4-^^—F lOwt. % C2H5-〇-<〇M^F 6wt· 〇/〇 C3H7〇~^0^^-F 6wt. % C5Hh~^〇—◎—13wt. % 39 14056pif 1327586 然後’用大塚電子公司製的液晶面板評價裝置 (LCD-5100)求取透過率-外加電壓曲線，由白顯示與黑顯示 的比計算出的對比爲202。而且，認定完全沒有如同摩擦紋 的配向斑或配向缺陷’得到非常均勻的顯示。尙且，對比 測試時的條件是驅動電壓0〜10Vp-p，驅動頻率70Hz，矩形 波。 此外’以既存之方法（參考水嶋他，第十四回液晶討論 會草稿集，第78頁）’測定此電壓之電壓保持率的結果爲 98·3%。電壓保持率的測定條件爲間隙（gate)寬度69微秒（μ s) ’頻率60赫茲(Hz) ’波高±4.5伏(ν)，測定溫度60°C。 (4)預傾角測定用液晶盒之製作 ^

附有一對氧化銦錫（ITO)透明電極的玻璃基板，除了以 2〇 # m用之間隙（gap)材料作成，配向方向爲平行貼合 (antiparallel)，未貼附偏光膜之外，以相同於對比與電壓保 持率測定用液晶盒的方法，製作測定預傾角用的液晶盒。 尙且，預傾角測定中的液晶材料亦使用與對比測定時所用 相同之液晶材料。使用此晶胞，並以旋轉晶體（crystal rotation)法測定液晶之預傾角，其結果爲1 4度。 實驗例2〜3、比較例1〜3 將清漆A2〜A13以及清漆Bi〜B3依下表1之原料組成 調製，並以此取代實驗例1中的清漆A1，並進行與實驗例 1同樣之配向指數△、對比、電壓保持率以及預傾角的評價。 各種清漆之調製 關於清漆A2〜A13以及清漆B1〜B3之調製是以相同於 14056pif 40 1327586 A1之方法調製。反應中因反應熱而溫度上升時，需使反應 溫度抑制於70°C以下進行反應。另外，聚醯胺酸之合成， 需一面確認反應物之黏度一面進行反應，以BC以及GBL 添加後之聚醯胺酸黏度變爲30〜35mPa· s(使用E型黏度 計，25°C)時，當作是反應之終點，並將聚醯胺酸保存於低 溫。 也就是，將最初之聚醯胺酸單以NMP合成，然後，添 加BC以及GBL後將最終的聚醯胺酸濃度調整成5重量％。 各實驗例以及比較例之原料莫耳比及重量平均分子量 如表1所示。 表1 清 漆 四羧酉 変二酐 二胺 重量平 均分子 量 PMDA CBDA 2Z3 DDM DDE 實驗例1 A1 25 25 50 一 — 70,000 實驗例2 A2 25 25 45 40 — 68,000 實驗例3 A3 25 25 40 40 一 65,000 實驗例4 A4 25 25 30 40 — 63,000 實驗例5 A5 25 25 25 40 — 60,000 實驗例6 A6 25 25 40 — 10 55,000 實驗例7 A7 25 25 30 一 20 55,000 實驗例8 A8 25 25 25 — 25 55,000 比較例1 B1 25 25 一 50 一 58,000 比較例2 B2 25 25 — 一 50 53,000 比較例3 B3 25 25 — 25 25 50,000 41 14056pif 1327586 表2 清漆 原料組成（莫耳比） 重量平均 分子量 實施例9 A9 PMDA/CBDA/DD2/DDM = 25/25/40/10 65.000 實施例10 A10 PMDA/CBDA/DD4/DDM = 25/25/40/10 60.000 實施例11 All PMDA/CBDA/DD03/DDM =25/25/40/10 68.000 實施例12 A12 PMDA/CBDA/DD05/DDM =25/2^/40/10 62.000 實施例13 A13 PMDA/CBDA/mDDM/DDM =25/25/40/10 55.000

使用清漆A1〜A13以及清漆B1〜B3而形成之配向膜的 _鲁 膜厚，液晶處理之配向指數△、對比、電壓保持率以及預 傾角之評價結果表不於表3、表4。 另外，本發明實驗例之測試方法中，150以上的値表示 較優良的對比，而較佳的預傾角是在0.1〜5.0度範圍，較佳 的電壓保持率爲97.0%以上的値。 14056pif 42 1327586 表3 清漆 膜厚/ nm 配向指 數八 對比 電壓保 持率/ % 預傾角 /度 實驗例1 A1 81.6 2.41 202 98.5 1.4 實驗例2 A2 84.4 2.32 191 98.5 1.4 實驗例3 A3 80.4 2.22 185 98.4 1.3 實驗例4 A4 84.5 1.63 172 98.5 1.4 實驗例5 A5 90.2 1.33 153 98.3 1.3 實驗例6 A6 83.7 2.29 192 98.5 1.2 實驗例7 A7 87.8 1.82 178 98.6 1.1 實驗例8 A8 86.5 1.45 158 98.4 1.1 比較例1 B1 81.2 0.98 92 98.5 1.2 比較例2 B2 70.9 1.15 119 97.2 0.8 比較例3 B3 79.9 1.01 106 97.6 1.0 表4 清漆 膜厚/ nm 配向指 數^ 對比 電壓保 持率/ % 預傾角 /度 實驗例9 A9 84.4 1.69 174 98.6 1.8 實驗例10 A10 79.3 1.67 175 98.7 1.7 實驗例11 All 83.0 1.63 171 98.3 1.5 實驗例12 A12 85.3 1.60 165 98.4 1.5 實驗例13 A13 88.2 2.03 186 98.7 1.1 43 14056pif 1327586 從實驗例1〜13以及比較例1〜3的結果，得知利用液晶 處理後之配向指數△爲1.3之配向膜，可得150以上優良的 對比之IPS型液晶顯示元件。且，得知以實驗例1〜13之配 向膜作爲IPS型液晶顯示元件顯示良好的電壓保持率以及 預傾角。 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以 限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神 和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之保護 範圍當視後附之申請專利範圍所界定者爲準。 【圖式簡單說明】 圖1是IPS用梳狀電極結構圖。 14056pif 44

Claims (1)

1327586

119356號中文專利範圍無劃線修正本 十、申請專利範圍： 修正日期:98年11月12曰 饮年U月Κι*正本 1. 一種聚亞醯胺系清漆，用以形成藉由對基板表面主要 的形成平行電場以進行顯示的橫電場方式的液晶顯示元件 用配向膜’該聚亞醯胺系清漆可形成以式（1)所表示之配向 指數△爲1.3以上的配向膜，

d

式中，A||爲入射具有平行於配向處理方向之偏光成分 的紅外光於配向膜時，因亞醯胺環之碳·氮伸縮震動的吸光 度，A丄爲入射具有垂直於配向處理方向之偏光成分的紅外 光於配向膜時，因亞醯胺環之碳-氮伸縮震動的吸光度，d 爲配向膜的膜厚(單位：奈米）； 該聚亞醯胺系清漆之高分子成分包括從式1_1與式 1_13所表示之四羧酸二酐與使用25莫耳％以上的從式 2·12、式2-14、式2-19、式2-20以及式2-39中η爲2〜20 的整數時各式所表示的二胺及式2·13中η爲1〜20的整數 時所表示的二胺中選出至少1種而得到之可溶性聚亞醢胺 或爲其前趨物的聚醯胺酸，此處’下列式子中之η爲1〜20 的整數。

1-1 14056pif 45 1327586

2.如申請專利範圍第1項所述之聚亞醯胺系清漆，其中 該聚亞醯胺系清漆之高分子成分更包括從至少一種的下列 所表示之四羧酸二酐與至少一種下列所表示之二胺而得到 之可溶性聚亞醯胺或爲其前趨物的聚醯胺酸，此處，下列 式子中之η爲1〜20的整數，R爲氫原子或碳數爲1〜20的 烷基，這些烷基中，任意的—CH2-亦可以以—0-、—CH = CH_或_C三C —取代，環己烷以及苯環中任意的氫原 子，亦可以鹵素或碳數爲1〜5的烷基取代之。

14056pif 46 1327586 1-3 1-5 1-7 1-9 1-11 1-14

14056pif 47 1327586 1-15 1-17

1-16 1-18

Ο

1-19 1-20

Ο ο 1-21 U

ο ο

ο 1-23 1-24

14056pif 48 m 1327586

1-29 1-31 1-33 1-37

1-30

1-38

14056pif 49 1327586

14056pif 50 1327586 2-22

2-29

2-31

14056pif 51 1327586 2-34

2-35

2-42

14056pif 52 r ς 1 1327586

2-50

H2N 14056pif 53 1327586 2-51

3.如申請專利範圍第2項所述之聚亞醯胺系清漆，其中 配向指數△爲1.5〜10.0。 14056pif 54 1327586 4. 如申請專利範圍第2項所述之聚亞醯胺系清漆，前述 四竣酸一酐係從式1-2、式1-17、式1-18、式1-19、式ι_2〇、 式1-27、式1-28以及式1-29各式所表示的四竣酸二酌;中 選出至少1種。 5. 如申請專利範圍第2項所述之聚亞醯胺系清漆，前述 二胺係從式 2-5、式 2-6、式 2-9、式 2-1〇、式 2-11、式 2-15、 式 2-16、式 2-17、式 2-18、式 2_30、式 2-35、式 2-40、式

2-41、式2-·42、式2-43以及式2-56各式所表示的二胺中選 出至少1種， 此處’這些式子中之η爲2〜10的整數，苯環中任意的 氫原子亦可以鹵素或碳數爲1〜5的烷基取代之。 6. 如申請專利範圍第2項所述之聚亞醯胺系清漆，前述 二胺係從式2-15、式2-16、式2-17以及式2-18各式所表 示的二胺中選出至少1種， 此處，這些式子中之η爲2〜10的整數，苯環中任意的 氯原子亦可以鹵素或碳數爲1~5的院基取代之。

7·—種配向膜，係使用申請專利範圍第1項或第2項所 述之聚亞醯胺系清漆而形成，該配向膜厚度爲10〜50〇ηιη。 8. 如申請專利範圍第7項所述之配向膜，其配向處埋係 以絨毛押入量0.2〜0.8毫米、平台移動速度5〜250毫米/秒、 轉子旋轉速度500〜2,000rpm之條件進行摩擦處理。 9. 一種橫電場方式的液晶顯示元件，包括： 形成薄膜電晶體的第1透明基板； 對面的第2透明基板；以及 14056pif 55 1327586 夾存於該第1透明基板與該第2透明基板之間的液晶’ 其中該第1透明基板具有如交互延伸的梳般而形成的 畫素電極以及共通電極，第2透明基板具有遮斷畫素以外 之光的黑色矩陣、彩色濾光片以及平坦化膜’在該第1透 明基板與該第2透明基板接觸液晶的面上具有如申請專利 範圍第7項所述之配向膜。 10.—種橫電場方式的液晶顯示元件，包括：

形成薄膜電晶體的第1透明基板： 對面的第2透明基板；以及 夾存於該第1透明基板與該第2透明基板之間的液晶， 其中該第1透明基板具有如交互延伸的梳般而形成的 畫素電極以及共通電極，第2透明基板具有遮斷畫素以外 之光的黑色矩陣、彩色濾光片以及平坦化膜，在該第1透 明基板與該第2透明基板接觸液晶的面上具有如申請專利 範圍第8項所述之配向膜。 56 14056pif Γ ^