TWI292493B - Optical element, planar polarized light source using the optical element, and display using the planar polarized light source - Google Patents

Description

1292493 九、發明說明·· 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於光學元件及使用其之偏光面光源，暨使 用，面光源之顯示裝f。本發明係特別相關於可將透 過入射光進行激發發光之光從表面/背面之至少一邊者作 具有既定振動面之直線偏光而射出之光學元件及使用田其 之偏光面光源’暨使用該偏光面光源之顯 【先前技術】 釀、、先前已知作為液晶顯示裝置之所謂背光源所使用之側 光源型導光板，係有於透光性樹脂基板上設置由含有氧化 鈦或硫酸鋇等高反射率顏料之反射點等所構成之 手段，透過該光射出手段，藉由使因樹脂板内之全反射而 形成之傳送光進行散射等，從樹脂板之表背一邊射出者。 但是，源自具有上述構成之導光板的射出光係幾乎未顯 示偏光特性之自然光，故於液晶顯示時，有經由偏光板而 鲁將上述射出光變換成直線偏光之必要。因此，因發生該偏 光板之光的吸收損失，而有光之利用效率無法超越5〇%之 問題。 ° 於此’為解決此種問題而提案有利用所謂布如士特角 (Brewster angle)而得到直線偏光之偏光分離手段，戍使 用利用相位差板之偏光變換手段等而謀求光之利用效率 提升的各種背光源（例如，參照專利文獻1、專利文獻2、 專利文獻3、專利文獻4、專利文獻5、專利文獻6、專利 文獻7、專利文獻8、專利文獻9、專利文獻1 〇、專利文 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 1292493 獻丨1、專利文獻12及專利文獻13)。 然而，以此種先前之背光源，並無法得到充分偏光，且 亦難以進行偏光方向之控制，而有缺乏實用性之問題。 T此，為解決上述該類問題點，本發明者等係開發出可 將猎由入射光而進行激發發光之光當作從表面/背面之至 少一邊具有既定振動面之直線偏光而射出，且其偏光方向 (振動面）亦可任意控制之光學元件等（參照專利文獻14)。 但是，在開發專利文獻14所記載之光學元件時，於使 籲用未溶解之發光體的情況下，雖有以將分散在透光性樹脂 及/或微小區域部中之發光體尺寸儘可能縮小為佳之極端 =性判斷（參照專利文獻14之說明書段落0026)，但完全 沒有進行具體上必須縮小至何種程度之定量性檢討。 例如，於專利文獻14中，揭示有使用三（8-羥基喹啉） 鋁（tris(8-quinolin〇lat〇)aluminum，一 般稱為 Aiq3)之 粉末以作為發光體之實施例，亦於該實施例中所使用之可 籲、’二由市售而獲得之A1 q3係具有數十# m以上之粒徑。在 使用具有此種程度粒徑之發光體而形成光學元件之情況 下，可知藉由使激發光入射至該光學元件而發光並射出於 光學元件外部之光，係有未必一定具有充分偏光度之情 形。又’在使用粒徑大於既定以上之發光體之情況下，亦 有產生光學元件之外觀不良，或產生難以製作光學元件之 情形的問題°進一步為了提高從光學元件射出之光的輝 度’而即使提高分散於光學元件之發光體的配合比，則於 使用粒從大於既定以上之發光體之情況下，亦無法大量進 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 , 1292493 行分散，而有未能有效提高輝度之問題。 [專利文獻1]日本專利特開平6 —1 8873號公報 [專利文獻2]日本專利特開平6 —16〇84〇號公報 [專利文獻3]日本專利特開平6 —265892號公報 [專利文獻4]日本專利特開平7_72475號公報 [專利文獻5]曰本專利特開平7_261 122號公報 [專利文獻6]日本專利特開平7-27〇792號公報 [專利文獻7]日本專利特開平9_54556號公報 [專利文獻8]日本專利特開平9 —1〇5933號公報 [專利文獻9]日本專利特開平9 —1384〇6號公報 [專利文獻ίο]日本專利特開平9—1 526〇4號公報 [專利文獻π]曰本專利特開平9-2934〇6號公報 [專利文獻12]曰本專利特開平9-3262〇5號公報 [專利文獻13]曰本專利特開平1〇-78581號公報 [專利文獻14]日本專利特開2〇〇4 —2〇5953號公報 _【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 本毛月係為解决上述相關先前技術之問題點而所完成 者，其目的在於提供可將透過人射錢行激發發光之光從 面/月面之至^邊當作具有充分偏光度之直線偏光而 士出，㈣不產生外觀不良，冑作容易，並可輕易提高射 出光輝度之光學元件及使用其之偏光面光源，暨使用 光面光源之顯示裝置。 (解決問題之手段） 312XP/發明說明書(補件)/95-〇 1 /94134180 1292493 社為解决上述問題，本發明之發明者等係經過努力檢討， 、=果务現若將分散在透光性樹脂及/或微小區域部中之發 光體的粒徑設定為小於其發光波長的話，則可得到可將藉 =入射光而發光體進行激發發光之光從表面/背面之至少e -邊作為具有充分偏光度之直線偏光*射出，且不產生外 硯不良，«作容易’並可輕易提高射出光輝度之光學元 件，而完成本發明。 傷發明係提供—種光學元件，係具有：透光性才 :刀"佈於上述透光性樹脂’ ^雙折射性與上述透3 '區域部；以及分散於上述透紐樹脂2 或I上—她、區域部中，且具有較其發光波長小之_ /—種以上之發光體；並具有板形狀。 罟：=發明的話’則無如同習知般之在透光性樹脂上^ 置由反射點等所構成之特別的光射出手段之必要，可將驾 過2射之激發光而在光學元件内部（發光體）進行發光 之 '、作具有既定振動面之直線偏光而射出 因應光學元件之却·罢& A /上 角度（或可因應將後述之㈣方向 面又)。為何者），而可任意設^直線偏光之偏光方向（振動 -兒明的話’藉由從侧面或表面/背面入射至光 發光而進行激發發光之光的大部份，係： 射二：：：：之折射率差而在空氣界面上進行全反 射於先學讀内傳送。在該傳送光之中，呈有 不微小區域部與透紐樹脂之折射率差為最大值cnl 31MP/發明說明書(補件)/95-〇1/9413418〇 8 1292493 "述从小區域部的軸方向（△ nl方向）的振勤 偏光成分係嶽爲、H探 \力面之直線 小於全2 Γ 強烈散射。在該散射光之中，以 ，角之角度進行散射之光係從光¥ it # 1+ 04 外部（空氣）。 攸7^予凡件射出至 其中，在微小區域部未分散分佈 因，產生如上述之選擇性偏光散射，故藉 ==’ %先體而進行激發發光之光係在立體角 子牛内之 I ηΛ 反覆進行全反射之狀態。 >根據本I明的話，上述被封人之光係、 與透井柯抖π + w r #在Μ小區域部 、兄下：! 散射，而僅在全反射條件消失的情 射出於光學元件外部’故可藉由微小區域部^ 或分佈率以任意控制射出效率。 — 寸 另：方面’在上述“!方向之散射中，以小於 角之角度進行散射之光、未衝突微小區域部之光及子 =方向以外之振動面之光係被封人光學元件内/而反 ^持、.貝進行全反射並傳送’亦可藉由光學元件内之雙折 相位差等以解除偏光狀態，滿^ Δη1方向條件（成為 平行於Δη1方向之振動面的直線偏光），等待進行射出、之 機會。藉由反覆進行以上動作，結果變成具有既定振動面 之直線偏光可效率優良地從光學元件射出。 於此，發光體粒徑大於既定以上的話，則如圖iu)所 示，藉由光學元件内之-發光體而進行激發發光，因衝突 微小區域部所獲得之直線偏光（具有平行於方向之 振動面的直線偏光）L即使滿足可射出於光學元件外部之 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 1292493 ::行=射Γ學元件外部之前，與其他發光體3衝突 之=在=解除偏光’結果有射出光之偏光度降低 傳逆之m〆月況下’因上述直線偏光在光學元件内所 的光路徑長度較長，反覆進行複數次反射/散 二：於射出光學元件外部之前，與其他發光體3衝突之 發明，則發光體粒徑較其發光波長（可 Γ即，較直線偏光L之波長為小)，故如 進行物二線偏先L係藉由其他發光體3而幾乎未 射地通過，因而幾乎沒有解除偏光之虞。亦即，光 □故相對於較其波長為小之對象，大多不受 過。因此’可作為具有充分偏光度之直線偏光而 。之九予兀件；度，發光體粒徑相當小，而不會 生被/刀散之發光體突出於光學元件表面之外觀不良。 件時’不致成為微小區域部形成之障礙， ::，:=?情況下，成為透光性樹脂斷裂之 進而，因輕光體粒則、於其發光波長，故可有 從光學元件所射出之光的輝度。此係如圖2所示，因為； 先學几件10内，即便使總重量相同之發光體3分散 將所散之發光體3粒徑設定為較小的話（圖2(〇) 較於粒徑較大之情形（圖2(b))，可使多數發光體3分 例如’在總重量相同之條件下，將各發光體3之粒徑^成 312XP/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 1292493 1/2的話，則發光體3之總數 面積變為2倍。由於發光體3 ^ Ds _ 3之總表 7b體3之激發發光係於發 表面上產生’故若將分散之各發光體3粒徑變小，而= 面Γ寬的話，則增加該份量之發光量， 、、、。果可有效k南從光學元件所射出之光的輝度。 如上所述，㈣本發明的話，則可將透過人射 發發光之光從表面/背面之至少名 仃教 之直㈣當作具有充分偏光度 之直線偏先而射出’且不產生外觀不良，製作容易， 輕易提高射出光輝度。 上述發光體係以無機系顏料為佳。 根據如此構成，無機系顏料係發光輝度（發光效率）高， 且耐久性非常高’可耐得住長期間使用。因此，相較於使 用染料系之發光體的情形，可得到發光輝度、耐久性、可 靠性優良之光學元件。 上述發光體係以吸收紫外光或可見光，以發出可見光之 $螢光顏料為佳。 亦或，上述發光體係可為吸收紫外光或可見光，以發出 可見光之磷光之蓄光顏料。 另外’為了更進一步減低解除偏光之可能性，上述發光 . 體之粒徑係以上述發光體之發光波長的1 /5以下為佳。上 述發光體之粒徑係以上述發光體之發光波長的1/1〇以下 較佳’而以上述發光體之發光波長的1/50以下更佳。 於此’在分散之發光體凝集以形成凝集體之情況下，該 凝集體顯示相同於具有與該凝集體之直徑同等大小之粒 11 312XP/發明說明書(補件 y95_〇1/94134180 1292493 徑的發光體之舉動（參照圖ί( 光體凝集所形成之 。口此，最好使上述發 波長。另外，凝集上^ΓΓ 於上述發光體之發光 上述發光體之發光波長二凝集體的直徑係以 之發光波長的1/10以下更佳。下為仏，而以上述發光體 另外，上述微小區域部係曰 晶相之破璃狀態之材料❹由_ 2材料、冷卻固定液 液晶相予此置射線將聚合性液晶之 相于以乂聯固定之材料而形成。 上=在2微小區域部最好以玻璃轉移溫度為50°c以 上述透光性樹脂之破璃轉移溫度的溫度下呈 現向列（nematlc)液晶相之液晶聚合物所構成。 關於上述4小區域部與上述透光性肖脂之折射率 在為將顯示該折射率差為最大值之上述微小區 域：的軸方向的折射率差設定為Δη卜將正交於顯示上 述取大值之軸方向的軸方向之折射率差設定為ΔΠ2及 丨△ η3之情況下，滿足以下關係： 〇·〇3^Δη1^〇.5 Δη2^ 0. 03 〇$Δη3$0·〇3〇 另外在上述透光性樹脂或上述微小區域部之材料係例 如使用及收較多激發光波長之光的材料時，由於吸收該激 發光而發光效率變得容易降低。進而，於使用紫外光作為 激發光時，有因紫外光吸收而導致材料劣化之情事。於 此’上述透光性樹脂及上述微小區域部之材料係透過使用 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 12 1292493 實質上不吸收激發光波長之光的材料，而儘可能地減少發 光效率之降低及材料劣化。例如，當激發光為紫外光時， 上述透光性樹脂及上述微小區域部均以由實質上不吸收 紫外光之材料所形成為佳。另外，紫外光之波長帶域範圍 若為一般認定為紫外光之波長帶域之範圍即可，例如，可 設定為約1〜40 Onm之範圍。又，本發明之所謂「實質上不 吸收I外光」係除意指完全不吸收紫外光之外，即使進行 吸收，亦意指在激發光波長之光吸收率為左右以下。 藝又，本發明亦提供上述本發明之光學元件與具有射出可 激發分散於该光學元件之發先體之波長之光的激發光源 之偏光面光源。 '、 又，在上述偏光面光源方面，本發明亦提供上述透光性 樹脂及上述微小區域部均由實質上不吸收紫外光之材料 所形成，且可激發分散於上述光學元件之發光體之波長之 光係紫外光的偏光面光源。 & φ另外，上述偏光面光源係構成為更具備有用以將從上述 激發光源射出之光引導至上述光學元件之透光性材料 形成之導光體。 上述激發光源係由例如無機或有機電致發光元件益 水銀之螢光管所構成。 進而，本發明亦提供以具備上述偏光面光源為其 顯示裝置。 、$ (發明效果） 根據本發明的話，則可將透過入射光進行激發發光之光 312XP/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 13 1292493 從表面/背面之至少一邊當作具有充分偏光度之直線偏光 而射出，且不產生外觀不良，製作容易，並可輕易提 出光輝度。 【實施方式】

以下，苓照隨附圖式，針對本發明之一實施形態進行說 明0 P 圖3係顯示本發明之一實施形態之光 造的縱向剖面圖。本實施形態之光學元件㈣如圖= i ιϋ_有透光俾樹脂1;及分散分佈於上述透光性樹 二：幻射性與上述透光性樹脂1相異之微小區域部2; 二;”又，光學元件10係在透光性樹脂 分散有具有較其發光波長小之粒徑的 分散於透光』 3。另外，圖3(a)係顯示發光體3 刀放於透妨樹脂丨中之例，圖3(b)_ 散於微小區域部2中之 X先體3刀 於透光性樹脂i及微小區料2(雙光體3分散 之光學元件10係可構成為圖3(a)〜（c)之任; 光學兀件1〇之形狀係形成為具有至 二 面的板狀即可，並無特別限定，由於 坦 反射效率之觀點而言，係以如圖3所示之叫面=用ί全 之，特別以形成為薄膜狀為佳。本發明之:處田理之觀點言 完全包含該等薄膜狀、薄片 所明板狀」係 光學元件10厚产# ^ 狀之形狀的概念。 = 2〇—為佳，而以 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01 /9413418〇 14 1292493 =::4(W500 ,m更佳，以5。…〇Mm特佳。在 出:L 1Q厚度較薄於2G//m時，則有從激發光源所射 損失蓉Ιί就其原狀通過’或因在微小區域部2之散射性 區域邱？生輝度不均之虞。又，因為無法充分確保微小 散射光的傳送路徑，而有未能得到具有充分偏 時，則激發光益法在光^杜田^于 度超過3顏 、μ 士尤…法在先學兀件10之厚度方向上充分傳 =…/有效活用所分散之發光體3整體，而有偏光之發 光效率降低之虞。因此，以製成上述般之厚度2 全Π牛,10之相對面之2面10卜1〇2(圖3(a))係藉由 =丄：、發光體3所發光之光封閉住，由封閉效率之 之，以具有近似於鏡面之平滑性為佳。但是 學兀件10之相對面之2面m、1〇2缺乏平滑性之情況 下’可利用黏接劑或黏著劑將另外具有優良平滑性之 性溥膜或薄片黏貼於透光性樹脂1上，將該黏貼之透光性 ^或W的平滑表面當作全反射界面，亦可得到相t 果0 發光體3係以均勻分散在透光性樹脂1及微小區域部2 之任-方’或兩者中為佳。如同上述，係因若透過發 3產生光散射，將有偏光解除之虞，故本實施形態之 體3粒徑係設為小於其發光波長。另外，為更進一步^ 偏光解除之可能性，係以將發光體3粒徑作成發光^ 3氏 發光波長的1/5以下為佳，而以1/1〇以下較佳，以之 以下更佳。 50 3UXP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 15 1292493 η此雕外L猎由將發光體3粒徑作成產纟量子效果之尺寸 之發^而體γ1〜10nm左右）’則即便為由同一組成所構成 3。义因Γ 亦可配合粒經製作其發光波長相異之發光體 Μ〜配合該等粒徑而使㈣光波長不同之發光體 成:二，不同之發光體3)的話，則即使不使用組 二二夕個發光體3,亦可藉由適當控制單一組成之發 另；，除佈’而能得到寬廣帶域之發光波長帶域。 光，射U 用大緣電子公司製或堀場製作所製之動態 $政射式粒徑分佈測量裝置，或大琢電子公司之 : 雷= ^tapotential)計測量發光體3粒徑之外，可利用 幸之^微，直接觀察’亦或可透過筑波奈米科技公司所提 :二:時間測量而進行量測。X ’例如若在將發光體3 下:可較大硬塊予以粉碎而得到發光體3之情況_ :了透過調整粉碎條件(時間、旋轉速度、愿力 專）’亦或於粉碎後利用過濾 皿- 所希望粒徑之發光刀級，以得到 之成長而得到發光q ' Λ木原子或分子使 液-度、温度:::::::等)可調整成長條件(分散 之發光體3。另外，若在將:速=:取材=粒徑 於稀有氣體中利用電子射 '、4作為^靶、 情況下，藉由調整電子賤鑛而得到發光體3之 度、標吻， 又’在凝集所分散之發光體3以形成;d，3。 312XP/發明說明書(補件账_4134】8〇 體係顯示相同於具有與該凝集體直徑同等粒::集 16 1292493 為。因此，以將凝集發光體3所形成之凝集體 义、卫 小於發光體3之發光波長為佳。另外，以凝集 二光體3所形成之凝集體的直徑在發光體3之發光波長： 以下較佳，以以下更佳。又，上述凝集體之直 -係可利用相同於上述發光體3單體之粒徑測量方法之 方法進行量測。又，可藉由使偶合劑或界面活性劑等 於發光體3表面，而徒癸氺贿q本册 如 、 光體3之凝集 脰3表面帶電’藉此抑制於發 作為發光體3，可使用吸收紫外光或可見光，並將可見 、區域之波長的光進行激發發光之適當材料的i種或2種 :二：2明中，發光體係以無機系顏料為佳。無機系 具:"、示％光輝度高之外，耐久性亦非常高，可耐得住 U間使用，所以在相較於使㈣㈣發 可得到發糾度、耐久性、可靠性優良之光學元 ^體而言’最好使用由射出來自激發單態^物士）之 丨：先之螢光，系顏料所構成之螢光顏料，或由射出來 顏=了重態之發光之破光的無機系顏料所構成之蓄光 更具體說明的話，發光體3係除可適合使用⑽ 2〇2s、LaP〇4、Cai。⑽）6Fcl、（SrCaBaMg)视）们、 BaMgAhoO, ^ Zn2Si〇4. (T, Gd)B〇3 > ZnSe ^ CdSe ^ ZnTe ^ CdTe 寻之外’亦可適當使用於該等中摻雜有M、

Sb、Μη等金屬或希土類元素者。 312Χρ/發明說明書(補件)/95-01/94134180 無機系顏料之折射率係一般為2.0以上，且多屬於不透 17 1292493 ，之著色情形。例如，CdSe雖因粒徑或純度而不同，但 :現紅〜橙之顏色。於使用此類無機系顏料作為發光體3 知，一般具有以下問題：起因於與分散有發光體3之樹脂 (為形成透光性樹脂丨或微小區域部2之材料，大多具有 1、·5〜1.7之折射率）的較大折射率差，而產生之散射所造 成之激發發光之光的偏光解除；或因不透明性所產生之吸 收或無機系顏料本身之著色所引起之激發發光之光的著 m ’如上所述’本實施形態之發光體3係因作成粒 徑小於其發光波長，故所激發發光之光的大半並不會受到 發光體3之影響而通過，難以產生上述問題。 發光體3係可藉由諸如：於製作光學元件1〇時，視必 要而將鼓製作之發光體3連同其他添加劑—起配合至 形成透光性樹脂1或微小區域部2之材料中的彳法 先配合發光體3之原材料，透過實施熱處理、光處理、 化處理、還原處理、酸鹼反應處理等，使發光體3析出之 方法等適當方法，而可分散於光學元件1〇内。 更具體說明的話，例如可使用以下（1)〜（4)所示之 法。亦即，可適當使用 ’ ⑴利用酸或驗溶解發光體3之原材料，使該溶液读、、主

在聚乙稀料樹脂（形錢光性樹I脂1或微小區域邻Z 材料)中，透過製膜後之處理’以去除溶解上述原;才料： 酸/鹼成分的方法； 胃Ή之 ⑵將溶解有利用S合物等所保護之金屬離子（例如 離子等)的溶液，分散於樹脂(形成透光性樹脂！或微小： 312XP/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 18 1292493 出=2 對螯合物類進行無力&，對所析 =離：賦予必要離子類(由㈣水溶 所二到之硫化物離子等），使發光體3成長之方法；肢專 狀使有機金屬化合物（例如，醋酸、安息香酸、蟻酸、 ^夂、酒石酸、乳酸、草酸等有機物與金屬 = 、，軸類)進行反應，藉由熱:解 並將二所：：物：形成團塊(ClUSter)，且形成發光體3， •戈二V ^之發光體3分散於樹脂(形成透光性樹脂1 •或被小區域部2之材料）中之方法； ⑷添加界面活性鼓溶解有金屬料之水溶液中，以 之方法，·等方法。料件下之回流，使發光體3成長 =元件1G係可利㈣#方法而形成 域部）所在雙折射性不同之區域（微小區 二：)所形成之組合中，使用聚合物類或 | 、、種次2種以上，以取得配向薄膜之方 姑、°所述’發光體3係因分散於光學元件10中， 故上述組合材料之至φ甘 乂么、h Ύ 心 一係以與所分散之發光體3相 /合性良好而混合者為佳。 上述材料之組合例儀可· 合；等向性聚合物盘里向性物類與液晶類之組 彼此間之組合等。另且合；異向性聚合物 *面而言，以相分離二土::區:部二:分散一 相溶性而控制分散分佈性:過， 1 *』稭由適當方法而使相分離， 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01/94134180 19 1292493 L如=溶劑對非相溶性之材料進行溶液化之方法，或 在加熱私融下混合非相溶性之材料的方法等。 小：:光體3之配合比並無特別限定，若配合比過 〇] :#到必要的發光量。因此，發光體3 比 的γ nr上更佳。相反地’若發光體3之配合比過大 m 向基材（形成透光性樹脂1或微小區域部 材枓）之延伸或相分離有所影響，因而以適當決定在 •3不之影響之範圍的配合比為佳。此外，上述發光體 -口 t之上限係以1〇重量％以下為佳，而 以上更佳。 於上述材料之組合中，藉由延伸處理進行配向處理時， 在聚合物類與液晶類之組合及等向性聚合物與異向性聚 合物之組合中，可藉由任意之延伸溫度或延伸倍率，而在 異向性聚合物彼此間之組合中’可藉由適當控制延伸條 件：以形成個別目的之光學元件1G。另外，異向性聚合 物係根據延伸方向之折射率變化的特性，而分類為正負 向，在本實施形態中，可使用正負向任一方之異向性聚合 物，亦可使用正向同類之組合及負向同類之組合的任一σ 者。 上述聚合物類之例係可列舉有：聚對酞酸乙二酯或聚萘 二酸乙二酯之酯系聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈·苯乙烯^ 聚物（AS聚合物類）之笨乙烯系聚合物；聚乙烯、聚丙烯'、 具有環系至降冰片烯構造之聚浠烴、乙烯•丙烯共聚物之 312XP/發明說明書(補件)/95·01/94134180 20 1292493 烯烴系聚合物；聚曱基丙烯酸曱酯之丙烯酸系聚合物；二 醋酸纖維素或二醋酸纖維素之纖維素系聚合物；尼龍或芳 香族聚醯胺之醯胺系聚合物。 又，作為上述透明聚合物類之例，亦可列舉有：碳酸酯 系聚合物、氯化乙烯系聚合物、醯亞胺系聚合物、砜系聚 合物、聚醚砜、聚醚醚酮、聚伸苯基硫化物、乙烯醇系聚 合物、二氯亞乙烯系聚合物、乙烯丁醛系聚合物、芳香酯 系聚合物、聚氧曱稀、矽酮系聚合物、胺基曱酸乙酯系聚 合物、醚系聚合物、乙烯醋酸酯系聚合物、上述聚合物之 系、胺基甲酸乙酯丙烯酸系、環氧系，系等熱硬化型 或紫外線硬化型之聚合物類等。 後 就取得耐熱性或耐久性等優異之光學元件1〇之觀點 係以使用玻璃轉移温度最好為5(rc以上（以8〇ΐ以上，，’ 1土’以120C以上特佳）之命人从相 a ,^ a 來合物類，與交聯性液晶單體 或液晶聚合物之組合為佳。此 早版 ^ ^ 此外上述聚合物類之破璁赫 移溫度上限係以300°C以下λ彳土 而n 0仁 离轉 i 乂卜為佳，而以25(rc以下較佳， 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 另-方面，作為上述液晶類之例，除了氰基聯苯 基苯基％己烧系、氰基苯基g旨系、安息香酸苯基自旨系 基嘧啶系、該等之混合物等之在室溫或高溫下呈現向列相 或矩列（smectic)相之低分子液晶或交聯性液晶單體之 外，亦可舉出在室溫或高溫下，呈現向列相或矩列相 曰聚合物等。上述交聯性液晶單體係通常在進行配向處理 ，以熱或光等適當方法進行交聯處理者 1292493 以2〇〇〇C以下更佳。上 鏈型等適當者，…Ϊ 係可使用主鏈型或側 佈之均良類’並無特別限定。由粒徑分 薄骐之成形性=Γ的形成性、熱穩定性、對 战小性配向處理之容易性等方面古之，、、六s 物係以使用聚合度8以上(以 °攻曰曰聚合 佳）者為佳。 更訌，以15〜5000特 以^液晶聚合物之光學元件1〇係可藉由下述方法等力 以形成’例如，混合聚合物類之 :法專加 咖小區域部2之液晶聚合物之二:::與用以形 ^據微小區域之狀態下分散含有液^^在 域。”方法進仃配向處理，而形成雙折射性不同之區 射率差设定為Δη卜將與顯示該折射率差最大值二折 丨向正交之轴方向的折射率差設定為“2、= Γ處理之折射率差Δη1、Δη2及控制 。之上述液晶聚合物係以使用玻璃轉移溫度為 公„併用之聚合物類(透光性樹脂υ之玻璃轉移溫 度之μ度區域呈現向列液晶相者為佳。另外，上 轉移溫度上限係以咖以下為佳= &以150 C以下更佳。其具體例係可舉出具 以下边-般式所表示之單體單位的側鏈型液晶聚合物、。 312XP/發明說明書(補件)/95_〇丨/94丨34 j 8〇 22 1292493 X—) η 一般式： Υ—Ζ 透形成液晶聚合物主鏈之骨路基， 例係可列舉有Λ:1適#連結鏈形成即可。其具體 有來丙烯駄酯類、聚甲基丙烯酸酯類、聚_α_ 鹵基丙烯酸酯_、取 ^ ^ 来酉、取$ π.、小α '"鼠基丙烯酸酯類、聚丙烯酸醯胺 ;二?g腈類、聚酜腈類、聚醯胺類、聚醋類、聚胺基 :痛：聚醚類、聚醯亞胺類、聚環氧烷類等。 二乂係由主鏈所分支之間隔基。由折射率差之控制等 :凡10之形成性等方面言之’間隔基？係最好為伸 土、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸辛基、伸癸 伸十-基、伸十二基、伸十人基、乙氧伸 手另方面，Z係賦予液晶配向性之中間（mes〇gen: 籲上述向列配向性之側鏈型液晶聚合物係具有上述一般 式所表示之單體單位之均質聚合物或共聚物等適當熱4 塑性聚合物即可，特別以單區域配向性優異者為佳。 使用向列配向性之液晶聚合物的光學元件10係例如混 口下述物貝·用以形成聚合物薄膜之聚合物類；與在較該 聚合物類之玻璃轉移溫度為低之溫度區域中，呈現向列液 晶相，且玻璃轉移溫度最好為50°C以上（以6(rc以上較 仫以70 C以上特佳）之液晶聚合物；於佔據微小區域之 狀態下，形成液晶聚合物所分散含有之聚合物薄膜後，對 312XP/發明說明書(補件 V95-01 /94134180 23 1292493 微小區域部2之液晶聚合物進行加熱處理，使配向 ::二〜夜晶相’並冷卻固定該配向狀態之方法等而形成。 社上述液晶聚合物之玻璃轉移溫度上限係以㈣以 下為仏，而以20CTC以下較佳，以15〇。〇以下更佳。 光配向處理前之微小區域部2之聚合物薄膜(透 =月曰"’亦即’配向處理對象之薄膜係除可藉由適 :方例如’料法、壓出成形法、射出成形法、滾筒 流動洗鑄法等而形成之外，亦可藉由在單體狀態 =仃展開，並透過對其進行加熱處理或料線等之放射 線處理而予以聚合，以製膜成薄膜狀之方法等而形成。 就獲得微小區域部2之均等分佈性優異之光學元件ι〇 之方面而言，以透過洗鑄法或流動洗鑄法等，對經由溶劑 之形成材的混合液進行製膜之方法為佳。此時，可透過溶 :種類、、混合液黏度、混合液展開層之乾燥速度等而控制 4放小區域部2之大小或分你44楚 〇〇 .. A刀佈性專。關於微小區域部2之小 •，方面’係混合液之低黏度化或混合液展開層之乾燥 速度之急速化等屬於有效。 配向處理對象之薄膜厚度係適當決定即可，由配向處理 性專硯點…-般以10_以下為佳，而以3〇師，_ 較佳，以5〇心2_更佳，以特佳。另外， 形成薄膜時，可配合諸如分散劑、界面活㈣、色調調節 劑、難燃劑、脫模劑、抗氧化劑等適當添加劑。 配向處理係可使用藉由配向而可控制折射率之適當方 法之1種或2種以上來進行，例如：利用i軸、2軸、連 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 24 1292493 、々2轴、Z轴等之延伸處理. 移溫度或液晶轉移溫度以上之;利用玻璃轉 進行急冷而固定配向之方法加電場或磁場，並 法；根據等向性聚合物之日、#使其流動配向之方 法等。因士，从& 二U配向，使液晶自行配向之方 薄膜之情形，亦有m之光學元件」g，亦有成為延伸 伸缚膜時，亦可使用跪㈣另外’在為延 聚合物為佳。又，g£^/s物’但以使用延伸性優異之 時，可使用p 1 11 <理對象之薄膜厚度為2mm以上 之配向處Γ 等以作為延伸處理方法，而施行適當 二’在微小區域部2由液晶聚合物所構成之 二糟由例如將分散分佈於聚合物薄臈 ：’、 :至=向列液晶相等為目的之液二 嘁，在配向限制力之作用下，使1 使焓 配向狀態固定化之方法等 配…並-冷’而將 之配向I您係由防止光學特性不均等丄 域狀態為佳。 靦-占而S，以單區 此外，作為上述配向限制力，係可應用例 對聚合物薄膜進行延伸處理之方法的延伸力、开^率 =應力電％或磁場等之可使m合物 當限制力，使其1種或2種以上之限制力進行作己向之適 對液晶聚合物進行配向處理。 丁作用，而可 光學兀件10之微小區域部2以外之部份 、 性樹脂1係可為顯示雙折射性者，或 望二17透光 人；J J為4向性者。光 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 25 1292493 配向等而得到。另外r述製膜過程中之分子 等公知之：向：可配合必要，例如施行延伸處理

域邙2以外& ’以賦予並控制雙折射性。又，微小區 A 口P 2以外之部份為等 L 向性者作為薄膜學兀件10係例如使用等 璃轉移、w :/、/成用之聚合物類，可在該聚合物類之玻 轉移恤度以下之溫度區域t 理等方法而得到。 、了占溥膜進仃延伸處 異如二斤二透光性f脂1與微小區域部2之雙折射性相 二舨5 ’關於微小區域部2與透光性樹脂i之折射 邻糸如上所述’在將顯示該折射率差最大值之微小區域 顧-之轴!向（Δη1方向）的折射率差設定為心1，將與 述取大值之軸方向正交之軸方向(Δη2方向、“3 °白、折射率差设定為△ η2及△ η3之情況下，由後述 全反射觀點而言’以為適當大為佳，而“3 、越小越好’可以的話最好為零。本實施形態之光學元件 係以控制成 0.03$Δη1$0.5、(^“2^.03、〇$ :似0.03為佳，而以“2=“3更佳。另外，該折射 率差係可藉由使用材料之折射率或配向處理等而加以控 制。 工 與藉由設定為該等及“3,則透過入射至光 學几件10内部的激發光而激發發光之光内，Δη1方向之 直線偏光強烈散射，可利用小於臨界角（全反射角）之角度 進行散射’藉以增加由光學元件1〇射出於外部之光量， 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 26 1292493 ▲方面，該以外之方向的直線偏光難以散射，斧… 王反射’而可封入光學元件ίο内部。 s重稷 之各轴方向與透光性樹月旨 1 =二㈣係在透光性樹脂1為光學等向 上;:^ # 於透先性樹脂1為光學昱向柹去 =透，〗之主光軸方向與微小區域部2=光 L!::吊為一致’故上述折射率差係意指個別軸方向之 各折射率的差異。 彳平田乃间之 △ π 1方向係因平行於你本與 的振動面，故該二==所射出之直線偏光 斟 向取好為平行於光學元件10之相 的情況下，二2。另外，只要是在平行於2面πη、102 '夜曰月1 η丨向係可設定為因應適用光學元件10之 液日日單70專之適當方向。 光子7L件1 〇之k小區域部2係由該微小區域部2之散 果的均質性等觀點而言，以儘可能均等分散分佈為 U小區域2之大小（特別是散射方向之Δηΐ方向的 長度）係影響於後方散射（反射）或波長依存性。從光利用 效率之提升、波長依存性之著色防止、因微小區域部2之 視覺化所造叙視覺㈣障礙⑽止及鮮明顯示障礙的 防止:甚至是製膜性或薄膜強度等觀點而言，微小區域部 2之較佳大小（特別是Δη1方向的長度）為“， 而以0.卜250 "更佳，以H〇Mm特佳。另外，微小區 域部2通常在單區域狀態下存在於光學元件工〇内，關於 312XP/發明說明書(補件)/95·〇1/9413418〇 27 1292493 s亥、△ n2方向等之長度，則無特別限定。 Λ 件1〇中所姑有之微小區域部2之比例係可由 二耸Γ射性等方面而適當決定，-般亦根據薄膜 、义了如舌乂曰.170重置％為佳’而以〇.5〜50重量％較佳， 以1〜30重量％特佳。 :實：形態之光學元件!。係組合射出可激發分散於該 先^兀们〇之發光體3之波長的光之激發光源，藉此可 形成偏光面光源。激發光源與光學元件10之配置並無特 別限定，以激發光可有效入射於光學元件10為佳。由該 硯點而言^系最好構成為如圖4所示般之將激發光源9配 置於光子兀件1 〇侧面，或如圖5所示般之激發光源9為 電致發光元件般之面光源，以使光學元件1〇之平坦面相 對之方式，配置於其上部。光學元件1〇係如圖4所示， 就其原配置狀態亦可’隔著透光性黏接層等與激發光源9 或透光性支持體形成為一體化狀態亦可。更以設置用以有 效導入來自激發光源之光至光學元件1〇内的導光體為 佳。針對上述導光體並無特別限定’可適當使用例如由透 光性樹脂所構成之平板或楔形導光板，甚至設置反射點於 該樹脂之導光板等一般使用在液晶顯示器之背光源者亦 可。 另外，激發光源9之種類係在可射出能激發發光體3之 波長的光之激發光源範圍内，並無特別限定，由於發光體 3基本上利用將能量高之短波長光線變換成長波長光線而 進行發光，因而最好使用發出紫外線之激發光源，或自紫

312XP/發明說明書(補件)/95-01/941341 SO 28 1292493 外線具有可見光發光帶域之激發光源。作為激發光源9， 例如在使用射出可見光之激發光源的情況下，當屬於激發 光之可見光穿透時，容易阻礙顏色再現性。特別於製作白 〜色光時，必須進行加強來自激發光源之光的穿透之設定， 而使該设定變得繁雜。由此觀點言之，當使用射出紫外線 之激發光源作為激發光源9時，即使在該紫外線穿透之情 形亦無法以肉眼目視，故無需進行加強激發光源之穿透 的設定。又，例如，亦可如同發光二極體（LED)之白色化， •使用藍色可見光當作激發光，使用黃色螢光體(YAG: C” 鈽添加釔•鋁•石榴子石）當作發光體3，使用與該黃色 螢光體之發光一同穿透過來之激發光的藍色，以做成類似 白色光，讀類似白色光係因缺少紅色成分，故顏色再現性 不佳。因此，為得到真正的白色光，最好使用發出所謂 R(紅色光)/G(綠色光)/B(藍色光)之三原色之光的發光體 3，作為射出可激發此種發出三原、&光之發光體3之波長 之光的激發光源9，係以使用上述射出屬於高 #長侧之料光的㈣光源為佳。 μ之^皮 更具體加以說明’作為本實施形態之激發光源9，除從 使用熱陰極管或冷陰極管等水銀蒸氣之以往便已存在之 紫外線〜可見光發光光源之外，亦可適當使用例如三洋電 機或三星電子所製造販f之使用氣氣等環境負荷少之物 夤的無水銀螢光燈管，或諸如日亞化學工業、豊田合成、 盧米列斯(Lumileds)、庫利燁所製造販賣之從二卜區口域至 可見光區域中具有發光帶域的高輝度⑽或無機/有機電 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 29 1292493 致發光元件等。 =此纟使用習知之一般可見光發光光源的直下型背光 =置方面，為可目視確認發光強度高之光源本身的直接 1(d⑽t lmage)，使得發光均勻性大有損害。因此， 又置無法目視確認直接影像之遮罩，或在光源正上方 設置變化穿透率之擴散材。 上方 相對:此’藉由本實施形態之光學元件ι〇與激發光源 、、且口而取知之偏光面光源，係從激發光源9所入射之 激土光與發光體3藉由激發而產生之可見光二者均在微 小區匕域部2等處進行散射，亦或透過於光學元件10之表 面/月面進行反射而在光學元件1{)内進行傳送。因此，如 圖6所示，假設激發光源9即便為點狀光源，透過激發光 在所傳送之去處與發光體3衝突，並激發起發光體3，而 產生可見光。另一方面，若使用上述般之發出紫外線之激 發光源或具有來自紫外線之可見紐光帶域之激發光源9 鲁的活，激發光本身因無法利用肉眼明確地進行確認，故激 發光源9附近看起來不會特別明亮。因而儘可能地均勾分 散發光體3，關於偏光面光源之可見光的發光均勾性會比 又，作為透光性樹脂i或微小區域部2之材料，例如在 使用相較多量吸收㈣光波長之光的材料時，由於吸收該 激發光而發光效率容易降低。此外，在將發出紫外線之: 發光源當作激發光源9使料，將有因紫外光吸收而導致 材料惡化情況。於是透過使用實際上不吸收激發光波長之 312XP/發明說明書(補件)/95-〇1/94〗34180 30 1292493 光㈣料作為透光性樹脂1及微小區域部2之材料，即可 儘量減少發光效率之降低及材料惡化。另外，在激發光源 ^域W隶好均為由實際上不吸收紫外光之材料所構 長1之材料係使用實際上不吸收激發光波 光的材料的話•機：：：際上不吸收激發光波長之 任一材料均可採用，可配合激發光源9之發光波長 ，：有：別於使用紫外光作為激發光之情況、： 如具有％糸及降冰片埽構造之聚稀烴等。又，她；： ::2彻係使用實際上不吸收激發光波長之二^ 守’右該材料滿^與透光性樹腊i之折射率之關#二 吸收激發光波長之光的無機二 酸，、三氧化_、碳_、硫酸妈二水:::::碳 本實施形二之無機系化合物結晶。 亦可形成為重疊2層以上者除;"利用單層形成之外， 化，則可發揮增加厚度以于光學元件10之重疊 係就增加散射效果等觀點而言目：:：：效果。該重叠體 層為佳。重疊數為2=^ 重豐之光學元件 312XP/#__書(補件)/95-01/94134180 31 1292493 S. Πΐ A n2及△ n3相異者。又，關於各井岛 中含有之發光性材料3’為相同材料二 =丨。 之以相互平行為佳，而因作業;上所述 二。又’在各光學元㈣内…方==容 重疊成其平均方向成為平行關係為佳。 先子几件10與激發光源、支持 或光學元件則類之重疊體係以全反體 之方式，經由黏接層等而黏接形成。 t為取表面 級系或黏著系等合適黏接劑。就抑制“損失 ;可：=光學元件10之折射率差小的黏接層為佳， 學元件1(3之透光性樹脂1或彳w部 =脂進行黏接。上述黏接劑係可使用) ㈣糸、聚醋系、聚胺甲酸醋系、聚㈣、橡膠系等二月 黏者劑專合適黏接劑，並無特別限制。但是，由防止光與 觀點而言，最好為在硬化或乾燥時無需高溫i 私者’或無需長時間之硬化或乾燥處理者。又，在加執或 加濕之條件τ ’以不發生浮起或㈣等剝離現象者為佳。 因此’作為黏接劑，最好使用將具有甲基、乙基、丁吴 等石反數20以下之烧基的（甲基）丙稀酸之烧基醋；及由（甲 基）丙烯酸或（甲基）丙烯酸經基乙@旨等改良成分所構成之 丙烯酸系單體，以成為玻璃轉移溫度為〇t：以下之組合進 打共聚合之重量平均分子量1〇萬以上之丙婦酸系聚合物 作成糊狀聚合物之丙婦酸系黏著劑等。此外，丙稀酸系黏 312XP/發明說明書(補件)/95·〇 1 /94134180 32 ^2493 者劑亦有透明性、紐& ^ 對光4¾ _ ’、性、耐熱性等均優良之優胃占。 對先予兀件1〇之黏 々彳炎點 之。具體而言 的叹置係可利用合適方法進行 或醋酸乙酉旨等適〜冑黏著劑成分溶解或分散在由甲苯 中，調製之/獨物或混合物所構成之溶媒 塗佈方式等合適展二=著直=:二方式或 上之方法，4·、> τ，、直接叹置在光學元件1 〇 轉移至光學1件1 為H成黏接層於分隔片上，並將其 ►亦可為相異組成或種類等層之寻重疊另層外’所設置之黏接層 黏接層厚度可因庫 H…針適當決定般為 然物或合成物之樹己合必要，配合諸如天 其他無機粉末等所構k 隹玻离1盃屬私 劑等適當添加劑。 異充i顏枓’者色劑或抗氧化 在圖4所示例子中’隔著如 ‘黏貼有平滑性優異之锈u 兄月L占接層δ ’黏貼之透光性薄片4 ” 4在光學元件10上’該 面。 十π表面（上面）係設為全反射界 在光於該光學元件10内傳送之 因必須適度解除偏φ灿处 尤子兀仵1ϋ係 …’故最好構成為在光學元件10 Ί局#具有相位差。此外，由於光學元件10之遲 動二1:之軸)與不易散射之直線偏光的偏光軸(振 動面）基本上屬於正交關在 m ^ ^ 之偏光變換，藉由些，气射…以產生相位差所造成 —斤政射向所見用度進行變化，進而產 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 33 1292493 生偏光變換。 且=生該偏光變換之觀點而言，一般係以光學元们〇 二有以上之面内相位差為佳，配合該光學元件10严 度而變化該數值。另外，上 届 ,,t <兀予兀件之面内相也罢 私 么上限值亦依存於其厚度，而未清 1之鲛 係除了使光學元件1 0含有擁杯 又，该相位差 在茅面之方丰# $ 又斤射性微粒子之方法或吸附 在表面之方法、使透光性樹脂 用該等之方法之外，可Μ由趑雔把又㈣性之方法、併 方法等合適方法而賦予 又折射性薄膜-體化積層之 為if:本I:?之光學元件10的偏光面光源方面， :使先學兀件H)表面/背面之其中一面可有效射出偏 故如圖4所示例子，適當設置反射層5即可。在圖4 所示例子中，反射層5設置在光學元件1〇之背面(下面） ’使從光學元件10之背面所射出之光隔著反射層5不 雙化偏先狀態而進行反轉，使射出光集中於光學元件1〇 之表面’而可提南輝度。 ^緣持偏光狀態之觀點言之，反射層5係㈣面為佳， 故取好设定為由金屬或介電質多層膜所構成之反射面。該 金屬係可採用銘、銀、鉻、金、銅、錫、鋅、銦、！巴、翻 或該等之合金等合適金屬。 反射層5係亦可當作由蒸鍍所形成之金屬薄膜 層等而直接密接在光學元件10,但完全反射困難，;致 因該反射層5而產生若干吸收。因此’若考慮在光學元件 10内傳送之光反覆進行全反射的狀況，因直接密接而掛 312XP/發明說明書(補件)/95-01 /94134180 34 1292493 ^射層5所造成之吸收損失，應防止該現象， 件1 〇與反射層5係以單純重聂讯署+ 凡 今叫七‘ 垔宜叹置之配置（亦即，於二去 之間存在有空氣層）為佳。 ·者 為反射層5，最好使用諸如：透㈣蒸 =在支持基材上之反射板;_或金屬 片等板狀物。可使用玻璃板或樹脂薄片等適當: 作為上述支持基板。特別由反射率、 、 而言，反射層5係以使用將銀或料^至二理性等觀點 佳。 4鈷寻瘵鍍至樹脂薄片者為 另-方面’由介電質多層膜所構成之反射層5係可適者 使用例如日本專利特表平1()_51 1322號公報所記載之薄田 膜等。 此外’反射層5係除了如圖4所示之配置在光學元件 1〇之背面之外，在配置導光板於光學元件1G之表面或側 面的情況下，配合需要將之配置在其表面/背面或侧面等 之適當地方即可。 如圖4所示般，於應用本實施形態之光學元件1〇的偏 光片光源中，除可配置偏光維持性之透鏡薄片 層6在來自光學元件1〇之光的取出面側（上面侧 外，亦可適當配置波長遮蔽濾波器（未圖示）或相位差薄膜 (未圖示）等。 透鏡薄片7係以將來自光學元件1〇之射出光（直線偏光） 維持其偏光度’並進行光路徑控制’提升有利於目視確認 之正面方向的指向性，且將散射性之射出光的強度波峰設 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 35 1292493 為正面方向等為其目的。 、$為透鏡薄片7，可採用對從一面（背面）入射之散射光 進行光路徑控制，在垂直薄片面之方向（正面方向），可從 面（表面）有效射出的合適者，而無特別限制。因此， 、、，偏光、、隹持丨生之觀點而言，例如，亦可採用日本專利特 開平5 169015號公報所載之先前所謂側光型導光板所使 用之具有各種透鏡型態的任一透鏡薄片。 透鏡4片7係最好顯示例如8〇%以上（以以上為佳， 乂 90/。以上特佳）之全光線穿透率，當配置在正交尼可 dnic〇is)之情況下，因偏光解除之漏光的穿透 率係以5%以下為佳，以？G/ 未被解除者為佳 牙透度優良’且射出光之偏光特性 干低解除係透過雙折射或多重散射而產生，因而顯 減小在2性之透鏡薄片7係可藉由例如減低雙折射或 傳送之光的平均反射（散射）次數等而達 學元件10所使用之平H 上之當作上述光 脂、聚甲其Μ 例示的三醋酸纖維素系樹 的雙折IS 醋、聚碳酸自旨、降冰片烯系樹脂之類 在適透鏡形態者，例如·· 部，隔著# π yw ^对月曰的透明樹脂材之表面或内 者先聚合物等’多數形成控制折射率之凸透鏡型或 312XP/發明說明書(補件)/95·〇_^ΐ8〇 36 1292493 $射率分佈型⑹型）之透域（特別 不同之聚合物於透明樹脂基材上=) 二貝彳孔，並形成透鏡區域者；或 :二:薄膜將之固定者等。但是，從因折射; 路…工制之觀點言之’如圖4所示，以於透鏡薄^ 2 上具有由凹凸構造所構成之透鏡形態7丨者為佳。又 鏡L為=物態71之凹凸構造，係以控制穿透透 :向之功能者即可，例如，可列舉 =突起多數配置排列成崎 體狀之忾；：ΓΓ其他多角錐、圓錐等之底面形狀的錐 狀1= 配置排列成點狀者等。此外，上述線 凹凸構造亦可為球狀透鏡、非球狀透鏡、半圓 4=1 犬或點狀之凹凸構造的透鏡薄片7係可藉由適 成之，例如：將樹脂液或樹脂形成用單體填 :形：指：：凸構造之方式所形成之模型中，並配合需 :::脂輪熱壓黏至上述模型，並轉印造之 之方十。ΐΓ透鏡薄片7係以附加透鏡形態於支持薄片 :::可當作同種或異種樹脂層2層以上之重疊層而予二 二ΓΓ在光學元件10之光射出側上配置1層 或2層从上。於配置2層以上時，各透鏡薄片7可為相同 312XP/發明說明書(補件)/95彻413418〇 37 1292493 為相異物’但以整體保持有偏光維持性為佳。在 =竟：片7配置成鄰接光學元件1〇時，如同上述反射 二：情形’最好為以與光學元件10之間產生空隙之方 i觀點：之於之間隔著空氣層而配置。又，由全反射 “、’。，〃空隙係以充分大於入射光波長為佳。 成二卜二鏡：Γ之透鏡形態為由線狀之凹凸構造所構 以配^兮Φ月正面方向之光路徑控制等之觀點而言， 件1〇之光轴方向（射出偏光 鏡薄片7平行狀態或正m態為佳。又，將該透 觀點言之，最好配置成上下=、1方由向先交路叉徑控制效率之 系維持來自光學元件10之射出光的偏光 Γ構2二放而將發光均勾化’或緩和透鏡薄片7之凹 作見化，而以提升目視確認性等為其目的。 ::光=:6’如同上述透鏡薄片7，以使用光穿透 <1、’且維持射出光之偏光特性者為佳。因此，光擴_ ::::用關於透鏡薄片7所例示之雙折射率小的樹;旨 中=成=戈可使透明粒子分散含有於該樹脂 成顯凹凸構造之樹脂層等，藉以形 取4不偏先維持性之光擴散層6。 由：〔卜;上述樹脂中所分散含有之透明粒子係可例舉有： 祀xp/發明說明書(補件)/95·_4134ι8〇 氧化：乂化:璃、氧化铭、二氧化鈦、氧化錯、氧化錫、 ::::,氧化録等所構成之亦可具有導電性的-❹子’或由丙婦酸系聚合物、聚两歸腈、聚醋、環 38 1292493 氧系樹脂、三聚氣胺系 聚苯乙烯，系樹脂，基 (benZ0quanamine)、 开鳥糞月女 烏翼胺•甲酸縮合物二2翼胺縮合物、笨并 成之有機系微粒子等。、 Μ又聯聚合物等所構 又’上述透明粒子可使 性或其擴散之均等性等：：：!或甘2種以上，由光之擴散 佳。另-方面，粒形粒徑係以1，“ 次凝集體等。又，彳"低:"般使用（真）球形或其2 與樹脂之折射率比:==言之’特別以使用 _ 勹.9 I 1之透明粒子為佳。 二=之含透明粒子的光擴散層6係可 ^適方法㈣成’例如：將透明粒子 液，並壓出薄片等而成形 U月曰之烙融 之溶液或單體，洗•成 :入明粒子配合至樹脂 之方法；將含透明^= 4 ’亚配合需要進行聚合處理 产之支持薄膜=:之等樹脂液塗佈在指定面或偏光維持 6#'" :施行之拋光(㈣叫)處理或I纹一二力：)等 等，使由樹脂所構成之薄片表面進行粗面化之方法. 於樹月旨薄片表面具有突起之透光性材料層之方法等。二 =形成空氣等氣泡或氧化鈦微粒子等之與樹脂之折射率 差大之凹凸(突起)的方法’係因容易解除偏光而不佳。 由光之擴散性或其擴散之均等性等觀點而言，光擴散層 312XP/發明說明書(補件)/95·〇 I /94134180 39 1292493 2表面的細微凹凸構造係以具有人射光波長以上、 以下之表面粗度’且由無周期性之凹凸所構成者 光楯埼思形士成上述透明粒子含有型或表面微細凹凸型之 因二I —6日夺’特別於該樹脂所構成之糊狀層·l，可抑制 光维^ 所造成之相位差的增加生成狀況係在偏 先維持性方面上屬於較佳情形。 光擴散層6係除了可當作板狀物等之獨立層進行配置 之外’亦可當作與透鏡薄片7密接—體化之附屬層而加以 配置。在光擴散層6之配置位置鄰接光學元件1〇之情形， 同透鏡薄片7之狀況，以與光學元件1 〇之間產生空隙 之方式進行配置為佳。此外’於配置2層以上光擴散層6 之情形，各光擴散層6可為相同物，或可為相異物，並以 整體保持有偏光維持性為佳。 “上述波長遮蔽濾波器之使用目的係在於防止來自激發 春光源9之直接光進入以本實施形態之偏光面光源所照明 之液晶顯示元件等中。特別於激發光為紫外線之情況下， 口有必要防止紫外線所造成之液晶或偏光板惡化，故以使 用波長遮蔽濾波器為佳。又，波長遮蔽濾波器之使用目的 係亦可為排除不需要之波長的可見光線。 作為上述波長遮蔽濾波器，係可例舉有：在針對可見光 具有透光性之樹脂上，分散塗佈有吸收目標波長之材料 (水楊酸酯系化合物、苯并酚系化合物、苯并三唑系化合 物、氰基丙烯酸酯系化合物、鎳錯鹽系化合物等紫外線吸 312XP/發明說明 Λ 補件)/95-01/94134180 40 1292493 ，J等）的薄膜；在透光性薄膜上，鋪設膽固醇相液晶之 專膜’、或藉由介電質多層膜之反射，而可反射目標波長之 光者等。又，亦可不另外設置波長遮蔽濾波器，而於光學 一牛10或其他光學構件上配合例如紫外線吸收劑等，使 之具有波長遮蔽功能。 上述相位差薄膜之使用目的在於將從光學元件10所射 、出一之直線偏光變換成任意偏光狀態。例如：將作為相位差 潯膜之1 /4波長板配置成與其遲層軸方向所射出之直線 ，光為45°之角度’以變換成圓偏光；或使用作為相位差 =膜之1/2波長板，使所射出之直線偏光的偏光轴旋轉 一作為上述相位差薄膜，係可使用任意物，例如：透過 在液晶單元之補償上的聚合物薄膜所構成者；或 、攻日日聚合物等配向並鋪設於透光性薄膜上者等。 說明之透鏡薄片7、光擴散層6、波長遮蔽濾波 係：：別使用單層或積層。此外，上部所配置之液晶 ’十丁 7L | ,亦可隔著黏接層等進行密接。但是，在且有上 二=構造之透鏡薄片7或表面微細凹凸型之光擴散層6

的况，以配詈空胳、如^ &Ω U 隙於與液晶頦示元件之間為佳。 層丨之觀點而言，透鏡薄片7、光擴散 :濾波器等係應以不妨礙在光學元件10内 之=為！條件之控制，隔著空隙，配置於與光學元件10 以上所說明之本實施形態 之光學元件10及應用該元件 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 41 1292493 之偏光面光源係使用從激發光源9入射之光，而可從光學 兀件10射出當作直線偏光，且可控制其偏光方向（振動 面）’故可適用於例如液晶顯示裝置等利用直線偏光之各 種t置或用途上。 [實施例] 以下’藉由表示實施例及比較例，而更進一步了解本發 明之特彳政。另外，以下根據實施例詳細說明本發明之實施 形悲，然而，本發明並非限定於該等實施例。 _ 〈實施例1〉 (1)光學元件製作用材料 分別使用：KUraray公司製之屬於聚乙烯醇之p〇val PVA124(聚合度24〇〇)以作為透光性樹脂；大日本油墨化 學工業公司製之單體υα〇08以作為微小區域部製作用材 料^及住友大阪水泥公司製之ZnS奈米粒子（粒徑2〜4m) 之分散液(相當於20重量%者)以作為發光體。另外，使用 #大日本油墨化學工業公司製之屬於氣系平坦化劑的 MEGAFAC以作為平坦化劑。 (2 )聚乙烯醇溶液之製作 將上述聚乙稀醇溶解於熱水中，製作 將相對其固形分相當於15重量％^、^ “展 醇水溶液⑽水溶液）中。聚乙稀 : 2.9g、上述平坦化劑〇 〇14g、上述發光體2 9g(固形 为）混合，進行加溫’並攪拌至變成等向相為止。秋後， 使该專均勻後，添加混合上述m水溶液4响，並加溫 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 42 1292493 ΐ上〇。\。:使M混♦機’在_rpmx2 °分鐘條件下進行 =± t C之狀態下’將所獲—放置 24小日守，則得到盔翁询 又置 …包之均勻聚乙烯醇溶液。 C J )成 藉由塗佈機將上述聚乙稀醇溶 以乾燥條件11(rcx2G分鐘 f ’並 處理，得到乾燥基材。退人條件14GCx4分鐘進行 (4 )延伸 在硼酸水溶液（4重量％、6{)t：)t 伸至4倍，製得光學元件。 W基材延 上述光學元件係折射率差Δη1為〇15, ^ 則分別為〇. 〇 1。另外，、、丨旦 η3 151卜、f饮嵙 測里5亥折射率差時，針對透過如 R上述條件㈣Μ烯醇單獨進行延伸處 液晶單體單獨塗佈於配向膜上並進行配向固定者= 用安倍折射率計測定折射率，將該等之差當作 > β十π出。發光體係主要分散存在於聚乙烯醇中。 又’根據由偏光顯微鏡所觀察之相位差，透過著 置微小區域部（液晶單體）之平均長度之結果，長轴方向之 長度為約5“’短軸方向之長度為約15_。 〈實施例2〉 除將聚乙稀醇溶液塗佈成濕厚度2mm及將該乾燥基材 延伸成5倍之外’以實施例1為基準’製作光學元件。 〈實施例3〉

使用溶解有：作為透光性樹脂之降冰片烯系樹脂（JSR 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 1292493 公司製，ART〇N，玻璃轉移溫度182。(：）94份（重量份，以 下均同）·’作為微小區域部製作用材料之碳酸锶5份；以 及作為發光體之ZnS奈米粒子（住友大阪水泥公司製，激 發波長345nm，發光波長580nm)1份；之25重量％曱苯溶 液，並藉由澆鑄形成薄膜後，以一定梯度從升溫至 120C為止，並進行丨〜2小時之乾燥。其後，在17〇。〇下 延伸2倍，製作厚度8〇从m之光學元件。 〈實施例4〉 除使用一氧化矽取代碳酸锶之外，以實施例3為基準， 製作光學元件。 另外，將製作實施例3、4之光學元件所使用之各種材 料的光吸收波長示於下述表丨。表丨中，在透先性樹脂及 微小區域部之攔位所記載之數值意指光吸收波長帶域。 又，在發光體之攔位所記載之數值意指激發波長。此外， 在激發光源之攔位所記載之數值意指所射出之光的中心 波長。 [表1] 透光性樹脂 微小區域部 發光體 激發光源 實施例3 降冰片烯系樹脂 碳酸鳃 ZnS奈米粒子 紫外LED 300(nm)未滿 3〇〇(nm)未滿 345nm 365nm 貫施例4 降冰片烯系樹脂 一氧化秒 ZnS奈米粒子 紫外LED 300(nm)未滿 2〇〇(nm)未滿 345nm 365nm 參考例 降冰片烯系樹脂 液晶聚合物 ZnS奈求粒子 紫外LED 300(nm)未滿 450(nm)夫湓 345nm 365nm 〈參考例〉 除微小區域部製作用材料係取代實施例3所使用之碳 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 44 1292493 酸j ’而綱較多量吸收激發光波長之光的材料[具體 而p以下z化學式所示之液晶聚合物（玻璃轉移溫产 °c ’向列液晶化溫度19(rc)]之外，㈣施例3為基^， 製作光學7L件。另外’在製作本參考例之光學元件所使用 之各種材料的光吸收波長示於上述表丨。

H2)t7^clw；3. 〈比較例1〉 除發光體係使用藉由均質機將和光純藥工業公司製 粉碎，作成平均粒徑1/zm、最大粒徑1Mm者之外，以 貫施例1為基準，製作光學元件。 ’〈比較例2〉 使用溶解有：降冰片烯（JSR公司製，ART〇N，玻璃轉移 溫度182 C )950份（重量份，以下均同）；以下記化學式所 示之液晶聚合物（玻璃轉移溫度8(rc，向列液晶化溫度 1 00 290 c ) 50份，以及3-( 2-苯并噻唑基）_ 7-二乙基胺基 香旦素（香豆素540)2份；之20重量％二氯曱烷溶液，藉 由虎鑄形成厚度l〇〇#m之薄膜，並在下進行3倍 延伸處理後，急速冷卻，製作光學元件。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01/94134180 45 1292493

*上述光學元件係在由降冰 膜中，液晶聚合物於延伸方 …、对脂所形成之透明薄 相同形狀之區域狀者，折料差、長柏狀態下，分散為大至 Γ別為°，9。另外，測量該折及“ 同上述條件而將降冰片烯系 對透過如 將上述液晶單體單缝佈於 獨^延伸處理者、輿 ^ ^^^ ^^^tf *,(J^^# △ nl、△ n2及△ n3計算出。香- ^ 差虽作 系樹脂之型式存在。又，：據::=解於降冰片烯 ，令、M —么^ 暴由偏先顯极鏡所觀察之相位 透過者色進行測量微小區域部（液晶聚合物 之平均直徑之結果，Λη1方向之長度為約5心戍） 此外，使用丙烯酸黏著劑將上述光學元件與玻璃板（厚 度3mm)貼合後，在該玻璃板貼合面之相反側之面上，配予 置施行銀蒸鍍於聚苯二甲酸乙二酯薄片的鏡面反射薄 片’透過由鏡面反射薄片所構成之燈光反射器，將紫外光 源（black 1 ight)螢光燈冷陰極管固定於該積層體之一側 面上，以形成偏光面光源。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01/94134180 46 1292493 〈評估〉 生2及比較例2之光學元件係在製作途中未發 i之光ΤΓ衣情形，亦無外觀不良狀況。相對於此，比較例 、予70件係在製膜時，發生較大發光體粒子突出表 :二：：成細微凹凸之外觀不良狀況。另夕卜，於延伸時， 碎：裂二較大發光體粒子為起點，而發生有龜裂且破 _與又，作為使激發光入射至實施例卜2及比較例1之光 制—件中的激發光源，使用屬於點狀光源之日亞化學工業 製之紫外發光LEDCNSHU590A)，以15mA令之發出紫外線、， 並入射至各光學元件。關於實施例1、2之光學元件，、使 用市售之偏光子（偏光度=99 99)，從測量所發出之光的 △nl方向（將延伸方向當作方向）及方向之各 直線偏光成分之射出強度的結果可知，於實施例丨之光學 元件為4 · 1比例之直線偏光、於實施例2之光學元件為 鲁6 · 1比例之直線偏光均跨過光學元件之約略整面而均勻 射出。相對於此，關於比較例丨之光學元件，發光體之光 散射強烈，僅可取得約15 ··丨比例之直線偏光。 另一方面，當對比較例2之光學元件照射自紫外光源螢 光燈（中心波長360nm)所射出之光以作為激發光時，可確 認到中心波長505nm之綠色發光。使用市售之偏光子（偏 光度=99.99)，從測量所發出之光的Δη1方向及Δη2方 向之各直線偏光成分之射出強度的結果可知，為以6 : 1 比例射出直線偏光。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-01/94134180 47 1292493 又，可知比較例2之偏光面光源係光學元件之△ nl方 向的直線偏光呈面狀發光。然而，比較例2之偏光面光源 係於加熱可靠性試驗中，經過9〇tx24小時後，香豆素惡 化，而發光輝度明顯降低。 —又，關於實施例3、4之光學元件’係針對藉由目視觀 察顏色再現性、因紫外光吸收所造成之材料惡化及發光效 率方面’進行評估。 (1)顏色再現性（目視確認性） • 針對在實施例3、4中所取得之光學元件，當照射來自 具有中心波長為365nm之陡峭波峰之紫外LED之光以作為 激發光時，確認到波峰波長為58〇11111之紅色光，其他顏色 則未被目視確認到。另一方面，當照射來自具有含 350nm〜400nm可見帶域之波長之緩和波峰的中心波長 37〇咖之紫外燈（black lamp)之光時，目視確認到^人有 紅色光之帶有紫色的顏色。此係因為來自屬於激發光源之 籲紫外燈之光所含有之約略4〇〇11111之可見光一部份穿透光 學兀件，而可利用肉眼進行目視確認所致。因此，作為激 發光源’可知係以使用不含可見帶域波長而僅紫外 線者為佳。 糸^ (2)發光效率 當使用上述紫外LED而分別令實施例3、4及參 光學元件發光時，相較於參考例之光學元件，實施 4之光學元件係可確認有發光效率高至4⑽左右、。 、 (3)因紫外光吸收所造成之材料惡化 312XP/發明說明書(補件)/95-〇 1/94134180 48 1292493 行ΐΐ卜=對實施例3、4及參考例之光學元件，分別進 ，、、水-射试驗（照射射出強度500W/H12之紫外魂3天） 當測量在使用紫外陶為激發光源時;：之3光天的) 於Δη2方向之各直線偏光成分之射出強度時， 相二：:之光學元件為射出5:1比例之直線偏光， 之吉綠*"於參考例之光學元件則為射出Α約1:1比例 過。此係因為在參考例之光學元件之情形下，透 _液晶之異向性消失= 液晶惡化，因而該 =參照詳細且特定之實施形態說明本發明，但該領域之 各種變更或修ί 精神與範圍之下，可進行 申案件係根據讀年9月30日所申請之日本專利 曱》月案（特願2004-288122)及2005年4月2〇日所申社夕 曰本專利申請案(特願2。〇5_122721 ) : 照而寫入其中。 /、門合田作筝 (產業上之可利用性） 話’則可提供:將透過入射先進行激發發 先之先田作攸表面/背面之至少一邊具有 線偏光而射出，且不& 刀偏先度之直 担、山 不產生外硯不良，製作容易，並可輕易 “射出先輝度之光學元件；使用其之偏光面光源；以及 使用该偏光面光源之顯示裝置。 ” 【圖式簡單說明】 312XP/發明說明書(補件)/95-_4134180 圖1⑷〜（C)係用以說明發光體粒徑對光散射之影響的 49 1292493 不意圖。 的：(;)。、(b)係用以說明發光體粒徑對發光輝度之影響 概略構(二(:):二本發日^ -實_… 光實施形態之光學元件之偏 回之概略構造例的縱向剖面圖。 偈 圖5係局部顯示圖4所示偏光面 •光源時之概略構造例的縱向剖面圖。中’使用其他激發 圖6係用以說明若應用本發明之一娘^ 件的話，即使激發光源光學元 光的示意圖。 了令易传到均句發 【主要元件符號說明】 1 透光性樹脂 2 微小區域部 發光性材料（發光體） 5 透光性薄片 反射層 6 光擴散層 7 透鏡薄片 8 黏接層 9 激發光源 10 光學元件 71 透鏡形態 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 50 1292493 101 面 102 面 L 直線偏光

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Claims (1)

1292493 十、申請專利範圍： 1 · 一種光學元件，係具有： 透光性樹脂； 为散为佈於上述透光性樹脂，雙折射性與上述透光性樹 脂相異之微小區域部；以及 分散於上述透光性樹脂及/或上述微小區域部中，具有 較其發光波長小之粒徑的至少一種以上之發光體； 並具有板形狀。 2·如申請專利範圍第1項之光學元件，其中，上述發 光體為無機系顏料。 3·如申請專利範圍第1項之光學元件，其中，上述發 光體為吸收备、外光或可見光而發出可見光之螢光顏料。 4·如申請專利範圍第1項之光學元件，其中，上述發 光體為吸收紫外光或可見光而發出可見光之磷光的蓄光 顏料。 5·如申請專利範圍第1項之光學元件，其中，上述發 光體之粒徑為上述發光體之發光波長的1/5以下。 > 6.如申睛專利範圍第1項之光學元件，其中，上述發 光體凝木所形成之凝集體之直徑係小於上述發光體之發 光波長。 7·如申請專利範圍第1項之光學元件，其中，上述透 光性樹脂及上述微小區域部均由實質上不吸收紫外光之 材料所形成。 8.如申請專利範圍第丨項之光學元件，其中，上述微 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 52 1292493 區域部為由液晶性材料、冷卻固定液晶相之玻璃狀態之 —料、及藉由能量射線將聚合性液晶之液晶相予以交聯固 疋之材料所組成群組中所選擇之至少一者。 如申請專利範圍第1項之光學元件，其中，上述微 =區域部係玻璃轉移溫度為赃以上，在低於上述透光 曰,脂之玻璃轉移溫度的溫度下，呈現向列(咖以⑷液 曰日相之液晶聚合物。 :〇.如申請專利範圍帛i項之光學元件，其中，將顯示 、’〔透光性樹脂及上述微小區域部之折射率差之最大值 ，上述微小區域部的軸方向上’上述透純樹脂及上述微 '、區域部=折射率差設定為Διη，將正交於顯示上述折 卜H AU之最大值之軸方向的軸方向上，上述透光性樹脂及 述微小區域部之折射率差分別設定為Δ η〗、Δη3時， 滿足以下關係： °· 03^ Δ nl ^0.5 ^ Δ n2^ 〇. 〇3 〇$ △ n3$ 〇· 03。 11 · 一種偏光面光源，係具有： 申請專利範圍第1項之光學元件；及 射出可激發分散在該光學元件之發光體之波長之光的 激發光源。 12·如申請專利範圍第u項之偏光面光源，其中， 上述透光性樹脂及上述微小區域部均由實質上不吸收 紫外光之材料所形成， 312XP/發明說明書(補件)/95-01/94134180 53 1292493 上述可激赉刀放在光學元件之發光體之波長的光為紫 外光。 13. 如申請專利範圍化工員之偏光面光源，並中 一步含有由透光性材料所形成之導光體。 ； 14. 如申請專利範圍第丨丨項之偏光面光源，苴 發光源為無機或有機電致發光元件或無水銀一，激 15. —種顯示裝置，係具有申請專利範 f g 0 光面光源。 1項之偏

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