TWI285210B - Acrylic pressure sensitive adhesive - Google Patents

Description

1285210 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種丙烯酸壓敏膠組成，更精確地說， 其係關於一種丙烯酸壓敏膠，因其初始剝離強度較低，其 自玻璃上移除的性能優越；並因该壓敏膠組成在玻螭上之 剝離強度在局溫局濕條件下增加，因之具有優異的長期耐 久性。本發明還係關於一種用於偏光片之丙烯酸壓敏膠，

其係具有優異的粘結性能與耐久性；一種採用該丙烯峻壓 敏膠之偏光片及一種包含該偏光片之液晶顯示器。 【先前技術】 因行動電腦的擴展及由多功能行動電話引發的行動電 話市場之擴張，液晶顯示器（LCD)之需求大大增加。隨著 高密度封裝技術的進步，液晶顯系器（LCD)實現了輕巧化 與小型化，同時，液晶顯示器之顯示屏更大更寬。 起初，人們懷疑大於2〇英吋的大屏幕液晶顯示器無法 實現，但事實上，屏幕迅速地變得越來越大。迄今為止， 主要的液晶顯示器生產商試圖生產小於2G英叶的面板，值 是，t們將利用高科技’迅速擴大其大於20英吋的屏幕： 生産範圍。 因此’用於生產液晶顯示器屏幕的玻璃變得更大。卷 在早期層壓階段產品存在瑕疲時，則必須移除光學膜，; 洗液晶盒以重新利用。此時，傳統具有高_強度之_ 膠使得光學膜_離_，*且還進—步可能破瓌昂責的 5 Ϊ285210 液晶盒。 因此，人們努力想研製出一種高功能壓敏膠，其係能 適用於更大尺吋液晶顯示器之生產。作為參考，日本發明 • 專利第3022993號說明了一種丙烯酸壓敏膠組成，其係包 、 含具環氧基之矽烷化合物，用於在高溫高濕下具優異耐久 性之偏光片的生產。

然而’當含環氧基之矽烷化合物應用於含羧基（—C00H) 之壓敏膠時，由於其剝離強度高，難於移除，因之會破壞 液晶盒。因此，需要一種壓敏膠組成，當其應用於包含任 何官能團，諸如羧基（-COOH)或羥基（-OH)之壓敏膠時， 不僅在初期粘結階段具有優異的移除性，而且在高溫高濕 增加之後期階段具有優異的耐久性。 日本發明專利公開第8-104855號說明了一種壓敏膠 組成，其係由丙烯酸系聚合物與包含yS-酮酸酯和烷氧基 之石夕烧化合物結合製備者，顯示出良好的剝離強度，以將 偏光片粘結至基材表面，同時，又能夠使偏光片自基材表 ·%面剝離，卻又不損壞基材或將粘結劑遺留在基材表面。 上述專利公開案說明，加入矽烷化合物，能夠維持合 適的剝離強度’以將偏光片枯結至基材之上，並將剝離強 度保持在一個水平，其強度不至過高，即使加熱，亦能夠 移除偏光片，而不損壞液晶裝置。 爲了適用於更大液晶顯示器屏幕之生產，一種壓敏膠 應該具有較低的初始剝離強度，以可能移除，但之後在高 溫或高濕條件下還應具有優異的剝離強度，否則其耐久性 讓人懷疑’並伴有氣泡或麵邊。 1285210 日本發明專利公開第8-199144號還說明了一種丙烯 酉文树知，其係在石夕烧化合物存在的條件下由丙烯酸單體聚 合製備之丙烯酸樹脂。該樹脂與交聯劑混合，以提供一種 壓敏膠組成，其係具有内聚力與剝離強度，在高溫或高濕 下變化不大，並且即使在曲面上，仍具有優異的剝離強度。

它還進一步說明，通過加入矽烷化合物，能夠維持適 當的剝離強度，以將偏光片固定在基材表面，而且強度並 不過強’從而能夠剝離偏光片，而不損壞液晶裝置。 對一種壓敏膠組成來說，具有優異的耐久性，而沒有 氣泡或翹邊’較具有内聚力及剝離強度，在高溫或高濕下 變化不大為更佳。也就是說，在粘結至玻璃上之初期階段， 其剝離強度以能夠移除為佳，但是在後期階段，不需要再 剝離’因此，剝離強度隨著時間的推移變得越高越穩定爲 佳。 【發明内容】 因此，要求研製出一種丙烯酸壓敏膠，其係在粘結至 玻f的初期階段具有較低的初始剝離強度，以可能移除。 但疋’剝離強度逐步增加，高溫或高濕下表現出優異的長 期耐久性。 因此’本發明的目的係提供一種丙烯酸壓敏膠組成’ 其係在魅結到玻璃的初期階段具有較低的初始剝離強度， 以可此移除。但剝離強度逐步增加，在高溫或高濕下顯示 出優異的長期耐久性。 本發明的另一個目的係提供一種採用該丙烯酸壓敏膠 7 1285210 組成製備之偏 器。 疋片，及一種採用本發明偏光片之液晶顯示 本發明的μ 實現。 建目的能夠通過下文所述之較佳實施例來 本發明人& 晶顯示器屏幕力研製出一種高官能壓敏膠，用於普通液

與吼唆有機°因此’本發明人㈣具氨基甲酸醋 勝植点，甘+肊團之矽烷化合物，研製出一種丙烯酸壓敏 ^,^2粘結到玻璃上的初期具有較低的初始剝離強 tr 3除。但是’剝離強度逐步增加，在高溫或高 濕下顯不出優異的長期耐久性。 本發明提供—制騎觀膠組成，錢包含具氨基 甲U與°比咬有機官能團之魏化合物，由化學式i表 :甲酸醋與°比蝴官能團之石夕烷化合物將在下 文加以說明。 [化學式1]

R6 (R23J(R1C%—Si-(CH2)n 〇

Rs Η R3 其中R1與R2可分別爲η + ri 赦私ηο 刀乃J舄Η或C1—c3烷基，a係〇-3的 整數’ R3，R4，R5與R6分另,丨致H十ri ^ 刀別爲Η或ci-cio的烷基及烷氧 基烧基，η係0-3的整數。 更精4地說，本發明接极 成，其係包含·· 叫供了—種㈣酸職膠樹脂組 ⑥ 8 1285210 a) 100重量份丙烯酸系共聚物，其係由90 - 99.9重 • 量份具C1-C12烷基之（甲基）丙烯酸酯單體，與0· 1 - 10 • 重量份具有能夠交聯官能團之乙烯與/或丙烯酸單體共聚 .. 製備者。 b) 0.01-10重量份多官能團交聯劑，以及 c) 0. 01 - 5重量份矽烷化合物，其係具有化學式1表 示之氨基曱酸酯與吡啶有機官能團。 本發明還提供一種偏光片，其係在該偏光膜一側或兩 侧，包含上述丙烯酸壓敏膠組成作為一粘結層。 該偏光片還另外可以包括從保護層、反射層、相位延 遲膜、用於寬視角的補償膜與亮度增強膜組成族群中所選 取之一層或多層。 本發明還進一步提供一液晶顯示器，其係包含液晶面 板，其中上述之偏光片被粘到液晶盒的一侧或兩側。圖一 係一剖面，示出包含本發明壓敏膠之液晶顯示器的結構。 ·%【實施方式】 下面將對本發明進行詳細說明。 、 一種丙烯酸壓敏膠，其係包含一具氨基甲酸酯與吼啶 . 有機官能團之矽烷化合物，其粘到玻璃上的初期階段，具 有較低的初始剝離強度，可以移除。但隨著時間的推移， 剝離強度逐步增加，在高溫或高濕下顯示出優異的長期耐 久性。儘管剝離強度隨著時間的推移而增加，在高溫或高 濕下，通過玻璃的轉移並未發生。 本發明壓敏膠組成的每種組分將在下文中進行詳細說 9 ⑧ 1285210 明。 本發明提供一種丙烯酸壓敏膠組成，包含具有氨& • 酸酯與吡啶有機官能團之矽烷化合物。 土甲 “ 在本發明中，每100重量份丙嫦酸系共聚物，勺人 、90— 99·9重量份具C1-C12烷基之（曱基）丙歸酸酷 爲佳。當含量低於90重量份時，初始剝離強度下降；卷人 量高於99· 9重量份時，内聚下降，導致耐久性較差。田3 一種具C1-C12烷基之（曱基）丙烯酸酯單體，可以使 用Cl-C12烷基酯，尤以C2-C8烷基酯爲佳。當烷基（甲基） 丙烯酸烷基酯爲長鏈時，粘結劑的内聚下降。因此，爲了 在高溫下維持内聚力，以Π—C12烷基爲佳，尤以C2-C8燒 基爲佳。 該具C1-C12烷基之（曱基）丙烯酸酯單體，以（甲基） 丙烯酸丁酯、（曱基）丙烯酸—2-乙基己基酯、（甲基）丙烯 酸乙醋、（甲基）丙烯酸曱酯、（曱基）丙烯酸正丙酯、（曱 基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯 ·%酸戊酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（曱基）丙烯酸異辛酯、（曱 基）丙烯酸異壬酯等舉例說明之，這些單體可以單獨使用 ’ 或組合使用。 -· 在本發明中，共聚物單體還可另外包括在丙烯酸系共 • 聚物中，以調節壓敏膠的玻璃化轉變溫度或賦予其他官能 性。此時，採用諸如丙烯腈、苯乙烯、（曱基）丙烯酸縮水 甘油醋或醋酸乙稀酯單體爲佳。 包含能夠交聯官能團之乙烯單體與丙烯酸單體，藉由 與其他交聯劑反應，通過化學鍵賦予内聚強度或剝離強 1285210 度，在高溫或高濕下不會破壞壓敏膠的内聚。包含能夠交 聯官能團之乙烯單體與丙烯酸單體或其混合物，其較佳含 . 量係0.1- 10重量份。 .. 當包含能夠交聯官能團之單體含量低於0.1重量份 時，高溫或高濕下内聚很容易破壞，導致剝離強度降低。 相反，當該單體含量大於10重量份時，相容性顯著降低， 引起表面遷移，流動性降低，内聚增加，失去應力樣弛。 包含能夠交聯官能團之單體，以包含羥基之單體，諸 如（甲基）丙烯酸-2-羥乙酯、（曱基）丙烯酸-2-羥基乙二 醇酯、（曱基）丙烯酸-4-羥丁酯、（甲基）丙烯酸-2-羥基 丙二醇酯，及包含羧酸的單體，諸如丙烯酸、甲基丙烯酸、 丙烯酸二聚體、衣康酸（亞甲基丁二酸）、馬來酸（順式丁 烯二酸）及馬來酸酐（順式丁烯二酐）等舉例進行說明之， 但並不總係限於此。這些單體可以單獨使用或組合使用。 在使用前，從壓敏膠中除去産生氣泡之因素爲佳，諸 如除去揮發性組分與反應殘留物等。當由於交聯密度低或 鲁^分子量低，導致壓敏膠之彈性模量太低時，高溫下在玻璃 基材與粘結層之間産生的氣泡增加，其在粘結層内形成一 • 散射體。與此同時，當應用一種具高彈性模量之壓敏膠時， , 可以在粘結板邊緣處觀察到因過度交聯反應而引起之翹 邊。 /壓敏膠的粘彈性能取決於聚合物鏈之分子量、分子量 分佈或分子結構之過剩數，尤其係決定於分子量。因此， 本發明所用之丙烯酸共聚物，其較佳分子量係 800, 000-2, 000, 000。本發明之共聚物可採用傳統自由基共 1285210 聚合而製備。 本發明之丙烯酸共聚物的聚合方法，不限於特定之一 種，但以溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合與乳液 聚合爲佳，尤以溶液聚合爲更佳。而且溫度設定為 50 - 140°C，單體混合均勻後加入一種引發劑爲佳。 本發明之壓敏膠組成中，上文b)之多官能團交聯劑， 藉由與羧基及羥基反應，從而提高該壓敏膠之内聚。每100 重量份丙烯酸系共聚物a)中，交聯劑含量爲0.01-10重量 份爲佳。 多官能團交聯劑可以從異氰酸酯、環氧化物、氮丙啶 與金屬螯合物等交聯劑中選取，尤以異氰酸酯交聯劑爲 ” 佳。異氰酸酯交聯劑以二異氰酸曱苯酯、二異氰酸二甲苯 • 酯、二異氰酸二苯曱烷、六亞曱基二異氰酸酯、二異氰酸 酯異構體、四曱基二曱苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯，以及 它們與諸如三羥甲基丙烷等的反應物爲例示出。 環氧化物交聯劑以乙二醇二縮水甘水醚、三縮水甘油 鲁^醚、三羧曱基丙烧三縮水甘油醚、N，N，Ν’ Ν’ -四縮水甘油 乙二胺、甘油二縮水甘油醚等爲例示出。 - 氮丙啶交聯劑以Ν，Ν’ -曱苯-2,4-雙（1-偶氮色基碳 _ 氧化物）、Ν，Ν’ -二苯曱烷-4, 4’ -雙（1-偶氮色基碳氧化 物）、三乙撐三聚氰酰胺、bisisoprotaloy卜1-(2-氮丙 唆）、三-1-氮丙唆鱗氧化物等。 金屬螯合物交聯劑，其係由多價金屬如銘、鐵、鋅、 錫、鈦、銻、鎂及釩等與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位製 備之化合物。 12 ⑧ 1285210 本發明壓敏膠組成之製備方法，不限於某一特定方 法，但通常係將一丙烯酸系共聚物與一交聯劑混合製備。 此時，交聯劑之官能團的交聯反應，在混合製程中， 不必引導爲均勻塗覆，以形成粘結層。塗覆完成後，通過 乾燥與老化，形成一交聯結構，得到一具強彈性及内聚之 粘結層。由於具有強内聚力，壓敏膠産品之粘結性能如耐 久性及刻紋特性得到增強。

包含具上文C)所述之氨基甲酸酯與吡啶有機官能團之 丙烯酸壓敏膠，在粘結到玻璃上之初期階段，初始剝離強度 較低，可以移除。但是，隨著時間的推移，剝離強度增加， 高溫或高濕下顯示出優異的長期耐久性。 包含氨基曱酸酯與吡啶有機官能團之矽烷化合物，以 化學式1表示，每100重量份丙烯酸系共聚物中含0. 01-5 重量份爲佳。含量低於0. 01重量份時，粘到玻璃上之剝離 強度在高溫或高濕下增加不多。同時，含量超過5重量份， 會引起氣泡或麵邊，導致财久性下降。 該包含氨基曱酸酯與吼啶有機官能團之矽烷化合物， 可以在一種丙烯酸系共聚物聚合後之混合製程期間加入， 或在丙烯酸系共聚物之製備製程期間加入，兩者的效果相 同。 該含氨基曱酸酯與吡啶有機官能團之矽烷化合物可由 下述化學式1表示。 Η匕學式1] 1285210 R6

(R23』R1〇八一Si—(CH2)n NCO H 〇 R5 R4 R3 其中，R1與R2可分別爲H或H-C3烷基，a爲0-3的 整數，R3，R4，R5與R6分別爲Η或C1-C10烷基及烷氧基 ▲赢烷基，η係1-3的整數。 該含氨基曱酸酯與吡啶有機官能團之矽烷化合物，其 較佳實施例以化學式2與化學式3表示，而且這兩種矽烷 化合物可以單獨使用或聯合使用。 [化學式2] Η ·% (Et〇)3—Si—(CH2)3 NCO Η λΧ Η Ή [化學式3] Η 〇 Ν^γ^Η (MeO)3—Si—(CH2)3 WCO^^f^u ⑧ 1285210 本發明之丙烯酸系壓敏膠組成，其合適的交聯密度係 5-95%，以得到最佳的物理平衡。交聯密度是這樣計算的， 即採用傳統的丙烯酸壓敏膠中凝膠含量的定量方法，計算 其不溶於溶劑的交聯結構組份的重量百分數。當壓敏膠的 交聯密度低於5%時，壓敏膠内聚降低，引起耐久性減弱， 形成氣泡或麵邊。相反，交聯密度超過95%，耐久性顯著 降低。

爲了調節粘結劑性能，可在本發明之壓敏膠中另外加 入一種增枯劑，其含量爲每100重量份丙烯酸系共聚物， 加入1-100重量份增粘劑。此時，當該壓敏膠樹脂處理過 度時，壓敏膠之相容性與内聚降低，因此，必須適當調節 該壓敏膠樹脂的含量。 該壓敏膠樹脂通過（加氫）石油樹脂、（加氫）松香樹 脂、（加氫）松香酯樹脂、（加氫）萜烯樹脂、（加氫）萜烯 醇樹脂、聚合松香樹脂及聚合松香酯樹脂等爲例示出，這 些樹脂可以單獨使用或聯合使用。 此外，爲了達到本發明之目的，還可另外加入增塑劑、 低分子量聚合物、環氧樹脂與硬化劑。亦還可加入紫外線 穩定劑、抗氧劑、著色劑、增強劑、填料、消泡劑與表面 活性劑。 本發明更提供一種偏光片，其係包含該丙烯酸壓敏膠 組成，作爲偏光膜之粘結層。 本發明之偏光片，具有一粘結層，其係由本發明之壓 敏膠組成在偏光膜之一侧或兩側而形成者。形成該偏光片 之偏光膜或偏光裝置並不限於特定的某一種。 15 ⑧ 1285210 料至膝通過延伸加入一種偏光組分’諸如蛾或雙色染 ==醇樹脂膜上，製備偏光膜為佳，而且偏光膜厚 度4限制，傳統的膜厚都可以接受。 醇縮齡你歸醇树月曰’聚乙締醇、聚乙烯醇縮甲酸、聚乙烯 、、才、乙烯及息化醋酸乙烯醋共聚物等都可以使用。

保護膜St兩J，保護膜被層壓以形成-多層膜，該 諸如聚碳=二，三醋酸纖維素等;聚咖， 聚烯烴臈，包括ιΠ本一，甲酸乙二醇醋等;聚醚砜膜； 丙址命队& /、歜乙烯、聚丙烯、環狀或降冰片烯及乙 都結構。該保護膜之厚度並不固定，傳統的膜厚 -用制^光膜上形成枯結層之方法不受限制，但通常係採 驟組a佈機將壓敏膠直接塗覆至偏細，織乾燥等步 將步^方或採㈣壓敏膠塗覆在*#]基材上，乾燥， 化‘牛驟該刀割基材上之枯結層轉移到偏光膜上’然後老 化等步驟組成之適宜方法。 、辅助=光膜可以包括—層或多層附加層，以提供 膜、用於寬可視角度之補償膜及增^反射層相位延遲 '晶顯3本=敏谬之偏光片能夠應用於每種常用的液 而錢晶面板並不受聞。在本發 二個剖面，示出了包含本侧敏踢之液晶顯 ⑧ 16 1285210 本發明之丙烯酸壓敏膠樹脂組成能夠毫無限制地 應用，諸如應用於工業板，尤其是反射板，結構粘結板' 照相粘結板，道路標誌粘結板，光學粘結產品，用=子 部件的粘結劑等。該壓敏膠組成還適用於相等操作領 諸如多層層壓產品之生產’例如普通工_結板產品:盤 用貼佈、熱活化（熔）壓敏膠等。 酋

如上文所述，本發明之壓敏膠為—種㈣酸壓 包括具氨基甲酸酯與吡啶有機官能團之矽 初始剝離強度較低，具有良好的可移除性疋:雜因其 在高增加’具有㈣叫期耐纽強度 明。本U目“較佳實用實施例在下文範例中進行說 種改動及改對其所⑽ ·% [範例1 ] ^製備 將由98 1舌θ ^ 稀酸㈤ϋΓ稀酸正丁醋（ba)、q.6重量份丙 混合物，投人至里份曱基丙烯酸_2、輕乙δ旨組成之單體 有冷卻系統，用^積爲1公升之反•中。該反應爸裝 r/ 於氣氣回流與溫度調節。加入inn击曰久 乙酸⑽，）做爲溶劑。 加入100重篁份 度保g統中移除氧，錢氣吹掃〜小時，期間將溫 :二1加入〇. 03重置份用乙暖乙輯稀釋5⑽的 ⑧ 17 1285210 偶氮二異丁腈（AIBN)，作為反應之引發劑。該混合物反應 8小時，得到一種丙烯酸系共聚物。 混合製程 一· 在100重量份上述製備之丙烯酸系共聚物中，加入0.5 重量份三羥曱基丙烷的曱苯二異氰酸酯（TDI-1)復合物， * 一種交聯劑，及1.0重量份化學式2所表示之矽烷化合物。 爲了更好塗覆，在混勻後對該混合物進行適當稀釋。在離 型紙上塗覆之後，將該混合物進行乾燥，得到一厚度為25 微米之均勻粘結層。 [化學式2] Η

(Et〇)3—Si—(CH2)3 NCO H 〇

H Ή

層壓製程 上文製備之壓敏膠層，粘到碘偏光片上，其厚度為185 (mi cron)微米，然後將該偏光片切割以用於檢測。 應用本發明壓敏膠的偏光片之耐久性、剝離強度、可 移除性及高溫或高濕下剝離強度之變化，藉由下述方法研 究，結果見第2-4表。 [範例2-5] 一種丙烯酸系共聚物，藉由範例1中方法，以第1表 中所示之同樣組分製備。該製備、混合及層壓製程，除了 某些組分含量不同或加入的組分不同之外，基本上與範例 ⑤ 1285210 1之說明相同。 應用本發明·敏膠的偏^之耐久性 移除性及局溫或高渴下剝離強声 又可 究，結果見第2^= 料研

[比較範例1 — 3J 一種丙烯酸系共聚物，藉由範例1中之方法，用第】 表中所示之組分製備。除了某些組分含量不同或加入的組 分不同之外，該製備、混合及層壓製程基本上與範例i之 說明相同。 應用本發明壓敏膠的偏光片之耐久性、剝離強度、可 移除性及间>JDL或局濕下剝離強度之變化’藉由下述方法研 究，結果見第2-4表。 【第1表】 範例 1 範例 2 範例 3 範例 4 範例 5 比較範例 1 比較範例 2 比較範例 3 共 聚 物 組 成 n-BA 98.1 98.1 98.1 90.2 92.7 98.1 98.1 92.7 EA 7.8 5. 3 5.3 AA 0.6 0.6 1.2 0.6 1.2 2-HEMA 1.3 1.3 0.7 2.0 1.3 0.7 2.0 4-HBA 2.0 混 合 組 成 交聯劑 TDI-1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 矽烷A-1 1.0 2.0 0. 02 0. 99 矽烷A-2 0.01 1.0 矽烷B 0.2 矽烷C 0.2

n-BA:丙烯酸正丁酯 19 ⑤ 1285210 EA:乙酸乙酯 2-HEMA:曱基丙烯酸-2-羥乙酯 4-HBA:丙烯酸-4-羥丁酯 AA:丙烯酸 交聯劑TDM :三羥曱基丙烷之曱苯二異氰酸酯復合 物 石夕烧：A-1: Η

(Et〇)3—Si—(CH2)3 NCO H

aX

H

H 石夕烧A-2:

H

H

H 〇

y II

(MeO)3—Si—(CH2)3 NCO

H

H 矽烷B:日本專利第3022993號

Si(〇Me)3

矽烷C

〇CN

Si(〇Et)3 [評估測試] 20 ⑥ 1285210 耐久性 將塗覆上文製備之壓敏膠的偏光片（90 mm χ 170 mm) 連接到玻璃基板（110 mm x 190 mm x 〇· 7訓1)的兩侧， % 在基板上，其吸光軸互相交叉。在一乾淨的房間内施加約 5 kg/cm2的壓力，以防止出現氣泡或雜質。 • 這些測試樣品在溫度60°C及相對濕度90%的條件下保 持1,000小時，籍由觀察氣泡或翹邊之產生，以研究耐濕 性與耐熱性。測試樣品在80°C的條件下放置1，〇〇〇小時， •^藉觀察氣泡與翹邊產生情況以研究其耐熱性。測試樣品在 室溫放置24小時，然後立即觀察氣泡或翹邊的產生情況。 耐久性評估標準如下： 〇：無氣泡與翹邊。 △:觀察到幾個氣泡，或稍微有點翹邊。 χ： 觀察到大量氣泡或勉邊。 剝離強唐 ·% 將塗覆本發明壓敏膠的偏光片在室溫（23°C，相對濕 度60%)的條件下老化7天。每一偏光片被切割成1英忖χ6 英吋的小塊，然後使用一重2kg的橡皮輥將其粘到〇.7匪 ^ 的無驗玻璃上。將這些測試樣品在室溫下放置1小時，接 著測量其剝離強度。將該測試樣品在5〇°C下老化4小時， 繼之在室溫下放置1小時。其後測定剝離強度。 為了研究高溫或高濕度條件下剝離強度之變化，將該 測試樣品分別在60°C與相對濕度60°C/90%的條件丁老 化’繼之在室溫下放置1小時，其後測定其剝離強度。 ⑧ 21 1285210 剝離強度採用拉伸試驗機測試，其剝離速度 300mm/min，角度 180。 可移除性

、 將該偏光片（90mmxl70inm)粘結至玻璃基材（110 mm X 190丽X 0· 7 mm)上，在分別粘結1小時與5小時後（在 ’ 50°C下老化4小時，室溫下放置1小時），分開該偏光片。 可移除性評估標準如下： 〇：容易分開。 △:分開有點困難。 X:分開很困難，可能損壞玻璃。 對塗覆各範例及比較範例粘結劑之偏光片的耐久性、 剝離強度、可移除性與高溫或高濕下剝離強度的變化進行 了研究，結果在第2表中示出。 【第2表】

剝離強度（g/in) 耐久性 可移除性 初始剝離強 度 50°C, 4 hr, 1 hr 室溫 80°C, 1000 hr 6(TC, 90%R.H. 1000 hr 範例1 380 530 〇 〇 〇 範例2 420 560 〇 〇 〇 範例3 350 490 〇 〇 〇 範例4 400 550 〇 〇 〇 範例5 420 560 〇 〇 〇 比較範例1 330 340 X X 〇 比較範例2 1000 1500 〇 〇 X 比較範例3 320 350 〇 Δ 〇 22 ⑧ 1285210 【第3表】 剝離強度 (60°〇 範例1 範例2 範例3 範例4 範例5 比較範例 1 比較範例 2 比較範例 3 早期 380 420 350 400 410 330 1000 320 2小時 450 500 420 460 490 440 1300 380 6小時 490 530 460 520 540 450 1970 410 1天 570 600 540 630 650 560 2000 530 3天 1060 1090 980 1050 1080 700 2760 780 6天 1660 1730 1580 1650 1700 670 3870 800 10天 2240 2330 2100 2230 2350 720 4060 790 15天 2600 2800 2300 2760 2840 750 4120 850 20天 2650 2960 2420 2770 2800 800 4860 900

【第4表】 剝離強度 (60°C, 90°/〇R. Η) 範例1 範例2 範例3 範例4 範例5 比較範例 1 比較範例 2 比較範例 3 早期 380 420 350 400 410 330 1000 320 2小時 430 520 410 430 450 580 1500 330 6小時 500 540 480 480 510 520 2000 400 1天 650 700 600 620 700 190 2540 440 3天 1000 1200 970 1020 1230 250 2670 450 6天 1630 1780 1420 1730 1890 290 4000 460 10天 2120 2290 2060 2080 2190 190 4250 560 15天 2200 2750 2090 2140 2310 270 4860 590 20天 2600 2890 2210 2540 2640 230 4960 480 如第2-4表中所示，範例1 -5中之枯結劑，與比較範 例1-3中之粘結劑相比，因其初始剝離強度較低，具有較 大的移除性；並具有優異的耐久性，即使在高溫與高濕下， 仍能緊緊地粘在玻璃上。 23 1285210 【工業實用性】 本發明之丙烯酸壓敏膠組成因其初期剝離強度較 低，具有優異的可移除性；其在玻璃上之剝離強度，高溫 、 高濕下隨時間延長而增加，因之具有優異的長期耐久性。 那些熟悉本領域的人應該認識到，前面所述中公開之 概念與具體的實施例，很容易作爲改進或設計其他實施例 之基礎，用於本發明同樣的用途。那些熟悉本領域的人還 應認識到，這樣相當的實施例仍沒有脫離本發明附加申請 專利範目㈣Μ的精神錢目。 【圖式簡單說明】 圖一係一個剖面，顯示包含本發明壓敏膠的液晶顯示器之 結構。 【主要元件符號說明】

1 :液晶顯示器面板 2, 2’ ：壓敏膠 3, 3’ ：偏光片 24 ⑧

Claims (1)

1. 1285210 十、申請專利範圍： Α· —種丙烯酸壓敏膠組成物，包含由下述化學式1表 不之一種化合物， [化學式1] 〇 fR23J(RO)a—Si—(CH2)n NCO I H

   R5 R4 η 其中’ R1與R2分別係H或Cl-C3烷基，a係0-3的一 個整數’ R3，R4，r5與R6分別係η或C1—cl〇烷基及烷氧 基烷基，η係0-3的一個整數。 2·如申請專利範圍第i項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中該組成包含··

   八a)_重量份丙烯酸系共聚物，其係由肩―99·9重量 /、 1 C12烷基之（甲基）丙烯酸酯單體與〇 1 — 1〇重量 個可交聯官能團之乙稀與/或丙稀酸單體共聚合而 .—ιυ 土王y β犯圏又聯劑；以及 c)〇. 01-9重量份矽烷化合物，其係罝 能團。 圍第1項所述之化學式！所干之，其厂有如’請專利範 團。 所不之風基甲酸酉旨與呢咬有機官 25 1285210 3·如申請專利範圍第2項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中a)中（甲基）丙烯酸酯單體，係至少一種具一 C8 原子之烧基酯，其係從（甲基）丙浠酸丁酯、（曱基）丙 烯酸-2-乙基己基酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯 酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、 (甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙稀酸戊酯、（甲基） 丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酯 異壬S曰及（曱基）丙烯酸—2—乙基丁基酯組成之族群中所選 取者。 4·如申請專利範圍第2項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物’其中a)中具能夠交聯官能團之單體，其係從（甲基） 丙烯酸-2-輕乙酯、（甲基）丙稀酸一2一經丙酯、（甲基） 丙稀4备丁酯、（甲基）丙烯酸一 2 一經乙二醇酯、（曱基） 丙烯酸2-羥丙二醇酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚 體、衣康酸（亞甲基丁二酸）、馬來酸（順式丁烯二酸） 及馬來酸酐（順式丁烯二酐）等組成族群中所選取之至少 ^種。 5· 士申明專利範圍第2項所述之丙稀酸壓敏膠組成 物，其巾b)中之多官能團交聯劑，其係從異氰酸酯、環氧 化合物、氮兩啶及金屬螯合物組成族群中所選取之至少一 種0 26 1285210 6. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中該丙烯酸壓敏膠組成之交聯密度係5-95%。 7. —種壓敏膠偏光片，其中該丙烯酸壓敏膠組成包 含由化學式1所表示之一種化合物，其係包括在偏光膜之 一側或兩側之粘結層内。 8. 如申請專利範圍第7項所述之壓敏膠偏光片，其 中該偏光片還另外包含從保護層、反射層、相位延遲膜、 用於寬可視角度之補償膜及增亮膜所組成族群中所選取之 一層或多層者。 9. 一種液晶顯示器，包含液晶面板，其中如申請專 利範圍第7項或第8項所述之壓敏膠偏光片係被粘結到液 晶盒之一側或兩側。

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