TWI264597B - Preprocess method for a plastic film in a polarizing plate - Google Patents
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Description
1264597 五、發明說明(1) —、【發明所屬技術領域】 ^ 本号5月係有關一種偏光板(p〇1 a r i z i n g p 1 a t e )内塑膠 4膜的刖處硬方法,特別是有關於一種偏光板内三醋酸纖 維膜的前處i里方法。 •、【先前枝術】 、 偏光板或稱為偏光膜,其應用範圍相當廣泛,例如在 ,晶顯不(liquid crystal display, LCD)面板、偏光顯 Μ鏡、攝景> 器材以及太陽眼鏡内,均可藉由偏光板來濾除 具有多方向性(非偏極化)的光,只留下一具特定方向的光 (偏極化光)。以液晶顯示面板為例,配置於液晶層上下兩 片f偏光板’即可以交錯的方式(相互垂直)配置,使得通 過第一片偏先板的光,恰不能通過第二片偏光板,如此一 來’就能藉由液晶層内電壓的調控而改變液晶旋轉的方向 ’使得液晶I員示面板上光線產生明暗的變化進而顯示出特 定的字幕或圖案。 參照第一圖,一偏光板1 0 0之結構主要係由聚乙烯醇 膜 102(polyvinyl alcohol film, PVA film)、二層塑膠 薄膜’例如二層三醋酸纖維膜1 〇 4 A、1 0 4 B (t r i a c e t a t e cellulose film, TAC film)、聚乙烯膜 106 (polyethylene film, PE film)以及聚酯膜 108 (poly ethylene terephthalate film,PET film)所組成。在偏 光板1 0 0的前段製程步驟中,首先將聚乙烯醇膜片捲(圖中
第5頁 1264597 五、發明說明(2) 未示)以蛾液染色η使得蛾離子擴散滲入其中,加熱後施 以單軸延伸使聚乙烯醇膜片捲變長而成為一膜狀之聚乙烯 醇膜1 0 2,執行此一延伸的動作將導致碘分子則作用力改 變而產生偏轉,使得平行方向上的光線能被吸收,並且只 讓垂直方向上的光線通過聚乙烯醇膜1 0 2而達到偏光的效 果;但在經過延伸而形成膜狀的聚乙烯醇膜1 0 2時,聚乙 烯醇膜1 0 2的機械性質容易降低而產生破裂的情況,因此 便在聚乙烯醇膜1 0 2上下兩側貼上三醋酸纖維膜1 0 4 Α與 1 0 4 B,除了達到保護聚乙烯醇膜1 0 2的功能,另一方面也 能防止已延伸的聚乙烯醇膜1 0 2發生回縮的可能。最後則 在上下二層三醋酸纖維膜1 0 4 A、1 0 4 B外分別再貼合一層表 面保護膜以及一層離型膜以作為保護以及保存的用途,例 如在此偏光板1 0 0中,則選擇一聚乙烯膜1 0 6以及一聚酯膜 1 0 8作為表面保護膜以及離型膜。完成上述的前段製程後 ,偏光板1 0 0才能繼續執行後續的切割或者其他處理的步 驟。 而在將三醋酸纖維膜之類的塑膠薄膜貼合至聚乙烯醇 膜前,必須先執行一所謂π前處理π的步驟,才能使三醋酸 纖維膜順利地貼合至聚乙烯醇膜上。習知可應用於偏光板 内的塑膠薄膜其前處理步驟,包含一鹼處理步驟、一水洗 步驟以及一乾燥步驟:例如將將一三醋酸纖維膜浸入一鹼 性溶液例如氫氧化鈉(s 〇 d i u m h y d r ο X i d e,N a Ο Η )溶液中一 段時間;之後進行水洗步驟,用純水(pur e wa t e r )清洗經
1264597_ 五、發明說明(3) 過鹼處理的三醋酸纖維膜;最後執行乾燥步驟,將三醋酸 纖維膜置入烤箱或其他烘乾裝置使其乾燥。 但是在執行完上述習知的塑膠薄膜前處理步驟後,塑 膠薄膜往往因為與光學黏著劑之接觸角過大,因而貼合至 聚乙烯醇膜時產生一剝離的現象;另外,當在塑膠薄膜外 貼合其他功能的薄膜時也經常出現髒污的情況。因此亟需 一種改良的塑膠薄膜前處理方法,使得塑膠薄膜例如三醋 酸纖維膜其在貼合至聚乙烯醇膜上時能迅速地降低接觸角 ,避免產生剝離的情況;另一方面,當以具有其他功能的 薄膜(例如廣視角膜以及其他種類的功能膜等)貼合至塑膠 薄膜上時也不致發生髒污的情況而降低了偏光板的品質。
第7頁 1264597 五、發明說明(4) 因此·,本發明提供一種偏光板内塑膠薄膜的前處理方 法,係在將塑膠薄膜貼合至一聚乙烯醇膜前,依序執行一 鹼處理步驟、一第一水洗步驟、一酸處理步驟、一第二水 洗步驟以及一乾燥處理步驟,使得塑膠薄膜與光學黏著劑 之接觸角能迅速降低,如此才能使得塑膠薄膜貼合至聚乙 烯醇膜時不致發生剝離的現象;此外當塑膠薄膜外貼合其 他功能薄膜時,依本發明所提供之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法處理後也不致發生髒污的現象而影響了偏光板的 品質。 四、【實施方式】 接下來是本發明的詳細說明,而本發明所沿用的現有 技藝,在此僅作重點式的引用,以助本發明的闡述。 本發明係提供一種偏光板内塑膠薄膜前處理的方法, 其處理流程可參照第二圖:首先提供一塑膠薄膜例如一三 醋酸纖維膜(步驟2 0 1 ),之後執行一鹼處理步驟(步驟2 0 3 ) ,將三醋酸纖維膜置於一鹼性溶液内作表面改質,以增加 三醋酸纖維膜表面的氫氧基(Ο Η基),如此便能增加親水性 ,降低三醋酸纖維膜的接觸角,為避免膜面有鹼液的殘留 。接下來執行一第一水洗步驟(步驟2 0 5 ),使得三醋酸纖 維膜於之後進行酸處理步驟而浸入一較低當量濃度的酸性 溶液時能減緩濃度差異所造成的影響。之後進行一酸處理 步驟(步驟2 0 7 ),將三醋酸纖維膜置於一酸性溶液内作酸
1264597 五、發明說明(5) 鹼中和。接著執行一第二水洗步驟(步驟2 0 9 ),清洗表面 ‘ 殘留的酸性以及鹼性溶液,並將三醋酸纖維膜表面附著之 _ 不純物除去。最後執行一乾燥處理步驟(步驟2 1 1 ),將三 醋酸纖維膜烘乾。 ' 依據本發明之第一較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。在本實施例中,塑膠薄膜係採 用FUJ I公司製造之三醋酸纖維膜,型號為TDY80-UL。首先 執行鹼處理步驟,將三醋酸纖維膜置於一 1 . 6當量濃度、 溫度50° C的氫氧化鉀(KOH)溶液内1 00秒;之後執行第一水 _ 洗步驟,將三醋酸纖維膜置於一溫度25° C之純水(pure w a t e r )内4秒;然後執行酸處理步驟,將三醋酸纖維膜置 於一 0 . 1當量濃度、溫度2 5° C的硫酸(H 2SO 4 )溶液内4秒;接 下來執行第二水洗步驟,將三醋酸纖維膜置於一溫度2 5° C 之純水内4秒;最後執行乾燥處理步驟,將三醋酸纖維膜置 、 於一溫度1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過塑膠薄膜 前處理步驟以及經由本發明所提供之塑膠薄膜前處理方法 ~ 處理過的三醋酸纖維膜其接觸角係由一接觸角量測儀量測 - ,其結果如表一所示。 量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經塑膠薄膜前處 理步驟處理 56° 60° 58° 52° 58° 56.8° 經塑膠薄膜前處理 步驟處理 12° 10° 12° 16° 12° 12.4° 表一 _ ·
第9頁 1264597 五、發明說明(6) 在本實施例中:經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜,其量測5次所得到的接觸角可 由平均5 6。8°降低至平均1 2 » 4° ,因此依據本發明所提供之 塑膠薄膜前處理方法處理過後的三醋酸纖維膜,其接觸角 可以大幅降低,以利執行之後與聚乙烯醇膜的貼合動作。
依據本發明之第二較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。在本實施例中,塑膠薄膜係採 用KONICA公司製造之三醋酸纖維膜,型號為KC4UYMW。首 先執行驗處理步驟,將三醋酸纖維膜置於一 1 . 5 5當量濃度 、溫度50° C的氫氧化鉀(ΚΟ Η )溶液内1 00秒;之後執行第一 水洗步驟,將三醋酸纖維膜置於一溫度2 5° C之純水内4秒 •,然後執行酸處理步驟,將三醋酸纖維膜置於一 0. 1當量 濃度、溫度2 5° C的硫酸(H 2SO 4 )溶液内4秒;接下來執行第 二水洗步驟,將三醋酸纖維膜置於一溫度2 5° C之純水内4 秒;最後執行乾燥處理步驟,將三醋酸纖維膜置於一溫度 1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過塑膠薄膜前處理步 驟以及經由本發明所提供之塑膠薄膜前處理方法處理過的 三醋酸纖維膜其接觸角係由一接觸角量測儀量測,其結果 如表二所示。
量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經塑膠薄膜前處 理步驟處理 58° 56° 58° 62° 58° 58.4° 經塑膠薄膜前處理 步驟處理 14° 18° 14° 18° 14° 15.6° 表二 第10頁 1264597 五、發明說明(τ) 在本實施例中,經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜,其量測5次所得到的接觸角可 由平均5 8 „ 4°降低至平均1 5 , 6° ,因此依據本發明所提供之 塑膠薄膜前處理方法處理過後的三醋酸纖維膜,其接觸角 可以大幅降低,以利執行之後與聚乙烯醇膜的貼合動作。 依據本發明之第三較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。塑膠薄膜係採用日本製紙公司 製造之三醋酸纖維膜,型號為ZTAC-HC,並且在進行前處 理步驟前,係先在此三醋酸纖維膜上塗佈一層壓克力樹酯 膜(clear hold film, HC film)而成為三醋酸纖維膜-壓 克力樹酯膜之二層結構。首先執行鹼處理步驟,將三醋酸 纖維膜-壓克力樹酯膜置於一 1 . 5當量濃度、溫度5 0° C的氫 氧化鉀(K0H )溶液内1 0 0秒;之後執行第一水洗步驟,將三 醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水(pur e w a t e r )内4秒;然後執行酸處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓 克力樹酯膜置於一 0· 1當量濃度、溫度25° C的硫酸(H2S04 ) 溶液内4秒;接下來執行第二水洗步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水内4秒;最後執行乾 燥處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度 1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過塑膠薄膜前處理步 驟以及經由本發明所提供之塑膠薄膜前處理方法處理過的
第11頁 1264597_ 五、發明說明(9) 依據本發明之第四較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。塑膠薄膜係採用D N P公司製造 之三醋酸纖維膜,型號為TAC-CHPTDY,並且在進行前處理 步驟前,係先在此三醋酸纖維膜上塗佈一層壓克力樹酯膜 (clear hold film, HC film)而成為三醋酸纖維膜-壓克 力樹酯膜之二層結構。首先執行鹼處理步驟,將三醋酸纖 維膜-壓克力樹酯膜置於一 1 . 4 5當量濃度、溫度5 0° C的氫 氧化鉀(K0H )溶液内1 0 0秒;之後執行第一水洗步驟,將三 醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度25° C之純水(pure water)内4秒;然後執行酸處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓 克力樹酯膜置於一 0 . 1當量濃度、溫度2 5° C的硫酸(H 2S〇4 ) 溶液内4秒;接下來執行第二水洗步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水内4秒;最後執行乾 燥處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度 1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過塑膠薄膜前處理步 驟以及經由本發明所提供之塑膠薄艇前處理方法處理過的 三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜其接觸角係由一接觸角量測 儀量測,其量測結果如表四所示,在表四中,壓克力樹醋 膜表面係代表壓克力樹酯膜未與三醋酸纖維膜接觸的那一 面,而三醋酸纖維膜表面則代表三醋酸纖維膜未與壓克力 樹酯膜接觸的那一面。
第13頁 1264597 五、發明說明(10) 量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經塑膠薄 膜前處理步 驟處理 壓克力樹酯 膜表面 86° 94° 86° 88° 86° 88.0° 三醋酸纖維 膜表面 62° 60° 62° 60° 58° 60.4° 經塑膠薄膜 前處理步驟 處理 壓克力樹酯 膜表面 50° 52° 56° 50° 58° 53.2° 三醋酸纖維 膜表面 18° 16° 16° 16° 14° 16.0° 表四 在本實施例中,經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜,其量測5次所得 到的接觸角在壓克力樹酯膜表面可以由平均8 8. 0°降低至 平均5 3. 2° ,而量測三醋酸纖維膜表面之接觸角也可以由 平均6 0 . 4°降低至平均1 6 · 0° 。因此依據本發明所提供之塑 膠薄膜前處理方法處理過後的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯 膜,其接觸角可以大幅降低,以利執行之後三醋酸纖維膜 表面與聚乙烯醇膜以及壓克力樹酯膜表面與具有其他功能 的薄膜進行貼合之動作。 依據本發明之第五較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。塑膠薄膜係採用日本製紙公司 製造之三醋酸纖維膜,型號為KTAC80-UY-HC,並且在進行 前處理步驟前,係先在此三醋酸纖維膜上塗佈一層壓克力 樹酯膜(c 1 e a r h ο 1 d f i 1 m, H C f i 1 m )而成為三酷酸纖維膜
第14頁 1264597_ 五、發明說明(11) -壓克力樹酯膜之二層結構。首先執行鹼處理步驟,將三 醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一 1 . 5當量濃度、溫度5 0° C 的氫氧化卸(Κ Ο Η )溶液内1 0 0秒;之後執行第一水洗步驟, 將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水( pure water)内4秒;然後執行酸處理步驟,將三醋酸纖維 膜-壓克力樹酯膜置於一 0 . 1當量濃度、溫度2 5° C的硫酸( H 2SO 4 )溶液内4秒;接下來執行第二水洗步驟,將三醋酸纖 維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水内4秒;最後執 行乾燥處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一 溫度1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過塑膠薄膜前處 理步驟以及經由本發明所提供之塑膠薄膜前處理方法處理 過的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜其接觸角係由一接觸角 量測儀量測,其結果如表五所示,在表五中,壓克力樹酯 膜表面係代表壓克力樹酯膜未與三醋酸纖維膜接觸的那一 面,而三醋酸纖維膜表面則代表三醋酸纖維膜未與壓克力 樹S旨膜接觸的那一面。 量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經塑膠薄 膜前處理步 驟處理 壓克力樹酯 膜表面 84° 84° 86° 84° 86° 84.8° 三醋酸纖維 膜表面 64° 62° 64° 62° 62° 62.8° 經塑膠薄膜 前處理步驟 處理 壓克力樹酯 膜表面 68° 62° 62° 68° 64° 64.8° 三醋酸纖維 膜表面 16° 18° 16° 16° 14° 16° 表五
第15頁 1264597 五、發明說明(12) 在本實施例中,經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜,其量測5次所得 到的接觸角在壓克力樹酯膜表面可以由平均8 4. 8°降低至 平均6 4. 8° ,而量測三醋酸纖維膜表面之接觸角也可以由 平均6 2 . 8°降低至平均1 6° 。因此依據本發明所提供之塑膠 薄膜前處理方法處理過後的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜 ,其接觸角可以大幅降低,以利執行之後三醋酸纖維膜表 面與聚乙烯醇膜以及壓克力樹酯膜表面與具有其他功能的 薄膜進行貼合之動作。 依據本發明之第六較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。塑膠薄膜係採用日本製紙公司 製造之三醋酸纖維膜,型號為KTAC40-UY-HC,並且在進行 前處理步驟前,係先在此三醋酸纖維膜上塗佈一層壓克力 樹酯膜(c 1 e a r h ο 1 d f i 1 m, H C f i 1 m )而成為三醋酸纖維膜 -壓克力樹酯膜之二層結構。首先執行鹼處理步驟,將三 醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一 1 . 5當量濃度、溫度5 0° C 的氫氧化鉀(KOH )溶液内1 0 0秒;之後執行第一水洗步驟, 將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水( pure water)内4秒;然後執行酸處理步驟,將三醋酸纖維 膜-壓克力樹酯膜置於一 0 . 1當量濃度、溫度2 5° C的硫酸( H 2SO 4 )溶液内4秒;接下來執行第二水洗步驟,將三醋酸纖 維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純水内4秒;最後執 行乾燥處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一
第16頁 1264597 五、發明說明(13) 溫度1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過塑膠薄膜前處 理步驟以及經由本發明所提供之塑膠薄膜前處理方法處理 過的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜其接觸角係由一接觸角 量測儀量測,其結果如表六所示,在表六中,壓克力樹醋 膜表面係代表壓克力樹酯膜未與三醋酸纖維膜接觸的那一 面,而三醋酸纖維膜表面則代表三醋酸纖維膜未與壓克力 樹酯膜接觸的那一面。 量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經塑膠薄 膜前處理步 驟處理 壓克力樹酯 膜表面 86° 92° 96° 92° 94° 92.0° 三醋酸纖維 膜表面 64° 64° 64° 66° 62° 64.0° 經塑膠薄膜 前處理步驟 處理 壓克力樹酯 膜表面 68° 92° 96° 92° 94° 88.4° 三醋酸纖維 膜表面 16° 14° 16° 18° 16° 16.0° 表六 在本實施例中,經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜,其量測5次所得 到的接觸角在壓克力樹酯膜表面可以由平均9 2. 0°降低至 平均8 8. 4° ,而量測三醋酸纖維膜表面之接觸角也可以由 平均6 4 . 0°降低至平均1 6 . 0° 。因此依據本發明所提供之塑 膠薄膜前處理方法處理過後的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯 膜,其接觸角可以大幅降低,以利執行之後三醋酸纖維膜 表面與聚乙烯醇膜以及壓克力樹酯膜表面與具有其他功能
第17頁 1264597_ 五、發明說明(14) 的薄膜進行貼合之動作。 依據本發明之第七較佳具體實施例係提供一種偏光板 内塑膠薄膜前處理的方法。塑膠薄膜係採用F U J I公司製造 之三醋酸纖維膜,型號為W A V - 1 2 B,並且在進行前處理步 驟前,係先在此三醋酸纖維膜上塗佈一層廣視角膜(w i 1 d v i e w f i 1 in, W V f i 1 m )而成為三醋酸纖維膜-廣視角膜之二 層結構。首先執行鹼處理步驟,將三醋酸纖維膜-廣視角 膜置於一 1 . 5當量濃度、溫度50° C的氫氧化鉀(KOH)溶液内 1 0 0秒;之後執行第一水洗步驟,將三醋酸纖維膜-廣視角 膜置於一溫度2 5° C之純水(p u r e w a t e r )内4秒:然後執行 酸處理步驟,將三醋酸纖維膜-廣視角膜置於一 0 . 1當量濃 度、溫度2 5° C的硫酸(H 2SO 4 )溶液内4秒;接下來執行第二 水洗步驟,將三醋酸纖維膜-廣視角膜置於一溫度2 5° C之 純水内4秒;最後執行乾燥處理步驟,將三醋酸纖維膜-廣 視角膜置於一溫度1 0 0° C的烤箱内烘乾1 0分鐘。而未經過 塑膠薄膜前處理步驟以及經由本發明所提供之塑膠薄膜前 處理方法處理過的三醋酸纖維膜-廣視角膜其接觸角係由 一接觸角量測儀量測,其結果如表七所示,在表七中,廣 視角膜表面係代表廣視角膜未與三醋酸纖維膜接觸的那一 面,而三醋酸纖維膜表面則代表三醋酸纖維膜未與廣視角 膜接觸的那一面。
第18頁 1264597 五、發明說明(15) 量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經塑膠薄 膜前處理步 驟處理 廣視角膜表 面 84° 90° 88° 86° 86° 86.8° 三醋酸纖維 膜表面 66° 64° 64° 62° 66° 64.4° 經塑膠薄膜 前處理步驟 處理 廣視角膜表 面 72° 82° 76° 82° 82° 78.8° 三醋酸纖維 膜表面 18° 16° 16° 16° 18° 16.8° 表七 在本實施例中,經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜-廣視角膜,其量測5次所得到的 接觸角在廣視角膜表面可以由平均8 6. 8°降低至平均7 8. 8 ,而量測三醋酸纖維膜表面之接觸角也可以由平均6 4. 4° 降低至平均1 6. 8° 。因此依據本發明所提供之塑膠薄膜前 處理方法處理過後的三醋酸纖維膜-廣視角膜,其接觸角 可以大幅降低,以利執行之後三醋酸纖維膜表面與聚乙烯 醇膜以及廣視角膜表面與具有其他功能的薄膜進行貼合之 動作。 下述依據本發明之第八較佳具體實施例係提供一種偏 光板内塑膠薄膜前處理的方法,並且改變鹼處理以及酸處 理步驟中所使用之鹼性溶液以及酸性溶液之當量濃度以及 溫度,以觀察接觸角以及髒污的情況是否減少。塑膠薄膜 係採用DNP公司製造之三醋酸纖維膜,型號為TAC-CHTDY,
第19頁 1264597 五、發明說明(16)
並且在進行前處理步驟前,係先在此三醋酸纖維膜上塗佈 一層壓克力樹酯膜(clear hold film, HC film)而成為三 醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜之二層結構。首先執行鹼處理 步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一 1 . 4 6當量濃 度、溫度4 0° C的氫氧化鉀(K0Η )溶液内1 0 0秒;之後執行第 一水洗步驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度 2 5° C之純水(p u r e w a t e r )内4秒:然後執行酸處理步驟, 將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一 0 . 3 3當量濃度、溫 度2 5° C的硫酸(H 2S0 4 )溶液内4秒;接下來執行第二水洗步 驟,將三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜置於一溫度2 5° C之純 水内4秒;最後執行乾燥處理步驟,將三醋酸纖維膜-壓克 力樹酯膜置於一溫度8 5° C的烤箱内烘乾2 0秒。而未經過上 述前處理步驟以及以本發明所提供之塑膠薄膜前處理方法 處理過的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜之接觸角係由一接 觸角量測儀量測,其結果如表八所示,在表八中,壓克力 樹酯膜表面係代表壓克力樹酯膜未與三醋酸纖維膜接觸的 那一面,而三醋酸纖維膜表面則代表三醋酸纖維膜未與壓 克力樹酯膜接觸的那一面。
量測次數 1 2 3 4 5 平均 未經三醋酸 纖維膜前處 理方法處理 壓克力樹酯 膜表面 96° 92° 92° 94° 92° 93.2° 三醋酸纖維 膜表面 62° 64° 62° 66° 64° 63.6° 經三醋酸纖 維膜前處理 方法處理 壓克力樹酯 膜表面 49° 45° 44° 52° 49° 47.8° 三醋酸纖維 膜表面 14° 15° 14° 16° 17° 15.2° 表八 第20頁 1264597 五、發明說明(17) 在本實施例中,經本發明所提供之塑膠薄膜前處理方 法處理過之三醋酸纖維膜-壓克力樹酯膜,其量測5次所得 到的接觸角在壓克力樹酯膜表面可以由平均9 3. 2°降低至 平均4 7. 8° ,而量測三醋酸纖維膜表面之接觸角也可以由 平均6 3 . 6°降低至平均1 5 . 2° 。因此依據本發明所提供之塑 膠薄膜前處理方法處理過後的三醋酸纖維膜-壓克力樹酯 膜,其接觸角可以大幅降低,以利執行之後三醋酸纖維膜 表面與聚乙烯醇膜以及壓克力樹酯膜表面與具有其他功能 的薄膜進行貼合之動作。 上述具體技術不但使得有層壓克力樹脂膜膜覆蓋的塑 膠薄膜如三醋酸纖維膜不致發生白色髒污的問題,同時依 據本發明提供之塑膠薄膜前處理方法處理後,塑膠薄膜與 光學黏著劑之接觸角也能迅速降低,而縮短塑膠薄膜前處 理的時間。 本發明提供一種偏光板内塑膠薄膜前處理的方法,係 在形成一偏光板過程中,將一塑膠薄膜例如三醋酸纖維膜 貼合至聚乙烯醇膜前,依序經過一鹼處理步驟、一第一水 洗步驟、一酸處理步驟、一第二水洗步驟以及一乾燥處理 步驟,但在執行鹼處理步驟、第一水洗步驟、酸處理步驟 、第二水洗步驟時所使用之溶液參數以及處理條件並不侷 限於上述具體技術所描述之内容,其他可能替代之方式及 參數範圍,也可依據本發明而具體實施。而上述具體實施
第21頁 1264597 五、發明說明(18) 例僅為本發明之較佳實施例而已*並非用以限定本發明之 申請專利權利;同時以上之描述,對於熟知本技術領域之 專門人士應可明暸及實施,因此其他未脫離本發明所揭示 之精神下所完成的等效改變或修飾,均應包含在下述之申 請專利範圍中。
第22頁 1264597 圖式簡單說明 第一圖為一偏光板之結構示意圖。 第二圖為一偏光板内三醋酸纖維膜前處理的方法流程 圖。 主要部分之代表符號: 10 0 偏光板 102 聚乙烯醇膜 1 0 4 A、1 0 4 B 三醋酸纖維膜
1 06 聚乙烯膜 108 聚酯膜 201 提供一三醋酸纖維膜 2 0 3 執行一鹼處理步驟 2 0 5 執行一第一水洗步驟 2 0 7 執行一酸處理步驟 2 0 9 執行一第二水洗步驟 211 執行一乾燥處理步驟
第23頁
Claims (1)
1264597_ 六、申請專利範圍 1 , 一種偏光板内塑膠薄膜的前處理方法,包含: 提供一塑膠薄膜; 執行一鹼處理步驟,將該塑膠薄膜置於一鹼性溶液内 ,用以作表面改質,增加該塑膠薄膜表面的氫氧基; 執行一第一水洗步驟; 執行一酸處理步驟,將該塑膠薄膜置於一酸性溶液内 ,用以做酸鹼中和; 執行一第二水洗步驟,用以清洗該塑膠薄膜表面殘留 之該鹼性溶液以及該酸性溶液,並將該塑膠薄膜表面附著 的不純物除去;以及 執行一乾燥處理步驟。 2. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該塑膠薄膜係可選自一三醋酸纖維膜。 3. 如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該鹼性溶液係可選自一氫氧化鉀溶液。 4. 如申請專利範圍第3項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該鹼性溶液之當量濃度係為一 1至1. 7之範圍 5.如申請專利範圍第3項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該鹼性溶液之當量濃度係為1 . 4 5。
第24頁 1264597 六、申請專利範圍 6 .如申請專利範圍第3項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該鹼性溶液之當量濃度係為1。5。 7. 如申請專利範圍第3項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該鹼性溶液之當量濃度係為1 . 5 5。 8. 如申請專利範圍第3項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該鹼性溶液之當量濃度係為1 . 6。
9. 如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前處 理方法,其中該塑膠薄膜置於該鹼性溶液内之時間係為一 5 0秒至1 5 0秒之範圍。 1 0.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該塑膠薄膜置於該鹼性溶液内之時間係為 10 0秒。
1 1 .如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該鹼性溶液之溶液溫度係為一 3 0° C至6 5° C 之範圍。 1 2.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該鹼性溶液之溶液溫度係為4 0° C。
第25頁 1264597 六、申請專利範圍 1 3。如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該鹼性溶液之溶液溫度係為5 0° C。 1 4.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中執行該第一水洗步驟係將該塑膠薄膜置入 一純水中。 1 5.如申請專利範圍第1 4項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中執行該第一水洗步驟之時間係為一 1秒至 3 0秒之範圍。 1 6.如申請專利範圍第1 4項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中執行該第一水洗步驟之時間係為4秒。 1 7.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中其中該酸性溶液係可選自一硫酸溶液。 1 8.如申請專利範圍第1 7項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該硫酸溶液之當量濃度係為一 0 . 0 0 8至1之 範圍。 1 9.如申請專利範圍第1 7項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該硫酸溶液之當量濃度係為0. 1。
第26頁 1264597 六、申請專利範圍 2 0 .如申請專利範圍第1 7項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該硫酸溶液之當量濃度係為0, 33。 2 1 .如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該塑膠薄膜置於該酸性溶液内之時間係為 一 1秒至2 0秒之範圍。
2 2.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該塑膠薄膜置於該酸性溶液内之時間係為 4秒。 2 3.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該酸性溶液之溶液溫度係為一 2 0° C至5 0° C 之範圍。 2 4.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中該酸性溶液之溶液溫度係為2 5° C。
2 5.如申請專利範圍第2項所述之偏光板内塑膠薄膜的前 處理方法,其中執行該第二水洗步驟包含將該塑膠薄膜置 入一純水中。 2 6 .如申請專利範圍第2 5項所述之偏光板内塑膠薄膜的前
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