TWI243690B - Device for targeted epithelial delivery of medicinal and related agents - Google Patents

Description

1243690 玖、發明說明： L發明所屬之技術領域3 發明背景 本揭露係有關經由上皮輸送來將一材料注入身體的方 5 法和裝置。更具言之，本揭露係有關將材料例如治療劑輸 送至表皮組織之特定標的區域，以供使用其上或供身體吸 收的方法和裝置。 I：先前技術3 已有各種方法和裝置曾被提供來將材料輸送至表皮組 10 織來作局部治療或吸收及非直接的利用。特定的原料包括 但不限於例如可供局部用來治療各種皮膚病症，以及表皮 傳輸裝置例如藥劑貼片等所用之局部乳霜、凝膠或其它的 藥劑。該等傳輸用品之不良或有限的控制會對未感染區域 的皮膚造成傷害。故，有多種材料原可供使用於表皮傳輸 15 或不同區域或局部皮膚病症的治療，譬如粉刺、真皮炎、 皮膚癌、乾癬、疲、黴菌感染等，但由於會對正常皮膚組 織有不良作用而被限制使用。在某些情況下，為減輕該等 副作用，故該治療材料的劑量濃度必需被嚴格限制。 其它情況譬如多毛症的治療，需將機械裝置操作及/或 20 插入形成於表皮組織中的適當毛囊内。當使用上述的局部 塗敷法時，該等毛囊的位置典型需要目視處理，此會相當 耗時而且容易出錯。故乃亟待提供一種局部的處理方法， 來供暫時或永久性地除掉不要的毛髮，其需能快速、精確， 並能消除至少一些目前之除毛方法所帶有的侵入性。 1243690 透皮藥物傳輸法亦因需使用治療裝置例如皮下注射針 或事先製備的透皮傳輸貼片，而有其限制。能儘量減少機 械性侵入表皮的傳輸方式之更可調變的藥劑傳輸方法將會 較佳。 5 【發明内容】 發明概要 於此所揭係為一種可將一定量的治療材料傳輸至上皮 組織上之一位置的方法。該方法包含如下步驟：設定該上 皮組織的位置，及由一可電子控制之流體傳輸裝置喷注一 10 定量之至少一種治療材料來與該上皮組織接觸。 圖式簡單說明 第1圖為所揭之方法一實施例的流程圖； 第2圖為所揭之一詳細方法的流程圖； 第3圖為一上皮傳輸裝置的示意圖； 15 第4圖為所揭之方法的詳細運作及傳輸流程圖； 第5圖為多種材料傳輸的部份流程圖； 第6圖為依據所揭之一方法實施例來塗敷材料的部份 截面圖； 第7圖為治療材料傳送至上皮組織之目標區的示意 20 圖；及 第8圖為一可供容裝治療材料之卡匣裝置的立體圖。 I：實施方式】 較佳實施例之詳細說明 於此所揭係為一種可定標傳輸至少一種治療材料至上 1243690 皮組織之一選擇區域的方法及裝置。於此所述之治療材料 係可為一滲透劑、藥劑、或藥效活性劑等。所謂“滲透劑”、 “藥劑”、“藥效活性劑”係指任何能以該領域中之習知方法 及/或本發明所揭示之方法，來作表皮投藥之化學或生物材 5 料或化合物，而會造成一所需的生物或藥效作用者。該等 作用可包括，但非僅限於： 1) 使該有機體具有預防效果，而能防止不良的生物作 用例如感染者； 2) 減輕疾病所造成的狀況，例如減輕疾病所造成的痛 10 苦或發炎現象；及/或 3) 可減輕、消減或完全消除該有機體所患的疾病。 該作用可為局部性的，例如局部麻醉作用，或亦可為| 系統性的。該等物質包括相當廣泛之一般可輸入人體内的 各種化合物，包括經由身體表面或隔膜例如皮膚或黏膜組 15 織來傳輸的物質。整體而言係包括但不限於：抗傳染劑例 如抗生素和抗濾過性病毒劑；止痛劑及止痛劑組合物；厭 食劑，抗寄生蟲劑；抗關節炎劑，抗哮喘劑，抗抽搐劑， 抗抑鬱劑，抗糖尿劑，抗腹瀉劑，抗組織胺，抗發炎劑， 抗偏頭痛藥劑，抗嘔吐劑，抗腫瘤劑，抗巴金森症藥劑， 20 抗癣癢劑，抗瘋劑，退熱劑，抗痙孿劑，抗膽驗劑；類交 感神經劑，二苯并11比喃衍生物，心血管藥物包括鉀及辦通 道阻擋物，沒阻擋物，α阻擋物，抗心跳不規則藥劑，抗 高血壓劑，利尿劑，制尿劑，血管擴張劑包括冠狀、末梢 及腦血管者，中樞神經系統興奮劑，血管收縮劑，咳嗷及 1243690 感冒藥物包括解充血劑，苛爾蒙例如雌二醇及其它類固醇 包括腎上腺皮質類固醇，催眠劑，抑制免疫劑，肌肉鬆弛 劑，自主神經藥劑，精神刺激劑，鎮定劑，及安神劑等。 本發明的方法可被用來傳輸離子化而非離子化的藥物，以 5 及高或低分子量的藥物。本發明的方法亦可被用來傳輸微 顆粒、DNA、RNA、濾過性藥劑或任何上述滲透劑的組合 物。 於此所述之“有效量”係指以一合理的利益/風險比率來 投入任何醫藥治療時，能提供所需之局部或系統性作用和 10 效能之一化合物的足夠量。而於此所用之滲透劑和化學加 強劑的“有效量”係指一所擇之量，其能提供生物膜可滲透 性的所需增升，所需的滲入深度，吸收速率，及傳輸的藥 量者。於此所述之“動物”或“生物”係指人類或其它具有上 皮組織或類似功能之物的活有機體。 15 於此所述的“組織”係指一特定種類之細胞及形成其結 構材料之細胞間物質等所組成的集合體。該組織至少有一 表面可供用來實施本發明的方法。通常，該組織係為上皮 組織，如在皮膚、黏膜，及半黏膜組織等之解剖區域可見 者。於此所述之“上皮”係指在一生物中用來覆蓋内部或外 20 部結構的一或多層細胞。上皮可包括表皮細胞，其典型具 有皮膚細胞以及覆蓋内部結構如黏膜組織等之細胞。於此 所述的“皮膚”係指某些組織區域，其特徵係表皮組織的一 或數外層將會形成疊層狀，並具有各内層可包括真皮及半 真皮組織層等。所述之“黏膜組織”係指上皮細胞及可見於 1243690 口腔、鼻腔等解㈣域中的合併結構。具有細組織的結 構可i括上皮、、®胞的内層，結締組織，及黏膜等。所述之“半 黏膜.，且、我則包括具有上皮細胞及典型可見於内腔區和潛 在空間例如消化道以及泌尿道中的組織。 5 於此所述之開孔”、“開微孔，，或類似用語係指造成伸 入或貫穿生物膜譬如皮膚、黏膜、半黏膜組織，或生物的 外層之小洞或細孔，而來釋除該生物膜的阻擒性質，俾使 流體例如分析物可由該生物膜底下通過以供分析，或使活 性滲透劑或藥物由該生物膜外部通入以供擇用。較好是， 1〇如此形成的小洞或“微孔，，係約有__微米孔徑並能伸 入該生物膜中而足以克服該層的阻擋性f，且不會負面_ 響下層組織。應請瞭解該“微孔，，係為清楚起見而以單數形 式來使用。於此所揭的裝置和方法係可形成多數的人造開 15 20 W返之“加強滲入: …〜心/梦迟係指提升該生物膜對 =劑，分析物或其它化學分子、化合物或微粒（亦稱為“渗 2”)等之可滲透性，而來增加該等藥劑，分析物或其它 干分子、化合物或微粒紅該生物_速率，並促 過该生物膜的通量提升，俾使所沭鏟^ 物膜而輪人下層組織中。以劑寺能更快通過該生 =之、強物”、“化學強化劑，，、“滲透增強劑 分^ —认加穿過該生物膜之滲透劑、 、或其它分子的通量之加強物。它們包括但不限於 咖動化合物和溶劑，以及任何其它的化學加強 1243690 劑。此外，所有作用力強化技術例如使用音波能量，機械 吸力，壓力，或組織的局部變形，離子滲透或電開孔等皆 亦包括在内。一或多種強化技術係可接續或同時地組合應 用。 5 請注意在本說明書與申請專利範圍中所述之單數形式 的“一”及“該”亦包含多數的該物，除非在文句中清楚地作 不同的明示。 現請參閱第1圖，一所揭之方法10可傳輸一定量的治療 材料於一上皮組織上之一所需位置，如標號20所示。當該 10 位置被設定後，有一數量的至少一種治療材料會由一可電 子控制的流體輸送裝置注入來與該上皮組織接觸，如標號 30所示。 現請參閱第2圖，該方法110包含將該所需位置設定於 上皮組織例如表皮上，如標號120所示。該定位可藉任何適 15 當的方法來完成。而一適當之可電子控制的流體輸送裝置 可相對於所述之組織區域來定位。較特殊的定標可藉適當 的目視或機械定位來進行，其中該組織區的各種特定會被 分析及量化。此分析及量化可包括但不限於該組織外廓形 之變異的可見化和分析。細胞組織形態之變異的可見化和 20 分析，膚色變異的可見化和分析等等。該等變異可被以適 當的方式來示現和分析，該等方式包括但不限於機器觀視 系統和掃描裝置。被以該適當方式來示現並分析之廓形， 及所辨認的組織區等之相關資料，可被整合於一適當的位 置程式中，故該可電子控制的流體輸送裝置將會被定位及/ 10 1243690 或構設來提供最佳的傳輸精度。 當執行該位置程式後，一定標程序將會被執行，如標 號130所示。該定標程序可包括該流體輸送裝置的適當定 位，或该流體輸送裝置中之特定噴嘴的噴發，以確使所需 5的治療材料能精確地輸送至相對於該組織的最佳位置。於 此所述之“最佳定位”係指該可電子控制液體輸送裝置以一 種方式來定位，而使該治療材料的投注能被控制達到需要 療的區域。 所述之方法亦包括將該流體輸送裝置定位於離該上皮 10組織之標的位置一間隔距離處，如標號140所示。該間隔距 離係足供該治療材料被該上皮組織中的至少某些細胞或細 胞間物質所吸收而潰入。該流體輸送裝置的間隔亦會與該 專材料由5亥裝置贺出來接觸上皮組織例如表皮、黏膜組 織、半黏膜組織等的速度有相關。故，該距離和速度會被 15凋整以確保所需材料的吸收。該方法亦包含一步驟即該定 標精確度會在步驟150來被確認。該定標精確度的確認得以 類似於該定標程序及位置程式中的方式，藉該上皮組織的 刀析而來完成。若該定標精確度未被確認，則一或多個先 月步驟可被重新執行以達到所需的定標精度。 2〇 在5玄上皮組織，例如表皮、黏膜組織上之適當的位置， 將取決於多種因素，包括但不限於例如疾病類型，或該治 療材料要被輸送的狀況。故，一局部的病灶例如腫瘤或類 似物可能需要比其它類型的疾病或狀況需要更精確的定 °该等疾病或狀況包括但不限於皮膜的顯示症狀，而該 11 1243690 定標及後續的流體傳輸可呈一圖案，其係對應於在設定位 置步驟時所形成的非典型廓形或其它的指示。故，該治療 材料可被以一或多數的傳輸脈衝來施加，而直接注入目標 細胞上，或注入目標細胞上及可由該治療材料與程式來決 5 定之任何適當邊界。被投注該材料之處係有關於疾病或狀 況，而不受限於上皮組織、黏膜組織或半黏膜組織等，且 該定標及後續的傳輸可呈一圖案而適配於特定的組織區域 或非典型廓形，或由特殊的藥劑輸送需求或規範所決定的 區域。 10 該治療材料可為任何適當的成分而含有一或多種化合 物，其能對該上皮組織或待處理的狀況賦具一有效的作 用。在不同的表皮組織治療情況中，為治療表皮組織、黏 膜組織等，該治療材料可包括殺菌劑、抗生素、抗黴菌劑， 或其它藥效活性材料，而能被由一可電子控制的流體輸送 15 裝置傳輸來與該組織接觸。該材料投注之處可被用來供半 真皮的吸收，該藥效活性治療材料可為任何能被半真皮吸 收的化合物或藥劑，或一種可藉適當的附屬材料而被半真 皮吸收者。 又該方法亦可使用多數可電子控制的流體輸送裝置來 20 與各種治療材料接觸，其包括但不限於前述之抗生素、抗 黴菌劑、殺菌劑，以及其它的輔助劑等，而能以一些因素 所決定的可控變化比率來施加，該等因素可包括但不限於 例如，該疾病或狀況在治療時的特性，先前投注劑量之半 真皮吸收的必要性，投藥位置的情況等等。該等材料將會 12 1243690 至少包含一種藥效活性劑，其能有效地用來治療所檢出的 狀況。 被該流體輸送裝置所喷出之治療材料的濃度係能有效 處理該疾病或狀況。該定標精確性可使該等治療材料能有 5 比使用其它局部塗敷方法更高的投藥濃度，而來治療及處 理局部疾病或狀況，並不會過分地損傷或負面地影響周圍 的組織。且非局部的疾病或狀況所用的材料濃度則可藉輸 送模式來適當地改變。 當該上皮組織例如表皮上的位置被設定後，則有一定 10 量的治療材料會被由一可電子控制的流體輸送裝置喷出來 與該組織接觸，如標號160所示。由該流體輸送裝置喷出的 治療材料之量，將會適合來供該上皮組織之目標區所吸收。 該治療材料將會以細滴狀的流體來被投注。又，投注 於該上皮組織上的材料體積，將為一足供吸收及/或治療該 15 上皮組織之量。可推知某種程度的體積縮減，將會因為蒸 發或其它的現象，而在由該流體輸送裝置喷出與真正投注 於組織上之間來發生。故，其實際的喷佈體積可被調整來 配合該等縮減。所配佈的治療材料量應能被上皮組織的目 標區所吸收，而來形成所預期的組織反應。 20 使用於所揭方法之流體輸送裝置係可電子控制地產生 細滴，並以一定標方式來將所產生的細滴傳輸一指定距 離。該等細滴的產生和發射係可藉適當的機構來達成，例 如可電子控制的喷滴裝置，其具有典型使用於喷墨技術中 的結構。適用的可電子控制喷滴裝置會設有可電子控制的 13 1243690 匕等剌的噴缝置可包括但不限於壓電喷滴裝置， 熱噴滴裝置等。 嗔滴傳輸的受控可變性能以適當的控制指令來控管， =指令可被絲造成所需的噴佈圖案。此外，受控的可 5、又性亦可藉運算來控管，其會改變或控制噴出細滴的速 度軌跡、材料溫度、及其它的物理特性。又，該受控的 y變性亦可為任何或所有前述各種考量因素的函數。故， 最好或必而地，應使該等細滴的溫度能被加熱以促進吸 收。加熱典型會在由該流體輪送裝置喷出之前來進行。例 10如速度及軌跡等因素可藉提高點臈阻隔穿透性來被控制以 促進吸收。 該治療材料亦得以適當的沈積圖案來喷佈。該材料可 由流體輸送裝置譬如該噴滴裝置所設之一或多個噴嘴來喷 佈成一系列的細滴。該等多數的細滴可被精確地定位，而 15相隔一叉控的距離。在本揭露的範圍内，若有需要則可將 各喷滴置於相隔10微米以内的任何距離。故所喷出材料將 可依據所產生的定標及/或掃描資訊而以適當的圖案來定 位，以及藉被程式化並儲存於適當的資料儲存裝置中的沈 積圖案來投注。 20 該材料投注方法亦可添加一步驟，其中該流體材料的 傳輸精確度會被確認，如標號170所示。傳輸精確度可藉任 何直接或間接的方法來確認，包括目視觀察、感測器分析， 以及劑量反應觀察等。為能進一步確認傳輸精確度，該材 料可包括至少一可見的強化複合物。適用的強化複合物可 14 1243690 例如為放射性或化學標示劑化合物，其能被以適當的檢測 機構來分析和檢出。傳輸精確性可包括判定一材料已被置 成與上皮例如表皮的適當區域接觸，以及局部傳輸精確度 的確認。該治療材料可包括適當的親合性標示劑，其能有 5 助於判斷是否有一定量的流體材料已被精確地輸送至該上 皮上的所需位置。 當該喷出材料的吸收已被確定之後，適當的指示會告 知使用者該材料已被成功地投注，如標號180所示。這些可 包括可聽及可見的成功投藥訊號，其可靠近或遠離該使用 10 者。 所揭之方法亦能選擇地包括另一步驟，即由一可電子 控制的流體輸送裝置傳輸至少一輔助材料來與該上皮組織 接觸。相容的材料係可在該治療材料傳輸之前’或之後’ 或同時來傳輸。該等輔助材料係可增加或強化該治療材料 15 的作用者。該等材料可包括但不限於例如滲透劑，其可促 進或支持該治療材料被吸收於適當的細胞或細胞間組織 中。吸收促進劑亦可包括溶劑，其能促使該治療材料的滲 透穿過半真皮阻隔層，以供系統性的吸收和利用。該等溶 劑類的吸收促進劑包括但不限於有機材料例如二甲基氧化 20 硫（DMSO)。 可被投注的前置材料亦能包括會使連接於目標區之上 皮區域處之材料儘量減少被吸收的物質。該等物質可作為 阻罩，而不能被一或多種治療材料所滲透。 又該輔助材料亦可為一種能作為所投注之治療材料的 15 Ϊ243690 =Γ。在—對抗反應中，該治療材料將會被噴出而遍 Μ、、且織接觸。此對抗材料則可在一時隔之 Μ 告,1 4 c 夂員出’而來限 :反應材料的作用。或者，該對抗材料亦可被噴於 =目標區的關處，而纽止或減少該處理材料在非 區域的作用。 戈 10 15 20 +该對抗㈣亦可依據所投注之治療材料的特性，而在 =該治療材料之前，之中或之後的任何適當時間來由 2設的可電子控制流體輸送裝置傳輸。故，可知該等材料 2同時或以任何適當順序來投注。該對抗材料所投注的 :定可藉於蚊標程序巾職线任何適當分析來預設或 其它適用的辅助材料可包括能作為該治療材料之佐藥 及料。该等佐藥可為能加強該治療材料之作用的材料， 能促進治療材料被讀於適當的上皮細胞或細胞間 的材料。& ’該材料乃可為—適當的滲透劑、結合劑 ~寺。該輔助材料亦可包括能作為殺_、收斂劑、止痛 鎮痛鮮之材料，而具有消減或緩和不 良副作用，促 進冶癒或其它適當的功能。 組心取Ί療材料能以適當的溫度來被喷佈及與上皮 ^" I㊉，此溫度係約為或高於室溫或體溫。該治 户^亦^在由务在體輸送I置輸出之前被加熱，因其溫 二门將1加強4冶療材料的作用，或促進其被吸收於細 呢或細胞間組織中。 / I好亦使該治療材料能以—速度及/或執跡來 16 1243690 被傳輸，而足以穿透形成該上皮組織的黏膜邊界，並促進 所輸送材料的吸收或半真皮傳輸。若有需要，則該軌跡和 速度能依據細胞形態或組織廓形等所決定的特性而來改 變0 5 本發明的方法亦可包括一步驟，即對可電子控制的流 體輸送裝置施加至少一控制限制，而使該治療材料能以該 控制限制界定的劑量來輸送。該控制限制可由一或多個因 素來獲得，該等因素可包括但不限於例如皮膚狀況、劑量 規程、所投注的治療材料種類等等。若有需要，該方法亦 10 可包含一步驟，即回應在先前投注之劑量來確認一劑量， 以作為決定該控制限制的因數。 所揭的方法更包括由一可電子控制的流體輸送裝置來 喷佈一第二治療材料，使之與上皮組織例如表皮、黏膜組 織、半黏膜組織等接觸。該第二治療材料係為與第一治療 15 材料不同的物質，而可為一種能加強或強化第一材料的物 質。該第二材料能相對於第一材料來被同時或後續地喷 佈。故，可知依客定的治療劑量將能被輸送至標的組織。 該等劑量和比率係可固定或依各因素來改變，其包括但不 限於對先前治療的反應，其皮膚狀況的進一步發展等等。 20 該第二材料係可被定標來輸送至該組織上的相同位置。該 第二材料亦能被輸送至該組織上靠近於目標區附近之一位 置。 在所揭的方法中，至少有一種治療材料會被由可電子 控制的流體輸送裝置傳輸來與至少一形成於該上皮組織中 17 1243690 的、’、。構接觸”彡上皮結構可包括暫時的結構，譬如局部的 I火例如粉刺、黑面皰或類似物等。又該結構亦可能為皮 膚凸體，各種疣瘤，斑痣等等。此外，本發明亦可將材料 輸送至正#的上皮結構，例如毛囊、毛孔等處。黏膜組織

被輸迗至一上皮結構例如毛囊處的治療材料，係被估 算能夠影響該毛囊波之毛髮的生長。故，該材料應被輸送 至A毛囊附近，或直接送入該毛囊本身中。該等材料會具 有刺放毛髮生長的作用。或者，該投注的治療材料亦可為 10 -種具有減少或消除由該區域長出之毛髮的除毛作用。該 除t效果可為暫時或長久性的，乃視所要提供的治療性質 而疋又一適當的藥效活性材料被定標輸入既有毛囊中， 將可被用來供材料的皮下吸收。在此情況下，該等毛囊的 形態和廓形將可被確認來最佳化該材料的定標傳輸，使其

摘合的开名壯少丨.

位°亥間搞物可為任何適當的電子、機械或機電系統，而 20 凊參閱第3圖，乃揭露一種用來傳輸一定量之至少一種 /σ療材料，使其能與一上皮組織的特定區域接觸的裝置 200 4置2G0可包括一適當的殼體观，其能被製成任何 玎相對於該組織表 於該組織來定位一 良面來定位該裝置200，或更具言之，相對 一適當的電子控制式流體輸送裝置216、 18 218 ° 218 °1243690 如第3圖所示，該間隔物包含一間隔套筒204，可伸縮 地容裝在該殼體202内。該間隔套筒204能被移動調整，而 在該裝置200和上皮組織之間提供適當的空間距離。該間隔 5 物亦可包含適當的裝置以供交互作用及機械性地調整該流 體輸送裝置與上皮組織表面之間的距離。又各種不同的電 子及機電間隔物亦可被使用。該等間隔物包括但不限於利 用電磁場聲波的系統，及利用各種光學及視訊系統的系 統。如第3圖所示，該裝置可包含一接觸感測器206，係能 10 顯示該裝置200與上皮組織之間的妥當接觸。 如第3圖所示，該裝置200包括控制元件212其設有一資 訊儲存部或記憶體214。該裝置200亦包含適當的可電子控 制之流體輸送裝置216、218，其能夠噴佈、傳輸、或射出 定量的治療材料。適用的流體輸送裝置可為具有在喷滴裝 15 置例如喷墨裝置中所見的結構和功能者。一或多種被傳輸 材料可依各種因素來被歸類為藥效活性材料，該等因素包 括但不限於治療模式，該材料要輸入之上皮組織的特性， 在一特定治療模式中該材料要被投注的時間等等。 如第3圖所示，該裝置200亦包含一資訊儲存部（記憶 20 體)214附設於該控制元件212。該記憶體214係可含有及/或 接收有關該等材料投注的各種資訊。該等資訊可包括該裝 置200每一次作動所要輸出的材料量。各材料的輸出量可互 不相同而被程式化。該等材料量的變化可以持續進行，或 在一時段中，或在該裝置作動一所需數次之後才來發生。 19 1243690 該材料量的變化亦可依據其所要輸入之上皮組織的分析而 來產生。 其定標或傳輸圖案亦可依據前述列舉的因素而來改 變。故，由該等流體輸送裝置216、218喷出之材料的配佈 5圖案係可改變，而容許依所需要來制定該等材料的傳輪運 作。 該控制元件212係可為任何硬體及/或軟體結構，其具 有邏輯和電路能夠與該裝置200中所使用的喷流裝置2i6、 218等交互作用產生功能。如第3圖所示，該適當的控制元 10件212得能與所設的流體輸送裝置216、218來交互導通和控 制，並旎由各種其它來源和裝置，包括但不限於定標機構 220及使用者介面222等來接收輸入。 資料儲存可在該記憶體214中產生。適當的資訊可包括 但不限於有關投注指示、藥劑交互作用、投注間隔、組織 15形悲’識別資料等等。該等資訊係可在啟動使用者操作之 前被預先裎式化於該資訊儲存部214中。又在本發明的範圍 内’該#訊儲存部214亦可用來在該ft置期的使用及循環 中的任何時點接受指令。故，在某些實施例中，該資料儲 存部21二亦可由外接的醫療個人電腦等來接收各種操作指 20令。違寺知作指令可強化基礎程式及投藥指令。該裝置2〇〇 可包含一適當機構例如介面222，以便接收操作指令及 下載該裝置中所含的資訊。該介面之例包括但不限於如紅 外線傳_，物理傳訊鏈’觸控墊等等。所揭的裝置可 配設適當的硬體和軟體，而能進行網路傳訊，無線傳訊， 1243690 或其它適當的單向或雙向傳訊方式。若有需要，該裝置亦 可賦具適當的埠接或鏈結能力以供鏈接傳訊。此等能力之 例包括但不限於例如PDA所使用的結構。該等系統一般會 用來使*料能由—遠處來源可靠地傳輸至該裝置2〇〇。 5 又’該資訊儲存部214亦可被用來依據得自定標機構 220或其它感測器或顯像系統例如221等之觀察結果和資 料’而來提供分析及作決定的能力。該顯像系統221可為任 何光學或數位掃描系統或其組合，而能辨認至少一種有關 疋仏、廊形、位置或組織辨別的特性。該顯像系統之例係 10為能夠掃描及辨識影像和特性的系統。這些包含但不限於 光掃描系統，聲波辨識系統，及光電感測系統。該顯像系 統亦可被製成能檢測單一或多個已存在或被投注於該上皮 區域中的構成物。 該顯像系統221亦可包括適當的量測及/或目視裝置， 15其能辨認例如該裝置200與上皮組織表面的間距，該上皮組 、、我中之細胞組織結構的變異或偏差，或該上皮組織上的摩 形變異等之至少一者。該顯像系統221亦可設具適當的檢測 系統等，其可獨立地或與控制元件導接配合地來檢出細胞 形態的變異，及標示出在一指定目標區中之各特定細胞的 2〇 相對位置。於此所述的顯像系統可與該控制元件212和資訊 儲存部214電導接，來造成各構件例如該可電子控制的流體 輪送袭置216和定標機構220的交互導通和控制。為能辨認 特定的細胞或組織區域，故該顯像系統221可被設成能辨認 •入該組織區中的附加成分。該等附加成分可為能被該上 21 1243690 皮區域中的特定細胞選擇性吸收或含附的成分。選擇性吸 收可由於細胞形態及/或效用的特性而來造成。能被特定細 胞或區域優先吸收而被檢出的附加成分，係可被以任何適 當的施加方法來施加。该施加方去可包括但不限於系統性 5注入該有機體中並優先吸收，局部注射及滲入，或局部塗 敷等，其中局部塗敷會被採用，而該可檢出的化合物可藉 一分開的配佈器來塗敷，或亦可藉適當的電子控制式流體 輸送裝置例如前述之216、218等來投注。 又該顯像系統221可具有確認一治療材料被妥當傳輸 的月b力。该確§忍可藉該顯像系統221的適當觀察和掃描而來 達成，亦可將能被該顯像系統檢出的適當追踪材料附加於 該治療材料中而來加強。所檢出的材料能被以一適當的數 位或類比裝置來可見化。所收到的信號資料可被處理來確 認傳輸的精確性。 15 ^鶴料統221和定標機構2觀交互作絲辨認要被 技主材料的上皮組織區域。該顯像系統221可收集及傳輸能 用來獲得正確投注及材料吸收等之輸送參數的資料。該等 輸送參數可包括，但不限於例如輸送裝置與組織的間隔， 所，輸材料的速度，在輸送時的材料蒸發速率，及材料溫 20 $寺。定標資訊例如輸送參數等可被保存在適當的資訊儲 存裝置例如控制元件212的資訊部214中。 、諸如輪送參數等資訊，以及其它裝置的控制程式係能 批去卜可Γ式來保存於貧訊儲存部中，並能被轉化成適當的 工《。故所儲存的資訊並不需要能由該裝置來直接 22 1243690 讀取。 定標機構220可作用於位置關鍵構件譬如該等流體輸 送衣置216 218荨，而來在流體輸送裝置和上皮組織之間 形成適當的間隔。 5 該等可電子控制之流體輸送裝置216、218與上皮組織 之間隔的凋整，可藉各種機構和途徑來達成。例如於第3圖 中所不，4裝置220可包括一適當的調整機構23〇附設於該 殼體202 ’其能將該間隔套筒2〇4相對於殼體2〇2來伸縮地定 位。該間隔套筒204具有一感測器206設在靠近其端緣處， ίο而可確認相對於或接觸該上皮組織的位置。該間隔套筒2〇4 相對於殼體202的伸縮運動，可用來將流體輸送裝置216、 218疋位於離開上皮組織預定間距處，俾供噴出的治療材料 適田地傳輸至該上皮組織。 1 °亥疋標機構220和顯像系統221可交互作用以提供適當 、、、、囷月b力，而來解析顯示將被一或多種治療材料所接觸 之疋標區域。被繪示出的精確定標區域，能以該控制元件 212和貢訊儲存部214所控制的方式，藉設在一或多個流體 ]、衣置216、218上之所擇噴嘴的程式化噴發而來投注藥 ” 欠4衣置2〇〇能依據所提供的資訊而來喷佈一或多種治 20療材料的圖案化沈_。 該裂置2〇〇含有可電子控制的流體輸送裝置216、218 等 、。雖該第一和第二流體輸送襞置216、218係被具體陳述 况明’但請瞭解該裝置2〇〇亦可依需要而含有任何數目的流 體輪送裝置，以供投注各種治療材料來與目標區的上皮組 23 1243690 織接觸。 該等可電子控制的流體輸送裝置216、218可為適當的 微流體裝置，而能產生或發射一體積尺寸範圍内和適於注 入及吸收之速度的治療材料於該上皮組織中。適用的流體 5輸送裝置可含有一般噴墨列印裝置所設的控制及結構性構 件。該等裝置可包括但不限於壓電裝置、熱噴流裝置、具 有壓電致動器的振動膜裝置等，而能在接收適當的作動指 令時來配佈細滴狀的材料。 該等流體輸送裝置216、218可導接於任何所需的治療 ίο材料源。該等材料源可遠離或靠近於各流體輸送裝置216、 218。貯槽224、224等可同軸或離軸地將治療材料輸送至對 應的流體輸送裝置216、218中。如第3圖所示，適當的材料 會被儲存於該裝置200中的貯槽224、226内，而導接於各流 體輸送裝置216、218。該裝置200亦可包含一適當的致動 15器。該致動器228可為使用者操作來啟動藥劑噴佈的扳機。 該致動器228能連接一適當的外部感測器，〇n/〇r開關或其它 的適當機構以使該裝置200依需要來作動。該致動器亦可設 具使用者介面222，或依需要而形成個別的構件。 該作動可為任何適當的程序，而可使治療材料被輸送 2〇至讜上皮組織上的目標位置。一基本的作動程序係如第4圖 所不。在該基本作動程序300中，該裝置2〇〇會相對於上皮 組織來定位，如標號310所示。該裝置2〇〇相對於上皮組織 例如表皮、黏膜組織、半黏膜組織等之定位，係可被確認， 如標號312所示。位置之確認得以任何適當的手段來達成， 24 1243690 例如藉由一適當的熱裝置'接觸感測器等所收到的資料。 若未得到位置確認則會顯訊於使用者，其得以任何方式例 如藉一可聽到或可見的顯訊裝置等，如標號314所示。又， 若有需要，則該確認失敗亦可被記錄，如標號316所示。該 5位置確認可被用來阻止該裝置200的操作或錯誤噴發。 位置確認可伴隨一適當的確認訊號，如標號318所示。 肯定的位置確認之後即可啟動該致動器，如標號32〇所示。 致動器的啟動可為位置確認後之一隨附的自動步驟，如第4 圖的流程所示。或者，該致動器的啟動亦可在接到一例如 10由使用者或其它來源所發出的外部指令時，才會進行。該 外部指令之例可為使用者作動該致動器228，包括一適當的 接觸感測器或on/off開關等，所造成的結果。 啟動致動器係在標號32〇,而顯像系統的訊號啟動係在 標號322。該顯像系統能提供繪圖及/或辨認目標區中之上 15皮組織所需的目視、熱、廓形、或其它掃描資料。更具言 之，該顯像系統能辨認目標的上皮組織，以供傳輸材料及/ 或治療，如標號324所示。 顯像資料可被記錄，如標號326所示，記錄顯像資料能 夠保存以供將來參考。又該顯像資料的相關部份可與投藥 2〇程式或參數整合，如標號328所示，來獲得投藥指令，如標 5虎330所示。該顯像資料可包括但不限於有關廓形及/或組 、气开^ L的資舐，其係攸關於需要治療的辨認區域或不需要 杈藥的區域者。該等資訊與投藥程式或參數的整合能產生 斗寸疋的投藥指令，其可包括特定的材料投注圖形。該等投 25 1243690 藥程式或參數可被保存於適當的資訊者儲存元件例如記憶 體214中，或亦可由該裝置200的外部來源經該介面222來被 接收。 目標組織辨認失敗會產生一使用者訊號，如標號314 5 所示。肯定的確認會產生一訊號或指令來啟動定標元件， 如標號332所示。定標操作會進行以確使輸送裝置能離標的 組織一適當間隔。 若未能完成定標，如標號334所示，則會產生一適當的 使用者訊號及失敗事件記錄。肯定的指示該定標已被完 10 成，則會查詢並找出投藥指令，如標號336所示。在第4圖 所示的流程中，該投藥指令可由與顯像資料整合的程式來 獲得。或者，該投藥指令亦可由收存於板上資訊儲存器或 外部資料源中的標準資料庫中來獲得。 於此所述的“定標”，可包括調整該裝置200中的各種元 15 件來獲得材料的精確傳輸。該等調整可包括但不限於至少 以下之一者：調整該等流體輸送裝置與目標區的上皮組織 之間的距離；調整由該等流體輸送裝置所喷佈之材料的喷 射速度，調整該寺材料在f佈時的溫度，及調整"滴的大 小和執跡。 20 於此所述之“投藥指令”則可包括任何要被喷佈之材料 的量和濃度，以及所要喷佈之材料的圖案和順序。該等材 料的施加可藉流體喷佈裝置的作動來完成，如標號338所 示。其作動會以一方式來產生，俾可達成一喷佈圖案而能 完成所需的定標材料塗佈。又一特定的塗佈運作可包括一 26 1243690 適當的電子控制流體輸送裝置之-或多次的作動。故，若 治療材料能在-單獨的投藥中被上皮組織所吸收，則該材 料可在一單獨的作動事件中來被塗佈。若吸收需藉快速的 多個作動事件來促成，則該等流體輸送裝置亦可被作動來 5 完成該等程序。 第4圖所示的流程亦包含輸送的確認，如標號340所 示此雀〜可藉適當的掃描或分析程序來達成。該等確認 私序之非限制例可包括經由該等流體輸送裝置所投注材料 的推論分析’及使用各種附設分析物感測器和顯像裝置來 10分析該上皮組織以確認傳輸及實體吸收。 對",L體傳輪的肯定指示會造成連續的輸送，如標號342 所不。而否定指示則會產生一使用者訊號，如標號314所 示，及/或泫輸送程序的調整。 流體材料的輪送會持續進行，直至收到總劑量已被傳 15輸完成的指不為止，如標號344所示。肯定的總劑量傳輸指 示會造成流體輸送裝置的停止操作如標號346所示，以及使 用者訊號，如標號314所示。此事件會與劑量和相關的觀察 資料/起被記錄。 總里傳輸可藉任何適當的裝置來分析任意數的物理特 20性包括傳C體和、輪送間隔、觀察劑量反應等之至少一者 來監測。觀察的劑量反應可包括在一大尺寸或微尺寸治療 區域中’種物理變化，及所投注材料的吸收狀況。 各種不同的材料皆可使用所述的裝置200來塗佈。如前 所述，各種材料可包括各種具有藥效活性的治療材料，以 27 1243690 及^有保護性、、止痛性、對抗性、恢復性、及/或舒緩性作 1 。-主要治療材料係可按需要而與其它輔助材料 序或同時地投注。 依 5 10 20 又輔助材料的塗佈圖案係可完全相同於該主要材料， 或亦=補於任何主要材料的塗佈圖案。謂等輔助材料 2可精-另外獲得的定標程式來噴佈，且程式係依據—適 虽的因素’其可包括但不限於細胞形態，組織廓形等。依 據要被治療區的狀況而定，該主要治療材料可為一精確投 注t亥上皮區的材料。使用該裳置200來將主要治療材料精 雀投庄於狹乍界限的影響區中，將能容許塗佈較高濃度 的治療材料，或以往在塗佈於周圍上皮組織時會有嵌面顯 丁之不良田J作用而不適於局部塗敷的材料。如一非限制性 之例被投主來與上皮組織接觸的主要治療材料係可為一 種能對癌性和早期癌性上皮細胞具有腫瘤療效的藥理化合 15物。對確認的癌性和早期癌細胞的定標投藥將能阻止不 良的細胞生長，並可減少或消除對周邊健康上皮組織的負 面作用。該裝置200亦可被用來將對抗劑投注於周邊的健康 上皮組織俾進-步減輕負面作用。該投注係可與主要治療 材料同時來進行，或亦能依需要而在該主要治療材料之前 或之後來依序投注。又在所揭方法的範圍内，施加一對抗 性或其它罩護材料並無干於其它治療材料的施加。 又亦可使用該裝置細來將主要治療材料與局部麻 醉、局部止痛’或各種纾緩或保護劑來組合或順序地投注， 它們能減少該主要材料所造成的負面作用，或能加強主要 1243690 材料的效果。該等添加的材料能以定標方式來被投注於治 療區，或一互補於治療區的區域，或被該裝置2〇〇或其它裝 置來獨立辨認並定標的區域。 現明參閱弟5圖，其乃示出一能提供多種材料及一覆蓋 5層的流體輸送裝置作動程序338之詳細流程。該程序可被有 利地用來處理各種上皮狀治或創傷，及在治療材料被傳輸 後提供一保護性的可供抗菌覆蓋層。 如標號338所示之流體輸送裝置的作動，係可依據一投 藥規程例如所得到的投藥指令330，而來開始多個流體輸送 10裝置的依序及/或同時作動。如第5圖所示，能夠傳輸吸收 強化流體的流體輸送裝置可在標號510時被開始啟動。於此 所述之吸收強化係指細胞及細胞間質被預先處理以促進治 療材料之吸收的過程。吸收強化劑之例包括但不限於生物 性相容的覆面劑和溶劑。 15 如第5圖所示，當強化流體的輸送在標號512被確認 後，一可投注預處理材料譬如抗生素、抗黴菌劑等之可電 子控制的流體輸送裝置將會被啟動如標號514所示。適當的 抗生素或抗黴菌材料係可依據所要處理狀況的特質，而可 為系統性或局部性的。添加的輔助材料亦可依需要來施 20 加。該等材料包括但不限於如罩護劑、對抗劑等。 當該等材料的輸送被確認之後，如決定點516所示，一 或多種主要材料將會被投注，如標號518所示。當該等主要 治療材料的輪送被確認之後，如標號520所示，添加的後處 理材料譬如恢復強化材料將可被施加來促進細胞的生長或 29 1243690 恢復，如標號522所示。其它的材料亦可在此時來被投注， 包括止痛劑、纾緩劑、及局部鎮痛藥物等，以解決該治療 過程或播關的創傷所造成的任何痛楚。 在該恢復材料的傳輸被確認之後，如決定點524所示， 5則適當的可電子控制式流體輸送裝置將可被啟動來投注至 少一層保護性材料覆蓋該目標區，而來保護及促進康復， 如標號526所示。 該保護性材料係為-種適當的材料，其能以永久性或 半永久性的方式來覆蓋該上皮區域，俾儘量減少空氣、水、 或污染物等之滲€。而-種“永久性，，材料係可藉施以一剝 離或κ開之力來實體地移除。“半永久性，，材料則可在一段 時間後退化消除。該材料得為一種黏合材料而對表皮的二 收或作用係無作用或呈惰性的。 該保護材料可依需要而為透明或染色的。該保護材料 15亦可包含適當的追踪劑或標記成分或特性，而可顯示出治 療位置及/或種類。依據所塗佈材料的厚度和性質，該材料 亦可用來形成下層上皮組織的結構支架，以保持該組織的 位置等等。 在該保護材料的施加被確認之後，如決定點5烈所示， 20 -適當的使用者訊號會被產生來顯示該治療已成功地完 成，如標號530所示。 如第5圖所示，在任何決定點512、516、52〇、524、m8 所作之材料傳輸的否定顯示，皆會造成適當的塗佈程序之 再啟動，如標號532所示，而來提供材料輸送。 30 1243690 如第6圖所示，在第5圖中所示的程序亦能用來形成一 表皮貼片600。該表皮貼片可被用來覆蓋塗佈於表皮組織 610和下層組織612之快速作用及/或吸收材料所治療的區 域。該貼片600可包括一或數外層614，其係由保護性阻隔 5 或黏合材料所製成，而具有一向内的表面616疊覆一或多數 中間層618、620等。該保護阻隔層614的内面616和中間層 618、620等係會與表皮的外層且互相一致地吻合。故該阻 隔層614的内面616能相對於表皮組織來將作用較慢的中間 材料保持於定位。又該保護性的阻隔或黏合層614亦可含有 10 治療材料，其能移經穿入該阻隔層614來治療上皮組織或供 半真皮吸收。適用於該阻隔或黏合層的材料係可提供一保 護性表面及/或對上皮吸收呈惰性的。 現請參閱第7圖，一裝置200會被用來以一定標傳輸方 式才又庄脫毛劑於一毛囊250或緊鄰該毛囊周圍的上皮區 I5域。在利用或裝置200來輸送一材料例如去毛劑時，該上皮 組織254可被定標機構220和顯像系統221所掃描，來確認適 當的毛囊250並使流體輸送裝置216定標，俾將治療材料投 注於該毛囊開孔的界限區域中。該治療材料可為能除掉由 €囊250生出之毛髮254的材料’以達到—有效的定標除毛 20作用。該治療材料亦可更被製成能阻止或消除增生的毛髮 成長。且該裝置200得包含更多的嘴佈裝置，而能喷出各種 材料來調理周邊的上皮組織254及/或對其提供止痛、殺菌 及/或麻醉作用等。 所揭的裝置200係可被單獨使用或以多數來作用。該裝 31 1243690 置200亦能依需要而來補充裝填。又該裝置200亦可為一使 用含有一或多種治療材料之可更換匣的單元，如第8圖所 示。該匣800可包含一殼體810，並有至少一貯槽設在該殼 體内，其可裝有至少一種治療材料以及任何其它所需的相 5 容材料。該匣800含有可電子控制的流體輸送裝置例如 814，設在該殼體810内而導通該貯槽。該等流體輸送裝置 會將所設貯槽812中的適當治療材料朝向表皮來喷佈。該裝 置800亦可包含一適當的記憶元件816。設在該匣800内的記 憶元件816能與另一獨立裝置的適當計算構件來交互作 10 用，而以定標方式來將材料輸送於該表皮上的所需位置處。 雖本發明已藉目前認為最實用且較佳的實施例來說明 如上，惟應請瞭解本發明並不受限於所揭各實施例，相反 地，乃應涵蓋所有包含於所附申請專利範圍之精神和範疇 内的各種修正變化和等效實施，該範疇係依據最廣義的詮 15 釋，而得依法所容許來包含全部的該等修正和等效結構。 t圖式簡單說明3 第1圖為所揭之方法一實施例的流程圖； 第2圖為所揭之一詳細方法的流程圖； 第3圖為一上皮傳輸裝置的示意圖； 20 第4圖為所揭之方法的詳細運作及傳輸流程圖； 第5圖為多種材料傳輸的部份流程圖； 第6圖為依據所揭之一方法實施例來塗敷材料的部份 截面圖； 第7圖為治療材料傳送至上皮組織之目標區的示意 32 1243690 圖；及 第8圖為一可供容裝治療材料之卡匣裝置的立體圖。 【圖式之主要元件代表符號表1 10、110...傳輸方法 20、30、120〜180···各步驟 200.. .輸送裝置 202.. .殼體 204…間隔套筒 206…接觸感測器 212.. .控制元件 214.. .記憶體 216、218、814...可電子控制之 流體輸送裝置 220…定標機構 222.. .使用者介面 221…顯像系統 224、226…貯槽 228.. .致動器 230.. .調整機構 250…毛囊 254···上皮組織 300…作動程序 310〜346、510〜530·.·各作動 步驟 600…表皮貼片 610…表皮組織 612…下層組織 614.. .外層 616.. .向内表面 618、620...中間層 800·.·匣 810.. .殼體 812…貯槽 816…記憶元件

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Claims (1)

1243690 辦::—^—----------、 第奶273〇5號_-申請案::申〔_利_修正本94.〇413 拾、申請專利範圍： 〜 1. -種用於輸送-定量的至少—治療材料於上皮組織之 一限定位置的裝置，該裝置係包含： -可電子㈣的流體輸送裝置，其係與至少一治療 材料以液體相連通； -間隔器’其適於放置該可電子控制的流體輸送裝 置於距離-解剖區域—間隔距離處，該解剖區域係包括 該上皮組織；及 10 15 20 控制元件，錢與該讀輪送衫及關隔器相連 接，該控制元件係、具有—資訊儲存部，該f訊儲存部係 包括—用於輸送一定量的至少-種治療材料與該上皮 組織接觸的資訊。 η。申請專利範圍第！項之裝置，其中，該㈣ 匕括该流體輸送裝置每一次 料的量之資訊。 人作動所需發射之該治療材 3·:申請專利範圍第1項之裝置，其中，該治療嶋含 有至少一藥學活性材料。 +係3 4.如申請專利範圍第丨項 材粗” 衣置It ’欲喷出之該治療 材枓之$的該資訊係包括至少 黡 化的噴佈 下一者·總劑量，程式 5如φΓΓ 噴佈_間，及制頻率。 5· 士申请專利範圍第丨項之 ^ ^ 1 ，、又包含一標的陣列， ^軚的陣列係可相對於該上 寸-Γ兩 皮"且織上的一位置爽定A °亥可電子控制的流體輪送裝置。 爪疋位 士申凊專利範圍第5項之梦 ^ 其中，該標的陣列係包 34 1243690 至v 感應器，該感應器係至少能偵測細胞形態及表 面廓形之其中一者。 7·如申請專利範圍第5項之裝置，其又包含一顯像系統， 该顯像系統係至少包括光掃描系統、聲波辨識裝置及光 笔感測系統之其中一者。 申明專利範圍第5項之裝置，其中，該標的陣列係包 括至少一個可調整該可電子控制的流體輸送裝置與該 上皮組織間之距離的裝置。 9·如申請專利範圍第1項之裳置，其中，該可電子控制的 流體輪送裝置又包含-能夠調整由其噴出材料之溫度 的加熱器。 10.-種用於輸送_定量的至少_治療材料於上皮組織之 一限定位置的裝置，該裝置係包含： 用於掃“上皮組織的—區域之元件，以獲得掃描 料； ' 在該上皮組織之該掃描區域上設定一位置之元 件；以及 用於喷出-定量的至少—治療材料之元件，該治療 材料係與該上皮組織接觸。 η·如申請專利範圍第10項之裝置，該喷出元件係為一可電 子控制的流體輸送裝置。 △如申請專利範圍第！】項之裝置，其又包含用於調整該可 電子控制的流體輪送裝置及該上皮組織間之距離的元 件。 35 1243690 •一種用於輸送治療材料於±皮_之— 裝置係包含·· 扪衣置，该 在'亥上皮組織之轉描區域上設定-位置之元件； 、、二用於噴出_疋$的_第—治療材料之元件，該第一 / 口療材料係與該上皮組織接觸；以及 、用於喷出-定量的_第二治療材料之元件，該第二 =療材料係賴上皮組織接觸，其中，該第二治療㈣ ’、不同於該第一治療材料。 10 15 20 14=申請專利範圍第13項之裝置，其又包含控制元件，該 I制凡件係與該第—材料噴^件及第二材料噴出元 2電，相連通，該控制元件係建構來產生至少—在該第 及第—材料噴出元件上可作動的指令，以改變至少該 材料噴出軌跡、材料喷出速度、劑量及接觸位置之其中〆 15·如申料利範圍第13項之裝置，其又包含用於改變經喷 2的广一或第二材料的至少一者的至少一特性的元 L ’该特性係至少包括速度、執跡、劑量及溫度之其中 一者。 16·如申請專利範圍第15項之裝置，其中，該第-及第二治 療材料之特性係可相對於另一者而為可控制改變的。 17·如申^專利範圍第16項之裝置，其中，可控制改變係源 自方；—因子，該因子至少包括皮膚狀況、劑量規程及治 療材料的種類之其中一者。 18.如申請專利範圍第13項之裝置，其又包含用於調整該第 36 l24369〇 -及第二材料嘴出元件之至少_者與上皮組織間的間 隔的元件。 19.如申請專利範圍第13項之裝置’其又包含用於掃描上皮 組織及福測至少細胞形態及表面靡形之其中一者之元 件。 20·—種可使用於-裝置中來輸送治療材料於上皮組織的 ® ’該治療褒置含有至少_掃描裝置，該掃描裝置係能 夠至少判定該組織形態及㈣之其中—者，該袭置係包 含： 八又月豆，其係可卸除地嵌入於該治療輸送裝置中· 一可電子控制的輸送裝置，其係容裝於該殼體内； 貝丁槽，其係與該流體輸送裝置以液體相連通，該 貯槽係裝有至少一欲施用至上皮組織的流體 料；及 至少一積體電路，其係該治療輸送裝置相互連接。 37