ES2864835T3

ES2864835T3 - Aplicadores para tratar afecciones cutáneas

Info

Publication number: ES2864835T3
Application number: ES16728161T
Authority: ES
Inventors: Vincenzo Casasanta; Joseph Grez; Zane Miller
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-05-22
Filing date: 2016-05-19
Publication date: 2021-10-14
Anticipated expiration: 2036-05-19
Also published as: EP3310425B1; KR102072284B1; JP2020022763A; CN107847720A; JP6947785B2; JP2018525044A; JP6885881B2; WO2016191217A1; EP3310425A1; CN107847720B; KR20180003565A

Abstract

Un aplicador, que comprende: al menos un componente de composición de tratamiento configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en una ubicación de depósito en la porción de piel; y un componente de identificación de discontinuidad acoplado operativamente a un detector de energía electromagnética, incluyendo el componente de identificación de discontinuidad una circuitería configurada para monitorizar un nivel de uno o más parámetros que son generados por el detector de energía electromagnética y que están asociados con la reflexión de un estímulo de interrogación de energía electromagnética desde una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel, y para controlar el al menos un componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la ubicación de depósito en la porción de piel en base a una o más entradas indicativas de una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en la ubicación de depósito, en el que el componente de identificación de discontinuidad está configurado para medir una reflectancia de referencia a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel que no incluye la región de interés, en el que, a medida que el aplicador se mueve de estar sobre la porción de piel que no incluye la región de interés a estar sobre el primer borde de la región de interés, y después estar sobre la región de interés y después a un segundo borde de la región de interés, el nivel de reflectancia cambia desde el nivel de reflectancia de referencia a un nivel de reflectancia decreciente, alcanza un nivel de reflectancia más bajo, pasa del nivel de reflectancia más bajo a un nivel de reflectancia creciente, después a la reflectancia de referencia, en el que el componente de identificación de discontinuidad está configurado para identificar el nivel de reflectancia decreciente que indica un aumento en la absorción del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en una ubicación de depósito, para depositar la composición de tratamiento en respuesta a la identificación de la disminución en el nivel de reflectancia con respecto a la reflectancia de referencia, y para dejar de depositar la composición de tratamiento en respuesta a la identificación del aumento en el nivel de reflectancia con respecto al nivel de reflectancia más bajo.

Description

DESCRIPCIÓN

Aplicadores para tratar afecciones cutáneas

Se hace referencia al documento US2013/0302078 A1 en el contexto de la administración controlada por retroalimentación de composiciones para tratamientos cutáneos.

SUMARIO

La invención se define en el conjunto anejo de reivindicaciones. Los métodos mencionados a continuación no forman parte del sistema reivindicado. Este sumario se proporciona para presentar una selección de conceptos en una forma simplificada que se describen con más detalle a continuación en la Descripción Detallada. Este sumario no tiene la intención de identificar las características clave de la materia objeto reivindicada, ni está destinado a ser utilizado como ayuda para determinar el alcance de la materia objeto reivindicada.

En una realización, un aplicador incluye al menos un componente de composición de tratamiento y un componente de borde de reflexión. El al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en un lugar de depósito en la porción de piel. El componente de borde de reflexión está acoplado operativamente a un detector de energía electromagnética. El componente de borde de reflexión incluye una circuitería configurada para monitorizar un nivel del uno o más parámetros cuando el aplicador atraviesa la porción de piel y para controlar al menos un componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la ubicación de depósito en la porción de piel en base a una o más entradas indicativas de una disminución en la reflexión de un estímulo de interrogación de energía electromagnética de la porción de piel en la ubicación de depósito.

En un ejemplo del aplicador, el aplicador incluye un controlador configurado para determinar cuándo una o más entradas indican que la reflexión de la luz de la porción de piel en la ubicación de depósito está disminuyendo. En un ejemplo, el controlador está configurado para controlar el al menos un componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento enviando una señal al al menos un componente de composición de tratamiento. En un ejemplo, el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar una cantidad diana de la composición de tratamiento en respuesta a la recepción de la señal desde el controlador. En un ejemplo, el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar la composición de tratamiento durante una cantidad particular de tiempo en respuesta a la recepción de la señal desde el controlador. En un ejemplo, la cantidad de tiempo diana se basa en la velocidad de movimiento del aplicador con respecto a la porción de piel. En un ejemplo, el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para dejar de depositar la composición de tratamiento en respuesta a una o más entradas que indican además que la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en la ubicación de depósito ya no está disminuyendo.

En otro ejemplo del aplicador, la una o más entradas indicativas de la disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética de la porción de piel en la ubicación de depósito es indicativa de que el aplicador encuentra un borde de una región tratable de interés de la porción de piel. En un ejemplo, la región tratable de interés está en el estrato córneo de la porción de piel, y la composición de tratamiento es una composición blanqueadora. En un ejemplo, la región tratable de interés está por debajo del estrato córneo de la porción de piel, y la composición de tratamiento es una composición configurada para tratar la región tratable de interés. En un ejemplo, el componente de composición de tratamiento incluye al menos una boquilla y un dispositivo de propulsión configurado para impulsar una gotita de la composición de tratamiento fuera de una salida de la al menos una boquilla. En un ejemplo, el dispositivo de propulsión incluye uno o más de un dispositivo de propulsión térmico o un dispositivo de propulsión de transductor. En un ejemplo, el aplicador incluye además un conjunto de depósito que incluye un depósito de la composición de tratamiento, en el que el conjunto de depósito está configurado para proporcionar la composición de tratamiento al al menos un componente de composición de tratamiento.

En otro ejemplo, un método para tratar una porción de piel usando un aplicador incluye monitorizar un nivel del uno o más parámetros espectrales a medida que un aplicador atraviesa una porción de piel, y accionar el suministro de una composición en la ubicación de depósito cuando la monitorización del nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel es indicativa de que la reflexión de luz de la porción de piel en la ubicación de depósito está disminuyendo.

En un ejemplo del método, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye generar uno o más parámetros asociados con la reflexión de luz de una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa una porción de piel. En un ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye generar uno o más parámetros asociados con la reflexión de luz de una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel. En un ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye generar uno o más parámetros asociados con espectros resueltos espacialmente de la porción de piel. En otro ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye identificar un cambio en la reflexión de luz de la porción de piel en una ubicación de depósito.

En un ejemplo del método, el cambio del nivel del uno o más parámetros que indican la disminución de la reflexión de luz de la porción de piel en la ubicación de depósito indica una porción de borde de una región tratable de interés en la piel del usuario. En un ejemplo, depositar la composición de tratamiento en la ubicación de depósito incluye depositar la composición de tratamiento en la porción de borde de la región tratable de interés en la porción de piel. En un ejemplo, el aplicador atraviesa la región tratable de interés en una pluralidad de direcciones diferentes para encontrar una pluralidad de porciones de borde diferentes de la región tratable de interés. En un ejemplo, el método incluye además identificar un cambio del nivel del uno o más parámetros cuando el aplicador encuentra cada una de la pluralidad de porciones de borde diferentes de la región tratable de interés basándose en una indicación de una disminución en la reflexión de luz de la porción de piel en cada una de la pluralidad de porciones de borde diferentes. En un ejemplo, depositar la composición de tratamiento en la ubicación de depósito incluye depositar la composición de tratamiento en cada una de la pluralidad de porciones de borde diferentes.

En otra realización, un aplicador incluye un componente de identificación de discontinuidad y al menos un componente de composición de tratamiento. El componente de identificación de discontinuidad está acoplado operativamente a un componente de interrogación de energía electromagnética, y el componente de identificación de discontinuidad está configurado para determinar un estado de tratamiento en base a una respuesta de interrogación a un estímulo de energía electromagnética indicativo de una diferencia de absorción mayor que una cantidad diana. El al menos un componente de composición de tratamiento está acoplado operativamente al componente de discontinuidad, y el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en la porción de piel que responde a una o más entradas del componente de discontinuidad indicativas de un estado de tratamiento diana.

En un ejemplo del aplicador, una respuesta de interrogación incluye información de imagen resuelta espacialmente, o información de imagen resuelta temporalmente. En un ejemplo, la diferencia de absorción mayor que 20%. En un ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad está acoplado operativamente a uno o más transductores de energía electromagnética. En un ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad está acoplado operativamente a uno o más componentes que tienen una circuitería configurada para adquirir una o más imágenes resueltas espacialmente de la porción de piel. En un ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad está acoplado operativamente a uno o más componentes que tienen una circuitería configurada para adquirir una o más imágenes resueltas temporalmente de la porción de piel. En un ejemplo, la identificación de discontinuidad incluye uno o más componentes que tienen circuitería configurada para clasificar un objeto en forma de imagen en base a una o más entradas del componente de discontinuidad indicativas de un estado de tratamiento diana.

En otro ejemplo del aplicador, una región tratable de interés en la porción de piel emitirá fluorescencia a una longitud de onda de fluorescencia de energía electromagnética, y el componente de interrogación de energía electromagnética está configurado para recibir energía electromagnética a la longitud de onda de fluorescencia. En un ejemplo, el aplicador incluye una fuente de iluminación configurada para emitir energía electromagnética en una pluralidad de diferentes longitudes de onda de emisión máxima. El aplicador incluye una fuente de iluminación que incluye una primera pluralidad de fuentes de iluminación configuradas para emitir energía electromagnética a una primera longitud de onda, y una segunda pluralidad de fuentes de iluminación configuradas para emitir energía electromagnética a una segunda longitud de onda.

En otro ejemplo del aplicador, el aplicador incluye además una pantalla dispuesta en el aplicador en una dirección que es diferente de una dirección en la que se dirige la energía electromagnética desde una fuente de iluminación. En un ejemplo, la pantalla está configurada para mostrar una indicación de una reducción en el tamaño de una región tratable de interés desde un tiempo antes de un tratamiento previo de la región tratable de interés. En un ejemplo, la pantalla está configurada para mostrar una indicación de una región tratable de interés en base a la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética de la porción de piel. En un ejemplo, la indicación de la región tratable de interés es una imagen de la región tratable de interés a una escala que es mayor que un tamaño real de la región tratable de interés. En un ejemplo, el al menos un componente de composición de tratamiento incluye una pluralidad de componentes de tratamiento configurados para depositar selectivamente una pluralidad de composiciones de tratamiento. En un ejemplo, el controlador está configurado además para seleccionar, de la pluralidad de composiciones de tratamiento, la composición de tratamiento a depositar en la porción de piel basándose en parte en la característica de energía electromagnética recibida por el componente de formación de imágenes de la porción de piel. En un ejemplo, la fuente de iluminación está configurada para emitir energía electromagnética en un intervalo de alrededor de 200 nm a alrededor de 2000 nm.

En otra realización, un método para tratar una porción de piel usando un aplicador incluye recibir una respuesta de energía electromagnética de la porción de piel interrogada con un estímulo de energía electromagnética, determinar la información de identificación de discontinuidad en respuesta a recibir la respuesta de energía electromagnética de la porción de piel, y depositar selectivamente una composición de tratamiento en una región de interés en la porción de piel cuando la determinación de la información de identificación de discontinuidad es indicativa de un estado de tratamiento diana.

En un ejemplo del método, el método incluye determinar que la respuesta de energía electromagnética de la porción de piel está asociada con una región tratable de interés en la porción de piel, y determinar una diferencia entre una característica de la respuesta electromagnética de la porción de piel y una característica correspondiente de estímulo de energía electromagnética emitido hacia la porción de piel. En otro ejemplo, la diferencia entre la respuesta de energía electromagnética de la porción de piel y la característica correspondiente del estímulo de energía electromagnética emitido hacia la porción de piel es una o más de una diferencia en longitud de onda o una diferencia en color. En otro ejemplo, el método incluye además determinar una característica de referencia de la porción de piel. En otro ejemplo, el método incluye además determinar una diferencia entre la respuesta de energía electromagnética de la porción de piel y la característica de referencia de la porción de piel.

DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

Los aspectos anteriores y muchas de las ventajas concomitantes de la materia objeto descrita se apreciarán más fácilmente a medida que la misma se entienda mejor por referencia a la siguiente descripción detallada, cuando se toma junto con los dibujos adjuntos, en los que:

La FIGURA 1 representa una realización de un aplicador de rodillo utilizado para tratar una porción de piel; las FIGURAS 2A a 2D representan realizaciones de rodillos que pueden usarse individualmente como el rodillo en el aplicador de rodillo representado en la FIGURA 1;

la FIGURA 3 representa un ejemplo de datos de imagen de una porción de piel generados por componentes de medida cutánea descritos aquí;

las FIGURAS 4A a 4D representan una realización de un procedimiento para usar realizaciones de los aplicadores de rodillo descritas aquí;

las FIGURAS 5A y 5B representan ejemplos de movimiento de un aplicador de rodillo, según realizaciones de los aplicadores de rodillo descritas aquí, sobre una porción de piel;

las FIGURAS 6A a 6C representan diversas disposiciones de boquillas utilizables según realizaciones de las realizaciones del componente de composición de tratamiento descritas aquí;

la FIGURA 7 representa una vista en sección transversal de una realización de un dispositivo de propulsión térmica utilizable en realizaciones de las boquillas descritas aquí para impulsar la composición de tratamiento fuera de una salida;

la FIGURA 8 representa una vista en sección transversal de una realización de un dispositivo de propulsión de transductor utilizable en realizaciones de las boquillas descritas aquí para impulsar la composición de tratamiento fuera de una salida;

la FIGURA 9 representa un ejemplo de un método para aplicar una composición de tratamiento a una porción de piel usando realizaciones de las realizaciones de aplicadores de rodillo descritas aquí;

la FIGURA 10 representa una realización de un aplicador de punto utilizado para tratar una porción de piel; las FIGURAS 11A y 11B representan, respectivamente, el movimiento de un aplicador de punto sobre una porción de piel y un gráfico que muestra un ejemplo de un nivel de reflexión monitorizado por el aplicador de punto a medida que atraviesa la porción de piel;

las FIGURAS 12A a 12C representan ejemplos de tratamiento de una región de interés en una porción de piel usando realizaciones de las realizaciones de aplicadores de punto descritas aquí;

la FIGURA 13 representa una realización de un controlador pasivo que se puede utilizar en realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí;

la FIGURA 14 representa un ejemplo de un método llevado a cabo mediante realizaciones de las realizaciones de aplicadores de punto descritas aquí;

las FIGURAS 15A a 15C representan una realización de un aplicador de formación de imágenes utilizado para tratar una porción de piel;

la FIGURA 16 representa un ejemplo de funciones llevadas a cabo mediante realizaciones de los aplicadores de formación de imágenes descritas aquí;

las FIGURAS 17A y 17B representan, respectivamente, un gráfico de absorbancia por melanina y áreas hiperpigmentadas fotografiadas en la piel de un paciente;

la FIGURA 18 representa una realización de una plataforma dispensadora que se puede utilizar en realizaciones de los aplicadores de formación de imágenes descritas aquí; y

la FIGURA 19 representa un ejemplo de un método llevado a cabo mediante realizaciones de los aplicadores de formación de imágenes descritas aquí.

DESCRIPCIÓN DETALLADA

La descripción detallada que se expone a continuación junto con los dibujos adjuntos, en los que números similares hacen referencia a elementos similares, pretende ser una descripción de diversas realizaciones de la materia objeto descrita, y no pretende representar las únicas realizaciones. Cada realización descrita en esta descripción se proporciona simplemente como un ejemplo o ilustración, y no debe interpretarse como preferida o ventajosa sobre otras realizaciones. Los ejemplos ilustrativos proporcionados aquí no pretenden ser exhaustivos o limitar la materia objeto reivindicada a las formas precisas descritas.

El aspecto de una piel suave y uniforme se ve afectada por diversos factores. A veces se producen imperfecciones o parches dentro de la epidermis y la dermis. Estas imperfecciones o parches son típicamente manifestaciones espacialmente distintas de cualquier número de afecciones. Algunos ejemplos de estas afecciones incluyen granos (comedones abiertos o cerrados), hiperpigmentación (es decir, melasma), manchas de la edad relacionadas con el sol (lentigos solares), y varios tipos de queratosis benigna.

Tradicionalmente, el tratamiento de las características cutáneas localizadas ha implicado la aplicación uniforme de una composición de tratamiento. Las exfoliaciones químicas que implican una variedad de ácidos carboxílicos hidroxilados se usan comúnmente para la disminución de manchas e irregularidades localizadas. Las exfoliaciones también se realizan con ácido tricloroacético, disolución de Jessner, fenol, y ácido retinoico. Varios tratamientos se dirigen específicamente a la hiperpigmentación, tales como la hidroquinona, la tretinoína, y el ácido azelaico. Cuando se aplican de manera uniforme, dichos tratamientos químicos también actúan sobre las áreas normalmente pigmentadas de la piel o regiones que no necesitan ningún tratamiento especializado. Dado que muchos de estos productos químicos son bastante agresivos y pueden tener algún nivel de toxicidad, el uso excesivo de estos productos químicos provoca irritación, inflamación, erupciones, y malestar indebidos. Por tanto, existe la necesidad de reducir la cantidad de irritación no intencionada en las regiones de piel normal asociada con la aplicación uniforme de una composición de tratamiento.

La siguiente discusión proporciona ejemplos de sistemas, aparatos y métodos para detectar y tratar afecciones cutáneas usando aplicadores para aplicar composiciones de tratamiento a porciones de piel seleccionadas. En diversas realizaciones, las composiciones de tratamiento descritas aquí son una o más de una composición cosmética (por ejemplo, maquillaje, base, bronceador, etc.), un ungüento médico (por ejemplo, ungüento antibacteriano, crema de hidrocortisona, etc.), un limpiador (por ejemplo, jabón, desmaquillador, etc.), o cualquier otra composición que pueda aplicarse a una porción de piel. En diversas realizaciones, una composición de tratamiento es un líquido, una sustancia no newtoniana, un gel, o cualquier otro tipo de composición. En otros ejemplos, las composiciones de tratamiento pueden depositarse selectivamente sobre objetos, tales como rodillos, o directamente sobre una porción de piel.

En la siguiente descripción, se exponen numerosos detalles específicos con el fin de proporcionar una comprensión completa de una o más realizaciones de la presente descripción. Sin embargo, será evidente para un experto en la técnica que muchas realizaciones de la presente descripción se pueden poner en práctica sin algunos o todos los detalles específicos. En algunos casos, las etapas del procedimiento bien conocidas no se han descrito en detalle para no oscurecer innecesariamente diversos aspectos de la presente descripción. Además, se apreciará que las realizaciones de la presente descripción pueden emplear cualquier combinación de características descritas aquí. Aplicador de rodillo

La siguiente discusión proporciona ejemplos de sistemas, aparatos y métodos para detectar y tratar afecciones de la piel usando un aplicador de rodillo que tiene un rodillo y un componente de medida cutánea. En un ejemplo, un componente de medida cutánea se ubica lejos de un rodillo para generar uno o más parámetros asociados con una porción de piel al menos a la mitad de la circunferencia del rodillo alejada del rodillo. El uno o más parámetros se utilizan para controlar el depósito selectivo de la composición de tratamiento sobre el rodillo. En algunos ejemplos descritos aquí, el aplicador de rodillo detecta regiones particulares de interés en una porción de piel, y aplica selectivamente la composición de tratamiento a las regiones de interés.

La FIGURA 1 representa una realización de un aplicador 100 de rodillo usado para tratar una porción de piel 102. El aplicador 100 de rodillo incluye un rodillo 104, un componente 106 de composición de tratamiento, un componente de medida cutánea 108, y un controlador 110. A medida que el aplicador 100 de rodillo se mueve a través de la porción de piel 102, el rodillo 104 gira alrededor de un eje 112. El rodillo 104 contacta con la porción de piel 102 en una ubicación de contacto 114. La ubicación de contacto 114 permanece fija con respecto al eje 112 a medida que el rodillo 104 gira alrededor del eje 112 (es decir, la ubicación de contacto 114 no es una ubicación particular en la superficie del rodillo 104, sino que es la ubicación en la que el rodillo 104 contacta con la porción de piel 102 independientemente de cualquier rotación del rodillo 104). El rodillo 104 tiene una circunferencia. En una realización, la circunferencia se mide como la distancia alrededor de una sección transversal del rodillo 104 que es perpendicular al eje 112 y pasa a través de la ubicación de contacto 114. En las FIGURAS 2A a 2D se representan varias realizaciones de rodillos que pueden usarse como rodillo 104 en el aplicador 100 de rodillo.

La FIGURA 2A representa una vista frontal y una vista lateral en sección transversal de una realización de un rodillo 200 que tiene una forma cilíndrica. El rodillo 200 gira alrededor de un eje 202 y contacta con una porción de piel en una ubicación de contacto 204. La vista en sección transversal del rodillo 200 es perpendicular al eje 202 y pasa a través de la ubicación de contacto 204. El rodillo 200 tiene una circunferencia 206 que, en una realización, se calcula en función del radio 208 desde el eje 202 en la ubicación de contacto 204 (es decir, C = 2rcr, en la que C es la circunferencia 206 en la ubicación de contacto 204, y r es el radio 208 desde el eje 202 en la ubicación de contacto 204). En el caso del rodillo cilíndrico 200, cualquier sección transversal del rodillo 200 que sea perpendicular al eje 202 tiene un radio que es la misma longitud que el radio 208 desde el eje 202 en la ubicación de contacto 204. La FIGURA 2B representa una vista frontal y una vista lateral en sección transversal de una realización de un rodillo 210 que tiene una forma esférica. El rodillo 210 gira alrededor de un eje 212 y contacta con una porción de piel en una ubicación de contacto 214. La vista en sección transversal del rodillo 210 es perpendicular al eje 212 y pasa a través de la ubicación de contacto 214. El rodillo 210 tiene una circunferencia 216 que, en una realización, se calcula en función del radio 218 desde el eje 212 en la ubicación de contacto 214 (es decir, C = 2rcr, en la que C es la circunferencia 216 en la ubicación de contacto 214, y r es el radio 218 desde el eje 212 en la ubicación de contacto 214). En el caso del rodillo esférico 210, una sección transversal del rodillo 210 que es perpendicular al eje 212 pero en una ubicación distinta de la ubicación de contacto 214 tendrá un radio que es una longitud diferente al radio 218 desde el eje 212 en la ubicación de contacto 214.

La FIGURA 2C representa una vista frontal y una vista lateral en sección transversal de una realización de un rodillo 220 que tiene una forma cilíndrica con bordes redondeados. El rodillo 220 gira alrededor de un eje 222 y contacta con una porción de piel en una ubicación de contacto 224. La vista en sección transversal del rodillo 220 es perpendicular al eje 222 y pasa a través de la ubicación de contacto 224. El rodillo 220 tiene una circunferencia 226 que, en una realización, se calcula en función del radio 228 desde el eje 222 en la ubicación de contacto 224 (es decir, C = 2rcr, en la que C es la circunferencia 226 en la ubicación de contacto 224, y r es el radio 228 desde el eje 222 en la ubicación de contacto 224). En el caso del rodillo cilíndrico 220 con esquinas redondeadas, una sección transversal del rodillo 220 que es perpendicular al eje 222 pero en una ubicación distinta a la ubicación de contacto 224 tendrá un radio que puede tener la misma o diferente longitud que el radio 228 desde el eje 222 en la ubicación de contacto 224.

La FIGURA 2D representa una vista frontal y una vista en sección transversal lateral de una realización de un rodillo 230 que tiene una forma ovalada. El rodillo 230 gira alrededor de un eje 232 y contacta con una porción de piel en una ubicación de contacto 234. La vista en sección transversal del rodillo 230 es perpendicular al eje 232 y pasa a través de la ubicación de contacto 234. El rodillo 230 tiene una circunferencia 236 que, en una realización, se calcula en función del radio 238 desde el eje 232 en la ubicación de contacto 234 (es decir, C = 2rcr, en la que C es la circunferencia 236 en la ubicación de contacto 234, y r es el radio 238 desde el eje 232 en la ubicación de contacto 234). En el caso del rodillo ovalado 230, una sección transversal del rodillo 230 que es perpendicular al eje 232 pero en una ubicación distinta de la ubicación de contacto 234 tendrá un radio que es una longitud diferente al radio 238 desde el eje 232 en la ubicación de contacto 234.

Volviendo a la FIGURA 1, el componente 106 de composición de tratamiento contiene una composición de tratamiento 116. En diversas realizaciones, la composición de tratamiento 116 es capaz de depositarse selectivamente sobre el rodillo 104. En un ejemplo, el componente de composición de tratamiento incluye al menos una boquilla 118 que deposita selectivamente la composición de tratamiento en una ubicación de depósito 120. La ubicación de depósito 120 permanece fija con respecto al eje 112 a medida que el rodillo 104 gira alrededor del eje 112 (es decir, la ubicación de depósito 120 no es una ubicación particular en la superficie del rodillo 104, sino es la ubicación en la que la al menos una boquilla 118 deposita la composición de tratamiento 116 independientemente de cualquier rotación del rodillo 104). El componente 106 de composición de tratamiento se fija con respecto al eje 112 al rodillo 104 de modo que la ubicación de contacto 114 permanece fija con respecto al eje 112. La ubicación de depósito 120 está a una distancia circunferencial 128 de la ubicación de contacto 114. En un ejemplo, la ubicación de depósito 120 es sustancialmente opuesta a la ubicación de contacto 114 (es decir, la ubicación de depósito 120 y la ubicación de contacto 114 están ubicadas aproximadamente en dos extremos respectivos de un diámetro del rodillo 104 que pasa a través del eje 112). En este ejemplo, la distancia circunferencial 128 es aproximadamente la mitad de la circunferencia total del rodillo 104.

El componente de medida cutánea 108 está configurado para generar uno o más parámetros asociados con la porción de piel 102 que incluye una ubicación diana 122. La ubicación diana 122 está a una distancia diana 124 de la ubicación de contacto 114. La distancia diana 124 es mayor que o igual a la distancia circunferencial 128. La ubicación diana 122 es una dirección predeterminada desde la ubicación de contacto 114 que es una dirección prevista de movimiento del aplicador 100 de rodillo a lo largo de la porción de piel 102. En la realización particular mostrada en la FIGURA 1, la dirección predeterminada está a la izquierda de la ubicación de contacto 114.

En una realización, el componente 108 de medida cutánea incluye un generador de imágenes 126 que genera uno o más parámetros en forma de datos de imagen de la porción de piel 102. Los parámetros representativos incluyen parámetros sobre absorbancia de energía electromagnética, reflectancia de energía electromagnética, longitudes de onda de energía electromagnética, y similares. En un ejemplo, el uno o más parámetros se determinan a partir de datos de imagen de uno o más píxeles generados por el generador de imágenes 126. En otros ejemplos, el parámetro se determina a partir de una o más de una medida directa de longitud de onda o una medida de un color en un modelo de color (por ejemplo, el modelo de color RGB [rojo, verde, azul], el espacio de color CMY [cian, magenta, amarillo] o CMYK [cian, magenta, amarillo, negro], y similares). En diversos ejemplos, el generador de imágenes 126 es cualquier tipo de sensor de imagen, tal como una cámara de dispositivo de carga acoplada (CCD) o una cámara de semiconductor complementario de óxido metálico (CMOS). El generador de imágenes 126 detecta cualquier tipo de radiación electromagnética, tal como luz visible, radiación electromagnética infrarroja, radiación electromagnética ultravioleta, y similares. Diversas características de los sensores de imagen son bien conocidas por un experto en la técnica, y no se discutirán en detalle aquí. El generador de imágenes 126 discrimina el color usando filtrado selectivo, absorción selectiva de longitud de onda dentro de múltiples capas de fotodetectores, o cualquier otro método.

El generador de imágenes 126 genera datos de imagen que representan un área bidimensional de la porción de piel 102. La FIGURA 3 representa un ejemplo de datos de imagen 300 generados por el generador de imágenes 126. Los datos de imagen 300 incluyen el fondo 302 y las regiones de interés (ROI) 304. En general, las ROI son imperfecciones, parches, manchas, decoloraciones, o regiones de afecciones localizadas que ocurren dentro de la epidermis y la dermis. Las ROI son manifestaciones espacialmente distintas de cualquier número de afecciones. Ejemplos de esas afecciones incluyen granos (comedones abiertos o cerrados), hiperpigmentación (es decir, melasma), manchas de la edad relacionadas con el sol (lentigos solares), y varios tipos de queratosis benigna.

Volviendo a la FIGURA 3, el fondo 302 representa pigmentos o colores normales de la porción de piel 102, y las ROI 304 representan áreas de la porción de piel 102 que se tratan usando la composición de tratamiento 116. Las ROI 304 se determinan a partir del fondo 302 por filtrado selectivo, por absorción selectiva de longitud de onda dentro de múltiples capas de fotodetectores, o por cualquier otro método. En algunas realizaciones, una característica de absorción espectral para un cromóforo dado en la piel se manifiesta como manchas oscuras en una imagen. En un ejemplo, las características de absorbancia y emisión de diversas afecciones de la piel se incluyen en una biblioteca.

Volviendo a la FIGURA 1, el controlador 110 está acoplado al componente 108 de medida cutánea. El controlador 110 recibe los datos de imagen generados por el componente 108 de medida cutánea. Usando el ejemplo de datos de imagen 300 de la FIGURA 3, el controlador 110 determina las ROI 304 del fondo 302 de los datos de imagen 300. En algunas realizaciones, el controlador 110 determina una afección cutánea particular asociada con una o más de las ROI 304 usando la biblioteca de características de absorbancia y emisión de diversas afecciones cutáneas descritas anteriormente. El controlador 110 también está acoplado a la al menos una boquilla 118. El controlador 110 envía señales de control a la al menos una boquilla 118 para controlar el depósito selectivo de la composición de tratamiento 116 en la ubicación de depósito 120 por la al menos una boquilla 118. Las señales de control enviadas desde el controlador 110 a la al menos una boquilla 118 se basan al menos en parte en los datos de imagen 300. En la realización mostrada en la FIGURA 1, el controlador 110 está separado tanto del componente 108 de medida cutánea como de la al menos una boquilla 118. En una realización alternativa, el controlador 110 es parte del componente 108 de medida cutánea, y las señales de control se envían desde el componente 108 de medida cutánea a la al menos una boquilla 118. En otra realización alternativa, el controlador 110 es parte de la al menos una boquilla 118, y los datos de imagen se envían desde el componente 108 de medida cutánea a la al menos una boquilla 118.

Como se señaló anteriormente, el componente 108 de medida cutánea está configurado para generar uno o más parámetros de la porción de piel 102 que incluye una ubicación diana 122, y la ubicación diana 122 es una distancia diana 124 que es igual o mayor que la distancia circunferencial 128. La distancia diana 124 permite que el controlador 110 analice el uno o más parámetros, que el controlador 110 envíe una señal de control a la al menos una boquilla 118, y que la al menos una boquilla 118 deposite la composición de tratamiento 116 sobre el rodillo 104 en la ubicación de depósito 120 de modo que, cuando el rodillo 104 se hace rodar hasta la ubicación diana 122, la composición de tratamiento 116 se aplica a la porción de piel 102 en la ubicación apropiada. Un ejemplo de una operación de este tipo se muestra en las FIGURAS 4A a 4D.

Las FIGURAS 4A a 4D representan una realización de un aplicador 400 de rodillo, según los otros aplicadores de rodillo descritos aquí, para aplicar la composición de tratamiento a una porción de piel 402. El aplicador 400 de rodillo incluye un rodillo 404, un componente 406 de composición de tratamiento, un componente 408 de medida cutánea y un controlador 410. El aplicador 400 de rodillo se mueve de derecha a izquierda, haciendo que el rodillo 404 gire en sentido antihorario sobre la porción de piel 402, como se muestra por las flechas en las FIGURAS 4A a 4D. El componente 408 de medida cutánea está posicionado para generar uno o más parámetros de una ubicación diana de la porción de piel 402 que está a una distancia diana de una ubicación de contacto entre el rodillo 404 y la porción de piel 402. La distancia diana es igual a o mayor que una distancia circunferencial entre la ubicación de contacto y una ubicación de depósito en una superficie del rodillo 404. Cada una de las FIGURAS 4A a 4D representa un caso en una secuencia de casos de uso del aplicador 400 de rodillo para aplicar la composición de tratamiento a la porción de piel 402.

En el caso mostrado en la FIGURA 4A, el componente 408 de medida cutánea está ubicado sobre una primera ubicación diana 412. El componente 408 de medida cutánea genera uno o más parámetros asociados con una primera ubicación diana 412. El uno o más parámetros asociados con una primera ubicación diana 412 se envían desde el componente 408 de medida cutánea al controlador 410. El controlador 410 genera una señal de control basada al menos en parte en el uno o más parámetros asociados con una primera ubicación diana 412, y envía la señal de control al componente 406 de composición de tratamiento. En el caso particular representado en la FIGURA 4A, la señal de control indica que la composición de tratamiento del componente 406 de composición de tratamiento debe depositarse sobre el rodillo 404 en una primera ubicación 414 de rodillo. El componente 406 de composición de tratamiento comienza a depositar la composición de tratamiento sobre una primera ubicación 414 de rodillo en el rodillo 404.

En el caso representado en la FIGURA 4B, el componente 408 de medida cutánea está ubicado sobre una segunda ubicación diana 418, y el rodillo 404 se ha acercado a la primera ubicación diana 412. En el tiempo entre los casos representados en las FIGURAS 4A y 4B, el componente 408 de medida cutánea continuó generando uno o más parámetros asociados con la porción de piel 402 entre la primera ubicación diana 412 y la segunda ubicación diana 418, y el controlador 410 continúa generando una señal de control basada al menos en parte en los datos de imagen y envía la señal de control al componente 406 de composición de tratamiento. En el ejemplo particular representado en las FIGURAS 4A y 4B, la señal de control indicó que la composición de tratamiento del componente 406 de composición de tratamiento debería depositarse sobre el rodillo 404 entre la primera ubicación 414 de rodillo y una segunda ubicación 420 de rodillo. En una realización, tal señal de control se basa en una determinación por parte del controlador 410 de que una ROI tratable está ubicada en la porción de piel 402 entre la primera ubicación diana 412 y la segunda ubicación diana 418. Como se muestra en la FIGURA 4B, la composición de tratamiento 416 está ubicada en la superficie del rodillo 404 entre la primera ubicación 414 de rodillo y la segunda ubicación 420 de rodillo. En el caso representado en la FIGURA 4B, el controlador 410 determina que el tratamiento de la porción de piel 402 no es necesario más allá de la segunda ubicación diana 418 y envía una señal de control al componente 406 de composición de tratamiento para dejar de depositar la composición de tratamiento en el rodillo 404.

En el caso representado en la FIGURA 4C, el aplicador 400 de rodillo se ha movido más hacia la izquierda, y el rodillo 404 ha rodado sobre la porción de piel 402 hasta que la primera ubicación 414 de rodillo contacta con la primera ubicación diana 412. En este punto, la composición de tratamiento 416 en el rodillo 404 comienza a transferirse a la porción de piel 402. En una realización, una superficie del rodillo 404 está hecha de un material que permite que la composición de tratamiento 416 permanezca en la superficie del rodillo 404 cuando la composición de tratamiento 416 es depositada por el componente 406 de composición de tratamiento, pero también permite que la mayor parte o toda la composición de tratamiento 416 sea transferida a la porción de piel 402 cuando la porción del rodillo 404 con la composición de tratamiento 416 entra en contacto con la porción de piel 402. En una realización, la superficie del rodillo 404 tiene una textura similar a la piel limpia y sana. En esta realización, cuando la composición de tratamiento 416 se transfiere desde la superficie del rodillo 404 a la porción de piel 402, la composición de tratamiento transferida 416 mantiene la textura de la superficie del rodillo 404 de manera que la composición de tratamiento transferida 416 parece una piel limpia y sana.

En el caso representado en la FIGURA 4D, el aplicador 400 de rodillo se ha movido aún más hacia la izquierda, y el rodillo 404 ha rodado sobre la porción de piel 402 hasta que la segunda ubicación 420 de rodillo contacta con la segunda ubicación diana 418. La composición de tratamiento 416 que había estado previamente sobre el rodillo 404 (como se muestra en la FIGURA 4B) se ha transferido a la porción de piel 402 entre la primera ubicación diana 412 y la segunda ubicación diana 418. Una ventaja del usuario del aplicador 400 de rodillo se muestra en la FIGURA 4D, en la que la composición de tratamiento 416 se ha aplicado a la porción de piel 402 entre la primera ubicación diana 412 y la segunda ubicación diana 418. Como se describió anteriormente, puede existir una ROI tratable en la porción de piel 402 entre la primera ubicación diana 412 y la segunda ubicación diana 418. El aplicador 400 de rodillo ha aplicado la composición de tratamiento 416 a la ROI tratable sin sobreaplicar la composición de tratamiento a las áreas de la porción de piel 402 fuera de la ROI. Además, el aplicador 400 de rodillo aplicó la composición de tratamiento 416 a toda la ROI tratable sin subaplicar la composición de tratamiento 416 perdiendo una parte de la ROI tratable. En otras realizaciones, el aplicador 400 de rodillo funciona de forma continua, aplicando la composición de tratamiento 416 a afecciones cutáneas que se encuentran cuando el rodillo 404 atraviesa la piel.

En los casos representados en las FIGURAS 4A a 4D, el aplicador 400 de rodillo se coloca con el componente 408 de medida cutánea sobre una ubicación diana en la porción de piel a una distancia diana lejos de la ubicación de contacto entre el rodillo 404 y la porción de piel 402. La distancia diana es aproximadamente igual a una distancia circunferencial entre la ubicación de contacto entre el rodillo 404 y la porción de piel 402 y una ubicación de depósito en la que el componente 406 de composición de tratamiento deposita la composición de tratamiento 416 sobre el rodillo 404. En esta realización, el tiempo entre el componente 408 de medida cutánea que genera los datos de imagen y el componente 406 de composición de tratamiento que deposita la composición de tratamiento es mínimo. Para un usuario del aplicador 400 de rodillo, puede parecer que el componente 406 de composición de tratamiento que deposita la composición de tratamiento simultáneamente con o inmediatamente después del componente 408 de medida cutánea genera el uno o más parámetros. En otra realización, la distancia diana es mayor que la distancia circunferencial. Tal disposición permite un retraso entre el tiempo en el que el componente 408 de medida cutánea genera el uno o más parámetros y el componente 406 de composición de tratamiento deposita la composición de tratamiento. Este retraso deja tiempo para que el controlador 410 procese los datos de imagen antes de que el componente 406 de composición de tratamiento deposite la composición de tratamiento.

El movimiento de un aplicador de rodillo, según realizaciones de los aplicadores de rodillo descritas aquí, sobre una porción de piel 502 se representa en la FIGURA 5A. La porción de piel 502 incluye una serie de ROI 504. Las ROI 504 incluyen dos ROI particulares 504a y 504b. El aplicador de rodillo incluye un rodillo y un componente de medida cutánea, según otros aplicadores de rodillo descritos aquí. El componente de medida cutánea está posicionado para generar datos de imagen de la porción de piel 502 a una distancia igual o mayor que la distancia circunferencial del rodillo. La distancia circunferencial es la distancia a lo largo de la superficie del rodillo entre el punto en el que el rodillo contacta con la porción de piel 502 y un punto de deposición en el que un componente de composición de tratamiento deposita la composición de tratamiento sobre la superficie del rodillo.

La FIGURA 5A representa una línea de contacto 506 que representa la trayectoria de una ubicación de contacto del rodillo del aplicador de rodillo a través de la porción de piel 502 en una dirección de derecha a izquierda, como indica la flecha. La línea de contacto 506 cruza la ROI 504a desde el punto 508 al punto 510, y la línea de contacto 506 cruza la ROI 504b desde el punto 512 al punto 514. A medida que el aplicador de rodillo se hace rodar a lo largo de la línea de contacto 506, el componente de medida cutánea del aplicador de rodillo generará uno o más parámetros, y un controlador generará señales de control basadas al menos en parte en el uno o más parámetros. Las señales de control se enviarán al componente de composición de tratamiento para controlar el depósito selectivo de la composición de tratamiento sobre el rodillo.

A medida que el aplicador de rodillo se mueve de derecha a izquierda a lo largo de la línea de contacto 506, se envía una señal de control basada al menos en el uno o más parámetros generados por el componente de medida cutánea a un componente de composición de tratamiento. La señal de control hace que el componente de composición de tratamiento dispense la composición de tratamiento sobre la ubicación de depósito en el rodillo, de manera que la composición de tratamiento se aplique a la ROI 504a entre el punto 508 y el punto 510 a medida que el rodillo rueda sobre la ROI 504a. La señal de control también hace que el componente de composición de tratamiento deje de dispensar la composición de tratamiento sobre el rodillo, de manera que la composición de tratamiento no se aplique a la porción de piel 502 entre el punto 510 y el punto 512 a medida que el rodillo rueda sobre la porción de piel 502 entre la ROI 504a y la ROI 504b. La señal de control también hace que el componente de composición de tratamiento dispense la composición de tratamiento sobre el rodillo en la ubicación de depósito de manera que la composición de tratamiento se aplique a la ROI 504b entre el punto 512 y el punto 514 a medida que el rodillo rueda sobre la ROI 504b. La señal de control también hace que el componente de composición de tratamiento deje de dispensar la composición de tratamiento sobre el rodillo, de manera que la composición de tratamiento no se aplique a la porción de piel 502 después del punto 514.

Otro ejemplo del uso de un aplicador de rodillo en una porción de piel 502 se representa en la FIGURA 5B. La porción de piel 502 mostrada en la FIGURA 5B incluye las ROI 504c a 504f. Una línea de contacto 516 pasa a través de las ROI 504c y 504d. La línea de contacto 516 representa la trayectoria de una ubicación de contacto del rodillo del aplicador de rodillo a través de la porción de piel 502 en una dirección de derecha a izquierda, como indica la flecha. La FIGURA 5B también muestra las líneas de anchura de rodillo 518 y las líneas de anchura de medida 520. Las líneas de anchura de rodillo 518 son indicaciones de las extensiones de la anchura que el rodillo es capaz de aplicar la composición de tratamiento a la porción de piel 502. Las líneas de anchura de medida 520 son indicaciones de las extensiones de la anchura que el componente de medida cutánea es capaz de generar el uno o más parámetros (por ejemplo, una anchura que un dispositivo de captura de imágenes puede capturar datos de imagen en el caso en el que el uno o más parámetros incluyan datos de imagen). En este ejemplo particular, las líneas de anchura de medida 520 son más anchas que las líneas de anchura de rodillo 518, lo que indica que el uno o más parámetros pueden incluir información sobre las ROI que no pueden ser tratadas por el rodillo a medida que continúa a lo largo de la línea de contacto 516 (por ejemplo, las ROI 504e y 504f).

A medida que el aplicador de rodillo se mueve de derecha a izquierda a lo largo de la línea de contacto 516, se envía una señal de control basada al menos en el uno o más parámetros generados por el componente de medida cutánea a un componente de composición de tratamiento. En algunas realizaciones, el controlador analiza el uno o más parámetros para determinar las geometrías de las ROI 504c y 504d que están ubicadas al menos parcialmente dentro de las líneas de anchura de rodillo 518. Las señales de control envían señales de control al componente de composición de tratamiento para controlar el depósito selectivo de la composición de tratamiento sobre el rodillo, de manera que la composición de tratamiento se aplicará a las ROI 504c y 504d.

El controlador analiza uno o más parámetros sobre el ROI 504c para determinar la geometría del ROI 504c. En un ejemplo, el controlador determina el primer punto 522 en el que el rodillo se pondrá en contacto con la ROI 504c, el último punto 524 en el que el rodillo se pondrá en contacto con la ROI 504c, el punto más a la derecha 526 en el que el rodillo se pondrá en contacto con la ROI 504c, y el punto más a la izquierda 528 en el que el rodillo se pondrá en contacto con la ROI 504c. En este ejemplo, la señal de control enviada al componente de composición de tratamiento hace que el componente de composición de tratamiento deposite selectivamente la composición de tratamiento en el rodillo de manera que una forma rectangular de composición de tratamiento en la porción de piel 502, en la que la forma rectangular comienza en el primer punto 522, tiene una anchura desde el punto más a la derecha 526 hasta el punto más a la izquierda 528, y termina en el último punto 524. En otro ejemplo, el controlador determina un límite aproximado de la ROI 504c, incluyendo cualesquiera curvas irregulares del límite. En este ejemplo, la señal de control enviada al componente de composición de tratamiento hace que el componente de composición de tratamiento deposite selectivamente la composición de tratamiento sobre el rodillo de manera que la composición de tratamiento tenga el mismo límite aproximado determinado por el controlador.

El controlador analiza el uno o más parámetros sobre la ROI 504d para determinar la geometría de la ROI 504d. Por ejemplo, el controlador determina el primer punto 530 en el que el rodillo se pondrá en contacto con la ROI 504d, el último punto 532 en el que el rodillo entrará en contacto con la ROI 504d, el punto más a la derecha 534 en el que el rodillo se pondrá en contacto con la ROI 504c, y el punto más a la izquierda 536 en el que el rodillo entrará en contacto con la ROI 504d. El punto más a la izquierda 536 se encuentra en la línea de anchura de rodillo 518 debido a que la ROI 504d se extiende más allá de la línea de anchura de rodillo 518. En este ejemplo, la señal de control enviada al componente de composición de tratamiento hace que el componente de composición de tratamiento deposite selectivamente la composición de tratamiento en el rodillo de tal manera que una forma rectangular de composición de tratamiento en la porción de piel 502, en la que la forma rectangular comienza en el primer punto 530, tiene una anchura desde el punto más a la derecha 534 hasta el punto más a la izquierda 536, y termina en el último punto 532. En otro ejemplo, el controlador determina un límite aproximado de la ROI 504d, incluyendo cualesquiera curvas irregulares del límite. En este ejemplo, la señal de control enviada al componente de composición de tratamiento hace que el componente de composición de tratamiento deposite selectivamente la composición de tratamiento en el rodillo de manera que la composición de tratamiento tenga el mismo límite aproximado determinado por el controlador, excepto que la composición de tratamiento puede no ser aplicada al área de la ROI 504d que se encuentra fuera de la línea de anchura de rodillo 518.

Si bien el ejemplo anterior describe que la composición de tratamiento se aplica comenzando en un punto y terminando en otro punto, el uso real de un aplicador de rodillo puede no ser tan preciso. Aunque un punto en particular puede ser el punto ideal para comenzar a aplicar la composición de tratamiento, la aplicación real de la composición de tratamiento puede comenzar cerca de ese punto particular (ya sea antes o después del punto particular). De manera similar, aunque un punto particular puede ser el punto ideal para dejar de aplicar la composición de tratamiento, la aplicación real de la composición de tratamiento puede detenerse cerca de ese punto particular (ya sea antes o después del punto particular). En una realización, un aplicador de rodillo puede configurarse para cubrir sustancialmente una ROI iniciando la aplicación de la composición de tratamiento antes del punto en el que el rodillo contacta con la ROI y deteniendo la aplicación de la composición de tratamiento después del punto en el que el rodillo deja de contactar con la ROI.

Las FIGURAS 6A a 6C representan un componente 600 de composición de tratamiento con diversas disposiciones de boquillas en una superficie 602 inferior del componente 600 de composición de tratamiento. La superficie 602 inferior se enfrenta a un rodillo de manera que la composición de tratamiento se dispensa desde una o más boquillas en la superficie 602 inferior hacia el rodillo. Las diversas disposiciones de boquillas en la FIGURA 6A a 6C se pueden utilizar en las realizaciones de los componentes de la composición de tratamiento descritas aquí. Además, en otras realizaciones, se usa cualquier otra disposición de boquillas en el componente 600 de la composición de tratamiento y/o cualquiera de las otras realizaciones de los componentes de composición de tratamiento descritas aquí.

En la realización representada en la FIGURA 6A, la superficie inferior incluye una boquilla 604 configurada para dispensar la composición de tratamiento desde el componente 600 de composición de tratamiento. La boquilla única 604 está ubicada para dispensar la composición de tratamiento desde el componente 600 de composición de tratamiento a una ubicación particular a lo largo del rodillo. En la realización representada en la FIGURA 6B, varias boquillas 606 están dispuestas en dos filas. Las boquillas 606 están dispuestas para depositar la composición de tratamiento a lo largo de una porción particular de un rodillo. En un ejemplo, la fila de boquillas 606 se coloca sobre el rodillo cilíndrico 200 representado en la FIGURA 2A de manera que las boquillas 606 depositen la composición de tratamiento a lo largo de la parte superior del rodillo cilíndrico 200. Tal disposición es útil si la anchura de la composición de tratamiento depositada sobre el rodillo varía, tal como en el ejemplo descrito anteriormente con respecto a la FIGURA 5B. En la realización representada, las dos filas de boquillas 606 están desplazadas de manera que el espaciado lateral (es decir, el espaciado de izquierda a derecha en la vista representada) es menor que el que sería con una sola fila. En la realización representada en la FIGURA 6C, varias boquillas 608 están dispuestas en un patrón circular. Las boquillas 608 están dispuestas para depositar la composición de tratamiento a lo largo de una porción particular de un rodillo. En un ejemplo, el círculo de boquillas 608 se coloca sobre el rodillo esférico 210 representado en la FIGURA 2B de manera que las boquillas 608 depositan la composición de tratamiento a lo largo de las porciones de la parte superior del rodillo esférico 210.

En diversas realizaciones, las boquillas 604, 606 y 608 adoptan varias formas. Por ejemplo, un diámetro de cualquiera de las boquillas 604, 606 y 608 está dentro de un intervalo de alrededor de 1 micrómetro a alrededor de 1 milímetro. El diámetro de cualquiera de las boquillas 604, 606 y 608 depende de cualquier número de factores, tales como la aplicación particular (por ejemplo, la región particular de interés que se está tratando), la composición de tratamiento que se está dispensando, y similares. Cada una de las boquillas 604, 606 y 608 incluye un dispositivo de propulsión que dispensa la composición de tratamiento a un rodillo. En las FIGURAS 7 y 8 se describen diversas realizaciones de los dispositivos de propulsión.

La FIGURA 7 representa una vista en sección transversal de una realización de un dispositivo de propulsión térmica 700 que se puede utilizar en una boquilla para impulsar la composición de tratamiento 702 fuera de una salida 704. La composición de tratamiento 702 está ubicada en un componente de composición de tratamiento, tal como en cualquiera de los componentes de composición de tratamiento descritos aquí. La composición de tratamiento 702 fluye hacia el dispositivo de propulsión térmica 700 a través de una o más entradas 706. La composición de tratamiento 702 fluye hacia el dispositivo de propulsión térmica 700 a través de la una o más entradas 706 y sale de la salida 704 continuamente, de manera que un flujo continuo de composición de tratamiento es suministrado por el dispositivo de propulsión térmica 700. El dispositivo de propulsión térmica 700 también incluye un elemento calefactor 708 que está soportado por un sustrato calefactor 710.

Durante el funcionamiento, el elemento calefactor 708 produce una explosión térmica localizada en la composición de tratamiento 702 justo por encima de la salida 704. La explosión térmica localizada genera una burbuja cinética 712. La explosión de la burbuja cinética 712 produce presión dentro del dispositivo de propulsión térmica 700 que impulsa una gotita de la composición de tratamiento 702 a través de la salida 704. En un ejemplo, el elemento calefactor 708 se calienta mediante pulsos eléctricos, y está formado de un material metálico con alta resistencia eléctrica. El sustrato calefactor 710 contiene elementos que soportan el elemento calefactor 708, tal como una fuente de energía y circuitería de dirección que acciona el dispositivo de propulsión térmica 700 para producir una gotita de composición de tratamiento 702. El sustrato calefactor 710 está en comunicación con un controlador que envía señales al dispositivo de propulsión térmica 700 para controlar cuándo el dispositivo de propulsión térmica 700 produce una gotita de composición de tratamiento 702. Por ejemplo, el controlador envía una señal al dispositivo de propulsión térmica 700 de manera que el dispositivo de propulsión térmica 700 produce una gotita de composición de tratamiento 702 en el momento adecuado para tratar una ROI particular.

La FIGURA 8 representa una vista en sección transversal de una realización de un dispositivo de propulsión de transductor 800 que se puede usar en una boquilla para impulsar la composición de tratamiento 802 fuera de una salida 804. La composición de tratamiento 802 está ubicada en un componente de composición de tratamiento, tal como en cualquiera de los componentes de composición de tratamiento descritos aquí. La composición de tratamiento 802 fluye hacia el dispositivo de propulsión de transductor 800 a través de una o más entradas 806. La composición de tratamiento 802 fluye hacia el dispositivo de propulsión térmica 800 a través de la una o más entradas 806 y sale de la salida 804 continuamente de manera que un flujo continuo de composición de tratamiento es suministrado por el dispositivo de propulsión de transductor 800. El dispositivo de propulsión de transductor 800 también incluye un transductor 808 que está soportado por un sustrato de transductor 810. En una realización, el transductor 808 es un transductor piezoeléctrico.

Durante el funcionamiento, el transductor 808 produce un desplazamiento mecánico pulsado y localizado del fluido a la composición de tratamiento 802 dentro del dispositivo de propulsión del transductor 800. El desplazamiento mecánico producido por el transductor 808 crea presión dentro del dispositivo de propulsión de transductor 800, y la presión impulsa una gotita de la composición de tratamiento 802 a través de la salida 804. El desplazamiento mecánico del transductor 808 es producido por un pulso eléctrico a lo largo del transductor 808. En el ejemplo en el que el transductor 808 es un transductor piezoeléctrico, el efecto piezoeléctrico hace que el transductor 808 se esfuerce (es decir, se desplace) en respuesta al pulso eléctrico. El transductor 808 está formado por un material ferroeléctrico que posee una polarización eléctrica neta. El sustrato transductor 810 contiene elementos que soportan el transductor 808, tal como una fuente de alimentación y circuitería de dirección que acciona el dispositivo de propulsión de transductor 800 para producir una gotita de la composición de tratamiento 802. El sustrato transductor 810 está en comunicación con un controlador que envía señales al dispositivo de propulsión de transductor 800 para controlar cuándo el dispositivo de propulsión de transductor 800 produce una gotita de la composición de tratamiento 802. Por ejemplo, el controlador envía una señal al dispositivo de propulsión de transductor 800 de manera que el dispositivo de propulsión de transductor 800 produce una gotita de la composición de tratamiento 802 en el momento adecuado para tratar una ROI particular.

Otros dispositivos de propulsión, además de los representados en las FIGURAS 7 y 8, se pueden utilizar con cualquiera de los aplicadores descritos aquí. Por ejemplo, atomizadores de líquidos ultrasónicos, tal como se describe en la Solicitud de Patente Publicada U.S. n° 2010/0044460 A1, son dispositivos de propulsión que se pueden utilizar en realizaciones de los aplicadores descritas aquí. También se puede utilizar cualquier otro dispositivo de propulsión adecuado con realizaciones de los aplicadores descritas aquí para dispensar la composición de tratamiento.

Cualquiera de las realizaciones de los aplicadores de rodillo descritas aquí puede utilizarse para realizar un método 900 representado en la FIGURA 9. En la caja 902, se generan uno o más parámetros asociados con una ubicación diana de una porción de piel a medida que se hace rodar un rodillo a lo largo de la porción de piel. El uno o más parámetros son generados por un componente de medida cutánea. El componente de medida cutánea está dispuesto con respecto al rodillo de manera que la ubicación diana sea una distancia diana desde una ubicación de contacto en la que el rodillo contacta con la porción de piel. En el bloque 904, la composición de tratamiento se deposita selectivamente desde un componente de composición de tratamiento sobre un rodillo en una ubicación de depósito basándose al menos en parte en el uno o más parámetros. La ubicación de depósito está ubicada en el rodillo a una distancia circunferencial de la ubicación de contacto, y la distancia diana es igual o mayor que la distancia circunferencial.

En algunos ejemplos, el método 900 incluye etapas adicionales descritas aquí que no se muestran en la FIGURA 9. Por ejemplo, en el bloque 906, el rodillo del aplicador se hace rodar a lo largo de la porción de piel de modo que la composición de tratamiento depositada selectivamente sobre el rodillo se aplica a la porción de piel. En otros ejemplos, el método 900 también incluye una o más etapas, tales como identificar una ROI a partir del uno o más parámetros, determinar una geometría de la ROI, aplicar la composición de tratamiento desde el rodillo sobre la porción de piel a medida que el rodillo continúa moviéndose a lo largo de la porción de piel, o cualquier otra etapa descrita aquí.

Aplicador de punto

La siguiente discusión proporciona ejemplos de sistemas, aparatos y métodos para detectar y tratar afecciones cutáneas usando un aplicador de punto que tiene un detector de energía electromagnética y al menos un componente de composición de tratamiento. En un ejemplo, el detector de energía electromagnética está configurado para generar uno o más parámetros asociados con la reflexión de un estímulo de interrogación de energía electromagnética desde una porción de piel. En otro ejemplo, el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en una ubicación de depósito en la porción de piel. El uno o más parámetros se utilizan para controlar el al menos un componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la ubicación de depósito en la porción de piel basándose, al menos en parte, en un cambio del nivel del uno o más parámetros que indican una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en la ubicación de depósito.

En la FIGURA 10 se representa una realización de un aplicador 1000 de punto. El aplicador 1000 de punto incluye una carcasa 1002 que aloja la composición de tratamiento 1004 para depositarla sobre una porción de piel 1006. El aplicador 1000 de punto incluye un detector de energía electromagnética 1008 que genera uno o más parámetros asociados con la reflexión de un estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel 1006. En una realización, el estímulo de interrogación de energía electromagnética es luz ambiental que se refleja de la porción de piel 1006. En otra realización, el estímulo de interrogación de energía electromagnética es luz ambiental que se refleja de la porción de piel 1006. En aún otra realización, el estímulo de interrogación de energía electromagnética es luz no visible, tal como energía electromagnética infrarroja o ultravioleta, que se refleja de la porción de piel 1006. El detector de energía electromagnética 1008 está configurado para generar el uno o más parámetros basado en un área de la porción de piel 1006 que incluye una ubicación de depósito 1010.

El aplicador 1000 de punto también incluye un componente 1012 de composición de tratamiento que está configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en la ubicación de depósito 1010 sobre la porción de piel 1006. En la realización mostrada en la FIGURA 10, el aplicador 1000 de punto incluye el un componente 1012 de composición de tratamiento, aunque se podría incluir cualquier número de componentes de composición de tratamiento en el aplicador 1000 de punto. El aplicador 1000 de punto también incluye un componente de identificación de discontinuidad 1014 que está acoplado al detector de energía electromagnética 1008 y al componente 1012 de composición de tratamiento. En una realización, el componente de identificación de discontinuidad 1014 es un controlador. El componente de identificación de discontinuidad 1014 monitoriza un nivel del uno o más parámetros generados por el detector de energía electromagnética 1008 a medida que el aplicador 1000 atraviesa la porción de piel 1006. El componente de identificación de discontinuidad 1014 también controla el componente 1012 de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la ubicación de depósito 1010 en la porción de piel 1006. En particular, como se describe con mayor detalle a continuación, el componente de identificación de discontinuidad 1014 también controla el componente 1012 de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la ubicación de depósito 1010 basándose en una o más entradas indicativas de una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel 1006 en la ubicación de depósito 1010.

En la FIGURA 11A se representa otra realización de un aplicador 1100 de punto. El aplicador 1100 de punto incluye una carcasa 1102 que aloja la composición de tratamiento 1104 para depositarla sobre una porción de piel 1106. El aplicador 1100 de punto incluye un detector de energía electromagnética 1108 que genera uno o más parámetros asociados con la reflexión de un estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel 1106. El aplicador 1100 de punto también incluye un componente 1112 de composición de tratamiento que está configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en una ubicación de depósito en la porción de piel 1106. El aplicador 1100 de punto también incluye un componente de identificación de discontinuidad 1114 que está acoplado al detector de energía electromagnética 1108 y al componente 1112 de composición de tratamiento.

En la realización mostrada en la FIGURA 11A, el aplicador 1100 de punto atraviesa la porción de piel 1106 de izquierda a derecha, como indica la flecha. Mientras que el aplicador 1100 de punto atraviesa la porción de piel 1106, el componente de identificación de discontinuidad 1114 monitoriza un nivel del uno o más parámetros generados por el detector de energía electromagnética 1108. La porción de piel 1106 incluye una región de interés 1116. En la dirección en la que se mueve el aplicador 1100 de punto, el aplicador de punto encontrará un primer borde 1118 de la región de interés 1116, pasará sobre la región de interés 1116, y después encontrará un segundo borde 1120 de la región de interés 1116.

La FIGURA 11B representa un gráfico que muestra un ejemplo de un nivel de reflexión monitorizado por el componente de identificación de discontinuidad 1114 a medida que el aplicador 1100 de punto atraviesa la porción de piel 1106. Desde cada uno de los lados izquierdo y derecho del gráfico, el nivel de absorbancia monitorizado está en un nivel de absorbancia de referencia 1122. El nivel de absorbancia de referencia 1122 se mide a medida que el aplicador 1100 de punto atraviesa la porción de piel 1106 que no incluye la región de interés 1116. Cuando el aplicador 1100 de punto está sobre la mitad de la región de interés 1116, el nivel de absorbancia monitorizado está en un nivel de absorbancia más bajo 1124. A medida que el aplicador 1100 de punto se mueve de estar sobre la porción de piel 1106 que no incluye la región de interés 1116, a estar sobre el primer borde 1118, y después estar sobre la región de interés 1116, el nivel de absorbancia monitorizado pasa del nivel de absorbancia de referencia 1122 a un nivel de absorbancia decreciente 1126, y después al nivel de absorbancia más bajo 1124. El nivel de absorbancia decreciente 1124 puede comenzar antes, en o después de que el aplicador 1100 de punto esté sobre el primer borde 1118. A medida que el aplicador 1100 de punto se mueve de estar sobre la región de interés 1116, a estar sobre el segundo borde 1120, y después a estar sobre la porción de piel 1106 que no incluye la región de interés 1116, el nivel de absorbancia monitorizado pasa del nivel de absorbancia más bajo 1124 a un nivel de absorbancia creciente 1128, y después al nivel de absorbancia de referencia 1122. El nivel de absorbancia creciente 1128 puede comenzar antes, en o después de que el aplicador 1100 de punto esté sobre el segundo borde 1120.

Mientras el aplicador 1100 de punto atraviesa la porción de piel 1106, el componente de identificación de discontinuidad 1114 monitoriza el nivel del uno o más parámetros generados por el detector de energía electromagnética 1108. El componente de identificación de discontinuidad 1114 identifica el nivel de absorbancia decreciente 1124, lo que indica una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en un lugar de depósito. En respuesta a la identificación, el componente de identificación de discontinuidad 1114 controla el componente 1112 de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento 1104 en la ubicación de depósito. Por ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1114 envía una señal al componente 1112 de composición de tratamiento para controlar el depósito selectivo de la composición de tratamiento 1104. En una realización, el componente 1112 de composición de tratamiento deposita una cantidad diana de composición de tratamiento 1104 en respuesta a la recepción de la señal desde el componente de identificación de discontinuidad 1114. En otra realización, el componente 1112 de composición de tratamiento deposita la composición de tratamiento 1104 durante una cantidad de tiempo particular en respuesta a la recepción de la señal desde el componente de identificación de discontinuidad 1114. En un ejemplo, la cantidad de tiempo particular se basa en una velocidad de movimiento del aplicador 1100 de punto. En aún otra realización, el componente de identificación de discontinuidad 1114 puede controlar el componente 1112 de composición de tratamiento para que deje de depositar la composición de tratamiento 1104 en respuesta al nivel de absorbancia monitorizado que alcanza el nivel de absorbancia más bajo 1124 (es decir, en respuesta al uno o más parámetros que indican que la reflexión de la luz de la porción de piel 1106 ya no disminuye).

En una realización, la composición de tratamiento de depósito selectivo, en respuesta a uno o más parámetros que indican una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel, se usa para tratar una o más partes de borde de una región de interés en una porción de piel. Las FIGURAS 12A a 12C representan ejemplos de una porción de piel 1202 y una región de interés 1204 en la que se usa un aplicador de punto para tratar una o más porciones de borde de la región de interés 1204. En la FIGURA 12A, el aplicador de punto se mueve en una única dirección unidireccional 1206 a lo largo de la región de interés 1204. A medida que el aplicador de punto se aproxima al borde de la región de interés 1204, el componente de identificación de discontinuidad controla el componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la porción de borde 1208 en la región de interés 1204 de la porción de piel 1202 en base a una o más entradas indicativas de una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética de la porción de piel 1202. El componente de composición de tratamiento deposita una cantidad de la composición de tratamiento en la porción de borde 1208. En ciertas realizaciones, la cantidad de la composición de tratamiento se basa en una cantidad predeterminada de la composición de tratamiento, una cantidad de la composición de tratamiento que se deposita durante un período de tiempo predeterminado, o cualquier otra cantidad de composición de tratamiento.

La FIGURA 12B representa un ejemplo de un aplicador de punto que se mueve a lo largo de la región de interés 1204 en una pluralidad de direcciones bidireccionales 1210. El aplicador de punto encuentra la región de interés 1204 varias veces, y el aplicador de punto deposita la composición de tratamiento en las porciones de borde 1212 cada vez que el aplicador de punto encuentra la región de interés 1204. Como se muestra en la FIGURA 12B, las porciones de borde 1212 cubren un mayor porcentaje de la porción de borde total de la región de interés 1204 a medida que aumenta el número de veces y/o direcciones que el aplicador de punto atraviesa la región de interés 1204. La FIGURA 12C representa un ejemplo de las porciones de borde tratadas 1212 que cubren todo el borde de la región de interés 1204, como sería el caso si el número de veces que el aplicador de punto atraviesa la región de interés 1204 continuara aumentando.

Usando las realizaciones de aplicadores de punto descritas aquí, se pueden usar diferentes tipos de composiciones de tratamiento. En un ejemplo, la composición de tratamiento es una composición blanqueadora que blanquea la región de interés en el estrato córneo de la porción de piel. En el caso de que el aplicador de punto trate los bordes de la región de interés (por ejemplo, como se muestra en la FIGURA 12C), el blanqueamiento de los bordes de la región de interés en tratamientos sucesivos proporciona al usuario del aplicador de punto una indicación visual de cómo está funcionando la composición de tratamiento. En otras palabras, cada vez que las porciones de borde de la región de interés se tratan con una composición blanqueadora, el tamaño total de la región de interés disminuye, dando al usuario la sensación de que el tratamiento continúa teniendo éxito. En otro ejemplo, la región de interés está por debajo del estrato córneo de la porción de piel, y la composición de tratamiento es una composición configurada para tratar la región de interés.

El componente de composición de tratamiento de las realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí puede adoptar varias formas. En una realización, el componente de composición de tratamiento incluye al menos una boquilla y un dispositivo de propulsión configurado para impulsar una gotita de la composición de tratamiento fuera de una salida de la al menos una boquilla. En algunos ejemplos, el dispositivo de propulsión incluye un dispositivo de propulsión térmica o un dispositivo de propulsión de transductor, tales como los representados en las FIGURAS 7 y 8. La composición de tratamiento, en las realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí, se almacena en un conjunto de depósito que incluye un depósito de la composición de tratamiento. Cuando se usa en un aplicador de punto, el conjunto de depósito proporciona la composición de tratamiento al componente de composición de tratamiento.

La FIGURA 13 representa una realización de un componente de identificación de discontinuidad pasivo 1300 que se puede utilizar en realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí. El componente de identificación de discontinuidad pasivo 1300 es pasivo en el sentido de que no necesita ser alimentado por una fuente de energía externa para funcionar. El componente de identificación de discontinuidad pasivo 1300 recibe una señal de entrada 1302 desde un detector de energía electromagnética. La señal de entrada 1302 se hace pasar en paralelo a un circuito de retardo de fase 1304 y a un comparador 1306. El comparador 1306 compara la señal de entrada 1302 con la señal del circuito de retardo de fase 1304. El comparador 1306 funciona para determinar si la entrada 1302 está disminuyendo. Tal comparación indica si la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética de la porción de piel en la ubicación de depósito está disminuyendo. El comparador genera una señal de salida 1308 indicativa de si la señal de entrada 1302 está disminuyendo. La señal de salida 1308 se proporciona a un componente de composición de tratamiento, y el componente de composición de tratamiento deposita selectivamente la composición de tratamiento en base a la señal de salida 1308.

Un beneficio de tener un componente de identificación de discontinuidad pasivo en las realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí es que el aplicador de punto es operable con requisitos de energía relativamente bajos. El detector de energía electromagnética y el componente de composición de tratamiento pueden requerir algo de energía para funcionar, pero el aplicador de punto no usaría tanta energía con un componente de identificación de discontinuidad pasivo que el aplicador de punto usaría con un componente de identificación de discontinuidad alimentado por energía. De este modo, un beneficio de un componente de identificación de discontinuidad pasivo es que se reduce el coste total y la complejidad del aplicador de punto. Además, el aplicador de punto puede incluir una fuente de energía (por ejemplo, una o más baterías) que es capaz de alimentar el aplicador de punto para dispensar toda la composición de tratamiento en el aplicador de punto sin recargar o reemplazar la fuente de energía.

Las realizaciones de aplicadores de punto descritas aquí pueden usarse para llevar a cabo un método 1400 representado en la FIGURA 14. En la caja 1402, se generan uno o más parámetros en los que el uno o más parámetros generados están asociados con la reflexión de luz desde una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel. En un ejemplo, el uno o más parámetros son generados por un detector de energía electromagnética de un aplicador. En el bloque 1404, se monitoriza un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel. En un ejemplo, el nivel del uno o más parámetros es monitorizado por un componente de identificación de discontinuidad del aplicador. En el bloque 1406, se identifican una o más entradas, que indican una disminución en la reflexión de luz desde la porción de piel en una ubicación de depósito. En un ejemplo, el cambio del nivel del uno o más parámetros se identifica mediante el componente de identificación de discontinuidad. En el bloque 1408, la composición de tratamiento se deposita en la ubicación de depósito en respuesta al componente de identificación de discontinuidad que identifica la disminución en la reflexión de luz desde la porción de piel en la ubicación de depósito. En un ejemplo, la composición de tratamiento se deposita mediante al menos un componente de composición de tratamiento del aplicador.

En algunos ejemplos, el método 1400 incluye etapas adicionales descritas aquí que no se representan en la FIGURA 14. En otros ejemplos, el método 1400 incluye una o más etapas, tales como depositar la composición de tratamiento en la porción de borde de la región tratable de interés en la porción de piel, mover el aplicador sobre la región tratable de interés en una pluralidad de direcciones diferentes para encontrar una pluralidad de diferentes porciones de borde de la región tratable de interés, identificar un cambio del nivel del uno o más parámetros cuando el aplicador encuentra cada una de la pluralidad de porciones de borde diferentes de la región tratable de interés en base a una indicación de una disminución en la reflexión de luz desde la porción de piel en cada una de la pluralidad de porciones de borde diferentes, y/o depositar la composición de tratamiento en cada una de la pluralidad de porciones de borde diferentes.

Las realizaciones de aplicadores de punto descritas aquí pueden utilizarse para llevar a cabo otros métodos. En una realización, se monitoriza un nivel del uno o más parámetros espectrales a medida que un aplicador atraviesa una porción de piel, y se activa la administración de una composición en la ubicación de depósito cuando la monitorización del nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel es indicativa de que la reflexión de luz desde la porción de piel en una ubicación de depósito está disminuyendo. En un ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros cuando el aplicador atraviesa la porción de piel incluye generar uno o más parámetros asociados con la reflexión de luz desde una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa una porción de piel. En otro ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye generar uno o más parámetros asociados con la reflexión de luz desde una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel. En otro ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye generar uno o más parámetros asociados con espectros resueltos espacialmente de la porción de piel. En otro ejemplo, monitorizar un nivel del uno o más parámetros a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel incluye identificar un cambio en la reflexión de luz desde la porción de piel en una ubicación de depósito.

Aplicador de formación de imágenes

La siguiente discusión proporciona ejemplos de sistemas, aparatos y métodos para detectar y tratar afecciones cutáneas usando un aplicador de formación de imágenes que tiene un componente de interrogación de energía electromagnética y al menos un componente de composición de tratamiento. En un ejemplo, el componente de interrogación de energía electromagnética incluye una fuente de iluminación que dirige un estímulo de energía electromagnética hacia una porción de piel, y un detector que recibe energía electromagnética desde la porción de piel en respuesta al estímulo de energía electromagnética dirigido hacia la porción de piel por la fuente de iluminación. En un ejemplo, el al menos un componente de composición de tratamiento deposita selectivamente una composición de tratamiento sobre la porción de piel. En otro ejemplo, se determina una característica de la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel, se determina que la característica de la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel está asociada con una región tratable de interés en la porción de piel, y el al menos un componente de composición de tratamiento se controla para depositar selectivamente la composición de tratamiento en al menos una porción de la región tratable de interés en la porción de piel.

En las FIGURAS 15A a 15C se muestra una realización de un aplicador 1500. El aplicador 1500 incluye un componente de interrogación de energía electromagnética 1502 que incluye una fuente de iluminación 1504 y un detector 1506. En la realización mostrada en la FIGURA 15A, la fuente de iluminación 1504 incluye múltiples conjuntos de fuentes de iluminación, y cada uno de los conjuntos incluye múltiples fuentes de iluminación individuales. La fuente de iluminación 1504 dirige un estímulo de energía electromagnética hacia una porción de piel. En una realización, las fuentes de iluminación individuales son fuentes de luz, tales como diodos emisores de luz (LED). En una realización, la fuente de iluminación 1504 emite energía electromagnética en una pluralidad de diferentes longitudes de onda de emisión máxima. En otra realización, la fuente de iluminación 1504 incluye primeras fuentes de iluminación (por ejemplo, uno de los conjuntos de fuentes de iluminación mostrados en la FIGURA 15A) que emiten energía electromagnética en una primera longitud de onda, y segundas fuentes de iluminación (por ejemplo, otro de los conjuntos de fuentes de iluminación mostrado en la FIGURA 15A) que emiten energía electromagnética en una segunda longitud de onda. En algunas realizaciones, la fuente de iluminación 1504 se activa para producir iluminación de banda estrecha (por ejemplo, en un color particular) o múltiples combinaciones (por ejemplo, en múltiples longitudes de onda para producir luz blanca simulada). Cuando la fuente de iluminación 1504 es capaz de dirigir energía electromagnética en un amplio intervalo de longitudes de onda (ya sea en longitudes de onda individuales o en múltiples longitudes de onda en el intervalo amplio), ciertas características epidérmicas y dérmicas absorberán o emitirán fluorescencia cuando se expongan a intervalos o mezclas de longitudes de onda particulares.

La fuente de iluminación 1504 puede adoptar varias formas. En un ejemplo, la fuente de iluminación 1504 incluye uno o más LED basados en el Grupo III-V (GaAs) que son capaces de emitir radiación electromagnética en longitudes de onda en un intervalo que abarca desde la luz verde visible hasta el infrarrojo cercano. En otro ejemplo, la fuente de iluminación 1504 incluye uno o más emisores de estado sólido de LED azul de nitruro del Grupo III que son capaces de emitir radiación electromagnética en longitudes de onda en un intervalo que abarca desde la luz ultravioleta a la luz visible azul. En una realización, la fuente de iluminación 1504 ilumina un área en un intervalo de alrededor de uno a tres centímetros cuadrados. En algunos ejemplos, el número de fuentes de iluminación individuales (por ejemplo, el número de LED) puede estar en un intervalo de uno a cien.

En una realización, la salida de longitud de onda de la fuente de iluminación 1504 se selecciona basándose en la respuesta óptica deseada de una afección cutánea particular. En un ejemplo, la salida de longitud de onda de la fuente de iluminación 1504 incluye uno o más LED de galio-indio-nitrógeno (GaInN) que tienen una salida de longitud de onda de alrededor de 360-370 nm. Tal salida de longitud de onda se aproxima a la salida de longitud de onda de una herramienta de examen con lámpara de Wood (alrededor de 365 nm). En otras realizaciones, la fuente de iluminación 1504 emite energía electromagnética en un intervalo de longitudes de onda de alrededor de 200 nm a alrededor de 2000 nm. Ese intervalo incluye longitudes de onda en el intervalo ultravioleta (alrededor de 350 nm) e infrarrojo cercano (alrededor de 1200 nm).

El detector 1506 recibe energía electromagnética desde la porción de piel en respuesta al estímulo de energía electromagnética dirigido hacia la porción de piel por la fuente de iluminación 1504. El detector 1506 puede adoptar varias formas. En un ejemplo, el detector 1506 incluye un generador de imágenes, tal como una cámara RGB, una cámara CMOS o una cámara CCD. El detector 1506 tiene suficiente resolución para detectar regiones de interés en una porción de piel, y tiene un tamaño que permite la inclusión en el aplicador 1500 formador de imágenes. En algunas realizaciones, el detector 1506 discrimina el color ya sea por filtrado selectivo o por absorción selectiva de longitud de onda dentro de múltiples capas de fotodetectores. Por ejemplo, una característica de absorción espectral para un cromóforo dado en la piel puede manifestarse como manchas oscuras en una imagen con iluminación diseñada apropiadamente. En un ejemplo similar, los fluoróforos excitados exhiben una emisión distinta dentro de una banda de longitud de onda.

El aplicador 1500 de formación de imágenes también incluye una plataforma dispensadora 1508 que incluye componentes 1510 de composición de tratamiento. Aunque la realización particular mostrada en la FIGURA 15A incluye múltiples componentes 1510 de composición de tratamiento, la plataforma dispensadora 1508 podría incluir solo un componente de composición de tratamiento. Los componentes 1510 de composición de tratamiento depositan selectivamente la composición de tratamiento en porciones de piel. En una realización, cada uno de los componentes 1510 de composición de tratamiento incluye al menos una boquilla y un dispositivo de propulsión configurado para impulsar una gotita de la composición de tratamiento fuera de una salida de la al menos una boquilla. En algunos ejemplos, el dispositivo de propulsión incluye un dispositivo de propulsión térmica o un dispositivo de propulsión de transductor, tales como los representados en las FIGURAS 7 y 8. En una realización, los componentes 1510 de composición de tratamiento son capaces de depositar la composición de tratamiento en la porción de piel con una precisión en un intervalo de alrededor de ±25 pm a alrededor de ±200 pm. En otra realización, los componentes 1510 de composición de tratamiento están hechos de materiales que resisten la corrosión o degradación por pH distinto del neutro o por productos químicos basados en disolventes orgánicos.

El aplicador 1500 de formación de imágenes también incluye un componente de identificación de discontinuidad 1512. En un ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 es un controlador. El componente de identificación de discontinuidad 1512 determina un estado de tratamiento en base a una respuesta de interrogación a un estímulo de energía electromagnética. Por ejemplo, la respuesta al estímulo de energía electromagnética es indicativa de una diferencia de absorción superior al 20%. Los componentes 1510 de composición de tratamiento depositan selectivamente una composición de tratamiento en la porción de piel que responde a una o más entradas del componente de discontinuidad 1512 indicativas de un estado de tratamiento diana. En otro ejemplo, la respuesta al estímulo de energía electromagnética es indicativa de una diferencia de absorción superior al 40%. En otro ejemplo, la respuesta de interrogación incluye información de imagen resuelta espacialmente o información de imagen resuelta temporalmente. En otro ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 está acoplado operativamente a uno o más transductores de energía electromagnética. En otro ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 está acoplado operativamente a uno o más componentes que tienen una circuitería configurada para adquirir una o más imágenes resueltas espacialmente de la porción de piel. En otro ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 está acoplado operativamente a uno o más componentes que tienen una circuitería configurada para adquirir una o más imágenes resueltas temporalmente de la porción de piel. En aún otro ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 incluye uno o más componentes que tienen una circuitería configurada para clasificar un objeto con imagen basándose en una o más entradas del componente de identificación de discontinuidad 1512 indicativas de un estado de tratamiento diana.

En otra realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 identifica una característica de energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética 1502 desde la porción de piel, determina si la característica de energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética 1502 desde la porción de piel está asociada con una región tratable de interés en la porción de piel, y controla los componentes 1510 de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en al menos una porción de la región tratable de interés en la porción de piel. En una realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 determina si la característica de energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética 1502 desde la porción de piel está asociada con una región tratable de interés en la porción de piel en base a un conjunto de características de absorbancia y/o emisión. Ejemplos de dichas características de absorbancia y/o emisión incluyen uno o más del espectro de absorbancia de la hemoglobina, la fluorescencia del triptófano, la absorbancia de armónicos vibracionales del infrarrojo cercano de péptidos, la absorbancia de la melanina, la absorbancia del infrarrojo cercano del agua, la absorbancia y la fluorescencia de la queratina, o la fluorescencia de la porfirina. En un ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 incluye o tiene acceso a una biblioteca de características de absorbancia y/o emisión de diversas afecciones cutáneas. En una realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 ejecuta algoritmos para determinar la composición de las características de la piel en un área de la porción de piel. En algunos ejemplos, tales algoritmos incluyen detección de nivel de señal de CMOS y análisis de imagen de color RGB o nivel de gris.

En una realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 determina que la característica de la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética es una longitud de onda particular. Por ejemplo, la longitud de onda particular puede ser una longitud de onda en un intervalo particular de energía electromagnética (por ejemplo, dentro de un intervalo infrarrojo, dentro de un intervalo ultravioleta, dentro de un intervalo de un color particular de luz visible, etc.). En otra realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 determina que la característica de la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética es una longitud de onda máxima recibida. Por ejemplo, la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética puede tener múltiples longitudes de onda máximas, y el componente de identificación de discontinuidad 1512 puede determinar que la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética tiene una longitud de onda máxima recibida en o alrededor de una longitud de onda particular. En una realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 determina que la longitud de onda máxima recibida y una longitud de onda transmitida de energía electromagnética dirigida hacia la porción de piel por la fuente de iluminación 1504 son iguales (es decir, la misma longitud de onda emitida hacia la porción de piel por la fuente de iluminación 1504 se refleja de vuelta al detector). En otra realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 determina que la longitud de onda máxima recibida y una longitud de onda transmitida de energía electromagnética dirigida hacia la porción de piel por la fuente de iluminación 1504 son diferentes. Por ejemplo, ciertas regiones de interés emiten fluorescencia a una longitud de onda de fluorescencia de energía electromagnética en respuesta a recibir energía electromagnética a la longitud de onda transmitida desde la fuente de iluminación 1504.

El aplicador 1500 de formación de imágenes también incluye una pantalla 1514. En la realización mostrada en las FIGURAS 15A a 15C, la pantalla 1514 está dispuesta en el aplicador 1500 en una dirección que es diferente de una dirección en la que la energía electromagnética se dirige desde la fuente de iluminación 1504. La pantalla 1514 está controlada por un controlador, y es capaz de mostrar cualquier tipo de información o imagen. En una realización, la pantalla 1514 muestra una indicación de una reducción en el tamaño de la región tratable de interés desde un tiempo antes de un tratamiento previo de la región tratable de interés. En un ejemplo, la pantalla 1514 muestra una imagen del tamaño actual de la región tratable de interés y un contorno del tamaño de la región de interés antes del último tratamiento. La observación del cambio en la región tratable de interés a partir de tratamientos previos puede aumentar la probabilidad de que un usuario del aplicador 1500 continuará usando el producto. En otra realización, la pantalla 1514 muestra una indicación de la región tratable de interés en base a la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel. Por ejemplo, la pantalla 1514 muestra una imagen de la región tratable de interés capturada por la fuente de iluminación 1504. En un ejemplo, la indicación de la región tratable de interés es una imagen de la región tratable de interés a una escala mayor que un tamaño real de la región tratable de interés. En este ejemplo, el aplicador 1500 funciona como una lupa electrónica de modo que, cuando un usuario de la fuente de iluminación 1504 coloca el detector 1506 sobre una región tratable de interés, el usuario puede ver la región tratable de interés en la pantalla 1514 a una escala mayor que el tamaño real de la región tratable de interés. En una realización, la pantalla 1514 informa a un usuario de diversas afecciones frente a los datos referencia. En un ejemplo, los niveles de hiperpigmentación y hemoglobina se dan a conocer a un usuario en base a los datos de absorbancia con respecto a una referencia histórica almacenada por el usuario utilizada para determinar los niveles de absorbancia de eritema o melanina.

En la realización mostrada en las FIGURAS 15A a 15C, el aplicador 1500 incluye un mango 1516. El mango 1516 aumenta la conveniencia para que un usuario use el aplicador 1500. En una realización, el mango 1516 aloja un conjunto de depósito 1518 de composición de tratamiento. En otras realizaciones, el mango 1516 aloja componentes adicionales del aplicador, tal como una fuente de energía (por ejemplo, batería recargable), una conexión eléctrica utilizable para recargar una fuente de energía, mecanismos de entrada del usuario (por ejemplo, botones de encendido, botones que activan el componente de interrogación de energía electromagnética 1502 y los componentes 1510 de composición de tratamiento, etc.), indicadores (por ejemplo, una luz que indica si el aplicador 1500 está funcionando), y similares.

En una realización, diversos componentes 1510 de composición de tratamiento del aplicador 1500 depositan diferentes composiciones de tratamiento. En esta realización, el componente de identificación de discontinuidad 1512 controla cuáles de las diferentes composiciones de tratamiento se depositan en la porción de piel. En un ejemplo, el componente de identificación de discontinuidad 1512 selecciona, de la pluralidad de composiciones de tratamiento, la composición de tratamiento que se depositará en la porción de piel basándose en parte en la característica de energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética 1502 desde la porción de piel. Por ejemplo, cuando se ilumina mediante el componente de interrogación de energía electromagnética 1502, el primer tipo de región de interés emitirá fluorescencia a una longitud de onda diferente mientras que un segundo tipo de región de interés reflejará la misma longitud de onda. El componente de identificación de discontinuidad 1512 determina qué composición de tratamiento depositar en función de la longitud de onda recibida (por ejemplo, un tratamiento para el primer tipo de región de interés si se recibe la longitud de onda de fluorescencia, o un tratamiento para el segundo tipo de región de interés si se recibe la longitud de onda de emisión).

Un ejemplo de funciones realizadas por una realización de un aplicador 1600 de formación de imágenes se muestra en la FIGURA 16. El aplicador 1600 de formación de imágenes puede ser el mismo o diferente del aplicador 1500 de formación de imágenes representado en las FIGURAS 15A a 15C. El aplicador 1600 de formación de imágenes incluye una fuente de iluminación 1604, un detector 1606, y componentes 1610 de composición de tratamiento. El aplicador 1600 de formación de imágenes está ubicado sobre una porción de piel 1620. La fuente de iluminación 1604 dirige un estímulo de energía electromagnética 1622 hacia la porción de piel 1620. El detector 1606 recibe energía electromagnética 1624 desde la porción de piel 1620 en respuesta al estímulo de energía electromagnética 1622 dirigido hacia la porción de piel 1620 por la fuente de iluminación 1604. Un controlador (no mostrado) del aplicador 1600 de formación de imágenes determina que una característica de la energía electromagnética recibida 1624 está asociada con una región tratable de interés en la porción de piel 1602. El controlador controla el depósito selectivo de una composición de tratamiento 1626 por al menos uno de los componentes 1610 de composición de tratamiento a una porción de la región tratable de interés en la porción de piel 1620.

Las realizaciones de los aplicadores de formación de imágenes descritas aquí tienen la ventaja de poder identificar regiones de interés que pueden no ser visibles para los usuarios. El aspecto de una piel suave y uniforme puede verse afectado por varios factores. Pueden ocurrir imperfecciones o parches dentro de la epidermis y la dermis que son manifestaciones espacialmente distintas de cualquier número de afecciones. Los ejemplos cotidianos incluyen granos (comedones abiertos o cerrados), hiperpigmentación (es decir, melasma), manchas de la edad relacionadas con el sol (lentigos solares), varios tipos de queratosis benignas, y similares. Los lentigos solares y la hiperpigmentación suelen formar manchas que pueden oscilar de 0,2 mm a 3 mm de diámetro. Cuando están completamente desarrollados, son claramente evidentes bajo iluminación de luz visible de banda ancha, y drásticamente evidentes bajo iluminación ultravioleta a alrededor de 365 nm. Esto se debe al hecho de que las manchas de la edad y la hiperpigmentación poseen concentraciones más altas de melanina en contraste con la piel circundante, menos pigmentada. Como se muestra en el gráfico de la FIGURA 17A, la melanina muestra una absorbancia que aumenta monótonamente por debajo de 400 nm. El filtrado y la polarización de paso de banda de longitud de onda se pueden utilizar para ayudar a detectar áreas hiperpigmentadas en una porción de piel. Como se muestra en la imagen de la FIGURA 17B, las áreas hiperpigmentadas representadas en alto contraste frente a regiones adyacentes menos pigmentadas representan regiones de interés en detalle. Además, los puntos incipientes o de etapa temprana son mucho más perceptibles bajo iluminación ultravioleta de banda de longitud de onda estrecha que bajo iluminación de habitación normal. Otro ejemplo es la alta concentración de porfirinas en los comedones. Bajo excitación ultravioleta, las porfirinas dan una fuerte fluorescencia desde las porciones verde a roja del espectro visible. En general, tal formación de imágenes no solo ofrece un método para la detección temprana de hiperpigmentación, sino también una serie de afecciones dermatológicas y cosméticas.

La FIGURA 18 representa una realización de una plataforma dispensadora 1808 que se puede utilizar en realizaciones de los aplicadores de formación de imágenes descritas aquí. La plataforma dispensadora 1808 incluye componentes 1810 de composición de tratamiento. La plataforma dispensadora 1808 también incluye porciones exteriores 1826 que son capaces de contener la composición de tratamiento para servir como depósito para los componentes 1810 de composición de tratamiento. En una realización, diferentes porciones exteriores 1826 contienen diferentes composiciones de tratamiento. En otra realización, cada uno de los componentes 1810 de composición de tratamiento es controlable por separado por el controlador. En la realización mostrada en la FIGURA 18, la plataforma dispensadora 1808 incluye un espacio vacío central 1828 y espacios vacíos exteriores 1830. En una realización, el espacio vacío central 1828 permite un espacio para un detector, y los espacios vacíos exteriores 1830 permiten espacios para fuentes de iluminación.

Las realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí pueden utilizarse para llevar a cabo un método 1900 representado en la FIGURA 19. En el bloque 1902, se emite un estímulo de energía electromagnética hacia una porción de piel. En un ejemplo, el estímulo de energía electromagnética se emite hacia una porción de piel mediante un componente de interrogación de energía electromagnética del aplicador. En el bloque 1904, se recibe energía electromagnética de la porción de piel en respuesta al estímulo de energía electromagnética dirigido hacia la porción de piel por la fuente de iluminación. En un ejemplo, la energía electromagnética es recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética del aplicador. En el bloque 1906, se determina que una característica de la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel está asociada con una región tratable de interés en la porción de piel. En un ejemplo, un controlador del aplicador determina que la característica de la energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel está asociada con la región tratable de interés en la porción de piel. En el bloque 1908, se deposita selectivamente una composición de tratamiento en al menos una porción de la región tratable de interés en la porción de piel. En un ejemplo, la composición de tratamiento se deposita selectivamente por al menos un componente de composición de tratamiento del aplicador.

En algunos ejemplos, el método 1900 incluye etapas adicionales descritas aquí que no se muestran en la FIGURA 19. En un ejemplo, el método 1900 incluye determinar una diferencia entre la característica de energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel y una característica correspondiente del estímulo de energía electromagnética emitido hacia una porción de piel. En otro ejemplo, el método 1900 incluye determinar una característica de referencia de la porción de piel. La determinación de la característica de referencia de la porción de piel es útil para determinar las porciones de piel que no incluyen regiones de interés, de modo que la composición de tratamiento depositada fuera de las regiones de interés se mantenga al mínimo. En otro ejemplo, el método 1900 incluye determinar una diferencia entre la característica de energía electromagnética recibida por el componente de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel y la característica de referencia de la porción de piel.

Las realizaciones de los aplicadores de punto descritas aquí pueden utilizarse para llevar a cabo otros métodos. En una realización, se recibe una respuesta de energía electromagnética desde una porción de piel interrogada con un estímulo de energía electromagnética, y la información de identificación de discontinuidad se determina en respuesta a recibir la respuesta de energía electromagnética desde la porción de piel. Una composición de tratamiento se deposita selectivamente en una región de interés en la porción de piel cuando la determinación de la información de identificación de discontinuidad es indicativa de un estado de tratamiento diana.

Cabe señalar que, para los fines de esta descripción, la terminología tal como “superior”, “inferior”, “vertical”, “horizontal”, “hacia adentro”, “hacia afuera”, “interno”, “externo”, “frontal”, “trasero”, etc., debe interpretarse como descriptiva y no limitante del alcance de la materia objeto reivindicada. Además, el uso de “que incluye”, “que comprende”, o “que tiene”, y sus variaciones aquí, pretende abarcar los elementos enumerados a continuación y sus equivalentes, así como elementos adicionales. A menos que se limite de otro modo, los términos “conectado”, “acoplado”, y “montado”, y sus variaciones aquí, se utilizan ampliamente y abarcan conexiones, acoplamientos, y montajes directos e indirectos.

Los principios, realizaciones representativas, y modos de funcionamiento de la presente descripción se han descrito en la descripción anterior. Sin embargo, los aspectos de la presente descripción que se pretende proteger no deben interpretarse como limitados a las realizaciones particulares descritas. Además, las realizaciones descritas aquí deben considerarse ilustrativas en lugar de restrictivas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un aplicador, que comprende:

al menos un componente de composición de tratamiento configurado para depositar selectivamente una composición de tratamiento en una ubicación de depósito en la porción de piel; y

un componente de identificación de discontinuidad acoplado operativamente a un detector de energía electromagnética, incluyendo el componente de identificación de discontinuidad una circuitería configurada para monitorizar un nivel de uno o más parámetros que son generados por el detector de energía electromagnética y que están asociados con la reflexión de un estímulo de interrogación de energía electromagnética desde una porción de piel a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel, y para controlar el al menos un componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento en la ubicación de depósito en la porción de piel en base a una o más entradas indicativas de una disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en la ubicación de depósito, en el que el componente de identificación de discontinuidad está configurado para medir una reflectancia de referencia a medida que el aplicador atraviesa la porción de piel que no incluye la región de interés, en el que, a medida que el aplicador se mueve de estar sobre la porción de piel que no incluye la región de interés a estar sobre el primer borde de la región de interés, y después estar sobre la región de interés y después a un segundo borde de la región de interés, el nivel de reflectancia cambia desde el nivel de reflectancia de referencia a un nivel de reflectancia decreciente, alcanza un nivel de reflectancia más bajo, pasa del nivel de reflectancia más bajo a un nivel de reflectancia creciente, después a la reflectancia de referencia, en el que el componente de identificación de discontinuidad está configurado para identificar el nivel de reflectancia decreciente que indica un aumento en la absorción del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en una ubicación de depósito, para depositar la composición de tratamiento en respuesta a la identificación de la disminución en el nivel de reflectancia con respecto a la reflectancia de referencia, y para dejar de depositar la composición de tratamiento en respuesta a la identificación del aumento en el nivel de reflectancia con respecto al nivel de reflectancia más bajo.

2. El aplicador de la reivindicación 1, en el que el aplicador incluye un controlador configurado para determinar cuándo la una o más entradas indican que la reflexión de luz desde la porción de piel en la ubicación de depósito está disminuyendo.

3. El aplicador de la reivindicación 2, en el que el controlador está configurado para controlar el al menos un componente de composición de tratamiento para depositar selectivamente la composición de tratamiento enviando una señal al al menos un componente de composición de tratamiento.

4. El aplicador de la reivindicación 3, en el que el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar una cantidad diana de la composición de tratamiento en respuesta a la recepción de la señal desde el controlador.

5. El aplicador de la reivindicación 3, en el que el al menos un componente de composición de tratamiento está configurado para depositar la composición de tratamiento durante una cantidad diana de tiempo en respuesta a la recepción de la señal desde el controlador.

6. El aplicador de la reivindicación 5, en el que la cantidad diana de tiempo se basa en una velocidad de movimiento del aplicador con respecto a la porción de piel.

7. El aplicador de la reivindicación 1, en el que la una o más entradas indicativas de la disminución en la reflexión del estímulo de interrogación de energía electromagnética desde la porción de piel en la ubicación de depósito es indicativa de que el aplicador encuentra un borde de una región tratable de interés de la porción de piel.

8. El aplicador de la reivindicación 7, en el que la región tratable de interés está en el estrato córneo de la porción de piel, y en el que la composición de tratamiento es una composición blanqueadora.

9. El aplicador de la reivindicación 7, en el que la región tratable de interés está por debajo del estrato córneo de la porción de piel, y en el que la composición de tratamiento es una composición configurada para tratar la región tratable de interés.

10. El aplicador de la reivindicación 1, en el que el al menos un componente de composición de tratamiento incluye al menos una boquilla y un dispositivo de propulsión configurado para impulsar una gotita de la composición de tratamiento fuera de una salida de la al menos una boquilla.

11. El aplicador de la reivindicación 10, en el que el dispositivo de propulsión incluye uno o más de un dispositivo de propulsión térmica o un dispositivo de propulsión de transductor.

12. El aplicador de la reivindicación 1, que comprende además:

un conjunto de depósito que incluye un depósito de la composición de tratamiento, en el que el conjunto de depósito está configurado para proporcionar la composición de tratamiento al al menos un componente de composición de tratamiento.