JP6885881B2 - 皮膚状態を処置するためのアプリケータ - Google Patents

Description

関連出願への相互参照
本出願は、「Ｒｏｌｌｉｎｇ Ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｉｎｇ Ｓｋｉｎ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ」という題名の米国特許出願第１４／７２０２１７号（２０１５年５月２２日出願）、「Ｐｏｉｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｉｎｇ Ｓｋｉｎ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ」という題名の米国特許出願第１４／７２０２６０号（２０１５年５月２２日出願）、及び「Ｉｍａｇｉｎｇ Ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｉｎｇ Ｓｋｉｎ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ」という題名の米国特許出願第１４／７２０２９６号（２０１５年５月２２日出願）の利益を主張しており、これらの出願の開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

概要
この概要は、以下の詳細な説明でさらに説明される概念の選択を簡略化された形で紹介するために提供される。この概要は、特許請求の範囲に記載の発明の内容の重要な特徴を特定することを意図するものでもなければ、特許請求の範囲に記載の発明の内容の範囲を判定する助けとして使用されることを意図するものでもない。

一つの実施形態において、アプリケータが、少なくとも１つの処置組成物コンポーネント及び反射エッジコンポーネントを含む。少なくとも１つの処置組成物コンポーネントは、処置組成物を皮膚の一部分上の付着位置で選択的に付着させるように構成される。反射エッジコンポーネントは、電磁エネルギー検出器に動作可能に連結される。反射エッジコンポーネントは回路を含み、この回路は、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするように構成され、且つこの回路は、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す１又は複数の入力に基づいて、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを制御して、処置組成物を皮膚の一部分上の付着位置に選択的に付着させるように構成される。

アプリケータの一つの例において、アプリケータがコントローラを含み、このコントローラが、１又は複数の入力が付着位置での皮膚の一部分からの光の反射が減少していることを示すときを判定するように構成される。一つの例において、コントローラが、信号を少なくとも１つの処置組成物コンポーネントに送信することによって、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを制御して、処置組成物を選択的に付着させるように構成される。一つの例において、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、コントローラからの信号の受信に応答して、目標量の処置組成物を付着させるように構成される。一つの例において、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、コントローラからの信号の受信に応答して、処置組成物を特定の時間量の間付着させるように構成される。一つの例において、目標時間量が、皮膚の一部分に関してのアプリケータの移動のスピードに基づく。一つの例において、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射がもはや減少していないことをさらに示す、１又は複数の入力に応答して、処置組成物の付着を停止するように構成される。

アプリケータの別の例において、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す１又は複数の入力が、アプリケータが皮膚の一部分の処置可能な関心領域のエッジに遭遇していることを示す。一つの例において、処置可能な関心領域が皮膚の一部分の上皮角質層にあり、処置組成物が漂白組成物である。一つの例において、処置可能な関心領域が、皮膚の一部分の上皮角質層の下にあり、処置組成物が、処置可能な関心領域を処置するように構成される組成物である。一つの例において、処置組成物コンポーネントが、少なくとも１つのノズル及び推進デバイスを含み、この推進デバイスが、処置組成物の小滴を、少なくとも１つのノズルの出口の外に推進するように構成される。一つの例において、推進デバイスが、熱推進デバイス又はトランスデューサ推進デバイスのうち１又は複数を含む。一つの例において、アプリケータが、処置組成物のリザーバを含むリザーバアセンブリをさらに含み、リザーバアセンブリが、処置組成物を少なくとも１つの処置組成物コンポーネントに提供するように構成される。

別の実施形態において、アプリケータを使用して皮膚の一部分を処置する方法が、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のスペクトルパラメーターのレベルをモニタリングするステップ、及びアプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルのモニタリングするステップが、付着位置での皮膚の一部分からの光の反射が減少していることを示すときに、付着位置で組成物の送達を作動させるステップを含む。

方法の一つの例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップが、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、皮膚の一部分からの光の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成するステップを含む。一つの例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップが、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、皮膚の一部分からの光の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成するステップを含む。一つの例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップが、皮膚の一部分の空間的に分解されたスペクトルに関連する１又は複数のパラメーターを生成するステップを含む。別の例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップが、付着位置での皮膚の一部分からの光の反射の変化を同定するステップを含む。

方法の一つの例において、付着位置での皮膚の一部分からの光の反射の減少を示す、１又は複数のパラメーターのレベルの変化が、ユーザの皮膚上の処置可能な関心領域のエッジ部を示す。一つの例において、処置組成物を付着位置で付着させるステップが、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域のエッジ部上に、処置組成物を付着させるステップを含む。一つの例において、アプリケータが、処置可能な関心領域を複数の異なる方向に横断して、処置可能な関心領域の複数の異なるエッジ部に遭遇する。一つの例において、方法が、アプリケータが、処置可能な関心領域の複数の異なるエッジ部のそれぞれに遭遇するときに、複数の異なるエッジ部のそれぞれでの皮膚の一部分からの光の反射の減少が示されることに基づいて、１又は複数のパラメーターのレベルの変化を同定するステップをさらに含む。一つの例において、処置組成物を付着位置で付着させるステップが、複数の異なるエッジ部のそれぞれの上に処置組成物を付着させるステップを含む。

別の実施形態において、アプリケータが、不連続性同定コンポーネント及び少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを含む。不連続性同定コンポーネントは電磁エネルギー質問コンポーネントに動作可能に連結され、不連続性同定コンポーネントは、目標量より大きい吸収差を示す、電磁エネルギー刺激に対する質問応答に基づいて、処置状況を判定するように構成される。少なくとも１つの処置組成物コンポーネントは、不連続性コンポーネントに動作可能に連結され、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントは、目標処置状況を示す不連続性コンポーネントからの１又は複数の入力に応答して、処置組成物を皮膚の一部分上に選択的に付着させるように構成される。

アプリケータの一つの例において、質問応答が、空間的に分解された画像情報、又は時間的に分解された画像情報を含む。一つの例において、吸収差が２０％より大きい。一つの例において、不連続性同定コンポーネントが、１又は複数の電磁エネルギートランスデューサに動作可能に連結される。一つの例において、不連続性同定コンポーネントが、回路を有する１又は複数のコンポーネントに動作可能に連結され、この回路が、皮膚の一部分の１又は複数の空間的に分解された画像を取得するように構成される。一つの例において、不連続性同定コンポーネントが、回路を有する１又は複数のコンポーネントに動作可能に連結され、この回路が、皮膚の一部分の１又は複数の時間的に分解された画像を取得するように構成される。一つの例において、不連続性同定コンポーネントが、回路を有する１又は複数のコンポーネントを含み、この回路が、目標処置状況を示す不連続性コンポーネントからの１又は複数の入力に基づいて、イメージングされた物体を分類するように構成される。

アプリケータの別の例において、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域が、電磁エネルギーの蛍光波長で蛍光を発するものであり、電磁エネルギー質問コンポーネントが、蛍光波長の電磁エネルギーを受容するように構成される。一つの例において、アプリケータが、複数の異なるピーク放出波長の電磁エネルギーを放出するように構成される照射源を含む。アプリケータは照射源を含み、この照射源が、第１の波長の電磁エネルギーを放出するように構成される第１の複数の照射源、及び第２の波長の電磁エネルギーを放出するように構成される第２の複数の照射源を含む。

アプリケータの別の例において、アプリケータが、アプリケータ上に、電磁エネルギーが照射源から指向される方向とは異なる方向に配置された、ディスプレイをさらに含む。一つの例において、ディスプレイが、処置可能な関心領域のこれまでの処置の前の時点からの処置可能な関心領域のサイズの減少の表示を示すように構成される。一つの例において、ディスプレイが、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーに基づく処置可能な関心領域の表示を示すように構成される。一つの例において、処置可能な関心領域の表示が、処置可能な関心領域の実際のサイズより大きいスケールの処置可能な関心領域の画像である。一つの例において、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、複数の処置組成物を選択的に付着させるように構成される複数の処置コンポーネントを含む。一つの例において、コントローラがさらに、イメージングコンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性に部分的に基いて、複数の処置組成物から、皮膚の一部分上に付着させるべき処置組成物を選択するように構成される。一つの例において、照射源が、約２００ｎｍ〜約２０００ｎｍの範囲の電磁エネルギーを放出するように構成される。

別の実施形態において、アプリケータを使用して皮膚の一部分を処置する方法が、電磁エネルギー刺激で質問された皮膚の一部分から電磁エネルギー応答を受容するステップ、皮膚の一部分からの電磁エネルギー応答の受容に応答して、不連続性同定情報を判定するステップ、及び不連続性同定情報が目標処置状況を示していると判定すると、処置組成物を皮膚の一部分上の関心領域に選択的に付着させるステップを含む。

本方法の一つの例において、本方法が、皮膚の一部分からの電磁エネルギー応答が、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域に関連するものであることを判定するステップ、及び皮膚の一部分からの電磁応答の特性と、皮膚の一部分に向かって放出される電磁エネルギー刺激の対応する特性との間の差を判定するステップを含む。別の例において、皮膚の一部分からの電磁エネルギー応答と、皮膚の一部分に向かって放出される電磁エネルギー刺激の対応する特性との間の差が、波長の差又は色の差のうち１又は複数である。別の例において、本方法が、皮膚の一部分のベースライン特性を判定するステップをさらに含む。別の例において、本方法が、皮膚の一部分からの電磁エネルギー応答と、皮膚の一部分のベースライン特性との間の差を判定するステップをさらに含む。

開示される発明の内容の前述の態様及び付随する利点の多くは、添付の図面と合わせて以下の詳細な説明を参照することによって、よりよく理解されるにつれて、より容易に理解されるようになるであろう。

図１は、皮膚の一部分を処置するために使用される回転アプリケータの一実施形態を示す。

図２Ａ〜２Ｄは、図１に示される回転アプリケータのローラーとして個々に使用することのできるローラーの実施形態を示す。

図３は、本明細書に記載される皮膚測定コンポーネントによって生成された皮膚の一部分の画像データの一例を示す。

図４Ａ〜４Ｄは、本明細書に記載される回転アプリケータの実施形態を使用するプロセスの一実施形態を示す。

図５Ａ及び５Ｂは、本明細書中に開示される回転アプリケータの実施形態にしたがう、回転アプリケータの、皮膚の一部分上での移動の例を示す。

図６Ａ〜６Ｃは、本明細書に記載される処置組成物コンポーネントの実施形態にしたがって使用可能なノズルの様々な配置を示す。

図７は、処置組成物を出口の外に推進するために、本明細書に記載されるノズルの実施形態において使用可能な熱推進デバイスの一実施形態の断面図を示す。

図８は、処置組成物を出口の外に推進するために、本明細書に記載されるノズルの実施形態において使用可能なトランスデューサ推進デバイスの一実施形態の断面図を示す。

図９は、本明細書に記載される回転アプリケータの実施形態を使用して、処置組成物を皮膚の一部分に塗布する方法の一実施形態を示す。

図１０は、皮膚の一部分を処置するために使用されるポイントアプリケータの一実施形態を示す。

図１１Ａ及び１１Ｂは、それぞれ、皮膚の一部分の上でのポイントアプリケータの移動、及びポイントアプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、ポイントアプリケータによってモニタリングされた反射のレベルの１つの例を示すチャートである。

図１２Ａ〜１２Ｃは、本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態を使用する、皮膚の一部分上の関心領域の処置の例を示す。

図１３は、本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態において使用可能なパッシブコントローラの一実施形態を示す。

図１４は、本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態によって実施される方法の一実施形態を示す。

図１５Ａ〜１５Ｃは、皮膚の一部分を処置するために使用されるイメージングアプリケータの一実施形態を示す。

図１６は、本明細書に記載されるイメージングアプリケータの実施形態によって実施される機能の一例を示す。

図１７Ａ及び１７Ｂは、それぞれ、メラニンによる吸収度のチャート及び患者の皮膚上でイメージングされた色素過剰のエリアを示す。

図１８は、本明細書に記載されるイメージングアプリケータの実施形態において使用可能なディスペンサープラットフォームの一実施形態を示す。

図１９は、本明細書に記載されるイメージングアプリケータの実施形態によって実施される方法の一実施形態を示す。

詳細な説明
添付の図面（ここでは、同様の番号が同様の要素を参照する）に関連して以下に述べられる詳細な説明は、開示されている発明の内容の様々な実施形態を説明することが意図されており、最適の実施形態を表すことを意図するものではない。本開示において記載されている各実施形態は、単に例又は実例として提供されており、他の実施形態よりも好ましい又は有利であると解釈されるべきではない。本明細書に提供される実例となる例は、網羅的であることを意図するものではなく、特許請求の範囲に記載される発明の内容を開示されている正確な形に限定することを意図するものでもない。

滑らかで均一な皮膚の外観は、多数の要因によって影響される。斑紋又は斑点は、表皮及び真皮内に時折生じる。これらの斑紋又は斑点は典型的には、任意の数の状態の空間的にはっきりと区別できる兆候である。これらの状態のいくつかの例には、吹き出物（開いた又は閉じた面皰）、色素沈着過剰（すなわち、黒皮症）、太陽に関連する年齢によるしみ（日光性黒子）、及びいくつかのタイプの良性角化症が含まれる。

従来、限局性の皮膚特徴の処置には、処置組成物の均一な塗布が関与してきた。限局性のしみ及び凸凹を減少させるために、様々なヒドロキシル化カルボン酸が関与する化学的ピーリングが、一般的に使用されている。ピーリングはまた、トリクロロ酢酸、ジェスナー液、フェノール、及びレチノイン酸で実施される。いくつかの処置は、色素沈着過剰、例えば、ヒドロキノン、トレチノイン、及びアゼライン酸などを特異的に目標とする。均一に塗布されると、このような化学的処置は、正常に色素沈着された皮膚のエリア又は特別な処置を必要としない領域にも作用する。これらの化学物質の多くはかなり強力であり、ある程度の毒性を有することがあるため、これらの化学物質の過剰使用は、過度の刺激、炎症、発疹、及び不快感を招く。それ故に、処置組成物の均一な塗布に関連する、正常皮膚領域における意図しない刺激の量を低減する必要がある。

以下の議論は、選択された皮膚の一部分に処置組成物を塗布するために、アプリケータを使用して、皮膚状態を検知及び処置するための、システム、装置、及び方法の例を提供する。様々な実施形態において、本明細書に記載される処置組成物は、化粧料組成物（例えば、メーキャップ、ファンデーション、ブロンザー、など）、医用軟膏（例えば、抗菌性軟膏、ヒドロコーチゾンクリーム、など）、クレンザー（例えば、せっけん、メーキャップリムーバー、など）、又は皮膚の一部分に塗布することができる任意の他の組成物のうち１又は複数である。様々な実施形態において、処置組成物は、液体、非ニュートン物質、ゲル、又は任意の他のタイプの組成物である。他の例において、処置組成物は、ローラーなどの物体の上に、又は皮膚の一部分の上に直接、選択的に付着させることができる。

以下の記載において、多数の具体的な詳細が、本開示の１又は複数の実施形態の完全な理解を提供する目的で記載されている。しかしながら、本開示の多くの実施形態を、具体的な詳細のうちいくつか又は全てがなくとも実施され得ることが、当業者には明らかであろう。いくつかの例において、本開示の様々な態様を不必要に不明瞭にしないために、周知のプロセスステップは詳細には説明されていない。さらに、本開示の実施形態が、本明細書に記載されている特徴の任意の組み合わせを用いてよいことが理解されるだろう。

＜回転アプリケータ＞

以下の議論は、ローラー及び皮膚測定コンポーネントを有する回転アプリケータを使用して、皮膚状態を検知及び処置するためのシステム、装置、及び方法の例を提供する。一つの例において、皮膚測定コンポーネントは、ローラーから離れて位置し、ローラーから、ローラーの外周の少なくとも２分の１だけ離れたところにある皮膚の一部分に関連する、１又は複数のパラメーターを生成する。１又は複数のパラメーターは、ローラー上への処置組成物の選択的付着を制御するために使用される。本明細書に記載されるいくつかの例において、回転アプリケータは、皮膚の一部分上の特定の関心領域を検知し、処置組成物を関心領域に選択的に塗布する。

図１は、皮膚の一部分１０２を処置するのに使用される回転アプリケータの一実施形態１００を示す。回転アプリケータ１００は、ローラー１０４、処置組成物コンポーネント１０６、皮膚測定コンポーネント１０８、及びコントローラ１１０を含む。回転アプリケータ１００を皮膚の一部分１０２を横切って移動させると、ローラー１０４は軸１１２を中心に回転する。ローラー１０４は、接触位置１１４において皮膚の一部分１０２に接触する。ローラー１０４が軸１１２を中心に回転する際に、接触位置１１４は軸１１２に対して固定されたままである（すなわち、接触位置１１４は、ローラー１０４の表面上の特定の位置ではなく、ローラー１０４の回転に関わらず、ローラー１０４が皮膚の一部分１０２に接触する位置である）。ローラー１０４は外周を有する。一つの実施形態において、この外周は、軸１１２に対して垂直であり、接触位置１１４を通過する、ローラー１０４の断面の周りの距離として測定される。回転アプリケータ１００においてローラー１０４として使用することのできるローラーのいくつかの実施形態が、図２Ａ〜２Ｄに示される。

図２Ａは、円筒形状を有するローラー２００の一実施形態の正面図及び側部断面図を示す。ローラー２００は、軸２０２を中心に回転し、接触位置２０４において皮膚の一部分に接触する。ローラー２００のこの断面図は、軸２０２に対して垂直であり、接触位置２０４を通過する。ローラー２００は外周２０６を有する。この外周２０６は、一つの実施形態において、接触位置２０４における軸２０２からの半径２０８の関数として計算される（すなわち、Ｃ＝２πｒであり、式中、Ｃは接触位置２０４における外周２０６であり、ｒは接触位置２０４における軸２０２からの半径２０８である）。円筒状ローラー２００の場合、軸２０２に対して垂直であるローラー２００の任意の断面は、接触位置２０４における軸２０２からの半径２０８と同じ長さの半径を有する。

図２Ｂは、球面形状を有するローラー２１０の一実施形態の正面図及び側部断面図を示す。ローラー２１０は軸２１２を中心に回転し、接触位置２１４において皮膚の一部分に接触する。ローラー２１０のこの断面図は、軸２１２に対して垂直であり、接触位置２１４を通過する。ローラー２１０は外周２１６を有する。この外周２１６は、一つの実施形態において、接触位置２１４における軸２１２からの半径２１８の関数として計算される（すなわち、Ｃ＝２πｒであり、式中、Ｃは接触位置２１４における外周２１６であり、ｒは接触位置２１４における軸２１２からの半径２１８である）。球状ローラー２１０の場合、軸２１２に対して垂直であるが接触位置２１４とは異なる位置にあるローラー２１０の断面は、接触位置２１４における軸２１２からの半径２１８とは異なる長さの半径を有することとなる。

図２Ｃは、エッジが丸い円筒形状を有するローラー２２０の一実施形態の正面図及び側部断面図を示す。ローラー２２０は軸２２２を中心に回転し、接触位置２２４において皮膚の一部分に接触する。ローラー２２０のこの断面図は、軸２２２に対して垂直であり、接触位置２２４を通過する。ローラー２２０は外周２２６を有する。この外周２２６は、一つの実施形態において、接触位置２２４における軸２２２からの半径２２８の関数として計算される（すなわち、Ｃ＝２πｒであり、式中、Ｃは接触位置２２４における外周２２６であり、ｒは接触位置２２４における軸２２２からの半径２２８である）。角が丸い円筒状ローラー２２０の場合、軸２２２に対して垂直であるが接触位置２２４とは異なる位置にあるローラー２２０の断面は、接触位置２２４における軸２２２からの半径２２８と同じ長さ又は異なる長さを有する可能性がある半径を有することとなる。

図２Ｄは、卵形形状を有するローラー２３０の一実施形態の正面図及び側部断面図を示す。ローラー２３０は軸２３２を中心に回転し、接触位置２３４において皮膚の一部分に接触する。ローラー２３０のこの断面図は、軸２３２に対して垂直であり、接触位置２３４を通過する。ローラー２３０は外周２３６を有する。この外周２３６は、一つの実施形態において、接触位置２３４における軸２３２からの半径２３８の関数として計算される（すなわち、Ｃ＝２πｒであり、式中、Ｃは接触位置２３４における外周２３６であり、ｒは接触位置２３４における軸２３２からの半径２３８である）。卵形ローラー２３０の場合、軸２３２に対して垂直であるが接触位置２３４とは異なる位置にあるローラー２３０の断面は、接触位置２３４における軸２３２からの半径２３８と異なる長さの半径を有することとなる。

図１を再び参照すると、処置組成物コンポーネント１０６は、処置組成物１１６を保持する。様々な実施形態において、処置組成物１１６は、ローラー１０４上に選択的に付着させることができる。一つの例において、処置組成物コンポーネントは少なくとも１つのノズル１１８を含み、このノズル１１８は、処置組成物を付着位置１２０に選択的に付着させる。ローラー１０４が軸１１２を中心に回転する際に、付着位置１２０は、軸１１２に対して固定されたままである（すなわち、付着位置１２０は、ローラー１０４の表面上の特定の位置ではなく、ローラー１０４の回転に関わらず、少なくとも１つのノズル１１８が処置組成物１１６を付着させる位置である）。処置組成物コンポーネント１０６は、接触位置１１４が軸１１２に対して固定されたままであるように、ローラー１０４の軸１１２に対して固定される。付着位置１２０は、接触位置１１４から円周距離１２８だけ離れたところにある。一つの例において、付着位置１２０は、接触位置１１４の実質的に反対側にある（すなわち、付着位置１２０及び接触位置１１４は、軸１１２を通過するローラー１０４の直径の２つの端のそれぞれにおおよそ位置する）。この例において、円周距離１２８は、ローラー１０４の全外周のおよそ２分の１である。

皮膚測定コンポーネント１０８は、目標位置１２２を含む皮膚の一部分１０２に関連する１又は複数のパラメーターを生成するように構成される。目標位置１２２は、接触位置１１４から目標距離１２４だけ離れたところにある。目標距離１２４は、円周距離１２８以上である。目標位置１２２は、接触位置１１４から所定の方向にあり、この方向は、皮膚の一部分１０２を横切る回転アプリケータ１００の意図される移動方向である。図１に示される特定の実施形態において、所定の方向は接触位置１１４の左の方である。

一つの実施形態において、皮膚測定コンポーネント１０８はイメージャ１２６を含み、このイメージャ１２６は、皮膚の一部分１０２の画像データの形式で、１又は複数のパラメーターを生成する。代表的なパラメーターとしては、電磁エネルギーの吸収度、電磁エネルギーの反射率、電磁エネルギーの波長などについてのパラメーターが含まれる。一つの例において、１又は複数のパラメーターは、イメージャ１２６によって生成された１又は複数のピクセルの画像データから判定される。他の例において、パラメーターは、直接波長測定又はカラーモデル（例えば、ＲＧＢ［赤、緑、青］カラーモデル、ＣＭＹ［シアン、マゼンタ、イエロー］又はＣＭＹＫ［シアン、マゼンタ、イエロー、ブラック］色空間など）上の色の測定のうち、１又は複数から判定される。様々な例において、イメージャ１２６は、任意のタイプの画像センサー、例えば、電荷連結素子（ＣＣＤ）カメラ又は相補型金属酸化物半導体（ＣＭＯＳ）カメラである。イメージャ１２６は、任意のタイプの電磁放射線、例えば、可視光、赤外電磁放射線、紫外電磁放射線などを検知する。画像センサーの様々な特徴が当業者に周知であり、ここでは詳細に論じない。イメージャ１２６は、選択的フィルタリング、複数の光検出層内の波長選択的吸収、又は任意の他の方法を使用して、色を識別する。

イメージャ１２６は、皮膚の一部分１０２の２次元エリアを表す画像データを生成する。図３は、イメージャ１２６によって生成された画像データ３００の一例を示す。画像データ３００は、背景３０２及び関心領域（ＲＯＩ）３０４を含む。一般に、ＲＯＩは、斑紋、斑点、しみ、変色、又は表皮及び真皮内で生じる限局性の状態の領域である。ＲＯＩは、任意の数の状態の空間的にはっきりと区別できる兆候である。これらの状態の例としては、吹き出物（開いた又は閉じた面皰）、色素沈着過剰（すなわち、黒皮症）、太陽に関連する年齢によるしみ（日光性黒子）、及びいくつかのタイプの良性角化症が含まれる。

図３を再び参照すると、背景３０２は、皮膚の一部分１０２の正常な色素又は色を表し、ＲＯＩ３０４は、処置組成物１１６を使用して処置される皮膚の一部分１０２のエリアを表す。ＲＯＩ３０４は、選択的フィルタリングによって、複数の光検出層内の波長選択的吸収によって、又は任意の他の方法によって、背景３０２から判定される。いくつかの実施形態において、皮膚の所与の発色団についてのスペクトル吸収特徴は、画像上でダークスポットとして現れる。一つの例において、様々な皮膚状態の吸収度及び放出特性がライブラリーに含まれる。

図１を再び参照すると、コントローラ１１０は皮膚測定コンポーネント１０８に連結される。コントローラ１１０は皮膚測定コンポーネント１０８によって生成された画像データを受信する。図３の画像データ３００の例を使用して、コントローラ１１０は、画像データ３００の背景３０２からＲＯＩ３０４を判定する。いくつかの実施形態において、コントローラ１１０は、上述の様々な皮膚状態の吸収度及び放出特性のライブラリーを使用して、ＲＯＩ３０４のうち１又は複数に関連する特定の皮膚状態を判定する。コントローラ１１０は、少なくとも１つのノズル１１８にも連結される。コントローラ１１０は、制御信号を少なくとも１つのノズル１１８に送信して、少なくとも１つのノズル１１８による処置組成物１１６の付着位置１２０上での選択的付着を制御する。コントローラ１１０から少なくとも１つのノズル１１８に送信される制御信号は、画像データ３００に少なくとも部分的に基づく。図１に示される実施形態において、コントローラ１１０は、皮膚測定コンポーネント１０８と少なくとも１つのノズル１１８の両方から分離している。１つの代わりの実施形態において、コントローラ１１０は皮膚測定コンポーネント１０８の一部であり、制御信号は、皮膚測定コンポーネント１０８から少なくとも１つのノズル１１８に送信される。別の代わりの実施形態において、コントローラ１１０は少なくとも１つのノズル１１８の一部であり、画像データは、皮膚測定コンポーネント１０８から少なくとも１つのノズル１１８に送信される。

上述したように、皮膚測定コンポーネント１０８は、目標位置１２２を含む皮膚の一部分１０２の１又は複数のパラメーターを生成するように構成され、目標位置１２２は、目標距離１２４のところにあり、目標距離１２４は、円周距離１２８以上である。目標距離１２４は、１又は複数のパラメーターがコントローラ１１０によって分析され、コントローラ１１０が制御信号を少なくとも１つのノズル１１８に送信し、少なくとも１つのノズル１１８が処置組成物１１６を付着位置１２０にあるローラー１０４上に付着させることを可能にする。これにより、ローラー１０４が目標位置１２２に回転されると、処置組成物１１６が皮膚の一部分１０２に適切な位置で塗布される。このような動作の一例を図４Ａ〜４Ｄに示す。

図４Ａ〜４Ｄは、本明細書に記載される他の回転アプリケータに係る、処置組成物を皮膚の一部分４０２に塗布するための回転アプリケータの一実施形態４００を示す。回転アプリケータ４００は、ローラー４０４、処置組成物コンポーネント４０６、皮膚測定コンポーネント４０８、及びコントローラ４１０を含む。回転アプリケータ４００は右から左に移動され、これによりローラー４０４は、図４Ａ〜４Ｄにおいて矢印により示されるように、皮膚の一部分４０２にわたって反時計回りの方向に回転する。皮膚測定コンポーネント４０８は、ローラー４０４と皮膚の一部分４０２との間の接触位置から目標距離だけ離れたところにある、皮膚の一部分４０２の目標位置の、１又は複数のパラメーターを生成するように配置される。目標距離は、ローラー４０４の表面の接触位置と付着位置との間の円周距離以上である。図４Ａ〜４Ｄのそれぞれは、回転アプリケータ４００を使用して、処置組成物を皮膚の一部分４０２に塗布する一連の段階における、１つの段階を示す。

図４Ａに示される時点で、皮膚測定コンポーネント４０８は第１の目標位置４１２の上に位置している。皮膚測定コンポーネント４０８は、第１の目標位置４１２に関連する１又は複数のパラメーターを生成する。第１の目標位置４１２に関連する１又は複数のパラメーターは、皮膚測定コンポーネント４０８からコントローラ４１０に送信される。コントローラ４１０は、第１の目標位置４１２に関連する１又は複数のパラメーターに少なくとも部分的に基づく制御信号を生成し、制御信号を処置組成物コンポーネント４０６に送信する。図４Ａに示される特定の段階において、制御信号は、処置組成物コンポーネント４０６からの処置組成物を、第１のローラー位置４１４でローラー４０４上に付着させるべきであることを示す。処置組成物コンポーネント４０６は、ローラー４０４上の第１のローラー位置４１４上への処置組成物の付着を開始する。

図４Ｂに示される時点では、皮膚測定コンポーネント４０８が第２の目標位置４１８の上に位置しており、ローラー４０４が第１の目標位置４１２により近く移動したところである。図４Ａにおいて示される段階と図４Ｂにおいて示される段階との間の時間において、皮膚測定コンポーネント４０８は、第１の目標位置４１２と第２の目標位置４１８との間の皮膚の一部分４０２に関連する１又は複数のパラメーターを生成し続けた。そして、コントローラ４１０は、画像データに少なくとも部分的に基づく制御信号を生成し続け、制御信号を処置組成物コンポーネント４０６に送信する。図４Ａ及び４Ｂに示される特定の例において、制御信号は、処置組成物コンポーネント４０６からの処置組成物を、第１のローラー位置４１４と第２のローラー位置４２０との間でローラー４０４上に付着させるべきであることを示した。一つの実施形態において、このような制御信号は、処置可能なＲＯＩが、第１の目標位置４１２と第２の目標位置４１８との間の皮膚の一部分４０２上に位置しているという、コントローラ４１０による判定に基づく。図４Ｂに示されるように、処置組成物４１６は、第１のローラー位置４１４と第２のローラー位置４２０との間のローラー４０４の表面上に位置する。図４Ｂに示される時点で、コントローラ４１０は、皮膚の一部分４０２の処置が、第２の目標位置４１８を超えると必要とされないことを判定し、ローラー４０４上の位置での付着処置を停止するための制御信号を、処置組成物コンポーネント４０６に送信する。

図４Ｃに示される時点では、回転アプリケータ４００がさらに左に移動されて、ローラー４０４が、第１のローラー位置４１４が第１の目標位置４１２に接触するまで、皮膚の一部分４０２の上で回転されたところである。この時点で、ローラー４０４上にある処置組成物４１６は、皮膚の一部分４０２に移され始める。一つの実施形態において、ローラー４０４の表面は、処置組成物４１６が処置組成物コンポーネント４０６によって付着されるときには、処置組成物４１６がローラー４０４の表面上にとどまることを可能にするが、処置組成物４１６の付いたローラー４０４の一部分が皮膚の一部分４０２に接触するときには、処置組成物４１６の大部分又は全てが皮膚の一部分４０２に移されることを可能にする、材料で作られる。一つの実施形態において、ローラー４０４の表面は、清潔で健康な皮膚に似たテクスチャーを有する。この実施形態において、処置組成物４１６がローラー４０４の表面から皮膚の一部分４０２に移されるときに、移された処置組成物４１６は、ローラー４０４の表面のテクスチャーを維持し、その結果、移された処置組成物４１６は、清潔で健康な皮膚のように見える。

図４Ｄに示される時点で、回転アプリケータ４００がなお一層左に移動されて、ローラー４０４が、第２のローラー位置４２０が第２の目標位置４１８に接触するまで、皮膚の一部分４０２の上で回転されたところである。（図４Ｂに示されるように）これまでローラー４０４の上にあった処置組成物４１６は、第１の目標位置４１２と第２の目標位置４１８との間の皮膚の一部分４０２に移されたところである。回転アプリケータ４００のユーザにとっての１つの利益が、図４Ｄに示されている。ここでは、処置組成物４１６が、第１の目標位置４１２と第２の目標位置４１８との間の皮膚の一部分４０２に塗布されたところである。上述のように、処置可能なＲＯＩは、第１の目標位置４１２と第２の目標位置４１８との間の皮膚の一部分４０２に存在し得る。回転アプリケータ４００は、ＲＯＩの外側の皮膚の一部分４０２のエリアに処置組成物を過剰に塗布することなく、処置組成物４１６を処置可能なＲＯＩに塗布したところである。加えて、回転アプリケータ４００は、処置組成物４１６の塗布下において処置可能なＲＯＩの一部を見逃すことなく、処置組成物４１６を処置可能なＲＯＩ全体に塗布した。他の実施態様において、回転アプリケータ４００は、ローラー４０４が皮膚を横断する際に遭遇した皮膚状態に処置組成物４１６を塗布しながら、連続して動作される。

図４Ａ〜４Ｄに示される段階において、回転アプリケータ４００は、ローラー４０４と皮膚の一部分４０２との間の接触位置から目標距離だけ離れたところにある、皮膚の一部分上の目標位置の上に皮膚測定コンポーネント４０８がくるように配置される。目標距離は、ローラー４０４と皮膚の一部分４０２との間の接触位置から、付着位置（ここでは、処置組成物コンポーネント４０６が処置組成物４１６をローラー４０４上に付着させる）までの間の円周距離にほぼ等しい。この実施形態において、皮膚測定コンポーネント４０８による画像データの生成と、処置組成物コンポーネント４０６による処置組成物の付着との間の時間は、最小限である。回転アプリケータ４００のユーザにとって、皮膚測定コンポーネント４０８が１又は複数のパラメーターを生成するのと同時に又はその後直ちに、処置組成物コンポーネント４０６が処置組成物を付着させるように見える可能性がある。別の実施形態において、目標距離は円周距離より大きい。このような配置は、皮膚測定コンポーネント４０８による１又は複数のパラメーターの生成と、処置組成物コンポーネント４０６による処置組成物の付着との間の時間を遅延させることができる。この遅延は、処置組成物コンポーネント４０６が処置組成物を付着させる前に、コントローラ４１０が画像データを処理する時間を与える。

本明細書中に開示される回転アプリケータの実施形態に係る、皮膚の一部分５０２上の回転アプリケータの移動が、図５Ａに示される。皮膚の一部分５０２は、多数のＲＯＩ５０４を含む。ＲＯＩ５０４は、２つの特定のＲＯＩ５０４ａ及び５０４ｂを含む。回転アプリケータは、本明細書中に開示される他の回転アプリケータに係る、ローラー及び皮膚測定コンポーネントを含む。皮膚測定コンポーネントは、ローラーの円周距離以上の距離にある皮膚の一部分５０２の画像データを生成するように配置される。この円周距離は、ローラーが皮膚の一部分５０２に接触する点と、処置組成物コンポーネントが処置組成物をローラー表面上に付着させる付着点との間の、ローラー表面に沿った距離である。

図５Ａは、接触線５０６を示す。この接触線５０６は、矢印によって示されるように、皮膚の一部分５０２を、右から左の方向に横切る、回転アプリケータのローラーの接触位置の経路を表す。接触線５０６は、ＲＯＩ５０４ａと、点５０８から点５１０までで交差し、さらに接触線５０６は、ＲＯＩ５０４ｂと、点５１２から点５１４までで交差する。回転アプリケータが接触線５０６に沿って回転されるとき、回転アプリケータの皮膚測定コンポーネントは、１又は複数のパラメーターを生成し、コントローラは、１又は複数のパラメーターに少なくとも部分的に基づく制御信号を生成することとなる。制御信号は、処置組成物コンポーネントに送信されて、処置組成物のローラー上への選択的付着を制御することとなる。

回転アプリケータが接触線５０６に沿って右から左に移動されるときに、皮膚測定コンポーネントによって生成された１又は複数のパラメーターに少なくとも基づく制御信号が、処置組成物コンポーネントに送信される。制御信号は、ローラーがＲＯＩ５０４ａの上を回転するときに、ＲＯＩ５０４ａの点５０８と点５１０との間に処置組成物が塗布されるように、処置組成物コンポーネントに、ローラーの付着位置上に処置組成物を分注させる。制御信号はまた、ローラーが皮膚の一部分５０２のＲＯＩ５０４ａとＲＯＩ５０４ｂとの間の上を回転するときに、皮膚の一部分５０２の点５１０と点５１２との間に処置組成物が塗布されないように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上への処置組成物の分注を停止させる。制御信号はまた、ローラーがＲＯＩ５０４ｂの上を回転するときに、ＲＯＩ５０４ｂの点５１２と点５１４との間に処置組成物が塗布されるように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上に付着位置で処置組成物を分注させる。制御信号はまた、点５１４の後に皮膚の一部分５０２に処置組成物が塗布されないように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上への処置組成物の分注を停止させる。

皮膚の一部分５０２上での回転アプリケータの使用の別の例が、図５Ｂに示される。図５Ｂに示される皮膚の一部分５０２は、ＲＯＩ５０４ｃ〜５０４ｆを含む。接触線５１６は、ＲＯＩ５０４ｃ及び５０４ｄを通過する。接触線５１６は、矢印によって示されるように、皮膚の一部分５０２を、右から左の方向に横切る、回転アプリケータのローラーの接触位置の経路を表す。図５Ｂはまた、ローラー幅線５１８及び測定幅線５２０を示す。ローラー幅線５１８は、ローラーが処置組成物を皮膚の一部分５０２に塗布することのできる幅の範囲を示すものである。測定幅線５２０は、皮膚測定コンポーネントが１又は複数のパラメーターを生成することのできる幅（例えば、１又は複数のパラメーターが画像データを含む場合に、画像取得デバイスが画像データを取得することができる幅）の範囲を示すものである。この特定の例において、測定幅線５２０はローラー幅線５１８よりも幅広い。このことは、１又は複数のパラメーターが、ローラーが接触線５１６に沿って進むときにローラーによって処置されることのできないＲＯＩ（例えば、ＲＯＩ５０４ｅ及び５０４ｆ）に関する情報を含み得ることを示している。

回転アプリケータが接触線５１６に沿って右から左に移動されるときに、皮膚測定コンポーネントによって生成された１又は複数のパラメーターに少なくとも基づく制御信号が、処置組成物コンポーネントに送信される。いくつかの実施形態において、１又は複数のパラメーターはコントローラによって分析されて、ローラー幅線５１８内に少なくとも部分的に位置するＲＯＩ５０４ｃ及び５０４ｄの幾何学的形状を判定する。制御信号は、制御信号を処置組成物コンポーネントに送信して、処置組成物がＲＯＩ５０４ｃ及び５０４ｄに塗布されるように、ローラー上への処置組成物の選択的付着を制御する。

ＲＯＩ５０４ｃに関する１又は複数のパラメーターは、コントローラによって分析されて、ＲＯＩ５０４ｃの幾何学的形状を判定する。一つの例において、コントローラは、ローラーがＲＯＩ５０４ｃに接触する最初の点５２２、ローラーがＲＯＩ５０４ｃに接触する最後の点５２４、ローラーがＲＯＩ５０４ｃに接触する右端点５２６、及びローラーがＲＯＩ５０４ｃに接触する左端点５２８を判定する。この例において、処置組成物コンポーネントに送信された制御信号は、皮膚の一部分５０２上の矩形の処置組成物（ここで、この矩形は最初の点５２２で開始する）が、右端点５２６から左端点５２８までの幅を有し、最後の点５２４で終わるように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上に処置組成物を選択的に付着させる。別の例において、コントローラは、境界のあらゆる不規則的カーブを含む、ＲＯＩ５０４ｃのおおよその境界を判定する。この例において、処置組成物コンポーネントに送信された制御信号は、処置組成物が、コントローラによって判定された同じおおよその境界を有するように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上に処置組成物を選択的に付着させる。

ＲＯＩ５０４ｄに関する１又は複数のパラメーターは、コントローラによって分析されて、ＲＯＩ５０４ｄの幾何学的形状を判定する。例えば、コントローラは、ローラーがＲＯＩ５０４ｄに接触する最初の点５３０、ローラーがＲＯＩ５０４ｄに接触する最後の点５３２、ローラーがＲＯＩ５０４ｃに接触する右端点５３４、及びローラーがＲＯＩ５０４ｄに接触する左端点５３６を判定する。ＲＯＩ５０４ｄがローラー幅線５１８を超えて延在するため、左端点５３６は、ローラー幅線５１８に期せずして横たわっている。この例において、処置組成物コンポーネントに送信された制御信号は、皮膚の一部分５０２上の矩形の処置組成物（ここで、この矩形は最初の点５３０で開始する）が、右端点５３４から左端点５３６までの幅を有し、最後の点５３２で終わるように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上に処置組成物を選択的に付着させる。別の例において、コントローラは、境界のあらゆる不規則的カーブを含む、ＲＯＩ５０４ｄのおおよその境界を判定する。この例において、処置組成物コンポーネントに送信された制御信号は、処置組成物が、コントローラによって判定された同じおおよその境界を有するように、処置組成物コンポーネントに、ローラー上に処置組成物を選択的に付着させるが、ただし、ローラー幅線５１８の外側に横たわるＲＯＩ５０４ｄのエリアには、処置組成物は塗布され得ない。

上記の例は、処置組成物の塗布が、１点から始まり別の点で終わると説明しているが、回転アプリケータの実際の使用はこのように精密ではない可能性がある。特定の点が、処置組成物の塗布を開始するのに理想的な点である可能性があるが、処置組成物の実際の塗布は、この特定の点の近くで（特定の点の前又は後で）始まる可能性がある。同様に、特定の点が、処置組成物の塗布を停止するのに理想的な点である可能性があるが、処置組成物の実際の塗布は、この特定の点の近くで（特定の点の前又は後で）停止する可能性がある。一つの実施形態において、処置組成物の塗布を、ローラーがＲＯＩに接触する点の前に開始し、処置組成物の塗布を、ローラーがＲＯＩとの接触を停止する点の後に停止することによって、回転アプリケータは、ＲＯＩを実質的にカバーするように構成され得る。

図６Ａ〜６Ｃは、処置組成物コンポーネント６００の下面６０２に様々な配置のノズルを備える、処置組成物コンポーネント６００を示す。下面６０２はローラーに面し、その結果、下面６０２の１又は複数のノズルからローラーに向かって処置組成物が分注される。図６Ａ〜６Ｃのノズルの様々な配置が、本明細書で説明される処置組成物コンポーネントの実施形態で使用可能である。さらに、他の実施態様において、ノズルの任意の他の配置が、処置組成物コンポーネント６００及び／又は本明細書に記載される処置組成物コンポーネントの他の実施形態のうち任意のもので使用される。

図６Ａに示される実施形態において、下面はノズル６０４を含み、このノズル６０４は、処置組成物を処置組成物コンポーネント６００から分注するように構成される。単一のノズル６０４は、処置組成物を、処置組成物コンポーネント６００から、特定の位置に、ローラーに沿って分注するように位置する。図６Ｂに示される実施形態において、多数のノズル６０６が、２列に配置されている。ノズル６０６は、ローラーの特定の部分を横切って処置組成物を付着させるように配置される。一つの例において、ノズル６０６の列が、図２Ａに示される円筒状ローラー２００の上に配置され、その結果、ノズル６０６が円筒状ローラー２００の上端に沿って処置組成物を付着させる。このような配置は、図５Ｂに関して上述した例のように、ローラー上に付着される処置組成物の幅が変化する場合に、有用である。図示された実施形態において、２列のノズル６０６は、オフセットにされており、その結果、横方向の間隔（すなわち、示される図における左から右への間隔）は、１つの単一の列だけであった場合よりも小さくなる。図６Ｃに示される実施形態において、多数のノズル６０８が円形パターンで配置されている。ノズル６０８は、ローラーの特定の部分を横切って処置組成物を付着させるように配置される。一つの例において、ノズル６０８の円が、図２Ｂに示される球状ローラー２１０の上に配置され、その結果、ノズル６０８が球状ローラー２１０の上端の部分に沿って処置組成物を付着させる。

様々な実施形態において、ノズル６０４、６０６、及び６０８は、多数の形態をとる。例えば、ノズル６０４、６０６、及び６０８のうち任意のものの直径は、約１マイクロメートル〜約１ミリメートルの範囲内である。ノズル６０４、６０６、及び６０８のうち任意のものの直径は、任意の数の要因に依存する。この要因としては、特定の塗布（例えば、処置される特定の関心領域）、分注される処置組成物などがある。ノズル６０４、６０６、及び６０８のそれぞれは、処置組成物をローラーに分注する推進デバイスを含む。推進デバイスの様々な実施形態が、図７及び８において説明される。

図７は、処置組成物７０２を出口７０４の外に推進するためのノズルにおいて使用可能な、熱推進デバイス７００の一実施形態の断面図を示す。処置組成物７０２は、処置組成物コンポーネントに、例えば、本明細書に記載される処置組成物コンポーネントのうち任意のものに位置する。処置組成物７０２は、１又は複数の入口７０６を介して熱推進デバイス７００に流入する。処置組成物７０２は、熱推進デバイス７００に入り、１又は複数の入口７０６を経由して、出口７０４の外に、連続して流れ、その結果、処置組成物の連続的な流れが熱推進デバイス７００によって供給される。熱推進デバイス７００はまた、加熱基板７１０によって支持される加熱要素７０８を含む。

動作中、加熱要素７０８は、出口７０４の直上の処置組成物７０２に限局性の熱バーストを生成する。限局性の熱バーストは、動的な気泡７１２を生成する。動的な気泡７１２のバーストは、熱推進デバイス７００内に、出口７０４を通して処置組成物７０２の小滴を推進する圧力を生成する。一つの例において、加熱要素７０８は電気パルスによって加熱され、高い電気抵抗を有する金属材料で形成される。加熱基板７１０は、熱推進デバイス７００を駆動して処置組成物７０２の小滴を生成する、動力源及びアドレス回路などの、加熱要素７０８を支持する要素を含む。加熱基板７１０はコントローラと連絡しており、このコントローラは、熱推進デバイス７００が処置組成物７０２の小滴を生成する際に、信号を熱推進デバイス７００に送信して、制御する。例えば、コントローラは、熱推進デバイス７００が処置組成物７０２の小滴を適切な時に生成して、特定のＲＯＩを処置するように、信号を熱推進デバイス７００に送信する。

図８は、処置組成物８０２を出口８０４の外に推進するためのノズルにおいて使用可能な、トランスデューサ推進デバイス８００の一実施形態の断面図を示す。処置組成物８０２は、処置組成物コンポーネントに、例えば、本明細書に記載される処置組成物コンポーネントのうち任意のものに位置する。処置組成物８０２は、１又は複数の入口８０６を介してトランスデューサ推進デバイス８００に流入する。処置組成物８０２は、熱推進デバイス８００に入り、１又は複数の入口８０６を経由して、出口８０４の外に、連続して流れ、その結果、処置組成物の連続的な流れがトランスデューサ推進デバイス８００によって供給される。トランスデューサ推進デバイス８００はまた、トランスデューサ基板８１０によって支持されるトランスデューサ８０８を含む。一つの実施形態において、このトランスデューサ８０８は圧電トランスデューサである。

動作中、トランスデューサ８０８は、トランスデューサ推進デバイス８００内の処置組成物８０２の流体に、限局性のパルス機械的変位を生成する。トランスデューサ８０８によって生成された機械的変位は、トランスデューサ推進デバイス８００内に圧力を生成し、この圧力が、出口８０４を通して処置組成物８０２の小滴を推進する。トランスデューサ８０８の機械的変位は、トランスデューサ８０８を横切る電気パルスによって生成される。トランスデューサ８０８が圧電トランスデューサである例において、圧電効果は、電気パルスに応答して、トランスデューサ８０８に歪みを引き起こす（すなわち、変位させる）。トランスデューサ８０８は、正味の電気分極を有する強誘電性材料で形成される。トランスデューサ基板８１０は、トランスデューサ推進デバイス８００を駆動して処置組成物８０２の小滴を生成する、動力源及びアドレス回路などの、トランスデューサ８０８を支持する要素を含む。トランスデューサ基板８１０はコントローラと連絡しており、このコントローラは、トランスデューサ推進デバイス８００が処置組成物８０２の小滴を生成する際に、信号をトランスデューサ推進デバイス８００に送信して、制御する。例えば、コントローラは、トランスデューサ推進デバイス８００が処置組成物８０２の小滴を適切な時に生成して、特定のＲＯＩを処置するように、信号をトランスデューサ推進デバイス８００に送信する。

図７及び８に示されたものを超えて、他の推進デバイスが、本明細書に記載されるアプリケータのうち任意のものと共に使用可能である。例えば、米国公開特許公報第２０１０／００４４４６０ Ａ１号（これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）において説明されるような、超音波液体アトマイザは、本明細書に記載されるアプリケータの実施形態において使用可能な推進デバイスである。任意の他の適切な推進デバイスはまた、処置組成物を分注するための本明細書に記載されるアプリケータの実施形態と共に使用可能である。

本明細書に記載される回転アプリケータの実施形態のうち任意のものを、図９に示される方法９００を実施するために使用することができる。ボックス９０２では、ローラーが皮膚の一部分を横切って回転されるときに、皮膚の一部分の目標位置に関連する１又は複数のパラメーターが生成される。１又は複数のパラメーターは、皮膚測定コンポーネントによって生成される。目標位置が、ローラーが皮膚の一部分に接触する接触位置から、目標距離のところにあるように、皮膚測定コンポーネントがローラーに関して配置される。ブロック９０４では、処置組成物が、処置組成物コンポーネントからローラー上に、付着位置で、１又は複数のパラメーターに少なくとも部分的に基づいて、選択的に付着される。付着位置は、ローラー上の接触位置から円周距離だけ離れたところに位置し、目標距離は円周距離以上である。

いくつかの実施形態において、方法９００は、本明細書に記載される、図９には示されていない追加のステップを含む。例えば、ブロック９０６では、アプリケータのローラーが皮膚の一部分を横切って回転され、その結果、ローラー上に選択的に付着された処置組成物が、皮膚の一部分に塗布される。他の例において、方法９００はまた、ＲＯＩを１又は複数のパラメーターから同定するステップ、ＲＯＩの幾何学的形状を判定するステップ、ローラーが皮膚の一部分を横切って回転し続ける際に、ローラーから皮膚の一部分上に処置組成物を塗布するステップ、又は本明細書に記載される任意の他のステップなどの、１又は複数のステップを含む。

＜ポイントアプリケータ＞

以下の議論は、ポイントアプリケータを使用して皮膚状態を検知及び処置するための、システム、装置、及び方法の例を提供し、このポイントアプリケータは、電磁エネルギー検出器及び少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを有する。一つの例において、電磁エネルギー検出器は、皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成するように構成される。別の例において、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントは、処置組成物を皮膚の一部分上の付着位置で選択的に付着させるように構成される。１又は複数のパラメーターは、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す、１又は複数のパラメーターのレベルの変化に少なくとも部分的に基づいて、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを制御して、処置組成物を皮膚の一部分上の付着位置に選択的に付着させるために、使用される。

ポイントアプリケータの一実施形態１０００が図１０に示される。ポイントアプリケータ１０００はハウジング１００２を含み、このハウジング１００２は、皮膚の一部分１００６上に付着させるための処置組成物１００４を収容する。ポイントアプリケータ１０００は電磁エネルギー検出器１００８を含み、この電磁エネルギー検出器１００８は、皮膚の一部分１００６からの電磁エネルギー質問刺激の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成する。一つの実施形態において、電磁エネルギー質問刺激が、皮膚の一部分１００６から反射される周囲光である。別の実施形態において、電磁エネルギー質問刺激が、皮膚の一部分１００６から反射される周囲光である。さらに別の実施形態において、電磁エネルギー質問刺激が、皮膚の一部分１００６から反射される、赤外線又は紫外線電磁エネルギーなどの非可視光である。電磁エネルギー検出器１００８は、付着位置１０１０を含む皮膚の一部分１００６のエリアに基いて、１又は複数のパラメーターを生成するように構成される。

ポイントアプリケータ１０００はまた、処置組成物コンポーネント１０１２を含み、この処置組成物コンポーネント１０１２は、皮膚の一部分１００６上の付着位置１０１０で、処置組成物を選択的に付着させるように構成される。図１０に示される実施形態においては、ポイントアプリケータ１０００は１つの処置組成物コンポーネント１０１２を含むが、任意の数の処置組成物コンポーネントをポイントアプリケータ１０００に含めることができる。ポイントアプリケータ１０００はまた、不連続性同定コンポーネント１０１４を含み、この不連続性同定コンポーネント１０１４は、電磁エネルギー検出器１００８及び処置組成物コンポーネント１０１２に連結される。一つの実施形態において、不連続性同定コンポーネント１０１４はコントローラである。不連続性同定コンポーネント１０１４は、アプリケータ１０００が皮膚の一部分１００６を横断する際に、電磁エネルギー検出器１００８によって生成された１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングする。不連続性同定コンポーネント１０１４はまた、処置組成物コンポーネント１０１２を制御して、処置組成物を皮膚の一部分１００６上の付着位置１０１０に選択的に付着させる。具体的には、以下に詳細に説明するように、不連続性同定コンポーネント１０１４はまた、付着位置１０１０での皮膚の一部分１００６からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す、１又は複数の入力に基いて、処置組成物コンポーネント１０１２を制御して、処置組成物を付着位置１０１０に選択的に付着させる。

ポイントアプリケータの別の実施形態１１００が図１１Ａに示される。ポイントアプリケータ１１００はハウジング１１０２を含み、このハウジング１１０２は、皮膚の一部分１１０６上に付着させるための処置組成物１１０４を収容する。ポイントアプリケータ１１００は、電磁エネルギー検出器１１０８を含み、この電磁エネルギー検出器１１０８は、皮膚の一部分１１０６からの電磁エネルギー質問刺激の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成する。ポイントアプリケータ１１００はまた、処置組成物コンポーネント１１１２を含み、この処置組成物コンポーネント１１１２は、処置組成物を皮膚の一部分１１０６上の付着位置で選択的に付着させるように構成される。ポイントアプリケータ１１００はまた、不連続性同定コンポーネント１１１４を含み、この不連続性同定コンポーネント１１１４は、電磁エネルギー検出器１１０８及び処置組成物コンポーネント１１１２に連結される。

図１１Ａに示される実施形態において、ポイントアプリケータ１１００は、矢印によって示されるように、皮膚の一部分１１０６を左から右に横断する。ポイントアプリケータ１１００が皮膚の一部分１１０６を横断する間、不連続性同定コンポーネント１１１４は、電磁エネルギー検出器１１０８によって生成された１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングする。皮膚の一部分１１０６は、関心領域１１１６を含む。ポイントアプリケータ１１００が動く方向において、ポイントアプリケータは、関心領域１１１６の第１のエッジ１１１８に遭遇し、関心領域１１１６を通過し、次いで関心領域１１１６の第２のエッジ１１２０に遭遇することとなる。

図１１Ｂは、ポイントアプリケータ１１００が皮膚の一部分１１０６を横断する際に、不連続性同定コンポーネント１１１４によってモニタリングされる反射のレベルの１つの例を示すチャートを示す。チャートの左側と右側のそれぞれにおいて、モニタリングされる吸収度レベルはベースライン吸収度レベル１１２２にある。ベースラインレベル吸収度１１２２は、ポイントアプリケータ１１００が、関心領域１１１６を含まない皮膚の一部分１１０６を横断する際に測定される。ポイントアプリケータ１１００が関心領域１１１６の中央上にあるとき、モニタリングされる吸収度レベルは、より低い吸収度レベル１１２４にある。ポイントアプリケータ１１００が、関心領域１１１６を含まない皮膚の一部分１１０６の上から、第１のエッジ１１１８の上に、次いで関心領域１１１６の上に移動される際に、モニタリングされる吸収度レベルは、ベースライン吸収度レベル１１２２から、減少する吸収度レベル１１２６に、次いでより低い吸収度レベル１１２４に移行する。減少する吸収度レベル１１２４は、ポイントアプリケータ１１００が第１のエッジ１１１８の上にくる前、その時点、又はその後に開始し得る。ポイントアプリケータ１１００が、関心領域１１１６の上から、第２のエッジ１１２０の上に、次いで関心領域１１１６を含まない皮膚の一部分１１０６の上に移動される際に、モニタリングされる吸収度レベルは、より低い吸収度レベル１１２４から、増加する吸収度レベル１１２８に、次いでベースライン吸収度レベル１１２２に移行する。増加する吸収度レベル１１２８は、ポイントアプリケータ１１００が第２のエッジ１１２０の上にくる前、その時点、又はその後に開始し得る。

ポイントアプリケータ１１００が皮膚の一部分１１０６を横断する間、不連続性同定コンポーネント１１１４は、電磁エネルギー検出器１１０８によって生成された１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングする。不連続性同定コンポーネント１１１４は、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す、減少する吸収度レベル１１２４を同定する。同定に応答して、不連続性同定コンポーネント１１１４は、処置組成物コンポーネント１１１２を制御して、処置組成物１１０４を付着位置上に選択的に付着させる。例えば、不連続性同定コンポーネント１１１４は、信号を処置組成物コンポーネント１１１２に送信して、処置組成物１１０４の選択的付着を制御する。一つの実施形態において、処置組成物コンポーネント１１１２は、不連続性同定コンポーネント１１１４からの信号の受信に応答して、目標量の処置組成物１１０４を付着させる。別の実施形態において、処置組成物コンポーネント１１１２は、不連続性同定コンポーネント１１１４からの信号の受信に応答して、特定の時間量の間、処置組成物１１０４を付着させる。一つの例において、特定の時間量は、ポイントアプリケータ１１００の移動のスピードに基づく。さらに別の実施形態において、不連続性同定コンポーネント１１１４は、モニタリングされる吸収度レベルがより低い吸収度レベル１１２４に達していることに応答して（すなわち、１又は複数のパラメーターが、皮膚の一部分１１０６からの光の反射がもはや減少していないことを示したことに応答して）、処置組成物コンポーネント１１１２を制御して、処置組成物１１０４の付着を停止させることができる。

一つの実施形態において、皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す１又は複数のパラメーターに応答して、処置組成物を選択的に付着させるステップを使用して、皮膚の一部分上の関心領域の１又は複数のエッジ部を処置する。図１２Ａ〜１２Ｃは、皮膚の一部分１２０２及び関心領域１２０４の例を示しており、ここでは、関心領域１２０４の１又は複数のエッジ部を処置するために、ポイントアプリケータが使用される。図１２Ａにおいて、ポイントアプリケータは、関心領域１２０４の上を単一の一方向１２０６に移動される。ポイントアプリケータが関心領域１２０４のエッジに近づくと、不連続性同定コンポーネントは、皮膚の一部分１２０２からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す１又は複数の入力に基づいて、処置組成物コンポーネントを制御して、処置組成物を、皮膚の一部分１２０２の関心領域１２０４上のエッジ部１２０８に選択的に付着させる。処置組成物コンポーネントは、ある量の処置組成物を、エッジ部１２０８上に付着させる。ある実施形態において、処置組成物の量は、処置組成物の所定の量、所定の時間量の間に付着される処置組成物の量、又は処置組成物の任意の他の量に基づく。

図１２Ｂは、関心領域１２０４の上を複数の双方向１２１０に動く、ポイントアプリケータの一例を示す。ポイントアプリケータは、関心領域１２０４に何回も遭遇し、ポイントアプリケータは、ポイントアプリケータが関心領域１２０４に遭遇するたびに、処置組成物をエッジ部１２１２上に付着させる。図１２Ｂに示されるように、ポイントアプリケータが関心領域１２０４を横切る回数及び／又は方向の数が増加するにつれて、エッジ部１２１２は、関心領域１２０４の全エッジ部のより大きなパーセンテージをカバーする。図１２Ｃは、ポイントアプリケータが関心領域１２０４を横切る回数が増加し続けた場合のように、処置されたエッジ部１２１２が関心領域１２０４のエッジ全体をカバーしている一例を示す。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態を使用して、様々な異なるタイプの処置組成物を使用することができる。一つの例において、処置組成物は漂白組成物であり、この漂白組成物は、皮膚の一部分の上皮角質層にある関心領域を漂白する。ポイントアプリケータが関心領域のエッジを処置する場合（例えば、図１２Ｃに示されるように）、連続的処置による関心領域のエッジの漂白は、ポイントアプリケータのユーザに、処置組成物がどのように働いているのかを視覚的に示す。言い換えれば、関心領域のエッジ部が漂白組成物で処置されるたびに、関心領域の全体のサイズが減少し、このことがユーザに、処置が成功し続けているという感じを与える。別の例において、関心領域は皮膚の一部分の上皮角質層の下にあり、処置組成物は、関心領域を処置するように構成される組成物である。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態の処置組成物コンポーネントは、様々な形態をとることができる。一つの実施形態において、処置組成物コンポーネントは、少なくとも１つのノズル及び推進デバイスを含み、この推進デバイスは、処置組成物の小滴を、少なくとも１つのノズルの出口の外に推進するように構成される。いくつかの例において、推進デバイスは、図７及び８に示されるような熱推進デバイス又はトランスデューサ推進デバイスを含む。本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態において、処置組成物は、リザーバアセンブリに格納され、このリザーバアセンブリは、処置組成物のリザーバを含む。ポイントアプリケータで使用される場合、リザーバアセンブリは、処置組成物コンポーネントに処置組成物を提供する。

図１３は、本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態において使用可能なパッシブ不連続性同定コンポーネントの一実施形態１３００を示す。パッシブ不連続性同定コンポーネント１３００は、機能するために外部電源によって電力供給される必要がないという意味で、パッシブである。パッシブ不連続性同定コンポーネント１３００は、入力信号１３０２を電磁エネルギー検出器から受信する。入力信号１３０２は、位相遅延回路１３０４及びコンパレータ１３０６に並行して送られる。コンパレータ１３０６は、入力信号１３０２を位相遅延回路１３０４からの信号と比較する。コンパレータ１３０６は、入力１３０２が減少しているかどうかを判定するように機能する。このような比較は、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射が減少しているかどうかを示す。コンパレータは、入力信号１３０２が減少しているかどうかを示す出力信号１３０８を生成する。出力信号１３０８は処置組成物コンポーネントに提供されて、処置組成物コンポーネントは、出力信号１３０８に基づいて、処置組成物を選択的に付着させる。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態において、パッシブ不連続性同定コンポーネントを有することの１つの利益は、ポイントアプリケータが比較的低い電力で動作可能であることである。電磁エネルギー検出器及び処置組成物コンポーネントは、動作のためにいくらかの電力を必要とする可能性があるが、ポイントアプリケータは、電力供給される不連続性同定コンポーネントで使用するのと同じ大きさの電力を、パッシブ不連続性同定コンポーネントでは使用しないだろう。したがって、パッシブ不連続性同定コンポーネントの１つの利益は、ポイントアプリケータの全体のコスト及び複雑さが低減されることである。さらに、ポイントアプリケータは、ポイントアプリケータに電力供給して、電源を再充電又は交換することなく、ポイントアプリケータ内の処置組成物を全て分注することのできる、電源（例えば、１又は複数の電池）を含んでよい。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態は、図１４に示される方法１４００を実施するために使用することができる。ボックス１４０２では、１又は複数のパラメーターが生成され、ここで、生成される１又は複数のパラメーターは、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際の、皮膚の一部分からの光の反射に関連する。一つの例において、１又は複数のパラメーターは、アプリケータの電磁エネルギー検出器によって生成される。ブロック１４０４では、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルがモニタリングされる。一つの例において、１又は複数のパラメーターのレベルが、アプリケータの不連続性同定コンポーネントによってモニタリングされる。ブロック１４０６では、付着位置での皮膚の一部分からの光の反射の減少を示す、１又は複数の入力が同定される。一つの例において、１又は複数のパラメーターのレベルの変化が、不連続性同定コンポーネントによって同定される。ブロック１４０８では、不連続性同定コンポーネントが付着位置での皮膚の一部分からの光の反射の減少を同定することに応答して、処置組成物が付着位置で付着される。一つの例において、処置組成物が、アプリケータの少なくとも１つの処置組成物コンポーネントによって付着される。

いくつかの実施形態において、方法１４００は、本明細書に記載される、図１４には示されていない追加のステップを含む。他の例において、方法１４００は、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域のエッジ部上に、処置組成物を付着させるステップ、処置可能な関心領域上で複数の異なる方向にアプリケータを動かして処置可能な関心領域の複数の異なるエッジ部に遭遇させるステップ、アプリケータが、処置可能な関心領域の複数の異なるエッジ部のそれぞれに遭遇するときに、複数の異なるエッジ部のそれぞれでの皮膚の一部分からの光の反射の減少が示されることに基づいて、１又は複数のパラメーターのレベルの変化を同定するステップ、及び／又は複数の異なるエッジ部のそれぞれの上に処置組成物を付着させるステップなどの、１又は複数のステップを含む。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態は、他の方法を実施するために使用することができる。一つの実施形態において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のスペクトルパラメーターのレベルがモニタリングされ、またアプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルのモニタリングするステップが、付着位置での皮膚の一部分からの光の反射が減少していることを示すときに、付着位置で組成物の送達が作動される。一つの例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップは、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、皮膚の一部分からの光の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成するステップを含む。別の例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップは、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、皮膚の一部分からの光の反射に関連する１又は複数のパラメーターを生成するステップを含む。別の例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップは、皮膚の一部分の空間的に分解されたスペクトルに関連する１又は複数のパラメーターを生成するステップを含む。別の例において、アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするステップは、付着位置での皮膚の一部分からの光の反射の変化を同定するステップを含む。

＜イメージングアプリケータ＞

以下の議論は、イメージングアプリケータを使用して皮膚状態を検知及び処置するためのシステム、装置、及び方法の例を提供し、このイメージングアプリケータは、電磁エネルギー質問コンポーネント及び少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを有する。一つの例において、電磁エネルギー質問コンポーネントは、電磁エネルギー刺激を皮膚の一部分に指向する照射源、及び照射源によって皮膚の一部分に指向される電磁エネルギー刺激に応答して、皮膚の一部分から電磁エネルギーを受容する検出器を含む。一つの例において、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントは、処置組成物を皮膚の一部分上に選択的に付着させる。別の例において、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性が判定され、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性が、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域に関連するものとして判定され、少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、処置組成物を皮膚の一部分上の処置可能な関心領域の少なくとも一部に選択的に付着させるように制御される。

アプリケータの一実施形態１５００が図１５Ａ〜１５Ｃに示される。アプリケータ１５００は電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２を含み、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２は照射源１５０４及び検出器１５０６を含む。図１５Ａに示される実施形態において、照射源１５０４は複数組の照射源を含み、各組は複数の個々の照射源を含む。照射源１５０４は、電磁エネルギー刺激を皮膚の一部分に指向する。一つの実施形態において、個々の照射源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光源である。一つの実施形態において、照射源１５０４は、複数の異なるピーク放出波長の電磁エネルギーを放出する。別の実施形態において、照射源１５０４は、第１の波長の電磁エネルギーを放出する第１の照射源（例えば、図１５Ａに示される照射源の組のうちの１つ）及び第２の波長の電磁エネルギーを放出する第２の照射源（例えば、図１５Ａに示される照射源の組のうちの別の１つ）を含む。いくつかの実施形態において、照射源１５０４は、（例えば、特定の色の）狭帯域照射、又は（例えば、模擬白色光を生成する多波長の）複数の組み合わせを生成するように作動される。照射源１５０４が、（個々の波長で又は幅広い範囲の多波長で）幅広い波長の電磁エネルギーを指向することができる場合、ある特定の表皮及び真皮の特徴は、特定の波長範囲又は混合物に暴露されると、吸収するか又は蛍光を発することとなる。

照射源１５０４は、多数の形態をとることができる。一つの例において、照射源１５０４は、緑色可視光から近赤外線に及ぶ範囲の波長の電磁放射線を放出することのできる、１又は複数のＩＩＩ−Ｖ族（ＧａＡｓ）系ＬＥＤを含む。別の例において、照射源１５０４は、紫外線から青色可視光に及ぶ範囲の波長の電磁放射線を放出することのできる、１又は複数のＩＩＩ族窒化物青色ＬＥＤ固体エミッタを含む。一つの実施形態において、照射源１５０４は、約１〜３平方センチメートルの範囲のエリアを照射する。いくつかの例において、個々の照射源の数（例えば、ＬＥＤの数）は、１〜１００の範囲にあり得る。

一つの実施形態において、照射源１５０４の波長出力は、特定の皮膚状態から所望される光学的応答に基づいて選択される。一つの例において、照射源１５０４の波長出力は、約３６０−３７０ｎｍの波長出力を有する１又は複数のガリウム−インジウム−窒素（ＧａＩｎＮ）ＬＥＤを含む。このような波長出力は、ウッドランプ検査用具の波長出力（約３６５ｎｍ）に近い。他の実施態様において、照射源１５０４は、約２００ｎｍ〜約２０００ｎｍの波長の範囲で電磁エネルギーを放出する。この範囲は、紫外域（約３５０ｎｍ）及び近赤外域（約１２００ｎｍ）の波長を含む。

検出器１５０６は、照射源１５０４によって皮膚の一部分に指向される電磁エネルギー刺激に応答して、皮膚の一部分から電磁エネルギーを受容する。検出器１５０６は、多数の形態をとることができる。一つの例において、検出器１５０６は、ＲＧＢカメラ、ＣＭＯＳカメラ、又はＣＣＤカメラなどのイメージャを含む。検出器１５０６は、皮膚の一部分上の関心領域を検出するのに十分な分解能を有し、イメージングアプリケータ１５００に含まれることの可能なサイズを有する。いくつかの実施形態において、検出器１５０６は、選択的フィルタリング又は複数の光検出層内の波長選択的吸収によって、色を識別する。例えば、皮膚の所与の発色団についてのスペクトル吸収の特徴は、適切に設計された照射により画像上にダークスポットとして現すことができる。同様の例において、励起されたフルオロフォアは、波長帯域内ではっきりと異なる放出を示す。

イメージングアプリケータ１５００はまた、ディスペンサープラットフォーム１５０８を含み、ディスペンサープラットフォーム１５０８は処置組成物コンポーネント１５１０を含む。図１５Ａに示される特定の実施形態は複数の処置組成物コンポーネント１５１０を含むが、ディスペンサープラットフォーム１５０８は、処置組成物コンポーネントを１つのみ含むことができる。処置組成物コンポーネント１５１０は、処置組成物を皮膚の一部分に選択的に付着させる。一つの実施形態において、処置組成物コンポーネント１５１０のそれぞれは、少なくとも１つのノズル及び推進デバイスを含み、推進デバイスは、処置組成物の小滴を、少なくとも１つのノズルの出口の外に推進するように構成される。いくつかの例において、推進デバイスは、図７及び８に示されるような熱推進デバイス又はトランスデューサ推進デバイスを含む。一つの実施形態において、処置組成物コンポーネント１５１０は、約±２５μｍ〜約±２００μｍの範囲の精度で、処置組成物を皮膚の一部分上に付着させることができる。別の実施形態において、処置組成物コンポーネント１５１０は、中性でないｐＨ又は有機溶媒系化学物質による腐食又は分解に耐える材料から作られる。

イメージングアプリケータ１５００はまた、不連続性同定コンポーネント１５１２を含む。１つの例において、不連続性同定コンポーネント１５１２はコントローラである。不連続性同定コンポーネント１５１２は、電磁エネルギー刺激に対する質問応答に基づいて、処置状況を判定する。例えば、電磁エネルギー刺激に対する応答は、２０％より大きい吸収差を示す。処置組成物コンポーネント１５１０は、目標処置状況を示す不連続性コンポーネント１５１２からの１又は複数の入力に応答して、処置組成物を皮膚の一部分上に選択的に付着させる。別の例において、電磁エネルギー刺激に対する応答は、４０％より大きい吸収差を示す。別の例において、質問応答は、空間的に分解された画像情報又は時間的に分解された画像情報を含む。別の例において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、１又は複数の電磁エネルギートランスデューサに動作可能に連結される。別の例において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、回路を有する１又は複数のコンポーネントに動作可能に連結され、この回路は、皮膚の一部分の１又は複数の空間的に分解された画像を取得するように構成される。別の例において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、回路を有する１又は複数のコンポーネントに動作可能に連結され、この回路は、皮膚の一部分の１又は複数の時間的に分解された画像を取得するように構成される。さらに別の例において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、回路を有する１又は複数のコンポーネントを含み、この回路は、目標処置状況を示す不連続性同定コンポーネント１５１２からの１又は複数の入力に基づいて、イメージングされた物体を分類するように構成される。

別の実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２によって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性を同定し、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２によって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性が、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域に関連するものであるかどうかを判定し、処置組成物を皮膚の一部分上の処置可能な関心領域の少なくとも一部に選択的に付着させるように処置組成物コンポーネント１５１０を制御する。一つの実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、一連の吸収度及び／又は放出特性に基づいて、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２によって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性が、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域に関連するものであるかどうかを判定する。このような吸収度及び／又は放出特性の例としては、ヘモグロビンの吸収度スペクトル、トリプトファンの蛍光、ペプチド近赤外振動倍音吸収度、メラニン吸収度、水近赤外吸収度、ケラチン吸収度及び蛍光、又はポルフィリン蛍光のうち、１又は複数が含まれる。一つの例において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、様々な皮膚状態の吸収度及び／又は放出特性のライブラリーを含むか、又はそれへのアクセスを有する。一つの実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、皮膚の一部分のエリアの皮膚特徴の組成を判定するアルゴリズムを実行する。いくつかの例において、このようなアルゴリズムには、ＣＭＯＳ信号レベル検出及びＲＧＢカラー又はグレーレベル画像分析が含まれる。

一つの実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、電磁エネルギー質問コンポーネントによって受容される電磁エネルギーの特性が特定の波長であることを判定する。例えば、特定の波長は、（例えば、赤外域内、紫外域内、可視光の特定の色の範囲内、などの）電磁エネルギーの特定の範囲の波長であり得る。別の実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、電磁エネルギー質問コンポーネントによって受容される電磁エネルギーの特性がピーク受容波長であることを判定する。例えば、電磁エネルギー質問コンポーネントによって受容される電磁エネルギーは、複数のピーク波長を有する可能性があり、不連続性同定コンポーネント１５１２は、電磁エネルギー質問コンポーネントによって受容される電磁エネルギーが、特定の波長に又はその近傍にピーク受容波長を有することを判定することができる。一つの実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、ピーク受容波長と、照射源１５０４によって皮膚の一部分に指向される電磁エネルギーの伝達波長とが同じである（すなわち、照射源１５０４によって皮膚の一部分に向かって放出された波長がもとのまま反射されて検出器に戻される）ことを判定する。別の実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、ピーク受容波長と、照射源１５０４によって皮膚の一部分に指向される電磁エネルギーの伝達波長とが異なることを判定する。例えば、ある特定の関心領域は、照射源１５０４からの伝達波長の電磁エネルギーを受容することに応答して、電磁エネルギーの蛍光波長で蛍光を発する。

イメージングアプリケータ１５００はまた、ディスプレイ１５１４を含む。図１５Ａ〜１５Ｃに示される実施形態において、ディスプレイ１５１４は、アプリケータ１５００上に、電磁エネルギーが照射源１５０４から指向される方向とは異なる方向に配置される。ディスプレイ１５１４はコントローラによって制御され、任意のタイプの情報又は画像を示すことができる。一つの実施形態において、ディスプレイ１５１４は、処置可能な関心領域のこれまでの処置の前の時点からの処置可能な関心領域のサイズの減少の表示を示す。一つの例において、ディスプレイ１５１４は、処置可能な関心領域の現在のサイズの画像及び最後の処置の前の関心領域のサイズの輪郭を示す。これまでの処置からの処置可能な関心領域の変化を見ることで、アプリケータ１５００のユーザが本製品を使い続ける可能性が高まり得る。別の実施形態において、ディスプレイ１５１４は、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーに基づく処置可能な関心領域の表示を示す。例えば、ディスプレイ１５１４は、照射源１５０４によって取得された、処置可能な関心領域の画像を示す。一つの例において、処置可能な関心領域の表示は、処置可能な関心領域の実際のサイズより大きいスケールの処置可能な関心領域の画像である。この例において、アプリケータ１５００は電子拡大鏡として機能する。そのため、照射源１５０４のユーザが検出器１５０６を処置可能な関心領域の上に置くと、ユーザは、処置可能な関心領域の実際のサイズより大きいスケールで、処置可能な関心領域をディスプレイ１５１４上で見ることができる。一つの実施形態において、ディスプレイ１５１４は、ベースラインデータに対して様々な状態をユーザに報告する。一つの例において、紅斑又はメラニン吸収度のレベルを判定するために使用された、ユーザが保存したこれまでのベースラインに対する吸収度データに基づく、色素沈着過剰及びヘモグロビンのレベルがユーザに報告される。

図１５Ａ〜１５Ｃに示される実施形態において、アプリケータ１５００はハンドル１５１６を含む。ハンドル１５１６は、ユーザがアプリケータ１５００を使用するための利便性を高める。一つの実施形態において、ハンドル１５１６は、処置組成物リザーバアセンブリ１５１８を収容する。他の実施態様において、ハンドル１５１６は、アプリケータの追加のコンポーネントを収容する。アプリケータの追加のコンポーネントとしては、電源（例えば、再充電可能電池）、電源を再充電するのに使用可能な電気接続、ユーザ入力機構（例えば、電源ボタン、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２及び処置組成物コンポーネント１５１０を作動させるボタン、など）、インジケータ（例えば、アプリケータ１５００が動作しているかどうかを示す光）などがある。

一つの実施形態において、アプリケータ１５００の様々な処置組成物コンポーネント１５１０は、異なる処置組成物を付着させる。この実施形態において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、異なる処置組成物のどれを皮膚の一部分上に付着させるかを制御する。一つの例において、不連続性同定コンポーネント１５１２は、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２によって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性に部分的に基いて、複数の処置組成物から、皮膚の一部分上に付着させるべき処置組成物を選択する。例えば、電磁エネルギー質問コンポーネント１５０２によって照射されると、第１のタイプの関心領域が異なる波長で蛍光を発することとなる一方で、第２のタイプの関心領域は、同じ波長を反射することとなる。不連続性同定コンポーネント１５１２は、戻され受容された波長に基づいて、どの処置組成物を付着させるかを判定する（例えば、蛍光波長が受容される場合は第１のタイプの関心領域のための処置、又は放出波長が受容される場合は第２のタイプの関心領域のための処置）。

イメージングアプリケータの一実施形態１６００によって実施される機能の一例が、図１６に示される。イメージングアプリケータ１６００は、図１５Ａ〜１５Ｃに示されるイメージングアプリケータ１５００と同じであるか又は異なることができる。イメージングアプリケータ１６００は、照射源１６０４、検出器１６０６、及び処置組成物コンポーネント１６１０を含む。イメージングアプリケータ１６００は、皮膚の一部分１６２０の上に位置する。照射源１６０４は、電磁エネルギー刺激１６２２を皮膚の一部分１６２０に指向する。検出器１６０６は、照射源１６０４によって皮膚の一部分１６２０に指向される電磁エネルギー刺激１６２２に応答して、皮膚の一部分１６２０から電磁エネルギー１６２４を受容する。イメージングアプリケータ１６００のコントローラ（示されず）は、受容される電磁エネルギー１６２４の特性が、皮膚の一部分１６０２上の処置可能な関心領域に関連するものであることを判定する。コントローラは、処置組成物コンポーネント１６１０のうち少なくとも１つによる、皮膚の一部分１６２０上の処置可能な関心領域の一部への処置組成物１６２６の選択的付着を制御する。

本明細書に記載されるイメージングアプリケータの実施形態は、ユーザには見えない可能性のある関心領域を同定することができるという利益を有する。滑らかで均一な皮膚の外観は、多数の要因によって影響され得る。斑紋又は斑点は、表皮及び真皮内で生じ得るものであり、任意の数の状態の空間的にはっきりと区別できる兆候である。日常の例としては、吹き出物（開いた又は閉じた面皰）、色素沈着過剰（すなわち、黒皮症）、太陽に関連する年齢によるしみ（日光性黒子）、いくつかのタイプの良性角化症、などが含まれる。日光性黒子及び色素沈着過剰は一般的に、直径が０．２ｍｍ〜３ｍｍの範囲となり得るしみを形成する。完全に成長すると、それらは、広帯域の可視光照射下で明確に見え、約３６５ｎｍの紫外線照射下で劇的にはっきりと分かる。これは、周囲のあまり色素沈着されていない皮膚とは対照的に、年齢によるしみ及び色素沈着過剰が、より高いメラニンの濃度を有するという事実に起因する。図１７Ａのチャートに示されるように、メラニンは、４００ｎｍより低いところで、単調に増加する吸収度を示す。波長バンドパスフィルタリング及び偏光が、皮膚の一部分上の色素過剰のエリアを検出するのを助けるために使用可能である。図１７Ｂの画像に示されるように、あまり色素沈着されていない隣接する領域に対して高いコントラストでイメージングされた色素過剰のエリアは、関心領域を詳細に示す。さらに、初期段階又は初期のしみは、狭波長帯域の紫外線照射下で、通常の室内照明下よりもはるかによく識別できる。別の例は、面皰におけるポルフィリンの高い濃度である。紫外線励起下で、ポルフィリンは、可視スペクトルの緑色部分から赤色部分の強い蛍光を与える。一般に、このようなイメージングは、色素沈着過剰の早期検出のための方法を提供するだけでなく、多数の皮膚科学的状態及び美容状態の早期検出のための方法も提供する。

図１８は、本明細書に記載されるイメージングアプリケータの実施形態において使用可能なディスペンサープラットフォームの一実施形態１８０８を示す。ディスペンサープラットフォーム１８０８は、処置組成物コンポーネント１８１０を含む。ディスペンサープラットフォーム１８０８はまた、外部部分１８２６を含み、この外部部分１８２６は、処置組成物を保持して、処置組成物コンポーネント１８１０のためのリザーバとして機能することができる。一つの実施形態において、異なる外部部分１８２６は異なる処置組成物を保持する。別の実施形態において、処置組成物コンポーネント１８１０のそれぞれは、コントローラによって別々に制御可能である。図１８に示される実施形態において、ディスペンサープラットフォーム１８０８は、中央空隙１８２８及び外部空隙１８３０を含む。一つの実施形態において、中央空隙１８２８は検出器のための空間を与え、外部空隙１８３０は照射源のための空間を与える。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態は、図１９に示される方法１９００を実施するために使用することができる。ブロック１９０２では、電磁エネルギー刺激が皮膚の一部分に向かって放出される。一つの例において、電磁エネルギー刺激が、アプリケータの電磁エネルギー質問コンポーネントによって、皮膚の一部分に向かって放出される。ブロック１９０４では、照射源によって皮膚の一部分に指向される電磁エネルギー刺激に応答して、電磁エネルギーが皮膚の一部分から受容される。一つの例において、電磁エネルギーがアプリケータの電磁エネルギー質問コンポーネントによって受容される。ブロック１９０６では、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性が、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域に関連するものとして判定される。一つの例において、アプリケータのコントローラは、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性が、皮膚の一部分上の処置可能な関心領域に関連するものであることを判定する。ブロック１９０８では、処置組成物が皮膚の一部分上の処置可能な関心領域の少なくとも一部に選択的に付着される。一つの例において、処置組成物は、アプリケータの少なくとも１つの処置組成物コンポーネントによって選択的に付着される。

いくつかの実施形態において、方法１９００は、本明細書に記載される、図１９には示されていない追加のステップを含む。一つの例において、方法１９００は、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性と、皮膚の一部分に向かって放出される電磁エネルギー刺激の対応する特性との間の差を判定するステップを含む。別の例において、方法１９００は、皮膚の一部分のベースライン特性を判定するステップを含む。皮膚の一部分のベースライン特性を判定するステップは、関心領域の外側に付着される処置組成物が最小限に保たれるように、関心領域を含まない皮膚の一部分を判定する際に役に立つ。別の例において、方法１９００は、電磁エネルギー質問コンポーネントによって皮膚の一部分から受容される電磁エネルギーの特性と、皮膚の一部分のベースライン特性との間の差を判定するステップを含む。

本明細書に記載されるポイントアプリケータの実施形態は、他の方法を実施するために使用することができる。一つの実施形態において、電磁エネルギー応答が、電磁エネルギー刺激で質問された皮膚の一部分から受容される。そして皮膚の一部分からの電磁エネルギー応答の受容に応答して、不連続性同定情報が判定される。不連続性同定情報が目標処置状況を示していると判定すると、処置組成物が皮膚の一部分上の関心領域に選択的に付着される。

この開示の目的で、「上部の（ｕｐｐｅｒ）」、「下部の（ｌｏｗｅｒ）」、「垂直（ｖｅｒｔｉｃａｌ）」、「水平（ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ）」、「内側へ（ｉｎｗａｒｄｌｙ）」、「外側へ（ｏｕｔｗａｒｄｌｙ）」、「内側の（ｉｎｎｅｒ）」、「外側の（ｏｕｔｅｒ）」、「前の（ｆｒｏｎｔ）」、「後ろの（ｒｅａｒ）」などの用語法は、説明するものあり、特許請求の範囲に記載の発明の内容の範囲を限定するものではないと解釈されるべきであることに注意されたい。さらに、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、又は「有する（ｈａｖｉｎｇ）」及びそれらの変形物の本明細書中の使用は、それらの後に列挙される項目及びそれらの等価物、並びに追加の項目を包含することが意図される。特に限定しない限り、明細書中の用語「接続された（ｃｏｎｎｅｃｔｅｄ）」、「連結された（ｃｏｕｐｌｅｄ）」、及び「搭載された（ｍｏｕｎｔｅｄ）」並びにそれらの変形物は、幅広く使用され、直接的な及び間接的な接続、連結、及び搭載を包含する。

本開示の原理、代表的な実施形態、及び動作のモードを、前述の説明部分において説明してきた。しかしながら、保護されることを意図する本開示の態様は、開示される特定の実施形態に限定されると解釈されるべきものではない。さらに、本明細書に記載される実施形態は、限定的ではなく例示的なものとみなされるべきものである。本開示の精神から逸脱することなく、他者が変形及び変更を行うことができること、及び等価物を用いることができることが理解されるだろう。したがって、そのような変形、変更、及び等価物の全てが、特許請求の範囲に記載されているような本開示の精神及び範囲内に含まれることが、明示的に意図される。
排他的な所有権又は特権が主張される本発明の実施形態は、特許請求の範囲のとおり定められる。

Claims (10)

1. アプリケータであって、
   処置組成物を皮膚の一部分上の付着位置で選択的に付着させるように構成される、少なくとも１つの処置組成物コンポーネント、
   電磁エネルギー検出器に動作可能に連結される不連続性同定コンポーネントを含み、
   前記不連続性同定コンポーネントは、回路を含み、
   前記回路は、前記アプリケータが皮膚の一部分を横断する際に、前記電磁エネルギー検出器によって生成され、且つ皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射に関連する、１又は複数のパラメーターのレベルをモニタリングするように構成され、
   且つ前記回路は、前記付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す１又は複数の入力に基づいて、前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを制御して、前記処置組成物を皮膚の一部分上の前記付着位置に選択的に付着させるように構成され、
   前記不連続性同定コンポーネントは、前記アプリケータが、関心領域を含まない皮膚の一部を横断する際、ベースライン反射を測定し、
   前記アプリケータが、前記関心領域を含まない皮膚の一部分上から、前記関心領域の第１のエッジの上、次いで、前記関心領域上、次いで、前記関心領域の第２のエッジの上に移動される際、反射のレベルは、前記ベースライン反射のレベルから、減少する反射のレベルに移行し、より低い反射のレベルに達し、前記より低い反射のレベルから、増加する反射のレベルに、次いでベースライン反射のレベルに移行し、
   前記不連続性同定コンポーネントは、付着位置での皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の吸収の増加を示す反射のレベルの減少を同定し、
   前記不連続性同定コンポーネントは、前記ベースライン反射からの反射のレベルの減少の同定に応答して、前記処置組成物を付着させ、最も低い反射のレベルから反射のレベルの増加の同定に応答して、前記処置組成物の付着を停止する、アプリケータ。
2. 前記アプリケータがコントローラを含み、前記コントローラが、前記１又は複数の入力が前記皮膚の一部分からの電磁エネルギー質問刺激の反射の減少を示す位置での皮膚の一部分からの光の反射が減少していることを示すときを判定するように構成される、請求項１に記載のアプリケータ。
3. 前記コントローラが、信号を前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントに送信することによって、前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントを制御して、前記処置組成物を選択的に付着させるように構成される、請求項２に記載のアプリケータ。
4. 前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、前記コントローラからの前記信号の受信に応答して、目標量の前記処置組成物を付着させるように構成される、請求項３に記載のアプリケータ。
5. 前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、前記コントローラからの前記信号の受信に応答して、前記処置組成物を特定の時間量の間付着させるように構成される、請求項３に記載のアプリケータ。
6. 前記関心領域が皮膚の一部分の上皮角質層にあり、前記処置組成物が漂白組成物である、請求項１に記載のアプリケータ。
7. 前記関心領域が、皮膚の一部分の上皮角質層の下にある、請求項１に記載のアプリケータ。
8. 前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントが、少なくとも１つのノズル及び推進デバイスを含み、前記推進デバイスが、前記処置組成物の小滴を、前記少なくとも１つのノズルの出口の外に推進するように構成される、請求項１に記載のアプリケータ。
9. 前記推進デバイスが、熱推進デバイス又はトランスデューサ推進デバイスのうち１又は複数を含む、請求項８に記載のアプリケータ。
10. 請求項１に記載のアプリケータであって、
    前記アプリケータが、前記処置組成物のリザーバを含むリザーバアセンブリをさらに含み、前記リザーバアセンブリが、前記処置組成物を前記少なくとも１つの処置組成物コンポーネントに提供するように構成される、
    アプリケータ。

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