JP2020523337A - 皮膚の色のムラをカモフラージュするためのコンピュータ支援測色メークアップ方法 - Google Patents

Abstract

色調の欠陥をカモフラージュする方法であって、色調の欠陥を含むユーザの皮膚の色調を識別する工程と、ユーザに、ユーザの皮膚の色調に基づいて色調の欠陥をカモフラージュするのに適した着色化粧組成物を選択するように指示する工程と、着色化粧組成物を選択する工程と、実質的に色調の欠陥のみを選択的に標的とし、その上に着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み、着色化粧組成物が、ユーザの平均皮膚Ｌ＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ＊値を含む、方法。着色化粧組成物は、色調の欠陥上に堆積したときに、自然でより完璧な外観の皮膚をもたらすと同時に、依然として肉眼では実質的に知覚不能なままであるように、Ｌ＊Ｃ＊ｈ＊値の特定のセットを含み得る。

Description

本出願は、角質表面上の色調の欠陥をカモフラージュする方法に関し、より具体的には、不透明化粒子を含む着色化粧組成物を選択し、ヒトの皮膚上に正確に堆積させて、色調の欠陥をカモフラージュする方法に関する。

皮膚の色調を均一にするように設計された化粧品及びスキンケア製品は、一般的なものである。このような製品の例は、化粧用ファンデーション、コンビネーションスキン及び化粧品、例えば、「ＢＢ」及び「ＣＣ」クリーム、色付き保湿剤などである。これらの製品には、多くの異なる形態がある。これらの形態としては、液体、クリーム及びゲル、クリーム状コンパクト、プレストパウダー及びルースパウダー、並びに噴霧スプレーを挙げることができる。これらの製品は、ユーザの皮膚の色と合うように設計された組成物で欠陥を被覆することによって、皮膚の色調を均一にするように設計されている。しかしながら、ヒトの皮膚の色調が様々であることに起因して、人種、年齢、及び地理をまたいだユーザのニーズを満たすために、数多くの色合いが必要とされる。製品の不透明度が高いほど、製品がヒトの皮膚の色調に関する幅広いスペクトルにわたって有用であるために必要とされる色合いが多くなる。「ＢＢ」及び「ＣＣ」クリーム並びに色付き保湿剤のような低不透明度製品は、一般に、３〜５種の異なる色合いで販売されている。ファンデーションのような高不透明度製品は、一般に、１２〜３０種の異なる色合いで販売されている。

加えて、これらの従来の製品が欠陥を被覆するほど、皮膚の外観がより不自然なものになり得る。この不自然な外観は、複数の要因によって引き起こされ得る。第一に、世界中の政府規制機関が作成した、ヒトの皮膚に対する使用が認可された着色剤についてのリストには制限がある。この認可された着色剤リストは、ヒトの皮膚のものと完全に一致する可視波長スペクトル反射率プロファイルをいかに厳密に創出することができるかに関して根本的な制約を有する。これにより、ユーザは、自身の皮膚の色に可能な限り近付くように試みることを余儀なくされる。しかしながら、皮膚の色の一致が、製品が皮膚上で判別不能となるほど十分に近付くことは稀である。第二に、従来の製品は根本的に単色である。最も欠点のないように見える皮膚であっても、それは顔全体にわたって数多くの色合いで構成されている。したがって、下にある皮膚が被覆されるほど、皮膚は単色性が高まり得、より不自然に見える可能性がある。この不自然な外観の第三の原因は、光が素肌の表面から反射する様式と、光が皮膚上の製品によって形成された着色フィルムから反射する仕方との対比である。皮膚は、可視光との相互作用が複雑である。光の一部は角質層の上層から反射される一方で、光の一部は角質層を通り真皮層及びコラーゲン層に進入した後、皮膚から反射され戻される。光の更に別の部分は、コラーゲン層を通って横方向に拡散した後、反射され戻される。一般に、皮膚の表面の下から反射される光の量は、消費者が「輝き」と呼ぶことが多い望ましい皮膚属性と相関し得る。現在の従来の皮膚均一化製品では、これらの製品により、より多くの被覆及び皮膚均一化がもたらされるほど、皮膚に進入できる光が少なくなる。これは、より多くの光が皮膚の表面上の着色フィルムから反射され、「平坦な」マネキン様の外観につながるため、不自然な視覚効果を生む。

したがって、多様な皮膚の色調に適用することができ、同時に皮膚の見た目を自然なままにすることができる、色調の欠陥をカモフラージュする方法が必要とされている。

色調の欠陥をカモフラージュする方法であって、（ａ）皮膚の色調を識別する方法を使用して、色調の欠陥を有するユーザの皮膚の色調を識別する工程と、（ｂ）ユーザに、ユーザの皮膚の色調に基づいて色調の欠陥をカモフラージュするのに適した着色化粧組成物を選択するように指示する工程と、（ｃ）着色化粧組成物を選択する工程と、（ｄ）実質的に色調の欠陥のみを選択的に標的とし、その上に選択された着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み、着色化粧組成物が、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む、方法。

色調の欠陥をカモフラージュする方法であって、（ａ）識別された皮膚の色調に基づいて着色化粧組成物を提供する工程と、（ｂ）実質的に色調の欠陥のみを選択的に標的とし、その上に着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み、着色化粧組成物が、皮膚の色調の平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む、方法。

色調の欠陥をカモフラージュするための方法であって、（ａ）ユーザが色調の欠陥をカモフラージュするのに適した着色化粧組成物を選択することを可能にするガイドをユーザに提供する工程であって、着色化粧組成物が異なる色合いで利用可能であり、ガイドが、（ｉ）ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均Ｌ^＊値、及び（ｉｉ）ユーザの平均皮膚Ｃ^＊値以上の平均組成物Ｃ^＊値を含む、特定の色合いを推奨する、工程と、（ｂ）着色化粧組成物を選択する工程と、（ｃ）堆積装置を用い、色調の欠陥を選択的に標的とし、その上に選択された着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含む、方法。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、添付図面と併せてなされる以下の説明から、より良好に理解されることが考えられる。
皮膚が本発明の堆積装置により解析される、解析ウィンドウの略図である。 本発明による堆積装置の分解図である。 本発明によるカートリッジの分解図である。 女性ユーザの自然な被覆されていない皮膚である。 メークアップを施した状態の図４と同じ女性ユーザである。 本発明の堆積装置を使用した後の、メークアップを施していない状態の図４で示したユーザと同じ女性ユーザである。

本明細書で使用するとき、「地肌」とは、化粧品、スキンケア製品、又は他の組成物を含まない裸の皮膚を指す。

本明細書で使用するとき、「カモフラージュ」とは、色調の欠陥を、周囲の角質表面とよく馴染むようにブレンドすることによって隠す又は見えにくくすることを意味する。角質表面は、ヒトの皮膚及び／又は毛髪であり得る。

本明細書で使用するとき、「ＣＩＥ（国際照明委員会）Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊」又は「ＣＩＥＬＣｈ」は、国際照明委員会によって指定される色空間である。これは、人間の目に見える全ての色を描写し、装置に依存せずに基準として使用されるモデルとなるように作成された。「Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊」は、３次元１９７６ ＣＩＥ色空間によって表される一般に既知のカラーモデルを指す。Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊は、軸が、明度値（Ｌ^＊）、彩度値（Ｃ^＊）、及び色相値（ｈ^＊）の次元によって定義されるシリンダーである。色値は、特に断らない限り、Ｄ６５／１０°光源／視野（lighting/observer）又はＤ６５／２°光源／視野で報告される。

本明細書で使用するとき、「彩度」は、色の純度、強度、又は飽和の質を指す。

本明細書で使用するとき、「彩度値」（Ｃ^＊）は、円の中心における全く飽和していない（すなわち、中間の灰色、黒色、又は白色）０から、円の縁部における完全に飽和している１００以上までの範囲のＣＩＥＬＣｈ色空間内の位置を指す。彩度値が高い色は鮮明であり、ほとんど完全に白色を含まず、一方で彩度値が低い色は、ぼんやりとして、褪せた、淡い外観になる。

本明細書で使用するとき、「色相」は、一般に、色、すなわち、赤色、緑色、青緑色、オレンジ色などと呼ばれるものを指す。

本明細書で使用するとき、「色相値」（ｈ^＊）は、物体が、０°（赤）から、９０°（黄色）、１８０°（緑色）、２７０°（青色）、及び戻って０°までの範囲の度（°）（又は角度）の形態でのＣＩＥＬＣｈで記載され得る、円形軸上の位置を指す。

本明細書で使用するとき、「明度」は、色又は色空間の明るさの知覚における変化量についての表現である。

本明細書で使用するとき、「明度値」（Ｌ^＊）は、底部における明度を有しない０（すなわち、完全な黒）から、中間の５０を通り、上部における最大明度である１００（すなわち、完全な白色）までの、ＣＩＥＬ Ｃｈ色空間内の垂直位置を指す。

本明細書で使用するとき、「色合い」は、特定の物体（例えば、皮膚又は組成物）のＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値の組み合わせを指す。

本明細書で使用するとき、「標的化された堆積」とは、周囲の角質表面と一致するように色調の欠陥の色を補正及び／又は変化させるため、実質的に色調の欠陥にのみ組成物を送達することを指す。

本明細書で使用するとき、「色調の欠陥」は、周囲の角質表面とは色が異なる、典型的にはより暗い、角質表面の領域を指す。

本明細書に用いられている「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、請求又は記載される材料のうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書の全ての重量、測定値、及び濃度は、特に指定されない限り、２３℃及び５０％の相対湿度（ＲＨ）で測定される。

全ての百分率、部、及び比率は、本明細書で使用されるとき、特に指定されない限り、総組成物の重量を基準とする。列挙されている成分に関するとき、こうした重量は全て、活性レベルに基づき、このため、特に指定されない限り、市販の材料に含まれている可能性のある溶媒又は副生成物を含まない。

全てのヒトの皮膚は、その肉眼で見える視覚的な色を創出する同じ構成単位：メラニン、酸化ヘモグロビン、非酸化ヘモグロビン、及びコラーゲンから構成される。これらの構成単位は、様々な皮膚の色調を形成するために多種多様な様式で組み合わされる。ヒトの皮膚は、Ｌ^＊値が約２５〜約７５、ｈ^＊値が約３０〜約７５、Ｃ^＊値が約５〜約３０であることが知られている。

本発明は、様々な肌の明度、彩度、及び／又は色相を有するユーザが利用できる着色化粧組成物を選択及び塗布することによって、ヒト皮膚などの角質表面上の色素沈着過剰などの１つ以上の色調の欠陥をカモフラージュする方法を提供する。一態様では、特定のＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を含む着色化粧組成物の正確な堆積により、肉眼では依然として実質的に知覚不能なままでありながら、自然で欠点のない外観の皮膚を得ることができる。

ファンデーション又は類似の製品を使用するとき、自然な皮膚の外観を与えるためには、ヒトの皮膚の彩度及び色相と一致しなければならないことが知られている。驚くべきことに、着色化粧組成物の色合い又はＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を皮膚の色調に一致させることは必須ではなく、むしろ、地肌に一致させようとするものではないＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値により、可変の皮膚の色調及び欠陥に従って組成物の色合いを調整するのが好ましいことが判明した。

色調の欠陥を補正するために、組成物を色調の欠陥に正確に堆積させる標的化堆積技術が知られている。このような組成物は、ユーザの地肌よりも高いＬ^＊値を含み得る。しかしながら、皮膚の色調のスペクトルの実質的に全体にわたって、色調の欠陥をカモフラージュすることができる組成物のＬ^＊値の最大範囲は、既知ではなかった。加えて、色調の欠陥の補正における組成物のＣ^＊値の役割は理解されていなかった。特に、広範囲の皮膚の色調にわたって色調の欠陥を補正するために必要な塗布される組成物のＣ^＊値は知られていなかった。

皮膚の色調が、異なる集団及び／又は年齢間で変化するため、平均組成物Ｌ^＊値から平均皮膚Ｌ^＊値を引いた値として算出される、許容可能な（すなわち、肉眼では視認されないが、依然として欠陥を被覆する）最大デルタ（Δ）Ｌ^＊は変化する。ΔＬ^＊が高すぎる場合、組成物は視認され得、皮膚上で灰色様又は白色に見える場合がある。これは、暗い皮膚色調と明るい皮膚色調との両方で生じ得る。

ユーザの平均Ｌ^＊値よりも実質的に大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む着色化粧組成物では、色調の欠陥を、肉眼では判別できないものにし、かつ広範囲の皮膚色調にわたって利用できる様式で、カモフラージュできることが今回判明した。一態様では、着色化粧組成物は、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい、好ましくは約１５〜約３５単位大きい、更により好ましくは約２０〜約３２単位大きい、平均組成物Ｌ^＊値を含み得る。一態様では、着色化粧組成物は、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも少なくとも１０単位大きい、好ましくは少なくとも１５単位大きい、更により好ましくは少なくとも２０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を有し得る。平均皮膚Ｌ^＊値は、以下に記載される皮膚のＬＣｈ試験方法に従って測定され得る。平均組成物Ｌ^＊値は、以下に記載される組成物のＬＣｈ試験方法に従って測定され得る。

着色化粧組成物はまた、約２５以下、あるいは約２０未満、あるいは約１８未満の組成物とユーザの皮膚との間の平均ΔＣ^＊を含み得る。平均ΔＣ^＊は、平均組成物Ｃ^＊値からユーザの平均皮膚Ｃ^＊値を引いた値として算出され得る。一態様では、平均ΔＣ^＊は、光及び／又は中間色の皮膚の色調（例えば、フィッツパトリックスケールタイプＩ〜ＩＶ）については、約０〜約１３であり得、あるいは平均ΔＣ^＊は、約０〜約１０であり得る。別の態様では、平均ΔＣ^＊は、中間暗色及び／又は暗色の皮膚の色調（例えば、フィッツパトリックスケールタイプＶ〜ＶＩ）については、約８〜約２２であり得、あるいは約１４〜約２２であり得る。平均皮膚Ｃ^＊値は、以下に記載される皮膚のＬＣｈ試験方法に従って測定され得る。平均組成物Ｃ^＊値は、以下に記載される組成物のＬＣｈ試験方法に従って測定され得る。

標的化された堆積技術を使用して色調の欠陥をカモフラージュするためには、平均化粧品Ｃ^＊値と平均皮膚Ｃ^＊値との差は、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値が減少するにつれて増加するべきである。これにより、皮膚の外観の判別されない変換を創出することができ、様々な肌の明度、彩度、及び色相を有するユーザが、肉眼では判別されない方法で色調の欠陥をカモフラージュできるようになり得る。

理論に束縛されるものではないが、ヒトの皮膚上での使用が認可されているＦＤ＆Ｃである着色剤のリストが小さいため、高不透明度配合のための顔料グレードの二酸化チタンの使用が制限されることに起因して、この明度と彩度との組み合わせが必要とされ得ると考えられる。二酸化チタンが有する青色成分は、より暗い皮膚の色調上でより露骨になるので、より暗い皮膚上での色の変化をオフセットするためには、より高い彩度成分が必要とされることが判明した。

一態様では、着色化粧組成物は、約８５〜約８０の平均組成物Ｌ^＊値を含む色合いを含み得る。別の態様では、着色化粧組成物は、約７９〜約７５の平均組成物Ｌ^＊値を含む色合いを含み得る。別の態様では、着色化粧組成物は、約７４〜約６５の平均組成物Ｌ^＊値を含む色合いを含み得る。

一態様では、着色化粧組成物は、約４０〜約３５の平均組成物Ｃ^＊値を含む色合いを含み得る。別の態様では、着色化粧組成物は、約３４〜約３０の平均組成物Ｃ^＊値を含む色合いを含み得る。別の態様では、着色化粧組成物は、約２９〜約２０の平均組成物Ｃ^＊値を含む色合いを含み得る。

一態様では、着色化粧組成物は、約８０〜約７０の平均組成物ｈ^＊値を含む色合いを含み得る。別の態様では、着色化粧組成物は、約６９〜約６０の平均組成物ｈ^＊値を含む色合いを含み得る。別の態様では、着色化粧組成物は、約５９〜約５０の平均組成物ｈ^＊値を含む色合いを含み得る。平均組成物ｈ^＊値は、以下に記載される組成物のＬＣｈ試験方法に従って測定され得る。

乳白剤と着色剤との任意の組み合わせを使用して、着色化粧組成物の所望の色合いを得ることができる。当業者であれば、所望のＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値に達するために、様々な顔料を使用して着色化粧組成物を配合する方法を理解するであろう。インク、染料、金属酸化物、及び顔料（以降で「着色剤」と総称される）を使用して、皮膚の色又は反射率を修正することができる。乳白剤と着色剤との組み合わせは、ヒトの皮膚上に効率的に堆積させることができる粒径及び粘度の範囲で使用されるべきである。

一態様では、色調の欠陥をカモフラージュする方法は、
ａ．識別された皮膚の色調に基づいて着色化粧組成物を提供する工程と、
ｂ．色調の欠陥を選択的に標的とし、その上に着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み得、
着色化粧組成物が、識別された皮膚の色調の平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む。

別の態様では、ユーザの色調の欠陥をカモフラージュする方法は、
ａ．着色化粧組成物をカートリッジに装填し、ユーザにカートリッジを堆積装置に挿入するように指示する工程と、
ｂ．カートリッジを堆積装置に挿入する工程と、
ｃ．色調の欠陥を選択的に標的とし、その上に着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み得、
着色化粧組成物は、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む。

別の態様では、色調の欠陥をカモフラージュする方法は、
ａ．色調の欠陥を含むユーザの皮膚の色調を識別し、その皮膚の色調に基づいて着色化粧組成物を選択するようにユーザに指示する工程と、
ｃ．皮膚の色調に基づいて着色化粧組成物を選択する工程と、
ｄ．着色化粧組成物を、着色化粧組成物の標的化された堆積を提供するのに適した堆積装置に配置する工程と、
ｅ．着色化粧組成物を色調の欠陥上に堆積させる工程と、を含み得、
着色化粧組成物は、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む。

別の態様では、色調の欠陥をカモフラージュする方法は、
ａ．色調の欠陥を含むユーザの皮膚の色調を識別する工程と、
ｂ．ユーザの皮膚の色調に基づいて色調の欠陥をカモフラージュするのに適した着色化粧組成物を選択するようにユーザに指示する工程と、
ｃ．任意選択で、着色化粧組成物の選択を補助するガイドをユーザに提供する工程であって、着色化粧組成物が異なる色合いで利用可能であり、ガイドが特定の色合いを推奨する、工程と、
ｄ．着色化粧組成物を選択する工程と、
ｅ．色調の欠陥を選択的に標的とし、その上に選択された着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み、
着色化粧組成物は、ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも約１０〜約４０単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む。

ユーザの皮膚の色調は、以降に記載されるように皮膚のＬＣｈ試験方法によって識別され得る。あるいは、ユーザの皮膚の色調は、フィッツパトリックスケールを使用することによって識別され得る。あるいは、ユーザの皮膚の色調は、ユーザの皮膚を、異なる皮膚の色調の画像及び／又は説明を含むカラーガイドと比較することによって識別され得る。あるいは、ユーザの皮膚の色調は、一連の女性の画像をユーザに提示し、皮膚の色調がユーザ自身の皮膚と最も近く一致する女性の画像をユーザに選ばせること（「皮膚色調識別法（Skin Tone Identification Method）」）によって識別され得る。あるいは、ユーザの皮膚の色調は、Ｓｅｐｈｏｒａ Ｃｏｌｏｒ ＩＱ若しくはＳＫＩＩ Ｍａｇｉｃ Ｒｉｎｇなどのツール又は他の同等の手法を使用して測定することで、ユーザの皮膚の写真を撮影し、皮膚の色調を分析することによって識別され得る。一態様では、ユーザの皮膚の色調は、人種に基づいて識別され得る。

フィッツパトリックスケール（一般に「フィッツパトリックのスキンタイプ試験」又は「フィッツパリックのフォトタイプスケール」とも称される）は、Ｔｈｏｍａｓ Ｂ．Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋにより１９７５年に開発されたヒトの皮膚色の数値分類スキームである。これは、自身の皮膚が太陽にどのように応答するか（すなわち、火照り及び黒化）についてのユーザの報告に基づき、紫外線（ＵＶ）光に対する異なる種類の皮膚の応答を推定する方法である。フィッツパトリックスケールは、ヒトの皮膚色素沈着についての皮膚科学的研究のために広く認められているツールである。以下のリストは、フィッツパトリックスケールの６つの皮膚タイプを示す。スコアは、眼、毛髪、及び皮膚色、雀卵斑の量、太陽に対する感度（すなわち、火照り対黒化）、及び最後の太陽曝露の時間枠に数を割り当てる標準的な質問に基づく。
・タイプＩ（スコア０〜６）は、常に火照りがあり、決して黒化しない（青白い；金髪又は赤毛；青色、灰色の眼；雀卵斑）；
・タイプＩＩ（スコア７〜１３）は、通常、火照りがあり、黒化は最小である（白色；色白；金髪、茶髪、又は赤毛；青色、緑色、又は淡褐色の眼）；
・タイプＩＩＩ（スコア１４〜２０）は、ときに軽い火照りがあり、均一に黒化する（黄白色；黄色味がかっている；任意の毛髪色又は茶色の眼を有し、色白）；
・タイプＩＶ（スコア２１〜２７）は、火照りは最小限で、常に良く黒化する（明るい茶色；オリーブ色；濃い茶色から黒色の毛髪）；
・タイプＶ（スコア２８〜３４）は、火照りは非常に稀で、非常に容易に黒化する（茶色）；
・タイプＶＩ（スコア３５〜３６）は、決して火照りはなく、常に黒化する（濃く色付いた暗い茶色から最も暗い茶色、黒色の顔色）。

フィッツパトリックスケールのタイプは、ヒトの皮膚の色調のＬ^＊値と相関することが知られている。（Ｌｅｅ，Ｊ．Ａ．，Ｏｓｍａｎｏｖｉｃ，Ｓ．，Ｖｉａｎａ，Ｍ．Ａ．Ｇ．，Ｋａｐｕｒ，Ｒ．，Ｍｅｇｈｐａｒａ，Ｂ．，＆Ｅｄｗａｒｄ，Ｄ．Ｐ．「Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｅｒｉｏｃｕｌａｒ Ｐｉｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ．」Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ，Ｐｈｏｔｏｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ＆Ｐｈｏｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅ，２４．６（２００８）：２８５−２９０を参照されたい）。約５５より大きい平均皮膚Ｌ^＊値は、フィッツパトリックスケールのタイプＩ〜ＩＶに対応し得る。約５５以下の平均皮膚Ｌ^＊値は、フィッツパトリックスケールタイプＶ及びＶＩに対応し得る。

一態様では、ユーザは、自身がフィッツパトリックスケール上でどの皮膚タイプにあるかを判定するために、１つ以上の質問を受け得る。一態様では、ユーザは、６つのフィッツパトリックスケールタイプに対して較正され印刷された又はデジタル表示された色合いの範囲を示され得、それを自分の皮膚に対して配置し、自身の皮膚色に最も近い対応するフィッツパトリックスケールタイプを選ぶように指示され得る。別の態様では、ユーザは、現在使用中のメークアップの色合いを聞かれてもよく、対応する最も近いフィッツパトリックスケールタイプに対して共通のメークアップの色合い及びブランドをグループ化する相互参照ガイドを提供され得る。

ユーザの皮膚の色調に基づいて着色化粧組成物の色合いを選択する方法についての指示が、ユーザに提供され得る。一態様では、ユーザが特定の皮膚の色調又はフィッツパトリックタイプを有するとき、これらの指示により、ユーザは、特定の着色化粧組成物を選択するように指図され得る。例えば、ユーザがフィッツパトリックタイプＩ〜ＩＶを有する場合、指示により、ユーザは、明色及び／又は中間の色合いを選択するように指図され得る。あるいは、ユーザがフィッツパトリックタイプＶ〜ＶＩを有する場合、指示により、ユーザは、中間暗色及び／又は暗色の色合いを選択するように指図され得る。一態様では、ユーザが皮膚フィッツパトリックタイプＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、又はＩＶを有する場合、着色化粧組成物は、約７５〜約８５の平均組成物Ｌ^＊値、及び／又は約２２〜約３９の平均組成物Ｃ^＊値を有するべきである。一態様では、ユーザが皮膚フィッツパトリックＶ又はＶＩを有する場合、着色化粧組成物は、約６５〜約７４の平均組成物ｖ値、及び／又は約３０〜約４０の平均組成物Ｃ^＊値を有するべきである。

ユーザ又は美容相談員が、色調の欠陥を最も良くカモフラージュするであろう着色化粧組成物を選択するのを助けるために、ガイダンスが提供され得る。着色化粧組成物は、異なる色合いで入手可能であり得、ガイドにより、堆積装置と共に使用することができる特定の色合いが推奨され得る。一態様では、着色化粧組成物は、全てのフィッツパトリックスケールタイプにわたってユーザが利用できる一連の４つの異なる色合いであり得る。

ガイダンスは、テキスト、画像、パンフレット上のカラーチャート、パッケージ、商品棚、エンドキャップ、及び／又はディスプレイであり得、これは、皮膚の色調に基づいて、ユーザがどの着色化粧組成物の色合いを選ぶべきかを示す。あるいは、ガイダンスは、店舗若しくは美容カウンターで勤務する人、又は皮膚科医から提供されてもよく、あるいは、ガイダンスは、フィッツパトリックスケールタイプ及び所与のフィッツパトリックタイプに一致する対応する色合いの例の形態で提供されてもよい。一態様では、テキスト又は画像は、人種を説明し、ユーザに、自身の人種に基づいて色合いを選択するように指図し得る。

ユーザは、堆積装置を使用して、選択された着色化粧組成物を色調の欠陥上に塗布し得る。色調の欠陥に対し配置されると、着色化粧組成物を使用して、色調の欠陥を完全に隠すのではなく、色調の欠陥の明度、彩度、及び／又は色相を変化させることが可能となる。着色化粧組成物が正確にかつ実質的に色調の欠陥上にのみ堆積され、用量変動が極めて細かいレベルであるとき、色調の欠陥をカモフラージュするためのこの手法が可能となる。一態様では、着色化粧組成物は、顔又は身体全体に堆積される必要はない。着色化粧組成物が色調の欠陥だけでなく周囲の皮膚上に堆積されると、皮膚が灰状又は白色に見えるようになると考えられる。したがって、本発明の着色化粧組成物の堆積は、手による塗布用具のような手動の装置では不可能であり得、むしろ、従来のパーソナルケアアプリケータから典型的に塗布されるマイクロリットル量ではなく、ピコリットルの組成物を計量することができる装置を必要とする。

一態様では、堆積装置は、色調の欠陥を正確に標的とし、その上着色化粧組成物を堆積させることができる。着色化粧組成物は、周囲の皮膚に着色化粧組成物を実質的に含ませずに色調の欠陥を標的とするものであるならば、いずれの手段によっても色調の欠陥上に堆積させることができる。一態様では、着色化粧組成物は、ユーザが実質的に色調の欠陥のみの上に少量の着色化粧組成物を堆積させるのを助ける、手による堆積のためのキットを介して、色調の欠陥に堆積させることができる。別の態様では、着色化粧組成物は、熱インクジェット又は圧電インクジェットシステムなどのインクジェット堆積、精密ダブ又はスタンピングツールを使用する直接接触、噴霧スプレー堆積、及びこれらの組み合わせなどの堆積装置を介して、色調の欠陥上に堆積させることができる。多くの異なる種類の自動塗布装置を使用することができるが、着色化粧組成物を堆積させる１つの好ましい方法は、インクジェット堆積を利用する。

例示的な堆積装置は、色調の欠陥が識別されたときに、皮膚の色調の欠陥を解析し、着色化粧組成物を堆積させることができる。一態様では、堆積装置は、少なくとも１０μｍ^２の皮膚の少なくとも１つの画像を撮影し、次いでグレースケール上での画像の平均バックグラウンド明度（グレースケール上の明度値は、本明細書では「Ｌ値」と称される）を算出し得る。更に、その同じ画像から個々のピクセル又はピクセル群の局所的なＬ値を算出することができる。その後、局所的なＬ値をバックグラウンドのＬ値と比較し、皮膚のムラを特定することができる。色調の欠陥は、局所的なＬ値とバックグラウンドのＬ値との間の差の絶対値（この差は、「ΔＬ_Ｍ」又は測定量ΔＬとして定義され、「Δ」は、通常、２つの値間の差の記号として定義される）が、所定のΔＬ_Ｓを超える皮膚の領域である（ここで、「Ｓ」はΔＬセットを指す）。バックグラウンドのＬは、以下に記載される様々な方法によって事前設定され得るか、又は算出され得る。その後、所定又は可変のコントラスト比を有する着色化粧組成物で色調の欠陥を処置する。

皮膚のような表面上に堆積させるときの着色化粧組成物のコントラスト比は、好ましくは約０．１〜約１．０、より好ましくは約０．２〜約１．０、最も好ましくは約０．３〜約１．０である。本明細書で、「コントラスト比」は、着色化粧組成物を不透明度チャート（Ｆｏｒｍ Ｎ２Ａ（Ｌｅｎｅｔａ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍａｎｗａｈ，ＮＪ））又はその同等物）上に伸ばした後、正反射を除外するように選択した設定で、分光光度計を使用することにより決定される、着色化粧組成物の不透明度、又は着色化粧組成物が光透過を低減させるか、若しくは妨げる能力を指す。コントラスト比を測定するために、着色化粧組成物を、１％のＳｔａｂｙｌｅｎ ３０の脱イオン水中プレミックスにより１０：１比で希釈する。組成物を不透明度チャートの上部に適用し、次いでフィルムアプリケータ（例えば、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ（Ｃｏｌｕｍｂｉａ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）から市販されているもの、又はその同等物）を用いて、約０．０１インチの厚さを有するフィルムになるように伸ばす。フィルムは、２２℃±１℃、１気圧の条件下で２時間乾燥させる。分光光度計を使用して、フィルムのＹ三刺激値（すなわち、ＸＹＺ色空間）を測定し記録する。Ｙ三刺激値は、不透明度チャートの黒色セクション上のフィルムの３つの異なる領域で、また不透明度チャートの白色セクション上のフィルムの３つの異なる領域でも測定する。

バックグラウンドのＬは、画像内の任意の場所で算出され得る。画像は、ノズルが着色化粧組成物を噴射することになる場所で撮影する。バックグラウンドのＬは、複数の局所的なＬの算術平均、中央値、又は平均値であり得、これは、算出が、画像における局所的なＬの全て又はそのサブセットを含み得ることを意味する。

ここで、図１を参照すると、解析ウィンドウ１０は、皮膚のサンプル１２及びノズルアレイ２０を含む領域である。解析ウィンドウは、円形、正方形、矩形、三角形、平行四辺形、又は多角形を含む任意の形状であり得る。ノズルアレイ２０は、オフであるか又は発射しない１つ以上のノズル２４と、オンであるか又は発射する１つ以上のノズル２２と、を含むことができる。色調の欠陥３０はノズルアレイセクション３２の下に示され、皮膚領域３１はノズルアレイ領域３３の下に示される。皮膚１２上及びその周辺でバックグラウンドのＬを算出するが、皮膚領域１４は、局所的なＬ_１が測定される部位であり、皮膚領域１６は、局所的なＬ_２が測定される部位である。皮膚領域１４はノズルアレイ２０の下にあるが、色調の欠陥内ではない。したがって、局所的なＬ_１の絶対値−バックグラウンドのＬ（ΔＬ_１Ｍ）は、ノズル噴射を開始するため予め設定した閾値未満である。ノズル噴射を開始させるために必要なΔＬ_Ｓの閾値は、可変であり、使用するスケールによって変化する。例えば、０〜２５５のグレースケールを利用する場合、ノズル噴射を開始させるために必要なΔＬ_Ｓの閾値は、通常２以上の値であると考えられる。したがって、図１に示す例では、ΔＬ_１Ｍの値は、２未満である。皮膚領域１６は、色調の欠陥３０内にあり、局所的なＬ２の絶対値−バックグラウンドのＬ（ΔＬ_２Ｍ）は、約２超である。したがって、皮膚領域１４の周辺のノズルは、通常オフであり、皮膚領域１６周辺のノズルは、通常噴射する。

粒子又は乾燥した着色化粧組成物でノズルが詰まらないことを確実にするために、いずれのノズルも、単純に随時噴射して、ノズルを清潔又はクリアに、つまり、詰まることなく「健全」に保つことができる。ΔＬ_Ｓの大きさ、色調の欠陥の大きさ（例えば、表面積）、又は当業者により考案された他のパラメータに基づいて、色調の欠陥に応答して噴射する、色調の欠陥の直上にあるノズルの数を調節することができる。

本明細書で使用するとき、角質表面を修飾することは、着色化粧組成物を表面上に堆積させることによって、色調の欠陥をカモフラージュし、その結果、色調の欠陥が肉眼では実質的に判別できないものにすることを意味し得る。

修正時間は、修正を必要とする皮膚領域の大きさ、並びに修正の精度及び量に基づいて変化することになる。例えば、女性は、食料品店に行く前に、自身の顔のほんのわずかな領域を簡単にタッチアップすることを望む場合がある。この修正には数分間を要し得る。あるいは、新婦が、サロンのプロが結婚式及び結婚式の写真撮影の前に皮膚の露出した領域全てを細心の注意を払って処置するサロンまで、ウェディングドレスを着用する場合がある。この全身の修正には数時間を要し得る。したがって、ユーザは、本装置を使用するために自身が選択する時間の量を労力を払って制御することになる。

図２は、本発明による堆積装置４０を示す。堆積装置４０は、物理的スペーサ４２により隔てられた皮膚１８の直上にある。物理的スペーサ４２は、設定された所定の高さαを有し、これにより、スペーサが皮膚１８に接するとき、機械的要素及び電気的要素は全て、皮膚１８から既知の距離にある。一態様では、高さαは、約１ｍｍ〜約２０ｍｍ、あるいは約３ｍｍ〜約１５ｍｍ、あるいは約４ｍｍ〜約１０ｍｍである。堆積装置４０に関連する機械的要素及び電気的要素としては、光源４４、センサ４６、カートリッジ５２に取り付けられたカートリッジダイ５７に埋め込まれたノズルアレイ２０が挙げられるが、これらに限定されない。カートリッジダイ５７は、シリコン、ガラス、機械加工可能なガラスセラミック、サファイア、アルミナ、プリント配線板基板（例えば、ＦＲ４、液晶ポリマー、ポリイミドなどのガラス強化エポキシ積層材料）で作製され、その内部にノズルアレイ２０を形成することができる。これらの素子の全ては、任意の装置ハウジング４１内に封入されている。

光源４４は、センサ４６が比較的一定の照明を有するように、スペーサ４２内の皮膚の領域１８を照射する。背景照明は、スペーサ４２の一部が皮膚１８から離れて、背景照明が入り、光源４４からの照明が逃げると画像取込に影響を及ぼすであろうが、照明内にある小さなムラは、比較的一定の背景照明をもたらす提供された光源４４に対して補正され得る。光源４４は、発光ダイオード（ＬＥＤ）、白熱光、ネオン管ベース、又は任意の他の市販されている照明源であり得る。光源４４は、一定の照明又は調整可能な照明を有することができる。例えば、調整可能な光源は、背景照明が過剰に明るいか、又は暗い場合に有用であり得る。

センサ４６は、皮膚の領域の視覚的特性を得ることができる任意の構成要素であり得、その非限定的な例としては、光学センサ、画像捕捉装置、分光光度計、表面下の特徴を測定し得る、可視スペクトル内の波長並びに可視スペクトルの上下の波長のためのフォトニック測定装置、並びにこれらの組み合わせを挙げることができる。

一態様では、センサ４６は、皮膚１８の画像を捕捉することが可能な画像撮像装置であり得る。画像捕捉装置は、単純なカメラ又はデジタルＣＭＯＳカメラチップなどの様々な市販の装置のうちのいずれかであり得る。センサ４６は、皮膚１８のＬ値の測定を行うことができ、かつ／又は皮膚１８の画像を撮影することができ、それを解析のために画像捕捉ライン４８を介してプロセッサ５０に送ることができる。画像は、局所的なＬ値、バックグラウンドＬ値、又はこれらの両方について解析され得る。グレースケール変換は、プロセッサ５０の解析処理能力の範囲内で実施する。ΔＬ_Ｍを決定するためのバックグラウンドのＬの局所的なＬに対する比較は、市販のプログラマブルチップ、又は他の市販の処理装置であり得るプロセッサ５０内で実施する。

プロセッサ５０は、通常、中央処理装置「ＣＰＵ（」）と称される。ＣＰＵは、例えばラップトップコンピュータ、携帯電話、電気かみそりなどの消費者向け電子機器で見られるもののような単一のプログラマブルチップであり得る。ＣＰＵは、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、制御器、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、集積回路、マイクロ制御器、マイクロプロセッサ、プロセッサなどを含み得る。ＣＰＵはまた、キャッシュメモリ、例えば、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、スタティックランダムアクセスメモリ（ＳＲＡＭ）としてＣＰＵに内蔵されるか、又は例えば、ダイナミックランダムアクセスメモリ（ＤＲＡＭ）、読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）、スタティックＲＡＭ、フラッシュメモリ（例えば、コンパクトフラッシュ（登録商標）若しくはスマートメディアカード）、ディスクドライブ、ソリッドステートディスクドライブ（ＳＳＤ）としてＣＰＵに外付けされるかのいずれかのメモリ機能を備えてもよく、又はインターネットクラウドストレージを備えていてもよい。堆積装置に有線でつながれているか、又は無線で通信するかのいずれかのリモートＣＰＵが使用され得ることが予想されるが、本明細書では、堆積装置内のローカルＣＰＵが例示される。

画像は、続けて、又は好ましくは継続して撮影され得る。最小で１秒当たり４フレームを撮影する画像捕捉装置が好ましい。高速画像捕捉装置（１秒当たり４フレームを超える）、例えば、１秒当たり１００フレーム超、あるいは１秒当たり２００フレーム超、あるいは１秒当たり６００フレーム超も所望される。全ての画像をグレースケールで撮影し得るか、又はグレースケールに変換してもよく、グレースケールは、任意の範囲、例えば、０〜２５５（単位なし）であり得る。これは、０．２秒以上速いリフレッシュレートにほぼ対応する。画像捕捉装置に合わせて、ＣＰＵは、１秒当たり１００フレーム、あるいは１秒当たり２００フレーム超、あるいは１秒当たり６００フレーム超の速度で処理し得る。

画像解析の結果は、プロセッサ５０中に予めプログラムされた基準と比較されると、皮膚１８の所望の修正をもたらし得る。例えば、算出したΔＬ_Ｍが所定のΔＬ_Ｓを超えるような場合、信号が、カートリッジライン５１を介してプロセッサ５０からカートリッジ５２に送られて、ノズルアレイ２０中の１つ以上のノズル２１を噴射し、着色化粧組成物を分注する。

カートリッジ５２、光源４４、センサ４６、プロセッサ５０、並びに存在し得る他の機械的要素及び電気的要素への電力は、１つ以上の電線５５を介して電力素子５４によって供給され得る。電力素子５４は、オン及びオフにすることができ、これが次に、堆積装置４０のどこにでも位置することができるが、ここでは装置カバー５８上に示される電源スイッチ５６を介して、堆積装置４０をオフ及びオンにする。電力素子５４は、電池、再充電可能電池、電気化学コンデンサ、二重層コンデンサ、超コンデンサ、ハイブリッド電池−コンデンサシステム、及びこれらの組み合わせを介して、エネルギー貯蔵機能を含んでもよい。

次に図３を参照すると、図３は、カートリッジキャップ６２及びカートリッジ本体６４を含むカートリッジ５２の分解図である。カートリッジ本体６４は、典型的には、カートリッジ本体６４内に封入され、ノズル噴き出し口６８を画定する、スタンドパイプ６６を含む。任意のフィルタ７０は、過度に大きい粒子及び他の破片をノズルアレイ２０の外に保持することに役立つ。フィルタ７０及びノズルアレイ２０は、ノズル噴き出し口６８の両側にある。着色化粧組成物７４は、カートリッジ本体６４内に収容される。発泡体コア７２は、カートリッジ６４に部分的に詰められ、着色化粧組成物７４の背圧を調節するのに役立つ。背圧は、ブラダー（図示せず）及び当該技術分野に既知の他の方法を介して調節することができる。ここに示される発泡体コア７２は、スタンドパイプ６６へとフィルタ７０を通ってノズルアレイ２０内に入る着色化粧組成物７４の流れを調節するのに役立つ方法の一例にすぎない。コネクタ７８は、電力及び信号をノズルアレイ２０に提供する。着色化粧組成物７４は、圧電手段、熱手段、機械的圧送手段、又はこれらの組み合わせによってカートリッジ５２から排出されてもよい。

次に、図４、５、及び６を参照すると、これらの図は、同じ女性対象の写真である。図４は、対象の、洗浄された自然な未被覆の皮膚を表す。図５は、対象が通常行う様式で自身の顔にメークアップを施した後に撮影されたものである。図６は、対象のメークアップが落とされ、顔が本明細書に記載の堆積装置で処置された後に撮影されたものである。図４、５、及び６は、写真撮影間に特記すべき太陽への露出がない状態で（すなわち、対象は全修正時間にわたって屋内にいた）、同日に撮影される。

色調の欠陥１０１、１０２、１０３、及び１０４は、図４では明確である。メークアップを施した後、図５に示されるように、色調の欠陥１０１、１０２、１０３、及び１０４は全て、依然として目に見える。メークアップはヒトの皮膚の全体的な色合いを変化させるが、色調の欠陥を完全に覆い隠すことはできないことが図４及び５から明らかである。

対象は、図５の写真を撮った後、自身の顔を洗浄して、施されたメークアップを落とした。次に、対象の皮膚を本明細書に記載の堆積装置で修正し、図６の写真を撮影した。図４及び５からの色調の欠陥１０１、１０２、及び１０４は、図６では大部分が判別できない。色調の欠陥１０３は、堆積装置を用いた修正後、ほとんど目に見えない。堆積装置は、自然な状態の皮膚及びメークアップを施した皮膚と比べて、ヒトの皮膚の外観に実質的な目に見える変化を提供する。

バックグラウンドのＬは、画像内の任意の場所で算出され得る。画像は、ノズルが着色化粧組成物を噴射することになる場所で撮影する。バックグラウンドのＬは、複数の局所的なＬの算術平均、中央値、又は平均値であり得、これは、算出が、画像における局所的なＬの全て又はそのサブセットを含み得ることを意味する。

所定のΔＬ_Ｓは、局所的なＬとバックグラウンドのＬとの間の差の絶対値である。この値ΔＬ_Ｓは、絶対数又は百分率として定義することができる。センサは、例えば、白黒画像若しくはカラー画像を撮るカメラ、分光光度計、又は電磁エネルギー波長に対して感度が高い同様な装置である。画像は撮影されるか、又は当該技術分野において既知の標準グレースケールに変換される。明暗を測定する任意の数字目盛は、「グレースケール」とみなされ得ることが理解される。更に、本明細書で使用される場合、「グレースケール」は、線形スケール、又は１つのバンド、又は１つの視覚属性であるよう意図されている。例えば、１つの「グレースケール」視覚属性は、特定の視覚色を定義するための単一波長又は狭い波長であり得る。１つの「グレースケール」視覚属性の別の例は、ＲＧＢの混合物からの純黒色、灰色、又は白色画像などの、画像を構成する各ピクセルについて平均化された波長数値の混合物であり得る。

バックグラウンドのＬ値が、このスケールの端部に近すぎるべきではないことも、当業者によって理解されるであろう。例えば、グレースケールが、純粋な黒が０、純粋な白が１００で、０〜１００である場合、０〜１０の範囲又は９０〜１００の範囲のバックグラウンドでは、明る過ぎるか又は暗すぎるので、有意な差異を示すことができない。したがって、バックグラウンドのＬをスケールの中央のより近くに移動させるために、バックグラウンドの照明、又は画像を撮影するセンサのゲインを調整してもよい。この例では、バックグラウンドのＬは５０が理想的であり、１０〜９０の範囲のバックグラウンドのＬが好ましく、２０〜８０の範囲が更により好ましい。

最も一般的なグレースケールは、０〜２５５（単位なし）であり、他の例としては、０〜１０２４及び０〜４０９６が挙げられる。０〜２５５のグレースケールでは、グレースケールの階調間の差は、少なくとも２５５／１である。この例では、６０〜２１０のバックグラウンドのＬ値を提供するセンサ及び照明一式を使用することが望ましいであろう。０〜２５５のグレースケールを使用して、皮膚表面の修正を開始するためのΔＬ_Ｓは、好ましくは、少なくとも０．５であり、より好ましくは、少なくとも１であり、更により好ましくは、少なくとも１．５である。同様に、ΔＬ_Ｓを百分率として測定することができ、例えば、２．６のΔＬ_Ｓの数値は、２５５グレースケールの１．０％とほぼ等しい。したがって、ΔＬ_Ｓは、グレースケールの±０．２５％であってもよく、好ましくは、±０．５％であってもよく、更により好ましくは、±０．７５％であってもよい。

バックグラウンドのＬ値に使用する画像と、局所的なＬ値に使用する画像との間には、技術的な差異はなく、その差異は、画像の解析におけるものである。したがって、Ｌ値、及びΔＬ_Ｍ値を算出するために、画像がプロセッサに継続的に送信される。「送信される」とは、好ましくは、１ピクセル当たり少なくとも４ビットのデータが各画像に転送されることとして理解され、好ましくは、この４ビット（又はそれ以上の）パケットのデータが、各局所的なＬ値の算出に使用される。

バックグラウンドＬが修正期間中に一度算出され、その値が修正期間を通じて再利用され得ることが理解される。あるいは、修正プロセスが継続する限り、継続的に再算出することが可能である。その上、予めプログラムされたトリガを用いて、バックグラウンドのＬの再算出を開始することも可能である。また、バックグラウンドのＬは、プロセッサメモリから読み出されて、現在のバックグラウンドのＬに使用され得る。例えば、長時間経過しても色調の欠陥が見つからない場合、又は色調の欠陥があまりにも頻繁に検出される場合、新たなバックグラウンドのＬが自動的に算出され得る。同様に、ΔＬ_Ｓは、修正サイクル全体を通して一定のままである設定値であり得るか、又はΔＬ_Ｓも変化し得る。ΔＬ_Ｓは、様々な理由のうちのいずれかのために、修正サイクル中に再設定することができる。あまりにも多くのノズルが頻繁に噴射し過ぎる場合、ΔＬ_Ｓは、ノズル噴射の強さを低下させるように調節され得る。同様に、ノズルがあまりにも頻繁に噴射する場合、ΔＬ_Ｓは、色調の欠陥の検出の感度を増加させるように、反対方向に調節され得る。当業者であれば、修正中にΔＬ_Ｓを変更することが、プロセッサを所望のアルゴリズムに又は所望のアルゴリズムによってプログラムする際の問題であることを理解することになる。

ΔＬ_Ｍが所定の値を超える場合には、色調の欠陥が着色化粧組成物によって修正される。修正には、着色化粧組成物を色調の欠陥がある領域内の皮膚の上へ分注するノズルのうちの１つ以上を噴射させることが必要である。

より具体的には、ノズルアレイを介して着色化粧組成物を塗布し、ノズルアレイの長さに沿って、かつノズルアレイの噴射範囲において、局所的なＬを算出する。ノズルの「噴射範囲」は、そのサイズ、種類、装置が移動する速度、標的からの距離、及び他のパラメータに基づいて変化するであろう。本装置で使用するのに好適な様々な種類のノズルが、以下に示される。一般には、本明細書で使用される「ノズルの近辺」とは、着色化粧組成物がノズルによって堆積される皮膚表面の領域（ノズルの噴射範囲、又はランディングゾーン）に近接している、局所的なＬ値を算出するために撮影される画像を意味するものとする。本発明を限定することを意図するものではないが、ノズルの近辺とは、ノズルの中心から約２ｃｍ、好ましくは約１ｃｍ、及び更により好ましくは約０．７ｃｍの半径の範囲内で撮影されるべきであることを意味する。

個々のノズルを噴射させて、着色化粧組成物を堆積させてもよく、又は複数のノズルを同時に噴射させることもできる。ΔＬ_Ｍの大きさ及び色調の欠陥のサイズに基づいて、ノズルアレイに沿って噴射させるノズルの数を調節することができる。更に、ΔＬ_Ｍに基づいてノズル噴射の頻度を調整することができ、ΔＬ_Ｍ値が大きくなるのに応じて、より多くの液滴を連続で噴射することができる。

噴射強さ曲線は、ノズルの噴射速度を調節するためにプロセッサ中にプログラムされ得る。例えば、ΔＬ_ＭがΔＬ_Ｓに等しいか、又はΔＬ_Ｓをわずかに超える場合、隣接するノズルが１回噴射される。例えば、ΔＬ_Ｍが２×ΔＬ_Ｓまで増加する場合、隣接するノズルが２５回噴射される。例えば、ΔＬ_Ｍが３×ΔＬ_Ｓである場合、隣接するノズルが１００回噴射される。この非限定的な例は、ΔＬ_Ｓに対するΔＬ_Ｍの大きさが、色調の欠陥に隣接するノズルの噴射の量、ひいてはその強さをどのように決定し得るかを示すよう意図されている。当業者であれば、２つ、３つ、又はそれ以上のデータ点を用いて噴射強さ曲線をプロットし、その後、噴射強さ曲線をプロセッサ中にプログラムすることが既知の技術であることを理解されよう。

本明細書では、インクジェットカートリッジを示し、例示しているが、他の「流量制御」装置又は非液滴制御装置（non-drop control devices）を用いて、着色化粧組成物を塗布してもよい。流量制御装置は、典型的には、物質の個々の液滴を制御する「液滴制御技術」を特徴とする。インクジェットプリンタは、当該技術分野において既知であるが、ドロップオンデマンドアプリケータの例であり、この技術は本発明で使用するのに適切である。圧電液滴制御装置及び他の微小電気機械システムは、現行の堆積装置での使用に適している。スプレー装置及び静電スプレー装置は、液滴を凝集体の状態でのみ生成及び制御する非液滴制御技術である。多くの場合、スプレー装置においては、比較的広い領域上にむらのない塗布をもたらすために、個々の液滴が制御されないこと、すなわち、「ランダム性」が所望される。対照的に、組成物の量及び配置には極めて精密な制御を提供することが所望される場合が多い。

液滴制御の例には、物質の流量が厳密に制御されて所望時に液滴が供給される「少流量制御（fine flow control）」、及び「インクジェット技術」を挙げることができる。比較的以前のインクジェット技術は、液滴を通過させるか、又は溝にそらせるかいずれか一方を行うように交互に帯電される静電偏向板を通って帯電液滴の連続流を供給することを含む。他のインクジェット技術には、Ｈｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄが提供する感熱装置、並びにＥｐｓｏｎ及び他のプリンタメーカが提供する圧電素子などの「ドロップオンデマンド」が挙げられる。本発明の一実施形態では、ドロップオンデマンド技術は液滴の帯電と組み合わされる。

本発明の堆積装置は、好ましくは手持ち式であるが、修正される皮膚表面全体にわたって堆積装置を移動させる構造体につながっていてもよい。手持ち式の場合、ユーザは、修正されるべき皮膚表面を横切って堆積装置を簡単に移動させることができる。所望により、複数の堆積装置を固定構造体内に構成することができ、この場合ユーザが修正対象の皮膚表面を配置して、複数の読み取り及び塗布が同時に又は連続で実施される。

表面全体にわたって複数回通過すると同時にスキャン及び塗布を行うことにより、着色化粧組成物を皮膚表面上へ塗布することができる。複数回の通過による塗布を用いることにより、幾つかの利点がもたらされる。複数回の通過による塗布のプロセスは、着色化粧組成物の部分的な塗布を行い、その後、その部分的な塗布を受けた皮膚表面の領域を再度スキャンする。着色化粧組成物の更なる塗布が行われ、また審美的目標に近づけるために、なお更に複数回の通過によるスキャン及び塗布が行われてもよい。したがって、ユーザは、修正の目標点、つまり、「審美的目標」を選択することができ、結果的に個々のニーズ及び嗜好に応じて修正時間を調整することができる。１回の通過において全ての矯正を行うための試みとして、ある領域において過剰矯正することが示されてきた。

一態様では、着色化粧組成物は、ユーザの皮膚の表面積の約１％〜約４０％、あるいは約２０％未満、あるいは約１０％未満、あるいは約５％未満、あるいは約１％未満、あるいは約０．５％未満に堆積される。これは、ユーザの地肌のより多くが露出され、着色化粧組成物によって被覆されないので、触知性の影響を減少させることができるため、望ましい場合がある。

インクジェット装置は、圧電又は熱にかかわらず、用途に応じて、約１ピコリットル〜１００ピコリットル超の範囲の液滴を生成することができる。現在のシステムでは、液滴の大きさが、至近距離から観察された場合であっても、皮膚上に堆積されたときに見えないほど十分に小さいことが望ましい。理論に束縛されるものではないが、皮膚上にあるときに肉眼に判別され得ないままである最大の離散液滴は、液滴を観察する人の距離及び視力に応じて、直径が約６０〜１００μｍであると考えられる。製品の液滴体積は、粘度、表面エネルギー、蒸気圧などを含む流体特性に応じて変化する。しかしながら、液滴形状に基づいて、直径６０μｍ未満の表面スポットサイズを創出することができる最大の個々の液滴体積は約１００ピコリットルであると仮定するのが妥当である。

堆積装置は、着色化粧組成物を、約０．１μｍ〜約６０μｍ、あるいは約１μｍ〜約５０μｍ、あるいは約５μｍ〜約４０μｍの平均直径を有する液滴で塗布し得る。好ましくは、着色化粧組成物は、離散液滴の不連続パターンで色調の欠陥に適用され得る。

着色化粧組成物
着色化粧組成物は、正確かつ実質的に色調の欠陥のみに堆積させたときに、色素沈着過剰などの色調の欠陥を隠す又はカモフラージュすることができる。

着色化粧組成物は、粒子を含み得る。一態様では、着色化粧組成物は、好ましくは、２５℃及び１気圧で１日当たり０．０６ｍｍ未満の粒子沈降速度を含む。粒子沈降は、ＡＳＴＭ法Ｄ８６９−８５（２０１５年６月１日）に従って測定することができる。着色化粧組成物は、２５℃及び１０００Ｈｚで約０．１Ｐａ〜約１０００Ｐａの弾性（又はヤング）率を更に有していてもよい。固形ワックスベースの着色化粧組成物は、最大約１００ＭＰａの弾性率を有していてもよい。弾性率は、ＡＳＴＭ法Ｅ１１１−１７（２０１７年７月１５日）に従って測定することができる。好ましくは、着色化粧組成物内の粒子は、約１．１〜約５．０の屈折率を有する。

一態様では、着色化粧組成物は、少なくとも０．２の不透明度を含み得る。一態様では、着色化粧組成物は、約０．２〜約１、あるいは約０．２５〜約０．８、あるいは約０．３〜約０．５の不透明度を含み得る。

着色化粧組成物は、インク、染料、顔料、接着剤、硬化性組成物、光学活性化合物、金属酸化物、例えば、鉄、亜鉛、酸化チタン、及びこれらの組み合わせ、漂白剤、質感低減ポリマー、化粧品、染毛剤、並びにこれらの組み合わせを含み得る。一態様では、着色化粧組成物は、１００ｎｍ超の平均粒径を含む金属酸化物を含み得る。

一態様では、着色化粧組成物は、スキンケア組成物、ヘアケア組成物、脱毛組成物（脱毛剤と称されることが多い）、育毛刺激剤、及びこれらの混合物であり得る。

着色化粧組成物は、単独で、又は皮膚科学的に許容可能な担体の存在下で送達され得る。本明細書で使用される場合、「皮膚科学的に許容可能な担体」という語句は、担体が皮膚組織への局所塗布に好適であり、良好な審美的特性を有し、着色化粧組成物の任意の追加構成成分と親和性があり、不都合な安全性又は毒性の懸念を一切引き起こさないことを意味する。担体は、多種多様な形態であってよい。非限定的な例としては、単純な溶液（例えば、水又は油系）及びエマルションが挙げられる。特定の実施形態では、皮膚科学的に許容可能な担体は、エマルションの形態である。エマルションを、連続水相（例えば、水中油型及び水中油中水型）、又は連続油相（例えば、油中水型及び油中水中油型）を有するものとして概ね分類してもよい。油相には、シリコーンオイル、非シリコーンオイル、例えば、炭化水素油、エステル、エーテル、及び同類のもの、並びにこれらの混合物が含まれ得る。エマルション担体としては、連続水相エマルション、例えば、水中シリコーン型、水中油型、及び水中油中水型エマルション、連続油相エマルション、例えば、油中水型及びシリコーン中水型エマルション、並びにシリコーン中水中油型エマルションを挙げることができるが、これらに限定されない。

一態様では、着色化粧組成物は、油を含まなくてもよい。

着色化粧組成物は、クリーム、ローション、ゲル、泡、ペースト、又はセラムなどであるがこれらに限定されない、種々の製品形態で送達することができる。

着色化粧組成物は、任意選択で、適切な配合及び安定性のために抗真菌及び抗細菌成分を含むことができる。

着色化粧組成物は、着色化粧組成物中の他の成分の担体又はシャーシとして湿潤剤を含むことができる。湿潤剤の代表的な部類には、多価アルコールが含まれる。好適な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びこれらの誘導体を含む、ポリアルキレングリコール類及びアルキレンポリオール類並びにこれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、エリスリトール、トレイトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ブチレングリコール（例えば、１，３−ブチレングリコール）、ペンチレングリコール、ヘキサントリオール（例えば、１，２，６−ヘキサントリオール）、グリセリン、エトキシル化グリセリン、及びプロポキシル化グリセリンが挙げられる。他の好適な湿潤剤としては、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、種々の形態のうちのいずれかのアロエベラ（例えば、アロエベラゲル）、ヒアルロン酸及びその誘導体（例えば、ヒアルロン酸ナトリウムなどの塩誘導体）、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、ピログルタミン酸ナトリウム、水溶性グリセリルポリ（メタ）アクリレート潤滑剤（例えば、Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標））、並びにこれらの混合物が挙げられる。

着色剤は、皮膚表面の色又は反射率を修正するために使用することができる。着色剤を含む組成物は、化粧用のメークアップ組成物において色及び反射率を修正するために一般に使用される。ファンデーション、口紅、アイライナーは、これらのメークアップ組成物のほんの数例であるが、これらは全て皮膚表面の大部分にわたって均一に塗布される。すなわち、マクロ塗布（macro-application）である。極めて対照的に、本着色化粧組成物は、選択した領域へ極めて微小な規模で選択的に塗布される。すなわち、ミクロ塗布（micro application）である。着色化粧組成物に使用するのに好適な着色剤としては、無機又は有機顔料及び粉末を挙げることができる。有機顔料としては、天然着色剤、並びに合成モノマー着色剤及び合成ポリマー着色剤を挙げることができる。有機顔料としては、連邦医薬品化粧品法及び連邦食品医薬品化粧品法のブルー、ブラウン、グリーン、オレンジ、レッド、イエローなどとして指定される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料などの種々の芳香族型を挙げることができる。有機顔料は、レーキと呼ばれ、認証されている色添加物の不溶性金属塩からなりうる。無機顔料としては、酸化鉄、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、マンガンバイオレット、ウルトラマリン、クロム、水酸化クロム着色剤、及びこれらの混合物を挙げることができる。顔料は、顔料を疎水性にする１つ以上の成分でコーティングされてもよい。顔料を性質上より親油性にすることとなる好適なコーティング材料としては、シリコーン、レシチン、アミノ酸、リン脂質、無機及び有機油、ポリエチレン、並びに他の高分子物質を挙げることができる。好適なシリコーン処理顔料は、米国特許第５，１４３，７２２号に開示されている。無機の白色又は無着色の顔料には、ＴｉＯ_２、ＺｎＯ、又はＺｒＯ_２が挙げられ、これらは多くの供給業者から市販されている。他の好適な着色剤は、米国特許第７，１６６，２７９号に特定されている。着色剤は、通常、着色化粧組成物に知覚可能な色を生じさせるような重量パーセントで含まれている。着色剤の粒子形状は、典型的には、球形、多角形又はフラクタルである。一実施形態では、着色化粧組成物は、アプリケータの色とは知覚可能に異なる色を呈する。知覚可能に異なるとは、標準的な採光条件下（例えば、昼間の時間帯に屋外で感じるような自然の照度、標準的な１００ワット白熱白光電球の２メートルの距離における照度、又は１９６４ ＣＩＥ標準観測者に対する８００ルクスでのＣＩＥ Ｄ６５標準光照明により定義されるもの）で、標準的な感覚能力を有する人に知覚可能な色の差を指す。

一態様では、着色化粧組成物は、約１５重量％超、あるいは約２０重量％超、あるいは約３０重量％超の着色剤を含み得る。一態様では、着色化粧組成物は、約１〜約３０重量％、あるいは約３〜約２５重量％、あるいは約５〜約２０重量％、あるいは約８〜約１８重量％の着色剤を含み得る。

着色化粧組成物は、皮膚表面と親和性のある接着剤を含み得る。皮膚表面と親和性のある市販の接着剤は、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）から入手可能である。例えば、Ｂｌａｔｃｈｆｏｒｄらに発行された米国特許第６，４６１，４６７号、Ｄｅｌｇａｄｏらに発行された同第５，６１４，３１０号、及びＨｅｉｎｅｃｋｅらに発行された同第５，１６０，３１５号を参照されたい。一態様では、接着剤を含む着色化粧組成物は、皮膚表面に選択的に塗布することができ、第２の着色化粧組成物は、接着剤に付着することになる皮膚表面上にダスティングすることができる。次いで、皮膚表面に付着していない第２の着色化粧組成物を、第２の着色化粧組成物の選択的ミクロ塗布を残した状態で除去することができる。

同様に、着色化粧組成物は、特定の波長のエネルギー、例えば赤外光に曝露されると硬化する硬化性組成物を含むことができる。一態様では、硬化性組成物を含む着色化粧組成物は、皮膚表面に選択的に塗布することができ、皮膚表面を硬化エネルギー源に曝露することによって硬化させることができる。皮膚表面全体を曝露してもよく、又は塗布と同時に曝露を行ってもよい。

着色化粧組成物は、張力付与ポリマー及び／又はフィルム形成ポリマーを含む抗しわ組成物であり得る。好適な張力付与ポリマーは、Ｌｕｉｚｚｉらにより出願された米国特許出願第２００６／０２１０５１３（Ａ１）号に記載されており、好適なフィルム形成ポリマーは、Ｏｍｕｒａらにより出願された同第２００７／０１４８１２０（Ａ１）号に記載されている。

着色化粧組成物は、光学活性粒子を含み得る。「干渉顔料」と称される場合があるこれらの光学活性粒子は、ナイロン、アクリル、ポリエステル、他のプラスチックポリマー、天然材料、再生セルロース、金属、鉱物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される複数の基材粒子を含み、複数の基材粒子のうちのそれぞれに化学的に結合した蛍光増白剤は、光学活性粒子の形態で、光を拡散するための一体型のユニットを形成する。これらの粒子は、セルライト、くま、皮膚の変色、及びしわを含む、色調の欠陥に対する視覚的印象を緩和するのに役立ち得る。光学活性粒子のそれぞれは、光の拡散性を高めて色調の欠陥を視覚的に更に認識されにくくするように、紫外線（ＵＶ）透過コーティングに封入され得る。封入した光学活性粒子は、紫外放射線を吸収し、可視光を放出することができる。封入した光学活性粒子は、光学活性粒子が肌表面に塗布される際に、色調の欠陥を視覚的に認識されにくくするために、光の散乱及び吸収の両方を拡散式に行うことができる。

着色化粧組成物は、スキンケア組成物、例えば、保湿剤、コンディショナー、老化防止組成物、美白組成物、日焼け止め剤、サンレスタナー、及びこれらの組み合わせであり得る。

着色化粧組成物は、皮膚の状態を調整及び／又は改善するのに有用な、安全かつ有効な量の１種以上の活性物質を含んでもよい。「安全かつ有効な量」とは、有益な効果を誘導するには十分であるが、深刻な副作用を避けるには十分に低い（すなわち、当事者の判断における妥当なリスクと効果のバランスを提供する）化合物又は組成物の量のことを意味する。スキンケア活性物質の安全かつ有効な量は、組成物全体の約１×１０^−６〜約２５重量％、あるいは組成物全体の約０．０００１〜約２５重量％、あるいは組成物全体の約０．０１〜約１０重量％、あるいは組成物全体の約０．１〜約５重量％、あるいは組成物全体の約０．２〜約２重量％であり得る。

好適な活性物質としては、ビタミン（例えば、ナイアシンアミド、ナイアシンニコチン酸、及びニコチン酸トコフェロールなどのＢ３化合物、パンテノールなどのＢ５化合物、レチノイド、レチノール、酢酸レチニル、レチニルパルミテート、レチノイン酸、レチンアルデヒド、レチニルプロピオネート、カロチノイド（プロビタミンＡ）を含むビタミンＡ化合物並びにビタミンＡの天然及び／又は合成類似体、ビタミンＥ化合物、又はソルビン酸トコフェロール及び酢酸トコフェロールを含むトコフェロール、アスコルビン酸、脂肪酸のアスコルビン酸エステル、及びアスコルビン酸誘導体（例えば、アスコルビン酸リン酸マグネシウム及びアスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、並びにソルビン酸アスコルビル）などのビタミンＣ化合物、ペプチド（例えば、１０以下のアミノ酸を含むペプチド、それらの誘導体、異性体、及び金属イオンなどの他種との錯体）、糖アミン（例えば、Ｎ−アセチルグルコサミン）、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、日焼け活性物質、抗にきび活性物質、剥離活性物質、抗セルライト活性物質、キレート化剤、皮膚美白剤、フラボノイド、蛋白質分解酵素阻害剤（例えば、ヘキサミジン及び誘導体）、非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャー、サリチル酸、育毛調整剤、抗しわ剤、抗皮膚萎縮剤、鉱物、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、チロシナーゼ阻害剤、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、保湿剤、植物抽出物、並びに上記活性物質のうちのいずれかの誘導体を挙げることができるが、これらに限定されない。本明細書で使用される「誘導体」という用語は、示されていないが当業者であれば理解すると考えられる基本化合物のバリエーションである構造を意味する。例えば、ベンゼンから水素原子を取り除いて、メチル基に置き換えたものである。好適な活性物質は、米国特許出願第２００６／０２７５２３７（Ａ１）号及び同第２００４／０１７５３４７（Ａ１）号に更に記載されている。

消費者試験
消費者試験を実施して、消費者の様々な皮膚の色調にわたって、着色化粧組成物の４つの色合いが色調の欠陥をカモフラージュする能力を評価した。評価した４つの色合いは、明色、中間色、中間暗色、及び暗色であり、それぞれサンプルＡ〜Ｄに対応した。

試験員は、以下の基準を使用して選択した：
・皮膚状態：色素沈着過剰
・皮膚色調：フィッツパトリックスケールＩ〜ＶＩ
・全ての参加者は２５〜６５歳の女性
・開放傷又は進行中の座瘡なし
・何らかの皮膚美白処置のために、皮膚科医又はエステティシャンにかかったことがない。

４１人の試験員は、自身のフィッツパトリックスケールタイプに基づいて選択された２つのサンプルを使用した。各フィッツパトリックスケールタイプについての試験員の数は以下のとおりである：タイプＩ及びＩＩ：６、タイプＩＩＩ：６、タイプＩＶ：１６、及びタイプＶ及びＶＩ：１３。

各試験員の右側及び左側の画像をベースライン（清潔な素肌）で撮影した。各試験員の顔のＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を、以降に記載するように皮膚のＬＣｈ試験方法を使用して得た。試験員が、自分の皮膚の色調を識別し、対応するサンプルを選択した。上記の堆積装置を使用して、試験コーディネータがサンプルを試験員の顔の片側半分に塗布した。サンプルを塗布した後、各試験員はアンケートに記入して、最終的な外観の受容を評価し、第２の「後」画像を撮影した。格付けは、以下のように１００点スケールであった：（１００）優良、（７５）非常に良好、（５０）良好、（２５）普通、及び（０）不良。同じ手順を、試験コーディネータによって決定された試験員の皮膚の色調に対応する、試験コーディネータによって選択された異なるサンプルを用いて、試験員の顔の他方の側に繰り返した。各試験員に塗布された２つのサンプルの格付けを比較し、好ましい色合いを選択した。好ましい色合いのデータを組み合わせ、以下の表１に報告した。試験員が色合いの好みを有しなかった場合、その試験員からのデータは表から除外した。

画像は、以下の設定パラメータを有するＣａｎｆｉｅｌｄ Ｖｉｓｉａ Ｓｙｓｔｅｍを使用して捕捉した−照明：標準２、ＣＲ２；検出閾値：６；最小スポット直径：１．３ｍｍ；最大スポット直径：５０ｍｍ；マスキング：頬のみ。

表１は、この消費者試験の結果を要約する。平均ΔＬ^＊は、サンプルの平均Ｌ^＊−皮膚の平均Ｌ^＊の差として算出する。平均ΔＣ^＊は、サンプルの平均Ｃ^＊−皮膚の平均Ｃ^＊の差として算出する。可視スポットの減少は、「ベースライン」画像及び「後」画像のスポット領域の差を取ることによって算出する。可視スポット分析は、標準的な昼光条件下で可視であるスポットの定量的データ及びスコアリングを提供する。可視スポットの減少は、可視スポット％として報告する。総合サンプル評価は、各サンプルを等級付けした試験員からの平均スコアとして報告する。

試験員によって評価されたサンプルＡ〜Ｄは、以降に記載する実施例１〜４にそれぞれ対応する。

驚くべきことに、試験員の平均皮膚Ｌ^＊値が減少するにつれて、好ましいサンプルの平均デルタＣ^＊値が増加したことが判明した。例えば平均皮膚Ｌ^＊値が約５５である、皮膚の色調がより明るい試験員は、平均デルタＣ^＊値が４．６〜９．１であるサンプルを好み、一方、例えば平均皮膚Ｌ^＊値が約５５以下である、皮膚の色調がより暗い試験員は、デルタＣ^＊値が１４．２〜１８．１であるサンプルを好んだことが判明した。サンプルと皮膚との間のデルタＬ^＊は、２０．６〜３１．１の範囲であったことも判明した。典型的な化粧用ファンデーション及びＢＢクリーム製品を使用するとき、平均デルタＬ^＊及びデルタＣ^＊は、ユーザの皮膚に一致するように小さいほど好ましい。

最終的に、４つ全てのサンプルは、可視スポットの４０％超の減少をもたらし、全てのサンプルは、「非常に良好」又は「優良」として試験員によって格付けされた。

同じ消費者試験において、別のグループの試験員に、色合いが当人の皮膚の色調に対応しなかった１つのサンプルを意図的に与えた。いずれの場合にも、「不正確な」色合いは、試験員によって好ましくないと格付けされた。このデータを以下の表２に要約する。

パネリスト１〜３は、平均皮膚Ｌ^＊値が５５を超えており、それぞれ、自身の顔の片側にサンプルＤを受けた。試験員の皮膚とサンプルＤとの間の平均デルタＬ^＊値は１０未満であり、平均デルタＣ^＊は約１６であった。両方の場合において、各試験員は、自身の顔面上のスポットが、周囲の皮膚と一致するのに十分にカモフラージュされることができなかったため、最終的な外観の受容を「不良」（０）と格付けした。サンプルＤは各試験員の皮膚の色調よりも明るかったが、十分な明るさではなく、彩度値は、試験員の皮膚の色調に適切な範囲ではなかった。試験員３は、平均皮膚Ｌ^＊値が５５を超え、サンプルと自身の皮膚との間のデルタＬ^＊は、許容範囲内に収まる１４．４であった。しかしながら、試験員には、サンプルＤが自身の皮膚の色調に対して過度に彩度を有しており、製品がユーザの皮膚上で黄色であるように見えたため、最終的な外観の受容を「良好」（５０）とだけ格付けした。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。

分散液は、ＫＯＢＯ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ（Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪ）により供給された。ＰｕｒａＧｕａｒｄ（商標）プロピレングリコールは、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｌａｋｅ Ｚｕｒｉｃｈ，ＩＬ）から入手した。Ｓｙｍｄｉｏｌ（登録商標）６８は、Ｓｙｍｒｉｓｅ ＡＧ（Ｂｒａｎｃｈｂｕｒｇ，ＮＪ）から入手した。Ｄａｒｖａｎ（登録商標）８１１Ｄは、Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｍｉｎｅｒａｌｓ，ＬＬＣ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ）から入手した。ＳｅｐｉｗｈｉｔｅはＳｅｐｐｉｃ（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）から入手した。

（実施例１）

（実施例２）

（実施例３）

（実施例４）

実施例１〜４は、以下の手順により行われ得る。まず、相Ａの成分をプレミックス容器中で組み合わせる。相Ｂの成分を主容器に加える。相Ｂを、混合物が均質になるまで、低速で分散器具を使用して粉砕する。好適な分散器具は、ＩＫＡ（登録商標）（Ｓｔａｕｆｅｎ ｉｍ Ｂｒｅｉｓｇａｕ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能なデジタルＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸ（登録商標）である。次に、粉砕を継続しながら、相Ｃを主容器に加える。粉砕しながら、相Ａを主容器に加える。次いで、プレミックス容器を相Ｄで洗浄した後、主容器に注ぐ。主容器を３０分間混合する。混合後、粉砕速度を下げ、相Ｅを加える。均質性を確保し、次いで混合物を容器に注ぎ、ラベルを付け、周囲条件で保管する。

組成物のＬＣｈ試験方法
サンプル組成物のＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を、ＡＳＴＭ法Ｄ５３２６−９４ａ（２０１３年７月１日）、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｃｏｌｏｒ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｉｎ Ｔｉｎｔｅｄ Ｌａｔｅｘ Ｐａｉｎｔｓに従って測定することができる。色分光光度計（Ｄａｔａｃｏｌｏｒ（Ｌｕｃｅｒｎｅ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から入手可能なＤａｔａｃｏｌｏｒ Ｃｈｅｃｋ ＩＩ（登録商標）、又は等価物など）を使用して、Ｉｌｌｕｍｉｎａｎｔ Ｄ６５／１０，Ｄａｔａ ＣＩＥＬＣｈ，Ｌａｒｇｅ Ａｒｅａ Ｖｉｅｗ（ＬＡＶ）１５ｍｍ開口の条件下で測定を行う。色分光光度計を、製造業者の説明書に従って較正する。次いで、サンプル組成物を充填したキュベットの読み取り値を取得し、Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を記録する。各サンプルについて２つの読み取り値を取得し、２つの読み取り値の平均Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を報告する。

皮膚のＬＣｈ試験方法
皮膚のＬ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を、ＡＳＴＭ法Ｄ２２４４−１６（２０１６年７月１日）、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｆｏｒ Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏｌｏｒ Ｔｏｌｅｒａｎｃｅｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｆｒｏｍ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｌｌｙ Ｍｅａｓｕｒｅｄ Ｃｏｌｏｒ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｓに従って測定する。ユーザの皮膚を、化粧品及び／又は任意の他の組成物が実質的に存在しないように洗浄し、乾燥させる。色分光光度計（Ｄａｔａｃｏｌｏｒ（Ｌｕｃｅｒｎｅ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から入手可能なＤａｔａｃｏｌｏｒ Ｃｈｅｃｋ ＩＩ（登録商標）、又は等価物など）を使用して、Ｉｌｌｕｍｉｎａｎｔ Ｄ６５／１０，Ｄａｔａ ＣＩＥＬＣｈ，ＬＡＶ１５ｍｍ開口の条件下で皮膚の測定を行う。分光光度計を、製造業者の説明書に従って較正する。次いで、被験者の左頬の読み取り値を取得し、Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を記録する。３つの読み取り値を被験者の頬の３つの異なる領域で取得し、これら３つの読み取り値の平均Ｌ^＊Ｃ^＊ｈ^＊値を報告する。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本明細書に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (15)

1. 色調の欠陥をカモフラージュする方法であって、
   ａ．皮膚の色調を識別する方法を使用して、色調の欠陥を有するユーザの皮膚の色調を識別する工程と、
   ｂ．前記ユーザに、前記ユーザの皮膚の色調に基づいて前記色調の欠陥をカモフラージュするのに適した着色化粧組成物を選択するように指示する工程と、
   ｃ．前記着色化粧組成物を選択する工程と、
   ｄ．実質的に前記色調の欠陥のみを選択的に標的とし、その上に前記選択された着色化粧組成物を堆積させる工程と、を含み、
   前記着色化粧組成物が、前記ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値よりも１０〜４０単位、好ましくは１５〜３５単位大きい平均組成物Ｌ^＊値を含む、方法。
2. 前記着色化粧組成物が、約７０〜約８０の平均組成物ｈ^＊値を含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記着色化粧組成物が、前記ユーザの平均皮膚Ｃ^＊値以上の平均組成物Ｃ^＊値を含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値が５５超であり、前記着色化粧組成物と前記ユーザの皮膚との間の平均デルタＣ^＊値が０〜１３である、請求項３に記載の方法。
5. 前記ユーザの平均皮膚Ｌ^＊値が５５以下であり、前記着色化粧組成物と前記ユーザの皮膚との間の平均デルタＣ^＊が１４〜２２である、請求項３に記載の方法。
6. 前記着色化粧組成物が、少なくとも０．２、好ましくは０．２〜１、より好ましくは０．２５〜０．８、最も好ましくは０．３〜０．５の不透明度を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記着色化粧組成物が、前記ユーザの皮膚の表面積の１０％未満に堆積される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 着色化粧組成物が、インクジェット堆積、直接接触、及びこれらの組み合わせを介して堆積される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記着色化粧組成物が、０．１μｍ〜６０μｍのサイズの別個の液滴の不連続堆積パターンで、前記色調の欠陥の上に堆積される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記着色化粧組成物が金属酸化物を含み、前記金属酸化物が１００ｎｍ超の平均粒径を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記着色化粧組成物が二酸化チタンを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記着色化粧組成物が、２５℃及び１０００Ｈｚで０．１Ｐａ〜１０００Ｐａの弾性率を更に有し得る、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記着色化粧組成物が、２５℃及び１気圧で１日当たり０．０６ｍｍ未満の粒子沈降速度を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 請求項１に記載の方法による色調の欠陥をカモフラージュするための堆積装置であって、
    ａ．ノズルアレイと、
    ｂ．前記着色化粧組成物を含むカートリッジと、
    ｃ．センサと、
    ｄ．プロセッサと、を備え、
    前記センサが、前記プロセッサと動作可能に関連付けられ、前記プロセッサが、前記カートリッジ及び前記ノズルアレイと動作可能に関連付けられ、
    前記センサが、少なくとも１０μｍ^２の皮膚の画像を取得し、前記プロセッサが、前記画像を解析して、個々のピクセル又はピクセル群のバックグラウンド明度（Ｌ）及び局所的なＬ値を算出し、次いで、前記プロセッサが、前記局所的なＬ値を前記バックグラウンドＬ値と比較して、色調の欠陥を識別する、堆積装置。
15. 前記装置が手持ち式サーマルインクジェットプリンタである、請求項１４に記載の堆積装置。

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