TWI234009B - Method of producing colored photosensitive resin composition - Google Patents

Description

1234009 A7 B7 五、發明説明（1 ) 發明背景 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 發明範圍 本發明係關於一種製造著色之感光性樹脂組成物之 方法。更特定言之，其係關於一種製造即使在長期儲存 時也不會出現黏度增加的著色之感光性樹脂組成物之方 法。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 著色之感光性樹脂組成物（彩色光阻劑）係一種以 內含著色劑著色之感光性樹脂組成物（樹脂）。其係作 爲形成構成濾色器用之著色圖案有用的原料。例如，將 濾色器整合在彩色液晶顯示器裝置中，並用於著色顯示 器影像，或將其整合在彩色實體攝影裝置中，並用於獲 得彩色影像。著色之圖案代表例如彩色像素（5 R、5 G、5B)、黑基質（5MB)及類似物，並且彩色像素 係著色之透明層及黑色基質係隔離光線之層。經常在基板 (2 )上形成這些彩色像素及黑基質，以構成濾色器（6 )(圖1)。因爲彩色像素（5R、5G、5B)是透明 的及著色的，故經由彼透過的光線顯現各個彩色像素的色 彩。因爲黑基質（5 Μ B )係隔離光線之層，故其傾向黑 色。著色之圖案（5)具有格子狀（馬賽克）（圖l(a ))或線條狀（圖1 ( b ))。 關於使用著色之感光性樹脂組成物製造濾色器，例 如，將著色之感光性樹脂組成物加以製圖，以形成著色 圖案。例如，尤其在基板（2 )上形成以著色之感光性 1紙張尺度適用中國國家標準（〇奶）八4規格（210乂297公釐） -4 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（2 ) 樹脂組成物製成的層（1 )(圖2 ( a ))，將層（1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) )以光線曝光（圖2 ( b ))，接著顯像。可在顯像之後 進行加熱。 使用例如那些含有著色劑（A )、結合劑聚合物（ B )、可光聚合化合物（C)及光聚合引發劑（D)之 組成物作爲著色之感光性樹脂組成物。將著色劑（A ) 與溶劑（E )的混合物與結合劑聚合物（B )、可光聚 合化合物（C )及光聚合引發劑（D )在淨化室的室溫 下混合。將淨化室的溫度經常設定在2 3 °C。 以這種著色之感光性樹脂組成物製圖形成的著色圖 案（5)以具有薄的厚度較佳。爲了獲得充份著色之著 色圖案，即使具有薄的厚度，則最好使用含有高濃度著 色劑（A )的著色之感光性樹脂組成物。 但是，在以慣用的製造法製造含有高濃度著色劑的 著色之感光性樹脂組成物時，所得的著色之感光性樹脂 組成物的黏度常會在長期的儲存期間增加。當著色之感 光性樹脂組成物具有高黏度時，則不易降低所形成的著 色圖案的厚度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 關於使用著黑色之感光性樹脂組成物製造黑基質’ 即使用著黑色劑獲得的著色之感光性樹脂組成物’將著 黑色之感光性樹脂組成物例如加以製圖’以形成著黑色 圖案。例如，尤其在基板（2 )上形成以著黑色之感光 性樹脂組成物製成的層（1 )(圖2 ( a )) ’將層（ 1 )以光線曝光（圖2 ( b ))，接著顯像。可在顯像之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（3 ) 後進行加熱。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 因此形成的黑基質（5 B Μ )以具有薄的厚度較佳 。爲了獲得充份著色之黑基質，即使具有薄的厚度’則 最好使用含有高濃度著黑色劑（A )的著黑色之感光性 樹脂組成物。 但是，在以慣用的製造法製造含有高濃度著黑色劑 的著黑色之感光性樹脂組成物時，所得的著黑色之感光 性樹脂組成物的黏度常會在長期的儲存期間增加。當著 黑色之感光性樹脂組成物具有高黏度時，則不易降低所 形成的著黑色圖案的厚度。 此外，使用以慣用的製造法製造及經長期儲存的著 黑色之感光性樹脂組成物使所獲得的黑基質（5 B Μ ) 的線條圖案再現性有更低的傾向及顯像邊界有變得更窄 的傾向，其係與在儲存之前使用著黑色之感光性樹脂組 成物之個案比較。因此常不易獲得具有穩定品質的濾色 器。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明者已對使著色之感光性樹脂組成物顯像做廣 泛的硏究，使其在長期的儲存期間不會出現黏度的增加， 結果發現以著色劑（A )與溶劑（Ε )的混合物與結合 劑聚合物（B)、可光聚合化合物（C)及光聚合引發 劑（D )的混合及接著以混合物維持在相對的低溫下所 獲得的著色之感光性樹脂組成物不會出現黏度的增加， 即使經長期儲存。以該發現爲基礎完成本發明。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -6- 1234009 Α7 Β7 五、發明説明（4 ) 本發明的槪述 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係提供一種著色之感光性樹脂組成物之方法 ’其包含將著色劑（A )與溶劑（E )的混合物與結合 劑聚合物（B)、可光聚合化合物（C)及光聚合引發 劑（D )混合，接著將混合物維持在從2 5 °C至8 0 °C 的溫度下。 圖形的扼要說明 圖1係展示濾色器結構之立體圖示。 圖2係展示使用著色之感光性樹脂組成物形成著色 圖案之方法的截面圖示。 圖3係展示使用著色之感光性樹脂組成物形成著色 圖案之方法的截面圖示。 圖4係展示使用著色之感光性樹脂組成物形成著色 圖案之方法的截面圖示。 圖5係展示濾色器之截面形狀的截面圖示。 1:著色之感光性樹脂組成物層 2 :基板 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 :光罩 4 :光束 5 :著色圖案（彩色像素或黑基質） 5 > :著色圖案（彩色像素或黑基質） 5〃 ：著色圖案（彩色像素或黑基質） 5 B Μ :黑基質 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -7- 1234009 A7 B7 五、發明説明（5 ) 5 R :紅像素 5 G :綠像素 ---------，•裝-- r (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 5 B :藍像素 6 :濾色器 31:玻璃板 3 2 :遮蔽層 3 3 :透明部份 較佳的具體實施例的詳細說明 適用於本發明的製造法的著色劑（A )包括著黑色 劑及除了著黑色劑之外的著色劑。 這種除了著黑色劑之外的著色劑可以是有機物的有 機著色劑或是無機物的無機著色劑。有機物可以是顏料 或染料。有機物可以是合成的著色物質或是天然的著色 物質。無機物可以是無機顏料，如金屬氧化物、金屬醋 合鹽類、硫酸鋇的無機鹽類（增量顏料）及類似物。在這 些著色劑當中，以使用有機著色劑較佳，以有機顏料更特 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 別佳，由於極佳的耐熱性及色彩顯像特性。 尤其以實例說明以比色指數（由染料及色彩家學會（

The Society of Dyes and Colorists)發表的）分類成顏料的 化合物作爲有機顏料。其特殊的實例包括C . I .黃胃_ 1、C . I ·黃顏料3、C · I ·黃顏料1 2、 C. I .黃顏料13、C· I .黃顏料14、C. I ^ •黃 顏料15、C· I ·頁顏料16、C· I .黃顏料ΐγ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8 1234009 A7 B7 五、發明説明（6 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 C • I • 黃 顏料 2 〇 Λ C . I • 黃顏料2 4 C 攀] Γ 黃 顏 料 3 1 > C . I • -tt- Μ :顏料5 3 ' C . I • 黃 顏 料8 3 C • I • 黃 顏料 8 6 Λ C . I 華 黃顏料9 3 Λ C .] :. 黃 顏 料 9 4 Λ C . I • 黃J 顏料1 0 9 、C . I • 黃 顏 料 1 1 0 Λ C .I • 黃 ：顏 丨料1 1 7 、C . I • 黃 顏 料] .2 5 C • I 拳 黃顏: 料 1 2 8、C . I .黃顏料 1 3 7 C • I • 黃 顏料 1 3 8 、C · I • 黃顏料1 3 9 C • I • 黃 顏料 1 4 7 ^ C . I • 黃顏料1 4 8 Λ C • I 畢 黃 顏料 1 5 〇 、C . I • 黃顏料1 5 3 C • I • 黃 顏料 1 5 4 、C . I • 黃顏料1 6 6 C 攀 I • 黃 顏料 1 7 3 、C . I .橘顏料 1 3 Λ C · I • 橘 顏 料 3 1 、C • I 拳 橘顏料 3 6、C · I • 橘 顏料3 8 C • I • 橘顏 料 4 0 、C . I .橘顏料 4 2 C . I • 橘 顏 料 4 3 、C • I • 橘顏料 5 1、C · I • 橘 顏料5 5 > C • I • 橘顏 料 5 9 、C . I .橘顏料 6 1 Λ C . I • 橘 顏 料 6 4 、C • I • 橘顏料 6 5、C . I • 橘 顏料7 1 X C • I • 橘顏 料 7 3 、C . I .紅顏料 9 C .I 紅 顏 料 9 7 C . I • 紅1 顏料1 0 5 、C · I • 紅 顏 料 1 2 2 > C .I • 紅 ：顏 ί料1 2 3 、C . I • 紅 顏 料1 .4 4 C • I • 紅顏: 料 1 4 9、C · I .紅顏料 1 6 6 C • I • 紅 顏料 1 6 8 、（：.I • 紅顏料1 7 6 Λ C • I • 紅 顏料 1 7 7 、C · I • 紅顏料1 8 0 C • I • 紅 顏料 1 9 2 、C . I • 紅顏料2 1 5 C I 紅 顏料 2 1 6 、C . I . 紅顏料2 2 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -9- 1234009 A7 B7 五、發明説明（7 ) C · I ·紅顏料2 4 2、C . I .紅顔料2 5 4、 C · I ·紅顏料2 6 4、C . I _紅顏料2 6 5、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) C· I ·藍顏料15、C. I .藍顏料i5:3、 C · I ·藍顏料1 5 : 4、C · I ·藍顏料i 5 : 6、 C· I .藍顏料60、C. I .紫顏料1、c. z •紫顏 枓19、C. I .紫顏料23、C. I ·紫顏料gg、 c· I .紫顏料32、C. I ·紫顏料36、c· •紫 顏料3 8、C . I ·綠顏料7、C _ I .綠顏料3 6、 c · I .棕顏料23、C . I .棕顏料25及類似物。可 以各自單獨使用這些有機顏料或使用二或多彼之慘合物。 適用於本發明的製造法的著黑色劑（A )可以是有 機物的有機著黑色劑或是無機物的無機著黑色劑。有機 著黑色劑可以是顏料或染料。有機著黑色劑可以是合成 的著色物質或是天然的著色物質。無機著黑色劑可以是 無機顏料，如金屬氧化物、金屬醋合鹽類及類似物。在這 些著黑色劑當中，以使用黑顏料較佳，由於極佳的耐熱性 及色彩顯像特性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 尤其以實例說明以比色指數（由染料及色彩家學會（ The Society of Dyes and Colorists)發表的）分類成顏料的 化合物作爲黑顏料。其特殊的實例包括C · I ·黑顏料7 、C·I.黑顏料31、C.I·黑顏料32、碳黑及類 似物。可以各自單獨使用這些黑顏料或使用二或多彼之摻 合物。 如果必要，可將有機顏料加以松香處理、使用引入酸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -10- 1234009 A7 B7 五、發明説明（8 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 性基或鹼性基之顏料衍生物的表面處理、在顏料表面上以 聚合物化合物及類似物的接枝處理、以硫酸細粒化法及類 似的方法的細粒化處理或以有機溶劑或水及類似物的淸洗 處理，以除去雜質。 著色劑（A )的使用量係以預定的著色之感光性樹脂 組成物中的揮發性組份揮發之後的固體含量爲基礎計經 常是5重量％或更多，以10%或更多較佳，並經常是 6 0 %或更少，以5 0 %或更少較佳。即使著色劑（A )的使用量係固體含量爲基礎計3 0 %或更多時，所得 著色之感光性樹脂組成物在儲存期間也未顯現有明顯的 黏度變化。在使用有機顏料作爲著色劑（A )時，該有 機顏料的使用量係著色劑（A )的總量爲基礎計經常是 5 0重量％或更多，以5 5%或更多較佳。 即使在使用黑顏料作爲著色劑（A )時，該著黑色 劑的使用量與以上相同。例如，該黑顏料的使用量係著黑 色劑（A )的總量爲基礎計經常是5 0重量％或更多， 以55%或更多較佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 使用可以分散著色劑及在顯像時給與著色之感光性 樹脂組成物層（1 )除去其光束未照射區（1 1 )及保 留其光束照射區（1 2 )之能力的聚合物作爲結合劑聚 合物（B )。以例如由具有羧基之單體單元所組成的聚 合物作爲這種結合劑聚合物較佳。 具有羧基之單體的實例包括在分子中具有一或多個 羧基之不飽和羧酸，如不飽和單羧酸、不飽和二羧酸及 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -11 - 1234009 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（9 ) 類似物。其特殊的實例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸 、衣康酸、馬來酸、富馬酸及類似。這些單體係具有碳〜 碳不飽和鍵之化合物，並可以各自單獨使用或使用二或多 彼之組合物。 雖然結合劑聚合物可以是這種具有羧基之單體的均 聚物’但是以該單體與其它單體的共聚物較佳。其它單 體係具有碳-碳不飽和鍵及能夠與具有羧基之單體共聚合 之單體。其特殊的實例包括芳族乙烯基化合物（如苯乙烯 、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯及類似物）；不飽和羧酸 酯化合物（如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙 酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、 丙烯酸2 -羥乙酯、甲基丙烯酸2 -羥乙酯、丙烯酸苯 甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯及類似物）：不飽和竣酸胺烷 基酯化合物（如丙烯酸胺乙酯及類似物）；不飽和羧酸縮 水甘油羧酸酯化合物（如甲基丙烯酸縮水甘油酯及類似） ;羧酸乙烯基酯化合物（如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯及類 似物）；乙烯基氰化合物（如丙烯腈、甲基丙烯腈、^ -氯基丙烯腈及類似物）；不飽和噁環丁烷羧酸酯化合物（ 如3 -甲基一 3 —丙烯氧基甲基噁環丁烷、3 —甲基一 3 -甲基丙烯氧基甲基噁環丁烷、3 -乙基- 3 -丙烯氧基 甲基噁環丁烷、3 -乙基- 3 -甲基丙烯氧基甲基噁環丁 烷、3 —甲基一 3 -丙烯氧基乙基噁環丁烷、3 —甲基一 3 一甲基丙烯氧基乙基噁環丁烷、3 —甲基一 3 —丙烯氧 基乙基噁環丁烷、3 -甲基- 3 -甲基丙猶氧基乙基噁環 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·裝. 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ：297公釐） -12- 1234009 A7 五、發明説明（10 ) 丁烷及類似物）。可以各自單獨使用這些單體或使用二或 多彼之組合物。 這些共聚物的實例包括3 -乙基- 3 -甲基丙烯氧基 甲基噁環丁烷/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸共聚物 、3 -乙基- 3 -甲基丙烯氧基甲基噁環丁烷/曱基丙烯 酸苯甲酯/甲基丙烯酸/苯乙烯共聚物、3 -乙基- 3 -曱基丙烯氧基甲基噁環丁烷/甲基丙烯酸苯酯/甲基丙 烯酸共聚物、3 -乙基- 3 -甲基丙烯氧基甲基噁環丁烷 /甲基丙烯酸苯酯/甲基丙烯酸/苯乙烯共聚物及類似 。在這種共聚物中具有羧基之單體單元的含量係以從5 至5 0重量％較佳，以從1 〇至4 0重量％更佳。 也可以使用以下式（1 )代表的化合物與多鹼性酸 或其酸酐及類似物反應所獲得的化合物作爲結合劑聚合 物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝- 訂 CH.

C，OCH:—^ChK：H 广 6 HO

R·} 0-CK 0H "

CH.* —0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Ri及R2係獨立代表氫原子、具有1 - 5個碳原 子之烷基或鹵素原子，X代表直接的鍵或以- CO -、 —S〇2-、— C(CF3)2 —、 一 Si ( C Η 3 ) 2 —、— C Η 2 —、— C ( C Η 3 ) 2 —、 一〇一或 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 13- 1234009 A7 B7 五、發明説明（Ή )

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 代表的基團，R 3代表未經取代或以經基、歯素原子、 胃有1 - 10個碳原子之烷基（可視需要具有羥基）、具 有1 一 1 0個碳原子之烷氧基、具有6 - 1 5個碳原子之 芳基、具有7 - 1 5個碳原子之芳烷基、具有2 — 1 0個 @原子之烯基或具有2 - 1 0個碳原子之醯氧基取代之具 有1 - 1 0個碳原子之伸烷基，R4代表氫原子或甲基，m 代表0-5的整數及η代表0-10的整數。 當著色劑係著黑色劑時，則以式（1 )代表的化合物 與多鹼性酸或其酸酐反應所獲得的化合物及以具有雙酚 芴架構之化合物與多鹼性酸或其酸酐反應所獲得的化合 物作爲結合劑聚合物較佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當著色劑不是著黑色劑時，則這種結合劑聚合物具 有以使用聚苯乙烯作爲標準品的凝膠滲透色譜法 (GPC)測得從5000至400000之平均重量 分子量（M w )。當著色劑係著黑色劑時，則這種結合 劑聚合物具有以使用相同的方法測得從2 0 0 0至 13000之平均重量分子量（Mw)。 結合劑聚合物（B )的使用量係以著色之感光性樹 脂組成物中的固體含量爲基礎計經常是5重量％或更多 ，以2 0 %或更多較佳，並經常是9 0 %或更少，以 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -14- 1234009 A7 B7 五、發明説明（12 ) 7 0%或更少較佳。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 可光聚合之化合物（C )係可以光線照射的光聚合 引發劑（D )產生的活性基、酸及類似物聚合的化合物 ’並將例如具有可聚合的碳一碳不飽和鍵之化合物及類似 ί勿歹!I入記錄。這種化合物可以是單官能的可光聚合之化合 物或二-或三一或更多官能的可光聚合之化合物。 單官能的可光聚合之化合物的實例包括壬苯基山梨 醇丙烯酸酯、2 -羥基- 3 -苯氧基丙基丙烯酸酯、2 -乙己基山梨醇丙烯酸酯、丙烯酸2 -羥乙酯、Ν -乙烯基 環吡啶酮及類似物。 二官能的可光聚合之化合物的實例包括1 ，6 -己 二醇丙二烯酸酯、1 ，6 —己二醇丙二甲基烯酸酯、乙 二醇二烯酸酯、乙二醇二甲基烯酸酯、新戊二醇二烯酸 酯、新戊二醇二甲基烯酸酯、三甘醇二烯酸酯、三甘醇 二甲基烯酸酯、雙酚Α的雙（丙烯醯氧乙基）醚、3 -甲 基戊二醇二丙烯酸酯、3 -甲基戊二醇二甲基丙烯酸酯及 類似物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 三-或更多官能的可光聚合之化合物的實例包括三 羥甲基丙烷三丙酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙酸酯、異 戊四醇三丙酸酯、異戊四醇三甲基丙酸酯、異戊四醇四丙 酸酯、異戊四醇四甲基丙酸酯、二異戊四醇五丙酸酯、二 異戊四醇五甲基丙酸酯、二異戊四醇六丙酸酯、二異戊四 醇六甲基丙酸酯及類似物。 可以各自單獨使用這些可光聚合之化合物或使用二或 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） -15- 1234009 A7 B7 五、發明説明（13 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 多彼之組合物。以使用二一或更多官能的可光聚合之化合 物較佳。在使用二-或更多官能的可光聚合之化合物時， 則以使用一或多個多官能的可光聚合之化合物較佳。 可光聚合之化合物（C )的使用量係以1 0 0份結 合劑聚合物（B )與可光聚合之化合物（C )的總重量 爲基礎計經常是〇·1至70份重量，以1至60份重 量較佳。 以實例說明以光照射產生活性基之活性基產生劑、產 生酸之酸產生劑及類似物作爲光聚合引發劑（D )。活 性基產生劑的實例包括以乙醯苯爲主的光聚合引發劑、 以苯偶因爲主的光聚合引發劑、以二苯甲酮爲主的光聚合 引發劑、以硫代咕噸酮爲主的光聚合引發劑、以三嗪爲 主的光聚合引發劑及類似物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以乙醯苯爲主的光聚合引發劑的實例包括二乙氧基乙 醯苯、2 -羥基一 2 -甲基一 1 一苯基丙烷—1 一酮、苯 甲基二甲基縮酮、2 —羥基—2 -甲基—1— 〔2— (2 一羥乙氧基）苯基〕丙烷- 1 一酮、1 一羥基環己基苯酮 、2 —甲基—2 —嗎啉代一 1 一（4 一甲硫基苯基）丙烷 一 1—酮、2 —苯甲基—2 -二甲硫基—1— (4 —嗎啉 代苯基）丁烷—1—酮及2 —羥基一 2 -甲基一 1 一〔4 -（1 一甲基乙烯基）苯基〕丙烷一 1 一酮之寡聚物及類 似物。 以苯偶因爲主的光聚合引發劑的實例包括苯偶因、苯 偶因甲醚、苯偶因乙醚、苯偶因異丙醚、苯偶因異丁醚及 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇x297公釐） 1234009 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（14 ) 類似物。 以二苯甲酮爲主的光聚合引發劑的實例包括二苯甲酮 、鄰一苯醯基苯曱酸甲酯、4 一苯基二苯甲酮、4 一苯醯 基_4 / —甲基二苯基硫化物、3，3 / ，4，>4 —四 (特丁基過羰基）二苯甲酮、2，4，6 —三甲基二苯甲 酮及類似物。 以硫代咕噸酮爲主的光聚合引發劑的實例包括2 -異 丙基硫代咕噸酮、4 一異丙基硫代咕噸酮、2，4 一二氯 硫代咕噸酮、1 -氯基- 4 -丙氧基硫代咕噸酮及類似物 〇 以三嗪爲主的光聚合引發劑的實例包括2，4 -雙( 三氯甲基）—6 —（4 一甲氧基苯基）一1 ，3 ，5 —三 嗪、2，4-雙（三氯甲基）-6 — (4 —甲氧基萘基） 一 1 ，3，5 —三嗪、2，4 —雙（三氯甲基）—6 —胡 椒基一 1 ，3，5 -三嗪、2，4 —雙（三氯甲基）一 6 一（4 —甲氧基苯乙烯基）一1 ，3，5 -三嗪、2，4 一雙（三氯甲基）_6 —〔2_ (5 —甲基呋喃一 2 -基 )乙烯基〕—1 ，3，5 -三嗪、2，4 —雙（三氯甲基 )—6 —〔 2 -（呋喃—2 —基）乙烯基〕—1 ，3，5 一三曉、2，4 一雙（二氯甲基）—6 -〔2 -（4 —二 乙胺基—2_甲基苯基）乙烯基〕—1 ，3，5 —三嗪、 2 ，4 —雙（三氯甲基）—6 —〔2 — (3 ，4 —二甲氧 基苯基）乙烯基〕一 1，3，5 -三嗪及類似物。 也可以使用例如2，4，6 -三甲基苯醯基二苯膦氧 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -17- 1234009 A7 _____ B7 _ 五、發明説明（15) 化物、2 ’ 2>—雙（鄰一氯苯基）一4，4，，5， 5 四苯基一1，2 雙咪唑、10— 丁基一 2 — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 氯吖啶酮、2 -乙基蒽醌、苯甲基9，10 -苯蒽醌、樟 腦醌、苯基乙醇酸甲酯、二茂鈦錯合物及類似物作爲活性 基產生劑。 也可以使用那些市售商品作爲活性基產生劑。可以例 如Mrgacure — 9 0 7 〃 （商標名稱；以乙醯苯爲主的光聚 合引發劑，由C I B A — G E I G Y所製造的）及類似物 列爲市售的光聚合引發劑。 酸產生劑的實例包括鑰鹽類，如對-甲苯磺酸4 -羥 苯基二甲毓、六芴銻酸4 -羥苯基二甲锍、對一甲苯磺酸 4 -乙醯氧苯基二甲毓、六芴銻酸4 -乙醯氧苯基甲基苯 甲锍、對-甲苯磺酸三苯锍、六芴銻酸三苯甲锍、對-甲 苯磺酸二苯鐄、六芴銻酸二苯鎭及類似物、甲苯磺醯酸硝 苯甲酯、苯偶因甲苯磺醯酸酯及類似物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在上述作爲活性基產生劑的化合物當中，也包括產生 酸及同時具有活性劑的化合物。例如，也可以使用以三嗪 爲主的光聚合引發劑。 可以各自單獨使用這些光聚合引發劑或使用二或多彼 之組合物。 本發明的著色之感光性樹脂組成物可以包含光聚合 引發輔助劑。光聚合引發輔助劑係與光聚合引發劑組合 使用的化合物，以促進以光聚合引發劑（D )引發的可 光聚合之化合物的聚合作用。以例如以胺爲主的光聚合 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -18 - 1234009 A7 __ B7 五、發明説明（16) 引發輔助劑、以烷基蒽爲主的光聚合引發輔助劑及類似 物列爲光聚合引發輔助劑。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 以胺爲主的光聚合引發輔助劑的實例包括三乙醇胺 、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4 -二甲胺基苯甲酸甲酯 、4 一二曱胺基苯甲酸乙酯、4 一二甲胺基苯甲酸異戊酯 、4 —二甲胺基乙基苯甲酸酯、4 一二甲胺基苯甲酸2 — 乙己酯、N，N —二甲基對一甲苯胺、4 ，4，一雙（二 甲胺基）二苯甲酮（常用名稱：Michleri ketone) 、4， 4 / —雙（二乙胺基）二苯甲酮、4，4 > —雙（乙甲胺 基）二苯甲酮及類似物。 以烷基蒽爲主的光聚合引發輔助劑的實例包括9， 1 0 —二甲氧蒽、2 —乙基—9 ，1 0 —二甲氧蒽、9 ’ 1 0 —二乙氧葱、2 —乙基一 9，1 0 —二乙氧葱及 類似物。 也可以使用那些市售商品作爲光聚合引發輔助劑。可 以例如、、E A B — F "(商標名稱；由 Hodogaya Chemical Co·，Ltd.所製造的）及類似物列爲市售的光聚合引發劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在使用這種光聚合引發輔助劑時，其使用量係以每 旲耳光聚合引發劑計經常是1 0旲耳或更少，以從 0.01至5莫耳較佳。 關於光聚合引發劑（D )與光聚合引發輔助劑的使 用量，彼總量係以1 0 0份結合劑聚合物（B )與可光 聚合之化合物（C )的總重量爲基礎計經常是從3至 1 0份重量，以從5至2 5份重量較佳。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) ^~— -19- 1234009 A7 B7 五、發明説明（17 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 可以使用在常見的著色之感光性樹脂組成物中使用 的相同溶劑作爲溶劑。彼之實例包括乙二醇單烷基醚類 (如乙二醇單曱醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二 醇單丁醚及類似）；二甘醇二烷基醚類（如二甘醇二甲醚 、二甘醇二乙醚、二甘醇二丙醚、二甘醇二丁醚及類似物 ):乙二醇烷基醚醋酸酯類（如甲基乙二醇乙醚醋酸酯、 乙基乙二醇乙醚醋酸酯及類似物）；伸烷基乙二醇烷基醚 醋酸酯類（如丙二醇單甲醚醋酸酯、丙二醇單乙醚醋酸酯 、丙二醇單丙醚醋酸酯、醋酸甲氧丁酯、醋酸甲氧戊酯及 類似物）；芳族烴類（如苯、甲苯、二甲苯及類似物）； 酮類（如甲乙酮、丙酮、甲戊酮、甲基異戊酮、環己酮及 類似物）；醇類（如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、 乙二醇、甘油及類似物）；酯類（如3 -乙氧基丙酸乙酯 、3 -甲氧基丙酸甲酯及類似物）；環系酯類（如r 一丁 內酯及類似物）。可以各自單獨使用這些溶劑或使用二或 多彼之組合物。關於彼的使用量，在以溶劑稀釋的著色之 感光性樹脂組成物中的含量經常是從5 0至9 0重量％ ，以從6 0至8 5 %較佳。 以著色劑（A )與溶劑（E )的混合可以獲得著色 劑（A )與溶劑（E )的混合物。在本發明的製造法中 ，在這種混合物中的著色劑（A )可以具有不溶解在混 合物中的溶劑（E )中的分散狀態。在著色劑（A )與 溶劑（E )的混合物中的著色劑（A )含量係以1 〇 〇 份著色劑（A )與溶劑（E )的總重量爲基礎計經常是 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（18 ) 5份重量或更多，以1 〇份重量或更多較佳，並將常是 6 0份重量或更少，以3 0份重量或更少較佳。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 著色劑（A )與溶劑（E )的混合物可以包括顏料 分散劑。在使用顏料作爲著色劑時，可以內含的顏料分 散劑將顏料分散在混合物中。將例如以聚酯爲主的聚合 物分散劑、以醯基爲主的聚合物分散劑、以聚胺基甲酸 酯爲主的聚合物分散劑、以陽離子爲主的界面活性劑、 以陰離子爲主的界面活性劑、以非離子爲主的界面活性 劑及類似物列爲顏料分散劑，並各自單獨使用這些分散劑 或使用二或多彼之組合物。在使用顏料分散劑時，則其在 混合物中的含量係以1份著色劑重量爲基礎計經常是 0 · 01份重量或更多，以0 · 05份重量或更多較佳 ，並經常是1份重量或更少，以0 . 5份重量或更少更 佳。 著色劑（A )與溶劑（E )的混合物可以包括結合 劑聚合物（B )及類似物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在本發明製造法中，將這種混合物與結合劑聚合物 (B)、可光聚合之化合物（C)及光聚合引發劑（D )混合。混合時的溫度可以是不引起溶劑（E )固化的 溫度，例如，0 °C或更高。雖然其可以是2 3 °C或更低 ，但是以3 0 °C或更高較佳，以3 5 °C或更高還更佳。 其經常是8 0 °C或更低，以6 0 °C或更低較佳，以5 0 °C或更低還更佳。在混合時，可將結合劑聚合物（B ) 、可光聚合之化合物（C)及光聚合引發劑（D)倒入 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（19 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 著色劑（A )與溶劑（E )的混合物中。或者可將著色 劑（A )與溶劑（E )的混合物倒入結合劑聚合物（b )、可光聚合之化合物（C )與光聚合引發劑（〇 )的 混合物中。經常在攪拌著色劑（A )與溶劑（E )的混 合物或攪拌結合劑聚合物（B )、可光聚合之化合物（ C )與光聚合引發劑（D )的混合物的同時進行混合。 在混合時，可將著色劑（A )與溶劑（E )的混合 物進一步與溶劑（E )混合。在該情況中，可將進一步 混合的溶劑（E )事先與結合劑聚合物（B )、可光聚 合之化合物（C )及光聚合引發劑（D )混合。 在混合時，可將著色劑（A )與溶劑（E )的混合 物與添加劑（F )及與結合劑聚合物（B )、可光聚合 之化合物（C )及光聚合引發劑（D ) —起混合。將例 如塡孔劑、除了結合劑聚合物（B )之外的聚合物化合 物、界面活性劑、緊實的黏著性促進劑、抗氧化劑、紫外 線吸收劑、凝結抑制劑、有機酸、有機胺基化合物、硬化 劑及類似物列爲添加劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將例如玻璃、氧化鋁及類似物列爲塡孔劑。 聚合物化合物的實例包括聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙 二醇單烷基醚、聚芴烷基丙烯酸酯及類似物。 界面活性劑的實例包括非離子界面活性劑、陽離子界 面活性劑、陰離子界面活性劑及類似物。 緊實的黏著性加速劑的實例包括乙烯基三甲氧基曱矽 烷、乙烯基三乙氧基甲矽烷、乙烯基三（2 —甲氧基乙氧 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇x 297公釐） 1234009 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（20 ) 基）甲矽烷、N —（2 —胺乙基）一 3 —胺丙基甲基二甲 氧基甲矽烷、N— (2 —胺乙基）一 3 -胺丙基三甲氧基 甲砂烷、3 -胺丙基三乙氧基甲矽烷、3 -縮水甘油氧丙 基三甲氧基甲矽烷、3 —縮水甘油氧丙基甲基二甲氧基甲 石夕院、2 —（3 ，4 一環氧基環己基）乙基三甲氧基曱砂 院、3 -氯丙基甲基二甲氧基甲矽烷、3 —氯丙基三甲氧 基甲矽烷、3 —甲基丙烯氧丙基三甲氧基甲矽烷、3 -疏 丙基三甲氧基甲矽烷及類似物。 抗氧化劑的實例包括2，2 —硫代雙（4 一曱基一 6 一特丁基酚）、2，6 -二特丁基酚及類似物。 紫外線吸收劑的實例包括2 -（ 3 -特丁基一 5 -曱 基-2-羥苯基）-5-氯苯並三唑、烷氧基二苯甲酮及 類似物。 凝結抑制劑的實例包括聚丙烯酸鈉及類似物。 有機酸的實例包括脂肪族單羧酸（如甲酸、醋酸、 丙酸、丁酸、戊酸、特戊酸、己酸、二乙基醋酸、庚酸、 辛酸及類似物）；脂肪族二羧酸（如草酸、丙二酸、琥珀 酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸 、巴西基酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、 甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、環己烷二羧酸、衣康酸、檸 康酸、馬來酸、富馬酸、中康酸及類似物）；脂肪族三羧 酸（如丙三羧酸、烏頭酸、樟腦酮酸及類似物）；芳族單 羧酸（如苯甲酸、甲苯酸、枯茗酸、半來酸、來林酸及類 似物）；芳族二羧酸（如酞酸、異酞酸、對酞酸及類似物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-23 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（21 ) );芳族聚羧酸（如偏苯三甲酸、苯均三酸、苯偏四曱酸 、苯均四酸及類似物）及其它酸類。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 有機胺化合物的實例包括單（環）烷基胺（如正丙胺 、異丙胺、正丁胺、異丁胺、第二丁胺、特丁胺、正戊胺 、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一胺 、正十二胺、環已胺、2 -甲基環己胺、3 -甲基環己胺 、4 一甲基環己胺及類似物）；二（環）烷基胺（如甲乙 胺、二乙胺、甲基正丙胺、乙基正丙胺、二正丙胺、二異 丙胺、二正丁胺、二異丁基、二第二丁基、二特丁基、二 正戊基、二正己基、曱基環己胺、乙基環己胺、二環己胺 及類似物），·三（環）烷基胺（如二甲基乙胺、甲基二乙 胺、三乙胺、二曱基正丙胺、二乙基正丙胺、甲基二正丙 胺、乙基二正丙胺、三正丙胺、三異丙胺、三正丁胺、三 正戊胺、三正己胺、二甲基環己胺、二乙基環己胺、甲基 二環己胺、乙基二環己胺、三環己胺及類似物）；單（環 )烷醇胺（如2 -胺基乙醇、3 -胺基—1 一丙醇、1 一 胺基一 2 -丙醇、4 一胺基—1— 丁醇、5 -胺基_1 一 戊醇、6 -胺基一 1 一己醇、4 一胺基—1—環己醇及類 似物）：二（環）烷醇胺（如二乙醇胺、二正丙醇胺、二 異丙醇胺、二正丁醇胺、二異丁醇胺、二正戊醇胺、二正 己醇胺、二（4 一環己醇）胺及類似物）：三（環）烷醇 胺（如三乙醇胺、三正丙醇胺、三異丙醇胺、三正丁醇胺 、三異丁醇胺、三正戊醇胺、三正己醇胺、三（4 -環己 醇）胺及類似物）；胺基（環）鏈烷二醇（如3 -胺基- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -24- 1234009 A7 B7 五、發明説明（22 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1，2 —丙二醇、2 —胺基一 1，3 —丙二醇、4 一胺基 —1 ，2 — 丁二醇、4 一胺基—1 ，3 — 丁二醇、4 一胺 基一 1 ，2 —環己二醇、4 —胺基—1 ，3 —環己二醇、 3 —二甲胺基—1 ，2 -丙二醇、3 —二乙胺基—1 ，2 一丙二醇、2 —二甲胺基—1 ，3 —丙二醇、2 —二乙胺 基- 1，3 -丙二醇及類似物）；含胺基之環鏈烷甲醇（ 如1 -胺基環戊烷甲醇、4 -胺基環戊烷甲醇、1 一胺基 環己烷甲醇、4 -胺基環己烷甲醇、4 -二甲胺基環戊院 甲醇、4 一二乙胺基環戊烷甲醇、4 一二甲胺基環己烷甲 醇、4 -二乙胺基環己烷甲醇及類似物）；胺基羧酸（如 /3 -丙胺酸、2 -胺基丁酸、3 -胺基丁酸、4 一胺基丁 酸、2 -胺基異丁酸、3 -胺基異丁酸、2 -胺丁戊酸、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 -胺基戊酸、6 -胺基己酸、1 —胺基環丙烷竣酸、1 -胺基環己烷羧酸、4 -胺基環己烷羧酸及類似物）；芳 族胺（如苯胺、鄰一甲基苯胺、間一甲基苯胺、對-甲基 苯胺、對-乙基苯胺、對-正丙基苯胺、對-異丙基苯胺 、對一正丁基苯胺、對一特丁基苯胺、1 一萘胺、2 -萘 胺、N，N -二甲基苯胺、N，N —二乙基苯胺、對—甲 基一 N，N -二甲基苯胺及類似物）：胺基苯甲醇（如鄰 -胺基甲苯醇、間一胺基甲苯醇、對-胺基甲苯醇、對-二甲胺基甲苯醇、對一二乙胺基甲苯醇及類似物）：胺基 酚（如鄰-胺基酚、間-胺基酚、鄰-胺基酚、對-二甲 胺基酚、對-二乙胺基酚及類似物）：胺基苯甲酸（如間 -胺基苯甲酸、對-胺基苯甲酸、對-二甲胺基苯甲酸、 本&張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） " ~ 1234009 A7

五、發明説明（Z3 ) 對-二乙胺基苯甲酸及類似物）及其它的酸。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在製圖時的顯像之後，使用硬化劑以熱處理硬化著色 圖案。將例如可與在結合劑聚合物中的羧基以加熱反應， 使結合劑聚合物交聯的化合物列爲這種硬化劑，並以交聯 結合劑聚合物硬化著色圖案。再者也單獨使用可以加熱聚 合的化合物，並單獨以聚合作用硬化彩色像素及類似物。 將例如環氧化合物、噁環丁烷及類似物列爲這些化合物。 環氧化合物的實例包括環氧樹脂（如雙酚A型環氧樹 脂、氫化雙酚A型環氧樹脂、雙酚f型環氧樹脂、氫化雙 酚F型環氧樹脂、酚醛淸漆型環氧樹脂、其它芳族環氧樹 脂、脂環系環氧樹脂、雜環系環氧樹脂、以縮水甘油酯爲 主的樹脂、以縮水甘油胺爲主的樹脂、環氧化油及類似物 );這些環氧樹脂的溴化衍生物；除了環氧樹脂及其溴化 衍生物之外的脂肪族、脂環系或芳族環氧化合物；丁二烯 的（共）聚物之環氧化物質；異戊間二烯的（共）聚物之 環氧化物質；（甲基）丙烯酸縮水甘油酯之（共）聚物； 異氰尿酸三縮水甘油酯及類似物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 噁環丁烷化合物的實例包括碳酸酯雙噁環丁烷、苯二 甲基雙噁環丁烷、己二酸酯雙噁環丁烷、對 酸酯雙噁環 丁烷、環己烷二羧酸雙噁環丁烷及類似物。 本發明的著色之感光性樹脂組成物可以包括可以環 氧化合物中的環氧基及噁環丁烷化合物中的噁環丁烷架構 與硬化劑一*起引起開環聚合作用之化合物。將例如多價 羧酸、多價羧酸酐、酸產生劑及類似物列爲這些化合物。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2l〇X297公釐） -26- 1234009 A7 B7 五、發明説明（24 ) 多價羧酸的實例包括芳族多價羧酸（如酞酸、3，4 -二甲基酞酸、異酞酸、對酞酸、苯均四酸、苯均三酸、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 ，4，5，8 -萘四羧酸及類似物）；脂肪族多價羧酸 (如琥珀酸、戊二酸、己二酸、1 ，2，3，4 一 丁烷四 羧酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸及類似物）；脂環系多價 羧酸（如六氫酞酸、3，4 一二甲基四氫酞酸、六氫異酞 酸、六氫對酞酸、1 ，2，4 一環戊烷三羧酸、1，2， 4 一環己烷三羧酸、環戊烷四羧酸、1 ，2，4，5 —環 己烷四羧酸及類似物）及其它的酸。 多價羧酸酐的實例包括芳族多價羧酸酐（如酞酸酐、 苯均四酸酐、苯均三酸酐、3 ，，4，一二苯甲 酮四羧酸二酐及類似物）：脂肪族多價羧酸酐（如衣康酸 酐、琥珀酸酐、檸康酸酐、十二烯基琥珀酸酐、三羧酸酐 、馬來酸酐、1 ，2，3，4 一丁烷四羧酸二酐及類似物 );脂環系多價羧酸酐（如六氫酞酸酐、3，4 一二甲基 四氫酞酸酐、1 ，2，4 —環戊烷三羧酸酐、1 ，2，4 一環己烷三羧酸酐、環戊烷四羧酸二酐、1 ，2，4，5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -環己烷四羧酸二酐、hymic酐、降冰片烯二酸酐及類似物 )、含酯之羧酸酐（如乙二醇雙苯均三酸、甘油三苯均三 酸酐及類似）及其它的酸。 可以使用那些市售的環氧樹脂硬化劑作爲羧酸酐。將 例如Adeka Hardener EH-700 〃 （商標名稱，由 Asahi Denka Kogyo K.K.所製造的）、、、Rikacid HH〃（商標名稱 ，由 New Japan Chemical Co.，Ltd.所製造的）、、、M Η - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -27- 1234009 A7 B7 五、發明説明（25 ) 7 0 0 〃 （商標名稱，由 New Japan Chemical Co.，Ltd.所製 造的）及類似物列爲這些環氧樹脂硬化劑。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 可以各自單獨使用這些硬化劑或使用二或多個彼之組 合物。 可將添加劑（F )事先溶解在著色劑與溶劑的混合物 中，其先決條件係其可以溶液形式混合。經常將其事先與 結合劑聚合物（B)、可光聚合之化合物（C)及光聚合 引發劑（D )混合。 在本發明的製造法中，將因此混合之後的混合物維持 在2 5°C或更高及8 0°C或更低的溫度下，以3 0°C或更 高較佳，並以5 5 °C或更更及7 5 °C或更低更佳。維持溫 度可與混合溫度相同，或不比混合溫度低。維持溫度的時 間經常是1 0分鐘或更長及9小時或更短，以1小時或更 長及9小時或更短較佳，以2小時或更長及6小時或更短 較佳。當維持溫度相對較低時，如低於3 〇 °C，則維持溫 度的時間經常係2小時或更長較佳，並以2小時或更長及 6小時或更短更佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 藉由因此維持的溫度獲得預定的著色之感光性樹脂組 成物。該著色之感光性樹脂組成物係形成例如構成濾色 器用之著色圖案有用的原料，因爲其即使在長期儲存時 也不會現黏度的增加。例如，將本發明的著色之感光性樹 脂組成物加以製圖’以形成著色圖案。尤其在基板（2 )上形成以著色之感光性樹脂組成物製成的層（1 )( 圖2 ( a ))，並對所形成的層照射（圖2 ( b ))，接 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格H〇x 297公襲) A -28- 1234009 A7 B7 五、發明説明（26 ) 著顯像（圖2 ( c ))。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 特別在使用著黑色劑作爲著色劑時，則自著黑色劑獲 得的著黑色之感光性樹脂組成物係形成例如構成濾色器 用之黑基質有用的原料，因爲其即使在長期儲存時也不 會現黏度的增加。例如，將著黑色之感光性樹脂組成物 加以製圖，以形成著黑色圖案。尤其在基板（2 )上形 成以著黑色之感光性樹脂組成物製成的層（1 )(圖2 (a ))，並對所形成的層照射（圖2 ( b ))，接著顯 像（圖 2 ( c ))。 將例如玻璃板、矽晶圓、塑料板及類似物列爲基板（ 2 )。在使用矽晶圓作爲基板時，則也可以在矽晶圓表面 上形成電荷偶合裝置（C C D )及類似物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 爲了在基板（2 )上形成以著色之感光性樹脂組成 物製成的層（1 )，故例如將以溶劑稀釋的著色之感光 性樹脂組成物以旋轉塗佈法（旋轉塗佈法（spin coating method ))塗覆在基板上，接著將揮發性組份（如溶劑 及類似物）。因此形成著色之感光性樹脂組成物，並且 該層係由著色之感光性樹脂組成物的固體組份所製成的 ，並鮮少包括揮發性組份。 接著將著色之感光性樹脂組成物層（1 )以光線曝 光。例如，以經由光罩（3 )的光束（4 )照射層，以曝 光。經常使用紫外線（如g線（波長：4 3 6毫微米）、 i線（波長：3 6 5毫微米）及類似物）作爲光束（4 ) 。例如，以提供遮蔽在玻璃板（3 1 )上的光束之遮蔽層 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） -29- 1234009 A7 B7 五、發明説明（27 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (3 2 )形成光罩。未在其上提供遮蔽層的玻璃板（3 1 )部份係光線透過的透明部份（3 3 )。將著色之感光性 樹脂組成物層（2 )根據該透明部份（3 3 )的圖案曝光 。依據所使用的共聚物（B )種類及含量、著色劑（A ) 的色彩及含量、可光聚合之化合物（C )的種類及含量、 光聚合引發劑（D )的種類及含量及類似物適當的選擇光 束劑量。 在曝光之後進行顯像。例如，將曝光之後的著色之感 光性樹脂組成物層插入顯像劑中，以顯像。使用例如鹼 性化合物（如碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、四 甲基氫氧化銨及類似物）的溶液作爲顯像劑。 以顯像除去光束未照射區（1 1 )(光束未照射的著 色之感光性樹脂組成物層）。另一方面，保留以光束照 射的光束照射區（1 2 )，以構成著色圖案（5 )。 在著黑色之感光性樹脂組成物層的案例中，以顯像 除去層的光束未照射區（1 1 )。另一方面，保留以光 束照射的光束照射區（1 2 )，以構成著黑色圖案（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 B Μ )。 在顯像之後，將常將層以水淸洗及乾燥，以獲得預定 的著色圖案（5 )。也可以在乾燥之後完成加熱處理。以 加熱處理硬化所形成的著色圖案（5 )，並改進其機械強 度。以使用含有硬化劑的著色之感光性樹脂組成物較佳 ，因爲以加熱處理更可以改進著色圖案（5 )的機械強 度。加熱溫度經常是1 8 0 t或更高，以從2 0 0至 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（28 ) 2 5 0 °C較佳。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 以改變內含在著色之感光性樹脂組成物中的著色劑 (A)色彩，在基板（2 )表面上再形成著色之感光性 樹脂組成物層（1 > )(圖3 ( a ))，經由光罩（3 )的光束（4 )照射的方式使層（1 > )曝光（圖3 ( b ))，接著進行顯像，可進一步形成具有不同色彩的 著色圖案（5>)。以重複上述的操作，但是改變內含 在著色之感光性樹脂組成物中的著色劑（A )色彩（圖 4 )，可進一步形成著色圖案（5 〃），以獲得預定的 濾色器（6 )。 在形成黑基質之後，以使用除了著黑色之感光性樹脂 組成物之外的著色之感光性樹脂組成物，在基板（2 ) 表面上再形成著色之感光性樹脂組成物層（1 > )(圖 3(a))，經由光罩（3 )的光束（4 )照射的方式使 層（1 / )曝光（圖3 ( b ))，接著進行顯像，可進 一步形成著色圖案（5<)。以重複上述的操作，但是 改變著色之感光性樹脂組成物的色彩（圖4 )，可進一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 步形成著色圖案（5 〃 ），以獲得預定的濾色器（6 ) 〇 因此獲得的濾色器（6 )具有以光束照射著色之感光 性樹脂組成物所形成的著色圖案（5 >)。 因爲以本發明的方法獲得的著色之感光性樹脂組成 物（包括著黑色之感光性樹脂組成物）出現少許的黏度 變化，即使在經長期的儲存，以使用著色之感光性樹脂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -31 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（29 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 組成物所形成的著色圖案在自製造起經長期儲存之後的 厚度與使用著色之感光性樹脂組成物所形成的著色圖案 在剛製造之後的厚度相同，並可輕易製造具有薄厚度的 著色圖案。 此外，以本發明的製造法獲得的著黑色之感光性樹 脂組成物不會造成降低線條-圖案的再現性及顯像邊界 ，甚至在經長期的儲存之後。因此，使用著黑色之感光 性樹脂組成物可以獲得穩定品質的濾色器。 實例 以下的實例將更詳細進一步例證本發明，但不是限制 本發明的範圍。 實例1 (製造著色之感光性樹脂組成物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將4 · 0 9份重量之甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苯甲酯 之共聚物（甲基丙烯酸單元對甲基丙烯酸苯甲酯單元之比 例係3 : 6 (以莫耳比表示），重量平均分子量（Mw) 是35000) 、5. 01份重量之二異戊四醇六丙烯酸 酯、1 . 2 0份重量之光聚合引發劑（、'Irgacure-907 〃 ） 、0 · 4 0份重量之光聚合引發劑輔助劑（E A B — F 〃）與4 0 . 9 9份重量之丙二醇單甲醚醋酸酯的混合物 經1小時逐滴加入顏料與溶劑的混合物中〔4 . 9 3份重 本&張尺度適用中國國家標準（ CNS ) A4規格（210X297公釐) 1234009 A7 _B7 五、發明説明（30 ) 量之顏料（C · I ·綠顏料36) 、2 . 32份重量之顏 料（C · I .黃顏料15〇) 、2 . 14份重量之非離子 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 界面活性劑、〇 . 9 2份重量之甲基丙烯酸與甲基丙烯酸 苯甲酯之共聚物（甲基丙烯酸單元對甲基丙烯酸苯甲酯單 元之比例係3 : 6 (以莫耳比表示），重量平均分子量（

Mw)是35000)與38.00份重量之丙二醇單甲 醚醋酸酯的混合物〕，同時在4 0 °C下攪拌。接著將混合 物在6 0 °C下維持3小時，以獲得著色之感光性樹脂組成 物（綠色）。以R型黏度計〔、、VISCOMETER MODEL RE120L SYSTEM，，（由 Toki Sangyo Κ·Κ·所製造的）， 旋轉：5 0轉/分鐘，溫度：2 3 °C〕測量該著色之感 光性樹脂組成物的黏度，發現其係5 . 5 5毫巴斯卡· 秒。（以下係根據與以上相同的條件測量在實例及比較 性實例中的黏度，除非有其它另外的說明。） 將該著色之感光性樹脂組成物的組成物展示在表1 中 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（31 表1 c· I.綠顏料36 4.93份重量 c · I.黃顏料1 5 0 2.32份重量 甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苯甲酯之共聚物 5.01份重量 二異戊四醇六丙烯酸酯 5.01份重量 光聚合引發劑（、、Irgacure-907") 1.20份重量 光聚合引發劑輔助劑（、、EAB-F〃） 0.40份重量 丙二醇單甲醚醋酸酯 78.99份重量 非離子顏料分散劑 2.14份重量 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〔形成著色圖案〕 以旋轉塗佈法將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物 在2 3 °C下塗佈在玻璃基板（2 )〔由Corning所製造的〜 #7059 〃 〕的表面上，並接著在100 °C下經3分鐘 乾燥，以蒸發揮發性組份，以形成著色之感光性樹脂組成 物層（1 )。在冷卻至2 3 °C之後，將所形成的著色之 感光性樹脂組成物層（1 )以經由光罩（3 )的i線（ 波長：3 6 5毫微米）照射。使用超高壓汞燈作爲i線 光來源，並將照射劑量設定在1 5 0毫焦耳/平方公分 。使用供形成具有3微米、4微米、5微米、6微米、 7微米、8微米、9微米、1 0微米、20微米、30微 米、4 0微米、5 0微米及1 0 0微米之線寬度的線形 式的彩色像素（5)之光罩作爲光罩（3)。 接著以在2 3 °C下插入顯像劑中（包括0 · 0 5重 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -34- 1234009 A7 B7 五、發明説明（32 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 量％之氫氧化鉀及0·2重量％之丁基萘磺酸鈉之水溶 劑）進行顯像，並將層以純水淸洗，接著在2 3 0 °C下加 熱2 0分鐘，以形成綠像素（5 )(圖1 ( b ))。所得 綠像素（5 )的厚度是1 . 6微米。在預定形狀中形成的 綠像素（5 )最小的線寬度（解析度）是 2 0微米，並在基板面的截面寬度大於上側的寬度，則形 成向前的錐狀（圖5 (b))。 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 8毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1·6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 1毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1·6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例2 (製造著色之感光性樹脂組成物） 將與實例1所使用相同的顏料與溶劑的混合物經1小 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公餐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（33 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 時逐滴加入與實例1所使用相同的甲基丙烯酸與甲基丙燃 酸苯甲酯之共聚物、光聚合引發劑、光聚合引發劑輔助劑 與丙二醇單甲醚醋酸酯的混合物中，同時在4 〇 °C下攪拌 。接著將混合物在6 0 °C下維持3小時，以獲得著色之感 光性樹脂組成物。以與實例1相同的方式測量該著色之 感光性樹脂組成物的黏度，發現其係5 · 6 2毫巴斯卡 •手少0 〔形成著色圖案〕 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 . 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 6 1毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1·6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 4毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -36- 1234009 A7 B7 五、發明説明（34 ) 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實例3 (製造著色之感光性樹脂組成物） 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ’除了在混合之後將混合物在6 0 °C下維持0 · 5小時 (3 0分鐘）之外。以與實例1相同的方式測量該著色 之感光性樹脂組成物的黏度，發現其係5 · 5 2毫巴斯 卡 · 秒 〇 (形成著色圖案） 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 . 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 7毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1.6微米及截面形狀是 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -37 - 1234009 A7 ____B7 五、發明説明（35 ) 向前的錐狀。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 1毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例4 (製造著色之感光性樹脂組成物） 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ，除了在混合之後將混合物在6 0 °C下維持1小時之外 。以與實例1相同的方式測量該著色之感光性樹脂組成 物的黏度，發現其係5 . 5 4毫巴斯卡•秒。 (形成著色圖案） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 . 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -38- 1234009 A7 B7 五、發明説明（36 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 7毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 1毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1·6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例5 (製造著色之感光性樹脂組成物） 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ，除了在混合之後將混合物在4 0 °C下維持6小時之外 。以與實例1相同的方式測量該著色之感光性樹脂組成 物的黏度，發現其係5 · 5 7毫巴斯卡•秒。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (形成著色圖案） 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 · 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -39- 1234009 A7 B7 五、發明説明（37 ) (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 9毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 . 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 4毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 . 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例6 (製造著色之感光性樹脂組成物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ，除了在混合之後將混合物在4 0 °C下維持6小時之外 。以與實例1相同的方式測量該著色之感光性樹脂組成 物的黏度，發現其係5 · 4 9毫巴斯卡•秒。 (形成著色圖案） 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -40 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（38 ) 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 · 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 2毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 2毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1·6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (製造著色之感光性樹脂組成物） 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ，除了在混合之後將混合物在5 0 °C下維持3小時之外 。以與實例1相同的方式測量該著色之感光性樹脂組成 物的黏度，發現其係5 · 4 8毫巴斯卡•秒。 -41 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1234009 A7 B7 五、發明説明（39 ) (形成著色圖案） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 . 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 2毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 4毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同白勺 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例8 (製造著色之感光性樹脂組成物） 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成牧1 ，除了在混合之後將混合物在7 0 °C下維持3小時之·外 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -42- 1234009 A7 B7 五、發明説明（40 ) ° &與實例1相同的方式測量該著色之感光性樹脂組成 物的黏度，發現其係5 · 6 2毫巴斯卡•秒。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (形成著色圖案） 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素具有1 . 6微 米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀 實例9 (製造著色之感光性樹脂組成物） 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ’除了混合溫度改變成2 5 °C之外。以與實例1相同的 方式測量該著色之感光性樹脂組成物的黏度，發現其係 5 · 3 8毫巴斯卡•秒。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (形成著色圖案） 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素（5 )具有 1 · 6微米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向 前的錐狀。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -43- 1234009 A7 B7 _ 五、發明説明（41 ) (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 4 8毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 . 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 5 8毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 實例1 0 (製造著色之感光性樹脂組成物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以與實例2相同的方式獲得著色之感光性樹脂組成物 ’除了在將甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苯甲酯之共聚物及二 異戊四醇六丙烯酸酯、光聚合引發劑、光聚合引發劑輔助 劑與丙二醇單甲醚醋酸酯的混合物加入顏料與溶劑的混合 物時的溫度是2 3 °C，並在混合之後維持溫度的時間是 1小時之外。以與實例1相同的方式測量該著色之感光 性樹脂組成物的黏度，發現其係5 · 3 4毫巴斯卡•秒 〇 本紙張尺度it用巾家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) "" ' -44 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（42 ) (形成著色圖案） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替在實例1中所獲得的 著色之感光性樹脂組成物之外。該綠像素（5 )具有1 .6微米厚度。解析度是2 0微米，並且截面形狀是向前 的錐狀。 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 5 0毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是5 · 6 2毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 比較性實例1 (製造著色之感光性樹脂組成物） 將與實例1所使用相同的顏料與溶劑的混合物加入與 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -45- 1234009 A7 B7 五、發明説明（43 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實例1所使用相同的甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苯甲酯之共 聚物、光聚合引發劑、光聚合引發劑輔助劑與丙二醇單甲 醚醋酸酯的混合物中，並將彼等混合，同時在2 3 t下攪 拌，以獲得著色之感光性樹脂組成物。以與實例1相同 的方式測量該著色之感光性樹脂組成物的黏度，發現其 係5 · 2 2毫巴斯卡•秒。 〔形成著色圖案〕 以與實例1相同的方式形成綠像素，除了使用以上獲 得的著色之感光性樹脂組成物代替著色之感光性樹脂組 成物（I )之外。該綠像素具有1 . 5微米厚度。解析度 是2 0微米，並且截面形狀是向前的錐狀。 (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存1個月，然後測得的黏度是5 · 6 8毫巴斯卡•秒 。使用儲存1個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素，然後厚度是1 · 6微米及截面形狀是 向前的錐狀。 將以上獲得的著色之感光性樹脂組成物在2 3 °C下 儲存3個月，然後測得的黏度是6 · 1 2毫巴斯卡•秒 。使用儲存3個月的著色之感光性樹脂組成物以相同的 方式形成綠像素（5G)，然後厚度是1 · 8微米及截 面形狀係在基板面的寬度與在上側的寬度相同的矩形（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） -46- 1234009 A7 ___ B7 一一 五、發明説明（44 ) 圖 5 ( a ) ) 〇 將在製造以實例1至8及比較性實例1所獲得的上 述著色之感光性樹脂組成物時的混合溫度、維持溫度、 在剛製造之後的黏度（々◦)與在儲存1個月之後的黏度（ 7? i )之間的差異 (△7/1=771— π〇)及在與在儲存3個月之後的 黏度（C 3 )之間的差異（△ ?? 3 = 3 - 77 0 )總結在表2 中。 Ί 4^衣----^---1Τ------^ · (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） -47- 1234009 A7 B7 五、發明説明（45 ) 表2 混合溫 度 CC) 維持溫 度 CC) 維持溫度的時 間 (小時) Δηι (毫巴斯卡· 秒） Δη3 (毫巴斯卡· 秒） 實例1 40 60 3 0.03 0.06 實例2 40 60 3 -0.01 0.02 實例3 40 60 0.5 0.05 0.09 實例4 40 60 1 0.03 0.07 實例5 40 60 6 0.02 0.07 實例6 40 40 6 0.03 0.13 實例7 40 50 3 0.04 0.16 實例8 40 70 3 -0.03 0.04 實例9 25 60 3 0.10 0.20 實例10 23 60 1 0.16 0.28 比較性實例1 23 - 0.46 0.90 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 48 1234009 A7 ______ B7 五、發明説明（46 ) 實例1 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將顏料與溶劑的混合物〔4 4份重量之顏料（塗佈的 碳黑）、1 3份重量之分散劑及2 5 0份重量之丙二醇單 甲醚醋酸酯的混合物〕經5分鐘逐滴加入2 9份重量之9 ，9 / 一雙（4 -羥苯基）芴的環氧丙烯酸酯與四氫酞酸 酐之反應產物〔重量平均分子量（Mw)：5000]、 9份重量之二異戊四醇六丙烯酸酯、5份重量之光聚合引 發劑（2，4 —雙（三氯甲基）一 6 -胡椒基—1 ，3， 5 一三嗪）與1 2 4份重量之丙二醇單甲醚醋酸酯的混合 物中，同時在4 0 °C下攪拌。接著將混合物經1小時加熱 至6 0 °C及在6 0 °C下維持1小時，以獲得著黑色之感光 性樹脂組成物。以R型黏度計測量該著色之感光性樹脂 組成物的黏度，發現其係4 · 5 7毫巴斯卡•秒。 實例1 2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將29份重量之9，一雙（4 —羥苯基）芴的環 氧丙烯酸酯與四氫酞酸酐之反應產物〔重量平均分子量（ Mw): 5000〕 、9份重量之二異戊四醇六丙烯酸酯 、5份重量之光聚合引發劑（2，4 一雙（三氯甲基）一 6 —胡椒基一 1 ，3，5 -三嗪）與124份重量之丙二 醇單甲醚醋酸酯的混合物經5分鐘逐滴加入顏料與溶劑的 混合物中〔4 4份重量之顏料（塗佈的碳黑）、1 3份重 量之分散劑及2 5 0份重量之丙二醇單甲醚醋酸酯的混合 物〕，同時在4 0 °C下攪拌。接著將混合物經1小時加熱 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -49 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（47 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 至6 0 °C及在6 0 °C下維持1小時，以獲得著黑色之感光 性樹脂組成物。以R型黏度計測量該著色之感光性樹脂 組成物的黏度，發現其係4 · 6 3毫巴斯卡•秒。 實例1 3 以與實例1 1相同的方式獲得著黑色之感光性樹脂 組成物，除了將混合物溫度自4 0 °C改變成2 0 °C及將 維持溫度的時間自1小時改變成7 · 5小時之外。以R 型黏度計測量該著色之感光性樹脂組成物的黏度’發現 其係4 · 5 4毫巴斯卡•秒。 比較性實例2 以與實例1 1相同的方式獲得著黑色之感光性樹脂 組成物，除了將混合物溫度自4 0 °C改變成2 0 °C及將 維持溫度自6 0 °C改變成2 0 °C之外。以R型黏度計測 量該著色之感光性樹脂組成物的黏度’發現其係 5 0 . 4毫巴斯卡•秒。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較性實例3 以與實例1 2相同的方式獲得著黑色之感光性樹脂 組成物，除了將混合物溫度自4 0 °C改變成2 0 °C及將 維持溫度自6 0 °C改變成2 0 °C之外。以R型黏度計測 量該著色之感光性樹脂組成物的黏度’發現其係 5 0 · 4毫巴斯卡•秒。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 1234009 A7 B7 五、發明説明（48 ) (評估在儲存之後的著色之感光性樹脂組成物） Λ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將以實例1 1至1 3及比較性實例2至3所獲得的著 色之感光性樹脂組成物在5 0 °C下儲存1個月。將儲存 1個月之後的黏度（7? 1 )及在剛製造之後的黏度（7? 〇 ) 與黏度（7? 1 )之間的差異（△ β 1 = ?? 1 - C。）總結在表 3中0 表3 混合溫度 CC) 維持溫度 CC) Δηι (毫巴斯卡艺秒') Δη3 (毫巴斯卡•秒） 實例11 40 60 4.79 0.22 實例12 40 60 4.88 0.25 實例13 20 60 4.71 0.17 比較丨生實例2 20 20 13.86 8.82 比較性實例3 20 20 13.65 7.95 實例1 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將每一個在實例1 1至1 3及比較性實例2至3所 獲得的著色之感光性樹脂組成物及將每一個在實例1 1 至1 3及比較性實例2至3所獲得及接著在5 0 °C下儲 存1個月的著色之感光性樹脂組成物以旋轉塗佈法塗覆 在玻璃基板上〔由Corning所製造的7 0 5 9 〃 〕 ，所以形成具有均勻厚度的層，接著預烘烤及在1 0 0 °C下以3小時乾燥。調整旋轉塗佈的旋轉，使得後曝光 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX 297公釐） 〜 -51 - 1234009 A7 B7 五、發明説明（49 ) 之後的塗層的光密度變成3 · 6。接著將層以超高廳求 燈經光罩（3 )照射。將照射劑量設定在6 0 〇毫焦耳 /平分公分。 接著以插入顯像劑中（包括〇 . 〇 5重量％之氫氧 化鉀及非離子界面活性劑之水溶劑）進行經8 〇秒的顯像 ’接著在2 3 0 °C下進行2 0分鐘的後硬化，以形成黑基 質。評估因此獲得的黑基質之再現性及顯像邊界。以放大 2 5 0 〇的反射型光學顯微鏡觀察1 〇丨m線條及間隔圖 案’以評估線-條圖案再現性。以再現圖案最小的線條寬 度與顯像時間的依存關係爲基礎評估顯像邊界。將結果展 示在表4中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -52- 1234009 五、發明説明（5〇 ) A7 B7 表4 線條-圖案] 写現性*1 顯像邊界(im)*2 儲存前 儲存後 儲存前 儲存後 顯像時間 90 150 90 150 實例11 0 0 4 7 4 7 實例12 0 0 4 8 4 8 實例13 0 〇 6 8 6 8 比較性實例2 〇 X 4 7 7 20 比較性實例3 〇 X 4 8 7 20 Λ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 線條-圖案再現性 〇··未觀察到任何缺陷 X :觀察到部份缺陷 * 2 再現圖案最小的線條寬度 實例1 5 — 1 8 以與實例1 1相同的方式獲得的著黑色之感光性樹脂 組成物’除了將混合溫度及維持溫度改變成表5中展示的 溫度之外。觀察到著色之感光性樹脂組成物的黏度變化 非常小，即使在長期的儲存之後。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ29?公釐） -53- 1234009 A7 B7 五、發明説明（51 ) 表5 混合溫度°C 維持溫度°C 實例1 5 6 0 6 0 實例1 6 2 0 8 0 實例1 7 2 5 4 0 實例1 8 4 0 4 0 實例1 9 — 2 2 以與實例1 2相同的方式獲得的著黑色之感光性樹脂 組成物，除了將混合溫度及維持溫度改變成表5中展示的 溫度之外。觀察到著色之感光性樹脂組成物的黏度變化 非常小，即使在長期的儲存之後。 (請L閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表6 混合溫度°C 維持溫度°C 實例1 9 6 0 6 0 實例2 0 2 0 8 0 實例2 1 2 5 4 0 實例2 2 4 0 4 0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -54

Claims (1)

1234009 A8 B8 C8 D8 一修正f年咖補充 申請專利範圍 第9 1 1 03480號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 民國93年6月25日修正 1 · 一種製造著色之感光性樹脂組成物之方法，其 包含將著色劑（A )與溶劑（E )的混合物與結合劑聚 合物（B)、可光聚合化合物（C)及光聚合引發劑（ D )混合，接著將混合物維持在從2 5 °C至8 0 °C的溫 度下，其中著色劑（A )的含量從5至60重量％及結 合劑聚合物（B )的含量從5至90重量％，係以著色 之感光性樹脂組成物中的固體含量計算，可光聚合化 合物（C )的含量從0.1至70份重量，係以1〇〇份重 量的成份（B )及（C )總量計算，光聚合引發劑（D )的含量從3至30份重量，係以1〇〇份重量的成份 (B )及（C )總量計算，及溶劑（E )的含量從5 0至 9 0重量％，係以著色之感光性樹脂組成物計算，及其 中結合劑聚合物（B )係由具有羧基之單體單元所組 成的’可光聚合化合物（C)爲具有大於二官能基之 多官能基可光聚合化合物，光聚合引發劑（D)包括 以乙醯苯爲主的光聚合引發劑、以苯偶因爲主的光聚 合引發劑、以二苯甲酮爲主的光聚合引發劑、以硫代 咕噸酮爲主的光聚合引發劑、以三嗪爲主的光聚合引 發劑’及溶劑（E )爲丙二醇單甲醚酯酸酯。 2 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中將著色 劑（A )與溶劑（E )的混合物與結合劑聚合物（B ) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1234009 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 ' ^ 、可光聚合化合物（C )及光聚合引發劑（D )在從 3 0 °C至8 0 °C的溫度下混合。 3 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中維持溫 度的時間係1 〇分鐘或更長。 4 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中在著色 劑（A )與溶劑（E )的混合物中的著色劑（a )含量 係以1 0 0份的著色劑（A )與溶劑（E )的總重量爲 基礎計從5至6 0份重量。 5 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中著色劑 (A )係著黑色劑。 6 ·根據申請專利範圍第5項之方法，其中著黑色 劑係碳黑。 7 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中結合劑 聚合物（B )係具有雙酚芴架構。 8 · —種形成著色圖案之方法’其包含製圖以根據 申請專利範圍第1項之方法所獲得的著色之感光性樹脂 組成物。 9 · 一種濾色器，其包含以根據申請專利範圍第8 項之方法所形成的著色圖案。 1〇· 一種著色之感光性樹脂組成物，其係以著色 劑（A )與溶劑（E )的混合物與結合劑聚合物（B ) 、可光聚合化合物（C )及光聚合引發劑（D )混合， 接著以混合物維持在從2 5 °C至8 0 °C的溫度下所^守辱 的，其中著色劑（A )的含量從5至60重量％及,結合 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 -- -2 - «1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1234009 A8 B8 C8 _ D8 六、申請專利範圍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 劑聚合物（B )的含量從5至90重量％，係以著色之 感光性樹脂組成物中的固體含量計算，可光聚合化合 物（C )的含量從〇.1至70份重量，係以1〇〇份重量 的成份（B )及（C )總量計算，光聚合引發劑（D ) 的含量從3至3 0份重量，係以丨00份重量的成份（b )及（C )總量計算，及溶劑（e )的含量從5 0至90 重量％ ’係以著色之感光性樹脂組成物計算，及其中 結合劑聚合物（B)係由具有羧基之單體單元所組成· 的’可光聚合化合物（C)爲具有大於二官能基之多 官能基可光聚合化合物，光聚合引發劑（D )包括以 乙醯苯爲主的光聚合引發劑、以苯偶因爲主的光聚合 引發劑、以二苯甲酮爲主的光聚合引發劑、以硫代咕 噸酮爲主的光聚合引發劑、以三嗪爲主的光聚合引發 劑，及溶劑（E )爲丙二醇單甲醚酯酸酯。 1 1 ·根據申請專利範圍第1 〇項之著色之感光性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 樹脂組成物’其中將著色劑（A )與溶劑（E )的混合 物與結合劑聚合物（B )、可光聚合化合物（C )及光 聚合引發劑（D )在從3 〇 °C至8 0 °C的溫度下混合。 1 2 ·根據申請專利範圍第1 〇項之感光性樹脂組 成物，其中維持溫度的時間係1 〇分鐘或更長。 1 3 ·根據申請專利範圍第1項之感光性樹脂組成 物’其中著色劑（A )係著黑色劑。 1 4 ·根據申請專利範圍第χ 3項之感光性樹脂組 成物，其中著黑色劑係碳黑。 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（21〇χ 297公董） -3-