TW593482B - Additive system for polyester polymers, method for reducing static friction effect, method for producing pet molded article having reduced sticking effect, pet molded article, and slip promoting additive system - Google Patents

Description

五、發明說明（2) 的包裝密度，且每個雛形 等盒卸到吹萝户綠# ，、有相當高輸送成本。在將此 修整機及其它寄存機械設$形物趨向於不滑順流入自動 致低於對吹製機之w ^，該效應更加明顯。這將導 減低輸送效率及對直 2物供料速率。瓶子接著在一起 瓶子碼垛堆積/卸垛期間產I正肢填料速度，且進一步在 著效應亦在片材貯存後曰展生問題。在製造片材期間，接 產生問題。 和切開及熱成形物件脫套方面 所觀察接著效應之精確 分子相互作用和/ <表@ ^ ^未涊定，可能由於靜電、 ^ ^面粗糙所致。 馨 發明概| 本發明在於發現一種用於聚酯取人 統，該系統藉由減低物件和=物之獨特添加劑系 良用聚合物製造之物件和片 =品黏結或接著之趨向改 包括有效量⑴脂肪酸酿胺，理性能。1亥添加劑系統 乙基雙硬脂醯胺、伸乙A錐、^自由油基棕櫚醯胺、伸 之群;⑴”削完:；二：=脂基芬醯胺所組-成 · iariii)i-4k^ 。版垸之夕孔性聚（甲基倍半矽氧 烷），和(⑴）ι.4比之一級和二級抗氧化劑。 本發明另一方面為一種減低p F T沾 ^ η M ^ ^ mr fp ^ ^ - E T均♦物和共聚物模製物 件間接者效應（即，靜摩擦效應）或"接著 直 包括在處理階段通過母膠預混或#八 ” 量U)脂肪酸醯胺，其選自由由入聚合物一種有效 脂醯胺、伸乙基雙油醯胺和硬脂基 f (11)部分或完全經锻燒之多孔性所組成之群’ 4 夕札庄永（甲基倍半矽氧烷）；和 第5頁 593482 五、發明說明（5) =本發明的另一種方法中’可將脂肪 以5至 度直接娜熔混，者乾混，隨後由經校準斗 式迗枓為运入熔體物流，以產生更濃母膠 /Ξΐί二在㈣石和其它類似填料力:至PET聚合物 :有i:】力:吹製瓶子之光霧，以審美觀點看，光霧特 (甲…/贿現’可將部分或完全經锻燒多孔性聚 在對:Λ,夕，作㈣ 產生令人不快裎度光霧或其它有害作用 K G) Λ 分=全經锻燒之多孔性聚(甲基倍 Ρ+ΕΤ夕氧坑）幸父佳以〇.001重量％至1 〇重量。之有效促滑量混入一 ，於本發明之部分或完全經煅燒之多孔性 矽氧烧）用托斯貝（Tospearl)製備，商酱 ^ ° ^ / h j 獲传（Toshiba SUlcone，Jap 。 石夕’顆粒包括式（丨）之三維聚合物鏈： S i 〇2-(x-2) ( I ) i 等於1之正數’較佳1至1.9，更佳U . 臭、乙取上1至h2 ;R為有機基團，例如脂系烴基(如甲 ί) Λ種二基)或芳烴(如苯基)或不飽和基團(如乙稀 j $兩種或多種此等之混合基團。 特別其具1至8個碳原子之煙基，較佳1至5個碳原子， 、]為甲基。特佳矽樹脂顆粒包括甲基倍半石夕氧 矽酮顆粒具有矽氧烷鍵交聯 ^ 合物· σ 具包括以下結構之混 593482 五、發明說明（6)----- RSi (0-)3 和（R)2Si ⑺〜） 其中R係如上所定義。谪田 1 ，士此 京，東芝石夕嗣有限公司在托石夕酮顆;51 °業上自曰本’東 名義下獲得。此等顆粒4斯貝⑽二2 3)…脂顆粒 原子連結-個甲基。 二維網絡結構，且其中各㈣ 煅燒消除一些或所有R基圃 L ^ , 、 ^ 吞團，減小X值。如果消除所有有 機基團（即X為0)，則該顆粒轉化為矽石（Si〇2)。 為生成用於本發明之經锻燒石夕酮顆纟，將該顆粒以約 3 0 0 C至約4 0 0 C 燒約3 〇分鐘至約3小時，較佳以約3 〇 〇艽 锻燒約45分鐘。可在空氣中進行煅燒，或者在適合惰性氣 氛中進行^如氮氣。在煅燒期間消除一些或全部有機質使 該顆粒重量減小。在此等條件下煅燒顆粒，一般損失佔原 始重里約3 %至約5 % ’但一般約2 %至約4 %。 —經觀察，所锻燒矽酮顆粒孔度增強顆粒對聚合物之附 著。因為經煅燒顆粒（莫氏硬度3 )比玻璃顆粒（莫氏硬度6 ) 軟’所以在運輸期間不易劃傷瓶子。 · 對經煅燒托斯貝顆粒進行如下分析。

1 由多點氮氣吸收法測定。測定時使用0 · 0 5和0 · 2 1間之相對 壓力’脫氣條件為用氮氣清潔氣流（1至2升/小時）140 °C 1 小時。 2 r 1 )分析 體積分布平均顆粒直徑及顆粒大小分布比例D25/D75和 3 〇 / D9Q用祕知描儀（％ i c r 〇七r a c )檢測。 別T比表面積用粉粒檢測儀（Micromeritics) ASAP 2400 593482 五、發明說明（7) 骨架密度用粉粒檢測儀亞庫匹克（Micromeritics ·

Accupyc) 1 3 3 0藉由氦氣比重法檢測。 曱基對矽原子之比由“Si幻角旋轉NMR能譜法檢測。該能 譜需要在布魯克（計111^1^頂^ 2 0 0關1?能譜儀上以3 9.7 3兆 赫頻率對29Si操作。幻角用KBr設定，旋轉速度為5 0 5 0赫 „ 兆。由2K復合數據點組成之NMR自由誘導延遲需要使用單 脈沖激發脈沖序列與高功率1 Η去偶合，其中1 Η去偶合場為 . 7 〇千赫茲數量級。譜寬為2 0千赫茲，29 S i脈沖長度為5. 5微 -秒（us)( 90。），再循環延遲60秒，累積1 0 0 0次瞬態。用布 魯克LB參數60赫茲進行數據處理，隨後用布魯克軟體EP-I__ 常用程式進行傅里葉（Four i er)變換、定相、基線校正和 積分。 煅燒 將矽酮樹脂顆粒（托斯貝，由日本東芝矽酮公司提供）在 約3 0 0 °C供箱於空氣氣氛加熱煅燒約4小時，以產生用於本 發明之填料顆粒。所得經煅燒矽酮樹脂顆粒顯示以下特_ 徵：

(i)體積分布平均顆粒直徑：2 — 3微米 (i i)顆粒大小分布比例j)25 /D75 = 〇 · 6 _ 〇 · 9微米 (1 1 i )顆粒大小分布比例Diq / Dg。=丨· 1微米 (ιν)ΒΕΤ比表面積二48 —6〇米2/克 (v) 骨架密度=2· 〇6克/里米3 (vi) 甲基對矽原子之比=〇 2 由於熱氧化降解，在PET中存在脂肪酸醯胺可能在高溫

第10頁 五 、發明說明（8) 處理期間產生問題。一 級抗氧化劑作穩定劑J可根據本發明通過選擇用一級和二 解有關之游離基傳播，=一 &級抗氧化劑中斷與熱氧化降 酚和多官能受阻齡 ，、般類型為受阻酚和芳胺。受阻 二級抗氧化劑用:父佳一級穩定劑。 應，一般選自含磷或八护田=除過氧化氫引發之降解反 鹽或亞磷酸酯，牿則:硫化合物。本發明較佳使用亞磷酸 、日人你将別為亞磷酸芳酯。 奶3使用本發明之一名 一 效。此等材料用於& 及^ 一級抗氧化劑比單獨使用更有 統。經發現，所犹 接者作用添加劑之特殊系 後可由經校準送料器： = 日卑蔣所古、、天|七丨、、， 冷^5·々丨L ’可很方便同 时肿所有添加劑送入。一抬 吾〇/ ,-纽枰& 、，及抗乳化劑浪度可自0 · 1 4至2 8重 一抗乳化劑濃度可自〇· 〇4重量％至8, 〇重量％。 在-較佳具體實施例中’一級穩定劑 肆[亞甲基（3, 5 -二-篦：丁其一 d 一〜贫卜 ^ r,\) η 、一弟一丁基4 —羥基—虱化肉桂酸酯]甲_ 、元w ::上作為Irgan〇x 1〇1〇獲得[瑞士，巴賽爾，西巴 公司（Ciba， Basel，Switzerland)];二級穩定劑為（2,4一 二-第三丁基-苯基）亞磷酸酯，商業上作為Irgaph〇s 168 獲得[巴賽爾，西巴專用化學品公司（Ciba SpecUl ity

Chemical, Ltd. ， Basel)]。 實例 對用於瓶子雛形物中抗接著添加劑之待測物進行檢測雲 疋’以測定添加劑在何種濃度產生表佳抗摩擦或產生滑移

第11頁 593482 五、發明說明（9) 效應。 離形物接著作用裝置經設計’可再現性檢測ρΕτ雛形物 間之接著力。這將能夠赛定不同組合物雛形物間之差異。 在Laser+雛形物中，經發現，硬脂基介醯胺粒狀添加劑提 供最低水平接著力。 試驗步驟 將-範圍Laser?ET調配物注模成型述管或雛形物 。、曲條件以26(VC進行模製。該調配物包括具〇· 1重量 Z /辰度不同添加劑（選自油基棕櫚醯 — 代表性樣品和一種對照調配物（益 曰土介.胺）之 格里•鮑西（Negrl B〇SS1) NB =

製。另外，額外批Lasers對照離形物^休斯，物樣品模 160模製機模製，用於比較。 土（ usky) XL 為各雛形樣品指定標識號碼。記錄模制 /曰期，推算各雛形物之模製時間。、衣汗。和完成時間 „ 將该雛形物向Λ如 泊，在所有階段儘可能減少處理過程。 s入鋁 避免表面污染，將注模雛形物在實驗—你空制環境效應及 和濕度貯存1 5分鐘，在所控環境記^件所控制之溫度 < ” 兄綠各4驗处要 评估所用接著摩擦模型如下： 、、口不。 接著剪切力=界面強度/單位面積X實 每單位面積界面剪切強度為接著強度 面積 間接著作用之極佳標誌。接著剪切力 =面表面接觸 變亦發生一定作用。實際接觸面積_般;分摩擦力，形 貫際接觸面積二法向力/硬度 式推昇：

五、發明說明（10) 根據該推算’接著摩擦係數獨 〜一^ 一。然而，如果是PET瓶，跨接觸之j妾觸幾何結構和法向 形組合可能導致更大實门吸力和壁低哽度 力 及壁易變形組合可能導致更大實二高吸弓I力和壁低硬度 大摩擦係數。為得到反映界面接面積’因而產生更 應在各試驗和各樣品間保持一致。X數值之結果，接觸 交叉圓柱（圓筒）裝置得到良好 平面上球形相似）。該離形物具有相去生接觸幾何結構（與 硬，用法向負荷只有輕微變形，因田小直徑，且拫挺 檢量剪切力。 而得到很小接觸點和可 將兩個圓柱（圓筒）形雛形物彼 (Solenoid)以已知力壓在一文放，用螺線管•丨 置所觀察相似之圓形接觸點。在：二：：J用球對平面安 小時，接觸面積將很小。該 =勿，為剛性且直徑很 分得以彼此直接接觸。^ 终雛形物之平行成壁部 用條件之代ΐί!幾何結構為在實施中觀察接著作 個雛形物以固“ :::朗(Instr〇n)試驗架控制- 錄摩擦力，法與另一個呈橫向運動，同時記 對該雛形物樣品加載10牛頓 術精度達到最❻。！ 〇牛頓、、擇该加載力係為使技 能夠用標準1 〇 〇牛頓因斯^貝負載至。5亥法向力得到 ^11"" ^ 通過接觸面上作用的法向ζ同之力，因為接者力只與 擦加熱不是因素）。因而二有關一(尤其為靜摩擦，此時摩 、 ’相對南數值法向力使檢測更容

第13頁 593482 五、發明說明（11) 易更精確，而不對應用給予不可應用數據。開始久^、 刖，施加法向力1分鐘。我們知道，接觸隨時間你式驗 別對於有相當黏彈性效應之聚合物，所以恒定負^化特 必要條件。所應用滑動速度為2 〇 〇毫米/分鐘，、細:¥間為 2 0宅米（均在雛形物樣品之平行壁範圍）。模製=長度為 1 0天’用有統計學意義測試之最少三對雛形物在：‘:5至 重複測試。試驗在模製後進行5至1〇天亦因 。日卞間點 間依賴現象影響，例如低分子”关者更党時 面。 、刀于里物貝或添加劑遷移至表 由於為測量雛形物間之桩发丄 _ 認作為對接著作用之直接檢二力=以可將靜態摩擦係數籲麵 動態摩擦係數具有更A u n當靜態摩擦係數比 示於圖1中，從中可以看出 字發生接著作用。其結果顯 對照更能顯示滑移性能改，’，包含脂肪酸醯胺之雜形物比 性能。自隨後試驗獲得之額硬脂基芥醯胺顯不最佳滑移 、夕卜數據於表1中顯示。 樣品標識 L+-對照 L+0.1%ER* L+0.2%ER* 試驗A結果 靜態平均摩擦 係數 1.314 0.564 0.602 ，ER=硬脂基芥醯胺 動態平均摩擦 _數 0.877 0.416 0.458 對PET薄膜之試驗B結果 靜態平均摩擦 、一係數 動態平均摩擦 係數 -___ 3.646 0.9116 1.315 0.407 、一 0.2416 0.473 用因斯特朗滑移儀器對非 天向PET鑄片進行額外試驗， 593482 五、發明說明（12) 以檢測自混合硬脂基芥醯胺和T 〇 s p e a r 1獲得之滑移增強 玎自表2看到摩擦係數（c OF )值。 表2 靜態摩擦係數

Lasers 對照) 動態摩擦係數 5.14 1.75

Laser^+0.1%ER*+3Q ppm Tospearl

Laser++0.2%ER*+8 ppm Tospearl

Laser++8 ppm Tospearl *ER=硬脂基芥醯胺 0.50 0.65 0.65 0.40 0.40 0.43 可在縮聚或直接自旨化期間將脂肪酸驢胺和T〇Spearl加 聚合物。但如上所述，脂肪酸酿胺在一般PET處理或乾燥 條件下對熱不穩定。PET中存在脂肪酸醯胺（如硬脂基芥醯 胺）可能使聚合物和自聚合物製造之模製物件中產生稍綠 (負b*增加）和稍黃（b*更正）之顏色。因此，本發明包括選 擇相容性熱穩定劑，以完成該添加劑系統。如上所述，本 發明用一級和二級抗氧化劑混合物作為包裝穩定劑，這此 獨立使用一種更能有效控制顏色。明確較佳混合物為1份 受阻酚：4份亞磷酸酯。該混合物係於製備母膠期間合併。 這樣，可藉由將母膠經校準送料器送入PET熔體流很方便 將所有添加劑同時送入。一級抗氧化劑之濃度可自〇 · 1 4至 28重量％範圍變化，二級抗氧化劑之濃度可自〇· 04至8. 0重 量〇/°範圍變化。 用力ϋ德顏色（c〇丨〇 r g a r d )系統和三色激勵測色計進行三色

第15頁 593482 五、發明說明（13) 激勵顏色測量，藉以將顏色表示為L*、a*和b* ◦ L*為亮度變 量，a*和b*為長方形色坐標。a*之正值表示紅色，負值表 示綠色；b*之正值表示黃色，負值表示藍色。 製備聚合物樣品（即，分批），其包含0 . 2重量％硬脂基芬 醯胺（E R )和3 0 p p m T 〇 s p e a r 1和表3所示濃度之穩定劑。 表3-樣品標識 樣品編號 重量％ Irgafos 168 重量％ Irganox 1010 1 0.28 0.08 2 0.08 0.28 3 0.16 0.16 4 0.14 0.04 5 0.21 0.06 6 0.245 0.07 7 LaSer+對照批次 Nil Nil 8 0.2% ERl &Tospearl Nil Nil 用各聚合物樣品製備飾板，檢測顏色。其結果於表4电 顯示。顯示脂肪酸醯胺效應加強之飾板顏色檢測顯示於表 5中0

第16頁 593482 五 發明說明（14) 表4 自175°C乾燥5小時聚合物樣片之4毫米飾板顏色 L+ * a b* ΥΙΕ 光霧 一#品1 73.90 -0.30 5.82 10.86 16.2 樣品2 73.22 -0.66 7.40 13.76 23.2 樣品3 74.87 -0.60 6.83 12.51 17.9 樣品4 75.23 -0.22 6.23 11.41 16.3 樣品5 74.48 -0.40 5.91 10.94 16.2 樣品6 74.46 -0.46 6.74 12.39 18.2 樣品7 73.63 0.24 3.24 6.14 11.4 樣品8 71.52 -0.51 9.91 18.44 18.8 表5 顯現脂肪酸醯胺效應之飾板顏色檢測 V 本 a b+ ΥΙΕ 光霧 石夕含量 新鮮L+-未通過擠壓機混合 77.60 -0.39 3.56 7.78 10.5 0 L+對照-通過擠壓機混合 78.99 -0.27 4.03 8.81 11.2 0 無 ElV+lSS^lOlCP+Tospearl 78.64 -0.33 4.09 8.92 17.6 11 ppm 0.2% ERl+1682+10103+40ppm Tospearl 80.62 -0.86 6.3 12.94 12.9 10 ppm 油基棕櫚醯胺 + 1682+10103+Tospearl 79.51 -0.78 5.81 12.11 118. 8 ppm 沱11=硬脂基芥醯胺@ 0.2重量％ 2Irgafos 168 @ 0.28重量％ 3Irganox 1〇1〇 @ 〇.〇8重量％ 表6顯示額外顏色檢測，其中將〇 · 2 8重量％ 1 6 82、〇 〇 8重 量％101 03和30 ppm To s pearl加至各聚合物樣品，除非另外 指明。 μ

第17頁 593482 五、發明說明（15) 表6 顯現塡加脂肪酸醯胺效應之飾板顏色檢測 I； 幸 a b* YIE 光霧 ίί夕含量 新鮮ΙΛ未通過擠壓機混合 77.60 -0.39 3.56 7.78 10.5 0 L+對照-通過擠壓機混合 78.99 -0.27 4.03 8.81 11.2 0 無 ER^lSS^lOlOVTospearl 78.64 -0.33 4.09 8.92 17.6 11 ppm 0.1% ΕΙ^+1682+10103 Tospearl 78.83 -0.76 5.32 11.16 16.7 10 ppm 0.2% ER' + 1682+l〇l〇3 Tospearl 80.62 -0.86 6.3 12.94 12.9 10 ppm 0.5% ER'+1682+1010：1 Tospearl 78.23 -1.98 9.87 19.66 21.7 16 ppm 表7顯示額外顏色檢測，其中將〇. 28重量％ 1 6 82、0. 08重 量％10103、和30ppm Tospearl加至各樣品，除非另外指_參 明。 表7 V 本 a b* ΥΙΕ 光霧 矽含量 新鮮Γ-未通過擠壓機混合 77.60 -0.39 3.56 7.78 10.5 0 1/對照-通過擠壓機混合 78.99 -0.27 4.03 8.81 11.2 0 無 Tospearl +0.2%+ERi+1682+10103 78.88 -1.07 6.19 12.73 9.18 0 Tospearl+1682+10103+無 ER1 78.64 -0.33 4.09 8.92 17.6 11 ppm 40ppm Tospearl +0.2% ΕΚ^Ιόδ^ΙΟΙΟ3 80.62 -0.86 6.3 12.94 12.9 10 ppm 80ppm Tospearl +0.2% ERl+1682+10103 79.63 -0.8 5.5 11.42 16.3 14 ppm 130 Tospearl 粒+0.2% ΕΚ>1682+10103 79.19 -1.06 6.96 14.33 18.1 9 ppm 145 Tospearl 粒+0.2% ΕΚ>1682+10 1 03 79.13 -1.05 6.43 13.24 11.4 7 ppm 表8顯示額外顏色檢測，其中將〇 · 2 8重量％ 1 6 82、0 . 0 8重 量％10103、和30?口11111〇3?8]：1加至各樣品，除非另外指 明。

第18頁 593482 五、發明說明（16) 表8 含脂肪酸醯胺/ Tbspearl變體對比對照樣品之薄膜、薄片、瓶Γ·和熱成形杯之顏 色比較 類邴 樣品 [： a" b* ΥΙΕ 光霧 薄膜 L+對照 88.97 0.06 4.21 8.63 0.99 L++50ppm Tospearl 89.40 0.06 4.19 8.55 1.90 L++210ppm Tospearl 88.98 0.06 4.19 8.57 2.26 厚膜 L++30ppm Tospearl 89.39 0.06 4.22 8.62 1.97 薄片 L+對照 89.34 0.04 4.19 8.53 0.63 L++50ppm Tospearl 89.24 0.06 4.19 8.56 3.03 厚片 L++30ppm Tospearl 88.38 -0.04 4.56 9.29 2.31 1毫米 飾板 L++0.1°/〇 ER^Oppm Tospearl+穩定劑 85.90 -1.02 7.62 14.75 9.79 L++0.2% ER丨+30ppm Tospearl+穩定劑 85.71 -0.94 7.59 14.80 10.4 2升瓶子 1/ 87.57 -0.03 4.69 9.62 5.85 L +8ppm Tospearl 87.84 0.00 4.57 9.39 7.76 L++0.10/。ER丨+30ppm Tospearl+穩定劑 87.58 -0.03 4.62 9.47 5.75 熱成 形杯 L+對照 89.15 0.02 4.71 9.55 2.09 L++摩擦作用添加劑 89.07 0.09 4.40 9.02 2.47 表9 具和不具1 6 82對饰板顏色之影響 飾板經歷時間降解 所有L+不具有和具有〇. 28重量％ Irgafos 1 68，但包括 0·2 重量％ ER1、〇·〇8 重量％ irganox 1010 及30ppm 120 Tospearl粒。聚合物中缺少lrgafos 168對顏色有害。缺 少Irgaphos 168導致存在促進降解之過氧化氫。

593482 五、發明說明（17) L； * a b* Y] Ε* 光霧 + 168 -168 +168 -168 +168 -168 + 168 -168 + 168 -168 乾燥2小時 78.40 79.54 -1.45 -2.03 5.79 8.24 11.60 16.06 18.7 20.2 乾燥3小時 78.44 80.00 -1.19 -1.71 5.65 6.81 11.52 13.31 18.6 16.9 乾燥4小時 79.95 79.09 -1.40 -1.53 6.67 6.49 13.31 12.92 18.7 17.7 乾燥5小時 78.52 79.33 -1.43 -1.52 6.11 6.65 12.29 13.24 18.6 17.6 ΙΙΗΚΙΙΙ 第20頁 593482

第21頁

Claims (1)

1. 593482 修正 i號 90107390 (六、申讒專利範園： ; —1 · 一種用於聚酯聚合物之添力口劑嗪二篆〜^:包-括有效促滑 量（i ) 0 . 0 1 %至2 0 . 0 %重量之一種脂肪酸醯胺，其選自由油 基棕櫚醯胺、伸乙基雙硬脂醯胺、伸乙基雙油醯胺和硬脂 基芥醯胺所組成之群；（i i ) 0. 0 0 1 %至1 0 · 0 %重量之一種部 分或完全經煅燒之多孔性聚（曱基倍半矽氧烷）；和（i i i ) 一種穩定劑，其包括Ο . 1 4 %至2 8 %重量之一級抗氧化劑和Ο . 0 4 %至8 %重量之二級抗氧化劑，其中該一級和二級抗氧化 劑係以1 : 4之比存在。 2 .根據申請專利範圍第1項之添加劑系統，其中該一級 抗氧化劑係選自受阻酴、芳胺和多官能受阻酴，該二級抗 氧化劑係選自含磷或含硫化合物、亞磷酸鹽或亞磷酸酯。 3 .根據申請專利範圍第2項之添加劑系統，其中該一級 抗氧化劑為肆[亞甲基（3，5 -二-第三丁基-4 -羥基-氫化肉 桂酸酯）]甲烷，該二級抗氧化劑為（2，4 -二-第三丁基-苯 基）亞磷酸酯。 4. 一種減低聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)均聚物和共聚 物之模製物件間之靜態摩擦效應之方法，其包括在模製前 任意點混入聚合物有效促滑量（i ) 0 . 0 1 %至2 0 . 0 %重量之一 種脂肪酸醯胺，其選自由油基棕櫚醯胺、伸乙基雙硬脂醯 胺、伸乙基雙油醯胺和硬脂基芥醯胺所組成之群；（i i ) 0 . Ο Ο 1 %至1 Ο %重量之一種部分或完全經煅燒之多孔性聚（曱基 倍半矽氧烷）·，和（i i i ) 一種穩定劑，其包括〇· 1 4至2 8 %重 量之一級抗氧化劑和0 . 0 4至8 %重量之二級抗氧化劑，其中 該一級和二級抗氧化劑係以1 : 4之比存在。

   70315-920430.ptc 第22頁 593482 _案號 9Q107390_p年V月 曰_^_ 六、申請專利範圍 5 .根據申請專利範圍第4項之方法，其中該一級抗氧化 劑為肆[亞甲基（3，5 -二-第三丁基-4 -羥基-氫化肉桂酸 酯）]曱烷，該二級抗氧化劑為（2，4 -二-第三丁基-苯基）亞 構酸S旨。 6 . —種製造具減低接著效應之經聚對苯二甲酸乙二醇酯 (Ρ Ε Τ )模製之物件之方法，其在模製前任意點包括步驟（1 ) 混入PET有效促滑量（i ) 0 . 0 1%至2 0. 0量之一種脂肪酸醯 胺，其選自由油基棕櫚醯胺、伸乙基雙硬脂醯胺、伸乙基 雙油醯胺和硬脂基芥醯胺所組成之群；（i i ) 0. 0 Q 1 %至1 0 % 重量之一種部分或完全經煅燒之多孔性聚（甲基倍半矽氧 烷）；和（i i i ) 一種穩定劑，其包括0 · 1 4%至2 8%重量之一級 抗氧化劑和0 . 0 4 %至8 %重量之二級抗氧化劑，其中該一級 和二級抗氧化劑係以1 : 4之比存在，隨後（2 )將該聚合物模 製。 7 .根據申請專利範圍第6項之方法，其中該一級抗氧化 劑為肆[亞甲基（3，5 -二-第三丁基-4 -羥基-氫化肉桂酸 酉旨）]曱烧，該二級抗氧化劑為（2，4_二-第三丁基_苯基）亞 礙酸酯。 8 .根據申請專利範圍第6項之方法，其中該脂肪酸醯胺 為佔該經模製物件0 . 2重量％濃度之硬脂基芥醯胺，該部分 或完全經煅燒之多孔性聚（甲基倍半矽氧烷）係以3 0 ppm濃 度存在於該經模製物件中，該一級抗氧化劑係以0 . 2 8重量 %濃度存在於該經模製物件中，該二級抗氧化劑係以0 . 0 8 重量％濃度存在於該經模製物件中。

   70315-920430.ptc 第23頁 593482 _案號 9Q107390_私年心月 曰__ 六、申請專利範圍 9 .根據申請專利範圍第7項之方法，其中該脂肪酸醯胺 為佔該經模製物件0 . 2重量％濃度之硬脂基芥醯胺，該部分 或完全經煅燒之多孔性聚（曱基半倍矽氧烷）係以3 0 ppm濃 度存在於該經模製物件中，該一級抗氧化劑係以0 . 2 8重量 %濃度存在於該經模製物件中，該二級抗氧化劑係以0 . 0 8 重量％濃度存在於該模製物件中。 1 0. —種根據申請專利範圍第6項製造之經聚對苯二甲酸 乙二醇酯（p E T)模製之物件，其包含一種促滑添加劑系 統，該系統包括0 . 2重量％硬脂基芥醯胺、3 0 ppm托斯貝、 0.28重量％肆[亞甲基（3, 5 -二-第三丁基-4 -羥基-氫化肉桂 酸酯）]甲烷和0 · 0 8重量％ ( 2，4 -二-第三丁基-苯基）亞磷酸 酯。 1 1. 一種用於製備聚對苯二曱酸乙二醇酯（PE T)母膠之促 滑添加劑系統，其包括 0.1至2.0重量％硬脂基芥酸胺、lOppm至600ppm之部分或完 全經煅燒之多孔性聚（甲基倍半矽氧烷）0 . 1 4至2 8 · 0重量％ 肆[亞曱基（3, 5 -二-第三丁基-4-羥基-氫化肉桂酸酯）]甲 烧及0. 048至8. 0重量％(2，4 -二-第三丁基-苯基）亞鱗酸 SI °

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