TW570915B - Phenolic compounds, polymers derived therefrom, and method - Google Patents

Description

570915 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（1 ) 發明背景 本發明有關一種酚類化合物及由其衍生之聚合物。本 發明亦有關一種製造酚類化合物及由其衍生之聚合物的方 法。 酚類化合物係使用於合成各式各樣之化學產物，尤其 是用以製造塑料及其他大型特殊產品。具有至少兩個反應 官能基，其中至少一個係爲酚類部分之酚類化合物常用以 製備聚合物，尤其是縮合聚合物。一實例係爲雙酚與光氣 用以製備聚碳酸酯之聚合。在某些情況下，各具有至少兩 個親核性基團之單體的混合物使用於聚合方法中，使用另 一種具有兩個親電子性基團的單體，以調節所形成之聚合 物的性質。實例係爲經由光氣與”硬嵌段”單體諸如雙酚 一 A與”軟嵌段”單體諸如脂族α 一 Q二羧酸例如十二烷 二酸之混合物進行反應而製備聚酯碳酸酯。該聚酯碳酸酯 (例如通用電氣公司之L Ε X A Ν ) —般保留高耐衝擊強 度，其係爲聚碳酸酯樹脂之標記，同時提供優於不使用軟 嵌段單體製得之對應聚碳酸酯的熔體及流動特性。 軟嵌段單體諸如脂族α - Ω二殘酸一般係藉由基於無 法再生之石化原料的轉化方法產製。此等多階化學轉化方 法一般產生不需要的有害副產物，導致產率喪失，且需在 其釋入環境之前將其破壞。有害廢流之處置大幅增加製造 成本。此外，長鏈二酸之有機化學合成受限於所使用之起 始物質，且各化學合成方法皆僅可產製一種二酸。軟嵌段 單體諸如脂族α - Ω二羧酸亦可藉美國專利第 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2】0Χ 297公釐） -4- 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _ _ B7_五、發明説明（2 ) 6， 066， 480號所述之生物醱酵方法製備。然而， 醱酵方法經常具有低於經濟生產所需之最佳產能及空間一 體積速率。 持續尋找少數可作爲例如縮聚方法中之單體的酚類化 合物。尤其，需要一種新穎類型之酚類化合物，其具有至 少兩個官能基，其中之一係爲酚類部分，可作爲縮聚過程 中之軟性嵌段。而且，需要一種新穎之製造酚類化合物的 方法，其具有優於更一般已知方法諸如自較小烴碎片合成 之經濟優點。 發明槪述 本發明態樣之一係有關一種酚類化合物，其可自天然 精油諸如香茅油衍生。該油通常平價且無毒性，具有可再 生資源之優點。因此，本發明態樣中之一係有關一種具有 至少兩個官能基之酚類化合物，其中至少一官能基係爲酚 類部分。此態樣中，本發明係包括具有通式I之酚類化合 物： (I) / \ ’ 1 n R1 (CR5R6) - (CR7R8) — (CR9R10)rr G I I C-C—R4 I I / R2 R3 / k 其中R 1及R 2個別表示烷基或芳烷基；將該芳基環鍵 結於該α -碳原子之共價鍵結個別係針對酚基成鄰位或對 位；R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9 及 R i D 個別表 ----------批衣----Γ--IT------0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -5- 570915 3 A7 B7 五、發明説明（ 示氫、烷基或芳烷基；R 1 1個別表示烷基或鹵素；η個別 係爲0 — 3 ; X、y及ζ個別爲0-4，其中各個x + y + z之和係至少爲1 ; k係爲1且G係表示CH2〇H、CH〇、C〇2H、 C〇C1、C〇2R12、C〇2M 或 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R 1 2係爲烷基、芳烷基、烷芳基或芳基；Μ係爲 陽離子；R 1 1及η係如前文所定義，且式Π中之共價1建糸吉 相對於該酚基係爲鄰位或對位； 或k係爲2且G表示鍵結部分，其中該鍵結胃 式m中之碳酸酯鍵結： v 〇\ II R1 (CR5R6)x- (CR7R8) — (CR9R10)— CH2 〇"X c C ——C—R4L L 式IV中之單醚鍵CH2〕2〇： ⑽

(IV)

HO (RU)n

R1 (CR5R6)x- (CR7R8) — (CR9R10)z— CH2 •C ——C—R4I I R2 R3 (Π)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX 29*7公釐） _ 570915 A7 B7 五、發明説明（4 ) 式V之二醚鍵結C Η 2〇

R

HO R2 R3

式W之二酯鍵結（C =〇）〇〕2 R (VII) (RVn r1 (CR5R6)x- (CR7R8)y— (CR9R10)—C- 0 R14Γ^Ίΐ

HO C ——C—R4I I R2 R3 或式VID之二酯鍵結CH2〇 （C = 〇）〕2R1 ---------Μ衣----Ί--1Τ------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慈对產局員工消費合作社印則表

R 中 例 、 實 3 i豆 1 o R 基具 中芳 一 其或另 基 芳 烷 、 基 烷 芳 、 基 烷 爲 係 5 R 及 之 物 合 化 類 ¾ 製 產 種 - 括 包 明 發 本 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2)0X297公釐） 570915 Α7 Β7 五、發明説明（） 方法，其包括在酸性物質存在下結合 A )具有通式K之前驅體化合物：

R (K) / R1

,(CR5R6)x— (CR7R8) —(CR9R C= c/ \ R2 R3 l〇>

Q k 其中R 1及R 2個別表示烷基或芳烷基；R 3、R 5、 、R 7、R 8、R 9及R 1 ◦個別表示氫、烷基或芳烷基 ;X、y、及z個別係爲0 — 4，其中x + y + z之和至 少爲1， 或k係爲1且Q係爲CH2Br、CH2C1 、 C Η 2 Ο Η > CH〇、 C〇2H、 C Ο C 1 、 C〇2R12、 C〇2M、R16C = CR17R18，或 (RU)n (Π)

HO 裝 ： 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中將該芳基環鍵結於^ -碳原子之共價鍵結相對於 該酚基係爲鄰位或對位；R 1 1個別表示烷基或鹵素；η係 爲0-3 ; R12係爲烷基、芳烷基、烷芳基、或芳基；Μ 係爲陽離子；且R 1 6、R 1 7、及R 1 8個別係爲氫、烷基 、或芳烷基； 或k係2且Q表示鍵結部分，其中該鍵結部分或爲 vii )式X之碳酸酯鍵結C Η 2〇〕2 ( C =〇）: 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -8 - 570915 A7 B7 五、發明説明（ 6 〇 (X) R1 /(CR'R6) - (CR7R8)y-(CR9R10)r CH20C c= c R2 R3 2 viii )式X I之單醚鍵結C H 2〕2〇： (XI) R1 /(CR5R6)X— (CR7R8)「(CR9R1〇)z— CH厂十-〇、c = c/ \r2 r3 12 k )式X Π之二醚鍵結C H 2〇〕2 R 1 3 : (XU)

R1 X(CR5R6) — (CR7R8) — (CR9R10)— CH20 R Xc = c / \R2 r3 λ 13 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 線 X )式x m之單酯鍵結（c =〇）〇c h 睡齊郎皙慧时產笱員工消費合作社印製 (ΧΙΠ)

XI y(CK5K6)— (CR7R8) —(CR9R10)2~卜〇CH2i c = c / \ /r2 r3 λ i )式X IV之二酯鍵結（C =〇）〇〕2 R 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2]0X297公釐） 570915 A7 B7 五、發明説明（ (XIV) ’ R1 \ - c = c / \ R2 R3

〇II (CR5R6) — (CR7R8) — (CR9R10)z- c- 0 i—R14 ;or xii )式X V之二酯鍵結C H 2〇（C =〇）〕2 R • I(XV) / R1 ^(C^R6) — (CR7R8) — (CR9R10)2 ch2 〇 -cc = c / \ R2 R3

15

R (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 其中R13、R14及R15係爲烷基、芳烷基、烷芳基 、或芳基；及 訂 B )式X VI之酚反應物，含有至少一個未經取代之鄰 位或對位

(XVI) 其中R 1 1係個別表示烷基或鹵素；且 n係爲0 — 3。 其他具體實例中，本發明包括申式I之酚類化合物製 得之聚合物及製備該聚合物之方法。1 發明詳述 ，基團”、’，基”、及，，部分”丨等辭於下文中經常可 本纸張尺 (CNS )六4規格（2】()Χ 297公釐） 570915 A7 ___B7_ 五、發明説明（8 ) 交換使用。本發明內文中，”烷基” 一辭係同時表示正烷 基、分枝鏈烷基、及環烷基。正及分枝鏈烷基以包括由1 至約2 2個碳原子者爲佳，包括說明非限制實例甲基、乙 基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、新戊基、己 基、庚基、辛基、異辛基、及壬基。所表示之環烷基以包 括由3至約1 2個環碳原子者爲佳。此等環烷基之部分說 明非限制實例係包括環丁基、環戊基、環己基、甲基環己 基、及環庚基，及二環烷基諸如〔2 · 2 · 1〕二環庚基 。芳烷基包括經芳基取代之烷基，包括由7至約2 2個碳 原子；此等包括但不限於苄基、苯基丁基、苯基丙基、及 苯基乙基。烷芳基包括經烷基取代之芳基，包括由7至爾 2 4個碳原子；此等包括但不限於甲苯基、二甲苯基、乙 基苯基、丙基苯基、及壬基苯基。芳基係包括具有約6 -1 2個環碳原子之芳族基團；此等包括但不限於苯基、萘 、及聯苯基。使用於本發明各種具體實例之鹵素基團有氟 、氯及溴，以氯或溴爲佳，而以溴最佳。 於一具體實例中，本發明包括具有通式I之酚類化合 I 裝 „ 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 物 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

一 2 IK — c— R

R 5 R R4 (CRIC-丨R3

R7 (C

,R 9 R

對 相 結 鍵 價 共 各 之 子 原 碳 I α 於 結 鍵 環 基 芳 該 將 中 其 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） · 11 · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 B7 五、發明説明（9 ) 於該酚基個別係爲鄰位或對位。典型具體實例中，各個共 價鍵結基本上可僅爲鄰位或對位，或各共價鍵結可爲鄰位 及對位位置異構物之混合物。當式I之酚類化合物可能存 有相對於酚基之位置異構物時，已知鄰位及對位兩種位置 異構物及其混合物皆包括於本發明範圍內。較佳具體實例 中，當k爲1時，該共價鍵結基本上可僅爲或至少主要爲 對位。較佳具體實例中，當k係爲2時，各共價鍵結基本 上可僅爲或至少主要爲對位。本發明內文中，”主要”一 辭意指高於5 0莫耳百分比。 R 1及R 2個別表示烷基或芳烷基。較佳係R 1及R 2個 別係爲C i - 4烷基；更佳係R 1及R 2個別係爲C i - 2烷基 ;最佳係R1及R2相同且各爲甲基。 R3、、R5、R6、R7、r8、尺9及尺1。個別表 示氫、烷基或芳烷基。較佳R3、R4、R5、R6、R7、 R8、R9及R1C)個別表示氫或Cx-4烷基；更佳爲氫或 Cz-2烷基。適當之χ、7及2値個別爲〇 - 4且包括0 及4，其中X + y + z之各個和係至少爲1。較佳係X、 y及z個別係爲〇 — 2且包括0及2，且x + y + z之和 係至少爲2。 於一較佳具體實例中，該部分C R 5 R 6、C R 7 R 8、 及CR9R1Q中之至少一取代基係爲氫，且X、y及z各 大於零。於另一較佳具體實例中，取代基R 3、R 4、R 5 、R 6、R 7、R 8、R 9及R 1 D中僅有兩者個別係爲C〗-4 烷基，尤其是甲基或乙基，而此類基團中之其他取代基係 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2]0Χ 297公釐） _ 12 - 570915 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（1())爲氫，且X、y及z各具有1之値。另一較佳具體實例中 ，取代基尺3、尺4、尺5、1^、117、118、119及1110中 僅有兩者個別係爲c 1 - 4烷基，尤其是甲基或乙基，此 類基團中之其餘基團係爲氫，且X、y及z中至少一者具 有零之値，且X、7及2之和至少爲3。因此，較佳具體 實例中，X係爲零，y係爲2，Z係爲1 ,且R 3、R 4、 R7及R8各爲氫，且R9及R1Q個別係爲*^^烷基，較 佳R 9及R 1 〇係爲甲基及乙基，或兩甲基。另一較佳具 體實例中，取代基R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9 及Ri ◦中僅有一者係爲Ci — 4烷基，尤其是甲基或乙基， 此類取代基中之其餘基團係爲氫。因此，較佳具體實例中 ，X係爲2，y係爲1且z係爲1，而R 3、R 4、R 5、 尺6、117、118、119及111〇各爲氫，且尺8係爲.（：1-2烷 基，且R8以甲基或乙基爲佳，最佳係爲甲基。 R 1 1個別表示烷基，以C i - 2 2烷基爲佳，或鹵素， 適於η之値個別係爲〇 — 3，且包括0及3。較佳η個別 具有0 — 2之値，更佳係〇 - 1，且最佳係爲〇。當η之 値非零時，R 1 1較佳係爲甲基或溴或其組合物，且該取代 基（或取代基等）係最常存在於相對於酚基之一或多個鄰 位中，唯可有其他位置。因此，在其他較佳具體實例中， η個別具有1之値，且R 1 1係爲與酚基成鄰位之甲基。因 此，其他較佳具體實例中，η個別具有1之値，R 1 1個別 係爲與酚基成間位之十五碳數烷基，式X VI之酚反應物係 自氫化宣蔻醇衍生。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） · 13 - 570915 A7 _B7_ 11五、發明説明（） 當k爲1時，G係表示CH2〇H、CH〇、C〇2H 、c〇ci、c〇2r12、c〇2m 或(R丨丨)η

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R12係爲烷基、芳烷基、烷芳基、或芳基，較佳 係芳基或烷芳基，更佳係爲苯基或鄰—甲基苯基；Μ係爲 陽離子；R 1 1及η係如前文所定義，式Π中之共價鍵結基 本上可僅爲鄰位或對位，或該共價鍵結可爲鄰位與對位位 置異構物之混合物。較佳R 1 1爲氫，且η係爲零或R 1 1係 爲鄰-甲基且η係爲1。較佳Μ係爲有機陽離子諸如四級 銨陽離子、胍鑰陽離子、或四級鱗陽離子；或無機陽離子 諸如鹼金屬或鹼土金屬陽離子，尤其是鈉。 當k爲2時，G係表示鍵結部分，其中該鍵結部分或 爲 1)式瓜中之碳酸酯鍵結〇^12〇〕2((：=〇）； ii)式IV中之單醚鍵CH2〕2〇； iii )式V之二醚鍵結C Η 2〇〕2 R 1 3 ; iv )式VI之單酯鍵結（C =〇）〇C Η 2 ; ν )式W之二酯鍵結（C =〇）〇〕2 R 1 4 ;或 vi )式Μ之二酯鍵結C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5 ; 其中R13、R14、及R15係爲烷基、芳烷基、烷芳 基、或芳基。較佳具體實例中，R13、R14、及R15各 ---------批衣----τ--,訂------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2]0X297公釐） _ _ 570915 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（12) 表示C i i。伸烷基或亞烷基或伸苯基，其中鍵結伸苯基中 之兩價鍵係爲鄰位、間位、或對位，以彼此爲間位或對位 爲佳。特佳具體實例中，R 1 3及R 1 4各爲自雙酚一 A、氫 醌、間苯二酚、或甲基間苯二酚衍生之芳基殘基；且R 1 5 係爲自對苯二甲酸、異苯二甲酸、或2，6 —萘二羧酸衍 生之芳基殘基。 當式I之化合物包括鍵結部分時，該新穎化合物係爲 具有末端酚基之新穎化合物。該末端酚基可相同或相異， 其可具有相同或相異之化學式。具有不同化學式之末端酚 基實例係爲羥基苯基（自酚衍生）及鄰-甲基羥基苯基（ 自鄰一甲酚衍生）。較佳係該末端酚基具有相同化學式， 例如，各可爲羥基苯基。當末端酚基相同且可有多於一個 位置異構物時，各基團可表示相同之位置異構物（例如各 可爲4 一羥基苯基或各可爲2 -羥基苯基或各可爲4 -羥 基一 3 —甲基苯基或各可爲2 —羥基一 4 一十五碳數烷基 苯基或各可爲3，5 —二甲基一 4 —羥基苯基等等）或不 同之位置異構物（例如4 -羥基苯基與2〜羥基苯基之組 合物，或4一羥基一3—甲基苯基與2—羥基一3—甲基 苯基之組合物等等）。特佳具體實例中，各末端酚基係爲 4 一經基苯基。 特佳具體實例中，本發明之酚類化合物係由式I描述 ，其中 (a) k係爲1，R1及R2各爲甲基；r3及係爲 氫；R 5及R 6係爲氫，且X係爲2 ; R 7係爲氫，R 8係爲 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -15 - 570915 Α7 Β7 五、發明説明（13 ) 甲基，且y係爲1 ; R 9及R 1。係爲氫且Ζ係爲1 ; R 1 1 係爲氫；且G或C〇2H、C〇C1 、CH2〇H、CH〇 、C〇2R12或c〇2M，其中R12係爲烷基、芳烷基、 或芳基，以芳基或烷芳基爲佳，以苯基或鄰一甲基苯基更 佳；且其中Μ係爲四級銨陽離子、胍鑰陽離子、或鈉，將 該芳基環鍵結於α -碳原子之共價鍵結各可主要相對於酣 基成對位，如同式X W :

VI (X

I---------装-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、?τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當G係爲C〇2H時，該酚類化合物係爲3，. 7 —二甲 基一7-羥基苯基-辛酸，下文中有時亦稱爲7-羥基苯 基一香茅酸。 (b) k係爲1，R1及R2各爲甲基；R3及R4係爲 氫；R5及R6係爲氫，且X係爲2 ; R7係爲氫，R8係爲 甲基，且y係爲1 ; R 9及R 1 G係爲氫且z係爲1 ; R 1 1 係爲與酚基成間位之十五碳數烷基；且G係爲C〇2H如同 通式XVD1 ( 3， 7 —二甲基一 7 -〔十五碳數烷基一羥基 苯基〕一辛酸），其中將該芳基環鍵結於α -碳原子之共 價鍵結各可主要相對於酚基成鄰位且相對於十五碳數烷基 成對位： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210x297公釐） -16 - 570915 A7 B7 五、發明説明（ (XVIII) 14

CH,

ch3 ch3 (ch2)2-c—ch2—C02H I I H C ——C—H

H (c) k係爲1，R1及R2各爲甲基；R3及R4係爲 氫；R5及R6係爲氫，且x係爲2 ; R7係爲乙基，R8係 爲甲基，且y係爲1 ; z係爲零；R11係爲與酚基成鄰位 之甲基且η係爲1 ;且G係爲式Π之酚基，其中R11係爲 與酚基成鄰位之甲基且η係爲1，如同通式XIX (2, 6 —雙〔甲基羥基苯基〕—2，6 —二甲基辛烷），其中 將該芳基環鍵結於α -碳原子之共價鍵結各在各芳基取代 基中主要相對於酚基成對位： IX)

3 Η C

OH I---------批衣----Ί--IT------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (d) k係爲2，R1及R2基團各爲甲基；尺3及1^ 係爲氫；R5及R6係爲氫，且X係爲2 ; R7係爲氫，R1 係爲甲基，且y係爲1 ; R 9及R 1。係爲氫且z係爲1 ; R 1 1係爲氫；且G係爲鍵結基團，如同通式X X : 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） -17- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 B7 五、發明説明（）

其中鍵結部分或爲碳酸酯鍵結C Η 2 0〕2 ( C ==〇） ;單醚鍵C Η 2〕2〇；二醚鍵結c Η 2〇〕2 R 1 3 ;單酯 鍵結（C =〇）〇C Η 2 ;二酯鍵結（C =〇）〇〕2 R 1 4 ;或二酯鍵結C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5 ;其中R 1 3、 R 1 4、及R 1 5係爲院基、芳院基、院芳基、或芳基。較佳 具體實例中，R13、R14、及R15各表示Chi。伸烷基 或亞烷基或伸苯基，其中鍵結伸苯基中之兩價鍵係爲鄰位 、間位、或對位，以彼此爲間位或對位爲佳。更佳具體實 例中，R 1 3及R 1 4各爲自雙酚一 A、氫醌、間苯二酚、或 甲基間苯二酚衍生之芳基殘基；且R 1 5係爲自對苯二甲酸 、異苯二甲酸、或2，6 —萘二羧酸衍生之芳基殘基。特 佳具體實例中，G係爲二酯鍵結C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5 ，其中R 1 5係爲伸苯基，以間一伸苯基或對-伸苯基爲佳 (即，個別自異苯二甲酸或自對苯二甲酸衍生之芳基殘基 )，如同通式XX I，其中該兩苯環中之各苯環對該兩^ -碳原子中之各碳原子的共價鍵結可主要針對於該酚基成 對位： ---^--------批衣----τ--、玎------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） _ 18 - 570915 A7 B7 五、發明説明（ (XXI) 16

另一特佳具體實例中，G係爲單酯鍵結〇（C =〇） CH2，如同式ΧΧΠ，其中該兩酚環中之各環對該兩α碳 原子中之各碳原子的共價鍵結相對於該酚基可主要成對位 ch3 (CH2)2 ch3 C-C—HI I ch3 h (XXII) H—C-

C ch3

OH 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當式I之酚類化合物中可能存有光學異構化時，已知 所有光學異構物及光學異構物之混合物皆包括於本發明範 圍內，唯未描述特定異構物。 另一具體實例中，本發明係爲一種製造酚類化合物之 方法，其包括在酸性物質存在下結合式I X之前驅體4 t 物與式X VI之酚類反應物，該反應含有至少一個未經取π 之鄰位或對位。式I X之前驅體化合物係包括： (K) / R1 \ ‘ C= C / \ R2 R3

(CR5R6)- (CRV)-(CR9R10A- Q ----------^----Ί--1T------0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 570915 A7 B7 17 五、發明説明（） 其中R 1及R 2個別表示烷基或芳烷基。R 1及R 2較佳 個別係爲C i - 4烷基；更佳係R 1及R 2個別表示C 1 - 2院 基；最佳係R 1及R 2相同且各爲甲基。 式 IX 中之 R3、R5、R6、R7、R8、R9 及 Ri〇 個別表示氫、烷基或芳烷基。較佳R 3、R 5、R 6、R 7、 R 8、R 9及R 1 ◦個別表示氫或C i - 4烷基；更佳係R 3、 R5、R6、R7、R8、R9及R1 ◦個別爲氫或Ci-2烷基 。適當之X、y及z値個別爲0 — 4且包括0及4，其中 X + y + z之各個和係至少爲1。較佳係X、y及z個別 係爲0—2且包括0及2，且x+y+z之和係至少爲2 於一較佳具體實例中，式IX中之部分cr5r6、 CR7R8、及CR9R1()中之至少一取代基係爲氫，且X 、y及z各大於零。於另一較佳具體實例中，取代基R 3、 R 5、R 6、R 7、R 8、R 9及R 1。中僅有兩者個別係爲 C 2 — 4烷基，尤其是甲基或乙基，而此類基團中之其他取 代基係爲氫，且X、y及z各具有1之値。另一較佳具體 實例中，取代基 r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9s R1Q中僅有兩者個別係爲Ci-4烷基，尤其是甲基或乙基 ，此類基團中之其餘基團係爲氫，且X、y及z各具有1 之値。另一較佳具體實例中，取代基R 3、R 5、R 6、R 7 、R8、R9及R1 ◦中僅有兩者係爲Cx-4烷基，尤其是甲 基或乙基，此類取代基中之其餘基團係爲氫，且X、y及 2中至少一者具有零之値，且X、7及2之和至少爲3。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2丨0X 297公釐） -20 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 _B7____五、發明説明（18 ) 因此，較佳具體實例中，X係爲零，y係爲2且Z係爲1 ，而R3、R7及R8各爲氫，且R9及R1。各爲C!-2烷基 ，且R9及R1()以甲基及乙基或兩甲基爲佳。另一較佳具 體實例中，取代基R 3、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9及 R1Q中僅有一者係爲〇1-4烷基，尤其是甲基或乙基，而 此類基團中之其餘取代基係爲氫。因此，較佳具體實例中 ，X係爲2， y係爲1且z係爲1，而r3、r5、R6、 R7、R9及R1Q各爲氫，且R8係爲Ci-2烷基，較佳R8 係爲甲基或乙基，最佳係爲甲基。 當k係爲1時，式K中之Q表示CH2Br、 C Η 2 C 1 、 CH2〇H、 CH〇、 C〇2H、 C〇C1、 (：〇21112或（：〇21\/[，其中1112係爲烷基、芳烷基、烷 芳基、或芳基，以芳基或烷芳基爲佳，苯基或鄰-甲基苯 基更佳；且其中Μ係爲有機陽離子諸如四級銨陽離子、胍 鑰陽離子、或四級辚陽離子；或無機陽離子諸如鹼金屬或 鹼土金屬陽離子，尤其是鈉。或當k爲1時，Q係表示式 Π之部分： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

其中式Π中之共價鍵結基本上可僅爲鄰位或對位，或 該共價鍵結可爲鄰位與對位位置異構物之混合物。當式K 之前驅體化合物中相對於酚基存有位置異構物時，已知鄰 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -21 _ 570915 Α7 _ Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（19) 位及對位位置異構物及其混合物係包括於本發明範圍內。 R 1 1個別於式Π中表非烷基或鹵素，且η個別具有〇 一 3且包括0及3之値。較佳係η個別具有〇 一 2之値， 以0 — 1爲佳，而0最佳。當η之値非零時，r 1 1以甲基 或溴或其組合物爲佳，且該取代基（或取代基等）相對於 酚基最常存在於一或多個鄰位。R11以氫或甲基爲佳。因 此，較佳具體實例中，η具有値1，R 1 1係爲相對於酚基 爲鄰位之甲基。另一較佳具體實例中，η具有1之値， R 1 1係爲相對於酚基成間位之十五碳數烷基，且式Π之酚 類化合物係自氫化宣蔻醇衍生。 或當k係爲1時，Q表示R16C = CR17R18，其 中R 1 6、R 1 7、及R 1 8個別係爲氫、烷基、或芳烷基； 較佳係R 1 6、R 1 7及R 1 8個別係爲氫或C i - 4烷基；更佳 係R 1 6、R 1 7及R 1 8個別係爲氫或C i - 2烷基； 當k係爲2時，Q係表示鍵結部分，其中該鍵結部分 或爲 Vii )式X中之碳酸酯鍵結C Η 2〇〕2 ( C =〇）； viii )式X I中之單醚鍵結C Η 2〕2〇； ix )式X Π中之二醚鍵結C Η 2〇〕2 R 1 3 ; X)式ΧΙΠ中之單酯鍵結（c = 〇）〇CH2 ; xi)式XIV中之二酯鍵結（c = 〇）〇〕2r14 ’·或 xii )式X V中之二酯鍵結c H 2〇（c =〇）〕2 R 1 5 其中R13、R14及R15係爲烷基、芳烷基、烷芳基 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝----Ί--訂------線

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公爱） -22 - 570915 A7 _____B7 五、發明説明（2〇 ) 其中R 1 3、R 1 4及R ] 5係爲烷基、芳烷基、烷芳基 、或芳基。較佳具體實例中，R 1 3、R 1 4及R】5各表示 C i i 〇伸烷基或亞烷基或伸苯基，其中鍵結伸苯基中之兩 價鍵係爲鄰位、間位或對位，以彼此成間位或對位爲佳。 特佳具體實例中，R 1 3及R 1 4各爲自氫醌、間苯二酚、或 甲基間苯二酚衍生之芳基殘基；且R15係爲自對苯二甲酸 、異苯二甲酸、或2，6 -萘二羧酸衍生之芳基殘基。 特佳具體實例中，本發明酚類化合物之前驅體候由通 式K所揭示，其中 (a) k係爲1，R1及R2各爲甲基；R3係爲氫； R5及R6係爲氫，且X係爲2 ; R7係爲氫，R8係爲甲基 ，且y係爲1 ; R 9及R 1。係爲氫且z係爲1 ;且Q爲 C Η 2 B r 、 CH2CI 、 C〇2H、 C〇C1 、 CH2〇H 、CH〇、C〇2R12或C〇2M，其中R12係爲烷基、 芳烷基、烷芳基或芳基，以芳基或烷芳基爲佳，以苯基或 鄰-甲基苯基更佳；且其中Μ係爲四級銨陽離子、胍錄陽 離子、或鈉，如同式X X m : ch3

(ΧΧΙΠ) (CH2)2~C —CH2—Q

I H c = c / \ ch3 h (b) k係爲2，且R1及R2基團各爲甲基；R3係 爲氫；R 5及R 6係爲氫且X係爲2 ; R 7係爲氫，r 8係爲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（2j〇x 297公：=23 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 B7 21 五、發明説明（ 甲基，且y係爲1 ; R 9及R 1 °係爲氫且z係爲1 ;且Q 係爲鍵結基團，如同通式X X IV : (XXIV) CH, C: ch3

ch3 、 (CH2)2_( —ch2 I H=c\ H

Q 經濟部智慧財產局員工消費合作社印裝 其中鍵結部分或爲碳酸酯鍵結c H 2〇〕2 ( c =〇） •，單醚鍵C H 2〕2〇；二醚鍵結C H 2〇〕2 R 1 3 ;單酯 鍵結（C =〇）〇C H 2 ;二酯鍵結（C =〇）〇〕2 R 1 4 ;或二酯鍵結C H 2〇（C =〇）〕2 R 1 5 ;其中R 1 3、 R 1 4、及R 1 5係爲院基、芳院基、院芳基、或芳基。較佳 具體實例中，R13、R14、及R15各表示Ci-.io伸烷基 或亞烷基或伸苯基，其中鍵結伸苯基中之兩價鍵係爲鄰位 、間位、或對位，以彼此爲間位或對位爲佳。特佳具體實 例中，R 1 3及R 1 4各爲自雙酚一 A、氫醌、間苯二酚、或 甲基間苯二酚衍生之芳基殘基；且R 1 5係爲自對苯二甲酸 、異苯二甲酸、或2，6 -萘二羧酸衍生之芳基殘基。 (c ) k係爲1，且R 1及R 2各爲甲基；R 3係爲氫 ;R 5及R 6係爲氫，且X係爲2 ; R 7係爲氫，R 8係爲甲 基，且y係爲1 ; z係爲零；且Q係爲R 1 6 C = C R 1 7 R 1 8 ,其中Ri6、、Rl8係爲氫，如同通式 XXV： 111 I I I J I 訂I ϋ I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 x 297公釐） -24 570915 A7 B7 22 五、發明説明（ (XXV) CH,

C ch3 (ch2)2-c —C： I H li =c CH: Η CH, (d) k係爲1，且只1及112各爲甲基；r3係爲氫 ;只5及尺6係爲氫，且χ係爲2 ; ^及z係爲零；且〇係 爲r16C = CR17ri8，其中Rl6係爲甲基，r17係爲 氫，且R18係爲甲基，如同通式XXVI: (XXVI) ch3 c = / (ch2)2 c 1 ch3 =c 尸3 —c \ H ch3 \ H (e ) k係爲1， 且R 1及R 2各爲甲基；R 3係爲氫 R 5及R 6係爲氫，且 x係爲1 ; y及z係爲零 ;且G係 R 1 6 C = C R 1 7 R 1 8，其中R 1 6係爲氫，R 1 7係爲甲 ，且R 1 8係爲乙基， 如同通式X X W : (XXVII) ch3 ΓΤ /CH3 c \ ch2ch3

C

C CH, Η 當式Κ前驅體化合物中發生不飽和時，已知順式及反 式兩種異構物皆包括於本發明範圍內，唯僅描述其中一種 該種異構物。當式κ之前驅體分子中可能有光學異構化時 ，已知所有光學異構物及光學異構物之混合物皆包括於本 ---------辦衣----Ί--1Τ------^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸张尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21GX 297公簸） -25 - 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 — B7五、發明説明（） 發明範圍內，唯不描述任何特定異構物。 較佳之式K前驅體化合物係爲二烯諸如2， 5 -二甲 基一 1， 5 —己二烯、3， 3 —二甲基一 1， 5 —己二烯 、3， 4 一 二甲基一1， 5 —己二烯、2， 6 —二甲基一 1， 5 —己一燒、2，6 —二甲基一2， 5 —庚二燒、3 ，7 — 二甲基一1， 6 —辛二燦、5， 7 —二甲基一 1， 6 —辛二烯、2，6 —二甲基一 2，6 —辛二烯（亦稱爲 二氫香葉烯）、2，6 -二甲基一 2，5 —辛二烯、3， 6— 二甲基一2， 5 —辛二嫌、2，7 — 二甲基一2， 6 一辛二烯、2，6 —二甲基一2，7 —辛二烯。 本發明範圍亦採用任何可在反應條件下轉化成式]X化 合物的化合物作爲前驅體化合物。例如，本發明範圍內採 用可在該反應條件下脫水之二醇或單醇，以提供式IX之化 合物。該醇類之說明實例係包括藉著將式X X ΙΠ、X X IV 、X X V、X X VI及X X W之任何化合物脫水所製得的二 醇或單醇。轉化成式K化合物的前驅體可作爲實質純化合 物或包括含有式IX化合物的混合物之混合物（例如，適當 之醇或單醇與式κ化合物的混合物）。 此外，本發明範圍內採用任何可在反應條件下異構以 提供式IX之化合物的化合物以作爲前驅體化合物。例如， 本發明範圍內採用具有兩個末端CH2基團之二烯，如2 ，7 —二甲基一1，7-辛二烯，其可異構物成式IX之前 驅體。熟習該項技術者已知亦已知式K前驅體之混合物可 在反應條件下經由異構化產生，尤其是嫌烴異構化，但基 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） _ 26 - 570915 A7 ____B7 五、發明説明（24 ) 本上可添加單一種式IX之前驅體化合物於該反應混合物中 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 。是故，本發明亦包括使用式K之前驅體化合物的混合物 之用途，該混合物或使用至少兩種式κ之化合物形成或由 原始基本上爲單一式IX化合物者在反應條件下至少進行部 分異構化製得。是故，本發明亦包括式I之酚類化合物之 混合物，該混合物或使用至少兩種式IX之前驅體化合物形 成，或由原始基本上爲單一式IX化合物者在反應條件下至 少進行部分異構化製得。 供式IX之酚類化合物所使用之前驅體可自任何簡便來 源衍生。本發明關鍵具體實例中之一優點係使用天然精油 作爲供酚類化合物使用之前驅體。尤其是直鏈雙萜諸如自 香茅油衍生物者，可作爲供式I之酚類化合物使用的前驅 體化合物。供香茅油或其組份使用之原料來源包括來自爪 哇或錫蘭之Cymbopogan草、油加利、及松節油萃取液及蒸 餾物。香茅油一般係爲香茅醛（3, 7 -二甲基一 6 —辛 醛）、香茅醇（3， 7 -二甲基一 6 —辛烯一 1 一醇）及 龍牛兒醇（3， 7 —二甲基一 2， 6 —辛二烯一 1—醇） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 之混合物。龍牛兒醇可藉技藝界熟知之方法還原及氧化， 以產生式I X之前驅體化合物。香茅醒及香茅醇可藉技藝 界熟知之方法氧化成對應之羧酸。較佳具體實例中，香茅 酸（3， 7 —二甲基一 6 —辛烯酸）及香茅烯（3， 7 一 二甲基一 1，6 —辛二烯）係爲前驅體化合物。 包括鍵結基團之式IX前驅體化合物可藉熟習該項技術 者一般已知方法製得。例如，如同式X般藉碳酸酯鍵結所 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇 Χ：297公釐） 570915 Α7 Β7 五、發明説明（25) 鍵合的化合物可經由兩當量式IX化合物（其中Q係爲 CH20H)與一當量碳酸酯前驅體諸如光氣進行反應而製 得。如同式X I中由單酯鍵結C Η 2〕2 0鍵結之化合物可 例如經由一當量式Κ之化合物一 一其中Q係爲c Η 2〇Η — 一與與一當量式]X之化合物一—其中q係爲CH2b i-一一 在Williamson條件下進行反應，或經由對應之式X m單酯 進行還原而製得。如同通式X Π中由二醚鍵結c Η 2〇〕2 R 1 3鍵結之化合物可經由例如兩當量之式Κ化合物一一其 中Q係爲CH2〇Η — 一與一當量院基雙（鹵基）或芳基雙 (鹵基）於Williamson條件下進行反應，或經由兩當量式 K之化合物一 一其中q係爲CH2B r或CH2C 1 — 一與 一當量烷基雙（醇）或芳基雙（醇）於Williamson條件下 進行反應，或經由對應之式X IV單酯的還原；或經由對應 之式X V二酯的還原而製得。如同式X皿中經由單酯鍵結 (C = 0 ) 〇 c Η 2鍵結之化合物可例如經由一當量式K之 化口物（其中Q係爲CH2〇H或CH2B r )與一當量式 K化合物（其中Q係爲c〇2 Η )(或其反應衍生物，諸如 醯基鹵 '酐、酯、或相關物質）於適當之條件下進行反應 而製得。如同式X IV中由二酯鍵結（C =〇）〇〕2 R 1 4 鍵結之化合物可例如經由兩當量式I X化合物（其中Q係 爲C 0 2 Η )(或其反應衍生物，諸如醯基鹵、酐、酯、或 相關物質）與一當量烷基雙（醇）或芳基雙（醇）於適當 之條件下進行反應而製得。如式X V中由二酯鍵結C Η 2〇 (C =〇）〕2 R ] 5鍵結之化合物可例如經由兩當量式Κ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） · 28 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 B7 五、發明説明（26) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 化合物（其中Q係爲CH2〇H或CH2B r )與一當量院 基雙（羧酸）或芳基雙（羧酸）（或其反應衍生物，諸如 醯基鹵、酐、酯、或相關物質）於適當之條件下進行反應 而製得。 通式X VI之酚類反應物中，R 1 1個別表示烷基或鹵素 ，η之適當値係爲〇—3且包括0及3。η以具有〇-2 之値爲佳，〇 - 1之値更佳，而〇最佳。當η之値非零時 ，R 1 1以甲基或溴或其組合物爲佳，該取代基（或取代基 寺）最吊位位於該S分基之一或多個鄰位。因此，在另一較 佳具體實例中，η具有1之値，且r 1 1係爲相對於酚基成 鄰位之甲基。因此，在另一較佳具體實例中，η係具有i 之値，R 1 1係爲與該酚基成間位之十五碳數烷基，且式 X VI之酚類反應物係自氫化宣蔻醇衍生。 本發明酚類化合物之合成可藉著在反應條件下，於至 少一種添加量爲催化量之酸性物質存在下，結合至少一種 式K之前驅體化合物與至少理想配比量之至少一種式X VI 酚類反應物而進行。該酚類反應物一般係添加較前驅體化 合物過量之量。該方法係分批、半連續、或連續地進行。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 酸性物質之種類不特別嚴格，其限制條件爲其於式K 前驅體化合物與式X VI酚類反應物之間進行反應。一般酸 性物質係包括無機酸，諸如硫酸、鹽酸等；有機酸，諸如 甲磺酸、三氟甲磺酸等；固體酸性物質，諸如酸性黏土、 酸性沸石、或酸性樹脂。較佳酸性物質係至少一種酸性聚 合物樹脂。酸性聚合物樹脂一般爲固體，可在反應之後藉 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -29 - 570915 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（27) 過濾而輕易自反應混合物去除。該樹脂之種類不特別嚴格 ，其限制條件爲其可在催化量下促成前驅體化合物與酚類 反應物之間的反應。適當之酸性聚合物樹脂係包括以交聯 聚苯乙烯、交聯丙烯酸酯、及其共聚物爲主者。例示酸性 官能基係包括羧酸及磺酸；以磺酸爲佳。特佳之酸性聚合 物樹脂係爲巨網狀經磺酸官能化聚苯乙烯樹脂，Rohm and Haas Company 戶斤售商標 AMBERLYST。 可使用供反應使用之溶劑或稀釋劑，唯該反應係在不 添加溶劑或稀釋劑的情況下進行。該反應混合物一般係加 熱至可提供反應之範圍內的溫度；該反應混合物以加熱至 介於約3 0 °C及該混合物之沸點之間的範圍內之溫度爲佳 ;更佳係加熱至介於約4 0 t及約1 2 0 °C範圍內之溫度 ;最佳係加熱至介於約5 0 °C及約7 0 °C範圍內之溫度。 該反應一般係加熱歷經反應完全之時間，藉例如起始物質 完全消耗而測量。該反應時間較佳係介於約〇 . 5及約 2 4小時之間；更佳反應時間係介於約1及約1 6小時之 間；最佳反應時間係介於約2及約1 2小時之間。反應周 期之後，該酸性聚合物樹脂可藉任何簡便方式移除，諸如 一或多個離心步驟，以過濾爲佳。該酸性聚合物樹脂若需 要，可藉習用方式回收、再生，且再使用於後續反應中。 可藉已知方式諸如萃取或真空蒸餾自該混合物移除任何過 量之反應物及溶劑或稀釋劑（若存在）。尤其，若該酚類 化合物欲使用於後續聚合方法中，則任何殘留之過量酚類 反應物皆可於此時有利地移除。該酚類化合物產物可直接 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -30 - 570915 A7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 ___B7五、發明説明（28 ) 使用於任何後續方法中，而不需進一步純化，或可藉任何 簡便方式諸如一或多個萃取、洗條、再結晶、蒸飽、乾燥 等步驟而進一步純化。 本發明酚類化合物可使用於具有至少兩個反應性官能 基之化合物一般應用中，該官能基中至少一者係爲酚部分 。例如，式I之酚類化合物可作爲用以形成聚合物之單體 ，尤其是縮合聚合物。因此，另一具體實例中，本發明包 括由式I之酚類化合物所製之聚合物。 尤其，具有兩個酚類部分之式I酚類化合物（以下有 時稱爲式I之雙酚化合物或具有適當之通式的雙酚化合物 )可作爲聚碳酸酯合成中之脂族”軟嵌段”。該聚碳酸酯 可使用於例如需要較一般不含軟嵌段之聚碳酸酯改良之流 動及較低之玻璃態化溫度的應用中。 本發明聚碳酸酯可經由在反應性條件下結合至少一種 式I之雙酚化合物與至少一種二羥基酚及碳酸酯前驅體而 製得。 較佳具體實例中，該聚碳酸酯係自至少一種式I之雙 酚化合物衍生，其中k係爲1且G係爲式Π之酚部分或k 係爲2且G係爲鍵結部分，其中該鍵結部分係爲前述i 一 v i六種物質中之任何一種。較佳具體實例中，R 1及R 2 個別係爲甲基。聚碳酸酯以自至少一種式I之雙酚化合物 衍生爲佳，其中 R3、R4、R5、r6、R7、r8、R9& R 1 ϋ個別表示氫或C 1 - 4院基，更佳係其中R 3、R 4、 R5、R6、R7、R8、R9及R1Q個別表示氫或Ci-2院 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公釐） -31 - 570915 A7 B7 五、發明説明（） 基’且X、y及Z個別係爲〇 一 2，其中χ + y + z之和 係至少爲2 °特佳具體實例中，該聚碳酸酯或自對應於式 XIX之（2， 6 —雙〔甲基羥基苯基）一2， 6 —二甲 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基半院）的雙酣化合物所衍生，或如式X X I含有二酯鍵 結之雙酌化合物，或式X X π中含有單酯鍵結之雙酚化合 物。 另一具體實例中，式I具有酚部分及羧酸或其衍生物 的酚類化合物（以下有時稱爲式I之酚一酸化合物）可在 聚酯碳酸酯合成中作爲脂族”軟嵌段”。該聚酯碳酸酯可 使用於需要較一般不含軟嵌段之聚碳酸酯改良之流動及較 低之玻璃態化溫度的應用中。本發明聚酯碳酸酯可經由在 反應性條件下結合至少一種式I之酚一酸化合物與至少一 種二羥基酚及碳酸酯前驅體而製得。 較佳具體實例中，該聚酯碳酸酯係自至少一種式I之 酚一酸化合物衍生，其中k係爲1且G係爲C〇2 Η、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 C〇C 1或C〇2R12、或c〇2M，其中R12係爲烷基 、芳烷基、烷芳基、或芳基，尤其是苯基；其中Μ係爲四 級銨陽離子、胍_陽離子、或鈉。較佳具體實例中，r 1及 R 2各爲甲基。該聚酯碳酸酯較佳係由至少一種式I之酚一 酸化合物衍生，其中R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、 R 9及R 1 ◦個別表示氫或C ! - 4烷基，更佳係其中R 3、 R4、R5、R6、R7、R8、R9及R1 ◦個別表示氫或 c ! - 2烷基，且X、y及z個別係爲〇 一 2，其中X + y + z之和係至少爲2。特佳具體實例中，該聚碳酸酯或自 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -32 - 570915 A7 B7 五、發明説明（3C)) 對應於式X VD之7 -經苯基一香茅酸所衍生。 適於製備聚碳酸酯或聚酯碳酸酯之二羥基酚係包括式 X X W1所示者： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (X X Μ ) Η ◦…D…〇Η 其中D係爲一·價方族基團。較佳D具有式XX I X的 結構· (XXIX) (Y1), 1 A1 (A 1 C 八 t L· S - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中A 1係表示芳族基團諸如伸苯基、伸聯苯基、萘基 等。E可爲伸烷基或亞烷基諸如亞甲基、伸乙基、亞乙基 、伸丙基、亞丙基、亞異丙基、伸丁基、亞丁基、亞異丁 基、伸戊基、亞戊基、亞異戊基等。當E係爲伸烷基或亞 烷基時，其亦可由兩個或多個藉著異於伸烷基或亞烷基諸 如芳族鍵結所鍵結之伸烷基或亞烷基所構成；三級胺基； 醚鍵結；羰基鍵結；含矽鍵結；或含硫鍵結諸如硫基、亞 硕、硕等；或含磷之鍵結諸如膦基、膦醯基等。此外，E 可爲環脂族基團（例如亞環戊基、亞環己基、3， 3， 5 一三甲基亞環己基、甲基亞環己基、2 —〔2 · 2 · 1〕 -亞二環庚基、亞新戊基、亞環十五碳數烷基、亞環十二 碳基、亞金剛烷基等）；含硫鍵結，諸如硫基、亞碾或硕 ;含磷鍵結，諸如膦基、膦醯基；醚鍵結；羰基；三級氮 基；或含矽鍵結諸如矽烷或矽氧基。R 1 9表示氫或單價烴 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -33 - 570915 A 7 B7 經濟部智慧財產局W工消費合作社印製 31 -""五、發明説明（） 基，諸如烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、或環烷基。Y 1可 爲無機原子諸如鹵素（氟、溴、氯、碘）；無機基團諸如 電池組；有機基團諸如前述R 1 9，或氧基諸如〇R ; γ 1 僅需對用以製備聚酯碳酸酯之反應物及反應條件之影響呈 惰性。後者m係表示任何由零（且包括零）至存在於A 1上 可用於取代之位置的數目之任何整數；p表示由零且包括 零至位於E上可用以取代之位置的數目；t係表示等於至 少一之整數；s或爲零或一；且u係表示任何整數，包括 零。 在其中D由前述通式XX I X表示之二羥基酚化合物 中，當存有多於一個Y取代基時，其可相同或相異。R .1 9 取代基亦然。當式XX I X中之s係爲零且u非零時，芳 醫環係直接鍵結，而不具有夾雜之亞烷基或其他橋鍵。經 基及Y 1位於芳族環殘基A 1上之位置可於鄰位、間位或對 位中變化，而該基團可位於連位、非對稱或對稱關係，其 中該烴殘基之兩個或多個環碳原子可經Y 1及羥基取代。 式X X VD1之部分說明非限制實例係包括美國專利第 4， 217， 438號中之名稱或通式（屬名或特定名） 所揭示之經二羥基取代的芳族烴，該案係以提及方式倂λ 本文中。二羥基酚之部分較佳實例係包括6 -羥基·_ i _ (4’ 一羥基苯基）—1， 3， 3—三甲基氫節、4， 4 ’ 一（3， 3， 5 —三甲基亞環己基二酚；1，；[—雙（ 4 一羥基一3 —甲基苯基）環己烷；2，2 -雙（4 —經 基苯基）丙烷（一般已知爲雙酚一 A) ; 2 , 2 —雙（4 I---------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) "口 ♦ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -34- 570915 A7 B7 32 五、發明説明 ， 羥基 3， 5〜二甲基苯基）丙烷；2， 2一雙（4一 羥基一3 -甲基苯基）丙烷；2， 2 一雙（4 —羥基一 3 一乙基苯基）丙烷；2, 2一雙（4一羥基_3_異丙基 本基）丙ί元；2， 4， 一二羥基二苯基甲烷；雙（2 一羥 基苯基）甲烷；雙（4 一羥基一苯基）甲烷；雙（4 一羥 基一 5 —硝基苯基）甲 基一3—甲氧苯基）甲 乙火兀，1， 1 一雙（4 2 -雙（3 —苯基一 4 基苯基）環己基甲院； -苯基丙烷；間苯二酚 適當之二羥基酚亦 如式X X X所示者： (XXX) 院；雙（4〜羥基一 2， 6 —二甲 火兀，1， 1、隹隹 4 一羥基苯基） 氯苯基）乙烷；2， 一經基苯基）一丙烷；雙（4 一羥 2，2 —雙（4 一羥基苯基）-1 ;經C i _ 3取代之間苯二酚。 包^舌含有螺雙氫茚結構單元者，諸 羥基一

•OH 11 I 11 — I· —1」訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R 2 Q個別選自單價烴基及鹵素基團；R 2 1、 R 2 2、R 2 3、及R 2 4個別表示C ! - 6烷基；R 2 5及R 2 6 個別係爲Η或C ! - 6烷基；且η個別選自具有由〇至3且 包括0及3之値的正整數。R 2 D所示之單價烴基係包括烷 基、環烷基、芳基、芳烷基、及烷芳基。由R 2。所示之烷 f卜、張尺度通用中關家標準（CNS ) A4規格（210X 297公麓）-35- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 B7 ------- 五、發明説明（） 基較佳係含有1至約2 0個碳原子者，包括分枝鏈烷基及 直鏈烷基。此等烷基之部分說明而非限制實例係包括甲基 、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、新戊基 、及己基。R 2 °所示之環烷基較佳係爲含有由3至約1 2 個環碳原子者。此等環烷基之部分說明而非限制實例係包 括環丁基、環戊基、環己基、甲基環己基、環庚基。R20 所示之芳基較佳係爲含有由6至1 2個環碳原子者。此等 芳基之部分說明但非限制實例係包括苯基、聯苯基、萘。 R 2 °所示之較佳芳烷基及烷芳基係爲含有由7至約1 4個 碳原子者。此等包括但不限於苄基、乙基苯基、苯基丁基 、苯基丙基、丙基苯基、及苯基乙基。R2。所示之較佳鹵 素基團係爲氟、氯及溴。 式XXX之二羥基酚化合物中，當存有多於一個R20 取代基時，其可相同或相異。該芳族環殘基上羥基與R 2 〇 之相對比例可在鄰位或間位中變化。各羥基之位置個別位 於各芳族環上之任何未經取代部位。更佳係各羥基個別位 於各芳族環之位置5或6及5 ’或6 ’ 。最佳係各羥基係 位於各芳族環之位置6及6 ’ 。 較佳係各個R 2 ^個別選自氯、溴、及含有1至約5個 碳原子之低烷基，各R 2 1、R 2 2、R 2 3、及R 2 4個別係 爲C ! - 6烷基；各R 2 5及R 2 6個別係爲Η或C i 6烷基； 且各η個別係爲0至3。更佳係各R 2 Q個別選自氯及含有 1至約3個碳原子之低烷基，各R 2 1、R 2 2、R 2 3及 R 2 4個別係爲C i - 2烷基；各R 2 5及R 2 6個別係爲Η或 I 辦衣 „1Τ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） -36 - 570915 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 _____ B7_五、發明説明（34 ) c 1 - 2烷基；且各η係個別爲〇至2。更佳係各R 2 1、 R22、R23、及R24係爲甲基；各R25及R26係爲Η ; 且各η係爲〇。 式X X X之螺二羥基酚係爲技藝界已知之化合物，且 係市售化合物或可藉已知方法輕易製備。製備方法包括美 國專利第4，7 0 1 , 5 6 6號所描述者；及R. F. Curtis 及Κ·〇. Lewis於化學協會期刊（英國）1 9 6 2年第 4 2 0頁所揭示；及R. F. Cunis於化學協會期刊（英國） 1 9 6 2年第4 1 7頁中所揭示。於一說明非限制實例中 ，此等螺狀二羥基酚可簡便地藉（i )兩莫耳酚化合物與 一莫耳含羰基化合物諸如丙酮進行反應，及（Π )之後使 3莫耳（i )之產物在酸性條件下共同反應，形成螺狀二 羥基酚，及4莫耳酚化合物。可使用於（ϋ )之酸可包括 諸如無水甲磺酸、無水鹽酸等酸。 用以形成適用於本發明之聚酯碳酸酯的最佳螺狀二羥 基酚係爲6，6’ 一二羥基—3, 3， 3’ ， 3’ 一四甲 基一 1， 1’ 一螺雙氫茚（” SBI” ），其中式XXX 中之η係爲〇，且與聚合物分子其餘部分之鍵結係位於該 芳族環之特定位置。 製備適當之聚酯碳酸酯時，前述二羥基酚可單獨使用 或使用兩種或多種不同二羥基酚之混合物。針對本發明目 的之有效性及特定適用性之故，較佳二羥基酚係爲2， 2 —雙（4 一羥基苯基）丙烷（雙酚一 Α或” BPA” ）， 其中式ΧΧΥΠΙ中之D係爲雙（4 一苯基）亞異丙基。兩種 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -37 - 570915 A7 _____B7 五、發明説明（35 ) 或多種二羥基酚之較佳混合物- -可用以與式I酚化合物 一起製備聚碳酸酯或聚酯碳酸酯- -包括雙酚- A與1， 1 一雙（4 一羥基—3 —甲基苯基）環己烷之混合物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 用於製備聚碳酸酯或聚酯碳酸酯之碳酸酯前驅體可爲 至少一種碳醯鹵、碳酸酯或鹵甲酸酯。可使用於本發明之 碳醯_係爲碳醯氯、碳醯溴及其混合物。可使用於本發明 之碳酸酯典型係爲二苯基碳酸酯，二（鹵苯基）碳酸酯， 諸如二（氯苯基）碳酸酯等；二（烷基苯基）碳酸酯諸如 二（甲苯基）碳酸酯等，二（萘基）碳酸酯，二（氯萘基 )碳酸酯、碳酸苯酯甲苯酯、碳酸氯苯酯氯萘酯等，或其 混合物。適用於本發明之鹵甲酸酯係包括二羥基酚之雙鹵 基甲酸酯（諸如氫醌、雙酚一 A、6 -羥基—1 一（ 4 ’ 一羥基苯基）一 1， 3， 3 —三甲基氫茚、4，.4’ 一（ 3， 3， 5—三甲基亞環己基）聯苯酚之雙氯甲酸酯；1 ，1 一雙（4 一羥基一 3 —甲基苯基）環己烷等；包括氫 醌、雙酚一 A、6 —羥基一 1 一（4，—羥基苯基）一 1 ，3， 3 —三甲基氫茚、4， 4’ 一 （3， 3， 5 —三甲 基亞環己基）聯苯酚、1， 1 一雙（4 一羥基一 3 —甲基 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 苯基）環己烷等具有雙氯甲酸酯末端之聚碳酸酯寡聚物） 或二醇（諸如乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等之雙鹵甲酸 酯）。可採用鹵甲酸酯之混合物。以碳醯氯，亦稱爲光氣 爲佳。 用以製備本發明聚碳酸酯之反應性條件包括界面方法 及熔體方法。若使用界面方法，則視情況添加各種相轉移 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -38 - 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（36 ) 觸媒。適當之相轉移觸媒係包括但不限於三級胺，諸如三 乙胺、銨鹽諸如溴化四丁基銨；或氯化六乙基胍鏺。 所述之聚碳酸酯亦可藉熔體或酯基轉移方法製備。此 種方法不需使用光氣或溶劑，且使低分子量污染物之形成 減至最少，諸如最終聚合物中之環狀及直鏈低分子量寡聚 物。該單體一般係與碳酸酯來源諸如二芳基碳酸酯及少量 觸媒諸如鹼金屬氫氧化物或氫氧化銨混合，在根據其中溫 度經由一連串階段提高，而反應混合物上方頂部中之壓力 自環境壓力降低至約1托耳之方法，於真空下加熱。 適當之碳酸酯來源、觸媒及反應條件係參照美國專利 第 5， 880， 248 號及 Kirt-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,第四版第 1 9 冊第 5 8 5 — 6 0 0 頁 ，以提及方式倂入本文中。該階法之時間及溫度係避免材 料因發泡而有機械損失等狀況。可於頂部移除酚及過量之 碳酸二苯酯，以完成聚合方法。產物高聚物隨之可於熔體 形式下單離，其可在造粒之前與其他添加劑諸如安定劑及 脫模劑調配。熔體方法所製之產物相對於界面方法製得之 產物，一般具有較少之不可溶粒子及較低之低分子量污染 物諸如環狀寡聚物含量。 較佳聚碳酸酯在使用凝膠滲透層析，相對於聚苯乙烯 標準物進行測量時，具有約5 , 0 0 0至約1 0 0，0 0 〇之 重量平均分子量，更佳係約10,000至約65,000， 最佳約18，〇〇〇至約36,000。 用於製備聚碳酸酯樹脂之反應物的比例係根據該樹脂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -39 - 570915 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（37 ) 所預期之最侏用途而變化。通常，樹脂中式I之酚化合物 含量相對於二羥基酚化合物可由約〇 · 5至約3 0莫耳百 分比，較佳係由約1至約2 0重量百分比，更佳係由約1 至約1 0重量百分比。不論是單一二羥基酚或兩種或多種 二羥基酚之混合物，此等式I酚類化合物含量皆可用於製 備聚碳酸酯。 用於製備本發明聚酯碳酸酯之反應性條件係包括已知 方法，諸如界面聚合或相界面分離、酯基轉移、溶液聚合 、熔體聚合、酯基轉移等。各種聚合方法皆係揭示於例如 美國專利第3，030，331號、第3,169, 121號 、第 3，207，814 號、第 5，025, 081 號、 第5， 321， 114號及第5， 494， 997號中。 雖然該方法可變化，但數種較佳方法一般包括溶解或 分散該反應物於適當之水不溶混性溶劑介質中，且在適當 之觸媒及至少一種酸受體存在下，在控制p Η條件下，使 該反應物與碳酸酯前驅體諸如光氣接觸。最常使用之水不 溶混性溶劑係包括二氯甲烷、1，2 —二氯乙烷、氯苯、 甲苯等。代表性觸媒包括但不限於三級胺諸如三乙胺、四 級錢化合物、四級銨化合物、六烷基胍鐵鹵化物、冠狀醚 等。適當之酸受體實例係包括三級胺、鹼金屬或鹼土金屬 氫氧化物等。典型具體實例中，氫氧化鈉係爲較佳酸受體 。聚合反應進行之溫度可由低於0 t變化至高於1 0 0 °C 。較佳聚合溫度係由約一 2 0 °C至約1 0 0 °C，最佳係由 約室溫（2 5 °C )至約5 0 °C。因爲反應係放熱，故羰基 C請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -40- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A7 B7 五、發明説明（38) 前驅體諸如光氣之添加速率可用以控制反應溫度。羰基前 驅體之需要量通常係視二羥基酚反應物之添加量而定。 另一種製備方法中，至少一種二羥基酚與至少〜種式 I之酚-酸化合物或對應之反應性衍生物諸如酸鹵化物Μ 鹼條件下，於提供具有羥基末端之聚酯寡聚物的莫耳比下 進行反應。該聚酯寡聚物之聚合度（D Ρ )係至少約4， 以至少約1 0爲佳，至少約2 0更佳，而約3 0至約 1 5 0最佳。該寡聚物隨之使用二羥基酚及碳酸酯前驅體 根據標準方法進行處理，以形成聚酯碳酸酯，其中該碳酸 酯嵌段之D Ρ通常至少約1 〇，以至少約2 0爲佳，約 5 0 — 2 0 0最佳。較佳具體實例中，該二羥基酚係爲雙 酚一 A，該至少一種式I之酚一酸化合物係爲7 -羥基苯 基一香茅酸，而該碳酸酯前驅體係爲光氣。 製備聚碳酸酯或聚酯碳酸酯之方法中，可在其與碳酸 酯前驅體接觸之前或之期間，視情況添加分子量調節劑， 即鏈終止劑於該反應物中。可使用之分子量調節劑係包括 但不限於單羥基酚諸如苯酚、色滿- I 、對-第三丁基酚 、異辛基酚、異壬基酚、對-枯基酚等。該鏈終止劑通常 含量以所使用之二羥基酚的量計係介於約〇 . 1至約1 0 莫耳百分比範圍內，以約4至約1 0莫耳百分比爲佳，約 4至約7莫耳百分比更佳。施加一或多種鏈終止劑之技術 係技藝界所熟知，且可使用於任何用以控制聚酯碳酸酯樹 脂之分子量的任何相關方法中。 較佳聚酯碳酸酯，包括含有多於一種二羥基酚及/或 裝----Ί--訂------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2】〇X 297公釐） -41 - 39570915 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（） 多於一種之式I之酚化合物的共聚物及三聚物，使用凝膠 滲透層析相對於聚苯乙烯標準物進行測量時，具有約 5，0 0 0至約1 0 0，0 0 0之重量平均分子量，更佳係約 1 0 , 0〇〇至約6 5 ,〇0 0，最佳係約1 8 , 0 0 0至約 3 6，0 0 0 ° 用於製備該聚酯碳酸酯樹脂之反應物比例可依該樹脂 所預測之最終用途變化。式I酚類化合物於樹脂中之含量 相對於該二羥基酚化合物通常可由約0 · 5至約3 0莫耳 百分比，以由約1至約2 0重量百分比爲佳，且由約1至 約1 0重量百分比更佳。不論是單一二羥基酚或兩種或多 種二羥基酚之混合物，此等式I酚類化合物含量皆可甩於 製備聚碳酸酯。 由聚碳酸酯或聚酯碳酸酯製備之物件係爲本發明另一 具體實例。該物件係包括薄壁模製物及光學介質。本發明 所使用之”光學介質”係包括光碟及光學數據儲存介質， 例如高密度光碟（音響CD、影像CD、或CD — ROM )，數位式萬用光碟，亦稱爲DVD (ROM、RAM、 可重複寫入），磁性光碟（Μ 0 )，電腦硬碟，諸如C D 一 R及C D - R W驅動器等；光學透鏡，諸如隱形眼鏡， 供玻璃使用之透鏡，供望遠鏡使用之透鏡，及稜鏡；光學 纖維；波導管；資料記錄介質；資料傳輸介質；高密度數 據儲存介質，錄影機光碟，靜像攝影機用光碟等；及上層 施加光學記錄材料之基材。除了作爲製備光學物件之材料 之外，該聚碳酸酯及聚酯碳酸酯可作爲供薄膜或板材使用 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -42 - 570915 A7 B7 經濟部智慧財產局8工消費合作社印製 五、發明説明（） 之原料。 爲了使熟習該項技術者可更輕易進行本發明，提供以 下貫施例以供說明而非限制。所有分子量測量係藉凝膠滲 透層析（G P C )相對於聚苯乙烯標準進行。 實施例1 此實施例係說明自式IX之前驅體化合物合成式I之酚 類化合物的方法。1 〇 〇毫升（m L )三頸圓底燒瓶裝置 以氮發泡機及回流冷凝器。於其中添加〇 · 5克（g )之 AMBERLYST-15 樹脂、10.15 克（g)〇 .0734 吴耳）之香茅錄（3，7 — 一甲基一 1，6 —辛二條）、 及3 1 · 2 9克（0 · 2 8 9莫耳）鄰一甲酚。反應經磁 石攪拌，且加熱至7 0 °C歷經2日，此時氣體層.析（G C )分析顯示起始物質完全消耗（> 9 0百分比G C產率） 。氣體層析一質譜（G C - MS )分析顯示主要產物與式 X I X化合物相符。材料式樣於矽膠上使用甲醇-氯仿進 行梯度溶析而以管柱層析純化。經純化之試樣的質子核磁 共振光譜（1H—NMR)與式XIX(2， 6-雙〔甲基 羥基苯基〕一 2，6 -二曱基辛烷）之鄰位：對位約2 : 3之總量比的化合物混合物相符。 實施例2 此實施例說明自酚及香茅酸衍生之本發明酚化合物的 合成。酚（162克，1.72莫耳）與香茅酸（3， 7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -43 - 570915 A7 B7 五、發明説明（41 ) 一一甲基一 6 —辛烯酸）（64克，0.376莫耳）及 AMBERLYST-15樹脂（3 · 2 5克）於惰性氛圍中，在燒 瓶內結合。燒瓶內容物加熱至7 0 °C歷經4小時。混合物 使用熱甲苯（1 〇 〇毫升）稀釋，迅速經由玻璃料過濾， 以去除AMBERLYS丁樹脂。該粗製產物在真空下提除過量酚 ，以產生淡黃色、濃稠之油。該油藉1 Η — N M R及G C — M S分析顯示與鄰位：對位比例約3 : 7之3，7 —二甲 基一 7 -羥基苯基一辛酸相符的結構。該產物於1 6 〇 °C /100毫托耳下進行Kugelrohi·蒸餾，產生無色單體。 實施例3 此實施例說明一種方法，可用於合成自氫化宣蔻醇及 香茅酸衍生之本發明酚化合物。香茅酸與約4 5莫耳當 量氫化宣蔻醇於有效量之AMBERLYST-15樹脂存在下，於 燒瓶中，於惰性氛圍下結合。該燒瓶之內容物加熱至約 7 0 °C歷經約4小時。該混合物使用熱甲苯稀釋，之後迅 速經由玻璃料過濾，以去除該AMBERLYST樹脂。粗製反應 產物於真空下提除過量之氫化萱蔻醇。該油藉1 H -NMR 及GC — MS分析顯示結構與3，7 -二甲基一 7 —〔十 五碳數烷基-羥基苯基〕-辛酸相符。 實施例4 此實施例說明7 -羥基苯基-香茅酸與雙酚之熔體聚 合。雙酚—A (5 .〇9克，2 · 23x10 一 2莫耳）、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -44 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慈財產局8工消費合作社印製 570915 A7 B7 ' 49 ' " ' ~· —-- 五、發明説明（） 碳酸二苯酯（5 ·〇〇克，2 · 3 3 X 1 〇 — 2莫耳）、7 —羥基苯基香茅酸（〇· 2 3 3克，8 · 8 0 8 X 1〇一 4 莫耳）及氫氧化鈉水溶液（9 · 8 X 1 0 - 8莫耳；9 8 微升之0 · 0 0 1 Μ溶液）在惰性氛圍下結合，在具有頂 部攪拌器之玻璃反應器中加熱至2 2 0 °C。該反應於大氣 壓下攪拌約四小時，之後施加真空（1 〇 〇毫米永柱）， 以啓動目分蒸f留物。該溫度及真空在1 〇 〇毫托耳下使用三 小時穩定地增加至2 9 0 °C。此情況下，該聚合物變稠且 變成淡黃色。該聚合物於真空下冷卻。該聚合物溶解於最 少二氯甲烷中，於摻合器中使用過量異丙醇沉澱。濾出該 聚合物，使用異丙醇洗滌，在真空下於1 0 0 °C下乾燥 1 2小時，以得到絮凝之白色粉末。該粉末藉1 η - N M R 分析與具有式X X X I中所示之重現單元的結構.相符，其 中m : Ρ比例等於約1 0 0 : 5。該聚合物使用凝膠滲透 層析相對於聚苯乙烯標準顯示2 8，0 8 6之重量平均分 子量（Mw)及13，4 17之數量平均分子量（Μη) 。該聚合物在2 〇每分鐘之加熱速率下，藉差示掃描熱 量法（D S C )分析，具有1 3 5 · 7 t：之玻璃態化溫度 (T g )。 批衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} -訂 -線‘ 嗖齊郎替慧时產^員工消費合ϋτΗ印製 (XXXI) - 〒h3 [j _ _ 丄一 ch3 (ch2)2- C— ch2-c- rr^ 1 1 H -η-C一C一 H i i m 一 〇 CH3 Η 實施例5 "—---- 才’氏張人度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2j()x 297公釐）- 570915 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7五、發明説明（） 此實施例說明雙酚X I X與雙酚混合物之熔體聚合。 在裝置有頂部攪拌器及連接蒸餾阱之圓柱形玻璃反應器中 ，結合碳酸二苯酯（12·280克，0·057莫耳） 、雙酚一 A (11 .547克，0.051莫耳）、及雙 酚XIX (2， 6 —雙〔甲基羥基苯基〕一2， 6 —二甲 基辛烷）（1.993克，0.006莫耳）。之後注射 觸媒溶液（7 5微升0 · 0 0 1 Μ氫氧化鈉水溶液及1 4 微升1 · 0 Μ氫氧化四甲基銨水溶液）。該反應器重複抽 真空，再充塡氬，直至氧含量實質減至最少。該單體熔化 ，且於氬下使用30分鐘由140 °C攪拌至180 °C。之 後，在2 1 5分鐘期間，溫度升高至3 0 0 °C，真空降低 至〇 · 5毫巴。發現在聚合期間，酚被餾出該反應器，而 進入該蒸餾阱中。該反應器再使用氬加壓，聚合.物冷卻至 室溫。樹脂之1 Η - N M R與試樣中含有約1 〇莫耳百分比 X I X之聚合物相符。該物質之數量平均分子量（Μη ) 係爲37， 030且Tg係爲13 8 °C。 實施例6 此實施例係說明可用於單酯雙酚化合物與雙酚混合物 之熔體聚合的方法。雙酚一 A (BPA ; 0 · 49 3莫耳 )、1， 1 一雙（4 一羥基—3 —甲基苯基）環己烷（ BHMC;〇·493莫耳）、碳酸二苯酯（1·153 莫耳）、式ΧΧΠ之單酯雙酚化合物（0.063莫耳） 、氫氧化鈉水溶液（1 · 0 4 8 X 1 0 _ 6莫耳；添加形式 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -46 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 570915 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7 - — 一 一五、發明説明（） 爲0 · 0 0 1 Μ溶液）、及氫氧化四甲基銨水溶液（ 2 · 6 2 X 1 0 - 4莫耳，添加形式1 . 〇 Μ溶液）在惰性 氛圍下結合。該反應器被重複抽真空，再充塡氬，直至氧 含量實質最少（低於百萬分之10 0爲佳）。該單體熔化 (自1 4 0 °C加熱至1 8 0 °C )且於氮下攪拌3 0分鐘。 在整體2 1 0分鐘中，該溫度升高至約3 1 0t，且真空 降低至約1.5毫巴。在整體聚合過程中，酚自反應器餾 出，進入相鄰經冷卻之阱中。該反應器再使用氮加壓，排 出經熔化之三聚物樹脂。該產物使用1 Η - N M R分析顯示 預期之結構具有等於約4 7 : 4 7 : 6之B P A : Β Η M C C :化合物X X Π的莫耳比。該樹脂使用凝膠滲 透層析相對於聚苯乙烯標準物顯示介於1 0，0 〇 0至 65，000範圍內之重量平均分子量（Mw)。 實施例7 重複實施例6之方法，不同處係使用7 -羥基苯基香 茅酸取代式X X Π之單酯雙酚化合物。該產物藉 1 Η — N M R分析顯示預期之結構具有等於約4 7 : 4 7 : 6之BPA : BHMCC : 7 -羥基苯基一香茅酸的莫耳 比。該樹脂使用凝膠滲透層析相對於聚苯乙烯標準物顯示 介於10，000至65， 000範圍內之重量平均分子 量（M w )。 實施例8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -47 - ^本 _ 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 45570915 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（） 此實施例係說明7 -羥基苯基香茅酸與雙酚- A之界 面聚合。在5 0 0毫升Morton燒瓶中置入雙酚一 A ( 22 · 8克，100毫莫耳）、7 —羥基苯基—香茅酸（ 2 · 5克，10毫莫耳）、對—枯基酚（0 · 84克，4 莫耳百分比）、125毫升二氯甲烷、9 0毫升水及三乙 胺（125微升，2莫耳百分比）。pH使用50重量百 分比氫氧化鈉調至8 · 5。在0 · 6克/分鐘下添加光氣 。在7.0克光氣（70莫耳百分比當量）下，pH經由 添加氫氧化鈉溶液在一分鐘時間內增加至1 0 . 5。光氣 持續至添加20莫耳百分比過量（12.6克，126毫 莫耳）。該聚合物溶液自鹽水分離，使用0 . 1 N鹽酸洗 滌一次，使用去離子水洗滌四次，之後於摻合器中使用沸 騰之水汽蒸粉碎。濾出聚合物，使用水洗滌，在.1 1 0 °C 於真空下乾燥1 6小時。使用1 Η - N M R分析與式 X X X I中之聚合物結構相符，其中包例m : ρ係等於約 1 〇 0 ·· 9。該聚合物顯示藉凝膠滲透層析測量時，相對 於聚苯乙烯標準物之重量平均分子量（Mw)爲 27，400，而數量平均分子量（Μη)爲 10， 6 0 0。該聚合物在氮下於2 0 °C每分鐘加熱速率 下，使用D S C分析，具有1 2 4 · 5。(：之玻璃態化溫度 (丁 g )。 實施例9 此實施例係說明可用於7 -羥基苯基-香茅酸與雙酉分 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -48 - 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 46 ' ---—---五、發明説明（） 混合物之界面聚合的方法。1 〇 〇公升光氣機中置入1， 1—雙（4 一羥基一 3 —甲基苯基）環己烷（BHMC ; 22·2莫耳）、ΒΡΑ(22·2莫耳）、7—羥基苯 基一香茅酸（2 .83莫耳）、二氯甲烷（42公升）、 蒸餾水（42公升）、對一枯基酚（600克，2.83 莫耳，6·0莫耳百分比）、三乙胺（89毫升， 1·35莫耳百分比）及氯化甲基三丁基銨（1〇67毫 升之33重量百分比水溶液，3·18莫耳百分比）。添 加氫氧化鈉（5 0 〇克之5 0重量百分比水溶液），反應 混合約5分鐘。於1 2 5克/分鐘下添加光氣（3 2 7 3 克，33 · 1莫耳，70莫耳百分比當量），藉添加氫氧 化鈉溶液保持ρ Η 8 · 5。該ρ Η在約1 · 5分鐘躍升至 約10 · 5，光氣持續至添加6 1 · 5莫耳（3.0莫耳百 分比過量）。該聚合物溶液使用二氯甲烷（3 5公升）稀 釋，與鹽水分離，使用1 N H C 1洗滌兩次，使用蒸餾 洗滌六次。聚合物藉蒸汽沉澱，於1 2 0。(：下於氮下乾燥 隔夜。所乾燥之聚合物顯示介於1 〇，〇 〇 〇至 65，〇〇〇範圍內之重量平均分子量（Mw)(使用 G P C，相對於聚苯乙烯標準物）。可藉相同方法製備含 有48/48/4及49/49/2比例之BHMC/ Β Ρ A/7 -羥基苯基香茅酸的三聚物。 雖已出示供作說明之典型具體實例，但前文描述應不 對本發明範圍構成限制。是故，熟習該項技術者可在不偏 離本發明精神及範圍的情況下進行各種修飾、調整、及取 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -49- 570915 A7 B7 五、發明説明（代0 47 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -50-

Claims (1)

1. ；/X 570915 六、申請專利範圍 附件： 第901 16886號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國92年9月 日修正 1 · 一種具有通式I之酚類化合物，其具有至少兩個 官能基，其中至少一官能基係爲酚基部分： ---------^ ! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R1及R2個別表示烷基或芳烷基；將該芳基環鍵 結於該α -碳原子之共價鍵結個別係與酚基成鄰位或對位 ，或爲鄰位及對位異構物之混合物；R 3、R 4、R 5、R 6 、R 7、R 8、R 9及R 1 ^個別表示氫、烷基或芳烷基； R 1 1個別表示烷基或鹵素；η個別係爲0 - 3 ; X、y及 z個別爲0 — 4，其中各個x + y + z之和係至少爲1 ; k係爲1且G係表示CH2〇H、CH〇、C〇2H.、. C〇C1 、0〇21112、〇〇21^或式（11)之酚基 (RU)n

   其中R 1 2係爲烷基、芳烷基、烷芳基或芳基；M係爲 陽離子；R 1 1及η係如前文所定義，且式Π中之共價鍵結 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -51 - 570915 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍相對於該酚基係爲鄰位或對位，或爲鄰位與對位異構物之 混合物；或k係爲2且G表示鍵結部分，其中該鍵結部分係爲 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   本紙張尺度通用中國國冢標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 線 -52- 570915 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R13、R14、及R15係爲烷基、芳烷基、烷芳 基、或芳基。 2 ·如申請專利範圍第1項之化合物，其中R 1及R.2 係爲甲基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 及 R1。 個別表示氫或C i - 4烷基，且R 1 1個別表示C i - 2 2烷基， 且η係爲0 — 3。 3 .如申請專利範圍第1項之化合物，其中R 1及R 2 係爲甲基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 及 R10 個別表示氫或C ! - 2烷基，且R 1 1個別表示C i - 2 2烷基， ---------^------訂------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -53 - 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 且η係爲〇 —丄。 4 ·如申請專利範圍第3項之化合物，其中χ、y及 z個別係爲〇 — 2，其中X + y + z之和至少爲2。 5 .如申請專利範圍第4項之化合物，其中k係爲1 ，且0 係爲ch2〇h、C〇2H、COC1 、C〇2R12 或c 〇2M，其中R12係爲烷芳基或芳基；且其中m係爲 四級錢陽離子、胍_陽離子、或四級鳞陽離子；或鹼金屬 或鹼土金屬陽離子。 6 ·如申請尊利範圍第5項之化合物，其中G係爲· C 〇 2 Η。 7 ·如申請專利範圍第5項之化合物，其中◦係爲： C Η 2 〇 Η。 ' 8 ·如申請專利範圍第5項之化合物，其中g係爲 C〇2C6H5。 9 ·如申請專利範圍第4項之化合物，其中k係爲1 ，且G係爲

   其中R 1 1個別表示C i - 2 2烷基且n係爲〇 — 1 ;式 Π中之共價鍵結相對於該酚基主要成鄰位或對位。 1 0 ·如申請專利範圍第1項之化合物，其中k係爲 1，R 1及R 2係爲甲基；R 3及R 4係爲氫；R 5及R 6係 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   -54 - 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 爲氫，且X係爲2 ; R7係爲氫，R8係爲甲基，且y係爲 1 ; R9及R1G係爲氫且Z係爲1 ; R11係爲氫；且G或 C〇2H、 C〇C 1 、 CH2〇H、 CH〇、 C〇2R12 或 C〇2M，其中R12係爲芳基或烷芳基；且其中M係爲四 級錢陽離子、狐鐵陽離子、或納，將該方基環鍵結於^ 一 碳原子之共價鍵結各可主要相對於酚基成對位，如同式 X W ： ch3 (XVII) CH3 (CH2)2-C —ch2—g • I H 係 係 係.爲係係爲之之 G G G 係 6y 係位子 中 中 中 kR且 η 鄰原 其 其 其 中5^，且成碳 ， ， ， 其R5基基基 I 物 物 物 ，；甲甲酚 α 合 合 合 物Μ爲之與於 化 化 化 合爲係位爲結 之 之 之 化系R8鄰係鍵 項 項 項 之Μ,成11環 ο ο ο 項 R i 基R基 1 1 1 1 及 d 酣中芳 第 第 第 第3 與其該 圍 圍 圍 圍 RM爲，將 範 範 範 範· ’M係基中 利 利 利 利基 R11酚其 專 專 專 專甲；R 之且 請 請 請。請爲 2 ; Π ， 申 申 申 5 申MM爲零式 1 如。如 如H如R係爲爲爲 • . . ί X 係係係 Η ο C 及 ί ί ί 12223241 且 ZGn ioihioir ，； 且且 c c c ，氯 1; 基 爲 爲 爲 1 爲爲 1 甲 ---------¢------、玎------線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 ox297公釐） -55 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 共價鍵結相對於該酚基主要成對位。 1 5 ·如申請專利範圍第1項之化合物，其中k係爲 1，R1及R2係爲甲基；R3及R4係爲氫；R5及R6係 爲氫，且X係爲2 ; R7係爲氫，R8係爲甲基，且y係爲 1 ; R9及R1Q係爲氫且z係爲1 ; R11係爲與酚基成間 位之十五碳數烷基；且G係爲C〇2H，其中將該芳基環鍵 結於α -碳原子之共價鍵結各可主要相對於酚基成鄰位且 相對於十五碳數院基成對位。 1 6 ·如申請專利範圍第1項之化合物，其中k係爲 2，R 1及R 2基團係爲甲基；R 3及R 4係爲氫；R 5及 R 6係爲氫，且X係爲2 ; R 7係爲氫，R 8係爲甲基，且 y係爲1 ; R9及R1Q係爲氫且z係爲1 ; R11係爲氫； 且G係爲鍵結基團，如同通式XX:

   其中鍵結部分或爲碳酸酯鍵結〔C Η 2〇〕2 ( C =〇） •，單醚鍵結〔C Η 2〕2〇；二醚鍵結〔C Η 2〇〕2 R 1 3 ; 單酯鍵結（C =〇）〇C Η 2 ;二酯鍵結〔（C =〇）〇〕2 R 1 4 :或二酯鍵結〔C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5 ;其中R 1 3 、R 1 4、及R 1 5係爲烷基、芳烷基、烷芳基、或芳基，且 其中將該芳基環鍵結於α -碳原子之共價鍵結相對於該酚 本紙ίί尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐) -56 - 一 ---------^------訂------ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 570915 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 基主要成對位。 1 7 .如申請專利範圍第1 6項之化合物，其中該鍵 結部分係爲碳酸酯鍵結〔C Η 2〇〕2 ( C =〇）。 1 8 .如申請專利範圍第1 6項之化合物，其中該鍵 結部分係爲二醚鍵結〔C Η 2〇〕2 R 1 3，且R 1 3係爲自 氫醌、間苯二酚、或甲基間苯二酚衍生之芳基殘基。 1 9 .如申請專利範圍第1 6項之化合物，其中該鍵 結部分係爲單酯鍵結（C =〇）〇C Η 2。 2 0 .如申請專利範圍第1 6項之化合物，其中該鍵 結部分係爲二酯鍵結〔（C =〇）〇〕2 R 1 4且R 1 4係爲 自氫醌、間苯二酚、或甲基間苯二酚衍生之芳基殘基。 2 1 .如申請專利範圍第1 6項之化合物，其中該鍵 結部分係爲二酯鍵結〔C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5且R 1 5係 爲自對苯二甲酸、異苯二甲酸、或2， 6 —萘二羧酸衍生 之芳基殘基。 2 2 · —種具有通式XW之酚類化合物，其中G係爲 C〇2H (通式XWa)，且將該芳基環鍵'結於α —碳原子 上之共價鍵結相對於該酚基主要係爲對位： ---------參！-----訂------0 (請先閲令背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2

   爲 係 G 中 其 物 合 化 類 酣 之 W X 式 通 有 具 工31一 種 本紙張尺度適用中國國家標準（cns )八4規格（2ιοχ297公釐） -57 - 570915 A8 B8 C8 D8 :、申請專利範圍 c Η 2〇H (通式χ W b )，且將該芳基環鍵結於α —碳原 子上之共價鍵結相對於該酚基主要係爲對位： (XVIIb) CH, 1 ch3 (ch+一 ς—ch*)—ch2oh I * H

   24·—種具有通式XIX之酚類化合物，其中將各 芳基環鍵結於各α -碳原子之共價鍵結相對於該酚基主要 位 對 爲 係

   3 Η C OH 2 5 · —種具有通式X X I之酚類化合物，其中將各 酚環鍵結於兩個α -碳原子中之每一個的共價鍵結相對於 該酚基主要係爲對位，而該二酯鍵結彼此成對位： I I I I I 訂 '線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (XXI)

   CH | ch3 (ch2)2一 9一 I 1 I 1 Η C一 一 CΗ 1 1 ch3 Η (CH2)2o —

   26 · —種具有通式XXI之酚類化合物，其中將各 酚環鍵結於兩個α -碳原子中之每一個的共價鍵結相對於 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4规格（210X297公嫠） -58 - 570915 A8 B8 C8 D8 々、申請專利範圍 該酚基主要係爲對位，而該二酯鍵結彼此成間位：

   2 7 . —種具有通式χχ π之酣類化合物，其中將各 酉分環鍵結於各個α —碳原子的共價鍵結相對於該酚基主要 係爲對位： 裝------訂------0 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁} (K) / R】 ，(CR5R6)— (CR7R8) —(CR9R 10、 Q

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   C= C R3 其中R 1及R 1個別表示烷基或芳烷基；R 3、R 5、 R 6、R 7、R 8、R 9及R 1 0個別表示氫、烷基或芳烷基 ;χ、y、及z個別係爲0 — 4，其中x + y + z之和至 少爲1 ; 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） -59 - 1 8 · —種製備酚類化合物之方法，其包括在酸性物 質存在下結合： A )具有通式κ之前驅體化合物： 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R1 \ - c = c / \ R1 R2 570915 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 或k係爲1且Q係爲CH2Br、CH2C 1 、 CH2〇H、 CH〇、 C〇2H、 C〇C 1 、 C〇2R c〇2m、r16c = cr17r18，或 (RU)n (Π)

   其中將該芳基環鍵結於α —碳原子之共價鍵結相對於 該酚基係爲鄰位或對位；R 1 1個別表示烷基或鹵素；η係 爲0 - 3 ; R12係爲烷基、芳烷基、烷芳基、或芳基；Μ 係爲陽離子；且R 1 6、R 1 7、及R 1 8個別係爲氫、烷基 、或芳院基； 或k係2且Q表示鍵結部分，其中該鍵結部分或爲 vii )式X之碳酸酯鍵結〔C Η 2〇〕2 ( C =〇）： / \ f ⑻ / R1 /(CR5R6)厂(CR7R8)厂(CR9R10)r* CH2〇 A— C C= C / \ V2 RJ , Vffi )式X I之單醚鍵結〔c Η 2〕2〇： (XI) ' Ν (CR5R6) — (CR7R8) — (CR9R10)2— ch2 ^IT^ (請先閲令背面之注意事項再填寫本頁) 1 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（21 ox297公釐） _ 60 - 570915 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 ix )式X Π之二醚鍵結〔C Η 2〇〕2 R (ΧΠ) R1 \c = c / \ R2 R3 (CR5R6)x— (CR7R8) — (CR9R10)z— ch2o

   x )式x m之單酯鍵結（c =〇）〇c h 2 : (ΧΙΠ) R1 \ - c= c / \ R2 R3 (CR5R6)— (CR7Rs) — (CR9R10)z C- OCH, )式X IV之二酯鍵結〔（C =〇）〇〕2 R (XIV) R1 \c = c / \ R2 R3 (CR5R6) — (CR7R8) — (CR9R10)2- C~ 0 R 14 ;與 xn )式X V之二酯鍵結〔C H 2〇（C =〇）〕2 R 1. (請先閲令背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 線_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (XV) R1 \c = c / \ R2 R3 (CR5R6) — (CR7R8) — (CR9R10)2 ch2 o -c ,15 其中R13、R14及R15係爲烷基、芳烷基、烷芳基 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -61 - 570915 A8 B8 C8 D8 >、申請專利範圍 、或芳基；及 B )式XVI之酣反應物，含有至少〜個未經取代之鄰 位或對位 (XVI)

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R 1 1係個別表示烷基或鹵素；且 η係爲0 - 3。 2 9 ·如申請專利範圍第2 8項之方法 物其係爲酸性聚合物樹脂。 3 0 ·如申請專利範圍第2 9項之方法 聚合物樹脂係包括經磺酸官能化之樹脂。 3 1 ·如申請專利範圍第2 8項之方法， R2 係爲甲基；R3、R4、R5、R6、R7 R 1 ^個別表示氫或C ! - 4烷基。 3 2 ·如申請專利範圍第2 8項之方法， R2 係爲甲基；r3、r4、r5、r6、r7 R 1 ^個別表示氫或C i — 2烷基。 3 3 ·如申請專利範圍第3 2項之方法，其巾 及z個別係爲〇 — 2，其中x + y + z之和至少爲2。 3 4 ·如申請專利範圍第3 3項之方法，其中k {系胃 1，且Q係爲CH2〇H、C〇2H、C〇Ci 、 (：〇21^12或0〇2“，其中R12係爲烷芳基或芳基；且 ，其中該酸性 ，其中該酸性 其中R 1及 R 8 .、R 9 及 其中R 1及 R 8、R 9 及 y (請先閲脅背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 線- 本紙張尺度適用中國國家摞準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -62 570915 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 其中Μ係爲四級銨陽離子、胍鑰陽離子、或四級鱗陽離子 ;或鹼金屬或驗土金屬陽離子。 3 5 ·如申請專利範圍第3 4項之方法，其中Q係爲 c 〇 2 Η 〇 3 6 ·如申請專利範圍第3 4項之方法，其中Q係爲 C Η 2 〇 Η。 3 7 ·如申請專利範圍第3 4項之方法，其中Q係爲 C 〇 2 C 6 Η 5 ° 3 8 ·如申請專利範圍第3 3項之方法，其中Q係表 示Rl6C = CRl7Rl8，其中尺16、1117及1^18個別係 爲氫或C 1 - 2烷基。 3 9 ·如申請專利範圍第3 3項之方法，其中k係爲 1且Q係爲 (RU)n

   式Π中之共價鍵結相對於該酚基主要成鄰位或對位。 4 0 ·如申請專利範圍第2 8項之方法，其中k係爲 1，R1及R2係爲甲基；R3係爲氫；R5及R6係爲氫， 且X係爲2 ; R 7係爲氫，R 8係爲甲基，且y係爲1 ; R9及R1。係爲氫且z係爲1 ;且Q爲CH2Br、 C Η 2 C 1 、 C〇2H、 C〇C1 、 CH2〇h、 CH〇、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -63 - ---------^------IT------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A8 B8 C8

   A、申請專利範圍 广 ◦2R12或c〇2m，其中r12係爲芳基或烷芳基；且 其中Μ係爲四級銨陽離子、胍纟翁陽離子、或鈉，如同式X X π ： ch3 (XXII) (CH2)9 - i — CH2—Q CHx3 I ^ H 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 1 ·如申請專利範圍第4 〇項之方法，其中Q係爲 C 〇 2 Η 〇 4 2 ·如申請專利範圍第4 0項之方法，其中Q係爲 c Η 2 〇 Η。 4 3 ·如申請專利範圍第4 0項之方法，其中Q係爲 c 〇 2 C 6 Η 5。 4 4 ·如申請專利範圍第2 8項之方法，其中k係爲 1，R1及R2係爲甲基；R3係爲氫；R5及R6係爲氫， 且X係爲2 ; R7係爲氫，R8係爲甲基，且y係爲1 ; z 係爲零；Q係爲R16C = CR17R18，其中R16係爲甲 基，R 1 7係爲氫，且R 1 8係爲甲基。 4 5 ·如申請專利範圍第2 8項之方法，其中k係爲 1，R1及R2係爲甲基；R3係爲氫；R5及R6係爲氫， 且X係爲2 ; y及z係爲零；Q係爲R16C = Cr17R18 ，其中R 1 6係爲甲基，R 1 7係爲氫，旦R 1 8係爲甲基。 4 6 ·如申請專利範圍第2 8項之方法，其中k係爲 1，R 1及R 2係爲甲基；R 3係爲氫；R 5及R 6係爲氫， (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -64 - 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 且乂係爲1 ; y及Z係爲零；Q係爲R16C = CR17R18 ，其中R16係爲氫，R17係爲甲基，且R18係爲乙基。 4 7 .如申請專利範圍第2 8項之方法，其中k係爲 2，R1及R2各爲甲基；r3係爲氫；r5及r6係爲氫， 且X係爲2 ; R7係爲氫，R8係爲甲基，且y係爲1 ， R 9及R 1 ◦係爲氫且Z係爲1 ;且Q爲鍵結基團，如同式 X X ΙΠ :

   其中鍵結部分或爲碳酸酯鍵結〔c Η 2 0〕2 ( c =〇） ;單醚鍵結〔C Η 2〕2〇；二醚鍵結〔C Η 2〇〕2 R 1 3 ;單 酯鍵結（C =〇）〇C Η 2 ;二酯鍵結〔（C =〇）◦〕2 R 1 4 ;或二酯鍵結〔C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5 ;其中R 1 3 、R 1 4、及R 1 5係爲烷基、芳烷基、烷芳基、或芳基。 4 8 ·如申請專利範圍第4 7項之方法，其中該鍵結· 部分係爲碳酸酯鍵結〔C Η 2〇〕2 ( C =〇）° 4 9 ·如申請專利範圍第4 7項之方法，其中該鍵結 部分係爲二醚鍵結〔C Η 2〇〕2 R 1 3，且R 1 3係爲自氫 醌、間苯二酚、或甲基間苯二酚衍生之芳基殘基。 5 0 .如申請專利範圍第4 7項之方法，其中該鍵結 部分係爲單酯鍵結（C = 0 )〇C Η 2。 ---------麥------ir------^ (請先聞-tt背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（210X297公嫠） _ 65 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A8 B8 C8 _ D8 六、申請專利範圍 5 1 ·如申請專利範圍第4 7項之方法，其中該鍵結 部分係爲二酯鍵結〔（C二〇）〇〕2 R 1 4且R 1 4係爲自 氫醌、間苯二酚、或甲基間苯二酚衍生之芳基殘基。 5 2 ·如申請專利範圍第4 7項之方法，其中該鍵結 部分係爲二酯鍵結〔C Η 2〇（C =〇）〕2 R 1 5且R 1 5 係爲自對苯二甲酸、異苯二甲酸、或2，6 —萘二羧酸衍 生之芳基殘基。 5 3 ·如申請專利範圍第2 8項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 5 4 ·如申請專利範圍第3 4項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰一甲酚。 5 5 ·如申請專利範圍第4 0項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 5 6 ·如申請專利範圍第4 1項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 5 7 ·如申請專利範圍第4 2項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰一甲酚。 5 8 ·如申請專利範圍第4 4項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 5 9 ·如申請專利範圍第4 5項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 6 0 ·如申請專利範圍第4 6項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 6 1 ·如申請專利範圍第4 7項之方法，其中該酚類 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） -66 - ---------装------訂------^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 570915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 _ D8 ____六、申請專利範圍 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 6 2 ·如申請專利範圍第4 8項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 6 3 ·如申請專利範圍第5 0項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 6 4 ·如申請專利範圍第5 1項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。 6 5 ·如申請專利範圍第5 2項之方法，其中該酣類 反應物係爲苯酚或鄰-甲酚。· 6 6 ·如申請專利範圍第2 8項之方法，其中該酣類 反應物係爲氫化宣蔻醇。 ‘ 6 7 ·如申請專利範圍第4 0項之方法，其中該g分類 反應物係爲氫化宣蔻醇。 6 8 ·如申g靑專利範圍第4 1項之方法，其中該酣類 反應物係爲氫化宣蔻醇。 6 9 .如申請專利範圍第4 2項之方法’其中該酚類 反應物係爲氫化宣蓮醇。 7 0 . —種製備酚類化合物之方法，其包括於酸性聚 合物樹脂存在下結合·· A)通式ΧΧΠ之前驅體化合物，其中Q係爲c〇2H 或 C Η 2 Ο Η : 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4说格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝- 訂 線 570915 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 (XXII) CH, ch3 (CH2)2 — C —CH: Q H C = c CH, H ；與 B)苯酌或氫化宣蓮醇 7 •如申請專利範圍第7 0項之方法，其中該酚類 反應物係爲苯酚。 7 2 · —種製備酚類化合物之方法，其包括於酸性聚 合物樹脂存在下結合： 化 c — cl Η 體)2~ 2 區 馬 前 之 V X X 式 通 物 合 3 Η (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· H3C/ 3 - CIH C Η 與 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 CH, 严\ (CH2)2~C—CH.+ Q 3 I Η c = c \ B)苯酌或鄰一甲酿。 7 3 · —種製備酚類化合物之方法，其包括於酸性聚 合物樹脂存在下結合： A )通式X X IV之前驅體化合物，其中Q係爲單酯鍵 結（C =〇）〇C η 2 : (XXIV) y CH :與 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) Α4規格（21 ΟΧ 297公釐） -68 - 570915 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 B)苯酚或鄰一甲酚。 7 4 . —種製備酣類化合物之方法，其包括於酸性聚 合物樹脂存在下結合： Η c \_t 結 鍵 醋 二 爲 係 Q 中 其 物 合 化 體 一品一 1 前 之 IV X X 式 通 〇 II C /(V R R 中 其 苯 對 白 係

   與 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   B )苯酣或鄰—甲酣。 7 5 · —種聚碳酸酯，其係在反應性條件下結合至少 一種二羥基酚及碳酸酯前驅體與至少一種具有通式I之酚 類化合物而製得： (I) ' (CR5R6)x- (CR7R8) — (CR9R10)2-t· G C—R4 / k 其中R 1及R 2個別表示烷基或芳烷基；將該芳基環鍵 結於該α -碳原子之共價鍵結個別係與酚基成鄰位或對位 ，或爲鄰位及對位異構物之混合物；R 3、R 4、R 5、R 6 、R 7、R 8、R 9及R】G個別表示氫、烷基或芳烷基； R 1 1個別表示烷基或鹵素；η個別係爲0 — 3 ; X、y及 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4現格（210 X 297公釐） 570915 (R]1)n

   A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Z個別爲〇 — 4，其中各個X + y + z之和係至少爲 k係爲1且G係表示C Η 2〇Η、或 (Π) 其中R 1 1係爲烷基或氫；η個別係爲0 - 3 ;且式Π 中之共價鍵結相對於該酚基係爲鄰位或對位，或爲鄰位及 間位異構物之混合物； 或k係爲2且G表示鍵結部分，其中該鍵結部分係爲 ^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   、1T 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公麓） -70 - 570915 8 88 8 ABCD 申請專利範圍 (V) (RU)n HO

   r1 (CR5R6)x- (CR7R8)y- (CR9R10)— ch20 -γ R I I 4 • C-C—R4 I I R2 R3 13 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   其中R13、R14、及R15係爲烷基、芳烷基、烷芳 基、或芳基。7 6 .如申請專利範圍第7 5項之聚碳酸酯，其係藉 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -71 - ---------d------IT------0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 570915 A8 B8 C8 _____D8 六、申請專利範圍 界面方法製得。 7 7 ·如申請專利範圍第7 5項之聚碳酸酯，其係藉 熔體方法製得。 7 8 ·如申請專利範圍第7 5項之聚碳酸酯，其中該 二經基酚係爲雙酚- A，該碳酸酯前驅體係爲光氣，而該 酚類化合物係爲2， 6-雙〔甲基羥基苯基〕一2， 6— 二甲基辛烷。 7 9 ·如申請專利範圍第7 5項之聚碳酸酯，其中該 二羥基酚係爲雙酚一 A與1，1 一雙（4 一羥基一 3 -甲 基苯基）環己烷之混合物，該碳酸酯前驅體係爲二苯基碳 酸酯，而該酚類化合物係爲式X X Π之單酯雙酚化合物。 8 0 · —種聚碳酸酯，其係在反應性條件下結合雙酚 一 A與至少一種X I X之酚類化合物而製得，其中將各芳 基環鍵結於各個α -碳原子之共價鍵結主要與該酚基成對 位：

   8 1 · —種聚碳酸酯，其係在反應性條件下結合至少 一種二羥基酚及碳酸酯前驅體與至少一種式X W之酚類化 合物而製得， 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -72 - ---------^------1Τ------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   570915 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 (XVII) ch3 I

   (CH2)2-c—ch2-g C—H H 其中G係或爲C〇2H、C〇ci 、C〇2R12、或 COsM，其中R12係爲烷基、芳烷基、烷芳基、芳基、 或苯基；Μ係爲四級銨陽離子、胍鐵陽離子或鈉；將芳基 環鍵結於α碳原子之共價鍵結主要與該酚基成對位。 8 2 ·如申請專利範圍第8 1項之聚碳酸酯，其係藉 界面方法製得。 8 3 ·如申請專利範圍第8 1項之聚碳酸酯，其係藉 熔體方法製得。 8 4 ·如申請專利範圍第8 1項之聚碳酸酯，其中該 二經基酚係爲雙酚- A，該碳酸酯前驅體係爲光氣，而該 酚類化合物係爲7 -羥基-香茅酸。 裝-- (請先閲·!»背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8 5 ·如申g靑專利範圍第8 1項之聚碳酸酯，其中 二羥基酚係爲雙酚一A與1， 1一雙（4—羥基一3〜 基苯基）環己烷之混合物，該碳酸酯前驅體係爲二苯基碳 酸酯，而該酚類化合物係爲7 -羥基-香茅酸。 8 6 · —種聚碳酸酯，其係於反應性條件下結合雙酉分 一A及光氣與7-羥基-香茅酸而製得，其中將芳基環鍵 結於α碳原子之共價鍵結主要與該酚基成對位。 8 7 · —種自如申請專利範圍第7 5項之聚碳酸酯製 該 甲 線' 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -73 - 570915 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 得之物件。 8 8 . —種自如申請專利範圍第7 8項之聚碳酸酯製 得之物件。 8 9 . —種自如申請專利範圍第7 9項之聚碳酸酯製 得之物件。 9 0 . —種自如申請專利範圍第8 1項之聚碳酸酯製 得之物件。 9 1 . 一種自如申請專利範圍第8 4項之聚碳酸酯製 得之物件。 9 2 . —種自如申請專利範圍第8 5項之聚碳酸酯製 得之物件。 I-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -74 -