TW552141B

TW552141B - Cosmetic compositions with DBS and functionalized silicones

Info

Publication number: TW552141B
Application number: TW087119134A
Authority: TW
Inventors: Adriana Urrutia-Gutierrez; Joseph James Albanese; Robert Joseph Bianchini; Steven Louis Fantano
Original assignee: Colgate Palmolive Co; Dow Corning
Priority date: 1997-11-20
Filing date: 1998-11-19
Publication date: 2003-09-11
Also published as: AU1529399A; CZ20001882A3; HUP0100625A2; DE69804008D1; PA8463401A1; DK1035830T3; NO20002576L; NO314215B1; AU743749B2; NO20002576D0; CZ293236B6; ZA9810596B; US5871720A; AR017654A1; GT199900082A; KR20010032284A; SV1998000133A; CO4970803A1; ES2174517T3; ATE213622T1

Description

552141 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（曼1領域 ==體敷料形式之化妝品組成物，其為以利用-亞卞基山果糖醇作為該敷料（特別是以丙二醇為其併的敷料）之凝膠劑為基礎並結人，、、，土貝摇徂骷芏η 。口g忐化矽_流體，藉以 t供顯著降低之膠黏性者。本發明之化妝品組成物可被用 '酉己製除㈣及/或止㈣魏料，特収外至透明之敷料。干逐月 1明背景描述於讓與寶驗(Procter&Gamble)公司之美國專利案 5，_,855射之二w基山梨糖醇（亦稱為單山梨糖醇縮二《，或二窄基單山梨糖醇縮膝或二亞窄基單山梨糖醇縮湛）及其衍生物，例如那些在一或兩個芳環上被一個氟，甲氧基取代之衍生物，或那些具有山梨糖醇部分被其他還原糖（如木糖醇或核糖醇）所取代之衍生物（納稱為二亞爷基山梨糖醇或“DBS，，），可被祕各種食品及㈣”、品的用途。就化妝品的用途而言，較引人注意的焦點在於獲得半透明或透明的產品。雖然二亞爷基山梨糖醇在驗性或中性介質中為安定的’但此等化合物在酸性介質中並不安定。在酸性環境中，如在酸性止汗劑物質的存在下，及田在有極小里水存在時，二亞苄基山梨糖醇就會變壞並且分解。而且，使用DBS有時會引起化妝產品在美感上及結構特性上之問題。因此，需要找出一種可形成包含dbs 且為女疋及具有可接受美感之產品的方法。 —3— 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項\^^寫本頁) --s--J— ·

、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 552141 Λ] r----____ _ 五、發明説明（2 ) — ~ 一使用DBS，如果期望有澄清、透明的產品，必須利用多疋醇（如丙二醇）作為溶劑。高含量之丙二醇當與被包含於止汗組成物中用於濕度控制之鋁鹽結合時，會使此等產品當被塗用於身體腋窩區域時，產生黏膩的感覺。DBS 透明止汗敷料最先係於197〇年代晚期被配製而成。一直持績技術上的努力以降低負面的感官表徵。在此等努力中，有一些係專注於替代之溶劑，為的是利用此技藝中熟知的有機酯類取代一部分的丙二醇作為潤滑劑。惟因許多此種潤滑劑對個人養護產品而言並不安全，不然就是無法達到可接受的美感，而產生其他的問題。在配方個人養護產品方面，混合矽酮流體為此技藝中所熟知的。諸如單環矽氧烷類之矽酮流體（如D〇wc〇RNiN(^ 244及245液體）被用於一些主要的商業產品中。矽酮流體因其之低膠黏性、優良的滑動性及膚感特性而被使用。但是矽酮流體很難混入以DBS為基質的化妝用敷料產品 (如止汗劑）中，因為它們不是好的DBS溶劑，而且它們不谷易與丙二醇及許多有機酯類或潤滑劑相容。如各開頭所述之一些努力成果將描述如下。例如，一些努力成果已專注於DBS之安定性方面。讓與給Uni〇n 公司之英國專利案GB 2 280 m，描述一種凝膠敷料組成物，包括一種作為主溶劑之二元醇、一共溶劑（如低分子量聚乙二醇及/或甘油）、一緩衝劑及作為凝膠劑之dbs。

Schamper等人之美國專利案4,72(U8〗，注意到利用此方法之安定性問題，其描述於DBS組成物令使用具較低 —4_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐）~~' '~ ---- (請先閲讀背面之注意事項^^寫本頁) 衣· \^^寫木 m 552141 A7 -----B7 五、發明説明（3 ) 活性羥基的溶劑或具選擇鏈長的醇類。

Luebbe等人之美國專利案4 816 261，描述安定之除臭凝膠敷料組成物，包括DBS與一種極性溶劑及一種諸如月曰肪醇之聚丙二醇_之偶合劑。

Sabatelli之美國專利案4,822,6〇2，教示使用二甲矽酮 (dimethicone)共聚醇及揮發性石夕酮於透明之以dbs為基質的敷料中。 & 讓與吉力（Gillette)公司之PCT公開案w〇 96/26709,描述具有羥丙基纖維素、二甲矽酮共聚醇及EDTA2透明以 DB S為基質之止汗劑敷料。

Shin之美國專利案5,405,605，教示無水透明之止汗劑敷料，其實質上不含低級單羥基醇類且包含具弱鹼性有機含氮化合物作為安定劑之二亞苄基單山梨糖醇。經濟部中央標準局負工消費合作社印製

Sdiamper等人之美國專利案4 518,582揭示一種止汗劑敷料組成物，包含在酸性止汗活性鹽存在下之二苄基單山梨糖醇縮醛。該組成物在高溫下，可安定相當長的時間。組成物包括至少一種活性溶劑（如水、甲醇 '乙醇、正丙醇 '乙二醇、1，2_丙二醇、丙二醇等）、二节基單山梨糖醇縮醛、一種止汗活性化合物，及一種凝膠安定劑，如硫酸鎂、醋酸鋅及其混合物。此專利揭示，該安定劑可避免或抑制凝膠化之敷料的變壞，特別當曝露於高溫時。另一篇Randhawa等人之美國專利案47191〇2，乃揭示一種安疋劑，可供包含在二亞苄基單山梨糖醇縮醛存在下之一種酸性止汗活性化合物之固體凝膠止汗敷料之使 —5— 552141 A7 —*— ---一 B7 五、發明説明（4 ) 此專利揭示該敷料包括一種溶劑，其為小的極性有機化合物，如環狀之酯類、醯胺類、胺類、酮類、脲類、胺基罗經濟部中央標準局員工消費合作社印製

酸酯類、亞颯及颯類，及彼等之開環類似物；一種共溶劑，如一級醇或低分子量醇及/或二醇，·二亞苄基單山梨糖醇鈿醛；一種止汗活性化合物，及一種凝膠安定剤，如N_(2- 羥基乙基脂肪酸（C^Cm)醯胺、硫酸鎂、醋酸辞、乙醯胺單乙醇胺及六亞f基四胺及彼等之混合物。

Schamper等人之美國專利案4 722,835，亦揭示以二亞苄基單山梨糖醇縮醛成膠且包含酸性止汗化合物之止汗劑旋膠敷料，其亦包含凝膠甩之安定劑。此專利教示該組成物G括小的極性有機化合物（如先前美國專利案4,π 1 所述者）；二亞苄基單山梨糖醇縮醛；一種止汗活性化合物，及一種凝膠安定劑，如氧化辞、醋酸鈣、氧化鎂、1 酉文鈣、氩氧化鈣、碳酸鎂、碳酸鈉、碳酸鋅及碳酸鉀。此專利案揭示這些鹼性金屬鹽凝膠安定劑即使在高溫下亦可安定凝膠。

Kasat等人之美國專利案5 49〇 979，揭示透明之敷料，包括碳酸胍作為緩衝劑，且其為藉獨特的製造方法所製得。其他專利文獻亦揭補二W基單山梨__成膠之止汗劑敷料，及包括此凝膠之安定劑。 EP申請案第451，002八2號揭示一種安定、實質上無水亡實質上不含低級-元醇之透明凝膠狀止汗組成物，其為藉二亞窄基單山梨糖醇縮駿成膠且含有酸性止汗劑，並利本紙張尺度適用中國標準（CNS ) A4規格~ 552141 Α7 Β7 五、發明説明（5 ) 用包含3至6個碳原子之二元醇作為溶劑，其令縮盤藉著一種安定用量之選擇的有機鹼的存在予以安定化，以抗水解亚形成苯甲醛，該有機鹼為弱鹼性、含氮之有機化合物。 EP申清案第512,770 A1號揭示—種安定、實質上無水且實質上不含低級脂族單羥基醇之化妝品組成物，其為藉二亞爷基單山梨糖醇縮醛成膠且含有酸性止汗劑，並利用包含3-6個碳原子之二羥基脂族醇作為溶劑，其中二亞笮基單山架糖醇縮醛凝膠劑藉著一種安定用量之選擇的枭機驗的存在予以安定化，以抗水解及形成苯甲路該有機驗包括驗金屬及驗土金屬氧化物、氫氧化物、碳酸鹽或重碳酸鹽及三價金屬性氫氧化物。經濟部中央標準局負工消費合作社印製 PCT第W092/19221號揭示凝膝敷料形叙固態止汗組成物，其具有一酸性PH，具包括⑴止汗活性劑；（2)選自經取代和未經取代之二亞爷基糖醇之凝膠劑；（3)供凝膠劑用之溶劑，較佳包括一種選自一元醇及多元醇及其混合物之溶劑物質；和（4) 一種凝膠劑安定劑，該安定劑為一種在25〇C下具有pKa由約3 8至約6 5之酸性鹼金屬鹽，該鹽為至少部分可溶於組成物中，且為選自C4_C6二羧酸鹽、CrC8單羧酸鹽、及取代或未取代之笨甲酸鹽，及彼等混合物之組群；凝膠劑安定劑為不含胺基或醯^胺官能性者。此專利文獻教示，就讓明或半透明敷料而言，存在於組成物中之凝膠劑安定劑應完全溶於組成物中，以減少光之折射。前述專利文獻亦揭示形成所述包含止汗物質和凝膠劑之 —7— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 Οχ 297公釐）發明説明（止汗條狀組成物之方法。 4 719 102护;，、，應〉主意美國專利案第 4,719,1()2就及第 4,722,83 形成敷料組成物之方法包二二專财，母爲都揭开而將切活性劑溶解於•相中將…人土早山梨糖醇縮醛凝膠劑溶解於另-相。,後將兩相組合及倒入模且或最 …傻相六、/、次取〜的包裝中。视成分與兩相之疋，將其他成分添加至兩相之任一相中。若雨要 ==藉形成數種成分之分離溶液予以利用然後; ::相：被加到兩主相之任一相中；或最後可將所有的相在起，如利用多流式填充頭或直流式混合機。、PCT第W092/19221揭示-種形成止汗劑凝膠敷料之方 >括製備種包含凝膠劑，供凝膠劑用之溶劑及凝膠劑安定劑之溶液；將止汗活性劑混人此溶液中；及冷卻溶液以成膠。一直努力發展DBS組成物以改善美感及/或機械特性，而不會犧牲安定性者。

Rodil之美國專利案第4,346,〇97號，揭示一種固態半透明凝膠止汗組成物，包含DBS與一種油質的化合物（如選擇之碎氧烧、選擇之具有脂肪族特性之酯類及支鏈烴類）以降低膠黏性。

Vii等人之PCT公開案第WO92/26709號，揭示一種透明凝膠化妝敷料，其包括一種液體載劑、溶於液體載體中之止汗劑鹽、DBS及一或兩種羥丙基纖維素和鉗合劑。羥丙基纖維素係維持敷料之硬度。

Beck等人之美國專利案第4,863,721號，揭示於實質上 —8— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

552141 Λ7 --B7 一一一一 - _ _ ” · 五、發瓶明（7 ) ^ -~'~ - 不含極性溶劑之止汗組成物中使用顆粒化纖維素轉聚合物，如羥乙基纖維素。讓與Unilever N.V.之歐洲專利案0 260 〇3〇 m，揭示^ 種透明除臭敷料，其含有DB S及增稠劑，如化學改質之纖維素、聚丙烯酸、及/或聚丙烯酸共聚物及前者之混合物θ 其他相關之參考包括Schampei*等人之美國專利案第 4,472,835號；ZGmbeek，A·之“以多元醇於㈣中之非水性乳液為基質的新穎配方，，（於1996年1〇月22_25日之澳洲第19屆IFSCC會議中發表之報告）；及灿卿卿，τ 等人之“以酸性安定之二窄基單山梨糖醇成膠之透明止汗劑系統第 37 冊，225-231 頁（1996 年 7 月/8 月），· Smith，J复等人之 5(11);1899- 1903(1995)。持續致力於配製具有半㈣至㈣外觀且具有美學上可接文特性之化妝品組成物，尤其是敷料⑽等人之美國專利案第5,500,209號描述一種使用聚醯胺凝膠劑之供降低體臭之凝膠或敷料组成物。據述，此組成物具有優良的安定性且能提供具良好結構完整性之透明止汗劑或除臭產品。

Ross等人之美國專利案第5,6G3,925號教示於止汗劑產品中使用聚醯胺凝膠劑。此叙成物利用一種不含二醇之溶劑系統以降低_的f摘及達成更可接受㈣性。/ March⑽之美國專利案第4機742號，揭示—種 —9— (讀先閲讀背面之注意事項再楨寫本頁)

552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 R? 五、發明説明（8 用制菌劑之安定化妝敷料除臭劑，其包括一種藉脂肪酸皂固化之多元醇（如丙二醇），且包含0丨-70%之鹼金屬重碳酸鹽。 w

Sabatdli之美國專利案第4,822,602號，描述諸如除臭劑及止汗劑敷料之化妝品組成物，包括（a)水可溶活性劑 (b)一甲石夕酮共聚醇，（c)揮發性碎油；（幻丙二醇； C4 一元醇；（f)水；（g)固化劑（如皂型成膠劑及dbs); 及（h)偶合劑（如C6iC2彳脂肪醇及C4-C22脂肪醇之丙二醇醚）。美國專利案第4,725,430號教示一種透明或半透明之化妝敷料，其包含一種酸性物質（如止汗劑鹽）及一種活性溶劑（例如各種丙二醇），利用Dbs作為凝膠劑並利用一種N-(2-羥乙基）乙醯联作為安定劑。

Kasprzak之美國專利案第5,3〇2 382號，描述一種製造安定乳化之個人養護產品的方法其包括下述步驟··⑴形成帶有砂油或帶有具兩個石夕酮氧伸烧基共聚物之砍酮膠之無水石夕_混合物；（ii)形成水性基質之預乳化個人養護產品；及（iii)真接添加無水矽酿j混合物至預乳化個人養護產品中，無須進一步的乳化。

Wolf等人之美國專利案第5,449 519號，描述一種具有角質溶解活性之化妝品可接受組成物，該組成物包括一種載體分子，具有至少一種羥基或胺基。

Shevade等人之美國專利案第5,531 986號，描述一種低殘留之止汗固體敷料，其包含止汗活性劑、揮發性及不本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ 297公楚） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

552141 Λ 五、發明説明（9 ) 揮發性矽酮物質、二甲矽酮共聚醇及高熔點和低熔點蠟。惟，仍有需要發展於DBS產品中提供降低膠黏性之半透明（較好是透明）化妝產品。因此，本發明之一目的在提供τ種化妝品組成物，其包含DBS，且當被塗抹於皮膚時可提供降低之膠黏性。本發明之另一目的在於提供包含 DBS之化妝品組成物，其可被用來形成半透明至透明之除臭劑及/或止汗劑。本發明之又一目的在於提供一種化妝品組成物，其可提高DBS於亦包含矽酮流體之丙二醇系統中之相容性。本發明之這些及其他目的經由下述之發明說明將更為明顯。發明概沭本發明包含一種化妝品組成物，其為具低膠黏性之半透明至透明之敷料。此化妝敷料係藉將下述成份混合以形成兩相系統而形成者。這些成份，以基於組成物之總重的重量百分比計為： (a) 5.〇—50.〇重量百分比之矽酮流體相（作為第一相或内相），其包含至少一種羥基官能化之矽_流體、至少一種女疋劑及選擇之至少一種其他石夕酮物質； (b) 4〇~95重量百分比之凝膠劑/溶劑相（作為第二相或外相），其包含一種二亞笮基單山梨糖醇與至少一種如多元醇之溶劑（如丙二醇）之混合物。 (c) 有效量之至少一種活性成份；及 (d) 選擇之一或多種選自潤滑劑、香料、顏料之組份，其 - 1 ——11 ~~— 本張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297^t ) '—— ---一' (請先閱讀背面之注意事項 »1裝· 寫太 •本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 552141

A ~-----------s___ }r 五、發明説明（10) ——… 一中於(C)及(d)部分所列之物質可為所述⑷或⑻部分之任一相的部分。圖式之簡要說明：圖1顯示利用一得自實施例5,以DBS和石夕烧醇（具圓點之線）配製之止汗劑樣品與一種以刪配製但不含我醇（具四邊形之線）之除臭劑商品進行前臂彎曲試驗而侍之數據。膠黏性圖形顯示實施例5配方之膠黏性，較之不含止汗劑之除臭劑敷料低5_1〇%。這暗示因為止汗劑鹽的添加而產生更大之膠黏性問題。止汗劑配方作用良好或較不含止汗劑鹽之除臭劑敷料更好之能力為一重大的發展。圖2顯示利用一得自實施例5，以DBS和矽烷醇（具圓點之線）配製之止汗劑樣品與一種以DBS配製但不含矽烷醇（具四邊形之線）之商業可得之透明止汙劑敷料進行前臂彎曲試驗而得之比較數據。實施例5之配方之膠黏性圖开>，顯著較商業產品有更低之膠黏性（低於05-70% )。這結果說明本發明之優越性。 ^i濟部中央標準局員工消費合作社印製細說明本發明之組成物係藉由混合上述於兩相系統令之成分，以形成敷料化妝品組成物而成。第一相為砂酮流體相，包含至少一種羥基官能化矽酮流體和至少一種安定劑。式I 之化合物被描述如下且可在有或無其他石夕綱流體之下來使 ___ —12— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) /\4規格（210X29?l>i™y ' — ~' "— 552141 五、發明説明（11) ------------ 用。適合之官能化矽酮流體為具式性液體：喂式、，、吉構之羥基官能 (R -Si-03/2)a-(R 2-Si-02/2)b.^H〇^32 ^ 其中各fR2及R3可為相同或 ^ 1

Cl λ ^ ’1各自獨立地選自 •線型烷基（尤其是甲基)之基圓數字，ff線型化合物而言“a”之转M ^ W0耗圍内之合物而-μ別數值為〇,對支鏈化 “Η，Ί 、）b為0_10,〇〇〇範圍内之數字，之特別數值為4-6000 ; c為]〗.n **面八铷U , 心為]-10軌圍内之數字，當化 =為線型:“c”之特別數值為2，當化合物有分支則夕為3，前提是3和6二者、条 j時為0。應瞭解a、b 孝c為平均數值（包括整數〇1 , 久刀取入且具不同a、b、e 、、及R、之化合物之混合物亦可使用。式ί化合物之實例包括： (a) 線型聚二甲基矽氧烷-醢盆 ‘亚认錢一％，其中㈣，b斗6,000 (例如千均值4、40或6,0〇〇); (b) 線型聚二甲基秒氧烧-酿㈣； /乳釔-知，其，㈣，b=4十_且起濟部中央標準局員工消費合作社印製 (e)多官能性分支矽氧烷皇 c 3 4 · …、甲 a—U，b=0_l，〇〇〇且 („二甲基矽氧烷二醇其中㈣，且能性分切氧燒，其中且成 J_4 s能性分支梦氧稼，其中_，b一-1(Μ,_且本紙張尺度適 -13— Ή規輅（210x297公髮 552141 A7

發明説明（12 ) (g) 於部分（a)_(f)所述特殊化合物之混合物，例如其中混合物之平均構造被描述為a=0.1，b=4-6000，且c=2-7之屍合物；及 (h) 於部分（a)-(f)所述特殊化合物之兩成分混合物，其中一成分為組成物之0.1-99.9%且另一成分為補足至1〇〇% 之餘量。對於如上述（a)_(f)所列之各基團而言，特殊之化合物實例為當各R基被選擇為甲基時。而且，對任一基團（a>⑴ 而。’可添加另外之砍嗣流體（如二^甲妙網），例如用量為〇.1_90%之官能化矽酮及ι〇_99 9%之矽酮流體。一特殊組群之式I化合物為式IA之線型矽烷醇，特別是當b=40時：

HQ(ft3)2Si-0-((R2)2Si_0)b-Si_(R3)20H 式ΙΑ 一些式I化合物可自商業上購得。對於製造本發明說明之其他化合物之方法，適當之方法可見於文獻，例如道康寧之美國專利案第5,302,382號；Stauffer化學公司之美國專利案第3,441，537號；及Noll，W,之“矽酮之化學與技術’’（學術出版公司，奥蘭多，佛羅里達1968)，特別在 19(M96及239-245頁。這些全併入本文作為參考。雖然上述之羥基官能化矽酮宜經選擇，使具有一不需另外之矽酮物質的黏度（例如具有黏度範圍至多達6〇,〇〇〇厘史（centistoke(cst))，但可能地為使用一種組成物，其為一種具較高黏度之羥基官鵃化矽酮，諸如那些在二甲砂綱中 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

—^14— 552141 A7 B7 五、發明説明（13 具有高黏度（>500,000厘史）二甲矽酮醇(dimethic〇n〇1)者，其中一甲石夕酮具有黏度範圍為5·350厘史（例如DOW CORNING® 1403 液體）。為有尚黏度官能化矽酮（例如矽酮膠），及為促進其處理及加工之目的，這些物質通常和其他揮發性或非揮發性低黏度矽酮（如環甲矽酮）或具有黏度約5至350厘史之非揮發性線型矽酮摻合。此種以羥基封端之二甲矽酮聚合物已由化妝品、化妝用具及香料聯合股份有限公司（華盛頓D.C.(CTFA))讓與INCI，定名為“二甲石夕酮醇’’。此種石夕酮膠與揮發性低黏度環狀矽酮之摻合物已由CTFA讓與 INCI，定名為‘‘環甲矽酮（和）二甲矽酮醇，，。其他之此種矽酮膠與非揮發性低黏度線型矽明之摻合物已由CTFA讓與給INCI，定名為“二甲矽酮（和）二甲矽輯醇，，。此種摻合物之二甲矽酮醇含量可在500至約20,000厘史之範圍内，通常在約4,000至5,000厘史之範圍内。其他揮發性低黏性之甲基矽酮流體被描述於Kasprzak 之美國專利案第5,302,382號中（其併入本文作為參考）。其中揭示了具黏度低於約1〇〇厘史（在25 °C下測定）之甲基矽酮流體及具黏度範園為1-350厘史之甲基矽酮流體的實例。一群甲基矽酮流體為包含二甲基矽氧烷單元及選擇之三甲基碎氧燒單元之揮發性低黏度甲基石夕酮流體。代表性之化合物為式[(CH3)2SiO]x2環聚矽氧烷類，及式 (CH3)3Si〇[(CH3)2SiO]y Si(CH3)3之短線型矽氧烷化合物，其中 __ —15— 本紙張尺度適/IT中國ΪΓ家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）一 --- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（K) X為具3至10(特別是4-6)之整數，且y為具0至約4之整數。環聚矽氧烷已由化妝品、化妝用具及香料聯合股份有限公司（華盛頓D.C (CTFA))讓與INCI，定名為“環甲秒酮”。矽酮流體相，即使當其目的係為了黏度修飾之外的理由時亦可選擇地包括其他矽酮物質。特殊之矽酮流體係經選擇，使當兩相被組合及混合時可形成安定之矽酮/乙二醇懸浮液。此種物質可包含例如其他矽酮流體，如聚二甲基矽氧烷、聚二6基矽氧烷和聚甲基乙基矽氧烷，其具有黏度超過350厘史且至多達2,500,000厘史，較佳為350_ 1〇,〇〇〇厘史Q其他實施例包括辛基二甲矽酮共聚醇、二甲矽酮共聚醇（如 DOW CORNING® 2501、Q2-5220 及 5324 產品）；一種環甲矽酮及二甲矽酮醇之混合物（如DOW CORlSfING@1401產品）；一種二甲矽_與二甲矽酮醇之混合物（如DOW CORNING⑧1403產品）；辛基二甲矽酮（DOW C〇RNING®2502產品）及硬脂基二甲矽酮（如DOW CORNING® 2503 產品）。

安定劑亦被包含於矽酮相中。安定劑可選自數種組群。一此種組群為具有親水性/親脂性平衡（“HLB”值）之石夕酮聚醚表面活性劑，其特別可與溶劑及矽酮相相容，以形成敷料組成物。例如，若丙二醇被用作溶劑，則具有HLB 值為1-10之聚醚表面活性劑為較佳的（如DOW CORNING® 3225C 配方助劑（HLB=1.7)、DOW CORNING® 190 表面活性劑 (HLB=5))。若三-及/或四丙二醇被用作溶劑，則具有HLB —16— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項\?1?寫本頁) 裝·

、1T 552141 五、發明説明（is) ~ ' 值為5-10之聚醚表面活性劑為較隹的。例如，可形成一，化妝品組成物，其中安定劑為具有親水/脑在卜1〇範？之矽酮聚醚表面活性劑之組群，而溶劑包括大於％重量％之丙一醇、二丙二醇、三丙二醇或四丙二醇。一特殊之>5夕氧燒聚酸為如下式I I ··

(R ) ,Si〇-i((R

式II 經濟部中央標準局員工消費合作社印t 其中Ra為1至6個碳原子之烷基；Rt>為基團_CmH2m_; RC 為終端自由基，其可為氫、1至6個碳原子之烷基、如醯基之酯基，或如苯基之芳基；m具有2至8的數值；p 及S具有之數值為可使氧伸烷基片段-(C2H4〇)p_(C3H6〇)s_ 具有分子量範圍為200至5,000;片段較佳具有5〇至100 莫耳百分比之氧伸乙基單元-(C2H4〇)p_及i至5〇莫耳百分比之氧伸丙基單元-(C3H6〇)s-; X具有8至400之值；且y 具有2至4〇之值。較佳地，Ra為甲基；rc為η; m較佳為3或4,藉此使基團Rb最佳為基囷-(CH2)3_;且p及s 之值為可提供氧伸烷基片段-(C2H40)p-(C3H60)s-之分子量介於約1，000至3,000之間。最佳地，p和s各自應具有約18至28之數值。第二種矽氧烷聚醚具有下式III: (R ) jSiO-[((R ^2-SiO)x-[Si(Ra)(Rb>〇.(C2H40)p.RC)〇] „Si.(R|

式III 其中Ra為1至6個碳原子之烷基；為基團-CmH2m-; Rc 為一終端自由基，其可為氫、1至6個碳原子之烷基、如 ____ —17— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） —一 552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A" —--— _ ]Γ五、發明説明（16 ) 〜—醯基之酯基，或如苯基之芳基；m具有2至$的數值；p 具有6至16之數值；x具有6至1〇〇之值；且y具有j 至20之值。應瞭解，於上述之式π及m中，本發明之矽氧烷_氧伸烷基共聚物，於替代之具體例中，可取終端嵌段之聚醚形式，其中鏈結基團Rb(氧伸烷基片段）及終端基團Rc佔據被鍵結至梦氧烷鏈終端之位置，而非被鍵結至矽氧燒鍵之矽原子上。因此，一或多個在矽氧烷鏈末端被鍵結至兩終端石夕原子上之以取代基可用片段_γ_〇_((：2Η4〇)ρ·((：3Η6〇)8_π或片 •fee -R -〇-(C2H4〇)p-Re予以取代。於一些情況令，理想的是在矽氧烷鏈中及在矽氧烷鏈末端之一或兩端的位置上提供 -Rb-0“(C2H40)p-(C3H60)s-l^ 或片段-Rb-CKC2H40)p-Rc。亦可使用矽酮聚醚之混合物。此種混合物包括本身可符合上述HLB標準或組合起來可符合上述HLB標準之成分〇於一特殊具體例中，碎酮流體相包含至少一部分之碎_ 聚醚表面活性劑，以安定包含止汗活性物質之化妝品組成物。於止汗組成物中，聚醚成分之較佳用量為1〇_25 〇重量百分比。這些矽酮聚醚可在第一相及第二相混合前被添加至矽酮流體相中，或者聚醚可在冷卻循環期間，於處理終止時被添加至經摻混之混合物中。適合之石夕酮聚醚之實例包括 DOW CORNING® 190 表面活性劑（HLB 5.6)、DOW CORNING® 193 表面活性劑（HL6 12-12.45)、DOW CORNING® __^18— 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐) — ' — (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) |_裝· 寫本、1Τ ΙΛ. 552141 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 Λ· 1Γ 五、發明説明（17 ) 2501 化妝蠟(HLB 19.0)、DOW CORNING⑧ 5200(HLB 6.83)、DOW CORNING® 5324(HLB 5·0)、DOW CORNING® 3225C 配方助劑、及 DOW CORNING® 5220 (HLB 71.7)。安定劑亦可為一種高折射指數（大於1.4325)之修飾劑，例如一群選自肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、礦物油、油醇山梨糖醇、甘油、水揚酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯；式IV之苯基矽氧烷類： (R5) ^i-0-[((R6)2^0]p-Si(R7)

式IV 其中R5、R6和R7各自獨立地選自甲基和苯基，且p為0-10範圍内之數字（例如三甲基苯基矽氧烷，如DOW CORNING®556液體；及聚二苯基矽氧烷，如四甲基四苯基三矽氧烷，如DOWCORNING&704液體及三甲基五苯基三矽氧烷，> DOW CORNING® 705 液體）。另一種安定劑為選自烷基半乳甘露糠（例如N-Hance® AG 50及N-Hance⑧AG 200，得自赫克勒斯（Hercules)股份有限公司，Aqualon部門，威明頓，德拉瓦州）。第二相為凝膠劑/溶劑相。此相之形成可藉由混合： (a) 0·5-4.0重量百分比之DBS (基於組成物之重量百分比為準）； (b) 0· 1-1.0重量百分比之共凝膠劑或結構完整促進劑，選自羥丙基纖維素、烷基酯增稠劑（如PEG-150五赤蘚醇基四硬脂酸酯，名為CROTHIX®，得自克羅達（Croda)化學品公司，Parsippany，紐澤西州）、發煙矽石（例如Cab- — —19— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再本頁嗯衣· 木、-口 552141 A ' __________ ΙΓ 五、發明説明（18) ~ ^ -- 〇_Sl1'得自卡伯特(Cab·、弗萊明頓”_州； Aerosil®，來自 DeGussa，RldgefildPark"组澤西州）、諸如烷基甲基矽氧烷類之蠟（例如AMS姆3_烷基甲石夕酮，可得自道康寧公司，密德蘭，密西根州）、選擇之瓜耳（guars)’ h具有KM莫耳取代度之經基燒基化程度之經基CVCA基瓜耳（其被描述於同日申請且被併入本文參考之共同待審理案件，名稱為“具二亞錄山梨糖醇及瓜耳之透明止汗敷料，，中，其之序號尚未收到，而以代理人文件編號5947表示）。特隹之組合物為〇㈦死」〇% CROTHIX 組合 i.0%-5.0%pPG-5 Ceteth_2〇及適合之基寅，知0·1%-1·〇%之碳酸脈。經基丙基纖維素之用量，基於組成物之總重為0 2%-1·0重量％。 (e)0.1-80重量百分比之溶劑，選自多元醇，例如丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及四丙二醇、PPG_1() 丁二醇、】，3· 丁二醇、PEG-6、PPG-425，並包括至多達5〇百分比之選自丙烯碳酸酯、皮脂酸二異丙酯、甲基咄咯啶酮及乙醇之其他溶劑。經濟部中央標準局員工消費合作社印製第真種用來製造本發明組成物之成分為至少一種美容活性成分，如選自止汗劑鹽、防曬液、制菌劑、香精及驅蟲劑。根據本發明可使用之各種止汗活性物質包括傳統之鋁/ 錯鹽，和其與中性胺基酸（例如此技藝中習知的甘胺酸）複合之鋁/錯鹽。參見EP 512,770 A1及PCT第WO/ 19221 號，其中揭示止汗活性物質之内容全部併入本文作為參考 -----------—20 _ 本纸張尺度適用中國國家標準（〇奶）/\4規格（210父297公#) — ' _ 552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（19 ) ~ 。所揭示包括酸性止汗物f之止汗活性物質可被组合於本發明之組成财。適合之物質包括（但非限於）氯氧化氣鋁、氯化鋁、氳氧化倍半氯鋁、氯化氫氧錯、及單水氣化鋁-丙二醇錯合物。此等之實例包括（但非限於）單氣水合水合銘、氣化多呂、氫氧化倍半氯銘、氯化氣氧錯、銘一錯甘胺酸錯合物（例如三氯水合錯銘甘胺酸、五氣水合梦鋁甘胺酸、四氯水合錯鋁甘胺酸、八氯水合錯鋁甘胺酸單氯水合铭PG及二氣水合銘PEG。含銘之物質普遍被當作是止汗活性鋁鹽。通常，前述之金屬止汗活性物質為止汗活性金屬鹽。於根據本發明之止汗組成物之具體例中，此種組成物毋需包括含鋁金屬鹽，而可包括其他止汗活性物質（包括其他止汗活性金屬鹽）。通常，在食品及藥物管理專論令有關供藥房人體使用之止汗藥物所列之第1類活性止汗成份都可使用。此外，未列於專論中之任何新穎藥物，如水合硝酸鋁及其與氯化氫氧锆及硝酸，或與水合氣化鋁-錫之组合物，可被混合於根據本發明之止汗組成物中作為止汗活性成分。可被混合於根據本發明組成物中之較佳的止汗活性劑包括增效之鋁鹽及增效之锆/鋁鹽_ 甘骇酸物質；具有增進之效果係由於改良之分子分佈其為此技藝中所習知且被論述於例如PCT第W0 90/19221 號中，其内容被併入本文作為參考。混合於本發明敷料组成物中之止汗活性物質的用量較佳為止汗有效量，亦即該量可降低止汗劑所塗抹位置（如人體之腋窩區域）之發汗的流動。就除臭產品而言，基於組 ___—21—_ ^張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公f ) '一-' (請先閱讀背面之注意事項本頁)

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552141 A 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（20 ) 成物之總重，係使用O·5至20%，尤其是〇 5_5 〇重量％之用量◊就止汗劑產品而言，基於组成物之總重，係使用 5.0至25%，特別是5-20%，甚至於7-15%，尤其是7-12 重量％之用量。所用止汗物質的量端視特殊止汗物質的效能以及可避免終產品之澄清度降低之最大量而定。就本發明包含止汗劑（不論是稱作“除臭劑，，之類或稱作 “止汗劑”之類）之具體例而言，較佳亦包括安定劑。適合之安定劑的實例包括美容上可接受之鹼金屬鹽、鹼類、胺類及其:他含氮化合物，特別是礙酸脈（描述於美國專利案第 5,49〇,979 號中）。適合之防曬劑的實例包括甲氧基肉桂酸辛酯、胺基苯甲酸、水揚酸辛酯、氧苯唑及美容上可接受之紫外光吸收劑，如列於CTFA化妝品成分手冊第98頁中者。適合之驅蟲劑包括Ν，Ν-二乙基-間_甲苯醯胺（“DEET”）及香茅油。習知的制菌劑包括制菌之四級銨化合物，如2_胺基_2_ 甲基-1-丙醇（AMP)、溴化十六基_三甲銨、氣化十六基紕鍵鹽、2,4,4 -上氯_2’_經基二苯_(丁1^1〇5311)、氯苯基）-N’-(3,4_二氣苯基）脲(Tricl〇carban)及各種鋅鹽（如藥麻油酸鋅制菌劑，舉例來說，可以組成物總重之〇^ 〇重量％之用量被包含於組成物中。Triclosan，舉例來說，可以組成物總重之0.1%至約〇·5重量％的用量被包含於組成物中。用來製造本發明組成物之第四種成分為其餘的部分，包 _______ 22— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規-- (請先閱讀背面之注意事項\^寫本頁) |_裝_ 寫太

、1T .^11 552141 A" 1Γ 五、發明説明（21 ) 括一或多種下列之選擇性成分：潤滑劑；香料、顏料及具有較1.4325為低之折射指數的成分，如水、乙醇，其中/、於此第四種成分所列之物質可成為矽酮相或凝膠劑/溶劑相之任一相的部份。經濟部中央標準局員工消費合作社印製潤滑劑可選自潤滑油，如在室溫下為液態之碳氫化物之液體混合物（如礦油蒸餾物及輕質礦物油）、礦物油、花生油、芝麻油、鱷梨油、椰子油、可可脂、杏仁油、紅花油、玉米油、棉花籽油、蓖麻油、橄欖油、荷荷芭油、石蠟油、鱈魚肝油、棕櫊油、大豆油、小麥胚芽油、亞麻仁油、及葵花籽油；脂肪酸酯，如肉豆蘿酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸異丙酯、異硬脂酸異丙酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸辛酯、月桂酸巳酯、硬脂酸十六烷酯、二異丙基己一酸酯、油酸異癸酯、皮脂酸二異丙酯、異硬顧基乳酸酯及月桂基乳酸酯；脂肪酸，如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸及二十二烷酸；脂肪醇，如月桂基、肉豆蔻基、十六烷基、異十六烷基、硬脂基、異硬脂基、油基、蓖麻油基、芬酸基及2-辛棊十二烷醇之醇類；羊毛脂及其衍生物，如羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠘、羊毛脂醇、羊毛脂肪酸、羊毛酸異丙酯、乙氧基化羊毛脂及乙醯化羊毛脂醇，如ACETULAN⑧一種Anerchol公司（愛知森，紐澤西州）之商標及產品；及諸如礦油及鯊烯之碳氫化物。上述之任何成分，如液態酯及矽酮流體，以其折射指數為特徵之物質（特別是矽酮流體），可經選擇以提高澄清 ___________ —23— 本紙國國家標準（CNS h規格（210Χ297公幻 —- 552141 五、發明説明（22 ) 度及透光性（藉由測量透光度來評估）。這種裝置為濁度屯諸如965视型數位直讀式濁度計（得自⑽⑽分析糸統公司，Farmingdale，紐約），利用可接受之公認試，協定如ASTM D 518G_93，標題為“於透明液體中之濁度定量試驗之標準試驗法”；ASTMD 1889_94,標題為“水之濁度之標Μ齡”，及選自公廢水腿之㈣方法 (,果國公共衛生協會，華盛頓D c 1995):編號213〇之“濁度中的方法。在30-950範圍内之濁度計之濁度單位(NTU) 較佳為低於800NTU，尤佳為低於2〇〇NTU，特佳為低於 100NTU 〇本發明之期望特徵在於可提供一種透明或半透明之化妝品組成物（例如一種透明或半透明之除臭劑或止汗組成物 )。根據本發明之術語“透明或半透明”之意係依其字典上之定義；因此，例如，根據本發明之一種透明敷料或凝膠止汗組成物，可使人容易看到其下面的物體；相對地，半透明組成物，雖然可讓光通過，但會引起光之散射，致使無法清楚地看見半透明組成物下面的物體。不透明組成物則不能使光通坶。在本發明之内容中，如果任何波長範圍在400-800nm内之光通過i公分厚之樣品的最大透光度為至少35% (較佳為至少50%)者，該凝膠或敷料即被認為是透明或澄清的。如果此種光通過樣品之最大透光度為介於2%和低於35%之間，則凝膠或敷料即被認為是半透明的。如果最大透光度為低於2%，則凝膠或敷料將被認為是不透明的。透光度可籍將前述厚度之樣品放入作用 ______ —24— 本紙張尺度適财酬家辟（CNS ) Μ規格（21〇x297公釐) ' ~ (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁丨_裝_ 寫太、1Τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印t 五、發明説明（23 ) —— 範圍包括可見光譜之分光光度計（如Bausch&L〇mb Spectr〇mc 88分光光度計）之光束中來測量。至於透明的定義，參見歐洲專利申請公開案291334 A2。因此，根據本發明，在透明、半透明和不透明組成物之間是有差別的。本發明可使用之特殊具體例具有下列配方且為至少半透明之止汗劑敷料。由於DBS在低PH介質中，於水之存在下為化學不安定的，所以較好是讓止汗劑配方為實質上無水且包含充分之緩衝劑以維持pH在4.0-5.0之範圍内。除臭劑及其他具較高pH之化妝品配方則不需要此限制。根據本發明之特殊組成物包括那些藉由混合以基於組成物總重之重量百分比計之下列成份而得者： Ο)6·0-35%之矽酮流體相； (b) 25_7〇%之多元醇，選自丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇及其混合物； (c) 1.5-2.5%之二亞苄基山梨糖醇；及 (d) 5 -2 5 %之止汗活性劑。在本發明說明書中，於組成物被描述為包括或包含特殊成分或物質之處，或方法被描述為包括或包含特殊步驟之處，本發明者之用意為本發明之組成物亦實質上包括或包括所述成分或物質，及實質上包括，或包括所述步驟。因此，在整個說明書中，本發明之任何所期望的組成物可實質上包括，或包括所述成分或物質，且本發明之任何所期望之方法可實質上包括，或包括所述步驟。 _______ —25— 本紙張尺度適财酬家料（CNS ) A槻格（厂 … --- (請先閱讀背面之注意事項^寫本頁 IHI 裝· 寫太

、1T —· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 552141 A" ______________ 1Γ 五、發明説明（24) …… —^ ~ 如上所述，本發明之組成物較之傳統化妝敷料有較低膠黏性。特別是對根據本發明所製得之止汗劑敷料而言更是如此。膠黏性可藉由包括前臂彎曲試驗之各種技術予以評估。皇臂折曲試驗-於此試驗中，實驗者先將試驗產品包覆起來，不讓文试者看馬本體，並給與每個樣品一個代碼，不讓將要分析數據之統計人員看見本體。做這些預防措施係為避免受試者與試驗評估者的偏見。接下來，將兩產品之一塗抹在一臂之手肘皺摺處，將第二產品塗抹在另一臂上之相同區域。以類似的方式塗抹兩產品。產品之塗抹量可藉由計算塗抹之次數或藉由稱重試驗前後之樣品重而得。產品係以隨意方式塗抹以消除左手或右手之偏差。記錄室溫戽濕度。每個試驗利用相同的控制組產品，可對各種试驗恥方之試驗結果作一比較。受試者針對數種美感表徵，包括（但非限於）濕潤度、油性/油膩感、滑動性及最重要的膠黏性/黏腻性，來評估試驗產品。受試者在產品塗抹後立刻評估最初膠黏性，並在預定時間間隔下重覆評估，全部時間為90分鐘。膠黏性之評定係藉由彎曲前臂並判斷接觸皮膚之間所生之力量而定。每個受試者都使用 1至7的等級，1=無膠黏性及7=極度膠黏。所收集的數據被用來產生一“膠黏性圖形”，其為膠黏性對時間的作圖。利用來自SAS協會（Cary,北卡羅萊那州），名為JMp 之統計套裝軟體作數據分析，可鑑別顯著不同於控制組樣品之產品。控制組被選擇作為市場上最新的競爭水準基點 _____ —26— 丨氏張尺度適用中關$標準（CNS ) A4規格（⑽/^公楚） ~—----—— (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) 裝- 、-口 552141 A ΙΓ 五、發明説明（25 ) ，其代表被認為是最好的商業標準。除了在特定期間之產，性能分析之外，試驗樣品在整個9G分賴㈣間内的性能，可藉由計算膠黏性圖形中各曲線下方之面積及比較其差異而得。下面{實施例係用以說明本發明，但熟悉此項技藝者在本發$之精神及_之内可進行其他修飾。除非另有指明，否則所有之用量為重量百分比，所有之符號及科學縮寫有其一般及慣用之意義，及所有的溫度為。c。於下面實施例所列之四氯水合鍅鋁甘胺酸複合物為一種於多元醇（如 Westchl〇r®ZR35B，得自西木化學公司，中城市，紐約）混合物中包含約28重量％活性劑之溶液。此外，約〇75% 土0 .25之碳酸胍被添加至活性溶液中（雖然用量可由〇 $ %“·〇%碳酸胍加以變動）。熟悉此項技藝者亦知道當需要確保混合完全時，可將成分預先加熱。

實施例實施例A 一般方法A 經濟部中央標準局員工消費合作社印製被用來製備實施例1·5所述之組成物的一般方法如下·· ⑻稱重所有待混合於矽酮相中之成分，將他們放入„250 毫升之燒瓶中。加熱内容物至l〇〇°C; (b)稱重四氣水合錯鋁甘胺酸，將其放入一 50毫升之燒瓶中並加熱至1〇〇。(：； ⑷稱重丙二醇，並將其放入一 250毫升燒瓶中， -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 552141 五、發明説明（26 ) (d)方；加熱板上加熱含有丙二醇之燒瓶直到内容物的溫度為約100°C，同時溶解纖維素於丙二醇中，持續加熱此混合物直到溫度為13(M35°C止； ⑹稱重DBS，並將其添加到步驟（d)之混合物中，_邊攪拌直到DBS溶解為止； (f) 於丙二醇/纖維素/DBS之摻合物變透明及所有之已溶解之後，將溶液由加熱板上移開，使其冷卻至11 〇〇c 之溫度； (g) 伴隨攪拌地添加由步驟（b)而來之經加熱之四氣水合锆銘甘联酸至步驟（f)之溶液中，並立刻添加由步驟（a)而來之經加熱之矽酮混合物，利用極緩慢的添加及激烈的攪拌以形成矽闕/丙二醇乳液。經加熱之矽明混合物的添加應以緩慢速率完成。此添加應在無持續加熱下完成以避免DBS的分解； (ίι)將由步驟（g)而來之乳液倒入所需要的容器中（模型、包裝等），其為在凝膠點（100-l05〇c)範圍内之溫度下。經濟部中央標準局員，工消費合作社印製實施例B 一般方法B 凝膠相 1) 將配方量之丙二醇（PG)裝入主混合槽中並充分攪拌以產生漩渦； 2) 緩f叉喷灑經丙基纖維素（HPC)或經丙基瓜耳（hpg)於j>g 中； _____—28— 丨氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210χΤ^籍） 552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ 五、發明説明（27) —— -------- --- 3) 當HPC或HPG均勻分耑昧 „ / -夺，開始加熱至60°C，伴隨持續的攪拌以促進完全的水合； 4) 在60°C下，緩慢添加二亞芊兒卞暴山梨糠醇（DBS)，持續加熱及混合直到95-l〇5〇c 、、日人* > 6直到所有之DBS被溶解於溶液中為止；活性劑相 υ添加雜適當之混合射，並於獅巾將其加熱至 95-105°C; 2)-旦所有之DBS已溶解後，將凝膠相裝入主混合槽；矽酮相 1) 將二甲㈣醇裝人—遍當橫向混合槽並開始混合； 2) 添加苯基三甲基矽_，並開始加熱至95_1〇5。〇 3) 添加二甲矽8同共聚醇及開始加熱至95_105°C; 4) 添加混合之凝膠相/活性劑相於主混合槽中；香料/顏料 1) 當混合之凝膠、活性劑及矽酮相均勻後，開始冷卻至滴疋點（凝膠溫度）以上10oC; 2) 伴隨連續攪拌地裝入香料/顏料； 3) —旦香料和顏料被混合後，在高於凝膠點以上5〇c 充填於摘中。實施例Q 替換添加順序當其他溶劑部分取代丙二醇或當DBS濃度降至2重量百分比以下時，可利用此方法。這些事件之任一個都會降 (請先閱讀背面之注意事項再本頁} 衣· \^l^riv

、1T 表紙張尺舰财 -29- A4規格（210X297公f ) 552141 Λ 1Γ 五、發明説明（28 ) 低溶解溫度。具有較低DBS溶解溫度之溶劑的實例包括丙烯碳酸II、多元酵（如丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙一醇）PEG-6、碳酸|旨、心叫咬酮及此等溶劑之混合物。凝膠相 1) 將配方#之丙二醇（PG)裝人域合槽巾，並充分撥摔以產生璇渦； 2) 緩慢喷灑羥丙基纖維素（HPc)或羥丙基瓜耳（HpG)於pG 中； 3) 當HPC或HPG均勻分散時，開始加熱至6〇。€，伴隨持續的攪拌以促進完全的水合； 4) 在60°C下，緩慢添加二亞苄基山梨糖醇⑴BS)，持續加熱及混合直到95-105°C，混合直到所有之DBS被溶解於溶液中為止。矽酮相 1) 將二甲矽酮醇裝入一適當橫向混合槽並開始混合； 2) 添加苯基三甲基石夕酮，並開始加熱至95-1〇5°C ; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 3) 添加二甲矽酮共聚醇，且持續加熱至95_1〇5〇c; 4) 在所有之DBS已溶解後，將凝膠相/活性劑相添加至主混合槽中。活性劑相 1) 將活性劑裝入一適當之混合槽中，並於攪拌中加熱至95-105°C； 2) 添加活性劑相至主混合槽中之攀混合之凝膠相/矽酮 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 552141 A" ΙΓ 五、發明説明（29 ) 〜一^ 一相； 1) 當混合之凝膠、活性劑及矽酮相均勻後，開始冷卻至、、商定點（凝膠溫度）以上10。(：。 2) 伴隨連續攪拌地添加香料/顏料。 3) —旦香料和顏料被混合後，在高於凝膠點以上5〇c開始充赛於所需要之包裝或模型中。實施例1-纟線型秒院醇使用實施例A之方法，成份之用量及種類如表1所列者。所給定之用量為重量百分比，以組成物之總重量做為100% 〇 ’、、表 f請先閲讀背面之注意事項本頁j r裝訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製實施例發燒醇* 表面活性劑 DC 3225C 水合四氣錘鋁甘胺酸

於 34.5 2，ϋ 0.5 30. *所用之矽烷醇為下式：H〇(CH3)2SiO)yH之線型烷醇實施例1，y=4;於實施例2和3，y=40;及於實施例4，y，00 〇 ^12.5%之二甲矽酮5 cst被添加至6 25%之矽烷醇中成為 18.75% 〇實施例1-4之組成物可藉由實驗室之評定方法及對選擇 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNs -31- )A4規格（210X 297公釐）怒浐部中央打率T,消費合作私印策 552141 A7 B7 ^—______________________________________________ _ 五、發明説明（30 ) 之特性的視覺觀察予以評估。結果列於表2。表 2 _實施例評論感官表徵一 1 安定/柔軟/霧狀無膠黏性 2 安定/良好結構/霧狀無膠黏性 — 3 安定/良好結構低膠黏性 4 安定/無脫水收縮/優良結構/霧狀小量膠黏性實施例5 重覆製造實施例3所用之方法，除了使用2 5重量％之 DBS以外，並使用1·〇重量％之香料及339重量％之丙二醇。利用上述之前臂彎曲試驗評估根據實施例5之方法所製造之樣品。此實施例使用石夕酮表面活性劑及j袭甲石夕酮。結果示於圖1且解釋於其上。實施例6 重覆實施例Α所述之方法，除了使用具有較高固體含里之矽酮聚醚表面活性劑以取代二甲矽_共聚醇（和）環甲石夕酮（於實施例1 -4中所用之CORNING® 3225C配方助劑）外。此種物質亦可藉由利用DC 3225c物質及充分去除％甲石夕酮，以獲得約5 〇 %表面活性劑重量之固體表面活性劑含量所製得。所使用之分支矽烷醇（羥基官能化之刀支矽氧烷）為一種線型和支鏈矽烷醇，其中、，，具有 0·1之平均值，“b”具有16之平均值，“c，，具有3之平均值。本紙張尺錢——-- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 五、發明説明（31 ) 成分用量為： 10.0%矽烷醇 0. 30%矽顯1聚醚表面活性劑 51.7%丙二醇

30.0%四氣水合錯銘甘胺酸 2.0%DBS 1 · 〇 %羥基丙基纖維素 5.0%苯基三甲基矽酮（DOW CORNING® 556液體) 總共100% 此配方顯示較實施例1-4之配方更為透明。敷料具有極佳之結構且具有良好的凝膠速度。實施例7 利用實施例A所述之方法將實施例2及3中之石夕烧醇配製成組成物，其不含表面活性劑且具有下列成分-28·8%矽烷醇 3.7%苯基三甲基矽酮（DOW CORNING®556液體）

35.0%丙二醇 2.0%DBS 0.5%羥基丙基纖維素 30.0%四氯水合鍅紹甘胺酸 100% ____ 一 33— _________ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 552141 Λ7 B7 五、發明説明（32 ) 此實施例之組成物未顯示可接受之安定性且呈現分離成兩相。實施例8 利用實施例A所述之方法將實施例2及3中之矽烷醇配製成組成物，其具有下列成分： 25.8%矽烷醇 3·0%二甲矽酮共聚醇（和）環甲矽酮（D0W CORNING® 3225C 配方助劑） 3.8%苯基三甲基矽酮（d〇WCORNING®556液體）

34·9%丙二醇 2.0%DBS 0.5%經基丙基纖維素 30，0%四氯水合鍅銘甘胺酸 100% 在使此組成物靜置一整夜之後，其經檢視及判斷為安定且具有良好結構。實施例9-10 利用實施例A所述之方法將實施例2-3中之矽烷醇配製成組成物，除了使用不同之表面活性劑外。成份之用量列於表3。所有之用量為重量百分比，係以總組成物為1〇0 %做基準。 _________ —34— (cl^) (210^¾-~~ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I衣_

、1T 552141 A7 —_________________ B7 五、發明説明（33 ) 表 3 實施例 —--—-- 矽烷醇表面活性劑* DC556 液體丙二醇羥基丙基纖維素 DBS 水合四氣鍅鋁甘胺醢 9 一， - 25.0 0.5 5.0 37.0 0:5 2,0 1 30.0 10 25.0 L0 5.0 36.5 0.5 2.0 30.0

*實施例9使用具HLB為5之矽酮聚醚（DC表面活性劑190) 且實施例10使用具HLB為12.2之聚醚表面活性劑（DC (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 表面活性劑193)。此組成物依實施例8所述者予以評估。實施例9之組成物經判斷為安定且具良好結構。實施例1〇之配方在24小時後經判斷具有不佳之安定性且矽酮相為分離的。汰意具有丙二醇之實施例10係使用HLB值為12.2 (大於10)之表面活性劑。實施例11 重覆實施例8所述之方法，以下列用量之成分： 254%矽烷醇 3.0%二甲矽酮共聚醇（和）環甲矽酮（DOW CORNING® 3225C 配方助劑） 10.0%苯基三甲基矽酮（DOWCORNING@556液體）

29%丙二醇 2.0%DBS 0-2%羥基丙基纖維素 30.0%四氣水合鍅鋁甘胺酸 _ - —~~.—* — -1 - ——— 總共100% —35— 本紙張尺度適元中國國^標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） — 552141 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 — 一五、發明説明（34 ) 利用0-10之等級，其中0=不透明，而10=透明。以視覺觀察組成物，評等為4之澄清。實施例12 使用於實施例6中所述之矽烷醇及聚醚，並利用實施例 A所述之方法配製具下列用量成分之組成物： 1〇·〇%矽烷醇 10.0 %聚鱗表面活性劑 15·0%苯基三甲基矽酮（DOWCORNING®556液體）

41.7 %丙二醇 2.0%DBS 1·〇%羥基丙基纖維素 3G.0%四氣水合錯銘甘胺酸 --—-——___ 總共100% 利用實施例11所述之等級評估組成物，且評等為“9，，，表示為一透明組成物。實施例13 將丙二醇（4〇·4%)及羥基丙基纖維素（丨〇%KLUCEL)裝入至一主混合槽中，用加熱提高溫度至10(TC。添加 DBS(2.0%)，伴隨攪拌及加熱直到DBS溶入溶劑混合物中（溫度為13(M35〇C)。當溫度降低至約1〇5_11〇〇c時，邊冷卻邊攪拌地添加碳酸胍（〇3%)。於另一容器中，將 — ------ _ —36— 本紙張尺度適财關家縣---—_ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

552141 Μ --—一 - _B7 五、發明説明（35 ) " -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) PPG-5-Ceteth-2〇(5,PR〇CETYLAWs，纟自 Cr。㈣於授摔中添加至活性劑相（30.0%之四氣水合錐銘甘胺酸）中。於不同容器中，藉加熱及攪拌至約105χ下混合矽烷醇 (10.0%於實施例6所述之矽烷醇）、如實施例6所述種類之聚醚表面活性劑（0.30%)及苯基三甲基矽酮（1〇〇%D〇W CORNING® 556液體)以製備矽酮相。將具有活性劑之混合物在105T下添加至主槽中。然後添加矽齣相。於攪拌及冷卻至約10〇dC中，將兩槽之内容物混合，形成乳液。使其進一步冷卻且當混合物在約85_9〇i5C之溫度下，於攪拌中添加PEG-150五赤蘚醇基四硬脂酸酯（1〇%CR〇Tmx) 直到溶化為止。將混合物視需要冷卻至85_9〇〇c範圍内之溫度，然後將其倒入最後之容器中固化。藉實施例丨丨所述之等級評估由此方法所製得之組成物。其為柔軟的，但組合物有助於降低内相之小滴大小，因此改善澄清度。實施例14-18 使用實施例C之方法，成份之用量及種類列於表5。所給定之用量為重量百分比，以組成物之總重量為^⑽％作經濟部中央標準局員工消費合作社印製基準。一 37— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（ 210X 297公¾) —---------- 552141 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（36 ) 表 5 實施例 14_ ~15~~~ 矽烷醇* —----------. 表面活性劑 DC3225C DC556 液體丙二醇 DBS HPC_ 或瓜耳水合四氯鍅鋁甘胺酸 _Γ15 2.1 2.7 45.6 1.75 0.35 30 17.5 2.1 2.7 30.6 PG" 5.0 PC 10.0 DPG 1.75 0.35 30 16 20.3 3.0 3.7 40.9 1.75 0.35 30 17 20.3 ------- 3.0 3.7 40.75 1.75 0.50 30 18 25.4 3.0 3.7 34.65 1.75 0.50 30 *所用之矽烷醇為實施例2及3所述之種類。 **PG=丙二醇；pc=丙烯碳酸酯；DPG=二丙二醇。 * * *HPO羥基丙基纖維素（KLucEL MFF被用於實施例 14、15及18。瓜耳（jAGUAR HP 12〇)被用於實施例16及 17。注意實施例is亦包含ι 〇%之香料。實施例19 利用方法B製備具下列用量成分之組成物：415%丙二醇M.75%DBS、0.5%HPC、30.0%四氯水合锆鋁甘胺酸、 20·3 %带烧醇（如實施例2及3所述之種類）、2.5%苯基二甲基石夕酮（DC 556)、2.1%表面活性劑（DC 3225C)及1.25% 香料。當添加DBS及HPC時，較佳為使用均質化。實施例20 使用實施例19之方法，並有下列之改變：34 3%丙二醇、25·4%矽烷醇、3·7%苯基三甲基矽酮及3 〇%表面活性劑。 —38— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 4 一 \ Μ 552141 A7 B7 五、發明説明（37) 這1座例2 1 利用方法B製備具下列用量成分之組成物：41.5%丙二醇、1.5%DBS ' l.〇%HPC、30%四氯水合鍅鋁甘胺酸、25.4 %石夕烷醇（如實施例2及3所述之種類）' 3.75%苯基三甲基矽酮（DC 556)、3.0%表面活性劑（DC 3225C)及1.25% 香料。當添加DBS及HPC時，較佳為使用均質化。例 22 使用實施例19之方法，並有下列之改變：34 3%丙二醇、Π·5%石m 2·7%苯基三甲基石夕_、4〇%四氯水合锆鋁甘胺酸、1_0%香料及2.1%表面活性劑。 (請先閱讀dbe面之注Jt.思事項再填寫本頁袈、一^1

Jm 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ______ 一 39— 本紙張尺度ϋ f關家) A4規格—（21G ~—-

Claims

552141 A8 專殺申請案第87119134號 ROClBatent Appln. No. 87119134 六、申請專利範圍 •正之甲請导利範圍中爻本-附件一 Amended Claims in Chinese - Enel. I 91年 > 月f /曰送呈) (Submitted on March / /, 2002) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 i · 一種化妝品組成物，係藉由混合以基於組成物總重之重量百分比計之下列成份而得： (a) 5·0-50·0百分比之矽酮流體相，其包含羥基官能化一之矽酮流體、安定劑及，選擇地，其他矽酮物質； (b) 40-95百分比之凝膠劑/溶劑相，其包含二亞苄基單山梨糖醇與一多元醇溶劑之混合物；及 (c) 有效1之活性成份。 2·根據申請專利範圍第1項之化妝品組成物，其中至少一種下列成分亦被添加至組成物中：潤滑劑、香料或顏料，且其中各潤滑劑、香料或顏料可成為矽酮相或凝膠劑/溶劑相之任一相的部分。 3·根據申請專利範圍第1項之化妝品組成物，其中經基官能化石夕酮流體為選自下列組群： (a) 式I之化合物·· (Rl-Si"〇3/2)a-(R?2-Si.〇2/2)b.((HO)R32-Si-〇1/2)c 式I 其中各R、R2及R3可為相同或不同，且各自獨立地選自C1-C4線型烷基；a為〇_1〇範圍内之數字，％，，為 10,000範圍内之數字；0為1-1〇範圍内之數字，前提是a和b二者不能同時為〇且a、b和c為平均數值，包括整數及分數；及 (b) 具相同或不同a、b、c數值、R1、R2及3 八 < 式I化 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -1· ϋ H ϋ n n 心：口 T I ϋ I n I I n n I . -40— 552141 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍合物之混合物。 4·根據中請專利^圍第3項之化妝品組成物，其中各化基為曱基。 5·根據中請專利範圍第3項之化妝品組成物，其中經基官能化矽酮流體係選自： ⑻線型聚二曱基矽氧烷二醇，其中a=〇，b=4_6,〇〇〇; (b) 線型聚二曱基矽氧烷二醇，其中a=〇，b==41，〇〇〇且 c=2 ； (c) 多官能性分支矽氧烷，其中a=1-2, b=0-l，〇〇〇且 c=3-4 ； (d) 線型1 一曱基碎氧烧二醇，其中a=〇，b=40且c=2 ; (e) 多官能性分支矽氧烷，其中a=1，b=i6ac=3; (f) 多官能性分支矽氧烧，其中a=1_2，b=10-l，〇〇〇且 c=3-4 ； (g) 於部分（a)-(f)所列化合物之混合物，·及 (h) 於部分（a)-(f)所列化合物之雙成分混合物，其中一成分為組成物之0.1-99.9重量％，而另一成分為補足100重量％之餘量。 6·根據申請專利範圍第5項之化妝品組成物，其中各尺基為甲基。 7·根據申請專利範圍第5項之化妝品組成物，其中對任何基團（a)-(g)添加重量計之至少一種其他之矽酮流體，用量為0.1-90%之羥基官能化矽酮及10-99.9%之至少_ 種矽酮流體。 —41— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) # 訂---------線· 552141 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 8·根據申請專利範圍第7項之化妝品組成物，其中至少一種其他之矽酮流體係選自聚二甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷及聚甲基乙基矽氧烷，各自具有35〇-2,5〇〇,〇〇〇厘史之黏度。 9·根據申凊專利範圍第3項之化妝品組成物，其中經基官能化矽酮流體係選自式IA之線型矽烷醇： H 0-(R3)2 Si-0-((R2)2Si-0)b-Si-(R3)20H 式ΙΑ 其中R2、R3及b具有如申請專利範圍第i項之相同定義。 1〇·根據申請專利範圍第3項之化妝品組成物，其中a具有 1-10之值。 11·根據申請專利範圍第丨0項之化妝品組成物，其中a具有6-8之值。 12·根據申請專利範圍第3項之化妝品組成物，其中匕具有4-6000之值。 13·根據申請專利範圍第3項之化妝品組成物，其中〇具有 2或3之值。 14·根據申請專利範圍第1項之化妝品組成物，其中安定劑為選自石夕_聚喊表面活性劑，其具有可與溶劑相容之親水性/親脂性平衡，及足以形成敷料組成物之矽酮相。 15.根據申請專利範圍第1項之化妝品組成物，其中安定劑為選自具有範圍為1_1〇之親水性/親脂性之矽酮聚 —42— ^紙張尺度適用中國國家標準(^^4規格（21〇 χ四7公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 552141 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申睛專利範圍醚表面活性劑，且該溶劑包含大於50重量％之丙二醇、一丙一醇、二丙二醇、四丙二醇或任何前者之混合物。 16·根據申請專利範圍第14項之化妝品組成物，其中忒女疋劑為選自式Π之矽_聚醚表面活性劑： (R )3-SiO-[((R )2-SiO)x--[Si(Ra)(R^〇.(C2H4〇)p.(C3H6〇)s^ 式II 其中Ra為1至6個碳原子之烷基；Rb為基團 Rc為一選自氫、1至6個碳原子之烷基、如醯基之酯基，和苯基之終端自由基；m為2至8的數值；p及s各自為經選擇，致使片段-(C2H4〇)p-(C3H6〇)s-具有分子量範圍為200至5,000; X具有8至400之值；且y具有2 至40之值。 17·根據申請專利範圍第16項之化妝品組成物，其中就式 II之矽酮聚醚表面活性劑而言，Ra為甲基；RC為氫；m 為3或4，基團Rb為-(CH2)3·;且p及s之值係經選擇以長^供片#又-(C2H4〇)p_(C3H6〇)s-之分子量為介於約ι，〇〇〇至3,000之間。 18·根據申请專利範圍第14項之化妝品組成物，其中該安定劑為選自式III之矽酮聚醚表面活性劑： (Ra) 3 -SiO_[((Ra )2-Si0)x-[Si(Ra)(Rb-0-(C2H40)P-Rc)0】广Si-(Ra) 3 式III 其中Ra為1至6個碳原子之烷基；Rb為-CmH2m-; RC為一選自氫、1至6個碳原子之烷基、酯基和苯基之終端自由基；m為2至8的數值；p為6至16之數值；又為 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- —43—

552141 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍 0至100之值；且y為1至2〇之值。 19·根據申請專利範圍第i項之化妝品組成物，其中該安定劑為南折射指數修飾劑之一員，選自肉豆蔻酸異丙 Θ曰、棕櫚酸異丙酯、礦物油、油醇山梨糖醇、甘油、水杨酉文辛S曰甲氧基肉桂酸辛S旨；式IV之苯基♦氧烧： - (r5>3 Si-〇.[((R6)2si-〇]p-Si(R7)3 式IV 其中R5、R6和R7各自獨立地選自甲基和苯基，且p為 0-10之數字。 20·根據申清專利範圍第1項之化妝品組成物，其中安定劑為烷基半乳甘露糖。 21·根據申請專利範圍第丨項之化妝品組成物，其中凝膠劑/溶劑相係藉由混合下列成分而得（以化妝品組成物總重為基準之重量百分比計）： (a) 0.5-4.0重量百分比之二亞基山梨糖醇； (b) 0·Μ·〇重量百分比之選自羥丙基纖維素、烷基酯增稠劑、發煙矽石、蠟、具有0·4-ΐ·5莫耳取代度之羥基烷基化程度之羥基C3-C4烷基瓜耳； (c) 0.1-80重量百分比之溶劑，選自多元醇、ppG_1() 丁二醇、1，3-丁二醇、PEG-6、PPG-425;及選擇之至多達50百分比之溶劑部分，包含其他選自丙烯碳酸酯、皮脂酸二異丙酯、曱基哈咬酮及乙醇之溶劑。 22·根據申請專利範圍第21項之化妝品組成物，其中於部分(b)中，該蠟為烷基曱基矽氧烷。 !——#--------訂---------線舞 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —44—

552141 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 23·根據申請專利範圍第21項之化妝品組成物，其中於部刀（c)中，該溶劑為選自丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、PPG-10 丁二醇、13-丁二醇、pEG_6、ppG_ 425及彼等之混合物。 24.根據申請專利範圍第i項之化妝品組成物，其中活性成分係選自止汗劑鹽、防曬液、制菌劑、香精及驅蟲劑。 25·根據申請專利範圍第24項之化妝品組成物，其中活性成分係選自鋁及鋁/錯鹽，和其與中性胺基酸複合之鋁 /錯鹽。 26.根據申請專利範圍第丨項之化妝品組成物，其中活性成分係選自氫氧化氯鋁、氯化鋁、氫氧化倍半氣鋁、氯化氫氧錯、及單水氯化鋁一丙二醇錯合物。 27·根據申請專利範圍第丨項之化妝品組成物，其中活性成分係選自單氯水合鋁、氯化鋁、氫氧化倍半氯鋁、氯化氫氧鍅、單氣水合鋁PG、單氯水合鋁pEG、二氯水合鋁PG、二氣水合鋁PEG及鋁一錘甘胺酸錯合物；其中鋁一錘甘胺酸錯合物細選自三氣水合鍅鋁甘胺酸、五氣水合錘鋁甘胺酸、四氣水合锆鋁甘胺酸及八氣水合锆鋁甘胺酸。口口 28·根據申請專利範圍第1項之化妝品組成物，其中活性成分係選自曱氧基肉桂辛酯、胺基苯甲酸、水揚酸辛酯及氧苯唑。 29·根據申請專利範圍第1項之化妝品組成物，其中活性成分係選自N，N-二乙基-間-甲苯醯胺及香茅油。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) # 訂---------線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 —45— 552141 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 30·根據申請專利範圍第丨項之化妝品組成物，其中活性成分係選自2-胺基-2-甲基-1-丙醇、溴化十六基_三甲敍、氣化十六基紕錠鹽、2,4,4，-三氣-2，-羥基二苯醚、 Ν-(4·氣苯基）-N’_(3,4-二氯苯基）及萬麻油酸鋅。 31·根據申請專利範圍第24、25、26及27項之化妝品組 -成物，進一步包括添加〇·5%_ΐ.〇%之碳酸胍。 32·根據申请專利範圍第1項之化妝品組成物，其中組成物包括以組成物之總重為基準之重量百分比之 (a) 6.0-35%之石夕_流體相； (b) 25-70%之多元醇，選自丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇及其混合物； (c) 1.5-2.5%之二亞基山梨糖醇；及 (d) 5-25%之止汗活性劑。 33.—種降低體臭之化妝品組成物，包含根據申請專利範圍第1-30及32項中任一項所述之化妝品組成物。 -------------IJ---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 —46— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNQA4規格GW X 297公釐）