TW541159B - Arteriosclerosis inspecting apparatus - Google Patents

Description

541159 A7 ΒΊ_ 五、發明説明（1 ) 本發明係有關一種可依據增大指數來檢查一活體之動 脈硬化症的動脈硬化症檢查裝置。 由於在一血管内傳導的脈波會在該血管内之分叉或斜 縮部份反射，故該脈波的檢測波形將會包含一入射波分 量，其係當液血由該活體的心臟噴出而朝該活體的周邊部 位傳送時所產生者，以及一反射波分量即當一入射波被反 射時所產生者。一般習知為AI的脈波增大指數係代表一脈 波之反射波分量對其入射波分量的比率。通常，該增大指 數AI係以一檢測脈波的脈衝壓力來除一差值所得之值的 百分比’而該差值係由該脈波的反射波分量發生時點的脈 波量值減去該脈波之入射波分量的波峰點之量值所得之 值。 若動脈硬化嚴重，則該脈波之反射波分量的比率會增 加’且該增大指數亦會增加。故，該增大指數乃可成為一 種用來評估動脈硬化症的指標。 如上所述，該增大指數係依據一脈波的波形而來判定 者。但是，該脈波的波形不僅會受到動脈硬化的影響，亦 會受到其它各種參數例如血壓的影響。故，以傳統方法來 決定的增大指數可能會頗有差異或變動甚大，爰在目前的 階段’很難僅依據該增大指數來評估動脈硬化症。 因此本發明之一目的即在提供一種動脈硬化症檢查裝 置，其係可確保一活體的動脈硬化症能依據增大指數而以 較高的精確度來診斷者。 上述目的已能被本發明所達成。依據本發明之第一態 4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（21〇><297公釐） 541159 五、發明説明（2 ) 樣，係在提供一種用來檢查一活體之動脈硬化症的裝置， 乃包含一脈波檢測裝置可由該活體之一部位測得一脈波； 一增大指數決定裝置，可依據由該脈波檢測裝置所測得之 脈波，來決定一增大指數，其係代表該脈波的反射波分量 對入射波分量的比率，而使該活體的動脈硬化症可依據該 增大指數決定裝置所決定的增大指數來被檢出；至少一波 形相關資訊獲取裝置，其可獲取至少一種有關被該脈波檢 測裝置所測得之脈波波形變化的波形相關資訊；一顯示裝 置，一增大指數顯示裝置可操作前述顯示裝置來示出被該 增大指數決定裝置所決定的增大指數；及一波形相關資訊 顯示裝置，可操作前述顯示裝置來示出除了該增大指數之 外，更加上被該波形相關資訊獲取裝置所獲得的波形相關 資訊。’ 依據本發明之此態樣，該波形相關資訊獲取裝置會獲 形波形相關資訊，其係有關於該脈波之波形變化的資訊； 而該波形相關資訊顯示裝置會操作該顯示裝置，而來除了 該增大指數外，更顯示出所獲得的波形相關資訊。當一人 依據該增大指數來檢查該活體的動脈硬化症時，該人將可 砰估該增大指數，並同時將該脈波相關 資訊納入考量。因 此’其將能依據該增大指數而以更佳的精確性來診斷該活 體的動脈硬化症。 依據本發明第一態樣之一較佳特徵，該動脈硬化症檢 查裝置係包含有多數的波形相關資訊獲取裝置，而可獲得 多種的波形相關資訊，其各皆係有關被該脈波檢測裝置所 541159 A7 五 、發明說明（3 ) ------------V-------------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 測知之脈波的波形變化者；且該波形相關資訊顯示裝置會 知作該顯示裝置來示出被該等多數波形相關資訊獲取裝置 所獲得之多種波形相關資訊，來附加於該增大指數。 依據此特徵，該顯示裝置將會同時地示出該增大指數 及該各波形相關資訊。故，該人將能評估該增大指數並同 時將該各種波形相關資訊納入考量。因此，該人將能以較 兩的準確度依據該增大指數來檢查該活體的動脈硬化症。 依據本發明第一態樣之另一特徵，該波形相關資訊顯 不裝置係能操作該顯示裝置而來除了該增大指數外，更顯 示出被该等多數波形相關資訊獲取裝置所獲得之多種波形 相關負δίΐ的多維向顯不圖表。 依據此特徵，該人將可很容易地一眼即看出該多數種 的波形相關資訊。 依據本發明之一苐二態樣，係在提供一種可用來檢查 一活體之動脈硬化症的裝置，而包含一脈波檢測裝置能由 該活體之一部位測出一脈波；一增大指數決定裝置可依據 由該脈波檢測裝置所測得的脈波來決定一增大指數，其係 代表邊脈波之反射波分量對入射波分量的比率；至少一波 形相關資訊獲取裝置，乃可獲取至少一種有關該脈波檢測 裝置所測得之脈波波形變化的波形相關資訊；及一校正增 大指數決定裝置，係可依據該波形相關資訊獲取裝置所得 到的波形相關資訊，來將該增大指數修正成一校正的增大 指數’其係在當該波形相關資訊獲取裝置所獲得的波形相 關資訊等於一預設的標準值時，將會被該增大指數決定裝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） 541159 A7 B7 五、發明説明（4 置來判定者；因此該活體的動脈硬化症將可依據由該校正 增大指數決定裝置所決定的校正增大指數來檢出。 -----.V-------------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 依據本發明之此態樣，該波形相關資訊獲取裝置係可 名丄付會衫響该增大指數之该脈波波形的波形相關資訊，且 該校正增大指數決定裝置會修正該增大指數成一校正的增 大指數，其係在若該波形相關資訊等於一預設標準值時將 會由該增大指數決定裝置來決定者。故，該校正的增大指 數將不會受該波形相關資訊變動的影響，因此該人得能依 據該校正的增大指數而以較佳的精確度來檢查該活體的動 脈硬化症。 圖式之簡單說明： .、可| 本發明之上述及其它的目的、特徵及優點等，將可配 合所附圖式參閱以下本發明較佳實施例之詳細說明，而更 清楚地瞭解；其中： 第1圖為使用本發明之一動脈硬化症檢查裝置的迴路 示意圖； 第2圖係示出第1圖之該裝置的壓力脈波檢測探針被戴 在一活體之頸部的狀態； 第3圖為第2圖中之壓力脈波檢測探針的放大圖，該探 針有部份被截除； 弟4圖為一說明圖係示出有一塵力感測元件陣列被設 在第1圖所示之壓力脈波感測器的壓著面上的狀態； 第5圖不出由第1圖之該壓力脈波感測器之一壓力感測 兀件所提供之一以壓力脈波信號SM2來代表的頸脈波Wc

541159 A7 _______B7 五、發明説明（5 ) 之一例； 第6圖為第1圖中該裝置的電子控製裝置之基本控制功 能的方塊圖； 第7圖係示出沿一共同時間的主動脈壓力，左心房壓 力’左心室壓力，心電圖，心音圖等之示意圖； 第8圖為第6圖中之控制裝置的CPU—部份控制功能之 詳細說明流程圖； 第9圖為第6圖中之CPU的另一部份控制功能之詳細說 明流程圖； 第10圖為在第9圖中之S23及S24步驟所顯示的雷達 圖； 第11圖為一方塊圖乃用來說明不同於第i圖之裝置的 另一動脈硬化症檢查裝置之電子控制裝置的基本控制功 能；及 · 第12圖為第11圖所示之該控制裝置的cpu之控制功能 的詳細說明流程圖。 以下將參照圖式來詳細說明本發明之一實施例。第1 圖為一示意圖，示出應用本發明之一動脈硬化症檢查裝置 10的迴路。 在第1圖中，標號12係為一可充氣的套囊，其包含一帶 狀布袋及一橡膠袋容納在該布袋内，而可被捲繞在一所述 活體之病人的上臂14部份。該套囊12會經由一管路20來連 接於一壓力感測器16與一壓力控制閥18。該壓力控制閥18 則會經由一管路22連接於一空氣泵24。該壓力控制閥18可 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -、可| .费| 541159 A7 B7 五、發明説明（6 調整由該空氣泵24所供應之加壓空間的壓力，並將該經壓 力調整的控制供入該套囊12，或由該套囊12排出加壓空 氣，而來控制該套囊丨2中的空氣壓力。 該 脈 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 該壓力感測器16會檢測該套囊12内的空氣壓力，並將 代表所測得之空氣壓力的壓力信號sp，供至一靜壓力濾波 電路26及一脈波濾波電路28。該靜壓力濾波電路26包含一 低通濾波器，而會由該壓力信號sp擷取一套囊壓力信號 SC ’其代表所測得之空氣壓力的靜態分量，即該套囊丨2的 壓著壓力（以下稱為套囊壓力PC)。該濾波電路26會經由一 未不出的A/D(類比變數值）轉換器，來將該套囊壓力信號 sc供入一電子控制裝置32。該脈波濾波電路28含有一帶通 濾波器，而可由該壓力信號sp擷取一套囊脈波信號SM1， 其代表所測得之空氣壓力中具有預定頻率的振盪分量。 濾波電路28亦會經由一未示出的A/D轉換器來將該套囊 波k號SM1供入該控制裝置32。由該套囊脈波信 號SM1所 代表的振盪分量係為一臂動脈脈波wb，其係由被套囊12所 壓著的上臂14之一臂動脈（未示出）傳導至該套囊12者。 孩動脈硬化症檢查裝置丨〇包含一壓力脈波檢測探針 36，如第2圖中所不，其功能係如一頸動脈脈波檢測裝置。 該壓力脈波檢騎針36係藉—束㈣純戴在㈣體的頸 438上’如第2圖所不。在第3圖中乃詳細示出該壓力脈波 檢測探針36包含-容器狀感測器罩體42 ; 一外殼44容納該 罩體42 ;及-給進螺桿简接於該罩體似可被一設在該 外殼44中的電馬達（未示出）所驅轉，而來沿一頸動脈仏的

541159 A7 _ —_B7_ 五、發明説明（7 ) 橫寬方向移動該感測器罩體42。藉助於該束帶40，該壓力 脈波檢測探針36係可卸除地被戴設於頸部38，而使該感測 器罩體42之一開放端能對向於該頸部38的肉體表面50。 此外，該壓力脈波檢測探針36包含一壓力脈波感測器 54，其係透過一隔膜52來裝接於該罩體42的内壁上，而使 該感測器54能相對於該罩體42來移動，並可往前探出該罩 體42的開放端。該感測器罩體42及隔膜52等會互相組合來 共同形成一壓力腔室56，其可被一空氣泵58經由一壓力控 制閥60來供入加壓空氣，如第i圖所示，而使該壓力脈波感 測益54能以一對應於該壓力腔室56中之空氣壓力的墨著 力，來壓抵於頸部表面50上。 該感測器罩體42和隔膜52即互相結合來組成一壓著裝 置62，而可將該壓力脈波感測器54壓抵於頸動脈牝上，且 该給進螺桿48及未示出的馬達會互相組合來形成一橫向移 動裝置64，其可沿頸動脈46的橫寬方向來移動該壓力脈波 感測器54，而改變該感測器54壓著在體表5〇上的位置。 該壓力脈波感測器54具有一壓著面66，及許多的半導 體壓力感測元件（以下稱為“感壓元件”)E，其係沿著頸動脈 46的橫向而以規則的間隔來排列在該壓著面“中，即會沿 平行於給進螺桿48之該感測器54的移動方向，來排列橫過 该頸動脈46之直徑的長度。例如於第4圖所示，共有15個感 壓元件E⑷、_、…、E(0)等係、以一例如〇 6讓的固定間 隔來排列。 該壓力脈波檢測探針36的構造如上所述，而會被壓抵 10 --------------------0^----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公楚) 541159 A7 ----- B7_ 五、發明説明（8 ) 於該頸部38正位於頸動脈46上方的體表50上，因此該壓力 脈波感測器54能測出一壓力脈波（即頸動脈脈波〜幻，其係 由頸動脈46所產生並傳導至該體表5〇者；並會將一代表所 測得之頸脈波wc的壓力脈波信號SM2，經由一未示出的 A/D轉換器來供至該控制裝置32。持續地由該壓力脈波感 、J rm 3 〇(、入之以壓力脈波信號SM2來表示的頸脈波wc之 例’乃以貫線不於第5圖中。 請回參第1圖，該動脈硬化症檢查裝置10更包含一心電 圖機68，一心音擴音器7〇，及一輸入裝置72。該心電圖機 68含有多數的電極73等可附設於該活體的體表，而使該活 體的心臟位於該等電極之間。該心電圖機68乃可透過該等 電極73來測出心肌的作動電位，並經由一未示出的a/d轉 換裔，來對該控制裝置32提供一心電信號SE，其係代表所 測得的作動電位。 忒心音擴音器70係以一未示出的黏帶或類似物來貼附 於該活體的胸部（未示出）。該擴音器7〇會與一未示出的壓 電π件配合，其係可將該活體之心臟所產生的心音轉變成 一電信號·，即一心音信號SH。一心音信號放大器74含有四 種濾波器（未示出），其會互相配合來衰減一具有大能量的 低音調分量，而來放大及過濾由該擴音器7〇所供入之心音 k唬SH中的咼音調分量。被該放大器74放大及過濾的心音 信號SH會經由一未示出的A/D轉換器來供至該控制裝置 32 〇 一輸入裂置72含有多數的鍵（未示出），而可由一操作 本紙張尺度適用中國國表標準（CNS) Α4規格（210X297公楚：） 11 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 豢| 541159 A7 B7 五、發明説明 者來操作’因此-醫生或護士乃可輸人該活體的身長τ。 該輸入裝置72會將代表所輸入之活體身長的身長信號st f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 供至該控制裝置32。 、可| 該控制裝置32係由一微電腦所構成，其包含一中央處 理單元（CPU)76, -唯讀記憶體（R〇M)77, _隨機存取記憶 體（RAM)78，及一未示出的輸入輸出璋（u〇)。該cpu 76會 依據預存於該ROM 77中的控制程式，利用該以八河”的暫 時儲存功能來處理各信號，並經由該1/〇埠將各驅動信號供 至該空氣泵24、58及壓力控制閥18、6〇等，而來控制套囊 壓力pc及該壓力腔室56中的壓力。且，該(：1>1；76會依據該 套囊脈波信號SM1、壓力脈波信號SM2、套囊壓力信號sc、 心電信號SE、心音信號SH、及身長信號ST等各被供至該 控制裝置32的信號，來獲取及決定一則波形相關資訊，例 如一血壓值BP及一增大指數…等，並操作一顯示裝置乃來 示出所得到的資訊和指數。 第6圖為該動脈硬化症檢查裝置1〇之控制裝置的美 本控制功能之方塊圖。 一最佳壓著位置決定裝置80會判斷是否一預定的壓著 位置改變條件有被滿足？即是否該壓力脈波感測器54之所 有各感壓元件E中測出最高壓力之一元件E(以下稱為最高 壓力感測元件EM)，係位於該感壓元件E陣列之一預定的相 對端部中。該元件E陣列之各預定相對端部乃可為具有一 預定長度的範圍其係包含該元件E陣列之一對應相對端 者；或亦可為含有一預定數目之元件E的範圍其乃包含位

541159 A7 £7_ 五、發明説明（10 ) 在該陣列相對端的各元件E中之一對應元件者。該最高壓 力檢測元件EM即為位於頸動脈46正上方之一感壓元件 E °當此壓著位置改變條件被滿足時，該最佳壓著位置決 定裝置80將會進行如下的壓著位置改變操作：當該壓著裝 置62在由該體表5〇移開該壓力脈波感測器54之後，該橫向 移動裝置64即會將該壓著裝置62與感測器54移經一預定距 離，然後該壓著裝置62會再以一預定之相當低的第一壓著 力HDP1來再度壓著該感測器54，該壓著力hdpH^、小於一 後述的最佳壓著力HDP0。在此情況下，該決定裝置80會再 度判斷該預定壓著位置改變條件是否滿足？該決定裝置8〇 會重複進行上述的操作及判斷，直到該壓著位置改變條件 不再被滿足為止，較好是直到該最高壓力檢測元件EM能正 位於該元件E陣列之一預定中間部位為止。被使用於該元 件E陣列之各相對端部的長度或元件數目，係依據會被該 感測器54所壓著之該動脈（即頸動脈46)的直徑來設定，而 可為該直徑的四分之一範圍。 一壓著力改變裝置82會在該最佳壓著位置決定裝置8〇 將該感測器54定位於最佳壓著位置之後，來改變該壓著裝 置62施於該感測器54之一壓著力HDP(即一固定下壓力）， 使其保持在一預定壓著力範圍内；此操作可回應該活體之 各心跳來逐步進行，或持續地以一預定之相當低的速率來 進行。依據在該壓著力HDP變化時所獲得的頸脈波，該 改變裝置82將會決定一最佳壓著力HDP0，並將該壓著裝置 62施加於感測器54之壓著力，保持在如此決定之該最佳壓 13 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 541159 A7 __ B7 五、發明説明（11 ) 著力HDPO。於此，該最佳壓著力HDPO係被決定成，使被 該壓著力HDP壓著之最高壓力檢測元件em測出的頸脈波 wc的脈衝壓力PD(即該頸脈波wc之一心跳同步脈衝的最大 值減去最小值所得之差值），不可小於一預定的底限脈衝壓 力PPL。該底限脈衝壓力ppL係為一實驗的預定值，其可確 保一清楚的頸動脈脈波WC能被測得。若該脈衝壓力pp太 低’則將不能得到一清楚的頸動脈脈波WC。 一套囊壓力改變裝置84，將會依據由靜壓力濾波電路 26所提供的套囊壓力信號8〇：，來操作壓力控制閥18與空氣 泵24，而迅速地將套囊壓力pc增加至一提升目標壓力（例 如180 mmHg)，其係高於該病人的收縮血壓BPsYs ,然後再 以例如2或3 mmHg/sec的速率來緩慢地減降該套囊壓力。 在一後述的A壓決定裝置86決定該病人的血壓值BP之 後，該改變裝置84會將套囊壓力釋減至大氣壓力。 該血壓決定裝置86會依據由該靜壓力濾波電路26持續 供入的套囊壓力信號SC，及由脈波濾波電路28持續供入的 套囊脈波信號SM1 ’其皆係在該套囊壓力改變裝置84控制 之下來緩慢減降套囊壓力PC時所獲得者，並依據一習知的 示波法，而來決定該病人的收縮血壓BPsYS、平均血壓 BPmean、及舒張血壓BPDIA。如此決定的收縮血壓BPsYj 對應於該臂脈波wb之各連續心跳同步脈衝的波峰點。因 此，若該收縮血壓BPSYS增加，則該臂脈波wb的各心跳同 步脈衝之波峰值PC亦會增加。故，若該收縮血壓6{>^5改 變，則該頸脈波wc之各心跳同步脈衝的波峰值pc亦會改 本紙張尺度翻巾關家群（CNS) A4規格（2K)X297公釐) 14 f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .、可| 541159 A7 B7 五、發明説明（.Π (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 變’且其波形亦會隨之改變。因此，該收縮血壓BPSYS即為 一種有關一脈波之波形的波形相關資訊，而該血壓決定裝 置86即成為一種波形相關資訊獲取裝置。 一心跳率決定裝置88會決定由該心電圖機68所連續供 入之以心電信號SE來代表的二接續的心電脈波（即心電圖） 之心跳同步脈衝的各預定週期部份（例如各R波）之間的時 間間隔，來作為一脈博週期rr (sec);並將該脈博週期RR 的倒數（即_1/RR)乘以60，而來決定一心跳率HR(次/分）。該 心跳率的改變即代表該脈波之二連續心跳同步脈衝的各上 升點之間的時間間隔的改變。因此，若該心跳率HR改變則 該脈波的波形亦會改變。故，該心跳率HR亦為一種波形相 .、可| 關資訊’而該心跳率決定裝置88即形成一種波形相關資訊 獲取裝置。 一喷出時間決定裝置90會重複且非侵入性地來決定一 喷出時間ET，在此期間主動脈瓣將會打開，而血液會由該 活體的左心室噴出。第7圖乃示出沿一共同的時間軸之各主 動脈壓力、左心房壓力、左心室壓力、心電圖、及心音圖 等。如第7圖所示，主動脈脈波的上升點與重博凹部之間的 時間差’將會被決定作為該喷出時間ET。又，因頸動脈脈 波wc的波形係類似於該主動脈脈波的波形，故該頸脈波 乃可被用來替代主動脈脈波。因此，由該壓力脈波感測器 54連績測得的頸脈波wc之上升點與重博凹部之間的時間 差’將會被決定來作為喷出時間ET。當沿平行於該時間軸 的方向視乏，該噴出時間ET即為一脈波之入射波分量的時

15 541159 五、發明説明（l3 ) 間長度。因此，若該噴出時間ET改變，則該脈波的波形亦 會改^。故，該噴出時間ET亦為一種波形相關資訊，而該 噴出寸間决疋裝置9〇則形成一種波形相關資訊獲取裝置。 預喷訏間決定裝置92會非侵入性地決定一預喷時間 pEP ’即该心臟收縮時間起始點與主動脈打開而開始喷出 液之間的日τ間長度。舉例而言，首先，該預喷時間決定 裝置92會決定一時間T1，其係為當該心電圖機68測出一代 表^至肌肉激發之波（Q波、R波或s波）的時點，與該心音 擴音器70測出一第二心音π的起始點之間的時間。如第7圖 所不，如此決定的時間T1係等於該預喷時間ρΕρ及喷出時 間ΕΤ的和。因此，該決定裝置92會由該段時間丁1減去該喷 出時間決定裝置90所決定的喷出時間ΕΤ，而來決定該預喷 時間PEP。由於此預喷時間ρΕρ係為左心室的心肌開始收縮 至血液開始喷出之間的時間，故亦稱為等體積收縮時間。 若忒預噴時間PEP增加，則血液開始噴出時的壓力亦會增 加，而該噴出時間則會減少。故，若該預噴時間pEp改變， 則脈波的波形亦會改變。因此，該預噴時間pEp亦為一種 波形相關資訊，而該預喷時間決定裝置92亦形成一種波形 相關資訊獲取裝置。 一身長決定裝置94會依據由該輸入裝置72所供入的身 長信號ST，來決定該活體的身長τ。如前所述，一脈波係 由一入射波分量與一反射波分量所組成，且可推知該反射 波主要係在一共同的髂動脈之分叉部份來產生。若該身長 T改變’則該脈波被測得的位置與共同髂動脈的分叉部份 16 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） 541159 A7 B7 五、發明説明（Η ) 之間的距離亦會改變，因此該反射波到達測得該脈波的位 置所需的時間亦會隨之改變。因此，若該身長T改變，則 該入射波與反射波分量重疊的量亦會改變。故，該身長T 亦為一種波形相關資訊，而該身長決定裝置94會形成一種 波形相關資訊獲取裝置。 一增大指數決定裝置96，首先會決定入射波與反射波 分量wi及wr*之各波峰點pi與pr的發生時間，其係在施加於 該感測器54之壓著力HDP被保持於該最佳壓著力hdp〇的 狀態下’被該感測器54的最高壓力檢測元件em所連續測得 之頸動脈脈波wc的心跳同步脈衝中所包含的各分量。然 後，該增大指數決定裝置96會決定一壓力差△!>，其係由 該反射波分量wr的波峰點pr發生時該頸脈波从0的量值，減 去該入射波分量wi的波峰點pi發生時該頸脈波〜〇的量值所 得之差值；並再決定一脈衝壓力pp，其係由該頸脈波wc 之心跳同步脈衝的最大值減去其最小值所得之值。且，該 決定裝置96會將該壓力差AP及脈衝壓力pp代入下列的公 式1，而來決定一增大指數AI : (公式 1) ΑΙ= (ΔΡ/ΡΡ)χ100 (%) 在此亦要說明決定該頸動脈脈波wc的入射波分量之 波峰點pi發生時間的方法。該頸脈波wc會包含入射波分量 wi，乃示於第5圖的點線，而該入射波分量wi的波峰點pi 會對應於該複合頸脈波（即被觀察的脈波）wc的轉折點或最 咼點’其係發生於該複合脈波^^之一上升點與一波峰點？(： 之間。在第5圖所示之例中，該入射波wi的波峰點w係對應 本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4規格（210X297公爱） · 17 - 、可 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 541159 A7 ________B7____ 五、發明説明（I5 ) 於被觀察脈波WC之一轉折點。因此，被連續獲得的壓力脈 波信號SM2將會受到相同的處理來檢測出一轉折點或最高 點。其中，該相同的處理乃可為一微分處理或濾波處理。 通常，該反射波wr之波峰點發生時間，係為該入射波 wi的波峰點ρι之後的第一個最高點發生的時間。因此，若 如第5圖所示之例，一入射波wi的波峰點y並未與一頸脈波 wc的波峰點pc 一致時，則該頸脈波的波峰點π發生時 間，會被決定為一反射波wr的波峰點發生時間。另一方 面，若一入射波wi的波峰點pi夠大，而致該波峰點“亦形 成一頸脈波wc的波峰點時，則在該入射波…的波峰點…之 後的第一個最高點之發生時間，將會被決定為一反射波wr 之波峰點發生時間。 一增大指數顯示裝置98將會操作該顯示裝置79來示出 被該增大指數決定裝置9 6所決定的增大指數A j。 一波形相關資訊顯示裝置100亦會操作該顯示裝置 79，而連同該增大指數AI一起來顯示出，被由上述多種波 _關資訊獲取裝置所獲得的各種波形相關資訊。更具體 而。"亥波形相關資訊顯示裝置100會操作該顯示裝置79 纟顯示出該增大指數AI，以及由血㈣定裝置崎決定的 收縮血壓BPSYS，由心跳率決定裝置⑽所決定的心跳率 I HR由噴出k間決定裝置90所決定的噴出時間ET，由預 喷％間決定裝置92所決定的預喷時間pEp，及由身長決定 I置94所決定㈣長。故該顯示裝l嶋會操作顯= | 器99來示出每一種波形相闕資訊’其係可為數字或圖表的 本紙張尺度適用中國規格⑵0X297公釐)~~-——-~

——-----------— (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 、一-ΰ 541159 A7 -------------—_ B7__ 五、發明説明(16 ) " " ~—- 形式。 由於該顯示裝置79會同時示出該增大指數ai以及各 種波形相關資訊，故-醫護人員例如醫生或護士等，將能 同時看到該增大指數及各種波形相關資訊。而且，由於該 增大指數竭依據該波形來決定者，故醫護人員將能根據 該增大指數AI來正確地評估該活體的動脈硬化症一若其 同時地看到該各種波形相關資訊。依據發明人所作的實 驗，在該增大指數…與各種波形相關資訊之間有下列的關 係·在、大扎數AI與收縮血壓bpsys或喷出時間Ετ之間具 有正向關係，·而在該增大指數氾與心跳率HR、預喷時間 PEP、或身長T之間具有反向關係。因此，若一收縮血壓 BPsys或喷出時間ET的測量值係大於一平均值，或若一心 跳率HR、預噴時間PEp、身長τ等之測出值係小於一平均 值，則顯不在该顯不裝置79上的增大指數值八〗，應要被估 计得較小些，俾使動脈硬化症的診斷能更為正確。相反 地，若所測得的收縮血壓BPsys或噴出時間ΕΤ小於一平均 值，或若測得的心跳率HR、預噴時間ρΕρ、身長τ等大於 一平均值，則顯示在該顯示裝置79上的增大指數值八〗，即 應要被评估為一較大值，俾達成一更精確的動脈硬化診斷。 第8及9圖係為第6圖中之該cpu 76的控制功能流程 圖。 在第8圖中，首先，該CPU會進行步驟S1 (以下該“步驟，， 乙詞會被省略）。在S1時，該CPU會判斷該輸入裝置72是否 已被操作輸入一活體T的身長τ，即判斷該cpu是否已由輸 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公爱） 541159 A7 B7 五、發明説明（Π f! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 入裝置72收到一身長信號st。S1將會被重複，直到達成一 肯定的判定為止。而若在81作成一肯定的判斷，則其控制 會進入S2而對應於該身長決定裝置94。在82中，該CPU會 依據由該輸入裝置72供入的身長信號ST來決定或確認該 活體的身長T。 嗣’控制會進入S3至S5而對應於最佳壓著位置決定裝 置80。首先’在S3中，CPU會操作該壓著裝置62來改變壓 力腔室56·中的壓力，而將施加於壓力脈波感測器54的壓著 力改變成一預設的第一壓著力HDp〖。該第一壓著力HDp i

係事先被實驗來決定者，其係為一可確保被各感應元件E 所測得之各頸脈波wc的S/N&值夠大，而足以被用來決定 -"- 該等頸脈波wc之各波峰點Pc的量值之壓著力HDp。 嘁，在S4中，該CPU會判斷一壓著位置改變條件（即一 APS啟動條件）有否被滿足？即判斷設於該感測器^的壓 著面66中之所有感壓元件以，測得最高壓力之—最高壓 力檢測it件EMm於該元料陣列之—預定的相對端 部中？若在S4中作成一否定的判定，則其控制會直接進入 S6，容後說明。 相反地，若在S4中作成肯定的判斷，？卩，若該壓力脈 波感測器54相對於頸動脈46的當時位置並不妥當，則其控 制會進人S5來進行—APS控制程序。在此㈣巾，該= 會操作來將該感測器54移至一最佳麼著位置，即令該高麼 力檢測元件EM能被置於該元制陣列的大致中央處。^羊 言之’該卿會操作壓著裝置62先將該感測器54移離體表 541159 A7 B7 五、發明説明（l8 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 50，然後操作該橫向移動裝置64來移動該壓著裝置62和感 測器54橫移一預定距離，然後再操作該壓著裝置62以第一 壓著力HPD1來再度壓著該感測器54。於此狀態下，該CPU 令判斷該最高壓力檢測元件EM是否已位於該感壓元件E 陣列之一預定中間範圍内？而上述的壓著及判斷操作將會 重複進行，直到作成一肯定判定為止。 若在S5時，該壓力脈波感測器54已位於該最佳壓著位 置，或若在S4作成一否定判定時，則其控制將會進入S6來 確認在當時情況下的最高壓力檢測元件EM ;然後進入S7 乃對應於壓著力決定裝置82，即進行一 HDP控制程序。具 言之，該CPU會操作該壓著裝置62而使施加於感測器54的 壓著力HDP由第一壓著力HDP1持續地增加。當該壓著力 HDP在逐增時，CPU會決定一最佳壓著力HDP0,在該HDP0 時，於S6中所決定之被最高壓力檢測元件EM所測得的頸脈 波wc之脈衝壓力PP，係大於一預設的底限脈衝壓力PPL ; 並將施加於該感測器54的壓著力HDP保持在如此決定的最 佳壓著力HDP0。 嗣，其控制會進入S8，即該CPU會讀入由該壓力脈波 感測器54之最高壓力檢測元件EM供入的壓力脈波信號 SM2，由心電圖機68供入的心電信號SE，及由心音擴音器 70供入的心音信號SH等，其係在一以信號SE來代表之R波 測出時間與下個R波測出時間之間的時段所產生者。即， 該CPU會讀入一心跳同步脈衝之各信號SM2、SE及SH等。 然後，其控制會進入S9來停止空氣泵58並操作壓力控制閥 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） _ 21 - 541159 A7 — —_B7_ 五、發明説明（19 ) 60，而使施加於該感測器54的壓著力HDP減降至大氣壓力。 然後，其控制會進入S10至S13而對應於增大指數決定 裝置96。在S10中，該CPU會對在S8讀入的頸脈波wc之一 心跳同步脈衝的一部份，即由該脈衝之上升點的對應時間 持續至該脈衝的波峰點PC之對應時間的部份，來進行一四 階的微分處理或分析，而來決定在該上升點與波峰點PC之 間的部份所發生之一轉折點或最高點，並再決定該轉折點 或最尚點的量值來作為一入射波^之波峰點pi的量值。 嗣，其控制會進入S1卜該CPU會決定在S8中所讀入的 頸脈波wc之一脈衝的反射波wr波峰點發生時間，並決定該 頸脈波wc在該反射波wr波峰點發生時的量值。更詳言之， 若在S10中所決定之入射波Wi的波峰點pi量值與該被觀察 的頸脈波wc之最大量值並不一致，則該頸脈波wc在其最大 量值發生時的量值，會被判定作為該反射波wr之波峰點發 生時的頸脈波wc量值；而若該入射波〜丨之波峰點pi的量值 與被觀察之頸脈波wc的最大量值一致，則在該入射波wi的 波峰點pi之後的第一個最高量值發生時的頸脈波wc量值， 即會被判定作為在該反射波wr的波峰點發生時的頸脈波 wc之量值。 嗣，在S12時，該CPU會決定在S8所讀入的頸脈波wc 之一脈衝的脈衝壓力PP。然後，在S13中，該CPU會決定 一壓力差△ P，其係將在S10時決定的入射波wi的波峰點y 之值，由在S11所決定的當反射波wr之波峰點發生時的該 頸脈波WC之值減去，而來獲得。且該CPU會將在此S12所 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公嫠） 22 ------ ------------------------…訂--------------- (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 541159 A7 B7 五、發明説明（20 ) 決定的壓力差△ P及脈衝壓力pp，代入可供計算該增大指 數的公式1，而來決定一增大指數AI (%)。 再來，則要說明於第9圖中所示的S14及後續的步驟。 首先，在對應於心跳率決定裝置88的S14中，該CPU會決定 一脈博週期RR，其係等於S8時所讀入的心電信號SE之二連 續心跳同步脈衝的R波之時間差，並將該脈博週期RR的倒 數（1/RR)乘以60而來算出一心跳率HR(次/分）。 嗣，其控制會進入對應於噴出時間決定裝置90的 515。 在S15中，該CPU會決定在S8所讀入之頸脈波wc之一 心跳同步脈衝的上升點與一重博凹部；並會決定一喷出時 間ET，即該上升點與該重博凹部之各發生時點之間的時 差。 然後，其控制會進入對應於預噴時間決定裝置92的 516。 在S16中，CPU會決定於S8時讀入的心音波形（即心音 圖）之一第二心音II的起始點，而來決定由該心電圖的r波 發生時點至該第二心音II起始點發生時間的時間間隔T1， 並最後決定一預喷時間PEP，即由該時間間隔τι來減去在 S15所決定的喷出時間ET所得之值。 嗣’其控制會進入S17至S22來測量該活體的血壓值 BP。首先，在S17中，該CPU會啟動空氣泵24並操作壓力 控制閥18而來迅速增加套囊壓力。然後，在s丨8中，該cPU 會判斷是否該套囊壓力PC已超過一預設於18〇 minHg的提 升目標壓力PCM ?該S18會被重複進行，直到獲得青定的判 定’其間套囊壓力PC會繼續增加。若在S18作成一肯定的 23 ----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 541159 A7 B7 五、發明説明（21 ) 判定，則其控制會進入S19來停止該空氣泵24並操作壓力 控制閥1 8，而以約3 mmHg/sec的速率開始緩慢減降該套囊 壓力PC。 嗣，其控制會進入對應於血壓決定裝置86的S20及 S21。在SJ20中，該CPU會依據當套囊壓力PC緩慢減降時， 所連續獲得之以套囊脈波信號SM1來表示之上臂脈波的連 續心跳同步脈衝之各量值的變化，並根據習知的示波血壓 決定運算法，而來決定該活體的收縮血壓BPSYS、平均血壓 bpmean、及舒張血壓6?〇以等。嗣，在S1中，該CPU會判斷 該等血壓值BP的決定是否已在S20中完成？由於該舒張血 壓BPDIA在S20中是最後來決定者，故在S21中，該CPU會判 斷該舒張血壓BPDIA是否已被決定？而該S20會被重複進 行’直到有肯定的判定在S21被作成為止，其間該血壓決 定運算會被持續進行。 此時’若在S21作成一肯定的判定，則其控制會進入 S22來操作壓力控制閥18 ,以將套囊壓力pC減降至大氣壓 力。在該流程圖中，S17至S19及S22係對應於套囊壓力改 變裝置84。 嗣，其控制會進入對應於增大指數顯示裝置98的 S23。在S23中，該CPU會操作該顯示裝置79來將前在sn 所決定的增大指數AI，示出於該顯示裝置79之一螢幕上的 預定位置。然後，其控制會進入對應於波形相關資訊顯示 裝置100的S24。在S24中，該CPU會操作該顯示裝置79來示 出·在S2所決定的身長T，在S14所決定的心跳率]^尺，在 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（2Κ)Χ297公％ 24 --------------------,------------------、矸---------------0^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 541159 A7 ____ B7 五、發明説明（22 ) S15所決定的喷出時間ET，及在S20所決定之收縮血壓 BPsys專之各圖表。第10圖乃示出一雷達圖（即五邊形圖）， 其係為該顯示裝置79在S23及S24時所顯示者。而該增大指 數AI係被顯示於該雷達圖的中央。 在使用上述流程圖的實施例中，其控制裝置3 2會在 S2、S14、SI5、S16及S20(波形相關資訊獲取裝置）來決定 該身長T、心跳率HR、噴出時間ET、預喷時間PEp、及收 縮血壓BPSYS等，其皆係會有關該頸脈波wc的形狀或波形 k化者。此外，該控制裝置在§24(波形相關資訊顯示裝置 1〇〇)會操作該顯示裝置79，除了該增大指數…之外，更顯 不出該等身長T、心跳率HR、喷出時間Ετ、預噴時間pEp、 及收縮血壓BPSYS等相關資訊。故，當一醫療人員依據該增 大指數AI來檢查該活體的動脈硬化症時，該人員將可同時 加上該活體的身長T、心跳率HR、喷出時間£丁、預噴時間 PEP及收縮血壓BPSYS等資訊來加以考量。因此，該人員將 能依據該增大指數AI來更精確地診斷動脈硬化症。 此外，在使用上述流程圖的實施例中，該控制裝置3 2 會在S24(波形相關資訊顯示裝置1〇〇)操作該顯示裝置79， 而在單一的雷達圖中，除了該增大指數AI之外，亦顯示出 該身長T、心跳率HR、噴出時間ET、預喷時間pEp、及收 縮血壓BPSYS等。故，該醫療人員將能在一瞥之間，即很容 易地看出該身長T、心跳率HR、噴出時間ET、預喷時間 PEP、及收縮血壓BPsyS等全部資訊。 以下，將要說明本發明的另_實施例。相同於上述第 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公楚） 25 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂— 541159 A7 _____B7 五、發明説明（23 ) 貫施例中所用之標號等，亦會被用來在此第二實施例中 指稱對等的元件，而其說明將會被省略。 該第二實施例係有關一不同於第1圖所示裝置10的動 脈硬化症檢查裝置，而第11@乃示出該第二實施例的裝置 中之電子控制裝置32的基本控制功能之方塊圖。該第二裝 置有異於第一裝置1〇之處，僅在於第二裝置的控制裝置32 之控制功旎。而該第二裝置之控制裝置32的控制功能與第 一裝置之控制裝置32的不同之處係在於，前者的控制功能 乃使用一校正增大指數決定裝置1〇2來取代後者之控制功 能的增大指數顯示裝置98及波形相關資訊顯示裝置1〇〇。因 此，該校正增大指數決定裝置1〇2將被說明如下。 該校正增大指數決定裝置102會將該增大指數決定裝 置96所決定的增大指數AI修正為一校正的增大指數，，其 係若由血壓決定裝置86所決定的收縮血壓BPsys，由心跳率 決定裝置88所決定的心跳率1111，噴出時間決定裝置9〇所決 疋的喷出時間ET，預喷時間決定裝置92所決定的預喷時間 PEP，及由身長決定裝置94所決定的身長丁等皆相等於各預 設的標準值時，將會被該增大指數決定裝置96所判定者。 該血壓決定裝置86、心跳率決定裝置88、喷出時間決定裝 置90、預喷時間決定裝置92、及身長決定裝置“等各皆為 一種波形相闕資訊獲取裝置。該校正增大指數決定裝置1〇2 決定該校王增大指數ΑΓ的方法，將參照第12圖所示的流程 圖來詳細說明。 I 第12圖的流程圖乃包含有22個未示出的步驟，皆相同 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格(2]〇Χ297公奮) '' - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -" 541159 A7 B7 五、發明説明（.24 ) 於第8與9圖所示出的S1至S22，而僅使用SS23及SS24來取 代第9圖中的823及824。在8823中，該控制裝置32或0?1176 會決定在S2所得之身長T，在S14所得之心跳率HR，在S15 所得之喷出時間ET，在S16所得之預喷時間PEP，在S20所 得之收縮血壓BPSYS等，與一事先實驗決定的各對應標準值 之間的各差值。具言之，該CPU會由在S2決定的身長T值減 去事先決定的身長T之標準值，而來決定一身長差值ΛΤ， 並同樣地来決定一心跳率差值AHR，一噴出時間差值ΛΕΤ， 一預喷時間差值ΛΡΕΡ，及一收縮血壓差值△BPLSYS。嗣， 在SS24中，該CPU會將在S13中所決定的增大指數AI，及在 SS23中所決定的身長差值AT、心跳率差值AHR、喷出時間 差值ΛΕΤ、預喷時間差值ΛΡΕΡ、及收縮血壓差值BPLSYS 等，代入以下決定該校正增大指數的公式2,而來決定一校 正增大指數ΑΓ :

(公式 2) AF-AI+aAT+bAHR+cAET+dAPEP BPLs ys 其中a、b、c、d、e皆為事先以實驗來決定之常數。 該公式2會將增大指數AI修正成該校正增大指數ΑΓ， 因此若實際得到的波形相關資訊，諸如該實際決定的身長 T，與該波形相關資訊預先決定的標準值之間的差值愈 大，則該增大指數AI與校正增大指數ΑΓ的差也會愈大。 故，當該等波形相關資訊相等於各標準值時，則依據公式2 來決定的校正增大指數ΑΓ，將會相等於所被決定的增大指 數 AI。. 27 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 541159 A7 -----------B7___ 五、發明説明(25 )"——"' 在使用第12圖之流程圖的實施例中，在SS23及 S&S24後正增大指數決定裝置丨〇2)時，該控制裝置μ會將該 —數AIL正為杈正增大指數Αι，，其係為假使該等波形 相關貝Λ相等於其各預設標準值時將會被判定之值。因 此依據5亥彳父正增大指數ΑΙ，，將能以較佳的準確度來檢查 動脈硬化症。 — 雖本發明已參照圖式來被描述於較佳實施例中，惟應 可瞭解本發明亦可為其它的實施。 “ 例如，在所示出的動脈硬化症檢查裝置1〇中，可供檢 、J碩脈波wc的壓力脈波檢測探針36係被用來作為脈波檢 測裝置。但是，該脈波檢測裝置亦可為一能由不同於頸部 8的。卩位，例如该活體的上臂、腕部、腿部、或踝部等， 來檢測脈波的裝置。 又，在所示之該裝置10中，該五種波形相關資訊，即 身長T、心跳率HR、喷出時間ET、預噴時間pEp、及收縮 血壓BPSYS•等將會被決定。但是，該波形相關資訊之種類的數 目並無限制。例如，其亦可以僅獲取單一種的波形相關資 訊。 通常，用來決定該增大指數AI之計算公式（公式丨）的分 母係為該脈衝壓力PP。但是，該公式1的脈衝壓力PP，亦 可用該頸脈波wc在其入射波分量之波峰點發生時的振幅 (即量值）來取代，因為使用該振幅來作分母的公式亦可顯 示出動脈硬化症。 而計算校正增大指數ΑΓ的公式2,亦可用下列的公式3 本紙張尺度適用中國國家標準（〇^) A4規格（21〇x297公釐） 28 …？ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •訂— 章 541159 A7 B7 五、發明説明（26 ) 來取代： (公式 3) Ar=(l+a1AT+b1AHR+c1AET+d1APEP+

e 1 △ BPLs ys) X AI 其中ai、b!、q、山、ei等皆為事先實驗決定的常數。 本發明亦能以其它不同的變化來實施，而不超出其發 明的精神。 29 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 541159 A7 B7 五、發明説明（.27 ) 元件標號對照 10...動脈硬化症檢查裝置 6 8…心電圖機 12…套囊 70…心音擴音器 14...上臂 72…輸入裝置 16···壓力感測器 73...電極 18、60…壓力控制閥 74...心音信號放大器 20、22…管路 76...CPU 24、58...垒氣泵 77 …ROM 26...靜壓力濾波電路 78...RAM 28...脈波濾波電路 79...顯示裝置 32...電子控制裝置 80...最佳壓著位置決定裝置 36...壓力脈波檢測探針 82·.·壓著力改變裝置 38…頸部 84…套囊壓力改變裝置 40...束帶 86...血壓決定裝置 42...感測器罩體 88…心跳率決定裝置 44…外殼 90...喷出時間決定裝置 46...頸動脈 92...預喷時間決定裝置 48…給進螺桿 94...身長決定裝置 50…肉體表面 96…增大指數決定裝置 52…隔膜 98…增大指數顯示裝置 54...壓力脈波感測器 100...波形相關資訊顯示 56···壓力腔室 裝置 62...壓著裝置 102…校正增大指數決定 64...橫向移動裝置 裝置 66...壓著面 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 30

Claims (1)

1. 541159 、申請專利範圍 1· 一種可供檢查一活體之動脈硬化症的裝置，包含·· -脈波檢測裝置可由該活體之—部位測出—脈波； —增大指數決定裝置可依據該脈波檢測裝置所測 出，脈波’來決;增大指數其係代表該脈波之反射波 分量對其人射波分量的比率，而使該活體的動脈硬化症 I依據被該增大㈣決定裝置所衫的增大指數來檢 至少一波形相關資訊獲取裝置，可獲得至少一種有 關被該脈波檢測裝置測出之該脈波波形變化的波形相 關資訊； / 一顯示裝置； 一增大指數顯示裝置可操作前述顯示裝置來示出 被增大指數決定裝置所決定的增大指數；及 一波形相關資訊顯示裝置可操作前述顯示裝置，來 顯示出除了該增大指數之外還有由該波形相關資訊獲 取裝置所獲得的波形相關資訊。 2·=申請專利範圍第旧的裝置，乃包含多數的波形㈣ 貝錢取裝置而可獲得多種的波形相關資訊，其各分別 會有關由該脈波檢測裝置所測得之脈波的波形變化；且 該波形相關資訊顯示裝置會操作前述之顯示裝置來顯 示出，除了該增大指數之外還有被該各波形相關資訊獲 取裝置所獲得的多種波形相關資訊。 3·如申請專利範圍第2項的裝置，其中該波形相關資訊顯 裝置曰操作則述之顯不裝置來示出除了該增大指數 釐） 31 541159 A B c D 六、申請專利範圍 之外，還有一由該等波形相關資訊獲取裝置所獲得之多 種波形相關資訊構成的多維向圖表。 4. 一種可供檢查一活體之動脈硬化症的裴置，包含： 一脈波檢測裝置可由該活體之一部位測出一脈波； 一增大指數決定裝置可依據該脈波檢測裝置所測 出的脈波’來決定一增大指數其係代表該脈波之反射波 分量對其入射波分量的比率； 至少一波形相關資訊獲取裝置，可獲得至少一種有 關被該脈波檢測裝置測出之該脈波波形變化的波形相 關資訊；及 枚正增大指數決定裝置，可依據被該等波形相關 資訊獲取裝置所獲得的波形相關資訊，來將該增大指數 修正為一校正增大指數，其係為當由該等波形相關資訊 獲取裝置所獲得的波形相關資訊相等於各預設標準值 時，將會被該增大指數決定裝置所判定者，而使該活體 的動脈硬化症能夠依據該校正增大指數決定裝置所決 定的校正增大指數來檢查。 5·如申請專利範圍第4項之裝置，更包含一顯示裝置其可 顯示出被該校正增大指數決定裝置所決定的校正增大 指數，而使該活體的動脈硬化症可依據被該顯示裝置所 示出的.校正增大指數來檢查。 6_如申請專利範圍第1至5項中任一項之裝置，其中該波形 相關資訊獲取裝置會獲得該活體的收縮血壓、心跳率、 噴出時間、預喷時間、身長等之至少一者，來作為波形 A4規格（210X297公釐） 本紙張尺度適用中ifg家標準（CNSy 32

   相關資訊。 圍第2項之装置，其中該等多數的波形相 關負Λ獲取奴置會獲得 μ ’舌體的收％血摩、心跳率、啥 出時間、預喷時間、身县笪 、 身長專之中的至少二個參數，來作 為該多種波形相關資訊。 如申請專利範圍第3¾夕# $ ^ ^ ^ 乐員之裝置，其中該等多數的波形相 裝 關資訊獲取裝置會獲得該活體的收縮血壓、心跳率、喷 出時間、預喷時間、身長等之中的至少三個參數，來作 為该多種波形相關資訊，且該波形相關資訊顯示裝置會 操作前述之顯示裝置來顯示除了該增大指數以外，還有 一雷達圖纟具有至少三個軸向分別#出該至少三個參 數。 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(210X297/2^^ 33