TW527396B - Thermoplastic elastomer composition and overmoulded polar polymer shape containing the same, its preparation process and articles containing it - Google Patents
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B7 五、骨明説明(l ) —本發月係關於具&好上方模製接著性之熱塑性彈性體組 合物。特別是,本發明係關於對極性基材(如聚碳酸酯或 、希月母丁一烯-苯乙烯(ABS))具良好接著性之熱塑性彈性 體組合物。 /隹然彈性體嵌段共聚物已知可與聚埽烴相容,但由於歲 段共聚物及基材間之不良相容性,使其用於極性基質/基 材(如聚碳、.酸酯或ABS)受到限制。特別是,許多實例中, 將軟橡膠物質直接模製於硬基材上,因而得到軟的覆蓋爲 需要。然而,許多受到喜好之軟,橡膠質彈性體之應用受 限於彈性體與基材間之不相容性。橡膠塗層無法完全附著 於基材上,且使用時脱離。可附著於硬(極性)基材(如聚 碳酸酯及ABS)之軟,橡膠質熱塑性彈性體組合物係需 要。· 此組合物如今已意外地發現。因此,本發明係關於熱塑 性彈性體組合物,包括: 具有至少二聚合單乙烯基芳系化合物之樹脂質嵌段及聚 合共軛二烯之彈性體中間嵌段之氫化彈性體嵌段共聚物; 可塑劑;及 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 以苯乙烯-乙烯脂接枝之乙烯-丙烯-二烯單體橡膠。 申請者發現結合以苯乙烯-丙烯脂(SAN)接枝之乙晞-丙 烯-二烯單體橡膠(EPDM)及經氫化之彈性體嵌段共聚物可 得到具改良接著特性之熱塑性彈性體組合物,尤其是對極 性基材如極性聚合物,即比聚烯烴更具極性之聚合物。 此處適用之彈性體嵌段共聚物爲技藝中已知,如美國專 -4- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 527396 Α7
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ί罘5,194,5〇0號中,示者。此彈性體嵌段共聚物至少且 二聚合單乙缔基芳香系化合物之樹脂質端後段,因此提件 樹脂質段’及聚合共軛二缔之彈性體中間嵌段,因而得到 彈性體段。淚段共聚物可爲直線,如α_β_μ(α_β)χ, 或放射狀如(Α-Β)ρΧβ此等式中八代表聚合之單乙婦η基芳 香。系嵌段;Β代表聚合之共軛二缔嵌段;χ代表偶合劑,· η爲2且ρ犬於2,較好爲3至2〇,更好 適合之單乙缔基芳系化合物包含具Γ至=固碳原子者, 列舉者爲苯乙晞及苯乙晞同系物,如f甲基苯乙缔及對 甲基苯乙烯。最好者爲苯乙烯。 適用之共軛二烯包含具4至8個碳原子者。此共軛二烯 之實例爲^-丁二晞(丁二晞),2_甲基β1,3-丁二晞(異 戊間二晞),戊二烯(戊間二烯),^厂辛二烯及甲 基-1,3-戊二晞。較佳之共軛二烯爲丁二烯及異戊間二 缔,最好者爲丁二#。共輕二晞嵌段亦可由二或多個不同 之共軛二烯單體形成。 嵌段共聚物之重量平均分子量一般至少爲5〇,〇〇〇。對於 線性聚合物,重量平均分子量一般在5〇,〇〇〇至3〇〇,〇〇〇之 間。事實上,上限係以黏度考量決定,且儘量高至可忍受 且仍可加工者。線性共聚物之最佳重量平均分子量爲 50,000至185,000。對於放射狀聚合物,重量平均分子量 可儘量高,因爲此等聚合物對於給定之總分子量具有較低 之黏度。因此,對於放射狀聚合物,重量平均分子量一般 在 50,000 至 1,000,000 間,較好爲 100 000 至 5〇〇 〇〇〇。 -5- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2〗0χ297公董)
(請先閎讀背面之注意事項再^r本百C 裴 527396 A7 B7 五、發明説明(3 ) . — 使用不同嵌段共聚物之摻合物可能係需要,如第一及第 二嵌段共聚物之摻合物,其中第一種嵌段共聚物較好爲直 線且重量平均分子量在50,000至180,000之間,較好低於 175,000者,且第二種嵌段共聚物之重量平均分子量比第 一種嵌段共聚物之重量平均分子量高。第二種嵌段共聚物 較佳之重量平均分子量至少爲100,000,較好爲100,000至 500,000,〜更好至少爲175,000至300,000,最好大於 180,000至3 00,000。較好,第二種嵌段共聚物爲直線。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 當參照線性或後段共聚物用於此處時,”分子量” 一詞係 以凝膠滲透層析(GPC)(此GPC系統已以聚苯乙烯標準做 適當之校正)測定之重量平均分子量。陰離子性聚合之線 性聚合物中之聚合物基本上爲單分散,且其可方便及適當 的描述,以記錄所見窄分子量分佈之最高分子量。此諸方 法爲習知,且敘述於包含美國專利第5,229,464號之專利 中。因爲使用苯乙烯(如聚苯乙烯)當作校正標準,直接測 量可得到苯乙烯端嵌段之絕對分子量。得知存在之苯乙烯 之分子量及百分比,可計算中間嵌段段之絕對分子量。分 子量係在聚合之第一步驟後移除,且再經封端使起始劑去 活性之整份上測量。 使用GPC並無法簡單地測量最後偶合之星形或放射狀共 聚物之實際分子量。星形分子無法如校正用之線性聚合物 般相同之方式分離且通過充填之GPC管柱。因此,U V或 折射係數指示器下之到達時間並非分子量之良好直接指示 器。因此,除GPC外,可使用光掃描技術以測量星形共聚 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 527396 A7 B7 五、發明説明(4 物之重量平均分子量。樣品溶於適當溶劑中,使濃度爲每 100毫升溶劑低於1克之樣品,再使用注射器及低於0.5微 米孔隙尺寸之多孔薄膜過濾器濾入光掃描元件中。光掃描 測量係使用標準步驟,以掃描角度及聚合物濃度之函數進 行。樣品之差分折射率(DRI)係在光掃描所用相同之波長 及相同之溶劑下測量。此得到約爲放射狀共聚物重量平均 分子量之分子量値。 爲此説明之目的,分子量値及範圍在此處係指重量平均 分子量値及範圍。 本發明中所用彈性體嵌段共聚物係經氫化至彈性體嵌段 之不飽和度大幅降低,但不明顯改變樹脂質嵌段成份不飽 和度之程度。通常,二晞中間嵌段不飽和度之至少9 0百 分比經氫化,且不超過2 5百分比,較好低於1 0百分比之 芳系不飽和經氫化。此種氫化技術爲技藝中已知,且揭示 於例如US Reissue 27,145號中。因爲本發明中所用之嵌段 共聚物經氫化以移除脂系不飽和,其可視同S - E B - S聚合 物,或可能爲(S-EB)(n^X,其中S代表單乙晞基芳香 系,一般爲苯乙烯,封端嵌段,且E B代表乙烯/ 丁烯,其 係形成聚合1,3 - 丁二烯氫化之構造,且η,p及X如之前 所述。 本發明之組合物另含S AN-接枝之EPDM,其係具彈性體 嵌段共聚物及硬基材如聚碳酸酯或ABS二者相容。經發現 可充份用於本發明組合物中之S AN接枝之EPDM之實例爲 ROYALTUF 372P20 及 ROYALTUF 372C (ROYALTUF 爲商 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) 請 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項
Pi 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 527396 A7 _B7_ 五、發明説明(5 ) _ „ 標)。ROYALTUF 372P2C爲以SAN樹脂接枝之乙烯/丙歸/ 非共軛二晞(EPDM)彈性體。EPDM係在連續SAN中之最小 分散相存在,雖然雙螺旋擠出機中之強烈處理可導致相轉 化。ROYALTUF 372P20 约爲 5 0/5 0 SAN/EPDM,但比重 爲0.98,且熔融指數在265 °C,21600克負荷下爲20克/10 分鐘。ROYALTUF 372C 類似 ROYALTUF 372P20,但其爲 來自反應器之raw crumb。SAN係以分散相存在於連續 EPDM 中。ROYALTUF 372C 在 265 °C,21600 克負荷下之溶 融指數低於0.1克/ 1 0分鐘。ROYALTUF 372P20較好,由 於混合較容易且分散於化合物中之程度高。 經i部中央標準局員工消費合作社印製 (中間嵌段)可塑劑係包含於本發明之組合物中。使用之 可塑劑一般爲油,且係與彈性體嵌段共聚物之彈性體中間 嵌段段相容,用不會以任何明顯程度進入芳系端嵌段部份 中。因此,油可視同鏈烷。可用於彈性體組合物中之鏈烷 油應可以與彈性體組合物之其他成份熔融處理而不會受 損。特別重要者爲最終組合物溶融擠出之能力。極佳之油 爲購自Pennzoil公司之Pennreco部Π之以DRAKEOL 34 (DRAKEOL爲其商標)銷售之白色礦物油。DRAKEOL 34在 5 1°(:下之比重爲〇.864-0.878,閃蒸點爲23 8。(:,且3 8°(:下 之黏度爲370-420 SUS (0.8-0.9平方公分/秒)。亦可使用 適當之蔬菜油及動物油或具衍生物當作可塑劑。其他適用 之油包含氲化之礦物油,即氫化之莕。起初在性質上爲芳 系之物質應經氫化至未呈現明顯量之芳系不飽和,且至多 相當低量,一般不超過5 % w t。 -8- 本紙張八度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 527396 A7 五、發明説明(7 ) 通常,組合物中未使用交聯劑。當然,此並不排除含有 如用於一般安定目的用之安定劑之物質。適用安定劑之實 例揭示於美國專利第4,835,2〇〇號中。特別好者爲受阻酚, 特別低揮發之受阻酚如肆[亞甲基(3,5 -二-四-丁基-4 -羥 氯月桂酸g旨)]甲烷(由ciba Geigy銷隻之商品名IRCJanox 1〇1〇) ’單獨或與硫代協合劑[如DLTDP(二月桂基硫代二 丙酸醋)]結合。安定劑一般係依0.1至5重量%,較好0.5 至2 5重量%之量存在。 熱塑性彈性體組合物可依一般熟習本技藝者已知之步骤 製備。 較好’首先使嵌段共聚物及可塑劑在與其他成份掺合前 先混合’以製備本發明之熱塑性彈性體組合物。 本發明對於直接上方模製於極性基質/基材物質(如聚碳 酸或AB S )上特別有用。潛在用途包含(但不限)汽車儀 表板,把手,按鈕,筆/鉛筆之握把,蜂巢狀話機,牙 刷,方向盤及工具握把。組合物亦可共橋出,共擠出吹模 雙射出模製,注入模製,或夾心式模製。相信上方模製於 溫熱之基材及/或老化對於改善接著有幫助。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 依本發明之另一目的係關於製備上方模製極性聚合物形 狀I方法,包括使本發明之熱塑性彈性體組合物擠出形成 擠出物;形成包括極性聚合物之形狀;將擦出物模製在極 性聚合物上,形成上方模製極性聚合物形狀。 *擠出物依本步驟射出且模製於溫熱極性聚合物形狀上爲 4白本技藝者已知。相反地,擠出物可以與極性聚合物共 ____ _10_ L張尺度辟(⑽)Α4^γ^297讀一----- 527396 經*»1部中央標準局員工消費合作社印製 、發明説明(8擠出。 、:本發明又另一目的係關於上方模製包括含極性聚合物 層及上方模製在第-層上之含本發明熱塑性彈性體 么且°物極性聚合物形狀,以及關於含上方模製 :性聚合物形狀之物件。若需要,上方模製極性聚合物形 狀可進行老化處理,以改善接著性。 本發明以下列實例進一步説明。 製備十六種具不同量嵌段共聚物 來丙烯及流動促進劑之試驗組合物 片形式)與油以手或混合機混合在一起。一旦油經碎片吸 收,則添加其餘成份,且所有混合物經滾筒式混合。混合 再力毛摘出加料口中’且飼入同向旋轉,網目間雙螺旋 ,出機中。混合物在300 rpm下擠出,且熔化溫度爲^❹。^ 土 24〇 C。擠出物藉線股切割形成片粒。 用於製成上方模製接著物種之射出模製機係裝置插入模 具,其可模製二種不同厚度之板。首先,模製所需之基材 物質(例如,聚碳酸酯,ABS)成爲〇 32公分(〇 125英吋)厚 之板。插入模再改變以模製更厚之板。在平行於模製方向 1預模製板之一端模置一條遮蔽帶。預模製之基材板再回 •於插入模具中,互將流動之組合物注入模具空隙中,形 成約0.25公分(0·100英吋)厚,覆蓋在基材物質上。 上方模製片再垂直於流動方向切割成2 54公分(丨英吋) 寬之長條,用作90◦剥離接著試驗。板上放置遮蔽條之區 SAN接枝之EPDM,首先嵌段共聚物(碎 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項‘
頁 訂 -11 - 表紙張尺度家辟(CNS ) A4^ ( 21Gx297^jy 527396 、斧明説明(9 ) 域形同試驗中夾緊上方模製片之化合物部份之 試驗以ASTMD_903進行,且針對樣品大小:,: 速度刚/分⑽公分/分);進 75°F-78°F (23.9-25.6 ^ )T^INSTR〇Nr ·, ""溫(約 杆n、4 J STR0N(两標)試驗機上進 ;广起初心剝離及平均剥離。起初剥離係在由於剝離 开L ’使㈣#試驗㈣上曲線之斜率突然 測量。平均剝離爲主要剝離過程中實質水平斜率均處 實例1 、第-組試驗操作係在具相同组合物,但改變讀-接枝 ⑽蘭及聚㈣之組合物上進行。試驗操作用之組合物 及其接著試驗均列於表1中。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 12- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規2丨〇χ297公爱) /c 9 3 27 5 A7 B7 五、發明説明(10 -^^斗^簿镩^a-^JIL命#令苏吟斜凇拎逢 -KRAT02 G1651 (sllellr^^-t^為 181000炒S-EB-S^^^錄參 -DRAKEOL 34 (pelmzoil) “ ROKALTUF 372n(ullilOyal)二 65。<3 二一,600>ΙΗ1ίτ :碎勢鈦焯 ΛΟ.01^/10 今鎿 炒SAN翁菸紗EPDM ^ M IloYALTUF 372p20(ullilOyal)二 650二 :碎銎鈦^鉍20^/10 今綠 炒SAN翁渰炒EPDM 。ριτ^φιιί 蔡^;4(=lb/ill)-^Isr^s KRATON, DRAKEOL 泠 ROYALTUF^為褂_。 1 2 3 A 5 6 7 8 9 公2·5 ?5 ?5 35 Α2·5 么2.5 3cn ?5 37·5 37.5 么2 42 42 办2 42 么2 么2 么2 • 5
•CJI 15 15 Ί .5 14.3/12 15 60.7/62 15 25.0/25 15 60.7/62 20141.1/64 15 1,5 穿 Ms 斧命穿 (wt%) (wtldp) (wtCAO) ψβ EPDM 厶 (wt%) SA2L (wt%)
SAN·翁漭&PDM 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 cno· 8/0.7) α1(3·4/3·5) 0 (4/1.4) 5 (3k/3.5) 3μ·3/3·6) 1.8/1.8 (0」/0· 1) 3·6/5·4ο·2/0.3) 87.5/NF M.9/NF) 17·9/17.9 (Γ0/1.0) /gr#;/^^ k<g/彐(pli)cn (1.8/2·9> (3.2/3 (3 (3 (1 (3 (3 3/2 6/3一/一 2/3 8/3 5) 9) 2) 6) 9) 6) 3/69·6 6/21.4 1/64.3 9/69·6 57.1/64.3 32.1/51.7 2 19, 57 67 -13- 本纸張,尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) {〇·1/0.1) 0.7/0.9) 1.8/1.8 12·5/16/1 58·9/44 · 6 淖 pa-i^^fi klvQ/m (pli)
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五、發明説明(U 其可看出添加SAp-接枝之EPDM可得到明顯改善之接著 f生(、、且。物2 - 9 )。其亦可看出當^ an-接枝之EPDM量增加 超過15 Wt%時,對於ABS或聚碳酸醋之接著性均未達到 進步明頭地改善(組合物6,8及9 )。 實例2 罘—組試驗係在具不同類共聚物(包含二共聚物之混合 物)之組合、物上進行。試驗操作用組合物及接著試驗之結 果列於表2中。 (讀先閱讀背面之注意事項存_寫本Va;) —装. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 527396
A
7 B 五、發明説明(i2 ) * DRAKEOL 34 (pelil) VROYALTUF 372P20 (ullisyal)二 65QC 二 1爸0^、5今屮:转¾¾ 鎿鉍20> /1 SHi~SAN-翁漭 eEPDM 〕Ρ1Τ4^ΡΗ·#)Η4ΙΓ1 b/ill) h KRATONG1651 (shell.今-T-4*3:181,§0~s-EBcyDi&^^^#; M KIIATOZG1652 (shell)二丫?fr3:50ooo^s-EB.S1si^^#;JCRATOZFGoolx (shcll):Tf^s50^0~4p>^^^^s,EB-s^^^ 泠參(1.7%fy>菸 gf) ^ rKR>TO2:G1654 (shdl)二丫?_530oOOAS.IS-slsil^泠参 a KRATON G1650 (shell)二丫?l:^67ooo~s-EB-s^^^^# DRAKEOL - ROYALTUF#KRATONi s o 61.4® 17。 17- 42·°! 25·^ 25·°! 42·5" 42.5 么2 · 5 么2·5 么2· 5 23· 6 &一命穿 声 Mw^^' (wt%) ^Mw^-Rl (wto»p-) ¾) (請先閱讀背面之注意事項再^寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 15 60·7/64·3 (3·4/3·6) 15 ·3/23·2 (0·8/1·3) 15 35·7/46·4 (2.0/2.6) 15 30.4/42.9 (1.7/2.4) 15 44·6/46·4 (2·5/2·6) (3.2/3.6) 5/·1/2·3 {2.5/2.8) 4f6/5po (3·9/3.8) 69.6/67.7 (2.8/2.7) 50.0/Ά2 Μ.5/5·5) 80.4/98.2 EPDM (wrtov3)
2 啟赴/-^^ kVQ/m (pli)UJ kg/m (pli )_ 5 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 OX297公釐) 527396 A7 B7 五、發明説明(13 ) 一 可看出可使用各種氫化之苯乙烯-丁二烯共聚物及嵌段 共聚物之混合物,以製成對ABS及聚碳酸酯呈現良好接著 性之化合物。 實例3 第三組試驗操作係在包含流動促進劑之組合物上進行。 試驗操作用組合物及接著性試驗之結果均列於表3中。 (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -16- 本紙張八度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 527396 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五 KRATOM G1652 (shell.今,?-t^50ooo~s-EB-s^-&^^#M KFIAT02G1651 (SIY今l?^3:181ooo~s 丨 EB-S^^^菏參 〕DRAKEOL 34 (pennzOil)A KRISTALEX® 1120 (篆1*011^43-?-6;&沐6尊#^~贪今^^6莓泓萆 ) 0 M - §ίι 13¾ - ϋβ , ^(20iL/10^lt~SAN-^^-^EPDM XB。pli=恭·ιι.蔡 ^A=lb/in)^ KRATOM 4 DHAKEOL - KRISTALEX知 ROKJALTUF^^^^。 一心 ^ 25.5 15 gCJJ201 16 15.7 23·5 42·5 I— 15.0 40.8 4.0 14 · 4 39.2 7·8 13·8 一S. fcTS 4 iv) ro h-1 K) o cn 3/22.2 9/1.3) 2/29·0 3/Γ7) 6/49.5 5/2.9) C-Π (\3 ^ 〇J M CJ Μ Ό (N〇 2/2.3) 5/39.2 6/2.0) 3/34 · 1 1/2.9) 9/49.5 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^Mw^fe-S4V 闰命穿 (wt%) a^MW彔涔 ps^ (wt% ) ^rc^sJf" (wt%) {wt%) SAN#^-^ EPD2 (wt%) ^ABS~^,f± 歡忿/4^ kg/彐 (pli)。 kq/m (pli) (請先閱讀背面之注意事項再d寫本頁) >3 527396 A7 B7 五、發明説明(l5 當流動促進劑之量增加時,熱塑性彈性體之流動增加 (組合物1 4,1 5及1 6,在230/2.16 kg負荷下,熔融流動 指數分別爲0.12,0.18及0.83克/1 0分鐘)。流動之改善可 看出對基材之接著性之改善。 雖然本發明已針對説明之目的詳述,但其並非用於限 制,因此其所有改變及改質均在其精神及範圍之中。 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 發 J'
申請曰期 r—^ j η 86. 09. 26. 1 : 案 號 86114063 類 別 f l e (以上各攔由本局填註) A4 C4 527396 經濟部^^4^;:3:工>/]'費合作社印製 If 1專利説明書 發明A 一、新型名稱 中文 熱塑性彈性體組合物及含其之上方模製之極性聚合物模 型,其製備方法及含其之物件 > · · Γ 英文 THERMOPLASTIC ELASTOMER COMPOSITION AND SHAPE C0NTAINING THE SAME, ITS PREPARATION PROCESS AND ARTICLES CONTAINING IT 姓 名 米歇爾約翰莫迪克 國 籍 美國 一 發明, —1 ·,1、 創作 住、居所 美國德州休斯頓市425號觀瀑巷13131號 姓 名 (名稱) '---- 荷蘭商蜆殼國際研究所 國 籍 ^{= 何闌 三、申請人 住、居所 (事務所) 荷蘭海牙市相轉i齡織 f 代表人 姓 名 瓊安尼斯亞特彳朱帝芬 -1 - 訂 I t 線 本紙張尺錢财關家標^CNS ) A4規格 裝 527396 第861 14063號專利申請案 中文說明書修正頁(90年9月) A7 B7 五、發明説明(6 ) 亦可加入流 ,或 端嵌段樹脂。流動促進劑提供 熱塑性彈性體較佳之”濕透”,及因此彈性體及基材間較佳 之接觸,以改善接著性。較好,流動改善劑為苯乙烯系樹 月旨,更好主要為(即超過5 0重量%) α -甲基苯乙晞樹脂。 可產生良好結果之流動促進劑之實例為KRISTALEX 1120 (KRISTALEX 為商標)。KRISTALEX 1120 為主要由 α -曱 基苯乙烯衍生之水白色,低分子量,熱塑性烴樹脂。 KRISTALEX 1120在2 5 /2 5 °C下之比重為1.07,閃蒸點為 23 6 °C,且2 5 °C下之黏度為5 0平方公分/秒(沲)。添加3至 1 0重量百分比之流動促進劑可得到良好之結果。 熱塑性彈性體組合物尚可包括晞烴聚合物。通常,烯烴 聚合物與嵌段共聚物之至少一嵌段相容。 較佳之婦烴聚合物為聚丙婦。若含有晞烴聚合物,則一 般包括達組合物之2 0重量%,較好達1 5重量%,更好為3 至1 5重量%,最好為5至1 0重量%。 因此,本發明之組合物包括氫化之彈性體嵌段共聚物, S AN-接枝之EPDM,及(中間嵌段)可塑劑。較佳之混合為 25至45重量百分比,較好35至45重量百分比之嵌段共聚 物,3 5至4 5重量百分比之可塑劑(特別是油),及5至2 5重 量百分比,較好6-18重量百分比,更好10至18重量百分 比之S AN-接枝之EPDM,所有百分比均以所有添加劑之總 重量為準。添加之聚丙婦較好為3至15重量百分比,更好 為3至1 0重量百分比。亦可添加之流動促進劑(如 KRISTALEX 1120)較好為3至1 0重量百分比。 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)
Claims (1)
- 527396 A BCD 第0861M063號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(91年12月) 申請專利範圍 1. 一種熱塑性彈體組舍物,其包括: 3 2至6 5重量百分比之具有至少二個聚合單乙晞基芳系 化合物之樹脂質端嵌段及聚合共軛二晞之彈性體中間嵌段 之氫化彈性嵌段共聚物,其中嵌段共聚物之重量平均分子 量係介於自50,000至300,000之範圍,及其中該單乙婦基 方系化合物係選自苯乙烯,α -甲基苯乙晞及/或對甲基苯 乙晞’及其中該共軛二埽係選自丁二烯,及/或異戊間二 錦·; 2 0至4 5重量百分比之可塑劑;及 5至2 5重量百分比之以本乙缔·丙晞腈接枝之乙晞-丙締_ 二烯單體橡膠。 2·根據申請專利範圍第丨項之熱塑性彈性體組合物,其中該 树月曰貝端嵌段包括聚合苯乙晞,且該彈性體中間嵌段包栝 永合之1,3 - 丁二晞,其係經氫化以移除脂系不飽和物,因 此呈現如乙締/ 丁晞。 3·根據申請專利範圍第丨項之熱塑性彈性體組合物,其進一 步包括流動促進劑。 4·根據申請專利範圍第3項之熱塑性彈性體組合物,其中之 况動促進劑主要係由α _甲基苯乙烯衍生成。 5.根據申請專利範圍第3或4項之熱塑性彈性體組合物,其 中之流動促進劑係依3至1〇重量百分比之量存在。 6·根據申請專利範圍第丨項之熱塑性彈性體組合物,其進一 步包括晞烴系聚合物。 7·根據申請專利範圍第6項之熱塑性彈性體組合物,其中之 527396 A BCD ---- κ、申請專利範圍 埽烴系聚合物係以3至1 5重量%之量存在。 8. 根據申請專利範圍第1,2,3,4,6或7項之熱塑性彈性體組 合物’其中氫化嵌段共聚物為第一及第二種嵌段共聚物之 摻合物,其中第一種嵌段共聚物為線性,且具重量平均八 子量在50,000至180,000之間,及第二種嵌段共聚物具^ 量平均分子量比第一種嵌段共聚物之重量平均分子量高。 9. 一種製備上方模製之極性聚合物模型之方法,其包括脾根 據申請專利範圍第1 , 2,3,4,6或7項之熱塑性彈性體組合 物擠出,以形成擠出物;形成包括極性聚合物之模型;及 模製擠出物在極性聚合物上,以形成上方模製之極性聚合 物模型。 10· —種上方模製之極性聚合物模型,其包括含極性聚合物之 第一層,及模製在含根據申請專利範圍第i,2,3,4,6或7 項之熱塑性彈性體組合物之第一層上之第二層。 11· 一種物件,其含有根據申請專利範圍第1 〇項之上方模製 極性聚合物模型。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公董)
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