TW518354B - ABS nanocomposites and process for producing the same - Google Patents

Description

518354 _案號89100792_年月日__ 五、發明說明（1) 【發明領域】 本發明是有關於熱塑性奈米複合材料，且特別是有關 於一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS)奈米複合材料及其製 法，以及其在防火複合材料的應用。 【發明背景】 奈米複合材料為分散相粒徑介於1 n m〜1 0 0 n m之複合 材料，充份發揮分子層級之結構特性，如粒徑小、高視徑 比、層狀補強結構、離子鍵結等性質，以達奈米複合材料 低補強材含量之輕量化目標，並具高強度、高剛性、高耐 熱性、低吸水率、低透氣率、可多次回收使用等高功能性 質。奈米分散高分子/粘土複合材料之商業化產品，目前 僅有日本宇部興產公司之奈米尼龍6複合材料（高純度天然 粘土）應用於汽車零件及高阻氣性包裝膜（1 9 9 0年）及曰本 U n i t i k a公司之奈米尼龍6複合材料（人工無機層材）應用於 汽車零件及工程塑膠摻配料（1 9 9 6年）。國外商業化應用評 估情形為：日本豐田中央研究所之奈米亞克力塗料及奈米 橡膠；美國Al 1 ied-signal公司之尼龍6奈米分散摻混製程 開發；日本昭和電工公司之奈米尼龍6 6工程塑膠；美國 N a η 〇 c 〇 r公司之奈米P E T複合材料應用於熱充填瓶及工程塑 膠。在研究開發階段則有：日本三菱化學公司之奈米金烯 觸媒載體及工程塑膠奈米分散摻混製程開發；美國GE Plastics公司之工程塑膠奈米分散摻混製程開發；及高分 子奈米複合材料之難燃性質的開發應用，目前正引起全球 各塑膠大公司之注目。

518354 _案號89100792_ 年月日 修正_ 五、發明說明（2) 【先前技藝】 在既有文獻中尚無相關ABS奈米複合材料的製程專利 及文獻資料。而一般熱塑性奈米複材的製程，可利用聚合 或摻混的方式，製備熱塑性奈米複材。例如：美國專利US 5 5 5 2 4 6 9以水溶性寡聚體或高分子插層膨潤層狀矽酸鹽， 再與熱塑性或熱固性高分子熔融混煉。世界專利WO 9 3 / 0 4 1 1 7以一級或二級銨鹽或四級磷酸鹽插層膨潤層狀矽 酸鹽，再與熱塑性高分子熔融混煉。曰本特開平8 - 1 5 1 4 4 9 號公報揭示一種非晶性熱可塑性樹脂組成物的製造方法，

以非晶性熱可塑性樹脂溶於有機溶劑，插層膨潤於層狀矽 酸鹽層間，嫁融混煉排氣。 一般熱塑性防火複合材料，必須添加多量的防火耐燃

第6頁 518354 案號89100792__年月日 修正_ 五、發明說明（3) 劑達到防火的效果，但防火耐燃劑的添加量多寡會影響防 火複合材料’因此降低防火耐燃劑的添加量亦能達到防火 的功效，是產業界追求的目標。先前技藝中有關於難燃性 奈米複合材料之文獻，例如：日本專利公開公報特開平 07-242817、 08-269322、 08-319418、 09-255747、 10-060160、10-081510、1〇一 182141、08-31941 8等。 【發明概述】 本發 材料以及 本發 以及其製 性受防火 為達 與丙烯腈 基材中， 摻混，調 火耐燃劑 無機層狀 此防火耐 防火耐燃 【發明詳 本發 含丙烯腈 料’均勻 明的目的之一就是提供一種新穎的ABS奈米複合 其製法。 明的目的之一就是提供一種新穎的防火複合材料 法’以降低防火耐燃劑添加量，減少防火材料物 耐燃劑添加量的影響。 上^述目的’本發明將無機層狀粘土經改質處理後 -苯乙稀（AS)單體聚合反應，形成粘土插層於as 再與聚丁二烯橡膠（PB-Rubber )經雙螺桿押出機 配‘成熱塑性奈米ABS複合材料。另外亦可與防 調配成奈米防火ABS複合材料，由於奈米分散的 枯土於燃燒過程中容易形成碳化層阻絕燃燒，因 燃劑可大幅度降低添加量，減少防火材料物性受 劑添加量的影響。 細說明】 明之ABS奈米複合材料包括：一高分子基質，包 一丁二烯—苯乙烯樹脂（ABS);以及一層狀黏土材 分散於上述高分子基質中。依照本發明，上述層

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五、發明說明（4) 黏土材料約佔整個複合材料中之〇 .5〜6 · 0重量％較佳 k 1 0重量％，且又以 聚 本，明之ABS奈米複合材料，係將奈米AS/黏土複材與 一烯橡膠摻混而得。摻混製程可在i 5 〇〜2 5 〇它下進 行，且又以180〜22〇°C較佳，在摻混的過程中可視需要加 入AS或ABS樹脂一起摻混，以調整不同的橡膠比例應用於-不同特性用途的ABS複合材料。 奈米AS/黏土複材可依照習知方式製備而成，例如·· 可將一層狀黏土材料先進行有機官能化的改質處理，再經 丙烯腈、苯乙烯單體插層膨潤後，利用塊狀-懸浮聚合反二 處，於70〜90C聚合成一 AS/黏土複材，其黏土含量約2〜3〇 重量％。 本發明所使用之層狀黏土材料可為陽離子交換當量 50〜200 meq/100g之層狀矽酸鹽。適用於本發明之層狀黏 土材料例如有·石夕礬石類黏土（ s m e c t i t e c 1 a y )，虫至石 (vermiculite)，管狀高嶺土（hall〇ysite)，絹雲母 (sericite)、—雲母（mica博。矽礬石類黏土（smectite clay)包括·蒙脫土（m〇ntmorHl〇nite)，皂土 (saponite)，富鋁蒙脫土（beidellite)，矽鐵石 (nontronite)，hectorite，stevensite等。較佳之雲母 為膨潤性氟化雲母，其可由9〇〜65wt%之滑石（1^1〇：)與 1 0〜3 5 w t %之I化矽、氟化鈉、及氟化鋰其中至少一種，混 合加熱製備而成。 本發明所使用之聚丁二烯橡膠較佳為ABS m〇di f ier細

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_案號 891007敗_ 五、發明說明（5) 粉，為G E公司B 1 e n d e X產品 量％。 其4 丁烯含量較佳約5 〇〜8 〇重 質 本發明^奈米防火ABS複合材料包括：一 u &包ΐ = — 丁二烯一苯乙埽樹脂（ABS); 一 ;狀ί 土 照本發明，上述層狀黏土材料約伯^依-o.^io重量％，且又以〇.5〜6·〇重量％較佳；上y+中之 佔整個複合材料中之1〇〜3〇重量％，且又以ι〇~24^量^^ 本發明^奈米防火ABS複合材料，係將奈米AS/黏土 材與聚丁一烯橡膠、及耐燃劑摻混而得；在摻混的過程 同樣可視需要加入AS或ABS樹脂一起4參混。 在本發明之防火ABS複合材料中:=機層狀粘土形 奈米插層分散的層狀結構’兼具補強機械性能、耐溫性食t 提升；燃燒時，藉由層狀分散阻絕可燃氣體及熱的傳遞，b 而且形成奈米分散降低防火财燃劑用量。 ’ 適用於本發明之耐燃劑較佳為一 _素耐燃劑，例如漠 化環氧樹脂、溴化聚苯乙烯、溴化聚磷酸酯等。其它適^ 的耐燃劑尚包括：多溴聯苯醚耐燃劑（ 田

Decabromodipheny 1 Oxide、Octabromodipheny1 Oxide、 Pentabromodi phenyl Oxide)、四漠丙二紛類而十燃劑 (Tetrabromobisphenol A、 Tetrabromobispheno1 A-Carbonate oligomer 、 Tetrabromobisphenol A - b i s ( a 1 1 y 1 e t h e r )、溴系耐燃劑

518354 〜_案號 89100792_年月日_Hi_ 五、發明說明（6) (Hexabromocyclododecane、 Brominated Polystyrene) 、反應型漠系耐燃劑（B r o m i n a t e d E p o x y 0 1 i g 〇 m e r )、三 氧化二銻（Antimony Oxide) 、Chlorinated Paraffin、 石粦酸酯類对燃劑（T r i p h e n y 1 P h o s p h a t e、T r i c r e s y 1 Phosphate 、 Trixylenyl Phosphate)等。 除了上述成分外，本發明之ABS複合材料或防火 合材料亦可加入：有機或無機填充劑、抗氧化劑、UV吸吹 劑、光穩定劑、抗靜電劑、塑化劑、或滑劑等，端視所禽 要的應用而定。 【實施例】 黏土改質處理 表1、粘土的規格種類 粘土编號 礦源 CEC 值(MEQ/100G CLAY) 備1主 CLAY-A 9 本合成 Fluoromica 85 Mica CLAY-B 大陸内蒙古 77 Mont CLAY-C 3 本 Kunipia 114 Mont 將表1所歹ij之黏土依下述方式進行Benzalkonium與 4 - vinylpyridinium io η的混合離子交換：先將5 0 g枯土 均勻分散於4 5 0 0 m 1的水中膨潤4小時以上，然後於劇烈規 拌下緩緩加入適量的Benzalkonium Chloride與 4-vinylpyridinine 的混合水溶液（172 ml 10 wt%

第10頁 518354 ___案號89100792 _年月日 修正_ 五、發明說明（7)

Benzalkonium Chlorid e溶液 + 1.69 ml 4 - v i ny 1 py r i d i ne + 30. 3 6 ml 1M HC1)，Benzalkonium Chloride對钻 土的 1%離子父換當量（CEC)比值為1.2。4-vinylpyridin e對枯 ^ = ^離子交換當量（CEC)比值為0 4。此步驟完成後再持 ，.，貝在至溫下攪拌過夜。將完成交換的粘土懸浮液離心，所

第11頁 518354 --皇號89100792_年月 日 條t 五、發明說明（8) " 得的濾餅以二次去離子水清洗、離心，反覆四次，丙酮清 洗二次。洗淨的濾餅於1 0 0°C下乾燥。 奈米AS//姑土樹脂的製備__ 選擇點土 CLAY-A、CLAY-B及CLAY-(：三種粘土經有機官 能化處理後，以塊狀—懸浮聚合製程的方法，合成粘土約 5· 0%至8· 0%含量的奈米as/粘土複材。 首先，將改質的粘土與AN/SM( 2 5/ 75 )單體放置3L的反 應器中，攪拌混合均勻，讓粘土膨潤分散於反應單體中。 之後’加入少量的觸媒（BPO)於溫度7 0〜8 0°C聚合約1小 日^，反應物黏度上升，再加入適量的聚乙烯醇懸浮液（懸 浮液/單體=2 / 1〜3 / 1)形成懸浮聚合反應。於溫度7 〇〜8 5°C 下懸浮聚合反應約4〜5小時後，過濾分離即可獲得粒狀的 奈米AS/钻土聚合物。 ί^合的奈米AS/钻土複材的XRD分析數據，顯示無機層 狀粘土的層間形成插層的分散，其層間距離可達3 〇〜3 5埃 大小，由TEM分析圖顯示無機層狀粘土的層間形成插層的 奈米分散於AS樹脂基材中。 奈米ABS複合材料的製備（一） 藉由奈米AS/枯土樹脂與高橡膠含量的PB-Rubber掺 混，製備奈米分散的ABS/粘土複合材料。 【貫施例1】 將钻土含置約5%的奈米AS/ CLAY -Aife 土樹脂，與商品 料 AS樹脂（奇美，PN-117)及 PB-Rubber(GE，Blendex338, B R含量7 0 % )調配組成，經由雙螺桿押出機的摻混製程，調

第12頁 518354 \ _案號89100792_年月曰__ 五、發明說明（9) 配成橡膠含量約1 8%，粘土含量約3%的奈米分散的ABS/粘 土複合材料。 【比較例1】 除了不加奈米AS/粘土樹脂外，其餘條件，製法皆與 實施例1相同。 【比較例2】 除了將奈米AS/粘土樹脂改為未經過官能化處理的 CLAY-A之外，其餘條件，製法皆與實施例1相同。 上述實施例與比較例所得之複合材料的XRD分析數據 與機械強度及耐熱性質列於表2。

表2、奈米ABS/粘土複合材料的物性 UNIT 比較例1 比較例2 實狍例1 Clay含曼 % 0 3 3 Rubber含曼 % 18 18 18 (001)層距 埃 28.476 33.96 抗拉強度(Y.P) kgf/cm2 451 436 465 抗拉強度(B.P) kgf/cm2 345 373 354 伸長孪 % 17.4 11.1 24 抗祈強度 kgf/cm2 726 720 754 抗祈摸數 kgf/cm2 24752 28737 29966 凹σ衝擊強度 kgf.cm/cm 29.65 5.36 11.99 HDT(264psi) 77.8 82 83.5 備註 比對料 直接摻混 奈米AS摻混

奈米ABS複合材料的製備（二）

第13頁 518354 — 案號89100792_壬月日 紅_ 兰、發明說明（10) 藉由奈米AS/粘土樹脂與高橡膠含量的ABS樹脂摻混， 製備奈米分散的ABS/粘土複合材料。 【實施例2】 將奈米AS/CLAY-A點土樹脂，與商品料AS樹脂（奇美， PN-117)、ABS樹脂（國喬，ABS-D100，BR含量 25°/。）及 PB-Rubber(GE，Blendex338，BR含量 70%)調配組成，經由 雙螺桿押出機的摻混製程，調配成橡膠含量約1 8 %，粘土 含量約3%的奈米分散的ABS/粘土複合材料。由XRD分析數 據，顯示奈米ABS/枯土複材中的無機層狀枯土的層間亦形 成插層的分散，其層間距離可達3 0〜3 2埃大小。

第14頁 518354 _案號89100792_年月曰 修正_ 五、發明說明（11) 【比較例3】 除了不加奈米AS/粘土樹脂外，其餘條件，製法皆與 實施例2相同。 【比較例4】 除了將奈米AS/粘土樹脂改為未經過官能化處理的 CLAY-A之外，其餘條件，製法皆與實施例3相同。 上述實施例與比較例所得之複合材料的XRD分析數據 與機械強度及耐熱性質列於表3。 表3、奈米ABS/粘土複合材料的物性 IJMT 比較例3 比較例4 實施例2 CLAY含曼 % 0 3 3 RUBBER含董 % 18 18 18 (001)層距 埃 〜 30.44 31.527 抗拉強度(Y.P) kgf/cm2 438 433 456 抗拉強度(B.P) kgf/cm2 341 314 268 伸長孪 % 12.8 14.4 22.8 抗折強度 kgf/cm2 678 695 714 抗折模數 kgf/cm2 22780 27556 28782 凹σ樹擊強度 kgf.cm/cm 29.62 13.08 18.88 HDT(264psi) ”c 80.3 81.9 81.6 備1主 比對料 直接摻混 奈米AS摻混 【實施例3】

518354 _案號89100792_年月曰 修正_ 五、發明說明（12) 將奈米AS/CLAY-C钻土樹脂，與商品料AS樹脂（奇美， PN-117)、ABS樹脂（國喬，ABS-D100，BR含量 25%)及 PB-Rubber(GE，Blendex338，B R含量 7 0 % )調配組成，經由 雙螺桿押出機的摻混製程，調配成橡膠含量約1 8 %，粘土 含量約5%的奈米分散的ABS/粘土複合材料。 【實施例4】 依照實施例3所述之方法，將奈米AS/CLAY-Dfe 土樹 脂，調配成橡膠含量約1 8 %，粘土含量約3 %的奈米分散的 ABS/粘土複合材料。 【比較例5】

除了不加奈米AS/粘土樹脂外，其餘條件，製法皆與 實施例3相同。

第16頁 518354 _案號89100792_年月日__ 五、發明說明（13) 上述實施例與比較例所得之複合材料的XRD分析數據 與機械強度及耐熱性質列於表4。 表4、奈米ABS/粘土複合材料的物性測試結果 — ΙΙΝΤΓ 比較例5 實施例3 實施例4 CLAY含壘 % 0 5 3 RUBBER含曼 % 13 18 18 (001)層距 埃 〜 31.527 31.527 抗拉強度(Y.P) kgf/cm2 451 448 436 抗拉強度(B.P) kgf/cm2 345 406 411 伸長孛 % 17.4 10.2 4.5 抗折強度 kgf/cm2 726 697 694 抗折模數 kgf/cm2 24752 29814 30962 凹口徇擊強度 kg£cm/cm 29.65 2.36 1.21 HDT(264psi) 77.8 82.3 81.9 備註 比對料 奈米ABS複材

奈米防火ABS複合材料的製備 【實施例5】

將粘土含量約5%的奈米AS/CLAY-C钻土樹脂，與商品 料 AS樹脂（奇美，PN-117)、PB-Rubber(GE，Blendex3 38, B R含量7 0 % )及防火而ί燃劑（F e r r ο，F R - 6 8 P B )調配組成，經 由雙滾輪混練機的摻混製程，調配成防火耐燃劑含量 8〜3 2 %，橡膠含量約1 8 %，粘土含量約3 %的奈米分散的防火

第17頁 518354 —_案號89100792_年月日__ 五、發明說明（14) ABS/钻土複合材料。 由XRD分析數據，顯示奈米ABS/粘土複材中的無機層 狀粘土的層間亦形成插層的分散，其層間距離可達2 8〜3 4 埃大小。 【比較例6】—— ________ 除了不加奈米AS/粘土樹脂外，其餘條件，製法皆與 實施例6相同。 【比較例7】 除了將奈米AS/粘土樹脂改為未經過官能化處理的 CLAY-C之外，其餘條件，製法皆與實施例5相同。

將調配有不同含量耐燃劑的奈米防火ABS複材，模壓

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案號 89100792 五、發明說明（15) 1 /8”試片測試UL-94防火測試，結果如表5所示，奈米防火 ABS複材達UL-94 V-0所需求的防火耐燃劑添加量可降低。 表5，奈米防火AB S複材的組成及測試 比較例6 比較例7 實施例5 耐撚劑 曼⑽ 16 24 32 8 12 16 24 8 12 16 24 32 防火性 UL-94 J1/S") HB V-0 V-0 HB HB HB V-0 HB HB F-0 V-0 V-0 【實施例6】 依照實施例5所述之方法，將粘土含量約5 %的奈米 AS/CLAY-B枯土樹脂，調配成防火耐燃劑含量分別為 13· 3%、16%，橡膠含量約18%，粘土含量約3%的奈米分散 的防火ABS/粘土複合材料。 【實施例7】 依照實施例5所述之方法’將粘土含量約5 %的奈米 AS/CLAY -C钻土樹脂，調配成防火财燃劑含量分別為 1 4 · 6 7 %、1 6 %，橡膠含量約1 8 %，粘土含量約3 %的奈米分散 的防火ABS/粘土複合材料。 將實施例6、7與實施例4 (未添加防火劑）之複合材料 作物性比較如表6所示。由表6可知防火材料除凹口衝擊強 度降低外，其他物性尚能保持，可能由於F i 1 1 e r的效應影 響，奈米防火ABS複材的HDT( 264ps i )溫度上升些。

518354 __案號89100792_年月日 修正 五、發明說明（16) 表6、奈米防火ABS的物性測試結果

UNIT 實施例6 實施例7 實施例4 CLAY CLAY-C CLAY-B CLAY-C FR添加曼 % 16 13.3 16 14.67 0 防火性 UL-94(l/8) V-0 HB V-0 HB HB 抗拉強度(Y.P) kgf/cm2 447 447 450 437 436 抗拉強度(B.P) kgf/cm2 398 388 398 392 411 伸長荜 % 5.6 6.6 6.3 4.5 4.5 抗祈強度 kgf/cm2 695 699 713 699 694 抗折彈性係數 kgf/cm2 28533 28689 29234 28765 30962 HDT(264psi) °C 90.7 89.4 90.5 90.3 81.9 凹σ樹擊強度 Kg£cm/cm 1.40 2.08 1.34 1.09 1.21 備註 奈米防火ABS 奈米ABS 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以 限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神

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Claims (1)

1. 89100792 曰 修正 六、申請專利範圍 1. 一種A B S奈米複合材料’包括· 一高分子基質’包含丙稀膳_丁二稀_苯乙稀樹脂 (A B S );以及 一層狀黏土材料，均勻分散於上述高分子基質中，其 含有0 . ：1〜1 0重量％之層狀黏土材料，其中該層狀黏土材料 係擇自下列所組成之族群：石夕礬石類黏土（ s m e c t i ΐ e clay)、蛭石（vermiculite)、管狀高嶺土（halloysite)、 絹雲母（sericite)、以及雲母（mica)。 2 .如申請專利範圍第1項所述之ABS奈米複合材料，其 中該層狀黏土材料之陽離子交換當量為5 0〜2 0 0 meq/10 0g 〇 3.如申請專利範圍第1項所述之ABS奈米複合材料，其 中該層狀黏土材料為一有機官能化之層狀黏土材料。 4 .如申請專利範圍第1項所述之ABS奈米複合材料，其 中該石夕礬石類黏土（ s m e c t i t e c 1 a y )係擇自下列所組成之 族君羊··蒙脫土（montmorillonite)、皂土（saponite)、富 銘蒙脫土（beidellite)、石夕鐵石（nontronite)、 hector ite以及 stevensite。 5 .如申請專利範圍第1項所述之ABS奈米複合材料，其 中該雲母為氟化雲母。 6 .如申請專利範圍第1項所述之ABS奈米複合材料，其 中更包括：填充劑、抗氧化劑、UV吸收劑、光穩定劑、抗

   第23頁 518354 __案號 89100792 六、申請專利範圍

   靜電劑、塑化劑、阻燃劑、或滑劑。 7·—種防火ABS奈米複合材料，包括： 一南分子基質，包含丙烯腈_丁二烯—苯乙烯樹脂 (A BS); —層狀黏土材料，均勻分散於上述高分子基質 中；以及一财燃劑’其含有〇 ·卜丨〇重量％之層狀黏土材 料，其含有1 0〜3 0重量％之耐燃劑，其中該層狀黏土材料為 一有機官能化之層狀黏土材料，其中該層狀黏土材料係擇 自下列所組成之族群：矽礬石類黏土（smectite clay)、 蛭石（vermiculite)、管狀高嶺土（han〇ysite)、絹雲母 (sericite)、以及雲母（mica)。 8 ·如申請專利範圍第7項所述之ABS奈米複合材料，其 中該層狀黏土材料之陽離子交換當量為5 0〜2 0 0 meq/100go 9 ·如申請專利範圍第7項所述之ABS奈米複合材料，其 中該矽礬石類黏土（ sme c t i ΐ e c 1 ay )係擇自下列所組成之 族群：蒙脫土（montmorillonite)、皂土（saponite)、富 鋁蒙脫土（beidellite)、矽鐵石（nontr〇nite)、 hectorite以及 stevensite。 1 0 .如申請專利範圍第7項所述之ABS奈米複合材料

   第24頁 518354 __案號89100792_年月曰 修正_ 六、申請專利範圍 其中該雲母為氟化雲母。 1 1.如申請專利範圍第7項所述之防火ABS奈米複合材 料，其中該耐燃劑為一 iS素系财燃劑。 1 2 .如申請專利範圍第7項所述之A B S奈米複合材料， 其中更包括：填充劑、抗氧化劑、UV吸收劑、光穩定劑丄 抗靜電劑、塑化劑、或滑劑。 1 3 . —種ABS奈米複合材料的製造方法，包括下列步 驟：

   (a )製備一奈米丙烯腈-苯乙烯/黏土複材；以及 (b )將上述奈米複材與一聚丁二烯橡膠摻混，形成一 奈米丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/黏土複材，其中步驟（a )包括 (a 1 )將一層狀黏土材料進行有機官能化的改質處理；以及 (a2 )將上述有機官能化之層狀黏土材料膨潤分散於丙烯 腈、苯乙烯單體中，經塊狀-懸浮聚合反應，形成一丙烯 腈-苯乙烯/黏土複合材料，其中該丙烯腈-苯乙烯/黏土複 材含有2〜3 0重量％之黏土，其中該聚丁二烯橡膠之聚丁烯 含量為5 0〜8 0重量％，其中步驟（b )更包括：將丙烯腈-苯乙 烯（AS)樹脂、或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS)樹脂一起進 行摻混。

   第25頁 518354 案號 89100792 _Β. 曰 修正 六、申請專利範圍 1 4. 一種防火ABS奈米複合材料的製造方法，包括下列 步驟： (a )製備一奈米丙烯腈-苯乙烯/黏土複材；以及 (b )將上述奈米複材與一聚丁二烯橡膠及一耐燃劑摻 混，形成一奈米防火丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/黏土複材， 其中步驟（a )包括（a 1 )將一層狀黏土材料進行有機官能化 的改質處理；以及（a 2 )將上述有機官能化之層狀黏土材料 膨潤分散於丙烯腈、苯乙烯單體中，經塊狀-懸浮聚合反 應，形成一丙烯腈-苯乙烯/黏土複合材料，其中該丙烯腈 笨乙烯/黏土複材含有2〜3 0重量％之黏土，其中該聚丁二 烯橡膠之聚丁烯含量為50〜80重量％，其中步驟（b)包括將 丙烯腈-苯乙烯（AS)樹脂、或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS) 樹脂一起進行摻混。 1 5 .如申請專利範圍第1 4項所述之製造方法，其中該 耐燃劑為一 i素财燃劑。 1 6 .如申請專利範圍第1 4項所述之製造方法，其中該 耐燃劑佔整個ABS奈米複合材料之1 0〜3 0重量％。

   第26頁 518354 __案號89100792_年月日_修正 六、申請專利範圍

   第27頁 v 年月日 i ferii La 申讀曰期4: - ...............— |案號：89100792 鑕別： -/X 止索 T^l 7U (以上各檷 局填H) + 發明專利說明書 5!8354 中文 ABS奈米複合材料及其製法 > 發明名稱 英文 ABS nanocomposites and process for producing the same 姓名 (中文） 1. 郭文法 2. 李茂松 3. 黃筱萍 反 4. 吳家宏 發明人 姓名 (英文） 1. Kuo, Wen -Faa 2. Lee, Mao-Song 3. Huang, Hsiao-Pin 4. Wu, Chia-Hung 國籍 1.中華民國2.中華民國3.中華民國4.中華民國 住、居所 1. 新竹市光復路二段321號 2. 新竹市光復路二段321號 3. 新竹市光復路二段321號 4. 新竹市光復路二段321號 姓名 (名稱） (中文） 1.財團法人工業技術研究院 姓名 (名稱） (英文） 1. INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE 國籍 1.中華民國 申請人 住、居所 (事務所) 1.新竹縣竹東鎮中興路四段一九五號 代表人 姓名 (中文） 1.翁政義 代表人 姓名 (英文） 1.