TW515825B - Azo pigment compositions and process for preparing the same - Google Patents

Azo pigment compositions and process for preparing the same Download PDF

Info

Publication number
TW515825B
TW515825B TW086110721A TW86110721A TW515825B TW 515825 B TW515825 B TW 515825B TW 086110721 A TW086110721 A TW 086110721A TW 86110721 A TW86110721 A TW 86110721A TW 515825 B TW515825 B TW 515825B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
scope
composition
patent application
item
azo
Prior art date
Application number
TW086110721A
Other languages
English (en)
Inventor
Amrit Bindra
Original Assignee
Engelhard Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Engelhard Corp filed Critical Engelhard Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW515825B publication Critical patent/TW515825B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B63/00Lakes
    • C09B63/005Metal lakes of dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Joints Allowing Movement (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

515825 A7 ______B7_ 五、發明説明(彳) 發明背景 發明領域 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於新穎性偶氮橘色顏料,其製法及關於包 含如此顏料的油漆、塑膠和墨水組成物。 相關技藝的描述 , 普通用於塑膠之市售可得的橘色顏料包括例如Color Index (C.I.)顏料橘色1 6和3 4及顏料紅色1 〇 4等顏 料。 顏料橘色1 6和3 4係爲以二芳基化物(diarylide ) 爲底質的顏料。然而,R ·Αζ等人在染料和顏料, 15 ’1 (1991)裡描述二芳基化物可能在加工超過 2 〇 0 °C (比大部分加工塑膠所用之溫度,例如2 5 0 — 3 3 0 °C低的溫度)塑膠裡降解成具潛在致癌性的副產物 (例如3,3 — -二氯葑二胺基聯苯)。 顏料紅色1 0 4係爲一種因爲其重金屬含量而當然不 受歡迎的鉻酸鉛一鉬酸鉛。 因此,橘色顏色仍然需要有例如色彩強度、極性溶劑 的抗性、耐光堅牢度及/或熱穩定性等性質的改良功效。 發明總論 本發明係關於適合當做著色劑的橘色染顏料,及其製 法。 在一個具體實施例裡,本發明係關於一種組成物包括 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -4- 515825 A7 B7 五、發明説明(2 ) 〜或多種以下列化學式爲其特徵的化合物
HOOC
Μ <ΞΚ±> Μ浐部中夾i?.卑而Μ工消费合作私印$ί 其中每個R獨立是烴基(hydrocarbyl ),羥基,烴氧基, 羧酸,羧酸酯,羧酸醯胺,磺酸,磺酸醯胺,咪唑酮或石肖 基;η是〇、1或2 ;而Μ至少是一個二價金屬。 在另外的具體實施例裡,本發明係關於一種製備偶氮 顏料的方法,該方法包括: 1 )製備偶氮染料組成物,藉由一種包括將i ) 一或多以 下列化學式爲其特徵之芳香族胺的重氮化(diazonium ),組 份至少一種 HOOC——NH2 A 其中每個R獨立地是烴基,羥基,烴氧基,羧酸,羧酸 酯,羧酸醯胺,磺酸,磺酸醯胺,咪唑酮或硝基;η是 0、1或2 ;與(ϋ )至少一羥基萘磺酸偶合組份偶合; 2)用一或多二價金屬鹽金屬化至少一部分該偶氮染料, 形成偶氮顏料的泥漿;其中該泥漿最後的酸鹼値小於大約 6 ;和 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) f讀先閱讀背面之注意事¾再缜寫本頁j 訂 -5 515825 A7 B7 五、發明説明(3 ) 3)回收至少一部分該顏料。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在又一的具體實施例裡,本發明係關於由上述方法製 備的偶氮橘色顏料組成物。 在另外的具體實施例裡,本發明係關於包含本發明偶 氮顏料組成物的油漆,塑膠和墨水組成物。 較佳具體實施例的描述 如先前所述,本發明係提供偶氮顏料及其製法。本發 明的偶氮顏料係藉由先將一或多適用於本發明的芳香族胺 重氮化,接著將重氮化組份與適用於本發明的偶合組份偶 合,形成所要的染料。 適用於本發明的芳香族胺係爲那些以下列化學式爲其 特徵的胺類=
好浐部中呔i?.卑而B.T消费合作私印來 其中每個R獨立地是烴基,羥基,烴氧基,羧酸,羧酸 酯,羧酸醯胺,磺酸,磺酸醯胺,咪唑酮或硝基;η是 0,1 或 2。 本專利說明書及申請專利範圍所稱的 > 烴基〃係意指 包括可能含有例如醚、硝基或鹵素等取代基實質上不影響 烴類特性的烴基。
適用於本發明的那些芳香族胺具有經對位取代的羧酸 基而且可以包含0,1或2,較佳0或1個R基,每個R 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -6 - 515825 A7 B7_ 五、發明説明(4 ) (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 基獨立是烴基,羥基’烴氧基’羧酸酯’羧酸醯胺’磺酸 酯,磺酸醯胺,咪唑酮或硝基。那些烴基可以獨立地是烷 基,環烷基,芳香基,芳烷基或烷芳基。舉例來說,如果 R是未經取代的芳香基’則芳香族胺是聯苯胺。當R是烷 基的時候,院基通常包含一到四個碳原子。在此所用”低 碳數的烷基”-意指那些包含1至高達4個碳原子的烷基。 當R是烴氧基的時候,烴基的分子部分可以是上述的任何 一種烴基,雖然烴氧基通常包含1至高達4個碳原子的烷 氧基(也就是低碳數的烷氧基)。較佳的R是甲基,乙 基,甲氧基和乙氧基。 其中η是0的芳香族胺例子是4 一胺基苯甲酸,當η 是1的時候包括4 一胺基一 3 —甲基苯甲酸,而其中了解 的是咪唑酮以化學式一 NHCONH -表示,當與芳環 (η = 2 )放在一起時氮原子鍵結到相鄰的碳形成五個碳 的環。經羧酸取代的芳香族胺本身就可以使用或以其鹽形 式使用。較佳的鹽類例子包括例如鈉和鉀等鹼金屬鹽。 任何芳香族胺的二種或二種以上混合物也屬於本發明 的範圍。 芳香族胺的重氮化作用可以利用熟習本項技藝者所知 的方式使用鹼金屬亞硝酸鹽或低碳數烷基亞硝酸鹽與夠強 的強酸(例如礦物酸)進行。有用的礦物酸例子包括鹽酸和硫 酸。也可以使用亞硝醯基硫酸。重氮化反應可以在大約 一 2 0 °C到+ 3 0 °C,較佳0 °C到2 5 °C的溫度範圍內進 行。雖然不必要,但是在一些重氮化反應裡(和在後來的 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515825 A7 B7 五、發明説明(5 ) 偶合反應裡)還是可以有利包括例如非離子、陰離子或陽 離子等表面活性劑和視需要地包括適當的有機溶劑,例如 冰醋酸、低碳數烷醇,二氧烷、甲醯胺、二甲基甲醯胺、 二甲亞硕、吡啶或N —甲基吡咯酮。 本發明裡有用的羥基萘磺酸偶合劑係如下列化學式所 示: —
本發明裡有用的羥基萘磺酸偶合劑例子包括1 -羥萘 基一 4 —磺酸,1 一羥萘基一 4 一磺酸,1 一羥基萘一 5 —磺酸,1—羥基萘一 8 -磺酸,2 -羥基萘一 6 —磺酸 等。 任何羥基萘磺酸的二種或二種以上混合物也屬於本發 明的範圍。 MM部中λ^^-^h-T.消费合竹私印$ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明裡有用的偶合反應可以較佳地藉由將重氮化組 份加入偶合組份的方式進行,但是那些偶合組份可以加入 那些重氮化組份。通常偶合反應在溫度約- 2 0 °C到約 8 0 °C,較佳約0 t到約6 0 °C和酸鹼値4到1 2,較佳 約5到1 1之下進行。如重氮化反應的情況,偶合反應可 以在適當表面活性劑或有機溶劑,例如上述重氮化反應所 用的全部試劑存在下進行。 在一個具體實施例裡,偶合組份係溶解在例如鹼金屬 氫氧化物水溶液的鹼性溶液及在例如醋酸等稀釋酸裡再沉 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -8 - 515825 A7 — B7 五 '發明説明(6 ) 激。 (讀先閱讀背面之注意事項再硝寫本頁) 在另外的具體實施例裡,通常重氮化組份與稍微化學 計量過量的偶合組份偶合。也就是,一當量的重氮化組份 與梢微超過一當量的偶合組份偶合。 在本發明的另外具體實施例裡,本發明顏料的分散力 可以藉由在偶-合完成或在下述的金屬化之前,期間或之後 將鹼溶性樹脂狀產物而改良。可爲該目的將各種不同樹脂 狀材料加入,而這些材料例如包括松脂樹脂、已聚合的松 脂、樹脂肥皂、化學改良的松脂樹脂,像是松脂-順丁烯 二酸酯樹脂、醇酸樹脂和其他具較高酸値的合成烴類樹脂 及其組合。那些樹脂可以出現在具自由態羧基的產物中能 夠形成鹽,或可以與例如鹼金屬離子部份地或完全地形成 鹽的形式。也有利的是,在細微分離的不可溶材料,例如 鹼土金屬硫酸鹽和碳酸鹽、二氧化鈦或泥土材料,或非常 細微分離的有機塑膠材料存在下進行偶合反應。 藉由上述偶合反應製得的組成物可以藉由一種形成磺 酸鹽的二價金屬鹽金屬化。這也是大家所知道的沈澱 (lakmg )作用並且形成偶氮顏料。金屬鹽可以是鹼土金 屬,錳,鎳或鋅的鹽或其二種或二種以上的混合物。以鹼 土金屬鹽爲較佳。鹼土金屬鹽,例如S r C 12和 C a C 1 2對本目的而言是特別有用。金屬化作用較佳地藉 由在所有存在的重氮化組份偶合完成之後將金屬鹽加入染 料,或藉由將金屬鹽倂入重氮化組份藉此在染料形成時發 生金屬化而完成。染料的金屬化作用係藉由控制金屬化所 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -9 - 515825 A7 B7 五、發明説明(7 ) 形成之最終泥漿染料的酸鹼値,使得泥漿酸鹼値大約是低 於6,較佳低於約5 . 5而完成。然而不爲理論所限地, 咸信以該方式控制酸鹼値使磺酸基優先進行金屬化而得到 幾乎完全一半的磺酸鹽產率。 對大多數的應用而言,想要加熱偶氮顏料以達成完全 的亮度和色調_強度。舉例來說,金屬化作用的產物可以加 熱到回流溫度大約1到3個小時或在上述樹脂肥皂或其他 .可溶性樹脂存在下於高過1 0 0 °C的溫度及在壓力之下加 熱。 經浐部中呔樣卑而B.T消贽合作私印¾ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在金屬作用完成之後,將偶氮顏料從以水爲底質的反 應泥漿回收,用水沖洗以去除偶合反應裡形成的過量酸、 鹼和鹽的顏料壓濾餅。壓濾餅典型地用其大約1 〇到2 0 倍體積的水沖洗。通常將濾餅沖洗過,直到濾液只得到氯 化物離子的微陽性測試。洗過的壓濾餅可以乾燥、硏磨和 以粗糙或精細分離粉末的形式使用。二者擇一地,本發明 的偶氮顏料可以分散於油樹脂性載體內以製備均散的鹼或 分散於水性載體內以製備酸鹼値保持低於6 · 5的水性分 散液。 . 本發明的顏料組成物係提供經改良的顏色強度,兩極 溶劑的抗性,耐光性及/或熱穩定性而且在塑膠,油漆和 墨水裡當做有用的著色劑塗。 本發明因此也關於油漆,墨水和塑膠組成物,該組成 物包括主要數量的油漆載體、墨水載體或塑膠及次量的本 發明組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -10- 515825 A7 B7 五、發明説明(8 ) ^~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 包含本發明組成物的油漆,墨水和塑膠組成物對於熟 •習此項技藝者而言是有用的。其例子包括印刷墨水,漆, 熱塑性塑料和熱固性塑料,天然樹脂和合成樹脂,聚苯乙 烯及其混合的聚合物,聚烯烴,尤其是聚乙烯和聚丙烯, 聚丙嫌系化合物,聚乙嫌基化合物,例如聚氯乙嫌和聚醋 酸乙烯酯’多—元酯和橡膠,還有由纖維膠和纖維素醚製成 的纖絲,纖維素酯’聚醯胺,聚胺基甲酸酯,多元酯,例 如聚對苯二甲酸乙二酯,和聚丙烯腈。其對顏料印刷和染 紙也是有用的。 由於其優良的耐熱性,所以顏料特別地適合大量塑膠 染色,例如聚苯乙嫌及其混合的聚合物,聚嫌烴,特別是 聚乙烯和聚丙烯及其對應混合聚合物,聚二氯乙烯和多元 酯,特別是聚對苯二甲酸乙二酯和聚對苯二甲酸丁二酯及 其以多元酯爲底質之對應混合的縮合產物。 請參考例如,關於墨水:R.H. Leach編輯,印刷墨水 手冊第四版(倫敦Van Nostrand Reinhold國際公司(1 988)出 版)特別是第282-591頁;關於油漆·· C.H. Hare,保護塗 置_(匹茲堡技術出版公司(1 994)出版)特別是第63-288頁; 和關於塑膠:T.G. Webber,塑膠的著色,紐約John Wiley & Sons公司(1979)出版)特別是第79頁-204。上述引證案在 此將其墨水,油漆和塑膠組成物、配方和載體倂入本案以 供本發明組成物參考包括著色劑的數量。舉例來說’顏料 可以在平板石版印刷墨水裡使用1 〇到1 5%的用量,而 剩餘物爲包含膠化及未膠化烴類樹脂、醇酸樹脂、蠟化合 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _11 - 515825 A7 B7 五、發明説明(9 ) 物和脂肪族溶劑的載體。顏料也在室內油漆配方裡使用例 如1到1 0%的用量,連同包括二氧化鈦、丙烯系乳膠、 聚結劑、水或溶劑的其他顏料一起使用。顏料也可以在於 聚乙烯中之塑膠顏色濃縮物裡使用例如20到 30%。 下列實施例係說明本發明的組成物及說明其製法。除 非在專利說明-書和申請專利範圍裡另有說明,否則在下列 實施例和別處裡所有的份數和百分比皆爲以重量計,溫度 爲,而壓力爲大氣壓或接近大氣壓。 實施例] 重氮泥漿係藉由溶解8份在2 0 0份水裡的4 一胺基 苯甲酸和2 5份2 0 Baume氫氯酸而製得。溶液係藉由加 冰冷卻至0 °C,並藉由將4份亞硝酸鈉加入1 2份水裡重 氮化,和在0 — 1 0°C攪拌3 0分鐘。過量的亞硝酸然後 藉由加入胺基磺酸而驟冷。 經浐部中决i?.率>rJe.T消费合作妇印^ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 偶合劑泥漿係藉由在2 5 0份水及2 · 5份氫氧化鈉 裡加熱溶解1 7份2 -羥基萘-磺酸的鉀鹽並冷卻至0°C 而製得。 將重氮泥漿置入偶合劑泥漿內偶合超過1 0 - 1 5分 鐘。然後將1 0 %氫氧化鈉溶液加入,直到泥漿的酸鹼値 升到1 0。將泥漿的溫度用加冰方式保持低於5 °C以下。 然後攪拌混合物大約二十分鐘以完成偶合,接著將3 0份 3 0 %硝酸緦溶液加入並攪拌3 0分鐘。然後將泥漿的酸 鹼値用加入稀釋鹽酸的方式降低到4 · 2,接著加入 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -12- 515825 A7 B7 五、發明説明(10 ) (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 . 5份醋酸。然後加熱煮沸泥漿。在沸騰一小時之後’ 將泥漿冰凍至低於5 0 °C並且過濾;用水沖洗濾餅,在 7 0°C乾燥隔夜並粉碎,得到橘色顏料粉末。 比較實施例1 重複實施廟1的程序,不同的是在硝酸緦加入之後, 用醋酸將泥漿的酸鹼値調到6 · 4 5 ,而非實施例1的 4.2。 實施例2 重複實施例1的程序,不同的是使用8 · 8份4 -胺 基- 3 -甲基苯甲酸代替4 -胺基苯甲酸,得到微紅的橘 色顏料。 比較實施例2 重複實施例2的程序,不同的是在硝酸緦加入之後, 將泥漿的酸鹼値調到6 · 4 5,而非實施例1的4 · 2。 實施例3 重複實施例1的程序,不同的是使用4份3 -胺基苯 甲酸代替8份4一胺基苯甲酸。 實施例4 重複實施例1的程序,不同的是使用3 0份3 0%氯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -13- 515825 A7 —___________B7^_ 五、發明説明(H ) (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 化鈣溶液代替硝酸緦溶液 實施例5 重複實施例1的程序,不同的是使用5 0份1 5%氯 化鎂溶液代替硝酸緦溶液。 測試方法 將0 · 5份顏料,0 · 5份二氧化鈦(DuPont Ti-
PureO R -960)和5 0 0份高密度聚乙烯 (Solvay FORTIFLEXO T50-2000-G)的混合物在油漆搖盪機上搖盪均 勻,然後在232 °C30噸Battenfield機器裡射出成型。 分光計數値係以Macbeth Col〇r-Eye(包括鏡像組份,大 面積)測量,在照明體D光源,1 〇度視角條件下測定,得 到下表所示的表觀強度和色相角度,D 1 0。 表1 測試方法的 顏料 表觀強度 (K/S) 色角 %緦 實施例1 42.74 44.28 10.4 比較實施例1 30.28 37.86 17.3 實施例2 33.45 37.28 8.73 比較實施例2 6.90 18.67 14.6 從上表可看出,本發明的顏料顯示顏色強度明顯地改 良而且色相角度實質地增加。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515825 A7 B7 五、發明説明(12 ) 實施例6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 重複實施例1的程序,不同的是使用9份的4 -胺基 一 3 —羥基苯甲酸代替4 一胺基苯甲酸。 實施例7 重複實施-例1的程序,不同的是使用10 . 2份的4 —胺基一3 —甲氧基苯甲酸代替4 一胺基苯甲酸。 實施例8 重複實施例1的程序,不同的是,使用4 0份的2 0 %氯化鋅溶液代替硝酸緦溶液。 實施例9 重複實施例1的程序,不同的是,使用3 5份的2 5 %氯化鎳溶液代替硝酸緦溶液。 實施例1 0 重複實施例1的程序,不同的是,使用3 0份的2 5 %氯化錳溶液代替硝酸緦溶液。 實施例1 1 重複實施例1的程序,不同的是,使用9份的4 -胺 基一 3 —羥基苯甲酸代替4 一胺基苯甲酸,以及4 0份的 2 0 %氯化鋅溶液代替硝酸緦溶液。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -15- 附件二Μ) ··第86110721號專利申請案 中文說明書修正頁民國89年6月呈 申請曰期 86 年 7 月 28日 案 號 86110721 類 別 (以上各攔由本局填註)
515825 集—專利説明書 中 文 發明 新型 名稱 偶氮顔料組成物及其製備方法 Azo pigment compositions and process tor preparing the sam 英 文 姓 名 國 籍 發明 創作 人
(1)米瑞特•班卓 Bindra,Arorit (1)美國 (1)美國俄亥俄州布萊克史威爾當霜巷8 6 7 4號 8674 Dunbar Lane, Brecksville, OH 44141, USA I¥ 裝 住、居所 訂 姓 名 (名稱) (1)恩格哈特有限公司> Engelhard Corporation
If 線 經濟部智总^41^约工>/)骨合作社印製 國 籍 (1)美國 三、申請人 住、居所 (事務所) 代表人 姓 名
(1)美國新澤西州艾斯林第七七〇信箱木街一〇一 號 101 Wood Avenue, Ρ·0* Box 770, Iselin, NJ 08830-0770 USA ⑴史帝芬♦米勒Mi 1 ler, Stephen 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515825
五、發明說明(13 ) 實施例1 2 重複實施例1的程序,不同的是,使用1 0 . 2份的 4 一胺基一 3 —甲氧基苯甲酸代替4 一胺基苯甲酸,以及 2 5 %的氯化鎳溶液代替硝酸緦溶液。 實施例1 3 重複實施例1的程序,不同的是,使用9份的4 -胺 基一 3 —甲基苯甲酸代替4 一胺基苯甲酸。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 515825 si Α8 η η 六、申請專利麻_ 附件一(A ): 第861 10721號專利申請案 中文申.請專利範圍修正本 民國9 1年7月修正 • 一種組成物,包括一或多種以下列化學式爲其特 徵的化合物: OH HOOC
    (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ’裝. 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中每個R獨立是含有一至四個碳原子的烴基,羥基或含 有一至四個碳原子的烴氧基;η是0、1或2 ;而Μ是至 少一種選自鹼土金屬、錳、鎳和鋅之二價金屬。 2 ·如申請專利範圍第1項之組成物,其中η二0。 3 ·如申請專利範圍第1項之組成物,其中是每個R 獨立是甲基,乙基,甲氧基和乙氧基。 4 ·如申請專利範圍第1項之組成物,其中萘分子部 分係如下列化學式所示 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X 297公釐) 515825 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
    5 .如申請專利範圍第1項之組成物,其中Μ爲 Ca,Sr,Ζη 或 Mgo 6 .如申請專利範圍第1項之組成物,其中該化合物 係由下列化學式所表示·_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) HOOC
    H0
    0Θ Ca 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7 .如申請專利範圍第1項之組成物,其中該化合物 係由下列化學式所表示: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -2- 515825 A8 B8 C8 D8 HOOC
    六、申請專利範圍 Θ0 Sr 8 · —種製‘備偶氮顏料的方法,其包括: 1 )製備偶氮染料組成物,所利用之方法包括將i ) 一或 多種以下列化學式爲其特徵之芳香族胺的重氮物 (diaz◦ nium )組份至少一種 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 HOOC
    (r).
    NH, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中每個R獨立地是含有一至四個碳原子的烴基,羥基或 含有一至四個碳原子的烴氧基;η是0 、1或2 ;與 (ϋ )至少一羥基萘磺酸之偶合組份進行偶合; 2 )用一或多種二價金屬鹽金屬化至少一部分該偶氮染 料,形成偶氮顏料的泥漿;其中該.泥漿最後的酸鹼値小於 大約6,且該二價金屬鹽係選自鹼土金屬、鋅、錳、鎳之 鹽和其混合物所組成之群;和 回收至少一部分該顏料。 9 .如申請專利範圍第8項之方法,其中 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(21〇χ297公釐) 〇 -3 515825 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1 0 ·如申請專利範圍第8項之方法,其中是每個R 獨κ是甲基,乙基,甲氧基和乙氧基。 1 1 _如申請專利範圍第8項之方法,其中偶合組份 爲2 -羥基—萘—6 -擴酸。 1 2 ·如申請專利範圍第8項之方法,其中該二價金 屬鹽係選自一群包括Ca,. Sr,Zn和Mg鹽。 1 3 ·如申請專利範圍第8項之方法,其中該泥漿的 最後酸鹼値小於大約5 . 5。 1 4 · 一種製備偶氮顏料的方法,其包括: 1 )製備偶氮染料組成物,所利用之方法包括將i ) 4〜 月女基本甲酸的重氮物(diazonium )組份;與(u ) 2〜經 基一萘一 6 -磺酸進行偶合; 2)用一或多種選自一群包括Ca ,S]r ,Zn和Mg_ 的一價金屬鹽金屬化至少一部分該偶氮染料以形成偶氮顧 料的泥紫;其中該泥漿最後的酸鹼値小於大約5 5 ;和 3 )回收至少一部分該顏料。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 1 5 · —種偶氮顏料,其係依據申請專利範圍第8屬 之方法所製備。 ' 16· 種偶氮顏料,其係依據申請專利範圍第1 4 項之方法所製備。 1 7 ·如申g靑專利範圍第1項之組成物,其合倂〜漆 料載體而形成一漆料組成物。 1 8 ·如申請專利範圍第6項之組成物,其合倂〜泳 料載體而形成一漆料組成物。 515825 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1 9 ·如申請專利範圍第7 料載體而形成一漆料組成物。 2 〇 _如申請專利範圍第1 一漆料載體而形成一漆料組成物。 2 1 ·如申請專利範圍第1 一漆料載體而形成一漆料組成物。 2 2 ·如申請專利範圍第1 水載體而形成一墨水組成物。 2 3 ·如申請專利範圍第6 水載體而形成一墨水組成物。 2 4 ·如申請專利範圍第7 水載體而形成一墨水組成物。 2 5 .如申請專利範圍第1 一墨水載體而形成一墨水組成物。 2 6 ·如申請專利範圍第1 一墨水載體而形成一墨水組成物^ 項之組成物’其合{幷 5項之偶氮顏料, 6項之偶氮顔料^, 漆 其合倂 其合倂 項之組成物’其合{幷 項之,袓成物’其合{幷 項之組成物 ,其合倂 6項之偶氮_料, 墨 蘂 墨 其合倂 其合倂 C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) £- -訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 7 ·如申請專利範圍第1項之組成物, 膠材料而形成一塑膠組成物。 2 8 ·如申請專利範圍第6項之組成物, 膠材料而形成一塑膠組成物。 2 9 ·如申請專利範圍第7項之組成物, 膠材料而形成一塑膠組成物。 3 0 ·如申請專利範圍第1 一塑膠材料而形成一塑膠組成物。 其合倂 其合倂 其合倂 項之偶氮_料, .塑 塑 m 合倂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -5 515825 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍3 1 .如申請專利範圍第1 6項之偶氮顏料,其合倂一塑膠材料而形成一塑膠組成物。 --------.1^II (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -6-
TW086110721A 1996-08-06 1997-07-28 Azo pigment compositions and process for preparing the same TW515825B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/689,177 US6001167A (en) 1996-08-06 1996-08-06 Pigment compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW515825B true TW515825B (en) 2003-01-01

Family

ID=24767354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086110721A TW515825B (en) 1996-08-06 1997-07-28 Azo pigment compositions and process for preparing the same

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6001167A (zh)
EP (1) EP0920478B1 (zh)
CN (1) CN1227583A (zh)
AT (1) ATE227323T1 (zh)
AU (1) AU3732997A (zh)
CA (1) CA2261865C (zh)
DE (1) DE69716927T2 (zh)
ID (1) ID17822A (zh)
IN (1) IN192206B (zh)
MY (1) MY117860A (zh)
TW (1) TW515825B (zh)
WO (1) WO1998005718A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1073660B1 (en) * 1998-04-24 2004-06-09 Ciba SC Holding AG Yellow pteridine having a hue-angle of at least 98
US6375733B1 (en) * 2000-08-28 2002-04-23 Engelhard Corporation Heat stable monoazo magenta pigment compositions
US7041421B2 (en) * 2003-09-08 2006-05-09 Engelhard Corporation Laked azo red pigment and processes for preparation and use
US6902612B2 (en) * 2003-09-08 2005-06-07 Engelhard Corporation Heat stable laked monoazo red pigment
US20070022907A1 (en) * 2004-11-23 2007-02-01 Basf Catalysts Llc Colored Masterbatch Precursor
CN101423671B (zh) * 2008-12-08 2012-05-09 浙江理工大学 聚乳酸纤维染色用偶氮结构羧酰胺型染料及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR339606A (fr) * 1904-01-14 1904-06-14 Des Produits Fred. Bayer Et Cie Procédé pour la préparation de laques nouvelles
FR366110A (fr) * 1905-07-12 1906-09-27 Societe Farbwerke Vorm. Meister Lucius Et Bruning Procédé de fabrication d'une matière colorante azoique appropriée à la préparation de laques
US2189806A (en) * 1937-08-05 1940-02-13 Du Pont Azo dyes
DE2429762C2 (de) * 1974-06-21 1984-08-30 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Farbstoffhaltige Glanzpigmente
US4167422A (en) * 1974-08-30 1979-09-11 Dynapol Laked high molecular weight dyes
DE2503791C2 (de) * 1975-01-30 1977-03-10 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von verlackten azofarbstoffen
EP0052069A1 (de) * 1980-10-21 1982-05-19 Ciba-Geigy Ag Neue Rotpigmente
US4444592A (en) * 1981-06-02 1984-04-24 The Sherwin-Williams Company Pigment compositions and processes therefor
DE3215875A1 (de) * 1981-09-02 1983-03-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Azobarbitursaeure-derivate, ihre festen loesungen, einschlussverbindungen und interkalationsverbindungen
IT1153467B (it) * 1982-02-22 1987-01-14 Montefluos Spa Pigmenti compositi e processo per la loro preparazione
JPS60238368A (ja) * 1984-05-11 1985-11-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd アゾ顔料組成物
DE3435433A1 (de) * 1984-09-27 1986-04-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von anwendungstechnisch verbesserten verlackungsprodukten
JPH0749539B2 (ja) * 1986-12-24 1995-05-31 大日本インキ化学工業株式会社 モノアゾレ−キ顔料
US4968351A (en) * 1988-11-02 1990-11-06 The Mearl Corporation Nacreous pigments colored by adsorbed dyes
GB9004495D0 (en) * 1990-02-28 1990-04-25 Ciba Geigy Production of pigments

Also Published As

Publication number Publication date
CA2261865A1 (en) 1998-02-12
IN192206B (zh) 2004-03-13
ATE227323T1 (de) 2002-11-15
AU3732997A (en) 1998-02-25
MY117860A (en) 2004-08-30
WO1998005718A1 (en) 1998-02-12
CA2261865C (en) 2006-05-23
EP0920478A1 (en) 1999-06-09
DE69716927D1 (de) 2002-12-12
CN1227583A (zh) 1999-09-01
ID17822A (id) 1998-01-29
DE69716927T2 (de) 2003-04-24
EP0920478B1 (en) 2002-11-06
US6001167A (en) 1999-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4204871A (en) Printing inks containing nucleated organic pigments
US5746821A (en) Pigment compositions
US5997628A (en) Heat stable laked monoazo pigment compositions
JP2927559B2 (ja) アゾピグメントおよびその製造方法
US5669967A (en) Pigment compositions
TW515825B (en) Azo pigment compositions and process for preparing the same
CA2391284C (en) High strength monoazo yellow pigment
US4222788A (en) Mixed pigment and process of preparing the same
CA2421112C (en) Heat stable monoazo magenta pigment compositions
US6902612B2 (en) Heat stable laked monoazo red pigment
KR100406649B1 (ko) 모노아조안료
CA2267356C (en) Heat stable red strontium monoazo lake pigments
JPH06509370A (ja) 混合カップリングアゾ顔料
EP0399458B1 (en) Diarylide/disazo pyrazolone pigment compositions
CA2037135C (en) Production of pigments
EP1668080B1 (en) Non-migrating meallized disazo green shade yellow pigment
TWI301846B (en) New fluorescent pigments
CA2212460C (en) Pigment compositions
Boruszczak et al. The synthesis of monoazo pigments derived from 5-(3'-Hydroxy-2'-Naphthoylamion)-Benzimidazol-2-One
EP1668082B1 (en) Laked azo red pigment and processes for preparation and use
MXPA99001296A (en) Lake of an azo dyestuff
MXPA00012016A (es) Composiciones de pigmento monoazo laqueado estable al calor
MXPA98009957A (en) Compositions of pigmen

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees