TW500779B - Matting agents based on silicon dioxide - Google Patents

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500779 A7 B7 五、發明説明（/ ) 本發明係闞於經塗覆之消光劑，其製備方法及其使用 於塗料和真漆中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 首先使用二氧化矽或矽凝膠粒子作為消光劑而獲得微 粗表面在塗曆上。然而，在大多數含溶劑或含水之塗料 和漆中，在儲存期間，未經處理之矽膠粒子時常形成硬 沉積物。通常，試圖再分散此等消光劑甚難，且在許多 情況下，不成功。因此，此瑪象時常意指：當用盡塗料 時，使用此類塗料所產生之塗層光澤變更，因為某些消 光劑積聚在儲存塗料或漆之容器的底部。為了遊兔此種 可厭之影響，經由塗料製造商添加各種添加劑，例如膨 潤土 （其可形成觸變結構並防止粒子之沉降）。另外可 能性是製造商變更消光劑本身，即：舉例而言，將消光 劑塗覆Μ由聚烯烴，礦蜡，石蝤等所組成之該群中所選 出之婦。通常，使用基於淌光麵之5至10WTS：蟮而形成 消光劑，在習用之塗料和漆中，它產生可容易予以再分 散之軟沉積物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此，德國專利察10 06 100掲示製備矽凝膠消光劑 之方法，其中將經乾燥和研磨之矽膠浸潰Μ不溶於漆等之 溶劑中的微晶蜡。該方法係在高於蟮之熔點的溫度下進 行0 另種製備消光_之方法自德國專利案1 5 92 865中得 知。在此方法中，採用惰性無色高熔點蜡的水乳狀液或 分散體或在室溫下，不溶於漆溶劑中之合成物質用Μ將 矽酸變型。 一3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 500779 A7 B7 五、發明説明（z) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 世界專利案95/31 508中揭示••基於具有一定微孔孔徑 分佈之非晶形矽膠之消光劑，將它塗覆K指定之蜡並具 有良好消光性質及其製備之方法。 歐洲專利案A-0 348 226中掲示：基於無機水凝膠之 消光劑，其具有一定之微孔體積和揮發性物質之含董， 指定平均粒子大小和粒子大小分佈，K致當將它分散入 塗覆組合物中時，獲得某種研磨細度。 歐洲專利案A-0 003 627中揭示：製備脾，甲醛和矽 石粒子的含水膠態分散體的親水性組合物之方法，其中 ，各種混合階段係在一定pH值下進行而矽石粒子具有1 至8αιπ的平均大小。使用經由所揭示之方法而獲得之組 合物在感光光敏鹵化銀材料中。 歐洲專利案97/1 2942中揭示一種塗覆材料，它可經由 照射或熱予Μ固化，像由包含經化學改質之二氧化矽粒 子之組合物所組成。將二氧化矽粒子改質至該程度：將 有機化合物（其中含有聚合之不飽和基團，（硫）脾基園 和（硫化）胺基甲酸乙酯基圈）經由一個甲矽烷氧基基囿 而化學聯合至其表面。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 塗覆二氧化矽粒子之上述各種方法具有消耗極大量的 蜡（5至10tfT!K >的缺點。另外，因為下列原因，不能 將彼等連同水凝膠消光劑而使用。通常，將二氧化矽乾 凝膠在高於蜡熔點的溫度下，在噴射研磨機中塗覆Μ蜡 。在面操作期W ,係將熔融蜡均句分佈在二氧化矽粒子 上。如果在水凝膠之微粉化期間，添加蜡（其係在相當 一4 一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 500779 A7 B7 ， 五、發明説明（3 ) 低溫度下進行），則此操作不能導致塗覆粒子，因為尚 未達到蜡之熔點（在噴射研磨機中，研磨水凝膠期間， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 最大可能溫度是5〇υ,而增加所供應之熱可能僅具有蒸 發來自矽膠之水的效果而不能增加瀕度）。因此之故， 使用矽酸水凝膠和蜡粒子的此種混合物在水基之塗料或 漆中導致形成硬沉積物。因此之故，蜡不具有效果。 因此，本發明的目的在提供一種有效率之消光劑，在 儲存於水基之塗料和漆中期間，它形成軟沉積物而可將 它立即再分散。亦係本發明的一個目的在提供更為有效 率之二氧化矽粒子之塗覆方法，此方法優於自先前技藝 所知之使用蜡塗覆。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此等目的經由基於二氧化矽之消光劑予Μ實瑪，其特 徵為：它包括二氧化矽粒子，它具有2.5至20m®的粒子 大小及基於該消光劑，0至65WTS5的水份含董，且經塗 覆K0.2至10WTS：的艉-胺基甲酸乙酿衍生物或具有下列 通式之P-胺基甲酸乙酿衍生物的混合物： r1-o-co-nh-r3-nh-co-nh-r5-nh~co-nh-r4-nh-co-or2 (I) 其中 R1 和 R2 彼此獨立係 CnH2n+1- _或 CmH2m+1(CpH2pO)r-, 0)-,n=4-22, p=2-4， r=l一10, R3 和 R4 彼此獨 立係 f # 或-(CH2)6~ …-及-一------’ .… - -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 500779 A7 B7 五、發明説明（)

Rs H CH3 h ch: H CH-, CH- ch2- - ch2-ch2-, -(ch2)6-或-(ch2)12-· 本發明另外係關於製備消光劑之方法，其特徼為：在 其微粉化期間，添加式（I)之脲-胺基甲酸乙_衍生物 至二氧化矽。 各從羼申請專利範圔係關於本發明之較佳具體實施例。 根據本發明之P-胺基甲酸乙酿衍生物在下文中亦稱 為有機組份或添加劑。 因此，就大體而論，有機添加劑是低分子量之脲-胺 基甲酸乙酯化合物。 在本發明之較佳具體實施例中，在式（I)的P-胺基 甲酸乙酯衍生物中，各自獨立，η係4-18,特別是4-14 ，宜是4-8, hi是1-15,特別是1-12,宜是4-8, ρ是2 或3 ，特別是2而r是1-8，特別是3-8,宜是4-6。R3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 和R 4各自獨立宜是：

CH *CH*i 而R 5宜是 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） / /y A7 B7 五、 發明説明（

^ piQ CH, ·· CH1 裉據本發明，特佳之脾-胺基甲酸乙酿衍生物的實例 是：

Ch〇CH2(CH :°82〇)*心0 〜卜^—ΜΗ—C—Ν

•'•♦H一C 一NH~-NH—C 一 (〇CH2〇 IH~ CH, CH/ 、叫 CH’ 2 或 υ

_ KJ •Ci、-；-NH-C一NJ

NH—C—(〇CH2C m· I »n^— i ml nd I in (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 —H_ xw/ _λ CHj " CHi CJlj 其中s + t = 6:剥9而s和t是大於或等於3 ° 二氧化矽組份宜選自矽酸水凝膠及/或矽酸乾凝膠。 此等凝膠可經由溶膠-凝膠方法或經由沉濂方法予从製 備。二氧化矽粒子的大小宜是5至15//m，特別是5至 10 u m ° 基於是否使用水凝膠或乾凝膠用Μ製備根據本發明之 消光劑，二氧化矽粒子具有0至10WTJK之水份含量，特 別0至5 VTS：而宜為1至3 WT!C或基於消光劑· 30至65 WTX之水份含量，特別40至60WTS；而宜為大約50WTS!。 宜將彼等塗覆Μ基於消光劑，0.3至8WTX (特別是0.5 至3WTi!)式（I)的驛-胺基甲酸乙醸衍生物。 自先前技藝得知：具有一定極性之溶劑中的P-胺基 一7- Η8 ,ιτ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 500779 A7 B7 五、發明説明（4 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲酸乙_之雙極性結構導致形成三維網路。利用此效果 而產生觸變效應在漆和塗料中，例如，它防止矽膠粒子 形成硬沉積物。然而，該三維結構僅形成在某些糸統中 ，即：適度，極性。因此，根據製造商之說明書，屬於 上式（1>之來自BYK化學有限公司之商業產物BYK-410 在醇和水中，未顯示觸變效應。 出人意料Μ外，如果將充作消光劑之二氧化矽粒子或 矽膠粒子塗覆Κ根據式（I )之脲-胺基甲酸乙_衍生物， 貝《避兔在水基之漆和塗料中形成硬沉積物。 根據本發明之消光劑，就大體而論，其製備係經由在 其粉碎期間，添加根據本發明之Ρ衍生物至二氧化矽。 擧例而言，此操作可在嗔射研磨機或在高速混合機（例 如，一具Henschel混合機）中進行。噴射研磨機宜使用 熱空氣予Μ操作。其結果是，將有機組份Μ極细粒子之 形式分佈在矽膠粒子上。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ρ衍生物其本身可如歐洲專利Α-0 006 252中所掲示 方法予Μ製備。可將彼等有利Μ有機溶液的形式而添加 ，此有機溶劑含有10至75WTS；,宜是30至60WT»：，特別 是45至55WU脲-胺基甲酸乙酿衍生物。舉例而言，可 使用Ν -甲基吡咯烷_作為溶劑。因此，舉例而言，可特 別有利採用來自Wesel市之ΒΥΚ化學有限公司之商業產 物BYK-410 ,它包含通式I的脲-胺基甲酸乙酯其形式 是爾瞎中，至多65WT!K溶液。 經使用於根據本發明之方法中之二氧化矽或矽膠可經 -8 ~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（210X297公釐） 7 7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 I發明説明（7) 由溶驂-凝膠方法予Μ製備，舉例而言，如歐洲專利案 384 226中所逑。 裉據本發明，特別採用水凝膠◊水凝膠消光劑具有優 點即；因為孔隙填滿了水，彼等不會形成粉塵。少1的 表面水造成粒子相互之黏附。在根據本發明之方法中， 舉例而言，將水凝膠在噴射研磨機中使用熱空氣予以微 粉化，予Μ乾燥至30至65WTJK之水份含量，宜係40至 6〇WTS：，特別大約50WT3；,並塗覆Μ脲衍生物。 如果採用乾凝膠，則宜將它在嗔射研磨機中使用熱空 氣予Μ微粉化，調節至〇至10WTS；之水份含量，宜係〇 至5WTJK ，特別1至3 WTS!,並塗覆Μ酹衍生物。 通常，新穎塗覆方法需要，基於消光劑僅大約1WTX有 機物料，唯根據本發明，於塗覆時，可採用較少或較多 有機物料。因此之故，需要甚低濃度的有機添加劑而容 許形成軟沉積物，可將它迅速再溶入塗料和漆中。反之 ，在蟮塗覆的情況下，雷要5至10WTS；,蝤來防止在水 基之条統中形成硬沉積物達充分程度。因此之故，根據 本發明之方法，不僅用於節省物料和降低作業溫度而產 生成本利益，而且增加消光劑之效率。因為造成消光之 二氧化矽含量較高，所W該物料之效率較高。 經假定：在根據本發明之消光劑的情況下，硬沉積物 之形成係經由下列歷程而予避免：就大體而論，必須將 _ -胺基甲酸乙酯衍生物分雜成為個別分子，Μ便它具 有最大活性。此操作典型係經由將它溶解入適度極性的 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -----——：-I — r·^-------tT--------#1. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 500779 A7 _B7_ 五、發明説明（$ ) 溶劑中予K實現。然而，添加添加劑至噴射研磨機中之 矽膠粒子導致極細粒子之脫集聚（不論滚劑是什麽）。 使有機組份的此等極细粒子連舍至矽膠粒子上。此現象 造成粒子表面的不均匀極性而因此之故，在沉積物形成 期間，僅有鬆弛附聚（絮凝）。此等絮凝體是充分的大 而能柢抗沉稹物中之重力，且依然軟，甚至在儲存後， 迅速可溶解。 因此之故，可將根據本發明之消光爾有利使用於水基 之塗曆，塗料和漆中及含水之照射固化之漆系統中。 謇例 粒子的孔隙體積經由使用來自Micro verities ·之A S A P 2400氮氣吸附測量儀器，進行氮之吸附予以量計。粒子 大小係在來自Malvern儀器有限公司之Malvern Mastersizer予Μ測定。水凝膠之水份含董係經由在 1 60 t!之溫度下失重予Κ測定。乾凝膠的水份含最使用 卡爾費雪爾裝置董計。所陳述Μ重量計百分數係鼷於最 終產物（消光劑）的重董/ 碳含量係使用一具Leco SC440裝置（Dusseldorf公司） 量計，並基於最終產物中之二氧化矽含量，从重量計* 而陳述。 沉降實驗在兩種漆糸統中進行：a)來自Weilburger

Lackfabrik 之 Senosol-Hydro-Glanzlaclc, —種透明水 基之料及b)來自Mannheiffl Lack化學有限公司（Wagner) 之 Wacocell S 689° - 10 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ---IM--.----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 500779 A 7 B7 五、發明説明（/ ) 管例1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用溶膠-凝膠方法，製備具有65WTX的水份含量之 矽酸水凝膠並在使用熱空氣操作之噴射研磨機中予Μ微 粉化。熱空氣溫度是220 ¾而所引人之數量是720kg/h。 在同時，將2.61/h,脾-胺基甲酸乙酿衍生物BYK-410 (來自Wesel之BYK有限公司的商業產物）經由入口噴嘴 引入噴射研磨機中。所產生之產物具有8紅》之粒子大小, 54_596:之水份含量和〇.56tfT5K碳含量（相當於大約0.7 VT»之添加劑濃度）。 fcb較性管例1 如實例1中，使用溶膠-凝膠方法，將具有65WTX水 份含量之矽酸水凝膠在使用熱空氣之噴射研磨機中微粉 化成8.0 a m的粒子大小和56.3WTJ；之水份含量。然而， 與實例1成對比，未進行塗覆。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在每一情況下，將3克的實例1和比較性實例1中所 製備之產物，經由使用溶解器（分散單元）M 3000rpin (每分鐘轉數）攪拌歷10分鐘而摻合入l〇〇g Senosol Hydro - GUnz lack, 07-1415-405 · 314 型（Wee 1 burger Lackfabrik, Weilburg)。然後將漆引入l〇〇m丨容器中並 將密閉之容器儲存在室溫下之實驗室中歷6星期。在此 段時間後，研究自消光劑粒子所形成之沉積物的稠度。 未經塗覆之水凝膠消光劑（比較性實例1 )形成硬沉 積物W經由振邋而分散。可能僅經由使用 鏟子自容器底部移除沉積物。使用ΒΥΚ-410所塗覆之水 -11 一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 500779 A7 ---B7 五、發明説明（) ί胃例1 )形成之沉積物，可極易予以再分散。僅 容器，沉積物已變成自容器之底部分雛。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 窨例2 &溶膠〜凝膠方法所製備並具有大約1WT!K之水份 粒子大小之矽酸乾凝膠在PM1〇L型的 Heasel^i混合器中與bY)(_41〇混合。將7·5克之有機化合 物添加至75〇克矽謬中，同時ΜΙ,ΟΟΟγρηι攒拌歷1〇分鐘 。當添加終了時，在2 , 500rr>m下繼續混合歷10分鐘。將 混合物在AUine AF(noo型的流化床噴射研磨機中微粉 化成為之粒子大小。本實例中所使用之研磨條件是： 研磨膣力： 5 · 0巴 空氣消耗： 26m3/h 研磨室中之瀕度： 163t! 篩子： 1 5 , 050rpni 獲得具有5.49am之粒子大小，（K66WTS!之碳含量及 2· 7WTJ!之水份含量的產物。 l:b酸性管例^ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如實例2中一樣，自相同乾凝膠出發，在與實例2中 相同之研磨機中，在下列條件下，製備成未經塗覆之比 較物料。 研磨壓力： 5.0巴 空氣消耗： 19m3/h ^磨室中之溫度： 19 υ 篩子： 15, 170ΓΡΙΒ -12 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ；297公釐） 500779 A7 _ ___B7 _ 五、發明説明（// ) 如此所獲得之產物具有5·5μ iR之粒子大小，〈0.2WT* 的碳含量及1.34tfT!K之水份含量。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 比較桦奮崖1 一種經蜡塗覆之比較物料，經由在空氣噴射研磨機中 研磨矽酸乾凝膠連同同時添加蟮入嗔射研磨機中而以生 產規镆製成。矽膠係M 350 k g/h餵供人而蜡則M 30kg/h 餵供入。其他研磨條件是： 研磨壓力： 7 ♦ 5巴 空氣消耗： 1,780m 3 /h 研磨室中之溫度·· 138¾ 獲得一種產物，具有5.56^cm之粒子大小，7.5WTS；之 碳含量和1 . 3WTS；之水份含量。 在每一情況下，K如實例1和比較性實例1中所敘逑 之相同方式，將實例2 ,比較性實例2和比較性實例3 等中所獲得之3克的產物摻合入100克，Senosol Hydro -Glanzlack中。亦如實例1中之方式，研究粒子的沉降 。在6星期後，沉積物的稠度經鑑定如下： 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 :根據本發明之產物形成沉積物，其可能極易再分 散。僅經由倒轉容器，沉積物可能已經自底鄯分離。 比_齩袢管例2 :未經塗覆之產物形成硬沉積物，僅使用鏟 子，才可能使它與底部分離。 I遊件管例3 :經塗覆之產物形成硬沉積物，此哽沉積物 經由i 邏蓉器而可予‘ μ再分散。 該項比較顯示：與使用10WT3!蜡塗覆之消光劑及未經 -13 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 500779 A7 B7 五、發明説明（/之） 塗覆之消光劑比較，使用1WTOYK-410塗覆的顧然改良 性質。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 比齩性管例4: 將來自實例2 ,比較性實例2和比較性實例3之產物 摻合入一種習用之硝化纖維素塗料（WACOCELL S 689) 中。在每一情況下，使用在3,000γριβ操作之溶解器將2 克之消光劑摻合入100克，硝化纖維素塗料中歷10分鐘 ,將混合物引人lOOffil容器中，將此等容器封閉並儲存 在室溫下之實驗室中歷6星期。在此段時間後，研究自 各消光劑粒子所形成之沉積物中的稠度。 實一12··根據本發明所塗覆之產物形成硬沉積物，其與來 自比較性實例2產物者可相It 。 比較性實胤2 ··未經塗覆之消光劑形成硬沉積物，其僅在 極大困難下可予Μ分散。 比較性實例3 :經塗覆Μ蜡之分散形成一種沉積物，可極 易將此沉積物再分散◊經由倒轉容器，沉積物可能已經 自底部分雛。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此項比較顯示：根據本發明之效果，即：經由使用脾 -胺基甲酸乙酯衍生物塗覆而避兔形成硬沉積物係可在 水基之塗料中予Μ實現。 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）

Claims (1)

1. 500779 Α8 Β8 C8 D8 滅I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^、申請專利範圍 第88105292號「基於二氧化矽之消光劑」專利案 (90年3月修正） 六、申請專利範圍： 1. 一種基於二氧化矽之消光劑，其特徵爲：它包括具有 2.5至20/zm粒子大小之二氧化矽粒子，及基於消光劑 計爲0至65WT%之水份含量；且經以0.2至10WT%的 脲-胺基甲酸乙酯衍生物，或具有下列通式（1 )的脲-胺 基甲酸乙酯衍生物的混合物所塗覆： R1-0-C0-NH-R3-NH-C0-i^H-R5-NH-C0-NH-R4-NH-C0-0R2 (工） 其中 R1 和 R2 係彼此獨立爲 CnH2n + 1i CmH2m+1(CpH2pO)r-， n = 4-22, m=l-18, p = 2-4, r=l-10, R3和R4係彼此獨立爲 ;或-（叫6-

   2.如申請專利範圍第1項之消光劑，其中··包括具有5 Μ 1 5 // m粒子大小之二氧化砍粒子。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） J J I I 訂 I ^ . 線.Aw"" (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 500779 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 3. 如申請專利範圍第1項之消光劑，其中二氧化矽粒子具 有基於消光劑計爲0至10WT%的水份含量。 4. 如申請專利範圍第1項之消光劑，其中二氧化矽粒子具 有基於消光劑計爲30至65WT%的水份含量。 5. 如申請專利範圍第1項之消光劑，其中將二氧化矽粒子 塗覆以基於消光劑計爲〇·3至8WT%式（I)之脲-胺基 甲酸乙酯衍生物。 6. 如申請專利範圍先第1項之消光劑，其中二氧化矽係選 自矽酸水凝膠及/或矽酸乾凝膠。 7. 如申請專利範圍第1項之消光劑，其中在式（I )之脲-胺 基甲酸乙酯衍生物中，相互獨立，n = 4-18，m=l-15，p = 2 或3, R3及R4係相互獨立且宜是 及 -04-0- ，倾· 或 CH. ^ ^ ^ -----IT------^ Awl (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8.如申請專利範圍第1項之消光劑，其中脲-胺基甲酸乙 酯衍生物具有下式：

   -C—,

   或 .11 c4h8(Ch2ch2〇i>—c—Ni

   H—C 一

   CH ^ Q Nhf-

   NH-C— P〇i2CM2)|C4H8 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210x297公釐） 500779 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 其中s +1 = 6-9而且s和t係大於或等於3。 9. 一種製備如申請專利範圍第1至8項中任一項的消光劑 之方法，其特徵爲：在其微粉化期間，將式（I)的脲-胺 基甲酸乙酯衍生物添加至二氧化矽。 10. 如申請專利範圍第9項之方法，其中脲-胺基甲酸乙酯 衍生物係以包括10至75WT%的脲-胺基甲酸乙酯衍生 物之有機溶液之形式而添加。 11. 如申請專利範圍第10項之方法，其中該有機溶劑是N-甲基吡咯烷酮。 1Z如申請專利範圍第9項之，方法，其中微粉化係在使用熱 空氣之噴射硏磨機中而進行。 13. 如申請專利範圍第9項之方法，其中矽酸水凝膠係在使 用熱空氣之噴射硏磨機中予以微粉化以並乾燥成30至 65WT% 之水份含量。 14. 如申請專利範圍第9項之方法，其中矽酸乾凝膠係在使 用熱空氣之噴射硏磨機中予以微粉化並調節成〇至 10WT% 之水份含量。 15. 如申請專利範圍第1至8項中之任一項之消光劑，其係 用於水系塗覆劑塗料或漆中。 16. 如申請專利範圍第9至14項中之任一項之方法，其中 所得到消光劑係用於水系塗覆劑塗料或漆中。 17如申請專利範圍第1至8項中之任一項之消光劑，其係 用於水溶性輻射固化漆系統中。 18.如申請專利範圍第9至14項中之任一項之方法，其中 所得到消光劑係用於水系溶性輻射固化漆系統中。 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） I II « J 訂 ^ AWI (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製