TW470639B - Liquid absorbent open-cell polymeric foam material and absorbent structure containing the same - Google Patents

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470639 A7 B7 五 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 、發明説明（ 技術領域 本發明係關-種液體吸收性敞泡聚合型泡沐材料，具使 其適用作吸收物件内吸收結構之性質，諸如、褲 二、衛生棉、失禁防衛1 口包t、床罩等。本發 釋上述物類内含該泡沫材料的吸收物件内之吸收結構。 發明之背景 上述吸收物件類志在用以吸收如尿與血等體液。其中常 包含一透液面片使用期間須面向穿者身體，例如一種紡絲 結合型非織物、这吹材料、梳毛黏合的填塞物等。其中另 有-不透液背片，例如塑膠膜、塑膠塗覆之頓物或疏水 非織物，及佈置於透液面片料與不透液背片間之一吸收結 構。此吸收結構可由幾層組成，諸如液體攝取層、儲存層 及分配層以便完成吸收結構期盼的功能：快速接收液體' 分配在組織内儲存。 作液體攝取層常用具高短暫吸收液體能量之多孔材料。 此項材料係有大毛細管的敞開巨大結構，例如熱機械或化 學熱機械（CTMP)型之纖維柔毛漿，化學加強纖維素纖 維’及不同型合成纖維結構與多孔泡沫材料等。 作儲存層常用纖維柔毛漿與所謂超吸收劑混合，即有能 力吸收其本身重量若干倍（1〇倍以上）體液的聚合物。亦可 用吸收泡沫材料作儲存層。作分配層可用纖維柔毛漿、薄 紙層、泡沫物、合成纖維及有高液體分配容量者等。亦可 合併二種以上攝取、儲存與分配功用於同一層。 前經 US-A-3,512,450 ’ ΕΡ-Α-0 293 208 及 ΕΡ-Α-0 804 913 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（21〇χ297公楚） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *、1Τ 470639 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 發明説明（ 得和用再生纖維素如黏膠人造絲之壓縮泡沫材料作上浪 類吸收物件中吸收結構如衛生棉。可作成極薄物件而= 高吸收容量。當壓縮的黏膠泡沫體异濕而材料吸收液體時 快速在Z -方向膨脹。 a 經由WO 94/00512及ΕΡ-Α-0 747 420前已知以多糖類為其 礎之吸收泡沫體製法係藉機械攪動作用或氣體供應使多= 與界面活化劑的水液起泡，隨後以一共價或離子交聯劑^ 聯穩定化泡沫。泡沫舉例可在藥膏内及傷口包紮中作載體 材料用。未提有關特定吸收性質事項。 WO 95/3 1500敘述平均孔徑100微米以下吸收劑多孔泡沫 之製造。生產泡沫係由一聚合物與一交聯劑於溶劑中，然 後進行相分離成聚合物濃相與聚合物稀相，而在濃相内發 生交聯作用。所產泡沫據稱有吸收容量至少2克/克，較佳 至少10克/克，適宜用作例如尿片内的吸收材料。 ΕΡ-Β-0 598 833發表一種泡沫材料擬作上述種類之吸收 結構。此泡輯料有-特定孔隙度、特定表面積及壓縮後 回復其體積的能力。此泡沫體乃所謂"mpE"_泡沫（高内相 扎膠），意謂其泡沫係由一油包水乳液之聚合作用產生。 泡沫内固相製造一毛細系統接收、分配並儲存液體。經 CRC (離心保持容量）測量無有關泡沫儲液容量的指示， 乃是其固相中經泡脹孔壁穩固結合液體所謂凝膠液之泡沫 容量測度》 發明之目的與最重要特色 本發明之目的在提供前述種類的吸收物件内適用作吸收 -5 本紙張尺度研關家標準（CNS) Μ胁（训讀公楚） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、π 470639 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（3 )

結構之泡沫材料’且在—種方式中具有多功能性質使其同 時達成液體攝取層、儲存層與分配層之功㉟，即快速接收 液aa、为配於結構内及儲存的容量。 ，此點根據本發明由事實提供泡料料於弄濕-直徑50毫 米圓4樣有至少0.4宅升/秒之吸收率，傾斜％。日寺液體分配 容量至少15克/克及透過cRc (離心保持容量）測量至少9% 的液體存量，所有情況下試驗液體皆用合成尿。 。根據車又佳具例弄濕時濕收率至少〇 · 5毫升/秒，傾斜3 〇 時液月丘刀配谷里至少為i 6克/克及經c r c測量時儲液量 少 11 %。 泡沫材料之孔隙系統中亦可能含纖維。 本發明亦涉及吸收物件如尿片、内褲尿片、衛生 禁防護、及床罩等内的吸#社4巷 、、 干宁門的及收結構，該吸收結構含如前透露 之液體吸收性敞泡泡汰姑拉 J 士 各 观也忍禾材#。根冑一具體例該泡 吸收結構中構成單一组份。 竹在 立體解剖形狀。 不何种有 圖式簡單說明 參考附圖所示具體例以下將詳述本發明。 圖1表現測量吸收率之測量裝置。 圖2顯示用根據圖1的泡丨| # 牌固i扪剧里裝置所測吸收座標實例。 圖3表現測定分配速率的測量裝置。 圖4a與b顯示根據本發明泡沫材料之孔隙度分佈。 10 表示一台架； 圖式符號簡單說明 本紙張尺度悄 至 失 (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 6 - 470639 五、 發明説明（ 11 表示夹子； 12 表示玻璃濾板； 13 表示夾子； 14 表不厚度表， 15 表示玻璃碗； 16 與1 7表示一秤； 18 表示一壓克力玻璃板； 19 表示液體容器；及 20 表示液面。 具體例說明 本發明係關液體吸收泡沐材料，具特殊明確的性質使其 =作諸如尿、血及創傷排泄物等體液之吸收劑。因此： 防護、傷口包紫、床罩等内吸收結構之二=。失禁 狀或液相或液相的連續立體網路或蜂窝 成，其中經分佈氣相包圍。在—聚合物 固=目係聚合物料，形成連續蜂窝相中泡壁。氣泡可有不 開‘，音構型：可係敞泡或密泡。本案内氣泡為敞 二交通。泡床一詞根據本發明釋義亦涵 1，包/末…構内不同型纖維整合之此等材科。 交 生 =合t泡㈣、由聚合物本身製造或自單體等可能添加 h '發泡添加劑及/或泡穴穩定作用的添加劑等聚合 ::種方法產生泡沫如機械攪動’空氣注射，加熱，產 氧體’ 4發’醱酵分解及相分解法等。 7- 470639

ABCD 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 六、申請專利範圍 幾種敞泡聚合泡沫物料適宜作璲體吸收劑用且能加重壓 縮，然後接觸液體而膨脹，於是液體被吸入泡沫泡構中。 根據本發明此項敞泡聚合物泡沫物料係考慮對液體攝取容 量、分配容量及儲存容量方面有多功能吸收性質者。因此，其 材料應同時實現液體攝取層、分配層與儲存層之功能。 根據本發明一較佳具體例、泡沫材料根據本'發明構成吸 收物件的吸收結構之獨一組份。亦能取代通常覆蓋吸收結 構的透液面片，預計設置最靠近穿者皮膚。 為使吸收材料能有所須多功能性質，必要有相當寬大孔 隙度分佈，即在其毛細結構内應含變化平均孔隙度0-500 微米間之微孔。孔隙度分佈（PVD)係用美國Princeton, Textile Research Institute 所製的 P V D 裝置測定。P V D 裝置 在 Miller, B. & Tyomkin，L. Textile Reseach Journal 56 (1986) 35中詳述。 為使泡沫體能有所指望之多功能吸收性質，要求其具備成 毛細液體及凝膠液體式吸收容量的分配。凝膠液體指保持 小於3微米微孔之液體而毛細液體則指3微朱以上至500微米孔 内的寬鬆結合液。凝膠液體為結構中持留最堅定之液體.。 要求根據P V D測量所測3微米以，下释孔中液體總量的凝膠 液體吸收量為至少4克/克，較佳至少5克/克之合成尿。根據 P V D測量所測3-100微米間孔隙内液體總量的毛細液體吸收 量應至少8毫升/克，較佳至少10毫升/克。 如上陳述根據本發明之泡沫材料應有各別液體攝取、分 佈及儲存容量的界定值。因此，直徑50毫米之圓試樣應有 -8- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7

470639 五、發明説明（6 ) 濕時吸收率至少ο.4臺并/秈，句ρ &十 宅开/^，孩吸收率係經下述液體攝取容 量測量法測定。較佳装明收.玄@ , 住具及收率應至少〇·5毫升/秒。傾斜3〇。 時液體分配谷置應為至少is古/古 xj.. 巧土 v 15克/克，較佳至少16克/克，根據 下述刀配合I測I法測得。料應另有經下述儲存容量 (CRO遠心持留容量）測量法所測儲存容量至少9%，較佳 至少11 %。 試驗液體 全部情況中試驗液為合成尿，根據配方如下：0 66克/升 MgS04，4.47 克 / 升 KC1，7 6〇 克/升仏口，18.⑼克 /升 NH2CONH2 (一尿素），3_54克/升 KH2p〇4，〇 754 克 / 升 Na2HP04 ’ 1愛升/升的01〇/〇 Trit〇n χ_1〇〇溶液，供售 之界面活化劑。此等物質均溶於脫離子水中。 吸收率 根據如下說明測定試樣吸收率用裝置測量液體攝取容 量。測量裝置如圖！所示，含一台架1〇，有一玻璃滤板 (孔率1，供應者Werner-GlaS AB，Stockholm)的夾子丨i及 厚度表14之夾子13。玻璃濾板12由秤16上所置玻璃碗15 供，·‘=·液體（合成尿）。玻璃滤板1 2的夾子1 1能調節高低以 校準靜壓。碗1 5内液面應僅低於玻璃濾板1 2液面2公分。 以此靜壓若放在玻璃板丨2上的試樣與液體間之接觸角假定 為7〇。時液體可充填至250微米。秤與厚度表中量得信號傳 遞於一有每秒1 5數據的電腦在最多6 〇秒測量期間。測量 時間若更久則信號速度變較低。當試樣到達玻璃濾板12時 由於接觸而自動起始測量。測量結果成時間的函數經印表 -9 - 本纸張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ------------A-------訂 I------'^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 470639 A7 B7 五、發明説明（7 機印出。 直徑50霉米之圓試樣自泡沫物料中沖出。泡沫物料在試 驗前於50%相對濕度及^它溫度至少經調理4小時。開始 測量時玻璃濾板12應以試驗液體（合成尿）飽和。試樣用一 對最小片雙面膠帶附著玻璃濾板。測量期間試樣以〇.57千 帕壓力負荷。 吸收作用進度能分為三相： 1)"起始相"。試樣不平均地吸收表面上接觸玻璃濾板之 液體。首先於全部表面以液體覆蓋時下一相"穩定態" 開始。 2 )"穩定態"。此處液體散播似正面通過試樣，即僅在z _ 方向發生吸收。所吸液體量隨時間直線增加。 3 )整理相"。此處液體已到試樣頂上，開始播散遍及全 部上限表面。全部上面為液體掩蓋時停止吸液。 吸收曲線圖的一例表現於圖2，其處圖j顯示吸收進展， 圖Π表現吸收期間試樣厚度之變動。 ’’穩疋態"中吸收率係由吸收圖内直線部分算出，其吸收 液體量隨時間直線增加，即如方向係數，並以毫升/秒表 示。 經濟部中央樣準局員工消費合作衽印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 % 液體分配容量 此法中測量放置斜度30。的物料在6〇分鐘期間所吸收與 分配《液體量。沖出i 5 χ 28公分尺度的試樣。試樣在观 相對濕度（RH)與23。(：調理24小時± 2小時。試樣於是能在塑 膠袋内黑暗下儲存達丨4天。試驗在5〇% RH與23。〇的氣候 -10- 470639 A7 B7 五、發明説明（8 ) 室内完成。 試驗用測量裝置示意表現於圖3。測量裝置包含秤1 7， 壓克力玻璃板18與一液體容器19，其中液面以20指示。 液體容器1 9鄰近秤1 7放置，要點在二者皆採水平位置。 塑膠玻璃板18放在秤上相對水平面呈3〇。傾斜而不觸碰液 體容器19。試驗液傾入儲液器19致使2〇毫米之塑膠玻璃板 在液面20下。試樣秤至〇.丨克測量精確度，放在玻板18上 使試樣不碰到液體。隨後校準此秤。試樣沿玻板i 8移動使 20毫米試樣在液面下，即試樣於垂直方向觀看有1〇毫米末 端在液面下，然後用夾子固定試樣於此位置。正6〇分鐘後 中斷測量，再秤試樣重。亦測量試樣分別在下面與上面弄 濕的距離長短。液體分配容量按叱/叫（克/克）計算，其中 Π12為測量後試樣重量，及 叫係測量前乾試樣重。 儲存容量 泡沫體之儲存容量係根據所謂c RC (遠心持留容量）法測 I。此中包括容許試樣自由吸收液體以迄飽和，遂得飽和 重I。然後將試樣在1 0分鐘間於每分鐘丨5〇〇轉遠心分離， 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) .訂 ，·勺略相當於300克之負荷。遠心分離後秤試樣重遂得遠心 分離重量。計算離心重量與飽和重量間商並乘以^⑽即得 試樣之儲存容量％。 根據本發明的泡沫材料製法 以下發表根據本發明泡沫材料之製法。泡沫體製法之第 一步將一聚合物溶解於一溶劑（較佳為水）内製備一聚合物 -11 -

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發明説明（ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 溶液。此聚合物宜係一含可交聯官能基如羧_，羥-或胺基 例如多糖或多肽。適用的多糖例為羧甲基纖維素 (CMC)，羧乙基纖維素，澱粉衍生物等。 、 在=MC之情況中聚合物溶液的適宜濃度於用水作溶劑時 為重I比0.5-10%。不過此濃度必須能適應所用聚合物。 然後加-適當界面活化齊卜並經機械揽動產生泡沐。或 者mi射創造泡泳。溶液巾可加—種或多種不同界面 活化劑以控制泡沫性質如孔隙度與穩定性等。 若要求泡沫體應含纖維等，較佳與聚合物溶液之發泡聯 合添加。纖維主要用以改善所產泡沫的機械性質。一方面 能提升泡沐耐受張力與剪力二者之能力，另—方面能更壓 縮，即能壓縮至高密度而弄濕時仍膨脹。後者當然改善壓 縮後泡沫的毛細吸收容量，且常因力求吸收物件之薄度而 添加纖維能得特殊便利。此外，添加纖維能改良泡沫體的 液體分佈性質。 適宜纖維為各型親水性天然或合成纖維。較佳用紙漿纖 維，特別化學紙漿。 用C M C作水合物質時宜加一種驗化合物如Na〇H使c M c 活化與交聯劑反應。相對交聯劑量之鹼量影響反應速度， 因鹼量加多而加速。多糖（CMC)、界面活化劑、可能的 纖維及鹼之添加順序可變化，亦可同時混合全體組份。但 重要在充份混合，能於材料中混入空氣或可混某些其他氣 體使形成多孔泡沫體《混合及生成泡沫的方法能係機械攪 動，氣體注射或減壓擠出。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公缝>

It I— I— I— I— — In I I t I— I I m I T f--° (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 470639 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（1〇 ) 下一步内應加交聯劑。此處要求在交聯反應開始前材料 中有均勻分佈。因此有利於低溫作業，由於溫度對反應速 度重要。例如泡沫可冷卻至接近〇〇C之溫度然後添加交聯 劑。但亦可能用室溫調節的泡沫體獲得好結果，特別若減 少加驗量。 適宜交聯劑為氰尿醯氣、甲醛、二甲基脲、二環氧化 物、戊一醛、己二醛、二乙烯基颯、表氯醇等。交聯劑於 強烈機械攪拌中加入俾得充份混合。交聯劑可能溶於少量 溶劑内以促進交聯劑分佈在泡沫中。 此步後將膠黏但液態泡沫物放入適宜模具内成形。隨後 凍結泡沫。凍結的泡沫熔化後已自液態情況轉移為固體多 孔及液體吸收情況對於液體攝取、分配及儲存容量具^特 性。 根據-種理論但本發明不受其約束者，冷康步驟期 遇以下事項： a) 水濃縮成冰結晶式，粉碎泡沫結構，脫水後使其多 孔。如此以有利方式影響材料之吸收能量。 b) 水分離連帶形成冰結晶的結果，冰結晶間將有聚合物 濃縮。致使聚合物鏈互相靠近，於是聚合物鍵間減短 增加交聯反應之機會。 0水分離亦使鹼含量接近聚合物鏈增 聯劑反應。 使其更易與父 泡料結及炫化後經洗除不需要的化學物並自產物安全 硯點T確保材料無毒。此步較佳與解除物料⑽及脫水聯 -13 本紙張从適用中國國家標準（CNS) A4規 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :訂ΙΊ • m 1^1 —^1 470639 A7

經濟部中央標準局員工消費合作杜印装 二解除泡沐泡脹並溶解其水之適能溶劑 使材料乾燥^為乙醇、㈣W醇。最後蒸發液體 使A適:二,沫具固態多孔結構且柔韌。有卓越吸收性 狀述不同型式之吸收物件。亦可造形成立體 :能=至!期間泡沐應用於其中的模型形狀決定。泡 w㈣度’然後吸收液料再泡脹。若在薄製品 内用此泡沫，後項性質非常有利。 以下實例1 -3說明根據本發明的某些不同型泡沫物質， 表1閣述材料與某些參考材料比較之吸收性質。 泡沫製造用原料 西柯50000(Cekol 50000) Metsii Chemicals 的羧甲基纖維 素。高黏性品質有约0.8之取代 度。 西柏RX(Celpol RX) Metsi Chemicals 的幾甲基纖維 素。高黏性品質有約1.2之取代 度。 軟木硫酸鹽紙漿 瑞典Sundvall， SCA Graphic

Paper ° 氰尿醯氯 Merck-Schuhardt。純度：分析 用。 倍羅048(Berol 048) Azco製非離子型界面活化劑。 倍羅瑟451(Berocell 451) Akzo Nobel製陰離子型界面活化 劑。 14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4肋( 210X297公酱） 1-----------νΛ------1ΤΊ-----良 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) EKA Nobel。純度：最低 97% E. Merck。純度：分析用。 470639 ' A7 B7 五、發明説明（12 ) 氫氧化鈉 甲基酮 實例1 用電攪拌器強烈混合以下混合物製作液態泡沫：22〇克 3%西柏RX之水溶液’ 2.82克漂白軟木硫酸鹽紙漿，⑽克 水，0.13克NaOH，1_〇克倍羅瑟451及丨〇克倍羅〇48。泡沫冷 卻至溫度約2°C ’然後將0.264克氰尿醯氯溶於5克甲基乙 基甲酮加入泡沫混合物。 劇攪3分鐘後將泡沫在平坦塑膠表面（pvc)上播散成面 積約1600平分公分的層，於約_18它凍結。歷約2〇小時後 釋出塑膠表面上凍結之泡沫，在水浴内融化。得一經水泡 脹但不溶之泡沫體。浸於乙醇中洗清及解除泡脹，並在室 溫遞乾。乾後置Kisters商標的實驗室輪壓機輥間壓縮固態 '/包末體至鬆度約3 · 0 方公分/克。 實例2 強力混合以下二混合物製備二液態泡沫： 1. 110克之3%西柏RX水液’ 1.41克漂白軟木硫酸鹽紙 漿’ 40克水’ 0.057克NaOH，0.5克倍羅瑟451與〇.5克倍羅 048 ° 2. 110克的3%西柯50000水液’ 1.41克漂白軟木硫酸鹽紙 浆’ 40克水’ 0.091克NaOH ’ 0.5克倍羅瑟451與〇 5克倍羅 048。 二種泡沫均冷卻至約2°C溫度，然後將0.264克氰尿酿氯溶 於5克甲基乙基甲酮加進前述第一泡沫混合物。經約3分 -15 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -------------t 水------；1TI------良 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印褽 470639 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 Α7 Β7 五、發明説明（13) 鐘猛授後謹慎混合約2分鐘。 然後在平坦塑膠表面（PVC)上將泡沫散成面積約1600平 方公分的層於約-1 8°C凍結。約2 0小時後自塑膠表面釋出康 結泡沫’在水浴中融化。得經水泡脹但不溶解之泡朱體。 洗後浸入乙醇解除泡脹並在室溫乾燥。乾後在輥間加壓使 固態泡沫體壓縮成鬆度約3.1立方公分/克。 實例3 強烈混合以下混合物製作二液態泡沫： 1. 110克之3%西柏RX水液，1_41克漂白軟木硫酸鹽紙 漿，40克水，0.057克NaOH，0.5克倍羅瑟451與〇·5克倍羅 048。 2. 110克之3°/ί»西柏RX水液，1.41克漂白軟木破酸鹽紙漿， 40克水，0.091克NaOH，0·5克倍羅瑟451與0.5克倍羅048。 二項泡沫均冷卻至約2°C後將0.264克氰尿醯氯溶於丨〇克曱 基乙基甲酮加入上述弟一泡沐混合物β劇搅約3分鐘後謹 慎混合泡沫約2分鐘。 然後在平坦塑膠面（PVC)上播散成面積約16〇〇平方公分的 層於約-18 C /東結。約2 0小時後釋出塑膠面上之；東結泡 沫，在水浴内融化。得一經水泡脹但不溶解之泡沫體。浸 於乙醇内洗清解除泡脹，後在室溫中乾燥。乾後將固態泡 沫體置輥間壓搾壓縮至鬆度約2.4立方公分/克。 吸收性的測量結果 下表1中顯示吸收率，液體分配容量及液體儲存容量， 係根據以上實例1 ' 2與3不同試驗泡沫體1、2與3所測， -16· I—--------------.訂一------良 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - I ✓ i

$ V 470639 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 '發明説明（14) 與成對式商品可^旱Μ、、為，士 β 侍的泡沫物料如Freudenberg Household Products AB 的非利娃，Ή χτ F 〜建（Vileda)及 Nova-Sorb Ltd.之范柏泡 沫（Vibr0f0am)等幾種參考物料比較。 表1 材料 吸收率 (毫升/秒） 分配容量 (克/克） 儲存容量(％) 試驗泡沫1 0.48 16.1 3〇 試驗泡沫2 0.53 — 18.8 26 試驗泡沫3 0.63 24.2 12 非利達 2.1 4.5 5 5 范柏泡沫 .0.015 - 53 ” ” /个π打啕高吸收率、液 體分配容量以及儲存容量’而參考„或者有高吸收率非 利達產i有高儲存容量范柏泡沫。 孔隙度分佈測量（pyD ) 根據實例3之泡朱材料孔隙度分佈係藉如⑸ Μ敵，IWeton，USA之p v D裝置測定。物料於約i小 時期間在合成尿内泡脹後測定其孔隙度分佈 千帕之機械負載試驗。圖4a中表現孔隙度分体，圖4b内顯 在毫升/克乾試樣中e液體内，在3微米及X-軸 上5王釋的數值間之孔隙中。 孔隙度測量時3微米以下的孔隙内保持之 因此’分佈圖僅說明3微米大小以上的孔中之孔、隙=。 所以可能藉秤取完成測量後的試樣重量以決定3微米以下 -17- 尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（21GX297公釐 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 乂 訂 470639 , .-- A 7 B7 五、發明説明（15) 孔中之總液體量。乾材料内此液體濃度以克/克計解釋作凝 膠液體；本測量中為5.62克/克。 m . ... : . , In _ : --------tL· n !—I ... _ _ 丁 ··--° (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 470639 一一 第89118117號專利申請案 Μ! a ,, 中文申請專利範圍修正本（9〇年9 gs ψ ' 六、申請專利範圍 1_ 一種液體吸收性敞泡聚合型泡沫材料，具備性質使其 在吸收物件如尿片、短褲尿片、衛生棉、失禁保護、 創傷包紮、床罩等中適作吸收結構用，特徵在在泡沫 材料於弄濕時直徑50毫米的圓試樣有至少04毫升/秒之 吸收率，於30傾斜時有至少15克/克的液體分配容 ，，及經CRC (離心持留容量）測量至少9%之液體儲存 容量，所有情況中試驗液體皆係合成尿。 2. 根據申請專利範圍第丨項之液體吸收性敞泡聚合型泡沫 材料。，特徵在弄濕時其吸收容量為至少〇·5毫升/秒，傾 斜3〇時其液體分配容量為至少16克/克，及經CRC測 得其液體儲存容量至少丨丨％。 3. 根據申5青專利靶圍第丨或2項之液體吸收性敞泡聚合型 泡沫材料，特徵在根據孔隙度分佈（pvD)測量3微米以 下孔内總液體量測得的凝膠吸收為至少4克/克，較佳至 / 5克/克合成尿，及根據pVD測量測定為微米間 孔中總液量之毛細液體吸收為至少8毫升/克，較佳至少 毫升/克。 4. 根據申請專利範圍第！或2項之液體吸收性敞泡聚合型 泡沫材料，特徵在泡沫材料於其孔隙系統内含有纖 維。 5· 一種吸收結構，其係含於如尿片、短褲尿片、衛生 棉、失禁保護、創傷包紮、床罩等之吸收物件内，特 徵在該吸收結構包含根據申請專利範圍第1至4項中任 一項之液體吸收性敝泡聚合型泡沫材料。 470639 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 根據申請專利範圍第5項之吸收结構，特徵在該泡沫材 料包含於吸收結構中作唯一構 。 根據申請專利範圍第5或6項之吸收結構，特徵在泡沫 材料有一立體解剖的形狀》 -2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)