TW466510B - Method for preparation of sintered permanent magnet - Google Patents

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TW466510B
TW466510B TW089116362A TW89116362A TW466510B TW 466510 B TW466510 B TW 466510B TW 089116362 A TW089116362 A TW 089116362A TW 89116362 A TW89116362 A TW 89116362A TW 466510 B TW466510 B TW 466510B
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TW089116362A
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Shigenobu Sekine
Yuko Kawasaki
Yoshiki Kuwabara
Hiroji Sato
Minoru Narita
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Sanei Kasei Co Ltd
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Description

d 6 65 1 Ο A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(1 ) 【產業上之利用特性】 本發明係關於優於磁性特性之燒結永久磁鐵之製造方 法。 【習知技術】 日本專利特公平7 — 7 8 2 6 9號揭示有:一種將R (包含Y之稀土類元素之一種以上)、F e、B作爲必須 成分,具有格子常數之C〇爲約1 2A之正方晶系之結晶構 造之永久磁鐵用R F e B化合物、一種以非磁性相所隔離 之永久磁鐵用RF eB正方晶化合物、或一種R、F e、 B 及 A 元素(Ti 、Ni 、Bi 、V、Nb、Ta 、Cr 、Mo、W、Mn、Al 、Sb、Ge、Sn、Zr、
Hf、Cu、S、C、Ca、Mg、Si 、0及P)作爲 必須成分,具有格子常數C。爲約1 2 A之正方晶系之結晶 構造之永久磁鐵用R F e B A化合物,一種以非磁場相所 隔離之永久磁鐵用RF e BA正方晶化合物,上述正方晶 化合物爲具有適當之結晶粒徑,並且將此化合物作爲主相 ,獲得混雜含有多量R之非磁性相之微細構造時,永久磁 鐵將呈現特別良好之特性。 例如,依據其實施例2時,記載有:粉碎8 at % B、 1 5 at%Nd、殘部F e合金製作平均粒度3 /zm粉末, 將此粉末以2 t /cm2之壓力在1 OKO e之磁場中加壓 ,在2x 1 0_1T〇 r r之氬中以1 l〇〇°C燒結1小時 ,得到Br=12.2KG、Hc=9.3KOe、( -----,---------(:裝--- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> 訂· --線. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -4- 46 65 1 0 A7 ____ B7 五、發明說明(2 ) BH) ma x = 3 4MG0 e之永久磁鐵。此燒結體之主 相(磁性相)爲正方晶化合物,格子常數爲A „ 8 . 8 0 A ,CQ12 . 23A,主相係以體積比同時包含Fe、B及 Nd占有90.5%,而成爲主相之粒界相,亦即,隔離 正方晶化合物之非磁性相之中,含有R爲8 0 %以上之非 磁性化合物相,係以體積比爲4 %,其餘爲幾乎氧化物與 孔。 此磁鐵雖然具有良好之磁性特性,但是不能說是充分 地發揮RF e正方晶化合物或RF e BA正方晶化合物之 潛在性特性。此係含有多量互相隔離由上述正方晶化合物 之主相成爲非磁性相之R之相爲非晶質,認爲上述正方晶 化合物朝長軸方向整列配向之狀態成爲不充分。 【發明所欲解決之問題】 本發明係提供一種充分發揮將稀土類元素、F e及B 作爲必須成分之永久磁鐵用母材合金之潛在特性呈現優異 磁性特性之燒結永久磁鐵之製造方法。 【解決問題之手段】 關於本發明之燒結永久磁鐵之製造方法,係在將稀土 金屬、F e及B作爲必須成分之永久磁鐵用母材合金之結 晶粉末,添加氧化鋅微粉末 '或氧化鋅微粉末與金屬鋅微 粉末,充分混合後’在磁場存在下進行加壓成形,將成形 物藉在真空中燒成’成形物中之氧化鋅之熱分解以產生氧 本紙張尺度遶用_國國家標準(CNSU4視格(210 X 297公釐) ------------I ___ (請先閱讀背面之注意事項再赛寫本頁) . · ί線- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -5- 46 65 1 0 A7 B7 五、發明說明(3 ) 與金屬鋅,母材合金結晶中之金屬成分之一部分結晶粒內 及粒界之分凝(segregation ),所分解產生以氧之強迫性 地氧化分凝金屬發生非晶質氧化物之產生與結晶化、已結 晶化之金屬氧化物與母材合金結晶之磊晶接合及金屬鋅之 蒸氣吸引於真空中之後,驟冷燒成物。 【發明之實施形態】 本發明所使用之永久磁鐵用母材合金’係將遷移金屬 ,尤其F e、N d及B作爲必須成分者,但是也可將F e 之一部分由如Co或N i之其他遷移金屬置換。尤其’將格 子常數A。爲約8 . 8A、格子常數C。爲約1 2A之正方 晶作爲主相之N d F e B化合物或N d F e C ο B化合物 較佳。 實施本發明時,並非只將氧化鋅微粉末添加於永久磁 鐵用母材合金粉末,而藉將氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉末 之混合物,添加於永久磁鐵用母材合金粉末,就可得到更 良好之結果。氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉末之混合比例, 前者爲9 0〜5 0重量%與後者1 〇〜5 0重量%之範圍 ,尤其前者9 0〜7 0重量%與後者1 〇〜3 0重量%之 範圍較佳。 氧化鋅微粉末或氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉末混合物 之添加量,係對於母材合金粉末100重量部爲0.1〜 5重量部,尤其0 . 5〜3重量部之範圍較佳(參照後述 之實施例)。未滿0.1重量部時效果爲少,另者即使超 ----—-----1 I--,1 · — I ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂- -線. 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -6- Α7 4 6 65 1 Ο Β7 五、發明說明(4 ) 過添加5重量部並沒有特別之效果。雖然可將所有鋅蒸發 ,但是也可以在燒結永久磁鐵中殘留鋅0.3重量%左右 〇 又,連同氧化鋅微粉未或氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉 末混合物,也可添加N d微粉末。N d微粉末之添加比例 ,合適者爲對於永久磁鐵用母材合金粉末1 0 0重量部, 添加0.1〜2.5重量部之範圍。 所使用之母材合金粉末及氧化鋅微粉末之粒徑爲越小 越佳,使用母材合金粉末之平均粒徑爲5 a以下,氧化鋅 微粉末之平均粒徑爲2 μ以下者較佳。像這樣微細之氧化 鋅微粉末,係將金屬鋅蒸氣加以氣相氧化即可獲得。 燒成時之真空度爲1 0_5〜1 0 6T〇 r r左右較佳 。在真空中之燒成係在1 0 0 0〜1 1 0 0°C下進行較佳 。因加熱氧化鋅就熱分解爲金屬鋅與氧*所產生之金屬鋅 係在母材合金結晶之粒界形成液相,母材合金成分之一部 分,尤其稀土元素在粒內及粒界分凝,同樣由於氧化鋅之 熱分解所產生之氧,就氧化此所分凝之母材合金成分,尤 其氧化稀土元素首先形成非晶質之金屬氧化物,接著,此 非晶質金屬氧化物就結晶而接合成母材合金結晶與磊晶。 在分解氧壓下之液相固相燒結反應,分凝於母材合金結晶 之粒界所存在之金屬,尤其藉將稀土氧化物或所添加之 N d微粉末強迫性地使其發生氧化反應,與只添加稀土成 爲燒結體之情形不同,成爲主磁性相之母材合金結晶與金 屬氧化物結晶就磊晶地接合使母材合金結晶配向。藉此反 本紙張尺度適用令國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) I I I I i I------I * - I--r--I ^ (請先閱讀背面之泫意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 經濟部智慧財產局員工消费合作社印较 S 65 1 Ο A7 __—_____B7 五、發明說明(5 ) 應操作不僅維持母材合金結晶之單磁區性,同時,施加磁 場時阻止磁壁之移動,藉抑制引起磁區反相之磁區之萌芽 使保磁力(He )變大,且可增大殘留磁通密度(B r ) 。所以對於母材合金粉末添加氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉 末混合物者,較只添加氧化鋅微粉末者可得到更良好之結 果,因金屬鋅在較低溫變成液相,所以存在於母材合金結 晶粒界之金屬,尤其N d之分凝,被推定是否從較早時期 就進行分凝。鋅最終其全部或大部分將蒸發於真空中。蓋 ,鋅之熔點爲419 °C,沸點爲930 °C。若燒成不充分 時非晶質金屬氧化物不會全部結晶化,雖然有時在母材合 金結晶粒界局部性地會殘留非晶質金屬氧化物,但是,成 爲磁性相之母材合金結晶與金屬氧化物結晶接合於磊晶之 部分多時就可呈現磁性特性之提升現象,此係屬於本發明 之實施態樣。在真空中燒成後,雖然驟冷燒成物’但是’ 通常係藉與惰性氣體流接觸加以驟冷。茲以實施例具體地 說明本發明之構成及效果如下,但是本發明並非限於下列 實施例。 【實施例1〜3】 將F e之一部分以C 〇置換,又,將N d之一部分以 P r置換,充分混合基本上具有N d2F e 14B之組成( 相當以原子比Nd :約12原子%; Fe :約82原子% ;B :約6原子%)之永久磁鐵用合金(母材合金)結晶 (正方晶)之粉末(平均粒徑3β) 1〇〇重量部’與氧 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2】0 X 297公釐) .g. — — — — — ——--I ---I l· I I I — — — — — — — {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局貝工消费合作杜印製 46 65 1 〇 A7 B7 五、發明說明(6 ) 化鋅之微粉末(平徑粒徑0 . 1θ) 1重量部、2 . 5重 量部或5重量部,將此混合物在2 t/cm2壓力下於 3 0 kO e磁場中加壓形成,而在1 〇- 5To r r真空中 ,於1 0 8 0 °C左右燒成約1小時後,使燒成物與氬氣流 接觸之後驟冷得到了燒結永久磁鐵。此時,藉控制燒成溫 度及燒成時間所產生之鋅在真空中進行蒸發。茲將所得到 之燒結永久磁鐵之磁性特性測定結果表示於表1。 【實施例4〜6】 充分混合於實施例1所使用之母材合金之粉末1 〇 〇 重量部、與氧化鋅微粉末8 0重量%和金屬鋅微粉末2 0 重量%之混合物1重量部、2 · 5重量部或5重量部,將 此混合物在2 t/cm2壓力而3 0 kO e磁場中加壓成形 ,於1 0 — 5To I· r真空中,在1 〇80°C左右燒成約1 小時後,使燒成物與氬氣流接觸之後驟冷得到了燒結永久 磁鐵。此時,藉控制燒成溫度及燒成時間所產生之所有鋅 在真空中進行蒸發。茲將所得到之燒結永久磁鐵之磁性特 性測定結果表示於表1。 【實施例7〜9】 充分混合於實施例1所使用之母材合金之粉末1 〇 0 重量部、與氧化鋅微粉末5 0重量%和金屬鋅微粉末5 0 重量%之混合物1重量部、2 . 5重量部或5重量部,將 此混合物在2 t/cm2壓力而30kOe磁場中加壓成形 本紙張尺度適用中國國家標準<CNS)A4規格(210 X 297公釐) -9- —--- -- ---- 1(·裝 ----訂------ - -線 (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 6 65 1 〇 A7 ____ B7 五、發明說明(7 ) ’於1 〇~5To r r真空中’於1 〇80°C左右燒成約1 小時後,使燒成物與氬氣流接觸之後驟冷得到了燒結永久 磁鐵。此時,藉控制燒成溫度及燒成時間所產生之所有鋅 在真空中進行蒸發。茲將所得到之燒結永久磁鐵之磁性特 性測定結果表示於表1。 【比較例1】 只使用於實施例1之母材合金在2 t /cm2壓力而 30k〇e磁場中加壓成形,於1 〇-5To r r真空中, 於1 0 8 0°C左右燒成約1小時後,使燒成物與氬氣流接 觸之後驟冷得到了燒結永久磁鐵》茲將所得到之燒結永久 磁鐵之磁性特性測定結果表示於表1。 【比較例2〜4】 充分混合於實施例1所使用之母材合金之粉末1 〇 〇 重量部、與金屬鋅微粉末1重量部、2 . 5重量部或5重 量部,將此混合物在2 t/cm2壓力而3 0 kO e磁場中 加壓成形,於10—ST〇 r r真空中,於l〇80°C左右 燒成約1小時後,使燒成物與氬氣流接觸之後驟冷得到了 燒結永久磁鐵。此時,藉控制燒成溫度及燒成時間所產生 之所有鋅在真空中進行蒸發。茲將所得到之燒結永久磁鐵 之磁性特性測定結果表示於表1。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -¾--- <請先JH讀背面之注意事項再Μ窝本頁) 訂* · --線· 經濟部智慧財產局員工消t合作社印製 -10- 5 6 6 ο A7B7 五、發明說明(8 ) 表1 添加粉末組成 添加量 殘留Zn (BH)max wt% wt % MGOe 實施例1 ZnO(100%) 1.0 0 51.0 實施例2 ZnO(100%) 2.5 0 50.8 實施例3 ZnOdOO%) 5.0 0 51.8 實施例4 ZnO(80%) + Zn(20%) 1.0 0 66.2 實施例5 ZnO(80%) + Zn(20%) 2.5 0 64.3 實施例6 ZnO(80%) + Zn(20%) 5.0 0 51.7 實施例7 ZnO(50%) + Zn(50%) 1.0 0 61.5 實施例8 ZnO(50%) + Zn(50%) 2.5 0 58.8 實施例9 ZnO(50%) + Zn(50%) 5.0 0 51.4 比較例1 無 45.3 比較例2 Zn(100%) 1.0 0 46.2 比較例3 Zn(100%) 2.5 0 45.6 比較例4 Zn(100%) 5.0 0 44.1 — — — — — — — — — — — —— · I I (請先閱讀背面之注意事項再瑣寫本頁) 訂· -線 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 將表1所示之資料作成圖表,將實施例1〜9及比較例1 〜4之燒結永久磁鐵之製造條件與磁性特性,尤其最大能 量積(B H ) max之關係依附圖第1圖及第2圖說明之。 於第1圖,橫軸係對於母材合金1 〇 〇重量部之氧化 鋅、氧化鋅與鋅之混合物、或鋅之添加量(重量部),縱 軸係表示最大能量積(B H ) max之値。與只燒結母材合 金時(X記號:比較例1 )相比,對於母材合金添加金屬 本紙張尺度適用中國國家標準<CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 -11 - 6 65 1 0 a? ------B7___ 五、發明說明(9 ) 鲜時(·記號:比較例2、3、4 )係不管添加量多少看 不出(B H ) max之提高。但是,當添加氧化鋅時(〇記 號:實施例1、2、3 )則所有(B H ) max値都提升。 並且’氧化鋅與金屬鋅之混合物,尤其添加氧化鋅8 0% 及金屬鋅2 0%之混合物時(△記號:實施例4、5、6 )則(BH) max値顯著地提升°添加氧化鋅5 0%及金 屬鋅50%之混合物時(□記號:實施例7 ' 8、9)係 呈現只添加氧化鋅時(〇記號)與氧化鋅8 0%及金屬鋅 2 Q%混合物時(△記號)之中間成績。對於母材合金 100重量部之添加量,任何狀況都從〇 . 1至〇 . 2重 量部左右呈現出(BH) max値有提升之傾向,於〇.5 重量部〜3重量部之範圍,尤其於0 . 5〜重量部之範圍 呈現最大效果。即使添加超過5重量部也看不出特別效果 〇 第2圖*橫軸係表示添加於母材合金之氧化鋅與鋅之 混合比(重量%),縱軸係表示最大能量積(BH) max 値。添加量相同時,將氧化鋅80重量%,鋅20重量% 左右作爲尖峰,在氧化鋅微粉末9 0〜5 0重量%與金屬 鋅微粉末10〜5 0重量%之範圍呈現高(BH) max値 ,及曉得了合計添加量爲對於母材合金1 0 重量部以1 重量部就充足。 【實施例1 0】 充分混合於實施例1所使用之母材合金之粉末1 0 0 ----------- ---裝 — I {請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) 訂- --線· 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -12- A7 4 6 6 5 10 __ B7_ 五、發明說明(10) 重量部、與氧化鋅微粉末8 0重量%和金屬鋅微粉末2 0 重量%之混合物2 . 5重量部,將此混合物在2 t/cm2 壓力而30k〇e磁場中加壓成形,於1 〇— 5To r r真 空中,於1 0 8 0°C左右燒成約1小時後,使燒成物與氬 氣流接觸之後驟冷得到了燒結永久磁鐵。此時,藉控制燒 成溫度及燒成時間0.25重量%之鋅殘留於燒結永久磁 鐵中,將其餘在真空中蒸發。所得到之燒結永久磁鐵之最 大能量積(BH) max 爲具 64.0MGOe( Mega oersted ),不殘留鋅時(實施例5)爲幾乎相同。 【比較例5】 充分混合於實施例1所使用之母材合金之粉末1 0 0 重童部與氧化銨(Nd 2〇 ;) 2 · 5重量部,將此混合物 在2 t/cm2壓力而30k〇e磁場中加壓成形,於 1 〇_5To r r真空中,於1 080 t左右燒成約1小時 後,使燒成物與氬氣流接觸之後驟冷得到了燒結永久磁鐵 所得到之燒結永久磁鐵之(B H ) max爲 4 5 . 5 M G ◦ e ,只能得到未添加氧化鈸時(比較例1 )相同程度之磁性特性。 【實施例1 1】 充分混合於實施例1所使用之母材合金之粉末1 0 0 重量部與氧化Nd微粉末1.0重量部及氧化鋅微粉末 8 0重量%與金屬鋅微粉末2 0重量%之混合物2 . 5重 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(210 * 297公釐) _ 13 - -----;---------裝--- (請先閱讀背面之注意事項*.壤寫本頁) ‘ 線 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 5 65 1 Ο Α7 Β7 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 五、發明說明(11) 量部,將此混合物在2 t/cm2壓力而3 0 kO e磁場中 加壓成形,於10_5Tor r真空中,於108CTC左右 燒成約1小時後,使燒成物與氬氣流接觸之後驟冷得到了 燒結永久磁鐵。此時,藉控制燒成溫度及燒成時間,將鋅 在真空中蒸發。所得到之燒結永久磁鐵之最大能量積( B H ) max 爲具 65 . 20MGOe。 於第3圖表示實施例4之燒結永久磁鐵之磁化曲線及 遲滯性曲線,於第4圖表示比較例1之燒結永久磁鐵之磁 化曲線及遲滯曲線。第4圖(比較例1 )係磁化曲線之建 立爲快速順利地到達飽和値(飽和磁通密度:B s ),與 此相對,於第3圖(實施例4 )最初磁化曲線之建立爲遲 緩,從中途轉爲快速地上升,而較第4圖(比較例1 )爲 大之B s値飽和。並且,第3圖(實施例4)之燒結永久 性之遲滯曲線爲較比較例1之燒結永久磁鐵之遲滯曲線呈 現大一圈之軌跡,因B r或H c較變大之結果,呈現高( B H ) max値。已知有關Sm — Co磁鐵係具有這些2種 型式,磁化建立快速者(SmC 〇5)爲被稱爲新創造型( new creation type ),磁化建立慢者(S m 2 C ο 1 7 )則被 稱爲閉合型(pmning type ),而其結晶構造爲不同。關於 稀土 F e · B系磁鐵’迄今只曉得新創造型,但是,本發 明之燒結永久磁鐵係呈現閉合型舉動之新穎組成物。
【發明之效果】 本發明係可製造將稀土F .B系磁鐵作爲必須成分 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(210 * 297公爱〉 -14- 請 先 閲 讀 背 面 之 注 項 再一 螭 _I裝 頁 訂 線 4 6 65 1 Ο Α7 ____Β7__ 五、發明說明(12) 之永久磁鐵用母材合金之磁性特性可充分發揮其優異潛在 特性之燒結永久磁鐵。 圖式之簡單說明 第1圖係表示於實施例1〜9及比較例1〜4所得到 之燒結永久磁鐵之磁性特性之圖,橫軸係表示對於母材合 金1 0 0重量部氧化鋅、氧化鋅與鋅之混合物或鋅之添加 量(重量部),縱軸係表示最大能量積(ΒΗ) max ί® ° 第2圖係表示於實施例1〜9及比較例1〜4所得到 之燒結永久磁鐵之磁性特性之圖,橫軸係表示對於母材合 金添加氧化鋅與鋅之混合比率物(重量比),縱軸係表示 最大能量積(B H ) max値。 第3圖係表示實施例4之燒結永久磁鐵之磁化及遲滯 曲線。 第4圖係表示比較例1之燒結永久磁鐵之磁化及遲滯 曲線。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 4 6 65 1 Ο Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 1 .一種燒結永久磁鐵之製造方法,其特徵爲: 在將稀十金屬F e及B作爲必須成分之永久磁鐵用母 材合金之結晶粉末,添加氧化鋅微粉末,充分混合後,在 磁場存在下進行加壓成形,將成形物藉在真空中燒成,成 形物中之氧化鋅之熱分解以產生氧與金屬鋅,母材合金結 晶中之金屬成分之一部分結晶粒內及粒界之分凝所分解產 生以氧之強迫性地氧化分凝金屬產生非晶質氧化物之產生 與結晶化、已結晶化之金屬氧化物與母材合金結晶之磊晶 接合及金屬鋅之蒸氣吸引於真空中之後,驟冷燒成物。 2 · —種燒結永久磁鐵之製造方法,其特徵爲: 在將稀土金屬、F e及B作爲必須成分之永久磁鐵用 母材合金之結晶粉末,添加氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉末 之混合物,充分混合後,在磁場存在下進行加壓成形,將 成形物藉在真空中燒成,成形物中之氧化鋅之熱分解以產 生氧與金屬鋅,母材合金結晶中之金屬成分之一部分之結 晶粒內及粒界之分凝,由所分解產生之氧之強迫性地氧化 分凝金屬發生非晶質氧化物產生與結晶化、已結晶化之金 屬氧化物與母材合金結晶之磊晶接合及金屬鋅之蒸氣吸引 於真空中之後,驟冷燒成物。 3.如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁鐵 之製造方法,其中永久磁鐵用母材合金中之稀土元素爲以 N d爲主體者。 4 .如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁鐵 之製造方法,其中永久磁鐵用母材合金,其格子常數六°爲 I I--t 1 I ! I —·1!11 訂--------- (請先閱讀背面之注$項再墣寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -16- ο ΛΊΙ 5 6 6 A8B8C8D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 大約8 _ 8A、格子常數(:〇爲大約1 2人之正方晶爲主相 之Nd F e B化合物或NdF e C oB化合物。 5 _如申請專利範圍第1項之燒結永久磁鐵之製造方 法,其中對於永久磁鐵用母材合金粉末1 〇 〇重量部添力口 混合氧化鋅微粉末0 _ 1〜5重量部。 6 .如申請專利範圍第2項之燒結永久磁鐵之製造方 j去,其中對於永久磁鐵用母材合金粉末1 〇 〇重量部添加 氧化鋅微粉末與金屬鋅微粉末之混合物0 . 1〜5重量部 0 7 .如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁鐵 之製造方法,其中使用平均粒徑5 ν以下之母材合金粉末 及平均粒徑2 #以下之氧化鋅粉末。 8 .如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁鐵 之製造方法,其中在真空中之燒成在1 0 0 0〜 1 1 0 0 °C 進行。 9 .如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁鐵 之製造方法,其中在真空中燒成後,藉將燒成物與惰性氣 體接觸加以驟冷。 10·如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁 鐵之製造方法,其中蒸發燒成時所產生之全部金屬鋅。 1 1 .如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁 鐵之製造方法,其中將燒成時所產生之金屬鋅之一部分殘 留於燒結永久磁鐵中。 1 2 .如申請專利範圍第2項之燒結永久磁鐵之製造 ----l·---------II----t· —-------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(210 X 297公釐〉 -17- 5 6 6 ο iD8 六、申請專利範圍 方法,其中添加氧化鋅微粉末9 〇〜5 0重量%與金屬鋅 微粉末1 0〜5 0重量%。 1 3 .如申請專利範圍第1項或第2項之燒結永久磁 鐵之製ΪΗ方法’其中對於永久磁鐵用母材合金粉末1 Q 〇 重量部添加Nd微粉末〇·1〜2.5重量部。 1 4 .如申請專利範圍第〗項或第2項之燒結永久磁 鐵之製造方法,其中母材合金爲將Fe —部分以其他遷移 金屬置換者。 ----------1--裝--- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱)
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI564916B (zh) * 2016-03-10 2017-01-01 中國鋼鐵股份有限公司 釹鐵硼磁石的製造方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4696191B2 (ja) * 2000-05-02 2011-06-08 有限会社ナプラ ナノコンポジット構造を有する永久磁石
US20050062572A1 (en) * 2003-09-22 2005-03-24 General Electric Company Permanent magnet alloy for medical imaging system and method of making
JP5098390B2 (ja) * 2007-03-27 2012-12-12 Tdk株式会社 希土類磁石
CN101178962B (zh) * 2007-09-18 2010-05-26 横店集团东磁股份有限公司 一种稀土-铁-硼烧结磁性材料的无压制备方法
JP5479395B2 (ja) * 2011-03-25 2014-04-23 株式会社東芝 永久磁石とそれを用いたモータおよび発電機
JP5665906B2 (ja) * 2013-03-26 2015-02-04 株式会社東芝 永久磁石とそれを用いたモータおよび発電機
EP3179487B1 (en) * 2015-11-18 2021-04-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-(fe,co)-b sintered magnet and making method

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5183516A (en) 1982-08-21 1993-02-02 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Magnetic materials and permanent magnets
CA1316375C (en) 1982-08-21 1993-04-20 Masato Sagawa Magnetic materials and permanent magnets
US4792368A (en) 1982-08-21 1988-12-20 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Magnetic materials and permanent magnets
US5194098A (en) 1982-08-21 1993-03-16 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Magnetic materials
US5466308A (en) 1982-08-21 1995-11-14 Sumitomo Special Metals Co. Ltd. Magnetic precursor materials for making permanent magnets
US4840684A (en) 1983-05-06 1989-06-20 Sumitomo Special Metals Co, Ltd. Isotropic permanent magnets and process for producing same
US4891078A (en) * 1984-03-30 1990-01-02 Union Oil Company Of California Rare earth-containing magnets
US4952252A (en) 1985-06-14 1990-08-28 Union Oil Company Of California Rare earth-iron-boron-permanent magnets
JPS63114939A (ja) * 1986-04-11 1988-05-19 Tokin Corp R↓2t↓1↓4b系複合型磁石材料とその製造方法
DE3740157A1 (de) 1987-11-26 1989-06-08 Max Planck Gesellschaft Sintermagnet auf basis von fe-nd-b
JPH04359404A (ja) * 1991-06-05 1992-12-11 Shin Etsu Chem Co Ltd 希土類鉄ボロン系永久磁石及びその製造方法
JPH0778269A (ja) 1993-06-30 1995-03-20 Nec Corp 3次元描画装置
JPH11307327A (ja) 1998-04-22 1999-11-05 Sanei Kasei Kk 永久磁石用組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI564916B (zh) * 2016-03-10 2017-01-01 中國鋼鐵股份有限公司 釹鐵硼磁石的製造方法

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